CN103461131B - 铁线莲贝蒂·里斯登的组织培养方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种铁线莲栽培品种“贝蒂?里斯登”的组织培养方法,包括如下步骤:1)外植体消毒处理;外植体消毒处理,2)芽诱导和芽增殖,具体包括:①诱导培养,②不定芽增殖培养,③壮苗培养,④生根培养,⑤炼苗和移栽。本发明的优点是:应用组织培养方法,能较好地保持母本的观赏价值,有效地提高“贝蒂?里斯登”铁线莲的繁殖系数;与扦插繁殖相比,生长周期大幅缩短,组织培养法的繁殖系数为扦插繁殖的50~60倍;品种优质、产量可观和便于实地推广。
Description
技术领域
本发明涉及的是一种铁线莲“贝蒂•里斯登”的组织培养方法(一种铁线莲栽培品种Clematis ‘Betty Risdon’的组织培养方法),属于植物组织培养技术领域。
背景技术
铁线莲属(Clematis L.)隶属于毛茛科(Ranunculaceae)毛茛亚科(Subfam. Ranunculoideae)银莲花族(Trib. Anemoneae)铁线莲亚族(Subtrib. Clematidinae),常为多年生木质藤本。世界约有355种,我国有147种,其中93种为我国特有种,特有率为63.3%。
其萼片花瓣状,色彩丰富,形态多变,茎蔓生,利用叶柄攀援,生长适应性强,园艺用途广泛,观赏价值高,在垂直绿化中具有重要地位,享有“攀援植物皇后”之美称。在日本和西方园林中,铁线莲已占有十分重要的地位,大部分植物园、公园和家庭花园都能见到它们绚丽多彩的身影。此外,该属植物中的许多种如女萎(Clematis apiifolia)、威灵仙(C. chinensis)等作为药用植物使用已久。
其种子较难发芽,多用扦插繁殖。采取组织培养法进行铁线莲“贝蒂•里斯登”(英文商品名为:Clematis ‘Betty Risdon’)的快速繁殖,建立丛生芽生根的无性繁殖体系, 有利于增大繁殖系数,对于铁线莲“贝蒂•里斯登” 走向园艺应用具有较强的生产应用价值。
发明内容
本发明提出的是一种铁线莲栽培品种Clematis ‘Betty Risdon’的组织培养方法,其目的是针对铁线莲“贝蒂•里斯登”现有繁殖技术较为陈旧的问题,提高其繁殖系数以适应其引种推广及园林应用的需求。
本发明的技术解决方案:一种铁线莲栽培品种Clematis ‘Betty Risdon’的组织培养方法,包括如下步骤:
1)外植体消毒处理;
2)芽诱导和芽增殖。
所述的步骤1)外植体消毒处理 ,具体包括:
取铁线莲“贝蒂•里斯登”当年生的幼嫩茎节和顶芽,依次进行自来水冲洗1h,毛笔来回刷洗20次,于超净工作台上用质量浓度75%乙醇灭菌20 s,无菌水冲洗2次,之后用质量浓度0.1%氯化汞灭菌7 min,立即用无菌水冲洗4次;用灭菌滤纸吸干外植体表面水分,切除叶柄和两端受伤部位,实验统计的污染率分别为62%、49%,褐化率为24%、31%;
所述的步骤2)芽诱导和芽增殖,具体包括:
①诱导培养,
冲洗后将外植体置于培养皿中,用剪刀、镊子切除叶柄、两端受伤部位后,将芽接种于已灭菌的诱导培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+TDZ
1.0 mg/L上5周,质量浓度为3 %的蔗糖20~30 g/L,质量浓度为0.7 %的琼脂7 g/L, pH 5.7,培养温度25℃;光照条件:光照/黑暗,其中光照16 h/d,光照度为2400 1x;
②不定芽增殖培养,
将诱导培养基中诱导出的丛生芽分成单芽,接入1/2 MS+生长调节物质6-BA 0.2 mg/L+生长调节物质KT 0.5 mg/L+生长调节物质NAA 0.05 mg/L增殖培养基中培养4周,光照条件同①诱导培养;
③壮苗培养,
将增殖培养基中叶色浓绿、长度为2 cm左右的不定芽逐个切下,接入MS基本培养基中培养25天,光照条件同①诱导培养;
④生根培养
将壮苗培养后长势旺盛的芽切去茎基部褐色物质后接入生根培养基1/2 MS+生长调节物质IBA 0.3 mg/L,培养6周后生根,光照条件同①诱导培养;
⑤炼苗和移栽,
将生根植株的培养瓶瓶盖打开,室温下炼苗6d后,取出试管苗,洗净,移栽到由珍珠岩、蛭石、泥炭组成的苗床上,所述的珍珠岩、蛭石、泥炭的重量比为1:1:1,保持温度20~25℃,湿度85%~95%,适当遮荫,成活率达90%。
本发明的优点:应用组织培养方法,能较好地保持母本的观赏价值,有效地提高铁线莲“贝蒂•里斯登”的繁殖系数。与扦插繁殖相比,生长周期大幅缩短,组织培养法的繁殖系数为扦插繁殖的50~60倍。品种优质、产量可观和便于实地推广。
具体实施方式
实施例
铁线莲“贝蒂•里斯登”组织培养方法,其培养步骤如下:
步骤1)外植体消毒处理
选取当年生幼嫩茎节和顶芽,依次冲洗1.5 h,于超净工作台上用质量浓度为75%乙醇灭菌20 s,用无菌水冲洗2次,之后用0.1%升汞灭菌7 min,立即用无菌水冲洗3-4次。
步骤2)芽诱导和芽增殖
①诱导培养
冲洗后将外植体置于培养皿中,用剪刀、镊子切除叶柄、两端受伤部位后,将芽接种于已灭菌的诱导培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+TDZ
1.0 mg/L上5周,质量浓度为3 %的蔗糖20~30 g/L,质量浓度为0.7 %的琼脂7g/L,pH 5.7,培养温度25℃;光照条件:光照/黑暗,其中光照16 h/d,光照度为24001x。
②不定芽增殖培养
将诱导培养基中诱导出的丛生芽分成单芽,接入1/2 MS+生长调节物质6-BA 0.2 mg/L+生长调节物质KT 0.5mg/L+生长调节物质NAA 0.05mg/L增殖培养基中培养4周光照条件同①诱导培养。
③壮苗培养
将增殖培养基中叶色浓绿、长度为2 cm左右的不定芽逐个切下,接入MS基本培养基中培养25天,光照条件同①诱导培养。
④生根培养
将壮苗培养后长势旺盛的芽切去茎基部褐色物质后接入生根培养基1/2 MS+生长调节物质IBA 0.3mg/L,培养6周后生根,光照条件同①诱导培养。
⑤炼苗和移栽
将生根植株的培养瓶瓶盖打开,室温下炼苗6 d后,取出试管苗,洗净,移栽到准备好的珍珠岩、蛭石、泥炭珍间的重量比1:1:1苗床上,保持温度20~25℃,湿度85%~95%,适当遮荫,成活率达90%。
所述的MS基本培养基是由大量元素、微量元素、铁盐和有机成分所组成。
所述的大量元素为:硝酸钾KNO3,1900 mg·L-1,硝酸铵NH4NO3,1650 mg·L-1,磷酸二氢钾 KH2PO4,170 mg·L-1,硫酸镁MgSO4·7 H2O,370 mg·L-1,氯化钙CaCl2·4 H2O,440 mg·L-1。
所述的微量元素为:碘化钾KI,0.83 mg·L-1,硼酸H3BO3
, 6.2 mg·L-1,或硫酸锰MnSO4·4 H2O, 22.3 mg·L-1或硫酸锌ZnSO4·7 H2O,8.6 mg·L-1或钼酸钠Na2MoO4·2 H2O,0.25 mg·L-1,硫酸铜CuSO4·5 H2O,0.025 mg·L-1,氯化钴CoCl2·6 H2O,0.025 mg·L-1。
所述的铁盐为:乙二胺二乙酸二钠Na2·EDTA,37.3 mg·L-1,硫酸亚铁FeSO4·7 H2O,27.8 mg·L-1。
所述的有机成分为:肌醇C6H12O6·2H2O,100 mg·L-1,甘氨酸 NH2CH2COOH,2 mg·L-1,盐酸硫胺素C12H17ClOS·2HCl,0.1 mg·L-1,盐酸吡哆醇C8H11O3N·HCl ,0.5 mg·L-1,烟酸NC5H4COOH,0.5 mg·L-1。
所述的1/2 MS基本培养基的成分为:大量元素是MS的一半,其余成分微量元素、铁盐,有机成分与MS的有机成分相同。
所述的生长调节物质NAA为萘乙酸,6-BA为6-苄基腺嘌呤,TDZ为噻二唑苯基脲,KT为激动素,IBA为吲哚-3-丁酸。
Claims (1)
1.一种铁线莲栽培品种Clematis ‘Betty Risdon’的组织培养方法,其特征是包括如下步骤:
1)外植体消毒处理;
2)芽诱导和芽增殖;
所述的步骤1)外植体消毒处理 ,具体包括:
取铁线莲‘Betty Risdon’当年生的顶芽,依次进行自来水冲洗1h,毛笔来回刷洗20次,于超净工作台上用质量浓度75%乙醇灭菌20 s,无菌水冲洗2次,之后用质量浓度0.1%氯化汞灭菌7 min,立即用无菌水冲洗4次;
所述的步骤2)芽诱导和芽增殖,具体包括:
①诱导培养,
冲洗后将外植体置于培养皿中,用剪刀、镊子切除叶柄、两端受伤部位后,将芽接种于已灭菌的诱导培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+TDZ
1.0 mg/L上5周,蔗糖20~30 g/L,琼脂7 g/L,pH 5.7,培养温度25℃;光照条件:光照/黑暗,其中光照16 h/d,光照度为2400 1x;
②不定芽增殖培养,
将诱导培养基中诱导出的丛生芽分成单芽,接入1/2 MS+生长调节物质6-BA 0.2 mg/L+生长调节物质KT 0.5 mg/L+生长调节物质NAA 0.05 mg/L增殖培养基中培养4周,光照条件同①诱导培养;
③壮苗培养,
将增殖培养基中叶色浓绿、长度为2 cm左右的不定芽逐个切下,接入MS基本培养基中培养25天,光照条件同①诱导培养;
④生根培养
将壮苗培养后长势旺盛的芽切去茎基部褐色物质后接入生根培养基1/2 MS+生长调节物质IBA 0.3 mg/L,培养6周后生根,光照条件同①诱导培养;
⑤炼苗和移栽,
将生根植株的培养瓶瓶盖打开,室温下炼苗6d后,取出试管苗,洗净,移栽到由珍珠岩、蛭石、泥炭组成的苗床上,所述的珍珠岩、蛭石和泥炭间的重量比为1:1:1,保持温度20~25℃,湿度85%~95%,适当遮荫,成活率达90%;
所述的MS基本培养基是由大量元素、微量元素、铁盐和有机成分所组成;
所述的大量元素为:硝酸钾KNO3,1900 mg·L-1,硝酸铵NH4NO3,1650 mg·L-1,磷酸二氢钾 KH2PO4,170 mg·L-1,硫酸镁MgSO4·7 H2O,370 mg·L-1,氯化钙CaCl2·4 H2O,440 mg·L-1;
所述的微量元素为:碘化钾KI,0.83 mg·L-1,硼酸H3BO3
, 6.2 mg·L-1,硫酸锰MnSO4·4 H2O, 22.3 mg·L-1,硫酸锌ZnSO4·7 H2O,8.6 mg·L-1,钼酸钠Na2MoO4·2 H2O,0.25 mg·L-1,硫酸铜CuSO4·5 H2O,0.025 mg·L-1,氯化钴CoCl2·6 H2O,0.025 mg·L-1;
所述的铁盐为:乙二胺四乙酸二钠Na2·EDTA,37.3 mg·L-1,硫酸亚铁FeSO4·7 H2O,27.8 mg·L-1;
所述的有机成分为:肌醇C6H12O6·2H2O,100 mg·L-1,甘氨酸 NH2CH2COOH,2 mg·L-1,盐酸硫胺素C12H17ClOS·2HCl,0.1 mg·L-1,盐酸吡哆醇C8H11O3N·HCl ,0.5 mg·L-1,烟酸NC5H4COOH,0.5 mg·L-1;
所述的1/2 MS基本培养基的成分为:大量元素是MS的一半,其余成分微量元素、铁盐、有机成分与MS相同;
所述的生长调节物质NAA为萘乙酸,6-BA为6-苄基腺嘌呤,TDZ为噻二唑苯基脲,KT为激动素,IBA为吲哚-3-丁酸。
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铁线莲‘Multi-Blue’不定芽及体细胞胚发生的初步研究;张启香等;《园艺学报》;20071231;第34卷(第2期);第465-468页 * |
铁线莲品种‘Multi-Blue’不定根的诱导培养及其发生过程的解剖学观察;张启香等;《植物资源与环境学报》;20101231;第19卷(第1期);第80-85页 * |
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