CN103781464A - 化妆品用组合物及化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种化妆品用组合物以及化妆品,所述化妆品用组合物的特征在于,含有成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、成分(B):水、及成分(C):选自包含抗坏血酸、抗坏血酸衍生物、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸盐的组中的1种或2种以上的化合物,所述化妆品的特征在于,含有所述化妆品用组合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种化妆品用组合物,其含有由碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、以及水,且该组合物因经时引起的臭味的发生得到了抑制。
本申请基于2011年9月29日在日本申请的日本特愿2011-214366号而主张优先权,在此援引其内容。
背景技术
聚甘油脂肪酸酯从其优异的安全性和功能考虑,在食品、医药品、化妆品等各种领域中广泛用作乳化剂、增溶剂等表面活性剂。例如在专利文献1中公开了一种W/O型乳化化妆品,其特征在于,作为使用感优异、且经过了时日的稳定性仍良好的低粘度的乳液状W/O型乳化化妆品,含有聚甘油脂肪酸酯的1种或2种以上、甘油、油性基质剂、及水。
另外,在专利文献2中公开了一种O/W型乳化化妆品,其特征在于,作为提供含有固体油,同时肌肤的铺展(ハリ)效果优异、经时稳定性、特别是低温下的经时稳定性优异的品质的O/W型乳化化妆品,含有蔗糖脂肪酸酯和选自聚甘油脂肪酸酯、熔点60℃以上的油脂、蜡、烃中的1种或2种以上固体油。
进而,在专利文献3中公开了一种化妆品用组合物,其特征在于,作为容易与化妆污垢溶合且污垢脱落(浮き)迅速、即使皮肤濡湿清洁力也优异、而且漂洗性良好且在水洗后不会残留油性感、使用感良好、而且透明性高、水分散性优异的化妆品用组合物,含有聚甘油脂肪酸酯和非离子表面活性剂。
另一方面,作为与聚甘油脂肪酸酯同样地通用于化妆品的高分子化合物,有聚氧化烯烃改性有机聚硅氧烷。通过配合聚氧化烯烃改性有机聚硅氧烷,可以提高各化妆品的原料成分的相溶性,改善光泽性及爽滑性,另外,可以提高湿润性、起泡性、整泡性、乳化性、清洗性、防静电性。然而,聚氧化烯烃改性有机聚硅氧烷中的聚氧化烯烃链因氧化劣化而生成作为臭味原因的醛类。因此,在将聚氧化烯烃改性有机聚硅氧烷配合于化妆品中的情况下,存在经时地产生恶臭这样的问题。作为解决该问题的方法,例如在专利文献4中公开了一种含有聚氧化烯烃改性有机聚硅氧烷和抗氧化剂的聚氧化烯烃改性有机聚硅氧烷组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平6-128135号公报
专利文献2:日本特开2009-234971号公报
专利文献3:日本特开2006-45197号公报
专利文献4:日本特开2006-176655号公报
发明内容
发明要解决的问题
在含有聚甘油脂肪酸酯和水的化妆品及化妆品用组合物中,与聚氧化烯烃改性有机聚硅氧烷同样地存在经时产生臭味的问题。
本发明的目的在于,提供一种含有聚甘油脂肪酸酯和水、且经时引起的臭味的发生得到了抑制的化妆品用组合物、及含有该化妆品用组合物的化妆品。
解决问题的方法
本发明人等为了解决上述问题,进行了潜心研究的结果发现,通过在含有聚甘油脂肪酸酯和水的化妆品用组合物中,再添加以抗坏血酸为代表的特定的化合物,可抑制经时引起的臭味的发生,于是完成了本发明。
即,本发明具有以下内容。
(1)一种化妆品用组合物,其特征在于,含有下述成分(A)~(C),
成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、
成分(B):水、
成分(C):选自抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸的盐中的1种或2种以上的化合物。
(2)根据上述(1)所述的化妆品用组合物,其特征在于,还含有作为成分(D)的油性成分。
(3)根据上述(1)或(2)所述的化妆品用组合物,其特征在于,还含有非离子表面活性剂(但是,不包括成分(A)。)作为成分(E)。
(4)根据上述(3)所述的化妆品用组合物,其特征在于,作为成分(E)的非离子表面活性剂为多元醇脂肪酸酯,所述多元醇脂肪酸酯是将碳原子数6~22的脂肪酸和具有2~4个羟基的多元醇进行酯化而得到的,单酯的质量和二酯的质量的总计为多元醇脂肪酸酯的总质量的50%以上,且单酯和二酯的质量比率以(单酯的质量)/(二酯的质量)表示为12以下。
(5)根据上述(4)所述的化妆品用组合物,其特征在于,所述具有2~4个羟基的多元醇为选自甘油、双甘油、山梨糖醇酐、及季戊四醇中的1种或2种以上的多元醇。
(6)根据如上述(1)~(5)中任一项所述的化妆品用组合物,其特征在于,化妆品用组合物中的所述成分(B)的配合量,相对于化妆品用组合物的总质量为0.001~50质量%。
(7)根据上述(1)~(6)中任一项所述的化妆品用组合物,其中,所述化妆品用组合物为清洁用化妆品用组合物或沐浴用化妆品用组合物。
(8)一种化妆品,其特征在于,所述化妆品含有上述(1)~(7)中任一项所述的化妆品用组合物。
(9)一种化妆品,其特征在于,所述化妆品含有下述成分(A)~(C),
成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、
成分(B):水、
成分(C):选自抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸的盐中的1种或2种以上的化合物。
(10)一种含水化妆品的防臭方法,其特征在于,在含有下述成分(A)及成分(B)的含水化妆品中加入下述成分(C),
成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、
成分(B):水、
成分(C):选自抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸的盐中的1种或2种以上的化合物。
发明效果
根据本发明,可提供一种尽管含有水,但经时引起的臭味的发生也得到了抑制的含有聚甘油脂肪酸酯的化妆品用组合物、及含有所述组合物的化妆品。
具体实施方式
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物的特征在于,含有下述成分(A)~(C)。
成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、
成分(B):水、
成分(C):选自包含抗坏血酸、抗坏血酸衍生物、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸盐的组中的1种或2种以上的化合物。
作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯为将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的化合物。
作为成为成分(A)的原料的碳原子数6~30的脂肪酸,可以为直链状,也可以为支链状。另外,可以为饱和脂肪酸,也可以为不饱和脂肪酸。
由碳原子数5以下的脂肪酸得到的聚甘油脂肪酸酯有时产生皮肤刺激等安全性的问题。另外,由碳原子数31以上的脂肪酸得到的聚甘油脂肪酸酯在水中的溶解性非常低。作为碳原子数6~30的脂肪酸,具体而言,可以举出:己酸、辛酸(辛酸)、壬酸、癸酸(癸酸)、十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十五烷酸、十六烷酸(棕榈酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸、二十二烷酸(山俞酸)等的直链饱和脂肪酸;2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸、异十三烷酸、2-己基癸酸、2-己基十二烷酸、2-辛基癸酸、异硬脂酸、2-辛基十二烷酸等支链饱和脂肪酸;10-十一烯酸(十一碳烯酸)、9-十四烯酸(十四碳烯酸)、2-十六烯酸、9-十六烯酸、9-十八烯酸(油酸)、13-二十二烯酸、9,12-十八烷二烯酸(亚油酸)、6,9,12-十八烷三烯酸(亚麻酸)、妥尔酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等不饱和脂肪酸等。
作为成为成分(A)的原料的碳原子数6~30的脂肪酸,从反应性的方面考虑,优选碳原子数6~24的脂肪酸,更优选碳原子数8~22的脂肪酸,进一步优选碳原子数16~22的脂肪酸,特别优选碳原子数16~20的脂肪酸。
成为成分(A)的原料的聚甘油的平均聚合度为3以上且低于100。作为成分(A)的原料,聚甘油的平均聚合度优选为3~50,更优选为3~20,进一步优选为8~12。
作为聚甘油,可以为直链状、支链状、或环状中的任一种。
聚甘油中的环状体的含量,优选相对于聚甘油的总质量为30质量%以下,更优选20质量%以下。环状体的含量可使用LC/MS等容易地进行分析。
作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯,通过将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到。作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯,也可以由任意的合成方法得到。作为聚甘油脂肪酸酯的制造方法,例如可以举出:聚甘油和脂肪酸的酯化反应、聚甘油和脂肪酸酯类的酯交换反应、聚甘油和油脂类的酯交换反应等。另外,作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯,可以为1种脂肪酸与1分子的聚甘油进行酯键合而成的物质,也可以为2种以上的脂肪酸与1分子的聚甘油进行酯键合而成的物质。作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯的羟值优选为300~700,更优选为300~650,进一步优选为400~630。
若羟值为300~700,则可以高配合成分(B)的水,可以形成操作性优异的化妆品用组合物。另外,特别是可以制备在配合于清洁用化妆品中时,水的可溶化能高、即使用涂敷的手清洁性能也高的化妆品。需要说明的是,在本发明中,羟值可以通过如下操作测定:基于基准油脂分析试验法,求出用于将1g的试样中所含的游离的羟基乙酰化所需要的醋酸中和所需要的氢氧化钾的mg数。
作为将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油酯化的方法,可以举出通常的酯化法。
对作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯而言,具体而言,可以举出:聚甘油的平均聚合度为10的二油酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为6~10的油酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为3~10的辛酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为10的月桂酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为10的硬脂酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为10的二异硬脂酸聚甘油酯等。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,作为成分(A),可以仅含有1种聚甘油脂肪酸酯,也可以含有2种以上的聚甘油脂肪酸酯。
另外,作为成分(A),可以直接使用市售的物质。例如可优选使用日清Oilliogroup公司制“Sarakos PG-218”(有效成分:二油酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度:10、及日清Oilliogroup公司制“Sarakos PG-180”(有效成分:油酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度:10)等。
作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中的成分(A)的聚甘油脂肪酸酯的配合量,没有特别限定,只要是在配合于本发明的化妆品用组合物的化妆品中时,能发挥期望的功能(例如作为乳化剂、增溶剂的功能)所需要的量即可。例如在本发明的一个方面中,作为本发明的化妆品用组合物中的成分(A)的聚甘油脂肪酸酯的配合量,优选相对于化妆品用组合物的总质量为1~80质量%,更优选为1~60质量%,进一步优选为1~40质量%。另外,在本发明的另一个方面中,作为本发明的化妆品用组合物中的成分(A)的聚甘油脂肪酸酯的配合量,优选相对于化妆品用组合物的总质量为4~50质量%。
若成分(A)的配合量为1~80%,则可以高配合成分(B)的水,特别是在清洁用化妆品用组合物及清洁用化妆品的情况下,可以制备即使为濡湿的手也可维持清洁性能,而且,容易冲洗且没有后残留的化妆品用组合物及化妆品。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,含有水作为成分(B)。水通常可用作化妆品的原料,可以使用离子交换水、蒸馏水、来源于水果或蔬菜的水、脱盐海水等,没有特别限制。
在此,来源于水果及蔬菜的水,是指在制备蔬菜汁或果汁的浓缩液时通过蒸馏除去的水,除水以外,包含微量的香气成分及糖类。脱盐海水,是指从海水或海洋深层水中除去了盐分的矿物质成分丰富的水。
作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中的成分(B)的水的配合量没有特别限定,可以考虑成分(A)等其它的成分的配合量等而适当决定。在将本发明的化妆品用组合物配合于清洁用化妆品或沐浴用化妆品等的水分含量较少的化妆品中的情况下,优选作为本发明的化妆品用组合物中的成分(B)的水的配合量较少。具体而言,在本发明的一个方面中,作为化妆品用组合物中的成分(B)的水的配合量,优选相对于化妆品用组合物的总质量为0.001~50质量%,更优选为0.001~10质量%。另外,在本发明的其它方面中,作为化妆品用组合物中的成分(B)的水的配合量,优选相对于化妆品用组合物的总质量为1~50质量%。
若成分(B)的配合量为0.001~50质量%,则粘度低、操作性及对肌肤涂布时的触感优异,并且,可以配合水溶性的有效成分,因此,可应用于更广范围的处方中。
含有成分(A)和(B)的化妆品用组合物比仅成分(A)的组合物的粘度低,操作性及对肌肤涂布时的触感优异。另外,通过含有成分(B),可配合水溶性的有效成分等,可应用于更广泛范围的处方中。
另一方面,含有成分(A)和(B)的组合物存在经时产生臭味的问题。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,除作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯及作为成分(B)的水以外,通过含有作为成分(C)的特定的化合物,可以抑制由作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯产生的臭味。另外,该臭味产生的原因尚未明确,但推测是否是聚甘油脂肪酸酯由于与水接触,其一部分发生水解,则产生成为臭味的原因物质。
对作为成分(C)的化合物而言,可以举出:抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸的盐。这些均为水溶性化合物。抗坏血酸衍生物、或柠檬酸的盐为生理学上所容许的盐,且只要为水溶性盐就没有特别限定。作为水溶性盐,可以举出:L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸葡糖苷、柠檬酸钠等。作为柠檬酸钠,可以举出柠檬酸三钠等。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,作为成分(C),可以仅含有1种的化合物,也可以组合含有2种以上的化合物。在本发明中,对作为成分(C)的化合物而言,优选使用选自包含抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、柠檬酸、柠檬酸的盐、海藻糖、及蔗糖的组中的至少1种化合物,其中,优选使用选自包含抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸葡糖苷、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖、及蔗糖的组中的至少1种化合物。进而,更优选使用抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、及抗坏血酸衍生物的盐中的1种化合物,进一步优选使用选自包含抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、及抗坏血酸衍生物的盐的组中的1种或2种以上的化合物。
若举出这种水溶性化合物的具体例,则作为抗坏血酸,可以举出:L-抗坏血酸,作为抗坏血酸的盐,可以举出:钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、钡盐、铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、单异丙醇胺盐、及三异丙醇胺盐等。另外,作为抗坏血酸衍生物,可以举出:L-抗坏血酸葡糖苷、L-抗坏血酸-2-磷酸酯、L-抗坏血酸-3-磷酸酯、L-抗坏血酸-6-磷酸酯、L-抗坏血酸-2-聚磷酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸酯等的L-抗坏血酸单酯类。作为抗坏血酸衍生物的盐,可以举出:钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、钡盐、铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、单异丙醇胺盐、及三异丙醇胺盐等。其中,特别优选使用L-抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸-2-磷酸酯钠、L-抗坏血酸葡糖苷。
另外,作为柠檬酸盐,可以举出:柠檬酸钠、柠檬酸钙、柠檬酸铝、柠檬酸钾等。作为柠檬酸钠,可以举出柠檬酸三钠等。
作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中的成分(C)的化合物的配合量,只要是能发挥对于由聚甘油脂肪酸酯经时产生的臭味的抑制效果充分的浓度就没有特别限定,可以考虑成分(A)的种类及配合量、成分(C)的种类等而适当决定。例如作为本发明的化妆品用组合物中的成分(C)的化合物的配合量,优选相对于成分(A)的质量为0.005~20质量%,更优选为0.01~20质量%,进一步优选为0.01~15质量%,特别优选为0.01~10质量%。
若成分(C)的配合量为0.005~20质量%,则可以在不会析出的情况下得到充分的效果。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,优选还含有油性成分作为成分(D)。对作为成分(D)的油性成分而言,通常只要是可以在化妆品中利用的油就没有特别限制。具体而言,可以举出:天然动植物油脂类、及半合成油脂、烃油、高级脂肪酸、合成酯油、硅油、动植物及合成的精油成分、脂溶性维生素、磷脂、高级醇、氟系油剂等。其中,优选天然动植物油脂类、半合成油脂、烃油、合成酯油、硅油、动植物及合成的精油成分。
作为天然动植物油脂类、及半合成油脂,可以举出:鳄梨油、亚麻仁油、杏仁油、橄榄油、小麦胚芽油、芝麻油、米胚芽油、米糠油、红花油、大豆油、月见草油、玉米油、菜籽油、马脂、棕榈油、棕榈核油、蓖麻籽油、向日葵油、荷荷芭油、澳洲坚果油、椰子油、硬化椰子油、落花生油、羊毛脂、茶油、海龟油、貂油、蛋黄油、桃仁油、山茶花油、、葡萄籽油、棉籽油、苏籽油、茶籽油、椰子油、米糠油、桐油、日本桐油等。其中,优选橄榄油、红花油、大豆油、月见草油、菜籽油、棕榈油、棕榈核油、蓖麻籽油、荷荷芭油、澳洲坚果油、椰子油、茶油、葡萄籽油。
作为烃油,可以举出:角鲨烷、角鲨烯、液体石蜡、异石蜡、α-烯烃低聚物、凡士林等。其中,优选角鲨烷、液体石蜡、异石蜡、α-烯烃低聚物。
作为合成酯油,例如可以举出:异壬酸异壬酯、异壬酸异癸酯、异壬酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸异硬脂基酯、肉豆蔻酸异丙酯、2-乙基己酸十六烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、油酸癸酯、辛酸十六烷基酯、油酸辛基十二烷基酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸十六烷基酯、乳酸十四烷基酯、乳酸辛基十二烷基酯、乳酸十四烷基酯、醋酸羊毛脂、硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异硬脂基酯、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、12-羟基硬脂酸植物甾醇酯、油酸植物甾醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸烷基二醇酯、二乙基己酸新戊二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇、三-2-乙基己酸甘油酯(三异辛酸甘油酯)、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷酯、(异硬脂酸/癸二酸)二三羟甲基丙烷低聚酯、三乙基己酸赤藓醇酯、三聚羟基硬脂酸二季戊四醇酯、异硬脂酸海藻糖酯、五异硬脂酸二季戊四醇酯、三异硬脂酸二甘油酯、四异硬脂酸二甘油酯、苹果酸二异硬脂基酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、油酸油酯、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、(己二酸·2-乙基己酸·硬脂酸)甘油低聚酯、(2-己基癸酸·癸二酸)二甘油低聚酯、N-月桂酰-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、月桂酸己酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、对甲氧基肉桂酸酯、四松香酸季戊四醇酯、三十四烷酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、柠檬酸三乙酯、三(山俞酸/异硬脂酸/二十烷二酸)甘油酯、(山俞酸/二十烷二酸)甘油酯、琥珀酸双乙氧基二甘醇酯、二异壬酸新戊二醇酯、(异硬脂酸聚甘油酯-2/二聚双亚油酸)共聚物、二聚双亚油酸氢化蓖麻油酯、二(辛酸/癸酸)丙二醇酯、二异硬脂酸丙二醇酯、八辛酸聚甘油酯-6、环己烷-1,4-二羧酸双乙氧基二甘醇酯、二对甲氧基肉桂酸酯·单异辛基酸甘油酯等。其中,优选异壬酸异壬酯、乙基己酸十六烷基酯、(山俞酸/二十烷二酸)甘油酯、三-2-乙基己酸甘油酯(三异辛酸甘油酯)。
作为硅油,例如可以举出:二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢化聚硅氧烷等链状聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、四氢四甲基环四硅氧烷等环状聚硅氧烷、聚氧化乙烯聚烷基硅氧烷、硬脂酰氧基硅酮等高级烷氧基改性硅酮、烷基改性硅酮、高级脂肪酸酯改性硅酮等。
作为高级脂肪酸,例如可以举出:月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山俞(二十二烷)酸、油酸、十一碳烯酸、妥尔酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。
作为高级醇,例如可以举出:月桂醇、十六烷醇、硬脂醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇等直链醇、单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异硬脂醇、辛基十二烷基醇等支链醇等。
作为磷脂,可以举出:大豆磷脂、氢化大豆磷脂、菜籽磷脂、氢化菜籽磷脂、卵黄磷脂、氢化卵黄磷脂等卵磷脂及氢化卵磷脂类。其中,优选氢化大豆磷脂、氢化菜籽磷脂、氢化卵黄磷脂等氢化卵磷脂。
作为氟系油剂,例如可以举出:全氟十氢化萘、全氟金刚烷、全氟丁基四氢呋喃、全氟辛烷、全氟壬烷、全氟戊烷、全氟癸烷、全氟十二烷等。
作为脂溶性维生素,例如可以举出:生育酚及其衍生物、视黄醛及其衍生物等。
上述化合物中,作为成分(D),优选异壬酸异壬酯、乙基己酸十六烷基酯、(山俞酸/二十烷二酸)甘油酯、液体石蜡、三异辛酸甘油酯、及氢化卵磷脂。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,作为成分(D)的油性成分,可以仅含有1种油性成分,也可以含有2种以上的油性成分。
另外,作为成分(D),可以直接使用市售的油性成分。
作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中的成分(D)的油性成分的配合量,没有特别限定,可以考虑成分(A)等其它的成分的配合量、配合本发明的化妆品用组合物的化妆品的种类等而适当决定。例如作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中的成分(D)的油性成分的配合量,优选相对于化妆品用组合物的总质量为10~90质量%,更优选为20~85质量%,进一步优选为25~80质量%,特别优选为55~80质量%。
若成分(D)的配合量为10~90质量%,则对肌肤的溶合良好、特别是在用作清洁用化妆品用组合物及清洁用化妆品时,可以制备与化妆的溶合良好、清洁性能优异的清洁用化妆品用组合物及清洁用化妆品。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,除成分(A)~(C)以外,还可以含有非离子表面活性剂作为成分(E)。例如本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物可相对于化妆品用组合物的总质量含有0.0001~60质量%的作为成分(E)的非离子表面活性剂。在配合于要求清洁用化妆品等的清洗力的化妆品中的情况下,作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中的成分(E)的非离子表面活性剂的配合量,在一个方面中,优选相对于化妆品用组合物的总质量为1~40质量%,更优选为2~30质量%。另外,作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中的成分(E)的非离子表面活性剂的配合量,在另一个方面中,优选相对于化妆品用组合物的总质量为0.7~6质量%。
通过成分(E)的配合量为1~40质量%且与成分(A)组合使用,则可以制备配合成分(D)时稳定性高的化妆品用组合物。另外,特别是在用作清洁化妆品用组合物及清洁化妆品的情况下,可以制备化妆溶合良好、清洁性能优异的清洁化妆品用组合物及清洁化妆品。
在一并含有作为成分(D)的油性成分和作为成分(E)的非离子表面活性剂的情况下,作为成分(D)的油性成分和作为成分(E)的非离子表面活性剂的混合比例,优选以质量比计为10:0.1~0.1:10。在作为成分(D)的油性成分和作为成分(E)的非离子表面活性剂的混合比例在上述范围内的情况下,即使在将本发明的化妆品用组合物配合于清洁用化妆品或或沐浴用化妆品等水分含量较少的化妆品中的情况下,也可在不损伤作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯的功能的情况下维持。
对作为成分(E)的非离子表面活性剂而言,可以举出:不具有离子化的基团作为亲水基的表面活性剂,例如聚氧化乙烯烷基醚等具有聚氧化烯烃的物质、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚亚烷基二醇酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、季戊四醇脂肪酸酯、脂肪酸链烷醇酰胺、聚氧亚烷基二醇和一元或多元醇的醚、聚氧亚烷基糖醚、脂肪族胺和聚氧亚烷基二醇的缩合物、烷基或烯基多聚葡糖苷等。
其中,作为成分(E)的非离子表面活性剂中不含作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯。
作为非离子表面活性剂,例如可以举出:POE-山梨糖醇酐单油酸酯、POE-山梨糖醇酐单硬脂酸酯、POE-山梨糖醇酐单油酸酯、POE-山梨糖醇酐四油酸酯等POE-山梨糖醇酐脂肪酸酯类;POE-山梨糖醇单月桂酸酯、POE-山梨糖醇单油酸酯、POE-山梨糖醇五油酸酯、POE-山梨糖醇单硬脂酸酯等POE-山梨糖醇脂肪酸酯类;POE-甘油单硬脂酸酯、POE-甘油单异硬脂酸酯、POE-甘油三异硬脂酸酯等POE-甘油脂肪酸酯类;POE-单油酸酯、POE-二硬脂酸酯、POE-单二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等POE-脂肪酸酯类;POE-月桂基醚、POE-油醇醚、POE-硬脂基醚、POE-山俞醚、POE-2-辛基十二烷基醚、POE-胆甾烷醇醚等POE-烷基醚类;普洛尼克等普洛尼克型类;POE·POP-十六烷基醚、POE·POP-2-癸基四癸基醚、POE·POP-单丁基醚、POE·POP-氢化羊毛脂、POE·POP-甘油醚等POE·POP-烷基醚类;Tetronic等四POE·四POP-乙二胺胺缩合物类;POE-蓖麻油、POE-固化蓖麻油、POE-硬化蓖麻油单异硬脂酸酯、POE-固化蓖麻油三异硬脂酸酯、POE-固化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、POE-固化蓖麻油马来酸酯等POE-蓖麻油衍生物及POE-固化蓖麻油衍生物;POE-山梨糖醇蜂蜡等POE-蜂蜡·羊毛脂衍生物;椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(椰油酰胺DEA)、月桂酸单乙醇酰胺、脂肪酸异丙醇酰胺等链烷醇酰胺;POE-丙二醇脂肪酸酯;POE-烷基胺;POE-脂肪酸酰胺;蔗糖脂肪酸酯;POE-壬基苯基甲醛缩合物;烷基乙氧基二甲基氧化胺;三油醇磷酸酯;甲基聚硅氧烷·十六烷基甲基聚硅氧烷·聚(氧化乙烯·氧化丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物等改性硅酮;山梨糖醇酐单油酸酯、山梨糖醇酐单异硬脂酸酯、山梨糖醇酐单月桂酸酯、山梨糖醇酐单棕榈酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯、五-2-乙基己基酸二甘油山梨糖醇酐、四-2-乙基己基酸二甘油山梨糖醇酐等山梨糖醇酐脂肪酸酯类;单硬脂酸丙二醇等丙二醇脂肪酸酯类;固化蓖麻油衍生物、甘油烷基醚、癸基葡糖苷、单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、α,α‘-油酸焦谷氨酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯等甘油脂肪酸酯类;单异硬脂酸二甘油酯、二异硬脂酸二甘油酯、缩合蓖麻酸二甘油酯等双甘油脂肪酸酯;倍半辛酸聚甘油酯、二辛酸聚甘油酯、单月桂酸聚甘油酯、单硬脂酸聚甘油酯、单油酸聚甘油酯、二硬脂酸聚甘油酯、二油酸聚甘油酯等聚甘油的聚合度为2以下的聚甘油脂肪酸酯等。
另外,这里,“POE”是指聚氧化乙烯,“POP”是指聚氧化丙烯。
对于作为成分(E)的非离子表面活性剂而言,优选为多元醇脂肪酸酯,其是将碳原子数6~22的脂肪酸和具有2~4个羟基的多元醇进行酯化而得到的多元醇脂肪酸酯,其中,上述多元醇脂肪酸酯为含有多元醇脂肪酸单酯(以下,也称为“单酯”)及多元醇脂肪酸二酯(以下,也称为“二酯”)的混合物,单酯的质量和二酯的质量的总计为多元醇脂肪酸酯的总质量的50%以上,且优选单酯和二酯的质量比率以(单酯的质量)/(二酯的质量)表示为12以下,更优选为4以下的多元醇脂肪酸酯,进一步优选为2.3~1.4。
作为成为上述多元醇脂肪酸酯的原料的碳原子数6~22的脂肪酸,可以为直链状,也可以为支链状。另外,可以为饱和脂肪酸,也可以为不饱和脂肪酸。作为碳原子数6~22的脂肪酸,具体而言,可以举出:己酸、辛酸(辛酸)、壬酸、癸酸(癸酸)、十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十五烷酸、十六烷酸(棕榈酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸、二十二烷酸(山俞酸)等直链饱和脂肪酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸、异十三烷酸、2-己基癸酸、2-己基十二烷酸、2-辛基癸酸、异硬脂酸、2-辛基十二烷酸等支链饱和脂肪酸、2-辛基十二烷酸、10-十一烯酸(十一碳烯酸)、9-十四烯酸(十四碳烯酸)、2-十六烯酸、9-十六烯酸、9-十八烯酸(油酸)、13-二十二烯酸、9,12-十八烷二烯酸(亚油酸)、6,9,12-十八烷三烯酸(亚麻酸)、妥尔酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等不饱和脂肪酸等。
作为成为上述多元醇脂肪酸酯的原料的具有2~4个羟基的多元醇,例如可以举出:丙二醇、甘油、双甘油、1,3-丁二醇、异戊二醇、二丙二醇、聚乙二醇、季戊四醇、新戊二醇、山梨糖醇酐等。其中,优选为选自甘油、双甘油、山梨糖醇酐、季戊四醇中的1种或2种以上。
用作成分(E)的多元醇脂肪酸酯,通过将碳原子数6~22的脂肪酸和具有2~4个羟基的多元醇酯化而得到。用作成分(E)的多元醇脂肪酸酯可以由任一合成方法得到。作为多元醇脂肪酸酯的制造方法,例如可以举出:多元醇和脂肪酸的酯化反应、多元醇和脂肪酸酯类的酯交换反应、多元醇和油脂类的酯交换反应等。另外,多元醇脂肪酸酯,根据需要可以通过进行蒸馏精制、脱色处理,另外,根据情况配合2种以上的多元醇脂肪酸酯来得到。
另外,用作成分(E)的多元醇脂肪酸酯,可以为1种脂肪酸与1分子的多元醇进行酯键合而成的物质,也可以为2种以上的脂肪酸与1分子的多元醇进行酯键合而成的物质。
在将本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,配合于清洁用化妆品等要求清洗力的化妆品中的情况下,作为成分(E)含有的多元醇脂肪酸酯中的单酯的质量和二酯的质量的总计,优选相对于多元醇脂肪酸酯的总质量以质量比计为50%以上,更优选为60%以上。通过将单酯和二酯的总计设为50%以上,可以充分提高水的可溶率。另外,此时,多元醇脂肪酸酯中的单酯和二酯的质量比率优选以(单酯的质量)/(二酯的质量)表示为12以下,更优选2.3~12,进一步优选4以下,特别优选2.3~0.4,最优选1.5~0.4。通过将单酯/二酯的质量比率设为12以下,可以容易地在水的存在下形成微乳液。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,作为成分(E)的非离子表面活性剂,可以仅含有1种的表面活性剂,也可以含有2种以上表面活性剂。
另外,作为成分(E),可以直接使用市售的非离子表面活性剂。
例如可优选用于倍半辛酸聚甘油酯(聚甘油的聚合度:2、单酯和二酯的总计:68%、单酯和二酯的质量比率:1)、及油酸聚甘油酯(聚甘油的平均聚合度:2、单酯和二酯的总计:100%、单酯和二酯的质量比率:11)等。
为了改良感官性、赋予皮肤营养、防止品质劣化等,可以在不损害本发明的效果的范围内,在本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中,根据需要可适当配合除上述成分(A)~(E)以外一般用于妆料用组合物的各种成分。具体而言,例如可以举出:天然的水溶性高分子、半合成的水溶性高分子、合成的水溶性高分子、无机水溶性高分子、紫外线吸收剂、金属离子封闭剂、低级醇、多元醇、单糖、寡糖、多糖、氨基酸、有机胺、合成树脂乳液、防腐剂、pH调节剂、维生素类、植物萃取精华、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等。这些成分可以使用1种或组合使用2种以上。
作为天然的水溶性高分子,例如可以举出:阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、卡拉牙胶、卡拉胶、果胶、榲梓籽(蓿)、海藻胶(褐藻提取物)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)等植物系高分子、右旋糖苷、琥珀酰聚糖、支链淀粉等微生物系高分子、及胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等动物系高分子。
作为半合成的水溶性高分子,例如可以举出:羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等淀粉系高分子、甲基纤维素、硝基纤维素、甲基羟丙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素末等纤维素系高分子、及褐藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯等褐藻酸系高分子等。
作为合成水溶性高分子,例如可以举出:聚乙烯醇、聚乙烯基甲醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物(卡波姆)等乙烯基系高分子、聚乙二醇20,000、40,000、60,000等聚氧化乙烯系高分子、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物共聚合系高分子、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺等丙烯酸系高分子、聚乙基亚胺、及阳离子聚合物等。
作为无机水溶性高分子,例如可以举出:膨润土、硅酸AlMg(Veegum)、合成锂皂石、锂蒙脱石、及硅酸酐等。
作为紫外线吸收剂,例如可以举出:对氨基苯甲酸(以下,简称为PABA)、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙基酯、N,N-二乙氧基PABA乙基酯、N,N-二甲基PABA乙基酯、N,N-二甲基PABA丁基酯、N,N-二甲基PABA乙基酯等苯甲酸系紫外线吸收剂;高薄荷醇-N-十六烷基邻氨基苯甲酸酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂;水杨酸戊酯、水杨酸薄荷酯、水杨酸高薄荷醇酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、对异丙醇水杨酸苯酯等水杨酸系紫外线吸收剂;肉桂酸辛酯、乙基-4-异丙基肉桂酸酯、甲基-2,5-二异丙基肉桂酸酯、乙基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、甲基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异戊基-对甲氧基肉桂酸酯、辛基-对甲氧基肉桂酸酯(2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯)、2-乙氧基乙基-对甲氧基肉桂酸酯、环己基-对甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、甘油单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸酯等肉桂酸系紫外线吸收剂;2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2‘-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂;3-(4’-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑、尿刊酸、尿刊酸乙基酯、2-苯基-5-甲基苯并噁唑、2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、双苄连氮、二茴香酰甲烷、4-甲氧基-4’-叔丁基二苯甲酰基甲烷、5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片烯基)-3-戊烷-2-酮、及2,4,6-三苯氨基-对(羧基-2‘-乙基己基-1’-氧基)1,3,5-三嗪、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷等。紫外线吸收剂可以单独使用,或组合使用2种以上。
紫外线吸收剂中,已知有二乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯(例如商品名:Uvinul A+、BASF公司制)、乙基己基三嗪(例如商品名:Uvinul T-150、BASF公司制)、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(例如商品名:parsoll1789、DSM社制)、双乙基己基氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(例如商品名:Tinosorb S、Ciba公司制)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(例如商品名:Uvasorb HEB3V、sigma社制)、氧苯酮-3(例如商品名:Uvinul M-40、BASF公司制)等难以溶解于硅油。若溶解这些紫外线吸收剂的油剂与硅油相溶,则紫外线吸收剂的溶解度降低,有时发生析出等。与此相对,在本发明的化妆品用组合物中,即使溶解有紫外线吸收剂的油剂和硅油为不相溶的状态,也能稳定地维持乳化状态,因此,可以抑制紫外线吸收剂的析出。
作为金属离子封闭剂,例如可以举出:依地酸二钠、依地酸盐、及羟基乙烷二膦酸等。金属离子封闭剂可以单独使用,或组合使用2种以上。
作为低级醇,例如可以举出:甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇等。
作为多元醇,例如可以举出与作为成为上述脂肪酸酯的原料的具有2~4个羟基的多元醇例示的物质同样的物质。其中,优选丙二醇、及甘油。
作为单糖,例如可以举出:D-甘油醛、二羟基丙酮等丙糖;D-赤藓糖、D-赤藓酮糖、D-苏糖等丁糖;L-阿拉伯糖、D-木糖、L-来苏糖、D-阿拉伯糖、D-核糖、D-核酮糖、D-木酮糖、L-木酮糖等戊糖;D-葡萄糖、D-太洛糖、D-阿洛酮糖、D-半乳糖、D-果糖、L-半乳糖、L-甘露糖、D-塔格糖等己糖;戊醛糖、庚酮糖等庚糖;辛酮糖等辛糖;2-脱氧-D-核糖、6-脱氧-L-半乳糖、6-脱氧-L-甘露糖等脱氧糖;D-葡糖胺、D-软骨糖胺、唾液酸、氨基糖醛酸、胞壁酸等氨基糖;及D-葡萄糖醛酸、D-甘露糖醛酸、L-古罗糖醛酸、D-半乳糖醛酸、L-艾杜糖醛酸等糖醛酸等。
作为寡糖,例如可以举出:龙胆三糖、伞形糖、乳糖、车前糖、异剪秋罗糖类、棉子糖、剪秋罗糖类、Umbilicin及水苏糖毛蕊花糖类等。
作为多糖,例如可以举出:纤维素、硫酸软骨素、糊精、葡甘露聚糖、壳多糖、半乳聚糖、硫酸皮肤素、肝糖、阿拉伯胶、硫酸类肝素、黄蓍胶、硫酸角质素、软骨素、硫酸粘液素、瓜尔胶、右旋糖酐、硫酸角质、刺槐豆胶、琥珀酰聚糖及胭脂红酸等。
作为氨基酸,例如可以举出:苏氨酸、巯基丙氨酸等中性氨基酸、羟基赖氨酸等碱性氨基酸。另外,作为氨基酸衍生物,例如可以举出:酰基肌氨酸钠(月桂酰肌氨酸钠)、酰基谷氨酸盐、酰基β-丙氨酸钠、谷胱甘肽及等。
作为有机胺,例如可以举出:单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吗啉、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、及2-氨基-2-甲基-1-丙醇等。
作为合成树脂乳液,例如可以举出:丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯聚合物乳液、丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸·丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯·苯乙烯共聚物乳液、醋酸乙烯酯聚合物乳液、聚醋酸乙烯酯乳液、含醋酸乙烯酯共聚物乳液、乙烯基吡咯烷酮·苯乙烯共聚物乳液、含硅酮共聚物乳液等。合成树脂乳液可以单独使用,或也可以组合使用2种以上。
作为防腐剂,例如可以举出:甲基对羟基苯甲酸酯、乙基对羟基苯甲酸酯、丁基对羟基苯甲酸酯、苯氧基乙醇等。防腐剂可以单独使用,或者也可以组合使用两种以上。
作为pH调节剂,例如可以举出:依地酸、依地酸二钠、氢氧化钠、氢氧化钾及三乙醇胺等。PH调节剂可以单独使用,或者也可以组合使用两种以上。
作为维生素类,例如可以举出:维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素E、维生素K及它们的衍生物、泛酸及其衍生物、生物素等。
作为植物萃取精华,可以举出:芦荟、金缕梅、小叶金缕梅、黄瓜、柠檬、薰衣草、玫瑰等。
作为抗氧化剂,例如可以举出:油溶性维生素C衍生物、生育酚类及它们的衍生物以及它们的盐、二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚及没食子酸酯类等。抗氧化剂可以单独使用,或者也可以组合使用两种以上。
作为抗氧化助剂,例如可以举出:磷酸、柠檬酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、脑磷脂、六磷酸、植酸及乙二胺四乙酸等。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,用作化妆品的原料,此外,有时用作医药部外品、医药品、清洗剂等的原料。特别是本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,适合作为清洁用化妆品或沐浴用化妆品等水分含量较少的化妆品的原料。在将本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物用作化妆品的原料的情况下,该化妆品中的本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物优选的含有比例为10~90质量%。
另外,本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物也可以用作预混合的复合原料,作为复合原料之一,也包含于化妆品中。
本发明的一个方面涉及用于制造化妆品的第一实施方式中的化妆品用组合物的使用。
作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物的制造方法,具体而言,优选包含混合成分(B)和成分(C),接着加入成分(A)来制备化妆品用组合物的工序的方法。在化妆品用组合物含有成分(D)及(E)的情况下,优选包含混合成分(B)及(C),接着,将其加入到混合了成分(A)、(D)及(E)的物质中,来制备化妆品用组合物的工序的方法。
作为含有本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物的化妆品的剂型没有特别限制,可特别优选用于清洁用化妆品、乳液、霜、美容液、化妆水、软膏、润肤膏等。
为了改良感官性、赋予皮肤营养、防止品质劣化等,可以在不损害本发明效果的范围内,在含有本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物的化妆品中,根据需要适当配合一般用于化妆品的各种成分。具体而言,例如可以举出:非离子性表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂等表面活性剂、无机颜料、有机颜料、氧化铁、滑石等粉末成分、天然水溶性高分子、半合成水溶性高分子、合成水溶性高分子、无机水溶性高分子、紫外线吸收剂、金属离子封闭剂、低级醇、单糖、寡糖、多糖、氨基酸、有机胺、合成树脂乳液、盐类、防腐剂、pH调节剂、维生素类、植物萃取精华、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等。作为这些成分,可以举出与上述同样的物质,这些成分可以使用1种或组合使用2种以上。
含有本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物的化妆品,可通过以往公知的化妆品的制造方法来制造。具体而言,作为化妆品的制造方法,可以举出:包含在第一实施方式中的化妆品用组合物中混合作为一般用于化妆品中的各种成分的上述成分而得到化妆品的工序的方法。另外,可以通过以往公知的方法形成期望的剂形。另外,也可以制造在上述中含有作为本发明的化妆品用组合物举出的成分(A)~(C){根据需要进一步为成分(D)、(E)}中的任一种种或多种的化妆品,然后,在该化妆品中添加剩余的成分或包含它们的化妆品原料,则可制成化妆品。
另外,本发明的第二实施方式中的化妆品,是含有作为本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物举出的成分(A)~(C){根据需要进一步为成分(D)、(E)}中的任一种或多种的化妆品。本发明的第二实施方式中的化妆品,可以在本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物中,添加其它的原料来制备,也可以将成分(A)~(C)与其它的的原料一起分开添加来制备。
另外,本发明的第三实施方式中的含水化妆品的除臭方法的特征在于,在含有成分(A)及(B)的含水化妆品中进一步加入成分(C)。通过对于含有作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯和作为成分(B)的水的含水化妆品中,添加适当量的作为成分(C)的化合物1种或多种,则可以抑制该含水化妆品的保存后臭味的产生。
本发明的第三实施方式中的含水化妆品的除臭方法,可以包含在含有成分(A)及成分(B)的含水化妆品中,进一步加入成分(D)。
进而,本发明的第三实施方式中的含水化妆品的除臭方法,可以包含在含有成分(A)及成分(B)的含水化妆品中,进一步加入成分(E)。
在含有成分(A)及成分(B)的含水化妆品中加入成分(C)、成分(D)、及成分(E)的情况下,优选在成分(A)中加入成分(D)及成分(E),接着加入预先混合的成分(B)及成分(C)。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,优选含有成分(A)~(C),成分(A)为羟值400~630,脂肪酸的碳原子数为16~20,且聚甘油的平均聚合度为8~12的聚甘油脂肪酸酯,成分(B)为水,成分(C)为选自包含抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸葡糖苷、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖、及蔗糖的组中的至少一种。
本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,优选含有成分(A)~(C),成分(A)为选自聚甘油的平均聚合度为10的二油酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为6~10的油酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为3~10的辛酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为10的月桂酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为10的硬脂酸聚甘油酯、聚甘油的平均聚合度为10的二异硬脂酸聚甘油酯中的至少一种的聚甘油脂肪酸酯,成分(B)为水,成分(C)为选自包含抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸葡糖苷、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖、及蔗糖的组中的至少一种。
另外,本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,优选含有成分(A)~(C),成分(A)为聚甘油的平均聚合度为10,且羟值为300~700的二油酸聚甘油酯、或聚甘油的平均聚合度为10,且羟值为300~700的油酸聚甘油酯,成分(B)为水,成分(C)为选自包含抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸葡糖苷、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖、及蔗糖的组中的至少一种的化合物。
另外,本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,优选含有成分(A)~(E),成分(A)为聚甘油的平均聚合度为10,且羟值为300~700的二油酸聚甘油酯、或聚甘油的平均聚合度为10,且羟值为300~700的油酸聚甘油酯,成分(B)为水,成分(C)为选自包含抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸葡糖苷、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖、及蔗糖的组中的至少一种,成分(D)为选自异壬酸异壬酯、乙基己酸十六烷基酯、(山俞酸/二十烷二酸)甘油酯、液体石蜡、三异辛酸甘油酯、及氢化卵磷脂的组中的至少一种化合物,成分(E)为多元醇脂肪酸酯,其是将碳原子数6~22的脂肪酸和具有2~4个羟基的多元醇酯化而得到的,单酯和二酯的总计为多元醇脂肪酸酯中的50%以上,且单酯和二酯的质量比率以(单酯的质量)/(二酯的质量)表示为12以下。
另外,本发明的第一实施方式中的化妆品用组合物,优选含有成分(A)~(E),成分(A)为聚甘油的平均聚合度为10,且羟值为300~700的二油酸聚甘油酯、或聚甘油的平均聚合度为10,且羟值为300~700的油酸聚甘油酯,成分(B)为水,成分(C)为选自包含抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、L-抗坏血酸葡糖苷、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖、及蔗糖的组中的至少一种,成分(D)为选自异壬酸异壬酯、乙基己酸十六烷基酯、(山俞酸/二十烷二酸)甘油酯、液体石蜡、三异辛酸甘油酯、及氢化卵磷脂的组中的至少一种化合物,成分(E)为聚甘油的平均聚合度为2的倍半辛酸聚甘油酯、或聚甘油的平均聚合度为2的油酸聚甘油酯。
实施例
以下,示出本发明的实施例及比较例,对本发明进一步详细地进行说明,但本发明并不限定于这些实施例及比较例。
[实施例1~2、比较例1~5]
(制法)
以表1所示的配合在烧杯中称取除了水、抗坏血酸及L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁以外的全部成分,混合并加热至80℃使其溶解,一边搅拌一边缓慢冷却。冷却后,在得到的混合物中添加使水与抗坏血酸及抗坏血酸磷酸镁均匀地溶解而成的物质并搅拌。在减压下脱气,将得到的化妆品用组合物作为样品。
需要说明的是,表1中,“二油酸聚甘油酯-10”为聚甘油的平均聚合度为10的二油酸聚甘油酯(成分(A))。“倍半辛酸聚甘油酯-2”为聚甘油的平均聚合度为2的倍半辛酸聚甘油酯(成分(E))。“Sarakos99”及“Sarakos816T”为油性成分(成分(D))。“Nomu-coat HK-G”为油性的凝胶化剂,是油性成分(成分(D))。
(评价)
依据下述基准评价在50℃下保存1个月后的样品的臭味。将评价结果示于表1。
◎:没有酸臭味。
○:几乎没有酸臭味。
△○:有微妙地酸臭味。
△:稍微有酸臭味。
×:有酸臭味。
××:有明显的酸臭味。
[表1]
实施例1~2、比较例1~5 (质量%)
*1:羟值447.7
*2:聚甘油的聚合度:2、单酯和二酯的合计:68%、单酯和二酯的质量比率:1
*3:“Sarakos99”(日清Oilliogroup公司制)
*4:“Sarakos816T”(日清Oilliogroup公司制)
*5;“Nomu-coat HK-G”(日清Oilliogroup公司制)
在含有作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯但不含作为成分(B)的水的比较例5中,在50℃下保存4周(长期高温保存)后的样品几乎没有酸臭味,但在含有作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯和作为成分(B)的水、且不含作为成分(C)的化合物的比较例1、3、及4中,在50℃下保存4周(长期高温保存)后的样品有明显的酸臭味。与此相对,从比较例1的样品中仅除去作为成分(A)的聚甘油脂肪酸酯的比较例2的样品即使在长期高温保存后也没有臭味。
与此相对,在比较例1的样品中配合了作为成分(C)的化合物的实施例1及2的样品在长期高温保存后均没有臭味。因此,确认到通过在含有聚甘油脂肪酸酯和水的化妆品用组合物中进一步添加以抗坏血酸为代表的特定的化合物,可以抑制经时的臭味的产生。
[实施例3~6、比较例6]
(制法)
以表2所示的配合在烧杯中称取除了水、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖及蔗糖以外的全部成分,混合并加热至80℃使其溶解,一边搅拌一边缓慢冷却。冷却后,在得到的混合物中添加使水、柠檬酸、柠檬酸钠、海藻糖及蔗糖均匀地溶解而成的物质,并进行搅拌。在减压下脱气,将得到的化妆品用组合物作为样品。
(评价)
将各样品在50℃下保存1个月,依据与实施例1等相同的基准评价每经过1周的臭味。将评价结果示于表2。
[表2]
实施例3~5 (质量%)
*1:羟值447.7
*2:聚甘油的聚合度:2、单酯和二酯共计:68%、单酯和二酯的质量比率:1
*3:“Sarakos99”(日清Oilliogroupz公司制)
*4:“Sarakos816T”(日清Oilliogroup公司制)
*5:“Nomu-coat HK-G”(日清Oilliogroup公司制)
在各种含有作为成分(C)的化合物的实施例3~5的样品中,稍微有效,但与比较例1的样品相比,均可抑制在高温保存后产生的酸臭味。
[比较例6、7]
(制法)
以表3所示的配合在烧杯中称取除水以外的全部成分,混合并加热至80℃使其溶解,一边搅拌一边缓慢冷却。冷却后,在得到的混合物中添加水并搅拌。在减压下脱气,将得到的化妆品用组合物作为样品。
(评价)
将各样品在50℃下保存1个月,依据与实施例1等相同的基准评价保存1个月后的臭味,将评价结果示于表3。
[表3]
比较例6、7 (质量%)
*1:羟值447.7
*2:聚甘油的聚合度:2、单酯和二酯共计:68%、单酯和二酯的质量比率:1
*3:“Sarakos99”(日清Oilliogroup公司制)
*4:“Sarakos816T”(日清Oilliogroup公司制)
*5:“Nomu-coat HK-G”(日清Oilliogroup公司制)
*6:“生育酚100”(日清Oilliogroup公司制)
*7:“Yoshinox BHT”(吉富精细化学公司制)
生育酚及BHT(2,6-二叔丁基对甲酚)均具有抗氧化作用。配合它们代替作为成分(C)的化合物的比较例6及7的样品与未配合作为成分(C)的化合物的比较例1的样品同样地在50℃下保存4周后,有酸臭味,可以确认这些抗氧化剂无法抑制由聚甘油脂肪酸酯经时产生的酸臭味。根据这些结果可知利用抗坏血酸或抗坏血酸衍生物盐的防臭效果不依赖于抗坏血酸等所具有的抗氧化作用。
[实施例6~13]
(制法)
以表4所示的配合在烧杯中称取除了水和抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁及柠檬酸钠以外的全部成分,混合并加热至80℃使其溶解,一边搅拌一边缓慢冷却。冷却后,在得到的混合物中添加使水和抗坏血酸、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁及柠檬酸钠均匀地溶解而成的物质并搅拌。在减压下脱气,将得到的化妆品用组合物作为样品。
(评价)
·臭味
将各样品在50℃下保存1个月,根据与实施例1等相同的基准评价保存1个月后的臭味。将评价结果示于表4。
·清洁力
将口红以2cm×2cm的面积涂布在前臂上后,用各组合物0.5g进行按摩以使污垢在30秒内脱落,并用水冲洗。通过目视并根据下述基准评价污垢的脱落情况。将评价结果示于表4。
◎:完全脱落
○:大部分脱落
×:几乎未脱落
[表4]
*1:羟值447.7
*2:聚甘油的聚合度:2、单酯和二酯共计:68%、单酯和二酯的质量比率:1
确认到含有(A)成分、(B)成分、及(C)成分的实施例6~13的化妆品用组合物可抑制在高温保存后产生的酸臭味,并且清洁力优异的情况较多。
[实施例14~18、比较例8]
(制法)
以表5所示的配合均匀地溶解水和L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁及柠檬酸钠,将其加入到二油酸聚甘油酯-10中并搅拌。在减压下脱气,将得到的化妆品用组合物作为样品。
(评价)
·臭味
将各样品在50℃下保存1个月,依据与实施例1等相同的基准评价保存1个月后的臭味。将评价结果示于表5。
[表5]
*1:羟值447.7
与不含(C)成分的比较例8相比,确认到实施例14~18可抑制高温保存后产生的酸臭味。
[实施例19、比较例9]
(制法)
以表6所示的配合在烧杯中称取除了水和柠檬酸钠、丙二醇、甘油以外的全部成分,混合并加热至80℃使其溶解,接着,一边搅拌一边缓慢添加均匀地溶解的水和柠檬酸钠、丙二醇、甘油并冷却。在减压下脱气,将得到的化妆品用组合物作为样品。
(评价)
·臭味
将各样品在50℃下保存1个月,根据与实施例1等相同的基准评价保存1个月后的臭味。将评价结果示于表6。
[表6]
*1:羟值604.4
*2:聚甘油的平均聚合度:2、单酯和二酯共计:100%、单酯和二酯的质量比率:11
*3:“T.I.O”(日清Oilliogroup公司制)
*4:“Basis LS-60HR”(日清Oilliogroup公司制)
与不含(C)成分的上述比较例9相比,确认到实施例19可抑制高温保存后产生的酸臭味。
工业实用性
本发明的化妆品用组合物可特别优选用于各种化妆品的制造领域。
根据本发明,可提供一种尽管含有水,但可抑制经时的臭味产生,且清洁力优异的含有聚甘油脂肪酸酯的化妆品用组合物、及含有该组合物的化妆品。
Claims (10)
1.一种化妆品用组合物,其含有下述成分(A)~(C),其中,
成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、
成分(B):水、
成分(C):选自抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸的盐中的1种或2种以上的化合物。
2.根据权利要求1所述的化妆品用组合物,其中,还含有作为成分(D)的油性成分。
3.根据权利要求1或2所述的化妆品用组合物,其中,还含有作为成分(E)的非离子表面活性剂,但不包括成分(A)。
4.根据权利要求3所述的化妆品用组合物,其中,作为成分(E)的非离子表面活性剂为多元醇脂肪酸酯,其是将碳原子数6~22的脂肪酸和具有2~4个羟基的多元醇进行酯化而得到的,单酯的质量和二酯的质量的总计为多元醇脂肪酸酯的总质量的50%以上、且单酯和二酯的质量比率以单酯的质量/二酯的质量表示为12以下。
5.根据权利要求4所述的化妆品用组合物,其中,所述具有2~4个羟基的多元醇为选自甘油、双甘油、山梨糖醇酐、及季戊四醇中的1种或2种以上的多元醇。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的化妆品用组合物,其中,相对于化妆品用组合物的总质量,化妆品用组合物中所述成分(B)的配合量为0.001~50质量%。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的化妆品用组合物,其中,所述化妆品用组合物为清洁用化妆品用组合物或用于沐浴的化妆品用组合物。
8.一种化妆品,其中,所述化妆品含有权利要求1~7中任一项所述的化妆品用组合物。
9.一种化妆品,其含有下述成分(A)~(C),
成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、
成分(B):水、
成分(C):选自抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸的盐中的1种或2种以上的化合物。
10.一种含水化妆品的防臭方法,所述防臭方法包括:在含有下述成分(A)及成分(B)的含水化妆品中加入成分(C),
成分(A):将碳原子数6~30的脂肪酸和平均聚合度为3以上且低于100的聚甘油进行酯化而得到的聚甘油脂肪酸酯、
成分(B):水、
成分(C):选自抗坏血酸、抗坏血酸的盐、抗坏血酸衍生物、抗坏血酸衍生物的盐、海藻糖、蔗糖、柠檬酸、及柠檬酸的盐中的1种或2种以上的化合物。
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Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103191027A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-07-10 | 珀莱雅化妆品股份有限公司 | 一种固态的使用时具有温热感的卸妆膏 |
JP6233896B2 (ja) * | 2014-08-20 | 2017-11-22 | ホシケミカルズ株式会社 | クレンジング化粧料 |
JP6355105B2 (ja) * | 2014-10-08 | 2018-07-11 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 油性液状皮膚洗浄剤組成物 |
WO2016152614A1 (ja) * | 2015-03-26 | 2016-09-29 | 日清オイリオグループ株式会社 | 洗浄料 |
US10702475B2 (en) * | 2017-09-05 | 2020-07-07 | Richard Rigg | Liposome containing compositions and their use in personal care and food products |
JP7178232B2 (ja) * | 2018-10-10 | 2022-11-25 | 株式会社シーボン | 化粧料 |
WO2022004802A1 (ja) * | 2020-07-01 | 2022-01-06 | 株式会社Merry Plus | 化粧品組成物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101014313A (zh) * | 2004-06-30 | 2007-08-08 | 日清奥利友集团株式会社 | 化妆品用组合物和化妆品 |
CN101500534A (zh) * | 2006-06-07 | 2009-08-05 | 芬兰技术研究中心 | 包含桦木酮酸的组合物 |
US20090196942A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Goyarts Earl C | Topical compositions containing citrus jabara extract |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3966632A (en) * | 1974-06-06 | 1976-06-29 | G. D. Searle & Co. | Vegetable oil emulsion |
US4454113A (en) * | 1982-09-21 | 1984-06-12 | Scm Corporation | Stabilization of oil and water emulsions using polyglycerol esters of fatty acids |
JPS6395287A (ja) * | 1986-10-09 | 1988-04-26 | Shiseido Co Ltd | 抗酸化剤 |
JPH06128135A (ja) | 1992-03-27 | 1994-05-10 | Sunstar Inc | W/o型乳化化粧料 |
JPH08173787A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-07-09 | Lion Corp | 界面活性剤組成物 |
EP0758641B1 (en) * | 1995-08-11 | 2000-08-30 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | A fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetics or detergents |
JPH10330211A (ja) * | 1997-05-29 | 1998-12-15 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
JP2001342126A (ja) * | 2000-06-01 | 2001-12-11 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
JP2002241745A (ja) * | 2001-02-19 | 2002-08-28 | Pola Chem Ind Inc | エアゾール組成物 |
JP4225717B2 (ja) * | 2001-09-21 | 2009-02-18 | 花王株式会社 | 化粧料 |
CN100348184C (zh) * | 2002-11-22 | 2007-11-14 | 日本水产株式会社 | 含有高度不饱和脂肪酸、其盐或其酯的外用组合物 |
WO2004060077A1 (ja) * | 2002-12-27 | 2004-07-22 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | 不快味及び/又は不快臭の低減方法 |
JP3954972B2 (ja) * | 2003-01-23 | 2007-08-08 | ポーラ化成工業株式会社 | 洗浄用の化粧料用組成物 |
JP4145238B2 (ja) * | 2003-12-04 | 2008-09-03 | 太陽化学株式会社 | ポリグリセリン中鎖脂肪酸エステル含有組成物 |
JP5058457B2 (ja) | 2004-06-30 | 2012-10-24 | 太陽化学株式会社 | 化粧料用組成物及び化粧料 |
JP4832036B2 (ja) * | 2004-09-22 | 2011-12-07 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄剤 |
JP4664062B2 (ja) | 2004-12-22 | 2011-04-06 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 低臭ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン組成物、化粧料添加剤および化粧料 |
JP5342102B2 (ja) * | 2006-07-04 | 2013-11-13 | 昭和電工株式会社 | エマルション組成物 |
JP2009185023A (ja) * | 2008-01-07 | 2009-08-20 | Fujifilm Corp | 粉末組成物及びその製造方法、並びにこれを含む食品組成物、化粧品組成物及び医薬品組成物 |
JP2009234971A (ja) | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP5234942B2 (ja) * | 2008-09-01 | 2013-07-10 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油中水型乳化皮膚外用剤 |
US20100129303A1 (en) * | 2008-10-17 | 2010-05-27 | Dueva-Koganov Olga V | Sunscreen and personal care compositions comprising a random terpolymer |
US9272165B2 (en) * | 2009-02-20 | 2016-03-01 | L'oreal | Composition comprising a sucrose ester and a polyglycerol ester |
KR101703373B1 (ko) * | 2009-10-30 | 2017-02-06 | 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 | 화장료 조성물, 화장료, 수중유형 유화 화장료의 제조방법 및 이층 분리형 화장료 |
JP2011099020A (ja) * | 2009-11-05 | 2011-05-19 | Seiwa Kasei Co Ltd | 抗酸化剤 |
DE102010007958A1 (de) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Beiersdorf AG, 20253 | Wirkstoffkombinationen aus Acylarginaten und quaternären Ammoniumverbindungen |
US8338348B2 (en) * | 2010-12-21 | 2012-12-25 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Skin cleansing compositions with polyglycerol esters and hydrophobically modified polymers |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101014313A (zh) * | 2004-06-30 | 2007-08-08 | 日清奥利友集团株式会社 | 化妆品用组合物和化妆品 |
CN101500534A (zh) * | 2006-06-07 | 2009-08-05 | 芬兰技术研究中心 | 包含桦木酮酸的组合物 |
US20090196942A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Goyarts Earl C | Topical compositions containing citrus jabara extract |
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