CN103748714B - 电极集电体用铝合金箔及其制造方法 - Google Patents

电极集电体用铝合金箔及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103748714B
CN103748714B CN201180072485.XA CN201180072485A CN103748714B CN 103748714 B CN103748714 B CN 103748714B CN 201180072485 A CN201180072485 A CN 201180072485A CN 103748714 B CN103748714 B CN 103748714B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy foil
intensity
carry out
solid solution
electrode collector
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201180072485.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103748714A (zh
Inventor
石雅和
铃木觉
山本兼滋
古谷智彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Foil Manufacturing Co Ltd
UACJ Corp
Original Assignee
Nippon Foil Manufacturing Co Ltd
UACJ Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Foil Manufacturing Co Ltd, UACJ Corp filed Critical Nippon Foil Manufacturing Co Ltd
Publication of CN103748714A publication Critical patent/CN103748714A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103748714B publication Critical patent/CN103748714B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/661Metal or alloys, e.g. alloy coatings
    • H01M4/662Alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21BROLLING OF METAL
    • B21B1/00Metal-rolling methods or mills for making semi-finished products of solid or profiled cross-section; Sequence of operations in milling trains; Layout of rolling-mill plant, e.g. grouping of stands; Succession of passes or of sectional pass alternations
    • B21B1/40Metal-rolling methods or mills for making semi-finished products of solid or profiled cross-section; Sequence of operations in milling trains; Layout of rolling-mill plant, e.g. grouping of stands; Succession of passes or of sectional pass alternations for rolling foils which present special problems, e.g. because of thinness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/06Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths into moulds with travelling walls, e.g. with rolls, plates, belts, caterpillars
    • B22D11/0622Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths into moulds with travelling walls, e.g. with rolls, plates, belts, caterpillars formed by two casting wheels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/12Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ
    • B22D11/1206Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ for plastic shaping of strands
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D25/00Special casting characterised by the nature of the product
    • B22D25/02Special casting characterised by the nature of the product by its peculiarity of shape; of works of art
    • B22D25/04Casting metal electric battery plates or the like
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/02Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape
    • B23K35/0222Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape for use in soldering, brazing
    • B23K35/0233Sheets, foils
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/28Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 950 degrees C
    • B23K35/286Al as the principal constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/66Current collectors
    • H01G11/68Current collectors characterised by their material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/661Metal or alloys, e.g. alloy coatings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13Energy storage using capacitors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/60Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
    • Y02T10/70Energy storage systems for electromobility, e.g. batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12431Foil or filament smaller than 6 mils

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明提供一种具有高导电率的同时,活性物质涂布后的干燥工序后的强度也高的电极集电体用铝合金箔。根据本发明,提供一种电极集电体用铝合金箔的制造方法,其特征在于,将含有Fe:0.1~0.5mass%(以下将mass%简记为%)、Si:0.01~0.3%、Cu:0.01~0.2%、Mn:0.01%以下,剩余部分由Al和不可避免的杂质构成的铝合金铸块在550~620℃保持1~20小时,以开始温度为500℃以上、结束温度为255~300℃下进行热轧。

Description

电极集电体用铝合金箔及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种用于二次电池、双电层电容器、锂离子电容器等的电极集电体,特别是涉及用于锂离子二次电池的正极用电极材料的铝合金箔。并且还涉及用于锂离子二次电池的负极用电极材料的铝合金箔。
背景技术
在移动电话、笔记本电脑等便携式电子设备的电源中可使用能量密度高的锂离子二次电池。
锂离子二次电池的电极材料由正极板、隔板(separator)以及负极板构成。正极材料使用具有导电性优异、不影响二次电池的电效率、发热少的特征的铝合金箔作为支承体。在铝合金箔表面涂布含锂金属氧化物,例如是以LiCoO2为主成分的活性物质。作为制造方法,对于20μm左右的铝合金箔,在其两面涂布100μm左右的厚度的活性物质,进行干燥用于除去活性物质中的溶剂。并且,为了增加活性物质的密度,用冲压机实施压缩加工(以下,将该“用冲压机实施压缩加工”工序称为压力加工)。将如此制造的正极板与隔板、负极板层叠后,加以卷曲并进行成形以用于收纳于壳体中后,将其收纳于壳体中。
用于锂离子二次电池的正极材料的铝合金箔有活性物质涂布时出现的裂纹或卷曲时在弯曲部断裂等问题,因此要求其具备高强度。特别是,在涂布活性物质后的干燥工序(以下,简称为干燥工序。)中,由于实施100℃~180℃左右的加热处理,因此如果干燥工序后的强度低,会在压力加工时易发生中部拉长,而在卷曲时发生褶皱,降低活性物质与铝合金箔的密合性,或容易引起切割时的断裂。如果活性物质和铝合金箔表面的密合性降低,则在充放电的反复使用中发生剥离,有降低电池的容量的问题。
近年,对于用于锂离子二次电池的正极材料的铝合金箔,也要求高导电率。导电率是指表示在物质内的通电性的容易程度的物性值,导电率越高,表示越容易通电。用于汽车或电动工具等的锂离子二次电池,相较于民生用的移动电话或笔记本电脑等的锂离子二次电池,需要更大的输出特性。在导电率低的情况下,流过大电流时,电池的内部电阻会增加,因此存在电池的输出电压降低的问题。
作为高强度的锂离子二次电池用铝合金箔,通常使用3003合金。由于3003合金中主要添加Si、Fe、Mn、Cu等元素,因此具有高强度的特征。特别是,通过固溶和微小析出Mn,从而在加热处理时的强度降低少。但是,由于固溶的Mn使导电率降低,因此相对于Al纯度为99%以上的铝合金,3003合金的导电率非常低。即,3003合金,难以满足锂离子二次电池用铝合金箔所要求的高强度和高导电率二者。
专利文献1中提出了一种抗拉强度为98MPa以上的电池集电体用铝合金箔。专利文献2中提出了一种抗拉强度为200MPa以上的锂离子二次电池电极集电体用铝合金箔。但是,专利文献1和专利文献2均没有关于导电率的记载。
专利文献3公开了一种方法,其中,通过对铝合金箔进行高强度化,使得在压力加工时不发生塑性变形,并防止于活性物质的剥离。但是,由于是添加Mn、Cu、Mg作为主要元素的合金,因此无法满足高导电率。
专利文献4中提出了一种Fe的固溶量为小于50ppm、板厚为0.1~2mm且抗拉强度为145~200MPa的铝合金板。但是,在上述板厚的范围内,难以适用于电极集电体。另外,为了降低Fe的固溶量,在120~160℃进行15分钟~24小时的热处理时,使强度大幅降低。
【现有技术文献】
专利文献1:日本特开2004-207117号公报
专利文献2:日本特开平11-219709号公报
专利文献3:日本特开2008-150651号公报
专利文献4:日本特开2002-129269号公报
发明内容
【发明所要解决的问题】
如上所述,在现有技术中无法获得具有同时满足强度和导电率的两个特性的电极集电体用铝合金箔。
本发明鉴于上述情况而完成,其目的在于提供一种电极集电体用铝合金箔,是具备高导电率并且在干燥工序后也具有高强度的电极集电体用铝合金箔。
【解决问题的技术手段】
本发明的发明人对用于锂离子二次电池的正极材料的铝合金箔进行研究,结果发现通过将成分限制在适当的范围内,在其制造工序中使铸块的均质化处理和热轧时的温度条件最优化,并控制元素的固溶析出状态,从而在维持高导电率的同时在活性物质涂布后的干燥工序中的热处理后也能够维持高强度,由此完成本发明。
即,第1发明涉及一种电极集电体用铝合金箔,其特征在于,含有Fe:0.1~0.5mass%(以下简记为%)、Si:0.01~0.3%、Cu:0.01~0.2%、Mn:0.01%以下,剩余部分由Al和不可避免的杂质构成,抗拉强度为220MPa以上,0.2%屈服强度为180MPa以上,导电率为58%IACS以上。
第2发明涉及一种上述记载的电极集电体用铝合金箔,其特征在于,Fe的固溶量为100ppm以上,Si的固溶量为80~1800ppm,Cu的固溶量为80~1500ppm。
第3发明涉及一种上述记载的电极集电体用铝合金箔,其特征在于,在120℃下进行24小时、在140℃下进行3小时、在160℃下进行15分钟的热处理时,热处理后的抗拉强度均为190MPa以上,0.2%屈服强度均为160MPa以上。
第4发明涉及电极集电体用铝合金箔的制造方法,该方法是上述记载的电极集电体用铝合金箔的制造方法,其特征在于,将含有Fe:0.1~0.5%、Si:0.01~0.3%、Cu:0.01~0.2%、Mn:0.01%以下,剩余部分由Al和不可避免的杂质构成的铝合金铸块在550~620℃保持1~20小时,以开始温度为500℃以上、结束温度为255~300℃进行热轧。
另外,第1~第4发明可以适当地组合。
完成本发明时特别重要的点是同时满足以下3个温度条件:(1)将均质化热处理在550~620℃下进行1~20小时,(2)使热轧的开始温度为500℃以上,(3)使热轧的结束温度为255~300℃,在不满足这些条件中的任一个的情况下,就无法得到具有强度和导电率二者均优异的特性的电极集电体用铝合金箔。通过满足这些温度条件,首先可明确能够得到Fe、Si、Cu充分固溶的状态的高强度且高导电率的铝合金箔。
这3个条件中特别重要的是使热轧的结束温度为255~300℃。若热轧的结束温度为该范围外,则存在铝箔的生产效率变差,或铝箔的强度降低的问题。
【发明效果】
根据本发明,由于在具备高导电率的同时,干燥工序后的强度高,因此能够提供一种在压力加工时不发生中部拉长,且能够防止活性物质的剥离或切割时的断裂的、以锂离子电池用铝合金箔为首要的电极集电体用铝合金箔。
具体实施方式
<铝合金箔的组成>
本发明的锂离子电池用铝合金箔的组成如下:含有Fe:0.1~0.5%、Si:0.01~0.3%、Cu:0.01~0.2%、Mn:0.01%以下,剩余部分由Al和不可避免的杂质构成。
Si是添加后可提高强度的元素,含有0.01~0.3%。Si添加量若小于0.01%,则几乎不对强度提高起作用。另外,通常使用的Al锭中含有作为杂质的Si,为了将其含量控制在小于0.01%而使用高纯度的金属锭,因此在经济上难以实现。另一方面,Si添加量若超过0.3%,则Al-Fe-Si化合物大量存在于铝合金箔内部和表面,使针孔(pinhole)增加,因此不优选。
Fe是添加后可提高强度的元素,其含有0.1~0.5%。Fe添加量若小于0.1%,则几乎不对强度提高起作用。另一方面,Fe添加量若超过0.5%,则Al-Fe化合物或Al-Fe-Si化合物大量存在于铝合金箔内部和表面,使针孔增加,因此不优选。
Cu是添加后可提高强度的元素,其含有0.01~0.2%。Cu添加量若小于0.01%,则Cu固溶量降低,因此强度降低。另一方面,Cu添加量若超过0.2%,则加工固化性变高,在箔轧制时易发生裂纹。
即使含有微量的Mn也能固溶在Al合金中而使导电率大幅降低,因此限制在0.01%以下。若超过0.01%,则因难以维持高导电率而不优选。
另外,该材料中含有Cr、Ni、Zn、Mg、Ti、B、V、Zr等不可避免的杂质。这些不可避免的杂质分别为0.02%以下,且总量优选为0.15%以下。
<固溶量>
固溶于铝的Fe可提高铝的强度。其固溶量优选为100ppm以上。Fe的固溶量若小于100ppm,则几乎不对强度提高起作用。Fe的固溶量的上限没有特别规定,但Fe的固溶量若过多,则导电率的降低幅度大,优选为300ppm以下。
固溶于铝的Si可提高铝的强度。其固溶量优选为80~1800ppm。Si的固溶量若小于80ppm,则几乎不对强度提高起作用,并且由于使用高纯度的金属锭,因此在经济上难以实现。若超过1800ppm,则加工固化性变得过高,而在箔轧制时易产生裂纹。
固溶于铝的Cu可提高铝的强度。其固溶量优选为80~1500ppm。Cu的固溶量若小于80ppm,则几乎不对强度提高起作用。若超过1500ppm,则加工固化性过高,而在箔轧制时易产生裂纹。
<坯料板强度>
在主要仅添加Fe、Si、Cu的铝合金中,通过使得铸块的均质化处理和热轧时的温度条件最优化,并使各元素更多固溶,能够抑制位错的移动,从能能够实现更高强度。进而,通过增加固溶量,还能提高加工固化性,因此通过冷轧和箔轧制更加提高铝合金箔的强度。
使最终冷轧后的坯料板抗拉强度为220MPa以上,0.2%屈服强度为180MPa以上。若抗拉强度小于220MPa,0.2%屈服强度小于180MPa,则强度不足,因活性物质涂布时施加的张力而容易发生裂纹或龟裂。另外,还会引起中部拉长等不良情况,会对生产率带来负面影响,因此不优选。
<热处理后的强度>
正极板的制造工序具有以除去活性物质中的溶剂为目的的在活性物质涂布后的干燥工序。在该干燥工序中,进行100~180℃左右的温度的热处理。通过该热处理,铝合金箔有时会软化而改变机械特性,因此热处理后的铝合金箔的机械式的特性变得重要。在100~180℃的热处理时,由于来自外部的热能,位错被活性化而变得容易移动,在恢复过程中强度降低。为了防止热处理时的恢复过程中的强度降低,通过铝合金中的固溶元素和析出物能够有效抑制位错的移动。特别是在主要仅添加Fe、Si、Cu的铝合金中,Fe固溶量引起的效果大。即,通过使铸块的均质化处理温度高温化,可使更多的Fe固溶,在热轧时尽量不析出这些固溶的Fe,通过维持高固溶量,能够抑制热处理后的强度降低。
本发明中,通过控制均质化处理条件和热轧条件以使得在120℃下进行24小时、在140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟任一种热处理时,使热处理后的抗拉强度为190MPa以上、0.2%屈服强度为160MPa以上。如果这样的热处理后的抗拉强度小于190MPa、0.2%屈服强度小于160MPa,则在干燥工序后的压力加工时容易发生中部拉长,而在卷曲时会发生卷曲褶皱,易出现活性物质的剥离或切割时的断裂,因此不优选。
<导电率>
将导电率设为58%IACS以上。导电率表示溶质元素的固溶状态。将本申请电极集电体用于锂离子二次电池时,若导电率小于58%IACS,则以放电比率为超过5C这样高的电流值使用时,电池容量降低,因此不优选。应予说明,1C是指使具备公称容量值的容量的电池以恒定电流放电并于1小时完成放电的电流值。
<铝合金箔的制造方法>
本发明中按以下的工序制造上述合金组成的铝合金铸块。
具有上述组成的铝合金,能够利用常法溶解铸造后得到铸块,以半连续铸造法或连续铸造法制造而得。铸造出的铝合金铸块以550~620℃进行1~20小时的均质化处理。
均质化处理温度若小于550℃或保持时间不满1小时,则不能充分固溶Si、Fe等元素,强度会降低因而不优选。若温度超过620℃,则铸块局部熔化或在铸造时混入的极少量的氢气在表面冒出而易引起在材料表面膨胀,因此不优选。另外,若均质化处理时间超过20小时,则效果饱和,导致生产率的降低、成本上升。
进行上述均质化处理后,实施热轧、冷轧以及箔轧制,得到箔厚6~30μm的铝合金箔。均质化处理结束后在500℃以上的温度开始热轧。若热轧的开始温度小于500℃,则Si,Fe等元素的析出量增多,难以确保用于提高强度的固溶量。特别是固溶的Fe量对维持高强度给予大的影响。Fe作为Al3Fe、Al-Fe-Si系的金属间化合物,在350~500℃的温度范围容易析出,因此必须尽量缩短该温度范围的所需时间。特别是,热轧中350~500℃的温度范围的所要时间优选为20分钟以内。
热轧的结束温度设定为255~300℃。热轧时的结束温度可通过改变线速度来调整加工发热或冷却条件来决定。应予说明,被热轧的铝板在热轧机的出口侧被冷却并卷绕成线圈。
为了使热轧的结束温度小于255℃,需要为抑制加工发热的发生而大幅降低线速度,会降低生产率,因而不优选。若热轧的结束温度超过300℃,则在冷却中进行线圈内部的铝的再结晶,因此会减少所蓄积的应变而降低强度。更优选的温度范围为255~285℃。
在热轧结束后实施冷轧,但在冷轧前或中途,优选不实施中间退火。若实施中间退火,则能够释放通过中间退火前的热轧和冷轧所蓄积的应变而使强度降低。并且,在均质化处理和热轧时固溶的Fe析出,Fe的固溶量降低,因此在最终冷轧后的铝合金箔的强度和120~160℃下热处理15分钟~24小时后的强度降低。
将最终冷轧后的铝合金箔的厚度设为6~30μm。厚度小于6μm时,箔轧制中易产生针孔,因此不优选。若超过30μm,则相同体积中所占的电极集电体的体积及重量增加,活性物质的体积及重量减少。用于锂离子二次电池时,会导致电池容量的降低,因此不优选。
【实施例】
以下,通过实施例■比较例详细说明本发明,但本实施例不过仅为一个例子,本发明并不限定于这些实施例。
利用半连续铸造法对表1所示的组成的铝合金进行溶解铸造,制成厚度500mm的铸块。然后,对该铸块进行端面车削后,以表1所示的条件进行均质化处理,在均质化处理后进行热轧,使板厚为3.0mm。在实施例1~4和6~14中,不实施中间退火,连续进行冷轧和箔轧制,得到箔厚12μm的铝合金箔。实施例5在热轧后实施冷轧直至箔厚为0.8mm,在490℃实施4小时的中间退火。其后,连续进行冷轧和箔轧制,得到箔厚12μm的铝合金箔。比较例15~24也以与上述实施例同样的制造工序制造。
【表1】
然后,用各铝合金箔制造锂离子二次电池的正极材料。向以LiCoO2为主体的活性物质中添加作为粘合剂的PVDF用作正极浆料。将正极浆料涂布在宽度30mm的上述铝合金箔的两面,在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟的3个条件下进行热处理并干燥之后,用辊压机实施压缩加工,使活性物质的密度增加。
对制得的各铝合金箔,测定抗拉强度、0.2%屈服强度、导电率、固溶量、箔轧制时的裂纹的发生次数、针孔个数、120℃下热处理24小时后的抗拉强度和0.2%屈服强度、140℃下热处理3小时后的抗拉强度和0.2%屈服强度、160℃下热处理15分钟后的抗拉强度和0.2%屈服强度,并进行评价。将结果示于表2。并且,对各正极材料料,评价活性物质涂布工序中有无裂纹发生、活性物质有无剥离。将结果示于表3。
【表2】
【表3】
<抗拉强度>
使用岛津制作所制Instron型拉伸试验机AG-10kNX测定沿轧制方向切割的铝合金箔的抗拉强度。测定条件如下:将试件尺寸设定为10mm×100mm,夹具间距离设定为50mm、十字头(crosshead)速度设定为10mm/分钟。另外,考虑干燥工序,对在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟热处理之后的铝合金箔,沿轧制方向切割,并以如同上述方式测定抗拉强度。抗拉强度以220MPa以上记为合格,小于220MPa记为不合格。在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟热处理之后的抗拉强度以190MPa以上记为合格,小于190MPa记为不合格。
<0.2%屈服强度>
如与上述条件相同的条件下,实施了拉伸试验,根据应力/应变曲线求得0.2%屈服强度。
0.2%屈服强度以180MPa以上记为合格,小于180MPa记为不合格。在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟热处理之后的0.2%屈服强度以160MPa以上记为合格,小于160MPa记为不合格。
<导电率>
对于导电率,用四端子法测定电比阻抗,换算成导电率而求得。以58%IACS以上记为合格,小于58%IACS记为不合格。
<固溶量>
Fe和Cu的固溶量如下测定:将铝合金箔1.0g和苯酚50mL加热至约200℃进行分解,添加作为防固化材料的苯甲醇(Benzyl alcohol)100mL后,过滤金属间化合物并进行分离,以ICP发光分析测定滤液。
将通过上述过滤分离而得的金属间化合物用氟酸与硝酸和盐酸的混合溶液溶解,通过ICP发光分析滤液,测定作为金属间化合物析出的Si量。Si的固溶量通过从初始的Si含量中减去析出的Si量而得。
<针孔密度>
将箔轧制达到12μm的铝合金箔,设定为宽度0.6m长度6000m的线圈状,用表面检验机测量针孔个数。用总表面积除以测定的针孔数,算出每单位面积1m2的针孔数,作为针孔密度。将针孔密度小于2.0×10-3个/m2记为合格,针孔密度为2.0×10-3个/m2以上记为不合格。
<活性物质涂布工序中的裂纹发生的有无>
目视观察在活性物质涂布工序中涂布的正极材料有无发生裂纹。将没有发生裂纹的情况记为合格,发生裂纹的情况记为不合格。
<活性物质剥离的有无>
目视观察活性物质剥离的有无。将没有发生剥离的情况记为合格,将一部分发生剥离的情况记为不合格。
实施例1~14中,得到活性物质涂布工序中无裂纹法生或无活性物质剥离、导电率也高的良好的评价结果。但是,在进行了中间退火的实施例5中,虽然导电率充分高,但强度与其他实施例相比,稍低。另外,比较实施例9和10可知,通过将热轧结束温度设定为285℃以下,能够使铝合金箔的强度变得更高。
比较例15中,Si量多,因此导电率不充分,加工固化性过高而在箔轧制时发生裂纹,针孔也大量产生。
比较例16中,Si量多,因此导电率不充分,针孔也大量产生。
比较例17中,Fe量和Fe固溶量少,因此强度及在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟热处理之后的强度不足,且在活性物质涂布工序中发生裂纹该活性物质的剥离。
比较例18中,Cu量和Cu固溶量多,因此加工固化性过高,箔轧制时发生裂纹。
比较例19中,Mn量多,因此导电率降低。
比较例20中,Cu量和Cu固溶量少,因强度及在120℃进行24小时后的强度不足,活性物质涂布工序中发生裂纹和活性物质的剥离。
比较例21中,热轧开始温度低,因此Fe固溶量低,且强度及在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟热处理之后的强度不足,活性物质涂布工序中发生裂纹和活性物质的剥离。
比较例22中,均质化处理温度低,因此Fe固溶量低,使强度及在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时的热处理后的强度不足,活性物质涂布工序中发生裂纹和活性物质的剥离。
比较例23中,均质化处理时的保持时间短,因此Fe固溶量不充分,使强度及在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟热处理之后的强度不足,活性物质涂布工序中发生裂纹和活性物质的剥离。
比较例24中,热轧结束的温度高,因此热轧后的铝板再结晶,使强度及在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟热处理之后的的强度不足,活性物质涂布工序中发生裂纹和活性物质的剥离。

Claims (3)

1.一种电极集电体用铝合金箔,其特征在于,含有Fe:0.1~0.5mass%、Si:0.01~0.3mass%、Cu:0.01~0.2mass%、Mn:0.01mass%以下,剩余部分由Al和不可避免的杂质构成,其抗拉强度为220MPa以上、0.2%屈服强度为180MPa以上、导电率为58%IACS以上,
Fe的固溶量为100ppm以上、Si的固溶量为80~1800ppm、Cu的固溶量为80~1500ppm。
2.根据权利要求1所述的电极集电体用铝合金箔,其特征在于,在120℃下进行24小时、140℃下进行3小时、160℃下进行15分钟中的任一种热处理的情况下,热处理后的抗拉强度也为190MPa以上、0.2%屈服强度为160MPa以上。
3.一种如权利要求1或2所述的电极集电体用铝合金箔的制造方法,其特征在于,将含有Fe:0.1~0.5mass%、Si:0.01~0.3mass%、Cu:0.01~0.2mass%、Mn:0.01mass%以下,剩余部分由Al和不可避免的杂质构成的铝合金铸块在550~620℃下保持1~20小时,以开始温度为500℃以上、结束温度为255~300℃下进行热轧。
CN201180072485.XA 2011-07-29 2011-07-29 电极集电体用铝合金箔及其制造方法 Active CN103748714B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2011/067477 WO2013018162A1 (ja) 2011-07-29 2011-07-29 電極集電体用アルミニウム合金箔及びその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103748714A CN103748714A (zh) 2014-04-23
CN103748714B true CN103748714B (zh) 2016-08-24

Family

ID=47628735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180072485.XA Active CN103748714B (zh) 2011-07-29 2011-07-29 电极集电体用铝合金箔及其制造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9543588B2 (zh)
EP (1) EP2738851B1 (zh)
JP (1) JP5816285B2 (zh)
KR (1) KR101946933B1 (zh)
CN (1) CN103748714B (zh)
WO (1) WO2013018162A1 (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6055814B2 (ja) * 2012-03-29 2016-12-27 株式会社Uacj 電極集電体用アルミニウム合金箔およびその製造方法
KR20140148498A (ko) * 2012-04-24 2014-12-31 가부시키가이샤 유에이씨제이 전극 집전체용 알루미늄 합금호일, 그 제조 방법 및 리튬 이온 이차전지
JP6475404B2 (ja) * 2013-04-12 2019-02-27 株式会社Uacj 電極集電体用アルミニウム合金箔及びその製造方法
EP3061839B2 (en) * 2013-10-25 2024-06-19 UACJ Corporation Aluminum alloy foil for electrode current collector, and method for producing same
DK3126536T3 (da) 2014-03-31 2019-10-14 Univ Du Quebec A Chicoutimi Sammensætning og fremgangsmåde til aluminiumslegering
JP2018076590A (ja) * 2017-10-31 2018-05-17 株式会社Uacj 電極集電体用アルミニウム合金箔及びその製造方法
KR102453946B1 (ko) * 2017-11-21 2022-10-11 스페이라 게엠베하 리튬 이온 축전지 제조용 배터리 전극 포일
WO2019101730A1 (de) * 2017-11-21 2019-05-31 Hydro Aluminium Rolled Products Gmbh Hochfeste batterieelektrodenfolie für die herstellung von lithium-ionen-akkumulatoren
CN111044598A (zh) * 2018-11-28 2020-04-21 东莞东阳光科研发有限公司 铝箔中合金化金属元素固溶析出量及固溶度的测定方法
CN112030017B (zh) * 2020-07-22 2022-03-11 乳源瑶族自治县东阳光高纯新材料有限公司 一种高压阳极铝箔用铸锭的生产方法
WO2022168852A1 (ja) 2021-02-08 2022-08-11 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
CN114559015A (zh) * 2022-01-26 2022-05-31 广东工业大学 一种细晶、低位错密度和弱择优取向Mg-Al-Sn-RE阳极材料及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101162652A (zh) * 2006-10-11 2008-04-16 三菱铝株式会社 电解电容器电极用铝箔

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0756067B2 (ja) 1986-07-11 1995-06-14 古河電気工業株式会社 アルミニウム箔地の製造方法
JPH0441645A (ja) 1990-06-07 1992-02-12 Furukawa Alum Co Ltd 箔圧延性に優れるアルミニウム箔地及びその製造方法
JP2578521B2 (ja) 1990-06-25 1997-02-05 昭和アルミニウム株式会社 電解コンデンサ電極用アルミニウム箔
JP3444769B2 (ja) 1997-11-25 2003-09-08 東洋アルミニウム株式会社 集電体用アルミニウム箔とその製造方法、集電体、二次電池および電気二重層コンデンサ
JPH11219709A (ja) 1998-02-02 1999-08-10 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 非水電解質電池用正極板
JP2002129269A (ja) 2000-10-31 2002-05-09 Nippon Light Metal Co Ltd アルミニウム合金板およびその製造方法
JP3933573B2 (ja) 2002-12-26 2007-06-20 東洋アルミニウム株式会社 リチウムイオン電池の集電体用アルミニウム箔、リチウムイオン電池の集電体およびリチウムイオン電池
JP4839987B2 (ja) 2006-07-04 2011-12-21 東レ株式会社 水なし平版印刷版用処理液および水なし平版印刷版の処理方法
JP5083799B2 (ja) 2006-12-15 2012-11-28 三菱アルミニウム株式会社 耐折り曲げ性に優れたリチウムイオン電池電極材用アルミニウム合金箔およびその製造方法
JP2010043333A (ja) * 2008-08-14 2010-02-25 Furukawa-Sky Aluminum Corp 正極集電体用アルミニウム箔
JP5495649B2 (ja) * 2009-07-24 2014-05-21 株式会社Uacj製箔 リチウムイオン二次電池用アルミニウム合金箔及びその製造方法
JP5532424B2 (ja) * 2009-09-28 2014-06-25 株式会社神戸製鋼所 電池集電体用アルミニウム合金硬質箔
JP5582791B2 (ja) * 2010-01-18 2014-09-03 株式会社Uacj リチウムイオン電池電極集電体用アルミニウム合金箔
EP2657359B1 (en) 2010-12-20 2021-03-24 UACJ Corporation Electrode current collector and manufacturing method thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101162652A (zh) * 2006-10-11 2008-04-16 三菱铝株式会社 电解电容器电极用铝箔

Also Published As

Publication number Publication date
EP2738851A4 (en) 2015-04-01
WO2013018162A1 (ja) 2013-02-07
EP2738851A1 (en) 2014-06-04
KR20140051321A (ko) 2014-04-30
EP2738851B1 (en) 2017-06-28
JP5816285B2 (ja) 2015-11-18
US20140178709A1 (en) 2014-06-26
JPWO2013018162A1 (ja) 2015-02-23
CN103748714A (zh) 2014-04-23
US9543588B2 (en) 2017-01-10
KR101946933B1 (ko) 2019-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103748714B (zh) 电极集电体用铝合金箔及其制造方法
CN103270182B (zh) 电极集电体用铝合金箔及其制造方法
CN105658826B (zh) 电极集电体用铝合金箔及其制造方法
CN104254624B (zh) 电极集电体用铝合金箔、其制造方法以及锂离子二次电池
CN103748717B (zh) 电极集电体用铝合金箔及其制造方法
TWI460283B (zh) Aluminum alloy foil for electrode current collector and method of manufacturing the same
CN103748713B (zh) 电极集电体用铝合金箔及其制造方法
CN104245980A (zh) 用于电极集电体的铝合金箔及其制造方法
CN104220614B (zh) 电极集电体用铝合金箔及其制造方法
CN103748715B (zh) 电极集电体用铝合金箔及其制造方法
WO2013176038A1 (ja) 電極集電体用アルミニウム合金箔、その製造方法及び電極材

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant