CN103214450A - 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物 - Google Patents

作为atp-结合盒转运蛋白调节剂的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN103214450A
CN103214450A CN201310067369XA CN201310067369A CN103214450A CN 103214450 A CN103214450 A CN 103214450A CN 201310067369X A CN201310067369X A CN 201310067369XA CN 201310067369 A CN201310067369 A CN 201310067369A CN 103214450 A CN103214450 A CN 103214450A
Authority
CN
China
Prior art keywords
optional
replaces
group
heteroaryl
aliphatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310067369XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103214450B (zh
Inventor
S.S.H.鲁亚
M.T.米勒
B.比尔
J.麦卡特尼
P.D.J.格鲁藤惠斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Vertex Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Vertex Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vertex Pharmaceuticals Inc filed Critical Vertex Pharmaceuticals Inc
Publication of CN103214450A publication Critical patent/CN103214450A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103214450B publication Critical patent/CN103214450B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/443—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/04—Drugs for disorders of the urinary system for urolithiasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A61P5/16—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4 for decreasing, blocking or antagonising the activity of the thyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C235/16—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/48—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/60—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/54—Radicals substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Abstract

本发明为作为ATP-结合盒转运蛋白调节剂的1-(苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物。本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐：

Description

作为ATP-结合盒转运蛋白调节剂的1-(苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物
本申请是申请号为200680053354.6(国际申请号为PCT/US2006/049412)、申请日为2006年12月28日、发明名称为“作为ATP-结合盒转运蛋白调节剂用于治疗囊性纤维化的1-(苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(苯基)环丙烷甲酰胺衍生物及相关化合物”的中国专利申请的分案申请。 
本申请要求2005年12月28日提交的美国专利序号60/754,558和2006年5月22日提交的美国专利序号60/802,580的优先权，此两者均通过引用结合于本文。 
技术领域
本发明涉及包括囊性纤维化跨膜转导调节器("CFTR")的ATP-结合盒("ABC")转运蛋白或其片段的调节剂、其组合物和应用方法。本发明还涉及使用这样的调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。 
背景技术
ABC转运蛋白是调节转运大多数药物、潜在的毒性药物和异生素以及阴离子的膜转运蛋白的蛋白家族。ABC转运蛋白是结合和利用细胞三磷酸腺苷(ATP)作为其特殊活性的同源膜蛋白。一些这样的转运蛋白被发现作为多药抗性蛋白(如MDR1-P糖蛋白质或多药抗性蛋白，MRP1)，使恶性癌细胞对化疗药物产生抵抗。迄今为止，已经鉴定出48种ABC转运蛋白并基于它们的序列特征和功效将它们分成7个家族。 
ABC转运蛋白调节体内多种重要的生理作用并且提供对于有害 环境的化合物的防御。因此，它们表现为重要的潜在药物标靶，以治疗与转运蛋白缺陷相关的疾病，阻止药物转运出靶细胞和干预其中调节ABC转运蛋白活性可为有益的其它疾病。 
通常与疾病相关的ABC转运蛋白家族的一个成员是cAMP/ATP-介导的阴离子通道，CFTR。CFTR在包括吸收性和分泌性上皮细胞的多种细胞类型中表达，在那里它调节阴离子跨膜流动，以及其它离子通道和蛋白质的活性。在上皮细胞中，CFTR的正常功能对于维持电解质周身转运，包括在呼吸和消化组织的转运是重要的。CFTR由约1480个氨基酸组成，其编码细胞膜上形成跨膜区域的串联重复(tandem repeat)的蛋白质，每一个含六个跨膜螺旋区和一个核苷酸结合域。两个跨膜域由具有调节通道活性和细胞运输的多重磷酸化位点的大的、极性的、调节性的(R)-域连接。 
已对编码CFTR的基因进行鉴定和测序(见Gregory,R.J.等(1990)Nature 347:382-386；Rich,D.P.等(1990)Nature 347:358-362)、(Riordan,J.R.等(1989)Science 245:1066-1073)。该基因的缺陷引起CFTR突变生产囊性纤维化("CF")，此为人最常致命的遗传性疾病。在美国，约每2,500个婴儿中有一个受到囊性纤维化的侵袭。在全美人口中，多至1000万人携带有缺陷的基因的单拷贝(single copy)而没有明显的疾病表现。与此形成对照的是，具有CF相关基因的双拷贝的人罹患CF的衰弱和致命表现，包括慢性肺病。 
在患有囊性纤维化的患者中，在呼吸上皮中内源性表达的CFTR的突变导致减少顶端阴离子分泌，引起离子和液体转运失衡。作为结果的阴离子转运减少，引起粘液在肺中聚集的增加和随后伴随的微生物感染，最终引起CF患者死亡。除了呼吸性疾病，CF患者还典型地罹患胃肠疾病和胰腺机能不全，一旦放任不予治疗，将导致死亡。另外，多数罹患囊性纤维化的男性无生育能力，并且罹患囊性纤维化的女性的生育能力降低。与CF相关基因的双拷贝的严重影响形成对照的是，具有CF相关基因的单拷贝的人表现出对于霍乱和由腹泻导致 的脱水的抵抗增强——或许解释为CF基因在人群中具有相当高的频率。 
CF染色体的CFTR基因的序列分析已经揭示，多种疾病发生突变(Cutting,G.R.等(1990)Nature 346:366-369；Dean,M.等(1990)Cell61:863:870；以及Kerem,B-S.等(1989)Science 245:1073-1080；Kerem,B-S等(1990)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:8447-8451)。迄今为止，已经鉴定了引起CF基因的突变的>1000种疾病(http://www.genet.sickkids.on.ca/cftr/)。最普遍的突变是于CFTR氨基酸序列的第508位的苯丙氨酸的缺失，并且常常被称为ΔF508-CFTR。此突变发生在约70%的囊性纤维化病例中并且与严重疾病有关。 
ΔF508-CFTR中第508位残基的缺失阻止新生的蛋白质正确地折叠。此导致抑制突变体蛋白出ER和通过质膜。作为结果，存在于膜上的通道数量比在表达野生型CFTR的细胞中的观察到的大大减少。除了减少通行，该突变还导致通道门控缺失。膜中通道数量的减少和门控的缺失一起导致阴离子转运通过上皮减少，引起离子和液体转运缺陷。(Quinton,P.M.(1990),FASEBJ.4:2709-2727)。然而，研究显示，尽管少于野生型CFTR，膜中ΔF508-CFTR数量的减少是功能性的。(Dalemans等(1991),Nature Lond.354:526-528；Denning等，同上；Pasyk和Foskett(1995),J.Cell.Biochem.270:12347-50)。除了ΔF508-CFTR，其它引起导致通行、合成和/或通道门控缺失的CFTR突变的疾病，可通过向上或向下调节以改变阴离子分泌并改变疾病进程和/或严重程度。 
虽然CFTR转运除了阴离子之外的多种分子，清楚的是此作用(阴离子的转运)表示转运离子和水通过上皮细胞的重要机制中的一个要素。另外的要素包括上皮Na+通道、ENaC、Na+/2Cl-/K+辅助-转运蛋白、Na+-K+-ATP酶泵和基底膜K+通道，负责将氯摄取入细胞内。 
这些要素共同作用通过它们的在细胞中的选择性表达和定位，实现通过上皮细胞的定向转运。通过存在于顶端膜的ENaC和CFTR的 协调的活性以及在细胞基底面表达的Na+-K+-ATP酶泵和Cl-通道，发生氯吸收。从管腔侧继发性主动转运氯导致细胞内氯聚集，此然后可经由Cl-通道被动离开细胞，产生矢量转运。Na+/2Cl-/K+辅助-转运蛋白、Na+-K+-ATP酶泵和基底膜K+通道在基底面和CFTR在管腔侧的排列协调经由在管腔侧的CFTR的氯分泌。由于水很可能地不自身进行主动转运，其流过上皮依赖于由钠和氯的大量流动产生的微小的透过上皮的渗透梯度。 
除了囊性纤维化，CFTR活性的调节可对不是直接由CFTR突变引起的其它疾病有益，所述疾病为诸如分泌性疾病和其它由CFTR介导的蛋白质折叠疾病。这些疾病包括，但不限于慢性阻塞性肺病(COPD)、干眼病和斯耶格伦氏综合征。 
COPD以进行性且不完全可逆的气流受限为特征。气流受限是由于粘液过度分泌、肺气肿和细支气管炎。突变体或野生型CFTR的激活剂对在COPD中常见的粘液过度分泌和减弱的粘液纤毛清除功能提供可能的治疗。具体是，增加阴离子通过CFTR的分泌可促进液体转运进入气道表面液体以使粘液水合并且使纤毛流体粘性最优化。此将导致纤毛清除功能增强并且减轻与COPD相关的症状。干眼病以泪液产生减少以及泪膜脂质、蛋白和粘蛋白特性不正常为特征。干眼有许多原因，其中的一些包括年龄、准分子激光(Lasik)眼科手术、关节炎、药物治疗、化学/热烧伤、过敏和疾病，诸如囊性纤维化和
Figure BDA00002879892800041
综合征。经由CFTR增加阴离子分泌将促进液体从角膜内皮细胞和眼周围的分泌腺转运以增加角膜水合。此将有助于减轻干眼病相关症状。综合征是自身免疫性疾病，其中免疫系统侵袭全身产生水份的腺体(moisture-producing glands)，包括眼、口、皮肤、呼吸组织、肝、阴道和肠。症状包括干眼、口干和阴道干燥以及肺病。该疾病还与类风湿性关节炎、系统性狼疮、系统性硬化症和多发性肌炎/皮肌炎相关。相信蛋白转运缺陷引起该疾病，对于该病的可选治疗方法有限。CFTR活性调节剂可与受该病累及的器官水合并且有助于解除相关症 状。 
如上所讨论的，相信ΔF508-CFTR的第508位残基的缺失阻止新生蛋白正确的折叠，导致该突变体蛋白质不能出ER并转运至质膜。结果，不足量的成熟蛋白存在于质膜和氯在上皮组织内的转运显著减少。事实上，由ER机制所致的该ABC转运蛋白的有缺陷的ER代谢过程的细胞现象，已经显示为不仅是CF病的基础，而且是大量其它单独的和遗传病的基础。ER机制可能失灵的两个途径是，或者通过降低与ER输出蛋白的偶连导致降解，或者通过ER聚集这些缺陷/错误折叠的蛋白质[Aridor M,等，Nature Med.,5(7),pp745-751(1999)；Shastry,B.S.,等，Neurochem.International,43,pp1-7(2003)；Rutishauser,J.,等，Swiss Med Wkly,132,pp211-222(2002)；Morello,JP等，TIPS,21,pp.466-469(2000)；BrossP.,等，Human Mut.,14,pp.186-198(1999)]。与第一类ER功能障碍相关的疾病是囊性纤维化(如以上所讨论的，由于错误折叠的ΔF508-CFTR)、遗传性肺气肿(由于a1-抗胰蛋白酶；非Piz变量)、遗传性血色素沉着病、凝血-纤维蛋白溶解缺陷，诸如蛋白质C缺乏、1型遗传性血管性水肿、脂质代谢过程缺陷(lipid processing deficiencies)，诸如家族性高胆固醇血症、1型乳糜微粒血症、无β脂蛋白血症(Abetalipoproteinemia)、溶酶体贮积病，诸如I-细胞疾病/假胡尔勒氏(pseudo-Hurler)病、粘多醣病(由于溶酶体代谢酶)、Sandhof/Tay-Sachs(源于β-氨基己糖苷酶)、II型克-纳综合征(Crigler-Najjar)(源于UDP-葡糖醛酸基-唾液酸基(glucuronyl-sialyc)-转移酶)、多发性内分泌病/高胰岛素血症、糖尿病(源于胰岛素受体)、拉龙侏儒(源于生长激素受体)、髓过氧化物酶缺乏、原发性甲状旁腺功能减退(源于前甲状旁腺激素)、黑色素瘤(源于酪氨酸酶)。与后一类ER功能障碍相关的疾病是CDG1型糖基化病(glycanosis)、遗传性肺气肿(源于α1-抗胰蛋白酶(PiZ变量)、先天性甲状腺功能亢进症、成骨不全(源于I、II、IV型原骨胶原)、遗传性低纤维蛋白原血症(源于纤维蛋白原)、ACT缺乏(源于α1-抗糜蛋白酶)、尿崩症(DI)、神经生理 性尿崩症(neurophyseal DI)(源于血管加压素(vasopvessin)激素/V2-受体)、肾原性尿崩症(源于水通道蛋白(Aquaporin)II)、进行性神经性肌萎缩(Charcot-Marie Tooth)综合征(源于外周髓鞘蛋白22)、佩-梅病(Perlizaeus-Merzbacher disease)、神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病(源于βAPP和早老蛋白(presenilins))、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、皮克(Pick’s)病、几种多聚谷氨酰胺神经性障碍，诸如亨廷顿(Huntington)舞蹈病、I型脊髓小脑性共济失调、脊髓和延髓性肌萎缩、齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubal pallidoluysian)和强直性肌营养不良，以及海绵状脑病(spongiform encephalopathies)，诸如遗传性克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease)(源于朊病毒蛋白代谢过程缺陷)、法布里病(源于溶酶体α-半乳糖苷酶A)和施特劳斯纳(Straussler-Scheinker)综合征(源于Prp代谢过程缺陷)。 
除了向上调节CFTR活性，通过CFTR调节剂减少阴离子分泌可有益于治疗分泌性腹泻，其中作为促分泌素激活氯转运的结果，上皮细胞水转运引人注目地增加。此机制包括提升cAMP并刺激CFTR。 
虽然腹泻有多种原因，腹泻病的主要因果关系，最常见的由过多氯转运产生，包括脱水、酸毒症、生长减慢和凋亡。 
在世界许多地区，急性和慢性腹泻呈现为主要的疾病。腹泻是不足5岁的儿童营养不良和致死(5,000,000人死亡/年)的重要因素。 
分泌性腹泻也是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和慢性炎性肠病(IBD)患者的危险病症。每年从工业化国家到发展中国家去的1600万旅游者发生腹泻，腹泻严重程度和病例数，依旅游目的国和地区的不同而异。 
家畜和宠物，诸如牛、猪和马、绵羊、山羊、猫和狗的腹泻，也已知为家畜腹泻病，是这些动物致死的主因。腹泻可由任何主要的变化，诸如断奶或身体运动引起，以及应答于多种细菌或病毒感染，并且一般发生在这些动物生命的最初几个小时内。 
产生腹泻的最常见的细菌是具有K99菌毛抗原的肠毒性 (enterotoxogenic)E-coli(ETEC)。腹泻的常见的致病病毒包括轮状病毒和冠状病毒。其它感染性因素，包括隐孢子虫(cryptosporidium)、蓝伯氏贾第虫和沙门氏菌属等。 
轮状病毒感染的症状包括排泄水样粪便、脱水和虚弱。与轮状病毒感染相比，冠状病毒在新生动物中引起更严重的疾病并且具有更高的死亡率。然而，通常，年幼动物可被多于一种病毒感染，或者同时被病毒和细菌微生物感染。此极大地加大了该病的严重程度。 
因此，需要可用于调节哺乳动物细胞膜上的ABC转运蛋白活性的ABC转运蛋白活性调节剂及其组合物。 
需要使用这样的ABC转运蛋白活性调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。 
需要在体外哺乳动物细胞膜中调节ABC转运蛋白活性的方法。 
需要可用于调节哺乳动物细胞膜上的CFTR活性的CFTR活性调节剂。 
需要使用这样的CFTR活性调节剂治疗CFTR-介导的疾病的方法。 
需要在体外哺乳动物细胞膜中调节CFTR活性的方法。 
发明内容
现在已经发现，本发明化合物及其药学上可接受的组合物，作为ABC转运蛋白活性调节剂是有用的。这些化合物具有通式I： 
Figure BDA00002879892800071
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、环A和n在本文中描述。 
这些化合物和药学上可接受的组合物用于治疗多种疾病、紊乱或病症或减轻所述多种疾病、紊乱或病症的严重程度，所述多种疾病、紊乱或病症包括，但不限于囊性纤维化、遗传性肺气肿、遗传性血色素沉着病、凝血-纤维蛋白溶解缺陷，诸如蛋白质C缺乏、1型遗传性血管性水肿、脂质代谢过程缺陷，诸如家族性高胆固醇血症、1型乳糜微粒血症、无β脂蛋白血症、溶酶体贮积病，诸如I-细胞疾病/假胡尔勒氏病、粘多醣病、桑德霍夫病/泰-萨病(Sandhof/Tay-Sachs)、II型克-纳综合征(Crigler-Najjar)、多发性内分泌病/高胰岛素血症、糖尿病、拉龙侏儒、髓过氧化物酶缺乏、原发性甲状旁腺功能减退、黑色素瘤、CDG1型糖基化病、遗传性肺气肿、先天性甲状腺功能亢进症、成骨不全、遗传性低纤维蛋白原血症、ACT缺乏、尿崩症(DI)、神经生理性尿崩症、肾原性尿崩症、进行性神经性肌萎缩综合征、佩-梅病、神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、皮克病、几种多聚谷氨酰胺神经性障碍，诸如亨廷顿舞蹈病、I型脊髓小脑性共济失调、脊髓和延髓性肌萎缩、齿状核红核苍白球路易体萎缩症和强直性肌营养不良，以及海绵状脑病，诸如遗传性克-雅病、法布里病、施特劳斯纳综合征、COPD、干眼病或斯耶格伦氏病。 
具体实施方式
定义 
如本文使用的，除非另有所指，将应用以下定义。 
如本文使用的，术语“ABC-转运蛋白”指ABC-转运蛋白的蛋白或其片段，其包含至少一个结合域，其中所述蛋白质或其部分存在于体内或体外。如本文使用的，术语“结合域”指在ABC-转运蛋白上的可结合至调节剂的域。参见，如，Hwang,T.C.等，J.Gen.Physiol.(1998):111(3),477-90。 
如本文使用的，术语"CFTR"指囊性纤维化跨膜传导调节因子或其 可能具有调节因子活性的突变体，包括，但不限于ΔF508 CFTR和G551D CFTR(参见，如，http://www.genet.sickkids.on.ca/cftr/，对于CFTR突变体)。 
如本文使用的，术语“调节”指如，可测量地提高或降低，如，活性。通过提高ABC转运蛋白，如，CFTR阴离子通道的活性，调节ABC转运蛋白活性，诸如CFTR活性的化合物，被称为激动剂。通过降低ABC转运蛋白，如，CFTR阴离子通道的活性，调节ABC转运蛋白活性，诸如CFTR活性的化合物，被称为拮抗剂。激动剂与ABC转运蛋白，诸如CFTR阴离子通道相互作用，提高受体转导应答于内源性配体结合的细胞内信号的能力。拮抗剂与ABC转运蛋白，诸如CFTR相互作用并且与内源性配体或底物竞争受体上的结合位点，以降低受体转导应答于内源性配体结合的细胞内信号的能力。 
词组“治疗ABC转运蛋白介导的疾病或减轻所述疾病的严重程度”是指治疗直接由ABC转运蛋白和/或CFTR活性引起的疾病和减缓不直接由ABC转运蛋白和/或CFTR阴离子通道活性引起的疾病的症状。可由ABC转运蛋白和/或CFTR活性影响到的症状的疾病实例包括，但不限于囊性纤维化、遗传性肺气肿、遗传性血色素沉着病、凝血-纤维蛋白溶解缺陷，诸如蛋白质C缺乏、1型遗传性血管性水肿、脂质代谢过程缺陷，诸如家族性高胆固醇血症、1型乳糜微粒血症、无β脂蛋白血症、溶酶体贮积病，诸如I-细胞疾病/假胡尔勒氏病、粘多醣病、桑德霍夫病/泰-萨病(Sandhof/Tay-Sachs)、II型克-纳综合征(Crigler-Najjar)、多发性内分泌病/高胰岛素血症、糖尿病、拉龙侏儒、髓过氧化物酶缺乏、原发性甲状旁腺功能减退、黑色素瘤、CDG1型糖基化病、遗传性肺气肿、先天性甲状腺功能亢进症、成骨不全、遗传性低纤维蛋白原血症、ACT缺乏、尿崩症(DI)、神经生理性尿崩症、肾原性尿崩症、进行性神经性肌萎缩综合征、佩-梅病、神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、皮克病、几种多聚谷氨酰胺神经性障碍，诸如亨廷顿舞蹈 病、I型脊髓小脑性共济失调、脊髓和延髓性肌萎缩、齿状核红核苍白球路易体萎缩症和强直性肌营养不良，以及海绵状脑病，诸如遗传性克-雅病、法布里病、施特劳斯纳综合征、COPD、干眼病或斯耶格伦氏病。 
为了本发明的目的，依据《化学和物理手册》(Handbook of Chemistry and Physics)第75版，CAS版本的元素周期表，确定化学元素。再有，有机化学的一般原理在Thomas Sorrell的《有机化学》(“Organic Chemistry”,University Science Books,Sausolito:1999)和Smith,M.B.和March,J.,John Wiley&Sons编著的第五版《March’s高等有机化学》(“March’s Advanced Organic Chemistry”,New York:2001)中描述，全部内容通过引用结合于本文。 
如本文使用的，术语“脂族的”包含术语烷基、链烯基、炔基，其中每一个如以下所提到的被任选取代。 
如本文使用的，“烷基”指含1-8个(如，1-6个或1-4个)碳原子的饱和脂族烃基。烷基可为直链或支链。烷基的实例包括，但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正-戊基、正-庚基或2-乙基己基。烷基可被一个或多个取代基取代(即，任选取代)，所述取代基为诸如卤代、脂环族基[如，环烷基或环烯基]、杂脂环族基[如，杂环烷基或杂环烯基]、芳基、杂芳基、烷氧基、芳酰基、杂芳酰基、酰基[如，(脂族)羰基、(脂环族)羰基或(杂脂环族)羰基]、硝基、氰基、酰胺基[如，(环烷基烷基)羰基氨基、芳基羰基氨基、芳烷基羰基氨基、(杂环烷基)羰基氨基、(杂环烷基烷基)羰基氨基、杂芳基羰基氨基、杂芳烷基羰基氨基]、氨基[如，脂族氨基、脂环族氨基或杂脂环族氨基]、磺酰基[如，脂族磺酰基]、亚磺酰基、硫烷基、硫氧基、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、氧代、羧基、氨基甲酰基、脂环族氧基、杂脂环族氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、杂芳基烷氧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或羟基。不受任何限制，某些取代烷基的实例包括羧基烷基(诸如HOOC-烷基、烷氧基羰基烷基和烷基羰 基氧基烷基)、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、酰基烷基、羟基烷基、芳烷基、(烷氧基芳基)烷基、(磺酰基氨基)烷基(诸如(烷基磺酰基氨基)烷基)、氨基烷基、酰胺基烷基、(脂环族)烷基、氰基烷基或卤代烷基。 
如本文使用的，“链烯基”指含2-8个(如，2-6个或2-4个)碳原子和至少一个双键的脂族碳基团。如烷基一样，链烯基可为直链或支链。链烯基的实例包括，但不限于烯丙基、异戊二烯基、2-丁烯基和2-己烯基。链烯基可被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如卤代、脂环族基团、杂脂环族基团、芳基、杂芳基、烷氧基、芳酰基、杂芳酰基、酰基[如，(脂环族)羰基或(杂脂环族)羰基]、硝基、氰基、酰基[如，脂族羰基、脂环族羰基、芳基羰基、杂脂环族羰基或杂芳基羰基]、酰胺基[如，(环烷基烷基)羰基氨基、芳基羰基氨基、芳烷基羰基氨基、(杂环烷基)羰基氨基、(杂环烷基烷基)羰基氨基、杂芳基羰基氨基、杂芳烷基羰基氨基烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、杂环烷基氨基羰基、芳基氨基羰基或杂芳基氨基羰基]、氨基[如，脂族氨基或脂族磺酰基氨基]、磺酰基[如，烷基磺酰基、脂环族磺酰基或芳基磺酰基]、亚磺酰基、硫烷基、硫氧基、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、氧代、羧基、氨基甲酰基、脂环族氧基、杂脂环族氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、杂芳基烷氧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或羟基。 
如本文使用的，“炔基”指含2-8个(如，2-6个或2-4个)碳原子和至少一个三键的脂族碳基团。炔基可为直链或支链。炔基的实例包括，但不限于炔丙基和丁炔基。炔基可被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如芳酰基、杂芳酰基、烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、硝基、羧基、氰基、卤代、羟基、硫代、巯基、硫烷基[如，脂族硫烷基或脂环族硫烷基]、亚磺酰基[如，脂族亚磺酰基或脂环族亚磺酰基]、磺酰基[如，脂族磺酰基、脂族氨基磺酰基或脂环族磺酰基]、酰胺基[如，氨基羰基、烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、环烷基氨基羰基、杂环烷基氨基羰基、环烷基羰基氨 基、芳基氨基羰基、芳基羰基氨基、芳烷基羰基氨基、(杂环烷基)羰基氨基、(环烷基烷基)羰基氨基、杂芳烷基羰基氨基、杂芳基羰基氨基或杂芳基氨基羰基]、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、脂环族基团、杂脂环族基团、芳基、杂芳基、酰基[如，(脂环族)羰基或(杂脂环族)羰基]、氨基[如，脂族氨基]、磺酰基、氧代、羧基、氨基甲酰基、(脂环族)氧基、(杂脂环族)氧基或(杂芳基)烷氧基。 
如本文使用的，“酰胺基”包括“氨基羰基”和“羰基氨基”两者。当单独使用或与另一个基团结合使用时，这些术语指酰胺基，诸如在末端使用时为N(RX)2-C(O)-或RYC(O)-N(RX)-和在中间使用时为-C(O)-N(RX)-或-N(RX)-C(O)-，其中RX和RY定义如下。酰胺基的实例包括烷基酰胺基(诸如烷基羰基氨基或烷基羰基氨基)、(杂脂环族)酰胺基、(杂芳烷基)酰胺基、(杂芳基)酰胺基、(杂环烷基)烷基酰胺基、芳基酰胺基、芳烷基酰胺基、(环烷基)烷基酰胺基或环烷基酰胺基。 
如本文使用的，“氨基”指-NRXRY，其中每一RX和RY独立为氢、烷基、脂环族基团、(脂环族)脂族基团、芳基、芳脂族基团、杂脂环族基团、(杂脂环族)脂族基团、杂芳基、羧基、硫烷基、亚磺酰基、磺酰基、(脂族)羰基、(脂环族)羰基、((脂环族)脂族)羰基、芳基羰基、(芳脂族)羰基、(杂脂环族)羰基、((杂脂环族)脂族)羰基、(杂芳基)羰基或(杂芳脂族)羰基，其中每一个基团在本文定义并且被任选取代。氨基的实例包括烷基氨基、二烷基氨基或芳基氨基。当术语“氨基”不是末端基团(如，烷基羰基氨基)时，它表示为-NRX-。RX具有如上定义的相同含义。 
如本文使用的，“芳基”单独使用或作为较大基团如在“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”中的一部分时，指单环(如，苯基)；双环(如，茚基、萘基、四氢萘基、四氢茚基)；以及三环(如，芴基四氢芴基或四氢蒽基、蒽基)环系统，其中所述单环环系统是芳族环或双环或三环环系统中的至少一个环为芳族环。双环和三环基团包括苯并稠合的2-3元碳环。例如，苯并稠合的基团包括与两个或更多个C4-8碳环部分稠 合的苯基。芳基被一个或更多个取代基任选取代，所属取代基包括脂族[如，烷基、链烯基或炔基]；脂环族；(脂环族)脂族；杂脂环族；(杂脂环族)脂族；芳基；杂芳基；烷氧基；(脂环族)氧基；(杂脂环族)氧基；芳氧基；杂芳氧基；(芳脂族)氧基；(杂芳脂族)氧基；芳酰基；杂芳酰基；氨基；氧代(在苯并稠合的双环或三环芳基的非芳族碳环上)；硝基；羧基；酰胺基；酰基[如，脂族羰基；(脂环族)羰基；((脂环族)脂族)羰基；(芳脂族)羰基；(杂脂环族)羰基；((杂脂环族)脂族)羰基；或(杂芳脂族)羰基]；磺酰基[如，脂族磺酰基或氨基磺酰基]；亚磺酰基[如，脂族亚磺酰基或脂环族亚磺酰基]；硫烷基[如，脂族硫烷基]；氰基；卤代；羟基；巯基；硫氧基；脲；硫脲；氨磺酰；磺酰胺；或氨基甲酰基。或者，芳基可为未取代的。 
取代的芳基的非限制性实例包括卤代芳基[如，单-、二(诸如对、间-二卤代芳基)和(三卤代)芳基]；(羧基)芳基[如，(烷氧基羰基)芳基、((芳烷基)羰基氧基)芳基和(烷氧基羰基)芳基]；(酰胺基)芳基[如，(氨基羰基)芳基、(((烷基氨基)烷基)氨基羰基)芳基、(烷基羰基)氨基芳基、(芳基氨基羰基)芳基和(((杂芳基)氨基)羰基)芳基]；氨基芳基[如，((烷基磺酰基)氨基)芳基或((二烷基)氨基)芳基]；(氰基烷基)芳基；(烷氧基)芳基；(氨磺酰)芳基[如，(氨基磺酰基)芳基]；(烷基磺酰基)芳基；(氰基)芳基；(羟基烷基)芳基；((烷氧基)烷基)芳基；(羟基)芳基、((羧基)烷基)芳基；(((二烷基)氨基)烷基)芳基；(硝基烷基)芳基；(((烷基磺酰基)氨基)烷基)芳基；((杂脂环族)羰基)芳基；((烷基磺酰基)烷基)芳基；(氰基烷基)芳基；(羟基烷基)芳基；(烷基羰基)芳基；烷基芳基；(三卤代烷基)芳基；对-氨基-间-烷氧基羰基芳基；对-氨基-间-氰基芳基；对-卤代-间-氨基芳基；或(间-(杂脂环族)-邻-(烷基))芳基。 
如本文使用的，“芳脂族”诸如“芳烷基”指被芳基取代的脂族基团(如，C1-4烷基)。“脂族”、“烷基”和“芳基”在本文中定义。芳脂族诸如芳烷基的实例为苄基。 
如本文使用的，“芳烷基”指被芳基取代的烷基(如，C1-4烷基)。“烷 基”和“芳基”均在上面定义。芳烷基的实例是苄基。芳烷基被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如脂族[如，烷基、链烯基或炔基、包括羧基烷基、羟基烷基或卤代烷基诸如三氟甲基]、脂环族[如，环烷基或环烯基]、(环烷基)烷基、杂环烷基、(杂环烷基)烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、芳酰基、杂芳酰基、硝基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、酰胺基[如，氨基羰基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、(环烷基烷基)羰基氨基、芳基羰基氨基、芳烷基羰基氨基、(杂环烷基)羰基氨基、(杂环烷基烷基)羰基氨基、杂芳基羰基氨基或杂芳烷基羰基氨基]、氰基、卤代、羟基、酰基、巯基、烷基硫烷基、硫氧基、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、氧代或氨基甲酰基。 
如本文使用的，“双环系统”包括形成两个环的8-12(如，9、10或11)元结构，此两个环具有至少一个共用原子(如，2个共用原子)。双环系统包括双脂环族(如，双环烷基或双环烯基)、双环杂脂族基团、双环芳基和双环杂芳基。 
如本文使用的，“脂环族”包括“环烷基”和“环烯基”，其中每一个基团是如上提到的被任选取代。 
如本文使用的，“环烷基”指3-10个(如，5-10个)碳原子的饱和的碳环单环-或双环(稠合或桥连)的环。环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、金刚烷基、降冰片基、立方烷基(cubyl)、八氢-茚基、十氢-萘基、双环[3.2.1]辛基、双环[2.2.2]辛基、双环[3.3.1]壬基、双环[3.3.2.]癸基、双环[2.2.2]辛基、金刚烷基、氮杂环烷基或((氨基羰基)环烷基)环烷基。如本文使用的，“环烯基”指具有一个或更多个双键的3-10个(如，4-8个)碳原子的非芳族碳环。环烯基的实例包括环戊烯基、1,4-环己-二-烯基、环庚烯基、环辛烯基、六氢-茚基、八氢-萘基、环己烯基、环戊烯基、双环[2.2.2]辛烯基或双环[3.3.1]壬烯基。环烷基或环烯基可被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如脂族[如，烷基、链烯基或炔基]、脂环族基团、(脂环族)脂族 基团、杂脂环族基团、(杂脂环族)脂族基团、芳基、杂芳基、烷氧基、(脂环族)氧基、(杂脂环族)氧基、芳氧基、杂芳氧基、(芳脂族)氧基、(杂芳脂族)氧基、芳酰基、杂芳酰基、氨基、酰胺基[如，(脂族)羰基氨基、(脂环族)羰基氨基、((脂环族)脂族)羰基氨基、(芳基)羰基氨基、(芳脂族)羰基氨基、(杂脂环族)羰基氨基、((杂脂环族)脂族)羰基氨基、(杂芳基)羰基氨基或(杂芳脂族)羰基氨基]、硝基、羧基[如，HOOC-、烷氧基羰基或烷基羰基氧基]、酰基[如，(脂环族)羰基、((脂环族)脂族)羰基、(芳脂族)羰基、(杂脂环族)羰基、((杂脂环族)脂族)羰基或(杂芳脂族)羰基]、氰基、卤代、羟基、巯基、磺酰基[如，烷基磺酰基和芳基磺酰基]、亚磺酰基[如，烷基亚磺酰基]、硫烷基[如，烷基硫烷基]、硫氧基、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、氧代或氨基甲酰基。 
如本文使用的，“环部分”包括脂环族基团、杂脂环族、芳基或杂芳基，其中每一个基团具有前述定义。 
如本文使用的，术语“杂环”包括杂脂环族基团和杂芳基。 
如本文使用的，术语“杂脂环族”包括杂环烷基和杂环烯基，其中每一个基团如以下提到的被任选取代。 
如本文使用的，“杂环烷基”指3-10元单环-或双环(稠合或桥连)(如，5-至10-元单环-或双环)的饱和环结构，其中一个或更多个环原子是杂原子(如，N、O、S或其组合)。杂环烷基的实例包括哌啶基、哌嗪基(piperazyl)、四氢吡喃基、四氢呋喃基、1,4-二氧戊环基、1,4-二噻烷基、1,3-二氧戊环基、
Figure BDA00002879892800151
唑烷基、异
Figure BDA00002879892800152
唑烷基、吗啉基、硫代吗啉基(thiomorpholyl)、八氢苯并呋喃基、八氢色烯基、八氢硫色烯基、八氢吲哚基、八氢吡啶基、十氢喹啉基、八氢苯并[b]噻吩基、2-氧杂-双环[2.2.2]辛基、1-氮杂-双环[2.2.2]辛基、3-氮杂-双环[3.2.1]辛基和2,6-二恶烷-三环[3.3.1.03,7]壬基。单环杂环烷基可与苯基部分诸如四氢异喹啉稠合。如本文使用的，“杂环烯基”指具有一个或更多个双键的单环-或双环(如，5-至10-元单环-或双环)非-芳环结构，且其中一个或更多个环原子是杂原子(如，N、O或S)。依据标准化学命名法对单环 和双环杂脂族编号。 
杂环烷基或杂环烯基可被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如脂族[如，烷基、链烯基或炔基]、脂环族基团、(脂环族)脂族基团、杂脂环族基团、(杂脂环族)脂族、芳基、杂芳基、烷氧基、(脂环族)氧基、(杂脂环族)氧基、芳氧基、杂芳氧基、(芳脂族)氧基、(杂芳脂族)氧基、芳酰基、杂芳酰基、氨基、酰胺基[如，(脂族)羰基氨基、(脂环族)羰基氨基、((脂环族)脂族)羰基氨基、(芳基)羰基氨基、(芳脂族)羰基氨基、(杂脂环族)羰基氨基、((杂脂环族)脂族)羰基氨基、(杂芳基)羰基氨基或(杂芳脂族)羰基氨基]、硝基、羧基[如，HOOC-、烷氧基羰基或烷基羰基氧基]、酰基[如，(脂环族)羰基、((脂环族)脂族)羰基、(芳脂族)羰基、(杂脂环族)羰基、((杂脂环族)脂族)羰基或(杂芳脂族)羰基]、硝基、氰基、卤代、羟基、巯基、磺酰基[如，烷基磺酰基或芳基磺酰基]、亚磺酰基[如，烷基亚磺酰基]、硫烷基[如，烷基硫烷基]、硫氧基、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、氧代或氨基甲酰基。 
如本文使用的，“杂芳基”指具有4-15个环原子的单环、双环或三环环系统，其中一个或更多个环原子是杂原子(如，N、O、S或其组合)，并且，其中所述单环环系统是芳族环或双环或三环环系统中的至少一个环是芳族环。杂芳基包括具有2-3个环的苯并稠合的环系统。例如，苯并稠合的基团包括与一个或两个3-8元杂脂环族部分(如，中氮茚基(indolizyl)、吲哚基、异吲哚基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、喹啉基或异喹啉基)稠合的苯并基团。杂芳基的一些实例是吖丁啶基(azetidinyl)、吡啶基、1H-吲唑基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、
Figure BDA00002879892800161
唑基、咪唑基、四唑基、苯并呋喃基、异喹啉基、苯并噻唑基、呫吨、噻吨、吩噻嗪、二氢吲哚、苯并[1,3]间二氧杂环戊烯、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基(puryl)、噌啉基、喹啉基、喹唑啉基、噌啉基、酞嗪基(phthalazyl)、喹唑啉基、喹喔啉基、异喹啉基、4H-喹嗪基、苯并-1,2,5-噻二唑基或1,8-萘啶基(naphthyridyl)。 
不受任何限制单环杂芳基包括呋喃基、噻吩基、2H-吡咯基、吡咯基、
Figure BDA00002879892800171
唑基、噻唑基(thazolyl)、咪唑基、吡唑基、异
Figure BDA00002879892800172
唑基、异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、2H-吡喃基、4-H-吡喃基(pranyl)、吡啶基、哒嗪基(pyridazyl)、嘧啶基、吡唑基、吡唑基(pyrazyl)或1,3,5-三嗪基(triazyl)。依据标准化学命名法对单环杂芳基编号。 
不受任何限制双环杂芳基s包括中氮茚基、吲哚基、异吲哚基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、喹啉基、异喹啉基、中氮茚基、异吲哚基、吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1,8-萘啶基或蝶啶基。依据标准化学命名法对双环杂芳基编号。 
杂芳基被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如脂族[如，烷基、链烯基或炔基]；脂环族基团：(脂环族)脂族基团：杂脂环族基团：(杂脂环族)脂族基团：芳基；杂芳基；烷氧基；(脂环族)氧基；(杂脂环族)氧基；芳氧基；杂芳氧基；(芳脂族)氧基；(杂芳脂族)氧基；芳酰基；杂芳酰基；氨基；氧代(在双环或三环杂芳基的非芳族碳环或杂环上)；羧基；酰胺基；酰基[如，脂族羰基；(脂环族)羰基；((脂环族)脂族)羰基；(芳脂族)羰基；(杂脂环族)羰基；((杂脂环族)脂族)羰基；或(杂芳脂族)羰基]；磺酰基[如，脂族磺酰基或氨基磺酰基]；亚磺酰基[如，脂族亚磺酰基]；硫烷基[如，脂族硫烷基]；硝基；氰基；卤代；羟基；巯基；硫氧基；脲；硫脲；氨磺酰；磺酰胺；或氨基甲酰基。或者杂芳基可为未取代的。 
取代的杂芳基的非限制性实例包括(卤代)杂芳基[如，单-和二-(卤代)杂芳基]；(羧基)杂芳基[如，(烷氧基羰基)杂芳基]；氰基杂芳基；氨基杂芳基[如，((烷基磺酰基)氨基)杂芳基和((二烷基)氨基)杂芳基]；(酰胺基)杂芳基[如，氨基羰基杂芳基、((烷基羰基)氨基)杂芳基、((((烷基)氨基)烷基)氨基羰基)杂芳基、(((杂芳基)氨基)羰基)杂芳基、((杂脂环族)羰基)杂芳基和((烷基羰基)氨基)杂芳基]；(氰基烷基)杂芳基；(烷 氧基)杂芳基；(氨磺酰)杂芳基[如，(氨基磺酰基)杂芳基]；(磺酰基)杂芳基[如，(烷基磺酰基)杂芳基]；(羟基烷基)杂芳基；(烷氧基烷基)杂芳基；(羟基)杂芳基；((羧基)烷基)杂芳基；[((二烷基)氨基)烷基]杂芳基；(杂脂环族)杂芳基；(脂环族)杂芳基；(硝基烷基)杂芳基；(((烷基磺酰基)氨基)烷基)杂芳基；((烷基磺酰基)烷基)杂芳基；(氰基烷基)杂芳基；(酰基)杂芳基[如，(烷基羰基)杂芳基]；(烷基)杂芳基和(卤代烷基)杂芳基[如，三卤代烷基杂芳基]。 
如本文使用的，“杂芳脂族基团”(诸如杂芳烷基)指被杂芳基取代的脂族基团(如，C1-4烷基)。“脂族”“烷基”和“杂芳基”已在上面定义。 
如本文使用的，“杂芳烷基”指被杂芳基取代的烷基(如，C1-4烷基)。“烷基”和“杂芳基”均已在上面定义。杂芳烷基被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如烷基(包括羧基烷基、羟基烷基和卤代烷基诸如三氟甲基)、链烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环烷基、(杂环烷基)烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、芳酰基、杂芳酰基、硝基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基羰基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、(环烷基烷基)羰基氨基、芳基羰基氨基、芳烷基羰基氨基、(杂环烷基)羰基氨基、(杂环烷基烷基)羰基氨基、杂芳基羰基氨基、杂芳烷基羰基氨基、氰基、卤代、羟基、酰基、巯基、烷基硫烷基、硫氧基、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、氧代或氨基甲酰基。 
如本文使用的，“环部分”包括环烷基、杂环烷基、环烯基、杂环烯基、芳基或杂芳基，其中每一个已在前文定义。 
如本文使用的，“酰基”指甲酰基或RX-C(O)-(诸如-烷基-C(O)-，还指“烷基羰基”)，其中RX和“烷基”已在前文定义。乙酰基和新戊酰基是酰基的实例。 
如本文使用的，“芳酰基”或“杂芳酰基”指芳基-C(O)-或杂芳基-C(O)-。芳酰基或杂芳酰基的芳基和杂芳基部分如前文定义的被任选取代。 
如本文使用的，“烷氧基”指烷基-O-基团，其中“烷基”已在前文定义。 
如本文使用的，“氨基甲酰基”指具有结构-O-CO-NRXRY或-NRX-CO-O-RZ的基团，其中RX和RY已在上面定义，并且RZ可为脂族基团、芳基、芳脂族基团、杂脂环族基团、杂芳基或杂芳脂族基团。 
如本文使用的，“羧基”在用作末端基团时指-COOH、-COORX、-OC(O)H、-OC(O)RX；在用作中间基团时为或-OC(O)-或-C(O)O-。 
如本文使用的，“卤代脂族”基团指被1、2或3个卤原子取代的脂族基团。例如，术语卤代烷基包括基团-CF3。 
如本文使用的，“巯基”指-SH。 
如本文使用的，“磺基(sulfo)”基团在末端使用时指-SO3H或-SO3RX，或在中间使用时指-S(O)3-。 
如本文使用的，“磺酰胺”基团在末端使用时指结构-NRX-S(O)2-NRYRZ以及在中间使用时指-NRX-S(O)2-NRY-，其中RX、RY和RZ已在上面定义。 
如本文使用的，“氨磺酰”基团在末端使用时指结构-S(O)2-NRXRY或-NRX-S(O)2-RZ；或者在中间使用时指-S(O)2-NRX-或-NRX-S(O)2-，其中RX、RY和RZ在上面定义。 
如本文使用的，“硫烷基”在末端使用时指-S-RX，而在中间使用时-S-，其中RX已在上面定义。硫烷基的实例包括烷基硫烷基。 
如本文使用的，“亚磺酰基”在末端使用时指-S(O)-RX，而在中间使用时指-S(O)-，其中RX已在上面定义。 
如本文使用的，“磺酰基”在末端使用时指-S(O)2-RX，而在中间使用时指-S(O)2-，其中RX已在上面定义。 
如本文使用的，“磺酰基”在末端使用时指-O-SO-RX或-SO-O-RX，而在中间使用时指-O-S(O)-或-S(O)-O-，其中RX已在上面定义。 
如本文使用的，“卤素”或“卤代”基团指氟、氯、溴或碘。 
如本文使用的，由术语羧基构成的“烷氧基羰基”，单独或与另一 个基团联用时指诸如烷基-O-C(O)-的基团。 
如本文使用的，“烷氧基烷基”指烷基，诸如烷基-O-烷基-，其中烷基已在上面定义。 
如本文使用的，“羰基”指-C(O)-。 
如本文使用的，“氧代”指=O。 
如本文使用的，“氨基烷基”指结构RXRYN-烷基-。 
如本文使用的，“氰基烷基”指结构(NC)-烷基-。 
如本文使用的，在末端使用时，“脲”基指结构-NRX-CO-NRYRZ以及“硫脲”基指结构-NRX-CS-NRYRZ，而在中间使用时，指-NRX-CO-NRY-或-NRX-CS-NRY-，其中RX、RY和RZ已在上面定义。 
如本文使用的，“胍基”指结构-N=C(N(RXRY))N(RXRY)，其中RX和RY已在上面定义。 
如本文使用的，术语“脒基”指结构-C=(NRX)N(RXRY)，其中RX和RY已在上面定义。 
一般，术语“邻位”指取代基在包含两个或更多个碳原子的基团中的排位，其中所述取代基连接至邻近的碳原子。 
一般，术语“偕位”指取代基在包含两个或更多个碳原子的基团中的排位，其中所述取代基连接至同一个碳原子。 
术语“在末端”和“在中间”指基团在取代基中的定位。当所述基团出现在取代基末尾并不再结合其余的化学结构时是末端基团。羧基烷基，即RXO(O)C-烷基是末端使用羧基的实例。当所述基团出现在取代基至与其余的化学时结构结合的取代基末端的中间时，为中间基团。烷基羧基(如，烷基-C(O)O-或烷基-OC(O)-)和烷基羧基芳基(如，烷基-C(O)O-芳基-或烷基-O(CO)-芳基-)是在中间使用时的羧基的实例。 
如本文使用的，“环基”包括单-、双-和三-环环系统，其包括脂环族基团、杂脂环族基团、芳基或杂芳基，其中每一基团已在前面定义。 
如本文使用的，“桥连的双环系统”指其中的环是桥连的双环杂环 脂环系统或双环脂环族环系统。桥连的双环系统的实例包括，但不限于金刚烷基、降冰片烷基、双环[3.2.1]辛基、双环[2.2.2]辛基、双环[3.3.1]壬基、双环[3.2.3]壬基、2-氧杂-双环[2.2.2]辛基、1-氮杂-双环[2.2.2]辛基、3-氮杂-双环[3.2.1]辛基和2,6-二氧杂-三环[3.3.1.03,7]壬基。桥连的双环系统可被一个或更多个取代基任选取代，所述取代基为诸如烷基(包括羧基烷基、羟基烷基和卤代烷基诸如三氟甲基)、链烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环烷基、(杂环烷基)烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、芳酰基、杂芳酰基、硝基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基羰基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、(环烷基烷基)羰基氨基、芳基羰基氨基、芳烷基羰基氨基、(杂环烷基)羰基氨基、(杂环烷基烷基)羰基氨基、杂芳基羰基氨基、杂芳烷基羰基氨基、氰基、卤代、羟基、酰基、巯基、烷基硫烷基、硫氧基、脲、硫脲、氨磺酰、磺酰胺、氧代或氨基甲酰基。 
如本文使用的，“脂族链”指支链或直链脂族基团(如，烷基、链烯基或炔基)。直链脂族链具有结构-[CH2]v-，其中v是1-6。支链脂族链被一个或更多个脂族基团取代的直链脂族链。支链脂族链具有结构-[CHQ]v-，其中Q是氢或脂族基团；然而，至少在一种情况下Q将会是脂族基团。术语脂族链包括烷基链、烯基链和炔基链，其中烷基、链烯基和炔基在上面定义。 
词组“任选取代的”与词组“取代的或未取代的”交互使用。如在本文描述的，本发明化合物可任选被个或更多个取代基取代，所述取代基为诸如以上通常阐述的或如由本发明具体的类别、亚类和种类作为例证的基团。如在本文描述的，变量R1、R2、R3和R4和包含在式I中的其它变量包括具体的基团，诸如烷基和芳基。除非另外指明，变量R1、R2、R3和R4和含在其中的其它变量的每一具体的基团，可被一个或更多个本文描述的取代基任选取代。特定基团的每一取代基再被一个至三个选自以下的基团任选取代：卤代、氰基、氧代烷氧基、 羟基、氨基、硝基、芳基、卤代烷基和烷基。例如，烷基可被烷基硫烷基取代，而烷基硫烷基可被一个至三个选自以下的基团任选取代：卤代、氰基、氧代烷氧基、羟基、氨基、硝基、芳基、卤代烷基和烷基。作为又一个例子，(环烷基)羰基氨基的环烷基部分可被一个至三个选自以下的基团任选取代：卤代、氰基、烷氧基、羟基、硝基、卤代烷基和烷基。当两个烷氧基连接同一个原子或相邻的原子时，两个烷氧基可与它们连接的原子一起形成环。 
一般，术语“取代”不论前面带有术语“任选”与否，均指以特定的取代基置换给定结构中的氢基。特定的取代基在以上的定义中和以下化合物及其实施例的说明中描述。除非另有所指，任选取代的基团可在基团的每一可取代的位上有取代基，并且在任何给定的结构中多于一个位可被多于一个独立选自特定的基团的取代基取代时，则所述取代基在每个位上可或者相同或者不同。环取代基，诸如杂环烷基，可联合于另一个环，诸如环烷基，形成螺接-双环系统，如，两个环共享一个共同的原子。如本领域普通技术人员将会认识到的是，由本发明预想的取代基的联合是那些导致形成稳定的或化学上可行的化合物的联合。 
如本文使用的，词组“至多”指0或等于或小于以下词组数字的任何整数数字。例如，“至多3”指0、1、2和3中的任何一个。 
如本文使用的，词组“稳定的”或“化学上可行的”指在经受使它们的生成、检测和优选回收、纯化和应用于本文公开的一个或更多个目的的条件时基本不改变的化合物。在一些实施方案中，稳定的化合物或化学上可行的化合物是在保持40°C或以下温度、缺乏湿度或其它化学反应条件下至少一周时基本不改变的化合物。 
如本文使用的，有效量被定义为需要对向经治疗的患者赋予治疗效应的量，所述量典型地根据患者的年龄、体表面积、体重和病症确定。剂量对于动物或人的相互关系(基于每平方米体表面积毫克计)由Freireich等，Cancer Chemother.Rep.,50:219(1966)描述。体表面积可 由患者的身高和体重大致确定。见，如，Scientific Tables,Geigy Pharmaceuticals,Ardsley,New York,537(1970)。如本文使用的，“患者”指哺乳动物，包括人。 
除非另有规定，本文中描述的结构还意欲包括该结构的所有异构形式(如，对映体、非对映异构体和几何(或构象)形式)；例如，每一个不对称中心的R和S构型、(Z)和(E)双键异构体和(Z)和(E)构象异构体。因此，本发明化合物的单一立体化学异构体以及对映体、非对映异构体和几何(或构象)形式混合物，在本发明范围之内。除非另有规定，本发明化合物的所有互变异构形式在本发明范围之内。加之，除非另有规定，本文中描述的结构还意欲包括仅存在一个或多个同位素富集原子不同的化合物。例如，具有本发明结构的化合物，除了由氘或氚置换氢，或由13C-或14C富集的碳置换碳外，在本发明范围之内。这样的化合物，例如，作为生物学检验中的分析工具或探针是有用的。 
化合物
本发明化合物是有用的ABC转运蛋白调节剂并且在治疗ABC转运蛋白介导的疾病中是有用的。 
A.通用化合物 
本发明包括式I化合物， 
Figure BDA00002879892800231
或其药学上可接受的盐。 
一种调节细胞膜中功能性ABC转运蛋白的数量的方法，所述方法包含使所述细胞与式I化合物或其药学上可接受的盐接触的步骤： 
Figure BDA00002879892800241
其中： 
每一R1是任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的C3-10脂环族或任选取代的4-10元杂脂环族基团、羧基[如，羟基羰基或烷氧基羰基]、烷氧基、酰胺基[如，氨基羰基]、氨基、卤代、氰基、烷基硫烷基或羟基； 
条件是至少一个R1是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基并且所述R1连接至苯基环的3-或4-位； 
每一R2是氢、任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的C3-6脂环族基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基； 
每一R4是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基； 
每一n是1、2、3、4或5；以及 
环A是任选取代的脂环族基团或任选取代的杂脂环族基团，其中与C*邻接的环A的原子是碳原子并且其中每一个被1、2或3个取代基任选取代。 
B.具体实施方案 
1.取代基R1
每一R1是任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的C3-10脂环族基团、任选取代的4-10元杂脂环族基团、羧基[如，羟基羰基或烷氧基羰基]、酰胺基[如，氨基羰基]、氨基、卤代、烷氧基或羟基。 
在一些实施方案中，一个R1是任选取代的C1-6脂族基团。在多个实施例中，一个R1是任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6链烯基或任选取代的C2-6炔基。在多个实施例中，一个R1是C1-6烷基、C2-6链 烯基或C2-6炔基。 
在几个实施方案中，一个R1是带有1、2或3个取代基的芳基或杂芳基。在多个实施例中，一个R1是单环芳基或杂芳基。在几个实施方案中，R1是带有1、2或3个取代基的芳基或杂芳基。在多个实施例中，R1是单环芳基或杂芳基。 
在几个实施方案中，至少一个R1是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基并且R1连接至核心结构苯基环的4-位上。 
在几个实施方案中，至少一个R1是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基和R1连接至核心结构苯基环的3-位上。 
在几个实施方案中，一个R1是带有至多3个取代基的苯基。在几个实施方案中，R1带有至多2个取代基的苯基。 
在几个实施方案中，一个R1是带有至多3个取代基的杂芳基环。在某些实施方案，一个R1是带有至多3个取代基的单环杂芳基环。在其它的实施方案，一个R1是带有至多3个取代基的双环杂芳基环。在几个实施方案中，R1是带有至多3个取代基的杂芳基环。 
在一些实施方案中，一个R1是任选取代的C3-10脂环族或任选取代的3-8元杂脂环族基团。在多个实施例中，一个R1是被至多3个取代基取代的单环脂环族基团。在多个实施例中，一个R1是被至多3个取代基取代的单环杂脂环族基团。在一个实施方案中，一个R1是具有一个选自氧、氮(包括NH和NRX)或硫(包括S、SO和SO2)的环成员的4元杂脂环族基团；其中所述杂脂环族被至多3个取代基取代。在一个实施例中，一个R1是3-甲基氧杂环丁-3-基。 
在几个实施方案中，一个R1是羧基[如，羟基羰基或烷氧基羰基]。或者，一个R1是酰胺基[如，氨基羰基]。或者，一个R1是氨基。或者，是卤代。或者，是氰基。或者，是羟基。 
在一些实施方案中，R1是氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、烯丙基、F、Cl、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、CF3、OCF3、SCH3、SCH2CH3、CN、羟基或氨 基。在多个实施例中，R1是氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、SCH3、SCH2CH3、F、Cl、CF3或OCF3。在多个实施例中，R1可为氢。或者，R1可为甲基。或者，R1可为乙基。或者，R1可为异丙基。或者，R1可为叔丁基。或者，R1可为F。或者，R1可为Cl。或者，R1可为OH。或者，R1可为OCF3。或者，R1可为CF3。或者，R1可为甲氧基。或者，R1可为乙氧基。或者，R1可为SCH3。 
在几个实施方案中，R1被不多于3个取代基取代，所述取代基独立选自卤代、氧代或任选取代的脂族基团、脂环族基团、杂脂环族基团、氨基[如，(脂族)氨基]、酰胺基[如，氨基羰基、((脂族)氨基)羰基和((脂族)2氨基)羰基]、羧基[如，烷氧基羰基和羟基羰基]、氨磺酰[如，氨基磺酰基、((脂族)2氨基)磺酰基、((脂环族)脂族)氨基磺酰基和((脂环族)氨基)磺酰基]、氰基、烷氧基、芳基、杂芳基[如，单环杂芳基和双环杂芳基]、磺酰基[如，脂族磺酰基或(杂脂环族)磺酰基]、亚磺酰基[如，脂族亚磺酰基]、芳酰基、杂芳酰基或杂脂环族羰基。 
在几个实施方案中，R1被卤代取代。R1取代基的实例包括F、Cl和Br。在多个实施例中，R1被F取代。 
在几个实施方案中，R1被任选取代的脂族基团取代。R1取代基的实例包括任选取代的烷氧基脂族基团、杂脂环族基团、氨基烷基、羟基烷基、(杂环烷基)脂族、烷基磺酰基脂族、烷基磺酰基氨基脂族基团、烷基羰基氨基脂族基团、烷基氨基脂族或烷基羰基脂族基团。 
在几个实施方案中，R1被任选取代的氨基取代。R1取代基的实例包括脂族羰基氨基、脂族氨基、芳基氨基或脂族磺酰基氨基。 
在几个实施方案中，R1被磺酰基取代。R1的实例包括杂脂环族磺酰基、脂族磺酰基、脂族氨基磺酰基、氨基磺酰基、脂族羰基氨基磺酰基、烷氧基烷基杂环烷基磺酰基、烷基杂环烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、环烷基氨基磺酰基、(杂环烷基)烷基氨基磺酰基和杂环烷基磺酰基。 
在几个实施方案中，R1被羧基取代。R1取代基的实例包括烷氧基 羰基和羟基羰基。 
在几个实施方案中，R1被酰胺基取代。R1取代基的实例包括烷基氨基羰基、氨基羰基、((脂族)2氨基)羰基和[((脂族)氨基脂族)氨基]羰基。 
在几个实施方案中，R1被羰基取代。R1取代基的实例包括芳基羰基、脂环族羰基、杂脂环族羰基和杂芳基羰基。 
在几个实施方案中，每一R1是羟基羰基、羟基或卤代。 
在一些实施方案中，R1是氢。在一些实施方案中，R1是-ZER9，其中每一ZE独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZE的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRE-、-CONRENRE-、-CO2-、-OCO-、-NRECO2-、-O-、-NRECONRE-、-OCONRE-、-NRENRE-、-NRECO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRE-、-SO2NRE-、-NRESO2-或-NRESO2NRE-置换。每一R9是氢、RE、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN、-CF3或-OCF3。每一RE独立为C1-8脂族基团、脂环族基团、杂脂环族基团、芳基或杂芳基，其中每一个基团被1、2或3个RA任选取代。每一RA是-ZAR5，其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换。每一R5独立为RB、卤代、-B(OH)2、-OH、-NH2、-NO2、-CN、-CF3或-OCF3。每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 
在几个实施方案中，R1是-ZER9，其中每一ZE独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZE的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CONRE-、-CO2-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRE-或-SO2NRE-置换。每一R9是氢、RE、卤代、-OH、-NH2、-CN、-CF3或-OCF3。每一RE独立为任选取代的选自C1-8脂族基团、脂环族基团、 杂脂环族基团、芳基和杂芳基的基团。在一个实施方案中，ZE是键。在一个实施方案中，ZE是直链C1-6脂族链，其中ZE的一个碳单位任选被-CO-、-CONRE-、-CO2-、-O-或-NRE-置换。在一个实施方案中，ZE是C1-6烷基链。在一个实施方案中，ZE是-CH2-。在一个实施方案中，ZE是-CO-。在一个实施方案中，ZE是-CO2-。在一个实施方案中，ZE是-CONRE-。 
在一些实施方案中，R9是H、-NH2、羟基、-CN或任选取代的、选自C1-8脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基和5-10元杂芳基的基团。在一个实施方案中，R9是H。在一个实施方案中，R9是羟基。或者，R9是-NH2。或者，R9是-CN。在一些实施方案中，R9是具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧和硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的3-8元杂脂环族基团。在一个实施方案中，R9是具有一个氮(包括NH和NRX)环成员的、任选取代的5元杂脂环族基团。在一个实施方案中，R9是任选取代的吡咯烷-1-基。所述任选取代的吡咯烷-1-基的实例包括吡咯烷-1-基和3-羟基-吡咯烷-1-基。在一个实施方案中，R9是具有2个独立选自氮(包括NH和NRX)和氧的杂原子的、任选取代的6元杂脂环族基团。在一个实施方案中，R9是吗啉-4-基。在一些实施方案中，R9是任选取代的5-10元杂芳基。在一个实施方案中，R9是具有1、2、3或4个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧和硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的5元杂芳基。在一个实施方案中，R9是1H-四唑-5-基。 
在一个实施方案中，一个R1是ZER9；其中ZE是CH2和R9是1H-四唑-5-基。在一个实施方案中，一个R1是ZER9；其中ZE是CH2和R9是吗啉-4-基。在一个实施方案中，一个R1是ZER9；其中ZE是CH2和R9是吡咯烷-1-基。在一个实施方案中，一个R1是ZER9；其中ZE是CH2和R9是3-羟基-吡咯烷-1-基。在一个实施方案中，一个R1是ZER9；其中ZE是CO和R9是3-羟基-吡咯烷-1-基。 
在一些实施方案中，R1选自CH2OH、COOH、CH2OCH3、 COOCH3、CH2NH2、CH2NHCH3、CH2CN、CONHCH3、CH2CONH2、CH2OCH2CH3、CH2N(CH3)2、CON(CH3)2、CH2NHCH2CH2OH、CH2NHCH2CH2COOH、CH2OCH(CH3)2、CONHCH(CH3)CH2OH或CONHCH(叔丁基)CH2OH。 
在几个实施方案中，R1是卤代或R1是C1-6脂族基团、芳基、杂芳基、烷氧基、脂环族基团、杂脂环族基团，其中每一个被1、2或3个RA任选取代；或R1是卤代；其中每一RA是-ZAR5，每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；每一R5独立为RB、卤代、-B(OH)2、-OH、-NH2、-NO2、-CN、-CF3或-OCF3；以及每一RB是氢、任选取代的C1-4脂族基团、任选取代的C3-6脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基。 
在一些实施方案中，ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换。在一个实施方案中，ZA是键。在一些实施方案中，ZA是任选取代的直链或支链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换。在一个实施方案中，ZA是任选取代的直链或支链C1-6烷基链，其中ZA的至多两个碳单位任选被-O-、-NHC(O)-、-C(O)NRB-、-SO2-、-NHSO2-、-NHC(O)-、-SO-、-NRBSO2-、-SO2NH-、-SO2NRB-、-NH-或-C(O)O- 置换。在一个实施方案中，ZA是任选取代的直链或支链C1-6烷基链，其中ZA的一个碳单位任选被-O-、-NHC(O)-、-C(O)NRB-、-SO2-、-NHSO2-、-NHC(O)-、-SO-、-NRBSO2-、-SO2NH-、-SO2NRB-、-NH-或-C(O)O-置换。在一个实施方案中，ZA是任选取代的直链或支链C1-6烷基链，其中ZA的一个碳单位任选被-CO-、-CONRB-、-CO2-、-O-、-NRBCO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-或-NRBSO2-置换。在一个实施方案中，ZA是任选取代的直链或支链C1-6烷基链，其中ZA的一个碳单位任选被-SO2-、-CONRB-或-SO2NRB-置换。在一个实施方案中，ZA是-CH2-或-CH2CH2-。在一个实施方案中，ZA是任选取代的直链或支链C1-6烷基链，其中ZA的一个碳单位任选被-CO-、-CONRB-、-CO2-、-O-、-NHCO-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-或-NRBSO2-置换。在一些实施方案中，ZA是-CO2-、-CH2CO2-、-CH2CH2CO2-、-CH(NH2)CH2CO2-或-CH(CH3)CH2CO2-。在一些实施方案中，ZA是-CONH-、-NHCO-或-CON(CH3)-。在一些实施方案中，ZA是-O-。或ZA是-SO-、-SO2-、-SO2NH-或-SO2N(CH3)。在一个实施方案中，ZA是任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的一个碳单位任选被-SO2-置换。 
在一些实施方案中，R5是H、F、Cl、-B(OH)2、-OH、-NH2、-CF3、-OCF3或-CN。在一个实施方案中，R5是H。或者，R5是F。或者，R5是Cl。或者，R5是-B(OH)2。或者，R5是-OH。或者，R5是-NH2。或者，R5是-CF3。或者，R5是-OCF3。或者，R5是-CN。 
在一些实施方案中，R5是任选取代的C1-4脂族基团。在一个实施方案中，R5是任选取代的C1-4烷基。在一个实施方案中，R5是甲基、乙基、异丙基或叔丁基。在一个实施方案中，R5是任选取代的芳基。在一个实施方案中，R5是任选取代的苯基。在一些实施方案中，R5是任选取代的杂芳基或任选取代的杂脂环族基团。在一些实施方案中，R5是任选取代的杂芳基。在一个实施方案中，R5是具有1、2、3或4个环成员的任选取代的单环杂芳基，所述环成员任选且独立地被 氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)置换。在一个实施方案中，R5是任选取代的5元杂芳基。在一个实施方案中，R5是1H-四唑-5-基。在一个实施方案中，R5是任选取代的双环杂芳基。在一个实施方案中，R5是1,3-二氧代异二氢吲哚-2-基。在一些实施方案中，R5是具有1或2个氮(包括NH和NRX)原子的、任选取代的杂脂环族基团，并且R5经由一个环氮直接连接至-SO2-。 
在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成任选取代的3-8元饱和的、部分不饱和的环或芳族环，所述环具有至多4个任选且独立地被氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)置换的环成员。在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成C4-8脂环族环，所述环被1、2或3个独立选自氧代、=NRB、=N-N(RB)2、卤代、CN、CO2、CF3、OCF3、OH、SRB、S(O)RB、SO2RB、NH2、NHRB、N(RB)2、COOH、COORB、ORB或RB的取代基任选取代。在一个实施方案中，所述脂环族环被氧代取代。在一个实施方案中，所述脂环族环是 
Figure BDA00002879892800311
在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成任选取代的5-8元杂脂环族环，所述环具有至多4个任选且独立地被氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)置换的环成员。在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成5或6元杂脂环族环，所述环任选被1、2或3个独立选自氧代、=NRB、=N-N(RB)2、卤代、CN、CO2、CF3、OCF3、OH、SRB、S(O)RB、SO2RB、NH2、NHRB、N(RB)2、COOH、COORB、ORB或RB的取代基任选取代。在一些实施方案中，所述杂脂环族环选自： 
Figure BDA00002879892800321
在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成任选取代的C6-10芳基。在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成6元芳基，所述芳基被1、2或3个独立选自卤代、CN、CO2、CF3、OCF3、OH、SRB、S(O)RB、SO2RB、NH2、NHRB、N(RB)2、COOH、COORB、ORB或RB的取代基任选取代。在一些实施方案中，所述芳基是
Figure BDA00002879892800322
或 
Figure BDA00002879892800323
在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成任选取代的5-8元杂芳基，所述芳基具有至多4个任选且独立地被氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)置换的环成员。在一些实施方案中，两个出现的RA与它们相连接的碳原子结合在一起，形成5或6元杂芳基，所述芳基被1、2或3个独立选自卤代、CN、CO2、CF3、OCF3、OH、SRB、S(O)RB、SO2RB、NH2、NHRB、N(RB)2、COOH、COORB、ORB或RB的取代基任选取代。在一些实施方案中，所述杂芳基选自： 
Figure BDA00002879892800324
Figure BDA00002879892800331
在一些实施方案中，一个R1是各自被1、2或3个RA任选取代的芳基或杂芳基，其中RA是在上面定义。 
在几个实施方案中，一个R1是羧基[如，羟基羰基或烷氧基羰基]、酰胺基[如，氨基羰基]、氨基、卤代、氰基或羟基。 
在几个实施方案中，R1是： 
Figure BDA00002879892800332
 (Z-1)、                                   或(Z-2)。 
其中 
W1是-C(O)-、-SO2-、-NHC(O)-或-CH2-； 
D是H、羟基或任选取代的选自脂族、脂环族、烷氧基和氨基的基团；以及 
RA是在上面定义。 
在几个实施方案中，W1是-C(O)-。或者，W1是-SO2-。或者，W1是-NHC(O)-。或者，W1是-CH2-. 
在几个实施方案中，D是OH。或者，D是任选取代的C1-6脂族或任选取代的C3-C8脂环族基团。或者，D是任选取代的烷氧基。或者，D是任选取代的氨基。 
在多个实施例中，D是
其中A和B的每一个独立为H、任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的C3-C8脂环族基团、任选取代的3-8元杂脂环族基团、酰基、磺酰基、烷氧基或 
A和B结合在一起，形成任选取代的3-7元杂脂环族环。 
在一些实施方案中，A是H。在一些实施方案中，A是任选取代的C1-6脂族基团。在多个实施例中，A是任选取代的C1-6烷基。在一个实施例中，A是甲基。或者，A是乙基。或者，A是正丙基。或者，A是异丙基。或者，A是2-羟基乙基。或者，A是2-甲氧基乙基。 
在几个实施方案中，B是被1、2或3个取代基任选取代的C1-6直链或支链烷基，所述取代基各自独立选自卤代、氧代、CN、羟基，或任选取代的选自烷基、链烯基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、脂环族基团、氨基、杂脂环族基团、芳基和杂芳基的基团。在几个实施方案中，B被1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自卤代、氧代、CN、C1-6烷基、C2-6链烯基、羟基、羟基-(C1-6)烷基、(C1-6)烷氧基、(C1-6)烷氧基(C1-6)烷基、NH2、NH(C1-6烷基)、N(C1-6烷基)2、C3-8脂环族基团、NH(C3-8脂环族)、N(C1-6烷基)(C3-8脂环族)、N(C3-8脂环族)2、3-8元杂脂环族基团、苯基和5-10元杂芳基。在一个实施例中，所述取代基是氧代。或者，所述取代基是任选取代的(C1-6)烷氧基。或者，是羟基。或者，是NH2。或者，是NHCH3。或者，是NH(环丙基)。或者，是NH(环丁基)。或者，是N(CH3)2。或者，是CN。在一个实施例中，所述取代基是任选取代的苯基。在一些实施方案中，B被1、2或3个取代基取代，所述取代基各自独立选自任选取代的C3-8脂环族或3-8元杂脂环族基团。在一个实施例中，所述取代基是任选取代的选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环己烯基、吗啉-4-基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、1,3-二氧戊环-2-基和四氢呋喃-2-基的基团。在一些实施方案中，B被1、2或3个各自独立选自任选取代的5-8元杂芳基的取代基取代。在一个实施例中，所述取代基是任选取代的选自吡啶基、吡唑基(pyrazyl)、1H-咪唑-1-基和1H-咪唑-5-基的基团。 
在一些实施方案中，B是被1、2或3个取代基任选取代的C3-C8脂环族基团，所述取代基独立选自卤代、氧代、烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基，或任选取代的选自脂环族基 团、杂脂环族基团、芳基和杂芳基的基团。在多个实施例中，B是任选取代的C3-C8环烷基。在一个实施方案中，B是环丙基。或者，B是环丁基。或者，B是环戊基。或者，B是环己基。或者，B是环庚基。 
在一些实施方案中，B是被1、2或3个取代基任选取代的3-8元杂脂环族基团，所述取代基独立选自氧代、烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基，或任选取代的选自选自脂环族基团、杂脂环族基团、芳基和杂芳基的基团。在一个实施例中，B是3-氧代-异
Figure BDA00002879892800351
唑烷-4-基。 
在几个实施方案中，A是H和B是任选取代的C1-6脂族基团。在几个实施方案中，B被1、2或3个取代基取代。或者，A和B两个均为H。B上的典型的取代基包括卤代、氧代、烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、二烷基氨基或任选取代的选自脂环族基团、杂脂环族基团、芳基和杂芳基的基团。 
在几个实施方案中，A是H和B是任选取代的C1-6脂族基团。典型的取代基包括氧代、烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基和任选取代的杂脂环族基团。 
在几个实施方案中，A和B结合在一起，形成任选取代的3-7元杂脂环族环。在多个实施例中，所述杂脂环族环被1、2或3个取代基任选取代。典型的这样的环包括吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、
Figure BDA00002879892800352
唑烷-3-基和1,4-二氮杂环庚-1-基。在这样的环上的典型的所述取代基包括卤代、氧代、烷基、芳基、杂芳基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、酰基(如，烷基羰基)、氨基、酰胺基、和羧基。在一些实施方案中，每一所述取代基独立为卤代、氧代、烷基、芳基、杂芳基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基、酰胺基或羧基。在一个实施方案中，所述取代基是氧代、F、Cl、甲基、乙基、异丙基、2-甲氧基乙基、羟基甲基、甲氧基甲基、氨基羰基、-COOH、羟基、乙酰基或吡啶基。 
在几个实施方案中，R1是： 
Figure BDA00002879892800361
其中： 
W1是-C(O)-、-SO2-、-NHC(O)-或-CH2-； 
A和B每一个独立为H、任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的C3-C8脂环族基团；或者 
A和B结合在一起，形成任选取代的4-7元杂脂环族环。 
在多个实施例中，R1选自表1中典型的任一化合物。 
2.取代基R2
每一R2是氢或任选取代的C1-6脂族基团、C3-6脂环族基团、苯基或杂芳基。 
在几个实施方案中，R2是被1、2或3个选自以下的取代基任选取代的C1-6脂族基团：卤代、C1-2脂族或烷氧基。在多个实施例中，R2是取代的或未取代的甲基、乙基、丙基或丁基。 
在几个实施方案中，R2是氢。 
3．环A 
环A是任选取代的脂环族基团或任选取代的杂脂环族基团，其中与C*邻接的环A的原子是碳原子。在几个实施方案中，环A是C3-7脂环族或3-8元杂脂环族基团，其中每一个基团被1、2或3个取代基任选取代。 
在几个实施方案中，环A被1、2或3个-ZBR7任选取代，其中每一ZB独立为键或任选取代的支链或直链C1-4脂族链，其中ZB的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、 -NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；每一R7独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；以及每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 
在几个实施方案中，环A是C3-7脂环族或3-8元杂脂环族基团，其中每一个被1、2或3个取代基任选取代。 
在几个实施方案中，环A是被1、2或3个取代基任选取代的3、4、5或6元脂环族基团。在多个实施例中，环A是任选取代的环丙基。在几个备选的实施例中，环A是任选取代的环丁基。在几个其它的实施例中，环A是任选取代的环戊基。在其它的实施例中，环A是任选取代的环己基。在更多的实施例中，环A是未取代的环丙基。 
在几个实施方案中，环A是5、6或7元任选取代的杂脂环族基团。例如，环A是任选取代的四氢吡喃基。 
4.取代基R4
每一R4独立为任选取代的芳基或杂芳基。 
在几个实施方案中，R4是被1、2或3个取代基任选取代的6-10元(如，7-10元)芳基。R4的实例是任选取代的苯、萘或茚。或者，R4的实例可为任选取代的苯基、任选取代的萘基或任选取代的茚基。 
在几个实施方案中，R4是任选取代的杂芳基。R4的实例包括单环和双环杂芳基，其中苯基与一个或两个C4-8杂脂环族基团稠合的这样的苯并稠合环系统。 
在一些实施方案中，R4是各自被1、2或3个-ZCR8任选取代的芳基或杂芳基。每一ZC独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZC的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRC-、-CONRCNRC-、-CO2-、-OCO-、-NRCCO2-、-O-、-NRCCONRC-、-OCONRC-、-NRCNRC-、-NRCCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRC-、-SO2NRC-、-NRCSO2-或-NRCSO2NRC-置换。每一R8独立为RC、卤代、-OH、-NH2、 -NO2、-CN或-OCF3。每一RC独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在一个实施方案中，R4是被1、2或3个ZCR8任选取代的芳基。在一个实施方案中，R4是任选取代的苯基。 
在几个实施方案中，R4是被1、2或3个取代基任选取代的杂芳基。R4的实例包括任选取代的苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯或2,2-二氟-苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯。 
在一些实施方案中，两个出现的-ZCR8与它们相连接的碳原子结合在一起，形成具有独立选自O、NH、NRC和S(包括S、SO和SO2)的至多3个环原子的、4-8元饱和的、部分不饱和的环或芳环；其中RC在本文定义。 
在几个实施方案中，R4是选自下列的基团之一 
Figure BDA00002879892800381
Figure BDA00002879892800391
C.次级通用化合物 
本发明的另一个方面包括式Ia化合物： 
Figure BDA00002879892800392
或其药学上可接受的盐，其中R2、R4和n已在式I中定义。 
每一R1独立为芳基、单环杂芳基或中氮茚基、吲哚基、异吲哚基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、1H-吲唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1,8-萘啶基、蝶啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基或苯并[d]
Figure BDA00002879892800393
唑基，其中每一个基团被1、2或3个RA任选取代；或R1独立为甲基、三氟甲基或卤代。在一个实施方案中，R1是任选取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基。在一个实施方案中，R1是任选取代的
Figure BDA00002879892800394
唑并[4,5-b]吡啶-2-基。在一个实施方案中，R1是任选取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基。在一个实施方案中，R1是任选取代的苯并[d]唑-2-基。在一个实施方案中，R1是任选取代的苯并[d]噻唑-2-基。 
在一些实施方案中，R1是单环芳基或单环杂芳基，每一基团被1、2或3个RA任选取代。在一些实施方案中，R1是取代或未取代的苯基。在一个实施方案中，R1是取代或未取代的吡啶-2-基。在一些实施方案中，R1是吡啶-3-基、吡啶-4-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、1H-吡咯-2-基、1H-吡咯-3-基、1H-咪唑-5-基、1H-吡唑-4-基、1H-吡唑-3-基、噻唑-4-基、呋喃-3-基、呋喃-2-基或嘧啶-5-基，其中每一个基团是任选 取代的。在一些实施方案中，R1是苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、1H-吡咯-2-基、1H-吡咯-3-基、1H-咪唑-5-基、1H-吡唑-4-基、1H-吡唑-3-基、噻唑-4-基、呋喃-3-基、呋喃-2-基或嘧啶-5-基，其中每一个基团被1、2或3个独立选自CN的取代基，或选自C1-6烷基、羧基、烷氧基、卤代、酰胺基、乙酰氨基和芳基的基团任选取代，其中每一个基团任选被进一步取代。 
每一RA是-ZAR5，其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-NRBCO2-、-NRBCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换。 
每一R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3。 
每一RB是氢、任选取代的C1-4脂族基团、任选取代的C3-6脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基。 
环A是任选取代的脂环族基团、具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的杂原子的、任选取代的5元杂脂环族；具有1个选自O和S(包括S、SO和SO2)的杂原子的任选取代的6元杂脂环族基团；被卤代、脂族基团、氨基羰基、氨基羰基脂族基团、脂族羰基、脂族磺酰基、芳基或其组合任选取代的哌啶基；或具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的杂原子的、任选取代的7-8元杂脂环族基团。 
在一些实施方案中，连接至苯基环的3-或4-位的一个R1是被1、2或3个RA任选取代的芳基或杂芳基，其中RA是-ZAR5；其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、 -NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；每一R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；以及每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 
在一些实施方案中，连接至苯基环的3-或4-位的一个R1是被1、2或3个RA任选取代的苯基。 
在一些实施方案中，连接至苯基环的3-或4-位的一个R1是被一个RA取代的苯基，其中RA是-ZAR5；每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-O-、-NHC(O)-、-C(O)NRB-、-SO2-、-NHSO2-、-NHC(O)-、-SO-、-NRBSO2-、-SO2NH-、-SO2NRB-、-NH-或-C(O)O-置换。在一个实施方案中，ZA的一个碳单位被-O-、-NHC(O)-、-C(O)NRB-、-SO2-、-NHSO2-、-NHC(O)-、-SO-、-NRBSO2-、-SO2NH-、-SO2NRB-、-NH-或-C(O)O-置换。在一些实施方案中，R5独立为任选取代的脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、氢或卤代。 
在一些实施方案中，连接至苯基环的3-或4-位的一个R1是被1、2或3个RA任选取代的杂芳基。在多个实施例中，连接至苯基环的3-或4-位的一个R1是具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的杂原子的5或6元杂芳基，其中所述杂芳基被一个RA取代，其中RA是-ZAR5；其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-O-、-NHC(O)-、-C(O)NRB-、-SO2-、-NHSO2-、-NHC(O)-、-SO-、-NRBSO2-、-SO2NH-、-SO2NRB-、-NH-或-C(O)O-置换。在一个实施方案中，ZA的一个碳单位被-O-、-NHC(O)-、-C(O)NRB-、-SO2-、-NHSO2-、-NHC(O)-、-SO-、-NRBSO2-、-SO2NH-、-SO2NRB-、-NH-或-C(O)O-置换。在一个实施方案中，R5独立为任选取代的脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基、任选取 代的杂芳基、氢或卤代。 
本发明的另一个方面包括式Ib化合物： 
Figure BDA00002879892800421
或其药学上可接受的盐，其中R2、R4和环A在式I中定义。 
连接于相对于酰胺的对位的R1是被1、2或3个RA任选取代的芳基或杂芳基；其中每一RA是-ZAR5，每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；每一R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；每一RB是氢、任选取代的C1-4脂族基团、任选取代的C3-6脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基。 
其它的R1各独立为氢、卤代、任选取代的C1-4脂族基团或任选取代的C1-4烷氧基。 
在几个实施方案中，连接于相对于酰胺的对位的R1是被1、2或3个RA任选取代的苯基和其它的R1’各为氢。例如，连接于相对于酰胺的对位的R1是被脂族基团、烷氧基、(氨基)脂族基团、羟基脂族基团、氨基磺酰基、氨基羰基、alcoxy羰基、(脂族)氨基羰基、COOH、(脂族)氨基磺酰基或其组合(其中每一个基团是任选取代的)任选取代的苯基。在其它的实施方案中，连接于相对于酰胺的对位的R1是被卤代任选取代的苯基。在多个实施例中，连接于相对于酰胺的对位的R1是被烷基、烷氧基、(氨基)烷基、羟基烷基、氨基磺酰 基、(烷基)氨基羰基、(烷基)氨基磺酰基或其组合(其中每一个是任选取代的)任选取代的苯基；或连接于相对于酰胺的对位的R1是被卤代任选取代的苯基。 
在几个实施方案中，连接于相对于酰胺的对位的R1是任选取代的杂芳基。在其它的实施方案，连接于相对于酰胺的对位的R1是任选取代的单环或任选取代的双环杂芳基。例如，连接于相对于酰胺的对位的R1是苯并[d]
Figure BDA00002879892800432
唑基、噻唑基、苯并[d]噻唑基、吲哚基或咪唑并[1,2-a]吡啶基，其中每一个是任选取代的。在其它实施例中，连接于相对于酰胺的对位的R1是苯并[d]
Figure BDA00002879892800433
唑基、噻唑基、苯并[d]噻唑基或咪唑并[1,2-a]吡啶基，其中每一个被1、2或3个卤代、羟基、脂族、烷氧基或其组合(其中每一个是任选取代的)任选取代。 
在几个实施方案中，不连接于相对于酰胺的对位的每一个R1是氢。在某些实施例中，不连接于相对于酰胺的对位的每一R1是甲基、乙基、丙基、异丙基或叔丁基，其中每一个被1、2或3个卤代、羟基、氰基或硝基任选取代。在其它实施例中，不连接于相对于酰胺的对位的每一R1是卤代或任选取代的甲氧基、乙氧基或丙氧基。在几个实施方案中，不连接于相对于酰胺的对位的每一R1是氢、卤代、-CH3、-OCH3或-CF3。 
在几个实施方案中，式Ib化合物包括式Ib1、Ib2、Ib3或Ib4化合物： 
Figure BDA00002879892800431
Figure BDA00002879892800441
其中RA、R1、R2、R4和环A在上面定义。 
在式Ib4中，环B是被1、2或3个RA取代的单环或双环杂芳基；以及“n-1”等于0、1或2。 
在几个实施方案中，式Ib中连接于相对于酰胺的对位的R1是任选取代的芳基。在几个实施方案中，连接于相对于酰胺的对位的R1是被1、2或3个RA任选取代的苯基。例如，连接于相对于酰胺的对位的R1是被1、2或3个脂族基团、烷氧基、COOH、(氨基)脂族基团、羟基脂族基团、氨基磺酰基、(脂族)氨基羰基、(脂族)氨基磺酰基、(((脂族)磺酰基)氨基)脂族基团、(杂脂环族)磺酰基、杂芳基、脂族硫烷基或其组合(其中每一个是任选取代的)任选取代的苯基；或R1被1-3个卤代任选取代。 
在几个实施方案中，式Ib中连接于相对于酰胺的对位的R1是任选取代的杂芳基。在其它实施方案中，R1是任选取代的单环或任选取代的双环杂芳基。例如，R1是吡啶基、噻唑基、苯并[d]
Figure BDA00002879892800442
唑基或
Figure BDA00002879892800443
唑并[4,5-b]吡啶基，其中每一个被1、2或3个卤代、脂族基团、烷氧基或其组合任选取代。 
在几个实施方案中，不连接于相对于酰胺的对位的一个R1是卤代、任选取代的C1-4脂族基团、C1-4烷氧基C1-4脂族基团或任选取代的C1-4烷氧基，例如，不连接于相对于酰胺的对位的一个R1是卤代、-CH3、乙基、丙基、异丙基、叔丁基或-OCF3。 
在几个实施方案中，本发明化合物包括式Ic1、Ic2、Ic3、Ic4、 Ic5、Ic6、Ic7或Ic8化合物： 
Figure BDA00002879892800451
Figure BDA00002879892800461
或药学上可接受的盐，其中RA、R2、R1、R4和环A在上面定义。 
在式Ic8中，环B是被被1、2或3个RA取代的单环或双环杂芳基；以及“n-1”等于0、1或2。 
本发明的另一个方面提供式Id化合物： 
Figure BDA00002879892800462
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4和n在式I中定义。 
环A是任选取代的脂环族基团。 
在几个实施方案中，环A是环丙基、环戊基或环己基，其中每一个是任选取代的。 
本发明的另一个方面提供式Ie化合物： 
Figure BDA00002879892800471
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和n在式I中定义。 
R4是任选取代的苯基或任选取代的苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基。在几个实施方案中，R4被1、2或3个氢、卤代、任选取代的脂族基团、任选取代的烷氧基或其组合任选取代。在几个实施方案中，R4是在2、3、4位或其组合位置上被氢、卤代、任选取代的脂族基团、任选取代的烷氧基或其组合取代的苯基。例如，R4是在3位上被任选取代的烷氧基任选取代的苯基。在另一个实例中，R4是在3位被-OCH3任选取代的苯基。在另一个实例中，R4是在4位上被卤代或取代的烷氧基任选取代的苯基。更具体的实例包括R4，其为被氯代、氟代、-OCH3或-OCF3任选取代的苯基。在其它实例中，R4是在2位上被任选取代的烷氧基取代的苯基。在更具体的实例中，R4是在2位上被-OCH3任选取代的苯基。在其它实例中，R4是未取代的苯基。 
在几个实施方案中，R4是任选取代的苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基。在多个实施例中，R4是被1、2或3个卤代任选单-、二-或三-取代的苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基。在更具体的实例中，R4是被卤代任选二-取代的苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基。 
本发明的另一个方面提供式If化合物： 
Figure BDA00002879892800472
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4和n在式I中定义。 
本发明的另一个方面提供式Ig化合物： 
Figure BDA00002879892800481
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4和n在式I中定义。 
本发明的另一个方面提供式Ih化合物： 
Figure BDA00002879892800482
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4和n在式I中定义。 
环A是任选取代的杂脂环族基团。 
在几个实施方案中，式Ih化合物包括式Ih1化合物： 
Figure BDA00002879892800483
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4和n在式I中定义。 
本发明的另一个方面提供式II化合物： 
Figure BDA00002879892800491
或其药学上可接受的盐，其中 
R1、R2、环A和R4在式I中定义； 
n是1、2、3或4；以及 
每一RA独立为-ZAR5，其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换。每一R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3。每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 
在一些实施方案中，每一R1是任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的3-10元脂环族或任选取代的3-10元杂脂环族基团，其中每一个被1、2或3个RA任选取代；其中每一RA是-ZAR5，此处每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；以及R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；其中每一RB 独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 
在一些实施方案中，R2是C1-4脂族基团、C3-6脂环族基团、苯基或杂芳基，其中每一个是任选取代的或R2是氢。 
在一些实施方案中，环A是任选取代的C3-7脂环族或任选取代的C3-7杂脂环族基团，其中邻接C*的环A的原子是碳原子，且所述环A被1、2或3个-ZBR7任选取代，其中每一ZB独立为键或任选取代的支链或直链C1-4脂族链，其中ZB的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；每一R7独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3。 
在一些实施方案中，每一R4是芳基或杂芳基，其中每一个被1、2或3个-ZCR8任选取代，其中每一ZC独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZC的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRC-、-CONRCNRC-、-CO2-、-OCO-、-NRCCO2-、-O-、-NRCCONRC-、-OCONRC-、-NRCNRC-、-NRCCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRC-、-SO2NRC-、-NRCSO2-或-NRCSO2NRC-置换；其中每一R8独立为RC、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；其中每一RC独立为任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 
本发明的另一个方面提供式IIa化合物： 
或其药学上可接受的盐，其中R2、环A和R4在式I中定义和RA是在上面定义。 
本发明的另一个方面提供式IIb化合物： 
Figure BDA00002879892800512
或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4和n在式I中定义和RA在式II中定义。 
本发明的另一个方面提供式IIc化合物： 
Figure BDA00002879892800513
或其药学上可接受的盐， 
其中： 
T是任选取代的C1-2脂族链，其中每一碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-COCO-、-SO2-、-B(OH)-或-B(O(C1-6烷基))-置换； 
每一R1独立为任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的3-10元脂环族基团、任选取代的3-10元杂脂环族基团、羧基、酰胺基、氨基、卤代或羟基； 
每一RA独立为-ZAR5，其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换； 
每一R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN、-CF3或-OCF3； 
或两个RA与它们连接的原子结合在一起，形成具有至多3个独立选自O、NH、NRB和S的环成员的3-8元饱和的、部分不饱和的环或芳环，条件是一个RA连接至碳3"或4"； 
每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及 
n是2或3，条件是当n是3时，第一个R1连接相对于被RA取代的苯基环的邻位，且第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位。 
在一些实施方案中，T是任选取代的-CH2-。在某些其它实施方案中，T是任选取代的-CH2CH2-。 
在一些实施方案中，T被-ZFR10任选取代；其中每一ZF独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZF的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRF-、-CONRFNRF-、-CO2-、-OCO-、-NRFCO2-、-O-、-NRFCONRF-、-OCONRF-、-NRFNRF-、-NRFCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRF-、-SO2NRF-、-NRFSO2-或-NRFSO2NRF-置换；R10独立为RF、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN、-CF3或-OCF3；每一RF独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基 团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在一个实施例中，ZF是-O-。 
在一些实施方案中，R10是任选取代的C1-6烷基、任选取代的C2-6链烯基、任选取代的C3-7脂环族基团或任选取代的C6-10芳基。在一个实施方案中，R10是甲基、乙基、异丙基或叔丁基。 
在一些实施方案中，T的至多两个碳单位独立且任选被-CO-、-CS-、-B(OH)-或-B(O(C1-6烷基)-置换。 
在一些实施方案中，T选自-CH2-、-CH2CH2-、-CF2-、-C(CH3)2-、-C(O)-、-C(苯基)2-、-B(OH)-和-CH(OEt)-。在一些实施方案中，T是-CH2-、-CF2-、-C(CH3)2-、
Figure BDA00002879892800532
或-C(苯基)2-。在其它的实施方案中，T是-CH2H2-、-C(O)-、-B(OH)-和-CH(OEt)-。在几个实施方案中，T是-CH2-、-CF2-、-C(CH3)2-、
Figure BDA00002879892800533
更优选地，T是-CH2-、-CF2-或-C(CH3)2-。在几个实施方案中，T是-CH2-。或者，T是-CF2-。或者，T是-C(CH3)2-。或者，T是
Figure BDA00002879892800534
在一些实施方案中，每一R1是氢。在一些实施方案中，每一R1独立为-ZER9，其中每一ZE独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZE的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRE-、-CONRENRE-、-CO2-、-OCO-、-NRECO2-、-O-、-NRECONRE-、-OCONRE-、-NRENRE-、-NRECO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRE-、-SO2NRE-、-NRESO2-或-NRESO2NRE-置换。每一R9独立为H、RE、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN、-CF3或-OCF3。每一RE独立为任选取代的选自C1-8脂族基团、脂环族基团、杂脂环族、芳基和杂芳基的基团。 
在几个实施方案中，第一个R1连接相对于被RA取代的苯基环的邻位，为H、F、Cl、CF3、OCH3、-OCF3、甲基、乙基、异丙基或叔 丁基。 
在几个实施方案中，第一个R1连接相对于被RA取代的苯基环的邻位，为-ZER9，其中每一ZE独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZE的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CONRE-、-CO2-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRE-或-SO2NRE-置换。每一R9是氢、RE、卤代、-OH、-NH2、-CN、-CF3或-OCF3。每一RE独立为任选取代的、选自包括C1-8脂族基团、脂环族基团、杂脂环族基团、芳基和杂芳基的基团。在一个实施方案中，ZE是键。在一个实施方案中，ZE是直链C1-6脂族链，其中ZE的一个碳单位任选被-CO-、-CONRE-、-CO2-、-O-或-NRE-置换。在一个实施方案中，ZE是C1-6烷基链。在一个实施方案中，ZE是-CH2-。在一个实施方案中，ZE是-CO-。在一个实施方案中，ZE是-CO2-。在一个实施方案中，ZE是-CONRE-。在一个实施方案中，ZE是-CO-。 
在一些实施方案中，R9是H、-NH2、羟基、-CN或任选取代的、选自C1-8脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基和5-10元杂芳基的基团。在一个实施方案中，R9是H。在一个实施方案中，R9是羟基。或者，R9是-NH2。或者，R9是-CN。在一些实施方案中，R9是具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧和硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的3-8元杂脂环族基团。在一个实施方案中，R9是被一个氮(包括NH和NRX)环成员任选取代的五元杂脂环族基团。在一个实施方案中，R9是任选取代的吡咯烷-1-基。所述任选取代的吡咯烷-1-基的实例包括吡咯烷-1-基和3-羟基-吡咯烷-1-基。在一个实施方案中，R9是被两个独立选自氮(包括NH和NRX)和氧的杂原子任选取代的六元杂脂环族基团。在一个实施方案中，R9是吗啉-4-基。在一些实施方案中，R9是任选取代的5-10元杂芳基。在一个实施方案中，R9是具有1、2、3或4个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧和硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的5元杂芳基。在一个实施方案中，R9是1H-四唑-5-基。 
在一个实施方案中，第一个R1连接相对于被RA取代的苯基环的邻位，为ZER9；其中ZE是CH2和R9是1H-四唑-5-基。在一个实施方案中，一个R1'是ZER9；其中ZE是CH2和R9是吗啉-4-基。在一个实施方案中，一个R1'是ZER9；其中ZE是CH2和R9是吡咯烷-1-基。在一个实施方案中，一个R1'是ZER9；其中ZE是CH2和R9是3-羟基-吡咯烷-1-基。在一个实施方案中，一个R1'是ZER9；其中ZE是CO和R9是3-羟基-吡咯烷-1-基。 
在一些实施方案中，第一个R1连接相对于被RA取代的苯基环的邻位，选自CH2OH、COOH、CH2OCH3、COOCH3、CH2NH2、CH2NHCH3、CH2CN、CONHCH3、CH2CONH2、CH2OCH2CH3、CH2N(CH3)2、CON(CH3)2、CH2NHCH2CH2OH、CH2NHCH2CH2COOH、CH2OCH(CH3)2、CONHCH(CH3)CH2OH或CONHCH(叔丁基)CH2OH的基团。 
在一些实施方案中，第一个R1连接相对于被RA取代的苯基环的邻位，是任选取代的C3-10脂环族或任选取代的4-10元杂脂环族基团。在一个实施方案中，R1'是含一个氧原子的、任选取代的4、5或6元杂环烷基。在一个实施方案中，R1'是3-甲基氧杂环丁-3-基。 
在一些实施方案中，第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位，其选自H、卤代、任选取代的C1-6脂族基团和任选取代的-O(C1-6脂族基团)。在一些实施方案中，第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位，其选自H、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、F、Cl、CF3、-OCH3、-OCH2CH3、-O-(异丙基)、-O-(叔丁基)和-OCF3。在一个实施方案中，第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位，是H。在一个实施方案中，第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位，是甲基。在一个实施方案中，第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位，是F。在一个实施方案中，第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位，是-OCF3。在一个实施方案中，第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位，是-OCH3。 
在一些实施方案中，一个RA连接至碳3"或4"且为-ZAR5，其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换。在另外一些实施方案中，ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的一个碳单位任选被-CO-、-SO-、-SO2-、-COO-、-OCO-、-CONRB-、-NRBCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBSO2-或-SO2NRB-置换。在一些实施方案中，ZA的一个碳单位任选被-CO-置换。或者，被-SO-置换。或者，被-SO2-置换。或者，被-COO-置换。或者，被-OCO-置换。或者，by-CONRB-置换。或者，被-NRBCO-置换。或者，被-NRBCO2-置换。或者，被-O-置换。或者，被-NRBSO2-置换。或者，被-SO2NRB-置换。 
在几个实施方案中，R5是氢、卤代、-OH、-NH2、-CN、-CF3、-OCF3或任选取代的、选自C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基和5-10元杂芳基的基团。在多个实施例中，R5是氢、F、Cl、-OH、-CN、-CF3或-OCF3。在一些实施方案中，R5是C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基和5-10元杂芳基，其中每一个被1或2个独立选自RB、氧代、卤代、-OH、-NRBRB、-ORB、-COORB和-CONRBRB的取代基任选取代。在多个实施例中，R5被1或2个独立选自氧代、F、Cl、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、-CH2OH、-CH2CH2OH、-C(O)OH、-C(O)NH2、-CH2O(C1-6烷基)、-CH2CH2O(C1-6烷基)和-C(O)(C1-6烷基)的取代基任选取代。 
在一个实施方案中，R5是氢。在一些实施方案中，R5选自直链或支链C1-6烷基或直链或支链C2-6链烯基；其中所述烷基或链烯基被1或2个独立选自RB、氧代、卤代、-OH、-NRBRB、-ORB、-COORB和-CONRBRB的取代基任选取代。 
在其它的实施方案中，R5是被1或2个独立选自RB、氧代、卤 代、-OH、-NRBRB、-ORB、-COORB和-CONRBRB的取代基任选取代的C3-8脂环族基团。脂环族基团的实例包括，但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。 
在另外的其它实施方案中，R5是带有1或2独立选自氮(包括NH和NRX)、氧和硫(包括S、SO和SO2)的杂原子的3-8元杂环；其中所述杂环被1或2个独立选自RB、氧代、卤代、-OH、-NRBRB、-ORB、-COORB和-CONRBRB的取代基任选取代。3-8元杂环的实例包括，但不限于 
Figure BDA00002879892800571
在另外一些其它的实施方案中，R5是被一个或两个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧和硫(包括S、SO和SO2)的环原子任选取代的5-8元杂芳基。5-8元杂芳基的实例包括，但不限于 
Figure BDA00002879892800572
在一些实施方案中，两个RA与它们相连接的碳原子一起，形成带有0-2个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧和硫(包括S、SO和SO2)的环原子的、任选取代的4-8元饱和的、部分不饱和的环和或芳环。两个RA与它们连接的含碳原子的苯基结合在一起的实例包括，但不 
Figure BDA00002879892800581
限于 
在一些实施方案中，一个不连接顶端碳3"或4"的RA选自H、RB、卤代、-OH、-(CH2)rNRBRB、-(CH2)r-ORB、-SO2-RB、-NRB-SO2-RB、-SO2NRBRB、-C(O)RB、-C(O)ORB、-OC(O)ORB、-NRBC(O)ORB和-C(O)NRBRB；其中r是0、1或2；以及每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在其它的实施方案中，一个不连接顶端碳3"或4"的RA选自H、C1-6脂族基团、卤代、-CN、-NH2、-NH(C1-6脂族)、-N(C1-6脂族)2、-CH2-N(C1-6脂族)2、-CH2-NH(C1-6脂族)、-CH2NH2、-OH、-O(C1-6脂族)、-CH2OH、-CH2-O(C1-6脂族)、-SO2(C1-6脂族)、-N(C1-6脂族)-SO2(C1-6脂族)、-NH-SO2(C1-6脂族)、-SO2NH2、-SO2NH(C1-6脂族)、 -SO2N(C1-6脂族)2、-C(O)(C1-6脂族)、-C(O)O(C1-6脂族)、-C(O)OH、-OC(O)O(C1-6脂族)、-NHC(O)(C1-6脂族)、-NHC(O)O(C1-6脂族)、-N(C1-6脂族)C(O)O(C1-6脂族)、-C(O)NH2和-C(O)N(C1-6脂族)2。在多个实施例中，RA2选自H、C1-6脂族基团、卤代、-CN、-NH2、-CH2NH2、-OH、-O(C1-6脂族)、-CH2OH、-SO2(C1-6脂族)、-NH-SO2(C1-6脂族)、-C(O)O(C1-6脂族)、-C(O)OH、-NHC(O)(C1-6脂族)、-C(O)NH2、-C(O)NH(C1-6脂族)和-C(O)N(C1-6脂族)2。例如，一个不连接顶端碳3"或4"的RA选自H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、F、Cl、CN、-NH2、-CH2NH2、-OH、-OCH3、-O-乙基、-O-(异丙基)、-O-(正丙基)、-CH2OH、-SO2CH3、-NH-SO2CH3、-C(O)OCH3、-C(O)OCH2CH3、-C(O)OH、-NHC(O)CH3、-C(O)NH2和-C(O)N(CH3)2。在一个实施方案中，所有不连接顶端碳3"或4"的RA是氢。在另一个实施方案中，一个不连接顶端碳3"或4"的RA是甲基。或者，一个不连接顶端碳3"或4"的RA是乙基。或者，一个不连接顶端碳3"或4"的RA是F。或者，一个不连接顶端碳3"或4"的RA是Cl。或者，一个不连接顶端碳3"或4"的RA是-OCH3。 
在一个实施方案中，本发明提供式IId或式IIe化合物： 
Figure BDA00002879892800591
其中T，每一RA和R1如上定义。 
在一个实施方案中，T是-CH2-、-CF2-、-C(CH3)2-或
Figure BDA00002879892800592
在一个实施方案中，T是-CH2-。在一个实施方案中，T是-CF2-。在一个实施方案中，T是-C(CH3)2-。在一个实施方案中，T是
Figure BDA00002879892800593
在一个实施方案中，R1选自H、卤代、CF3或任选取代的、选自 C1-6脂族基团、-O(C1-6脂族)、C3-5环烷基、含一个氧原子的3-6元杂环烷基、羧基和氨基羰基的基团。所述C1-6脂族基团、-O(C1-6脂族)、C3-5环烷基、含一个氧原子的3-6元杂环烷基、羧基或氨基羰基，被卤代、CN、羟基或选自氨基、支链或直链C1-6脂族基团、支链或直链烷氧基、氨基羰基、C3-8脂环族基团、具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的环成员的3-10元杂环脂族基团、C6-10芳基和5-10元杂芳基的基团任选取代，其中每一个取代基任选被卤代或羟基进一步取代。典型的实施方案包括H、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、F、Cl、CF3、CHF2、-OCF3、-OCH3、-OCH2CH3、-O-(异丙基)、-O-(叔丁基)、-COOH、-COOCH3、-CONHCH(叔丁基)CH2OH、-CONHCH(CH3)CH2OH、-CON(CH3)2、-CONHCH3、-CH2CONH2、吡咯烷-1-基-甲基、3-羟基-吡咯烷-1-基-甲基、吗啉-4-基-甲基、3-羟基-吡咯烷-1-基-甲酰基、四唑-5-基-甲基、环丙基、羟基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲基氨基甲基、二甲基氨基甲基、氰基甲基、2-羟基乙基氨基甲基、异丙氧基甲基或3-甲基氧杂环丁-3-基。仍然在其它的实施方案中，R1是H。或者，R1是甲基。或者，R1是乙基。或者，R1是CF3。或者，R1是氧杂环丁基。 
在一些实施方案中，连接在碳碳3"或4"上的RA是H、卤代、OH、CF3、OCF3、CN、SCH3或任选取代的、选自C1-6脂族基团、氨基、烷氧基或具有1、2或3个环成员(每一个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2))的3-8元杂脂环族基团的基团。在一些实施方案中，连接在碳碳3"或4"上的RA是H、F、Cl、OH、CF3、OCF3、CN或SCH3。在一些实施方案中，连接在碳碳3"或4"上的RA是C1-6烷基、氨基、烷氧基或具有1、2或3个环成员(每一个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2))的3-8元杂环烷基；其中所述烷基、氨基、烷氧基或杂环烷基每一个被1、2或3个独立选自氧代、卤代、羟基或任选取代的、选自C1-6脂族基团、脂环族基团、杂脂环族、芳基、杂芳基、羰基、氨基和羧基的 基团任选取代。在一个实施方案中，连接在碳碳3"或4"上的RA是H、F、Cl、OH、CF3、OCF3、CN、SCH3、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、2-甲基丙基、氰基甲基、氨基甲基、羟基甲基、1-羟基乙基、甲氧基甲基、甲基氨基甲基、(2'-甲基丙基氨基)-甲基、1-甲基-1-氰基乙基、正丙基氨基甲基、二甲基氨基甲基、2-(甲基磺酰基)-乙基、CH2COOH、CH(OH)COOH、二乙基氨基、哌啶-1-基、3-甲基氧杂环丁-3-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、吗啉-4-基、2-氧代吡咯烷-1-基、四唑-5-基、甲氧基、乙氧基、OCH2COOH、氨基、二甲基氨基、NHCH2COOH或乙酰基。 
在一个实施方案中，连接在碳碳3"或4"上的RA是ZAR5，其中ZA选自CONH、CON(C1-6烷基)、NHCO、SO2NH、SO2N(C1-6烷基)、NHSO2、CH2NHSO2、CH2N(CH3)SO2、CH2NHCO、CH2N(CH3)CO、COO、SO2、SO或CO。在一个实施方案中，连接在碳碳3"或4"上的RA是ZAR5，其中ZA选自CONH、SO2NH、SO2N(C1-6烷基)、CH2NHSO2、CH2N(CH3)SO2、CH2NHCO、COO、SO2或CO。 
在一个实施方案中，ZA是COO和R5是H。在一个实施方案中，ZA是COO和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族基团。在一个实施方案中，ZA是COO和R5是任选取代的直链或支链C1-6烷基。在一个实施方案中，ZA是COO和R5是C1-6烷基。在一个实施方案中，ZA是COO和R5是甲基。 
在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是H。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族基团。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是被一个或更多个独立选自-OH、卤代、CN、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C3-10脂环族基团、任选取代的3-8元杂脂环族基团、任选取代的C6-10芳基、任选取代的5-8元杂芳基、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基和任选取代的氨基羰基的基团任选取代的C1-6直链或支链烷基。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是2-(二甲基氨基)乙基、环丙基甲基、环己基甲基、2-(环己烯-1- 基)乙基、3-(吗啉-4-基)丙基、2-(吗啉-4-基)乙基、2-(1H-咪唑-4-基)乙基、四氢呋喃-2-基-甲基、2-(吡啶-2-基)乙基、(1-乙基-吡咯烷-2-基)甲基、1-羟基甲基丙基、1-羟基甲基丁基、1-羟基甲基戊基、1-羟基甲基-2-羟基乙基、1-羟基甲基-2-甲基丙基、1-羟基甲基-3-甲基-丁基、2,2-二甲基-1-羟基甲基-丙基、1,1-二(羟基甲基)乙基、1,1-二(羟基甲基)丙基、3-乙氧基丙基、2-乙酰氨基乙基、2-(2'-羟基乙氧基)乙基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、2-羟基丙基、4-羟基丁基、2,3-二羟基丙基、2-羟基-1-甲基乙基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、2-氰基乙基或氨基甲酰基甲基。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是直链或支链C1-6烷基。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是甲基、乙基、正丙基、异丙基、3-甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2-甲基丙基或叔丁基。 
在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是任选取代的C3-10脂环族基团。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是任选取代的C3-10环烷基。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是环丙基、环丁基、环戊基或环己基。 
在一些实施方案中，ZA是CONH和R5是任选取代的3-8元杂脂环族基团。在多个实施例中，ZA是CONH和R5是具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的3-8元杂环烷基。在多个实施例中，ZA是CONH和R5是被1、2或3个独立选自氧代、卤代、羟基或任选取代的、选自C1-6脂族基团、脂环族基团、杂脂环族基团、芳基、杂芳基、羰基、氨基和羧基的基团任选取代的3-8元杂环烷基。在一个实施方案中，ZA是CONH和R5是3-氧代-异
Figure BDA00002879892800621
唑烷-4-基。 
在一些实施方案中，ZA是CON(C1-6脂族)和R5是任选取代的C1-6脂族或任选取代的C3-8脂环族基团。在一些实施方案中，ZA是CON(支链或直链C1-6烷基)和R5是支链或直链C1-6烷基或C3-8脂环族基团，每一个被1、2或3个独立选自CN、OH的基团，和选自氨基、支链或直链C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳 基和5-10元杂芳基的任选取代的基团任选取代。在一个实施方案中，ZA是CON(CH3)和R5是甲基、乙基、正丙基、丁基、2-吡啶-2-基乙基、二甲基氨基甲基、2-二甲基氨基乙基、1,3-二氧戊环-2-基甲基、2-氰基乙基、氰基甲基或2-羟基乙基。在一个实施方案中，ZA是CON(CH2CH3)和R5是乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、2-二甲基氨基乙基或2-羟基乙基。在一个实施方案中，ZA是CON(CH2CH2CH3)和R5是环丙基甲基或2-羟基乙基。在一个实施方案中，ZA是CON(异丙基)和R5是异丙基。 
在一些实施方案中，ZA是CH2NHCO和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族基团、任选取代的C3-8脂环族基团、任选取代的烷氧基或任选取代的杂芳基。在一些实施方案中，ZA是CH2NHCO和R5是直链或支链C1-6烷基、C3-8环烷基或烷氧基，其中每一个被1、2或3个独立选自卤代、氧代、羟基的基团，或选自C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基、5-10元杂芳基、烷氧基、氨基、羧基和羰基的任选取代的基团任选取代。在一个实施方案中，ZA是CH2NHCO和R5是甲基、乙基、1-乙基丙基、2-甲基丙基、1-甲基丙基、2,2-二甲基丙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环戊基、二甲基氨基甲基、甲氧基甲基、(2'-甲氧基乙氧基)甲基、(2'-甲氧基)乙氧基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基或叔丁氧基。在一个实施方案中，ZA是CH2NHCO和R5是任选取代的杂芳基。在一个实施方案中，ZA是CH2NHCO和R5是吡嗪基。 
在一些实施方案中，ZA是CH2N(CH3)CO和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团或任选取代的杂芳基。在一些实施方案中，ZA是CH2N(CH3)CO和R5是直链或支链C1-6烷基或5或6元杂芳基，其中每一个被1、2或3个独立选自卤代、氧代、羟基的基团，或选自C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基、5-10元杂芳基、烷氧基、氨基、羧基和羰基的任选取代的基团任选取代。在一个实施方案中，ZA是CH2N(CH3)CO和R5是甲氧 基甲基、(2'-甲氧基乙氧基)甲基、二甲基氨基甲基或吡嗪基。在一些实施方案中，ZA是CH2N(CH3)CO和R5是支链或直链C1-6烷基或C3-8环烷基。在一个实施方案中，ZA是CH2N(CH3)CO和R5是甲基、乙基、异丙基、正丙基、正丁基、叔丁基、1-乙基丙基、2-甲基丙基、2,2-二甲基丙基或环戊基。 
在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是H。在一些实施方案中，ZA是SO2NH和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族基团。在一些实施方案中，ZA是SO2NH和R5是被卤代、氧代、羟基，或选自C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基、5-10元杂芳基、烷氧基、氨基、酰胺基、羧基或羰基的任选取代的基团任选取代的直链或支链C1-6烷基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是甲基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是乙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是正丙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是异丙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是叔丁基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是3,3-二甲基丁基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH2OCH3。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH(CH3)CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH(CH3)OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH(CH2OH)2。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH(OH)CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH(OH)CH2CH3。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是C(CH3)2CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH(CH2CH3)CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH2OCH2CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是C(CH3)(CH2OH)2。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH(CH3)C(O)OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH(CH2OH)C(O)OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是 CH2C(O)OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH2C(O)OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH(OH)CH2C(O)OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH2N(CH3)2。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH2CH2NHC(O)CH3。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH(CH(CH3)2)CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是CH(CH2CH2CH3)CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是四氢呋喃-2-基甲基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是呋喃基甲基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是(5-甲基呋喃基)-甲基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是2-吡咯烷基乙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是2-(1-甲基吡咯烷基)-乙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是2-(吗啉-4-基)-乙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是3-(吗啉-4-基)-丙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是C(CH2CH3)(CH2OH)2。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是2-(1H-咪唑-4-基)乙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是3-(1H-咪唑-1-基)-丙基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是2-(吡啶-2-基)-乙基。 
在一些实施方案中，ZA是SO2NH和R5是任选取代的C3-8脂环族基团。在多个实施例中，ZA是SO2NH和R5是任选取代的C3-8环烷基。在多个实施例中，ZA是SO2NH和R5是C3-8环烷基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是环丁基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是环戊基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是环己基。 
在一些实施方案中，ZA是SO2NH和R5是任选取代的3-8元杂脂环族基团。在多个实施例中，ZA是SO2NH和R5是具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的3-8元杂环烷基。在多个实施例中，ZA是SO2NH和R5是被1、2或3个独立选自氧代、卤代、羟基的基团，或选自C1-6脂族、芳基、杂芳基、羰基、氨基和羧基的任选取代的基团任选取代 的3-8元杂环烷基。在一个实施方案中，ZA是SO2NH和R5是3-氧代-异唑烷-4-基。 
在一些实施方案中，ZA是SO2N(C1-6烷基)和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族或任选取代的脂环族基团。在一些实施方案中，ZA是SO2N(C1-6烷基)和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族基团。在一些实施方案中，ZA是SO2N(C1-6烷基)和R5是任选取代的直链或支链C1-6烷基或任选取代的直链或支链C2-6链烯基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH3)和R5是甲基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH3)和R5是正丙基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH3)和R5是正丁基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH3)和R5是环己基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH3)和R5是烯丙基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH3)和R5是CH2CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH3)和R5是CH2CH(OH)CH2OH。在一个实施方案中，ZA是SO2N(乙基)和R5是乙基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH2CH3)和R5是CH2CH3OH。在一个实施方案中，ZA是SO2N(CH2CH2CH3)和R5是环丙基甲基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(正丙基)和R5是正丙基。在一个实施方案中，ZA是SO2N(异丙基)和R5是异丙基。 
在一些实施方案中，ZA是CH2NHSO2和R5是任选取代的C1-6脂族。在一些实施方案中，ZA是CH2NHSO2和R5是任选取代的直链或支链C1-6烷基。在一个实施方案中，ZA是CH2NHSO2和R5是甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基。在一些实施方案中，ZA是CH2N(C1-6脂族)SO2和R5是任选取代的C1-6脂族。在一些实施方案中，ZA是CH2N(C1-6脂族)SO2和R5是任选取代的直链或支链C1-6烷基。在一个实施方案中，ZA是CH2N(CH3)SO2和R5是甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基。 
在一个实施方案中，ZA是SO和R5是甲基。在一个实施方案中，ZA是SO2和R5是OH。在一些实施方案中，ZA是SO2和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族或具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和 NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的3-8元杂环。在一些实施方案中，ZA是SO2和R5是直链或支链C1-6烷基或3-8元杂脂环族基团；其中每一个被1、2或3个氧代、卤代、羟基，或选自C1-6脂族、芳基、杂芳基、羰基、氨基和羧基的任选取代的基团任选取代。在一个实施方案中，ZA是SO2和R5是甲基、乙基或异丙基。在一些实施方案中，ZA是SO2和R5的实例包括，但不限于： 
Figure BDA00002879892800671
在一个实施方案中，ZA是CO和R5是任选取代的氨基、任选取代的C1-6直链或支链脂族或具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、任选取代的3-8元杂环。在一个实施方案中，ZA是CO和R5是二-(2-甲氧基乙基)氨基或二-(2-羟基乙基)氨基。在一些实施方案中，ZA是CO和R5是直链或支链C1-6烷基或3-8元杂脂环族基团，其中每一个被1、2或3个氧代、卤代、羟基，或选自C1-6脂族基团、芳基、杂芳基、羰基、氨基和羧基的任选取代的基团任选取代。在一个实施方案中，ZA是CO和R5是 
Figure BDA00002879892800691
在一些实施方案中，ZA是NHCO和R5是任选取代的、选自C1-6脂族基团、C1-6烷氧基、氨基和杂脂环族基团的基团。在一个实施方案中，ZA是NHCO和R5是C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基或具有1、2或3个独立选自氮(包括NH和NRX)、氧或硫(包括S、SO和SO2)的环成员的、3-8元杂环烷基；其中所述烷基、烷氧基、氨基或杂环烷基的每一个被1、2或3个独立选自氧代、卤代、羟基的基团，或选自C1-6脂族基团、3-8元杂脂环族、烷氧基、羰基、氨基和羧基的任选取代的基团任选取代。在一个实施方案中，ZA是NHCO和R5是甲基、甲氧基甲基、羟基甲基、(吗啉-4-基)-甲基、CH2COOH、乙氧基、二甲基氨基或吗啉-4-基。 
在一些实施方案中，一个不连接在碳碳3"或4"上的RA选自H、RB、卤代、-OH、-(CH2)rNRBRB、-(CH2)r-ORB、-SO2-RB、-NRB-SO2-RB、-SO2NRBRB、-C(O)RB、-C(O)ORB、-OC(O)ORB、-NRBC(O)ORB和-C(O)NRBRB；其中r是0、1或2；以及每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在其它的实施方案中，一个不连接在碳碳3"或4"上的RA选自H、C1-6脂族基团、C3-8脂环族基团、3-8元杂脂环族基团、C6-10芳基、5-8元杂芳基、卤代、-CN、-NH2、-NH(C1-6脂族)、-N(C1-6脂族)2、-CH2-N(C1-6脂族)2、-CH2-(杂芳基)、-CH2-NH(C1-6脂族)、-CH2NH2、-OH、 -O(C1-6脂族)、-CH2OH、-CH2-O(C1-6脂族)、-SO2(C1-6脂族)、-N(C1-6脂族)-SO2(C1-6脂族)、-NH-SO2(C1-6脂族)、-SO2NH2、-SO2NH(C1-6脂族)、-SO2N(C1-6脂族)2、-C(O)(C1-6脂族)、-C(O)O(C1-6脂族)、-C(O)OH、-OC(O)O(C1-6脂族)、-NHC(O)(C1-6脂族)、-NHC(O)O(C1-6脂族)、-N(C1-6脂族)C(O)O(C1-6脂族)、-C(O)NH2和-C(O)N(C1-6脂族)2。在多个实施例中，RA2选自H、C1-6脂族基团、5-8元杂芳基、卤代、-CN、-NH2、-CH2NH2、-OH、-O(C1-6脂族)、-CH2OH、-CH2-(5-8元杂芳基)、-SO2(C1-6脂族)、-NH-SO2(C1-6脂族)、-C(O)O(C1-6脂族)、-C(O)OH、-NHC(O)(C1-6脂族)、-C(O)NH2、-C(O)NH(C1-6脂族)和-C(O)N(C1-6脂族)2。例如，一个不连接在碳碳3"或4"上的RA选自H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、四唑-5-基、F、Cl、CN、-NH2、-CH2NH2、-CH2CN、-CH2COOH、-CH2CH2COOH、1,3-二氧代-异二氢吲哚-2-基甲基、-OH、-OCH3、-OCF3、乙氧基、异丙氧基、正-丙氧基、-CH2OH、-CH2CH2OH、-SO2CH3、-NH-SO2CH3、-C(O)OCH3、-C(O)OCH2CH3、-C(O)OH、-NHC(O)CH3、-C(O)NH2和-C(O)N(CH3)2。在一个实施方案中，一个不连接在碳碳3"或4"上的RA是氢。在另一个实施方案中，一个不连接在碳碳3"或4"上的RA是甲基、乙基、F、Cl或-OCH3。 
在一些实施方案中，一个不连接在碳碳3"或4"上的RA是H、羟基、卤代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基或NH2。在多个实施例中，RA2是H、卤代、C1-4烷基或C1-4烷氧基。一个不连接在碳碳3"或4"上的RA的实例包括H、F、Cl、甲基、乙基和甲氧基。 
5.典型的化合物 
本发明典型的化合物包括，但不限于在下表1图解说明的那些化合物。 
表1：本发明化合物的实例 
Figure BDA00002879892800721
Figure BDA00002879892800731
Figure BDA00002879892800741
Figure BDA00002879892800751
Figure BDA00002879892800761
Figure BDA00002879892800771
Figure BDA00002879892800781
Figure BDA00002879892800791
Figure BDA00002879892800801
Figure BDA00002879892800811
Figure BDA00002879892800841
Figure BDA00002879892800851
Figure BDA00002879892800861
Figure BDA00002879892800871
Figure BDA00002879892800881
Figure BDA00002879892800891
Figure BDA00002879892800901
Figure BDA00002879892800911
Figure BDA00002879892800921
Figure BDA00002879892800931
Figure BDA00002879892800941
Figure BDA00002879892800951
Figure BDA00002879892800961
Figure BDA00002879892800971
Figure BDA00002879892800981
Figure BDA00002879892800991
Figure BDA00002879892801001
Figure BDA00002879892801011
Figure BDA00002879892801041
Figure BDA00002879892801061
Figure BDA00002879892801081
Figure BDA00002879892801091
Figure BDA00002879892801111
Figure BDA00002879892801121
Figure BDA00002879892801131
Figure BDA00002879892801141
Figure BDA00002879892801151
Figure BDA00002879892801161
Figure BDA00002879892801171
Figure BDA00002879892801181
Figure BDA00002879892801191
Figure BDA00002879892801201
Figure BDA00002879892801211
Figure BDA00002879892801221
Figure BDA00002879892801231
Figure BDA00002879892801241
Figure BDA00002879892801251
Figure BDA00002879892801261
Figure BDA00002879892801271
Figure BDA00002879892801291
Figure BDA00002879892801301
Figure BDA00002879892801311
Figure BDA00002879892801321
Figure BDA00002879892801341
Figure BDA00002879892801351
Figure BDA00002879892801361
Figure BDA00002879892801371
Figure BDA00002879892801381
Figure BDA00002879892801391
Figure BDA00002879892801401
Figure BDA00002879892801411
Figure BDA00002879892801421
Figure BDA00002879892801431
Figure BDA00002879892801451
Figure BDA00002879892801461
Figure BDA00002879892801471
Figure BDA00002879892801481
Figure BDA00002879892801491
Figure BDA00002879892801501
Figure BDA00002879892801511
Figure BDA00002879892801521
Figure BDA00002879892801531
Figure BDA00002879892801551
Figure BDA00002879892801561
Figure BDA00002879892801571
Figure BDA00002879892801581
Figure BDA00002879892801601
Figure BDA00002879892801611
Figure BDA00002879892801621
Figure BDA00002879892801641
Figure BDA00002879892801661
Figure BDA00002879892801671
Figure BDA00002879892801681
Figure BDA00002879892801691
Figure BDA00002879892801711
合成流程 
可通过本领域熟悉的方法制备本发明化合物。典型的方法在下列流程I和流程II中阐述。 
流程I
Figure BDA00002879892801712
参考流程I，式i腈在碱，例如，50%的氢氧化钠和任选在相转移 试剂，例如，苄基三乙基氯化铵(BTEAC)的存在下，被二卤代-脂族基团烷基化(步骤a)，生成相应的烷基化腈(未显示)，将其继续在原位水解生成酸ii。式ii化合物可被适宜的试剂，例如，亚硫酰氯/DMF转化为酰氯iii(步骤b)。使酰氯iii与式iv苯胺在已知条件下反应，(步骤c)生成本发明的式I酰胺化合物。或者，在偶联试剂例如，HATU的存在下，在已知条件下，可使酸ii直接与苯胺iv反应(步骤d)，得到酰胺I。 
在某些情况下，当其中一个R1是卤素时，可如下流程II中所显示的再对式I化合物进行修饰。 
流程II
Figure BDA00002879892801721
参考流程II，在催化剂，例如，乙酸钯或二氯代-[1,1双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)(Pd(dppf)Cl2)的存在下，使酰胺v，其中X是卤素与硼酸衍生物vi反应(步骤e)，其中Z和Z'独立为H、烷基，或Z和Z'与它们结合的原子形成五或六元任选取代的脂环族环，提供本发明化合物，其中R1之一是芳基或杂芳基。 
式i苯基乙腈是商业上可获得的或可如在流程III中所示制备。 
流程III 
Figure BDA00002879892801722
参考流程III，其中R代表如用于描述R4的取代基，在四(三苯基膦)钯(0)的存在下，用一氧化碳和甲醇使芳基溴vii转化为酯。用还原试剂，诸如氢化铝锂，使酯viii还原为醇ix。用例如，亚硫酰氯，使苄基醇ix转化为相应的苄基氯。苄基氯x与氰化物，例如氰化钠的反应，提供起始腈i。或者还可通过使与TosMIC试剂反应，将醛xiv转化为相应的腈i。 
芳基溴vii是商业上可获得的或可通过已知方法制备。 
在某些情况下，苯胺iv(流程I)，其中R1之一芳基或杂芳基，可如流程IV中所示那样制备。 
流程IV 
Figure BDA00002879892801732
参考流程IV，如之前对流程II描述的那样，在钯试剂的存在下，使芳基硼酸xi与如，例如，叔丁氧基羰基衍生物(BOC)保护的苯胺xii偶联，得到xiii。在已知条件，诸如HCl水溶液下，去除保护基团，提供需要的取代的苯胺。 
硼酸是商业上可获得的或可通过已知方法制备。 
在某些情况下，R1和R4可含官能团，例如，可用已知方法再进行修饰的羧酸酯、腈或胺。例如，羧酸酯可转化为酰胺或氨基甲酸酯；胺可转化为酰胺、磺酰胺或氨基甲酸酯；腈可还原为氨基甲基化合物，其进而可再转化为胺衍生物。 
制剂、给药和使用 
药学上可接受的组合物 
于是，在本发明的另一个方面，提供药学上可接受的组合物，其中这些组合物包含如本文描述的任一化合物并任选包含药学上可接受的载体、辅助剂或媒介物。在某些实施方案中，这些组合物还任选包含一种或多种另外的治疗剂。 
还将认识到的是，某些本发明化合物可以用于治疗的游离形式存在，或适当时，作为其药学上可接受衍生物或前药。依据本发明，药学上可接受的衍生物或前药包括，但不限于药学上可接受的盐、酯、这样的酯的盐或任何其它加合物或衍生物，当给予需要的患者时，能够直接或间接提供如本文描述的化合物或其代谢物或残余物。 
如本文使用的，术语“药学上可接受的盐”指那些在正确的医学判断(sound medical judgment)范围内的盐，其适宜用于接触人和较低级动物的组织而不产生毒性、刺激性、变态反应等，并且与合理的效益/风险比相称。“药学上可接受的盐”指本发明化合物的的任何非毒性盐或酯的盐，当将它们给予接受者时，能够直接或间接提供本发明化合物或其具抑制活性的代谢物或残余物。 
药学上可接受的盐为本领域熟悉。例如，S.M.Berge等在J.Pharmaceutical Sciences,1977,66,1-19(此文通过引用结合于本文)中详细描述了药学上可接受的盐。本发明化合物的药学上可接受的盐包括那些衍生于适宜的无机和有机酸以及碱的盐。药学上可接受的无毒性酸加成盐的实例是与无机酸形成的氨基的盐，所述无机酸为诸如盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和过氯酸，或与有机酸形成的盐，所述有机酸为诸如乙酸、草酸、顺丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、丁二酸或丙二酸，或通过使用在本领域使用的其它方法，诸如离子交换下所成的盐。其它药学上可接受的盐包括己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天门冬胺酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡糖苷盐、十二烷基 硫酸盐、乙烷磺酸盐、甲酸盐、反丁烯二酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、葡糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙烷磺酸盐、乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、十二烷基硫酸盐、苹果酸盐、顺丁烯二酸盐、丙二酸盐、甲烷磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、三甲基乙酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、丁二酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫代氰酸盐、对-甲苯磺酸盐、十一烷酸盐、戊酸盐等。衍生自适宜的碱的盐包括碱金属盐、碱土金属盐、铵和N+(C1-4烷基)4盐。本发明还构思本文公开的化合物的任何含碱性氮基团的季铵化作用。可通过这样的季铵化作用得到可水或油溶解的或分散的产品。典型的碱金属盐或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁盐等。适当时，更多的药学上可接受的盐包括采用带有相反电荷的离子，诸如卤化物、氢氧化物、羧酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、低级烷基磺酸盐和芳基磺酸盐形成的无毒性的铵、季铵和胺阳离子盐。 
如上所描述的，本发明药学上可接受的组合物另外包含药学上可接受的载体、辅助剂或媒介物，如本文使用的，包括任何的和所有的溶剂、稀释剂或其它液体溶媒、分散或混悬辅助剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂或乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、滑润剂等，与所需的具体剂型相称。E.W.Martin编著的雷氏药学大全(Remington's Pharmaceutical Sciences)第十六版(Mack出版公司，Easton,Pa.,1980)公开了多种用于配制药学上可接受的组合物的载体及其制备的已知技术。除非任何常规载体介质与本发明化合物不相容，诸如通过产生任何不想要的生物学效应，或另外以有害的方式与药学上可接受的组合物中的任何成分发生相互作用，其使用预期在本发明范围内。可作为药学上可接受的载体的原料的一些实例包括，但不限于离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白，诸如人血清白蛋白，缓冲物质，诸如磷酸盐、甘氨酸、山梨酸或山梨酸钾、饱和植物脂肪酸 的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质，诸如鱼精蛋白硫酸盐、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、硅胶、三硅酸镁、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯-嵌段共聚物、羊毛脂、糖类诸如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉诸如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物诸如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和纤维素乙酸酯；粉末化黄蓍胶；麦芽；明胶；滑石粉；赋形剂诸如可可酯和栓剂用蜡；油类诸如花生油、棉籽油；红花油；芝麻油；橄榄油；玉米油和大豆油；乙二醇；诸如丙二醇或聚乙二醇；酯类诸如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂诸如氢氧化镁和氢氧化铝；褐藻酸；无热原水；等渗盐水；林格氏(Ringer's)溶液；乙醇和磷酸盐缓冲溶液，和其它无毒性的适配滑润剂诸如十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁，以及着色剂、释放剂、包衣剂、甜味剂、矫味剂和芳香剂，依据配药师的判断，防腐剂和抗氧化剂也可存在于组合物中。 
化合物和药学上可接受的组合物的应用 
在又一方面，本发明提供治疗涉及ABC转运蛋白活性的病症、疾病或紊乱的方法。在某些实施方案，本发明提供治疗涉及缺乏ABC转运蛋白活性的病症、疾病或紊乱的方法，所述方法包括给予有需要的患者，优选哺乳动物包含式(I)化合物的组合物。 
在某些优选的实施方案中，本发明提供治疗以下疾病的方法，所述疾病是囊性纤维化、遗传性肺气肿、遗传性血色素沉着病、凝血-纤维蛋白溶解缺陷，诸如蛋白质C缺乏、1型遗传性血管性水肿、脂质代谢过程缺陷，诸如家族性高胆固醇血症、1型乳糜微粒血症、无β脂蛋白血症、溶酶体贮积病，诸如I-细胞疾病/假胡尔勒氏病(Pseudo-Heurler)、粘多醣病、桑德霍夫病/泰-萨病(Sandhof/Tay-Sachs)、II型克-纳综合征(Crigler-Najjar)、多发性内分泌病/高胰岛素血症、糖尿病、拉龙侏儒、髓过氧化物酶缺乏、原发性甲状旁腺功能减退、黑色素瘤、CDG1型糖基化病、遗传性肺气肿、先天性甲状腺功能亢进症、成骨不全、遗传性低纤维蛋白原血症、ACT缺乏、尿崩症(DI)、 神经生理性尿崩症、肾原性尿崩症、进行性神经性肌萎缩综合征、佩-梅病、神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、皮克病、几种多聚谷氨酰胺神经性障碍，诸如亨廷顿舞蹈病、I型脊髓小脑性共济失调、脊髓和延髓性肌萎缩、齿状核红核苍白球路易体萎缩症和强直性肌营养不良，以及海绵状脑病，诸如遗传性克-雅病(源于朊病毒蛋白质代谢过程缺陷)、法布里病、施特劳斯纳病、分泌性腹泻、多囊性肾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、干眼病和斯耶格伦氏综合征，所述方法包括给予所述哺乳动物有效量的、包含式(I)化合物或以上所列出的其优选实施方案的组合物的步骤。 
依据备选的优选的实施方案，本发明提供治疗囊性纤维化的方法，所述方法包括给予所述哺乳动物有效量的、包含式(I)化合物或其以上所列出的优选的实施方案的组合物的步骤。 
依据本发明。化合物或药学上可接受的组合物的“有效量”是有效治疗以下一种或多种疾病或减轻它们的严重程度的量，所述疾病是囊性纤维化、遗传性肺气肿、遗传性血色素沉着病、凝血-纤维蛋白溶解缺陷，诸如蛋白质C缺乏、1型遗传性血管性水肿、脂质代谢过程缺陷，诸如家族性高胆固醇血症、1型乳糜微粒血症、无β脂蛋白血症、溶酶体贮积病，诸如I-细胞疾病/假胡尔勒氏病、粘多醣病、桑德霍夫病/泰-萨病、II型克-纳综合征、多发性内分泌病/高胰岛素血症、糖尿病、拉龙侏儒、髓过氧化物酶缺乏、原发性甲状旁腺功能减退、黑色素瘤、CDG1型糖基化病、遗传性肺气肿、先天性甲状腺功能亢进症、成骨不全、遗传性低纤维蛋白原血症、ACT缺乏、尿崩症(DI)、神经生理性尿崩症、肾原性尿崩症、进行性神经性肌萎缩综合征、佩-梅病、神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、皮克病、几种多聚谷氨酰胺神经性障碍，诸如亨廷顿舞蹈病、I型脊髓小脑性共济失调、脊髓和延髓性肌萎缩、齿状核红核苍白球路易体萎缩症和强直性肌营养不良，以及海绵状脑 病，诸如遗传性克-雅病、法布里病、施特劳斯纳病、分泌性腹泻、多囊性肾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、干眼病和斯耶格伦氏综合征。 
依据本发明方法，可使用有效治疗以下一种或多种疾病或减轻它们的严重程度的任何量和任何给药途径，给予本化合物和组合物，所述疾病是囊性纤维化、遗传性肺气肿、遗传性血色素沉着病、凝血-纤维蛋白溶解缺陷，诸如蛋白质C缺乏、1型遗传性血管性水肿、脂质代谢过程缺陷，诸如家族性高胆固醇血症、1型乳糜微粒血症、无β脂蛋白血症、溶酶体贮积病，诸如I-细胞疾病/假胡尔勒氏病、粘多醣病、桑德霍夫病/泰-萨病、II型克-纳综合征、多发性内分泌病/高胰岛素血症、糖尿病、拉龙侏儒、髓过氧化物酶缺乏、原发性甲状旁腺功能减退、黑色素瘤、CDG1型糖基化病、遗传性肺气肿、先天性甲状腺功能亢进症、成骨不全、遗传性低纤维蛋白原血症、ACT缺乏、尿崩症(DI)、神经生理性尿崩症、肾原性尿崩症、进行性神经性肌萎缩综合征、佩-梅病、神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、皮克病、几种多聚谷氨酰胺神经性障碍，诸如亨廷顿舞蹈病、I型脊髓小脑性共济失调、脊髓和延髓性肌萎缩、齿状核红核苍白球路易体萎缩症和强直性肌营养不良，以及海绵状脑病，诸如遗传性克-雅病、法布里病、施特劳斯纳病、分泌性腹泻、多囊性肾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、干眼病和斯耶格伦氏综合征。 
所需要的精确量将依据患者与患者之间的差异而有所不同，这取决于种属、年龄和患者的一般状况、感染的严重程度、具体的药剂、其给药模式等。优选以易于给药和均一剂量的剂量单位形式配制本发明化合物。如本文使用的表达“剂量单位形式”指适于被治疗患者的物理离散的药物单位。然而，应该理解，本发明化合物和组合物的每天总用量将由主治医生在合理的医学判断范围内决定。针对任何具体患者或生物体的特定的有效剂量水平将有赖于多种因素，包括被治疗的紊乱和紊乱的严重程度；所使用的特定化合物的活性；所使用的特定 组合物；患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；给药次数、给药途径和所使用的特定化合物的排泄速率；治疗持续时间；与所用特定化合物联合或同时使用的药物等医学领域熟悉的因素。如本文使用的，术语“患者”指动物，优选哺乳动物，且更优选人。 
可依据被治疗的感染的严重程度，经口服、直肠、胃肠外、脑室内(intracisternally)、阴道内、腹膜内、局部(如通过粉剂、软膏剂或滴剂)、颊下(bucally)、作为口或鼻喷雾剂等，给予人和其它动物本发明的药学上可接受的组合物。在某些实施方案，可按患者体重计以每天约0.01mg/kg至约50mg/kg，优选约1mg/kg至约25mg/kg的剂量水平，一天一次或多次，经口服或胃肠外给予本发明化合物，以获得需要的治疗效应。 
用于口服给药的液体剂型包括，但不限于药学上可接受的乳剂、微乳剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂和酏剂。除了活性化合物，液体剂中可含有本领域常用的惰性稀释剂，例如，水或其它溶剂、增溶剂和乳化剂诸如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄基醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油类(特别是，棉籽油、落花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、丙三醇、四氢糠醇、聚乙二醇和山梨聚糖的脂肪酸酯及其混合物。除了稀释剂，口服组合物还可包括辅助剂，诸如润湿剂、乳化剂和助悬剂、甜味剂、矫味剂和芳香剂。 
可依据已知技术，使用适宜的分散剂或润湿剂和助悬剂配制可注射的制剂，例如，灭菌可注射的水性的或油质的混悬液。灭菌可注射制剂还可为在无毒性胃肠外可接受的稀释剂或溶剂中的灭菌可注射的溶液剂、混悬剂或乳剂，例如，作为在1,3-丁二醇中的溶液剂。在可使用的可接受的溶媒和溶剂中的是水、林格氏溶液、U.S.P.和等渗氯化钠溶液。另外，灭菌的、不易挥发的油常规用作溶剂或助悬介质。为此目的，可使用的任何温和的、不易挥发的油，包括合成的单甘油酯或甘油二酯。另外，脂肪酸诸如油酸用于可注射制剂中。 
可注射的制剂可为已灭菌的，例如，通过用截留细菌的滤器过滤，或在用前通过将杀菌剂与以可溶解或分散于灭菌水或其它灭菌的可注射的介质中的灭菌固体组合物的形式混合实现。 
为了延长本发明化合物的效应，经常值得做的是减缓化合物由皮下或肌肉注射的吸收。此可通过使用水溶性差的结晶的或非结晶原料的液体混悬液实现。那么，化合物的吸收速率依赖于其溶解速率，转而依赖于其晶体大小和晶形。或者，胃肠外给药的化合物形式的延迟吸收，通过将化合物溶解或悬浮于油性溶媒中实现。通过在生物可降解的聚合物诸如聚丙交酯-聚乙交酯中形成化合物的微囊基质而制备可注射的贮库(depot)形式。依赖于化合物对聚合物的比率和所用的具体聚合物的性质，可控制化合物的释放速率。其它生物可降解的聚合物的实例，包括聚(原酸酯)和聚(酐)。也可通过将化合物包封在与肌体组织相容的脂质体或微乳剂中，制备贮库型可注射制剂。 
用于直肠或阴道给药的组合物优选栓剂，其可通过将本发明化合物与适宜的无刺激性赋形剂或载体混合制备，所述赋形剂或载体为诸如在室温下为固体而在体温下为液体并因此在直肠或阴道腔熔化并释放活性化合物的可可酯、聚乙二醇或栓剂用蜡。 
用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、粉剂和颗粒剂。在这样的固体剂型中，活性化合物与至少一种惰性的、药学上可接受的赋形剂或载体混合，所述赋形剂或载体为诸如柠檬酸钠或磷酸二钙，和/或a)填充剂或增补剂诸如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸，b)粘合剂，例如，羧甲基纤维素、藻酸、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯树胶，c)湿润剂诸如丙三醇，d)崩解剂诸如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、褐藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠，e)溶液阻聚剂(retarding agents)诸如石蜡，f)吸收加速剂诸如季铵化合物，g)润湿剂，例如，十六烷基醇和丙三醇单硬脂酸酯，h)吸收剂诸如高岭土和斑脱土和i)滑润剂诸如滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙烯乙二醇、十二烷基硫酸钠及其混合物。在胶囊剂、片 剂和丸剂的情况下，剂型中还可包含缓冲剂。 
相似类型的固体组合物也可在使用这样的赋形剂如乳糖或乳糖以及高分子量聚乙烯乙二醇等的软和硬填充的明胶胶囊剂中用作填充剂。可用包衣材料和外壳诸如肠溶衣材料以及制药领域熟悉的其它包衣材料，制备片剂、糖衣丸剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂的固体剂型。它们可任选含有遮光剂并且还为一组合物，它们在肠道的某一部分，任选以延时的方式，仅或优先释放活性成分。可使用的包埋组合物的实例包括聚合体物质和蜡。相似类型固体组合物还可也可在使用这样的赋形剂如乳糖或乳糖以及高分子量聚乙二醇等的软和硬填充的明胶胶囊剂中用作填充剂。 
活性化合物还可与以上提到的一个或更多个赋形剂形成微囊形式。可用包衣材料和外壳诸如肠溶衣材料、控制释放包衣材料以及制药领域熟悉的其它包衣材料，制备片剂、糖衣丸剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂的固体剂型。在这样的固体剂型中，活性化合物可与至少一种惰性稀释剂诸如蔗糖、乳糖或淀粉混合。在常规实践中，这样的剂型除包含惰性稀释剂外，还可包含另外的物质，如，成片滑润剂和其它成片辅剂如硬脂酸镁和微晶纤维素。在胶囊剂、片剂和丸剂的情况下，剂型中还可包含缓冲剂。它们可任选含有遮光剂并且还可为一组合物，它们在肠道的某一部分，任选以延时的方式，仅或优先释放活性成分。可使用的包埋组合物的实例包括聚合体物质和蜡。 
用于局部或透皮给药的本发明化合物剂型，包括软膏剂、糊剂、乳膏剂、洗剂、凝胶剂、粉剂、溶液剂、喷雾剂、吸入剂或贴片剂。活性成分与药学上可接受的载体以及如可需要时任何必需的防腐剂或缓冲剂在灭菌条件下混合。眼用制剂、滴耳剂和滴眼剂也预期包含在本发明范围内。再有，本发明包括在提供控制传递化合物至体内方面具有更多优势的透皮贴片的应用。通过将化合物溶解或分散在适当的介质中，制备这样的剂型。还可使用吸收促进剂以增加化合物透过皮肤。通过或者提供速率控制膜或者通过使化合物分散于聚合物基质 或凝胶中，可控制速率。 
如以上特别描述的那样，本发明化合物用作ABC转运蛋白调节剂。因此，不希望受任何特殊理论的束缚，该化合物和组合物特别用于治疗涉及ABC转运蛋白过度活动或不活动的疾病、病症或紊乱或减轻它们的严重程度。当ABC转运蛋白过度活动或不活动涉及具体疾病、病症或紊乱时，则该疾病、病症或紊乱也可被称为“ABC转运蛋白-介导的疾病、病症或紊乱”。因此，在另一个方面，本发明提供用于治疗在疾病状态中涉及ABC转运蛋白过度活动或不活动的疾病、病症或紊乱或减轻它们的严重程度的方法。 
可依据本领域通常描述的和本文实施例中描述的方法，分析用于本发明中作为ABC转运蛋白调节剂的化合物的活性。 
还将意识到的是，可在联合疗法中使用本发明化合物和药学上可接受的组合物，即可与一个或更多个其它需要的疗法或医疗程序(medical procedures)同时、在所述疗法或医疗程序之前或之后给予化合物和药学上可接受的组合物。在联合方案中使用的具体的疗法(治疗或程序)的联合，将考虑其与需要的治疗和/或程序的兼容性以及考虑所需达到的治疗效应。还将意识到的是，所使用的疗法可在相同的疾病(例如，可与另一个用于治疗相同疾病的药物同时给予本发明化合物)上实现想要的效应，或者，它们可达到不同的效应(如，控制任何不良反应)。如本文使用的，正常给予以治疗或预防特定疾病或病症的另外的治疗剂，已知为“适于被治疗的疾病或病症”的。 
存在于本发明组合物中的另外的治疗剂的数量，将只是将正常地给予的包含作为唯一活性剂的该治疗剂的组合物的数量。优选地，在目前公开的组合物中的另外的治疗剂的数量，将在正常地存在于组合物的数量的约50%-100%的范围内，所述组合物包含作为唯一治疗活性剂的该药物。 
还可将本发明化合物或其药学上可接受的组合物整合进用于对可植入性装置，诸如假体(prostheses)、人工瓣膜、人造血管、支架和 导管进行包被的组合物中。因此，在另一个方面，本发明包括用于包被植入装置的组合物，所述组合物包含如在以上一般描述的以及本文以类别和亚类描述的本发明化合物，和适宜用于包被所述可植入性装置的载体。在又一方面，本发明包括用组合物包被的可植入装置，所述组合物包含如在以上一般描述的以及本文以类别和亚类描述的本发明化合物，和适用于包被可植入装置的载体。适宜的包衣材料和包被的植入装置的一般制剂在美国专利6,099,562；5,886,026；以及5,304,121中描述。包衣材料典型地为生物相容性聚合材料，诸如水凝胶聚合物、聚甲基二硅氧烷、聚己内酯、聚乙二醇、聚乳酸、乙烯基乙酸乙烯酯及其混合物。包衣材料可任选再用适宜的氟代硅酮、聚多糖、聚乙烯乙二醇、磷脂或其组合涂层最外层而被包被(topcoat)，以赋予组合物的控释特性。 
本发明的另一个方面涉及调节生物样品或患者(如，体外或体内)中的ABC转运蛋白活性，所述方法包括给予患者式I化合物或包含所述化合物的组合物，或者使所述生物样品与式I化合物或包含所述化合物的组合物接触。如本文使用的，术语“生物样品”包括，但不限于细胞培养物或其提取物；从哺乳动物获得的活组织检查材料或其提取物；以及血液、唾液、尿液、粪便、精液、泪液或其它体液或其提取物。 
生物样品中的ABC转运蛋白活性的调节用于为本领域技术人员已知的多种目的。这样的目的的实例包括，但不限于ABC转运蛋白在生物和病理现象中的研究；以及比较评价新的ABC转运蛋白调节剂。 
在又一个实施方案中，提供在体外或体内调节阴离子通道活性的方法，所述方法包括使所述通道与式(I)化合物接触的步骤。在优选的实施方案中，所述阴离子通道是氯通道或碳酸氢根通道。在其它优选的实施方案中，所述阴离子通道是氯通道。 
依据备选的实施方案，本发明提供增加细胞膜中功能性ABC转 运蛋白数量的方法，所述方法包括使所述细胞与式(I)化合物接触的步骤。如本文使用的，术语“功能性ABC转运蛋白”指能够具有转运活性的ABC转运蛋白。在优选的实施方案中，所述功能性ABC转运蛋白是CFTR。 
依据另一个优选的实施方案，通过测量跨膜电位检测ABC转运蛋白的活性。在生物样品测量跨膜电位的方法可使用本领域任何已知方法，诸如光感膜电位测试法(optical memberane potential assay)或其它的电生理学方法。 
光感膜电位测试法利用由Gonzalez和Tsien(参见，Gonzalez,J.E.和R.Y.Tsien(1995)“单个细胞中由荧光能量共振转移的电压感应”("Voltage sensing by fluorescence resonance energy transfer in single cells")Biophys J69(4):1272-80和Gonzalez,J.E.和R.Y.Tsien(1997)“使用荧光能量共振转移的改良的细胞膜电位指示剂”("Improved indicators of cell memberane potential that use fluorescence resonance energy transfer")Chem Biol4(4):269-77)描述的电压敏感性FRET传感器，联合应用测量荧光变化的仪器，诸如电压/离子探针读表(Voltage/Ion Probe Reader)(VIPR)(参见，Gonzalez,J.E.,K.Oades,等(1999)“基于细胞的分析和用于扫描离子通道标靶的仪器”("Cell-based assays and instrumentation for screening ion-channel targets")Drug Discov Today4(9):431-439)进行。 
这些电压敏感性测试基于膜-溶性、电压敏感性染料，DiSBAC2(3)与连接至质膜的外层(outer leaflet)并作为FRET供体的荧光磷脂，CC2-DMPE之间的荧光能量共振转移(FRET)的变化。膜电位(Vm)的变化引起带负电荷的DiSBAC2(3)通过质膜重新分布，并且因此使自CC2-DMPE的能量转移的量发生变化。可使用VIPRTMII监测荧光发射的变化，VIPRTMII是一体化的液体处理器(integrated liquid handler)和设计在96-或384-孔微滴定板中实施细胞基筛选技术(cell-based screens)的荧光检测器。 
在另一个方面，本发明提供用于在体外或体内、在生物样品中检测ABC转运蛋白或其片段活性的试剂盒，所述试剂盒包含(i)由式(I)化合物或任何上述实施方案组成的组合物；和(ii)使用说明书，用于说明如何：a)使该组合物与生物样品接触；以及b)检测所述ABC转运蛋白或其片段的活性。在一个实施方案中，所述试剂盒还包含使用说明书，用于说明如何：a)使另外的组合物与生物样品接触；b)在有所述另外的化合物的存在下，检测所述ABC转运蛋白或其片段的活性；和c.)将在另外的化合物的存在下的ABC转运蛋白的活性，与存在式(I)组合物下ABC转运蛋白的密度进行比较。优选的实施方案中，试剂盒用于测定CFTR的密度。 
实施例
通用方法1 
Figure BDA00002879892801851
制备1：1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羧酸(A-8) 
Figure BDA00002879892801852
将苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-乙腈(5.10g 31.7mmol)、1-溴-2-氯-乙烷(9.00mL 109mmol)和苄基三乙基氯化铵(0.181g,0.795mmol)的混合物于70°C加热，然后将50%(wt./wt.)的氢氧化钠水溶液(26mL)缓慢加至该混合物中。于70°C搅拌反应物24小时，然后于130°C加热48小时。用水(400mL)稀释该深棕色反应混合物，并用等体积的乙酸乙酯提取一次和用等体积的二氯甲烷提取一次。用浓盐酸使该碱性水溶液酸化至pH小于1并过滤沉淀物，用1M盐酸洗涤。将该固体物质溶解于二氯甲烷(400mL)中，用等体积的1M盐酸提取两次和用饱和氯化钠水溶液提取一次。有机溶液经硫酸钠干燥和蒸发至干， 得到白色至稍微灰白色固体(5.23g,80%)，ESI-MSm/z计算值206.1，测定值207.1(M+1)+。保留时间2.37分钟。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ1.07-1.11(m,2H),1.38-1.42(m,2H),5.98(s,2H),6.79(m,2H),6.88(m,1H),12.26(s,1H)。 
制备2：1-(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷羧酸(A-9) 
Figure BDA00002879892801861
步骤a：2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-羧酸甲基酯 
于75°C(油浴温度)、一氧化碳气氛(55PSI)下，将5-溴-2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯(11.8g,50.0mmol)和四(三苯基膦)钯(0)[Pd(PPh3)4,5.78g,5.00mmol]于含乙腈(30mL)和三乙胺(10mL)的甲醇(20mL)中的溶液搅拌15小时。过滤冷却的反应混合物并将滤液蒸发至干。残余物经硅胶柱层析纯化，得到直接用于下一步骤的粗品2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-羧酸甲基酯(11.5g)。 
步骤b：(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-甲醇 
于0°C，将溶解于20mL无水四氢呋喃(THF)中的粗品2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-羧酸甲基酯(11.5g)缓慢加至氢化铝锂(4.10g,106mmol)于无水THF(100mL)的混悬液中。然后使该混合物温热至室温。于室温搅拌1小时后，将反应混合物冷却至0°C并用水(4.1g)、随后用氢氧化钠(10%水溶液，4.1mL)处理。过滤得到的浆状物和用THF洗涤之。将合并的滤液蒸发至干和残余物经硅胶柱层析纯 化，得到无色油样(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-甲醇(7.2g，两步得率76%)。 
步骤c：5-氯代甲基-2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯 
于0°C，将亚硫酰氯(45g,38mmol)缓慢加至(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-甲醇(7.2g,38mmol)于二氯甲烷(200mL)的溶液中。使得到的混合物于室温搅拌过夜，然后蒸发至干。将残余物在饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)和二氯甲烷(100mL)之间分配。用二氯甲烷(150mL)提取分离的水层，且有机层经硫酸钠干燥，过滤和蒸发至干，得到直接用于下一步骤的、粗制5-氯代甲基-2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯(4.4g)。 
步骤d：(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-乙腈 
于室温下，将粗品5-氯代甲基-2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯(4.4g)和氰化钠(1.36g,27.8mmol)于二甲亚砜(50mL)中的混合物搅拌过夜。将该反应混合物倾入冰中并用乙酸乙酯(300mL)提取。有机层经硫酸钠干燥和蒸发至干，得到直接用于下一步骤的、粗制(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-乙腈(3.3g)。 
步骤e：1-(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷腈 
于70°C，将氢氧化钠(50%水溶液，10mL)缓慢加至粗制(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-乙腈、苄基三乙基氯化铵(3.00g,15.3mmol)和1-溴-2-氯代乙烷(4.9g,38mmol)的混合物中。于70°C，将该混合物搅拌过夜，之后用水(30mL)稀释该反应混合物并用乙酸乙酯提取。合并的有机层经硫酸钠干燥和蒸发至干，得到直接用于下一步骤的、粗制1-(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷腈。 
步骤f：1-(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷羧酸(A-9) 
向1-(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷腈(自最后步骤的粗品)中加入10%氢氧化钠水溶液(50mL)，并将该混合物于回流下加热2.5小时。用醚(100mL)洗涤冷却的反应混合物且水相用2 M盐酸酸化至pH2。过滤沉淀的固体，得到白色固体样1-(2,2-二氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷羧酸(0.15g，四步得率2%)。ESI-MSm/z计算值242.2，测定值243.3；1H NMR(CDCl3)δ7.14-7.04(m,2H),6.98-6.96(m,1H),1.74-1.64(m,2H),1.26-1.08(m,2H)。 
制备3：2-(4-(苄基氧基)-3-氯代苯基)乙腈 
Figure BDA00002879892801881
步骤a：4-苄基氧基-3-氯-苯甲醛 
向3-氯-4-羟基-苯甲醛(5.0g,32mmol)和BnBr(6.6g,38mmol)于CH3CN(100mL)的溶液中加入K2CO3(8.8g,64mmol)。于回流下加热该混合物2小时。将得到的混合物倾入水(100mL)中和用EtOAc(100mL×3)提取。用盐水洗涤合并的有机层，经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到粗产物，经柱层析(石油醚/EtOAc15:1)纯化，得到4-苄基氧基-3-氯-苯甲醛(7.5g,95%)。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ9.85(s,1H),7.93(d,J=2.0Hz,1H),7.73(dd,J=2.0,8.4Hz,1H),7.47-7.34(m,5H),7.08(d,J=8.8Hz,1H),4.26(s,2H)。 
步骤b：2-(4-(苄基氧基)-3-氯代苯基)乙腈 
于–78°C，向t-BuOK(11.7g,96mmol)于THF(200mL)的混悬液中加入TosMIC(9.4g,48mmol)于THF(100mL)中的溶液。搅拌该混合物15分钟，用4-苄基氧基-3-氯-苯甲醛(7.5g,30mmol)于THF(50mL)中的溶液逐滴处理并于–78°C继续搅拌1.5小时。向冷却的反应混合物加入甲醇(30mL)。于回流下加热该混合物30分钟。除去该反应混合物中的溶剂，得到粗产物，将其溶解于中水(300mL)中。用EtOAc(3×100mL)提取水相。干燥合并的有机层和减压下蒸发，得到粗产物，经柱层析(石油醚/EtOAc10:1)纯化，得到2-(4-(苄基氧基)-3-氯代苯基)乙腈(2.7g,34%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.52-7.32(m,6H),7.15(dd,J=2.4,8.4Hz,1H),6.95(d,J=8.4Hz,1H),5.26(s,2H), 3.73(s,2H)。13C NMR(100MHz,CDCl3)δ154.0,136.1,129.9,128.7,128.7,128.1,127.2,127.1,127.1,124.0,123.0,117.5,114.4,70.9,22.5。 
制备4：1-(2-氧代-2,3-二氢苯并[d]唑-5-基)环丙烷-羧酸(A-19) 
Figure BDA00002879892801891
步骤a：1-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯 
于室温下，向1-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸(50.0g,0.26mol)于MeOH(500mL)的溶液中加入甲苯-4-磺酸单水合物(2.5g,13.1mmol)。于回流下加热该反应混合物20小时。通过真空下蒸发除去MeOH和加入EtOAc(200mL)。用饱和的NaHCO3水溶液(100mL)和盐水洗涤有机层，经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到1-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(53.5g,99%)。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ7.25-7.27(m,2H),6.85(d,J=8.8Hz,2H),3.80(s,3H),3.62(s,3H),1.58(q,J=3.6Hz,2H),1.15(q,J=3.6Hz,2H)。 
步骤b：1-(4-甲氧基-3-硝基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯 
于0°C，向1-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(30.0g,146mmol)于Ac2O(300mL)的溶液中加入HNO3(14.1g,146mmol,65%)于AcOH(75mL)的溶液。于0～5°C搅拌该反应混合物3小时，随后于0°C逐滴加入HCl水溶液(20%)。用EtOAc(200mL×3)提取得到的混合物。用饱和的NaHCO3水溶液，然后用盐水洗涤有机层，经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到1-(4-甲氧基-3-硝基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(36.0g,98%)，其直接用于下一步骤。1H NMR(CDCl3,300MHz)δ7.84(d,J=2.1Hz,1H),7.54(dd,J=2.1,8.7Hz,1H),7.05(d, J=8.7Hz,1H),3.97(s,3H),3.65(s,3H),1.68-1.64(m,2H),1.22-1.18(m,2H)。 
步骤c：1-(4-羟基-3-硝基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯 
于–70°C，向1-(4-甲氧基-3-硝基-苯基)-环丙烷-羧酸甲基酯(10.0g,39.8mmol)于CH2Cl2(100mL)的溶液中加入BBr3(12.0g,47.8mmol)。于–70°C搅拌该混合物1小时，然后使其温热至–30°C并于此温度下搅拌3小时。于–20°C逐滴加入水(50mL)并使得到的混合物温热至室温，随后用EtOAc(200mL×3)提取。合并的有机层经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到粗产物，其于硅胶上经柱层析(石油醚/EtOAc15:1)纯化，得到1-(4-羟基-3-硝基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(8.3g,78%)。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ10.5(s,1H),8.05(d,J=2.4Hz,1H),7.59(dd,J=2.0,8.8Hz,1H),7.11(d,J=8.4Hz,1H),3.64(s,3H),1.68-1.64(m,2H),1.20-1.15(m,2H)。 
步骤d：1-(3-氨基-4-羟基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯 
于氮气氛下，向1-(4-羟基-3-硝基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(8.3g,35.0mmol)于MeOH(100mL)的溶液中加入雷尼镍催化剂(RaneyNi)(0.8g)。于35°C、氢气氛下(1atm)搅拌该混合物8小时。通过硅藻土垫滤去催化剂，真空下蒸发滤液，得到粗产物，其于硅胶上经柱层析(P.E./EtOAc1:1)纯化，得到1-(3-氨基-4-羟基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(5.3g,74%)。1HNMR(CDCl3,400MHz)δ6.77(s,1H),6.64(d,J=2.0Hz,2H),3.64(s,3H),1.55-1.52(m,2H),1.15-1.12(m,2H)。 
步骤e：1-(2-氧代-2,3-二氢-苯并
Figure BDA00002879892801901
唑-5-基)-环丙烷羧酸甲基酯 
于室温下，向1-(3-氨基-4-羟基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(2.0g,9.6mmol)于THF(40mL)的溶液中加入三光气(4.2g,14mmol)。于此温度搅拌该混合物20分钟，随后于0°C下逐滴加入水(20mL)。用EtOAc(100mL×3)提取得到的混合物。合并的有机层经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到1-(2-氧代-2,3-二氢-苯并
Figure BDA00002879892801902
唑-5-基)-环丙烷羧酸甲基酯(2.0g,91%)，其直接用于下一步骤。1H NMR(CDCl3,300 MHz)δ8.66(s,1H),7.13-7.12(m,2H),7.07(s,1H),3.66(s,3H),1.68-1.65(m,2H),1.24-1.20(m,2H)。 
步骤f：1-(2-氧代-2,3-二氢苯并[d]
Figure BDA00002879892801912
唑-5-基)环丙烷羧酸 
于室温下，向1-(2-氧代-2,3-二氢-苯并唑-5-基)-环丙烷羧酸甲基酯(1.9g,8.1mmol)于MeOH(20mL)和水(2mL)的溶液中分次加入LiOH.H2O(1.7g,41mmol)。于50°C搅拌该反应混合物20小时。通过真空下蒸发除去MeOH，随后加入水(100mL)和EtOAc(50mL)。分离水层，用HCl(3mol/L)酸化并用EtOAc(100mL×3)提取。合并的有机层经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到1-(2-氧代-2,3-二氢苯并[d]
Figure BDA00002879892801914
唑-5-基)环丙烷羧酸(1.5g,84%)。1H NMR(DMSO,400MHz)δ12.32(brs,1H),11.59(brs,1H),7.16(d,J=8.4Hz,1H),7.00(d,J=8.0Hz,1H),1.44-1.41(m,2H),1.13-1.10(m,2H)。MS(ESI)m/e(M+H+)218.1。 
制备5：1-(苯并[d]
Figure BDA00002879892801915
唑-5-基)环丙烷羧酸(A-20) 
Figure BDA00002879892801911
步骤a：1-苯并唑-5-基-环丙烷羧酸甲基酯 
于室温下，向1-(3-氨基-4-羟基-苯基)-环丙烷羧酸甲基酯(3.00g,14.5mmol)于DMF的溶液中加入原甲酸三甲酯(5.30g,14.5mmol)和催化量的对-甲苯磺酸单水合物(0.3g)。于室温下搅拌该混合物3小时。用水稀释该混合物并用EtOAc(100mL×3)提取。合并的有机层经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到粗制1-苯并
Figure BDA00002879892801917
唑-5-基-环丙烷羧酸甲基酯(3.1g)，其直接用于下一步骤。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ8.09(s,1),7.75(d,J=1.2Hz,1H),7.53-7.51(m,1H),7.42-7.40(m,1H),3.66(s,3H),1.69-1.67(m,2H),1.27-1.24(m,2H)。 
步骤b：1-(苯并[d]
Figure BDA00002879892801918
唑-5-基)环丙烷羧酸 
于0°C，向粗制1-苯并
Figure BDA00002879892801922
唑-5-基-环丙烷羧酸甲基酯(2.9g)于EtSH(30mL)的溶液中分次加入AlCl3(5.3g,40.1mmol)。于室温下搅拌该反应混合物18小时。于0°C逐滴加入水(20mL)。用EtOAc(100mL×3)提取得到的混合物。合并的有机层经无水Na2SO4干燥和真空下蒸发，得到粗产物，其于硅胶上经柱层析(石油醚/EtOAc1:2)纯化，得到1-(苯并[d]
Figure BDA00002879892801923
唑-5-基)环丙烷羧酸(280mg，两步：11%)。1H NMR(DMSO,400MHz)δ12.25(brs,1H),8.71(s,1H),7.70-7.64(m,2H),7.40(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),1.49-1.46(m,2H),1.21-1.18(m,2H)。MS(ESI)m/e(M+H+)204.4。 
制备6：2-(7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)乙腈 
Figure BDA00002879892801921
步骤a：3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 
于–40°C、N2下，向3-氯-4-羟基-5-甲氧基-苯甲醛(10g,54mmol)于二氯甲烷(300mL)的混悬液中逐滴加入BBr3(26.7g,107mmol)。加液后，于此温度下搅拌该混合物5小时，然后将其倾入冰水中。过滤沉淀的固体并用石油醚洗涤。减压下蒸发滤液，得到3-氯-4,5-二羟基苯甲醛(9.8g,89%)，其直接用于下一步骤。 
步骤b：7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-甲醛 
向3-氯-4,5-二羟基苯甲醛(8.0g,46mmol)和BrClCH2(23.9g,185mmol)于无水DMF(100mL)的溶液中加入Cs2CO3(25g,190mmol)。于60°C搅拌该混合物过夜，然后将其倾入水中。用EtOAc(50mL×3)提取得到的混合物。用盐水(100mL)洗涤合并的提取液，经Na2SO4干燥和减压下浓缩，得到7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-甲醛 (6.0g,70%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.74(s,1H),7.42(d,J=0.4Hz,1H),7.26(d,J=3.6Hz,1H),6.15(s,2H) 
步骤c：(7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)甲醇 
于0°C，向7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-甲醛(6.0g,33mmol)于THF(50mL)的溶液中分次加入NaBH4(2.5g,64mmol)。于该温度下搅拌该混合物30分钟，然后将其倾入NH4Cl水溶液中。分离有机层并用EtOAc(50mL×3)提取水相。合并的提取液经Na2SO4干燥和减压下蒸发，得到(7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)甲醇，其直接用于下一步骤。 
步骤d：4-氯-6-(氯代甲基)苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯 
将(7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)甲醇(5.5g,30mmol)和SOCl2(5.0mL,67mmol)于二氯甲烷(20mL)的混合物于室温下搅拌1小时，然后将其倾入冰水中。分离有机层并用二氯甲烷(50mL×3)提取水相。用水和NaHCO3水溶液洗涤合并的提取液，经Na2SO4干燥和减压下蒸发，得到4-氯-6-(氯代甲基)苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯，其直接用于下一步骤。 
步骤e：2-(7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)乙腈 
于40°C，将4-氯-6-(氯代甲基)苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯(6.0g,29mmol)和NaCN(1.6g,32mmol)于DMSO(20mL)的混合物搅拌1小时，然后将其倾入水中。用EtOAc(30mL×3)提取该混合物。用水和盐水洗涤合并的有机层，经Na2SO4干燥和减压下蒸发，得到2-(7-氯代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)乙腈(3.4g,58%)。1H NMRδ6.81(s,1H),6.71(s,1H),6.07(s,2H),3.64(s,2H)。13C-NMRδ149.2,144.3,124.4,122.0,117.4,114.3,107.0,102.3,23.1。 
制备7：2-(7-氟代苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)乙腈 
Figure BDA00002879892801941
步骤a：3-氟-4,5-二羟基-苯甲醛 
于–78°C、N2下，向3-氟-4-羟基-5-甲氧基-苯甲醛(1.35g,7.94mmol)于二氯甲烷(100mL)的混悬液中逐滴加入BBr3(1.5mL,16mmol)。加液后，将该混合物温热至–30°C并于此温度下搅拌5小时，将该反应混合物倾入冰水中。通过过滤收集沉淀的固体并用二氯甲烷洗涤，得到3-氟-4,5-二羟基-苯甲醛(1.1g,89%)，其直接用于下一步骤。 
步骤b：7-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-甲醛 
向3-氟-4,5-二羟基-苯甲醛(1.5g,9.6mmol)和BrClCH2(4.9g,38.5mmol)于无水DMF(50mL)的溶液中加入Cs2CO3(12.6g,39mmol)。于60°C搅拌该混合物过夜，然后将其倾入水中。用EtOAc(50mL×3)提取得到的混合物。用盐水(100mL)洗涤合并的有机层，经Na2SO4干燥和减压下蒸发，得到粗产物，其于硅胶上经柱层析(石油醚/E.A.=10/1)纯化，得到7-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-甲醛(0.80g,49%)。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ9.78(d,J=0.9Hz,1H),7.26(dd,J=1.5,9.3Hz,1H),7.19(d,J=1.2Hz,1H),6.16(s,2H)。 
步骤c：(7-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-甲醇 
于0°C，向7-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-甲醛(0.80g,4.7mmol)于MeOH(50mL)的溶液中分次加入NaBH4(0.36g,9.4mmol)。于此温度下搅拌该混合物30分钟，然后浓缩至干。将残余物溶解于EtOAc中。用水洗涤EtOAc层，经Na2SO4干燥和浓缩至干，得到(7- 氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-甲醇(0.80g,98%)，其直接用于下一步骤。 
步骤d：6-氯代甲基-4-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯 
于0°C，向SOCl2(20mL)中分次加入(7-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-甲醇(0.80g,4.7mmol)。用1小时将该混合物温热至室温，然后于回流下加热1小时。减压下蒸发过量的SOCl2，得到粗产物，用饱和的NaHCO3水溶液使其碱化至pH～7。用EtOAc(50mL×3)提取水相。合并的有机层经Na2SO4干燥和减压下蒸发，得到6-氯代甲基-4-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯(0.80g,92%)，其直接用于下一步骤。 
步骤e：2-(7-氟苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)乙腈 
于30°C，将6-氯代甲基-4-氟-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯(0.80g,4.3mmol)和NaCN(417mg,8.51mmol)于DMSO(20mL)的混合物搅拌1小时，然后将其倾入水中。用EtOAc(50mL×3)提取该混合物。用水(50mL)和盐水(50mL)洗涤合并的有机层，经Na2SO4干燥和减压下蒸发，得到粗产物，其于硅胶上经柱层析(石油醚/E.A.=10/1)纯化，得到2-(7-氟苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)乙腈(530mg,70%)。1HNMR(300MHz,CDCl3)δ6.68-6.64(m,2H),6.05(s,2H),3.65(s,2H)。13C-NMRδ151.1,146.2,134.1,124.2,117.5,110.4,104.8,102.8,23.3。 
表2中给出的另外的酸，或者是商业上可获得的，或者使用适当的起始原料和制备1-7的方法合成。 
表2：羧酸。 
Figure BDA00002879892801951
Figure BDA00002879892801961
Figure BDA00002879892801971
制备8：3-溴-4-甲氧基苯胺(benzenamine) 
将2-溴-1-甲氧基-4-硝基苯(2.50g,10.8mmol)、SnCl2·2H2O(12.2g,53.9mmol)和MeOH(30mL)混合并使其于室温下搅拌3小时。向该混合物中加入H2O(100mL)和EtOAc(100mL)导致产生稠的乳状液。向该液中加入饱和的NaHCO3水溶液(30mL)。分离各层，用EtOAc(3x30mL)提取水层。合并有机层，并经Na2SO4干燥，随后过滤。真空浓缩滤液，得到2.02g灰-白色固体。此物质使用前不需经进一步纯化。 
除了依据制备8制备的溴代-苯胺外，商业上可获得的溴代苯胺和溴代硝基苯的非限制性实例于表3中给出。 
表3：商业上可获得的苯胺的非限制性实例。 
名称
4-溴苯胺
4-溴-3-甲基苯胺
4-溴-3-(三氟甲基)苯胺
3-溴苯胺
5-溴-2-甲基苯胺
5-溴-2-氟苯胺
5-溴-2-(三氟甲氧基)苯胺
3-溴-4-甲基苯胺
3-溴-4-氟苯胺
2-溴-1-甲氧基-4-硝基苯
2-溴-1-氯-4-硝基苯
4-溴-3-甲基苯胺
3-溴-4-甲基苯胺
3-溴-4-(三氟甲氧基)苯胺
3-溴-5-(三氟甲基)苯胺
3-溴-2-甲基苯胺
制备9：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲氧基苯基)环丙烷-甲酰胺(B-10) 
Figure BDA00002879892801981
步骤a：1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷碳酰氯 
向装有1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-环丙烷羧酸(A-8)(618mg,3.0mmol)和CH2Cl2(3mL)的、经烤箱干燥的圆底烧瓶中，加入亚硫酰氯(1.07g,9.0mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(0.1mL)。于室温、Ar气氛下，搅拌该反应混合物直至停止产气(2-3h)。真空下除去过多的亚硫酰氯，并将得到的残余物溶解于CH2Cl2(3mL)中。该混合物不经再处理可使用。 
步骤b：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲氧基苯基)-环丙烷-甲酰胺(B-10) 
于室温，向粗制1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷碳酰氯(3.0mmol)于CH2Cl2(30mL)的溶液中逐滴加入3-溴-4-甲氧基苯胺(3.3mmol)、Et3N(15mmol)和CH2Cl2(90mL)的溶液。将该混合物搅拌16小时，随后用CH2Cl2(500mL)稀释。用1NHCl(2x250mL)、饱和的NaHCO3水溶液(2x250mL)，然后用盐水(250mL)洗涤该溶液。有机物经Na2SO4干燥，过滤和真空下浓缩以提供具有适宜纯度的、不经再纯化即可使用的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲氧基苯基)环丙烷甲酰胺(B-10)。 
表4列出了依据制备9和使用适当的起始原料所制备的另外的N-溴代苯基酰胺。 
表4：依据制备9和使用适当的起始原料所制备的N-溴代苯基酰胺。 
Figure BDA00002879892802001
Figure BDA00002879892802011
制备10：((3'-氨基联苯-4-基)甲基)-甲烷磺酰胺(C-1) 
Figure BDA00002879892802012
步骤a：(4'-氰基-联苯-3-基)-氨基甲酸叔丁基酯 
于80°C、氩气氛下，将4-氰基苯硼酸(14.7g,0.10mol)、3-溴-苯基-氨基甲酸叔丁基酯(27.2g,0.10mol)、Pd(Ph3P)4(11.6g,0.01mol)和K2CO3(21g,0.15mol)于DMF/H2O(1:1,350mL)的混合物搅拌过夜。减压下蒸发DMF并将残余物溶解于EtOAc(200mL)中。用水和盐水洗涤该混合物，经Na2SO4干燥和浓缩至干。残余物于硅胶上经柱层析(石油醚/EtOAc50:1)纯化，得到(4'-氰基-联苯-3-基)-氨基甲酸叔丁基酯(17g,59%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.48(s,1H),7.91(d,J =8.4Hz,2H),7.85(s,1H),7.76(d,J=8.4Hz,2H),7.32-7.48(m,3H),1.47(s,9H)。 
步骤b：(4'-氨基甲基-联苯-3-基)-氨基甲酸叔丁基酯 
于50°C、50psi的H2下，将(4'-氰基-联苯-3-基)-氨基甲酸叔丁基酯(7.6g,26mmol)和雷尼镍催化剂(1g)于EtOH(500mL)和NH3.H2O(10mL)的混悬液氢化6小时。滤去催化剂并将滤液浓缩至干，得到(4'-氨基甲基-联苯-3-基)-氨基甲酸叔丁基酯，其直接用于下一步骤。 
步骤c：[4'-(甲烷磺酰基氨基-甲基)-联苯-3-基]-氨基甲酸叔丁基酯 
于0°C，向粗制(4'-氨基甲基-联苯-3-基)-氨基甲酸叔丁基酯(8.2g27mmol)和Et3N(4.2g,40mmol)于二氯甲烷(250mL)的溶液中逐滴加入MsCl(3.2g,27mmol)。于此温度下搅拌该反应混合物30分钟，然后用水和饱和NaCl水溶液洗涤，经Na2SO4干燥和浓缩至干。残余物用DCM/石油醚(1:3)再结晶，得到[4'-(甲烷磺酰基氨基-甲基)-联苯-3-基]-氨基甲酸叔丁基酯(7.5g，得率73%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.67(s,1H),7.58(d,J=8.1Hz,2H),7.23-7.41(m,5H),6.57(s,1H),4.65-4.77(m,1H),4.35(d,J=6Hz,2H),2.90(s,3H),1.53(s,9H)。 
步骤d：N-((3'-氨基联苯-4-基)甲基)甲烷磺酰胺 
于室温下，将[4'-(甲烷磺酰基氨基-甲基)-联苯-3-基]-氨基甲酸叔丁基酯(5g,13mmol)于HCl/MeOH(4M,150mL)的溶液搅拌过夜。将该混合物浓缩至干和用乙醚洗涤残余物，得到作为HCl盐的目标化合物N-((3'-氨基联苯-4-基)甲基)甲烷磺酰胺(3.0g,71%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.54-7.71(m,6H),7.46(d,J=7.8Hz,2H),7.36(d,J=7.5Hz,1H),4.19(s,2H),2.87(s,3H)。MS(ESI)m/e(M+H+):277.0。 
制备11：(R)-(1-(3'-氨基联苯-4-基磺酰基)吡咯烷-2-基)甲醇(C-2) 
步骤a：(R)-溴-苯磺酰基)-吡咯烷-2-基]-甲醇 
向饱和的NaHCO3(44g,0.53mol)水溶液、CH2Cl2(400mL)和(R)-吡咯烷-2-基-甲醇(53g,0.53mol)的混合物中加入于CH2Cl2(100mL)中的4-溴-苯磺酰氯(130g,0.50mol)。于20°C搅拌反应过夜。分离有机相并经Na2SO4干燥。减压下蒸发溶剂，提供(R)-[1-(4-溴-苯磺酰基)-吡咯烷-2-基]-甲醇(145g，粗品)，不经再纯化用于下一步骤。1H NMR(CDCl3,300MHz)δ7.66-7.73(m,4H),3.59-3.71(m,3H),3.43-3.51(m,1H),3.18-3.26(m,1H),1.680-1.88(m,3H),1.45-1.53(m,1H)。 
步骤b：(R)-(1-(3'-氨基联苯-4-基磺酰基)吡咯烷-2-基)甲醇(C-2) 
向(R)-[1-(4-溴-苯磺酰基)-吡咯烷-2-基]-甲醇(1.6g,5.0mmol)于DMF(10mL)的溶液中加入3-氨基-苯基硼酸(0.75g,5.5mmol)、Pd(PPh3)4(45mg,0.15mmol)、碳酸钾(0.75g,5.5mmol)和水(5mL)。于20°C，通过温和地将氩气鼓泡通入溶液中5分钟，使得到的混合物除气。然后，将该反应混合物于80°C加热过夜。通过硅胶板过滤反应物，用CH2Cl2(25mL×3)洗涤。减压下浓缩合并的有机物，得到粗产物，用EtOAc洗涤，得到纯的(R)-(1-(3'-氨基联苯-4-基磺酰基)吡咯烷-2-基)甲醇(C-2)(810mg,49%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.88(d,J=8.7Hz,2H),7.70(d,J=8.7Hz,2H),7.23-7.28(m,1H),6.98(d,J=7.8Hz,1H),6.91(d,J=1.8Hz,1H),6.74(dd,J=7.8,1.2Hz,1H),3.66-3.77(m,3H),3.45-3.53(m,1H),3.26-3.34(m,1H),1.68-1.88(m,3H),1.45-1.55(m,1H)。MS(ESI)m/e(M+H+)333.0。 
制备12：3'-氨基-N-甲基联苯基-4-磺酰胺(C-3) 
Figure BDA00002879892802041
步骤a：4-溴-N-甲基-苯磺酰胺 
向饱和的NaHCO3水溶液(42g,0.50mol)水溶液、CH2Cl2(400mL)和甲基胺(51.7g,0.50mol,30%于甲醇中)的混合物中加入4-溴-苯磺酰氯(130g,0.50mol)于CH2Cl2(100mL)的溶液。于20°C搅拌反应物过夜。分离有机相并经Na2SO4干燥。减压下蒸发溶剂，提供4-溴-N-甲基-苯磺酰胺(121g，粗品)，不经再纯化用于下一步骤。1H NMR(CDCl3,300MHz)δ7.65-7.74(m,4H),4.40(br,1H),2.67(d,J=5.4Hz,3H)。 
步骤b：3'-氨基-N-甲基联苯基-4-磺酰胺(C-3) 
向4-溴-N-甲基-苯磺酰胺(2.49g,10mmol)于DMF(20mL)的溶液中加入3-氨基-苯基硼酸(1.51g,11mmol)、Pd(PPh3)4(90mg,0.30mmol)、碳酸钾(1.52g,11mmol)和水(5mL)。于20°C，通过温和地将氩气鼓泡通入溶液中5分钟，使得到的混合物除气。然后，将该反应混合物于80°C加热过夜。通过硅胶板过滤反应物，用CH2Cl2(50mL×3)洗涤。减压下浓缩合并的有机物，得到粗产物，用EtOAc洗涤，得到纯的3'-氨基-N-甲基联苯基-4-磺酰胺(C-3)(1.3g,50%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.85(d,J=8.7Hz,2H),7.75(d,J=8.7Hz,2H),7.19(t,J=7.8Hz,1H),6.95-7.01(m,2H),6.73-6.77(m,1H),2.54(s,3H)。MS(ESI)m/e(M+H+)263.0。 
制备13：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(羟基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802051
步骤a：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-(羟基甲基)苯基)环丙烷甲酰胺 
于25°C，将4-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2-溴代苯甲酸甲酯(4.12g,9.9mmol)加至LiBH4(429mg,19.8mmol)于THF/乙醚/H2O(20/20/1mL)的溶液中并将其搅拌。16小时后，用H2O(10mL)猝灭反应。用二氯甲烷(25mL)稀释该反应混合物并用1NHCl(30mL×3)和盐水(30mL)提取之。有机提取物经Na2SO4干燥和蒸发。粗产物经硅胶层析(用0-100%于己烷中的乙酸乙酯洗脱)纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-(羟基甲基)苯基)环丙烷甲酰胺(2.84g,74%)。ESI-MSm/z计算值389.0，测定值390.1(M+1)+；保留时间2.91分钟。 
步骤b：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(羟基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-(羟基甲基)-苯基)环丙烷甲酰胺(39mg,0.10mmol)、4-(二甲基氨基甲酰基)-苯基硼酸(29mg,0.15mmol)、1MK2CO3(0.3mL,0.3mmol)、钯-纤维催化剂1007(Pd-FibreCat1007)(8mg,0.1mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(1mL)混合。将该混合物于80°C加热3小时。冷却后，过滤该混合物和经反相HPLC纯化，得到5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(羟基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(16mg,34%)。ESI-MSm/z计算值458.5，测定值459.5(M+1)+；保留时间2.71分钟。 
制备14：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(乙氧基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802061
将5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(羟基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(49mg,0.10mmol)和对-甲苯磺酸(38mg,0.2mmol)溶解于乙醇(1.0mL)中，并于140°C下在微波中照射10分钟。真空除去挥发物，粗产物经反相HPLC纯化，得到纯产物(6.4mg,13%)。ESI-MSm/z计算值486.2，测定值487.5(M+1)+；保留时间3.17分钟。 
制备15：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷-甲酰胺基)-2'-(异丙氧基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802062
将5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(羟基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(46mg,0.10mmol)和对-甲苯磺酸(38mg,0.2mmol)溶解于异丙醇(1.0mL)中，并于140°C下、微波中照射10分钟。真空除去挥发物，粗产物经反相HPLC纯化，得到纯产物(22mg,44%)。ESI-MSm/z计算值500.2，测定值501.3(M+1)+；保留时间3.30分钟。 
制备16：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(氰基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802071
步骤a：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-(氰基甲基)苯基)环-丙烷甲酰胺 
于25°C，将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-(羟基甲基)苯基)环丙烷-甲酰胺(1.08g,2.78mmol)、甲烷磺酰氯(0.24mL,3.1mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.72mL,4.1mmol)溶解于乙腈(27mL)中。完全溶解后，加入KCN(450mg,6.95mmol)并搅拌反应14天。用二氯甲烷(25mL)稀释反应物并用水(25mL)洗涤。有机提取物经Na2SO4干燥和蒸发。粗产物经硅胶层析(用己烷中的0-100%乙酸乙酯洗脱)纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-(氰基甲基)苯基)环丙烷甲酰胺(514mg,46%)。ESI-MSm/z计算值398.0，测定值399.1(M+1)+；保留时间3.24分钟。 
步骤b：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(氰基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-(氰基甲基)苯基)环丙烷-甲酰胺(40mg,0.10mmol)、4-(二甲基氨基甲酰基)苯基硼酸(29mg,0.15mmol)、1MK2CO3(0.2mL,0.2mmol)、钯-纤维催化剂1007(8mg,0.1mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(1mL)混合。将该混合物于150°C下、微波中照射10分钟。真空除去挥发物，粗产物经硅胶层析(用己烷中的0-100%乙酸乙酯洗脱)纯化，得到5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(氰基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(9.1mg,20%)。ESI-MSm/z计算值467.2，测定值468.5(M+1)+；保留时间2.96分钟。 
制备17：2'-((1H-四唑-5-基)甲基)-5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802081
将5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(氰基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(32mg,0.070mmol)、叠氮化钠(55mg,0.84mmol)和氯化铵(45mg,0.84mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL)中，和于100°C下、微波中照射2小时。冷却后，过滤该混合物并用反相HPLC纯化，得到2'-((1H-四唑-5-基)甲基)-5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(9.2mg,26%)。ESI-MSm/z计算值510.2，测定值511.5(M+1)+；保留时间2.68分钟。 
制备18：2'-(2-氨基-2-氧代乙基)-5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802082
将5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(氰基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(58mg,0.12mmol)、H2O2(30wt%水溶液，36μL,1.2mmol)和NaOH(10wt%于水中，0.15mL,0.42mmol)溶解于MeOH(1.2mL)中，并于25°C搅拌2小时。过滤反应物并用反相HPLC纯化，得到2'-(2-氨基-2-氧代乙基)-5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(14mg,23%)。ESI-MSm/z计算值485.2，测定值486.5(M+1)+；保留时间2.54分钟。 
制备19：N-(4'-(氨基甲基)-6-甲基联苯-3-基)-1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802091
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲基苯基)环丙烷甲酰胺(37mg,0.10mmol)、4-((叔-丁氧基羰基氨基)甲基)苯基硼酸(37mg,0.15mmol)、1MK2CO3(0.2mL,0.2mmol)、钯-纤维催化剂1007(8mg,0.1mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(1mL)混合。将该混合物于150°C下、微波中照射10分钟。过滤反应物并用反相HPLC纯化。将合并的物质溶解于含三氟乙酸(2mL)的二氯甲烷(2mL)中和于25°C下搅拌1小时。过滤反应物并用反相HPLC纯化，得到作为TFA盐的N-(4'-(氨基甲基)-6-甲基联苯-3-基)-1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺(8.1mg,20%)。ESI-MSm/z计算值400.2，测定值401.5(M+1)+；保留时间2.55分钟。 
制备20：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-(丙酰胺基甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802092
将N-(4'-(氨基甲基)-6-甲基联苯-3-基)-1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺(40mg,0.10mmol)、丙酰氯(8.7μL,0.10mmol)和Et3N(28μL,0.20mmol)溶解于二氯甲烷(1.0mL)中，并将其于25°C搅拌3小时。真空除去挥发物，粗产物经反相HPLC纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-(丙酰胺基甲基)联苯-3- 基)环丙烷甲酰胺(13mg,28%)。ESI-MSm/z计算值456.5，测定值457.5(M+1)+；保留时间3.22分钟。 
制备21：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-(丙基磺酰胺基甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
将N-(4’-(氨基甲基)-6-甲基联苯-3-基)-1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺(40mg,0.10mmol)、1-丙烷磺酰氯(11μL,0.10mmol)和Et3N(28μL,0.20mmol)溶解于二氯甲烷(1.0mL)中，并将其于25°C搅拌16小时。真空除去挥发物，粗产物经反相HPLC纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4’-(丙基磺酰胺基甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(5.3mg,10%)。ESI-MSm/z计算值506.6，测定值507.3(M+1)+；保留时间3.48分钟。 
制备22：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4’-((丙基氨基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802102
使N-(4'-(氨基甲基)-6-甲基联苯-3-基)-1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺(40mg,0.10mmol)、丙醛(5.1μL,0.10mmol)和Ti(OPr)4(82μL,0.30mmol)溶解于二氯甲烷(1.0mL)和单甘醇二甲醚(1.0mL)中。将该混合物于25°C下搅拌16小时。加入NaBH4(5.7mg,0.15mmol)和将反应再搅拌1小时。用二氯甲烷稀释反应物至5mL，随后加水(5mL)。通过硅藻土垫过滤反应物以除去钛盐，并各层分离。有机提取物经Na2SO4干燥和蒸发。粗产物经反相HPLC纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((丙基氨基)甲 基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(7.8mg,14%)。ESI-MSm/z计算值442.6，测定值443.5(M+1)+；保留时间2.54分钟。 
制备23：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-((异戊基氨基)甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802111
将N-(4'-(氨基甲基)-6-甲基联苯-3-基)-1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺(40mg,0.10mmol)、3-甲基丁醛(8.6mg,0.10mmol)和Ti(OPr)4(82μL,0.30mmol)溶解于二氯甲烷(1.0mL)和单甘醇二甲醚(1.0mL)中，并于25°C将其搅拌16小时。加入NaBH4(5.7mg,0.15mmol)和使反应再搅拌1小时。用二氯甲烷稀释反应物至5mL，随后加水(5mL)。通过硅藻土垫过滤反应物以除去钛盐，并各层分离。有机提取物经Na2SO4干燥和蒸发。粗产物经反相HPLC纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-((异戊基氨基)甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(5.7mg,10%)。ESI-MSm/z计算值470.3，测定值471.5(M+1)+；保留时间2.76分钟。 
制备24：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-(羟基甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802112
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲基苯基)环丙烷甲酰胺(3.0g,8.1mmol)、4-(羟基甲基)苯基硼酸(1.5g,9.7mmol)、1MK2CO3(16mL,16mmol)、钯-纤维催化剂1007(640mg)和N,N-二甲基甲酰胺(80mL)混合。将该混合物于80°C加热3小时。真空去除挥发物，并将残余物再溶解于二氯甲烷(100mL)中。用1N HCl(100mL ×2)洗涤有机物，然后经Na2SO4干燥和蒸发。粗产物于硅胶上经层析纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-(羟基甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(1.9g,59%)。ESI-MSm/z计算值401.5，测定值402.5(M+1)+；保留时间3.18分钟。 
制备25：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-(甲氧基甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802121
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-(羟基甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(40mg,0.10mmol)、对-甲苯磺酸(24mg,0.13mmol)和MeOH(53μL,1.3mmol)溶解于甲苯(2.0mL)中，并于140°C下、微波中照射10分钟。真空去除挥发物，粗产物经反相HPLC纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-(甲氧基甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(9.6mg,23%)。ESI-MSm/z计算值415.5，测定值416.5(M+1)+；保留时间3.68分钟。 
制备26：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((甲基氨基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802122
于25°C，将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-(羟基甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(610mg,1.52mmol)、甲烷磺酰氯(0.13mL,1.7mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.79mL,4.6mmol)溶解于中二氯甲烷(10mL)。搅拌反应物10分钟，随后加入于THF(15mL,30mmol)中的2.0MMeNH2溶液。于室温该混合物搅拌30分钟，随后用1NHCl(20mL×2)和饱和的NaHCO3(20mL×2)提取。有机提取物经Na2SO4干燥和蒸发。粗产物经硅胶层析(用二氯甲烷中的0-20%甲 醇洗脱)纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((甲基氨基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(379mg,60%)。ESI-MSm/z计算值414.5，测定值415.5(M+1)+；保留时间2.44分钟。 
制备27：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((N-甲基新戊酰胺基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802131
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((甲基氨基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(30mg,0.070mmol)、新戊酰氯(12.3μL,0.090mmol)和Et3N(20μL,0.14mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL)中，并于25°C搅拌3小时。该粗反应物经反相HPLC纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((N-甲基新戊酰胺基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(15mg,30%)。ESI-MSm/z计算值498.3，测定值499.3(M+1)+；保留时间3.75分钟。 
制备28：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((N-甲基甲基磺酰胺基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802132
于25°C，将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((甲基氨基)-甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(30mg,0.070mmol)、甲烷磺酰氯(7.8μL,0.14mmol)和Et3N(30μL,0.22mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL)中，并将其搅拌16小时。该粗反应物经反相HPLC纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((N-甲基甲基磺酰胺基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(22mg, 64%)。ESI-MSm/z计算值492.2，测定值493.3(M+1)+；保留时间3.45分钟。 
制备29：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-((异丁基(甲基)氨基)-甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802141
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-4'-((甲基氨基)甲基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(49mg,0.12mmol)、异丁醛(11μL,0.12mmol)和NaBH(OAc)3(76mg,0.36mmol)溶解于二氯乙烷(2.0mL)中，并于70°C加热16小时。用MeOH(0.5mL)和1N HCl(0.5mL)猝灭反应。真空去除挥发物，粗产物经反相HPLC纯化，得到作为TFA盐的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4'-((异丁基(甲基)氨基)-甲基)-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(5.0mg,9%)。ESI-MSm/z计算值470.3，测定值471.3(M+1)+；保留时间2.64分钟。 
采用以上20-23和27-29的方法，制备以下化合物：6、14、24、26、70、79、84、96、114、122、159、200、206、214、223、248、284-5、348、355、382、389、391、447、471、505、511、524、529-30、534、551、562、661、682、709、783、786、801、809、828、844、846、877、937、947、1012、1049、1089。 
制备30：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基)环丙烷-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802142
将4-(2-甲基噻唑-4-基)苯胺(19mg,0.10mmol)和1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷羧酸(20.6mg,0.100mmol)溶解于含三乙 胺(42μL,0.30mmol)的乙腈(1.0mL)中。将O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲
Figure BDA00002879892802152
六氟磷酸盐(42mg,0.11mmol)加至该混合物中，并将得到的溶液搅拌16小时。粗产物经反相制备型液相层析纯化，得到1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基)环丙烷-甲酰胺。ESI-MSm/z计算值378.1，测定值；379.1(M+1)+；保留时间2.72分钟。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ1.04-1.10(m,2H),1.40-1.44(m,2H),2.70(s,3H),6.03(s,2H),6.88-6.96(m,2H),7.01(d,J=1.4Hz,1H),7.57-7.61(m,2H),7.81-7.84(m,3H),8.87(s,1H)。 
制备31：1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-N-[3-[4-(甲基氨磺酰)苯基]苯基]-环丙烷-1-甲酰胺 
于室温下，向1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷碳酰氯(0.97mmol)于CH2Cl2(3mL)的溶液中逐滴加入3'-氨基-N-甲基联苯基-4-磺酰胺(0.25g,0.97mmol)、Et3N(0.68mL,4.9mmol)、DMAP(0.050g,0.058mmol)和CH2Cl2(1mL)的溶液。将该混合物搅拌16小时，随后用CH2Cl2(50mL)稀释之。用1NHCl(2x25mL)、饱和的NaHCO3水溶液(2x25mL)，然后用盐水(25mL)洗涤该溶液。有机物经Na2SO4干燥，过滤和真空下浓缩。残余物经柱层析(5-25%EtOAc/己烷)纯化，提供白色固体样1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-N-[3-[4-(甲基氨磺酰)苯基]苯基]-环丙烷-1-甲酰胺。ESI-MSm/z计算值450.5，测定值451.3(M+1)+。保留时间3.13分钟。 
采用以上30和31的方法，制备以下化合物：4-5、27、35、39、51、55、75、81、90、97-8、101、110、132、146、155、166、 186、208、211、218、230、239、245、247、258、261、283、292、308、334、339、352、356、379、405、411、433、462、477、504、514、526、536、554、563、573、590-2、612、619、623、627、637、648、653、660、668-9、692、728、740、747、748、782、814、826-7、834-6、845、916、931-2、938、944、950、969、975、996、1004、1007、1009、1033、1064、1084-5、1088、1097、1102、1127、1151、1157、1159、1162、1186、1193。 
制备32：4-[5-(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基环丙基)羰基氨基-2-甲基-苯基]苯甲酸 
Figure BDA00002879892802161
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲基苯基)环丙烷甲酰胺(B-8)(5.1g,14mmol)、4-二羟硼基苯甲酸(3.4g,20mmol)、1MK2CO3(54mL,54mmol)、钯-纤维催化剂1007(810mg,1.35mmol)和DMF(135mL)混合。将该混合物于80°C加热3小时。冷却后，过滤该混合物，真空除去DMF。使残余物在二氯甲烷(250mL)和1N HCl(250mL)之间分配。分离有机物，用饱和的NaCl溶液(250mL)洗涤并经Na2SO4干燥。蒸发有机物，得到4-[5-(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基环丙基)羰基氨基-2-甲基-苯基]苯甲酸(5.5g,98%)。ESI-MSm/z计算值415.1，测定值416.5(M+1)+；保留时间3.19分钟。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.06(s,1H),8.83(s,1H),8.06-8.04(m,2H),7.58-7.56(m,1H),7.50-7.48(m,3H),7.27-7.24(m,1H),7.05-7.04(m,1H),6.98-6.94(m,2H),6.07(s,2H),2.22(s,3H),1.46-1.44(m,2H),1.12-1.09(m,2H)。 
制备33：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-甲基-N-(2-(吡啶-2-基)乙基)联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802171
将2-(吡啶-2-基)乙胺(12mg,0.10mmol)和5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-甲基联苯基-4-羧酸(42mg,0.10mmol)溶解于含三乙胺(28μL,0.20mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL)中。将O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲
Figure BDA00002879892802172
六氟磷酸盐(42mg,0.11mmol)加至该混合物中，并将得到的溶液于室温下搅拌1小时。粗产物经反相制备型液相层析纯化，得到作为三氟乙酸盐的5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-甲基-N-(2-(吡啶-2-基)乙基)联苯基-4-甲酰胺(43mg,67%)。ESI-MSm/z计算值519.2，测定值520.5(M+1)+；保留时间2.41分钟。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.77(s,1H),8.75-8.74(m,1H),8.68-8.65(m,1H),8.23(m,1H),7.83-7.82(m,2H),7.75-7.68(m,2H),7.48-7.37(m,4H),7.20-7.18(m,1H),6.99-6.98(m,1H),6.90-6.89(m,2H),6.01(s,2H),3.72-3.67(m,2H),3.20-3.17(m,2H),2.15(s,3H),1.40-1.37(m,2H),1.06-1.03(m,2H)。 
采用以上33的方法，制备以下化合物：32、78、118、134、156、171、188、237、279、291、297、309、319、338、341、362、373、376、393、406-7、410、448、452-3、474、482、494、508、577、580、593-4、622、629、638、651、663-4、681、698、704、707、710、736-7、739、775、806、810、825、842、853、866、871、900、905-7、926、935、941、966、971、973、978-9、1046、1048、1066、1077、1079、1083、1141、1150、1155-6、1163、1180、1185、1187、1198、1201。 
制备34：4-[5-(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基环丙基)羰基氨基 -2-甲基-苯基]-N,N-二甲基-苯甲酰胺 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲基苯基)环丙烷甲酰胺(0.10mmol)、N,N-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基(dioxaborolan-2-yl))苯甲酰胺(0.11mmol)、K2CO3(240μL,1M)、钯-纤维催化剂(7mg)和DMF(1mL)混合。将该混合物于微波反应器中、150°C下加热5分钟(5分钟跳转时间(ramp time))。冷却后，过滤该混合物并经制备型HPLC纯化，提供4-[5-(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基环丙基)羰基氨基-2-甲基-苯基]-N,N-二甲基-苯甲酰胺。ESI-MSm/z计算值442.2，测定值443.5(M+1)+；保留时间3.12分钟。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ1.02-1.08(m,2H),1.37-1.44(m,2H),2.17(s,3H),2.96(s,3H),3.00(s,3H),6.01(s,2H),6.87-6.93(m,2H),6.98(d,J=1.3Hz,1H),7.19(d,J=8.4Hz,1H),7.34-7.37(m,2H),7.40-7.52(m,4H),8.75(s,1H)。 
制备35：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(异丙氧基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802182
将氢化钠(2.2mg,0.055mmol,60%，以重量计，分散于油中)缓慢加至已搅拌的5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-N,N,2'-三甲基联苯基-4-甲酰胺(21mg,0.048mmol)于0.90mL的无水四氢呋喃(THF)和0.10mL的无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合物的溶液中。将得到的混悬液搅拌3分钟，随后将碘甲烷(0.0048mL, 0.072mmol)加至该反应混合物中。通过用LCMS监测，需要用另一份氢化钠和碘甲烷消耗所有起始原料。将粗制反应产物蒸发至干，再溶解于最少量的DMF中和用制备型LCMS层析纯化，得到5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-(异丙氧基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(9.1mg,42%)ESI-MSm/z计算值456.2，测定值457.5(M+1)+。保留时间2.94分钟。1H NMR(400MHz,CD3CN)δ0.91-0.93(m,2H),1.41-1.45(m,2H),2.23(s,3H),3.00(s,3H),3.07(s,3H),3.20(s,3H),5.81(s,2H),6.29-6.36(m,2H),6.56(d,J=8.0Hz,1H),6.69(s,1H),6.92(dd,J=1.6,7.9Hz,1H),7.17(d,J=8.1Hz,1H),7.28(d,J=8.1Hz,2H),7.46(dd,J=1.8,6.4Hz,2H)。 
制备36：(S)-1-(5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-甲基联苯-4-基磺酰基)吡咯烷-2-羧酸 
Figure BDA00002879892802191
Figure BDA00002879892802201
步骤a：4-(4,4’-二甲氧基二苯甲基)-硫基苯基硼酸 
将4,4'-二甲氧基二苯基甲醇(2.7g,11mmol)和4-巯基苯基硼酸(1.54g,10mmol)溶解于AcOH(20mL)中，并于60°C加热1小时。蒸发溶剂且于高真空下使残余物干燥。此物质不经再纯化使用。 
步骤b：4'-[二-(4-甲氧基苯基)-甲基硫烷基]-6-甲基联苯-3-基胺 
将4-(4,4’-二甲氧基二苯甲基)-硫基苯基(thiophenyl)硼酸(10mmol)和3-溴-4-甲基苯胺(1.86g,10mmol)溶解于MeCN(40mL)中。加入Pd(PPh3)4(～50mg)和K2CO3(1M,22mL)水溶液，随后将该反应混合物于微波炉中(160°C,400秒)分部分加热。将产物在乙酸乙酯和水之间分配。用水、盐水洗涤有机层并经MgSO4干燥。蒸发，得到不经纯化用于下一步骤的油。ESI-MSm/z计算值441.0，测定值442.1(M+1)。 
步骤c：1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羧酸4'-[二-(4-甲氧基苯基)-甲基硫烷基]-6-甲基联苯-3-基酰胺 
将4'-[二-(4-甲氧基苯基)-甲基硫烷基]-6-甲基联苯-3-基胺(～10mmol)和1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羧酸(2.28g,11mmol)溶解于氯仿(25mL)中，随后加入TCPH(4.1g,12mmol)和DIEA(5.0mL,30mmol)。于65°C加热该反应混合物48小时。减压下去除挥发物。将残余物在水(200mL)和乙酸乙酯(150mL)之间分配。有机层经 用5%NaHCO3(2x150mL)、水(1x150mL)、盐水(1x150mL)洗涤并经MgSO4干燥。蒸发溶剂，得到粗制苍白色油样1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羧酸4'-[二-(4-甲氧基苯基)-甲基硫烷基]-6-甲基联苯-3-基酰胺，其不经再纯化可使用。ESI-MSm/z计算值629.0，测定值630.0(M+1)(HPLC纯度～85-90%,UV254nm)。 
步骤d：5'-[(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羰基)-氨基]-2'-甲基联苯基-4-磺酸 
将1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羧酸4'-[二-(4-甲氧基苯基)-甲基硫烷基]-6-甲基联苯-3-基酰胺(～8.5mmol)溶解于乙酸(75mL)中，随后加入30%H2O2(10mL)。2小时后加入额外的过氧化氢(10mL)。于35-45°C搅拌该反应混合物过夜(～90%转化，HPLC)。通过蒸发(浴温度低于40°C)使反应混合物体积减至三分之一。将该反应混合物直接在制备型RP HPLC柱(C-18)上样并纯化。收集适当的洗脱部分和蒸发，提供5'-[(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羰基)-氨基]-2'-甲基联苯基-4-磺酸(2.1g,46%，基于4-巯基苯基硼酸计算的)。ESI-MSm/z计算值451.0，测定值452.2(M+1)。 
步骤e：5'-[(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羰基)-氨基]-2'-甲基联苯基-4-磺酰氯 
将5'-[(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羰基)-氨基]-2'-甲基联苯基-4-磺酸(1.9g,4.3mmol)溶解于POCl3(30mL)中，随后加入SOCl2(3mL)和DMF(100μl)。于70-80°C加热该反应混合物15分钟。蒸发试剂和与氯仿-甲苯再-蒸发。用氯仿(22mL)稀释残余的棕色油并立即用于磺酰基化。ESI-MSm/z计算值469.0，测定值470.1(M+1)。 
步骤f：(S)-1-{5'-[(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷-羰基)-氨基]-2'-甲基-联苯基-4-磺酰基}-吡咯烷-2-羧酸 
于50°C，用1mL二氧六环中的N,O-二(三甲基甲硅烷基)乙酰胺(250μl,1.0mmol)处理L-脯氨酸(57mg,0.50mmol)过夜。向该混合物 中加入5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-甲基联苯基-4-磺酰氯(～35μmol,400μl溶液，于氯仿中)，随后加入DIEA(100μL)。将该反应混合物于室温保持1小时，蒸发和DMSO(400μl)稀释。得到的溶液经制备型HPLC纯化。合并含需要物质的洗脱部分，并于40°C、真空下用离心机浓缩，提供(S)-1-{5'-[(1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基-环丙烷羰基)-氨基]-2'-甲基-联苯基-4-磺酰基}-吡咯烷-2-羧酸的三氟乙酸盐。ESI-MSm/z计算值548.1，测定值549.1(M+1)，保留时间3.40分钟；1H NMR(250MHz,DMSO-d6)δ1.04(m.2H),δ1.38(m,2H),δ1.60(m,1H),δ1.80–1.97(m,3H)δ2.16(s,3H),δ3.21(m,1H),3.39(m,1H),4.15(dd,1H,J=4.1Hz,J=7.8Hz),δ6.01(s,2H),δ6.89(s,2H),δ6.98(s,1H),δ7.21(d,1H,J=8.3Hz),δ7.45(d,1H,J=2Hz),δ7.52(dd,1H,J=2Hz,J=8.3Hz),δ7.55(d,2H,J=8.3Hz),δ7.88(d,2H,J=8.3Hz),δ8.80(s,1H)。 
采用以上36的方法，制备以下化合物：9、17、30、37、41、62、88、104、130、136、169、173、184、191、216、219、259-60、265、275、278、281、302、306、342、350、366、371、380、387、396、404、412、430、438、449、460、478、486、496、499-500、503、512、517、579、581-2、603、610、611、615、652、676、688、701、706、712、725、727、732、734、751、764、770、778、780、790、802、829、841、854、885、889、897、902、930、951-2、970、986、992、994、997、1040、1050-1、1054、1056、1065、1082、1090、1093、1107、1114、1130、1143、1147、1158、1160、1164、1170、1174-5。 
制备37：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2-氟-2'-甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802231
步骤a：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲基苯基)环丙烷甲酰胺(5.0g,13mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-双(1,3,2-二氧杂硼杂戊环)(4.1g,16mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.66g,0.81mmol)和DMF(100mL)加至装有经烤箱干燥的KOAc(3.9g,40mmol)的烧瓶中。于80°C将该混合物加热2小时(～40%转化)。使该混合物冷却至室温和真空下去除挥发物。将残余物置于CH2Cl2中，过滤并于SiO2柱(750g的SiO2)上样。产物用EtOAc/己烷(0-25%，70分钟，250mL/min)洗脱，提供1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺(1.5g,27%)和未反应的起始原料：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3-溴-4-甲基苯基)环丙烷甲酰胺(3.0g)。 
步骤b：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2-氟-2'-甲基联苯基-4-甲酰胺 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺(42mg,0.10mmol)、4-溴-3-氟苯甲酰胺(24mg,0.11mmol)、钯-纤维催化剂1007(10mg)、K2CO3(1M,240mL)和DMF(1mL)于闪烁管中混合并于80°C加热3小时。过滤该混合物并使用反相制备型HPLC纯化，提供5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2-氟-2'-甲基 联苯基-4-甲酰胺(ESI-MSm/z计算值428.5，测定值429.5(M+1)；保留时间3.30分钟)。 
制备38：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-3'-(2H-四唑-5-基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802241
步骤a：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺 
于室温下，向1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷羧酸(1.74g,8.57mmol)于DMF(10mL)的溶液中加入HATU(3.59g,9.45mmol)、Et3N(3.60mL,25.8mmol)，然后加入4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯胺(2.19g,9.40mmol)。于70°C该混合物加热18小时。使该混合物冷却，然后减压下浓缩。将残余物溶于EtOAc中，随后用H2O、然后用盐水(2x)洗涤。将有机物干燥(Na2SO4)和减压下浓缩，提供橙色-棕褐色泡沫/半固体。残余物经柱层析(5-15%EtOAc/己烷)，提供白色泡沫。将MeOH加至该物质中，减压下浓缩浆状物，得到白色、颗粒固体样3.10g的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺，(85%)。 
步骤b：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-3'-(2H-四唑-5-基)-联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺(42.1mg,0.100mmol)、5-(3-溴代苯基)-四唑(22.5mg,0.100mmol)、1M碳酸钾水溶液(0.50mL)、钯-纤维催化剂1007(6mg)和乙醇(0.50mL)混合。于110°C、微波反应器中加热该混合物5分钟(5分钟跳转时间)。冷却后，过滤该混合物并经制备型HPLC纯化，提供1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(6-甲基-3'-(2H-四唑-5-基)-联苯-3-基)环丙烷甲酰胺。ESI-MSm/z计算值439.2，测定值440.2(M+1)+；保留时间2.59分钟。 
采用以上13、24、32、34、37和38的方法，制备以下化合物：1-3、7-8、10-13、15-6、18-23、25、28-9、31、33-4、36、38、40、42-50、52-54、56-61、63-9、71、72(1)、73-4、76-7、80、82-3、85-7、89、91-5、99-100、102-3、105-9、111-113、115(1)、116-7、119-21、123-4、125(2)、126-9、131、133、135、137-45、147-54、157-8、160-5、167-8、170、172、174-5、176(1)、177-83、185、187、189-90、193-4、195(1)、196、197(1)、198-9、201-5、207、209-10、212-3、215、217、220-2、224-9、231、232(2)、233-6、238、240-4、246、249-52、253(1)、254-7、262-74、276-7、280、282、286-8、290、293-6、298-301、303-5、307、310、312-8、320-31、332(2)、333、335-7、340、340、343-7、349、351、353-4、357-61、363-4、367-70、372、374、375(2)、377(2)、378、381、383-6、388、390、394-5、397-403、408、409(2)、413、414(1)、415-29、431-2、434-7、439-46、450-1、454-8、461、463-4、466-8、469(2)、470、472-3、475-6、479、480-1、483-5、487-93、497-8、501-2、506-7、509-510、513、515-6、518-21、523、525、527-8、531-3、535、537-8、539(1)、540-50、552-3、555-561、564-72、574-6、578、583-89、595-602、604-5、606(1)、607-9、613-4、616-8、620、624-6、630、631(1)、632-6、639-42、644-7、649-50、654-9、662、665-7、670-1、673-5、677-80、683-5、686(1)、687、689-91、693-97、699-700、 702-3、705、708、711、713-24、726、729(2)、730、733、735(1)、738、741-6、752-4、756-63、765-9、771-4、776-7、779、781、784-5、787-9、791-6、798-799、800(1)、803-5、807-8、811、813、815-21、822(1)、823-4、830-3、837-40、847-52、855-65、867-70、872-76、878-84、886-8、890-6、898-9、901、903-4、908、910-4、915(1)、917-25、927-8、933-4、936、939-40、942-3、945-6、948-9、953-64、967-8、972、974、976-7、980-5、987-91、993、995、998-1001、1003、1005-6、1008、1010-11、1013-32、1034-6、1038-9、1041-5、1047、1052-3、1055、1057-60、1062-3、1067-9、1071-6、1078、1081、1086-7、1091-2、1094-6、1098-1101、1103-6、1108-13、1115、1116(2)、1117-26、1128-9、1131-40、1142、1144-6、1148-9、1152-4、1161、1165、1167-9、1171-3、1176、1177(1)、1178-9、1181-4、1188-92、1194、1197、1199-1200、1202-4、1205(2)。 
(1)在与2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苄基)异二氢吲哚-1,3-二酮和2-(2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苄基)异二氢吲哚-1,3-二酮偶联之后，使用已知的去保护方法用肼去除苯邻二甲酰亚胺基团，得到各实施例。 
(2)在与4-((叔-丁氧基羰基氨基)甲基)苯基硼酸偶联之后，使用已知的去保护方法用TFA去除Boc-基团，得到各实施例。 
制备39：5-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-N2,N4',N4'-三甲基联苯基-2,4'-二甲酰胺 
Figure BDA00002879892802261
步骤a：5-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-4'-(二甲基氨基甲酰基)联苯基-2-羧酸 
将5-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-4'-(二甲基氨基甲酰基)联苯基-2-羧酸甲酯(84mg,0.20mmol)溶解于含1MK2CO3(1.0mL)的DMF(2.0mL)中，并于150°C微波照射10分钟。经反相HPLC纯化，得到5-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-4'-(二甲基氨基甲酰基)-联苯基-2-羧酸(7.3mg,8%)。ESI-MSm/z计算值472.5，测定值473.3(M+1)+；保留时间2.79分钟。 
步骤b：5-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-N2,N4',N4'-三甲基联苯基-2,4'-二甲酰胺 
将于四氢呋喃(0.15mmol)中的5-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-4'-(二甲基氨基甲酰基)联苯基-2-羧酸(47mg,0.10mmol)和75μL的2.0M的甲基胺溶于含Et3N(28μL,0.20mmol)的DMF(1.0mL)中。将O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲
Figure BDA00002879892802272
六氟磷酸盐(42mg,0.11mmol)加至该混合物中，并将得到的溶液搅拌3小时。过滤该混合物并经反相HPLC纯化，得到5-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷-甲酰胺基)-N2,N4',N4'-三甲基联苯基-2,4'-二甲酰胺(5.0mg,10%)。ESI-MSm/z计算值485.5，测定值486.5(M+1)+；保留时间2.54分钟。 
采用以上39的方法，制备以下化合物：311、495、755、812、1070。 
制备40：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-((2-羟基乙基氨基)甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802271
向5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺 基)-2'-(羟基甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(46mg,0.10mmol)和二异丙基乙胺(30μL,0.20mmol)于DMF(1.0mL)的溶液中加入甲烷磺酰氯(8.5μL,0.11mmol)。于25°C搅拌15分钟后，加入乙醇胺(13μL,0.30mmol)和将该混合物再搅拌1小时。过滤该混合物并经反相HPLC纯化，得到作为三氟乙酸盐的5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-((2-羟基乙基-氨基)甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺(5.0mg,8%)。ESI-MSm/z计算值501.2，测定值502.5(M+1)+；保留时间2.28分钟。 
采用以上40的方法，制备以下化合物：843、909、1080。 
制备41：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-2'-((2-羟基乙基氨基)甲基)-N,N-二甲基联苯基-4-甲酰胺 
Figure BDA00002879892802281
步骤a：4-溴-2-氟-N,N-二甲基苯磺酰胺 
向二氯甲烷(10mL)中的4-溴-2-氟代苯-1-磺酰氯(1.0g,3.7mmol)和Et3N(1.5mL,11mmol)中加入二甲基胺2.0M于THF(2.2mL,4.4mmol)的溶液。于室温搅拌该反应物30分钟。用10mL的1NHCl水溶液和10mL的盐水洗涤反应物。有机物经Na2SO4干燥和蒸发至干。粗产物经硅胶层析(用己烷中的0-25%乙酸乙酯洗脱)纯化，得到4-溴-2-氟-N,N-二甲基苯磺酰胺(780mg,75%)。 
步骤b：4-溴-2-氰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 
将4-溴-2-氟-N,N-二甲基苯磺酰胺(1.0g,3.5mmol)和氰化钠(350mg,7.1mmol)溶解于DMF(3mL)中，并于150°C微波照射20分钟。真空除去DMF和将残余物再溶解于二氯甲烷(5mL)中。用每份5mL的1NHCl水溶液、饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤有机物。有机物经Na2SO4干燥和蒸发至干。粗产物经硅胶层析(用己烷中的0-50%乙酸乙酯洗脱)纯化，得到4-溴-2-氰基-N,N-二甲基苯磺酰胺(72mg,7%)。ESI-MSm/z计算值288.0，测定值288.9(M+1)+；保留时间1.44分钟。 
步骤c：5-溴-2-(N,N-二甲基氨磺酰)苯甲酸 
将于1,4-二氧六环(2mL)中的4-溴-2-氰基-N,N-二甲基苯磺酰胺(110mg,0.38mmol)和1N NaOH(2.0mL,2.0mmol)水溶液的混合物于回流下加热。用二氯甲烷(5mL)洗涤冷却的反应混合物。通过加入1NHCl水溶液使水层酸化。用二氯甲烷(2x5mL)提取酸化的水层。合并的有机物经Na2SO4干燥和蒸发至干，以得率34%得到5-溴-2-(N,N-二甲基氨磺酰)苯甲酸(40mg,0.13mmol)。ESI-MSm/z计算值307.0，测定值308.1(M+1)+；保留时间1.13分钟。 
步骤d：5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-4-(N,N-二甲基氨磺酰)-2'-甲基联苯基-3-羧酸 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺(42mg,0.10mmol)、5-溴-2-(N,N-二甲基氨磺酰)苯甲酸(31mg,0.10mmol)、1MK2CO3(0.30mL,0.30mmol)和钯-纤维催化剂1007(8mg,0.004mmol)溶解于DMF(1mL)中，并于80°C油浴中加热3小时。过滤该混合物，经反相HPLC纯化，得到5'-(1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰胺基)-4-(N,N-二甲基氨磺酰)-2'-甲基联苯基-3-羧酸。ESI-MS m/z计算值522.6，测定值523.5(M+1)+；保留时间1.79分钟。 
制备42：3-溴-4-(3-甲基氧杂环丁-3-基)苯胺 
Figure BDA00002879892802301
步骤a：2-(2-溴-4-硝基苯基)-2-甲基丙二酸二乙酯 
将2-甲基丙二酸二乙酯(4.31mL,25.0mmol)溶解于25mL的无水DMF中。在氮气下使该溶液冷却至0°C。将氢化钠(1.04g,26mmol,60%以重量计，于矿物油中)缓慢加至该溶液中。将得到的混合物于0°C搅拌3分钟，然后于室温搅拌10分钟。快速加入2-溴-1-氟-4-硝基苯(5.00g,22.7mmol)，该混合物转为亮红色。在于室温搅拌10分钟后，将粗混合物蒸发至干，然后在二氯甲烷和饱和的氯化钠水溶液之间分配。分离各层，用饱和的氯化钠水溶液洗涤有机相两次。浓缩有机物，得到浅黄色油样2-(2-溴-4-硝基苯基)-2-甲基丙二酸二乙酯(8.4g,99%)，其不经再纯化即可用。保留时间1.86分钟。 
步骤b：2-(2-溴-4-硝基苯基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇 
于氮气氛下，将2-(2-溴-4-硝基苯基)-2-甲基丙二酸二乙酯(8.12g,21.7mmol)溶解于80mL的无水四氢呋喃(THF)中。然后将该溶液冷却至0°C，之后缓慢加入氢化铝锂溶液(23mL,23mmol,1.0M，于THF中)。在加入氢化铝锂后浅黄色溶液立即转为亮红色。5分钟后，维持温度于0°C下，通过缓慢加入甲醇猝灭该混合物。然后将该反应混合物在二氯甲烷和1N盐酸之间分配。分离各层，用二氯甲烷提取水层三次。将合并的有机物蒸发至干，然后经45分钟用柱层析(SiO2,120g)、用己烷中的0-100%乙酸乙酯梯度纯化。分离红色固体样2-(2-溴-4-硝基苯基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇(2.0g,31%)。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ8.34(d,J=2.6Hz,1H),8.16(dd,J=2.6,8.9Hz,1H),7.77 (d,J=8.9Hz,1H),4.78(t,J=5.2Hz,2H),3.98-3.93(m,2H),3.84-3.79(m,2H),1.42(s,3H)。保留时间0.89分钟。 
步骤c：3-溴-4-(3-甲基氧杂环丁-3-基)苯胺 
将2-(2-溴-4-硝基苯基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇(0.145g,0.500mmol)溶解于2.5mL的无水苯中。然后加入氰基亚甲基三丁基正膦(CMBP)(0.181g,0.750mmol)，并将该溶液于室温搅拌72小时。将该混合物蒸发至干，然后再溶解于4mL的EtOH中。然后加入二水合氯化锡(II)(0.564g,2.50mmol)并将得到的溶液于70°C加热1小时。使该混合物冷却至室温，然后用饱和的碳酸氢钠水溶液猝灭。然后用乙酸乙酯提取该混合物三次。将合并的乙酸乙酯提取液蒸发至干，经制备型LC/MS纯化，得到浅黄色油样3-溴-4-(3-甲基氧杂环丁-3-基)苯胺(0.032g,32%)1H NMR(400MHz,CD3CN)
Figure BDA00002879892802312
7.13(dd,J=0.7,1.8Hz,1H),6.94-6.88(m,2H),6.75(brs,2H),4.98(d,J=5.6Hz,2H),4.51(d,J=6.1Hz,2H),1.74(s,3H)。ESI-MSm/z计算值241.0，测定值；242.1(M+1)+，保留时间0.53分钟。 
制备43：3-溴-4-乙基苯胺 
Figure BDA00002879892802311
步骤a：2-溴-1-乙基-4-硝基苯 
于室温下，向1-乙基-4-硝基-苯(30g,0.20mol)、硫酸银(62g,0.20mol)、浓硫酸(180mL)和水(20g)的混合物中逐滴加入溴(20mL,0.40mol)。加液后，于室温将该混合物搅拌2小时，然后将其倾入稀的亚硫酸氢钠溶液(1L,10%)中。用乙醚提取该混合物。合并的有机物经Na2SO4干燥，然后真空下浓缩，提供物2-溴-1-乙基-4-硝基苯和1,3-二溴代-2-乙基-5-硝基-苯的混合物。该混合物经柱层析(石油醚/EtOAc100:1)纯化，得到黄色油样2-溴-1-乙基-4-硝基苯(25g)，纯度为87%。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.39(d,J=2.4Hz,1H),8.09(dd,J=2.4, 8.4Hz,1H),7.39(d,J=8.4Hz,1H),2.83(q,J=7.5Hz,2H),1.26(t,J=7.5Hz,3H)。 
步骤b：3-溴-4-乙基苯胺 
向2-溴-1-乙基-4-硝基-苯(25g,0.019mol)于MeOH(100mL)的溶液中加入雷尼镍催化剂(2.5g)。将该反应混合物于室温、氢气氛(1atm)下氢化。搅拌3小时后，过滤该混合物并减压下浓缩。该粗物质经制备型HPLC纯化，得到3-溴-4-乙基苯胺(8.0g,48%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.92(d,J=8.4Hz,1H),6.83(d,J=2.4Hz,1H),6.52(dd,J=2.4,8.4Hz,1H),2.57(q,J=7.6Hz,2H),1.10(t,J=7.6Hz,3H)。MS(ESI)m/e(M+H+)200。 
按照以上制备43的方法合成3-溴-4-异丙基苯胺和3-溴-4-叔丁基苯胺。 
制备44：5-溴-2-氟-4-甲基苯胺 
Figure BDA00002879892802321
步骤a：1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯 
于0°C，向搅拌的1-溴-4-氟-2-甲基-苯(15.0g,79.8mmol)于二氯甲烷(300mL)的溶液中分次加入四氟硼酸硝
Figure BDA00002879892802322
(11.7g,87.8mmol)。于回流下加热该混合物5小时，然后将其倾入冰水中。分离有机层并用二氯甲烷(100mL×3)提取水相。合并的有机层经无水Na2SO4干燥和减压下蒸发，得到粗制1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯(18.0g)，其直接用于下一步骤。 
步骤b：5-溴-2-氟-4-甲基苯胺 
于室温下，向搅拌的1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯(18.0g)于乙醇(300mL)的溶液中加入SnCl2·2H2O(51.8g,0.230mol)。于回流下加热该混合物3小时，减压下蒸发溶剂，得到残余物，将其倾入冰水中。用饱 和的NaHCO3使水相碱化至pH7。过滤去掉固体，用二氯甲烷(200mL×3)提取滤液。合并的有机物经无水Na2SO4干燥和减压下蒸发。残余物经柱层析(石油醚/EtOAc=10/1)纯化，得到5-溴-2-氟-4-甲基苯胺(5.0g,两步得率为30%)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ6.96(d,J=8.8Hz,1H),6.86(d,J=11.6Hz,1H),3.64(br,2H),2.26(s,3H)。MS(ESI)m/z(M+H+)204.0。 
制备45：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3'-氯-6-甲基-4'-(2H-四唑-5-基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
Figure BDA00002879892802331
步骤a：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3'-氯-6-甲基-4'-(2H-四唑-5-基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
将1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯基)环丙烷甲酰胺(0.084g,0.20mmol)、4-溴-2-氯代苄腈(0.043g,0.20mmol)、碳酸钾水溶液(520μL,1M)、纤维催化剂(FibreCat)1007(7mg)和DMF(1mL)合并。于80°C加热该混合物18小时。冷却后，过滤该混合物并经制备型HPLC纯化，提供1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3'-氯-4'-氰基-6-甲基联苯-3-基)环丙烷甲酰胺。 
步骤b：1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3'-氯-6-甲基-4'-(2H-四唑-5-基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺 
向1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3'-氯-4'-氰基-6-甲基联苯-3-基)-环丙烷甲酰胺中加入氯化铵(0.13g,2.4mmol)、叠氮化钠(0.156g,2.40mmol)和1mL的DMF。于110°C、微波反应器中加热该混合物10分钟。冷却后，过滤该混合物并经制备型HPLC纯化，提供1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-N-(3'-氯-6-甲基-4'-(2H-四唑-5-基)联苯-3-基)环丙烷甲酰胺(8.6mg,9%)。ESI-MSm/z计算值473.1，测定值474.3(M+1)+；保留时间1.86分钟。 
制备46：3-溴-4-(3-甲基氧杂环丁-3-基)苯胺 
步骤a：2-(4-溴代苯基)丙二酸二乙酯 
于–78°C，向2-(4-溴代苯基)乙酸乙酯(5.0g,21mmol)于无水THF(40mL)的溶液中加入2.0M二异丙基氨化锂于THF(11mL,22mmol)中的溶液。于–78°C搅拌30分钟后，加入氰基甲酸乙酯(2.0mL,21mmol)，并将该混合物温热至室温。于室温搅拌48小时后，用水(10mL)猝灭该混合物。将反应物在1N HCl(50mL)和二氯甲烷(50mL)之间分配并分离有机层。用1N HCl(50mL)洗涤有机层，经Na2SO4干燥和蒸发。粗制物质经硅胶层析、用己烷中的0-20%乙酸乙酯洗脱纯化，得到2-(4-溴代苯基)丙二酸二乙酯(2.6g,41%)1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.60-7.58(m,2H),7.36-7.34(m,2H),5.03(s,1H),4.21-4.09(m,4H),1.20-1.16(m,6H)。 
步骤b：2-(4-溴代苯基)-2-甲基丙二酸二乙酯 
于0°C，向2-(4-溴代苯基)丙二酸二乙酯(1.5g,4.8mmol)于无水THF(5mL)的溶液中加入氢化钠(380mg,9.5mmol)。于0°C搅拌30分钟后，加入碘甲烷(600μL,9.5mmol)和使反应温热至室温。于室温搅拌12小时后，用水(3mL)猝灭反应。将该混合物在1N HCl(10mL)和二氯甲烷(10mL)之间分配和分离有机层。用1N HCl(10mL)洗涤有机层，经Na2SO4干燥和蒸发。粗制物质经硅胶层析、用己烷中的0-20%乙酸乙酯洗脱纯化，得到2-(4-溴代苯基)-2-甲基丙二酸二乙酯(850mg,55%)1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.59-7.55(m,2H),7.31-7.27(m,2H),4.21-4.14(m,4H),1.75(s,3H),1.19-1.16(m,6H)。 
步骤c：2-(4-溴代苯基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇 
于0°C，向2-(4-溴代苯基)-2-甲基丙二酸二乙酯(850mg,2.6mmol)于无水THF(5mL)中的溶液中加入于THF(2.6mL,2.6mmol)中的1.0M的氢化铝锂溶液。于0°C搅拌2小时后，通过缓慢加入水(5mL)猝灭该混合物。通过加入1N HCl使该混合物酸化，然后用二氯甲烷(2x20mL)提取。合并有机物，经Na2SO4干燥和蒸发，得到2-(4-溴代苯基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇(500mg,79%)1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.47-7.43(m,2H),7.35-7.32(m,2H),4.59-4.55(m,2H),3.56-3.51(m,4H),1.17(s,3H)。 
步骤d：3-(4-溴代苯基)-3-甲基氧杂环丁烷 
将2-(4-溴代苯基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇(100mg,0.41mmol)、三苯基膦(210mg,0.82mmol)和偶氮二羧酸二异丙酯(160μL,0.82mmol)于甲苯(2mL)中混合，并于140°C微波照射10分钟。该混合物直接经硅胶层析、用己烷中的0-20%乙酸乙酯洗脱纯化，得到3-(4-溴代苯基)-3-甲基氧杂环丁烷(39mg,42%)1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.38-7.34(m,2H),7.26-7.22(m,2H),4.82-4.80(m,2H),4.55-4.54(m,2H),1.62(s,3H)。 
制备47：N-(4-溴代苯基磺酰基)乙酰胺 
Figure BDA00002879892802361
将3-溴代苯磺酰胺(470mg,2.0mmol)溶解于吡啶(1mL)中。向该溶液中加入DMAP(7.3mg,0.060mmol)，然后加入乙酸酐(570μL,6.0mmol)。于室温下搅拌该反应物3小时，在此过程中，反应物从黄色溶液变为澄清溶液。用乙酸乙酯稀释该溶液，然后用NH4Cl水溶液(x3)和水洗涤。有机层经MgSO4干燥和浓缩。用己烷将得到的油研磨，过滤收集沉淀物，得到亮白色固体样N-(3-溴代苯基磺酰基)-乙酰胺(280mg,51%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.43(s,1H),8.01(t,J=1.8Hz,1H),7.96-7.90(m,2H),7.61(t,J=8.0Hz,1H),1.95(s,3H)；HPLC保留时间1.06分钟；ESI-MS278.1m/z(MH+)。 
分析
用于检定和检测化合物ΔF508-CFTR的修正性质的分析
A.用于分析化合物的ΔF508-CFTR调节性质的膜电位光学方法
应用由Gonzalez和Tsien(见，Gonzalez,J.E.和R.Y.Tsien(1995)“单细胞中由荧光能量共振转移的电压传感”(“Voltage sensing by fluorescence resonance energy transfer in single cells”)Biophys J69(4):1272-80和Gonzalez,J.E.和R.Y.Tsien(1997)“使用荧光能量共振转移的改良的细胞膜电位指示剂”(“Improved indicators of cell membrane potential that use fluorescence resonance energy transfer”) Chem Biol4(4):269-77)描述的电压敏感性FRET传感器，结合用于检测荧光变化的检测仪表，诸如电压/离子探针读数器(VIPR)(见，Gonzalez,J.E.,K.Oades,等(1999)“用于筛查离子通道标靶的基于细胞的分析和检测仪表”(“Cell-based assays and instrumentation for screening ion-channel targets”)Drug Discov Today4(9):431-439)进行光学膜电位分析。 
这些电压敏感性分析是基于膜-溶性、电压敏感性染料DiSBAC2(3) 与连接至质膜的外层并作为FRET供体的荧光磷脂CC2-DMPE之间的荧光能量共振转移(FRET)的变化。膜电位(Vm)的变化引起带负电荷的DiSBAC2(3)通过质膜重新分布，并且因此使自CC2-DMPE的能量转移的量发生变化。可使用VIPRTMII监测荧光发射的变化，VIPRTMII是一体化的液体处理器和设计在96-或384-孔微滴定板中实施基于细胞的筛选技术的荧光检测器。 
1.修正化合物的鉴定
为了鉴定修正与ΔF508-CFTR相关的通行缺陷的小分子；开发单加药HTS分析格式方法(format)。在无血清培养基中，存在或缺乏(阴性对照)测试化合物下，将细胞于37°C孵育16小时。作为阳性对照，将铺陈于384-孔板中的细胞于27°C至“温度-修正”ΔF508-CFTR下孵育16小时。随后用Krebs Ringers液漂洗细胞3遍和加载电压敏感性染料。为了激活ΔF508-CFTR，与无Cl--培养基一起向各孔加入10μM毛喉素和CFTR增强剂，染料木黄酮(20μM)。无Cl--培养基的加入促进Cl-流出以响应ΔF508-CFTR活化，并且使用基于FRET的电压-传感器染料用光学监测所产生的膜去极化。 
2.增强剂化合物的鉴定
为了鉴定ΔF508-CFTR的增强剂，开发双加药HTS分析格式方法。在第一次加药期间，向每一孔加入含或不含测试化合物的无Cl--培养基。22秒后，第二次加入含2-10μM毛喉素的无Cl--培养基以激活ΔF508-CFTR。两次加药后细胞外Cl-浓度是28mM，此为响应ΔF508-CFTR活化所促进的Cl-流出，并且使用基于FRET的电压-传感器染料用光学监测所产生的膜去极化。 
3.溶液
浴液#1：(以mM计)NaCl160、KCl4.5、CaCl22、MgCl21、HEPES10，用NaOH调节pH7.4。 
无氯化物-浴液：用葡糖酸盐取代浴液#1中的盐酸盐。 
CC2-DMPE：制备为于DMSO中的10mM储备液并于-20°C 储存。 
DiSBAC2(3)：制备为于DMSO中的10mM储备液并于-20°C储存。 
4.细胞培养
将稳定表达ΔF508-CFTR的NIH3T3小鼠成纤维细胞用于膜电位光学检测。于37°C、5%CO2和90%湿度下，将细胞保持在添加了2mM谷氨酰胺、10%胎牛血清、1XNEAA、β-ME、1X青霉素-链霉素和25mM HEPES的Dulbecco’s改良Eagle’s培养基的175cm2的培养瓶中。为了进行所有的光学分析，将细胞以30,000个/孔的密度接种于涂敷了人工基底膜(matrigel)的384-孔板上并于37°C培养2小时，随后于27°C培养24小时用于增强剂分析。为了进行修正分析，将细胞于27°C或37°C，在有或没有化合物的情况下培养16-24小时。 
B.用于分析化合物的ΔF508-CFTR调节性质的电生理学分析
1.Using腔室分析
在产生极化的表达ΔF508-CFTR的上皮细胞上进行Using腔室的实验，以进一步鉴别于光学分析中鉴定的ΔF508-CFTR调节剂。将生长在Costar Snapwell细胞培养嵌膜(inserts)中的FRTΔF508-CFTR上皮细胞贴壁(mounted)于Ussing腔室(Physiologic Instruments,Inc.,San Diego,CA)并使用电压钳系统(Department of Bioengineering,University of Iowa,IA和Physiologic Instruments,Inc.,San Diego,CA)使该单层连续地短路。通过应用2-mV脉冲测量跨上皮电阻。在这些条件下，证明FRT上皮电阻为4KΩ/cm2或更大。将溶液维持在27°C并鼓泡通入空气。使用无细胞嵌膜校正电极偏移电位和液体电阻。在这些条件下，电流反映通过于顶端膜表达的ΔF508-CFTR的Cl-流。ISC是使用MP100A-CE界面和AcqKnowledge软件(v3.2.6；BIOPAC Systems,Santa Barbara,CA)获得的数据化资料。 
2.修正化合物的鉴定
典型的方案应用基底至顶端膜Cl-浓度梯度。为了设置此梯度，将 生理林格氏液(normal ringer)用于基底膜，而用等摩尔的葡糖酸钠(用NaOH滴定为pH7.4)置换顶端膜的NaCl，得到大的跨上皮细胞的Cl-浓度梯度。所有实验在完整的单层细胞上进行。为了充分激活ΔF508-CFTR，使用毛喉素(10μM)和PDE抑制剂，IBMX(100μM)，随后加入CFTR增强剂，染料木黄酮(50μM)。 
如在其它细胞类型中观察到的那样，稳定表达ΔF508-CFTR的FRT细胞在低温下的孵育，增加质膜中CFTR功能性密度。为了确定修正(correction)化合物的活性，将细胞与10μM的测试化合物一起于37°C孵育24小时，随后在计数前洗涤3遍。对化合物-处理的细胞中的cAMP-和染料木黄酮-介导的ISC以27°C和37°C对照组进行标准化，并表示为百分活性。与37°C对照组比较，将细胞与修正化合物一起预孵育显著增加cAMP-和染料木黄酮-介导的ISC。 
3.增强剂化合物的鉴定
典型的方案应用基底至顶端膜Cl-浓度梯度。为了设置此梯度，将生理林格氏液用于基底膜，并用制霉菌素(360μg/ml)调节渗透性，而用等摩尔的葡糖酸钠(用NaOH滴定为pH7.4)置换顶端膜的NaCl，得到大的跨上皮细胞Cl-浓度梯度。在用制霉菌素调节渗透性后，所有实验进行30分钟。将毛喉素(10μM)和所有测试化合物加至细胞培养嵌膜的两边。将推定的ΔF508-CFTR增强剂的功效与已知增强剂、染料木黄酮的功效进行比较。 
4.溶液
基底膜溶液(以mM计)：NaCl(135)、CaCl2(1.2)、MgCl2(1.2)、K2HPO4(2.4)、KHPO4(0.6)、N-2-羟基乙基哌嗪-N’-2-乙烷磺酸(HEPES)(10)和右旋糖(10)。用NaOH滴定将溶液调节为pH7.4。 
顶端膜溶液(以mM计)：如同基底溶液一样，不同的是用葡糖酸Na(135)置换NaCl。 
5.细胞培养
使用表达ΔF508-CFTR(FRTΔF508-CFTR)的Fisher大鼠上皮(FRT)细 胞用于Ussing腔室实验，以推定在我们的光学分析中鉴定的ΔF508-CFTR调节剂。将细胞培养在Costar Snapwell细胞培养嵌膜中，并于37°C和5%CO2下，于添加了5%胎牛血清、100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素的Coon’s改良Ham’s F-12培养基中培养5天。在鉴别增强剂化合物活性使用前，将细胞于27°C培养16-48小时以对ΔF508-CFTR进行校正。为了测定修正化合物的活性，将细胞与化合物一起或不与化合物一起、于27°C或37°C培养24小时。 
6.全细胞计数
使用穿孔膜片钳、全细胞计数仪，监测于温度-和测试化合物-校正的NIH3T3细胞(稳定表达ΔF508-CFTR)中的肉眼观ΔF508-CFTR电流(IΔF508)。简言之，于室温采用Axopatch200B膜片钳放大器(Axon Instruments Inc.,Foster City,CA)进行IΔF508的电压钳计数。于10kHz的采样频率和1kHz的低通滤波获得所有计数。当填充细胞内液时吸管的电阻为5–6MΩ。在此计数条件下，于室温下经计数的Cl-(ECl)逆向电位是-28mV。所有计数具有>20GΩ的封闭电阻(seal resistance)和<15MΩ的串联电阻。使用装配有连接Clampex8的Digidata 1320A/D界面的PC(Axon Instruments Inc.)实施脉冲产生、数据获得和分析。浴液中含<250μl的盐水并使用重力驱动的灌注系统以2ml/min速率持续灌注。 
7.修正化合物的鉴定
为了测定修正化合物对增加质膜中功能性ΔF508-CFTR的密度的活性，作者使用以上描述穿孔膜片钳-计数技术检测用修正化合物处理24小时后的电流密度。为了完全激活ΔF508-CFTR，将10μM毛喉素和20μM染料木黄酮加至细胞中。在作者的计数条件下，于27°C孵育24小时后的电流密度比于37°C孵育24小时后所观察到的高。这些结果与已知的低温孵育对质膜中ΔF508-CFTR的密度产生的效应一致。为了测定修正化合物对CFTR电流密度的作用，将细胞10μM的测试化合物一起于37°C培养24小时，并将电流密度与27°C和37°C 对照组的(%活性)进行比较。计数前，用细胞外计数介质洗涤细胞3遍，以去除任何残留的测试化合物。与37°C对照组比较，用10μM的修正化合物预孵育显著增加cAMP-和染料木黄酮-依赖的电流。 
8.增强剂化合物的鉴定
通过使用穿孔膜片钳-计数技术，也观察到ΔF508-CFTR增强剂对于增加稳定表达ΔF508-CFTR的NIH3T3细胞中肉眼可见的ΔF508-CFTR Cl-电流(IΔF508)的能力。与在光学分析中观察到的效价强度和效能类似，由光学分析鉴定的增强剂产生IΔF508的剂量依赖性增加。在所有检验的细胞中，在应用增强剂之前和期间，逆向电位为-30mV左右，此为计算的ECl(-28mV)。 
9.溶液
细胞内溶液(以mM计)：天门冬胺酸铯(90)、CsCl(50)、MgCl2(1)、HEPES(10)和240μg/ml两性霉素-B(用CsOH将pH调节至7.35)。 
细胞外溶液(以mM计)：N-甲基-D-谷氨酰胺(NMDG)-Cl(150)、MgCl2(2)、CaCl2(2)、HEPES(10)(用HCl将pH调节至7.35)。 
10.细胞培养
将稳定表达ΔF508-CFTR的NIH3T3小鼠成纤维细胞用于全细胞计数。于37°C、5%CO2和90%湿度下，将细胞保持在添加了2mM谷氨酰胺、10%胎牛血清、1XNEAA、β-ME、1X青霉素-链霉素和25mM HEPES的Dulbecco’s改良Eagle’s培养基的175cm2的培养瓶中。为了进行全细胞计数，将细胞以2,500-5,000个的密度接种涂布了聚-L-赖氨酸盖玻片上，并在用作测试增强剂活性前于27°C培养24-48小时。并在有或没有修正化合物的情况下于37°C孵育，用于检测修正剂的活性。 
11.单通道计数
使用离体的内面向外式(inside-out)膜片，观察到于NIH3T3细胞稳定表达的经温度-校正的ΔF508-CFTR的单通道活性和增强剂化合物的活性。简言之，于室温下，用Axopatch200B膜片-钳放大器(Axon  Instruments Inc.)实施单通道活性的电压-钳计数。于10kHz的采样频率和400Hz的低通滤波获得所有计数。由Corning Kovar Sealing#7052玻璃(World Precision Instruments,Inc.,Sarasota,FL)制作膜片吸管，并且当填充细胞外液时吸管的电阻为5–6MΩ。通过加入1mM Mg-ATP和75nM的cAMP-依赖的蛋白激酶，切除催化性亚单位(PKA；Promega Corp.Madison,WI)后，激活ΔF508-CFTR。通道活性稳定后，使用重力驱动的微量灌注系统灌注膜片。流入物邻近膜片，在1-2秒内产生完全的溶液交换。为了在快速灌注中维持ΔF508-CFTR活性，将非特异性磷酸酯酶抑制剂F-(10mM NaF)加至浴液中。在这些计数条件下，在整个膜片计数期间(至多60分钟)通道活性保持不变。由从细胞内液移向细胞外溶液的正电荷移动(阴离子向反方向移动)产生的电流显示为正向电流。吸管电位(Vp)维持在80mV。 
从含≤2个活性通道的膜片分析通道活性。同时开放的最多数量取决于实验过程中活性通道的数量。为了测定单通道电流振幅，于100Hz“离线”过滤从120秒的ΔF508-CFTR活性的计数数据，然后用于构造全点振幅柱状图(all-point amplitude histograms)，应用Bio-膜片分析软件(Bio-Logic Comp.France)用多元高斯函数进行拟合。由120秒的通道活性测定总的微观电流和和开放概率(Po)。使用Bio-膜片软件或从Po=I/i(N)的关系，测定Po，这里I=指电流，i=单通道电流振幅和N=膜片中活性通道的数量。 
12.溶液
细胞外溶液(以mM计)：NMDG(150)、天门冬氨酸(150)、CaCl2(5)、MgCl2(2)和HEPES(10)(用Tris碱将pH调节至7.35)。 
细胞内溶液(以mM计)：NMDG-Cl(150)、MgCl2(2)、EGTA(5)、TES(10)和Tris碱(14)(用HCl将pH调节至7.35)。 
13.细胞培养
将稳定表达ΔF508-CFTR的NIH3T3小鼠成纤维细胞用于离体-膜片-钳计数。于37°C、5%CO2和90%湿度下，将细胞保持在添加 了2mM谷氨酰胺、10%胎牛血清、1XNEAA、β-ME、1X青霉素-链霉素和25mM HEPES的Dulbecco’s改良Eagle’s培养基的175cm2的培养瓶中。为了进行单通道计数，以2,500-5,000个细胞的密度接种于涂布了聚-L-赖氨酸盖玻片上并在使用前于27°C培养24-48小时。 
表1中的示例性化合物，如用本文以上描述的方法测定，其活性小于20mM。 
应该理解，已经结合本文中详细的说明对本发明进行描述，之前的说明意欲对本发明进行阐述而不对本发明的范围有所限制，本发明的范围由所附的权利要求书的范围限定。其它方面、优点和改良均包含在以下权利要求书的范围内。 

Claims (23)

1.一种式(I)化合物：
Figure FDA00002879892700011
或其药学上可接受的盐，其中：
每一R1独立为任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的C3-10元脂环族或任选取代的4-10元杂脂环族基团、羧基、酰胺基、氨基、卤代或羟基，条件是至少一个R1是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基并且所述R1连接至苯基环的3-或4-位；
R2是氢、任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的C3-6脂环族基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基；
环A是任选取代的脂环族或任选取代的杂脂环族基团，其中邻接C*的环A的原子是碳原子；
每一R4是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及
n是1、2、3、4或5。
2.权利要求1的化合物，其中连接至苯基环的3-或4-位的一个R1是被1、2或3个RA任选取代的芳基或杂芳基，此处RA是-ZAR5；其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；每一R5独立为RB、卤代、-B(OH)2、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；以及每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。
3.权利要求2的化合物，其中R5独立为任选取代的脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或卤代。
4.权利要求2的化合物，其中R1是：
Figure FDA00002879892700021
(Z-1)   或(Z-2)，
其中
W1是-C(O)-、-SO2-、-NHC(O)-或-CH2-；以及
D是H、羟基或任选取代的脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的烷氧基和氨基。
5.权利要求3的化合物，其中R1是：
其中
W1是-C(O)-、-SO2-、-NHC(O)-或-CH2-；
每一A和B独立为H或任选取代的C1-6脂族基团；或者
A和B结合在一起，形成任选取代的4-7元杂脂环族环。
6.权利要求1的化合物，其中R4是被1、2或3个-ZCR8任选取代的芳基或杂芳基，其中每一ZC独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZC的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRC-、-CONRCNRC-、-CO2-、-OCO-、-NRCCO2-、-O-、-NRCCONRC-、-OCONRC-、-NRCNRC-、-NRCCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRC-、-SO2NRC-、-NRCSO2-或-NRCSO2NRC-置换；每一R8独立为RC、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；以及每一RC独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。
7.权利要求1的化合物，其中R4选自
8.一种式II化合物：
Figure FDA00002879892700042
或其药学上可接受的盐，其中
每一R1独立为任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的3-10元脂环族基团或任选取代的4-10元杂脂环族基团，所述基团中的每一个被1、2或3个RA任选取代；
每一RA是-ZAR5，其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；
每一R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；
每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；
R2是C1-4脂族基团、C3-6脂环族基团、苯基或杂芳基，其中每一个是任选取代的，或R2是氢；
环A是任选取代的C3-7脂环族基团或任选取代的C3-7杂脂环族基团，其中邻接C*的环A的原子是碳原子，且所述环A被1、2或3个-ZBR7任选取代，其中每一ZB独立为键或任选取代的支链或直链C1-4脂族链，其中ZB的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；
每一R7独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；
每一R4独立为芳基或杂芳基，其中每一个被1、2或3个-ZCR8任选取代，其中每一ZC独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZC的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRC-、-CONRCNRC-、-CO2-、-OCO-、-NRCCO2-、-O-、-NRCCONRC-、-OCONRC-、-NRCNRC-、-NRCCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRC-、-SO2NRC-、-NRCSO2-或-NRCSO2NRC-置换；
每一R8独立为RC、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN或-OCF3；
每一RC独立为任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及
每一n是1-4。
9.权利要求8的化合物，其中环A是未取代的环丙基。
10.权利要求9的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式IIc：
Figure FDA00002879892700061
其中：
T是任选取代的C1-2脂族链，其中每一碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-COCO-、-SO2-、-B(OH)-或-B(O(C1-6烷基))-置换；
每一R1独立为任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的3-10元脂环族基团、任选取代的4-10元杂脂环族基团、羧基、酰胺基、氨基、卤代或羟基；
每一RA独立为-ZAR5，其中每一ZA独立为键或任选取代的支链或直链C1-6脂族链，其中ZA的至多两个碳单位任选且独立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB-置换；
每一R5独立为RB、卤代、-OH、-NH2、-NO2、-CN、-CF3或-OCF3；
或两个RA与它们连接的原子结合在一起，形成具有至多3个独立选自O、NH、NRB和S的环成员的3-8元饱和的、部分不饱和的或芳族环，条件是一个RA连接至碳3"或4"；
每一RB独立为氢、任选取代的C1-8脂族基团、任选取代的脂环族基团、任选取代的杂脂环族基团、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及
n是2或3，条件是当n是3时，第一个R1连接相对于被RA取代的苯基环的邻位，且第二个R1连接相对于被RA取代的苯基环的对位。
11.依据权利要求10的化合物，其中T是-CH2-、-CF2-、-C(CH3)2-、
Figure FDA00002879892700071
Figure FDA00002879892700072
或
Figure FDA00002879892700073
12.权利要求11的化合物，其中一个RA是-ZAR5；其中ZA选自CONH、CON(C1-6烷基)、NHCO、SO2NH、SO2N(C1-6烷基)、NHSO2、CH2NHSO2、CH2N(CH3)SO2、CH2NHCO、CH2N(CH3)CO、COO、SO2、SO或CO。
13.权利要求12的化合物，其中ZA是SO2和R5是任选取代的直链或支链C1-6脂族或任选取代的3-8元杂环。
14.权利要求13的化合物，其中ZA是SO2和R5是甲基、乙基、异丙基、
Figure FDA00002879892700074
或
Figure FDA00002879892700082
15.权利要求12的化合物，其中ZA是CO和R5是氨基、任选取代的C1-6直链或支链脂族或任选取代的3-8元杂环。
16.权利要求15的化合物，其中ZA是CO和R5是二-(2-甲氧基乙基)氨基、二-(2-羟基乙基)氨基、
Figure FDA00002879892700083
Figure FDA00002879892700091
17.选自以下的化合物：
Figure FDA00002879892700101
Figure FDA00002879892700111
Figure FDA00002879892700121
Figure FDA00002879892700131
Figure FDA00002879892700141
Figure FDA00002879892700151
Figure FDA00002879892700161
Figure FDA00002879892700171
Figure FDA00002879892700181
Figure FDA00002879892700191
Figure FDA00002879892700201
Figure FDA00002879892700211
Figure FDA00002879892700221
Figure FDA00002879892700231
Figure FDA00002879892700241
Figure FDA00002879892700251
Figure FDA00002879892700261
Figure FDA00002879892700271
Figure FDA00002879892700281
Figure FDA00002879892700291
Figure FDA00002879892700301
Figure FDA00002879892700321
Figure FDA00002879892700331
Figure FDA00002879892700351
Figure FDA00002879892700361
Figure FDA00002879892700371
Figure FDA00002879892700381
Figure FDA00002879892700391
Figure FDA00002879892700411
Figure FDA00002879892700431
Figure FDA00002879892700451
Figure FDA00002879892700481
Figure FDA00002879892700491
Figure FDA00002879892700501
Figure FDA00002879892700511
Figure FDA00002879892700521
Figure FDA00002879892700541
Figure FDA00002879892700551
Figure FDA00002879892700561
Figure FDA00002879892700571
Figure FDA00002879892700581
Figure FDA00002879892700591
Figure FDA00002879892700601
Figure FDA00002879892700611
Figure FDA00002879892700631
Figure FDA00002879892700641
Figure FDA00002879892700651
Figure FDA00002879892700661
Figure FDA00002879892700671
Figure FDA00002879892700681
Figure FDA00002879892700691
Figure FDA00002879892700711
Figure FDA00002879892700721
Figure FDA00002879892700731
Figure FDA00002879892700741
Figure FDA00002879892700751
Figure FDA00002879892700771
Figure FDA00002879892700781
Figure FDA00002879892700791
Figure FDA00002879892700801
Figure FDA00002879892700811
Figure FDA00002879892700821
Figure FDA00002879892700831
Figure FDA00002879892700841
Figure FDA00002879892700851
Figure FDA00002879892700861
Figure FDA00002879892700881
Figure FDA00002879892700891
Figure FDA00002879892700901
Figure FDA00002879892700911
Figure FDA00002879892700921
Figure FDA00002879892700931
Figure FDA00002879892700941
Figure FDA00002879892700961
Figure FDA00002879892700991
Figure FDA00002879892701011
Figure FDA00002879892701021
Figure FDA00002879892701031
Figure FDA00002879892701051
Figure FDA00002879892701061
Figure FDA00002879892701071
Figure FDA00002879892701091
Figure FDA00002879892701101
18.一种药用组合物，其包含：
(i)依据权利要求1的化合物；以及
(ii)药学上可接受的载体。
19.权利要求18的药用组合物，其还任选包含粘液溶解剂、支气管扩张剂、抗生素、抗感染剂、抗炎药、CFTR调节剂或营养剂。
20.一种调节ABC转运蛋白活性的方法，所述方法包括使所述ABC转运蛋白与式(I)化合物或其药学上可接受的盐接触的步骤：
Figure FDA00002879892701111
其中：
每一R1独立为任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的C3-10元脂环族基团、任选取代的4-10元杂脂环族基团、羧基、酰胺基、氨基、卤代或羟基，
条件是至少一个R1是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，并且所述R1连接至苯基环的3-或4-位；
每一R2是氢、任选取代的C1-6脂族基团、任选取代的C3-6脂环族基团、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基；
环A是任选取代的脂环族或任选取代的杂脂环族基团，其中邻接C*的环A的原子是碳原子，且所述环A被1、2或3个取代基任选取代；
每一R4是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及
每一n是1、2、3、4或5。
21.权利要求20的方法，其中所述ABC转运蛋白是CFTR。
22.一种在患者中治疗疾病或减轻疾病的严重程度的方法，其中所述疾病选自囊性纤维化、遗传性肺气肿、遗传性血色素沉着病、凝血-纤维蛋白溶解缺陷，诸如蛋白质C缺乏、1型遗传性血管性水肿、脂质代谢过程缺陷，诸如家族性高胆固醇血症、1型乳糜微粒血症、无β脂蛋白血症、溶酶体贮积病，诸如I-细胞疾病/假胡尔勒氏病、粘多醣病、桑德霍夫病/泰-萨病、II型克-纳综合征、多发性内分泌病/高胰岛素血症、糖尿病、拉龙侏儒、髓过氧化物酶缺乏、原发性甲状旁腺功能减退、黑色素瘤、CDG1型糖基化病、先天性甲状腺功能亢进症、成骨不全、遗传性低纤维蛋白原血症、ACT缺乏、尿崩症(DI)、神经生理性尿崩症、肾原性尿崩症、进行性神经性肌萎缩、佩-梅病、神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、皮克病、几种多聚谷氨酰胺神经性障碍，诸如亨廷顿舞蹈病、I型脊髓小脑性共济失调、脊髓和延髓性肌萎缩、齿状核红核苍白球路易体萎缩症和强直性肌营养不良，以及海绵状脑病，诸如遗传性克-雅病(源于朊病毒蛋白代谢过程缺陷)、法布里病、施特劳斯纳综合征、COPD、干眼病或斯耶格伦氏病，所述方法包括给予所述患者有效量的依据权利要求1的式I化合物的步骤。
23.一种用于在体外或体内检测生物样品的ABC转运蛋白或其片段的活性的试剂盒，所述试剂盒包含：
(i)包含依据权利要求1的式(I)化合物的组合物；以及
(ii)使用说明书，用于说明如何：
a)使该组合物与生物样品接触；以及
b)检测所述ABC转运蛋白或其片段的活性。
CN201310067369.XA 2005-12-28 2006-12-28 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物 Active CN103214450B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75455805P 2005-12-28 2005-12-28
US60/754558 2005-12-28
US80258006P 2006-05-22 2006-05-22
US60/802580 2006-05-22
CN2006800533546A CN101395147B (zh) 2005-12-28 2006-12-28 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂用于治疗囊性纤维化的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物及相关化合物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800533546A Division CN101395147B (zh) 2005-12-28 2006-12-28 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂用于治疗囊性纤维化的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物及相关化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103214450A true CN103214450A (zh) 2013-07-24
CN103214450B CN103214450B (zh) 2016-10-05

Family

ID=38309711

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800533546A Active CN101395147B (zh) 2005-12-28 2006-12-28 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂用于治疗囊性纤维化的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物及相关化合物
CN201310067369.XA Active CN103214450B (zh) 2005-12-28 2006-12-28 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800533546A Active CN101395147B (zh) 2005-12-28 2006-12-28 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂用于治疗囊性纤维化的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物及相关化合物

Country Status (10)

Country Link
US (4) US7691902B2 (zh)
EP (1) EP2016065B1 (zh)
JP (3) JP5165586B2 (zh)
CN (2) CN101395147B (zh)
AU (1) AU2006336504C9 (zh)
CA (2) CA2856037C (zh)
ES (1) ES2398319T3 (zh)
HK (1) HK1132260A1 (zh)
NZ (1) NZ569327A (zh)
WO (1) WO2007087066A2 (zh)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100074949A1 (en) 2008-08-13 2010-03-25 William Rowe Pharmaceutical composition and administration thereof
CA2537841A1 (en) 2003-09-06 2005-03-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of atp-binding cassette transporters
KR20060121185A (ko) * 2003-11-14 2006-11-28 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ａｔｐ-결합 카세트 전달체의 조절자로서 유용한 티아졸 및옥사졸
US7977322B2 (en) 2004-08-20 2011-07-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
EP3219709B1 (en) * 2004-01-30 2020-03-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Intermediate compound of modulators of atp-binding cassette transporters
CA2810655C (en) 2004-06-24 2013-12-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of atp-binding cassette transporters
ATE512145T1 (de) 2005-08-11 2011-06-15 Vertex Pharma Modulatoren des cystic fibrosis transmembrane conductance regulators
PT1945632E (pt) 2005-11-08 2013-12-24 Vertex Pharma Moduladores heterocíclicos de transportadores de cassete de ligação a atp
WO2007087066A2 (en) * 2005-12-28 2007-08-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 1-(benzo [d] [1,3] di0x0l-5-yl) -n- (phenyl) cyclopropane- carboxamide derivatives and related compounds as modulators of atp-binding cassette transporters for the treatment of cystic fibrosis
US7671221B2 (en) * 2005-12-28 2010-03-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
BRPI0620960A2 (pt) 2005-12-28 2011-11-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated formas sólidas de n-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-didro-4- oxiquinolina-3- carboxamida
US8741960B2 (en) 2006-01-25 2014-06-03 Synta Pharmaceuticals Corp. Substituted aromatic compounds for inflammation and immune-related uses
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
US10022352B2 (en) 2006-04-07 2018-07-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
PT2007756E (pt) 2006-04-07 2015-11-02 Vertex Pharma Modeladores de transportadores de cassetes de ligação de atp
US8563573B2 (en) 2007-11-02 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindole derivatives as CFTR modulators
US7754739B2 (en) * 2007-05-09 2010-07-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of CFTR
DE102007018149A1 (de) 2007-04-16 2008-10-23 Grünenthal GmbH Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
KR20100016593A (ko) * 2007-04-16 2010-02-12 그뤼넨탈 게엠베하 신규한 바닐로이드 수용체 리간드 및 약제의 제조를 위한 이의 용도
CA2686838C (en) 2007-05-09 2017-03-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cftr
AU2008256937A1 (en) * 2007-05-25 2008-12-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Ion channel modulators and methods of use
EP2155643B1 (en) 2007-06-08 2016-08-10 MannKind Corporation Ire-1a inhibitors
CA2696298C (en) 2007-08-24 2016-09-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
NZ598941A (en) 2007-11-16 2013-06-28 Vertex Pharma Isoquinoline modulators of ATP-Binding Cassette transporters
JP2011505341A (ja) * 2007-11-21 2011-02-24 デコード ジェネティクス イーエイチエフ 炎症性、心血管およびｃｎｓ障害を治療するビアリールｐｄｅ４抑制剤
JP2011506331A (ja) * 2007-12-07 2011-03-03 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸の処方物
ES2604555T3 (es) * 2007-12-07 2017-03-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Procedimiento para producir ácidos cicloalquilcarboxiamido-piridinabenzoicos
US20100036130A1 (en) 2007-12-07 2010-02-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for producing cycloalkylcarboxamido-pyridine benzoic acids
PL2225230T3 (pl) 2007-12-07 2017-08-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Stałe postacie kwasu 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)cyklopropanokarboksyamido)-3-metylopirydyn-2-ylo)benzoesowego
RU2364597C1 (ru) * 2007-12-14 2009-08-20 Андрей Александрович Иващенко ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
CA2931134C (en) * 2008-02-28 2019-07-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl derivatives as cftr modulators
ES2552990T3 (es) 2008-03-31 2015-12-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Derivados de piridilo como moduladores del CFTR
EP2341776A4 (en) * 2008-09-19 2012-05-30 Inst Oneworld Health COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING IMIDAZOL AND TRIAZOL DERIVATIVES
MX2011003249A (es) * 2008-09-29 2011-05-19 Vertex Pharma Unidades de dosificacion del acido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1 ,3]dioxol-5-il)ciclopropancarboxamido)-3-metilpiridin-2-il)benzoi co.
PL2349263T3 (pl) 2008-10-23 2014-11-28 Vertex Pharma Modulatory mukowiscydozowego regulatora przewodnictwa przezbłonowego
US8476442B2 (en) 2009-03-20 2013-07-02 Vertex Pharmaceutical Incorporated Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US8802868B2 (en) 2010-03-25 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide
RS54783B1 (sr) 2010-04-07 2016-10-31 Vertex Pharma Čvrste forme 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il)ciklopropankarboksiamido)-3-metilpiridin-2-il)benzoeve kiseline
ES2604480T5 (es) 2010-04-07 2020-03-17 Vertex Pharma Composiciones farmacéuticas de ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il) ciclopropanocarboxamido)-3-metilpiriidin-2-il)benzoico y administración de las mismas
AU2011242712B2 (en) 2010-04-22 2016-01-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process of producing cycloalkylcarboxamido-indole compounds
WO2011153514A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Pharmacyclics, Inc. The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
US8563593B2 (en) 2010-06-08 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Formulations of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[D] [1,3] dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide
DK2624696T3 (en) 2010-10-06 2017-03-13 Glaxosmithkline Llc Corp Service Company BENZIMIDAZOLD DERIVATIVES AS PI3-KINASE INHIBITORS
AU2012335714B2 (en) 2011-11-08 2017-04-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
MX2014010253A (es) 2012-02-27 2014-11-12 Vertex Pharma Composicion farmaceutica y administraciones de la misma.
US8674108B2 (en) 2012-04-20 2014-03-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethy)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
KR102085534B1 (ko) * 2012-04-26 2020-03-06 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 Ｎ-(5-클로로-2-이소프로필벤질)시클로프로판아민의 제조 방법
AU2013270681A1 (en) 2012-06-08 2014-12-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions for the treatment of CFTR -mediated disorders
AR092857A1 (es) 2012-07-16 2015-05-06 Vertex Pharma Composiciones farmaceuticas de (r)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il)-n-(1-(2,3-dihidroxipropil)-6-fluoro-2-(1-hidroxi-2-metilpropan-2-il)-1h-indol-5-il)ciclopropancarboxamida y administracion de las mismas
AU2014349010C1 (en) 2013-11-12 2020-08-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process of preparing pharmaceutical compositions for the treatment of CFTR mediated diseases
EP2878339A1 (en) 2013-12-02 2015-06-03 Siena Biotech S.p.A. SIP3 antagonists
IL303422A (en) 2014-04-15 2023-08-01 Vertex Pharma Pharmaceutical preparations for the treatment of diseases related to cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators
MX2017004543A (es) 2014-10-06 2017-10-04 Vertex Pharma Moduladores de regulador de conductancia transmembranal de fibrosis quística.
EP3204358B1 (en) 2014-10-07 2018-09-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals of modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
KR20230040378A (ko) * 2014-10-31 2023-03-22 애브비 에스.에이.알.엘. 치환된 크로만 및 이의 사용 방법
PT3221692T (pt) 2014-11-18 2021-09-10 Vertex Pharma Processo de realização de testagem de alta produtividade por cromatografia líquida de alta eficiência
AU2017336156B2 (en) 2016-09-30 2021-10-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
US10793547B2 (en) 2016-12-09 2020-10-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
WO2018114783A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Tetrazole containing compounds
JOP20190156B1 (ar) 2016-12-23 2023-09-17 Bayer Pharma AG أميدات عطرية لحمض الكربوكسيليك بصفتها مضادات لمستقبلة البراديكينين b1
CA3066084A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
WO2019018395A1 (en) 2017-07-17 2019-01-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated METHODS OF TREATING CYSTIC FIBROSIS
WO2019028228A1 (en) 2017-08-02 2019-02-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRROLIDINE COMPOUNDS
WO2019079760A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CRYSTALLINE FORMS AND COMPOSITIONS OF CFTR MODULATORS
CN111757874B (zh) 2017-12-08 2024-03-08 弗特克斯药品有限公司 用于制备囊性纤维化跨膜传导调节因子的调节剂的方法
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
MA51828B1 (fr) 2018-02-15 2022-11-30 Vertex Pharma Macrocycles utilisés en tant que modulateurs du régulateur de la conductance transmembranaire de fibrose kystique, compositions pharmaceutiques de ceux-ci, leur utilisation dans le traitement de la fibrose kystique et procédé de fabrication associé
EP3774825A1 (en) 2018-04-13 2021-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
JP2021523168A (ja) * 2018-05-04 2021-09-02 リメディー プラン, インコーポレーテッドRemedy Plan, Inc. がん幹細胞を標的化するがん治療
US11873300B2 (en) 2019-08-14 2024-01-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms of CFTR modulators
TW202115092A (zh) 2019-08-14 2021-04-16 美商維泰克斯製藥公司 囊腫纖維化跨膜傳導調節蛋白之調節劑
TW202120517A (zh) 2019-08-14 2021-06-01 美商維泰克斯製藥公司 製備cftr調節劑之方法
CN115232019B (zh) * 2022-08-05 2023-10-27 闽江学院 一种3-乙酰氨基三氟甲苯类化合物的合成方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000075120A1 (en) * 1999-06-04 2000-12-14 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Diaminothiazoles and their use for inhibiting protein kinases
WO2002062804A1 (en) * 2001-02-02 2002-08-15 Pharmacia Italia S.P.A. Oxazolyl-pyrazole derivatives as kinase inhibitors
WO2003022852A2 (en) * 2001-09-11 2003-03-20 Smithkline Beecham Corporation Furo-and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors
WO2003082186A2 (en) * 2002-03-25 2003-10-09 Avanir Pharmaceuticals Use of benzimidazole analogs in the treatment of cell proliferation
WO2005030702A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Wyeth Biphenyloxy-acids
WO2006108695A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfoximine-pyrimidine macrocycles and the salts thereof , a process for making them, and their pharmaceutical use against cancer
WO2006136829A2 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 Astex Therapeutics Limited Pyrazole derivatives and their use as pka and pkb modulators
CN101198333A (zh) * 2005-04-19 2008-06-11 拜尔药品公司 芳烷基酸衍生物及其用途

Family Cites Families (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9016978D0 (en) * 1990-08-02 1990-09-19 Ici Plc Acetamide derivatives
NZ268671A (en) * 1993-07-21 1997-09-22 Yamanouchi Pharma Co Ltd Fused benzazepin-1-yl-carbonylphenyl derivatives
AU2231397A (en) 1996-03-08 1997-09-22 Torii Pharmaceutical Co., Ltd. Thiazolidine-2,4-dione derivatives
US6444849B1 (en) * 1997-06-25 2002-09-03 Mitsubishi Chemical Corporation Amide derivatives
US6291453B1 (en) * 1997-07-31 2001-09-18 Athena Neurosciences, Inc. 4-amino-phenylalanine type compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
AU8584698A (en) 1997-07-31 1999-02-22 American Home Products Corporation 4-amino-phenylalanine type compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4
US6399614B1 (en) * 1997-08-01 2002-06-04 Recordati S.A. Chemical And Pharmaceutical Company 1-(N-phenylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring
IT1293807B1 (it) * 1997-08-01 1999-03-10 Recordati Chem Pharm Derivati 1- (n-fenilaminoalchil) piperazinici sostituiti alla posizione 2 dell'anello fenilico
AR013693A1 (es) 1997-10-23 2001-01-10 Uriach & Cia Sa J Nuevas piperidinas y piperazinas como inhibidores de la agregacion plaquetaria
US6319939B1 (en) * 1997-12-11 2001-11-20 Janssen Pharmaceutica N.V. Retinoic acid mimetic anlides
US6369091B1 (en) * 1998-05-22 2002-04-09 Avanir Pharmaceuticals Benzimidazole analogs as down-regulators of IgE
US6911462B2 (en) * 1998-05-22 2005-06-28 Avanir Pharmaceuticals Benzimidazole compounds for regulating IgE
CN1311675A (zh) * 1998-05-22 2001-09-05 阿文尼尔药品公司 具有lgE影响性能的化合物
AU4317899A (en) 1998-06-08 1999-12-30 Schering Corporation Neuropeptide y5 receptor antagonists
US6329395B1 (en) * 1998-06-08 2001-12-11 Schering Corporation Neuropeptide Y5 receptor antagonists
TWI262914B (en) * 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
DE19932621A1 (de) 1999-07-13 2001-04-26 Bayer Ag Neue substituerte alpha, beta-anellierte Butyrolactone
ATE449083T1 (de) 1999-09-21 2009-12-15 Astrazeneca Ab Chinazolin-derivate und ihre verwendung als arzneimittel
EP1233013B1 (en) * 1999-11-18 2007-02-28 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylalanine derivatives
HN2001000008A (es) * 2000-01-21 2003-12-11 Inc Agouron Pharmaceuticals Compuesto de amida y composiciones farmaceuticas para inhibir proteinquinasas, y su modo de empleo
DE10010425A1 (de) 2000-03-03 2001-09-06 Bayer Ag Substituierte 5-Methyldihydropyridazinone und ihre Verwendung
WO2002016313A2 (en) * 2000-08-18 2002-02-28 Genentech, Inc. Integrin receptor inhibitors
HUP0302582A2 (hu) * 2000-12-22 2003-12-29 Schering Corp. Piperidin MCH antagonisták, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk elhízás kezelésére
US20100074949A1 (en) 2008-08-13 2010-03-25 William Rowe Pharmaceutical composition and administration thereof
DE60235617D1 (de) * 2001-04-12 2010-04-22 Pharmacopeia Llc Arly und diaryl piperidinderivate verwendbar als mch-hemmer
DE10131462A1 (de) 2001-06-29 2003-01-09 Bayer Ag Phenol-Derivate
MXPA04005847A (es) * 2001-12-28 2004-09-13 Bayer Pharmaceuticals Corp Compuestos derivados de 4-sulfuro/sulfoxido/sulfonil-1h-pirazolilo, para uso en enfermedades asociadas con el receptor 5-ht2c.
US20030171588A1 (en) * 2002-03-07 2003-09-11 Kahl Jeffrey D. 1,2-disubstituted-6-oxo-3-phenyl-piperidine-3-carboxamides and combinatorial libraries thereof
TW200403058A (en) * 2002-04-19 2004-03-01 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
JP2005535710A (ja) * 2002-08-09 2005-11-24 トランス　テック　ファーマ，インコーポレイテッド アリールおよびヘテロアリール化合物ならびに凝固を調節する方法
US7119200B2 (en) * 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7161003B1 (en) * 2002-09-04 2007-01-09 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
CA2499213A1 (en) * 2002-09-17 2004-04-01 Pharmacia Corporation Aromatic liver x-receptor modulators
US7135493B2 (en) * 2003-01-13 2006-11-14 Astellas Pharma Inc. HDAC inhibitor
US7223788B2 (en) * 2003-02-14 2007-05-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
US20040254159A1 (en) * 2003-02-27 2004-12-16 Hasvold Lisa A. Heterocyclic kinase inhibitors
WO2004080972A1 (en) 2003-03-12 2004-09-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pirazole modulators of atp-binding cassette transporters
ATE440825T1 (de) 2003-06-06 2009-09-15 Vertex Pharma Pyrimidin-derivate zur verwendung als modulatoren von atp-bindende kassette transportern
CA2537841A1 (en) 2003-09-06 2005-03-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of atp-binding cassette transporters
EP1670787B1 (en) * 2003-09-11 2012-05-30 iTherX Pharma, Inc. Cytokine inhibitors
US7598412B2 (en) 2003-10-08 2009-10-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
JPWO2005037269A1 (ja) * 2003-10-21 2006-12-28 住友製薬株式会社 新規ピペリジン誘導体
KR20060121185A (ko) 2003-11-14 2006-11-28 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ａｔｐ-결합 카세트 전달체의 조절자로서 유용한 티아졸 및옥사졸
EP3219709B1 (en) 2004-01-30 2020-03-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Intermediate compound of modulators of atp-binding cassette transporters
US7977322B2 (en) 2004-08-20 2011-07-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
CA2810655C (en) 2004-06-24 2013-12-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of atp-binding cassette transporters
US8354427B2 (en) 2004-06-24 2013-01-15 Vertex Pharmaceutical Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
EP1865949B1 (en) 2005-03-11 2012-11-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
CN101223146A (zh) 2005-05-24 2008-07-16 沃泰克斯药物股份有限公司 Atp－结合弹夹转运蛋白的调控剂
ATE512145T1 (de) 2005-08-11 2011-06-15 Vertex Pharma Modulatoren des cystic fibrosis transmembrane conductance regulators
ZA200803701B (en) 2005-10-06 2009-08-26 Vertex Pharma Modulators of ATP-binding Cassette transporters
PT1945632E (pt) 2005-11-08 2013-12-24 Vertex Pharma Moduladores heterocíclicos de transportadores de cassete de ligação a atp
US20120232059A1 (en) 2005-11-08 2012-09-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
ES2421450T3 (es) * 2005-12-05 2013-09-02 Glaxosmithkline Llc 2-Pirimidinil-pirazolopiridinas inhibidoras de la quinasa ErbB
CN101374849A (zh) 2005-12-24 2009-02-25 沃泰克斯药物股份有限公司 作为abc转运蛋白调控剂的喹啉-4-酮衍生物
CA2635214A1 (en) 2005-12-27 2007-07-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful in cftr assays and methods therewith
US7671221B2 (en) 2005-12-28 2010-03-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
WO2007087066A2 (en) 2005-12-28 2007-08-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 1-(benzo [d] [1,3] di0x0l-5-yl) -n- (phenyl) cyclopropane- carboxamide derivatives and related compounds as modulators of atp-binding cassette transporters for the treatment of cystic fibrosis
BRPI0620960A2 (pt) 2005-12-28 2011-11-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated formas sólidas de n-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-didro-4- oxiquinolina-3- carboxamida
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
PT2007756E (pt) 2006-04-07 2015-11-02 Vertex Pharma Modeladores de transportadores de cassetes de ligação de atp
ATE534383T1 (de) 2006-05-12 2011-12-15 Vertex Pharma Zusammensetzungen aus n-ä2,4-bis(1,1- dimethylethyl)-5-hydroxyphenylü-1,4-dihydro-4- oxochinolin-3-carboxamid
US8563573B2 (en) 2007-11-02 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindole derivatives as CFTR modulators
US7754739B2 (en) 2007-05-09 2010-07-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of CFTR
CA2688004C (en) 2007-05-25 2016-07-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Thienopyridone compounds for use as modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US20110177999A1 (en) 2007-08-09 2011-07-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Therapeutic Combinations Useful in Treating CFTR Related Diseases
CA2696298C (en) 2007-08-24 2016-09-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
EP2222304A2 (en) 2007-09-14 2010-09-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of n-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
CN101821266B (zh) 2007-09-14 2014-03-12 沃泰克斯药物股份有限公司 囊性纤维化跨膜通道调节因子的调节剂
NZ598941A (en) 2007-11-16 2013-06-28 Vertex Pharma Isoquinoline modulators of ATP-Binding Cassette transporters
PL2225230T3 (pl) 2007-12-07 2017-08-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Stałe postacie kwasu 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)cyklopropanokarboksyamido)-3-metylopirydyn-2-ylo)benzoesowego
ES2604555T3 (es) 2007-12-07 2017-03-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Procedimiento para producir ácidos cicloalquilcarboxiamido-piridinabenzoicos
JP2011506331A (ja) 2007-12-07 2011-03-03 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸の処方物
US20100036130A1 (en) 2007-12-07 2010-02-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for producing cycloalkylcarboxamido-pyridine benzoic acids
NZ586271A (en) 2007-12-13 2012-08-31 Vertex Pharma Fused pyrimidinone derivatives as modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
CA2931134C (en) 2008-02-28 2019-07-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl derivatives as cftr modulators
ES2552990T3 (es) 2008-03-31 2015-12-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Derivados de piridilo como moduladores del CFTR
LT2328618T (lt) 2008-08-13 2018-03-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroksifenil]-1,4-dihidro-4- oksochinolin-3-karboksamido farmacinės kompozicijos ir jų įvedimas
US20100256184A1 (en) 2008-08-13 2010-10-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical composition and administrations thereof
MX2011003249A (es) 2008-09-29 2011-05-19 Vertex Pharma Unidades de dosificacion del acido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1 ,3]dioxol-5-il)ciclopropancarboxamido)-3-metilpiridin-2-il)benzoi co.
JP5645834B2 (ja) 2008-10-23 2014-12-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子の修飾因子
PL2349263T3 (pl) 2008-10-23 2014-11-28 Vertex Pharma Modulatory mukowiscydozowego regulatora przewodnictwa przezbłonowego
JP5645835B2 (ja) 2008-10-23 2014-12-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ｎ−（４−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−２−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−オキソ−５−（トリフルオロメチル）−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボキサミドの固体形態
US20110257223A1 (en) 2008-10-23 2011-10-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
EP2382197B1 (en) 2008-12-30 2016-10-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US8476442B2 (en) 2009-03-20 2013-07-02 Vertex Pharmaceutical Incorporated Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
DK2408749T3 (en) 2009-03-20 2018-08-13 Vertex Pharma CYSTIC FIBROSE TRANSMEMBRAN CONDUCTOR CONTROLLER MODULATORS
CN102498112B (zh) 2009-09-17 2015-05-20 沃泰克斯药物股份有限公司 制备氮杂二环化合物的方法
AU2010310449A1 (en) 2009-10-22 2012-05-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions for treatment of cystic fibrosis and other chronic diseases
CA2778492A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process for preparing modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
UA108087C2 (uk) 2009-10-23 2015-03-25 Вертекс Фармасьютікалз Інкорпорейтед Тверді форми n-(4-(7-азабіцикло[2.2.1]гептан-7-іл)-2-(трифторметил)феніл)-4-оксо-5-(трифторметил)-1,4-дигідрохінолін-3-карбоксаміду
NZ602557A (en) 2010-03-19 2014-09-26 Vertex Pharma Solid form of n-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
US8802868B2 (en) 2010-03-25 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide
WO2011119984A1 (en) 2010-03-25 2011-09-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (r)-1(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihyderoxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide
ES2604480T5 (es) 2010-04-07 2020-03-17 Vertex Pharma Composiciones farmacéuticas de ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il) ciclopropanocarboxamido)-3-metilpiriidin-2-il)benzoico y administración de las mismas
RS54783B1 (sr) 2010-04-07 2016-10-31 Vertex Pharma Čvrste forme 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il)ciklopropankarboksiamido)-3-metilpiridin-2-il)benzoeve kiseline
EP3138563A1 (en) 2010-04-22 2017-03-08 Vertex Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical compositions and administrations thereof
EP2560651A1 (en) 2010-04-22 2013-02-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions and administrations thereof
EP2560650A1 (en) 2010-04-22 2013-02-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions and administrations thereof
WO2011146886A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for producing modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
AU2011255237A1 (en) 2010-05-20 2012-11-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions and administrations thereof
US8563593B2 (en) 2010-06-08 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Formulations of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[D] [1,3] dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide
JP2013536231A (ja) 2010-08-23 2013-09-19 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド （ｒ）−１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−ｎ−（１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−６−フルオロ−２−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）−１ｈ−インドール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミドを含む医薬組成物およびその投与
EP2608775A2 (en) 2010-08-27 2013-07-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical composition and administrations thereof
US8802700B2 (en) 2010-12-10 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
AU2012335714B2 (en) 2011-11-08 2017-04-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
PL2806859T3 (pl) 2012-01-25 2019-11-29 Vertex Pharma Formulacje kwasu 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5- ilo)cyklopropanokarboksyamido)-3-metylopirydyn-2-ylo)benzoesowego
MX2014010253A (es) 2012-02-27 2014-11-12 Vertex Pharma Composicion farmaceutica y administraciones de la misma.
US8674108B2 (en) 2012-04-20 2014-03-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethy)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000075120A1 (en) * 1999-06-04 2000-12-14 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Diaminothiazoles and their use for inhibiting protein kinases
WO2002062804A1 (en) * 2001-02-02 2002-08-15 Pharmacia Italia S.P.A. Oxazolyl-pyrazole derivatives as kinase inhibitors
WO2003022852A2 (en) * 2001-09-11 2003-03-20 Smithkline Beecham Corporation Furo-and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors
WO2003082186A2 (en) * 2002-03-25 2003-10-09 Avanir Pharmaceuticals Use of benzimidazole analogs in the treatment of cell proliferation
WO2005030702A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Wyeth Biphenyloxy-acids
WO2006108695A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfoximine-pyrimidine macrocycles and the salts thereof , a process for making them, and their pharmaceutical use against cancer
CN101198333A (zh) * 2005-04-19 2008-06-11 拜尔药品公司 芳烷基酸衍生物及其用途
WO2006136829A2 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 Astex Therapeutics Limited Pyrazole derivatives and their use as pka and pkb modulators

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HIROSHI OCHIAI，ET AL.: ""5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa"", 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103214450B (zh) 2016-10-05
US20100249113A1 (en) 2010-09-30
US20150065497A1 (en) 2015-03-05
CA2856037A1 (en) 2007-08-02
US7691902B2 (en) 2010-04-06
CA2856037C (en) 2017-03-07
ES2398319T3 (es) 2013-03-15
EP2016065B1 (en) 2012-09-19
JP5165586B2 (ja) 2013-03-21
CN101395147A (zh) 2009-03-25
JP2009522277A (ja) 2009-06-11
US8524767B2 (en) 2013-09-03
WO2007087066A2 (en) 2007-08-02
US20130296306A1 (en) 2013-11-07
US20080044355A1 (en) 2008-02-21
AU2006336504A8 (en) 2008-08-21
CA2635760A1 (en) 2007-08-02
JP2013056908A (ja) 2013-03-28
AU2006336504B2 (en) 2012-07-26
NZ569327A (en) 2011-09-30
JP5845318B2 (ja) 2016-01-20
CA2635760C (en) 2014-07-15
WO2007087066A3 (en) 2007-10-25
AU2006336504C9 (en) 2015-05-14
US8846753B2 (en) 2014-09-30
AU2006336504C1 (en) 2013-04-11
JP5697644B2 (ja) 2015-04-08
EP2016065A2 (en) 2009-01-21
HK1132260A1 (en) 2010-02-19
CN101395147B (zh) 2013-05-29
JP2014221785A (ja) 2014-11-27
AU2006336504A1 (en) 2007-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101395147B (zh) 作为atp-结合盒转运蛋白调节剂用于治疗囊性纤维化的1-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-n-(苯基)环丙烷-甲酰胺衍生物及相关化合物
CN101952254B (zh) Atp结合盒转运蛋白的异喹啉调节剂
CN101981011B (zh) 作为cftr调节剂的吡啶基衍生物
CN1938279B (zh) Atp-结合弹夹转运蛋白调控剂
CN101356170B (zh) Atp-结合弹夹转运蛋白的杂环调控剂
CN101821266B (zh) 囊性纤维化跨膜通道调节因子的调节剂
WO2009006315A1 (en) Modulators of atp-binding cassette transporters for treating cystic fibrosis
CN103254177A (zh) Atp-结合盒转运蛋白调节剂
CN101223146A (zh) Atp－结合弹夹转运蛋白的调控剂
CN102272127A (zh) Atp-结合盒转运蛋白调节剂
CN102272128A (zh) Atp-结合盒转运蛋白的调节剂
CN104447716A (zh) Cftr调节剂
CN101925603A (zh) 囊性纤维化跨膜通道调节因子的调节剂
CN102245573A (zh) 作为cftr调节剂的杂芳基衍生物
AU2012244242B2 (en) 1-(benzo [D] [1,3] dioxol-5-yl) -N- (phenyl) cyclopropane- carboxamide derivatives and related compounds as modulators of ATP-Binding Cassette transporters for the treatment of Cystic Fibrosis
AU2015215943A1 (en) 1-(benzo [D] [1,3] dioxol-5-yl) -N- (phenyl) cyclopropane- carboxamide derivatives and related compounds as modulators of ATP-Binding Cassette transporters for the treatment of Cystic Fibrosis

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1187043

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1187043

Country of ref document: HK