CN103118653A

CN103118653A - 包含烷基纤维素的水性化妆品组合物

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Publication number: CN103118653A
Application number: CN2011800451655A
Authority: CN
Inventors: N.热弗鲁瓦; F.莱维; R.卡瓦朱蒂
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-09-20
Filing date: 2011-09-19
Publication date: 2013-05-22
Anticipated expiration: 2031-09-19
Also published as: DK2618803T3; WO2012038374A2; WO2012038374A3; US20130280197A1; PL2618803T3; EP2913044A1; US20200222303A1; ES2572389T3; CN103118653B; EP2618803A2; JP2013537214A; EP2618803B1; DE202011110588U1; IN2013CN00520A; US11819563B2; PL2913044T3; EP2913044B1; DK2913044T3; JP5567215B2; ES2676426T3

Abstract

一种包含烷基纤维素的水性化妆品组合物本发明涉及化妆品组合物，其在生理学可接受的介质中包含：-至少水，-至少烷基纤维素，-至少一种第一烃基非挥发性油，其选自：-C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇；-C₂-C₈单羧酸或多羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的单酯、二酯或三酯；-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯。-至少一种第二非挥发性油，其选自硅酮油和/或氟油或除所述第一油之外的烃基油；-至少一种稳定剂，其选自表面活性剂和/或亲水胶凝剂，优选选自缔合聚合物、天然聚合物、和它们的混合物。

Description

包含烷基纤维素的水性化妆品组合物

本发明涉及提出特别意图用于化妆和/或护理嘴唇或皮肤，尤其是嘴唇的包含烷基纤维素的化妆品组合物，所述化妆品组合物能够产生尤其在舒适、不粘和光泽方面表现出良好化妆品性质的沉积物，尤其是化妆品沉积物。

本发明的目标组合物更特别是水性组合物，其因配制水溶性染料而特别受到重视。

通常，化妆品组合物需要在施加到皮肤和/或嘴唇上时提供美学效果并随时间保持这种美学效果。

实际上，施加化妆品组合物后的美学效果的产生由组合物的固有性质的集合产生，所述组合物的固有性质表示在化妆性能、化妆品性质（如施用时和留着（wearing）时的舒适性）、化妆精确性、妆效均匀性、光泽和/或光泽经时留着性质方面。

特别地，制造经时稳定的均匀组合物并改进化妆用产品在施加到皮肤或嘴唇上后的光泽和/或经时留着性质是用于唇的棒形式的或光泽形式的唇膏和其它护肤和/或护唇产品领域的从业配方师持续关心的。

乙基纤维素因为当其以足够的量溶解在化妆用和/或治疗性组合物时能够改进所得膜的粘着和留着性质而著称。还已证实，足量溶解在组合物中的乙基纤维素由于其作为成膜剂的性质而能够促进在皮肤和/或嘴唇上形成薄膜并改进这种薄膜的耐水性。

遗憾地，乙基纤维素和通常地烷基纤维素（具有包含1至6个碳原子的烷基）在化妆品和/或皮肤学制剂中常用的大多数溶剂中具有有限的溶解度。一般而言，含有2至8个碳原子的一元醇，如乙醇、丁醇、甲醇或异丙醇优选用于将足量乙基纤维素溶解在化妆品或药物组合物中。在将相应的化妆品组合物施加到皮肤或嘴唇上后，C₂-C₈一元醇的蒸发首先引起沉积物浓缩，其次引起在皮肤或嘴唇表面上形成具有极好留着性质的涂层。例如，文献WO 96/36310提出尤其包含溶解在乙醇（SDA 38B-190或SDA 40B-190溶剂）中的乙基纤维素的化妆品组合物。

但是，这些挥发性一元醇具有可能刺激皮肤和/或嘴唇的缺点，并且因此可能经证实在皮肤上反复使用的情况下有害。

为了克服这一问题，在文献US 5 908 631中已经提出使用用于乙基纤维素的某些溶剂，如羊毛脂油、某些甘油三酯、某些丙二醇或新戊二醇酯、乳酸异硬脂基酯及其混合物替代C₂-C₈一元醇。

遗憾地，用这些非挥发性溶剂替代这些C₂-C₈一元醇（它们是挥发性化合物）另一方面经证实在所得沉积物的舒适性和粘着性方面有害。

因此，仍然需要不含C₂-C₈一元醇，包含足量的烷基纤维素，并且能在皮肤和/或嘴唇上形成具有光泽和舒适性并且不粘的沉积物的化妆品组合物。

在嘴唇护理背景中，更特别希望在唇膏组合物中引入活性剂，如保湿剂，例如以助于润湿嘴唇和沉积物的留着舒适性。但是，唇膏制剂（无论它们是固体还是液体）通常是无水的，并且例如活性剂如甘油的引入是该组合物的稳定性问题（渗出）的成因。将水引入标准安排（architecture）中引起该组合物的经时不稳定问题（即它们表现出相分离或渗出现象）。

更特别需要用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的组合物，所述组合物包含足量的烷基纤维素、均匀并经时稳定的（不形成颗粒并且不经受相分离）、易施加的、能产生特别地微粘或不粘的并在某些实施方案中具有令人满意的留着性质水平的薄、清爽、均匀、光泽和舒适沉积物。

本发明的目的确切地是满足这些需要。

如从下列实施例显示，本发明人已经发现，通过用不同于C₂-C₈一元醇的特定油的混合物配制水中的分散体形式的烷基纤维素，可以满足上述期望。

因此，根据其第一方面，本发明的一个主题是化妆品组合物，其在生理学可接受的介质中包含：

-至少水，特别是至少5重量%的水，

-至少烷基纤维素，

-至少第一烃基非挥发性油，其选自：

-C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇，特别是C₁₆-C₂₆支链一元醇；

-C₂-C₈单羧酸或多羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的单酯、二酯或三酯；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯，

-至少一种第二非挥发性油，其选自硅酮油和/或氟油或不同于所述第一油的烃基油；

-至少一种稳定剂，其选自表面活性剂和/或亲水胶凝剂，特别是选自缔合聚合物、天然聚合物和它们的混合物。

在具体实施方案中，本发明的一个主题是化妆品组合物，其在生理学可接受的介质中包含：

-至少水，特别是至少5重量%的水，

-至少烷基纤维素，

-至少第一烃基非挥发性油，其选自：

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯，

-至少一种稳定剂，其选自表面活性剂和/或亲水胶凝剂，特别是选自缔合聚合物、天然聚合物和它们的混合物，

所述组合物包含至少十二烷基硫酸钠和任选附加的非离子或阴离子表面活性剂。

根据本发明的一个具体实施方案，本发明的化妆品组合物还包含至少一种硅橡胶。

根据一个具体实施方案，本发明的化妆品组合物还包含至少一种有机聚硅氧烷弹性体。

根据再一具体实施方案，本发明的组合物还包含至少一种有机硅树脂。

根据再一具体实施方案，本发明的组合物还包含至少一种选自保湿剂、愈合剂和抗老化剂的活性剂。

有利地，本发明的化妆品组合物均匀，经时（尤其是在室温下1个月后）稳定（无渗出或相分离），易施加到皮肤和/或嘴唇上并产生在光泽、舒适性（沉积物薄和清爽）方面表现出良好性质并且不粘或微粘并在某些实施方案中有助于嘴唇护理的均匀沉积物。

特别地，在用于嘴唇护理的组合物的背景中，由于本发明的组合物包含水，这种水特别有助于将亲水活性剂引入该组合物中，特别是没有该组合物和/或活性剂的任何稳定性问题。

此外，由于本发明的组合物在嘴唇上的沉积物表现出良好水平的留着性质，这确保活性剂留在嘴唇上并由此改进嘴唇上的护理效力（保湿、愈合和/或抗老化作用）。

有利地，本发明的组合物易施加并可将化妆品精确施加到唇部轮廓上。

本发明的组合物还经证实特别适合使用水溶性染料。

从下列实施例中显示，根据本发明考虑的油的组合经证实特别有利于在所述组合物中配制烷基纤维素，优选例如乙基纤维素。

本发明的组合物有利地允许使用有效量的烷基纤维素。出于本发明的目的，术语“有效量”是指足以获得如上所述的预期效果的量。

特别地，本发明的组合物包含相对于该组合物总重量的至少1%，特别优选至少4重量%（固体）的烷基纤维素（优选乙基纤维素）。

特别优选地，本发明的组合物包含相对于该组合物总重量的4重量%至60重量%的烷基纤维素（优选乙基纤维素），更优选5重量%至30重量%，再更优选5重量%至20重量%。

术语“生理学可接受的介质”意在表示特别适合将本发明的组合物施加到皮肤和/或嘴唇上的介质。

本发明的组合物优选是液体。

术语“液体”是指与“固体”组合物相对，能够在室温（20°C）下和在大气压（760mmHg）下在其自重下流动的组合物。

本发明的组合物优选是油在水相中的乳液形式。

优选地，本发明的化妆品组合物是液体唇膏，例如唇彩（gloss）。

根据一个具体实施方案，本发明的组合物包含小于5重量%的有机硅表面活性剂，特别小于4重量%，尤其小于3重量%，更特别小于2重量%和特别小于1重量%，或甚至完全不含有机硅表面活性剂。

根据其另一方面，本专利申请的一个主题是用于化妆和/或护理嘴唇和/或皮肤，特别是嘴唇的化妆用方法，包括至少一个由向嘴唇和/或皮肤施加至少一种如上定义的组合物组成的步骤。

特别地，本专利申请的一个主题是用于化妆和/或护理嘴唇的化妆用方法，包括至少一个由向嘴唇施加至少一种化妆品组合物组成的步骤，所述化妆品组合物在生理学可接受的介质中包含：

-至少水，特别是至少5重量%的水，

-至少烷基纤维素，

-至少第一烃基非挥发性油，选自：

-C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇，特别是C₁₆-C₂₆一元醇；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯。

乙基纤维素

本发明的组合物包含至少烷基纤维素，其烷基残基包含1至6个碳原子和优选1至3个碳原子，优选乙基纤维素。

根据一个特别优选的实施方案，该烷基纤维素（优选乙基纤维素）以大于或等于4重量%和特别是1重量%至60重量%范围内的含量（固体）存在于本发明的组合物中。

特别优选地，本发明的组合物包含相对于所述组合物总重量的4重量%至60重量%的烷基纤维素，更优选5重量%至30重量%和更优选5重量%至20重量%。

该烷基纤维素是包含由经由缩醛键连接在一起的β-脱水葡萄糖单元形成的链的纤维素烷基醚。各脱水葡萄糖单元含有三个可替代的羟基，这些羟基的所有或一些能根据下列反应式反应：

RONa+C₂H₅Cl→ROC₂H₅+NaCl，其中R代表纤维素基团。

有利地，烷基纤维素选自甲基纤维素、乙基纤维素和丙基纤维素。

根据一个特别优选的实施方案，烷基纤维素是乙基纤维素。

其是纤维素乙基醚。

完全取代三个羟基致使每个脱水葡萄糖单元达到3的取代度，换言之达到54.88%的烷氧基含量。

本发明的化妆品组合物中所用的乙基纤维素聚合物优选是乙氧基取代度在每脱水葡萄糖单元2.5至2.6的范围内，换言之包含在44%至50%范围内的乙氧基含量的聚合物。

根据优选模式，烷基纤维素（优选乙基纤维素）以分散在水相中的粒子的形式，像胶乳或假胶乳类型的分散体用在本发明的组合物中。制备这些胶乳分散体的技术是本领域技术人员公知的。

FMC Biopolymer公司以Aquacoat ECD-30为名出售的产品——其由乙基纤维素以大约26.2重量%比率在水中的分散体构成并用十二烷基硫酸钠和鲸蜡醇稳定，最特别适合用作乙基纤维素的水性分散体。

根据一个具体实施方案，乙基纤维素的水性分散体，特别是产品Aquacoat ECD，可以以相对于该组合物总重量的3重量%至90重量%，特别是10重量%至60重量%，优选20重量%至50重量%的乙基纤维素分散体比例使用。

根据一个特别优选的实施方案，本发明的组合物因此包含至少一种选自阴离子和非离子表面活性剂（特别如下文更确切描述）和尤其选自阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠的表面活性剂。

这些表面活性剂可以更特别地至少部分地通过用于制备本发明的组合物的烷基纤维素水性分散体引入。

因此，根据其另一方面，本发明还涉及制备本发明的组合物的方法，其特征在于，烷基纤维素以烷基纤维素的稳定水性分散体的形式用于其中，所述分散体尤其包含至少一种选自阴离子和非离子表面活性剂的表面活性剂。

如先前所述，优选为烷基纤维素的稳定水性分散体形式根据本发明与下文更特别所述的油混合物结合使用。

生理学可接受的介质

除之前指出的化合物外，本发明的组合物还包含生理学可接受的介质。

术语“生理学可接受的介质”意在表示特别适合将本发明的组合物施加到皮肤和/或嘴唇上的介质，例如常用在化妆品组合物中的水、油或有机溶剂。

生理学可接受的介质（可接受的耐受性、毒理学和触感）通常适应该组合物施加至其上的载体的性质以及该组合物要调节至的形式。

脂肪相

本发明的组合物包含至少一种脂肪相并且尤其是液体脂肪相，至少第一特定烃基非挥发性油和选自硅酮油和/或氟油或不同于所述第一油的烃基油的至少第二非挥发性油。术语“油”是指在室温（25°C）和大气压（760mmHg）下是液体的非水性的水不混合的化合物。

特定的第一烃基非挥发性油

本发明的组合物包含一种或更多种第一烃基非挥发性油，选自：

-C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇；特别是C₁₆-C₂₆支链一元醇；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯。

术语“非挥发性”是指在室温和大气压下的蒸气压不是0并小于0.02mmHg(2.66Pa)，更好地小于10^-3mmHg(0.13Pa)的油。

所述“第二油”优选选自：

-C₁₀-C₂₆一元醇；特别是C₁₆-C₂₆支链一元醇；

-C₂-C₈羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的单酯；

-C₂-C₈二羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的二酯；

-C₂-C₈三羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的三酯；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯。

术语“烃基油”是指基本由碳和氢原子和可能氧原子形成、构成并且不含杂原子如N、Si、F和P的油。该烃基油因此不同于硅酮油或氟油。

在本发明的情况下，所述第一油包含至少一个氧原子。

特别地，所述第一非挥发性烃基油包含至少一个醇官能（其随之是“醇油”）和/或至少一个酯官能（其随之是“酯油”）。

可用在本发明的组合物中的酯油尤其可以被羟基化。

根据一个具体实施方案，本发明的组合物包含相对于其总重量在5%至75%，特别是10重量%至50重量%和优选20重量%至45重量%范围内的含量的一种或更多种第一非挥发性烃基油。

根据一个特别优选的实施方案，非挥发性烃基油和烷基纤维素（特别是乙基纤维素）以1至20，优选2至15的“非挥发性烃基第一油/烷基纤维素”重量比用在本发明的组合物中。特别优选地，“非挥发性烃基第一油/烷基纤维素”重量比为3至10。

更特别地，用在本发明的组合物中的非挥发性烃基第一油尤其可具有塑化性质，即其可以为用本发明的组合物形成的沉积物提供柔软性和舒适性。

根据一个特别优选的实施方案，所述第一油是C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇。

该C₁₀-C₂₆醇优选是饱和或不饱和和支链的或非支链的，并包含10至26个碳原子。该C₁₀-C₂₆醇优选是脂肪醇。

作为可根据本发明使用的脂肪醇的实例，可以提到合成来源或可选地天然来源的直链或支链脂肪醇，例如衍生自植物材料（椰子、棕榈仁、棕榈等）或动物材料（牛脂等）的醇。无需说，也可以使用其它长链醇，例如醚醇或Guerbet醇。最后，也可以使用天然来源（例如椰子（C₁₂至C₁₆）或牛脂（C₁₆至C₁₈））的醇的某些或多或少长的馏分，或二醇或胆固醇类型的化合物。

优选使用包含10至24个碳原子并且更优选12至22个碳原子的脂肪醇。

作为可用在本发明的上下文中的脂肪醇的特定实例，可以尤其提到月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、鲸蜡硬脂醇（鲸蜡醇和硬脂醇的混合物）、山萮醇、瓢儿菜醇、花生醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇和辛基十二烷醇、及其混合物。

所述“第一油”优选是辛基十二烷醇。

根据第二实施方案，所述第一油是酯油，其选自：

-C₂-C₈羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的单酯；

-C₂-C₈二羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化二酯；如己二酸二异丙酯、己二酸2-二乙基己酯、己二酸二丁酯或己二酸二异硬脂基酯，

-C₂-C₈三羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化三酯，如柠檬酸酯，如柠檬酸三辛酯、柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯或乙酰柠檬酸三丁酯，

-C₂-C₈多元醇和一种或多种C₂-C₈羧酸的酯，如单酸的二醇二酯，如二庚酸新戊二醇酯，或单酸的二醇三酯，如三醋精。

第二非挥发性硅酮油和/或氟油或不同于所述第一油的烃基油

根据其一个方面，本发明的组合物包含选自硅酮油和/或氟油或不同于所述第一油的烃基油的至少第二非挥发性油。

选自硅酮油和/或氟油或不同于所述第一油的烃基油的非挥发性油优选地以在相对于所述组合物总重量的5重量%至75重量%，优选10重量%至40重量%，或者可选地15重量%至30重量%的范围内的总含量存在。

根据一个具体实施方案，本发明的组合物包含相对于该组合物总重量的至少5重量%，尤其是5重量%至75重量%和特别优选10重量%至45重量%的比例的一种或多种非挥发性硅酮油（优选苯基硅酮油）和/或非挥发性氟油或不同于所述第一油的烃基油。

根据一个特别优选的实施方案，该组合物包含相对于该组合物总重量的40重量%至80重量%和优选45重量%至75重量%的非挥发性油总含量（即该组合物的所有非挥发性油，无论其性质如何）。

根据特别优选的实施方案，非挥发性油（即该组合物的所有非挥发性油，无论其性质如何）和烷基纤维素以1至20和优选4至15的非挥发性油/烷基纤维素重量比用在本发明的组合物中。

根据一个优选实施方案，所述第二油选自硅酮油和/或氟油。

非挥发性硅酮油

根据第一优选实施方案，非挥发性油是硅酮油。

术语“硅酮油”是指包含至少一个硅原子的油。

可用在本发明中的非挥发性硅酮油尤其可选自这样的硅酮油：其在25°C下尤其具有大于或等于9厘沲(cSt)(9x10^-6m²/s)和小于800000cSt，优选50至600000cSt和优选100至500000cSt的粘度。可以根据标准ASTM D-445测量这种硅酮油的粘度。

根据第一实施方案，该非挥发性硅酮油是非苯基硅酮油。

该非挥发性非苯基硅酮油可选自：

-非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，

-包含烷基或烷氧基的PDMS，所述烷基和烷氧基在硅酮链侧面和/或末端，这些基团各自含有2至24个碳原子，

-包含脂族和/或芳族基团或官能团如羟基、硫羟和/或胺基团的PDMS，

-任选被氟基取代的聚烷基甲基硅氧烷，如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷，

-用官能团如羟基、硫羟和/或胺基团取代的聚烷基甲基硅氧烷，

-用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷及其混合物。

根据一个实施方案，本发明的组合物含有至少一种非苯基硅酮油，特别例如线性（即非环状）油。

可提到的这些非挥发性非苯基线性硅酮油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷；烷基聚二甲基硅氧烷（dimethicone）；乙烯基甲基聚甲基硅氧烷（methicone）；以及用任选氟化的脂族基团或用官能团如羟基、硫羟和/或胺基团改性的硅酮。

当非挥发性硅酮油是聚二甲基硅氧烷时，其更特别以相对于所述组合物总重量的大于或等于5重量%的含量存在。

这样的含量特别使其能获得预期的光泽效果。

非苯基硅酮油尤其可选自式(I)的硅酮：

其中：

R₁、R₂、R₅和R₆一起或单独地为含有1至6个碳原子的烷基，

R₃和R₄一起或单独地为含有1至6个碳原子的烷基、乙烯基、胺基或羟基，

X是含有1至6个碳原子的烷基、羟基或胺基，

n和p是为产生流体化合物，特别是在25°C下的粘度为9厘沲(cSt)(9x10^-6m²/s)至800000cSt的流体化合物而选择的整数。

作为可根据本发明使用的非挥发性硅酮油，可以提到下列式(I)的化合物，其中：

-取代基R₁至R₆和X代表甲基，且p和n使得粘度为500000cSt，如Général Electric公司以SE30为名出售的产品、Wacker公司以AK500000为名出售的产品、Bluestar公司以Mirasil DM 500 000为名出售的产品和Dow Corning公司以Dow Corning 200 Fluid 500000cSt为名出售的产品，

-取代基R₁至R₆和X代表甲基，且p和n使得粘度为60000cSt，如Dow Corning公司以Dow Corning 200 Fluid 60000CS为名出售的产品和Wacker公司以Wacker Belsil DM 60000为名出售的产品，

-取代基R₁至R₆和X代表甲基，且p和n使得粘度为350cSt，如Dow Corning公司以Dow Corning 200 Fluid 350CS为名或Wacker公司以Wacker-Belsil DM 350为名出售的产品，

-取代基R₁至R₆代表甲基，基团X代表羟基，且n和p使得粘度为700cSt，如Momentive公司以Baysilone Fluid T0.7为名出售的产品。

根据第二实施方案，本发明的组合物含有至少一种非挥发性苯基硅酮油作为第二非挥发性油。

可提到的这些非挥发性苯基硅酮油的代表性实例包括：

-符合下式的苯基硅酮油：

其中基团R彼此独立地代表甲基或苯基，条件是至少一个基团R代表苯基。优选地，在这种式中，该苯基硅酮油包含至少三个苯基，例如至少四个、至少五个或至少六个。

-符合下式的苯基硅酮油：

其中基团R彼此独立地代表甲基或苯基，条件是至少一个基团R代表苯基。

优选地，在这种式中，所述有机聚硅氧烷包含至少三个苯基，例如至少四个或至少五个。可以使用前述苯基有机聚硅氧烷的混合物。可提到的实例包括三苯基、四苯基或五苯基有机聚硅氧烷的混合物。

-符合下式的苯基硅酮油：

其中Me代表甲基，Ph代表苯基。这样的苯基硅酮尤其由DowCorning以PH-1555 HRI或Dow Corning 555 Cosmetic Fluid（化学名：1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷；INCI名：三甲基五苯基三硅氧烷）为名制造。也可以使用Dow Corning 554 Cosmetic Fluid。

-符合下式的苯基硅酮油：

其中Me代表甲基，y为1至1000且X代表-CH₂-CH(CH₃)(Ph)。

-符合下式(V)的苯基硅酮油：

其中Me是甲基且Ph是苯基，OR′代表基团-OSiMe₃且y是0或在1至1000范围内，且z在1至1000范围内，使得化合物(V)是非挥发性油。

根据第一实施方案，y在1至1000的范围。可以使用例如尤其由Wacker公司以Belsil PDM 1000为名出售的三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷。

根据第二实施方案，y等于0。可以使用例如尤其以Dow Corning556 Cosmetic Grade Fluid为名出售的苯基三甲基甲硅烷氧基三硅氧烷，

-符合下式(VI)的苯基硅酮油及其混合物：

其中：

-R₁至R₁₀彼此独立地为饱和或不饱和的、直链、环状或支链C₁-C₃₀烃类基团，

-m、n、p和q彼此独立地为0至900的整数，条件是总和m+n+q不是0。

优选地，总和m+n+q为1至100。总和m+n+p+q优选为1至900并且更好地1至800。q优选等于0。

-符合下式(VII)的苯基硅酮油及其混合物：

其中：

-R₁至R₆彼此独立地为饱和或不饱和的、直链、环状或支链C₁-C₃₀烃基基团，

-m,n和p彼此独立地为0至100的整数，条件是总和n+m为1至100。

R₁至R₆优选彼此独立地代表饱和的直链或支链C₁-C₃₀并且尤其是C₁-C₁₂烃基基团并且特别是甲基、乙基、丙基或丁基。

R₁至R₆尤其可相同，并另外可以是甲基。

优选地，m=1或2或3，和/或n=0和/或p=0或1可适用于式(VII)。

-符合式(VIII)的苯基硅酮油及其混合物：

其中：

-R是C₁-C₃₀烷基、芳基或芳烷基，

-n是0至100范围内的整数，且

-m是0至100范围内的整数，条件是总和n+m在1至100范围内。

特别地，式(VIII)的基团R和上文定义的R₁至R₁₀可各自代表直链或支链的、饱和或不饱和的烷基，尤其为C₂-C₂₀，特别是C₃-C₁₆和更特别是C₄-C₁₀，或单环或多环C₆-C₁₄并且尤其是C₁₀-C₁₃芳基，或其芳基和烷基如前定义的芳烷基。

优选地，式(VIII)的R和R₁至R₁₀可各自代表甲基、乙基、丙基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者可选地苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。

根据一个实施方案，可以使用具有在25°C下5至1500mm²/s（即5至1500cSt）的粘度和优选具有5至1000mm²/s（即5至1000cSt）的粘度的式(VIII)的苯基硅酮油。

作为式(VIII)的苯基硅酮油，尤其可以使用苯基聚三甲基硅氧烷，如来自Dow Corning的DC556（22.5cSt）、来自

的油Silbione 70663V30（28cSt）或二苯基聚二甲基硅氧烷，如Belsil油，尤其是来自Wacker的Belsil PDM1000(1000cSt)、Belsil PDM200(200cSt)和BelsilPDM20(20cSt)。括号中的值代表在25°C下的粘度。

-符合下式的苯基硅酮油及其混合物：

其中：

R₁,、R₂、R₅和R₆一起或单独地为含有1至6个碳原子的烷基，

R₃和R₄一起或单独地为含有1至6个碳原子的烷基或芳基，

X是含有1至6个碳原子的烷基、羟基或乙烯基，

选择n和p以赋予该油小于200000g/mol，优选小于150000g/mol和更优选小于100000g/mol的重均分子量。

苯基硅酮更特别选自苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯及其混合物。

更特别地，苯基硅酮选自苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯及其混合物。

本发明的非挥发性苯基硅酮油的重均分子量优选在500至10000g/mol的范围内。

作为优选的非挥发性硅酮油，可提到的实例包括如下硅酮油：

-苯基硅酮（也称作苯基硅酮油），如三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷（例如来自Wacker公司的Belsil PDM 1000）（MW=9000g/mol）（见上式(V)）、苯基聚三甲基硅氧烷（如Dow Corning以商品名DC556出售的苯基聚三甲基硅氧烷）、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、三甲基五苯基三硅氧烷（如Dow Corning以Dow Corning PH-1555 HRICosmetic fluid为名出售的产品）（见上式(III)），

-非挥发性聚二甲基硅氧烷（PDMS）——聚二甲基硅氧烷包含在硅酮链的侧面和/或末端的烷基或烷氧基，这些基团各自含有2至24个碳原子，

-及其混合物。

第二非挥发性油优选是苯基硅酮油。

优选使用苯基硅酮油。根据一个优选实施方案，该苯基硅酮油选自三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷。

根据一个优选实施方案，非挥发性硅酮油以相对于所述组合物总重量的5重量%至75重量%，特别是10重量%至40重量%和优选15重量%至30重量%的总含量存在。

非挥发性氟油

根据第二实施方案，第二非挥发性油是氟油。

术语“氟油”是指含有至少一个氟原子的油。

可用于本发明的氟油可选自如文献EP-A-847 752中所述的氟硅酮油、氟聚醚和氟硅氧烷，和全氟化合物。

根据本发明，术语“全氟化合物”是指其中所有氢原子已被氟原子替代的化合物。

根据一个特别优选的实施方案，本发明的氟油选自全氟油。

作为可用于本发明的全氟油的实例，可以提到全氟十氢化萘和全氟全氢化菲。

根据一个特别优选的实施方案，氟油选自全氟全氢化菲，尤其是Créations Couleurs公司出售的Fiflow

产品。特别可以使用F2Chemicals公司以Fiflow 220为名出售的INCI名为全氟全氢化菲的氟油。

根据第三实施方案，所述第二非挥发性油是不同于所述第一油的烃基油。

根据第一实施方案，第二非挥发性烃基油选自非极性烃基油。

对本发明而言，术语“非极性油”是指在25°C下的溶解度参数δ_a等于0(J/cm³)^1/2的油。

在C.M.Hansen的文章:“The three dimensional solubilityparameters”,J.Paint Technol.39,105(1967)中描述了在Hansen三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算。

根据这种Hansen空间：

-δ_D表征衍生自在分子碰撞过程中诱发的偶极子形成的London分散力；

-δ_p表征永久偶极子之间的Debye相互作用力以及感应偶极子和永久偶极子之间的Keesom相互作用力；

-δ_h表征特定的相互作用力（如氢键合、酸/碱、给体/受体等）；且

-δ_a通过方程式：δ_a=(δ_p ²+δ_h ²)^1/2确定。

参数δ_p、δ_h、δ_D和δ_a以(J/cm³)^1/2表示。

非挥发性非极性烃基油优选不含氧原子。

非挥发性非极性烃基油优选可以选自矿物或合成来源的直链或支链烃，如：

-液体石蜡或其衍生物，

-液体矿脂，

-萘油，

-聚丁烯，如Amoco公司出售或制造的Indopol H-100（摩尔质量或MW=965g/mol）、Indopol H-300（MW=1340g/mol）和IndopolH-1500（MW=2160g/mol），

-氢化聚异丁烯，如Nippon Oil Fats公司出售的ParleamAmoco公司出售或制造的PanalaneH-300E（MW=1340g/mol）、Synteal公司出售或制造的Viseal20000（MW=6000g/mol）和Witco公司出售或制造的RewopalPIB1000（MW=1000g/mol），

-癸烯/丁烯共聚物，聚丁烯/聚异丁烯共聚物，尤其是IndopolL-14，

-聚癸烯和氢化聚癸烯，如：Mobil Chemicals公司出售或制造的Puresyn 10（MW=723g/mol）和Puresyn 150（MW=9200g/mol），

-及其混合物。

根据第二实施方案，第二非挥发性烃基油选自不同于所述“第一油”的极性烃基油。

特别地，不同于所述第一油的所述第二极性非挥发性油可以是酯油，特别含有18至70个碳原子。

可提到的实例包括单酯、二酯或三酯。

酯油尤其可以羟基化。

非挥发性酯油可优选选自：

-包含总共18至40个碳原子的单酯，特别是式R₁COOR₂的单酯，其中R₁代表包含4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基且R₂代表含有4至40个碳原子的尤其是支链的烃基链，条件是R₁+R₂≥18，例如Purcellin oil（辛酸鲸蜡硬脂酯）、异壬酸异壬酯、苯甲酸C₁₂至C₁₅烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸辛基十二烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、十二烷基芥酸2-辛酯、异硬脂酸异硬脂酯、十二烷基苯甲酸2-辛酯、醇或多醇辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯或琥珀酸2-二乙基己酯。它们优选是式R₁COOR₂的酯，其中R₁代表含有4至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基且R₂代表含有4至40个碳原子的尤其是支链的烃基链，条件是R₁+R₂≥18。该酯优选包含总共18至40个碳原子。可提到的优选单酯包括异壬酸异壬酯、油醇芥酸酯和/或2-新戊酸辛基十二烷基酯；

-尤其包含总共18至60个碳原子，特别是总共18至50个碳原子的二酯。尤其可以使用二羧酸和一元醇的二酯，优选例如二异硬脂基苹果酸酯，或单羧酸的二醇二酯，如新戊二醇二庚酸酯或聚(2)甘油二异硬脂酸酯（尤其例如Alzo公司以商品名Dermol DGDIS出售的化合物）；

-尤其包含总共35至70个碳原子的三酯，特别例如三羧酸的三酯，如三异硬脂基柠檬酸酯、或十三烷基偏苯三酸酯、或单羧酸的二醇三酯，如聚(2)甘油三异硬脂酸酯；

-尤其是具有35至70范围内的总碳数的四酯，如单羧酸的季戊四醇或聚甘油四酯，例如季戊四醇四壬酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四异壬酸酯、三(2-癸基)四癸酸甘油酯、聚(2)甘油四异硬脂酸酯或季戊四醇四(2-癸基)四癸酸酯；

-通过不饱和脂肪酸二聚物和/或三聚物和二醇的缩合获得的聚酯，如专利申请FR 0 853 634中描述的那些，特别例如二亚油酸和1,4-丁二醇。在这方面尤其可提到Biosynthis以Viscoplast 14436H（INCI名:二亚油酸/丁二醇共聚物）为名出售的聚合物、或多元醇和二酸二聚物的共聚物，及其酯，如Hailuscent ISDA；

-二醇二聚物和单羧酸或二羧酸的酯和聚酯，如二醇二聚物和脂肪酸的酯，和二醇二聚物和二羧酸二聚物的酯，其特别可由特别衍生自尤其C₈至C₂₄，尤其C₁₂至C₂₂，特别是C₁₆至C₂₀，更特别是C₁₈的不饱和脂肪酸的二聚的二羧酸二聚物获得，如二亚油二酸和二亚油二醇二聚物的酯，例如Nippon Fine Chemical公司以商品名LusplanDD-DA5和DD-DA7

出售的那些；

-乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物，例如ISP公司以AntaronV-216（也称作Ganex V216）为名出售的产品（MW=7300g/mol），

-烃基植物油，如脂肪酸甘油三酯（其在室温下是液体）,尤其是含有7至40个碳原子的脂肪酸，如庚酸或辛酸甘油三酯或荷荷巴油；特别可提到饱和甘油三酯，如辛酸/癸酸甘油三酯、三庚酸甘油酯、三辛酸甘油酯和C_18-36酸甘油三酯，如Stéarineries Dubois以Dub TGI24为名出售的那些，和不饱和甘油三酯，如蓖麻油、橄榄油、海檀木油和巴卡斯油；

-及其混合物。

附加油

本发明的组合物除非挥发性烃基“第一油”外和除选自硅酮油和/或氟油或不同于所述第一油的烃基油的非挥发性“第二油”外还可包含至少一种不同于这些油的附加油。

所述附加油特别可选自挥发油，特别是挥发性烃基油、挥发性硅酮油和/或挥发性氟油。

所述附加挥发油尤其可以是硅酮油、优选非极性的烃基油或氟油。

根据第一实施方案，所述附加挥发油是硅酮油并尤其可选自具有40°C至102°C范围内的闪点，优选具有大于55°C和小于或等于95°C的闪电并优选为65°C至95°C范围内的闪点的硅酮油。

作为可用于本发明的附加挥发性硅酮油，可以提到在室温下的粘度小于8厘沲(cSt)(8×10^-6m²/s)并且尤其含有2至10个硅原子和特别是2至7个硅原子的线性或环状硅酮，这些硅酮任选包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明的挥发性硅酮油，尤其可提到粘度为5和6cSt的聚二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷及其混合物。

根据第二实施方案，所述附加挥发油是氟油，如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷、及其混合物。

根据第三实施方案，所述附加挥发油是优选非极性的烃基油。

附加的非极性挥发性烃基油可具有40°C至102°C范围内的，优选40°C至55°C范围内的和优选40°C至50°C范围内的闪点。

附加的烃基挥发油尤其可选自含有8至16个碳原子的烃基挥发油及其混合物并且尤其是：

-支链C₈-C₁₆链烷，如C₈-C₁₆异链烷（也称作异链烷烃）、异十二烷、异癸烷和异十六烷，和例如，以商品名Isopar或Permethyl出售的油，

-直链烷，例如Sasol分别以Parafol 12-97和Parafol 14-97为名出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)及其混合物、十一烷-十三烷混合物（CetiolUT）、来自Cognis公司的专利申请WO 2008/155 059的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，及其混合物。

根据一个具体实施方案，所述附加挥发油可以相对于所述组合物总重量的0.1重量%至30重量%和尤其是0.5重量%至20重量%的含量存在。

有利地，该组合物含有小于10重量%的含有1至5个碳原子的一元醇并且优选小于5%。

根据一个具体实施方案，该组合物可不含含有1至5个碳原子的一元醇。

根据一个优选实施方案，该组合物不含附加挥发油。

在一个优选实施方案中，该组合物包含4至30重量%烷基纤维素，优选乙基纤维素，15至50重量%水和45至75重量%非挥发油。

其它脂肪物质

除前述油外，根据本发明考虑的组合物还可包含至少一种选自蜡和/或糊状脂肪物质及其混合物的固态脂肪物质。

蜡

本发明的组合物可包含至少一种蜡。

出于本发明的目的，术语“蜡”是指在室温(25°C)下是固体、具有可逆固/液状态变化、具有大于或等于30°C的熔点（其最高可达120°C）的亲脂性化合物。

可用于本发明的组合物的蜡选自动物、植物、矿物或合成来源的在室温下可或不可变形的固态蜡及其混合物。

尤其可使用烃基蜡，例如蜂蜡、羊毛脂蜡或虫蜡；米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、茅草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆树蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、通过Fisher-Tropsch合成获得的蜡和蜡状共聚物、及其酯。

也可以提到通过含有直链或支链C₈-C₃₂脂肪链的动物或植物油的催化氢化获得的蜡。

这些蜡中尤其可提到的是氢化荷荷巴油、氢化葵花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂油、Heterene公司以Hest 2T-4S为名出售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯和Heterene公司以Hest 2T-4B为名出售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四山萮酸酯。

也可以使用通过植物油，如蓖麻油或橄榄油的酯交换和氢化获得的蜡，例如Sophim公司以Phytowax ricin 16L64

和22L73

和Phytowax Olive 18L57为名出售的蜡。在专利申请FR-A-2 792 190中描述了这样的蜡。

也可以使用硅酮蜡，其可以有利地是优选低熔点的取代聚硅氧烷。

在这种类型的商业硅酮蜡中，尤其可提到以Abilwax 9800、9801或9810(Goldschmidt)、KF910和KF7002(Shin-Etsu)、或176-1118-3和176-11481(General Electric)为名出售的那些。

可用的硅酮蜡也可以是烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷（如下列商品：Abilwax2428、2434和2440(Goldschmidt)，或VP 1622和VP 1621(Wacker)），和(C₂₀-C₆₀)烷基聚二甲基硅氧烷，特别是(C₃₀-C₄₅)烷基聚二甲基硅氧烷，如GE-BayerSilicones公司以SF-1642为名出售的硅酮蜡。

也可以使用用硅酮或氟基团改性的烃基蜡，例如：来自KosterKeunen的硅酮基(siliconyl)小烛树蜡、硅酮基蜂蜡和含氟蜂蜡。

该蜡也可以选自氟蜡。

根据一个实施方案，本发明的组合物不含蜡。

糊状脂肪物质

根据本发明考虑的组合物还可包含至少一种糊状脂肪物质。

出于本发明的目的，术语“糊状脂肪物质”（也称作糊状物）是指具有可逆固/液状态变化、在固态中表现出各向异性晶体组织并在23°C的温度下包含液体部分和固体部分的亲脂性脂肪化合物。

换言之，该糊状化合物的起始熔点可小于23°C。在23°C下测得的该糊状化合物的液体部分可占该化合物的9重量%至97重量%。在23°C下的这种液体部分优选按重量计占15%至85%，更优选40%至85%。

出于本发明的目的，熔点相当于如标准ISO 11357-3；1999中所述在热分析（DSC）时测得的最大吸热峰的温度。可以使用差示扫描量热计（DSC），例如TA Instruments公司以MDSC 2920为名出售的量热计测量糊状物质或蜡的熔点。

测量程序如下：

对置于坩埚中的5毫克糊状物或蜡（视情况而定）样品施以从-20°C到100°C的第一次升温，加热速率是10°C/分钟，然后从100°C冷却至-20°C，冷却速率是10°C/分钟，并且最后施以从-20°C到100°C的第二次升温，加热速率是5°C/分钟。在第二次升温过程中，测量空坩埚与含有糊状物或蜡样品的坩埚吸收的功率之差作为温度函数变化。该化合物的熔点是与表示吸收功率之差作为温度函数变化的曲线的峰顶部对应的温度值。

在23°C下该糊状化合物的按重量计的液体分数等于在23°C下消耗的熔化热与糊状化合物的熔化热的比率。

糊状化合物的熔化热是该化合物为了从固态转换到液态而消耗的热。糊状化合物在其全部质量为结晶固体形式时被说成固态。糊状化合物在其全部质量为液体形式时被说成液态。

糊状化合物的熔化热等于根据标准ISO 11357-3:1999，使用差示扫描量热计（DSC），如TA Instrument公司以MDSC 2920为名出售的量热计，以5°C或10°C每分钟的升温速率获得的温谱图的曲线下的面积。糊状化合物的熔化热是使该化合物从固态变成液态所需的能量。其以J/g表示。

在23°C下消耗的熔化热是样品从固态变成在23°C下由液体部分和固体部分构成的状态而吸收的能量的量。

在32°C下测得的糊状化合物的液体部分优选占该化合物的30重量%至100重量%，优选占该化合物的50重量%至100重量%，更优选60重量%至100重量%。当在32°C下测得的糊状化合物的液体分数等于100%时，该糊状化合物的熔化范围的终点温度小于或等于32°C。

在32°C下测得的糊状化合物的液体分数等于在32°C下消耗的熔化热与糊状化合物的熔化热的比率。以与在23°C下消耗的熔化热相同的方式计算在32°C下消耗的熔化热。

糊状脂肪化合物可优选选自合成化合物和植物来源的化合物。可以由植物来源的原料合成获得糊状脂肪物质。

该糊状脂肪物质有利地选自：

-羊毛脂及其衍生物，如羊毛脂醇、氧乙烯化羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂酯，如羊毛脂酸异丙酯，和氧丙烯化羊毛脂，

-聚合或非聚合硅酮化合物，例如高分子量聚二甲基硅氧烷、包含含有8至24个碳原子的烷基或烷氧基类型的侧链的聚二甲基硅氧烷，尤其是硬脂基聚二甲基硅氧烷，

-聚合或非聚合氟化合物，

-乙烯基聚合物，尤其是：

-烯烃均聚物，

-烯烃共聚物，

-氢化二烯均聚物和共聚物，

-优选含有C₈-C₃₀烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯的直链或支链低聚物、均聚物或共聚物，

-含有C₈-C₃₀烷基的乙烯基酯的低聚物、均聚物和共聚物，

-含有C₈-C₃₀烷基的乙烯基醚的低聚物、均聚物和共聚物，

-由一种或更多种C₂-C₁₀₀、优选C₂-C₅₀二醇之间的聚醚化作用产生的脂溶性聚醚，

-酯和聚酯，

-及其混合物。

糊状脂肪物质可以是聚合物，尤其是烃基聚合物。

优选的硅酮和氟糊状脂肪物质是Shin-Etsu以X22-1088为名出售的聚甲基三氟丙基甲基烷基二甲基硅氧烷。

当糊状脂肪物质是硅酮和/或氟聚合物时，该组合物有利地包含增容剂，如短链酯，例如新戊酸异癸酯。

在脂溶性聚醚中，可尤其提到环氧乙烷和/或环氧丙烷与C₆-C₃₀环氧烷的共聚物。该共聚物中环氧乙烷和/或环氧丙烷与环氧烷的重量比优选为5/95至70/30。在这族中，尤其提到包含分子量在1000至10 000范围内的C₆-C₃₀环氧烷嵌段的嵌段共聚物，例如聚氧乙烯/聚十二烷二醇嵌段共聚物，如Akzo Nobel以商标名Elfacos ST9出售的十二烷二醇（22摩尔）和聚乙二醇（45氧乙烯或OE单元）的醚。

在该酯中，下列尤其优选：

-甘油低聚物的酯，尤其是二甘油酯，特别是己二酸与甘油的缩合物，其中甘油的一些羟基已与脂肪酸，如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸和12-羟基硬脂酸的混合物反应，尤其如Sasol公司以商标名Softisan 649出售的那些；

-植物甾醇(phytosterol)酯；

-季戊四醇酯；

-由下列材料形成的酯：

-至少一种C_16-40醇，至少一种所述醇是Guerbet醇，和

-由至少一种不饱和C_18-40脂肪酸形成的二酸二聚物，

如脂肪酸的二聚物和包含36个碳原子的妥尔油与i)包含32个碳原子的Guerbet醇和ii)山萮醇的混合物的酯；亚油酸的二聚物与两种Guerbet醇——2-十四烷基十八烷醇（32个碳原子）和2-十六烷基二十烷醇（36个碳原子）的混合物的酯；

-由直链或支链C₄-C₅₀二羧酸或聚羧酸与C₂-C₅₀二醇或多元醇之间的缩聚产生的非交联聚酯，

-由聚羧酸和脂族羟基化羧酸之间的酯化产生的聚酯，如日本公司Kokyu Alcohol Kogyo出售的Risocast DA-L和Risocast DA-H，它们是由氢化蓖麻油与二亚油酸或异硬脂酸的酯化反应产生的酯；和

-由脂族羟基羧酸的酯和脂族羧酸之间的酯化产生的酯的脂族酯，例如Nisshin Oil公司以商品名Salacos HCIS(V)-L出售的产品。

Guerbet醇是本领域技术人员公知的Guerbet反应的反应产物。其是用于将脂族伯醇转化成其β-烷基二聚醇同时损失1当量水的反应。

上述脂族羧酸通常包含4至30，优选8至30个碳原子。它们优选选自己酸、庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二十二烷酸及其混合物。

脂族羧酸优选是支链的。

脂族羟基羧酸酯有利地衍生自包含2至40个碳原子，优选10至34个碳原子以及更好地12至28个碳原子，和1至20个羟基，优选1至10个羟基以及更好地1至6个羟基的脂族羟基羧酸。该脂族羟基羧酸酯尤其选自：

a)饱和直链单羟基化脂族单羧酸的偏酯或全酯；

b)不饱和单羟基化脂族单羧酸的偏酯或全酯；

c)饱和单羟基化脂族多羧酸的偏酯或全酯；

d)饱和多羟基化脂族多羧酸的偏酯或全酯；

e)已与单羟基化或多羟基化脂族单羧酸或多羧酸反应的C₂至C₁₆脂族多元醇的偏酯或全酯，

f)及其混合物。

该酯的脂族酯有利地选自：

-由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比1（1/1）比例的酯化反应产生的酯，被称作氢化蓖麻油单异硬脂酸酯，

-由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比2（1/2）比例的酯化反应产生的酯，被称作氢化蓖麻油二异硬脂酸酯，

-由氢化蓖麻油与异硬脂酸以1比3（1/3）比例的酯化反应产生的酯，被称作氢化蓖麻油三异硬脂酸酯，

-及其混合物。

该糊状脂肪物质可以相对于该组合物总重量的0.5重量%至30重量%，尤其是1重量%至20重量%的量存在。

根据本发明使用的组合物除上述化合物外还可包含至少一种选自半结晶聚合物及其混合物的结构化剂。

半结晶聚合物

本发明的组合物还可包含至少一种半结晶聚合物，特别是熔点大于或等于30°C的有机结构的半结晶聚合物。

半结晶聚合物的总量优选是相对于该组合物总重量，2重量%至20重量%，例如3重量%至15重量%以及更好地4重量%至10重量%。

出于本发明的目的，术语“聚合物”是指包含至少两个重复单元，优选至少三个重复单元以及更尤其是至少10个重复单元的化合物。

出于本发明的目的，术语“半结晶聚合物”是指在骨架中包含可结晶部分和无定形部分并具有一阶可逆相变温度，特别是熔融（固液转变）的聚合物。可结晶部分是侧链（突出链）或骨架中的嵌段。

当半结晶聚合物的可结晶部分是聚合物骨架的嵌段时，这种可结晶嵌段具有与无定形嵌段不同的化学性质；在这种情况下，该半结晶聚合物是嵌段共聚物，例如二嵌段、三嵌段或多嵌段类型。当可结晶部分是侧接在骨架上的链时，该半结晶聚合物可以是均聚物或共聚物。

术语“有机化合物”和“具有有机结构”是指独自或组合地含有碳原子和氢原子和任选杂原子，如S、O、N或P的化合物。

该半结晶聚合物的熔点优选小于150°C。

该半结晶聚合物的熔点优选大于或等于30°C并且小于100°C。更优选地，该半结晶聚合物的熔点优选大于或等于30°C并且小于70°C。

本发明的半结晶聚合物在室温(25°C)和大气压(760mmHg)下是固体，熔点大于或等于30°C。该熔点值相当于使用差示扫描量热计（DSC），如Mettler公司以DSC 30为名出售的量热计，以5°C或10°C每分钟的温度上升测得的熔点。（所考虑的熔点是与温谱图的最大吸热峰的温度对应的点）。

本发明的半结晶聚合物优选具有比想要接受所述组合物的角蛋白载体，特别是皮肤或嘴唇的温度更高的熔点。

根据本发明，该半结晶聚合物有利地在比它们的熔点高的温度下可溶于脂肪相，尤其至少1重量%。除可结晶链或嵌段外，该聚合物的嵌段是无定形的。

出于本发明的目的，术语“可结晶链或嵌段”是指如果独自获得，会根据其在熔点以上还是以下而可逆地从无定形态变成结晶态的链或嵌段。出于本发明的目的，“链”是相对于聚合物骨架在侧面或旁边的原子团。“嵌段”是属于骨架的原子团，这一原子团构成聚合物的重复单元之一。

根据一个优选实施方案，半结晶聚合物选自：

包含由一种或更多种带有可结晶疏水侧链的单体的聚合产生的单元的均聚物和共聚物，

在骨架中带有至少一个可结晶嵌段的聚合物，

脂族或芳族或脂族/芳族聚酯类型的缩聚物，

经由金属茂催化制成的乙烯和丙烯的共聚物。

可用于本发明的半结晶聚合物特别可选自：

-受控结晶的聚烯烃的嵌段共聚物，在EP-A-0 951 897中描述了其单体，

-缩聚物，尤其为脂族或芳族或脂族/芳族聚酯类型，

-经由金属茂催化制成的乙烯和丙烯的共聚物，

-带有至少一个可结晶侧链的均聚物或共聚物，和在骨架中带有至少一个可结晶嵌段的均聚物或共聚物，例如文献US-A-5 156 911中描述的那些，

-带有至少一个可结晶侧链，特别是带有氟基团的均聚物或共聚物，如文献WO-A-01/19333中描述的那些，

-和它们的混合物。

可提到的半结晶聚合物的实例包括专利申请WO 2010/010 301中描述的那些，其内容经引用并入本文。

水相

如上文所述，本发明的组合物包含水。

本发明的组合物优选包含相对于该组合物总重量的至少2重量%的水，优选至少5重量%和优选至少10重量%。

水可以以在2重量%至80重量%范围内的总含量存在。水优选以相对于该组合物总重量的15重量%至50重量%范围内的总含量存在。

本发明的组合物除水外还可包含至少一种水溶性溶剂。

水相可构成该组合物的连续相。

术语“含连续水相的组合物”是指该组合物具有在25°C下测得的大于或等于23μS/cm(microSiemens/cm)的电导率，所述导电率例如使用来自Mettler Toledo的MPC227电导仪和Inlab730电导率测量单元测量。将该测量单元浸在该组合物中以除去在该单元的两个电极之间可能形成的气泡。一旦电导仪值稳定，进行电导率读数。至少三次连续测量后确定平均值。

在本发明中，术语“水溶性溶剂”是指在室温下是液体并且水混溶（在25°C和大气压下大于50重量%的水的混溶性）的化合物。

可用在本发明的组合物中的水溶性溶剂也可以是挥发性的。

在可用在本发明的组合物中的水溶性溶剂中，可尤其提到含有1至5个碳原子的低级一元醇，如乙醇和异丙醇，含有2至8个碳原子的二醇，如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和二丙二醇，C₃-C₄酮和C₂-C₄醛。

水相（水和任选水混溶性溶剂）可以以相对于该组合物总重量的2重量%至95重量%范围内的和优选5重量%至80重量%范围内的含量存在于该组合物中。在特别优选的方式中，水相（水和任选水混溶性溶剂）以相对于该组合物总重量的10重量%至60重量%范围内，优选15重量%至50重量%，优选20重量%至40重量%的含量存在于该组合物中。

本发明的水相还可包含至少一种亲水成膜聚合物和/或至少一种亲水增稠剂和/或至少一种表面活性剂。但是，上述水相的含量不包括各上述化合物的含量。

根据一个特别优选的实施方案，本发明的组合物是水包油乳状液。

稳定剂:

本发明的组合物包含至少一种选自表面活性剂和/或亲水胶凝剂（优选选自缔合聚合物、天然聚合物和它们的混合物）的稳定剂。

该组合物优选使得，表面活性剂(如果存在)为相对于该组合物总重量的0.1重量%至20重量%范围内的含量。

该组合物优选使得，亲水胶凝剂（优选缔合聚合物）(如果存在)为该组合物总重量的0.1重量%至10重量%范围内的含量。

表面活性剂

本发明的组合物可含有包含一种或更多种表面活性剂的乳化体系，所述表面活性剂尤其以相对于该组合物总重量的0.1重量%至20重量%范围内，或甚至0.5重量%至15重量%和优选1重量%至10重量%范围内的含量存在。

有利地，当组合物包含表面活性剂时，这种表面活性剂以使得非挥发性油总含量/表面活性剂含量重量比为1至40和优选5至35的含量存在。

它们优选以8至25的非挥发性油总含量/表面活性剂含量重量比存在。

优选使用为获得水包油乳状液而适当选择的乳化表面活性剂。

特别地，可以使用在25°C下具有大于或等于8的在Griffin意义（Griffin sense）内的HLB平衡（亲水-亲脂平衡）的乳化表面活性剂。

也可以使用在25°C下具有小于8的在Griffin意义内的HLB平衡（亲水-亲脂平衡）的乳化表面活性剂。

在J.Soc.Cosm.Chem.1954(第5卷),第249-256页中定义了Griffin HLB值。

这些表面活性剂可选自非离子型、阴离子型、阳离子型和两性表面活性剂、及其混合物。关于表面活性剂的乳化性质和功能的定义，可以参考Kirk-Othmer′s Encyclopedia of Chemical Technology,第22卷,第333-432页,第3版,1979,Wiley，特别是这一参考资料的第347-377页，涉及阴离子型、两性和非离子型表面活性剂。

根据第一实施方案，组合物包含至少一种烃基表面活性剂。

下面描述适用于本发明的烃基表面活性剂的实例。

根据一个特别优选的实施方案，如前所见，本发明的组合物包含至少一种选自阴离子和非离子表面活性剂的表面活性剂，所述表面活性剂至少部分经由在本发明的组合物的制备过程中使用的烷基纤维素的水性分散体引入。

非离子表面活性剂

非离子表面活性剂尤其可选自聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基酯、氧化烯化醇、聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基醚、山梨糖醇酐的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基酯、山梨糖醇酐的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚、烷基和聚烷基糖苷或聚糖苷，特别是烷基和聚烷基葡糖苷或聚葡糖苷、蔗糖的烷基和聚烷基酯、甘油的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基酯、和甘油的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚及其混合物。

1)优选使用的聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基酯包括具有2至200范围内的环氧乙烷（EO）单元数目的那些。可提到的实例包括硬脂酸酯40EO、硬脂酸酯50EO、硬脂酸酯100EO、月桂酸酯20EO、月桂酸酯40EO和二硬脂酸酯150EO。

2)优选使用的聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基醚包括具有2至200范围内的环氧乙烷（EO）单元数目的那些。可提到的实例包括十六烷基醚23EO、油醚50EO、植物甾醇30EO、硬脂醇聚醚40、硬脂醇聚醚(steareth)100和山萮醇聚醚(beheneth)100。

3)作为氧化烯化醇（其特别是氧乙烯化和/或氧丙烯化的），优选使用包含1至150个氧乙烯和/或氧丙烯单元，特别是含有20至100个氧乙烯单元的那些，特别是乙氧基化脂肪醇，尤其为C₈-C₂₄的和优选C₁₂-C₁₈的，如用20个氧乙烯单元乙氧基化的硬脂醇（CTFA名Steareth-20），例如Uniqema公司出售的Brij78，用30个氧乙烯单元乙氧基化的鲸蜡硬脂醇（CTFA名Ceteareth-30）和包含7个氧乙烯单元的C₁₂-C₁₅脂肪醇的混合物（CTFA名C₁₂-C₁₅Pareth-7），例如ShellChemicals以Neodol25-7

为名出售的产品；或特别是含有1至15个氧乙烯和/或氧丙烯单元的氧化烯化（氧乙烯化和/或氧丙烯化）醇，特别是乙氧基化C₈-C₂₄和优选C₁₂-C₁₈脂肪醇，如用2个氧乙烯单元乙氧基化的硬脂醇（CTFA名Steareth-2），例如Uniqema公司出售的Brij 72；

4)优选使用的山梨糖醇酐的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基酯包括具有0至100范围内的环氧乙烷（EO）数目的那些。可提到的实例包括山梨糖醇酐月桂酸酯4或20 EO，特别是聚山梨醇酯20（或聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单月桂酸酯），如Uniqema公司出售的产品Tween20、山梨糖醇酐棕榈酸酯20 EO、山梨糖醇酐硬脂酸酯20 EO、山梨糖醇酐油酸酯20 EO或来自BASF的Cremophor产品（RH 40、RH 60等）。

5)优选使用的山梨糖醇酐的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚，包括具有0至100范围内的环氧乙烷（EO）单元数目的那些。

6)优选使用的烷基和聚烷基葡糖苷或聚葡糖苷包括含有包含6至30个碳原子和优选6至18或甚至8至16个碳原子的烷基并含有优选包含1至5和尤其是1、2或3个葡糖苷单元的葡糖苷基团的那些。该烷基聚葡糖苷可例如选自癸基葡糖苷（烷基-C₉/C₁₁-聚葡糖苷(1.4)），例如Kao Chemicals公司以

为名出售的产品或Henkel公司以

为名出售的产品和SEPPIC公司以

为名出售的产品；辛酰基/癸酰基葡糖苷，例如Cognis公司以

为名或SEPPIC公司以

为名出售的产品；月桂基葡糖苷，例如Henkel公司以

为名或Henkel公司以

为名出售的产品；椰油基葡糖苷，例如Henkel公司以

为名出售的产品；辛酰葡糖苷，例如Cognis公司以

为名出售的产品；及其混合物。

更通常地，下面更具体界定烷基聚糖苷类型的表面活性剂。

7)可提到的蔗糖的烷基和聚烷基酯的实例包括Crodesta F150、以Crodesta SL 40为名出售的蔗糖单月桂酸酯和Ryoto Sugar Ester出售的产品，例如以Ryoto Sugar Ester P1670、Ryoto Sugar Ester LWA1695或Ryoto Sugar Ester01570为名出售的蔗糖棕榈酸酯。

8)优选使用的甘油的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基酯包括具有0至100范围内的环氧乙烷（EO）单元数目和1至30范围内的甘油单元数的那些。可提到的实例包括六甘油单月桂酸酯和PEG-30甘油硬脂酸酯。

9)优选使用的甘油的任选聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚包括具有0至100范围内的环氧乙烷（EO）单元数和1至30范围内的甘油单元数的那些。可提到的实例包括Nikkol鲨肝醇100和Nikkol鲛肝醇100。

阴离子表面活性剂

阴离子表面活性剂可选自烷基醚硫酸盐、羧酸盐、氨基酸衍生物、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磺基丁二酸盐、烷基磺基乙酸盐、磷酸盐和烷基磷酸盐、多肽，C₁₀-C₃₀和尤其是C₁₂-C₂₀脂肪酸的金属盐，特别是金属硬脂酸盐，及其混合物。

1)可提到的烷基醚硫酸盐的实例包括Henkel公司以SiponAOS225或Texapon N702为名出售的十二烷基醚硫酸钠(70/30 C12-14)(2.2EO)、Henkel公司以Sipon LEA 370为名出售的十二烷基醚硫酸铵(70/30 C12-14)(3 EO)、Rhodia Chimie公司以Rhodapex AB/20为名出售的(C₁₂-C₁₄)烷基醚(9 EO)硫酸铵和Albright&Wilson公司以EmpicolBSD 52为名出售的十二烷基油醚硫酸钠镁的混合物。

2)可提到的羧酸盐的实例包括N-酰氨基酸的盐（例如碱金属盐）、二醇羧酸盐、酰氨基醚羧酸盐(AEC)和聚氧乙烯化羧酸盐。

二醇羧酸盐类型的表面活性剂可选自烷基二醇羧酸类或2-(2-羟烷氧基乙酸酯)、其盐及其混合物。这些烷基二醇羧酸类包含含有8至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的、脂族和/或芳族烷基链。这些羧酸类可以用无机碱，如氢氧化钾或氢氧化钠中和。

可提到的二醇羧酸类型的表面活性剂的实例包括十二烷基二醇羧酸钠或2-(2-羟烷氧基乙酸钠)，如Sanyo公司以Beaulight Shaa

为名出售的产品、Beaulight LCA-25N

或相应的酸形式Beaulight Shaa(Acidform)

可提到的酰氨基醚羧酸盐(AEC)的实例包括Kao Chemicals公司以Akypo Foam30为名出售的十二烷基酰氨基醚羧酸钠(3 EO)。

可提到的聚氧乙烯化羧酸盐的实例包括Kao Chemicals公司以Akypo Soft 45 NV

为名出售的氧乙烯化(6 EO)十二烷基醚羧酸钠(65/25/10 C_12-14-16)、Biologia e Tecnologia公司以Olivem400

为名出售的橄榄油来源的聚氧乙烯化和羧甲基化脂肪酸和Nikkol公司以NikkolECTD-6 NEX

为名出售的氧乙烯化(6 EO)十三烷基醚羧酸钠。

3)尤其可提到的氨基酸衍生物包括氨基酸的碱金属盐，如：

-肌氨酸盐，例如Ciba公司以Sarkosyl NL 97为名出售或SEPPIC公司以Oramix L30

为名出售的月桂酰基肌氨酸钠，Nikkol公司以Nikkol Sarcosinate MN

为名出售的肉豆蔻酰基肌氨酸钠和Nikkol公司以Nikkol Sarcosinate PN

为名出售的棕榈酰基肌氨酸钠；

-丙氨酸盐，例如Nikkol公司以Sodium Nikkol Alaninate LN30

为名出售或Kawaken公司以Alanone ALE

为名出售的N-月桂酰基N-甲基酰氨基丙酸钠，和Kawaken公司以Alanone Alta

为名出售的三乙醇胺N-月桂酰基N-甲基丙氨酸；

-谷氨酸盐，例如Ajinomoto公司以Acylglutamate CT-12

为名出售的三乙醇胺单椰油酰基谷氨酸盐或Ajinomoto公司以AcylglutamateLT-12

为名出售的三乙醇胺月桂酰基谷氨酸盐。

下面更具体描述谷氨酸盐和/或衍生物。

-天冬氨酸盐，例如Mitsubishi公司以Asparack

为名出售的三乙醇胺N-月桂酰天冬氨酸盐和三乙醇胺N-肉豆蔻酰天冬氨酸盐的混合物；

-甘氨酸衍生物（甘氨酸盐），例如Ajinomoto公司以AmiliteGCS-12和Amilite GCK 12为名出售的N-椰油酰基甘氨酸钠；

-柠檬酸盐，如Goldschmidt公司以Witconol EC 1129为名出售的椰油醇的氧乙烯化(9摩尔)柠檬酸单酯；

-半乳糖醛酸盐，如Soliance公司出售的十二烷基-D-半乳糖苷糖醛酸钠。

4)可提到的磺酸盐的实例包括α-烯烃磺酸盐，例如Stepan公司以Bio-Terge AS 40

为名出售、Witco公司以Witconate AOS Protégé和Sulframine AOS PH 12为名出售或Stepan公司以Bio-Terge AS 40CG

为名出售的α-烯烃磺酸钠(C_14-16)，Clariant公司以Hostapur SAS30

为名出售的仲烯烃磺酸钠。

5)可提到的羟乙基磺酸盐包括酰基羟乙基磺酸盐，例如椰油酰基羟乙基磺酸钠，如Jordan公司以Jordapon CI P

为名出售的产品。

6)可提到的牛磺酸盐包括Clariant公司以Hostapon CT Pate

为名出售的棕榈仁油甲基牛磺酸的钠盐；N-酰基N-甲基牛磺酸盐，例如Clariant公司以Hostapon LT-SF

为名出售或Nikkol公司以NikkolCMT-30-T

为名出售的N-椰油酰基N-甲基牛磺酸钠和Nikkol公司以Nikkol PMT为名出售的棕榈酰基甲基牛磺酸钠。

7)可提到的磺基丁二酸盐的实例包括Witco公司以Setacin 103Special

和Rewopol SB-FA 30 K 4

为名出售的氧乙烯化(3 EO)月桂醇单磺基丁二酸盐(70/30 C₁₂/C₁₄)、Zschimmer Schwarz公司以Setacin FSpecial Paste

为名出售的C₁₂-C₁₄烷基半磺基丁二酸的二钠盐、Henkel公司以Standapol SH 135

为名出售的氧乙烯化(2 EO)油酰氨基磺基丁二酸二钠、Sanyo公司以Lebon A-5000

为名出售的氧乙烯化(5 EO)月桂基酰胺单磺基丁二酸盐、Witco公司以Rewopol SB CS 50为名出售的氧乙烯化(10 EO)十二烷基柠檬酸单磺基丁二酸二钠盐和Witco公司以Rewoderm S 1333

为名出售的蓖麻油酸单乙醇酰胺单磺基丁二酸盐。也可以使用聚二甲基硅氧烷磺基丁二酸盐，如MacIntyre公司以Mackanate-DC30为名出售的PEG-12聚二甲基硅氧烷磺基丁二酸二钠。

8)可提到的烷基磺基乙酸盐的实例包括Stepan公司以StepanMild LSB为名出售的十二烷基磺基乙酸钠和十二烷基醚磺基丁二酸二钠的混合物。

9)可提到的磷酸盐和烷基磷酸盐的实例包括单烷基磷酸盐和二烷基磷酸盐，如Kao Chemicals公司以MAP20

为名出售的十二烷基单磷酸盐、十二烷基磷酸的钾盐、Cognis公司以Crafol AP-31

为名出售的单酯和二酯（主要为二酯）的混合物、Cognis公司以CrafolAP-20

为名出售的辛基磷酸单酯和二酯的混合物、Condea公司以Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester

为名出售的2-丁基辛醇的乙氧基化(7摩尔EO)磷酸二酯的混合物、Uniqema公司以Arlatone MAP 230K-40

和Arlatone MAP 230T-60

为名出售的单(C₁₂-C₁₃)烷基磷酸钾或三乙醇胺盐、Rhodia Chimie公司以Dermalcare MAP XC-99/09

为名出售的十二烷基磷酸钾和Uniqema公司以Arlatone MAP 160K为名出售的十六烷基磷酸钾。

10)例如通过脂肪链缩合到来自谷物，尤其来自小麦和燕麦的氨基酸上来获得多肽。可提到的多肽的实例包括Croda公司以Aminofoam W OR为名出售的水解月桂酰基小麦蛋白的钾盐、Maybrook公司以May-Tein SY为名出售的水解椰油酰基大豆蛋白的三乙醇胺盐、SEPPIC公司以Proteol Oat为名出售的月桂酰基燕麦氨基酸的钠盐、Deutsche Gelatine公司以Geliderm 3000为名出售的接枝到椰子脂肪酸上的胶原水解产物和SEPPIC公司以Proteol VS 22为名出售的用氢化椰子酸酰化的大豆蛋白。

11)作为C₁₀-C₃₀，尤其是C₁₂-C₂₀脂肪酸的金属盐，可特别提到金属硬脂酸盐，如硬脂酸钠和硬脂酸钾，以及聚羟基硬脂酸盐。

阳离子表面活性剂

阳离子表面活性剂可选自：

-烷基咪唑鎓（alkylimidazolidiniums），如异硬脂基乙基咪唑啉鎓（isostearylehtylimidonium）乙基硫酸盐，

-铵盐，如(C_12-30烷基)三(C_1-4烷基)卤化铵，例如N,N,N-三甲基-1-二十二烷基氯化铵（docosanaminium chloride）（或山萮基三甲基氯化铵）；

本发明的组合物还可含有一种或多种两性表面活性剂，例如N-酰基氨基酸，如N-烷基氨基乙酸盐和椰油酰两性二乙酸二钠，和胺氧化物，如硬脂胺氧化物，或硅酮表面活性剂，例如聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸盐，如Phoenix Chemical公司以Pecosil PS 100

为名出售的产品。

根据第二实施方案，该组合物包含至少一种硅酮表面活性剂。可提到的实例包括：

a)独自或作为混合物使用的在25°C下的HLB大于或等于8的非离子表面活性剂；可尤其提到：

-聚二甲基硅氧烷共聚醇，如Dow Corning公司以Q2-5220

为名出售的产品；

-聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯，如Finetex公司以Finsolv SLB101

和201

为名出售的产品；

b)独自或作为混合物使用的在25°C下的HLB大于或等于8的非离子表面活性剂；可尤其提到：

-Dow Corning公司以Q2-3225C为名出售的环聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物。

亲水胶凝聚合物

出于本专利申请的目的，术语“用于水相胶凝的聚合物”是指能使本发明的组合物的水相胶凝的聚合物。

可根据本发明使用的胶凝聚合物的特征尤其在于其超过一定浓度C^*时在水中形成凝胶的能力，所述凝胶特征在于至少等于10Pa的振荡流变（μ=1Hz）x流量阈值τ_c。这种浓度C^*根据所考虑的胶凝聚合物的性质而广泛地变化。

例如，这种浓度对在多山醇酯80/I-C16中的40%反相乳液形式的丙烯酰胺/丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸钠共聚物，例如SEPPIC公司以Simulgel 600为名出售的产品而言为1重量%至2重量%，并且对与诸如Aristoflex HMS的类型的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）交联的AMPS/乙氧基化(25 EO)鲸蜡硬脂基甲基丙烯酸酯共聚物而言为大约0.5重量%。

该胶凝聚合物可以以足以将该组合物的劲度模量G^*(1Hz,25°C)调节至大于或等于10000Pa和尤其是10000Pa至100000Pa的值的量存在于该组合物中。下面更详细描述测量该组合物的劲度模量G^*(1Hz,25°C)的方法。

该胶凝聚合物是亲水聚合物并因此存在于该组合物的水相中。

更特别地，这种胶凝聚合物可选自：

-丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物或其盐和酯，特别是AlliedColloid以Versicol F或Versicol K为名、Ciba-Geigy公司以Ultrahold 8为名出售的产品、和Synthalen K类型的聚丙烯酸，和聚丙烯酸的盐，尤其是钠盐（相当于INCI名丙烯酸钠共聚物），更特别是以Luvigel EM为名出售的交联聚丙烯酸钠（相当于INCI名丙烯酸钠共聚物（和）辛酸/癸酸甘油三酯），

-Hercules公司以Reten为名以其钠盐形式出售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物、Vanderbilt公司以Darvan No.7为名出售的聚甲基丙烯酸钠，和Henkel公司以Hydagen F为名出售的聚羟基羧酸钠盐，

-聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，优选改性或未改性的羧基乙烯基聚合物；根据本发明最特别优选的共聚物是丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀-烷基酯共聚物（INCI名：丙烯酸酯/C_10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物），如Lubrizol公司以商品名Pemulen TR1、Pemulen TR2、Carbopol 1382和Carbopol EDT 2020，再更优选Pemulen TR-2出售的产品；

-Clariant公司出售的AMPS（用氨水部分中和并高度交联的聚丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸），

-SEPPIC公司出售的Sepigel或Simulgel类型的AMPS/丙烯酰胺共聚物，和

-如Clariant公司出售的诸如Aristoflex HMS的类型的聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物（交联或非交联的），

-及其混合物。

可提到的亲水胶凝聚合物的其它实例包括：

-阴离子、阳离子、两性或非离子甲壳质或壳聚糖聚合物；

-不同于烷基纤维素的纤维素聚合物，选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素，以及季铵化纤维素衍生物；

-乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物；聚乙烯基醇；

-天然来源的任选改性的聚合物，如：

半乳甘露聚糖及其衍生物，如魔芋胶、胶凝糖胶、刺槐豆胶、葫芦巴胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、金合欢胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、用甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶（Jaguar XC97-1,Rhodia）、羟丙基三甲铵瓜尔胶氯化物和黄原胶衍生物；

-藻酸盐和角叉菜胶；

-糖胺聚糖(glycoaminoglycan)、透明质酸及其衍生物；

-脱氧核糖核酸；

-粘多糖，如透明质酸和硫酸软骨素及其混合物.

根据一个优选实施方案，该胶凝聚合物选自天然来源特别是瓜尔胶的任选改性的聚合物。

根据一个优选实施方案，该胶凝聚合物选自丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物或其盐和酯、聚丙烯酸和聚丙烯酸盐或其混合物。

根据一个优选实施方案，该胶凝聚合物是聚丙烯酸的钠盐，尤其是交联聚丙烯酸钠。

根据一个特别优选的实施方案，该胶凝剂选自缔合聚合物。

根据另一特别优选的实施方案，该胶凝剂选自任选改性的天然聚合物。

出于本发明的目的，术语“缔合聚合物”是指在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水部分的任何两亲聚合物。本发明的缔合聚合物可以是阴离子型、阳离子型、非离子型或两性的。

缔合阴离子聚合物

可提到的缔合阴离子聚合物是包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链烯丙基醚单元的那些，更特别是其亲水单元由不饱和乙烯阴离子单体，有利地由乙烯基羧酸和最特别由丙烯酸或甲基丙烯酸或其混合物形成并且其脂肪链烯丙基醚单元相当于下式(I)的单体的那些：

CH₂=C(R’)CH₂OB_nR(I)

其中R′是指H或CH₃，B是指乙烯氧基，n是0或是指1至100的整数，R是指选自烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基的烃类基团，其包含8至30个碳原子，优选10至24以及再更特别12至18个碳原子。

在专利EP-0 216 479中，描述了并根据乳液聚合法制备了这种类型的阴离子两亲聚合物。

还可提到的缔合阴离子聚合物是马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸烷基酯三元共聚物，如Newphase Technologies公司以Performa V 1608为名出售的产品（马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸异丙酯共聚物）。

在缔合阴离子聚合物中，根据一个优选实施方案，可以使用在它们的单体中包含α,β-单烯键式不饱和羧酸和α,β-单烯键式不饱和羧酸与氧化烯化脂肪醇的酯的共聚物。

优选地，这些化合物还包含α,β-单烯键式不饱和羧酸与C₁-C₄醇的酯作为单体。

可提到的这种类型的化合物的实例包括

&Haas公司出售的Aculyn

，其是甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧化烯化十八烷基甲基丙烯酸酯（包含20个EO单元）三元共聚物或Aculyn 28（甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化山萮醇甲基丙烯酸酯（25 EO）三元共聚物）。

还可提到的缔合阴离子聚合物的实例包括包含至少一个不饱和烯烃羧酸类型的亲水单元和至少一个仅为诸如不饱和羧酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯的类型的疏水单元的阴离子聚合物。可提到的实例包括根据专利US-3 915 921和4 509 949描述和制备的阴离子聚合物。

阳离子缔合聚合物

可提到的阳离子缔合聚合物包括季铵化纤维素衍生物和带有胺基侧基的聚丙烯酸酯。

季铵化纤维素衍生物特别是：

-用包含至少一个脂肪链的基团，如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基或其混合物改性的季铵化纤维素，

-用包含至少一个脂肪链的基团，如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基或其混合物改性的季铵化羟乙基纤维素。

带有季铵化或非季铵化胺基侧基的聚丙烯酸酯含有诸如steareth-20（聚氧乙烯化(20)硬脂醇）的类型的疏水基团。

上述季铵化纤维素或羟乙基纤维素所带的烷基优选包含8至30个碳原子。芳基优选是指苯基、苄基、萘基或蒽基。

可指出的含有C₈-C₃₀脂肪链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例包括Amerchol公司出售的产品Quatrisoft LM 200、QuatrisoftLM-X529-18-A、Quatrisoft LM-X529-18B（C₁₂烷基）和QuatrisoftLM-X529-8（C₁₈烷基）和Croda公司出售的产品Crodacel QM、CrodacelQL（C₁₂烷基）和Crodacel QS（C₁₈烷基）。

可提到的带有氨基侧链的聚丙烯酸酯的实例是来自NationalStarch公司的聚合物8781-121B或9492-103。

非离子缔合聚合物

非离子缔合聚合物可选自：

-用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素，例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素，所述脂肪链如烷基(尤其是C₈-C₂₂烷基)、芳基烷基和烷基芳基，如Aqualon公司出售的NatrosolPlus Grade 330 CS（C₁₆烷基），

-用烷基苯基聚烷撑二醇醚基团改性的纤维素，如Amerchol公司出售的产品Amercell Polymer HM1500（壬基苯基聚乙二醇(15)醚），

-用包含至少一个脂肪链(如烷基链)的基团改性的瓜尔胶，如羟丙基瓜尔胶，

-乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物，

-甲基丙烯酸C₁-C₆烷基酯或丙烯酸C₁-C₆烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物，

-亲水甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物，

-缔合聚氨酯。

缔合聚氨酯是在链中包含通常为聚氧乙烯性质的亲水嵌段（聚氨酯也可被称作聚氨酯聚醚）和疏水嵌段（其可以仅为脂族链段和/或脂环族和/或芳族链段）的非离子嵌段共聚物。

特别地，这些聚合物包含被亲水嵌段隔开的至少两个含有6至30个碳原子的烃基亲脂链，该烃基链可以是侧链或在亲水嵌段末端的链。特别可包括一个或更多个侧链。此外，该聚合物可包含在亲水嵌段的一端或两端的烃基链。

缔合聚氨酯可以是三嵌段或多嵌段形式的嵌段聚合物。疏水嵌段因此可以在链的各端（例如：含有亲水中心嵌段的三嵌段共聚物）或分布在末端和链中（例如：多嵌段共聚物)）。这些聚合物也可以是接枝聚合物或星形聚合物。缔合聚氨酯优选是三嵌段共聚物，其中亲水嵌段是包含50至1000个氧乙烯基团的聚氧乙烯链。通常，缔合聚氨酯包含在亲水嵌段之间的氨基甲酸乙酯键，据此产生该名称。

根据一个优选实施方案，使用聚氨酯类型的非离子缔合聚合物作为胶凝剂。

作为不能用于本发明的聚氨酯聚醚的实例，可以提到来自ServoDelden公司的聚合物C₁₆-OE₁₂₀-C₁₆（以SER AD FX1100为名，其是含有氨基甲酸乙酯官能并具有1300的重均分子量的分子），OE是氧乙烯单元。

Rheox公司出售的带有脲官能的Rheolate 205或Rheolate 208或204或Elementis的Rheolate FX 1100也可用作缔合聚氨酯聚合物。这些缔合聚氨酯以纯的形式出售。也可以使用以在水中20%的固体含量出售的含有C₂₀烷基链和氨基甲酸乙酯键的来自

的产品DW 1206B。

也可以使用这些聚合物的溶液或分散体，尤其是在水或在水-醇介质中的溶液或分散体。可提到的这样的聚合物的实例包括来自ServoDelden公司的SER AD FX1010、SER AD FX1035和SER AD FX1070，和Rheox公司出售的Rheolate 255、Rheolate 278和Rheolate 244。也可以使用来自

公司的产品Aculyn 46、DW 1206F和DW1206J以及Acrysol RM 184或Acrysol 44或可选地来自Borchers公司的Borchigel LW 44、及其混合物。

根据一个优选实施方案，该亲水胶凝剂选自：

-任选改性的羟丙基瓜尔胶，特别是用甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶（Jaguar XC97-1,Rhodia）或羟丙基三甲铵瓜尔胶氯化物，

-乙烯基聚合物，如聚乙烯基醇，

-衍生自(甲基)丙烯酸的阴离子缔合聚合物，如

以Aculyn 22为名出售的由甲基丙烯酸和硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯获得的非交联共聚物，

-聚氨酯聚醚类型的非离子缔合聚合物，如Elementis以Rheolate FX1100为名出售的硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物。

根据一个优选实施方案，亲水胶凝剂选自：

-衍生自(甲基)丙烯酸的阴离子缔合聚合物，如

两性缔合聚合物

在本发明的缔合两性聚合物中，可以提到交联或非交联、支链或无支链的两性聚合物，其可由下列材料共聚获得：

1)至少一种式(IVa)或(IVb)的单体：

其中R₄和R₅，可以相同或不同，代表氢原子或甲基，

R₆、R₇和R₈，可以相同或不同，代表含有1至30个碳原子的直链或支链烷基，

Z代表基团NH或氧原子，

n是2至5的整数，

A^-是指衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲硫酸根阴离子或卤离子，如氯离子或溴离子。

其中R₉和R₁₀，可以相同或不同，代表氢原子或甲基；

Z₁代表基团OH或基团NHC(CH₃)₂CH₂SO₃H；

3)至少一种式(VI)的单体：

其中R₉和R₁₀，可以相同或不同，代表氢原子或甲基，X是指氧或氮原子且R₁₁是指含有1至30个碳原子的直链或支链烷基；

4)任选至少一种交联或支化剂；至少一种包含至少一个含有8至30个碳原子的脂肪链的式(IVa)、(IVb)或(VI)的单体，所述式(IVa)、(IVb)、(V)和(VI)的单体的化合物可以例如用C₁-C₄烷基卤化物或C₁-C₄二烷基硫酸酯季铵化。

本发明的式(IVa)和(IVb)的单体优选选自：

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯，

-甲基丙烯酸二甲基氨基丙酯、丙烯酸二甲基氨基丙酯，

-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其是例如用C₁-C₄烷基卤化物或C₁-C₄二烷基硫酸酯任选地季铵化的。

更特别地，式(IVa)的单体选自丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵。

本发明的式(V)的化合物优选选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、2-甲基巴豆酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸和2-甲基丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸。更特别地，式(V)的单体是丙烯酸。

本发明的式(VI)的单体优选选自C₁₂-C₂₂，更特别C₁₆-C₁₈烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

该交联或支化剂优选选自N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基甲基氯化铵、甲基丙烯酸烯丙酯、正羟甲基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯和烯丙基蔗糖。

本发明的聚合物还可含有其它单体，如非离子单体并且特别是C₁-C₄烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

这些两性聚合物中阳离子电荷数/阴离子电荷数的比率优选等于大约1。

该缔合两性聚合物的重均分子量代表大于500，优选10000至10000000和再更优选100000至8000000的重均分子量。

本发明的缔合两性聚合物优选含有1摩尔%至99摩尔%，更优选20摩尔%至95摩尔%和再更优选25摩尔%至75摩尔%的式(IVa)或(IVb)的化合物。它们还优选含有1摩尔%至80摩尔%，更优选5摩尔%至80摩尔%，再更优选25摩尔%至75摩尔%的式(V)的化合物。式(VI)的化合物的含量优选为0.1摩尔%至70摩尔%，更优选1摩尔%至50摩尔%和再更优选1摩尔%至10摩尔%。交联或支化剂在存在时优选为0.0001摩尔%至1摩尔%和再更优选0.0001摩尔%至0.1摩尔%。

优选地，式(IVa)或(IVb)的化合物和式(V)的化合物之间的摩尔比在20/80至95/5，更优选25/75至75/25的范围内。

例如在专利申请WO 98/44012中描述了本发明的缔合两性聚合物。

根据本发明特别优选的两性聚合物选自丙烯酸/丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/甲基丙烯酸十八烷基酯共聚物。

亲水胶凝聚合物，特别是缔合聚合物可以相对于该组合物总重量的0.1重量%至10重量%和优选0.5重量%至5重量%的总活性物质含量存在于本发明的组合物中。

应当理解，此外，这种量易于根据所述聚合物是否与离子和/或非离子表面活性剂和/或成膜剂（不同于烷基纤维素，特别是乙基纤维素）组合而变化，其本身还能够作用于所述组合物的稠度。。

硅橡胶

根据一个具体实施方案，本发明的组合物还可包含至少一种硅橡胶，其优选在25°C下具有800000至10000000cSt的粘度。

硅橡胶优选选自在25°C下的粘度为1000000至5000000cSt和优选1000000至2500000cSt的硅橡胶。根据标准ASTM D-445可测量这种硅酮化合物的粘度。

硅橡胶的分子量通常大于350000g/mol，350000至800000g/mol和优选450000至700000g/mol。

硅橡胶尤其可选自下式的硅酮：

其中：

X是含有1至6个碳原子的烷基、羟基或胺基，

n和p是为使该化合物的粘度大于800000cSt而选择的整数。

作为可根据本发明使用的硅橡胶，可以提到下列那些，其中：

-取代基R₁至R₆代表甲基，基团X代表甲氧基，且n和p使得该聚合物的分子量为600000g/mol，如Bluestar公司以MirasilC-DPDM为名出售的产品；

-取代基R₁至R₆代表甲基，基团X代表羟基，且n和p使得该聚合物的分子量为600000g/mol，如Dow Corning公司以SGM 36为名出售的产品；

-(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)类型的聚二甲基硅氧烷，如GE Bayer Silicones出售的SE63、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、及其混合物。

有利地，本发明的组合物可包含相对于该组合物总重量的0.1重量%至20重量%的本发明的硅橡胶。

特别地，其可包含相对于该组合物总重量的0.2重量%至15重量%的本发明的硅橡胶。

有利地，本发明的组合物包含硅橡胶/烷基纤维素聚合物重量比为0.1至15和更特别0.5至10的至少一种硅橡胶和至少一种烷基纤维素聚合物。硅橡胶/烷基纤维素聚合物重量比优选为0.5至5。

根据一个具体实施方案，本发明的组合物包含：

-4重量%至30重量%烷基纤维素，优选乙基纤维素，

-15重量%至50重量%的水，

-45重量%至75重量%非挥发性油，和

-0.5%至12%的硅橡胶。

有机聚硅氧烷弹性体

根据另一具体实施方案，本发明的组合物包含至少一种有机聚硅氧烷弹性体。

这些特定弹性体，当存在于本发明的组合物中时，能够使由包含它们的组合物在嘴唇或皮肤上形成的沉积物获得不粘和舒适性质（沉积物的柔软性）。

术语“有机聚硅氧烷弹性体”是指具有粘弹性，尤其是海绵或柔软球体的稠度的柔软、可变形有机聚硅氧烷。其弹性模量使得这种材料耐变形并具有有限的拉伸性和收缩性。这种材料能在拉伸后恢复其原始形状。

其更特别是交联的有机聚硅氧烷弹性体。

因此，可通过下述方法获得该有机聚硅氧烷弹性体：通过含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和含有键合到硅上的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷尤其在铂催化剂存在下的交联加成反应；或通过含有羟端基的二有机聚硅氧烷与含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷之间的尤其在有机锡存在下的脱氢交联缩合反应；或通过含有羟端基的二有机聚硅氧烷和可水解的有机聚硅烷的交联缩合反应；或通过有机聚硅氧烷尤其在有机过氧化物催化剂存在下的热交联；或通过有机聚硅氧烷经由高能辐射，如γ射线、紫外线或电子束的交联。

优选如例如专利申请EP-A-295 886中所述，通过(A)含有至少两个各自键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷与(B)含有至少两个键合到硅上的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷，尤其在(C)铂催化剂存在下的交联加成反应获得有机聚硅氧烷弹性体。

特别地，可通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下反应获得有机聚硅氧烷弹性体。

化合物(A)是用于形成有机聚硅氧烷弹性体的基础化合物，并通过化合物(A)与化合物(B)在催化剂(C)存在下的加成反应进行交联。

化合物(A)特别是在每个分子中含有至少两个键合到不同硅原子上的氢原子的有机聚硅氧烷。

化合物(A)可具有任何分子结构，尤其是直链或支链结构或环状结构。

尤其为了与化合物(B)混溶，化合物(A)可在25°C下具有1至50000厘沲的粘度，。

键合到化合物(A)的硅原子上的有机基团可以是烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基；取代烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基、二甲苯基；取代芳基，如苯基乙基；和取代一价烃类基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。

化合物(A)可因此选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物。

化合物(B)有利地是含有至少两个低碳烯基（例如C₂-C₄）的二有机聚硅氧烷；该低碳烯基可选自乙烯基、烯丙基和丙烯基。这些低碳烯基可位于有机聚硅氧烷分子中的任何位置，但优选位于有机聚硅氧烷分子的末端。有机聚硅氧烷(B)可具有支链、直链、环状或网络结构，但直链结构是优选的。化合物(B)可具有从液态到胶态的粘度。化合物(B)优选在25°C下具有至少100厘沲的粘度。

除上述烯基外，化合物(B)中的键合到硅原子上的其它有机基团可以是烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基；取代的烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基，如苯基乙基；和取代一价烃类基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。

有机聚硅氧烷(B)可选自甲基乙烯基聚硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷和含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。

特别地，可通过含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷和含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得有机聚硅氧烷弹性体。

有利地，化合物(B)中每分子的乙烯基团数与化合物(A)中每分子的键合到硅原子上的氢原子数的总和为至少5。

以这样的量有利地添加化合物(A)使得化合物(A)中的键合到硅原子上的氢原子总量与化合物(B)中的所有烯键式不饱和基团的总量之间的分子比在1.5/1至20/1的范围内。

化合物(C)是用于该交联反应的催化剂，并尤其是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。

催化剂(C)优选以每1000重量份化合物(A)和(B)总量0.1至1000重量份和更好地1至100重量份净铂金属形式的量添加。

该弹性体有利地是非乳化弹性体。

术语“非乳化”定义了不含任何亲水链，特别是不含任何聚氧化烯单元（尤其是聚氧乙烯或聚氧丙烯）或任何聚甘油基单元的有机聚硅氧烷弹性体。

该有机聚硅氧烷弹性体粒子以由包含在至少一种烃基油和/或一种硅酮油中的弹性体有机聚硅氧烷形成的凝胶形式传送。在这些凝胶中，有机聚硅氧烷粒子通常是非球形粒子。

尤其在专利EP 242 219、EP 285 886和EP 765 656和专利申请JP-A-61-194 009中描述了非乳化弹性体，其内容通过引用并入本文。

更特别可用的非乳化弹性体包括Shin-Etsu公司以KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44为名、Dow Corning公司以DC9040和DC9041为名和General Electric公司以SFE 839为名出售的那些。

可用的球形非乳化弹性体包括Dow Corning公司以DC 9040、DC9041、DC 9509、DC 9505和DC 9506为名出售的那些。

该弹性体也可以是乳化弹性体。

术语“乳化有机聚硅氧烷弹性体”是指包含至少一个亲水链的有机聚硅氧烷弹性体，如聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体和聚甘油化硅酮弹性体。

该乳化有机聚硅氧烷弹性体可选自聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体。

该聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体是可通过含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应获得的交联有机聚硅氧烷弹性体。

优选地，如例如专利US 5 236 986和US 5 412 004中所述通过(A1)含有至少两个各自键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和(B1)含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯，尤其在(C1)铂催化剂存在下的交联加成反应获得该有机聚硅氧烷弹性体。

特别地，可通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚氧化烯（尤其是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯）和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得该有机聚硅氧烷。

键合到化合物(A1)的硅原子上的有机基团可以是含有1至18个碳原子的烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基（或月桂基）、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基；取代烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基乙基；和取代一价烃基基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。

化合物(A1)因此可选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。

化合物(C1)是用于该交联反应的催化剂并尤其是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。

有利地，可以由二乙烯基化合物，特别是含有至少两个与聚硅氧烷的Si-H键反应的乙烯基的聚氧化烯形成聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体。

尤其在专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US5 811 487中描述了聚氧化烯化弹性体，其内容经此引用并入本文。

可用的聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体包括Shin-Etsu公司以KSG-21、KSG-20、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-330和KSG-340为名和Dow Corning公司以DC9010和DC9011为名出售的那些。

该乳化有机聚硅氧烷弹性体还可选自聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体。

本发明的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体是可通过含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和含有烯键式不饱和基团的聚甘油化化合物尤其在铂催化剂存在下的交联加成反应获得的有机聚硅氧烷弹性体。

优选通过(A2)含有至少两个各自键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和(B2)含有至少两个烯键式不饱和基团的甘油化化合物，尤其在(C2)铂催化剂存在下的交联加成反应获得该有机聚硅氧烷弹性体。

特别地，可通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚甘油化化合物和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得该有机聚硅氧烷。

化合物(A2)是用于形成有机聚硅氧烷弹性体的基础试剂，并通过化合物(A2)与化合物(B2)在催化剂(C2)存在下的加成反应进行交联。

化合物(A2)特别是在每个分子中含有至少两个键合到不同硅原子上的氢原子的有机聚硅氧烷。

化合物(A2)可具有任何分子结构，尤其是直链或支链结构或环状结构。

尤其为了与化合物(B2)混溶，化合物(A2)可在25°C下具有1至50 000厘沲的粘度，。

键合到化合物(A2)中的硅原子上的有机基团可以是含有1至18个碳原子的烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基（或月桂基）、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基；取代的烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代芳基，如苯基乙基；和取代一价烃基基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。所述有机基团优选选自甲基、苯基和月桂基。

化合物(A2)可因此选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物和含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。

化合物(B2)可以是符合下式(B’)的聚甘油化化合物：

C_mH_2m-1-O-[Gly]_n-C_mH_2m-1(B’)

其中m是2至6的整数，n是2至200，优选2至100，优选2至50，优选2至20，优选2至10和优选2至5的整数并且n特别等于3；Gly是指：

-CH₂-CH(OH)-CH₂-O-或-CH₂-CH(CH₂OH)-O-

有利地，化合物(B2)中每分子的乙烯基团数与化合物(A2)中每分子的键合到硅原子上的氢原子数的总和为至少4。

有利地以这样的量添加化合物(A2)使得化合物(A2)中的键合到硅原子上的氢原子总量与化合物(B2)中的所有烯键式不饱和基团的总量之间的分子比在1/1至20/1的范围内。

化合物(C2)是用于该交联反应的催化剂并尤其是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。

催化剂(C2)优选以每1000重量份化合物(A2)和(B2)总量0.1至1000重量份，更好地1至100重量份净铂金属的形式的量添加。

本发明的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体以在至少一种烃基油和/或一种硅酮油中的凝胶形式传送。在这些凝胶中，聚甘油化弹性体通常是非球形粒子。

可用的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体包括Shin-Etsu公司以KSG-710、KSG-810、KSG-820、KSG-830和KSG-840为名出售的那些。

有利地，根据本发明考虑的有机聚硅氧烷弹性体选自球形非乳化有机聚硅氧烷弹性体、聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体和聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体。

更特别可用的乳化弹性体包括Shin-Etsu公司以KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-210和KSG-710为名出售的那些。

该有机硅弹性体优选是非乳化的，例如在唇膏组合物的情况下，特别是在无水组合物的情况下。

本发明的组合物可以以0.1重量%至20重量%，优选0.2重量%至15重量%和再更优选0.5重量%至12重量%的含量包含单独的或混合物形式的有机聚硅氧烷弹性体。

应当理解在本发明上下文中，化合物的重量百分比始终以所述化合物的固体重量表示。

有利地，本发明的烷基纤维素聚合物和有机聚硅氧烷弹性体以0.1至15和更特别0.5至10的有机聚硅氧烷弹性体/烷基纤维素重量比使用。有机聚硅氧烷弹性体/烷基纤维素重量比优选为0.5至5。

如上所述，该弹性体通常在脂肪相中使用。

根据一个具体实施方案，本发明的组合物包含：

-4重量%至30重量%的烷基纤维素，优选乙基纤维素，

-15重量%至50重量%的水，

-45重量%至75重量%的非挥发性油，和

-0.5%至12%的有机聚硅氧烷弹性体。

有机硅树脂

根据另一具体实施方案，本发明的组合物包含至少一种有机硅树脂。

更通常，术语“树脂”是指三维结构的化合物。“有机硅树脂”也被称作“硅氧烷树脂”。因此，出于本发明的目的，聚二甲基硅氧烷不是有机硅树脂。

有机硅树脂（也称作硅氧烷树脂）的术语以“MDTQ”为名为人所知，根据其包含的各种硅氧烷单体单元的官能描述该树脂，字母“MDTQ”中的每一个表征单元的类型。

字母M代表式R1R2R3SiO_1/2的单官能单元，在包含这种单元的聚合物中硅原子键合到仅一个氧原子上。

字母D是指双官能单元R1R2SiO_2/2，其中硅原子键合到两个氧原子上。

字母T代表式R1SiO_3/2的三官能单元。

例如在Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,第15卷,John Wiley&Sons,New York,(1989),第265-270页和US 2 676 182、US 3 627 851、US 3 772 247、US 5 248 739或US 5 082 706、US 5 319040、US 5 302 685和US 4 935 484中描述了这样的树脂。

在之前定义的单元M、D和T中，R，即R1和R2，代表含有1至10个碳原子的烃基基团（尤其是烷基）、苯基、苯基烷基或羟基。

最后，字母Q是指四官能单元SiO_4/2，其中硅原子键合到四个氢原子上，氢原子本身键合到该聚合物的其余部分上。

可以由这些不同单元获得具有不同性质的各种有机硅树脂，这些聚合物的性质随单体（或单元）类型的官能、基团R的性质和数量、聚合物链的长度、支化程度和侧链尺寸而变。

作为可用在本发明的组合物中的有机硅树脂，可以使用例如MQ类型、T类型或MQT类型的有机硅树脂。

根据一个优选实施方案，使用MQ树脂。

MQ树脂：

作为MQ类型的有机硅树脂的实例，可以提到式[(R1)₃SiO_1/2]_x(SiO_4/2)_y的烷基甲硅烷氧基硅酸酯（MQ单元），其中x和y是50至80的整数，并使得基团R1代表如上定义的基团并优选是含有1至8个碳原子的烷基或羟基，优选甲基。

-作为三甲基甲硅烷氧基硅酸酯类型的MQ类型的固体有机硅树脂的实例，可以提到General Electric公司以SR1000为名、Wacker公司以TMS 803为名或Shin-Etsu公司以KF-7312J为名或Dow Corning公司以DC 749或DC 593为名出售的那些。

-作为包含MQ甲硅烷氧基硅酸酯单元的有机硅树脂，也可以提到苯基烷基甲硅烷氧基硅酸酯树脂，如苯基丙基二甲基甲硅烷氧基硅酸酯（General Electric公司出售的Silshine 151）。此类树脂的制备尤其描述在专利US 5 817 302中。

T树脂：

可提到的T类型的有机硅树脂的实例包括式(RSiO_3/2)_x的聚硅倍半氧烷（单元T），其中x大于100并使得基团R是含有1至10个碳原子的烷基，所述聚硅倍半氧烷还可能包含Si-OH端基。

优选使用的聚甲基硅倍半氧烷树脂是其中R代表甲基的那些，例如：

-Wacker公司以Resin MK，如Belsil PMS MK为名出售的那些：包含CH₃SiO_3/2重复单元（单元T）的聚合物，其还可包含高达1重量%(CH₃)₂SiO_2/2单元（单元D）并具有大约10000g/mol的平均分子量，或

-Shin-Etsu公司以KR220L为名出售的那些，其由式CH₃SiO_3/2的单元T构成并具有Si-OH（硅烷醇）端基，以KR242A为名出售的那些，其包含98%的单元T和2%的二甲基单元D并具有Si-OH端基，或可选地以KR251为名出售的那些，其包含88%的单元T和12%的二甲基单元D并具有Si-OH端基。

MQT树脂：

尤其著名的包含MQT单元的树脂是文献US 5 110 890中提到的那些。

MQT类型的树脂的优选形式是MQT-丙基（也称作MQTpr）树脂。可用在本发明的组合物中的这样的树脂尤其是专利申请WO2005/075 542中描述和制备的树脂，其内容经此引用并入本文。

MQ-T-丙基树脂优选包含下列单元：

(i)(R1₃SiO_1/2)_a

(ii)(R2₂SiO_2/2)_b

(iii)(R3SiO_3/2)_c和

(SiO_4/2)_d

其中

R1、R2和R3独立地代表含有1至10个碳原子的烃基基团，尤其是烷基，苯基、苯基烷基或羟基并且优选为含有1至8个碳原子的烷基或苯基，

a为0.05至0.5，

b为0至0.3，

c大于0，

d为0.05至0.6，

a+b+c+d=1，且a、b、c和d为摩尔分数，

条件是硅氧烷树脂的多于40摩尔%的基团R3是丙基。

该硅氧烷树脂优选包含下列单元：

(i)(R1₃SiO_1/2)_a

(iii)(R3SiO_3/2)_c和

(iv)(SiO_4/2)_d

其中R1和R3独立地代表含有1至8个碳原子的烷基，R1优选是甲基且R3优选是丙基，

a为0.05至0.5并且优选0.15至0.4，

c大于0，优选0.15至0.4，

d为0.05至0.6，优选0.2至0.6，或可选地0.2至0.55，

a+b+c+d=1，且a、b、c和d为摩尔分数，

条件是硅氧烷树脂的多于40摩尔%的基团R3是丙基。

可根据本发明使用的有机硅树脂可通过包括下列材料的反应的方法获得：

A)包含至少80摩尔%的单元(R1₃SiO_1/2)_a和(SiO_4/2)_d的MQ树脂，

R1代表含有1至8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，

a和d大于0，

比率a/d为0.5至1.5；

并且

B)包含至少80摩尔%的单元(R3SiO_3/2)_c的T-丙基树脂，

R3代表含有1至8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，

c大于0，

条件是至少40摩尔%的基团R3是丙基，

其中质量比A/B为95/5至15/85并且质量比A/B优选为30/70。

有利地，质量比A/B为95/5至15/85。比率A/B优选小于或等于70/30。这些优选比率经证实由于在沉积物中不存在MQ树脂的硬质粒子的渗滤而获得舒适的沉积物。

因此，优选地，该有机硅树脂选自：

a)MQ类型的树脂，尤其选自(i)烷基甲硅烷氧基硅酸酯，其可以是式[(R1)₃SiO_1/2]_x(SiO_4/2)_y的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，其中x和y是50至80的整数，并使得基团R1代表含有1至10个碳原子的烃基基团、苯基、苯基烷基或羟基并且优选是含有1至8个碳原子的烷基，优选甲基，和(ii)苯基烷基甲硅烷氧基硅酸酯树脂，如苯基丙基二甲基甲硅烷氧基硅酸酯，和/或

b)T类型的树脂，尤其选自式(RSiO_3/2)_x的聚硅倍半氧烷，其中x大于100，且基团R是含有1至10个碳原子的烷基，例如甲基，所述聚硅倍半氧烷还可能包含Si-OH端基和/或

c)MQT类型的树脂，尤其是MQT-丙基类型的树脂，其可包含单元(i)(R1₃SiO_1/2)_a、(ii)(R2₂SiO_2/2)_b、(iii)(R3SiO_3/2)_c和(iv)(SiO_4/2)_d，

其中R1、R2和R3独立地代表含有1至10个碳原子的烃基基团，尤其是烷基，苯基、苯基烷基或羟基并且优选为含有1至8个碳原子的烷基或苯基，

a为0.05至0.5，

b为0至0.3，

c大于0，

d为0.05至0.6，

a+b+c+d=1，且a、b、c和d为摩尔分数，

条件是有机硅树脂的多于40摩尔%的基团R3是丙基。

优选地，有机硅树脂以相对于该组合物总重量的0.5重量%至20重量%和优选1重量%至10重量%的树脂固体总含量存在于本发明的第一组合物中。

有利地，本发明的组合物包含0.05至15和更特别0.1至10的有机硅树脂/烷基纤维素聚合物重量比的至少一种有机硅树脂和至少一种烷基纤维素聚合物。有机硅树脂/烷基纤维素聚合物重量比优选为0.3至5。

根据一个具体实施方案，本发明的组合物包含：

-4重量%至30重量%的烷基纤维素，优选乙基纤维素，

-15重量%至50重量%的水，

-45重量%至75重量%的非挥发性油，和

-1%至10%的有机硅树脂。

活性剂

该组合物还可包含用于皮肤和/或嘴唇并且特别是嘴唇的至少一种选自保湿剂、愈合剂和/或抗老化剂的活性剂。

根据这一实施方案，本发明还涉及护理皮肤和/或嘴唇并且特别是嘴唇的方法，所述方法包括将本发明的组合物施加到皮肤和/或嘴唇上。

根据其另一方面，本发明涉及由本发明的组合物形成的润唇膏（液体或固体）或唇膏，其还包含至少一种选自保湿剂、促愈合剂和/或抗老化剂的活性剂。

由于用本发明的组合物产生的沉积物具有良好水平的留着性质，这确保活性剂留在皮肤和/或嘴唇上并由此改进在皮肤和/或嘴唇上的护理效力（保湿、愈合和/或抗老化效力）。

保湿剂:

根据第一实施方案，该组合物还包含至少一种保湿剂（也称作润湿剂）。

可尤其提到的保湿剂或润湿剂包括山梨糖醇、多元醇，优选C₂-C₈，更优选C₃-C₆的多元醇，优选例如甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇和二甘油及其混合物、甘油及其衍生物、脲及其衍生物，尤其是National Starch出售的Hydrovance

（2-羟乙基脲）、乳酸、透明质酸、AHAs、BHAs、氧脯氨酸钠(sodium pidolate)、木糖醇、丝氨酸、乳酸钠、海藻酶（ectoin）及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、胶原、浮游生物、Sederma公司以Moist 24为名出售的Imperata cylindra的提取物、丙烯酸均聚物，例如来自NOF Corporation的Lipidure-HM

，β-葡聚糖，特别是来自Mibelle-AG-Biochemistry的羧甲基β-葡聚糖钠；Nestlé以NutraLipids

为名出售的西番莲油、杏仁油、玉米油和米糠油的混合物；C-糖苷衍生物，如专利申请WO 02/051 828中描述的那些，特别是在水/丙二醇混合物（60/40重量%）中含有30重量%活性材料的溶液形式的C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷，如Chimex以商品名Mexoryl SBB

出售的产品；Nestlé出售的麝香玫瑰油；Vincience以Algualane Zinc

为名出售的富含锌的微藻类Prophyridium cruentum的提取物；EngelhardLyon公司以Marine Filling Spheres为名出售的海洋源的胶原和软骨素硫酸盐球体（Atelocollagen）；透明质酸球体，如Engelhard Lyon公司出售的那些；和精氨酸。

优选使用选自甘油、脲及其衍生物，尤其是National Starch出售的Hydrovance

、透明质酸、AHAs、BHAs、丙烯酸均聚物，例如来自NOF Corporation的Lipidure-HM

，β-葡聚糖，特别是来自Mibelle-AG-Biochemistry的羧甲基β-葡聚糖钠；Nestlé以NutraLipids为名出售的西番莲油、杏仁油、玉米油和米糠油的混合物；C-糖苷衍生物，如专利申请WO 02/051 828中描述的那些，特别是在水/丙二醇混合物（60/40重量%）中含有30重量%活性材料的溶液形式的C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷，如Chimex以商品名Mexoryl SBB

出售的产品；Nestlé出售的麝香玫瑰油；Vincience以Algualane Zinc

为名出售的富含锌的微藻类Prophyridium cruentum的提取物；Engelhard Lyon公司以Marine Filling Spheres为名出售的海洋源的胶原和软骨素硫酸盐球体（Atelocollagen）；透明质酸球体，如Engelhard Lyon公司出售的那些；和精氨酸的保湿剂。

愈合剂

该活性剂还可选自愈合剂。

尤其可提到的促愈合剂的实例包括：

尿囊素、脲、某些氨基酸（例如羟基脯氨酸、精氨酸和丝氨酸），以及白百合提取物（例如来自Indena的Phytélène Lys 37EG 16295）、酵母提取物（例如来自Laboratoires Sérobiologiques的促愈合剂LSLO/7225B）（Cognis）、琼崖海棠油、酿酒酵母提取物，例如来自Arch Chemical的Biodynes

TRF

，燕麦提取物、壳聚糖及衍生物，例如壳聚糖谷氨酸盐，胡萝卜提取物、天南属(artemia)提取物，例如来自Vincience的GP4G

，醋氨己酸钠、薰衣草提取物、蜂胶提取物、西门木炔酸及其盐、玫瑰果油、金盏花提取物，例如来自Alban Muller的Souci AmiLiposolible，木贼提取物、柠檬皮提取物，例如来自Cosmetochem的Herbasol

柠檬，蜡菊属(helichrysum)提取物、普通西洋蓍草提取物、叶酸、β-葡聚糖衍生物、牛油树脂及其纯化馏分、改性表多糖和烷基砜聚氨基糖。

抗老化剂

活性剂还可选自抗老化剂，即尤其对皮肤屏障具有重构作用的试剂、抗糖化剂、刺激细胞能量代谢的活性剂、及其混合物。

对皮肤屏障具有重构作用的试剂可选自嗜热栖热菌的提取物，如来自Sederma的Vénucéane，野生薯蓣（长柔毛薯蓣）的根茎提取物，如来自Active Organics的Actigen Y

，浮游生物提取物，例如来自Secma的Omega Plankton

，酵母提取物，例如来自Coletica的Relipidium

，栗子提取物，如来自Silab的Recoverine

，雪松芽提取物，如来自Gattefossé的Gatuline Zen，鞘氨醇，例如Degussa公司以Phytosphingosine

SLC为名出售的水杨酰鞘氨醇，木糖醇、polyxylityl糖苷和木糖醇酐的混合物，例如来自SEPPIC的Aquaxyl

，茄科植物提取物，例如来自Coletica的Lipidessence

及其混合物。

也尤其可提到神经酰胺、鞘氨基醇-基化合物、鞘糖脂、磷脂、胆固醇及其衍生物、植物甾醇、必需脂肪酸、二酰甘油、苯并二氢吡喃-4-酮和色酮衍生物及其混合物。

作为对皮肤屏障功能具有重构作用的优选试剂，提到嗜热栖热菌的提取物、野生薯蓣（长柔毛薯蓣）根茎提取物、酵母提取物、栗子提取物、雪松芽提取物及其混合物。

术语“抗糖化剂”是指预防和/或减轻皮肤蛋白质，特别是真皮蛋白质如胶原的糖化的化合物。

抗糖化剂的实例包括石南科植物提取物，如蓝莓（狭叶越桔或欧洲越桔）提取物，例如Cosmetochem公司以Blueberry Herbasol ExtractPG为名出售的产品，麦角硫因及其衍生物、羟基均二苯乙烯及其衍生物，如白藜芦醇和3,3’,5,5’-四羟基均二苯乙烯（这些抗糖化剂分别描述在专利申请FR 2 802 425、FR 2 810 548、FR 2 796 278和FR 2 802420中）、二羟基均二苯乙烯及其衍生物、精氨酸和赖氨酸的多肽，如Solabia公司以Amadorine

为名出售的产品，肌肽盐酸盐（Exsymol以Alistin为名出售），向日葵提取物，例如来自Silab的Antiglyskin，葡萄酒提取物，如Givaudan公司以Vin blanc déshydraté 2F为名出售的在麦芽糊精载体上的粉状白葡萄酒提取物，硫辛酸（或α-硫辛酸）、熊果提取物和海产糖原的混合物，例如来自LaboratoiresSérobiologiques的Aglycal LS 8777

，和红茶提取物，例如来自Sederma的Kombuchka

，及其混合物。

刺激细胞能量代谢的活性剂可选自例如生物素、酿酒酵母提取物，如来自Sederma的Phosphovital

，吡咯烷酮羧酸的钠、锰、锌和镁盐的混合物，例如来自Solabia的Physiogenyl

、葡糖酸锌、铜和镁的混合物，如来自SEPPIC的SepitonicM3

，及其混合物。

用在本发明的组合物中的活性剂可以是亲水或亲脂的。

该组合物优选包含至少一种选自保湿剂、愈合剂和抗老化剂的亲水活性剂。

具体而言，由于本发明的组合物包含水，这种水特别有助于将亲水活性剂引入该组合物中，特别是没有该组合物和/或活性剂的任何稳定性问题。这特别有意义，特别是在护唇领域中。具体而言，现有技术中已知的标准唇膏组合物无论是固体还是液体，都几乎不含水，并且如果它们含有水，它们通常不经时稳定（即它们发生相分离或渗出）。

该活性剂优选选自：多元醇，优选C₂-C₈，更优选C₃-C₆的多元醇，优选例如甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、二甘油及其混合物、透明质酸、AHAs、BHAs、丝氨酸、胶原、C-糖苷衍生物和特别是在水/丙二醇混合物（60/40重量%）中含有30重量%活性材料的溶液形式的C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷；海洋源的胶原和硫酸软骨素球体（atelocollagen）、透明质酸球体；神经酰胺，优选例如神经酰胺V。

该组合物的活性材料含量优选为相对于该组合物总重量的0.001重量%至30重量%，优选0.01重量%至20重量%，更好地0.01重量%至10重量%，更好地0.01重量%至5重量%和再更好地0.05重量%至1重量%。

本发明的组合物还可包含化妆品中常用的任何附加组分，如着色剂、填料或化妆品活性剂。

无需说，本领域技术人员会小心选择任选附加化合物和/或其量以使所考虑的添加不会或基本不会不利地影响根据本发明使用的组合物的有利性质。

着色剂

本发明的组合物可包含至少一种着色剂，其可选自水溶性或水不溶性、脂溶性或非脂溶性、有机或无机着色剂，以及具有光学效应的材料及其混合物。

出于本发明的目的，术语“着色剂”是指在足量配制在合适的化妆品介质中时能够产生有色光学效应的化合物。

根据一个优选实施方案，本发明的组合物包含至少一种水溶性着色剂。

根据本发明使用的水溶性着色剂更特别是水溶性染料。

出于本发明的目的，术语“水溶性染料”是指可溶于水相或水混溶性溶剂并能着色的任何天然或合成的通常是有机化合物。特别地，术语“水溶性”是指在25°C下测得的化合物在水中溶解至至少等于0.1g/l的浓度的能力（产生宏观各向同性、透明、有色或无色的溶液）。这种溶解度特别大于或等于1g/l。

作为适用于本发明的水溶性染料，可尤其提到合成或天然水溶性染料，例如FDC Red 4(CI:14700)、DC Red 6(立索尔宝红Na；CI:15850)、DC Red 22(CI:45380)、DC Red 28(CI:45410Na盐)、DC Red30(CI:73360)、DC Red 33(CI:17200)、DC Orange 4(CI:15510)、FDCYellow 5(CI:19140)、FDC Yellow 6(CI:15985)、FDC Yellow 8(CI:45350Na盐)、FDC Green 3(CI:42053)、DC Green 5(CI:61570)、FDCBlue 1(CI:42090)。

作为可用于本发明的上下文的水溶性着色剂的来源的非限制性说明，可尤其提到天然来源的那些，如胭脂虫、甜菜根、葡萄、胡萝卜、马铃薯、胭脂树、红辣椒、指甲花、焦糖和姜黄的提取物。

因此，适用于本发明的水溶性着色剂尤其是胭脂红酸、甜菜苷、花色素、花色素苷、番茄红素、β-胡萝卜素、胭脂素、降胭脂树素、鸡油菌素（capxanthin）、辣椒红素、毛莨黄素、叶黄素、隐黄素、玉红黄质、堇菜黄质、核黄素、紫杉紫素、鸡油菌素和叶绿素及其混合物.

它们也可以是硫酸铜、硫酸铁、水溶性磺基聚酯、若丹明、亚甲蓝、酒石黄的二钠盐和品红的二钠盐。

这些水溶性着色剂中的一些尤其允许食品使用。可提到的这些染料的代表更特别包括以食物代码E120、E162、E163、E160a-g、E150a、E101、E100、E140和E141指代的类胡萝卜素族染料。

根据一个优选变体，待转移到打算化妆的皮肤和/或嘴唇上的水溶性着色剂在生理学可接受的介质中配制以适合浸润到该基底中。

水溶性着色剂可以相对于所述组合物总重量的0.01重量%至8重量%和优选0.1重量%至6重量%范围内的含量存在于本发明的组合物中。

根据一个特别优选的实施方案，该水溶性着色剂选自LCW公司以DCYellow6为名出售的亮黄FCF的二钠盐、LCW公司以DC Red33为名出售的品红酸D的二钠盐和LCW公司以FD&CRed 40为名出售的Rouge Allura的三钠盐。

根据本发明的一个具体实施方案，本发明的组合物仅包含水溶性染料作为着色剂。

根据另一实施方案，本发明的组合物除上述水溶性着色剂外还可包含一种或多种附加着色剂，尤其例如传统上用在化妆品组合物中的颜料或珍珠母。

术语“颜料”应被理解为是指白色或有色、无机（矿物）或有机粒子，其不溶于液体有机相并旨在将该组合物和/或用该组合物产生的沉积物着色和/或乳浊化。

该颜料可选自无机颜料、有机颜料和复合颜料（即基于无机和/或有机材料的颜料）。

该颜料可选自单色颜料、色淀、珍珠母和具有光学效果的颜料，例如反射性颜料和随角易色颜料。

无机颜料可选自金属氧化物颜料、氧化铬、氧化铁、二氧化钛、氧化锌、氧化铈、氧化锆、锰紫、普鲁士蓝、群青蓝和铁蓝及其混合物、

有机颜料可以是例如：

-胭脂虫红，

-偶氮染料、蒽醌染料、靛青染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯甲烷染料和荧烷染料的有机颜料；

-有机色淀或酸性染料如偶氮、蒽醌、靛青、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料的不可溶的钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料通常包含至少一个羧酸或磺酸基团；

-黑色素基颜料。

在有机颜料中，可以提到D&C Blue No.4、D&C Brown No.1、D&C Green No.5、D&C Green No.6、D&C Orange No.4、D&C OrangeNo.5、D&C Orange No.10、D&C Orange No.11、D&C Red No.6、D&C Red No.7、D&C Red No.17、D&C Red No.21、D&C Red No.22、D&C Red No.27、D&C Red No.28、D&C Red No.30、D&C Red No.31、D&C Red No.33、D&C Red No.34、D&C Red No.36、D&C VioletNo.2、D&C Yellow No.7、D&C Yellow No.8、D&C Yellow No.10、D&C Yellow No.11、FD&C Blue No.1、FD&C Green No.3、FD&C RedNo.40、FD&C Yellow No.5和FD&C Yellow No.6。

疏水处理剂可选自硅酮，如聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和全氟烷基硅烷；脂肪酸，如硬脂酸；金属皂，如二肉豆蔻酸铝、氢化牛脂谷氨酸的铝盐、全氟烷基磷酸盐、全氟烷基硅烷、全氟烷基硅氮烷、聚六氟环氧丙烷、包含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷、氨基酸、N-酰基氨基酸或其盐；卵磷脂、三异硬脂基钛酸异丙酯及其混合物。

N-酰基氨基酸可包含含有8至22个碳原子的酰基，例如2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。这些化合物的盐可以是铝、镁、钙、锆、锌、钠或钾盐。氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。

上述化合物中提到的术语“烷基”尤其是指含有1至30个碳原子和优选含有5至16个碳原子的烷基。

疏水处理的颜料尤其描述在专利申请EP-A-1 086 683中。

出于本专利申请的目的，术语“珍珠母”应被理解为是指任何形式的有色粒子，其可以是或不是虹彩的，尤其由它们的壳中的某些软体动物产生，或是合成的并通过光学干涉具有颜色效果。

可提到的珍珠母的实例包括珠光颜料，如涂有氧化铁的钛云母、涂有氯氧化铋的云母、涂有氧化铬的钛云母、涂有尤其上述类型的有机染料的钛云母以及基于氯氧化铋的珠光颜料。它们也可以是其表面上叠加着金属氧化物和/或有机染料的至少两个连续层的云母粒子。

该珍珠母更特别具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色颜色或色调。

作为可作为干涉颜料引入第一组合物中的珍珠母的实例，可尤其提到尤其由Engelhard公司以Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarchgold 233X(Cloisonne)为名出售的金色珍珠母；尤其由Merck公司以Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)为名和由Engelhard公司以Super Bronze(Cloisonne)为名出售的青铜色珍珠母；尤其由Engelhard公司以Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)为名和由Merck公司以Passion orange(Colorona)和Matteorange(17449)(Microna)为名出售的橙色珍珠母；尤其由Engelhard公司以Nu-antique copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)为名出售的棕色珍珠母；尤其由Engelhard公司以Copper340A(Timica)为名出售的铜色调珍珠母；尤其由Merck公司以Siennafine(17386)(Colorona)为名出售的红色调珍珠母；尤其由Engelhard公司以Yellow(4502)(Chromalite)为名出售的黄色调珍珠母；尤其由Engelhard公司以Sunstone G012(Gemtone)为名出售的带有金色调的红色珍珠母；尤其由Engelhard公司以Tan opale G005(Gemtone)为名出售的粉色珍珠母；尤其由Engelhard公司以Nu antique bronze 240 AB(Timica)为名出售的带有金色调的黑色珍珠母；尤其由Merck公司以Matte blue(17433)(Microna)为名出售的蓝色珍珠母；尤其由Merck公司以Xirona Silver为名出售的带有银色调的白色珍珠母；和尤其由Merck公司以Indian summer(Xirona)为名出售的金绿粉橙色珍珠母及其混合物。

根据一个具体实施方案，本发明的组合物不含着色剂。根据这一实施方案，该组合物有利地是无色润唇膏，其可以是液体或固体形式，优选液体形式。

填料

根据本发明使用的化妆品组合物还可包含至少一种有机或无机性质的填料。

术语“填料”应理解为是指任何形式的无色或白色固体粒子，其是不可溶形式并分散在该组合物的介质中。这些无机或有机性质的粒子可赋予该组合物形体（body）或刚度和/或赋予化妆品柔软性和均匀性。它们不同于着色剂。

填料可以是无机或有机的并具有任何形式——薄片形、球形或椭圆形，无论晶型如何（例如片状、立方、六边形的、斜方晶等）。特别地，该填料可选自滑石、云母、二氧化硅、高岭土、膨润土、锻制二氧化硅粒子（任选亲水-或疏水-处理），聚酰胺（Nylon

）粉末（来自Atochem的Orgasol

）、聚-β-丙氨酸粉和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物（Teflon

）粉末、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、中空聚合物微球，如聚氯乙烯/丙烯腈微球，例如Expancel

（Nobel Industrie），丙烯酸共聚物微球（来自Dow Corning公司的Polytrap

）和有机硅树脂微球（例如来自Toshiba的Tospearls

）、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟磷灰石、中空二氧化硅微球（来自Maprecos的SilicaBeads

）、弹性体聚有机硅氧烷粒子、玻璃或陶瓷微囊，和衍生自含有8至22个碳原子，优选12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁及其混合物。

该填料优选选自二氧化硅、高岭土、膨润土、淀粉、月桂酰赖氨酸和锻制二氧化硅粒子（任选亲水-或疏水-处理的）及其混合物。

根据本发明使用的组合物可以相对于该组合物总重量的0.1重量%至15重量%，特别是相对于该组合物总重量的1重量%至10重量%的含量包含一种或多种填料。

本发明的组合物优选包含至少一种选自填料、蜡、糊状脂肪物质、半结晶聚合物和/或亲脂胶凝剂及其混合物的化合物。

常见的附加化妆品成分

根据本发明使用的组合物还可包含任何常见的化妆品成分，其尤其可选自抗氧化剂、不同于烷基纤维素并且特别是乙基纤维素的附加的成膜聚合物（亲脂的或亲水的）、香料、防腐剂、中和剂、防晒剂、甜味剂、维生素、自由基清除剂和螯合剂及其混合物。

无需说，本领域技术人员会小心选择任选附加成分和/或其量以使所考虑的添加不会或基本不会不利地影响本发明的组合物的有利性质。

本发明的组合物更特别可以是用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇，特别是嘴唇的组合物。

本发明的组合物可构成用于嘴唇的液体唇膏、身体化妆品、面部或身体护理产品或防晒产品。

根据一个优选实施方案，本发明的组合物是液体形式。作为液体制剂的实例，可尤其提到唇彩。

本发明的组合物可通过化妆品或皮肤病学中常用的已知方法制造。

如前所述，本发明的组合物是均匀的并产生具有良好美容性质（特别是在光泽、舒适性（薄的轻盈沉积物）和不存在粘腻性方面）的沉积物。

术语“之间”和“范围.”应被理解为包括极限值。

借助下列实施例将会更清楚地理解本发明。

这些实施例作为本发明的说明给出并且不能被解释为限制其范围。

实施例1和2:液体唇部制剂

^*以商品的重量表示

制备程序

1)在搅拌下将乙基纤维素的水性分散体与非挥发性极性油混合，并将该混合物在55°C下加热1至2小时。

2)加入表面活性剂（实施例1）并将该混合物在55°C下搅拌直至均匀。

3)加入聚乙烯醇直至获得均匀混合物，并使所得混合物冷却至室温。

4)然后在连续搅拌下加入非挥发性硅酮油。

5)然后加入预溶解在水中的染料/颜料。

6)最后，在搅拌下加入乙醇和苯氧基乙醇（实施例1）。

化妆品性质的评估：光泽、抗迁移性

借助如专利申请FR 2 829 344中所述的ChromasphereSEI-M-02232-CHRO-0体内评估光泽和迁移。

在刚施加制剂后和在施加后1小时评估光泽。

将制剂施加到具有肥厚和浅色嘴唇的六人小组成员的嘴唇上。

评估粘性的程序：

也根据下列程序评估用制剂制成的沉积物的粘性方面：将各组合物的样品施加到嘴唇上以形成厚度均匀的沉积物。

在室温(25°C)下2分钟后在制剂干燥过程中评估在手指上的粘性。为此，在规定的干燥时间后将手指放到施加的制剂上，并由人评估将手指从施加的制剂上拿开时的粘性。

在下表1中对照获得的结果：

表1

结果

将实施例1和2的组合物施加到嘴唇上。它们在施加时舒适（易施加）并且没有产生粘腻感并且极少迁移。

所得化妆沉积物均匀、薄和轻盈，在嘴唇上具有极好的光泽和光泽保持，以及令人满意的颜色留着性质。

实施例3和4:液体唇膏

制备程序

2)加入表面活性剂并将该混合物在55°C下搅拌直至均匀。

4)然后在连续搅拌下加入非挥发性硅酮油（实施例3）或氟油（实施例4）或甘油三酸酯混合物（实施例5）。

5)然后加入预溶解在水中的染料。

6)最后，在搅拌下加入乙醇和苯氧基乙醇。

结果

将实施例3和4的组合物施加到唇上。

根据本发明的实施例3和4的组合物的施加是容易的和舒适的。该沉积物提供柔软感。用根据本发明的组合物3产生的沉积物不粘。用组合物4产生的沉积物微粘。

实施例3和4的组合物在嘴唇上产生有光泽的均匀的化妆并具有令人满意的水平的颜色留着性质。

实施例5和6:含瓜尔胶的液体唇部制剂

^*以商品的重量表示

制备程序

1)在搅拌下将乙基纤维素的水性分散体与非挥发性油混合，并将该混合物在55°C下加热1至2小时。

2)加入表面活性剂并将该混合物在55°C下搅拌直至均匀。

3)加入瓜尔胶直至获得均匀混合物，并使所得混合物冷却至室温。

4)然后在连续搅拌下加入非挥发性硅酮油。

5)然后加入预溶解在水中的染料。

6)最后，在搅拌下加入乙醇和苯氧基乙醇。

结果:

在24小时后，实施例6和7的组合物具有非常流体的均匀膏状外观。在显微镜观察下，该组合物具有干净的均匀分散体外观。该组合物在嘴唇上的施加是容易的和舒适的。该组合物在嘴唇上产生有光泽的均匀的化妆并具有令人满意的水平的颜色留着性质。

实施例7至9:稳定剂/增稠剂的影响

^*以商品的重量表示

制备程序

2)加入表面活性剂并将该混合物在55°C下搅拌直至均匀（实施例7和实施例8）。

3)加入瓜尔胶（实施例7和实施例9）直至获得均匀混合物，并使所得混合物冷却至室温。

4)然后在连续搅拌下加入非挥发性硅酮油。

5)然后加入预溶解在水中的染料。

6)最后，在搅拌下加入乙醇和苯氧基乙醇。

结果:

在24小时后，实施例7的组合物具有非常流体的均匀膏状外观，实施例8的组合物具有相当均匀乳状外观，实施例9的组合物具有相当均匀乳状外观。在显微镜观察下，组合物具有干净的均匀分散体外观。组合物在嘴唇上的施加是容易的和舒适的。组合物在嘴唇上产生有光泽的均匀的化妆并具有令人满意的水平的颜色留着性质。

实施例10和11

液体唇部制剂

^*以商品的重量表示

制备程序

2)加入表面活性剂并将该混合物在55°C下搅拌直至均匀。

3)聚二甲基硅氧烷（来自Bluestar的Mirasil 500 000）和聚苯基三甲基甲硅烷氧基二甲基硅氧烷（来自Wacker的Wacker-Belsil PDM 1000）（实施例6）或聚二甲基硅氧烷（来自Wacker的Wacker-Belsil DM350）（实施例7）在室温下均质化。

4)然后将由此获得的混合物在连续搅拌下添加到含有乙基纤维素的混合物中。

5)然后加入预溶解在水中的染料/颜料。

6)最后，在搅拌下加入乙醇和苯氧基乙醇。

制剂的评估

根据下述程序评估由此获得的各制剂的粘性方面。

评估粘性的程序

将各组合物的样品热铺展到对比卡上以形成150微米厚的薄膜。

在室温(25°C)下1小时和24小时后在制剂干燥过程中评估在手指上的粘性。为此，在规定的干燥时间后将手指放到施加的制剂上，并由人评估将手指从施加的制剂上拿开时的粘性。

也评估该组合物的外观和沉积物的外观以及沉积物的光泽性质。

结果

对于实施例10和11的组合物获得流体状的轻薄混合物。

将实施例10和11的组合物施加到嘴唇上。它们在施加时是舒适的（易施加并在施加时易于滑动）且所得沉积物微粘。

对实施例10和11的各组合物而言，所得化妆沉积物薄和轻盈，在嘴唇上具有极好的光泽和光泽保持（尤其超过1小时），以及令人满意的颜色留着性质。

对实施例10的组合物而言，所得混合物比实施例11的组合物均匀，后者的质地有轻微颗粒感。

实施例12和13

液体唇部制剂

^*以商品的重量表示

制备程序

2)加入表面活性剂并将该混合物在55°C下搅拌直至均匀。

3)有机聚硅氧烷弹性体和聚苯基三甲基甲硅烷氧基二甲基硅氧烷（来自Wacker的Wacker-Belsil PDM 1000）（实施例8）或聚二甲基硅氧烷（来自Wacker的Wacker-Belsil DM 350）（实施例9）在室温下均质化。

5)然后加入预溶解在水中的染料/颜料。

6)最后，在搅拌下加入乙醇和苯氧基乙醇。

制剂的评估

根据实施例10和11中描述的程序评估由此获得的各制剂的粘性方面、该组合物的外观、沉积物的外观和沉积物的光泽性质。

结果

对于实施例12和13的组合物获得流体状的均匀混合物。

将实施例12和13的组合物施加到嘴唇上。它们在施加时是舒适的（易施加和在施加时易于滑动）且所得沉积物不粘。

对实施例12和13的各组合物而言，所得彩妆沉积物均匀、薄和轻盈，在嘴唇上具有极好的光泽和光泽保持（尤其超过1小时），以及令人满意的颜色留着性质。

实施例14至16

MQTpr有机硅树脂的制备

使用下列树脂：

MQ树脂=式M^0.43Q^0.57的MQ树脂，Mn=3230，以70.8重量%固体比例溶解在二甲苯中。根据Daudt在专利US 2 676 182中描述的技术制造MQ树脂。

T丙基树脂=在甲苯中74.8重量%的丙基硅倍半氧烷树脂。通过丙基三氯硅烷的水解获得该丙基硅倍半氧烷树脂。

MQT^Pr树脂的制备

将MQ树脂、T丙基树脂、二甲苯和水中的1M KOH以表1中所列的比例引入配有搅拌器、温度探针和安装有冷凝器的Dean-Stark装置的3颈烧瓶中。将二甲苯预引入Dean-Stark装置中以确保反应器中保持50%的固体水平。将反应器中的混合物回流（100至140°C）至少3小时。连续除去反应混合物中形成的任何水并以共沸物形式收集在Dean-Stark装置中。在回流3小时后，从该装置中除去水并继续加热另外30分钟。在冷却该混合物后，添加过量乙酸以中和该混合物中的KOH。然后通过使其在压力下经过过滤器来过滤混合物以除去形成的盐。通过在旋转蒸发器中在真空下加热该混合物，进行溶剂交换。在除去大部分二甲苯后，加入十甲基环戊硅氧烷（或异十二烷），同时继续除去任何残留的芳族溶剂。通过²⁹Si NMR光谱法和GPC表征所得有机硅树脂的结构，并将结果概括在下表2中。

表1

表2

液体唇部制剂的实施例

^*以商品的重量表示

制备程序

2)加入表面活性剂并将该混合物在55°C下搅拌直至均匀。

3)在室温下将有机硅树脂分散在聚苯基三甲基甲硅烷氧基二甲基硅氧烷（来自Wacker的Wacker-Belsil PDM 1000）中（实施例11）或分散在聚二甲基硅氧烷（来自Wacker的Wacker-Belsil DM 350）中（实施例12和13）。

4)然后在连续搅拌下将由此获得的混合物添加到含有乙基纤维素的混合物中。

5)然后加入预溶解在水中的染料/颜料。

6)最后，在搅拌下加入乙醇和苯氧基乙醇。

制剂的评估

结果

对于实施例14、15和16的组合物获得流体状的均匀混合物。

将实施例14、15和16的组合物施加到嘴唇上。它们在施加时的舒适的（易于施加并且在施加时易于滑动）且所得沉积物不粘。

对实施例14、15和16的各组合物而言，所得化妆沉积物均匀、薄和轻盈，在嘴唇上具有极好的光泽和光泽保持（尤其超过1小时），以及令人满意的颜色留着性质。

Claims

1.一种化妆品组合物，其在生理学可接受的介质中包含：

-至少5重量%的水，

-至少烷基纤维素，其烷基残基包含1至6个碳原子，优选1至3个碳原子，优选乙基纤维素；

-至少一种第一烃基非挥发性油，所述油选自：

-C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇；

-任选羟基化C₂-C₈单羧酸或多羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的单酯、二酯或三酯；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯，

-至少一种稳定剂，其选自表面活性剂和/或亲水胶凝剂，优选是选自缔合聚合物、天然聚合物或它们的混合物。

2.根据前述权利要求所述的组合物，其特征在于，所述表面活性剂选自非离子和阴离子表面活性剂。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其至少包含十二烷基硫酸钠和任选附加的非离子或阴离子表面活性剂。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，其是水包油乳液的形式。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述表面活性剂，如果存在，含量在相对于所述组合物总重量的0.1重量%至20重量%的范围内，和/或其特征在于，所述亲水胶凝剂（优选缔合聚合物），如果存在，含量在相对于所述组合物总重量的0.1重量%至10重量%的范围内。

6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述烷基纤维素以相对于所述组合物总重量的1重量%至60重量%，优选4重量%至60重量%，更优选4重量%至30重量%和更优选5重量%至20重量%的含量存在。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述烷基纤维素选自甲基纤维素、乙基纤维素和丙基纤维素，并且优选是乙基纤维素。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述第二非挥发性油选自苯基硅酮油。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，其包含相对于其总重量的5重量%至75重量%，特别地10重量%至40重量%，更特别地15重量%至30重量%的含量的第二非挥发性硅酮油和/或氟油或不同于所述第一油的烃基油。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述非挥发性烃基“第一油”选自：C₁₀-C₂₆一元醇，如月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、鲸蜡硬脂醇（鲸蜡醇和硬脂醇的混合物）、山萮醇、瓢儿菜醇、花生醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇和辛基十二烷醇、及它们的混合物；

-C₂-C₈羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的单酯；

-C₂-C₈二羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化的二酯，如己二酸二异丙酯、己二酸2-二乙基己酯、己二酸二丁酯或二异硬脂基己二酸酯；

-C₂-C₈三羧酸和C₂-C₈醇的任选羟基化三酯，如柠檬酸酯，如柠檬酸三辛酯、柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯或乙酰柠檬酸三丁酯；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯，如单酸的二醇二酯，如二庚酸新戊二醇酯，或单酸的二醇三酯，如三醋精。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述第一非挥发性烃基油以相对于所述组合物总重量的5重量%至75重量%，特别是10重量%至50重量%和优选20重量%至45重量%范围内的含量存在。

12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述第一非挥发性烃基油和烷基纤维素以1至20，优选2至15和特别优选3至10的第一非挥发性烃基油/乙基纤维素重量比用在本发明的组合物中。

13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，其包含相对于所述组合物总重量的5重量%至80重量%的水，优选至少10重量%的水和优选15重量%至50重量%的水。

14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，其包含：

-4重量%至30重量%烷基纤维素，优选乙基纤维素，

-15重量%至50重量%水，

-45重量%至75重量%非挥发性油。

15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，其包含至少一种着色剂，优选至少一种水溶性染料。

16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，其包含至少一种选自填料、蜡、糊状脂肪物质、半结晶聚合物和/或亲脂胶凝剂、硅橡胶、有机聚硅氧烷弹性体和有机硅树脂、及它们的混合物的化合物。

17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，其是液体形式。

18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物是用于嘴唇或皮肤，特别是嘴唇的化妆和/或护理的组合物，更特别是唇膏。

19.用于皮肤和/或嘴唇、特别是嘴唇的化妆和/或护理的化妆用方法，所述方法包括至少一个步骤，所述步骤由向皮肤和/或嘴唇施加至少一种根据权利要求1至18任一项定义的组合物组成。

19.用于嘴唇的化妆和/或护理的化妆用方法，所述方法包括至少一个步骤，所述步骤由向嘴唇施加至少一种化妆品组合物组成，所述化妆品组合物在生理学可接受的介质中包含：

-至少水；

-至少烷基纤维素，其烷基残基包含1至6个碳原子，优选1至3个碳原子，优选是乙基纤维素；

-至少一种第一烃基非挥发性油，其选自：

-C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯，

-至少一种稳定剂，其选自表面活性剂和/或亲水胶凝剂，优选是选自缔合聚合物、天然聚合物、或它们的混合物。

20.一种制备根据权利要求1至18任一项中定义的组合物的方法，其特征在于，烷基纤维素以稳定的水性分散体的形式用于其中。