CN108366942A

CN108366942A - 包含烷基纤维素、不相容的烃和硅油的组合物及其使用方法

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Publication number: CN108366942A
Application number: CN201680074369.4A
Authority: CN
Inventors: F.拉豪斯; E.海宁
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-12-21
Filing date: 2016-12-15
Publication date: 2018-08-03
Anticipated expiration: 2036-12-15
Also published as: CN108366942B; US11351105B2; EP3393436A1; US20220265540A1; JP6953500B2; KR102108114B1; JP2020033383A; EP3393436C0; WO2017108584A1; US20190015314A1; KR20180086256A; EP3393436B1; JP2018537489A; ES2950484T3; JP6828040B2

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物，该化妆品组合物包含：‑相对于该组合物的重量，按重量计至少2％的烷基纤维素，该烷基纤维素的烷基残基包含在2与6个之间、优选地在2与3个之间的碳原子，‑至少一种非挥发性极性烃第一油，‑相对于该组合物的重量，按重量计至少20％的与该一种或多种第一油不相容的至少一种第二油，该第二油选自非挥发性硅油、非挥发性氟化油、或它们的组合，‑任选地至少一种非挥发性第三油，该非挥发性第三油不同于该一种或多种第一油、选自极性或非极性烃油、不同于该一种或多种第二油的硅油、不包含聚二甲基硅氧烷片段的苯基化油、或它们的混合物，‑相对于该组合物的重量，按重量计小于5％的水。该组合物可以包含至少一种蜡。本发明还涉及一种特别是用于对唇部进行化妆和/或护理的方法，其中施用上述组合物。

Description

包含烷基纤维素、不相容的烃和硅油的组合物及其使用方法

本发明的主题是一种具体地旨在用于对唇部进行化妆和/或护理的组合物，该组合物包含烷基纤维素、任选地至少一种蜡、和油的混合物，其中至少两种彼此不相容。本发明的另一个主题是一种特别是用于对唇部进行化妆和/或护理的方法，该方法包括将这种组合物施用至唇部。

本发明更具体地涉及用于对唇部进行化妆和/或护理的组合物，对于该唇部获得了有光泽沉积层。

特别是专用于对唇部进行化妆和/或护理以产生有光泽结果的液体或固体无水组合物获自包含相对高含量的油以及还有着色剂(例如像珠光剂和/或颜料)的混合物。

在流体组合物的情况下，它们必须呈现足够的粘度以保证组合物随时间的稳定性，特别是保持着色剂悬浮并且防止组合物在施用期间流出有待处理或有待化妆的区域。组合物的粘度还必须限制组合物在施用后迁移到唇部轮廓的皱纹和细纹中。然而，必须保持这种粘度以使得该组合物可以以良好的滑动性令人满意地被施用，以便获得足够薄的均匀沉积层。

在固体组合物的情况下，经常将结构化试剂(例如像蜡)加入到上述混合物中。这些化合物必须使组合物充分变硬，以便它们能够以棒形式模制而不损害它们的使用特性。这是因为组合物必须能够被解构，以便使得可以随时将适当的量施用至唇部。

无论液体或固体配制品形式如何，鉴于存在大量的油(特别是非挥发性油)，这些组合物经常含有增稠剂，如填料，例如像膨润土或二氧化硅。这种类型的化合物的缺点是它降低了所得沉积层的光泽度。此外，当它们以过大含量被使用时，组合物可能变得不舒适，并且可能给予唇部干燥或紧绷的感觉。

如文献US 5 908 631中所述，还可以使用聚合物，例如像纤维素醚。

然而，可以进一步改善所述组合物的光泽度耐磨性以及对颜色转移的抵抗性。

这是因为女性越来越多地寻找具有持久性的、特别是保持其光泽度特征、具有有限的颜色转移，然而并未损害沉积层舒适特性的沉积层的组合物，该沉积层必须是不发粘的或仅非常轻微地发粘，并且必需一经施用组合物不提供唇部的紧绷感或干燥感。

因此，本发明的目的是解决以上问题，并且涉及一种组合物，该组合物在生理上可接受的介质中包含：

●相对于该组合物的重量，按重量计至少2％的烷基纤维素，该烷基纤维素的烷基残基包含在2与6个之间、优选地在2与3个之间的碳原子，

●至少一种非挥发性极性烃第一油，

●相对于该组合物的重量，按重量计至少20％的与该一种或多种第一油不相容的至少一种第二油，该第二油选自非挥发性硅油、非挥发性氟化油、或它们的组合，

●任选地至少一种非挥发性第三油，该非挥发性第三油不同于该一种或多种第一油、选自极性或非极性烃油、不同于该一种或多种第二油的硅油、不包含聚二甲基硅氧烷片段的苯基化油、或它们的混合物，

●相对于该组合物的重量，按重量计小于5％的水。

该组合物可以额外地包含至少一种蜡。

本发明还涉及一种特别是用于对唇部进行化妆和/或护理的方法，其中施用上述组合物。

根据本发明的组合物呈现随时间稳定、易于施用并且提供均匀的不发粘沉积层的优点。

另外，根据本发明的组合物提供有光泽沉积层，该有光泽沉积层具有改善的随时间的光泽度耐磨性。

此外，通过施用根据本发明组合物获得的沉积层对颜色的转移事实上是有抵抗性的，甚至确实是有抵抗性的，并且另外地呈现改善的抗迁移性。

在以下内容中，表述“至少一个”等同于“一个或多个”。

表述“在...与...之间”、“在...与...之间的”和“范围为从...至...的”应理解为是指包括极限值，除非另外说明。

本说明书中提及的温度是在大气压(1.013×10⁵Pa)下显示出的。

根据本发明的化妆品组合物有利地包含生理上可接受的介质，即特别适用于将本发明的组合物施用至唇部的介质。

生理上可接受的介质通常适应于组合物必须施用到其上的支撑物的性质并且还适应于组合物必须被包装的外观。

相对于组合物的重量，根据本发明的组合物包含按重量计小于5％的水，更特别地按重量计小于2％的水，并且有利地是无水的。

“无水的”应具体理解为意指水优选不是有意加入到组合物中，而是可能以痕量形式存在于所使用的各种化合物中。

根据本发明的组合物有利地以流体(光泽度)或糊状形式提供。

当根据本发明的组合物包含至少一种蜡时，该组合物可以有利地以流体(唇彩)至固体(唇膏)形式提供。

“流体”应具体理解为意指在环境温度(25℃)下不是固体并且可以测量粘度的组合物。

“固体”应具体理解为意指其硬度可以根据“干酪丝(cheese wire)”方法测量的组合物。

在这两个极端情况之间存在中间质地，根据以下详细描述的方法既不能测量其粘度也不能测量其硬度。然后将此类组合物描述为糊剂。

用于测量粘度的方案：

粘度的测量一般在25℃下、使用配备有3号转子或4号转子的Rheomat RM180粘度计、根据操作建议进行，该测量在该转子在该组合物中以200转/分的速率旋转10分钟后进行(在此之后，观察到粘度和转子的旋转速率的稳定)。

优选地，该组合物在25℃下呈现在0.1与25Pa.s之间，并且优选地在0.5与22Pa.s之间的粘度。

用于测量硬度的方案：

在测量硬度之前，将呈棒形式的组合物在20℃下储存24小时。

该测量在20℃下进行，并且包括借助于直径为250μm的刚性钨丝，通过使丝相对于棒以100mm/min的速率移动而横向切割产品棒，该棒优选为圆柱。

使用由Indelco-Chatillon销售的DFGS2拉伸测试装置测量本发明组合物样品的硬度，以Nm^-1表示。

将测量重复三次，并且然后取平均值。以克为单位给出使用上述拉伸测试装置读取的三个数值的平均值(记为Y)。将该平均值转换为牛顿并且然后除以L，这表示丝穿过的最大距离。在圆柱棒的情况下，L等于直径(以米计)。

通过以下公式将硬度转换为Nm^-1：

(Y×10^-3×9.8)/L

根据该测量方法，根据本发明的组合物在其呈固体形式时，有利地在20℃下和在大气压下呈现在20与150Nm^-1之间并且优选地在40与120Nm^-1之间的硬度。

烷基纤维素

如上所指出，根据本发明的组合物包含烷基纤维素，其烷基残基包含2至6个碳原子，具体地2至3个碳原子。

烷基纤维素是包含由经由缩醛键结合在一起的β-葡萄糖酐单元组成的链的纤维素烷基醚。每个葡萄糖酐单元呈现三个可置换羟基基团，这些羟基基团中的全部或部分能够根据以下反应进行反应：

RONa+R′C1→ROR＇+NaCl，其中R表示纤维素基并且R’表示C₂-C₆烷基。

有利地，烷基纤维素可以选自乙基纤维素和丙基纤维素，并且优选乙基纤维素。

对于每个葡萄糖酐单元，三个羟基基团的总取代将导致3的取代度，换句话说，导致54.88％的烷氧基基团含量。

用于根据本发明的化妆品组合物中的乙基纤维素聚合物优选为呈现每个葡萄糖酐单元具有范围为从2.5至2.6个的乙氧基基团的取代度，换句话说包括范围为从44％至50％的乙氧基基团含量的聚合物。

在根据本发明的组合物中采用的烷基纤维素更特别地呈粉状形式。

例如，它以陶氏化学公司的“Ethocel Standard”商品名销售，其中特别是“Ethocel Standard 7FP Premium”和“Ethocel Standard 100FP Premium”。其他可商购获得的产品，诸如由亚什兰公司(Ashland Inc.)以Aqualon乙基纤维素K型、N型和T型名称，优选N型名称(诸如N7或N100)销售的那些产品特别适用于实施本发明。

有利地，相对于组合物的重量，烷基纤维素的含量按重量计从2％至16％、更特别地按重量计从4％至16％并且优选地按重量计从4％至10％变化。

第一非挥发性烃油

如上所指出，根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性极性烃第一油。

“油”应理解为意指在环境温度(25℃)和大气压(1.013×10⁵Pa)下是液体的与水不混溶的非水性化合物。

“不混溶”应理解为意指在标准温度和压力条件下，在搅拌后相同量的水和油的混合不产生包含仅一个相的稳定溶液。如有必要，通过眼睛或使用相差显微镜对100g充分Rayneri搅拌以在混合物内产生涡流(通过指示，200至1000转/分)后获得的混合物进行观察，其中在观察之前，在环境温度下将所得混合物在封闭的烧瓶中静置24小时。

“烃基油”应理解为意指主要由碳原子和氢原子以及任选地氧原子和氮原子形成并且不含有硅原子或者氟原子的油、甚至确实由碳原子和氢原子以及任选地氧原子和氮原子组成并且不含有硅原子或者氟原子的油。

因此烃油不同于硅油和氟化油。

它可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺、和/或酰胺的基团。

在本发明涵义内的极性油除碳和氢原子之外还包含至少一个氧或氮原子并且优选至少一个氧原子。

“非挥发性”应理解为意指在25℃和大气压下的蒸汽压非零并且小于2.66Pa(0.02mmHg)且更好地还小于0.13Pa(10^-3mmHg)的油。

更具体地，这种或这些第一油包含至少一个羟基单元或至少一个酯单元或者它们的组合。

此外一种或多种第一油选自与一种或多种硅油或氟化油第二油不相容的油。为了确认这种性质，使用了以下描述的相容性方案。

油的相容性测试

该制备由100g以如下比例各自包含两种油的三种混合物进行：75/25、50/50和25/75，在95℃下进行足以在混合物内产生涡流的Rayneri搅拌(通过指示，200至1000转/分)，持续一小时。将每种所得混合物倒入封闭的容器中。将该组合物在环境温度下放置24小时。

随后用眼睛观察所得混合物，并且如果需要的话用相差显微镜进行观察。

如果混合物产生完全或部分分离的两相(两种油具有清晰分离或者另外被包含这两种油的混合物的区域隔开)，则认为这两种油在给定比例下是不相容的。

如果通过眼睛两种油的混合物看起来均匀、不透明或透明，并且如果用相差显微镜观察揭示出两种油的混合物，则认为这些油在给定比例下是不相容的。

在其他情况下，认为这些油被是相容的。

在可以用作本发明背景下的第一油的非挥发性极性烃油中，可以提及C₁₀-C₂₆醇；包含最高达30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链单酯或二酯；包含最高达30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的芳族单酯或二酯；包含少于60个碳原子并且任选地包含1至3个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链三酯；植物油；以及它们的混合物。

＊C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇。

更具体地，C₁₀-C₂₆醇是饱和或不饱和的并且是支链或非支链的并且包含从10至26个碳原子。

有利地，C₁₀-C₂₆醇是脂肪醇，当它们包含至少16个碳原子时，优选是支链的。

作为根据本发明可以使用的脂肪醇的实例，可以提及合成来源的或者可替代地天然来源的直链或支链脂肪醇，例如像衍生自植物材料(椰子、棕榈仁、棕榈树等)或动物材料(牛脂等)的醇。

还可以使用其他长链醇，例如像醚醇或可替代的“Guerbet”醇。

最后，还可以使用天然来源的醇(例如像椰子(C₁₂至C₁₈)或牛脂(C₁₆至C₁₈))的某些多少有点长的部分。

优选地使用包含从10至24个碳原子并且更优选地从12至22个碳原子的脂肪醇。

作为可以优选使用的脂肪醇的具体实例，特别地可以提及月桂醇、异硬脂醇、油醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五烷醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇、辛基十二烷醇以及它们的混合物。

根据本发明的有利实施例，该醇选自辛基十二烷醇。

*包含最高达30个碳原子并且有利地从12至30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链单酯或二酯。

在此类化合物中，可以提及由一方面的饱和或不饱和的一元羧酸或二元羧酸脂肪酸和由另一方面的饱和或不饱和的一元醇或多元醇获得的单酯或二酯，该一元羧酸或二元羧酸脂肪酸特别地包含从4至28个并且优选地从4至24个碳原子，任选地包含至少一个游离羟基，该一元醇或多元醇包含从2至26个并且特别是从3至24个碳原子以及从1至6个羟基基团；碳原子(不包括羰基基团)数量为至少12并且优选至少16。另外，酯可以任选地包含一个或两个醚基并且可以任选地包含一个或两个羟基基团。

作为单酯的实例，可以提及辛酸鲸蜡硬脂酯(cetearyl octanoate)、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸2-辛基十二烷酯、肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、癸酸、辛酸和由椰子产生的醇(C₁₂-C₁₈醇)的酯的混合物、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-十六烷基酯或它们的混合物。

还可以提及C₂-C₈一元羧酸或多元羧酸和C₂-C₈醇的任选地羟基化的单酯或二酯。特别适用于实施本发明的是C₂-C₈羧酸和C₂-C₈醇的任选地羟基化的单酯，以及C₂-C₈二元羧酸和C₂-C₈醇的任选地羟基化的二酯，诸如己二酸二异丙酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、己二酸二丁酯或琥珀酸二(2-乙基己基)酯。

还可以提及羊毛脂酸、油酸、月桂酸、(异)硬脂酸或蓖麻油酸和二元醇(特别是二醇)的酯，诸如丙二醇单异硬脂酸酯或丙二醇单顺蓖麻酸酯。

在适合的二酯中，可以提及琥珀酸二(2-乙基己基)酯和二醇、特别是C₂-C₅二醇、甘油或二甘油和饱和或不饱和的且直链或支链一元羧酸的二酯，诸如新戊二醇二癸酸酯、新戊二醇二庚酸酯、丙二醇二辛酸酯或二甘醇二异壬酸酯。

还可以使用羟基化的单酯和二酯，诸如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯或硬脂酸甘油酯。

＊包含最多至30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的芳族单酯或二酯。

适合的是C₁₀-C₂₀一元醇的单酯，更具体地是C₁₂-C₁₅烷基苯甲酸酯。

还可以提及任选地包含两个或三个羟基基团的直链或支链的、优选饱和的，特别是C₂-C₂₀一元醇或多元醇和苯甲酸的酯。

作为实例适合的是包含两个或三个羟基基团的饱和的直链或支链C₂-C₁₀，更特别是C₂-C₆多元醇和苯甲酸的二酯，优选地选自乙二醇二苯甲酸酯、二甘醇二苯甲酸酯、丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯以及它们的混合物。

＊包含少于60个碳原子并且任选地包含1至3个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链三酯。

适用于本发明的是由任选地羟基化的、饱和或不饱和的、直链或支链C₂-C₄₀、优选C₄-C₄₀一元羧酸或多元羧酸和由C₂-C₄₀、优选C₃-C₄₀多元醇或一元醇获得的酯，所述聚酯任选地包含至少一个游离羟基。

可以使用例如饱和或不饱和C₈-C₂₀脂肪酸的三乙酸甘油酯以及甘油三酯，例如像庚酸或辛酸的甘油三酯；特别地，可以提及饱和甘油三酯，诸如辛酸/癸酸甘油三酯、以及它们的混合物，例如像以科宁公司(Cognis)的索引号Myritol 318销售的那些，三庚酸甘油酯、三辛酸甘油酯、C_18-36酸的甘油三酯，诸如由迪博斯特林公司(Stéarineries Dubois)以索引号DUB TGI 24销售的那些)、或三异硬脂酸甘油酯。

举例来说，还可以提及任选地羟基化的包含三个羧基官能团的C₂-C₈酸和C₂-C₈，有利地C₂-C₄一元醇的油，这些油包含三个任选地羟基化或乙酰化的酯官能团。因此，可以提及柠檬酸酯，例如像柠檬酸三乙酯、柠檬酸三辛酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯以及它们的混合物。

＊植物油

尤其可以提及烃植物油，例如像霍霍巴油、不饱和甘油三酯诸如蓖麻油、橄榄油、海檀木油(ximenia oil)、巴卡斯果油、芫荽油、澳洲坚果油、西番莲油、摩洛哥坚果油、芝麻籽油、葡萄籽油、鳄梨油、杏仁油(apricot kernel oil)(杏仁油(Prunus armeniacakernel oil))、牛油树脂的液体部分、可可脂的液体部分、以及它们的混合物。

＊它们的混合物。

优选地，非挥发性烃第一油选自C₁₀-C₂₆醇，更特别地是一元醇，并且优选辛基十二烷醇。

相对于组合物的重量，一种或多种非挥发性极性烃第一油的含量有利地占按重量计从20％至60％，并且优选地按重量计从25％至55％。

更特别地，当组合物包含至少一种蜡时，相对于组合物的重量，一种或多种非挥发性极性烃第一油的含量有利地占按重量计从20％至55％，并且优选地按重量计从22％至50％。

根据本发明的有利实施例，(烷基纤维素/烷基纤维素+一种或多种第一油)*100重量比从10％至60％变化。优选地，所述重量比从10％至50％变化。

任选的第三非挥发性油

本发明可以任选地包含不同于一种或多种第二油的至少一种非挥发性烃或硅油第三油。

根据先前详细描述的方案，选择一种或多种第三油，使得它/它们与上文所描述的一种或多种第一油相容。

一种或多种第三油可以选自上述第一油，只要它/它们与将在后面描述的一种或多种硅油或氟化油第二油相容，该特征通过进行先前描述的方案以简单的方式来确认。

它们还可以选自不同于第一油的非挥发性极性烃油、非极性烃油、不具有聚二甲基硅氧烷片段的苯基化硅油、以及它们的混合物。

非挥发性极性烃油

在不同于上文所描述的非挥发性烃第一油的非挥发性烃油中，可以提及包含至少一个酯基、任选地至少一个游离羟基基团的油，这些油更具体地选自包含超过30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链单酯或二酯；包含至少60个碳原子并且任选地包含1至3个醚基的非芳族、饱和或不饱和的直链或支链三酯、以及它们的混合物；包含最高达30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的芳族单酯或二酯；四酯；通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇缩合获得的聚酯；二醇二聚体和一元羧酸或二元羧酸的酯和聚酯；由至少一种羟基化的羧酸甘油三酯与任选地不饱和的脂肪族一元羧酸和脂肪族二元羧酸的酯化产生的聚酯、以及还有它们的混合物。

*包含超过30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链单酯或二酯。

作为单酯的实例，可以提及硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、芥酸油烯酯、异硬脂酸异硬脂酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯或它们的混合物。

在适合的二酯中，可以提及硬脂酸异鲸蜡硬脂酰基酯、己二酸二异硬脂酯、二醇、特别是C₂-C₅二醇、甘油或二甘油和饱和或不饱和的且直链或支链一元羧酸的二酯，诸如聚甘油-2二异硬脂酸酯(特别是诸如由Alzo公司以商业索引号Dermol DGDIS销售的化合物)。

还可以使用羟基化的单酯和二酯，诸如聚甘油-3二异硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯或苹果酸二异硬脂酯。

*包含至少60个碳原子并且任选地包含1至3个醚基的非芳族、饱和或不饱和的直链或支链三酯、以及它们的混合物

可以提及甘油或聚甘油和一元羧酸的三酯，诸如聚甘油-2三异硬脂酸酯或甘油三(2-癸基十四烷酸酯)。

*特别地包含从35至70个碳原子的四酯，诸如季戊四醇或聚甘油和一元羧酸的四酯，例如像四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、聚甘油-2四异硬脂酸酯或四(2-癸基十四烷酸)季戊四醇。

*通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的聚酯，诸如在专利申请FR 0 853 634中描述的那些，诸如特别是二亚油酸和1，4-丁二醇。在这种情况下，特别地可以提及由Biosynthis公司以名称Viscoplast 14436H销售的聚合物(INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)，或者另外多元醇与二酸二聚体的共聚物及其酯，诸如Hailucent ISDA。

*二醇二聚体和一元羧酸或二元羧酸的酯和聚酯，诸如二醇二聚体和脂肪酸的酯以及二醇二聚体和二元羧酸二聚体的酯，特别地其可以从特别地衍生自不饱和脂肪酸，特别是不饱和C₈至C₃₄、特别是C₁₂至C₂₂、尤其是C₁₆至C₂₀并且更特别是C₁₈脂肪酸的二聚的二羧酸二聚体获得，诸如二亚油二酸和二亚油酸二醇二聚体的酯，例如像由日本精化株式会社(Nippon Fine Chemical)以商品名Lusplan和销售的那些。

*由至少一种羟基化的羧酸甘油三酯与任选地不饱和的脂肪族一元羧酸和脂肪族二元羧酸的酯化产生的聚酯，诸如由Zenitech公司以索引号Zenigloss销售的琥珀酸和异硬脂酸蓖麻油。

非挥发性非极性烃油

这些油可以是植物、矿物或合成来源的。

在本发明的涵义内，“非极性油”应理解为意指选自烃的油，即选自仅包含碳和氢原子的化合物的油。

优选地，非挥发性非极性烃油可以选自矿物或合成来源的直链或支链烃，例如像：

-液体石蜡，

-角鲨烷，

-异二十烷，

-萘油，

-氢化或非氢化聚丁烯，例如像来自阿莫科(Amoco)公司的Indopol H-100、Indopol H-300或Indopol H-1500，

-聚异丁烯和氢化聚异丁烯，例如像来自日本油脂公司(Nippon Oil Fats)的来自阿莫科公司的Panalane H-300E、来自Synteal公司的Viseal 20000、来自威科公司(Witco)的Rewopal PIB 1000或可替代地来自NOF公司的Parleam Lite，

-癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物，特别是Indopol L-14，

-聚癸烯和氢化聚癸烯，例如像：来自埃克森美孚化工公司(ExxonMobilChemical)的Puresyn 10、Puresyn 150或Puresyn 6，

-以及它们的混合物。

不具有聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化硅油

“硅油”应理解为意指含有至少一个硅原子并特别地含有Si-O基团的油。

术语“苯基化”指明所述油在其结构中包含至少一个苯基基团。

术语“聚二甲基硅氧烷片段”表示其硅原子带有两个甲基的二价硅氧烷基团，该基团不位于分子的一个或多个末端处。它可以由下式：-(Si(CH₃)₂-O)-表示。

“非挥发性”应理解为意指其在25℃和大气压下的蒸气压非零并且小于0.02mmHg(2.66Pa)且更好地还小于10^-3mmHg(0.13Pa)的油。

在本发明涵义内可以使用的硅油有利地具有小于或等于150 000g/mol、优选地小于或等于100 000g/mol并且更好地还小于或等于10000g/mol的重均分子量。

优选地，硅氧烷不包含C₂-C₃烯化氧基团或甘油化基团。

作为适用于本发明的不具有聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化硅氧烷第一油，可以单独或作为混合物提及以下油：

a)对应于下式(I)的苯基化硅油：

其中R基团为单价或二价的，彼此独立地表示甲基或苯基，其前提是至少一个R基团表示苯基并且式(I)不包含聚二甲基硅氧烷片段。

优选地，在该式中，苯基硅油包含至少三个苯基基团，例如至少四个、至少五个或至少六个。

b)对应于下式(II)的苯基化硅油：

其中R基团彼此独立地表示甲基或苯基，其前提是至少一个R基团表示苯基并且式(I)不包含聚二甲基硅氧烷片段。

优选地，在该式中，具有式(II)的化合物包含至少三个苯基基团，例如至少四个或至少五个。

可以使用上文所描述的不同苯基有机聚硅氧烷化合物的混合物。

可以提及的实例包括三苯基-、四苯基-或五苯基有机聚硅氧烷的混合物。

在具有式(II)的化合物中，更特别地可以提及对应于式(II)的不具有聚二甲基硅氧烷片段的苯基化硅油，其中至少4个或至少5个R基表示苯基，剩余的基团表示甲基。

此类非挥发性苯基化硅油优选地是三甲基五苯基三硅氧烷或四甲基四苯基三硅氧烷。它们特别地由道康宁(Dow Corning)公司以索引号PH-1555HRI或Dow Coming555Cosmetic Fluid(化学名称：1，3，5-三甲基-1，1，3，5，5-五苯基三硅氧烷；INCI名称：三甲基五苯基三硅氧烷)销售，或者还可以使用由道康宁公司以索引号Dow Corning554Cosmetic Fluid销售的四甲基四苯基三硅氧烷。

它们特别地对应于下式(IIa)和(IIb)：

其中Me表示甲基，并且Ph表示苯基。

c)对应于下式(III)的苯基化硅油：

其中：

-R₁至R₁₀彼此独立地为饱和或不饱和的且直链、环状或支链的C₁-C₃₀烃基，

-m、n、p和q彼此独立地为在0与900之间的整数，其前提是m+n+q之和不为0，并且如果R₃和R₄表示甲基基团，则p等于0。

优选地，m+n+q之和在1与100之间。有利地，m+n+p+q之和在1与900之间并且优选地在1与800之间。

优选地，q等于0。

更具体地，R₁至R₁₀彼此独立地表示饱和或不饱和的、优选饱和的且直链或支链的C₁-C₃₀烃基，并且特别地优选饱和的C₁-C₂₀、特别是C₁-C₁₈烃基，或者单环或多环C₆-C₁₄并且特别是C₁₀-C₁₃芳基、或芳烷基，其烷基部分优选地是C₁-C₃烷基部分。

优选地，R₁至R₁₀可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者替代形式的苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。R₁至R₁₀可以特别是相同的，并且另外可以是甲基。

根据具有式(III)的第一更具体的实施例，可以提及：

i)对应于下式(IIIi)的苯基化硅油：

其中：

-R₁至R₆彼此独立地为饱和或不饱和的且直链、环状或支链C₁-C₃₀烃基，优选C₆-C₁₄芳基或芳烷基，其烷基部分是C₁-C₃烷基部分，

-m、n和p彼此独立地为在0与100之间的整数，其前提是n+m之和在1与100之间，并且如果R₃和R₄表示甲基基团，则p等于0。

优选地，R₁至R₆彼此独立地表示C₁-C₂₀、特别是C₁-C₁₈烃基，优选烷基、或C₆-C₁₄芳基(其为单环(优选C₆芳基)或多环的)并且特别是C₁₀-C₁₃芳基、或芳烷基(优选地芳基部分是C₆芳基部分；烷基部分是C₁-C₃烷基部分)。

优选地，R₁至R₆可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者替代形式的苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。

R₁至R₆可以特别是相同的，并且另外可以是甲基。优选地，在式(IIIi)中可以应用m＝1或2或3，和/或n＝0并且p＝0。

根据适合的替代形式，可以提及衍生自下式(IIIi)的化合物(B)：

其中Me是甲基并且Ph是苯基，OR′表示-OSiMe₃基团，p具有0值并且m在1与1000之间。特别地，m和p使得化合物(B)是非挥发性油。

例如，可以使用特别是由道康宁公司以索引号Dow Corning 556化妆品级流体销售的苯基三甲基甲硅烷氧基三硅氧烷(INCI名称：苯基聚三甲基硅氧烷)。

ii)对应于下式(IIIii)的不具有聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化硅油：

其中：

-R彼此独立地为饱和或不饱和的且直链、环状或支链C₁-C₃₀烃基，优选地R是C₁-C₃₀烷基、优选C₆-C₁₄芳基、或芳烷基，其烷基部分是C₁-C₃烷基部分，

-m和n彼此独立地为在0与100之间的整数，其前提是n+m之和在1与100之间。

优选地，R彼此独立地表示饱和或不饱和的、优选饱和的且直链或支链的C₁-C₃₀烃基，并且特别地优选饱和的C₁-C₂₀、特别是C₁-C₁₈并且更特别是C₄-C₁₀烃基；单环或多环C₆-C₁₄并且特别是C₁₀-C₁₃芳基、或芳烷基，其芳基部分优选地是C₆芳基部分并且烷基部分是C₁-C₃烷基部分。

优选地，R基团可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者替代形式的苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。

R基团可以特别是相同的，并且另外可以是甲基。

优选地，在式(IIIii)中可以应用m＝1或2或3，和/或n＝0和/或p＝0或1。

根据优选的实施例，在式(IIIii)中，n是在0与100之间的整数并且m是在1与100之间的整数，其前提是n+m之和在1与100之间。优选地，R是甲基。

根据一个实施例，可以使用在25℃下粘度在5与1500mm²/s之间(即从5至1500cSt)，并且优选地粘度在5与1000mm²/s之间(即从5至1000cSt)的具有式(IIIii)的苯基化硅油。括号中的值代表在25℃下的粘度。

根据该实施例，非挥发性苯基化硅油优选地选自苯基聚三甲基硅氧烷(当n＝0时)，诸如来自道康宁公司的DC556，或者另外选自二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷油(当m和n在1与100之间时)，诸如来自信越(Shin-Etsu)公司的KF-56A、或来自蓝星有机硅公司(Bluestar Silicones)的Silbione 70663V30油。

d)对应于下式(IV)的苯基化硅油：

其中：

R₁、R₂、R₅和R₆，是相同或不同的，是含有从1至6个碳原子的烷基，R₅和R₆不同时表示甲基，

R₃和R₄，可以相同或不同，是含有从1至6个碳原子的烷基或芳基(优选C₆-C₁₄芳基)，其前提是R₃和R₄中的至少一个是苯基，

X是含有从1至6个碳原子的烷基、羟基或乙烯基，

n和p是大于或等于1的整数，对其进行选择以赋予油小于150000g/mol并且更优选小于100000g/mol的重均分子量。

优选地，该油选自具有式(II)或(III)的油、以及还有它们的混合物，并且还更优选地选自具有式(IIa)、(IIIi)、特别是式(B)、和(IIIii)的苯基硅油以及还有它们的混合物。

尤其是，该油可以选自三甲基五苯基三硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、以及它们的混合物。

如果组合物包含至少一种非挥发性第三油，则一种或多种第三油的含量相对于组合物的重量是按重量计在4％与40％之间，并且相对于组合物的重量是按重量计优选地在10％与30％之间。

在组合物包含至少一种蜡的情况下，如果该组合物包含至少一种非挥发性第三油，则一种或多种第三油的含量相对于组合物的重量是按重量计在5％与40％之间，并且相对于组合物的重量是按重量计优选地在10％与30％之间。

一种或多种第二不相容的非挥发性硅油或氟化油

如上所指出，根据本发明的组合物包含与上述非挥发性极性烃第一油不相容的至少一种非挥发性硅油或氟化油第二油。

根据上文所描述的方案评估一种或多种非挥发性硅油或氟化油第二油的不相容性。另外，该油或这些油以其中它们与一种或多种非挥发性极性烃第一油不相容的含量使用。

更特别地，一种或多种不相容的非挥发性硅油第二油选自非苯基化硅油或选自具有至少一个聚二甲基硅氧烷(-(Si(CH₃)₂-O)-)片段的非挥发性苯基化硅油。

在本发明涵义内可以使用的硅油有利地具有小于或等于150 000g/mol、优选地小于或等于100 000g/mol并且更好地还小于或等于10 000g/mol的重均分子量。

优选地，硅氧烷不包含C₂-C₃烯化氧基团或甘油化基团。

具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化硅氧烷

作为适用于本发明的具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化硅油第二油，可以单独或作为混合物提及以下油：

a)对应于下式(I′)的苯基化硅油：

其中为单价或二价的R基团彼此独立地表示甲基或苯基，其前提是至少一个R基团表示苯基并且式(I′)包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段。

b)对应于下式(II′)的苯基化硅油：

其中R基团彼此独立地表示甲基或苯基，其前提是至少一个R基团表示苯基并且式(II′)包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段。

c)对应于下式(III′)的苯基化硅油：

其中Me表示甲基，y在1与1000之间并且X表示-CH₂-CH(CH₃)(Ph)。

d)对应于下式(IV′)的苯基化硅油：

其中：

-m、n、p和q彼此独立地为在0与900之间的整数，其前提是m+n+q之和不为0；

-式(IV′)包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段。

优选地，q等于0。

根据式(IV′)的更具体的实施例，可以提及对应于下式(IV′i)的苯基化硅油：

其中：

-m、n和p彼此独立地为在0与100之间的整数，其前提是n+m之和在1与100之间，

-式(IV′i)包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段。

优选地，R₁至R₆彼此独立地表示C₁-C₂₀、特别是C₁-C₁₈烃基，优选烷基、或C₆-C₁₄芳基(其为单环(优选C₆芳基)或多环的)并且特别是C₁₀-C₁₃芳基、或芳烷基(优选地芳基部分是C₆芳基部分；烷基部分是C₁-C₃烷基部分)；式(IV′i)包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段。

优选地，R₁至R₆可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者替代形式的苯基、甲苯基、苄基或苯乙基；式(IV′i)包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段。

R₁至R₆可以特别是相同的，并且另外可以是甲基。优选地，在式(IV’i)中可以应用m＝1或2或3，和/或n＝0和/或p＝0或1。

优选地，可以在本发明的背景下用作第二油的苯基化硅油对应于具有式(IV′i)的化合物，其中：

A)m＝0且n和p彼此独立地是在1与100之间的整数。

优选地，R₁至R₆是甲基。

根据该实施例，硅油优选地选自二苯基聚二甲基硅氧烷，诸如来自信越公司的KF-54(400cSt)、来自信越公司的KF-54HV(5000cSt)、来自信越公司的KF-50-300CS(300cSt)、来自信越公司的KF-53(175cSt)或来自信越公司的KF-50-100CS(100cSt)。

B)p在1与100之间，n+m之和在1和100之间，并且n＝0。

这些具有或不具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化硅油更特别地对应于下式(B)：

其中Me是甲基并且Ph是苯基，OR′表示-OSiMe₃基团，p在1与1000之间并且m在1与1000之间。特别地，m和p使得化合物(B)是非挥发性油。

根据具体实施例，非挥发性苯基化硅油是使得p在1与1000之间，m更特别地是使得化合物(B)是非挥发性油。例如，可以使用特别地由瓦克公司(Wacker)以索引号Belsil PDM1000销售的三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷。

e)对应于下式(V′)的苯基化硅油：

其中：

R₁、R₂、R₅和R₆，是相同或不同的，是含有从1至6个碳原子的烷基，

X是含有从1至6个碳原子的烷基、羟基或乙烯基，

n和p是大于或等于1的整数，对其进行选择以赋予油小于150 000g/mol并且更优选小于100 000g/mol的重均分子量；

式(V′)包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段。

优选地，第二油选自具有式(IV′)、更特别地具有式(IV′i)的油，并且优选根据替代形式(A)和(B)的油、以及还有它们的混合物。

尤其是，第二油可以选自二苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷、以及它们的混合物。

非挥发性非苯基化硅油

表述“非苯基化硅油”表示不包含苯基取代基的硅油。

可以提及的这些非挥发性非苯基化硅油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷；烷基聚二甲基硅氧烷；乙烯基甲基聚甲基硅氧烷；以及还有用脂肪族基团和/或官能团(诸如羟基、巯基和/或胺基团、优选羟基基团)改性的硅氧烷。

应当指出的是，“聚二甲基硅氧烷(dimethicone)”(INCI名称)对应于聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane)(化学名称)。

非挥发性非苯基化硅油优选地选自非挥发性聚二甲基硅氧烷油。

特别地，这些油可以选自以下非挥发性油：

-聚二甲基硅氧烷(PDMS)，

-包含为硅氧烷链的侧基或端基的脂肪族基团，特别是烷基(或烷基聚二甲基硅氧烷)或烷氧基基团的PDMS，这些基团各自包含从2至24个碳原子。举例来说，可以提及由赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt)以商业索引号Abil Wax 9801销售的鲸蜡基聚二甲硅氧烷，

-包含官能团诸如羟基、巯基和/或胺基团，优选羟基基团的PDMS或烷基聚二甲基硅氧烷，

-用脂肪酸或脂肪醇改性的聚硅氧烷，以及

-它们的混合物。

优选地，这些非挥发性非苯基化硅油选自聚二甲基硅氧烷；包含C₂-C₂₄烷基基团的烷基聚二甲基硅氧烷，这些硅油任选地包含官能团，诸如羟基、巯基和/或胺基团，优选羟基基团；以及还有它们的混合物。

非挥发性非苯基化硅油可以特别地选自具有式(I)的硅氧烷：

其中：

-R₁、R₂、R₅和R₆一起或单独地是含有从1至6个碳原子的烷基，

-R₃和R₄一起或单独地是含有从1至6个碳原子的烷基、乙烯基、胺基或羟基，

-X是含有从1至6个碳原子的烷基、羟基或胺基，

-n和p是被选择以便具有流体化合物的整数，该流体化合物在25℃下的粘度特别地在8厘沲(cSt)(8×10^-6m²/s)与800 000cSt之间，并且重均分子量小于或等于150 000g/mol、优选地小于或等于100 000g/mol，并且更好地还小于或等于10 000g/mol。

作为适用于实施本发明的非挥发性非苯基化硅油，对它们可以提及的是：

-R₁至R₆和X取代基表示甲基基团，并且p和n是使得粘度为60 000cSt，例如由道康宁公司以名称Dow Corbing 200Fluid 60 000CS销售的产品，以及由瓦克公司以名称Wacker Belsil DM 60 000销售的产品，

-R₁至R₆和X取代基表示甲基基团，并且p和n是使得粘度为100cSt或350cSt，例如由道康宁公司分别以名称Belsil DM100和Dow Corning 200Fluid 350CS销售的产品，并且

-R₁至R₆取代基表示甲基基团，X基团表示羟基基团，并且n和p是使得粘度为700cSt，例如由迈图公司(Momentive)以名称Baysilone Fluid T0.7销售的产品。

非挥发性氟化油

根据本发明的组合物可以包含至少一种非挥发性氟化油作为第二油。

“氟化油”应理解为意指含有至少一个氟原子的油。

作为氟化油的实例，可以单独或作为混合物提及氟硅油、氟化聚醚、氟化硅酮，特别是如文献EP-A-847 752中所述的那些，以及全氟化合物。

根据本发明，全氟化合物应理解为意指其中所有氢原子已被氟原子替代的化合物。

根据优选的实施例，氟化油选自全氟化油。

作为全氟化油的实例，可以提及全氟萘烷、全氟全氢菲和全氟化醚油。

根据优选的实施例，氟化油选自全氟全氢菲并且特别是由Créations Couleurs公司销售的产品。特别地，可以使用氟化油，该氟化油的INCI名称是全氟全氢菲，由F2化工公司(F2 Chemicals)以索引号Fiflow 220销售，或可替代地例如由索尔维公司(Solvay)以索引号Fomblin HC销售的全氟聚甲基异丙基醚油。

优选地，第二油选自硅油，并且特别地选自来自聚二甲基硅氧烷(PDMS)的具有式(IV′)、优选式(IV′i)的油，其中特别是根据替代形式(A)和(B)的油、以及还有它们的混合物。

尤其是，第二油可以选自二苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、以及它们的组合。

相对于组合物的重量，一种或多种非挥发性氟化油或硅油第二油的含量为按重量计至少20％、优选按重量计从20％至50％并且优选按重量计从25％至45％。

另外的挥发性油

根据本发明的具体实施例，该组合物还可以包含至少一种挥发性油。

挥发性油特别地可以是硅油、优选为非极性的烃油、以及还有它们的混合物。

“挥发性”应理解为意指在25℃和大气压下的蒸汽压在0.13Pa与40 000Pa(0.001与300mmHg)之间并且优选地在1.3Pa与1300Pa(0.01与10mmHg)之间的油。

作为可以用于本发明的挥发性硅油，可以提及在环境温度下粘度小于8厘沲(cSt)(8×10^-6m²/s)并且特别地具有从2至10个硅原子并尤其是从2至7个硅原子的直链或环状硅氧烷，这些硅氧烷任选地包含具有从1至10个碳原子的烷基或烷氧基基团。

作为可用于本发明中的挥发性硅油，特别地可以提及粘度为5和6cSt的聚二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、以及它们的混合物。

在挥发性烃油、优选挥发性非极性烃油中，可以提及具有从8至16个碳原子的挥发性烃油以及它们的混合物，并且特别是：

-支链C₈-C₁₆烷烃，诸如C₈-C₁₆异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷或异十六烷，例如以Isopar或Permethyl商品名销售的油，

-直链烷烃，例如像由沙索公司(Sasol)分别以索引号Parafol 12-97和Parafol14-97销售的正十二烷(C₁₂)和正十四烷(C₁₄)，以及还有它们的混合物；十一烷-十三烷混合物(Cetiol UT)；来自科宁公司的申请WO 2008/155059的实例1和2中获得的正十一烷(C₁₁)和正十三烷(C₁₃)的混合物，以及它们的混合物。

优选地，如果组合物包含至少一种挥发性油，则后者选自挥发性烃油。

当组合物包含至少一种另外的挥发性油时，相对于所述组合物的总重量，它们的含量更特别地占按重量计从5％至30％，并且更特别地按重量计从10％至20％。

蜡

如上所指出，根据本发明的组合物可以包含至少一种蜡。

在本发明的涵义内，“蜡”应理解为意指一种亲脂性化合物，该亲脂性化合物在环境温度(25℃)下是固体，呈现可逆的固体/液体状态变化并且具有大于或等于30℃的熔点，该熔点可以最高达120℃。

蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)，例如由梅特勒公司(Mettler)以名称DSC 30销售的热量计，或使用具有软件“TA Universal Analysis”的由TA仪器公司(TAInstruments)以名称DSC Q100销售的量热计测量。

优选地，测量方案如下：

使置于坩埚中的5mg的蜡样品经受范围为从-20℃至100℃的第一温度升高(以10℃/分钟的加热速率)，然后以10℃/分钟的冷却速率将其从100℃冷却到-20℃，并且最终经受范围为从-20℃至100℃的第二温度升高(以5℃/分钟的加热速率)。在第二温度升高的过程中，由空的坩埚和由含有该蜡样品的坩埚所吸收的能量差值的变化作为温度变化的函数测量。化合物的熔点是与代表随着温度的变化所吸收的能量差值的变化的曲线的峰值顶端相对应的温度值。

该蜡特别地可以呈现范围为从0.05MPa至15MPa，并且优选范围从6MPa至15MPa的硬度。该硬度是通过测量压缩力而确定的，在20℃下使用由Rheo公司以名称TA-TX2i销售的、装备有直径为2mm的不锈钢圆柱体的构造分析仪，以0.1mm/s的测量速度行进并且穿透该蜡至0.3mm的渗透深度。

蜡可以是烃蜡或氟化蜡，并且可以是植物、矿物、动物和/或合成来源的。

特别地，蜡呈现大于30℃并且更好地还大于45℃的熔点。

非极性蜡

在本发明的涵义内，“非极性蜡”应理解为意指如下定义的在25℃下的溶解度参数δ_a等于0(J/cm³)^1/2的蜡。

非极性蜡特别地是仅仅由碳原子和氢原子形成的并且没有杂原子诸如N、O、Si以及P的烃蜡。

通过举例说明适合于本发明的非极性蜡，特别地可以提及烃蜡，例如微晶蜡、石蜡、地蜡、聚亚甲基蜡、聚乙烯蜡和微蜡，特别是聚乙烯。

极性蜡

在本发明的涵义内，“极性蜡”应理解为意指在25℃下的溶解度参数δ_a不为0(J/cm³)^1/2的蜡。

特别地，“极性蜡”应理解为意指化学结构是基本上由碳和氢原子形成的、甚至确实由它们构成的、并且包括至少一个高电负性杂原子，诸如氧、氮、硅或磷原子的蜡。

汉森三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算在由C.M.Hansen发表以下的论文中进行了描述：The three-dimensional solubility parameters[三维溶解度参数]，J.Paint Technol.[涂漆技术杂志]，39，105(1967年)。

根据这种汉森空间：

-δ_D表征在分子碰撞过程中形成诱导偶极子而产生的伦敦色散力；

-δ_p表征永久偶极子之间的德拜相互作用力以及诱导偶板子与永久偶极子之间的科梭姆相互作用力；

-δ_h表征特定相互作用(诸如氢键、酸/碱键、供体/受体键等)的力；

-δ_a由以下等式确定：δ_a＝(δ_p ²+δ_h ²)^1/2。

参数δ_p、δ_h、δ_D和δ_a表示为(J/cm³)_1/2。

极性蜡特别地可以是烃蜡、氟化蜡或硅蜡。

优选地，极性蜡可以是烃蜡或硅蜡。

“硅蜡”应理解为意指包含至少一个硅原子并特别地包含Si-O基团的油。

“烃基蜡”应理解为意指主要由碳原子和氢原子以及任选地氧原子和氮原子形成、甚至确实由它们组成并且不含有硅原子或者氟原子的蜡。它可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺、和/或酰胺的基团。

根据第一优选实施例，极性蜡是烃蜡。

作为极性烃蜡，特别优选选自酯蜡和醇蜡的蜡。

根据本发明，“酯蜡”应理解为意指包含至少一个酯官能团的蜡。酯蜡另外可以被羟基化。

根据本发明，“醇蜡”应理解为意指包含至少一个醇官能团，即包含至少一个游离羟基(OH)基团的蜡。

作为硅蜡，可以提及例如包含C30-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷(INCI名称)类型的化合物的混合物，例如由道康宁公司销售的产品Dow Corning SW-8005C30树脂蜡。还可以提及包含C30-45烷基聚甲基硅氧烷(INCI名称)类型的化合物的混合物，例如像产品DowAMS-C30化妆品蜡。还可以提及硅化蜂蜡。

作为酯蜡，特别地可以使用：

-酯蜡，诸如选自以下各项的那些：

i)具有式R₁COOR₂的蜡，其中R₁和R₂表示直链、支链或环状的脂肪族的链，其原子数量从10至50个变化，并且它可以含有杂原子，诸如O、N、或P，并且其熔点从25℃至120℃变化。特别地，作为酯蜡，可以单独或作为混合物使用C₂₀-C₄₀烷基(羟基硬脂基氧基)硬脂酸酯(该烷基基团包含从20至40个碳原子)或C₂₀-C₄₀烷基硬脂酸酯。此类蜡具体地由科仕达公司(Koster Keunen)以名称Kester Wax K 82Hydroxypolyester K 82Kester Wax K80或Kester Wax K82H销售。

还可以使用乙二醇和丁二醇褐煤酸酯(二十八烷酸酯(octacosanoate))，诸如由科莱恩公司(Clariant)销售的蜡Licowax KPS薄片(INCI名称：乙二醇褐煤酸酯)。

ii)二(1，1，1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，由Heterene公司以名称Hest销售。

iii)二元羧酸的二酯蜡，它具有通式R³-(-OCO-R⁴-COO-R⁵)，其中R³和R⁵是相同或不同的、优选是相同的，并且表示C₄-C₃₀烷基基团(包含从4至30个碳原子的烷基基团)，并且R⁴表示直链或支链C₄-C₃₀脂肪族基团(包含从4至30个碳原子的烷基基团)，它可以含有或可以不含有一个或多个不饱和度。优选地，C₄-C₃₀脂肪族基团是直链的并且不饱和的。

iv)还可以提及通过催化氢化特别具有直链或支链C₈-C₃₂脂肪链的动物油或植物油而获得的蜡，例如像氢化霍霍巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油或氢化椰子油，以及还有通过氢化用鲸蜡醇酯化的蓖麻油而获得的蜡，诸如由索菲姆公司(Sophim)以名称PhytowaxRicin和销售的那些蜡。此类蜡描述于申请FR-A-2 792 190中。作为通过氢化用硬脂醇酯化的橄榄油而获得的蜡，可以提及以名称Phytowax Olive 18L 57销售的那些蜡。

v)还可以提及动物或植物来源的蜡，诸如蜂蜡、合成蜂蜡、聚甘油化蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、氧丙烯化羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠椰子蜡、芦苇草蜡(esparto grass wax)、软木纤维蜡(cork fibre wax)、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡、月桂蜡、氢化霍霍巴蜡或向日葵蜡，特别是精制的向日葵蜡。

根据另一个实施例，极性蜡可以是醇蜡。

作为醇蜡，可以提及饱和直链C₃₀-C₅₀醇的混合物，例如像来自New PhaseTechnology公司的蜡Performacol 550醇、硬脂醇和鲸蜡醇。

优选地，如果组合物包含蜡，则该蜡选自非极性烃蜡；极性烃蜡，诸如通过催化氢化动物或植物油而获得或不是通过此举获得的动物或植物来源的蜡；醇蜡；以及还有它们的混合物。

相对于组合物的重量，蜡含量有利地按重量计从0.5％至20％，特别地按重量计从1％至15％并且优选地按重量计从5％至12％变化。

糊状化合物

根据本发明的组合物还可以包含至少一种在环境温度和大气压下为糊状的化合物。

应指出的是，这种糊状化合物是与水不混溶的。就糊状化合物而言，先前对于油详细描述的方案是有效的，只要测量发生在所述糊状化合物为液体形式的温度下。

在本发明的涵义内，“糊状”应理解为意指呈现可逆的固体/液体状态变化、在固态下具有各向异性的晶体组织，并且在23℃的温度下包含液体部分和固体部分的化合物。

换句话说，糊状化合物的起始熔点可以小于23℃。在23℃下测量的糊状化合物的液体部分可以占糊状化合物的按重量计从9％至97％。在23℃下该液体部分优选地占按重量计在15％与85％，并且更优选地按重量计在40％与85％之间。

在本发明的涵义内，该熔点与热分析(DSC)中观察到的最大吸热峰值的温度相对应，如在标准ISO 11357-3：1999中描述的。糊状化合物的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)，例如由TA仪器公司以名称MDSC 2920销售的热量计，或使用具有软件“TA UniversalAnalysis”的由TA仪器公司以名称DSC Q100销售的量热计测量。

测量方案如下：

使置于坩埚中的5mg的糊状化合物样品经受从-20℃至100℃的第一温度升高(以10℃/分钟的加热速率)，然后以10℃/分钟的冷却速率将其从100℃冷却到-20℃，并且最终经受从-20℃至100℃的第二温度升高(以5℃/分钟的加热速率)。在第二温度升高的过程中，由空的坩埚和由含有糊状脂肪物质样品的坩埚所吸收的能量差值的变化作为温度变化的函数测量。糊状化合物的熔点是与代表随着温度的变化所吸收的能量差值的变化的曲线的峰值顶端相对应的温度值。

按重量计，糊状化合物在23℃下的液体部分等于在23℃下所消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。

糊状化合物的熔化焓是该化合物用以从固态变为液态而消耗的焓。当糊状化合物的全部质量为结晶固体形式时，可以说该糊状化合物为固态。当糊状化合物的全部质量为液体形式时，可以说该糊状化合物为液态。

糊状化合物的熔化焓等于：根据标准ISO 11357-3；1999，以温度每分钟升高5℃或10℃，使用差示扫描量热计(DSC)(诸如由TA仪器公司以名称MDSC 2920销售的量热计)获得的热分析图的曲线下面积。

糊状化合物的熔化焓是使糊状化合物从固态变为液态所需的能量的量。它以J/g表示。

在23℃下消耗的熔化焓是样品从固态变为在23℃下呈现的由液体部分和固体部分构成的状态所吸收的能量的量。

在32℃下测量的糊状化合物的液体部分优选地是糊状化合物的按重量计从30％至100％、优选地糊状化合物的按重量计从50％至100％并且更优选地按重量计从60％至100％。当在32℃下测量的糊状化合物的液体部分等于100％时，糊状化合物的熔化范围的端点温度是小于或等于32℃。

在32℃下测量的糊状化合物的液体部分等于在32℃下所消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。在32℃下消耗的熔化焓以与在23℃下消耗的熔化焓相同的方式计算。

糊状化合物特别地可以选自合成糊状化合物和植物来源的脂肪物质。

一种或多种糊状化合物可以特别地选自：

-羊毛脂及其衍生物，诸如羊毛脂醇、氧乙烯化羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂酯，诸如羊毛脂酸异丙酯或氧丙烯化羊毛脂；

-凡士林(也被称为矿脂)；

-多元醇醚，选自聚(C₂-C₄亚烷基)二醇季戊四醇醚、糖的脂肪醇醚、以及它们的混合物。例如，可以提及包含5个氧乙烯单元(5OE)的聚乙二醇季戊四醇醚(CTFA名称：PEG-5季戊四醇醚)、包含5个氧丙烯(5OP)单元的聚丙二醇季戊四醇醚(CTFA名称：PPG-5季戊四醇醚)、以及它们的混合物，并且更特别是由Vevy公司以名称Lanolide销售的PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚和大豆油混合物，其中该混合物的各组分具有46/46/8重量比：46％PPG-5季戊四醇醚、46％PPG-5季戊四醇醚和8％大豆油，

-聚合的或非聚合的硅氧烷化合物，

-聚合的或非聚合的氟化合物，

-乙烯基聚合物，特别是：

■烯烃均聚物和共聚物，

■氢化的二烯烃均聚物和共聚物，

■优选具有C₈-C₃₀烷基基团的(甲基)丙烯酸烷基酯的直链或支链的均聚物或共聚物低聚物，

■具有C₈-C₃₀烷基基团的乙烯基酯的均聚物和共聚物低聚物，以及

■具有C₈-C₃₀烷基基团的乙烯基醚的均聚物和共聚物低聚物，

-由一种或多种C₂-C₁₀₀与优选C₂-C₅₀二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚。

在脂溶性聚醚中，特别地考虑环氧乙烷和/或环氧丙烷与长链C₆-C₃₀氧化烯的共聚物，更优选地使得共聚物中环氧乙烷和/或环氧丙烷与氧化烯的重量比为从5∶95至70∶30。在该类中，将特别地提及这样的共聚物，使得长链烯化氧排列成平均分子量为从1000至10000的嵌段，例如聚氧化烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物，诸如由阿克苏诺贝尔公司(AkzoNobel)以商品名Elfacos ST9销售的十二烷二醇(22mol)和聚乙二醇(45OE)的醚。

-酯和聚酯。

在这些酯之中，特别地考虑：

-甘油低聚物的酯，特别是二甘油酯，尤其是己二酸和二甘油的缩合物，其中甘油的一部分羟基已与脂肪酸，诸如硬脂酸、癸酸、异硬脂酸和12-羟基硬脂酸的混合物反应，例如像由Cremer Oleo公司以索引号649销售的双-二甘油多酰基己二酸酯-2，

-具有C₈-C₃₀烷基基团的乙烯基酯均聚物，诸如聚月桂酸乙烯酯(特别地由切曼斯公司(Chimex)以索引号Mexomer PP销售)，

-花生醇丙酸酯，由Alzo公司以商品名Waxenol 801销售，

-硬脂醇庚酸酯/硬脂醇辛酸酯混合物，例如像由迪博斯特林公司(StearinerieDubois)销售的产品Dub Solide，

-植物甾醇酯，

-脂肪酸甘油三酯以及它们的衍生物，

-季戊四醇酯，

-二醇二聚体和二酸二聚体的酯，如果适当的话，用酸或醇基在其一个或多个游离的醇或酸官能团上酯化，特别是二聚二亚油酸酯；此类酯可以特别选自具有以下INCI命名法的酯：双山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇二聚二亚油基二聚二亚油酸酯(Plandool G)、植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇二聚二亚油酸酯(Plandool H或Plandool S)以及它们的混合物，

-植物来源的黄油，诸如芒果黄油，例如由AarhusKarlshamn公司以索引号Lipex203销售的芒果黄油；牛油树脂，特别是INCI名称为牛油树黄油(Butyrospermum ParkiiButter)的那些，诸如由AarhusKarlshamn公司以索引号销售的那些牛油树脂；古布阿苏黄油(cupuacu butter)(来自Beraca Sabara公司的Rain Forest RF3410)、星实榈油黄油(murumuru butter)(来自Beraca Sabara公司的Rain Forest RF3710)、可可脂；以及还有橙蜡，例如像由科仕达公司以索引号Orange Peel Wax销售的橙蜡，

-完全或部分氢化的植物油，例如像氢化大豆油、氢化椰子油、氢化菜籽油、氢化植物油的混合物，诸如氢化大豆油、椰子油、棕榈油和菜籽植物油的混合物，例如由AarhusKarlshamn公司以索引号销售的混合物(INCI名称氢化植物油)、由DesertWhale公司以商业索引号制造或销售的反式异构化的部分氢化的霍霍巴油、部分氢化的橄榄油，例如像由素莲丝公司(Soliance)以索引号Beurrolive销售的化合物，

-氢化蓖麻油酯，诸如氢化蓖麻油二聚二亚油酸酯，例如由Kokyu Alcohol Kogyo公司销售的Risocast DA-L、或氢化蓖麻油异硬脂酸酯，例如由日清制油公司(NisshinOil)销售的Salacos HCIS(V-L)，

-以及它们的混合物。

优选地，适用于实施本发明的糊状化合物选自烃化合物并且除碳和氢原子之外还包含至少氧原子。因此糊状化合物不包含硅原子或氟原子。

根据优选的实施例，糊状化合物选自凡士林、酯以及它们的混合物。特别地，一种或多种糊状化合物选自凡士林、甘油低聚物的酯、硬脂醇庚酸酯/硬脂醇辛酸酯混合物、植物来源的黄油、完全或部分氢化的植物油、氢化蓖麻油酯、或它们的混合物。

如果组合物包含至少一种糊状化合物，则相对于组合物的重量，其含量按重量计从0.5％至15％并且优选地按重量计从2％至12％变化。

着色物质

根据本发明的组合物可以有利地包含选自颜料或珠光剂的至少一种着色物质。

“颜料”应理解为是指白色或着色且无机(矿物)或有机的颗粒，这些颗粒不溶于一个或多个亲脂相并且旨在使组合物和/或用该组合物产生的沉积层着色和/或不透明。

颜料可以选自矿物颜料、有机颜料和复合颜料(即基于矿物和/或有机材料的颜料)。

颜料可以选自矿物颜料，特别是单色颜料、有机色淀、珠光剂和视角闪色颜料。

如果组合物包含它们，则其含量相对于组合物的重量按重量计从0.1％至15％，并且优选地相对于组合物的重量按重量计从0.5％至12％变化。

矿物颜料可以选自金属氧化物颜料、氧化铬、氧化铁(黑色、黄色、红色)、二氧化钛、氧化锌、氧化铈、氧化锆、铬水合物、锰紫、普鲁士蓝、群青蓝、铁蓝、金属粉末，诸如铝粉末或铜粉末、以及它们的混合物。

有机色淀是由附接到基底的染料形成的有机颜料。

也称为有机颜料的色淀可以选自以下材料和它们的混合物：

-胭脂虫红；

-偶氮染料、蒽醌染料、靛蓝染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯基甲烷染料或荧烷染料的有机颜料。

在有机颜料中，特别地可以提及在以下名称下已知的那些：D&C蓝4号、D&C棕1号、D&C绿5号、D&C绿6号、D&C橙4号、D&C橙5号、D&C橙10号、D&C橙11号、D&C红6号、D&C红7号、D&C红17号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红30号、D&C红31号、D&C红33号、D&C红34号、D&C红36号、D&C紫罗兰2号、D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号、D&C黄11号、FD&C蓝1号、FD&C绿3号、FD&C红40号、FD&C黄5号、或FD&C黄6号；

-有机色淀可以是酸性染料诸如偶氮、蒽醌、靛蓝、呫吨、芘、喹啉、三苯基甲烷或荧烷染料的不可溶的钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料可能地包含至少一个羧酸或磺酸基团。

例如，有机色淀还可以由有机载体诸如松香或苯甲酸铝负载。

在有机色淀中，特别地可以提及在以下名称下已知的那些：D&C红2号铝色淀、D&C红3号铝色淀、D&C红4号铝色淀、D&C红6号铝色淀、D&C红6号钡色淀、D&C红6号钡/锶色淀、D&C红6号锶色淀、D&C红6号钾色淀、D&C红7号铝色淀、D&C红7号钡色淀、D&C红7号钙色淀、D&C红7号钙/锶色淀、D&C红7号锆色淀、D&C红8号钠色淀、D&C红9号铝色淀、D&C红9号钡色淀、D&C红9号钡/锶色淀、D&C红9号锆色淀、D&C红10号钠色淀、D&C红19号铝色淀、D&C红19号钡色淀、D&C红19号锆色淀、D&C红21号铝色淀、D&C红21号锆色淀、D&C红22号铝色淀、D&C红27号铝色淀、D&C红27号铝/钛/锆色淀、D&C红27号钡色淀、D&C红27号钙色淀、D&C红27号锆色淀、D&C红28号铝色淀、D&C红30号色淀、D&C红31号钙色淀、D&C红33号铝色淀、D&C红34号钙色淀、D&C红36号色淀、D&C红40号铝色淀、D&C蓝1号铝色淀、D&C绿3号铝色淀、D&C橙4号铝色淀、D&C橙5号铝色淀、D&C橙5号锆色淀、D&C橙10号铝色淀、D&C橙17号钡色淀、D&C黄5号铝色淀、D&C黄5号锆色淀、D&C黄6号铝色淀、D&C黄7号锆色淀、D&C黄10号铝色淀、FD&C蓝1号铝色淀、FD&C红4号铝色淀、FD&C红40号铝色淀、FD&C黄5号铝色淀、或FD&C黄6号铝色淀。

还可以提及脂溶性染料，例如像苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5或喹啉黄。

对应于以上引用的每种有机着色剂的化学物质在由The Cosmetic，Toiletriesand Fragrance Association[化妆品、化妆用具和香料协会]出版的出版物“International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook[国际化妆品成分词典和手册]”，1997版本，第371至386以及524至528页中提及，其内容通过引用结合到本专利申请中。

还可以已经使颜料经受疏水性处理。

疏水性处理剂可以选自硅氧烷，诸如聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、烷氧基硅烷和全氟烷基硅烷；脂肪酸，诸如硬脂酸；金属皂，诸如二肉豆蔻酸铝、氢化牛油谷氨酸铝盐、全氟烷基磷酸盐、全氟烷基硅烷、全氟烷基硅氮烷、聚(六氟环氧丙烷)、包含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷和氨基酸；N-酰化氨基酸或它们的盐；卵磷脂、钛酸异丙基三异硬脂酯、以及它们的混合物。

N-酰化氨基酸可以包含具有从8至22个碳原子的酰基基团，例如像2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基基团。这些化合物的盐可以是铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锌盐、钠盐或钾盐。氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。

上述化合物中引用的术语“烷基”特别地表示具有从1至30个碳原子并且优选地具有从5至16个碳原子的烷基基团。

疏水性处理的颜料特别地描述于申请EP-A-1086683中。

珠光剂

在本专利申请的涵义内，“珠光剂”应理解为意指具有任何形状的着色颗粒，它们是或不是虹彩色的，特别是由某些软体动物在其壳中产生的或另外合成的，并且通过光学干涉呈现出颜色效应。

作为珠光剂的实例，可以提及珠光颜料，诸如覆盖有氧化铁的氧化钛涂覆的云母、覆盖有氯氧化铋的云母、覆盖有氧化铬的氧化钛涂覆的云母、覆盖有有机染料(特别是上述类型)的氧化钛涂覆的云母、以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。

它们还可以是云母颗粒，在颗粒表面叠加了至少两个连续的金属氧化物层和/或有机着色剂层。

珠光剂可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色颜色或闪光。

通过举例说明可以作为干涉颜料引入到第一组合物中的珠光剂，可以提及特别地由巴斯夫公司以名称Brilliant Gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、SparkleGold(Timica)和Monarch Gold 233X(Cloisonne)销售的金色珠光剂；特别地由默克公司(Merck)以名称Bronze Fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)销售以及由巴斯夫公司以名称Super Bronze(Cloisonne)销售的青铜色珠光剂；特别地由巴斯夫公司以名称Orange 363C(Cloisonne)销售和由默克公司以名称Passion Orange(Colorona)和Matte Orange(17449)(Microna)销售的橙色珠光剂；特别地由巴斯夫公司以名称Nu-Antique Copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chroma-lite)销售的棕色珠光剂；特别地由巴斯夫公司以名称Copper 340A(Timica)销售的具有铜色闪光的珠光剂；特别地由默克公司以名称Sienna Fine(17386)(Colorona)销售的具有红色闪光的珠光剂；特别地由巴斯夫公司以名称Yellow(4502)(Chroma-lite)销售的具有黄色闪光的珠光剂；特别地由巴斯夫公司以名称Sunstone G012(Gemtone)销售的具有金色闪光的红色珠光剂；特别地由巴斯夫公司以名称Tan Opal G005(Gemtone)销售的粉色珠光剂；特别地由巴斯夫公司以名称Nu-Antique Bronze 240AB(Timica)销售的具有金色闪光的黑色珠光剂；特别地由默克公司以名称Matte Blue(17433)(Microna)销售的蓝色珠光剂；特别地由默克公司以名称Xirona Silver销售的具有银色闪光的白色珠光剂；以及特别地由默克公司以名称IndianSummer(Xirona)销售的金绿色粉红橙色珠光剂；以及它们的混合物。

视角闪色颜料

在本发明的涵义内，“视角闪色颜料”表示当组合物展开在基底上时，当观察角度相对于法线在0°与80°之间变化时，对于45°的光入射角，可以在CIE 1976色度空间的a*b*平面中获得对应于至少20°的色调角h°的变化Dh°的颜色距离的颜料。

例如，可以使用具有Instrument Systems品牌并且具有GON 360Goniometer索引号的分光角度反射计测量该颜色距离，在已经使用自动散布机将组合物在具有Erichsen品牌并且具有24/5型索引号的对比图上以具有300μm厚度的流体状态展开之后，在该图的黑色背景上进行该测量。

视角闪色颜料可以选自例如多层干涉结构以及液晶着色剂。

在多层结构的情况下，后者可以包括例如至少两层，每层例如由选自下组的至少一种材料制成，该组由以下材料组成：MgF₂、CeF₃、ZnS、ZnSe、Si、SiO₂、Ge、Te、Fe₂O₃、Pt、Va、Al₂O₃、MgO、Y₂O₃、S₂O₃、SiO、HfO₂、ZrO₂、CeO₂、Nb₂O₅、Ta₂O₅、TiO₂、Ag、Al、Au、Cu、Rb、Ti、Ta、W、Zn、MoS₂、冰晶石、合金、聚合物以及它们的组合。

多层结构(相对于中心层)关于堆叠层的化学性质可以或可以不呈现出对称性。

根据不同层的厚度和性质获得不同的效果。

对称多层干涉结构的实例例如是以下结构：Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃，具有该结构的颜料由巴斯夫公司以名称Sicopearl销售；MoS₂/SiO₂/云母-氧化物/SiO₂/MoS₂；Fe₂O₃/SiO₂/云母-氧化物/SiO₂/Fe₂O₃；TiO₂/SiO₂/TiO₂和TiO₂/Al₂O₃/TiO₂，具有这些结构的颜料由默克公司以名称Xirona销售。

液晶着色剂包括例如接枝有介晶基团的硅氧烷或纤维素醚。作为液晶视角闪色颗粒，例如，可以使用由Chenix公司销售的那些和由瓦克公司以名称HC销售的那些。

作为视角闪色颜料，还可以使用某些珠光剂、合成基底(特别是氧化铝、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铁或铝类型的基底)上的效果颜料、或由聚对苯二甲酸酯膜产生的干涉闪光剂。

作为单独或为混合物的视角闪色颜料的非限制性实例，特别地可以提及由Sun公司销售的视角闪色颜料来自东洋铝业株式会社(Toyo Aluminium K长.)的Cosmicolor来自默克公司的和来自巴斯夫公司的Reflecks

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种脂溶性或水溶性染料。

在脂溶性染料中，尤其可以提及荧光染料，例如像苏丹红、FDC红4、DC红17、红21、红27、DC绿6、苏丹棕、黄10、DC黄11、DC紫2、DC橙4、DC橙5、喹啉黄、或它们的混合物。

在水溶性染料中，尤其可以提及合成的或天然的水溶性染料，例如像DC红6(CI：15850)、DC红22(CI：45380)、DC红28(CI：45410Na盐)、DC红30(CI：73360)、DC红33(CI：17200)、FDC红40(CI 16035)、FDC黄5(CI 19140)、FDC黄6DC黄8(CI：45350Na Sel)、FDC绿3(CI 42053)、DC绿5(CI 61570)、FDC蓝1(CI 42090)。

作为水溶性染料来源的实例，特别地可以提及天然来源的那些，诸如卡红、胭脂虫红、甜菜、葡萄、胡萝卜、番茄、胭脂树红、辣椒粉、指甲花、焦糖和姜黄素提取物。

因此，可以使用的水溶性染料特别地是卡红酸、甜菜苷、花色素、花色素苷(enocyanines)、番茄红素、红木素、降红木素、辣椒红素(capsanthyne)、辣椒玉红素、毛莨黄素(flovoxanthin)、叶黄素、隐黄质、玉红黄素、紫黄素、核黄素、紫杉紫素(roudoxanthin)、鸡油菌素(cantaxanthin)、叶绿素、以及它们的混合物。

它还可以是硫酸铜、铁、水溶性磺基聚酯、罗丹明、甜菜碱、亚甲蓝、酒石黄的二钠盐以及品红(fuschine)的二钠盐。

出于本发明的目的，术语“水溶性染料”应理解为意指可溶于水相或水混溶性溶剂并且能够着色的任何化合物(在25℃下溶解在水中，浓度为至少0.1g/l，特别是大于或等于1g/l；获得宏观各向同性且透明的溶液，无论是否着色)。

矿物增稠剂

根据本发明的组合物还可以包含选自任选改性的粘土、任选改性的二氧化硅、或它们的混合物的至少一种矿物增稠剂。

更特别地，如果组合物含有矿物增稠剂，则相对于组合物的重量，被表示为活性材料的该矿物增稠剂的含量占按重量计从0.2％至15％，并且优选地按重量计从0.5％至7％。

任选改性的粘土

粘土是含有阳离子的硅酸盐，该阳离子可以选自钙、镁、铝、钠、钾或锂阳离子、以及它们的混合物。

作为此类产品的实例，可以提及蒙脱石族以及还有蛭石、斯皂石或绿泥石族的粘土。这些粘土可以是天然或合成来源的。

优选地，使用亲有机性粘土，更特别地使用改性粘土，诸如蒙脱土、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石或海泡石、以及它们的混合物。粘土优选为膨润土或锂蒙脱石。

这些粘土用化合物改性，该化合物选自季胺、叔胺、乙酸胺、咪唑啉、胺皂、脂肪硫酸酯、烷基芳基磺酸酯或氧化胺、以及它们的混合物。

因此可以提及用季胺改性的锂蒙脱石，更特别地由C₁₀至C₂₂脂肪酸铵卤化物诸如氯化物(包含或不包含芳族基团)改性，诸如由二硬脂基二甲基铵卤化物、优选氯化物改性的锂蒙脱石(CTFA名称：二硬脂二甲铵锂蒙脱石)，例如像由海名斯公司(Elementis)以名称Bentone 38V、Bentone 38V CG或Bentone EW CE销售的那些，或者司拉氯铵锂蒙脱石，诸如特别是Bentone 27V产品。

还可以提及季铵-18膨润土，尤其诸如由海名斯公司以名称Bentone 34、由南方粘土公司(Southern Clay)以名称Claytone 40、Tixogel VP销售的那些；司拉氯铵膨润土，诸如由联合催化剂公司(United Catalyst)以名称Tixogel LG和由南方粘土公司以名称Claytone AF和Claytone APA销售的那些；或季铵-18/苄烷铵膨润土，诸如由南方粘土公司以名称Claytone HT销售的那些。

根据优选的实施例，增稠剂选自亲有机性改性的粘土，特别是亲有机性改性的锂蒙脱石，特别地由苄基二甲基硬脂基卤化铵或二硬脂基二甲基卤化铵改性，特别是氯化物铵改性。

根据本发明的替代形式，任选改性的粘土的含量相对于组合物的重量按重量计从0.2％至10％变化，优选地相对于组合物的重量按重量计从0.5％至5％变化。这些百分比被表示为活性材料。

任选改性的二氧化硅

还可以提及优选地在表面进行了疏水性处理的气相二氧化硅，其颗粒的尺寸有利地为小于1μm。这是因为有可能通过化学反应化学改性二氧化硅的表面，该化学反应产生二氧化硅表面存在的硅烷醇基团的数量减少。特别地可以用疏水性基团置换硅烷醇基团：然后获得疏水性二氧化硅。这些疏水性基团可以是：

-三甲基甲硅烷氧基基团，它们具体地是通过在六甲基二硅氮烷存在下处理气相二氧化硅而获得。根据CTFA(第六版，1995)，将如此处理的二氧化硅称为甲硅烷基化二氧化硅(Silica Silylate)。它们是，例如，由德固赛公司以索引号Aerosil以及由卡波特公司以Cab-O-Sil销售的，

-二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基团，它们具体地是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理气相二氧化硅而获得。根据CTFA(第六版，1995)，将如此处理的二氧化硅称为“二甲基甲硅烷基化二氧化硅(Silica Dimethyl Silylate)”。例如，它们是由德固赛公司以索引号Aerosil和Aerosil销售，和由卡伯特公司以Cab-O-Sil和Cab-O-Sil销售的。

该疏水性气相二氧化硅特别地呈现出可以是纳米级至微米级、例如从大约5nm至200nm范围内的粒径。

根据本发明的组合物还可以包含至少二氧化硅气凝胶颗粒。

二氧化硅气凝胶是通过用空气替代(通过干燥)硅胶的液体组分而获得的多孔材料。

它们通常通过溶胶-凝胶法在液体介质中合成，并且然后干燥，通常通过用超临界流体萃取，最常用的超临界流体是超临界CO₂。这种类型的干燥使得有可能避免孔和材料的收缩。溶胶-凝胶法和各种干燥操作在Brinker C.J.和Scherer G.W.，Sol-Gel Science[溶胶-凝胶科学]，纽约，学术出版社，1990年中进行详细描述。

适用于实施本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒呈现范围从500至1500m²/g、优选从600至1200m²/g并且还更好地从600至800m²/g的每单位重量的比表面积(S_W)，以及范围从1至1500μm、还更好地从1至1000μm、优选地从1至100μm、特别地从1至30μm、更优选地从5至25μm、还更好地从5至20μm并且甚至还更好地从5至15μm的被表示为体积平均直径(D[0.5])的尺寸。

根据有利的实施例，用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒呈现范围从600至800m²/g的每单位重量的比表面积(S_W)以及范围从5至20μm并且甚至还更好地从5至15μm的被表示为体积平均直径(D[0.5])的尺寸。

每单位重量的比表面积可以通过被称为BET(Brunauer-Emmett-Teller)方法的氮吸收方法来确定，该方法描述于对应于国际标准ISO 5794/1(附录D)的The Journal ofthe American Chemical Society[美国化学学会杂志]，第60卷，第309页，1938年2月。BET比表面积对应于所考虑的颗粒的总比表面积。

二氧化硅气凝胶颗粒的尺寸可以通过使用来自马尔文公司(Malvern)的MasterSizer 2000型非商业粒度分析仪的静态光散射来测量。数据是基于米氏散射理论进行处理的。对于各向同性颗粒是精确的这种理论使得可能在非球形颗粒的情况下确定“有效的”粒径。该理论特别在Van de Hulst，H.C.，Light Scattering by Small Particles[通过小颗粒的光散射]，第9和第10章，Wiley[威利出版社]，纽约，1957年的出版物中描述。

根据优选的实施例，用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒呈现范围为从5至60m²/cm³，优选地从10至50m²/cm³并且还更好地从15至40m²/cm³的每单位体积比表面积S_V。

可以根据本发明使用的气凝胶是疏水性二氧化硅气凝胶，优选甲硅烷基化的二氧化硅(INCI名称：甲硅烷基化二氧化硅)。

关于通过甲硅烷基化制备在表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒，可以参考文献US 7 470 725。

优选地将使用由三甲基甲硅烷基基团在表面处改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。

作为可以用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶，可以提及例如由道康宁公司以名称VM-2260(INCI名称：甲硅烷基化二氧化硅)销售的气凝胶，其颗粒呈现大约1000微米的平均尺寸和范围为从600至800m²/g的每单位重量的比表面积。

还可以提及由卡伯特公司以索引号Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201、AerogelTLD 203、Aerogel MT 1100和Enova Aerogel MT 1200销售的气凝胶。

将优选地使用由道康宁公司以名称VM-2270(INCI名称：甲硅烷基化二氧化硅)销售的气凝胶，其颗粒呈现范围为从5至15微米的平均尺寸和范围为从600至800m²/g的每单位重量的比表面积。

优选地，当组合物包含选自任选改性的二氧化硅的至少一种增稠剂时，该任选改性的二氧化硅选自疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。

根据本发明的替代形式，相对于组合物的重量，任选地改性的二氧化硅的含量按重量计从0.5％至15％，并且优选地按重量计从1％至7％变化。这些值被表示为活性材料的重量。

优选地，矿物增稠剂选自亲有机性粘土，特别是改性锂蒙脱石；疏水性处理的气相二氧化硅；疏水性二氧化硅气凝胶、或它们的混合物，并且更特别地还有至少一种亲有机性改性的粘土或至少一种疏水性改性的二氧化硅，特别是疏水性二氧化硅气凝胶。

填料

根据本发明的组合物还可以包含至少一种填料。

“填料”表示无色或白色的有机或无机性质的颗粒，该颗粒是固体，具有任何形状并且在环境温度和大气压力下不溶于组合物的介质中。这些填料有利地分散在组合物中。

“无机”应理解为意指其化学结构不包含碳原子的任何化合物。

填充剂可以是或者可以不是表面涂覆的，并且特别地它们可以用硅氧烷、氨基酸、氟化衍生物或促进填充剂在该组合物中的分散和相容性的任何其他物质进行表面处理。

此类填料不同于上文所描述的矿物增稠剂以及着色剂。

填料可以是球形的，即包括至少圆形的总体部分，优选地限定至少一个球形部分，优选地在内部限定凹度或空心(球形、水珠形、碗形、马蹄形等)、或层状。

此类填料有利地选自：

-二氧化硅粉末，诸如由三好公司(Miyoshi)以名称Silica Beads SB-700或者由旭硝子株式会社(Asahi Glass)以名称H-51或H-33销售的多孔二氧化硅微球体；或由旭硝子株式会社以名称SAH-33或SAH-53销售的聚二甲基硅氧烷涂覆的无定形二氧化硅微球体，

-丙烯酸(共)聚合物以及它们的衍生物的粉末，特别是：

*由Wackherr公司以名称LH85或由Matsumoto公司以名称Microsphere销售的聚甲基丙烯酸甲酯粉末，

*由道康宁公司以名称Dow Corning 5640Skin Oil Adsorber或由甘茨化工公司(Ganz Chemical)以名称GMP-0820销售的聚甲基丙烯酸甲酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯粉末，

*由Amcol Health and Beauty Solutions公司以名称L200或E200销售的聚甲基丙烯酸烯丙酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯粉末，

*由道康宁公司以名称6603销售的二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物粉末，

*由积水化学工业株式会社(Sekisui Plastics)以名称Techpolymer ACP-8C销售的任选交联的丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯共聚物交联的丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物粉末，

*乙烯/丙烯酸酯共聚物粉末，诸如由日本住友精化公司(Sumitomo SeikaChemicals)以名称销售的那些，

*由Expancel公司以名称Expancel销售的丙烯腈(共)聚合物的膨胀空心颗粒或由Matsumoto公司以名称Micropearl F 80销售的微球体，

-例如由Toshiki公司以名称Plastic Powder D-400、Plastic Powder CS-400、Plastic Powder D-800和Plastic Powder T-75销售的聚氨酯粉末，

-硅氧烷粉末，有利地选自：

*聚甲基倍半硅氧烷粉末，特别是以名称Tospearl销售的那些，特别是由迈图高新材料公司(Momentive Performance Materials)销售的Tospearl 145 A，

*涂覆有有机硅树脂、特别是涂覆有倍半硅氧烷树脂的有机聚硅氧烷弹性体粉末，诸如由信越公司以名称KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104或KSP-105销售的产品(INCI名称：乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物)，

*有机硅弹性体的粉末，诸如由道康宁公司以名称Powder E-505C或Powder E-506C销售的产品，

*有机硅氧烷颗粒的粉末，例如呈碗形的形式，诸如在JP-2003 128 788或JP-A-2000-191789中描述的那些，或者还有在申请EP 1 579 841中描述并且特别是由TakemotoOil&Fat公司销售的那些，

-聚酰胺粉末，诸如粉末，特别是Nylon 12粉末，诸如由阿科玛公司(Arkema)以名称2002EXS NAT COS销售的尼龙粉末，

-天然有机材料粉末，诸如多糖粉末并且特别是淀粉粉末，尤其是交联或非交联的玉米、小麦或米淀粉粉末；由国民淀粉公司(National Starch)以名称销售的由辛烯基琥珀酸酸酐(octenylsuccinic anhydride)交联的淀粉粉末；或蜡质玉米淀粉粉末，诸如由嘉吉公司(Cargill)以名称C*Gel 04201、由罗盖特公司(Roquette)以名称MaizeStarch B以及由Draco Natural Products公司以名称Organic Corn Starch销售的那些，

-球形纤维素微粒，诸如由大东化成工业株式会社(Daito Kasei Kogyo)销售的Cellulobeads D-10、Cellulobeads D-5和Cellulobeads USF，

-N-(C₈-C₂₂酰化)氨基酸的颗粒；氨基酸例如可以是赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸，优选赖氨酸，例如来自味之素公司(Ajinomoto)的Amihope LL，或者还可以是由Corum公司以名称Corum 5105 S销售的那些，

-珍珠岩粉末，诸如由世界矿物公司(World Minerals)以商品名Perlite P1430、Perlite P2550、Perlite P2040或者OpTiMat^TM 1430 OR或2550 OR，由英格瓷公司(Imerys)以商品名Europerl EMP-2和Europerl 1销售的那些，

-沸石，诸如由奇奥化学公司(Zeochem)以名称Zeoflair 300、Zeoflair 200、Zeoflair 100、X-Mol和X-Mol MT销售的产品，

-碳酸钙镁颗粒，诸如由英格瓷公司以名称Calcidol、由LCW(森馨(Sensient))公司以名称Carbomat或由欧米亚公司(Omya)以名称Omyacare S60-AV销售的那些。

还可以使用滑石颗粒，例如由英格瓷公司以名称Luzenac Pharma M和UM以及由日本滑石株式会社(Nippon Talc)以名称Rose Talc和Talc SG-2000销售；天然或合成的云母颗粒，诸如由默克公司以名称Mica M RP和Silk Mica销售的那些，或者还由三好化成株式会社(Miyoshi Kasei)以名称Sericite S-152-BC销售的那些；碳酸钙和碳酸氢镁；羟基磷灰石；氮化硼；氟金云母；以及它们的混合物。

球形填料可以涂覆有疏水性处理剂。疏水性处理剂可以选自脂肪酸，诸如硬脂酸；金属皂，诸如二肉豆蔻酸铝或氢化牛油谷氨酸铝盐；氨基酸；N-酰化氨基酸或它们的盐；卵磷脂；钛酸异丙基三异硬脂酯；以及它们的混合物。N-酰化氨基酸可以包含具有从8至22个碳原子的酰基基团，例如像2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基基团。这些化合物的盐可以是铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锌盐、钠盐或钾盐。氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。上述化合物中引用的术语“烷基”特别地表示具有从1至30个碳原子并且优选地具有从5至16个碳原子的烷基基团。

如果根据本发明的组合物含有一种或多种填料，则相对于组合物的重量，该一种或多种填料的含量有利地占按重量计从0.5％至15％并且更特别地按重量计从2％至10％。

任选的添加剂

该组合物可以包含至少一种任选的添加剂，该添加剂选自例如成膜剂；抗氧化剂；防腐剂；芳香剂；调味剂；中和剂；软化剂；有机增稠剂；聚结剂；保湿剂；维生素；以及它们的混合物。

当然，本领域技术人员将会谨慎选择任选的附加的添加剂和/或其量，其方式使得根据本发明的组合物的有利特性不受到或者基本上不受到所设想的添加不利地影响。

以下实例用于说明本发明，然而并不限制其范围。

实例

实例1

制备以下组合物，其成分以及它们各自的含量整理在下表中(除非另有说明，否则含量以原料重量％表示)：

＊计算：[乙基纤维素的含量/(乙基纤维素+辛基十二烷醇的含量)]*100

＊＊与辛基十二烷醇相容的油

组合物的制备：

将颜料在辛基十二烷醇的一部分中研磨。

在105℃下，在Rayneri搅拌下(搅拌速度足以产生涡流)，将乙基纤维素分散在辛基十二烷醇的剩余部分和椰油-辛酸酯/癸酸酯(如果存在该化合物)中。

一旦乙基纤维素已经溶解，则在相同的温度和搅拌条件下加入颜料/辛基十二烷醇混合物。

最后，在均化之后，在105℃下，在Rayneri搅拌下经至少15分钟加入硅酮。

将所得混合物在热条件下倒入调节大口瓶中。

组合物的评估：

颜色耐磨性：

根据以下描述的测量方案测定用每种组合物获得的沉积层的耐磨性指数：

制备支撑物(40mm×70mm矩形)，该支撑物由丙烯酸涂层(聚乙烯膜上的低变应原丙烯酸粘附粘合剂，由3M Santé公司以名称Blenderme ref FH5000-55113出售)组成，该丙烯酸涂层粘结到粘附于与固定粘合剂贴膏的面相反的面上的聚乙烯泡沫层(由JointTechnique Lyonnais Ind.公司以名称RE 40X70EP3销售的泡沫层)。

使用Minolta CR300色度计测量丙烯酸涂层面侧上的支撑物的颜色L*0a*0b*0。

将由此制备的支撑物在保持在40℃温度下的电热板上预热，使得支撑物的表面保持在33℃±1℃的温度下。

在将支撑物留在电热板上的同时，将组合物施用到支撑物的整个非粘附表面(即在丙烯酸涂层的表面上)，使用刷子将其展开，以便获得大约15μm的组合物沉积层，并且然后进行干燥，持续10分钟。

在干燥后，测量由此获得的膜的L*a*b*颜色。

然后通过以下关系确定膜的颜色相对于裸露支撑物的颜色之间的色差ΔE1：

ΔE1＝(L*-Lo*)2+(a*-ao*)2+(b*-bo*)2

随后经由支撑物的粘附面(泡沫层的粘附面)将支撑物粘结到直径为20mm并配备有螺距的测砧上。

随后使用直径为18mm的空心冲压机切割支撑物/沉积层组件的测试样本。随后将测砧拧紧在配备有拉伸测试装置(来自Someco公司的Imada DPS-20)的压机(来自Someco公司的Statif Manuel Imada SV-2)上。

在一张基重为80g/m²的白色复印纸上画一条33mm宽和29.7cm长的条带，在距离纸张边缘2cm处标出第一条线，并且然后在距离纸张边缘5cm处标出第二条线，第一条线和第二条线因此在条带上限定出一个框；接下来，施用分别位于条带中的距离第二条线8cm和16cm的参考点处的第一标记和第二标记。

将白纸张放置在压机的基座上并且然后将放置在纸条带的框上的测试样本在大约300g/cm²的压力下压制30秒。然后打开压机，并且就在第二条线之后再次放置测试样本(因此紧挨着框)，再次施用大约300g/cm²的压力，并且纸张一旦被接触就以线性方式在条带的整个长度上以1cm/s的速度移位。

在取出测试样本后，沉积层中的一部分已转移到纸上。

然后测量残留在测试样本上的沉积层的L*′、a*′、b*′颜色。然后通过以下关系确定残留在测试样本上的沉积层的颜色相对于裸露支撑物的颜色之间的色差ΔE2：

ΔE2＝(L*′-Lo*)2+(a*′-ao*)2+(b*＇-bo*)2

表示为百分比的组合物的耐磨性指数等于以下比率：

100XΔE2/ΔE1

在6个支撑物上连续地进行该测量，并且用6个支撑物获得了对应于6次测量平均值的耐磨性值。

粘度：

根据以上描述中所述的方案评估组合物在25℃下的粘度。

稳定性：

通过将组合物在环境温度下储存72小时并且通过观察是否发生油相的分离和/或颜料和/或珠光剂的沉淀来评估组合物的稳定性。

光泽度：

如申请FR 2 829 344中所述，可以使用Polka SEI-M-0216-Polk-02偏振相机和Chromasphere SEI-M-02232-CHRO-0来评估用组合物在唇部获得的沉积层的光泽度。

在施用后立即评估光泽度，并且在施用配制品后1小时评估光泽度。

将该配制品施用至具有厚唇部和薄唇部的一组六名受试者的唇部。

用组合物获得的沉积层的光泽度还可以通过将组合物施用至唇部，在施用后立即和在施用1小时后在视觉上评估。

结果：

实例2

组合物的制备：

将颜料在辛基十二烷醇的一部分中研磨。

在105℃下，在Rayneri搅拌下(搅拌速度足以产生涡流)，将乙基纤维素分散在辛基十二烷醇的剩余部分中。

一旦乙基纤维素已经溶解，则在相同的温度和搅拌条件下加入颜料/辛基十二烷醇混合物和蜡。

将所得混合物在热条件下倒入预热至42℃的唇膏模具中，并且将组件冷却至4℃。最后，将组合物从模具中取出并且对棒进行调理。

组合物的评估：

颜色耐磨性：

评估方法是描述于前述实例中的方法。

稳定性：

通过将组合物在环境温度下储存72小时并且通过观察是否存在一种或多种油的渗出来评估组合物的稳定性。

硬度：

根据以上描述中定义的方案测量硬度。

光泽度：

评估方法是描述于前述实例中的方法。

结果：

实例3

**与辛基十二烷醇相容的油

组合物的制备：

将颜料在辛基十二烷醇的一部分中研磨。

在105℃下，在Rayneri搅拌下(搅拌速度足以产生涡流)，将乙基纤维素分散在辛基十二烷醇的剩余部分中和椰油-辛酸酯/癸酸酯中。

在Rayneri搅拌下将混合物冷却至环境温度。

结果：

粘度

根据上文所述的方案评估组合物在25℃下的粘度。

稳定性

实例4和对比实例5

组合物的制备：

将颜料在辛基十二烷醇的一部分中研磨。

在Rayneri搅拌下将混合物冷却至环境温度。

结果：

如前所述地评估粘度、稳定性、光泽度和颜色耐磨性。

发现不含有不相容硅油的对比组合物更粘并且留下紧绷感。此外，降低了颜色耐磨性。

Claims

1.一种化妆品组合物，包含：

·相对于该组合物的重量，按重量计至少2％的烷基纤维素，该烷基纤维素的烷基残基包含在2与6个之间、优选地在2与3个之间的碳原子，

·至少一种非挥发性极性烃第一油，

·相对于该组合物的重量，按重量计至少20％的与该一种或多种第一油不相容的至少一种第二油，该第二油选自非挥发性硅油、非挥发性氟化油、或它们的组合，

·任选地至少一种非挥发性第三油，该非挥发性第三油不同于该一种或多种第一油，选自极性或非极性烃油、不同于该一种或多种第二油的硅油、不包含聚二甲基硅氧烷片段的苯基化油、或它们的混合物，

·相对于该组合物的重量，按重量计小于5％的水。

2.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，该烷基纤维素选自乙基纤维素或丙基纤维素，优选乙基纤维素。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，烷基纤维素的含量是按重量计在2％与16％之间、更特别地按重量计从4％至16％并且优选地按重量计在4％与10％之间。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该组合物包含至少一种蜡。

5.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，该蜡选自极性或非极性烃蜡，并且优选地存在至少一种非极性烃蜡。

6.根据权利要求4和5中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，蜡的含量按重量计从0.5％至20％、优选地按重量计从1％至15％并且还更特别地按重量计在5％与12％之间变化。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该非挥发性烃第一油选自C₁₀-C₂₆醇；包含最高达30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链单酯或二酯；包含最高达30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的芳族单酯或二酯；包含少于60个碳原子并且任选地包含1至3个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链三酯；植物油；以及它们的混合物；优选地选自C₁₀-C₂₆醇；以及它们的混合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，一种或多种非挥发性极性烃第一油的含量占按重量计从20％至55％并且优选地按重量计从22％至50％。

9.根据权利要求1-3和3中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，一种或多种非挥发性极性烃第一油的含量占按重量计从20％至60％并且优选地按重量计从25％至55％。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该(烷基纤维素/烷基纤维素+一种或多种第一油)*100重量比从10％至60％并且优选地从10％至50％变化。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，与该一种或多种非挥发性极性烃第一油不相容的该一种或多种非挥发性硅油第二油选自非挥发性非苯基化硅油、包含至少一个聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化硅油、以及它们的组合，优选地选自二苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、以及它们的组合。

12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，一种或多种非挥发性硅油第二油的含量占按重量计从20％至50％并且优选地按重量计从25％至45％。

13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该组合物包含至少一种非挥发性烃或硅油第三油，该第三油与该一种或多种非挥发性极性烃第一油相容，优选地选自：

-该第一油，只要它们与该一种或多种第二硅油或氟化油相容，

-不同于这些第一油的非挥发性烃油，特别地选自包含超过30个碳原子并且任选地包含一个或两个醚基的非芳族、饱和或不饱和的、直链或支链单酯或二酯；包含至少60个碳原子并且任选地包含1至3个醚基的非芳族、饱和或不饱和的直链或支链三酯、以及它们的混合物；四酯；通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇缩合获得的聚酯；二醇二聚体和一元羧酸或二元羧酸的酯和聚酯；或由至少一种羟基化的羧酸甘油三酯与任选地不饱和的脂肪族一元羧酸和脂肪族二元羧酸的酯化产生的聚酯，

-不同于该一种或多种第二油的不包含聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化硅油，优选地选自三甲基五苯基三硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、以及它们的混合物，

-非挥发性非极性烃油，

-以及它们的混合物。

14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于一种或多种第三油的含量是使得，相对于该组合物的重量，第一油相的含量占按重量计从5％至40％并且优选地按重量计在10％与30％之间。

15.根据权利要求1至3、7以及9至13中任一项所述的组合物，其特征在于，一种或多种第三油的含量是使得，相对于该组合物的重量，第一油相的含量占按重量计从4％至40％并且优选地按重量计在10％与30％之间。

16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该组合物包含至少一种挥发性烃油或硅油或它们的组合，优选地选自挥发性烃油。

17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，一种或多种挥发性油的含量占按重量计从5％至30％并且更特别地按重量计从10％至20％。

18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该组合物包含至少一种在环境温度和大气压下为糊状的化合物，优选烃化合物。

19.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，糊状化合物的含量按重量计从0.5％至15％并且优选地按重量计从2％至12％变化。

20.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于该组合物的重量，该组合物包含按重量计小于2％的水，并且有利地是无水的。

21.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该组合物包含至少一种着色剂，该着色剂特别地选自颜料、珠光剂以及它们的混合物。

22.一种用于对唇部进行化妆和/或护理的方法，该方法包括施用根据前述权利要求中任一项所述的组合物。