CN103073065A - 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 - Google Patents
一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103073065A CN103073065A CN2012103231348A CN201210323134A CN103073065A CN 103073065 A CN103073065 A CN 103073065A CN 2012103231348 A CN2012103231348 A CN 2012103231348A CN 201210323134 A CN201210323134 A CN 201210323134A CN 103073065 A CN103073065 A CN 103073065A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- iron
- source
- microwave treatment
- nanometer ball
- initiator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于化学工程技术，具体涉及一种制备α-Fe2O3纳米球的方法。具体以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于密闭条件下进行微波处理，在120-160℃进行微波处理20-50min；将微波处理后产物自然冷却后离心，所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤，洗涤后干燥，即得平均直径300-500nm、整体结构由尺寸约20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。本发明利用廉价无毒的甘油/水为溶剂，避免了有毒有机试剂的使用，同时微波法相比传统加热法具有反应时间更短、节约能源、环保的特点。
Description
技术领域
本发明属于化学工程技术，具体涉及一种制备α-Fe2O3纳米球的方法。
背景技术
污水处理技术备受关注。随着纳米技术的发展，过渡金属氢氧化物和氧化物纳米材料用于环境监测和污染物控制的研究屡见报道。纳米材料的独特性质源于其富价态、大比表面和可变的电子结构。近年来，由分层纳米亚单元构成的三维纳米结构材料因为其特殊结构，在清除水体中的重金属离子和有机污染物方面表现出了良好的吸附性质，具有广泛的应用前景。因而控制形态合成出各种性能良好的三维纳米结构材料的相关研究方兴未艾。
α-Fe2O3是氧化铁的热力学最稳定相，被广泛应用于催化剂、色素、气体感应、能量存储等领域。近来出现了很多制备三维纳米结构的α-Fe2O3作为吸附剂用于污水处理的研究。然而大多数制备方法涉及高温和长时间的化学反应，而且反应过程中往往用到有毒的有机溶剂或者导向剂作为模板，这些都限制了制得的三维纳米结构的α-Fe2O3在水处理方面的实际应用。探索一种绿色无污染、简单易行的三维纳米结构的α-Fe2O3的合成方法，并能大规模制备，具有重要的现实意义。
目前微波辅助水热合成技术在化学领域已得到广泛的应用。与传统加热方式相比,微波加热速度快且加热均匀,缩短了反应时间,节省了能源。本发明寻求用微波合成法，简单快速地制备α-Fe2O3三维纳米体。
发明内容
本发明针对上述问题，提供了一种制备α-Fe2O3纳米球的方法。
为实现上述目的本发明采用的技术方案为：
一种制备α-Fe 2O3纳米球的方法，
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于密闭条件下进行微波处理，在130-150℃进行微波处理20-50min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:2-9；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后离心，所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤，洗涤后干燥，即得平均直径300-500nm、整体结构由尺寸约20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
制备α-Fe2O3纳米球的方法，1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在130-150℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:8-9；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-400nm的实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
制备α-Fe2O3纳米球的方法，1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在140℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:4-8；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-400nm的半实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
制备α-Fe2O3纳米球的方法，1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在140℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:3-4；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-500nm的空心纳米球，其整体结构由尺寸30-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
本发明所具有的优点：
1.本发明利用尿素的缓慢水解提供了反应中所需的持续低浓度的OH-，与体系中的Fe3+结合后在反应体系中迅速转变为α-Fe2O3。
2.本发明合成过程中合适体积比的甘油/水混合溶剂可自聚形成规整的准微乳球不均相体系，作为α-Fe2O3晶粒沉积的软模板。在洗涤干燥过程中微乳球萃洗掉可得完整的空心纳米球体。
3.本发明利用廉价无毒的甘油/水为溶剂，避免了有毒有机试剂的使用，同时微波法相比传统加热法具有反应时间更短、节约能源、环保的特点。
4.本发明制备所得纳米球通过X射线衍射图（XRD），扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）等表征，表明不同比例甘油/水混合溶液水热反应后得到的α-Fe2O3呈现出不同的球状结构。本发明中的空心α-Fe2O3纳米球对As(V)和Cr(VI)重金属离子以及刚果红有很好的吸附作用。
附图说明
图1为本发明实施例提供的α-Fe2O3纳米球的X射线衍射图（XRD）。
图2为本发明实施例提供的α-Fe2O3纳米球的扫描电镜（SEM）图。
图3为本发明实施例提供的α-Fe2O3实心纳米球的透射电镜（TEM）图。
图4为本发明实施例提供的α-Fe2O3半实心纳米球透射电镜（TEM）图。
图5为本发明实施例提供的α-Fe2O3空心纳米球透射电镜（TEM）图。
图6为本发明应用例提供的α-Fe2O3空心纳米球对重金属离子的吸附效率图。
图7为本发明应用例提供的α-Fe2O3空心纳米球对不同初始浓度的重金属离子的吸附平衡图。
图8本发明应用例提供的α-Fe2O3空心纳米球对刚果红的吸附效率图。
具体实施方式
α-Fe2O3纳米球：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于密闭条件下进行微波处理，在130-150℃进行微波处理20-50min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:2-9；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后离心，所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤，洗涤后干燥，即得平均直径300-500nm、整体结构由尺寸约20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
由上述图1可知XRD谱图在20-70°范围的所有特征峰位置和峰强与JCPDS谱图库中No.33-0664所示α-Fe2O3很好地吻合，由图2中可见纳米球平均直径约300-500nm，纳米球整体结构由尺寸约20-50nm的棒状纳米亚单元构成。
实施例1
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，二者摩尔比为1:1，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中。其中铁源浓度为1.0mol/L，甘油和水体积比为1:9。将该混合溶液置于聚四氟乙烯反应釜密封，转移到微波反应器，在150℃温度下进行微波处理30min。
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-350nm的实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成，如图3所示。
由图3清晰可见其实心结构并且平均直径300-350nm。
实施例2
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，二者摩尔比为1:1，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中。其中铁源浓度为1.0mol/L，甘油和水体积比为1:6。将该混合溶液置于聚四氟乙烯反应釜密封，转移到微波反应器，在140℃进行微波处理30min。
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径350-400nm的半实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成，如图4所示。
由图4清晰可见其半实心结构，并且平均直径350-400nm，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成。
实施例3
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，二者摩尔比为1:1.5，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中。其中铁源浓度为1.0mol/L，甘油和水体积比为1:3。将该混合溶液置于聚四氟乙烯反应釜密封，转移到微波反应器，在140℃进行微波处理30min。
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-400nm的空心纳米球，空心球壳厚约60nm。其整体结构由尺寸30-50nm的棒状纳米亚单元构成，如图5所示。
由图5清晰可见其空心结构，并且平均直径300-400nm，其整体结构由尺寸30-50nm的棒状纳米亚单元构成。
应用例
1)α-Fe2O3空心纳米球对As(V)和Cr(VI)离子的吸附。取15mg上述实施例3所得α-Fe2O3空心纳米球置于30mL初始浓度为40mg/L的重金属离子溶液中，室温下搅拌10h后在15000转/min条件下离心20min，过滤。用ICP-OES测定滤液中残余重金属离子含量。然后据公式（1）、（2）分别计算出α-Fe2O3空心纳米球对As(V)和Cr(VI)离子的吸附容量和吸附率（见表1）。
2)α-Fe2O3空心纳米球对刚果红的吸附。
取30mg上述实施例3所得空心纳米球置于50mL初始浓度为100mg/L的刚果红溶液中。室温下搅拌10h后在15000转/min条件下离心20min，过滤。用紫外可见光谱仪测定滤液中残余刚果红含量。然后可计算然后据公式（1）、（2）分别计算出α-Fe2O3空心纳米球对刚果红的吸附容量和吸附率（见表1）。
qe=(C0-Ce)V/W (1)
Remova 1％=(C0-Ce)/C0 (2)
其中，qe为达到吸附平衡时的吸附容量（mg/g），C0为有害物质的初始浓度（mg/L），Ce为达吸附平衡时溶液中有害物质的浓度（mg/L），V为溶液体积（L），W为α-Fe2O3空心纳米球的使用质量（g）。
表1α-Fe2O3空心纳米球对As(V)和Cr(VI)离子及刚果红的吸附活性
| As(V) | Cr(VI) | 刚果红 | |
| 吸附容量(mg/g) | 75.3 | 58.6 | 160 |
| 吸附率(％) | 88 | 67 | 96 |
Claims (4)
1.一种制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于密闭条件下进行微波处理，在130-150℃进行微波处理20-50min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:2-9；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后离心，所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤，洗涤后干燥，即得平均直径300-500nm、整体结构由尺寸约20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
2.按权利要求1所述的制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在130-150℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:8-9；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-400nm的实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
3.按权利要求1所述的制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在140℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:4-8；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-400nm的半实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
4.按权利要求1所述的制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在140℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:3-4；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-500nm的空心纳米球，其整体结构由尺寸30-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210323134.8A CN103073065B (zh) | 2012-09-04 | 2012-09-04 | 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210323134.8A CN103073065B (zh) | 2012-09-04 | 2012-09-04 | 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103073065A true CN103073065A (zh) | 2013-05-01 |
| CN103073065B CN103073065B (zh) | 2014-09-03 |
Family
ID=48149790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210323134.8A Active CN103073065B (zh) | 2012-09-04 | 2012-09-04 | 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103073065B (zh) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104195627A (zh) * | 2014-08-26 | 2014-12-10 | 南昌航空大学 | 一种单分散纳米α相三氧化二铁单晶的可控制备方法 |
| CN104211127A (zh) * | 2014-09-15 | 2014-12-17 | 济南大学 | 一种α-Fe2O3中空微球的制备方法 |
| CN105110381A (zh) * | 2015-09-15 | 2015-12-02 | 昆明理工大学 | 一种制备纳米孔α-Fe2O3的方法 |
| CN106395913A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-15 | 天津大学 | 一种具有铁缺陷的铁磁性纳米α‑Fe2O3及其制备方法 |
| CN107096537A (zh) * | 2017-04-27 | 2017-08-29 | 扬州大学 | 一种Fe2O3掺杂TiO2负载膨胀珍珠岩的漂浮型环境修复材料及其制备方法 |
| CN107437615A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-12-05 | 东莞中汽宏远汽车有限公司 | 高容量锂电池负极及其制备方法和锂电池 |
| WO2018187925A1 (zh) * | 2017-04-11 | 2018-10-18 | 深圳市佩成科技有限责任公司 | 基于微波合成进行中空结构Fe2O3制备的方法 |
| CN110217826A (zh) * | 2019-07-02 | 2019-09-10 | 浙江华源颜料股份有限公司 | 一种微波介入的低粘度氧化铁黄的制备方法 |
| CN110586026A (zh) * | 2019-10-09 | 2019-12-20 | 东南大学 | 一种用于重金属砷脱除的吸附剂及其制备方法和应用 |
| RU2713594C1 (ru) * | 2019-07-10 | 2020-02-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения наносфер оксида железа (III) |
| CN112958091A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-06-15 | 华中农业大学 | 一种多孔斜方六面体α-Fe催化剂及其制备方法、应用 |
| CN116040689A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-05-02 | 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 | 一种微波辅助制备α-Fe2O3粉体的方法、α-Fe2O3粉体及其应用 |
-
2012
- 2012-09-04 CN CN201210323134.8A patent/CN103073065B/zh active Active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| LILI WANG ET AL.: ""Three-Dimensional Hierarchical Flowerlike α-Fe2O3 Nanostructures: Synthesis and Ethanol-Sensing Properties"", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 * |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104195627A (zh) * | 2014-08-26 | 2014-12-10 | 南昌航空大学 | 一种单分散纳米α相三氧化二铁单晶的可控制备方法 |
| CN104211127A (zh) * | 2014-09-15 | 2014-12-17 | 济南大学 | 一种α-Fe2O3中空微球的制备方法 |
| CN104211127B (zh) * | 2014-09-15 | 2016-01-20 | 济南大学 | 一种α-Fe2O3中空微球的制备方法 |
| CN105110381A (zh) * | 2015-09-15 | 2015-12-02 | 昆明理工大学 | 一种制备纳米孔α-Fe2O3的方法 |
| CN106395913A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-15 | 天津大学 | 一种具有铁缺陷的铁磁性纳米α‑Fe2O3及其制备方法 |
| WO2018187925A1 (zh) * | 2017-04-11 | 2018-10-18 | 深圳市佩成科技有限责任公司 | 基于微波合成进行中空结构Fe2O3制备的方法 |
| CN107096537B (zh) * | 2017-04-27 | 2020-07-31 | 扬州大学 | 一种Fe2O3掺杂TiO2负载膨胀珍珠岩的漂浮型环境修复材料及其制备方法 |
| CN107096537A (zh) * | 2017-04-27 | 2017-08-29 | 扬州大学 | 一种Fe2O3掺杂TiO2负载膨胀珍珠岩的漂浮型环境修复材料及其制备方法 |
| CN107437615A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-12-05 | 东莞中汽宏远汽车有限公司 | 高容量锂电池负极及其制备方法和锂电池 |
| CN110217826A (zh) * | 2019-07-02 | 2019-09-10 | 浙江华源颜料股份有限公司 | 一种微波介入的低粘度氧化铁黄的制备方法 |
| RU2713594C1 (ru) * | 2019-07-10 | 2020-02-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения наносфер оксида железа (III) |
| CN110586026A (zh) * | 2019-10-09 | 2019-12-20 | 东南大学 | 一种用于重金属砷脱除的吸附剂及其制备方法和应用 |
| CN112958091A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-06-15 | 华中农业大学 | 一种多孔斜方六面体α-Fe催化剂及其制备方法、应用 |
| CN116040689A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-05-02 | 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 | 一种微波辅助制备α-Fe2O3粉体的方法、α-Fe2O3粉体及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103073065B (zh) | 2014-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103073065B (zh) | 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 | |
| Guan et al. | Efficient degradation of tetracycline by heterogeneous cobalt oxide/cerium oxide composites mediated with persulfate | |
| CN104724734B (zh) | 一种制造轻质、高比表面积、花球型纳米氢氧化镁的方法 | |
| CN104722276B (zh) | 一种瓜环/氧化石墨烯磁性复合材料及其制备方法 | |
| CN106984261A (zh) | 一种CoFe2O4/N/C空心纳米球及其制备与应用 | |
| CN103285817B (zh) | 氨基酸修饰的含有硅结构四氧化三铁纳米颗粒及其在染料吸附处理中的应用 | |
| CN103301860B (zh) | 多壁碳纳米管负载磷酸银可见光光催化剂的制备方法 | |
| CN104148021A (zh) | 一种用于吸附水中重金属离子的双功能化介孔二氧化硅的制备方法 | |
| CN104353406B (zh) | 一种双金属氢氧化物及其制备方法、磁性除磷吸附剂及其制备方法 | |
| CN102614819A (zh) | 一种具有高吸附性能的磁性介孔碳纳米微球的制备方法 | |
| CN103420414B (zh) | 溶剂热法制备三氧化二铋微米球及其应用 | |
| CN105458295B (zh) | 一种多孔微米铜球及其制备方法 | |
| CN106542560B (zh) | 一种稀土含氧硫酸盐的制备方法 | |
| Chen et al. | Synthesis and photoluminescence of ZnAl2O4: Eu3+ hollow nanophosphors using carbon nanospheres as hard templates | |
| CN105384193A (zh) | 一种五氧化二铌海胆状纳米微球的制备方法及其作为光催化剂的应用 | |
| CN104671289B (zh) | 一种Fe2O3纳米片及其制备方法 | |
| CN102600790A (zh) | 一种纳米水合氧化铈基除砷材料及其制备方法与除砷应用 | |
| CN104495956A (zh) | 一种通过改变阴离子实现四氧化三钴形貌可控的制备方法 | |
| CN102649589A (zh) | 一种丝蛋白调控的α型三氧化二铁纳米材料及其制备方法 | |
| CN103466647B (zh) | 一种磁性纤蛇纹石纳米管的制备方法 | |
| CN109174102A (zh) | 一种褶皱纳米rGO复合材料的制备方法及褶皱纳米金属氧化物的制备方法 | |
| CN109718738A (zh) | 一种氧化锆球形吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN108640120A (zh) | 一种基于纳米零价铁的磁性介孔二氧化硅及其制备方法和应用 | |
| CN103318974A (zh) | 一种四氧化三铁磁性载体的制备方法 | |
| CN104495922A (zh) | 一种钇酸铋纳米棒及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |