CN103055121A - 一种清热利咽药物的制备方法 - Google Patents

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高庆凌
张显
胡俊刚
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Abstract

本发明提供了一种清热利咽药物的制备方法,它包括如下操作步骤:(1)按如下重量配比称取原料药:胖大海5份、青果120份、金果榄20份、麦冬60份、玄参60份、诃子60份、甘草20份;(2)取上述七味,粉碎成粗粉,加水65-85℃提取,合并水提液,滤过,滤液浓缩至80℃测得的相对密度为1.08,放冷,加入等量的乙醇搅匀,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至60℃测得的相对密度为1.35的清膏;取清膏,加蔗糖粉,制成颗粒,干燥即得。本发明药物的制备方法,能够明显提高有效成分的提取率,缩短提取时间,有效利用了药材资源和能耗,极大地节约了生产成本。

Description

一种清热利咽药物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种清热利咽药物的制备方法。
背景技术
复方青果冲剂,源自于标准号:WS3-B-1387-93,是由胖大海、青果、金果榄、麦冬、玄参、诃子、甘草七味药组成,可清热利咽,用于口干舌燥,声哑失音,咽喉肿痛。
复方青果冲剂的传统制备方法如下:以上七味,加水煎煮二次,每次各1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.08(80℃),放冷,加入等量的乙醇搅匀,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.35(50%)的清膏;取清膏1份,加蔗糖粉5份,制成颗粒,干燥即得。
然而,发明人研究发现,传统工艺中,有效成分提取不够充分,不利于对资源的节省,导致了较高的生产成本。
发明内容
本发明的目的在于提供一种清热利咽药物的制备方法。
本发明提供了一种清热利咽药物的制备方法,它包括如下操作步骤:
(1)按如下重量配比称取原料药:
胖大海5份、青果120份、金果榄20份、麦冬60份、玄参60份、诃子60份、甘草20份
(2)取上述七味,粉碎成粗粉,加水65-85℃提取,合并水提液,滤过,滤液浓缩至80℃测得的相对密度为1.08,放冷,加入等量的乙醇搅匀,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至60℃测得的相对密度为1.35的清膏;取清膏,加蔗糖粉,制成颗粒,干燥即得。
进一步地,步骤(2)中,所述粗粉为10-14目。
进一步地,步骤(2)中,加水提取的具体操作如下:取粗粉,加水在65-85℃下提取2次,每次1.5小时。
进一步地,步骤(2)中,所述制粒是采用压缩颗粒机进行的,压缩颗粒机的运行参数为:冷却温度5-15℃,制粒挤压力2000kg以上。
更进一步地,压缩颗粒机为中国专利申请号:201110089002.9中所述的压缩颗粒机。
具体实施方式
实施例1本发明药物的制备方法
(1)取如下处方的原料药:
胖大海5g、青果120g、金果榄20g、麦冬60g、玄参60g、诃子60g、甘草20g
(2)取上述七味,粉碎成10-14目的粗粉,加水65-85℃提取,合并水提液,滤过,滤液浓缩至80℃测得的相对密度为1.08,放冷,加入等量的乙醇搅匀,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.35(60℃)的清膏;取清膏1份,加蔗糖粉5份,制成颗粒,干燥即得。
实施例2本发明药物的制备方法
(1)取如下处方的原料药:
胖大海5g、青果120g、金果榄20g、麦冬60g、玄参60g、诃子60g、甘草20g
(2)取上述七味,粉碎成10-14目的粗粉,加水65-85℃提取,合并水提液,滤过,滤液浓缩至80℃测得的相对密度为1.08,放冷,加入等量的乙醇搅匀,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.35(60℃)的清膏;取清膏1份,加蔗糖粉5份,压缩颗粒机制成颗粒,干燥即得。
其中,压缩颗粒机的运行参数为:冷却温度5-15℃,制粒挤压力2000kg以上。
本发明中使用的压缩颗粒机可以通过购买市售商品得到,也可以通过中国专利申请号:201110089002.9中所述的结构制造。
本发明的有益效果主要体现在如下几方面:
(1)用粗粉加水提取,提取温度可降低到65-85℃,显著节省了能耗(比煎煮法降低约50%);在该工艺条件下提取,药物挥发性成分损失少,同时还可以提高浸膏的收得率,比原工艺浸膏收得率约提高25%左右,对提高本产品疗效意义重大。
另外,采用粗粉提取,若温度过高,物料会产生胶化或糊化,而无法过滤实现大生产。
(2)提取过程中,粗粉粒度应该在10-14目范围内,粒度过大对提高浸膏收得率和节能意义不大,粒度过小难以过滤,无法实施大生产。

Claims (5)

1.一种清热利咽药物的制备方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
(1)按如下重量配比称取原料药:
胖大海5份、青果120份、金果榄20份、麦冬60份、玄参60份、诃子60份、甘草20份
(2)取上述七味,粉碎成粗粉,加水65-85℃提取,合并水提液,滤过,滤液浓缩至80℃测得的相对密度为1.08,放冷,加入等量的乙醇搅匀,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至60℃测得的相对密度为1.35的清膏;取清膏,加蔗糖粉,制成颗粒,干燥即得。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述粗粉为10-14目。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,加水提取的具体操作如下:
取粗粉,加水在65-85℃下提取2次,每次1.5小时。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述制粒是采用压缩颗粒机进行的,压缩颗粒机的运行参数为:冷却温度5-15℃,制粒挤压力2000kg以上。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:压缩颗粒机为中国专利申请号:201110089002.9中所述的压缩颗粒机。
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