CN104544041B - 一种高原王浆浆果含片及其制备方法 - Google Patents

一种高原王浆浆果含片及其制备方法 Download PDF

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李树志
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Abstract

本发明涉及一种高原王浆浆果含片及其制备方法,该产品以蜂王浆、沙棘、白刺果、黑果枸杞为原料提取得到10‑羟基‑葵烯酸、5‑羟色胺、原花青素,然后经制粒、烘干、整粒、压片工艺制得,其目的是提供一种富含蜂王浆10‑羟基‑葵烯酸、5‑羟色胺、花青素的高原王浆浆果含片,具有促进睡眠、可减少抑郁症发生、抗氧化、延缓衰老的作用,市场前景广阔。

Description

一种高原王浆浆果含片及其制备方法
技术领域
本发明涉及含片加工领域,具体地说涉及一种高原王浆浆果含片的制备方法。
背景技术
蜂王浆冻干粉,以其性平,味甘、酸,入脾、肝、肾经,养血补肝,宁心安神,为君药;沙棘提取物宁心安神,抗抑郁为臣药,与君药想配伍,助君药安神除烦;白刺、黑果枸杞补脾养胃为使药。蜂王浆、沙棘、白刺和黑果枸杞均有安神类和镇静催眠的功效成分。蜂王浆10-羟基-葵烯酸、沙棘5-羟色胺、白刺和黑果枸杞中的花青素、总黄酮是镇静催眠的主要有效成分,蜂王浆与多种镇静催眠药有明显的协同作用。
目前,市场上蜂王浆、沙棘、黑果枸杞和白刺的利用主要为单一产品,没有将蜂王浆、沙棘、黑果枸杞和白刺主要活性物质——蜂王浆10-羟基-葵烯酸、沙棘5-羟色胺、白刺和黑果枸杞中的花青素、总黄酮充分的利用,也没有开发出便于市场流通的产品。
中国专利申请200710050063.8复方沙棘含片及其制备方法,是通过将将佛手参粉碎成细粉备用,将沙棘、藏青果、玉竹加水煎煮、过滤、缩浓、干燥、粉碎,与佛手参细粉混匀,制粒,压制成含片,该专利申请存在制备产品活性成分的原料少缺点。
本发明结合含片制备方法及其应用现有技术进行了充分分析研究,并进行了动物试验,试验结果表明,本发明专利可以缩短小鼠的睡眠潜伏期时间,增强戊巴比妥钠对睡眠的作用,增加戊巴比妥钠最大阈下睡眠剂量小鼠的入睡比例;对改善睡眠质量有较好的效果。
发明内容
一种高原王浆浆果含片的制备方法,具体工艺步骤如下:
(1)原料前处理:
a.蜂王浆:将蜂王浆在-10~-15℃快速冻结,然后在压强小于4.6mmHg的真空条件下,使蜂王浆中的冰晶直接升华,然后粉碎制成干粉;
b.沙棘:沙棘枝条和果皮残渣经水提取,通过离子交换、洗涤、沈脱、降酸、过滤、浓缩、醇提、蒸发、干燥、乙醇热溶、盐酸乙醇溶液结晶、分离、干燥,即得沙棘5-羟色胺盐酸盐;
c.白刺果:白刺果的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入5~30倍的净化水,加入质量分数为0.01%~0.10%的抗坏血酸和0.05~0.15%的柠檬酸,浸提,10~50min后取出浸提液,再向提取罐中加入5~20倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5-5%的白刺果提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过40~150目筛,得提取粉末成品;
d.黑果枸杞:黑果枸杞的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入5~30倍的净化水,加入质量分数为0.01%~0.10%的抗坏血酸和0.05~0.15%的柠檬酸,10~50min后取出浸提液,再向提取罐中加入5~20倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5-5%的黑枸杞提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过40~150目筛,得提取粉末成品;
(2)制粒:混合物料粉末,加入蔗糖粉、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素,用按质量体积比为10%的无水乙醇搅拌均匀,5~20目筛制粒,逐步制粒;
(3)烘干、整粒:制粒完成后将物料放入烘箱内,温度为60~100℃,烘干10~50min,烘干后用20目振动筛整粒;
(4)压片:整粒后进行压片,厚度设定为1.5mm,压力设定为15kg,压片,压片后抛光即得成品。
成品:按质量百分比计含有10-羟基-葵烯酸0.01~20%、5-羟色胺0.001~25%、原花青素不低于0.001~30%,其余为食品加工中允许使用的辅料。
本发明的优点是:本发明开发了一种富含蜂王浆10-羟基-葵烯酸、5-羟色胺、花青素的高原王浆浆果促睡眠含片产品,可减少现代人群抑郁症的发生、促进人体睡眠、清除自由基对人体身体的伤害,起到抗氧化和延缓衰老的作用。
附图说明
图1一种高原王浆浆果含片的制备方法工艺流程图
具体实施方式
实施例1
(1)原料前处理:
a.蜂王浆:将蜂王浆在-10℃快速冻结,然后在压强小于4.6mmHg的真空条件下,使蜂王浆中的冰晶直接升华,然后粉碎制成干粉;
b.沙棘:沙棘枝条和果皮残渣经水提取,通过离子交换、洗涤、洗脱、降酸、过滤、浓缩、醇提、蒸发、干燥、乙醇热溶、盐酸乙醇溶液结晶、分离、干燥,即得沙棘5-羟色胺盐酸盐;
c.白刺果:白刺果的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入5倍的净化水,加入质量分数为0.01%的抗坏血酸和0.05%的柠檬酸,浸提,10min后取出浸提液,再向提取罐中加入5倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5%的白刺果提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过40目筛,得提取粉末成品;
d.黑果枸杞:黑果枸杞的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入5倍的净化水,加入质量分数为0.01%的抗坏血酸和0.05%的柠檬酸,10min后取出浸提液,再向提取罐中加入5倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5%的黑枸杞提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过40目筛,得提取粉末成品;
(2)制粒:混合物料粉末,加入蔗糖粉、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素,用按质量体积比为10%的无水乙醇搅拌均匀,5目筛制粒,逐步制粒;
(3)烘干、整粒:制粒完成后将物料放入烘箱内,温度为60℃,烘干10min,烘干后用20目振动筛整粒;
(4)压片:整粒后进行压片,厚度设定为1.5mm,压力设定为15kg,压片,压片后抛光即得成品。
成品:按质量百分比计含有10-羟基-葵烯酸5.4%、5-羟色胺1.2%、原花青素12.1%,其余为食品加工中允许使用的辅料。
实施例2
(1)原料前处理:
a.蜂王浆:将蜂王浆在-15℃快速冻结,然后在压强小于4.6mmHg的真空条件下,使蜂王浆中的冰晶直接升华,然后粉碎制成干粉;
b.沙棘:沙棘枝条和果皮残渣经水提取,通过离子交换、洗涤、沈脱、降酸、过滤、浓缩、醇提、蒸发、干燥、乙醇热溶、盐酸乙醇溶液结晶、分离、干燥,即得沙棘5-羟色胺盐酸盐;
c.白刺果:白刺果的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入30倍的净化水,加入质量分数为0.10%的抗坏血酸和0.10%的柠檬酸,浸提,50min后取出浸提液,再向提取罐中加入20倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为5%的白刺果提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过150目筛,得提取粉末成品;
d.黑果枸杞:黑果枸杞的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入30倍的净化水,加入质量分数为0.10%的抗坏血酸和0.15%的柠檬酸,50min后取出浸提液,再向提取罐中加入5倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为5%的黑枸杞提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过150目筛,得提取粉末成品;
(2)制粒:混合物料粉末,加入蔗糖粉、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素,用按质量体积比为10%的无水乙醇搅拌均匀,20目筛制粒,逐步制粒;
(3)烘干、整粒:制粒完成后将物料放入烘箱内,温度为100℃,烘干50min,烘干后用20目振动筛整粒;
(4)压片:整粒后进行压片,厚度设定为1.5mm,压力设定为15kg,压片,压片后抛光即得成品。
成品:按质量百分比计含有10-羟基-葵烯酸8.6%、5-羟色胺1.8%、原花青素11.5%,其余为食品加工中允许使用的辅料。
实施例3
(1)原料前处理:
a.蜂王浆:将蜂王浆在-12℃快速冻结,然后在压强小于4.6mmHg的真空条件下,使蜂王浆中的冰晶直接升华,然后粉碎制成干粉;
b.沙棘:沙棘枝条和果皮残渣经水提取,通过离子交换、洗涤、洗脱、降酸、过滤、浓缩、醇提、蒸发、干燥、乙醇热溶、盐酸乙醇溶液结晶、分离、干燥,即得沙棘5-羟色胺盐酸盐;
c.白刺果:白刺果的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入30倍的净化水,加入质量分数为0.05%的抗坏血酸和0.10%的柠檬酸,浸提,30min后取出浸提液,再向提取罐中加入10倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为5%的白刺果提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过100目筛,得提取粉末成品;
d.黑果枸杞:黑果枸杞的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入15倍的净化水,加入质量分数为0.05%的抗坏血酸和0.10%的柠檬酸,30min后取出浸提液,再向提取罐中加入10倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为5%的黑枸杞提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过100目筛,得提取粉末成品;
(2)制粒:混合物料粉末,加入蔗糖粉、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素,用按质量体积比为10%的无水乙醇搅拌均匀,10目筛制粒,逐步制粒;
(3)烘干、整粒:制粒完成后将物料放入烘箱内,温度为70℃,烘干25min,烘干后用20目振动筛整粒;
(4)压片:整粒后进行压片,厚度设定为1.5mm,压力设定为15kg,压片,压片后抛光即得成品。
成品:按质量百分比计含有10-羟基-葵烯酸9.1%、5-羟色胺2.2%、原花青素13.6%,其余为食品加工中允许使用的辅料。

Claims (4)

1.一种高原王浆浆果含片的制备方法,其特征在于所述方法的工艺步骤如下:
(1)原料前处理:
a.蜂王浆:将蜂王浆在-10~-15℃快速冻结,然后在压强小于4.6mmHg的真空条件下,使蜂王浆中的冰晶直接升华,然后粉碎制成干粉;
b.沙棘:沙棘枝条和果皮残渣经水提取,通过离子交换、洗涤、洗脱、降酸、过滤、浓缩、醇提、蒸发、干燥、乙醇热溶、盐酸乙醇溶液结晶、分离、干燥,即得沙棘5-羟色胺盐酸盐;
c.白刺果:白刺果的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入5~30倍的净化水,加入质量分数为0.01%~0.10%的抗坏血酸和0.05~0.15%的柠檬酸,浸提,10~50min后取出浸提液,再向提取罐中加入5~20倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5-5%的白刺果提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过40~150目筛,得提取粉末成品;
d.黑果枸杞:黑果枸杞的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入5~30倍的净化水,加入质量分数为0.01%~0.10%的抗坏血酸和0.05~0.15%的柠檬酸,10~50min后取出浸提液,再向提取罐中加入5~20倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5-5%的黑枸杞提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过40~150目筛,得提取粉末成品;
(2)制粒:混合物料粉末,加入蔗糖粉、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素,用按质量体积比为10%的无水乙醇搅拌均匀,5~20目筛制粒,逐步制粒;
(3)烘干、整粒:制粒完成后将物料放入烘箱内,温度为60~100℃,烘干10~50min,烘干后用20目振动筛整粒;
(4)压片:整粒后进行压片,厚度设定为1.5mm,压力设定为15kg,压片,压片后抛光即得成品。
2.根据权利要求1所述的一种高原王浆浆果含片的制备方法,其特征在于所述方法的优选工艺步骤如下:
(1)原料前处理:
a.蜂王浆:将蜂王浆在-10~-12℃快速冻结,然后在压强小于4.6mmHg的真空条件下,使蜂王浆中的冰晶直接升华,然后粉碎制成干粉;
b.沙棘:沙棘枝条和果皮残渣经水提取,通过离子交换、洗涤、洗脱、降酸、过滤、浓缩、醇提、蒸发、干燥、乙醇热溶、盐酸乙醇溶液结晶、分离、干燥,即得沙棘5-羟色胺盐酸盐;
c.白刺果:白刺果的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入10~20倍的净化水,加入质量分数为0.01%~0.08%的抗坏血酸和0.05~0.12%的柠檬酸,浸提,20~40min后取出浸提液,再向提取罐中加入5~15倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5-5%的白刺果提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过80~120目筛,得提取粉末成品;
d.黑果枸杞:黑果枸杞的提取采用两次水浸提法,第一次提取加入10~20倍的净化水,加入质量分数为0.01%~0.08%的抗坏血酸和0.05~0.12%的柠檬酸,20~40min后取出浸提液,再向提取罐中加入5~15倍的水,以同样方法浸提第二次,合并两次浸提液,得可溶性固形物按重量百分比为1.5-5%的黑枸杞提取液,提取液经低温真空浓缩,微波干燥后在药物粉碎机中粉碎,后过80~120目筛,得提取粉末成品;
(2)制粒:混合物料粉末,加入蔗糖粉、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素,用按质量体积比为10%的无水乙醇搅拌均匀,10目筛制粒,逐步制粒;
(3)烘干、整粒:制粒完成后将物料放入烘箱内,温度为60~80℃,烘干10~40min,烘干后用20目振动筛整粒;
(4)压片:整粒后进行压片,厚度设定为1.5mm,压力设定为15kg,压片,压片后抛光即得成品。
3.根据权利要求1~2任一项所述制备方法得到的高原王浆浆果含片,其特征在于,所述高原王浆浆果含片含有10-羟基-葵烯酸、5-羟色胺、原花青素。
4.根据权利要求3所述的高原王浆浆果含片,其特征在于,按质量百分比含有10-羟基-葵烯酸0.01~20%、5-羟色胺0.001~25%、原花青素0.001~30%,其余为食品加工中允许使用的辅料。
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