CN103830323A - 一种中药制剂银黄颗粒的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药制剂银黄颗粒的制备方法，包括以下步骤:(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，滤过，减压浓缩，加入乙醇，静置，回收乙醇，浓缩;(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，滤过，静置，取上清液滤过，滤液加浓盐酸调pH值，静置，滤取沉淀加水搅拌溶解，用氢氧化钠溶液调pH值，加等量乙醇，搅匀，静置，取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩;(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
Description
技术领域
本发明属于医药领域，涉及一种药物的制备方法，具体涉及银黄颗粒的新的制备方法。
背景技术
银黄颗粒是由黄芩提取物与金银花提取物加适量辅料制成，具有清热，解毒，消炎功能。用于急慢性扁桃体炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染。现有的银黄颗粒制备方法:金银花加水煎煮，滤过，浓缩，加淀粉适量，搅匀，干燥，即得金银花提取物。黄芩加水煎煮，浓缩，浓缩液加盐酸调节pH值至1-2,80℃保温，静置，滤取沉淀，加适量水搅匀，用40氢氧化钠溶液调节PH值至7，加等量乙醇搅匀溶解，滤过，滤液用盐酸调PH值至1-2,60℃保温，静置，滤过，沉淀用水及不同浓度的乙醇洗至PH值至7，挥尽乙醇，减压干燥，即得黄芩提取物。取金银花提取物、黄芩提取物，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
现在方法存在着金银花内主要成份绿原酸和黄芩内主要成份黄芩苷提取不完全，从而影响疗效，且存在浪费药材问题，另黄芩提取制成的黄芩提取物溶化性不合格，用其制成颗粒普遍存在溶化性不合格现象。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中药制剂银黄颗粒的制备方法，所述方法能够提高金银花里绿原酸和黄芩里黄芩苷的有效提取率，解决颗粒溶化性等问题，从而提高银黄颗粒的功效和质量。
本发明制备工艺方便实用，且易于控制产品质量，本发明是通过以下结构实现的。
本发明的银黄颗粒，由以下重量份的成分制成:
黄芩180-220份金银花50-100份
本发明的制备方法，包括以下步骤:
(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，滤过，减压浓缩，加入乙醇，静置，回收乙醇，浓缩;
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，滤过，静置，取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值，静置，滤取沉淀加水搅拌溶解，用氢氧化钠溶液调PH值，加等量乙醇，搅匀，静置，取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩;
(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
优选的，本发明的制备方法包括以下步骤:
(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，第一次30分钟，第二次20分钟，滤过，减压浓缩，加入乙醇使含醇量达65，静置，回收乙醇，浓缩;
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，每次1小时，滤过，静置24小时，取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值至1.5-2.0，保温1小时，静置24小时，滤取沉淀加搅拌溶解，用40氢氧化钠溶液调PH值至7.0，加等量乙醇，搅匀，静置，取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩;
(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
进一步优选的，本发明的制备方法包括以下步骤:
(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，第一次30分钟，第二次20分钟，滤过，减压浓缩至相对密度约为1. 17，加入乙醇使含醇量达65，静置，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1. 2-1. 25;
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，每次1小时，滤过，静置24小时;取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值至1. 5-2. 0, 80℃保温1小时，静置24小时，滤取沉淀加5-10倍量水搅拌溶解，用40氢氧化钠溶液调PH值至7. 0，加等量乙醇，搅匀，静置48小时，取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 20-1. 25;
(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
其他优选的，本发明的制备方法在实施例中。
本发明的制备方法，相对于现有的银黄颗粒的制备方法，金银花煎煮浓缩后增加醇沉，醇沉后直接浓缩成清膏，而非制成提取物，另黄芩加入沸水中煎煮，另直接提取清膏，而非制成提取物，这几点改进，产生了意想不到的效果:用高效液相测产品中绿原酸和黄芩苷的含量，发现用本发明所制得的银黄颗粒中绿原酸的含量是现有技术制得的1.5倍，黄芩苷的含量是现有技术制得的2倍。也就是银黄颗粒中绿原酸的提取率是现有制备技术的1. 5倍，黄芩苷的提取率是现有制备技术的2倍。除此之外，用金银花清膏与黄芩清膏制成的银黄颗粒的溶化性非常好，符合药典标准。
具体实施方式
通过以下具体实施例对本发明作进一步说明，但不作为限制。
实施例1:颗粒剂的制备方法处方:黄芩2008金银花73g
制法:
(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，第一次30分钟，第二次20分钟，滤过，液液减压浓缩至相对密度约为1.17，加入乙醇使含醇量达65，静置，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.2-1.25.
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，每次1小时，滤过，静置24小时;取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值至1.5-2.0, 80℃保温1小时，静置24小时。滤取沉淀加5-10倍量水搅拌溶解，用40氢氧化钠溶液调PH值至7. 0，加等量乙醇，搅匀，静置48小时;取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 20-1. 25 0
(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加糊精loos,甜菊素0. 2g，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
实施例2:颗粒剂的制备方法
处方:黄芩2208金银花60g
制法:
(1)全银花清膏的制备:全银花加水煎煮两次，第一次30分钟，第二次20分钟，滤过，液液减压浓缩至相对密度约为1.17，加入乙醇使含醇量达65%，静置，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1. 2-1. 25 0
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，每次1小时，滤过，静置24小时;取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值至1. 5-2. 0, 80℃保温1小时，静置24小时。滤取沉淀加5-10倍量水搅拌溶解，用40氢氧化钠溶液调PH值至7. 0，加等量乙醇，搅匀，静置48小时;取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 20-1. 25。
(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加糖粉220g，淀粉34g，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
Claims (4)
1. 一种中药制剂银黄颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，滤过，减压浓缩，加入乙醇，静置，回收乙醇，浓缩;
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，滤过，静置，取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值，静置，滤取沉淀加水搅拌溶解，用氢氧化钠溶液调PH值，加等量乙醇，搅匀，静置，取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩;
(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，第一次30分钟，第二次20分钟，滤过，减压浓缩，加入乙醇使含醇量达65%，静置，回收乙醇，浓缩;
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，每次1小时，滤过，静置24小时，取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值至1. 5-2. 0，保温1小时，静置24小时，滤取沉淀加搅拌溶解，用40氢氧化钠溶液调PH值至7. 0，加等量乙醇，搅匀，静置，取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩;
(3)取金银花清膏、黄苏清膏，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
(1)金银花清膏的制备:金银花加水煎煮两次，第一次30分钟，第二次20分钟，滤过，减压浓缩至相对密度约为1.17，加入乙醇使含醇量达65%，静置，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.2-1.25;
(2)黄芩清膏的制备:黄芩加入沸水中煎煮两次，每次1小时，滤过，静置24小时;取上清液滤过，滤液加浓盐酸调PH值至1.5-2.0, 80℃保温1小时，静置24小时，滤取沉淀加5-10倍量水搅拌溶解，用40氢氧化钠溶液调PH值至7.0，加等量乙醇，搅匀，静置48小时，取上清液过滤，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度1.20-1.25;
(3)取金银花清膏、黄芩清膏，加适量辅料，搅拌均匀，制成颗粒，即得。
4.根据权利要求1-3所述的任意一种制备方法，其特征在于，所述中药制剂银黄颗粒由以下成分制成:
黄芩180-220份金银花50-100份。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104922208A (zh) * | 2015-06-28 | 2015-09-23 | 赵明亮 | 一种银黄颗粒的制备方法及应用 |
| CN105242019A (zh) * | 2015-09-24 | 2016-01-13 | 苏州泽达兴邦医药科技有限公司 | 一种中药醇沉工艺过程药液ph在线检测方法 |
| CN108743667A (zh) * | 2018-09-06 | 2018-11-06 | 北京李秀梅中医研究院 | 一种治疗鼻炎的中药组合物、其制备方法及药物制剂 |
| CN112603939A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-06 | 南昌济顺制药有限公司 | 一种银黄颗粒的制备方法 |
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- 2012-11-22 CN CN201210478106.3A patent/CN103830323A/zh active Pending
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