CN103030179B - 水热法制备三氧化钨纳米片及其应用 - Google Patents

水热法制备三氧化钨纳米片及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明属无机纳米材料与环境材料制备技术领域,涉及三氧化钨纳米片的制备方法,尤其涉及一种水热法制备三氧化钨纳米片及其应用。本发明的目的在于提供一种工艺简单,合成温度较低的氧化钨纳米片的制备方法。采用低温下液相法经水热反应制备出形貌相对均一的三氧化钨纳米片,是将稀硝酸溶液与钨酸钠溶液搅拌混合生成钨酸沉淀,然后经水热法制备而成。利用简单的水热合成反应制备的三氧化钨(WO3),形貌为片状纳米结构,具有化学稳定性好等优点。本发明工艺简单,重现性好,且所用原材料均为无机化合物,价廉易得,符合环境友好要求,由于该方法不需要高温、煅烧之类的前处理,合成温度较低,从而减少了能耗和反应成本,便于批量生产。

Description

水热法制备三氧化钨纳米片及其应用
技术领域
本发明属无机纳米材料与环境材料制备技术领域,涉及三氧化钨纳米片的制备方法,尤其涉及一种水热法制备三氧化钨纳米片及其应用。
背景技术
随着经济和社会的发展,环境污染问题,尤其是水污染,已经成为人类面临的重大挑战,抗生素废水在目前水污染中占有很大比重,因其难降解、易在环境中积累,对生物和人类毒害作用大,严重威胁生态环境和人类健康。传统去除抗生素的方法因操作成本高、效率低、处理条件苛刻,甚至出现二次处理困难等,在实际应用中受到极大的限制。
四环素类抗生素是一类由链霉菌产生的广谱抗生素,包括金霉素、土霉素、四环素等。此类抗生素的使用和滥用使得大部分的抗生素未经动物或人体充分吸收,直接排出体外进入水体,对环境体系造成严重影响,被视作是一种典型的环境微污染有机物。以四环素类为代表的抗生素物质的去除,成为一个亟待解决的科学研究难题。
当今,纳米材料和技术逐渐用于解决能源和环境,并取得了很好的效果。纳米半导体材料因具有较好的光催化活性而被广泛用于催化降解水中的污染物。纳米材料的结构形貌和尺寸调控一直吸引着研究者们的广泛关注,目的是使材料性能更优异。
纳米三氧化钨是一类重要的半导体材料,有着优良的光学性能。目前,对有关三氧化钨纳米粒子的电学性能、气敏特性及其光催化性能等有较多研究,但纳米三氧化钨处理四环素抗生素废水的处理还未报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单,合成温度较低的三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法。
本发明采用低温下液相法经水热反应制备出形貌相对均一的三氧化钨(WO3)纳米片,其技术方案,是将稀硝酸溶液与钨酸钠溶液搅拌混合生成钨酸沉淀,然后经水热法制备而成。
一种三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法,是按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为10~12%的稀硝酸 30 mL;
B、称取0.5~0.6 g Na2WO4·2H2O,加入5~10 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将所述Na2WO4·2H2O透明溶液加入步骤A所述的30mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到140~200℃温度下恒温18~30 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在60~80℃空气中干燥6~12 h,即得到形貌均一的三氧化钨纳米片。
本发明中三氧化钨(WO3)的结构由X-射线衍射仪确定,X-射线衍射图中没有其他物质的峰存在,该图谱表明,由水热法所制备的三氧化钨(WO3)为纯相三氧化钨(WO3),其与标准三氧化钨(WO3)卡片(43-1035)相吻合。
场发射扫描电镜(SEM)测试表明,在室温下,由水热法制备的三氧化钨(WO3)纳米片长度约为300~400 nm,宽度约为30~50 nm,厚度约为5~10 nm。
本发明的另外一个目的,是提供所制备的三氧化钨(WO3)纳米片对于含四环素废水的光降解应用。
三氧化钨(WO3)纳米片在氙灯光源照射下对四环素的降解实验步骤如下:
光催化活性评价:在GHX-2型光化学反应仪(购自扬州大学科技城科技有限公司)中进行,将浓度为10 mg/L四环素模拟废水100 mL加入光催化仪器反应器中,然后加入经水热反应制备的三氧化钨光催化剂0.1 g,在暗室使用磁力搅拌器反应1小时,达到反应吸附平衡后开始取样,然后开启曝气装置并开氙灯光源,曝气通入空气目的是保持催化剂处于悬浮或飘浮状态,氙灯光照过程中每间隔10 min取样,离心分离后取上层清液在四环素最大吸收波长λmax=357 nm处,使用TU-1800紫外可见分光光度计处测定样品吸光度,并通过公式:DC=[(A0-Ai)/A0]×100%算出光降解率,其中A0为达到吸附平衡时四环素溶液的吸光度,Ai为定时取样测定的四环素溶液的吸光度。
本发明所制备的三氧化钨纳米片在氙灯光照1h时降解四环素的降解率达到45.21%。
本发明所用的浓硝酸和Na2WO4·2H2O都是分析纯,浓硝酸的质量百分比浓度为65%。
有益效果
利用简单的水热合成反应所制备的三氧化钨(WO3),形貌为片状纳米结构,该材料具有化学稳定性好等优点。本发明工艺简单,重现性好,且所用原材料均为无机化合物,价廉易得,成本低,符合环境友好要求,由于该方法不需要高温、煅烧之类的前处理,合成温度较低,从而减少了能耗和反应成本,便于批量生产。
附图说明
图1  三氧化钨纳米片的X射线衍射分析图(XRD)。
图2  三氧化钨纳米片的扫描电镜图(SEM)。
图3  三氧化钨纳米片的光降解图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细说明,以使本领域技术人员更好地理解本发明,但本发明并不局限于以下实施例。
实施例 1
一种三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法,是按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为10%的稀硝酸 30 mL;
B、称取0.5 g Na2WO4·2H2O,加入5 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将该Na2WO4·2H2O透明溶液加入步骤A所述的30 mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到140 ℃温度下恒温18 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水无和水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在60 ℃空气中干燥6 h,即可得到形貌均一的三氧化钨纳米片。
三氧化钨(WO3)纳米片在氙灯光源下对四环素的降解实验步骤如下:
光催化活性评价:在GHX-2型光化学反应仪(购自扬州大学科技城科技有限公司)中进行,将浓度为10 mg/L四环素模拟废水100 mL加入光催化仪器反应器中,然后加入经水热反应制备的三氧化钨光催化剂0.1 g,在暗室使用磁力搅拌器反应1小时,达到反应吸附平衡后开始取样,然后开启曝气装置并开氙灯光源,曝气通入空气目的是保持催化剂处于悬浮或飘浮状态,氙灯光照过程中每间隔10 min取样,离心分离后取上层清液在四环素最大吸收波长λmax=357 nm处,使用TU-1800紫外可见分光光度计处测定样品吸光度,并通过公式:DC=[(A0-Ai)/A0]×100%算出光降解率,其中A0为达到吸附平衡时四环素溶液的吸光度,Ai为定时取样测定的四环素溶液的吸光度。
三氧化钨(WO3)纳米片的XRD图谱见附图1,产物形貌分析见附图2,光催化效果见附图3。 
附图1中各衍射峰的位置和相对强度均与JCPDS(粉末衍射标准联合委员会)卡片(43-1035)相吻合,且XRD图谱中没有其它衍射杂峰,说明本发明提出的在水热条件下制备出的WO3的物相是纯的。
附图2中,场发射扫描电镜(SEM)测试表明,在室温下,由水热法所制备的三氧化钨(WO3)纳米片长度约为300~400 nm,宽度约为30~50 nm,厚度约为5~10 nm。
附图3中,光催化效果图显示出所制备的三氧化钨纳米片是在氙灯光源下对四环素的降解率达到45.21%。
实施例 2
一种三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法,是按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为10%的稀硝酸 30 mL;
B、 称取0.6 g Na2WO4·2H2O,加入10 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将该Na2WO4·2H2O溶液加入步骤A所述的30 mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到200 ℃温度下恒温30 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水无和水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在80 ℃空气中干燥12 h,即可得到形貌均一的三氧化钨纳米片。
实施例 3
一种三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法,是按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为12%的稀硝酸 30 mL;
B、称取0.5 g Na2WO4·2H2O,加入5 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将该Na2WO4·2H2O溶液加入步骤A所述的30 mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到140 ℃温度下恒温30 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水无和水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在60 ℃空气中干燥12 h,即可得到形貌均一的三氧化钨纳米片。
实施例 4
一种三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法,是按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为12%的稀硝酸 30 mL;
B、 称取0.6 g Na2WO4·2H2O,加入10 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将该Na2WO4·2H2O溶液加入步骤A所述的30 mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到200 ℃温度下恒温18 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水无和水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在80 ℃空气中干燥6 h,即可得到形貌均一的三氧化钨纳米片。
实施例 5
一种三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法,是按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为11%的稀硝酸 30 mL;
B、称取0.55 g Na2WO4·2H2O,加入7 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将该Na2WO4·2H2O溶液加入步骤A所述的30 mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到180 ℃温度下恒温24 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水无和水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在70 ℃空气中干燥12 h,即可得到形貌均一的三氧化钨纳米片。
实施例 6
一种三氧化钨(WO3)纳米片的制备方法,是按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为10%的稀硝酸 30 mL;
B、称取0.5 g Na2WO4·2H2O,加入10 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将该Na2WO4·2H2O溶液加入步骤A所述的30 mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到180 ℃温度下恒温30 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水无和水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在70 ℃空气中干燥6 h,即可得到形貌均一的三氧化钨纳米片。

Claims (1)

1.一种水热法制备三氧化钨纳米片的方法,是将稀硝酸溶液与钨酸钠溶液搅拌混合生成钨酸沉淀,然后经水热法制备而成,其特征在于,所述方法按照下述步骤进行:
A、将浓度为65%的浓硝酸,稀释成浓度为10~12%的稀硝酸 30 mL;
B、称取0.5~0.6 g Na2WO4·2H2O,加入5~10 mL去离子水,搅拌使其混合均匀,形成Na2WO4·2H2O透明溶液;
C、将所述Na2WO4·2H2O透明溶液加入步骤A所述的30mL稀硝酸溶液中,搅拌30 min,伴随沉淀颜色从白转至浅黄; 
D、将步骤C所得的混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中,升温到140~200℃温度下恒温18~30 h,自然冷却,得到水热产物;
E、将步骤D所得的水热产物离心分离,用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次;
F、将步骤E所离心分离后的产物在60~80℃空气中干燥6~12 h,即得到形貌均一的三氧化钨纳米片。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109364910A (zh) * 2018-12-14 2019-02-22 青岛大学 一种同质异相三氧化钨纳米带光催化剂及其制备方法与应用

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103539205A (zh) * 2013-11-15 2014-01-29 哈尔滨工业大学 形貌和尺寸可控混合价态钨基纳米粒子的制备方法
CN103626233A (zh) * 2013-12-02 2014-03-12 江西师范大学 一种三氧化钨纳米片及掺杂三氧化钨纳米片气体传感器
CN104802248B (zh) * 2015-05-05 2016-08-24 东北林业大学 一种木材/wo3纳米片复合材料的制备方法
CN105481743B (zh) * 2015-11-25 2017-09-01 南阳师范学院 一种硫亚胺氧化为砜亚胺的方法
CN105498748B (zh) * 2015-11-25 2018-01-16 南阳师范学院 一种钨氧化物纳米片及其制备方法和催化应用
CN105688953A (zh) * 2015-12-31 2016-06-22 江苏大学 一种制备BiOI/WO3异质结复合光催化剂的方法
CN106082344B (zh) * 2016-06-15 2017-10-31 中国科学技术大学 一种用于光催化有氧偶联的缺陷态三氧化钨的制备方法
CN106563442B (zh) * 2016-11-02 2018-09-11 桂林理工大学 一种超薄二水三氧化钨纳米片的制备方法及其应用
CN107088407A (zh) * 2017-04-24 2017-08-25 陕西科技大学 一种纳米片状三氧化钨高效光催化剂及其制备方法
CN107597155B (zh) * 2017-09-27 2020-04-28 大连民族大学 一种一锅法合成具有可见光响应的光催化剂BiPO4/WO3纳米片的制备方法
CN108083341B (zh) * 2018-01-30 2019-11-08 陕西科技大学 一种带有氧空位的单斜相三氧化钨的制备方法
CN108607539A (zh) * 2018-04-23 2018-10-02 南京信息工程大学 一种片状三氧化钨及其制备方法和用作光催化剂的用途
CN109225201B (zh) * 2018-08-21 2021-07-30 北京工业大学 一种微纳米氧化钨的制备方法及应用
CN110237838A (zh) * 2019-05-06 2019-09-17 张红 一种氧缺陷增强光吸收型氧化钨材料的制备方法
CN110813278A (zh) * 2019-11-22 2020-02-21 中国石油大学(北京) 一种歧化催化剂及其制备方法和应用
CN111348684B (zh) * 2020-03-10 2022-06-10 景德镇学院 一种正交晶系层状三氧化钨的制备方法与应用
CN111551724B (zh) * 2020-04-03 2023-06-09 西北农林科技大学 一种荧光探针、检测四环素的方法及应用
CN113030196B (zh) * 2021-02-25 2022-09-30 微纳感知(合肥)技术有限公司 一种wo3气敏材料的制备方法、制得的气敏材料及其应用
CN114392734B (zh) * 2021-12-29 2024-01-30 北京工业大学 一种氧化钨复合材料及其制备方法和应用
CN114772645B (zh) * 2022-03-24 2023-07-07 西北大学 一种花状形貌的三氧化钨材料及其制备方法
CN114797901B (zh) * 2022-03-28 2023-08-18 南京大学 一种三维复合光催化材料及其制备方法
CN114849694B (zh) * 2022-06-07 2023-07-21 西北工业大学 一种基于金属负载氧化钨氢化硝基芳烃的催化剂及其制备方法和应用
CN115231617B (zh) * 2022-07-26 2024-04-02 湖南亿明新材料有限公司 一种铯钨青铜纳米片及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101318702A (zh) * 2007-06-08 2008-12-10 郑州大学 一种三氧化钨纳米片及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101318702A (zh) * 2007-06-08 2008-12-10 郑州大学 一种三氧化钨纳米片及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Jianmin Ma等.Topochemical Preparation of WO3 Nanoplates through Precursor H2WO4 and Their Gas-Sensing Performances.《J. Phys. Chem. C》.2011,第115卷18157-18163页. *
穆容心等.TiO2纳米棒对四环素的光催化降解.《环境化学》.2010,第29卷(第3期),476-480页. *
赵洁等.简单水热法制备纳米WO3及其光催化性能.《水处理技术》.2012,第38卷(第10期),42-46页. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109364910A (zh) * 2018-12-14 2019-02-22 青岛大学 一种同质异相三氧化钨纳米带光催化剂及其制备方法与应用
CN109364910B (zh) * 2018-12-14 2021-05-25 青岛大学 一种同质异相三氧化钨纳米带光催化剂及其制备方法与应用

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