CN102985044A - 用于打开医药泡罩包装的系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于打开医药泡罩包装的系统，具有所有水平的能力和灵敏度的人可容易且方便地打开该包装。其设计允许通过按照预定的打开顺序选择性地进入泡罩，因此使由于患者错误所造成无意的错误摄入的可能性最小化，因为无意错误不能导致错误的相继打开。

Description

用于打开医药泡罩包装的系统

技术领域

本发明涉及一种打开医药泡罩包装的系统。

背景技术

生理要求在个体之间甚至是在个体寿命的各阶段之间有变化。此外，各种状况会影响生理要求。例如，怀孕、哺乳和更年期妇女对某些营养素、治疗剂或治疗的需求增加，并且对其它营养素、治疗剂或治疗的需求下降甚至产生耐受性。满足人和其它动物的特定生理要求可能要求采用复杂的每日治疗方案，该治疗方案要求在一天中的不同时间服用各种生物活性物质。

一项世界卫生组织(WHO)的研究估计在发达国家仅有50％的慢性病患者遵守治疗建议。这会影响患者健康，并且当由此引起慢性病的并发症时会影响更大的群体、形成耐药性的感染、或者未经治疗的精神病。

在不良的患者顺应性中有大范围的因素在起作用，包括：治疗方案的复杂性、服用说明不清楚、治疗目的不明、健忘、以及在执行(例如打开药物容器)中的身体困难。

如果治疗方案较为复杂因而要求每天或在治疗期内多次给药或者要求执行药物组合的不同给药，该顺应性问题则变得更加严重。回避严格的药物治疗计划会导致疗效下降。相反，不细心的药物服用会增加不良副作用的严重程度并且增加不必要安全风险(包括死亡)的发生机会。

以前对帮助患者改善对药物治疗顺应性的、用于分配药物的一次性药用容器已有描述。

为了帮助患者提高顺应性并且使患者转而坚持治疗，一种常用方法是使用刻在或印在泡罩包装上的标记。

US 2007015728提供了一种用于同时服用治疗剂的第一和第二成分的计量剂量包装。该计量剂量包装包括第一组的多个非流体连通的室(各室中包括单一剂量的第一成分)以及第二组的多个室(所述各室能够可逆地接纳至少一剂量的第二成分)。

US 6,375,956涉及一种一次性剂量装置，该装置通过方便地提供要求以储存稳定且用户友好的方式同时服用不适合储存或不均匀剂量的成分的复杂给药方案，而为人及其它动物提供最佳治疗支持。

WO 04089274涉及一种便于患者自我服用药物的药物包装、或套件、或者陈述，其特征在于包括一个或多个吸塑卡，该吸塑卡的特征是关于各单元的剂量、活性成分的类型或有效期、服药时间和治疗期、及其它信息的采用印刷形式的患者指导。

US 2004266745公开了一种用于可用于激素替代疗法的制剂的泡罩包装，其中便于每日剂量单位的替代服用的系统，优选地作为用1至28的整数记录每天服用的特定剂量单位的顺序的方案。

US2007015839公开了一种在单个包装中的用于治疗代谢综合征的每日用药方案。该包装包括在一天中的两个不同时间服用的剂量。该包装可包括单日组合或者可以包括多日组合。

为了帮助患者改善对药物治疗的坚持，已公开其它方法。

US 4,627,432涉及一种为患者给药的装置，该装置包括包含支持泡罩包装的支架的圆柱形室。泡罩位于在支架中的孔中。柱塞是用于进入室并打开附接到该室的泡罩。当打开该泡罩时患者可以去取出药物。

US 4,850,489涉及配药包装，该包装包括具有至少两个实心而不是机械连接的剂量单位的室。其中，这两个所包含的药剂必须以延迟的间隔释放。

US 2001030140A公开了一种用于药物治疗的泡罩包装，该包装具有适于容纳预先测量剂量的采用片剂、丸剂和胶囊剂型的药物组合物的多个单独泡罩。根据预定的服用计划，可提供撕开、剥开和推挤的方法打开密封的泡罩。

US 4,889,238涉及一种提高对治疗方案的顺应性的药物包装。该治疗方案包括按指定顺序并且按照规定间隔给患者服用的多种药物。该包装包括在单独的卡中以及卡与卡之间以相继的顺序携带药物的多个吸塑卡。该吸塑卡置于叠加的排上，其主要的部件一般为水平取向并且布置在最上面最先服用。还包括容纳吸塑卡的基部并且适于垂直地支持堆并且为吸塑卡的边缘提供侧向支持。基部允许直接且物阻碍地进入最上的吸塑卡并且仅有限地接触吸塑卡的边缘。盖子适于覆盖基部并且可运动至打开位置，从而允许进入最上的吸塑卡。各吸塑卡一般包括表示服用特定泡罩凹槽的内容物的顺序的标记。

WO9822072A描述了一种用于帮助或提高患者对特定的药物治疗方案的顺应性的药物包装，该包装包括：(a)被区分成将各复杂药物治疗方案剂量加以分离的各部分的至少一个吸塑卡；各剂量包括表示服用该剂量的时间的标记；(b)包含剂量给药信息的患者信息小册；(c)包括剂量给药信息日历；以及(d)提醒帮助。

US 4,254,871涉及一种用于安装包含一系列用于患者的药物的泡罩带的包装元件。该元件包括被划分成支撑部件和支持部件的可折叠薄板，该元件的特征在于用于接纳泡罩带的多个孔。在所述薄板上作出标记以显示每个条的内容物的服用日期，以提高患者顺应性。

WO 03079959涉及一种用于以受控制方式接纳和选取片剂的片剂盒。可将市售的泡罩包装直接地置于该片剂盒中，给该片剂盒提供用于选取片剂的警告显示。

US 2002162769公开了一种预包装的治疗方案，该治疗方案包括两个剂量单位。所公开的药物分配容器中包括：用于在第一和第二剂量单位之间加以区别的标记、教示剂量单位的协调使用的服用说明书。

EP 1502568涉及一种用于分配药品的组件，该组件包括在壳体内的穿孔平板以及电子盒，其中将泡罩包装置于该组件内，泡罩与电路紧密接触并且穿孔的旋转叶片起盖子的作用并且分别锁紧包装的泡罩。在每天的相同时间触发听觉和视觉报警，从而根据泡罩包装所携带的说明书提醒患者遵守治疗方案。

上述的容器、分配器和药用包装在若干方面是有缺陷的。显著地，上述参考专利均未提供便于选择性接触因此服用这些药物(尤其当作为复杂的相继的时间依赖性治疗方案的部分而服用所述药物时)的方便、简单和有效的方法。此外，上述参考专利均未具体地论述便于作为复杂治疗方案的一部分同时服用处方药物和非处方药物的方法。而且，上述参考专利对于优化药用包装并且帮助患者提高对药物治疗的坚持性的问题均未有论述。因此，对于为人和其它动物提供最佳治疗支持(特别是为具有特殊治疗需要的人和其它动物提供最佳支持)的简单、价廉且方便的方式仍然存在着需求。

此外，现有技术均未解决包装中的安全性顺应性的问题。现有技术均未提供对无意的药物错误摄入问题的解决方法，例如患者会以错误的相继的顺序接触并因此摄入药物。

因此，对于通过在治疗方案内以指定的间隔服用指定剂量的药物而增加安全性和顺应性的性能的简单有效的系统存在着需要。

发明目的

本发明的目的是提供一种用于帮助患者提高对药物治疗方案的顺应性的系统。本发明的另一目的是提供一种用于帮助患者提高对药物治疗方案顺应性的安全及高效能的系统。

本发明的又一个目的是提供对现有技术的替代。

特别地，可以看作是本发明的一个目的在于提供一种通过允许按照优选的打开顺序选择性地进入泡罩的系统，从而解决现有技术的上述问题。

发明内容

本发明涉及一种贮存稳定的一次性分配系统和装置；该系统和装置提供最佳治疗支持，同时以简单、有效、方便且有成本效益的方式克服目前医药包装的缺点的。

因此，意图是在本发明的第一方面中通过提供一种用于打开包装的系统而实现上述目的及若干其它目的，该系统包括载体层，其具有适于容纳药物组合物的至少两个分开的凹陷部、以及至少两个各自覆盖至少一个凹陷部的互相搭接的覆盖片，所述系统包括多个元件，该元件的特征在于通过去除前一个搭接的覆盖片而接触一个元件，以及通过相继地去除各自的前一个搭接的覆盖片而接触下一个元件。

所述系统允许打开由包括被单独的覆盖片所覆盖的至少两个凹陷部的载体层所构成的包装。这些覆盖片在限定多个元件的预定区域内互相搭接，这些元件可以被抓持，然后通过向上和向后拉而剥去或撕去从而接触到位于下面的载体层上的相对凹陷部。通过剥去或撕去覆盖片或连接到该覆盖片的夹持元件而去除第一覆盖层，由此接触第一凹陷部和第二元件，可以相应地将第二元件剥去或撕去从而接触到第二凹陷部及其内容物以及第二元件，以此类推。通过限定出元件的覆盖片的搭接，可以预定且特定的相继方式去除覆盖片。这样的优点是允许以期望和预定的相继方式接触相对凹陷部的内容物。

“相继的”被定义成以规则的顺序发生，同时“前一个”被定义成按照特定的空间秩序处在前面，例如顶覆盖片在所搭接的中间和底覆盖片的前面。因此，通过利用预定的操作(例如拉去或撕去覆盖片或者连接到覆盖片的夹持元件)而去除第一覆盖片而接触第一元件，并且通过利用预定的操作去除第二覆盖片(例如拉去或撕去第一元件)而接触第二元件，以此类推。

通过覆盖片的搭接而被至少部分限定的元件可采用突片、带、剪口、凹槽或封盖片的形式。该元件的特征是至少部分地不被密封或者不被牢固地密封到载体层。该元件的功能是为用户提供更好的用于剥去或撕去覆盖片并进入凹陷部的抓持。该元件的形态、尺寸、和形状与其功能相关。该元件可具有允许人或机械夹持的任意形状和尺寸。该元件的形状可以是任何几何形状或者各形状的组合，例如三角形、圆形或者正方形。在一些实施方式中，这些元件可具有用户友好形状，例如类似于垫子，从而在使用时为用户提供更好的抓持。

在一些实施方式中，该元件可由防滑材料制成(诸如橡胶)，或者可具有某一程度的表面粗糙度从而提供更好的抓持。

这些元件可以放置在沿覆盖片边缘的不同位置。

在一些实施方式中，该元件是可具有突起以便能够更好地抓持的封盖片。可对这些凸起进行压印或印刷。这些凸起也可以是在封盖元件上的印刷信息。

在一些实施方式中，所述包装可以是泡罩包装，其中凹陷部采用泡罩的形式。在一些其它实施方式中，所述包装可以是泡罩医药包装，其中载体层的凹陷部容纳药物组合物。

前述的目的以及若干的其它目的意图在本发明的第二方面得以实现，该第二方面提供一种泡罩包装，其包括带适于容纳药物组合物的至少两个单独凹陷部的载体层，以及各自覆盖至少一个凹陷部的至少两个覆盖片，其中至少两个覆盖片在至少两个凹陷部周围被至少部分地密封到载体层，并且至少两个覆盖片互相搭接并且限定了至少两个元件，这两个元件的特征在于通过去除前一个搭接的覆盖片而接触到一个元件，以及通过相继地去除各个前一个搭接的覆盖片而接触到下一个元件。

泡罩包装(例如医药泡罩包装)包括带凹陷部的载体层，并且其特征在于前一个元件阻碍了允许进入后面凹陷部的元件的接触，因而仅在接触到前一个凹陷部之后才能够进入后面的凹陷部。因此，仅在预定的相继方式之后才能够分配单个药物组合物。

本发明泡罩包装的载体层可以由塑料、塑料层压板、塑料/纸层压板或者塑料/金属箔层压板或者金属进行压印、铸造深冲或者真空成型而成。用于载体层的非限制示例性的适当塑料为包含PVC、聚酰胺类、聚烯烃、聚酯类、聚碳酸酯及其组合的薄膜以及薄膜层压板。载体层也可具有针对气体、蒸气和光线的阻挡层。这种阻挡层可以是嵌入塑料层压板中的金属箔(诸如铝箔)、或者嵌入两层塑料层之间的有用陶瓷层或金属层。陶瓷层可通过在真空中蒸发金属、铝的氧化物或氮化物、硅以及其它金属和半金属并将这些物质沉积在塑料基板上而制造。这些方法已知是化学气相沉积和物理蒸气沉积或者溅射。陶瓷层可优选地包含氧化铝或氧化硅，或者可以是各种氧化物的混合物，如需要也可与金属(诸如硅或铝)混合。可通过在真空中蒸发金属并将该金属沉积于塑料基材上而形成金属层；这里可列举为铝层。塑料基板可以是由上述塑料制成的塑料薄膜或塑料基材。

覆盖片材料可以是金属箔(诸如铝箔)或者包括铝箔的层压板。铝箔可被塑料箔、塑料层压板、塑料/纸层压板或者塑料/金属箔层压板代替。铝箔也可被呈现低弹性的低拉伸性的塑料所代替。当把大量填充材料添加到塑料中时，可以获得具有这些特性的塑料材料。

本文中的“填充材料”被定义成添加到塑料材料中以便提供不同于仅用塑料时的性质的材料的颗粒。

在一些实施方式中，覆盖片可包括至少两种箔，例如第一箔(诸如铝箔或包含铝箔的层压板)以及第二箔(诸如黏结带)。黏结带的功能是去除至少部分的位于下面的第一箔从而在期望的相继打开后进入相应的凹陷部。若干胶带的搭接可形成在单个的第一箔上的期望的相继打开。例如所有的凹陷部可被单个第一箔(诸如铝箔)所覆盖。在预定区域内搭接的一系列单独胶带可起覆盖片的作用，如上所述。可将单独的胶带搭接以便限定各元件，这些元件可以抓持并且通过向上且向后拉而剥去或撕去从而导致将覆盖住下面载体层上相对凹陷部的第一箔(例如铝箔)去除。通过剥去或撕去胶带或者连接到该胶带的抓持元件而去除第一黏结带，由此去除位于第一凹陷部上的第一箔的区域；从而确实地接触到第一凹陷部。这样，可以相应地剥去或撕去第二元件，从而使得黏结带去除位于第二凹陷部上的第一箔的区域；从而确实地接触到第二凹陷部及其内容物并且接触第二元件，以此类推。一般而言，可通过由黏结带搭接所决定的预定且特定的相继方式来去除黏结带，而实现相继打开。

载体层通常具有一些凹陷部，这些凹陷部采用但不限于杯形或碟形。

在一些其它实施方式中，载体层中的凹陷部可通过压制、铸造、注射成型或者其它已知的热塑工艺而获得。这些凹陷部可围绕有肩部，所述肩部共同形成相互连接的平面。载体层可制成为，例如连续长带(具有处于凹槽中的内容物)，并且与覆盖片材料(尤其是采用箔的形式，同样可采连续长带形式)相结合。覆盖片完全地覆盖载体层，并且例如通过密封或胶粘剂粘接而在肩部连接到载体层。可在整个区域将覆盖片密封或者黏结到肩部，或者通过选择特殊的密封工具或者用于该目的的连接图案而使这种密封或结合是部分的。例如，可将被覆盖片所覆盖的载体层的连续长带切割成期望的尺寸。这可以例如通过使用冲压工具而完成。同时，该泡罩包装可具有外轮廓，或者可以在覆盖片或者载体层中提供薄弱区，从而允许泡罩包装弯曲或者形成盖片段，从而可容易地去除覆盖片和内容物。

也可将日期标记结合入本发明的泡罩包装。日期标记可以是但不限于各种类型。日期标记对应于载体层中的至少两个分开的凹陷部。例如但不限于，日期标记可以是一周中的特定日，诸如星期一、星期二、星期三、星期四、星期五、星期六、星期日或者这一天的缩写、特定日期或者日期的一般顺序诸如第1天、第2天、第3天等。可将日期标记直接表示在药物组合物上或者在罩泡包装的另一部分上。

也可将时间标记并入本发明的泡罩包装中。时间标记可以是但不限于任何类型。时间标记对应于至少两个不同的时间段，但是可对应于但不限于任何数量的不同的时间段。例如，时间标记可以是指但不限于一天中的一般时间或者一天中的特定时间。一天中的一般时间的非限制性示例性可以是以下的任意时间：AM、PM、上午、下午、晚上、白天、夜晚、日间、夜间及其组合。本发明泡罩包装的各独立的排或列可以各自表示一天中的时间，诸如表示药物的AM给药和PM给药。可对泡罩包装上的预定区域进行加上用于时间标记的颜色编码。泡罩包装可以进一步包括定义或解释彩色编码的图例。例如但不限于，容纳在上午服用的药物组合物的凹陷部的周围区域可以是橙色，而包括容纳在下午服用的药物组合物的凹陷部的区域可以是蓝色。另外，可以对容纳药物组合物的凹陷部直接进行颜色编码。例如但不限于，容纳在上午服用的药物组合物的各凹陷部可以用黄色作标记，容纳在夜晚服用的药物组合物的凹陷部可用红色作标记。此外，可以单独地对各单独的药物组合物加注用于时间标记的颜色编码。各凹陷部可由透明材料或半透明材料制成，以便当药物组合物处在凹陷部中时可以看见药物组合物上的彩色编码。例如，容纳AM剂量的各凹陷部可以是标示为绿色并且当处在泡罩包装中时可以清楚地看见。或者，这些凹陷部可以是不透明的色调。可给泡罩包装上附上颜色图例，用来表示哪种颜色对应于哪个组合物日期或时间。该标记提供可靠且有效的反馈系统，使得患者可以通过对包装上的标记与日历或时钟进行比较来判断已在正确的日期在正确的时间服用正确的剂量。

本发明尤其但不限于有利于提供患者顺应性中的安全性。因为仅按照预定的相继的顺序才能进入容纳药物组合物的凹陷部，所以可使由于患者错误所造成的无意的错误服用的发生率最小化。例如，有视力问题的患者例如有严重视觉缺陷的人可能无法一直识别包装上的标记，因此会无意地按错误顺序服用药物。利用本发明的泡罩包装，仅能按行预定的期望打开顺序执行，因此实现顺应性中的安全性。可以得益于本发明优点的药物组合物也可以是避孕药或者慢性病药物，这些药物经常要求相继的服用片剂以获得最佳效能。本发明可以提供顺应性中的安全性，这是因为利用本发明一实施方式的包装而使由于错误的相继打开所造成的错误的相继服用无法实现。

药物组合物可包括但不限于任何生物活性物质。优选地，本发明的剂量单位包括维生素A、维生素B、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、必需脂肪酸、叶酸、铁、钙、镁、钾、铜、铬、锌、钼、碘、硼、硒、锰、其衍生物、或者其组合。本发明的非限制性的示例性生物活性物质可以包括：硫胺素、硫胺素焦磷酸盐、核黄素、黄素腺嘌呤二核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、烟酸、烟酸、烟酰胺、烟酰胺、烟酰胺e腺嘌呤二核苷酸、色氨酸，生物素，泛酸、抗坏血酸、视黄醇、视黄醛、视黄酸、β-胡萝卜素、1，25-二羟基胆钙化醇、7-脱氢胆固醇、α-生育酚、生育酚、生育三烯酚、甲萘醌、甲基萘醌类、叶绿醌、萘醌、钙、碳酸钙、硫酸钙、氧化钙、氢氧化钙、磷灰石钙、柠檬酸马来酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸钙、磷酸钙、钙乙酰丙酸、磷、钾、硫、钠、多库酯钠、氯、镁、硬脂酸镁、碳酸镁、氧化镁、氢氧化镁、硫酸镁、铜、碘、锌、铬、钼、羰基铁、富马酸亚铁、多糖铁、以及其组合和衍生物。非限制性的示例性维生素化合物的衍生物包括任何维生素化合物的盐、碱式盐、酯和螯合物。

药物组合物可以是处方药物或非处方药物、或者用于处方药物或非处方药物的成分。非限制性的示例性处方药物包括：¹³C-脲(螺杆菌测试)、15-甲基前列腺素F2α、1α-羟基维生素D3、2，4-二氯苄醇、盐酸5-氨基酮戊酸、5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)、阿巴卡韦、阿巴卡韦/拉米夫定、阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定、阿巴西普、阿昔单抗、阿坎酸、阿卡波糖、醋丁洛尔、乙酰丙嗪、对乙酰氨基酚、醋酸盐、乙酰唑胺、乙酰奋乃静、乙酰半胱氨酸、乙酰水杨酸、阿昔洛韦、阿西莫司、阿维A、阿伐斯汀、无环鸟苷、阿达木单抗、阿达帕林、阿德福韦酯、腺苷、肾上腺素、七叶树素、α-阿加糖酶、β-阿加糖酶、α-阿加糖酶、β-阿加糖酶、阿戈美拉汀、丙氨酸、人白蛋白、阿地白介素、阿仑单抗、阿伦膦酸盐、阿伦膦酸钠/胆骨化醇、阿仑膦酸/胆骨化醇、α-骨化醇、阿芬他尼、阿夫佐辛、海藻酸、α-葡萄糖苷酶、阿利马嗪、阿利克仑、半富马酸阿利克仑/氢氯噻嗪、阿利维甲酸、别嘌呤醇、阿米三嗪、阿莫曲坦、阿普唑仑、阿普洛尔、前列地尔、阿替普酶、甘氨酸铝、氢氧化铝、蔗糖硫酸铝、alkalic、金刚烷胺、安贝氯铵、安立生坦、氨溴索、安非拉酮、泛影酸盐、阿米洛利、氨茶碱、氨鲁米特、对氨基水杨酸盐、胺碘酮、氨磺必利、阿米替林、氨氯地平、苯磺酸氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平/缬沙坦、氨氯地平/缬沙坦、阿莫罗芬、阿莫西林、两性霉素B、氨苄青霉素、安普那韦、安吖啶、淀粉酶、戊间甲酚、阿那格雷、阿那白滞素、阿那曲唑、阿尼芬净、安他唑啉、抗凝血酶、α-抗凝血酶、抗胸腺细胞球蛋白、阿扑吗啡、安普乐定、阿瑞吡坦、抑肽酶、阿西莫单抗、阿加曲班、精氨酸、阿立哌唑、三氧化二砷、阿替卡因、抗坏血酸、天门冬酰胺、阿扎那韦、阿替洛尔、托莫西汀、阿托伐他汀、阿托西班、阿托伐醌、阿托品、金诺芬、金硫苹果酸盐、阿肽地尔、阿扎胞苷、阿扎丙酮、硫唑嘌呤、壬二酸、氮卓斯汀、乙酰唑胺、阿奇霉素、氨曲南、氨曲南C1-酯酶抑制剂、人、巴氨西林、卡介苗(丹麦株1331)、卡介苗(RIVM株，由1173-P2株中获得)、巴氯芬、巴柳氮、班布特罗、硫酸钡、巴利昔单抗、巴多昔芬、贝卡普勒明、倍氯米松、二丙酸倍氯米松、苯那普利、苄氟甲噻嗪、苯扎托品、苄丝肼、苄青霉素、苯扎氯铵、苯甲酸、苯甲醇、苯佐卡因、苯甲酸、过氧化苯甲酰、苄达明、苄基青霉素、β-胡萝卜素、倍他司汀、甜菜碱、无水甜菜碱、倍他米松、倍他米松-17-戊酸酯、倍他米松-21-醋酸酯、二丙酸倍他米松、磷酸倍他米松、倍他尼定、倍他洛尔、贝伐单抗、蓓萨罗丁、比卡鲁胺、比马前列素、比马前列素/噻吗洛尔、生物素、比哌立登、比沙可啶、富马酸比索洛尔、比伐卢定、黑橡胶混合物(PPD-混合物)、博来霉素、硼砂、硼替佐米、波生坦、A型肉毒毒素、B型肉毒毒素、溴莫尼定、溴莫尼定酒石酸、布林唑胺、布林唑胺/噻吗洛尔、溴西泮、溴己新、溴隐亭、溴苯那敏、布地奈德、布美他尼、布比卡因、丁丙诺啡、丁丙诺啡/纳洛酮、安非他酮、布舍瑞林、丁螺环酮、白消安、丁基莨菪胺、卡麦角林、卡地姆-碘、咖啡因、cain-mix、卡泊三醇、骨化三醇、降血钙素、降血钙素(salmon)、钙、乙酸钙、碳酸钙、氯化钙、氟化钙、亚叶酸钙、葡萄糖酸钙、乳葡萄糖酸钙、聚苯乙烯磺酸钙、卡那奴单抗、坎地沙坦酯、卡培他滨、辣椒素、卡托普利、卡马西平、carba-mix、卡贝缩宫素、卡比多巴、甲亢平、卡波姆、活性炭、卡铂、卡波前列素、卡哥鲁酸、羧甲醚纤维素钠、卡莫司汀、卡维地洛、卡泊芬净、卡妥索单抗、头孢氨苄、头孢噻肟、头孢西丁、头孢他啶、头孢曲松、头孢呋辛、塞来昔布、头孢克罗、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢拉定、聚乙二醇化塞妥珠单抗、西替立嗪、西曲瑞克、西妥昔单抗、奎尼丁、安妥明、氯美噻唑、氯米帕明、氯硝西泮、氯普噻吨、水合氯醛、苯丁酸氮芥、氯霉素、氯氮卓、氯己定、chloride、氯化促性腺激素、氯喹、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯普噻吨、氯噻酮、氯唑沙宗、克霉唑、胆钙化醇、维生素D3、胆茶碱、α-绒毛膜促性腺激素、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、α-绒毛膜促性腺激素(hCG)、铬、环吡酮胺、环吡司胺、环孢素、西多福韦、西司他丁、西咪替丁、西那卡塞、辛可卡因、辛喷他宗、肉桂醛、肉桂醇、脑益嗪、环丙沙星、顺(Z)-氟哌噻吨癸酸、顺阿曲库铵、顺氯氨铂、西酞普兰、Cl+Me-异丙基噻唑啉酮(Kathon CG)、克拉屈滨、克拉屈滨、甲红霉素、氯马斯汀、克林霉素、氯碘羟喹、氯巴占、丙酸氯倍他索、丁酸氯倍氟松-17、氯膦酸盐、氯法拉滨、克罗米酚、氯米帕明、氯硝西泮、可乐定、氯帕胺、氯吡格雷、克霉唑、邻氯青霉素、氯氮平、钴(II)、铜、醋酸铜、可待因、考来维仑、考来替泊、考来烯胺、多粘菌素E甲磺酸钠、促肾上腺皮质激素、可的松、氰钴胺、氰钴维生素、维生素B12、环扁桃酯、赛克利嗪、环喷托酯、环芬尼、环磷酰胺、赛庚啶、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、巯基乙胺、半胱氨酸、胱氨酸、阿糖胞苷、达比加群酯、达卡巴嗪、达克珠单抗、达特肝素、二羟蒽醌、氨苯砜、达托霉素、α-阿法达贝泊汀、达非那新、地瑞拉韦、达沙替尼、道诺霉素、地拉罗司、去铁酮、甲磺酸去铁敏、地加瑞克、地美环素、地普奥肽、地氟醚、地昔帕明、地西卢定、去乙酰毛花甙丙、地氯雷他定、地氯雷他定(硫酸盐)、去氨加压素、去氧孕烯、脱氧米松、地塞米松、右氯苯那敏、右布洛芬、右旋酮洛芬、右泛醇、右旋泛醇、维生素B5、右丙亚胺、葡聚糖1、葡聚糖40、葡聚糖70、右美沙芬、右丙氧芬、地西泮、氯甲苯噻嗪、α-地波特明、双氯非那胺、双氯芬酸、双氯芬酸钠、双氯青霉素、双香豆素、去羟肌苷、地诺孕素、地高辛、双肼苯哒嗪、双氢麦角胺、孕烷二烯二酮、双氢速甾醇、二羟基碳酸铝钠、二钾氯氮卓、地尔硫卓、二甲葡胺钆喷酸盐、乘晕宁、二甲氨基二苯基丁烯、二甲硅油、富马酸铁、一氧化二氮、地诺前列素、地诺前列酮、地奥司明、苯海拉明、双嘧达莫、二钠氯膦酸盐、依替膦酸二钠、磷酸二钠、双异丙吡胺、戒酒硫、地西拉嗪、多巴酚丁胺、多烯紫杉醇、二十二碳六烯酸(DHA)、多库酯钠、多菲菜德、多潘立酮、多萘哌齐、多巴胺、多尼培南、α-链道酶、多佐胺、度硫平、多沙普伦、多沙唑嗪、多虑平、阿霉素、盐酸阿霉素、多西环素、氟哌利多、屈螺酮、α-屈曲可近(活化)、度洛西汀、度他雄胺、依巴斯汀、益康唑、依库珠单抗、依法利珠单抗、依法韦仑、依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦酯(富马酸盐)、依氟鸟氨酸、二十碳五烯酸(EPA)、益康唑、依来曲普坦、依美斯汀、恩曲他滨、恩曲他滨/替诺福韦酯、依那普利、恩夫韦地、依诺肝素、恩他卡朋、恩替卡韦、麻黄碱、肾上腺素、表柔比星、依普利酮、α-红细胞生成素、β-红细胞生成素、δ-红细胞生成素、ξ-红细胞生成素、依前列醇、环氧树脂、依普沙坦、α-依他凝血素(活化)、依替巴肽、依替巴肽、α-表皮素、厄多司坦、钙化醇、维生素D2、麦角胺、厄洛替尼、厄洛替尼、厄他培南、红霉素、艾司西酞普兰、艾司利卡西平、醋酸艾司利卡西平、艾司洛尔、埃索美拉唑、雌二醇、戊酸雌二醇、雌二醇戊酸酯、雌二醇氮芥、磷酸雌二醇氮芥、雌三醇、乙胺丁醇、依那西普、乙胺丁醇、炔雌醇、乙琥胺、乙二胺、乙基吗啡、依替膦酸盐、乙苯福林、依托度酸、依托孕烯、依托泊苷、依托考昔、依曲韦林、乙基羟乙基纤维素、丁子香酚、依维莫司、依西美坦、艾塞那肽、依泽替米贝、阿洛西林、人凝血因子IX、人凝血因子VIII、泛昔洛韦、非布索坦、非洛地平、fe赖氨加压素、非诺特罗、芬太尼、柠檬酸芬太尼、铁盐、ferri四半钠、亚铁盐、琥珀酸亚铁、结合胶体颗粒的硅聚合物、非索罗定、非索非那定、纤维蛋白原、纤维连接蛋白、非格司亭、非那司提、黄酮哌酯、氟卡胺、氟氯西林、氟康唑、氟胞嘧啶、磷酸氟达拉滨、氟氢可的松、醋酸氟氢可的松、氟马西尼、氟美烯酮、特戊酸氟米松、氟桂嗪、flu硝基安定、醋酸氟轻松、氟轻松、氟可龙21-特戊酸、氟甲松龙、氟尿嘧啶、氟西汀、氟哌噻吨、癸酸氟奋乃静、氟奋乃静、氟比洛芬、氟他胺、糠酸氟替卡松、丙酸氟替卡松、氟伐他汀、氟伏沙明、叶酸、叶酸肝素、α促滤泡素、β-促滤泡素、α-促滤泡素(rfSH)、β-促滤泡素(rfSH)、福米韦生、磺达肝癸、磺达肝癸钠、甲醛、福莫特罗、fos安普那韦、福沙吡坦、福沙吡坦二甲葡胺、福辛普利钠、磷苯妥英、新霉素B、夫沙那韦、夫罗曲普坦、氟维司群、速尿、夫西地酸、加巴喷丁、钆布醇、钆双胺、钆膦维司、钆特醇、钆弗塞胺、加兰他敏、加硫酶、更昔洛韦、加尼瑞克、吉非替尼、白明胶、吉西他滨、吉美前列素、吉非罗奇、庆大霉素、香叶醇、孕二烯酮、醋酸格拉替雷、格列本脲、格列齐特、格列美脲、格列吡嗪、胰高血糖素、葡糖酸-δ-内酯、葡萄糖胺、葡萄糖、谷氨酰胺、谷胱甘肽、甘油、甘油磷酸盐、硝酸甘油酯、硝酸甘油酯、三硝酸甘油酯、甘氨酸、甘罗溴铵、甘氨酰-谷氨酰胺、甘氨酰-酪氨酸、戈利木单抗、戈舍瑞林、短杆菌肽、格拉司琼、灰黄霉素、胍乙啶、胍法新、氟哌啶醇、肝素、肝素辅因子、类肝素、橙皮甙、六氨基乙酰丙酸盐、组胺、组氨酸、组氨瑞林、人凝血因子IX、人纤维蛋白原/人凝血酶、人免疫球蛋白、人免疫球蛋白(IVIg)、肼苯哒嗪、盐酸、双氢氯噻嗪、醋酸氢化可的松、氢化可的松、丁酸氢化可的松-17、琥珀酸氢化可的松、过氧化氢、氢吗啡酮、羟基氯喹、羟基孕酮、羟嗪、羟钴胺素、维生素B12、羟基脲、羟基氯喹、羟基香茅醛、羟乙基芦丁、羟乙基淀粉、羟基脲、东莨菪碱、丁溴东莨菪碱、莨菪碱、羟丙甲纤维素、伊班膦酸、替伊莫单抗、布洛芬、艾替班特、鱼石脂、艾考糊精、依达比星、艾杜硫酶、异环磷酰胺、伊洛前列素、伊马替尼、甲磺酸伊马替尼、伊米苷酶、亚胺培南、丙咪嗪、咪喹莫特、人免疫球蛋白G、免疫球蛋白、人t(anti-D)、吲达帕胺、印地那韦、吲哚美辛、英夫利昔单抗、、胰岛素、岛素鱼精蛋白、地特胰岛素、甘精胰岛素、赖谷胰岛素、人胰岛素(rDNA)、赖脯胰岛素、赖脯胰岛素鱼精蛋白、胰岛素、人t、胰岛素、isophan、人、α-2b干扰素、干扰素alfacon-1、β-1a干扰素、干扰素疱疹净、α-干扰素、α-2b干扰素、干扰素-β-1a、干扰素-β-1b、γ-1b干扰素、白细胞介素-2、碘比醇、碘、碘克沙醇、碘氟潘(123I)、碘海醇、碘美普尔、碘普罗胺、碘曲仑、碘佛醇、异丙托铵厄贝沙坦、厄贝沙坦/氢氯噻嗪、依立替康、异唑肼、异丁子香酚、异氟烷、异亮氨酸、异烟肼、人鱼精蛋白锌胰岛素、异丙肾上腺素、双硝酸异山梨醇酯、单硝酸异山梨酯、异维甲酸、伊拉地平、伊曲康唑、伊伐布雷定、凯托米酮、酮康唑、酮洛芬、酮咯酸、酮替芬、Kolofon、肌酸酐一水合物、肌酸酐一水合物、拉贝洛尔、拉西地平、拉科酰胺、乳酸盐、乳酸、乳酸产生菌、乳果糖、拉米夫定、拉米夫定/齐多夫定、拉莫三嗪、羊毛脂、兰瑞肽、兰索拉唑、镧、拉帕替尼、艾杜糖醛酸水解酶、拉罗皮兰、拉索昔芬、拉坦前列素、卵磷脂、来氟米特、来那度胺、来格司亭、来匹卢定、乐卡地平、来曲唑、亮氨酸、亚叶酸、亮丙瑞林、左乙拉西坦、左卡巴司汀、左旋西替立嗪、左旋多巴、左旋氧氟沙星、levo叶酸、左美丙嗪、左炔诺孕酮、左甲状腺素、利多卡因、林可霉素、利奈唑胺、碘塞罗宁、脂肪酶、利拉鲁肽、赖诺普利、碳酸锂、柠檬酸锂、洛度沙胺、洛非帕明、环己亚硝脲、洛哌丁胺、洛匹那韦、氯雷他定、氯羟安定、氯甲西泮、氯诺昔康、洛沙坦、洛伐他汀、α-促黄体素、赖甲环素、利奈孕醇、赖氨加压素、赖氨酸、聚乙二醇3350、镁、碳酸镁、氯化镁、氢氧化镁、氧化镁、硫酸镁、马拉息昂、锰福地吡、甘露醇、马拉维若、甲苯咪唑、美贝维林、美卡舍明、美西林、美其敏、甲羟孕酮、醋酸甲羟孕酮、甲氟喹、美夫西特、甲地孕酮、醋酸甲地孕酮、褪黑激素、美法仑、美洛昔康、美哌隆、美法仑、美金刚、meningokok多糖、促生育素(hmG)、甲哌卡因、眠尔通、美吡拉敏、重酒石酸巯乙胺、巯基苯并噻唑、巯基嘌呤、美罗培南、5-氨基水杨酸、mesna、甲二氢睾酮、炔雌醇甲醚、甲烯土霉素、苯福林、乌洛托品、二甲双胍、甲基多巴、美沙酮、乌洛托品、蛋氨酸、美托拉宗、甲氨蝶呤、甲氧基聚乙二醇-β红细胞生成素、甲基氨基酮戊酸酯、甲基多巴、甲基麦角碱、甲基麦角胺、甲基纳曲酮、溴化甲基纳曲酮、美哌隆、哌甲酯、甲基泼尼松龙、醋酸甲基泼尼松龙、琥珀酸甲基泼尼松龙、甲基东莨菪碱、甲乙哌酮、甲哌噻吨、甲氧氯普胺、美托哌丙嗪、美托洛尔、甲硝唑、甲氯噻嗪、美西律、米安色林、米卡芬净、咪康唑、咪达唑仑、米伐木肽、美格鲁特、米诺地尔、米氮平、米索前列醇、丝裂霉素、米托坦、米托蒽醌、美维松、吗氯贝胺、莫达非尼、钼、糠酸莫米松、α-莫罗凝血素、吗啡、莫沙维林、莫西沙星、莫索尼定、莫匹罗星、霉酚酸、霉酚酸酯、萘丁美酮、纳多洛尔、那法瑞林、纳布啡、萘啶酸、纳洛酮、纳曲酮、去甲睾酮、萘甲唑林、萘普生、那拉曲普坦、那他珠单抗、纳他霉素、那格列奈、奈比洛尔、奈拉滨、奈非那韦、新霉素、硫酸新霉素、新斯的明、奈帕芬胺、奈韦拉平、烟酸戊四醇酯、镍、尼可吗啡、尼可地尔、烟碱、烟酰胺、烟酸、烟酸/拉罗皮兰、烟醇、硝苯地平、尼罗替尼、尼莫地平、硝苯地平、尼替西农、硝基安定、尼群地平、一氧化氮、呋喃妥因、氮气、一氧化氮、硝普钠、尼扎替丁、α-诺那凝血素、去甲肾上腺素、诺孕曲明、诺孕曲明/炔雌醇、醋酸炔诺酮、炔诺酮、诺氟沙星、诺孕酯、去甲替林、诺斯卡品、制霉菌素、橡苔、α-辛凝血素、奥曲肽、氧氟沙星、奥氮平、奥美沙坦酯、奥洛他定、奥沙拉嗪、奥马珠单抗、奥美拉唑、昂丹司琼、奥匹哌醇、鸦片、口服霍乱疫苗、间羟异丙肾上腺素、奥利司他、奥硝唑、鸟氨酸、邻甲苯海拉明、奥塞米韦、osteogent蛋白-1：BMp-7、奥沙利铂、奥沙西泮、奥卡西平、羟甲烯龙、羟苄利明、土霉素、氧烯洛尔、奥昔布宁、羟考酮、oxygen、羟甲唑啉、土霉素、催产素、紫杉醇、紫杉醇白蛋白、帕利夫明、帕利夫明、帕潘立酮、帕利珠单抗、帕洛诺司琼、帕米膦酸二钠、帕尼单抗、泮托拉唑、泛醇、维生素B5、泛酸、罂粟碱、扑热息痛、甲状旁腺素(rDNA)、帕瑞考昔、帕立骨化醇、帕罗西汀、哌加他尼、哌加他尼钠、聚乙二醇非格司亭、聚乙二醇干扰素α-2a、α-2b聚乙二醇干扰素、培维索孟、聚乙二醇化干扰素-α-2a、α-2b-聚乙二醇化干扰素、培美曲塞、喷昔洛韦、五氟利多、青霉胺、戊四硝酯、喷他佐辛、戊巴比妥、己酮可可碱、喷托维林(咳必清)、全氟丙烷、培高利特、哌氰嗪、培哚普利、二氯苯醚菊酯、癸酸奋乃静、奋乃静、百日咳toksoid、陪替丁、哌替啶、非那宗、水杨酸安替比林、芬氟拉明、苯巴比妥、苯哌利定、苯氧基甲基青霉素、苯丙香豆醇、芬太尼、酚妥拉明、苯胺、保泰松、苯肾上腺素、苯丙醇胺、苯妥英、乙烯雌酚二磷酸酯、植物甲萘醌、维生素K1、毛果芸香碱、吡美莫司、哌迷清、吲哚洛尔、匹格列酮、匹格列酮/格列美脲、匹格列酮/二甲双胍、匹格列酮/盐酸二甲双胍、匹泮哌隆、哌拉西林、哌腈米特、吡罗昔康、匹氨西林、匹美西林、苯噻啶、苯噻啶、纤溶酶原、普乐沙福、乙氧硬化醇、磷酸聚雌二醇、聚明胶肽、多粘霉素B、泊利噻嗪、泊沙康唑、钾、醋酸钾、氯化钾、磷酸二氢钾、氢氧化钾、磷酸钾、对苯二胺、普拉克索、普拉格雷、普伐他汀、哌唑嗪、泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠、泼尼松、普加巴林、普瑞特罗、丙胺卡因、扑米酮、普鲁本辛、丙磺舒、普鲁卡因、普鲁卡因酰胺、甲基苄肼、普鲁氯嗪、丙环定、异丙嗪、孕酮、氯胍、脯氨酸、异丙嗪、普罗帕酮、丙胺太林、丙酰马嗪、异丙酚、心得安、丙基硫尿嘧啶、异丙安替比林、前海葱定、鱼精蛋白、蛋白C、蛋白C、人、蛋白S、普罗替林、羟丙茶碱、普卢卡必利、伪麻黄碱(硫酸盐)、对叔丁基苯酚-甲醛树脂、吡嗪酰胺、吡啶斯的明、吡哆醇、维生素B6、二乙吡啶二酮、喹硫平、喹高利特、喹那普利、奎宁、雷贝拉唑、蜜三糖、雷洛昔芬、雷特格韦、雷米普利、兰尼单抗、雷尼替丁、雷诺嗪、雷沙吉兰、拉布立酶、瑞波西汀、重组α-人促红细胞生成素、瑞芬太尼、瑞格列奈、利血平、间苯二酚、瑞他帕林、瑞替普酶、视黄醇、维生素A、利巴韦林、核黄素、维生素B2、利福布丁、利福平、列洛西普、利鲁唑、利美索龙、利莫那班、利塞膦酸盐、利培酮、利托那韦、利妥昔单抗、利伐沙班、利斯的明、利扎曲坦、罗库溴铵、罗米司亭、罗平尼咯、罗哌卡因、罗格列酮、罗格列酮/格列美脲、罗格列酮/二甲双胍、瑞舒伐他汀、轮状病毒、罗替戈汀、罗红霉素、卢非酰胺、鼠李皮提取物、柳氮磺吡啶、柳氮磺胺吡啶、舒喘宁、水杨酸、水杨酰胺、沙美特罗、来昔决南钐[153sm]五钠、沙罗特林、沙喹那韦、沙格列汀、东莨菪碱、思力吉灵、硒、二硫化硒、番泻苷、丝氨酸、舍吲哚、舍曲林、司维拉姆、司维拉姆(碳酸盐)、西布曲明、西地那非、辛伐他汀、西罗莫司、西他列汀、西他列汀/盐酸二甲双胍、磷酸西他列汀一水合物/盐酸二甲双胍、西他塞坦、西他塞坦钠、羟丁酸钠、苯丁酸钠、色苷酸钠、钠m金硫苹果酸盐、匹克硫酸钠、索利那新、生长激素、人蛋氨生长素、促生长激素、索拉非尼、山梨醇、索他洛尔、壮观霉素、螺旋霉素、安体舒通、司坦唑醇、司他夫定、司替戊醇、链激酶、雷奈酸锶、硫糖铝、舒芬太尼、苏加马德、舒苯汀、硫索单抗、磺胺甲噻二唑、磺胺甲基异恶唑、硫酸柳氮磺胺吡啶、磺胺二甲异嘧啶、六氟化硫、舒必利、舒马曲坦、舒尼替尼、琥珀胆碱、新斯的明、他克莫司、他达拉非、他氟前列素、他莫昔芬、坦索罗辛、他索纳明、牛磺酸、他唑巴坦、替加氟、替考拉宁、替比夫定、泰利霉素、替米沙坦、替米沙坦/氢氯噻嗪、替莫泊芬、替莫唑胺、西罗莫司、替奈普酶、替尼泊甙、替诺福韦酯、替诺昔康、特拉唑嗪、特比萘芬、特布他林、特立帕肽、特利加压素、特罗地林、睾酮、四苯喹嗪、替可沙肽、四环素、四氢唑啉、沙利度胺、茶碱、茶碱乙二胺、甲巯咪唑、硫胺、维生素B1、三乙基哌嗪、硫鸟嘌呤、硫柳汞、硫喷妥、甲硫哒嗪、噻替派、氨砜噻吨、苏氨酸、人凝血酶、α-促甲状腺素、硫加宾、他巴唑、硫胺、噻洛芬酸、替勃龙、替加环素、替加环素、噻吗洛尔、替硝唑、亭扎肝素、噻托溴铵、替拉那韦、二氧化钛、替扎尼定、妥布霉素、托珠单抗、托可索仑、生育酚、维生素E、生育酚、妥拉磺脲、甲苯磺丁脲、托卡朋、托芬那酸、托特罗定、托伐普坦、托吡酯、托泊替康、托瑞米芬、曲贝替定、曲马多、群多普利、氨甲环酸、曲妥珠单抗、曲伏前列素、曲伏前列素/噻吗洛尔、苏消安、曲前列环素、醋酸曲安奈德、六醋酸曲安奈德、三唑仑、三氟拉嗪、甘油三酯、曲美他嗪、咪噻吩、甲氧苄氨嘧啶、三甲丙咪嗪、曲普瑞林、凝血酶、托吡卡胺、托烷司琼、托司氯铵、色氨酸、促甲状腺素、乌利司他、醋酸乌利司他、促滤泡素(uFSH)、尿激酶、优特克单抗、val阿昔洛韦、伐地考昔、缬更昔洛韦、缬氨酸、丙戊酸盐、缬沙坦、万古霉素、伐地那非、伐伦克林、酒石酸伐伦克林、后叶加压素、文法拉辛、维拉帕米、维替泊芬、氨己烯酸、维达列汀、维达列汀/盐酸甲福明、维达列汀/盐酸二甲双胍、长春碱、长春新碱、长春地辛、重酒石酸长春氟宁、长春瑞宾、唑尼沙胺、佐匹克隆、氯哌噻吨、醋酸氯哌噻吨、癸酸氯哌噻吨、α1-蛋白酶抑制剂(人)、α-戊基肉桂醛及其组合。

药物组合物可以是处方药物或者非处方药物诸如疫苗。非限制性的示例性疫苗的特征可以是：自体软骨活细胞离体扩增表达特异性标记蛋白，复合白喉、破伤风、非细胞的百日咳和乙型肝炎重组疫苗；复合甲型肝炎和乙型肝炎疫苗；白喉，破伤风、百日咳、乙型肝炎、B型流感嗜血杆菌结合疫苗；白喉、破伤风、全细胞百日咳和乙型肝炎疫苗；白喉、破伤风、非细胞的百日咳、乙型肝炎重组(吸附)；灭活脊髓灰质炎和吸附结合B型流感嗜血杆菌疫苗；白喉、破伤风、非细胞的百日咳、乙型肝炎重组(吸附)；脊髓灰质炎灭活疫苗；嗜血杆菌属b结合(脑膜炎球菌蛋白结合)和乙型肝炎(重组)疫苗；甲型肝炎(灭活)、乙型肝炎(rDNA)(HAB)抗原疫苗(吸附)；乙型肝炎(rDNA)疫苗(有佐剂，吸附)；乙型肝炎(重组)疫苗；人乳头瘤病毒疫苗；人乳头瘤病毒疫苗[6、11、16、18型](重组，吸附)；人轮状病毒、减毒、灭活甲型肝炎病毒HBsAg重组纯化；流行性感冒疫苗(病毒裂解，灭活)；流行性感冒疫苗(表面抗原，灭活，在细胞培养中制备)；日本脑炎(乙型脑炎)疫苗(灭活，吸附)；麻疹、腮腺炎和腮腺炎疫苗(活)；麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗(活)；大流行性感冒疫苗；大流行性感冒疫苗(H1N1)(病毒裂解，灭活，有佐剂)；A/加利福尼亚/7/2009(H1N1)v样株(X-179A)；大流行性感冒疫苗(表面抗原，灭活，有佐剂)；A/加利福尼亚/7/2009(H1N1)v样株(X-179A)；大流行性感冒疫苗(全病毒灭活，由Vero细胞获得，灭活)；肺炎球菌多糖结合疫苗(吸附)；肺炎球菌糖结合疫苗；吸附的预流行性感冒疫苗(H5N1)(病毒裂解，灭活，有佐剂)；A/越南/1194/2004 NIBRG-14，轮状病毒疫苗；带状疱疹疫苗(活)及其组合。

非处方药物可以是维生素或者其衍生物，或者无机化合物或其衍生物。维生素或者无机化合物可以是但不限于：硫胺素、硫胺素焦磷酸盐、核黄素、黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、烟酸、烟酸、烟酰胺、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、色氨酸、生物素、叶酸、泛酸、抗坏血酸、视黄醇、视黄醛、视黄酸、β-胡萝卜素、1，25-二羟基胆钙化醇、7-脱氢胆固醇、α-生育酚、生育酚、生育三烯酚、甲萘醌、甲基萘醌类、叶绿醌、萘醌、钙、碳酸钙、硫酸钙、氧化钙、氢氧化钙、钙磷灰石、柠檬酸-马来酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸钙、磷酸钙、乙酰丙酸钙、磷、钾、硫、钠、多库酯钠、氯、镁、硬脂酸镁、碳酸镁、氧化镁、氢氧化镁、硫酸镁、铜、碘、锌、铬、钼、羰基铁、富马酸亚铁、多糖铁、以及其和其衍生物。维生素化合物的衍生物包括但不限于：任何维生素化合物的盐、碱式盐、酯和螯合物。非处方药物也可以是但不限于：草药复方、草药提取物、其衍生物或其组合。

药物组合物可采用任何剂型及其组合。这种剂型的例子包括但不限于：咀嚼片、速溶片、泡腾片、加水复原粉剂、酏剂、液剂、溶液剂、混悬剂、乳剂片剂、多层片、双层片、胶囊、软明胶胶囊、硬明胶胶囊、囊片、锭剂、咀嚼锭、糖球、粉剂、颗粒剂、分散粒剂、扁囊剂、冲洗剂、栓剂、乳膏、局部制剂、吸入剂、气雾吸入剂、贴剂、颗粒吸入剂、植入剂、植入贮库、糖衣丸、安瓿、内服剂、注射剂、输液剂、健康棒、液剂、食品、营养食品、功能食品、酸奶、明胶、谷类食物、谷类涂层、动物饲料或者其组合。可通过本领域技术人员所熟知且易于获得的技术和方法制备上述剂型。

本发明的第三方面，意图通过提供一种以相继顺序接触物件的方法而达到前述目的和若干个其它目的：提供根据本发明第二方面的泡罩包装以及给动物服用。

本文中的“动物”被定义成指代全部的包括人在内的动物界。

在根据本发明第三方面的一些实施方式中，动物为女人，例如孕妇、哺乳期妇女、更年期妇女以及准备怀孕或者使用避孕药的妇女。

本发明的方法可用于任何人或者其它动物。本发明的方法尤其适用于具有特殊治疗需要或者特定治疗需要的个体，尤其是获益于复杂的治疗方案的需要。例如但不限于，本发明的方法尤其适于更年期妇女、哺乳妇女、孕妇、计划怀孩子的男人和女人、患病的个体、或者上述的任意组合。

本发明包括用于提高对复杂给药方案的顺应性并且简化同时使用不适于贮存药物而为动物提供最佳治疗支持的方法。本发明还涉及一种用于提高患者对处方治疗物的顺应性的方法。

处方药物可以是但不限于：激素替代剂、避孕药、抗骨质疏松剂、化学治疗剂、抗感染剂、镇痛药、类固醇、食欲抑制剂、体重减轻剂、烟草拮抗剂、降胆固醇剂、或者其组合。处方治疗物可以是复杂的每日治疗方案。

本发明的方法并不严格地局限于泡罩包装。具有与泡罩包装相似结构的的任何常规药用容器也是合适的。非限制性的示例性容器包括管、容器罐、口袋等。

虽然上面对本发明进行了说明，但可理解的是本发明可以许多方式而变化。这种变化不被认为是背离本发明的精神和范围，所有这种修改意图是在在所附权利要求的范围内。

根据本发明的第二方面，本发明的方法也可包括在泡罩包装上设置标记。

尽管已针对特定的实施方式说明了本发明，但绝不应被理解成局限于所给出的实例。所附权利要求陈述了本发明的范围。在权利要求的上下文中，术语“包括”或“包含”并不排除其它可能的元件和步骤。另外，词语“一个”或“一”等不应被理解成排除多个。权利要求中关于元件的附图的附图标记的使用也不应被理解成限制本发明的范围。而且，不同权利要求中所述的单独特征可以有利地加以组合，并且不同权利要求中的这些特征不排除特征的组合是不可能和有利的。

本发明的第一、第二和第三方面可以各自与任意的其它方面组合。参照本文的下文中所述的实施方式，本发明的这些方面和其它方面将变得显而易见。

在下文中，将对一些优选和/或可选的特征物、元件、实例和实施例进行总结。在适用的情况下，在一个实施方式或方面中所述的特征物或元件可与其它实施方式或方面加以组合或者应用与其它实施方式或方面。作为一例，在适当的情况下，在所述打开系统中描述的特征物或元件可以作为方法中的步骤而实施。另外，对本发明者所认识的本发明基本原理的解释是以解释的目的而给出，但不应当用于推断本发明的事后分析。

附图说明

下面将参考附图对本发明的系统进行更详细说明。这些附图示出了实施本发明的一些方式并且不应被理解成对落在所述权利要求范围内的其它可能实施方式的限制。

图1示出了根据本发明一个实施方式的泡罩包装的侧视图。

图1a示出了在去除第一打开元件从而允许接触第一凹陷部后的根据本发明一个实施方式的泡罩包装的侧视图。

图2示出了根据本发明一个实施方式的泡罩包装的主视图。

图2a示出了根据图2中的本发明实施方式的打开顺序。

图2b、图2c和图2d示出了具有不同打开顺序的根据本发明的其它实施方式。

图3示出了根据本发明另一实施方式的泡罩包装的主视图。

图4示出了根据本发明另一实施方式的泡罩包装的侧视图。

图4a示出了在去除第一覆盖片从而能够进入第一凹陷部后的根据本发明一实施方式的泡罩包装的侧视图。

图5和图5a示出了根据本发明一实施方式的泡罩包装的侧视图，其中载体层包括刚性结构。

图6和图6a示出了根据本发明一实施方式的泡罩包装的侧视图，其中载体层包括刚性结构并且载体具有在载体上表面上的至少一个凹陷部以及在载体下表面上的至少一个凹陷部。

图7示出了根据本发明另一实施方式的包括夹持封盖的泡罩包装的主视图。

图8a、图8b和图8c示出了可以用于更好地抓持覆盖片的不同形状的封盖。

图9、图10示出了根据本发明其它实施方式的泡罩包装。

图11a示意性地示出了本发明一实施方式的俯视图。

图11b示出了具有不同布局的封盖片和空腔的不同实施方式。

图12a和图12b示意性地示出了本发明一实施方式的俯视图，其中在冲压工序期间或者之后去除覆盖片的部件。

图13a示意性地示出了本发明一实施方式的俯视图，其中使覆盖片的部件保持未密封。

图13b示出了图13a的本发明实施方式的剖视图。

图14a示意性地示出了本发明一实施方式的俯视图，其中载体层处于未折叠状态。

图14b示意性地示出了处于折叠状态的图14a的本发明实施方式的三维视图。

图15a、15b、15c、15d示出了基于与图14a和图14b中相同折叠原理的一替代实施方式。

图16a和16b分别示意性地示出了在固定支持环之前和之后图15a、图16b、图16c、图16d的本发明实施方式的三维视图。

图17a、17b、17c以及图18a和18b示意性地示出了具有内置式盖子的本发明一实施方式的俯视图和三维视图。

图19-23示出了包装的例子，其中空腔在载体层表面上的位置可提供用于增加包装的刚性并且支持期望的相继打开的最佳结构。

具体实施方式

图1示出了根据本发明的一个实施方式的泡罩包装的侧视图。图示的该泡罩包装在其载体层上包含一些4个凹陷部。这只是为了描述的目的并且不应被认为是对保护范围的限制。可将任何工业上可行数量的凹陷部制造入单个泡罩包装中。

所述泡罩包装的特征在于载体层1，其中存在从载体层1的平面延伸出的、载体层1的至少2个但优选多个凹陷部2-5用于容纳采用不同剂型(例如胶囊、片剂或丸剂)的药物组合物。

所述泡罩包装还包括一些覆盖片6-9，这些覆盖片至少部分地密封到载体层1以及各自的凹陷部2-5周围，其功能是调节对容纳药物组合物的凹陷部2-5的进入。

覆盖片6-9的特征在于前面的覆盖片部分地搭接在后面的覆盖片上，从而提供对凹陷部2-5预定的相继进入因此进入凹陷部中所容纳的药物组合物。

在一些其它实施方式(未图示)中，前面的覆盖片完全搭接在后面的覆盖片上。

载体层1也可具有邻接各自的凹陷部2-5的一个或多个凹槽10-13。图1中将第一凹槽10示为阶梯状凹槽，其功能是使小部分的覆盖片6的边缘处于未密封。因此形成突片14。

通过抓紧覆盖片6的突片14并且剥去或撕去突片14而按照箭头18将覆盖片6向上并向后拉，由此去除覆盖片6从而进入容纳药物组合物的第一凹陷部2。

在去除覆盖片6时，如图1a中所示，凹陷部2是打开的并且获得对突片15即覆盖片6和覆盖片7之间的搭接区的进入，用于去除覆盖片7。可以存在允许抓紧突片15的第二凹槽11，以便通过剥去或撕去突片15而按照箭头19将覆盖片7向上再向后拉，并且通过去除覆盖片7而进入凹陷部3，以此类推。

虽然在本实例中被图示为进入载体层的缺口，但凹槽区可以具有不同的形状和形态。

在另一实施方式中，可存在一个或多个凹槽，以便可通过使在各自凹陷部边缘部分的周围小部分的覆盖片处于未密封而实现对覆盖片的抓持。该小部分通常可对应于覆盖片之间的搭接区或者对应于前述实施方式中存在的突片。

图2示出了根据本发明一实施方式的泡罩包装。

虽然在本实施方式中示出了16个凹陷部，但这仅仅是为了描述的目的并且不应被认为是对保护范围的限制。可将任何商业上可行数量的凹陷部制造入单个泡罩包装中。图2示出了图1的包装的主视图。按照可以通过提供覆盖片的特定搭接所预先确定的顺序，而进入不同的凹陷部。如图1和图1a所示，覆盖片6-9之间的搭接区15-17决定进入的顺序。图2中还示出了覆盖片20和突片21。覆盖片9阻碍进入突片21，以便在去除覆盖片9之后接着去除覆盖片20而进入凹陷部22。因此，通过剥去或撕去突片24可以去除覆盖片23，仅在去除覆盖片20之后才可接触到突片24。在图2a中，通过利用覆盖片与突片之间的搭接，而按照箭头25顺序进入若干个凹陷部，如图2中所示。

可通过预定的搭接顺序例如圆形、“之”字形、上下、左右，而获得若干打开方向。图2b和图2c分别示出了按照箭头26和27的两个例子。由箭头28-31所指的显示多个起点的第三实例示于图2d。

图3示出了根据本发明另一实施方式的泡罩包装，其中第一覆盖片33具有在载体层37的边缘上延伸的突片32(图4)。这使患者能够在无需凹槽的情况下抓持。

在另一实施方式中，可通过使用不延伸超过载体层边缘的覆盖片并且使部分的覆盖片沿其边缘部分地未密封，而使患者抓持泡罩包装的第一覆盖片。

类似地，如前面的实施方式中所示，通过抓持、拉起并因此撕去突片32而去除覆盖片33，由此进入凹陷部34。如图4和图4a中所示，通过去除覆盖片32也可接触到后面的突片35，以便去除随后的覆盖片36。

在本发明的另一实施方式中，泡罩包装的载体层包括刚性结构，如图5、图5a和图6、图6a中所示。刚性结构可以是特征为坚固的结构，具有某一程度的刚度、不可弯折性和不可挠曲性，因此允许进行运输中的安全处理，例如在普通邮寄中能避免发生不期望的断裂。可利用不同技术来制造凹陷部，例如压印、注射成型、压制、铸造以及其它热塑或加压处理，并且凹陷部之间的凹槽可以存在(图5)或者不存在(图5a)。

在根据本发明第二方面的一些实施方式中，在上表面的适于容纳药物组合物的至少一个凹陷部与在载体层下表面的适于容纳药物组合物的至少一个凹陷部以相互嵌合方式彼此错开设置。

在根据本发明第二方面的一些其它实施方式中，载体层包括至少两个枢接的半薄板，各半薄板包括适于容纳药物组合物的一个凹陷部，并且其中至少两个半薄板是由可折叠成折叠形态由此形成刚性结构的一个单片薄板而制成。

在一些实施方式中，在所述载体层的至少两个半薄板中的一个上的至少一个凹陷部与在至少两个半薄板的另一个半薄板上的至少一个凹陷部错开设置，以便当把两个半薄板折叠成折叠形态时凹陷部互相嵌合。

在其它实施方式中，所述刚性结构是一块实心的材料，例如凹陷部之间的结构不是空心的。例如，在图5中载体层48可以是一块材料，即硬的实心材料块。

在一些其它实施方式中，载体层在上表面具有至少一个凹陷部并且在下表面具有至少一个凹陷部，如图6中所示。

在一些实施方式中，所述刚性结构是或者包括内部空心结构。在一些实施方式中，可用空气或其它气体(例如惰性气体)填充该刚性空心结构。例如在图6中载体层49是空心的刚性结构，即在载体的各凹陷部之间无材料。当该结构是空心时存在提供刚性的支持器件，例如图6a中的支持元件50-57。

在一些实施方式中，至少两层覆盖片被至少一个盖子所保护。本文中的“盖子”被定义成防止覆盖片发生不期望断裂的可去除的薄膜、箔、刚性薄板、平板或空心体。

在一些其它实施方式中，所述盖子也可包括含患者感兴趣信息的散页，例如如何使用所容纳药物组合物的说明书、或者相关药物的广告。

在一些其它实施方式中，可把这些患者感兴趣信息印刷、压印、雕刻、标记或蚀刻在至少一个盖子的内表面或外表面上。

所述至少一个盖子可以由塑料、塑料层压板、塑料/纸层压板或塑料/金属箔层压板或者金属所制成。非限制性的示例性的用于载体的适当薄板塑料是包含PVC、聚酰胺、聚烯烃、聚酯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯及其组合的层压板。所述至少一个盖子可由在可见范围光中至少部分透明的材料所制成，以便允许对载体层的空腔中所容纳药物组合物进行目视检查。

在一些实施方式中，所述至少一个盖子可完全去除。在其它实施方式中，通过使盖子沿位于载体层上面的至少一个旋转接头旋转而打开至少一个盖子。

在一些其它实施方式中，至少一个盖子是或者包括至少一个粘结元件，诸如具有粘结能力的长且薄的塑料、布或纸的带，例如胶带。在这些实施方式中，通过使盖子沿载体层的一个边缘旋转而进入盖和载体层。

在这些图中，出于简化的原因，未示出根据本发明打开系统的用于图6和图6a中所示包装的导致进入凹陷部的若干层覆盖片。

在一些实施方式中，所述载体层还包括至少两个挡边区，各挡边区至少部分地围绕半载体，这些挡边在垂直于覆盖片的方向上突出且适于在把泡罩包装闭合时相互嵌合。

在一些其它实施方式中，当把包装闭合时将外箔附接到包装的载体层表面上与挡边邻接的位置。

在一些实施方式中，可以例如由载体210获得刚性结构，如图14a和图14b中所示。可将载体210制造在单个箔上，其中两个半载体211、212各自包括布置成排的空腔207。图14a和图14b分别示出了处于未折叠状态和折叠状态的载体210。两个半载体211、212适于被折叠成使得空腔207互相嵌合并且由此为载体210提供刚度和压实度。优选地，沿两条折线213将载体210折叠，如图14a中箭头230所示，使得空腔207的密闭端位于相对半载体的上面，即半载体211的封闭端空腔207位于半载体212的上面，反之亦然。这种设计形成载体210，其中从载体210的两侧接触药物组合物。覆盖片208覆盖空腔207，如上所述；优选地同一覆盖片同时覆盖半载体211、212；也可以的是两个独立的覆盖片覆盖各半载体211、212。优选地，在折叠之前将覆盖片208密封到载体210，但原则上也可在将载体210折叠后附接覆盖片208。在图14a和图14b中，空腔207具有蜂窝形状并且被布置在载体210的各半载体211、212上的两排上。一旦折叠，此构造则为柔性的泡罩结构提供额外的刚性。通常在折叠状态下，半载体212的空腔207的密闭底部可支持半载体211上的相应区域，反之亦然。可以构想出处于折叠状态时可以支持载体层并且为最终结构提供刚性的任何其它形状的相互嵌合空腔。而且，边缘部214为置于空腔207中的药物组合物提供刚性由此提供保护，边缘部214是用于当被折叠时沿载体210的边缘为载体层提供阻挡和支持。实现相同目的的其它形状和布置也包括在本发明的范围内。两个半载体212、212是由一片折叠薄板材料制成而不是使用两片单独的薄板制成，这意味着将它们保持在更加固定的相互关系从而增加载体210的刚性。为了防止载体210不折叠，例如可以利用胶粘带215诸如热熔胶带将载体210的两个半载体211、212加以连接。这种连接将进一步防止两个半载体211、212的相互运动，因此还为载体210提供额外的刚性。

而且，可以例如通过试验和误差而优化空腔在载体层表面上的位置，从而提供支持包装刚性的最佳结构以及且期望的相继打开。例如，图19至图23示出了包装的例子，其中空腔在载体层表面上的位置可提供增加包装刚性且按照期望的相继打开(例如按照编号)的空腔的优化结构。例如在图19中，不同位置的空腔(例如301和302)也可以联接到用于去除覆盖片且进入下面空腔的不同位置和设计的剪口(例如304)。303指的是连接携带泡罩的载体层上表面和下表面(例如301和302)的胶粘区。图20和图21示出了空腔和剪口具有替代形状的医药包装的两种实施方式。在图21中，小凸边为存在于空腔(例如306)和剪口(例如307)之间的305。

图22和图23示出了具有空腔(例如308或310)与剪口(例如309)的不同组合的医药包装的其它实施方式。因此可以获得期望的相继打开。

图15a、15b、15c、15d示出了基于与图14a和14b相同折叠原理的替代实施方式。图15a示出了未折叠的载体210，其中虚线216显示了图14a中的载体210的形状。图15a、15b、15c、15d中的实施方式中具有沿边缘突出的挡边217。所述薄板成为载体210，并且通常通过对塑料薄板进行热成型而使挡边217成型。在热成型为图15a中的形状之后，在包括空腔207的两个半载体211、212的周围沿虚线216对该薄板进行冲压。如图14a中所示按照箭头230将两个半载体211、212折叠，以便形成折叠结构(如图15b中所示)，从而会在挡边217之间留出空间(以孔的形式)。为了获得容器的闭合的外表面，优选地在折叠之前将外箔材料218(诸如塑料箔)固定到挡边区217。图15c示出了外箔218与挡边区217连接，进而与载体210连接c，将所形成的打开和闭合状态分别示于图15b和图15d。这样，包括挡边217的部分219将保护载体210进而保护药物组合物，并且外箔218将起盖子的作用。如果需要额外的刚性和更封闭的设计，可以通过在各挡边217的顶部加上另一个环220而实现。将环固定之前和之后的状态分别示于图16a和图16b。可以通过任何合适的方式来固定环220，例如通过胶粘剂或者压入配合。

在一个实施方式中，包括挡边217的载体210，在沿虚线216冲压后，用药物组合物填充，再用箔218覆盖，在不使挡边217与载体210分离的情况下加以折叠。在打开泡罩包装时，密封到挡边217的箔218将起盖子的作用，在热成型工序中以被冲压的该包装沿虚线216打开。这样，因为仅在包装的第一次使用后才发生沿线216的断裂，就获得结构的额外刚性，因而在从制造商到包装的第一用户的运输期间避免不期望的打开。

在图15a、图15b、图15c、图15d中的实施方式的本发明优选制造方法中的第一步骤将是将包括载体210和挡边217的薄板形状设计成图15a中所示的几何形状。这通常是通过塑料层的第一热成型而完成。然后，用药物组合物填充空腔207，再用覆盖片208(通常由铝箔制成)覆盖空腔207。下一步骤是冲压，其中将半载体211、212与挡边区217分开。在相同或随后的冲压步骤中，可以按如前所述的方式(例如参照图11a、图11b)制造封盖201。然后，将外箔218固定到挡边区217，如图15c中所示。可以例如通过热焊接或胶粘对外箔218进行密封和/或固定。外箔218可以是连续箔，该连续箔为覆盖片208提供额外的保护，因此在打开包装后除非去除外箔218，否则不能进入覆盖片208。

在一些实施方式中，在固定到挡边区217之前，外箔218可具有期望的形状，或者可以作为覆盖大量容器的薄层材料将其固定，使得在固定后必须将其冲压成期望的形状。

目前为止所描述的所有步骤可以在无需使材料转动的情况下执行，这从制造的观点来看是有利的。后面的步骤优选地在使容器转动180°(使得以前的下侧称为上侧)之后执行。若需要，使用胶粘剂(诸如热熔胶带)，并且若需要，将热成型塑料的环220布置在挡边217的顶部。然后，将载体210的两个半载体211、212折叠到一起并加以连接，包括挡边217的“盖子”利用外箔218封闭在载体210周围。若需要，可以将药物组合物的使用说明书布置在容器内部；可以在把容器闭合之前将使用说明书例如胶粘到外箔218的内侧。

下面，将参照图17a、图17b、图17c和图18a、图18b对具有内置式盖子的替代医药包装进行描述。

根据本发明一方面的泡罩包装包括布置成一排且有单个薄板制成的至少四个部分，各部分沿单一薄板中的折线枢接到至少一个其它部分中。

单个薄板表示连续的薄板，例如塑料薄板。

所述至少四个部分的两个中间部分可各自构成半载体，该半载体包含适于容纳药物组合物的至少一个凹陷部，两个半载体彼此枢接。

所述至少四个部分的两个端部可各自构成所述半载体的至少一个半载体的外盖部，两个端部各自枢接到相应的半载体。

本文中“相应的”被定义成根据图17a、图17b、图17c以及图18a和图18b的互补半载体。

所述至少四个部分适于被折叠成折叠形态，其中两个半载体彼此位于相邻的位置，并且各凹陷部相互嵌合并且所述凹陷部的开放侧相反。

这样，每个外盖部位于邻接半载体的位置。

该设计是基于第一步骤，即将塑料薄板热成型为图17a中所示的形状。所述薄板包括与图14a相对应的两个半载体211、212载体层。所述薄板还包括处在半载体211、212的两个远端的两个外盖部221。这些外盖部221是半载体的延伸，其中已执行热成型从而形成挡边而不形成用于容纳药物组合物的空腔。可看作是一个优点的是可对单个塑料材料的箔进行热成型，以便确定具有不同功能的部件，例如用于携带药物组合物或者用于在不必改变其朝向情况下为包括空腔的覆盖片提供额外的保护。然后，通过沿图17c中的折线222加以折叠而将塑料薄板折叠成容器，如图17b的侧视图中示意性地示出。在此折叠状态下，图示的泡罩包装仅具有两个盖部221，如图18a中所示。当准备使用时，通过仅打开其中一个外盖部221(未图示)，可以进入载体210的一侧。图18b示出了在外盖部221被部分打开状态下的容器。此实施方式的一个优点是载体210和外盖部221是由同一片材料制成，并且除了用于覆盖空腔207中的药物组合物的覆盖片外无需另外的覆盖。

在一些实施方式中，通过将多于两个的半载体布置在一排而获得具有较大容量的医药包装，然后将半载体折叠到一起并且优选地两个两个地用粘结剂加以连接。因此，可以实现双层、三层或多层结构，其中可分别成对地将两个半载体加以连接。在此构造中，两个远端(即外盖)为最外部的半载体提供覆盖。

在多层结构中可实现相继的打开，正如在单层结构中所描述的。另一优点可以是可制造具有增加数量的用于携带药物组合物空腔的包装。

在一些实施方式中，提供更好地握持以用于剥去或撕去覆盖片从而进入凹陷部的未密封突片可以是封盖片，例如带或剪口。图7示出了根据本发明另一实施方式的包括封盖片的泡罩包装。

封盖片的具体外形与其功能有关。封盖片可具有允许利用本发明所描述方法实施人或机械夹持并且允许撕去或剥去的任何形态和尺寸。虽然在本实施方式中将元件图示为三角形，但在其它实施方式中可以采用不同的形状，例如圆形或正方形。

图8a、图8b和图8c示出了不同形状的夹持封盖片，该夹持封盖片可以用于更好地抓紧覆盖片。

在一些实施方式中，这种封盖片可由防滑材料制成(诸如橡胶)或者可以具有某一程度的粗糙度以便提供更好的握持并且更易于被抓持和撕去或剥去。

在一些其它实施方式中，这种封盖片可具有用户友好形状，例如类似于垫子，以便在使用时为用户提供更好的抓紧。

此实施方式中的图示的封盖片是在覆盖片的特定挡边上。在其它实施方式中，是置于沿覆片边缘的不同位置。

通过把封盖片置于覆盖片的不同区域，能够实现不同的打开顺序。

在一些其它实施方式中，第一封盖片可以具有锁紧功能，以便在去除第一封盖片接触到后面的封盖片和覆盖片时，不暴露载体层上的第一凹陷部。

虽然以特定形式示出了包装中凹陷部的数量和形状，即16圆柱形的凹陷部，但在其它实施方式中所述包装可具有更少或更多的凹陷部并且可具有其它形状，例如立方体、锥体或球形。

图11a示意性地示出了本发明一实施方式的俯视图，其中封盖片201紧邻各空腔202。在制造期间当把覆盖片固定到载体上时，通过使在各封盖片201下面的区域未密封而获得封盖片201。在优选地随后的工序中，将封盖201的边缘203与覆盖片的密封部204分离，通常通过冲压。可以仅穿透覆盖片进行冲压、或者完全或部分地穿透载体进行冲压。仅穿透覆盖片进行冲压的优点是使载体保持完好因此更硬且更不易失效。完全或部分地穿透载体冲压的优点是对冲压工具和冲压操作的公差要求较不严格。图11b示出了具有不同的封盖片和空腔布置的不同实施方式。

在图11a和图11b中所示实施方式的一个替代实施方式中，在冲压工序期间或者之后将覆盖片的所选部分去除。将这种实施方式的一个实例示意性地示于图12a和图12b。在附图中将覆盖片的被去除部分示为205。此工序可导致更易于抓持封盖片201。如图12b中所示，覆盖片可突出载体的边缘，突出量例如对应封盖片201的尺寸以及覆盖片被去除的部分205。因此，与搭接在载体上时相比，更易于抓持封盖201。

在图13a和图13b中示意性地示出的另一实施方式中，覆盖片的部分未密封到载体，如图11a和图11b所示一样。这些实施方式的不同之处在于在图13a和图13b中的实施方式中，制造过程不包括通过冲压形成封盖片201。相反，紧邻各空腔207的是凹槽206，并且为了接触空腔的内容物而将覆盖片208压入凹槽206中并且从上述的实际空腔207中去除覆盖片208。此操作通常是用手指209完成，但也可以使用适当的工具。在此实施方式中，优选地在整个区域而不只是在凹槽206或空腔207中将覆盖片208密封到载体。此实施方式的优点是制造工序中无需冲压步骤。

图9示出了本发明的另一实施例，其中泡罩包装包括四个覆盖片44-47，各覆盖片提供对4个凹陷部的多个进入。例如，通过握持并向上在向后拉而去除封盖片38提供对凹陷部39-42的同时进入。这样，通过覆盖片的单次去除而实现对凹陷部中的药物组合物的多种分配，从而可进入若干凹陷部。通过去除覆盖片44也可接触封盖片43，从而相应地允许去除覆盖片45从而进入后面的4个凹陷部。

多个分配对于特定疾病可以是非常方便的。例如，该方法作为便于同时服用不宜贮存的药物的一种方便、简单且有效的方式是尤其有利的，尤其当作为复杂的日常持续治疗方案的一部分而服用所述药物时。

图10示出了另一实施方式，其中通过去除第一覆盖片而同时进入2个凹陷部以及封盖片，从而去除后面的覆盖片。优点是也便于作为复杂治疗方案的一部分同时使用处方药物与非处方药物。

尽管已结合具体实施方式说明了本发明，但绝不应当被理解成局限于所给出的实例。例如，已描述载体是通过对塑料薄板进行热成型而制造。然而，其它制造工艺，诸如热塑成型也包含在本发明的范围内。这些材料也可以是不同材料，因此容器的各部件可以例如由聚合物泡沫、复合材料或者纸质材料(诸如硬纸板)制成。相应地，也包括除上述方法以外的其它连接方法；这些方法对于本领域技术人员而言是熟知的。任何实施方式可提供关闭和打开装置，如附图中所示。关闭和打开装置的其它可能设计对于本领域技术人员而言是已知的。

Claims (24)

1.一种用于打开包装的系统，包括：具有适于容纳药物组合物的至少两个分开的凹陷部的载体层、以及至少两个互相搭接的覆盖片；各覆盖片覆盖至少一个凹陷部；

所述系统包括多个元件，所述元件的特征在于，通过去除前一个搭接的覆盖片而接触到一个元件，以及通过相继地去除各个前一个搭接的覆盖片而接触到下一个元件。

2.根据权利要求1所述的用于打开包装的系统，其中所述包装为泡罩包装。

3.根据前述权利要求中任一项所述的用于打开包装的系统，其中所述包装为医药泡罩包装。

4.根据前述权利要求中任一项所述的用于打开包装的系统，其中所述元件为撕去元件。

5.根据前述权利要求中任一项所述的用于打开包装的系统，其中所述元件为剥去元件。

6.根据前述权利要求中任一项所述的用于打开包装的系统，其中所述元件为剪口。

7.根据前述权利要求中任一项所述的用于打开包装的系统，其中所述元件为带。

8.根据前述权利要求中任一项所述的用于打开包装的系统，其中所述元件为封盖片，所述封盖片可具有凸起以便能够更好地抓持。

9.一种泡罩包装，包括：

载体层，所述载体层具有适于容纳药物组合物的至少两个分开的凹陷部；

至少两个覆盖片，所述各覆盖片覆盖至少一个凹陷部，其中

所述至少两层覆盖片在至少两个凹陷部的周围至少部分地密封到所述载体层，以及

所述至少两层覆盖片搭接并限定出至少两个元件，所述元件的特征在于通过去除前一个搭接的覆盖片而接触到一个元件，以及通过相继地去除各个前一个搭接的覆盖片而接触到下一个元件。

10.根据权利要求9所述的泡罩包装，其中所述载体层包括刚性结构。

11.根据权利要求10所述的泡罩包装，其中所述刚性结构是或者包括内部空心的结构。

12.根据权利要求9至11所述的泡罩包装，其中所述载体层在上表面具有适于容纳药物组合物的至少一个凹陷部并且在所述载体层的下表面具有适于容纳药物组合物的至少一个凹陷部。

13.根据权利要求12所述的泡罩包装，其中在上表面的适于容纳药物组合物的至少一个凹陷部与在所述载体层下表面的适于容纳药物组合物的至少一个凹陷部以相互嵌合的方式彼此错开设置。

14.根据权利要求9至13所述的泡罩包装，其中所述载体层包括至少两个枢接的半载体，所述半载体各包括适于容纳药物组合物的一个凹陷部，并且其中所述至少两个半载体是由可折叠成折叠形态的一个单片薄板制成，由此制造所述刚性结构。

15.根据权利要求14所述的泡罩包装，其中在所述载体层的所述至少两个半载体上的所述至少一个凹陷部相对于所述至少两个半载体的另一个半载体上的至少一个凹陷部为彼此错开设置，使得当把所述两个半载体折叠成折叠形态时这些凹陷部互相嵌合。

16.根据权利要求9至15所述的泡罩包装，包括至少四个部分，所述四个部分被布置成一排并且由单片薄板制成，各部分沿所述单片薄板中的折线枢接到至少一个其它部分。

17.根据权利要求16所述的泡罩包装，其中所述至少四个部分的两个中间部分各构成包括至少一个适于容纳药物组合物的凹陷部的半载体，所述两个半载体相互枢接。

18.根据权利要求17所述的泡罩包装，其中所述至少四个部分的两个端部各自构成所述半载体中的至少一个的外盖部，所述两个端部各自枢接相应的半载体。

19.根据权利要求16至18所述的泡罩包装，其中所述至少四个部分能折叠成折叠形态，其中所述两个半载体彼此邻接，并且所述凹陷部相互嵌合并且所述凹陷部的开口侧彼此相反。

20.根据权利要求14或15所述的泡罩包装，其中所述载体层还包括至少两个挡边区，各挡边区至少部分地包围半载体，所述挡边在垂直于所述覆盖片的方向上突出，并且适于在闭合所述泡罩包装时彼此卡合。

21.根据权利要求20所述的泡罩包装，其中外箔在所述载体层的表面上附接到邻接所述挡边的区域，该载体层的表面在所述包装闭合时是所述包装的外表面。

22.根据权利要求9至21所述的泡罩包装，其中由至少一个盖子保护所述至少两个覆盖片。

23.一种用于以相继的顺序接触物件的方法，包括：

提供根据权利要求9至22所述的泡罩包装；

给动物服用。

24.根据权利要求25所述的方法，其中所述动物为女人。

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