JP2013022457A - 投薬単位の投与方法および梱包容器 - Google Patents

Abstract

【課題】処方コンプライアンスを改善する、頓服経口薬などの、改良された投薬単位の梱包容器および投与方法を提供する。
【解決手段】投与ユニットを保持する梱包容器と梱包容器から投与単位を投与する方法である。梱包容器１０は、カバー３０と、少なくとも１つの投与単位を保持するようにそれぞれ構成された小部屋１４を有する本体１２と、を含む。小部屋は、本体上に円形配置を有する。梱包容器は、小部屋内に投与単位を封入するために本体１２に取り付けられた複数のストリップ４６を有するカバー３０をさらに含む。各ストリップは、対応する小部屋の１つに対して位置し、対応する小部屋の１つから投与単位を放出するために個別に操作されるように構成される。本方法は、小部屋の１つへの開口のブロックを外すためにストリップ４６の１つを操作するステップと、ブロックを外した開口を通じて小部屋から投与単位を取り出すステップと、含む。
【選択図】図１

Description

本願は、あらゆる目的でその明細書全体を参照することにより本願明細書に組み込まれる、２０１１年６月６日に出願された米国特許出願番号１３／１５３，９００に関する。

本願は、概ね、経口薬等の投薬単位の梱包容器と、梱包容器から患者への投薬単位で投与するための方法とに関する。

ある所定の経口薬は、開業医から書面によるパラメータによって確立される所定の投与処方に従った「必要に応じて」または「頓服（ＰＲＮ）」で患者に投与される。例えば、書面のパラメータは、投与の理由と、投薬の時間または頻度とを含んでもよい。頓服経口薬の投薬量が、その日の所定時間、または規則的な時間間隔での投与が決まっているわけではない。頓服経口薬の投与は、介護者や患者の裁量で行われる。従来の薬容器は、一般的には、頓服経口薬を使うまで貯蔵するために使用される。

処方コンプライアンスを改善する、頓服経口薬などの、改良された投薬単位の梱包容器および投与方法が、必要である。

本発明の実施形態では、梱包容器が複数の投薬単位を保持するように提供される。梱包容器は、それぞれが少なくとも１つの投薬単位を保持するように構成された、複数の小部屋を含む本体を含む。小部屋は、本体の参照点に対して円形配置を有する。梱包容器は、さらに、小部屋内の投薬単位を封じ込めるための、本体に取り付けられる複数のストリップを有するカバーを含む。各ストリップは、対応する１つの小部屋に対して位置し、対応する１つの小部屋から投薬単位を放出するために個別に操作されるように構成される。

本発明の別の実施形態では、方法が、複数の小部屋と、本体に取り付けられるカバーとを有する本体を有する梱包容器から複数の投薬単位を投与するために提供される。カバーは、小部屋の１つ内の少なくとも１つの投薬単位をそれぞれ封じ込める複数のストリップに分割される。本方法は、小部屋の１つのへ開口のブロックを外すためにストリップの１つを操作するステップと、ブロックが外された開口を通じて小部屋から投薬単位を取り出すステップとを含む。

本明細書に組み込まれ、その一部を成す添付図が、上述の発明の概要と下記の実施形態の詳細な説明と一緒に本願の様々な実施形態を示し、本発明の実施形態を説明するのに役立つ。

本願の実施形態における梱包容器の上面斜視分解図である。 図１に示す梱包容器の小部屋の１つの透視図である。 図１の梱包容器の本体の上面図である。 本発明の別の実施形態による梱包容器の本体の、図１Ｂと同様の上面図である。 図１の梱包容器の底面斜視分解図である。 外面が可視の、図１および図２に示す梱包容器のカバーの上面図である。 図３の一部の拡大図である。 本体に接触する内面が可視の、図３のカバーの底面図である。 図４の線４Ａ−４Ａに概ね沿ってとられた断面図である。 図４の一部の拡大図である。 梱包容器のカバーおよび本体が一緒に取り付けられた、図１と同様の上面斜視図である。 梱包容器のカバーおよび本体が一緒に取り付けられた、図２と同様の底面斜視図である。 経口薬が小部屋に配置され、カバーが取り付けられ梱包容器を形成した後の梱包容器の上面斜視図である。 小部屋から対応する経口薬の取り出すための、小部屋の１つの開口を露出するためにストリップの１つをはがすことを図示する図７の梱包容器の上面斜視図である。 複数のストリップが削減された、本発明の別の実施形態によって構成されたカバーの図４と同様の底面図である。

図１、図１Ｂ、および図２の参照と、本発明の実施形態によると、経口薬梱包容器１０は、複数の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８と、カバー３０の形状の蓋シートとを有する本体１２を含む。カバー３０は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８を密封して閉じるよう本体１２に結合される。例示的な実施形態では、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の数は８つである。各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、経口薬２５の単位容量を受容し、保持するように構成されてもよく、例示的な実施形態における各投薬単位は、経口薬２５の単位容量（すなわち、単位容量が全量または半量である場合）、または、経口薬２５の一部（すなわち、単位容量が複数の投薬を含む場合）である。充填中、経口薬２５は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の１つ以上に配置され、カバー３０が本体１２に取り付けられ、梱包容器１０を形成する。ある実施形態では、経口薬は、全ての小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８に配置されなくてもよい。本体１２、カバー２０、および経口薬２５を含む組立体（図５およの図６）は、環境汚染物の進入を防ぐように密封され、患者への次の分配を用意した状態である梱包容器を形成する。

各経口薬２５は、経口薬として分類され、頓服薬として分類され得る摂取可能な物質の任意のタイプであってよい。各経口薬２５から成る摂取可能な物質は、患者の生理機能を修正し、処方箋またはカウンタ越しに分配される、調剤、薬剤、合成物、または医薬品を、単体または組合せで含み得る。頓服薬は、「必要に応じて」処方され、投与される薬である。一般的な頓服経口薬は、非ステロイド系対炎症薬、鎮痛剤、睡眠薬、精神安定剤、催眠剤、制吐剤、抗精神病薬、下剤、睡眠補助薬、気道薬、および消化管薬を限定することなく含む。経口薬２５は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８内に収まるサイズである。単位容量は、一回の投与で患者に投与される摂取できる物質の量である。経口薬２５は、丸薬、タブレット、カプセル、ジェル・カプセル、固形、薬用キャンディー、薬瓶、アンプル、液体、粉体、などの様々な投与形状で提供されてもよい。１つ以上の経口薬２５は、個別のブリスターパックに収容され、次いで梱包容器１０内に配置される単位容量であってもよい。

小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、本体１２の中央領域３２を中心に配置された連続した空洞のように構成され、例示的実施形態では断面がくさび型である。小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、中央領域３２から本体１２の周囲３３に向けて僅に外向きに、半径方向にずらされている。本体１２は、複数のコーナー３４、３６、３８、４０を含む。
小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、本体１２の外周３３の内側に内接する多角形肩部４４に囲まれる。中央領域３２から肩部４４へ半径方向に延在するランドまたはストリップ４６は、隣接する二組の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の間に存在する。各ストリップ４６の中心線は、中央領域３２の中心４５に至るように延在された場合、中心４５で交差してもよい。肩部４４は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８と、本体１２の外周３３との間に配置される。コーナー３４、３６、３８、４０は、肩部４４と、本体１２の外周３３との間に配置される。中央領域３２、肩部４４、およびストリップ４６の表面は、共通面に配置され、本体１２の外面４８を集合的に画定する。

梱包容器１０の本体１２は、外面４８に対向し、外面４８を反映する内面４９を含む。面４８、４９は、本体１２の外周３３に周りに延在するエッジで収束する。面４８、４９間の距離は、本体１２の厚みを定義し、本体１２へ目標とする剛性度または半剛性度を添えるように決められる。

図１Ｂに最良に示すように、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、本体１２上で位置または場所の円形配置を有し、参照円５５の周りに配置される。特に、各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の参照点、または各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８に付随する円弧は、参照円５５の周囲上に配置されてもよい。参照円５５の中心は、中央領域３２の中心４５と、または、本体１２の中央領域３２内の別の点と一致してもよい。参照点または円弧は、各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８上で表面上同一の場所であってよい。例示的実施形態では、各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の参照円５５の参照点は、コーナー６０（図１Ａ）が、全てのコーナー６０が同一の半径で参照円５５の中心から等距離で離間するように、端部６５（図１Ａ）と交差する位置である。しかしながら、別の参照円弧または参照点（例えば、各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８に付随する開口５８（図１Ａ）への重心）が、参照円５５の直径が大きくなるように決定されてもよい。１つ以上の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、円形配置が維持される限り、参照円５５の中心に対して、異なる半径位置を有してもよい。

一般的に、円形配置を特徴とする参照円５５は、複数の部分に分割されてもよい。各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、参照円５５の中心を頂点として有する中心角を特徴とする一意的な部分内に位置してもよい。各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の中心角を画定する両側は、隣接する一対のストリップ４６を通過して延在してもよい。ある実施形態では、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８が均一に間隔を開け、円形配置で分配されるように、一意的な部分それぞれの中心角が同一（例えば４５°）である。

表面４８に垂直な視点から、本体１２の外周３３は矩形の幾何学的図形を有する、または、特定の実施形態では、略同一の長さの外周３３の側端を有する正方形であってもよい。ある実施形態では、本体１２は、約４インチの長さの側端を有する正方形の幾何学的図形を有する。このコンパクトなサイズは、患者または看護人が組み立てられ充填された梱包容器１０をほとんどのシャツやブラウスのポケットに便利に入れること可能にする。

梱包容器１０の本体１２は、例示的な実施形態ではコーナー３４付近に配置されるブラインドくぼみポストを表現する形のインデックス機能５１を有してもよい。または、インデックス機能５１は、別のコーナー３６、３８、４０に位置してもよい。インデックス機能４１は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８と同一の方向に表面４８の面から突出する。インデックス機能５１は、例えば、経口薬２５を充填するために梱包容器１０を保持するために使用される道具に対する、本体１２の回転配向に利用されてもよい。特定の例では、梱包容器１０の一連の本体１２は、小部屋１４が、既知の場所に持続的に位置するように回転配向されてもよい。このようにすると、複数の異なる梱包容器１０の角度配向が、充填中に所定の固定位置で小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８を配置するために再現可能に確立され得る。

図１Ａに最良に示すように、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８を代表する小部屋１４は、底壁５０と、底壁５０に向けて表面４８から突出する側壁５２、５４、５６とを含む。側壁５２は、コーナー６０で側壁５４に物理的に結合または接続し、側壁５６は、コーナー６２で側壁５２に物理的に結合または接続し、かつ、側壁５６は、コーナー６４で側壁５４に物理的に結合または接続する。同様に、側壁５２、５４、５６は、対応するコーナーに沿って底壁５０に結合する。側壁５２、５４は、本体１２の外周３３に向けてストリップ４６に平行に延在する。側壁５２および側壁５４は、略同一の長さを有してもよく、かつ、各側壁５２、５４は、側壁５６より長くてもよい。

小部屋１４の底壁５０および側壁５２、５４、５６は、小部屋１４内に置かれる経口薬２５と接触する内面６３と。壁５０、５２、５４、５６の厚みによって経口薬２５から分離される外面６９とを有する。端部６５で表面４８と結合する内面６３は、端部６５に渡って表面４８に連続する。端部６５は、中心４５に対して内側の半径上の中央領域３２と、外側の半径上の肩部４４とによって画定され、近接する一対のストリップ４６によって周囲が画定される。表面４９に結合する外面６９は、表面４９に連続する。小部屋１４の内面６３は、表面４８の面に対して凹み、小部屋１４の外面６９は、表面４９の面から突出する。

コーナー６０、６２、６４は、内面６３上では内側コーナーであり、外面６９上では外側コーナーである。コーナー６０は、コーナー６２、６４より中央領域３２により近くに配置される。コーナー６０は、側壁５２の長さだけコーナー６２から離間し、側壁５４の長さだけコーナー６４から離間する。コーナー６２、６４は、コーナー６０より外周３３により近くに配置され、コーナー６０から側壁５４、５６の長さだけ表面上離間する。コーナー６０は、例えば４５°といった側壁５２、５４間の含まれる角または内角を特徴とする。他のコーナー６２、６４の内角または含まれる角は、略同一であってもよい。
底壁５０に垂直な支店から見た際、小部屋１４の側壁５２、５４、５６は、三角形の配置であり、開口５８は、三角形に幾何学形状を特徴とする。

壁５０、５２、５４、５６の内側の空間は、表面４８内に確定され、端部６５によって周囲が画定された開口５８を通じてアクセスされる。経口薬２５は、本体１２から開口５８を通じてアクセスされる。開口５８は、表面４８の面で決められた断面を有し、底壁５０は、開口５８の断面面積より若干小さい表面積を有する。面積の差を適合するために、コーナー６０、６２、６４は、表面４８から底壁５０に向けた方向に幅が先細になっている。

側壁５２、５４のそれぞれの内面間の距離または離間として測定される小部屋１４の幅は、コーナー６２、６４から、コーナー６０付近で最小幅になる中央領域３２の中心４５に向けて狭くなる。ある実施形態では、小部屋１４の幅は、コーナー６０からの距離が大きくなるにつれ、単調に小さくなってもよい。小部屋１４は、表面４８の面から底壁５０の内面まで測定される深さを含む。ある実施形態では、小部屋１４の深さは、底壁５０の内面における表面に亘って均一である。小部屋１４の深さおよび幅は、複数の異なるサイズおよび形状の経口薬２５を受容し保持するために選択される。様々な実施形態では、小部屋１４の深さは、１３ｍｍ〜１７ｍｍの範囲であり、小部屋１４の最大幅は、２９ｍｍ〜３３ｍｍの範囲であってよい。

側壁５６は、側壁５６から小部屋１４内に突出する小さな突起から成る入れ子分離機能６６を含んでもよい。使用前、複数の梱包容器１０の本体１２は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８が入れ子になった状態（すなわち、互いの中に収まる）で積み重ねられてもよい。入れ子分離機能は、本体１２がきつく入れ子になり、本体１２を積載から１つに分離することを困難にすることを防ぐ。ある実施形態では、各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の側壁５６が入れ子分離機能６６を含んでもよい。または、入れ子分離機能６６は、全ての小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８に設けられなくてもよい。入れ子分離機能６６は、通常、本体１２が形成される際に形成され、本体１２を形成するために使用される型の特徴を表す。

梱包容器１０の本体１２は、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）などのポリマーから成る薄いシートから形成されてもよい。薄いシートから成るポリマーは、光透過に不透明、半透明、透明であってよい。シートは、成形または従来方式で加工されて小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８を製造する。例えば、本体１２は、薄い熱成形工程によって作られ、この工程で、熱可塑性ポリマーの薄い規格シートが、成形しやすい形成温度まで予熱され、型で特定形状に形成され、その剛性を取り戻すように冷却され、そして、形状にトリミングされる。本体１２を形成するために熱成形工程に使用される薄い規格シートは、ロール材料から熱形成工程に供給されてもよい。

図３、図３Ａ、図４、図４Ａおよび図４Ｂを参照すると、カバー３０は、梱包容器１０の本体１２と略同一の幾何学形状および寸法を有する。カバー３０は、本体１２に取り付けられる表面８０と、本体１２に取り付けられない第２の表面８２とを有する。特に、カバー３０の表面８０は、本体１２の表面４８に取り付けられ、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８を密封し、これにより、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８内に経口薬２５を密封する。カバー３０が、本体１２に取り付けられると、側壁５２、５４、５６は、カバー３０の表面８０から離れる方向に突出する。梱包容器１０が組み立てられると（図５および図６）、表面８２は観察者に可視であり、環境要素に露出される。

梱包容器１０のカバー３０は、ポリプロピレンなどのポリマーをと紙とを混ぜたような合成材料から成ってもよい。表面８２の垂直な視点から、カバー３０の外周１０２は、本体１２の外周３３と一致する、長方形の幾何学形状を有してもよい。特定の実施形態では、カバー３０の周囲１０２は、略同一の長さの外周３３の側端を有する正方形であってもよい。通常、カバー３０は、データ欄１２０、１２２、１２４内の情報のコントラストを出すために光の透過に対して不透明であるが、半透明または透明であってもよい。

カバー３０の表面８０は、図４Ａに示すようにコーティング８４を含んでもよく、コーティング８４は、本体１２の肩部４４、ストリップ４６および中央領域３２にカバー３０を解放可能に取り付けるために使用される。カバー３０の表面８２は、カバー３０の厚みによって表面８０上のコーティング８４から分離される。第２の表面８２は、表面８０にコーティング８４を塗布する塗布工程の結果として存在し得る、無視できる量の散在する残留物以外に、コーティング８４内の物質を表面上有さない。別の変形には、表面４８の肩部４４の幅、ストリップ４６の幅、および中央領域３２の面積が、粘着レベルを設定するために調整され、これにより、カバー３０の取り外しに対する抵抗力が設定される。

カバー３０は、開口８６、開口８６から外向きに広がる複数の折線または破線８８ａ〜８８ｈ、および、本体１２から別々に取り外し可能な複数のストリップ９０ａ〜９０ｈを含む。例示的な実施形態では、ストリップ９０ａ〜９０ｈは、略三角形の形状である。開口８６は、表面８０から表面８２まで延在し、カバー３０の一部を押し外すことによってカバー３０に作り出されてもよい。開口８６は、カバー３０の中心であってよい参照点８５を囲む内端を画定する。本体１２の中央領域３２の一部は、開口８６を通じて露出される、開口８６は、任意の多種多様な形状を有してもよく、ストリップ９０ａ〜９０ｈの先端が湾曲されなくてもよいため、若干スカラップ形にされてもよい。例示的実施形態では、開口８６は、カバー３０の幾何学中心に中心を置かれ、ストリップ９０ａ〜９０ｈの先端が平坦であるため、八角形形状を有する。

図３、図３Ａ、図４、図４Ａおよび図４Ｂを連続して参照すると、破線８８ａ〜８８ｈは、カバー３０の大部分をストリップ９０ａ〜９０ｈに分割または区分化する。各ストリップ９０ａ〜９０ｈは、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の１つと空間的に関連付けられ、対応する開口５８を塞ぎ、対応する経口薬２５をそこに閉じ込める。ストリップ９０ａ〜９０ｈは、小部屋の開口５８として略同一の平面幾何学形状（例えば三角形）を有し、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８として略同一の円形配置を有する。各ストリップ９０ａ〜９０ｈの比較的狭い先端は、参照点８５に近接して位置する。各ストリップ９０ａ〜９０ｈは、カバー３０の外周１０２が近づけられるにつれ、または同等に参照点８５からの距離が長くなるとともに広がる。円周に隣接する破線８８ａ〜８８ｈの各対は、ストリップ９０ａ〜９０ｈの１つを画定し、破線８８ａ〜８８ｈの１つは、隣接するストリップ９０ａ〜９０ｈの各対の間に配置される。

各破線８８ａ〜８８ｈは、目打ちまたはスリット９２と、スリット９２と同じ直線状に一直線になった目打ちまたはスリットの線９４を含む。各スリット９２は、対応するスリット９４のセットより、カバー３０の参照点８５の近くに位置し、また、スリット９２は、参照点８５とスリット９４との間に配置される。スリット９４それぞれは、スリット９２と異なる長さを有し、特に、スリット９４それぞれは、スリット９２より長さが短い。各スリット９２およびスリット９４は、カバー３０の全厚みを通じて切断されていてもよいし、または、カバー３０の厚みを部分的にだけ通じて切断されていてもよい。各破線８８ａ〜８８ｈの隣接するスリット９４の対は、図３Ａに最良に示すように、複数のランド９８の１つそれぞれによって長手方向に分離される。各破線８８ａ〜８８ｈにおいて、ランド９８の１つは、スリット９２と、スリット９２に最も近くにあるスリット９４との間に配置される。スリット９４は、広範囲の長さおよび切断部：ランド比によって特徴付けられてもよい。様々な実施形態では、スリット９２は、１０．０ｍｍ〜３０．０ｍｍの長さを有してもよく、また、各スリット９４は、０．５ｍｍ〜３．０ｍｍの長さを有してもよく、また、スリット９４の切断部：ランド比は、０．５：１〜３：１の範囲であり得る。別の実施形態では、各破線８８ａ〜８８ｈは、１つ以上のスリット９４を含んでもよい。

カバー３０の各破線８８ａ〜８８ｈは、本体１２のストリップ４６の１つと概して揃っている。破線８８ａ〜８８ｂの隣接する対間の分離は、開口８６の端からの距離が長くなるにつれ長くなる。各破線８８ａ〜８８ｈは、表面４８と接触する、表面８０の第１および第２部分にストリップ９０ａ〜９０ｈの１つを分離する。分離されたストリップ９０ａ〜９０ｈそれぞれの第１部分は、破線８８ａ〜８８ｈぞれぞれの一側の表面４８に取り付けられ、分離されたストリップ９０ａ〜９０ｈそれぞれの第２部分は、破線ぞれぞれの反対側の表面４８に取り付けられる。ストリップ９０ａ〜９０ｈそれぞれを第１および第２部分に分離することは、各ストリップ９０ａ〜９０ｈが、隣接し傍らにあるストリップ９０ａ〜９０ｈが基本的に影響されず、本体１２に取り付けられたままの間に、少なくとも部分的に移動されることを可能にする。各破線８８ａ〜８８ｈは、側壁５２、５４の長さを超える長さで、本体１２の各ストリップ４６に平行な半径方向に延在する長さを有してもよい。

各スリット９２は、開口８６と交差し、その結果、プル・タブ１００が、隣接するスリット９２の各対の間の各ストリップ９０ａ〜９０ｈの一部によって画定される。コーティン グ８４は、プル・タブ１００が本体１２に引っ付かないように塗布される。各プル・タブ１００は、指爪で、あるいはフラットウェア（例えばナイフ）または爪やすりなどのモノまたはモノの補助で、本体１２に対して持ち上げられ得る。持ち上げられると、各プル・タブ１００は、ストリップ９０ａ〜９０ｈの１つを移動するためにカバー３０の外周１０２および本体１２の外周３３に向けた移動により操作され得る。スリット９４は、カバー３０の外周１０２に達する前に止まり、これにより、ストリップ９０ａ〜９０ｈをはがすことは、カバー３０が肩部４４に取り付けられる領域には通常侵入しない。

破線８８ａ〜８８ｈの形状、デザイン、角度、および／または形式は、各実施形態に示す構造から異なってもよい。カバー３０を製造するために使用される材料の組成および厚みななどの設計要素は、各ストリップ９０ａ〜９０ｈが、隣接する小部屋の入口開口を露出することなく、各小部屋の入口開口を露出するようにきれいに移動されことを確かにするために、切断部：ランド比、スリット９２、９４の目付けの平行線の使用、極小目付けまたはドットの使用などのスリット９２、９４の特性に影響するかもしれない。各ストリップ９０ａ〜９０ｈをはがすことが、対応する破線８８ａ〜８８ｈに沿って引きはがすことでも、そうでなくてもよく、１つまたは両方の引きはがしは、破線８８ａ〜８８ｈの経路に沿った制限から外れてもよく、代わりにストリップ９０ａ〜９０ｈの一部を通して伝播してもよい。ストリップ９０ａ〜９０ｈは、通常、はがし工程によってカバー３０から移動される。

図３に最良に示すように、ストリップ９０ａ〜９０ｈは、カバー３０の位置または場所の円形配置を有し、開口８６の内端と同一である参照円の周囲を中心に配置される。特に、各ストリップ９０ａ〜９０ｈの参照点、または各ストリップ９０ａ〜９０ｈと関連する円弧は、参照円の周囲上に配置されてもよい。例示的な実施形態では、各ストリップ９０ａ〜９０ｈの参照点の参照点は、ストリップ９０ａ〜９０ｈが中心とする、カバー３０上の参照点８５に隣接する各プル・タブ１００の先端とみなされる。

ストリップ９０ａ〜９０ｈは、隣接する破線８８ａ〜８８ｈの対間で画定される各扇形を有するパイの形の扇形として配置される。ある実施形態では、各扇型の中央角は、同じ（例えば４５°）であってもよく、これにより、ストリップ９０ａ〜９０ｈは、円形配置において均等に、円周に離間し、分配される。ストリップ９０ａ〜９０ｈを含む扇形は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８を含む扇形より若干幅が広く、これは、本体１２のストリップ４６へのコーティング８４によって介在される密封を実現する必要があるためである。各ストリップ９０ａ〜９０ｈのプル・タブ１００は、側壁５２、５４間のコーナー６０に近接して位置し、これにより、各ストリップ９０ａ〜９０ｈの幅狭い部分が、小部屋の開口５８の幅狭い部分に近くなる。各実施形態の適合する三角形形状において、各ストリップの９０ａ〜９０ｈの幅を広げることは、側壁５４、５４の離間を広げることと適合し、これにより、各小部屋の開口５８が、隣接する破線８８ａ〜８８ｈの対間に内接する。

各ストリップ９０ａ〜９０ｈは、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の１つの開口５８を遮る、または塞ぐようにカバー３０上に位置し、これにより、各開口５８は、障壁によって防がれ、経口薬２５は、ストリップの移動なしに開口５８を通じて放出され得ない。各ストリップ９０ａ〜９０ｈは、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８それぞれから経口薬２５を放出するためにそのプル・タブ１００を使用して個別に操作されるように構成される。操作は、本体１２と各ストリップ９０ａ〜９０ｈとの間のコーティング８４によって提供される取り付け（例えば粘着力）を超える力をかける。他のストリップ９０ａ〜９０ｈから独立して各ストリップ９０ａ〜９０ｈそれぞれを個別に、かつ連続して移動できることは、各経口薬２５がＰＲＮ経口薬のような投与のために解放され放出されることを可能にする。特に、ストリップ９０ａ〜９０ｈの１つの移動は、障害物を移動することによって小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の１つへの開口５８のカバーを外し、また、本体１２の操作（例えば部分的または全反転）が、梱包容器１０内への封入から経口薬２５を放出することを可能にする。

カバー３０は、表面８０の前面領域に亘ったコーティングとして事前に塗布された、コーティング８４が粘着性のもの（例えば、粘着剤）であるロール材から形成されてもよい。ある実施形態では、ロール材は、コーティング材とコーティング８４を覆う取り外し可能な裏地（図示せず）とを有するラベル材であってもよい。ある実施形態では、カバー３０は、ロール材を切断する押し抜き機によって形成されてもよく、破線８８ａ〜８８ｈは、各カバー３０が押し抜き機で切断される際に形成されてもよい。

ある実施形態では、コーティング材８４は、恒久的に粘着性のある粘着剤から成り、リリース裏地と併せて使用される。または、コーティング８４は、それ自体にのみ粘着性があるコールド・シール粘着剤からなる。しかしながら、この実施形態は、粘着連結に表面８０上に属するコールド・シール粘着剤を設けるために、適合するコールド・シール粘着剤と同一物で本体１２の表面４８をコーティングする必要がある。別の実施形態では、表面８０上のコーティング８４内の物質は、最終的な結合力に達するために高温かつ／または圧力をけられた状態で規定された時間の加熱される必要がある、熱活性粘着剤であってもよい。

コーティング８４は、組成物質または材料の粘着姓を選択的に減少させるように変更されてもよい。特に、コーティング８４が粘着材から成る場合、ニスなどの弱める材料が、表面８０の全面領域に塗布（例えば印刷によって）されてよい。弱める材料は、コーティングの粘着性、また、これにより、カバー３０の本体１２の表面４８への粘着性を調整するために機能する。

例示的実施形態では、弱める材料は、その幾何学形状（例えば三角形形状）と、本体１２の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８への開口５８のパターンと一致するコーティング８４の領域１１０ａ〜１１０ｈを形成するように選択的にパターン化されてもよい。各領域１１０ａ〜１１０ｈは、破線８８ａ〜８８ｈの隣接する対間に円周に位置し、これにより、各領域１１０ａ〜１１０ｈは、ストリップ９０ａ〜９０ｈの１つの上に物理的に配置される。各領域１１０ａ〜１１０ｈは、カバー３０の参照点８５および開口８６と、カバー３０の外周１０２との間に半径方向に位置する。代替実施形態では、コーティング８４を成す材料の分配は、組成物質が、領域１１０ａ〜１１０ｈ内のカバー３０の表面８０に塗布されないように選択的にパターン化される。

領域１１０ａ〜１１０ｈは、好ましくは、薬２５と接触する上で粘着性がない、または、ごくわずかな粘着性があるように弱める材料によって修正される。また、領域１１０ａ〜１１０ｈは、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の円形配置に一致するように中心に円形配置において設けられる。従って、カバー３０のコーティング８４は、表面８２の表面積の全域の異なる位置で異なる粘着性のレベルを示す。カバー３０は、本体１２（図５および図６）に結合され、各領域１１０ａ〜１１０ｈは、本体１２の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の１つへの開口５８の場所に沿って空間的に配置される。

または、リリース裏地が、カバー３０を形成するために使用されるラベル材上に存在する場合、リリース裏地は、カバー３０上にある間に押し抜き機で切断され、リリース裏地のセクションを確定してもよく、このリリース裏地のセクションは、領域１１０ａ〜１１０ｈとして機能し、本体１２の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８への開口５８の場所と選択的に関連付けられる場所を有する。ある実施形態では、リリース裏地のこれらのセクションは、開口５８の形状と、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の配置と一致し、これにより、領域１１０ａ〜１１０ｈに類似または同一の外観を有する。例示的実施形態では、リリース裏地のセクションは、領域１１０ａ〜１１０ｈの三角形形状と一致する三角形形状を有するようにパターン化されてもよい。リリース裏地のセクションは、コーティング８４と薬２５のあらゆる粘着を除外するだろう。領域１１０ａ〜１１０ｈとしての役割を果たすリリース裏地のセクションは、リリース裏地の残部が、本体１２にカバー３０を取り付けるためにコーティング８４を露出するように移動された後、カバー３０上のコーティング８４に粘着されたままである。使用において、リリース裏地の各セクションは、ストリップ９０ａ〜９０ｈの対応する１つが移動される際、移動される。

図４Ｂに最良に示すように、各ストリップ９０ａ〜９０ｈは、プル・タブ１００が、本体１２の表面４８との減少した粘着力、または、極僅かな粘着力を有するようにコーティング８４が変更された領域１１２を含む。各領域１１２は、カバー３０の参照点８５および開口８６に近接して位置する。コーティング８４が、粘着剤からなる場合、領域１１２は、弱める材料の選択的な適用によって、領域１１２が、選択的に粘着性がないように粘着性の塗布をパターン化することよって、または、各領域１１２内のコーティング８４がリリース裏地の打ち抜き片によって選択的に覆われてように、形成されてもよい。コーティング８４は、各領域１１０ａ〜１１０ｈとストリップ９０ａ〜９０ｈの対応する１つの領域１１２との間の狭いストリップ内に存在し、これにより、カバー３０は、各コーナー６０付近の表面４８で密封される。

カバー３０の表面８２は、情報を含むデータ欄１２０、１２２、１２４、１２４と、機械可読マーク１２８、１３０と、を含んでもよい。データ欄１２０、１２２、１２４、１２４および機械可読マーク１２８、１３０は、経口薬が処方された患者に特定するようにカスタマイズされ、従って、梱包容器１０、その経口薬の内容、および、患者に関する情報を含んでもよい。

各データ欄１２０、１２２、１２４、１２４は、任意に数字およびアルファベット文字の組合せを有するシンプルテキストなどの人間に解読できるテキストと、人間により分類され理解され、かつ、読者へ情報を伝えるように文法的に構成され配置された付随的なシンボルとを含んでもよい。機械可読マーク１２８、１３０は、明るい背景と、明るい背景にパターン化されて配置された暗い情報要素と、を含む、一次元バーコードまたは二次元バーコードを備えてもよい。データ欄１２０、１２２、１２４および機械可読マーク１２８、１３０は、カバー３０の表面８２に適用される従来の印刷技術または別のもの使用して印刷されてもよい。例えば、データ欄は、カバー３０が本体１２に組み立てられる前に表面８２に従来のプリンター（例えば、ラベル印刷機）で直接印刷されてもよい。

データ欄１２０における人間が解読できるテキストは、患者の名前、患者の誕生日、患者の性別、患者の電話番号、患者の住所、処方番号、および／または分配日などの患者に関する情報を含んでもよい。この情報は、梱包容器１０に関連する患者の名前が正しいかを確認するために使用されてもよい。データ欄１２２内の人間が解読できるテキストは、梱包容器１０内の経口薬２５に関する情報を含んでもよい。データ欄１２２はストリップ９０ａ〜９０ｈそれぞれの上に存在する。各データ欄１２２内の配向、配置、テキストラインの表現は、同一の経口薬２５が各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８内に存在するため、主に同一であってもよい。しかしながら、例えば、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の対応する１つが充填されない場合、１つ以上のストリップ９０ａ〜９０ｈ上のデータ欄１２２内のテキストは異なってもよい。データ欄１２２内の情報は、経口薬名、消費期限、ロット番号、薬局名、および強度を限定することなく含んでもよい。データ欄１２４内の人間が解読できるテキストは、梱包容器１０を充填した薬局または施設に関する情報を含んでもよい。

機械可読マーク１２８、１３０は、１つ以上のデータ欄１２０、１２２、１２４から選択された情報を記号化してもよい。機械可読マーク１２８、１３０は、機械可読マーク１２８、１３０を読み、画像化し、または、スキャンし、そのデータを、個々の梱包容器１０を追跡する、および／または認証するのに利用可能なデジタル形式に変換できる適切な電気機器を装備したスマートフォン、視覚システム、またはバーコードリーダ等の機械に利用される。

図５および図６を参照すると、カバー３０は本体１２と組み立てられて、経口薬２５（図８）を含む梱包容器１０を形成する。本体１２へのカバー３０の取り付けは、経口薬２５が小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８内に配置されてから行われる。組立体は、経口薬２５が患者に投与されるまで、患者および販売店に分配される経口薬２５を確実に保持する。

符号が図１〜図８の同様機能を意味し、別の実施形態における図１Ｃを参照すると、本体１２の中央領域３２、ストリップ４６、および肩部４４には、破線４２が設けられてよい。破線４２の場所は、カバー３０の破線８８ａ〜８８ｈの場所と空間的に相関がある。
破線４２を足す本体１２への変更は、各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８が本体１２から切り分けられることを可能にする。対応する各ストリップ９０ａ〜９０ｈが表面４８に取り付けられたままで開口５８を塞いでいるため、経口薬２５は、切り分けられた小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８内に依然として密封されている。

符号が図１〜図８の同様機能を意味し、別の実施形態における図９を参照すると、カバー３０は、より少ない小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８における環境下で変更されてもよい。例えば、複数の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、経口薬が充填されないままであってもよく、ある特定の実施形態では、隣接する複数の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８が、経口薬が充填されないままであってもよい。この場合、いくつかのストリップ９０ａ〜９０ｈは、カバー３０の構造から除外され、かつ、充填されていない小部屋を覆う表面を有するカバー３０の表面８２のセクションは、処方番号、患者名などの梱包容器１０の印刷された共通情報を受容してもよい。データ欄１２２（図３）内の情報は、残りのストリップ９０ａ、９０ｅ〜９０ｈ上の表面８２のセクション上だけに印刷されるだけであろう。

しかしながら、ＰＲＮのスクリプトが、異なる特定の実施形態において「必要に応じて２つ摂取」と書かれている場合、それぞれが５つの経口薬２５を含む１２個の梱包が、６０投与のスクリプト量を提供するように分配されてもよい。

スリット９４のこれらの周囲延長１５０、１５２は、図９に示すように、カバー３０上に非直線または曲線を成す経路を有してもよい。特に曲線を成す経路の湾曲した線は、本体１２の下にあるコーナー６２、６４に沿って中延在してもよく、また、破線８８ａ〜８８ｈの直線経路と対照を成してもよい。また、破線８８ａ〜８８ｈのいくつかの部分は、一組の二重の破線を含んでもよい。

破線８８ａ〜８８ｈの全てまたは一部は、微穿孔を備えてもよい。微穿孔は、１インチに１００ほどの密度を有する微細な穿孔の高密度な配置であり、きれいな破断を可能にするように設計される。微穿孔は、種々の方法がある中で、加熱ありまたはなし、静電放電、またはレーザードリルを有する機械的針穿孔によって形成される。

領域１１０ａ、１１０ｅ〜１１ｈとして機能するリリース裏地のセクションを確定し、本体１２の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８への開口５８の場所と選択的に関連する場所を有するために、リリース裏地はカバー３０上にある間に打ち抜かれる。リリース裏地は、例えば、カバーの容易な取り外しを可能にするシリコーン・コーティングを有する。しかしながら、本体１２にカバー３０を取り付けるために、コーティング８４を露出するようにリリース裏地を除去する一方、領域１１０ａ、１１０ｅ〜１１０ｈは、カバー３０にコーティング８４によって取り付けられたままである。領域１１０ａ、１１０ｅ〜１１０ｈは、経口薬２５が、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８から取り出される前にコーティング８４に引っ付くことを防止する。

実用において、図１〜図８を参照すると、本体１２の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、薬局または別のタイプの充填施設で必要な経口薬２５が充填される。特に、経口薬２５の１回分の投与が、図８に最良に示すように、対応する開口５８を通じて各小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８内に挿入され、そこ存在し得る。小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８には、手作業、半自動、または自動工程のいずれかによって経口薬２５が充填される。ある実施形態では、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の１つに挿入された各経口薬２５は、他の単位用量と等しい単位用量である。別の実施形態では、１つ以上の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８は、複数の単位用量の経口薬を含んでもよい。梱包容器１０が充填され密封された状態において、本体１２の１つ以上の小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８が、充填されず空のままであってもよいことが理解されるだろう。例えば、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６は、充填され、小部屋２６、２８は充填されてなくてもよい。

小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８に経口薬２５が投入された後、カバー３０が本体１２に取り付けられ、図５および図６に最良に示すような組立体を形成する。取り付け（例えば粘着接合）は、本体の表面４８とカバー３０の表面８０との間に配置されるコーティング８４によって実現する。密封状態において、梱包容器１０は、環境汚染物の進入および経口薬２５の損失に対して閉じられている。密封状態において、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８が、互いから隔離される。経口薬２５は、異なる経口薬２５の混入を防ぐために封入され隔離される。経口薬２５の隔離は、経口薬２５が隔離されず、一緒に混入するかもしれない従来の梱包容器と対照を成す。

梱包容器１０は、カバーされた小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８内に封入された経口薬２５と共に薬充填施設から別の場所（例えば患者の住居いる患者に送られる）に移送され得る。経口薬２５は、患者に投与されるまで各梱包容器１０内で貯蔵される。

患者の場所で、かつ、経口消費の前に、各経口薬２５は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の１つから充填に使用したのと同じ開口５８を通じて取り出され得る。そのために、梱包容器１０は、梱包容器１０内に含まれた経口薬が処方された患者、または、患者の介護者に利用可能である。患者または患者の介護者は、小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８間の隙間に下から挿入された指と、少なくともいくつかの小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８の外面６９に接触する手の平とで片手で梱包容器１０を掴むことができる。もう一方の手で、患者または患者の介護者は、彼らの指先を使ってプル・タブ１００の１つをつまんで持ち上げる。患者は、プル・タブ１００をつまむのに、補助するモノを使ってもよい。隣接する破線８８ａ〜８８ｈの間の各スリット９２は、プル・タブ１００を持ち上げるのを促進する。この場合、ストリップ９０ａのプル・タブ１００は、ストリップ９０ａを操作して小部屋１４を開けるためにつままれる様子が図示されている。

持ち上げられると、ストリップ９０ａのプル・タブ１００は、図７の片側矢印によって図示される、参照点８５からカバー３０の外周１０２に向けた方向における、カバー３０に対する動作によって操作され得る。プル・タブ１００の動作によって、ストリップ９０ａを区切っている破線８８ａ、８８ｈに沿った引き裂きが始まる。引き裂きは、スリット９４の線に概ね沿った、破線８８ａ、８８ｈに沿って伝わる。引き裂きは、裂け目を伝えるように、破線８８ａ、８８ｈからストリップ９０ａの内部に逸れる。ストリップ９０ａは、コーティング８４によって生成された本体１２とカバー３０との間の付着に打ち勝つことによって本体１２から次第にはがされる。ストリップ９０ａの操作は、図８に最良に示すように、小部屋１４への入口で開口５８のブロックを外す。

ある実施形態では、ストリップ９０ａが移動され、次いで患者または患者の看護人が梱包容器１０を引っくり返すことによって経口薬２５を分配する際、本体１２が直立状態に配向される。経口薬２５は、ここでは、ブロックを外された小部屋１４の開口５８を通じて小部屋１４から放出される。次いで、取り出された経口薬２５は、患者に従来どおりに投与される。

カバーストリップ９０ａまたはカバーストリップ９０ａの一部は、摂取または梱包容器１０との取り決めのしるしなど、梱包容器１０との相互作用のしるしとして使用されてもよい。例えば、移動されたストリップ９０ａまたはストリップ９０ａの一部は、薬物管理のログに分類されて使用されてもよく、患者に薬剤服用コンプライアンスを確約するステップとして追跡フォーム上に記録されてもよい。

経口薬２５は、必要に応じて梱包容器１０から患者へ投与される。追加的な経口薬２５は、小部屋１４に関連して上述したのと同様に小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８から個別に分配される。梱包容器１０の経口薬２５が無くなった際、患者または患者の介護者は、再使用不可能な梱包容器１０を便利の破棄することができる。

梱包容器１０は、施設外（例えば住居または居住施設）設定において患者に提供されてもよい。ある実施形態では、患者は、病院、リハビリセンター、または、介護施設などの移行期治療施設にいる間に、識別されてもよく、また移行期治療施設から出た後の自宅／住居配送サービスプログラムに参加するように要請されてもよい。経口薬２５は、患者の担当医から処方され、薬剤師の管理を有するサービスプログラムの提供者によって充填される。サービスプログラムの提供者は、梱包容器１０に経口薬２５を梱包容器し、患者の自宅へ梱包容器１０を送達する責任がある。別の実施形態では、患者は、直接的な広告によって、患者が所属する機関との同意によって、雇用する会社、またはかつて患者を雇用した会社との同意によって勧誘されてもよい。

または、梱包容器１０は、老人ホーム（ＡＬＦ）、高度看護施設（ＳＮＦ）、および、自立生活施設（ＩＬＦ）などのシニア住宅に在住する間における患者による使用をターゲットにしてもよい。高度看護施設では、救急処置、およびリハビリサービスが、各患者に提供される。合同の食事、娯楽、および活発シニア生活活動を有する複数家族環境の形をとる、独立生活施設に住む患者には、介護は通常提供されない。また、自立生活施設は複数家族環境の形をとるが、一般扶助が日常生活活動のために提供される。

梱包容器１０は、米国特許出願番号１３／１５３，９００に記載されるような小部屋１４、１６、１８、２０、２２、２４上にしるしを具備してもよく、また、米国特許出願番号１３／１５３，９００に記載されるようなカートン内に梱包容器されてもよい。

本明細書の、「垂直」、「水平」、「上」、「下」、「上げる」、「下げる」などの用語への普及は、枠組みを確立するために限定することなく例としてなされる。種々の別の枠組みが、本発明の実施形態を説明する目的で同等に採用されてもよいことが、当業者には理解されるだろう。

要素が、別の要素に「取り付けられる」、「連結される」、または「結合される」と説明される際は、要素が別の要素に直接連結または結合されるか、または、１つ以上の介在要素が存在してもよい。一方、要素が「直接取り付けられる」、「直接連結される」、または「直接結合される」と説明される際は、介在要素は存在しない。要素が、別の要素に「間接的に取り付けられる」、「間接的に連結される」または「間接的に結合される」と説明される際は、少なくとも１つの介在要素が存在する。

本願で使用される専門用語は、特定に実施形態だけを説明することを目的とし、発明を限定することを意図しない。本願で使用されるように、単数形の表記は、文脈が明らかにそうでないことを示さない限り、同様に複数形を含むことを意図する。「備える」および「備えている」との用語は、本明細書内の使用では、述べられた特徴、数字、ステップ、操作、要素、および／または部品の存在を特定するが、１つ以上の別の特徴、数字、ステップ、操作、要素、部品および／またはその類の存在または追加を除外するものではないことがさらに理解されるだろう。さらに、用語「含む」、「有している」、「有する」、「具備する」、「から成る」、またはその変形は本明細書または特許請求の範囲で使用される範囲で、これらの用語が、用語「備える」と同様に包括的であることを意味する。

本発明が様々な実施形態の描写によって図示され、また、これらの実施形態はかなり詳細に説明されてきたが、添付する特許請求の範囲をこれらの詳細に制限すること、または、いかなる点においても限定すること本出願人の意図ではない。追加的な利点および変形は、当業者には容易に思われるだろう。従って、より広い側面における本発明は、示され説明された、特定の詳細、代表的な方法、および、図示された例に限定されない。よって、出願人の発明概念全体の精神または範囲から逸脱することなく、このような詳細から展開されてもよい。

１０ 梱包容器
１２ 本体
１４ 小部屋
２５ 経口薬
３０ カバー

Claims (26)

1. 複数の投与単位を保持するための梱包容器であって、
   少なくとも１つの前記投与単位を保持するようにそれぞれ構成される複数の小部屋を含む本体であって、前記小部屋は、前記本体上の参照点に対して円形配置を有する、本体と、
   前記小部屋内に前記投与単位を封入するための本体に取り付けられる複数のストリップを含むカバーであって、前記ストリップそれぞれが、前記小部屋のそれぞれに対応して位置し、かつ、前記小部屋のそれぞれから前記投与単位を放出するために個別に操作されるように構成される、カバーと、
   を含むことを特徴とする梱包容器。
2. 前記ストリップは、前記小部屋の円形配置と空間的に一致する円の扇形として配置されることを特徴とする請求項１に記載の梱包容器。
3. 前記カバーは、前記本体に取り付けられる第１の表面と、前記第１の表面と前記小部屋との間の第２の表面と、を含み、
   前記第１の表面上のデータ欄をさらに含み、前記データ欄は人が可読なテキストから成ることを特徴とする請求項１に記載のカバー。
4. 前記データ欄は、前記ストリップの１つ関連する第１の表面の一部上にあることを特徴とする請求項３に記載の梱包容器。
5. 前記カバーは、複数の破線を含み、前記ストリップそれぞれは、前記破線の隣接する対によって画定されることを特徴とする請求項１に記載の梱包容器。
6. 前記カバーは、前記本体に取り付けられる第１の表面と、前記第１の表面と前記小部屋との間の第２の表面と、前記第１の表面から前記第２の表面まで前記カバーを通じて延在する開口と、を含み、前記破線が前記開口と交差することを特徴とする請求項５に記載の梱包容器。
7. 前記開口は、通常円形であり、前記カバーは外周を有し、前記破線は、前記開口の端から前記外周に向けて半径方向に延在し、前記開口の端から距離が大きくなるにつれ前記破線の隣接する対間の離間距離が大きくなることを特徴とする請求項６に記載の梱包容器。
8. 前記開口に近接する各ストリップの一部が、プル・タブを画定することを特徴とする請求項６に記載の梱包容器。
9. 前記破線それぞれは、互いに線状配列を有する複数のスリットを含むことを特徴とする請求項５に記載の梱包容器。
10. 前記複数のスリットは、複数の第１のスリットと、前記第１のスリットより長い第２のスリットと、とを含むことを特徴とする請求項９に記載の梱包容器。
11. 前記第１のスリットおよび第２のスリットは、同線状に配置されることを特徴とする請求項１０に記載の梱包容器。
12. 前記カバーは、前記本体に取り付けられる第１の表面と、前記第１の表面と前記小部屋との間の第２の表面と、前記第１の表面から前記第２の表面まで前記カバーを通じて延在する開口と、を含み、前記破線それぞれの前記第２スリットが前記開口と交差することを特徴とする請求項１０に記載の梱包容器。
13. 前記小部屋それぞれは、第１の側壁と、第１のコーナーで前記第１の側壁に結合される第２の側壁と、を有し、前記第１および第２の側壁は、前記破線の隣接する対間に配置されることを特徴とする請求項５に記載の梱包容器。
14. 前記本体は、複数の破線を含み、前記小部屋それぞれは、前記本体の隣接する破線の対間に配置され、前記本体の前記破線それぞれは、前記カバーの前記破線の１つと概ね揃えて配置されることを特徴とする請求項５に記載の梱包容器。
15. 前記小部屋および前記ストリップは、数値的に等しいことを特徴とする請求項１に記載の梱包容器。
16. 請求項１に記載の梱包容器と前記投与単位とを備える組立体。
17. 前記投与単位それぞれは、一服分を備えることを特徴とする請求項１６に記載の組立体。
18. 前記投与単位は、同一の摂取可能物質から成ることを特徴とする請求項１６に記載の組立体。
19. 前記投与単位は、一種類の経口薬であることを特徴とする請求項１８に記載の組立体。
20. 本体を有する梱包容器から複数の投与単位を投与する方法であって、前記本体は、複数の小部屋と前記本体に取り付けられるカバーと、を有し、前記カバーは、前記小部屋の１つ内に少なくとも１つの投与単位をそれぞれ封入する複数のストリップに分割され、該方法は、
    前記ストリップの１つを操作して前記小部屋の１つの開口のブロックを外すステップと、
    ブロックが外された前記開口を通じて前記小部屋から投与単位を取り出すステップと、
    を備えることを特徴とする方法。
21. 前記ストリップの１つを操作して前記小部屋の１つの開口のブロックを外す前記ステップは、前記ストリップを操作し、開口のブロックを外すために、前記ストリップを境界付ける破線に沿って破り取るステップを備えることを特徴とする請求項２０に記載の方法。
22. 前記ストリップの１つを操作して前記小部屋の１つの開口のブロックを外す前記ステップは、
    プル・タブを持ち上げるステップと、
    前記カバーに対して前記プル・タブを移動し、前記ストリップの１つを操作して前記破線に沿って破りとることを始めるステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項２１に記載の方法。
23. 前記ストリップの１つを操作して前記小部屋の１つの開口のブロックを外す前記ステップは、
    前記カバーの外周に向けた方向に前記本体から前記ストリップを次第にはがすステップ、
    を備えることを特徴とする請求項２０に記載の方法。
24. 次第にはがす前記方向は、前記カバーの中心付近から前記カバーの周囲に向けた方向であることを特徴とする請求項２０に記載の方法。
25. 別の前記小部屋への開口のブロックを外すために別の前記ストリップを操作するステップと、
    ブロックを外した前記開口を通じて前記小部屋から前記投与単位を取り出すステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項２０に記載の方法。
26. 前記カバーから前記ストリップを移動するステップと、
    前記梱包容器との相互作用を証拠付けるために前記ストリップを使用するステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項２０に記載の方法。

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