JP5830039B2 - 医薬組成物用の使い捨て可能な剛性容器 - Google Patents

Description

発明の分野
本発明は、医薬組成物容器、特に、ピル、錠剤、およびカプセルを投薬するための使い捨て可能な容器に関する。

発明の背景
錠剤およびカプセル等の固体医薬組成物は、投薬されるためにブリスターパッケージに入っていることが多い。一般的に、ブリスターパッケージは、典型的に錠剤またはカプセルを収容するためのブリスターチャンバーをそれぞれ規定する1つ以上のくぼみを有する成形プラスチックシートを含む。これらのくぼみは、通常、「ブリスター」と呼ばれる。このシートは、一般的に、ブリスター中に錠剤またはカプセルを封着するための薄いホイル層に覆われている。ブリスターを押すと、そのブリスターに入っている錠剤またはカプセルがホイル層を貫通し、パッケージから簡単に取り出すことができる。錠剤が取り出されたブリスターは変形したままで、ブリスターの下の領域にあるホイルは破れているが、それ以外のブリスターは無傷のままである。ブリスターパッケージは、通常、薬物についての情報を含むリーフレットと共に、さらに紙箱に包装される。

この二次的パッケージは、品物をしっかりと保持する機能を有し、輸送の間の望ましくない破損によって錠剤が損失するのが回避される。

ブリスターパッケージは、一般的に、製造元から薬局まで、そして薬局からエンドユーザーまでの行路の少なくとも一部を、航空、海上もしくは鉄道輸送され、路上移動する。さらなるパッケージの扱いとしては、大きなパレット積荷をより小さなユニットに分解して物流倉庫の棚に積み重ね、その後棚から下ろして、ユーザーのニーズに応じた混合製品積荷をまとめることが含まれる。これは、パッケージおよびそれらの内容物が振動および衝撃、温度変動、機械的圧力、湿度変化、および大気圧の変動に晒されることを意味する。これらの変動は、封着の不具合、ブリスターの亀裂、ラベルおよび装飾表面の毛羽立ちにつながり得る。パッケージはまた、流通の間に大気圧の低下および温度変動に直面し得る。これは、パッケージ材料の性質の劣化につながり、望ましくない破損を引き起こし得る。

これらの変動にもかかわらず、パッケージはそれでも以下のようないくつかの基準を満たす必要がある：すなわち、i）滅菌性が必要な場合には、指定の保存期間の間、これが維持されなければならない;ii）通常の流通上の危険有害性は、製品またはパッケージの損傷を起こさずに耐えなければならない；iii）医薬組成物は、有害反応を起こさずにパッケージとの物理的な接触を耐えなければならない；iv）パッケージは、気候条件を耐えなければならない；v）パッケージ表面は、ラベル付けおよび/または印刷を許容し、十分な面積を有する適切な材料でなければならない；vi）国内規制に従う。

輸送の間にブリスターパッケージおよびその内容物を保護するために、いくつかのアプローチが使用されてきた。

公知のアプローチの一つは、（例えば、経口避妊薬の入ったブリスターパッケージに典型的に使用される）外「箱」を使用して、ブリスターパッケージを収容することによって上記課題の解決法を提供する。

例えば、国際公開公報第07072494号（特許文献1）は、ポリ塩化ビニル（PVC）からなる多層熱成形された半透明の医薬包装ブリスター容器を記載しており、これは金属化されてある程度の不透明性を得てもよい。

米国特許第2003/098257号（特許文献2）は、クレジットカードの大きさの薬物用キャリアを記載している。このキャリアは、薬物ウエハを収容する空洞を有する下部ハウジングで構成される。下部ハウジングには、空洞を包囲するためのカバーが取り外し可能に取り付けられている。

国際公開公報第08104765号（特許文献3）は、錠剤およびカプセル等の医薬品を包装する際の使用に適した容器に関する。容器は、箱またはスリーブから完全に伸展した位置まで取り出されて、ユーザーが容器に格納されている任意の品物を取り出せるようにできる。

その他いくつかのアプローチでは、外部キャリアが使用される。ここで、外部キャリアとは、多様なブリスターパッケージを収容できる外部包装（主に硬質紙またはボール紙）を意味する。

例えば、米国特許第2007/0187273号（特許文献4）は、製品をディスプレイおよび収納するための包装容器を開示している。包装容器は、紙材からなる不透明なトレイを包囲する引き裂き耐性ハウジングを含み得る。インサートカードをハウジング中で使用し、容器を強化して、二つ折り（clamshell）パッケージを得てもよい。

米国特許第2005/0077203号（特許文献5）は、1つ以上のピルが中に入ったプレススルーブリスターパッケージ（PTP）ケースに関する。PTPケースは、ブリスターを収納する折り畳み可能な部材を含む。

米国特許第2006/289328号（特許文献6）は、表パネルおよび裏パネルを有するブランク（blank）を含む折り畳み可能パッケージを記載しており、それらのパネルの間でブリスターパックが封着されている。このように、ブリスターはゲートを越えて位置合わせされ、開口部およびタブの中を突き進んで、複合プルタブを形成する。品物をブリスターから出すためには、プルタブをパネルから押し出し、タブストリップを裏パネルから剥がし、圧力をかけて、品物を、ブリスターパックの裏張りシートおよび露出したゲートから強制的に出す。

国際公開公報第08014862A号（特許文献7）は、固体医薬剤形用の包装に関し、これはさらに、保護を高めるために二次的容器に包装される。

他の同様のアプローチでは、ピルを収容および投薬するための固体ディスペンサーが使用されてきた。

例えば、米局特許第5,788,079号（特許文献8）は、以下の3層を特徴とするピル仕分け容器を記載している：すなわち、i）中に空洞を有する剛性プラスチック材料からなる凹型支持体、ii）ピルを収容する支持体内に合うように設計された、プラスチックからなる容器を区分けするためのシート、およびiii）粘着性の紙からなる容器封着シート。

米国特許第5,381,904号（特許文献9）は、医薬製剤を受け入れる一連のコンパートメントを含むためのインサートを収容する長方形の箱を含む医薬製剤用のディスペンサーを開示している。このディスペンサーは、スライド可能なシャッターにより開けられる。

米国特許第2005/0084700号（特許文献10）は、プラスチックからなり得る固体キャリアを特徴とし、カップ型インサートが成形材料で形成され得る空洞を有する、医薬組成物容器を記載している。これらのインサートは、収容される医薬組成物（例えば、錠剤）に合うように自由に設計することができる。

上記課題に対する代替的な解決法が、米国特許第2003/102247号（特許文献11）に記載されており、ここでは、ブリスターパッケージが互いに巻きついて容器になっている。

上述したホルダー、ディスペンサーおよび医薬パッケージは、いくつかの局面において不完全である。重要なことに、上記参考文献のいずれも、輸送および取り扱いの間に医薬的用途用のブリスター包装およびその内容物を望ましくない破損から保護するための便利、簡易かつ効果的な方法を提示していない（例えば、医薬包装を保護するための箱は一般的に、郵送による圧力負担に持ちこたえることが出来ない）。郵送による圧力負担に持ちこたえることは、患者がオンラインで医薬を注文して彼らの住所に配達してもらえるオンライン薬局システムの発達により、特に近年高まっている要件である。さらに、上記参考文献のいずれも、これらの安全条件下で、ブリスターパッケージの開封を容易にする方法に特に取り組んでいない。従って、開封が簡単で、望ましくない破損および圧力に対する安全性の高い医薬組成物用の使い捨て可能な容器を提供するための、簡易、安価かつ便利な手段の必要性が残っている。

それゆえに、医薬組成物用の改良型容器は有利であり、特に、困難な条件下での輸送（例えば、通常の郵便）の間に中に入っている医薬組成物を保護できる、医薬組成物用の改良された使い捨て可能な容器は有利であり得る。

発明の目的
本発明の目的は、パッケージの開封はあらゆるレベルの能力および器用さの人々にとって容易かつ便利なまま、中に入った医薬組成物がパッケージの望ましくない破損から保護される、医薬組成物用の使い捨て可能な容器を提供することである。

また、本発明の目的は、ソフトシェルピル形態の医薬組成物用の使い捨て可能な容器を提供することである。

さらに、本発明の目的は、個人的に（例えば、ポケットに入れて）持ち運びすることが可能で、かつ同時に、パッケージの望ましくない破損からうまく保護する、医薬組成物用の使い捨て可能な容器を個人的に輸送するための従来技術に対する代替物を提供することである。

特に、剛性構造を使用することによって、従来技術の上記課題を解決するような医薬組成物用の容器を提供することも本発明の目的として見なされ得る。

国際公開公報第07072494号 米国特許第2003/098257号 国際公開公報第08104765号 米国特許第2007/0187273号 米国特許第2005/0077203号 米国特許第2006/289328号 国際公開公報第08014862A号 米局特許第5,788,079号 米国特許第5,381,904号 米国特許第2005/0084700号 米国特許第2003/102247号

本発明は、特に、中に入っている医薬組成物を包囲して保護するための空洞を表面に有する剛性材料構造を含む、ピル、錠剤およびカプセルを投薬するための使い捨て可能な医薬組成物用容器に関する。

使い捨て可能とは、本明細書において、使用後に破棄されるように設計され、一回使用した後に破棄され得るものと定義される。特に、使い捨て可能とは、本明細書では、一回のみ使用（すなわち単回使用）するのに適していると定義され、つまり、カバーシートを取り外した後のパッケージのそれ以上の使用はできないことを意味する（例えば、カバーシートは、取り外された後はキャリアに再度付着することはできない）。

この用途のために、使い捨て可能とは、本明細書において単回使用とも言う。

従って、上記およびいくつかのその他の目的は、本発明の第一の局面において、少なくとも1つのキャリア表面上に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を有するキャリアと、少なくとも1枚のカバーシートと、を含む単回使用型医療パッケージであって、該キャリアは剛性構造を含み、該剛性構造は内部中空構造であるかまたは内部中空構造を含み、該内部中空構造はキャリアの上面と底面との間に少なくとも部分的に空間を有する、単回使用型医療パッケージを提供することにより、達成することを意図する。

本発明の一態様による単回使用型医療パッケージは、例えば、医薬組成物を収容するための空洞を有する、頑丈かつ剛性な構造であるキャリアを特徴とする。本発明はいくつかの利点を有する。剛性構造は、輸送における安全性および輸送中の医薬組成物の保護を可能にして、過酷な輸送条件下においてさえも望ましくない破損を回避できる。例えば、本発明の使い捨て可能なパッケージは、保護のためにそれ以上の外部包装を必要とすることなく標準的な郵便によって送付および配達され得る；従って、よりうまく保護し、必要となる包装材料およびパッケージ廃棄（disposure）の低減により包装容積および環境的コストを（例えば、50%を上回って）低減できる。この点、パッケージが標準的な郵便箱に直接配達できるようなサイズおよび寸法の使い捨て可能なパッケージであることが本発明の利点である。

本発明の更なる利点は、このパッケージが、ソフトシェル錠剤の形態の医薬組成物の輸送を可能にすることである。一般的に、ソフトシェル錠剤は輸送しにくい。なぜなら、ソフトシェルまたはコーティングは、振動および圧力衝撃に対してより傷つきやすいからである。ソフトシェル錠剤の輸送および取り扱いを可能にするために、一般的には、錠剤に追加のコーティング層を施す形態によって強化する。これにより、ソフトシェル錠剤がより簡単に扱い易くなる。本発明は、ソフトシェル錠剤を、機械的な劣化から保護し、それ以上の錠剤加工の必要を回避して、輸送することを可能にする。さらに、望ましくない劣化、および通常は押し出し開封システムを使用することによって引き起こされる可能性のある破壊を回避しながら、ソフトシェル錠剤にアクセスすることができる。なぜなら、本発明においては、プルオフまたは剥がし取り開封システムを使用して、錠剤にアクセスするからである。

剛性構造とは、本明細書において、一定程度の堅さ、曲がらなさ、および不撓性を有する堅固さを特徴とし、通常郵便での輸送において、望ましくない破損を回避し、安全な取り扱いを可能にする構造として定義される。

一部の態様において、剛性構造は、内部中空構造であるか、または内部中空構造を含む。一部の態様において、剛性中空構造は、空気または他のガス（例えば、不活性ガス）で内部を満たされ得る。

別の態様において、剛性構造は、固体材料ブロックである（例えば、空洞の間の構造が中空ではない）。

医薬組成物容器の機能を有する剛性構造を含むキャリアを構成する材料は、プラスチック、プラスチック積層体、プラスチック/紙積層体、プラスチック/金属ホイル積層体、または金属であり得る。キャリア用に適切なプラスチックの限定するものではない例としては、PVC、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、テフロン、およびそれらの組み合わせを含む積層体が挙げられる。キャリアは、ガス、蒸気および光に対するバリア層も特徴とし得る。このようなバリアは、キャリアを構成する材料に含まれるか、または補助層として（例えば、プラスチック積層体に埋め込まれたアルミニウムホイル等の金属ホイル、または2枚のプラスチック層の間に埋め込まれたセラミック層もしくは金属層として）追加され得る。セラミック層は、金属、アルミニウム、シリコンおよび他の金属の酸化物または窒化物、ならびに半金属を真空で蒸発させて、該物質をプラスチック基板上に蒸着させることにより、作製できる。セラミック層は、好ましくはアルミニウム酸化物もしくはシリコン酸化物を含むか、または多種の酸化物の混合物であってもよく、所望であればシリコンまたはアルミニウム等の金属と混合されてもよい。金属層は、金属を真空で蒸発させ、該金属をプラスチック基板に蒸着させることによって作製され得る；ここでは、アルミニウム層が例として挙げられ得る。プラスチック基板は、上記プラスチックからなるプラスチックフィルムまたはプラスチック基質であり得る。

一部の態様では、剛性構造は、材料ブロックであるか、または材料ブロックを含むものである。

ブロックは、本明細書において、硬くかつ固体の材料片と定義される。

空洞は、コップ型または皿型等の異なる形態および形状を有することができ、限定されない。空洞は、ショルダーに囲まれ、該ショルダーは一緒に相互結合した平面を形成し得る。

一部の態様では、空洞は、剛性構造（例えば、材料ブロック）に機械的、熱的または圧力的な加工を施すことにより、エッチング、刻み出し等により彫られ得る。

その他の一部の態様では、カレンダー仕上げ、鋳造、射出成形、またはその他の公知の熱可塑性加工により、成形表面を溶融体に押し付けてプラスチック材料の剛性構造を形成することで剛性構造中の空洞を得ることができる。この場合、プラスチック材料が少なくとも部分的に溶融状態にある際に、剛性構造を成形することによって空洞が作られる。

カバーシート材料は、アルミニウムホイル、またはアルミニウムホイルを含む積層体であり得る。アルミニウムホイルを、プラスチックホイルに置き換えてもよい。アルミニウムホイルはまた、弾性が低く伸縮性質が乏しいプラスチックに置き換えてもよい。これらの性質を有するプラスチック材料は、大量のフィラー材料をプラスチックに添加すると得られる。

フィラーは、本明細書において、プラスチック材料に添加されるとプラスチック単独のものとは異なる性質を付与する材料の粒子と定義される。その他の一部の態様では、カバーシートはまた、プラスチック、プラスチック積層体、プラスチック/紙積層体、プラスチック/金属ホイル積層体、または金属ホイルから作られ得る。

カバーシートは、凹型キャリアを少なくとも部分的に覆い、例えば、封着または接着によりキャリアに接合される。一部の態様において、キャリアの空洞はショルダーに包囲されて、該ショルダーは互いと相互結合して平面を形成してもよい。これらの態様において、カバーシートは、ショルダーにおいて封着または接着されることによってキャリアに接合されている。カバーシートは、全面にわたってショルダーに封着もしくは接着されてもよいし、またはこの目的のための特別な封着ツールまたは結合パターンを選択することにより一部のみを封着もしくは結合することもできる。

カバーシートはまた、ガス、蒸気および光に対するバリア層を特徴とし得る。このようなバリアは、カバーシートを構成する材料に含まれるか、またはキャリアに関して先に記載したように補助層として追加され得る。

カバーシートを取り外すことで、キャリアの空洞へアクセスできる。

他の一部の態様では、空洞へのアクセスは、少なくとも1枚のカバーシートを取り外すことにより達成できる。

一部の態様では、少なくとも1枚のカバーシートの取り外しは、少なくとも1枚のカバーシートを剥がすことで達成される。

カバーシートの取り外しは、シートを剥離すること（例えば破り取りとること）、またはカバーシートに接続したつかみ要素（タブ、ストリップ、スニップ、切り込みもしくはフラップ等）を剥がすこと（例えば、破り取ること）により実施できる。このつかみ要素は、キャリアに少なくとも部分的に封着されていないか、または強力には封着されていないことを特徴とする。これは、ユーザーがカバーシートを剥離して（例えば、破り取って）、空洞にアクセスするために、より良好なつかみを提供する機能を有する。つかみ要素の形態、サイズ、および形状は、その機能に関連している。つかみ要素は、人間によるつかみ、または機械的なつかみを可能にするあらゆる形態およびサイズを有し得る。つかみ要素形状は、例えば、三角、円形または四角等、あらゆる幾何学形態、または形態の組み合わせであり得る。一部の態様では、つかみ要素は、ユーザーが使いやすい（例えば、パッドに似た）形状を有して、使用時にユーザーがより保持し易くするようにできる。一部の態様では、つかみ要素は、ゴム等の滑らない材料から作られてもよいし、またはある程度の表面粗さを有してより良好なつかみを提供してもよい。つかみ要素は、カバーシートの端部に沿って異なる位置に配置され得る。

少なくとも1枚のカバーシートの剥離（例えば破り取り）と、支援要素を伴うかまたは伴わない剛性構造を含むキャリアとの組み合わせは、パッケージの開封を容易にする。一般的に、医療スタッフ、慢性疾患を患う患者、または能力および器用さが低レベルの人が、医療包装を頻繁に開封することが多い。これらの医療パッケージは、押し出し開封システムを採用している場合、頻繁なユーザーは、手首の病状（例えば、手首捻挫）または指の痛み等の指の病状等を時折引き起こすかもしれない。この問題は、ユーザーの関節に対する負担を減らした押し出し錠剤、ピルまたはカプセルのための機械の市場での存在に示されるように、頻繁に見られる問題である。本発明は、キャリアの剛性によって、可撓性カバーシートを剛性パッケージから剥離する（例えば、破り取る）ことが容易になるため、より簡単な開封システムを可能にするという利点を有する。一般的に、カバーシートの剥離または破り取りが開封システムの一部である場合には、キャリアまでが剥離動作についてきてしまうために、可撓性の層を柔軟かつ可撓性のキャリアから剥離または破り取ることがかなり難しく、効率的でない剥離に終わることが多いという問題にユーザーは直面する。

一部の態様では、キャリア上の空洞への選択的なアクセスを可能にするシステムが採用される。例えば、カバーシートは、空洞の端部によって決定する特定のラインに沿って隔たれていてもよい。このようにすることで、カバーシートの取り外しは部分的で、一回につき単一の空洞およびその中に含まれる医薬組成物のみへのアクセスを提供できる。

一部のその他の態様では、キャリアは、上面に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞、および底面に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を有する（すなわち、空洞がキャリアの上面および底面に存在する）。本発明の一局面によるこれらの態様において、使い捨て可能なパッケージは、同じ寸法を有し、キャリアの一方の面にのみ空洞を含むパッケージによって担持される医薬組成物の2倍の量を担持することができるという利点を有する。この態様はまた、空洞の数が二倍になったために必要な材料がより少なくなるために、キャリアを作製するために使われる材料がより少ないという利点も有する。

一部のその他の態様では、キャリアの上面にある医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞、および底面にある医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞は、互いにかみ合うように互いに対してオフセットに位置づけされる。

さらに一部の態様では、キャリアは、医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞をそれぞれ含む少なくとも2つの枢動可能に結合した半分体を含み、該少なくとも2つの半分体が、折り畳み構造へと折り畳まれて剛性構造を作る1枚の単一のシートから作られる。

枢動可能とは、本明細書において、（例えば、旋回軸によって、または旋回軸上で）枢動できるように接続され、特定の点、軸または端部（例えば、本発明の図面に示す折り畳みライン）等の旋回軸に沿って回転できることと定義される。

一部の態様では、前記キャリアの少なくとも2つの半分体の一方にある少なくとも1つの空洞は、少なくとも2つの半分体の他方にある少なくとも1つの空洞に対してオフセットに位置づけされており、2つの半分体が折り畳み構造に折りたたまれた場合には空洞が互いにかみ合って、空洞が折り畳み構造において対向するキャリア面を支持して、パッケージに剛性を付与する。

一部の態様では、少なくとも1枚のカバーシートは少なくとも1つの蓋で保護されている。

本明細書において、蓋は、カバーシートを望ましくない破損から保護する、取り外し可能なフィルム、ホイル、剛性シート、パネルまたは中空体として定義される。

一部のその他の態様では、蓋はまた、患者の目的の情報を記したリーフレット（例えば、中に入った医薬組成物をどのように使用するかの指示書、または関連する薬物のコマーシャル）も含むことができる。

一部のその他の態様では、患者のためのこれらの目的の情報は、少なくとも1つの蓋の内面または外面に、印刷、エンボス加工、カービング、スタンプ押し、またはエッチングされ得る。

この態様は、薬物の間違った摂取を回避し、治療計画に対する正しい順守を提供するという利点を有する。一般的に、リーフレットは、ブリスターパッケージとは別に、外部パッケージに挿入される。これらのリーフレットは、外部紙パッケージが頻繁に破損することから、または単純に患者の物忘れにより無くされ易い。場合によっては、ブリスターパッケージは、外部パッケージ無しで単独で患者に持ち運びされ、大抵は指示書は外部パッケージと共に取り残される。本発明による態様は、医薬組成物キャリアと一緒にリーフレットを持ち運び可能なため、使用する医薬組成物の薬量を摂取前に常にチェックでき、従って、間違いを回避して治療計画に沿うことができるという利点を有する。

少なくとも1つの蓋は、プラスチック、プラスチック積層体、プラスチック/紙積層体、プラスチック/金属ホイル積層体、または金属から作られ得る。キャリア用に適したプラスチックの限定しない例としては、PVC、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、テフロン、およびそれらの組み合わせを含む積層体が挙げられる。少なくとも1つの蓋はまた、少なくとも部分的に可視光線範囲において透明な材料から作られて、キャリアの空洞に入った医薬組成物を目視によって検査できるようにしてもよい。

一部の態様では、少なくとも1つの蓋は完全に取り外し可能である。別の態様では、少なくとも1つの蓋は、キャリアに配置された少なくとも1つの回転結合部に沿った蓋の回転により開封され得る。

一部のその他の態様では、少なくとも1つの蓋は、結合能のある細長いプラスチック片、布または紙（例えば、テープ片）等の少なくとも1つの接着性要素であるか、またはそれを含む。これらの態様では、カバーおよびキャリアへのアクセスは、キャリアの一方の端部に沿って蓋を回転させることによって達成できる。

一部の態様では、少なくとも1つの回転結合部はヒンジであり得る。一部の態様では、少なくとも1つの回転結合部は、旋回軸ヒンジであり得る。一部のその他の態様では、少なくとも1つの回転結合部は、反対回転の動きを生じるバネ手段を有する旋回軸ヒンジであり得る。旋回軸ヒンジの存在により、横回転動作による蓋の開封が可能になる。この態様では、その次に、逆の横回転動作によりキャリアに蓋をかぶせて蓋の閉鎖が達成される。

一部のその他の態様では、少なくとも1つの蓋は、スリーブ等の少なくとも1つの中空体であるか、またはそれを含む。

一部の態様では、少なくとも1枚のカバーシートは、異なる蓋システムで保護され得る。例えば、スライド可能なウィンドウ/シャッターシステムによって、少なくとも1枚のカバーシートにアクセスできる。

一部の態様では、単回使用型医療パッケージは少なくとも2枚のカバーシートを含み、キャリアは医薬組成物を収容するための少なくとも2つの空洞を有し、該少なくとも2枚のカバーシートは、医薬組成物を収容するための少なくとも2つの空洞の周囲において少なくとも部分的にキャリアに封着され、少なくとも2枚のカバーシートが重なり、少なくとも1つの要素を区切っており、先行する重複カバーシートを取り外すことで該少なくとも1つの要素にアクセスでき、それ以上の要素にアクセスするにはそれぞれ先行する重複カバーシートを順次的に取り外すことを特徴とする。

本発明の一態様による単回使用型医療パッケージは、別個のカバーシートに覆われた少なくとも2つの空洞を含むキャリアを含む。これらのカバーシートは、所定の領域で重なって要素を区切っており、これをつかんで上下に引っ張ることで剥がすかまたは破り取ることができ、下にあるキャリアに配置された関連する空洞にアクセスできる。カバーシートまたはカバーシートに結合したつかみ要素を剥がすかまたは破り取って一枚目のカバーシートを取り外すことで、第一の空洞と、次に剥がすかまたは破り取られて第二の空洞およびその内容物ならびに第二の要素へのアクセスを提供する要素とにアクセスでき、以下同様に続く。カバーシートの取り外しは、要素を区切るカバーシートの重なりにより決定される所定かつ特定の順次で達成され得る。これは、所望かつ所定の順次で関連する空洞の内容物へアクセスすることを可能にするという利点を有する。

順次とは、規則的な連続で生じることと定義され、先行するとは、特定の空間的順番に従って前にあるものと定義される。例えば、最上部にあるカバーシートは、すぐ下に重なっているものに対して先行する。従って、第一の要素へのアクセスは、カバーシートまたはそれに結合したつかみ要素に対する所定の動作（例えば、プルオフまたは剥がし取り）により一枚目のカバーシートを取り外すことによって達成され、第二の要素へのアクセスは、第一の要素に対する所定の動作（例えば、プルオフまたは剥がし取り）により二枚目のカバーシートを取り外すことによって達成され、以下同様に続く。

カバーシートの重なりにより少なくとも部分的に区切られている要素は、タブ、ストリップ、スニップ、切り込みまたはフラップの形態を取り得る。要素は、キャリアに、少なくとも部分的に封着されていないかまたは強力には封着されていないという特徴を有する。これは、ユーザーがカバーシートを剥離または破り取って空洞にアクセスするのにより良いつかみを提供する機能を持つ。つかみ要素についての形態、サイズおよび形状は、上記発明の概要において記載している。

色コードによっても識別されてもよい日時の表示も、本発明の使い捨て可能なパッケージに組み込まれてもよい。

一部のその他の態様では、キャリア上の空洞へのアクセスは、他の開封システム（例えば、カバーシートを折り曲げて剥がすこと、または破って剥離すること）により達成されてもよい。

本明細書において参照する医薬組成物は、限定されることなく、任意の生物学的に活性な物質を含み得る。好ましくは、本発明の投薬ユニットは、ビタミンA、ビタミンB類、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK、必須脂肪酸、葉酸、鉄、カルシウム、マグネシウム、カリウム、銅、クロム、亜鉛、モリブデン、ヨウ素、ホウ素、セレン、マンガン、それらの誘導体、またはそれらの組み合わせを含む。本発明の事項の生物学的に活性な物質の限定しない例としては、チアミン、チアミンピロリン酸、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、ナイアシン、ニコチン酸、ニコチンアミド、ナイアシンアミド、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、トリプトファン、ビオチン、パントテン酸、アスコルビン酸、レチノール、レチナール、レチノイン酸、ベータカロテン、1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール、7-デヒドロコレステロール、アルファトコフェロール、トコフェロール、トコトリエノール、メナジオン、メナキノン、フィロキノン、ナフトキノン、カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、カルシウムアパタイト（calcium apatite）、クエン酸/リンゴ酸カルシウム（calcium citrate-malate）、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸カルシウム、レブリン酸カルシウム、リン、カリウム、硫黄、ナトリウム、ドキュセートナトリウム、塩化物、マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、銅、ヨウ素、亜鉛、クロム、モリブデン、カルボニル鉄、フマル酸第一鉄、多糖鉄（polysaccharide iron）、それらの組み合わせ、およびそれらの誘導体が挙げられ得るがこれらに限定されない。ビタミン化合物の誘導体の限定しない例としては、任意のビタミン化合物の塩、アルカリ塩、エステル、およびキレートが挙げられる。

医薬組成物は、処方もしくは非処方物質、または処方もしくは非処方物質に使われる賦形剤であり得る。処方物質の限定されない例としては、13C尿素（ヘリコバクター検査）、15-メチル-プロスタグランジンF2a、la-ヒドロキシビタミンD3、2,4-ジクロロベンジルアルコール、5-アミノレブリン酸塩酸塩、5-アミノレブリン酸（5-ALA）、アバカビル、アバカビル/ラミブジン、アバカビル/ラミブジン/ジドブジン、アバタセプト、アブシキマブ、アカンプロセート、アカルボース、アセブトロール、アセプロマジン、アセトアミノフェン、酢酸塩、アセタゾラミド、アセトフェナジン、アセチルシステイン、アセチルサリチル酸、アシクロビル、アシピモックス、アシトレチン、アクリバスチン、アシクロビル、アダリムマブ、アダパレン、アデホビルジピボキシル、アデノシン、アドレナリン、エスクリン、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ、アガルシダーゼ-アルファ、アガルシダーゼ-ベータ、アゴメラチン（agomelatin）、アゴメラチン（agomelatine）、アラニン、ヒトアルブミン（alubumin, humant）、アルデスロイキン、アレムツズマブ、アレンドロネート、アレンドロン酸ナトリウム/コレカシフェロール、アレンドロン酸/コレカシフェロール、アルファカルシドール、アルフェンタニル、アルフゾシン、アルギン酸、アルグルコシダーゼアルファ、アリメマジン、アリスキレン、ヘミフマル酸アリスキレン/ヒドロクロロチアジド、アリトレチノイン、アロプリノール、アルミトリン、アルモトリプタン、アルプラゾラム、アルプレノロール、アルプロスタジル、アルテプラーゼ、アルミニウムアミノアセテート、水酸化アルミニウム、ショ糖硫酸アルミニウム（aluminiumsaccharosesulfat）、アルカリ、アマンタジン、アンベノン、アンブリセンタン、アンブロキソール、アンフェプラモン、アミドトリゾ酸塩、アミロリド、アミノフィリン、アミノグルテチミド、アミノサリル（aminosalyl）、アミオダロン、アミスルピリド、アミトリプチリン、アムロジピン、アムロジピンベシル酸塩/バルサルタン/ヒドロクロロチアジド、アムロジピンベシル酸塩/バルサルタン、アムロジピン/バルサルタン、アモロルフィン、アモキシシリン、アンフォテリシンB、アンピシリン、アンプレナビル、アムサクリン、アミラーゼ、アミルメタクレゾール、アナグレリド、アナキンラ、アナストロゾール、アニデュラファンギン、アンタゾリン、抗トロンビン、抗トロンビンアルファ、抗胸腺細胞グロブリン、アポモルヒネ、アプラクロニジン、アプレピタント、アプロチニン、アルシツモマブ、アルガトロバン、アルギニン、アリピプラゾール、三酸化ヒ素、アルチカイン、アスコルビン酸、アスパラギン、アタザナビル、アテノロール、アトモキセチン、アトルバスタチン、アトシバン、アトバクオン、アトロピン、オーラノフィン、金チオリンゴ酸、アビプタジル、アザシチジン（azacitidin）、アザシチジン（azacitidine）、アザプロパゾン、アザチオプリン、アゼライン酸、アゼラスチン、アセタゾラミド、アジスロマイシン、アズトレオナム、ヒトアズトレオナムC1エステラーゼインヒビター（aztreonam C1-esterase-inhibitor, human）、バカンピシリン、カルメット-ゲラン桿菌（デンマーク1331株）、カルメット-ゲラン桿菌（1173-P2株由来のRIVM株）、バクロフェン、バルサラジド、バンブテロール、硫酸バリウム、バシリキシマブ、バゼドキシフェン、ベカプレルミン、ベクロメタゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ベナゼプリル、ベンドロフルメチアジド、ベンザトロピン、ベンセラジド、ベンジルペニシリン、塩化ベンザルコニウム、ベンゼンカルボン酸、ベンゼンメタノール、ベンゾカイン、安息香酸、過酸化ベンゾイル、ベンジダミン、ベンジルペニシリン、ベータカロテン、ベタヒスチン、ベタイン、無水ベタイン、ベタメタゾン、17-吉草酸ベタメタゾン、21-酢酸ベタメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、リン酸ベタメタゾン、ベタニジン、ベタキソロール、ベバシズマブ、ベキサロテン、ビカルタミド、ビマトプロスト、ビマトプロスト/チモロール、ビオチン、ビペリデン、ビサコジル、フマル酸ビソプロロール、ビバリルジン、ブラックラバーミックス（PPDミックス）、ブレオマイシン、ホウ砂、ボルテゾミブ、ボセンタン、A型ボツリヌス毒素、B型ボツリヌス毒素、ブリモニジン、酒石酸ブリモニジン、ブリンゾラミド、ブリンゾラミド/チモロール、ブロマゼパム、ブロムヘキシン、ブロモクリプチン、ブロムフェニラミン、ブデソニド、ブメタニド、ブピバカイン、ブプレノルフィン、ブプレノルフィン/ナロキソン、ブプロピオン、ブセレリン、ブスピロン、ブスルファン、ブチルスコポラミン、カベルゴリン、カデキソマーヨウ素、カフェイン、カインミックス（cain-mix）、カルシポトリオール、カルシトリオール、カルシトニン、カルシトニン（サケ）、カルシウム、酢酸カルシウム、炭酸カルシウム、塩化カルシウム、フッ化カルシウム、ホリナートカルシウム、グルコン酸カルシウム、ラクトグルコン酸カルシウム、ポリスチレンスルホン酸カルシウム、カナキヌマブ、カンデサルタンシレキセチル、カペシタビン、カプサイシン、カプトプリル、カルバマゼピン、カルバミックス、カルベトシン、カルビドパ、カルビマゾール、カルボマー、活性炭（carbon, active）、カルボプラチン、カルボプロスト、カルグルミン酸、カルメロースナトリウム、カルムスチン、カルベジロール、カスポファンギン、カツマキソマグ、セファレキシン、セフォタキシム、セフォキシチン、セフタジジム、セフトリアキソン、セフロキシム、セレコキシブ、セファクロル、セファドロキル、セファレキシン、セファロチン、セフラジン、セルトリズマブペゴール、セチリジン、セトロレリクス、セツキシマブ、キニジン、クロフィブラート、クロルメチアゾール、クロミプラミン、クロナゼパム、クロルプロチキセン、抱水クロラール、クロランブシル、クロラムフェニコール、クロルジアゼポキシド、クロルヘキシジン、塩化物、コリオゴナドトロピン、クロロキン、クロルプロマジン、クロルプロパミド、クロルプロチキセン、クロルタリドン、クロルゾキサゾン、クロトリマゾール、コレカルシフェロール、ビタミンD3、コリンテオフィリネート、コリオゴナドトロピンアルファ、ヒトコリオゴナドトロピン（hCG）、コリオゴナドトロピンアルファ（hCG）、クロム、シクロピロックス、シクロピロキソラミン、シクロスポリン、シドフォビル、シラスタチン、シメチジン、シナカルセト、シンコカイン、シネタゾン（cinetazon）、シンナムアルデヒド、シンナミルアルコール、シンナリジン、シプロフロキサシン、シス（Z）-フルペンチキソールデカノアート、シサトラクリウム、シスプラチン、シタロプラム、Cl+Me-イソチアゾリノン（Kathon CG）、クラドリビン（cladribin）、クラドリビン（cladribine）、クラリスロマイシン、クラブラン酸、クレマスチン（clemastin）、クレマスチン（clemastine）、クリンダマイシン、クリオキノール、クロバザム、プロピオン酸クロベタゾール、17-酪酸クロベタゾン、クロドロン酸、クロファラビン、クロミフェン、クロミプラミン、クロナゼパム、クロニジン、クロパミド、クロピドグレル、クロトリマゾール、クロキサシリン、クロザピン、コバルト（II）、銅（cobber）、酢酸銅（cobber acetate）、コデイン、コレセベラム、コレスチポール、コレスチラミン、コリスチンメタナトリウム、コルチコトロピン、コルチゾン、シアノコバラミン、シアノコバラミン、ビタミンB12、シクランデレート、シクリジン、シクロペントラート、シクロフェニル、シクロホスファミド、シプロヘプタジン、シプロテロン、酢酸シプロテロン、システアミン、システイン、シスチン、シタラビン（cytarabin）、シタラビン（cytarabine）、ダビガトランエテキシレート、ダカルバジン、ダクリズマブ、ダルテパリン、ダントロン、ダプソン、ダプトマイシン、ダルベポエチンアルファ、ダリフェナシン、ダリフェナシン、ダルナビル、ダサチニブ、ダウノルビシン、デフェラシロクス、デフェリプロン、メシル酸デフェロキサミン、デガレリクス、デメクロサイクリン、デプレオチド、デスフルラン、デシプラミン、デシルジン、デスラノシド、デスロラタジン、デスロラタジン（硫酸塩として）、デスモプレシン、デソゲストレル、デスオキシメタゾン、デキサメタゾン、デキスクロルフェニルアミン、デクスイブプロフェン、デクスケトプロフェン、デクスパンテノール（dexpantenol）、デクスパンテノール（dexpanthenol）、ビタミンB5、デクスラゾキサン、デキストラン1、デキストラン40、デキストラン70、デキストロメトルファン、デキストロプロポキシフェン、ジアゼパム、ジアゾキシド、ジボテルミンアルファ、ジクロフェナミド、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウム、ジクロキサシリン、ジクルマロール（diculmarole）、ジダノシン、ジエノゲスト、ジゴキシン、ジヒドララジン、ジヒドロエルゴタミン、ジヒドロゲステロン（dihydrogesteron）、ジヒドロタキステロール、ジヒドロキシアルミニウム炭酸ナトリウム、ジカリウムクロラゼペート（dikaliumchlorazepat）、ジルチアゼム、ガドペンテト酸ジメグルミン、ジメンヒドリナート、ジメチルアミノジフェニルブテン、ジメチコン、ジメチコン、フマル酸第一鉄（ferrofumarate）、一酸化二窒素、ジノプロスト、ジノプロストン、ジオスミン、ジフェンヒドラミン、ジフェノキシレート、ジピリダモール、クロドロン酸二ナトリウム、エチドロン酸二ナトリウム、リン酸二ナトリウム、ジソピラミド、ジスルフィラム、ジキシラジン（dixyrazine）、ドブタミン、ドセタキセル、ドコサヘキサエン酸（DHA）、ドキュセート、ドフェチリド、ドンペリドン、ドネペジル、ドーパミン、ドリペネム、ドルナーゼアルファ、ドルゾラミド、ドスレピン、ドキサプラム、ドキサゾシン、ドキセピン、ドキソルビシン、塩酸ドキソルビシン、ドキシサイクリン（doxycyclin）、ドキシサイクリン（doxycycline）、ドロペリドール、ドロスピレノン、ドロトレコギンアルファ（活性型）、デュロキセチン、デュタステライド、エバスチン、エコナゾール、エクリズマブ、エファリズマブ、エファビレンツ、エファビレンツ/エムトリシタビン/テノホビルジソプロキシル（フマル酸として）、エフロルニチン、エイコサペンタエン酸（EPA）、エコナゾール、エレトリプタン、エメダスチン、エンペロン（emepron）、エムトリシタビン、エムトリシタビン/テノホビルジソプロキシル、エナラプリル、エンフビルチド、エノキサパリン、エンタカポン、エンテカビル、エフェドリン、エピネフリン、エピルビシン、エプレレノン、エポエチンアルファ、エポエチンベータ、エポエチンデルタ、エポエチンゼータ、エポプロステノール、エプトテルミンアルファ、エポキシ樹脂、エプロサルタン、エプタコグアルファ（活性型）、エプチフィバチド（eptifibatid）、エプチフィバチド（eptifibatide）、エプトテルミンアルファ、エルドステイン、エルゴカルシフェロール、ビタミンD2、エルゴタミン、エルロチニブ、エルロチニブ、エルタペネム、エリスロマイシン、エスシタロプラム、エスリカルバゼピン、酢酸エスリカルバゼピン、エスモロール、エソメプラゾール、エストラジオール、吉草酸エストラジオール（estradiolvalerat）、吉草酸エストラジオール（estradiolvalerianate）、エストラムスチン、リン酸エストラムスチン、エストリオール、エタンブトール、エタネルセプト、エタネルセプト、エタクリニック酸（ethacrynacide）、エタンブトール、エチニルエストラジオール、エトスクシミド、エチレンジアミン、エチルモルヒネ、エチドロン酸、エチレフリン、エトドラク、エトノゲストレル、エトポシド、エトリコキシブ、エトラビリン（etravirin）、エトラビリン（etravirine）、エチュロス（etulos）、オイゲノール、エベロリムス、エクセメスタン、エキセナチド（exenatid）、エキセナチド（exenatide）、エゼチミブ、エズロシリン（ezlocillin）、第IX因子、第VIII因子、ファムシクロビル、フェブキソスタット、フェロジピン、フェリプレッシン、フェノテロール、フェンタニール、クエン酸フェンタニール、第二鉄塩（
ferri-salts）、フェリテトラセミナトリウム（ferritetrasemisodium）、第一鉄塩（ferro-salts）、コハク酸第一鉄、フェルモクシル、フェソテロジン、フェキソフェナジン、フィブリノーゲン、フィブロネクチン、フィルグラスチム、フィナステリド、魚油（fiskeolie）、フラボキセート、フレカイニド、フルクロキサシリン、フルコナゾール、フルシトシン、リン酸フルダラビン、フルドロコルチゾン、酢酸フルドロコルチゾン、フルマゼニル、フルメドロキソン、フルメタゾンピバル酸塩、フルナリジン、フルニトラゼパム、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、21-ピバリン酸フルオコルトロン、フッ化物、フルオロメトロン、フルオロウラシル、フルオキセチン、フルオキシメステロン、フルペンチゾール（flupentizol）、フルフェナジンデカノエート、フルフェナジン、フルルビプロフェン、フルタミド、フロ酸フルチカゾン、プロピオン酸フルチカゾン、フルバスタチン、フルボキサミン、葉酸、葉酸ヘパリン、フォリトロピンアルファ、フォリトロピンベータ、フォリトロピン-α（rfSH）、フォリトロピン-β（rfSH）、ホミビルセン、フォンダパリヌクス、フォンダパリヌクスナトリウム、ホルムアルデヒド、ホルモテロール、ホスアンプレナビル、ホスアプレピタント、ホスアプレピタントジメグルミン、フォシノプリルナトリウム、ホスフェニトイン、フラマイセチン、フラングラ樹皮、フロバトリプタン、フルベストラント、フロセミド、フシジン酸、ガバペンチン、ガドブトロール、ガドジアミド、ガドホスベセット、ガドテリドール、ガドテル酸、ガドベルセタミド、ガランタミン、ガルスルファーゼ、ガンシクロビル、ガニレリクス、ゲフィチニブ、ゼラチン、ゲムシタビン、ゲメプロスト、ゲムフィブロジル、ゲンタマイシン、ゲラニオール、ゲストデン、酢酸グラチラマー、グリベンクラミド、グリクラジド、グリメピリド、グリピジド、グルカゴン、グルコピロン（glucopyrron）、グルコサミン、グルコース、グルタミン、グルタチオン、グリセロール、グリセロリン酸、硝酸グリセリン（glyceryl nitrate）、硝酸グリセリン（glycerylnitrate）、三硝酸グリセリン、グリシン、グリコピロン（glycopyrron）、グリシル-グルタミン、グリシル-チロシン、ゴリムマブ、ゴセレリン、グラミシジン、グラニセトロン、グリセオフルビン、グアネチジン、グアンファシン、ハロペリドール、ヘパリン、ヘパリン補因子、ヘパリン類似物質、ヘスペリジン、ヘキサアミノレブリン酸、ヒスタミン、ヒスチジン、ヒストレリン、ヒト凝固第IX因子、ヒトフィブリノーゲン/ヒトトロンビン、ヒト正常イムノグロブリン、ヒト正常イムノグロブリン（IVIg）、ヒドララジン、塩酸塩、ヒドロクロロチアジド、酢酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン、17-酪酸ヒドロコルチゾン、コハク酸ヒドロコルチゾン、過酸化水素、ヒドロモルホン、ヒドロキシクロロキン、ヒドロキシプロゲステロン、ヒドロキシジン、ヒドロキソコバラミン、ビタミンB12、ヒドロキシカルバミド、ヒドロキシクロロキン、ヒドロキシシトロネラール、ヒドロキシエチルルトシド、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシ尿素、ヒオスシン、ヒオスシンブチルブロミド、ヒオスシアミン、ヒプロメース、イバンドロン酸（ibandronic acid）、イバンドロン酸（ibandronsyre）、イブリツモマブチウキセタン、イブプロフェン、イカチバント、イクタモール、イコデキストリン、イダルビシン、イデュルスルファーゼ、イホスファミド、イロプロスト、イマチニブ、メシル酸イマチニブ、イミグルセラーゼ、イミペネム、イミプラミン、イミキモド、ヒトイムノグロブリンG、ヒトイムノグロブリン（抗D）、インダパミド、インジナビル、インドメタシン、インフリキシマブ、イノシトールニコチネート、インスリン、インスリンアスパルト、インスリンアスパルトプロタミン、インスリンデテミル、インスリングラルギン、インスリングルリジン、ヒトインスリン（rDNA）、インスリンリスプロ、インスリンリスプロプロタミン、ヒトインスリン（insulin, humant）、ヒトイソフェンインスリン（insulin, isophan, humant）、インターフェロンアルファ-2b、インターフェロンアルファコン-1、インターフェロンベータ-la、インターフェロンイドクスウリジン、インターフェロン-アルファ、インターフェロン-アルファ-2b、インターフェロン-ベータ-la、インターフェロン-ベータ-lb、インターフェロン-ガンマ-lb、インターロイキン-2、イオビトリドール、ヨウ化物（iodidine）、イオジキサノール、イオフルパン（123I）、イオヘキソール、イオメプロール、イオプロミド、イオトロラン、イオベルソール、イプラトロピウム、イルベサルタン、イルベサルタン/ヒドロクロロチアジド、イリノテカン、イソカルボキサジド、イソオイゲノール、イソフルラン、イソロイシン、イソニアジド、ヒトイソフェンインスリン（isophaninsulin, humant）、イソプレナリン、二硝酸イソソルビド、一硝酸イソソルビド、イソトレチノイン、イスラジピン、イトラコナゾール、イバブラジン、ケトベミドン（ketobemidon）、ケトベミドン（ketobemidone）、ケトコナゾール、ケトプロフェン、ケトロラク、ケトチフェン、コロフォン（Kolofon）、クレアチニン一水和物、クレアチニン一水和物、ラベタロール、ラシジピン、ラコサミド、乳酸塩、乳酸、乳酸産生菌、ラクツロース、ラミブジン、ラミブジン/ジドブジン、ラモトリジン、ラノリン、ランレオチド、ランソプラゾール、ランタン、ラパチニブ、ラロニダーゼ、ラロピプラント、ラソフォキシフェン、ラタノプロスト、レシチン、レフルノミド、レナリドミド、レノグラスチム、レピルジン、レルカニジピン、レトロゾール、ロイシン、ロイコボリン、リュープロレリン、レベチラセタム、レボカバスチン、レボセチリジン、レボドパ、レボフロキサシン、レボホリン酸、レボメプロマジン、レボノルゲストレル、レボチロキシン、リドカイン、リンコマイシン、リネゾリド、リオチロニン、リパーゼ、リラグルチド、リシノプリル、炭酸リチウム、クエン酸リチウム、ロドキサミド、ロフェプラミン、ロムスチン、ロペラミド、ロピナビル、ロラタジン、ロラゼパム、ロルメタゼパム、ロルノキシカム、ロサルタン、ロバスタチン、ルトロピンアルファ、リメサイクリン、リネストレノール、リプレシン、リシン、マクロゴール3350、マグネシウム、炭酸マグネシウム、塩化マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、マラチオン、マンガホジピール、マンガン、マンニトール、マプロチリン（maptrotilin）、マラビロック、メベンダゾール、メベベリン、メカセルミン、メシリナム、メクロジン、メドロキシプロゲステロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、メフロキン、メフルシド、メゲストロール、酢酸メゲストロール、メラトニン、メルファラン、メロキシカム、メルペロン、メルファラン、メマンチン、髄膜炎菌多糖体、メノトロピン（hmG）、メペンソラ（mepensolar）、メピバカイン、メプロバメート、メピラミン、酒石酸水素メルカプタミン、メルカプトベンゾチアゾール、メルカプトミックス、メルカプトプリン、メロペネム、メサラジン、メスナ、メステロロン、メストラノール、メタサイクリン、メタオクキセドリン、メテナミン、メトホルミン、メチルドパ（meth ldopa）、メサドン、メテナミン、メチオニン、メトラゾン、メトトレキサート、メトキシポリエチレングリコール-エポエチンベータ、アミノレブリン酸メチル、メチルドパ、メチルエルゴメトリン、メチルエルゴタミン、メチルナルトレキソン、臭化メチルナルトレキソン、メチルペロン、メチルフェニデート、メチルプレドニゾロン、酢酸メチルプレドニゾロン、コハク酸メチルプレドニゾロン、メチルスコポラミン、メチプリロン、メチキセン、メトクロプラミド、メトピマジン、メトプロロール、メトロニダゾール、メチクロチアジド、メキシレチン、ミアンセリン、ミカファンギン、ミコナゾール、ミダゾラム、ミファムルチド、ミグルスタット、ミノキシジル、ミルタザピン、ミソプロストール、マイトマイシン、ミトタン、ミトキサントロン、ミバクリウム、モクロベミド、モダフィニル、モリブデン、フロ酸モメタゾン、モロクトコグアルファ、モルヒネ、モキサベリン、モキシフロキサシン、モキソニジン、ムピロシン、ミコフェノール酸、ミコフェノール酸モフェチル、ナブメトン、ナドロール、ナファレリン、ナルブフィン、ナリジクス酸、ナロキソン、ナルトレキソン、ナンドロロン、ナファゾリン、ナプロキセン、ナラトリプタン、ナタリズマブ、ナタマイシン、ナテグリニド、ネビボロール、ネララビン（nelarabin）、ネララビン（nelarabine）、ネルフィナビル、ネオマイシン、硫酸ネオマイシン、ネオスチグミン、ネパフェナク、ネビラピン、ニセリトロール、ニッケル、ニコモルフィン、ニコランジル、ニコチン、ニコチンアミド、ニコチン酸、ニコチン酸/ラロピプラント、ニコチニルアルコール、ニフェジピン、ニロチニブ、ニモジピン、ニフェジピン、ニチシノン、ニトラゼパム、ニトレンジピン、一酸化窒素、ニトロフラントイン、窒素、窒素酸化物、ニトロプルシド、ニザチジン、ノナコグアルファ、ノルアドレナリン、ノルエルゲストロミン、ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオール、酢酸ノルエチステロン、ノルエチステロン、ノルフロキサシン、ノルゲスチメート、ノルトリプチリン、ノスカピン、ナイスタチン、オークモス、オクトコグアルファ、オクトレオチド、オフロキサシン、オランザピン、オルメサルタンメドキソミル、オロパタジン、オルサラジン、オマリズマブ、オメプラゾール、オンダンセトロン、オピプラモール、アヘン、経口コレラワクチン、オルシプレナリン、オルリスタット、オルニダゾール、オルニチン、オルフェナドリン、オセルタミビル、骨形成タンパク質-1：BMp-7、オキサリプラチン、オキサゼパム（oxazepa）、オキサゼパム（oxazepam）、オキスカルバゼピン、オキシメトロン、オキシフェンサイクリミン、オキシテトラサイクリン、オクスプレノロール、オキシブチニン、オキシコドン、酸素、オキシメタゾリン、オキシテトラサイクリン、オキシトシン、パクリタキセル、パクリタキセルアルブミン、パリフェルミン、パリフェルミン、パリペリドン、パリビズマグ、パロノセトロン、パミドロネート、パニツムマブ、パントプラゾール、パントテノール、ビタミンB5、パントテン酸、パパベリン、パラセタモル、パラフィンオイル、副甲状腺ホルモン（rDNA）、パレコキシブ、パリカルシトール、パロキセチン、ペガプタニブ、ペガプタニブナトリウム、ペグフィルグラスチム、ペグインターフェロンアルファ-2a、ペグインターフェロンアルファ-2b、ペグビソマント、ペグインターフェロン-アルファ-2a、ペグインターフェロン-アルファ-2b、ペメトレキセド、ペンシクロビル、ペンフルリドール、ペニシラミン、四硝酸ペンタエリスリチル、ペンタゾシン、ペントバルビタール、ペントキシフィリン、ペントキシベリン、ペルフルトレン、ペルゴリド、ペリシアジン、ペリンドプリル、ペルメトリン、ペルフェナジンカノエート（perphenazinecanoat）、ペルフェナジン、百日咳毒素、ペチジン（pethidin）、ペチジン（pethidine）、フェナゾン、サリチル酸フェナゾン、フェネマール（phenemal）、フェンフルラミン、フェノバルビタール、フェノペリジン、フェノキシメチルペニシリン、フェンプロクモン、フェンタニール、フェントラミン、フェニルアミン、フェニルブタゾン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、フェニトイン、リン酸塩、ホスフェストロール（phosphestrol）、フィトメナジオン、ビタミンK1、フィトメナジオン、ピロカルピン、ピメクロリムス、ピモジド、ピンドロール、ピオグリタゾン、ピオグリタゾン/グリメピリド、ピオグリタゾン/メトホルミン、ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩、ピパンペロン、ピペラシリン、ピリトラミド、ピロキシカム、ピバンピシリン、ピブメシリナム、ピジチフェン（pizitifen）、ピゾチフェン、プラスミノーゲン、プレリキサフォル、ポドフィロトキシン、ポリドカノール、リン酸ポリエストラジオール、ポリゲリン、ポリミキシンB、ポリチアジド、ポサコナゾール、
カリウム、酢酸カリウム、塩化カリウム、リン酸二水素カリウム、重クロム酸カリウム、水酸化カリウム、リン酸カリウム、p-フェニレンジアミン、プラミペキソール、プラスグレル、プラバスタチン、プラゾシン、プレドニゾロン、リン酸プレドニゾロンナトリウム、プレドニゾン、プレガバリン、プレナルテロール、プリロカイン、プリミドン、プロバンテリン、プロベネシド、プロカイン、プロカインアミド、プロカルバジン、プロクロルペラジン、プロシリジン（procylidine）、プロエタジン（proetazine）、プロゲステロン、プログアニル、プロリン、プロメタジン、プロパフェノン、臭化プロパンテリン、プロピオマジン、プロポフォール、プロプラノロール、プロピルチオウラシル、プロピフェナゾン、プロスシラリジン、プロタミン、プロテインC、ヒトプロテインC、プロテインS、プロトリプチリン、プロキシフィリン、プルカロプリド、偽エフェドリン（硫酸塩として）、p-t-ブチルフェノール-ホルムアルデヒド-樹脂、ピラジナミド、ピリドスチグミン、ピリドキシン、ピリドキシン、ビタミンB6、ピリチルジオン、ピルビン（pyrvin）、クエチアピン、キナゴリド、キナプリル、キニーネ、キノリンミックス、ラベプラゾール、ラフィノース、ラロキシフェン、ラルテグラビル、ラミプリル、ラニビズマブ、ラニチジン、ラノラジン、ラサギリン、ラスブリカーゼ、レボキセチン、組換えヒトエリストポエチンアルファ、レミフェンタニル、レパグリニド、レセルピン、レゾルシノール、レタパムリン、レテプラーゼ、レチノール、レチノール、ビタミンA、リバビリン、リボフラビン、ビタミンB2、リファブチン、リファンピシン、リイテロール（riiterol）、リロナセプト、リルゾール、リメキソロン、リモナバン、リセドロン酸、リスペリドン、リトナビル、リツキシマブ、リバロキサバン、リバスチグミン、リザトリプタン、ロクロニウム、ロミプロスチム、ロピニロール、ロピバカイン、ロシグリタゾン、ロシグリタゾン/グリメピリド、ロシグリタゾン/メトホルミン、ロスバスタチン、ロタウイルス、ロチゴチン、ロキシスロマイシン、ルフィナマイド、サグラダエキス、サゾスルファピリジン（salazosulfapyridin）、サゾスルファピリジン（salazosulfapyridine）、サルブタモール、サリチル酸、サリチルアミド、サルメテロール、サマリウム[153sm]レキシドロナム五ナトリウム、サプロプテリン、サクイナビル、サクサグリプチン、スコポラミン、セレギリン、セレン、二硫化セレン、センナ配糖体、セリン、サーチンドール、サートラリン、セベラマー、（炭酸）セベラマー、シブトラミン、シルデナフィル、シメチコン（活性化ジメチコン）、シンバスタチン、シロリムス、シタグリプチン、シタグリプチン/メトホルミン塩酸塩、シタグリプチンリン酸塩水和物/メトホルミン塩酸塩、シタキセンタン、シタキセンタンナトリウム、s-ケタミン、ナトリウムオキシベート、ナトリウムフェニル酪酸エステル、ナトリウム-クロモグリク酸、金チオリンゴ酸ナトリウムオーラノフィン、ピコスルファートナトリウム、ソリフェナシン、スルファジアジン銀（solvsulfadiazin）、ソマトトロピン、ソマトレム、ソマトロピン、ソラフェニブ、ソルビトール、ソタロール、スペクチノマイシン、スピラマイシン、スピロノラクトン、スタノゾロール、スタブジン、スチリペントール、ストレプトキナーゼ、ラネル酸ストロンチウム、スクラルファート、スフェンタニル、スガマデクス、スルベンチン、スレソマブ、スルファメチゾール、スルファメトキサゾール、スルファサラジン、硫酸塩、スルフィソミジン、六フッ化硫黄、スルピリド、スマトリプタン、スニチニブ、スキサメトン、シンスチグミン、タクロリムス、タダラフィル、タフルプロスト、タモキシフェン、タムスロシン、タソネルミン、タウリン、タゾバクタム、テガフール、テイコプラニン、テルビブジン、テリスロマイシン、テルミサルタン、テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド、テモポルフィン、テモゾロマイド、テムシロリムス、テネクテプラーゼ、テニポシド、テノホビルジソプロキシル、テノキシカム、テラゾシン、テルビナフィン、テルブタリン、テリパラチド、テルリプレシン、テロジリン、テストステロン、エナント酸テストステロン、ウンデカン酸テストステロン、破傷風毒素、テトラベナジン、テトラコサクチド、テトラサイクリン、テトリゾリン、サリドマイド、テオフィリン、テオフィリンエチレンジアミン（theophyllin og ethylendiamin）、チアマゾール、チアミン、ビタミンBl、チエチルペラジン、チオグアニン、チオメルサール、チオペンタール、チオリダジン、チオテパ、チチキセン（thithixen）、トレオニン、ヒトトロンビン、チロトロピンアルファ、チアガビン、チアマゾール、チアミン、チアプロフェン酸、チボロン、チゲサイクリン（tigecyclin）、チゲサイクリン（tigecycline）、チモロール、チニダゾール、チンザパリン、チオトロピウム、チプラナビル、二酸化チタン、チザニジン、トブラマイシン、トシリズマブ、トコフェルソラン、トコフェロール（ビタミンE）、トコフェロール、トラザミド、トルブタミド、トルカポン、トルフェナム酸、トルテロジン、トルバプタン、トピラメート、トポテカン、トレミフェン、トラベクテジン、トラマドール、トランドラプリル、トラネキサム酸、トラスツズマブ、トラボプロスト、トラボプロスト、トラボプロスト/チモロール、トレオスルファン、トレプロスチニル、トリアセルバクス（triacelluvax）、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンヘキサセトニド、トリアゾラム、トリフルオロペラジン、トリグリセリド、トリメタジジン、トリメタファン、トリメトプリム、トリミプラミン、トリプトレリン、トロンビン、トロピカミド、トロピセトロン、塩化トロスピウム、トリプトファン、チロトロピン、ウリプリスタール、ウリプリスタール酢酸エステル、ウロフォリトロピン（uFSH）、ウロキナーゼ、ウステキヌマブ、バラシクロビル、バルデコキシブ、バルガンシクロビル、バリン、バルプロ酸塩、バルサルタン、バンコマイシン、バルデナフィル、バレニクリン、酒石酸バレニクリン、バソプレシン、ベンラファキシン、ベラパミル、ベルテポルフィン、ビガバトリン、ビルダグリプチン、ビルダグリプチン/メトホルミン塩酸塩ビルダグリプチン（Idagliptin）、ビルダグリプチン/塩酸メトホルミン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、二酒石酸ビンフルニン、ビノレルビン、ゾニサミド、ゾピクロン、ズクロペンチキソール、酢酸ズクロペンチキソール、デカン酸ズクロペンチキソール、ズクロペンチゾール（zuclopentizol）、α1-プロテイナーゼインヒビター（ヒト）、α-アミルシンナムアルデヒド、およびそれらの組み合わせが挙げられる。

医薬組成物は、ワクチン等の処方または非処方物質であり得る。ワクチンの限定されない例としては、エクスビボ増幅され、特異的なマーカータンパク質を発現している特徴のある生存自己軟骨細胞、ジフテリア、破傷風、無細胞百日咳およびB型肝炎組換えワクチンの組み合わせ、A型肝炎およびB型肝炎ワクチンの組み合わせ、ジフテリア、破傷風、百日咳、B型肝炎、b型インフルエンザ菌共役ワクチン、ジフテリア、破傷風、全細胞百日咳およびB型肝炎ワクチン、ジフテリア、破傷風、無細胞百日咳、組換えB型肝炎（吸着）、不活化ポリオおよび吸着（absorbed）共役b型インフルエンザ菌ワクチン、ジフテリア、破傷風、無細胞百日咳、組換えB型肝炎（吸着）、不活化ポリオワクチン、b型ヘモフィルス共役 （髄膜炎菌性タンパク質複合体）およびB型肝炎（組換え）ワクチン、A型肝炎（不活化）、B型肝炎 （rDNA）（HAB）抗原ワクチン（吸着）、B型肝炎（rDNA）ワクチン（アジュバント、吸着）、B型肝炎（組換え）ワクチン、ヒトパピローマウイルスワクチン、ヒトパピローマウイルスワクチン[6、11、16、18型]（組換え、吸着）、ヒトロタウイルス、弱毒化生、不活化A型肝炎ウイルスHBsAg（組換え、精製）、インフルエンザワクチン（スプリットビリオン、不活化）、インフルエンザワクチン（表面抗原、不活化、細胞培養で調製）、日本脳炎ワクチン（不活化、吸着）、麻疹、おたふく風邪および風疹ワクチン（生）、麻疹、おたふく風邪、風疹および水痘ワクチン（生）、流行性インフルエンザワクチン、流行性インフルエンザワクチン（H1N1）（スプリットビリオン、不活化、アジュバント）；A/California/7/2009（HlNl）v様株（X-179A）、流行性インフルエンザワクチン（表面抗原、不活化、アジュバント）；A/California/7/2009（HlNl）v様株（X-179A）、流行性インフルエンザワクチン（全ビリオン、ベロ細胞由来、不活化）肺炎球菌多糖類共役ワクチン（吸着）、肺炎球菌糖類共役ワクチン（吸着）、プレパンデミックインフルエンザワクチン（H5N1）（スプリットビリオン、不活化、アジュバント）A/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14、ロタウイルスワクチン、帯状疱疹（帯状ヘルペス）ワクチン（生）、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。

非処方物質は、ビタミンもしくはその誘導体、または無機化合物もしくはその誘導体であり得る。ビタミンまたは無機化合物は、チアミン、チアミンピロリン酸、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、ナイアシン、ニコチン酸、ニコチンアミド、ナイアシンアミド、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、トリプトファン、ビオチン、葉酸、パントテン酸、アスコルビン酸、レチノール、レチナール、レチノイン酸、ベータカロテン、1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール、7-デヒドロコレステロール、アルファトコフェロール、トコフェロール、トコトリエノール、メナジオン、メナキノン、フィロキノン、ナフトキノン、カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、カルシウムアパタイト、クエン酸/リンゴ酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸カルシウム、レブリン酸カルシウム、リン、カリウム、硫黄、ナトリウム、ドキュセートナトリウム、塩化物、マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、銅、ヨウ素、亜鉛、クロム、モリブデン、カルボニル鉄、フマル酸第一鉄、多糖鉄、それらの組み合わせ、およびそれらの誘導体が挙げられるがこれらに限定されない。ビタミン化合物の誘導体としては、任意のビタミン化合物の塩、アルカリ塩、エステルおよびキレートが挙げられるがこれらに限定されない。非処方物質はまた、ハーブ化合物、ハーブ抽出物、それらの誘導体、またはそれらの組み合わせであり得るがそれらに限定されない。

本明細書で言う医薬組成物は、任意の形態、およびそれらの組み合わせを取り得る。そのような形態の例としては、チュアブル錠剤、速崩錠剤、発泡錠剤、再構成粉末、エリキシル剤、液体、溶液、懸濁液、乳剤、錠剤、多層錠剤、二層錠剤、カプセル、ソフトゼラチンカプセル、ハードゼラチンカプセル、カプレット、トローチ、チュアブルトローチ、ビーズ、粉末、顆粒、分散性顆粒、カシェ剤、潅水剤（douche）、坐薬、クリーム、局所剤、吸入剤、アエロゾル吸入剤、パッチ、粒子吸入剤、インプラント、デポ（depot）インプラント、糖衣錠、アンプル、摂取可能形態、注射可能形態、注入形態、ヘルスバー（health bar）、液体、食品、栄養食品、機能食品、ヨーグルト、ゼラチン、シリアル、シリアルコーティング、動物飼料、またはそれらの組み合わせが挙げられるがこれらに限定されない。上記形態のいずれも、当業者に周知かつ容易に利用可能な技術および方法により調製することができる。

本発明の第二の局面において、本発明の第一の局面による医療パッケージの製造方法が提供され、該方法は：プラスチック材料シートを加工する工程；空洞に医薬組成物を充填する工程；少なくとも1枚のカバーシートをキャリア半分体に取り付けて、空洞の開口側が少なくとも1枚のカバーシートによって封着するよう覆われる工程；空洞が互いにかみ合うようにキャリア半分体を一緒に折り畳む工程、および外カバー部分を隣接キャリア半分体へ折り畳む工程を含む。

本発明の第二の局面による一部の態様では、前記キャリア半分体を折り畳む工程は：キャリア半分体が重なり合うように、該キャリア半分体を重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む。

本発明の第二の局面による一部の態様では、前記外カバー部分を折り畳む工程は：外カバー部分がそれぞれ枢動可能に結合したキャリア半分体に重なるように、該外カバー部分をキャリア半分体の上へ重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む。

本発明の第三の局面では、本発明の第一の局面による医療パッケージの製造方法が提供され、該方法は：プラスチック材料シートを加工する工程；空洞に医薬組成物を充填する工程；少なくとも1枚のカバーシートをキャリア半分体に取り付けて、空洞の開口側が、少なくとも1枚のカバーシートによって封着するよう覆われる工程；キャリア半分体がリム領域から分離される位置において、プラスチック材料シートを完全または部分的に打ち抜く工程；外側ホイルをリム領域に取り付ける工程；空洞が互いにかみ合うように、キャリア半分体を一緒に折り畳む工程、およびキャリア半分体を連結する工程を含む。

リム領域は、リムに隣接するキャリアシートの領域と定義する。

連結する工程は、折り畳みの前または後に付着される糊により行うことができる。

本発明の第三の局面による一部の態様では、キャリア半分体を折り畳む工程は：キャリア半分体を前記リム領域から分離する前に、キャリア半分体が互いに重なり合うように、キャリア半分体およびリム領域を重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む。

本発明の第三の局面による一部の態様では、キャリア半分体を折り畳む工程は：キャリア半分体をリム領域から分離した後に、キャリア半分体が互いに重なり合うように、キャリア半分体を重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む。

本発明の第三の局面による一部の態様では、打ち抜く工程が、プラスチック材料シートを完全に打ち抜くことで、キャリア半分体が重なり構造になるように180°折り畳まれ、キャリア半分体が互いに重なり合うようになる一方で、同じ面においてリム領域は折り畳まれないままにすることができる。

加工は、プラスチック材料シートに空洞、リッジ、突起部または刻み目を生成することができる熱成形、真空形成、または他の加工であり得る。

本発明の第二および第三の局面により記載された方法は、本発明の第一の局面による医療パッケージを、より効率的かつ低いコストで製造できるという利点を有し得る。

本発明の第一およびその他の局面はそれぞれ、任意の他の局面と組み合わせることができる。本発明の上記および他の局面は、本明細書において以下に記載する態様から明らかになり、かつ解明される。
[本発明1001]
少なくとも1つのキャリア表面上に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を有するキャリアと、少なくとも1枚のカバーシートとを含む単回使用型医療パッケージであって、該キャリアが剛性構造を含み、該剛性構造が内部中空構造であるか内部中空構造を含み、該内部中空構造が該キャリアの上面と底面との間に少なくとも部分的に中空を有する、単回使用型医療パッケージ。
[本発明1002]
前記キャリアが、該キャリアの上面に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞、および底面に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を有する、本発明1001の単回使用型医療パッケージ。
[本発明1003]
前記キャリアの上面にある医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞、および底面にある医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞が、互いにかみ合うように互いに対してオフセットに位置づけされている、本発明1002の単回使用型医療パッケージ。
[本発明1004]
前記キャリアが、医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞をそれぞれ含む枢動可能に結合した少なくとも2つの半分体を含み、かつ該少なくとも2つの半分体が、折り畳み構造に折り畳み可能な1枚の単一のシートから作られ、それにより前記剛性構造が生成される、前記本発明のいずれかの単回使用型医療パッケージ。
[本発明1005]
前記キャリアの少なくとも2つの半分体のうちの一方の少なくとも1つの空洞が、該少なくとも2つの半分体のうちの他方の少なくとも1つの空洞に対してオフセットに位置づけられて、該2つの半分体が折り畳み構造に折り畳まれた際には該空洞が互いにかみ合うようにする、本発明1004の単回使用型医療パッケージ。
[本発明1006]
1列に配置されかつ単一のシートから作られた少なくとも4つのセクションを含み、セクションがそれぞれ、他のセクションのうちの少なくとも1つと、該単一のシートにある折り畳みラインに沿って枢動可能に結合している、前記本発明のいずれかの単回使用型医療パッケージ。
[本発明1007]
前記少なくとも4つのセクションのうち真ん中の2つのセクションがそれぞれ、医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を含むキャリア半分体を構成し、該2つのキャリア半分体が互いと枢動可能に結合している、本発明1006の単回使用型医療パッケージ。
[本発明1008]
前記少なくとも4つのセクションのうち端にある2つのセクションがそれぞれ、キャリア半分体の少なくとも1つのための外カバー部分を構成し、該2つの端セクションがそれぞれ対応するキャリア半分体と枢動可能に結合している、本発明1007の単回使用型医療パッケージ。
[本発明1009]
前記少なくとも4つのセクションは、前記空洞が互いにかみ合い、かつ空洞の開口側が互いに対して反対を向くように、2つのキャリア半分体が互いに隣接するように位置づけられた、折り畳み構造に折り畳まれるように適合されている、本発明1006〜1008のいずれかの単回使用型医療パッケージ。
[本発明1010]
キャリアシートが、それぞれがキャリア半分体を少なくとも部分的に包囲している少なくとも2つのリム領域をさらに含み、該リムはカバーシートに垂直な方向に突出しており、かつ、医療パッケージが閉じられると互いと係合するように適合されている、本発明1004または1005の単回使用型医療パッケージ。
[本発明1011]
前記キャリアシートの表面において前記リムに隣接する領域に外側ホイルが取り付けられ、パッケージが閉じられた際にはパッケージの外面となる、本発明1010の単回使用型医療パッケージ。
[本発明1012]
前期剛性構造が内部に空気または1つまたは複数の他のガスで満たされ得る、前記本発明のいずれかの単回使用型医療パッケージ。
[本発明1013]
少なくとも1枚のカバーシートを取り外すことによって、前記少なくとも1つの空洞へのアクセスが達成される、前記本発明のいずれかの単回使用型医療パッケージ。
[本発明1014]
少なくとも1枚のカバーシートを剥がすことによって、該少なくとも1枚のカバーシートの取り外しが達成される、前記本発明のいずれかの単回使用型医療パッケージ。
[本発明1015]
少なくとも1枚のカバーシートが少なくとも1つの蓋で保護されている、前記本発明のいずれかの単回使用型医療パッケージの使用。
[本発明1016]
少なくとも1つの蓋は、キャリアに位置づけされた少なくとも1つの回転結合部に沿った該蓋の回転により開く、本発明1015の単回使用型医療パッケージの使用。
[本発明1017]
前記少なくとも1つの蓋が、少なくとも1つの中空体であるか、または少なくとも1つの中空体を含む、本発明1015または1016の単回使用型医療パッケージの使用。
[本発明1018]
前記少なくとも1つの蓋が、少なくとも1つの接着性要素であるか、または少なくとも1つの接着性要素を含む、本発明1015〜1017のいずれかの単回使用型医療パッケージの使用。
[本発明1019]
前記少なくとも1つの蓋が、ユーザーの関心対象の情報が記されたリーフレットを含む、本発明1015〜1018のいずれかの単回使用型医療パッケージの使用。
[本発明1020]
前記少なくとも1枚のカバーシートがスライド可能なシャッターシステムにより保護されうる、本発明1015〜1019のいずれかの単回使用型医療パッケージの使用。
[本発明1021]
少なくとも2枚のカバーシートを含み、前記キャリアが医薬組成物を収容するための少なくとも2つの空洞を有し、該医薬組成物を収容するための少なくとも2つの空洞の周囲に該少なくとも2枚のカバーシートが少なくとも部分的にキャリアに封着され、かつ該少なくとも2枚のカバーシートは少なくとも1つの要素に重なって区切り、ここで先行して重なっているカバーシートを取り外すことによって該少なくとも1つの要素にアクセスでき、かつ先行して重なっているカバーシートをそれぞれ順次的に取り外すことでさらなる要素にアクセスできる、前記本発明のいずれかの単回使用型医療パッケージ。
[本発明1022]
-プラスチック材料シートを加工する工程、
-空洞に医薬組成物を充填する工程、
-少なくとも1枚のカバーシートをキャリア半分体に取り付けて、空洞の開口側が、該少なくとも1枚のカバーシートによって封着するよう覆われる工程、
-該空洞が互いにかみ合うように該キャリア半分体を一緒に折り畳む工程、および
-外カバー部分を隣接キャリア半分体へ折り畳む工程
を含む、本発明1006〜1009のいずれかの医療パッケージの製造方法。
[本発明1023]
前記キャリア半分体を折り畳む工程が、
該キャリア半分体が互いに重なり合うように、該キャリア半分体を重なり構造になるように180°折り畳む工程
を含む、本発明1022の医療パッケージの製造方法。
[本発明1024]
前記外カバー部分を折り畳む工程が、
外カバー部分がそれぞれ、枢動可能に結合したキャリア半分体に重なるように、該外カバー部分を前記キャリア半分体の上へ重なり構造になるように180°折り畳む工程
を含む、本発明1022〜1023のいずれかの医療パッケージの製造方法。
[本発明1025]
-プラスチック材料シートを加工する工程、
-空洞に医薬組成物を充填する工程、
-少なくとも1枚のカバーシートをキャリア半分体に取り付けて、空洞の開口側が、該少なくとも1枚のカバーシートによって封着するよう覆われる工程、
-該キャリア半分体がリム領域から分離される位置において、プラスチック材料シートを完全または部分的に打ち抜く工程、
-外側ホイルを該リム領域に取り付ける工程、
-空洞が互いにかみ合うように、該キャリア半分体を一緒に折り畳む工程、および
-該キャリア半分体を連結する工程
を含む、本発明1010〜1011のいずれかの医療パッケージの製造方法。
[本発明1026]
前記キャリア半分体を折り畳む工程が、
該キャリア半分体をリム領域から分離する前に、該キャリア半分体が互いに重なり合うように、該キャリア半分体および該リム領域を重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む、本発明1025の方法。
[本発明1027]
前記キャリア半分体を折り畳む工程が、
該キャリア半分体をリム領域から分離した後に、該キャリア半分体が互いに重なり合うように、該キャリア半分体を重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む、本発明1025の方法。
[本発明1028]
前記打ち抜く工程が、プラスチック材料シートを完全に打ち抜くことで、前記キャリア半分体が重なり構造になるように180°折り畳まれ、該キャリア半分体が互いに重なり合うようになる一方で、同じ面において前記リム領域は折り畳まれないままにすることができる、本発明1025〜1027のいずれかの方法。

以下に、いくつかの好適および/または任意の特徴、要素、実施例、および具現化をまとめる。一つの態様または局面に関連する特徴または要素は、適用可能な場合にはその他の態様または局面と組み合わせたりまたは適用されてもよい。例として、開封システムに関連して記載される特徴または要素は、必要に応じて、方法において一工程として実施され得る。また、本発明者らにより実現される本発明の根本的なメカニズムの説明は、説明の目的で提示するが、本発明を推論するための事後分析において使用されるべきではない。

以下に、本発明による単回使用型医療パッケージを、添付の図面を参照しながらより詳細に説明する。図面は、本発明を実現する上での一手法を示すものであり、添付の請求の範囲内にあるその他の可能な態様を限定するものと解釈されてはならない。

図1は、本発明の一態様による使い捨て可能なパッケージの側面図を示す。 図1aは、本発明の一態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示し、ここでは、特定のラインに沿ってカバーシートにミシン目が入れられている。 図2は、本発明の一態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの正面図を示す。 図2aは、本発明の一態様による使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、特定のラインに沿ってカバーシートにミシン目が入れられている。 図3は、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示し、ここでは、キャリアの上面および底面に空洞が存在する。 図3aは、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、剛性構造が中空構造である。 図3bは、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、剛性構造が中空構造であり、構造に2枚の側壁が存在する。 図4は、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、キャリアの上面および底面に空洞が存在する。 図4aは、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、キャリアの上面および底面に空洞が存在し、カバーシートには特定のラインに沿ってミシン目が入れられている。 図5は、本発明の一態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示し、ここでは、キャリアの上面および底面に空洞が存在し、カバーシートへのアクセスが蓋によって保護されている。 図5aは、図5に示す本発明の態様による開封の順序を示す。 図6は、本発明の別の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示し、ここでは、キャリアの上面および底面に空洞が存在し、カバーシートへのアクセスが蓋によって保護されている。 図6aは、図6に示す本発明の態様による開封の順序を示す。 図6bは、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、パッケージが回転結合部を含む。 図6cは、医療用の使い捨て可能なパッケージの三次元像であって、ここでは、蓋の機能を有する中空長方体によってカバーシートが保護されている。 図6dは、医療用の使い捨て可能なパッケージの三次元像であって、ここでは、蓋の機能を有する中空長方体によって2つのキャリアが保護されている。 図6eは、医療用の使い捨て可能なパッケージの三次元像を示し、ここでは、完全に取り外し可能な蓋によってカバーシートが保護されている。 図6fは、図6eに示す本発明の態様による開封の順序を示す。 図6gは、医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示し、ここでは、蓋が接着性要素を含む。 図7は、カバーシートを取り外すためにカバーシートにアクセスする異なる手法を示す。 図8は、カバーシートを取り外すためにカバーシートにアクセスする異なる手法を示す。 図8aは、本発明の更なる態様を示し、ここでは、ブリスターパッケージが4枚のカバーシートを含む。 図9は、本発明の態様を示し、ここでは、重なっている何枚かのカバーシートによりカバーシートが形成されている。 図9aは、図9に示す本発明の態様による開封の順序を示す。 図10は、本発明の一態様によるブリスターパッケージの正面図を示し、ここでは、重なっている何枚かのカバーシートによりカバーシートが形成されている。 図10aは、図10に示す本発明の態様による開封の順序を示す。 図11aは、本発明の態様の上面図を模式的に示す。 図11bは、異なるフラップおよび空洞アレンジメントを有する異なる態様を示す。 図12aおよび12bは、本発明の態様の上面図を模式的に示し、ここでは、打ち抜き加工の間または後にカバーシートの一部が除去される。 図13aは、本発明の態様の上面図を模式的に示し、ここでは、カバーシートの一部が封着されていないままである。図13bは、図13aの本発明の態様の断面図である。 図14aは、本発明の態様の上面図を模式的に示し、ここでは、キャリアシートが折り畳まれていない状態である。 図14bは、図14aの本発明の態様が折り畳まれた状態の三次元像を模式的に示す。 図15aは、図14aおよび14bと同じ折り畳み原理に基づく代替的な態様を示す。 図15bは、図14aおよび14bと同じ折り畳み原理に基づく代替的な態様を示す。 図15cは、図14aおよび14bと同じ折り畳み原理に基づく代替的な態様を示す。 図15dは、図14aおよび14bと同じ折り畳み原理に基づく代替的な態様を示す。 図16aは、支持リングを留める前および後のそれぞれにおける、図15a、b、cおよびdに示す本発明の態様の三次元像を模式的に示す。 図16bは、支持リングを留める前および後のそれぞれにおける、図15a、b、cおよびdに示す本発明の態様の三次元像を模式的に示す。 図17a、bおよびcは、ビルドイン型のカバー用の蓋を有する本発明の態様の上面図および三次元像を模式的に示す。 図18aおよび18bは、ビルドイン型のカバー用の蓋を有する本発明の態様の上面図および三次元像を模式的に示す。 図19は、キャリアシートの表面上の空洞の位置によってパッケージの剛性を高めるのに最適な構造が提供され得るパッケージの例を示す。 図20は、キャリアシートの表面上の空洞の位置によってパッケージの剛性を高めるのに最適な構造が提供され得るパッケージの例を示す。 図21は、キャリアシートの表面上の空洞の位置によってパッケージの剛性を高めるのに最適な構造が提供され得るパッケージの例を示す。 図22は、キャリアシートの表面上の空洞の位置によってパッケージの剛性を高めるのに最適な構造が提供され得るパッケージの例を示す。 図23は、キャリアシートの表面上の空洞の位置によってパッケージの剛性を高めるのに最適な構造が提供され得るパッケージの例を示す。

態様の詳細な説明
図1は、本発明の一態様による使い捨て可能なパッケージ45の側面図を示す。パッケージは、キャリア中に4つの空洞を含むように示されている。これは、単に説明的な理由により、権利範囲を限定するものと考えられるべきでない。単一のキャリアには、商業的に実現可能な任意の数の空洞を作ってもよい。

パッケージは、異なる形態の医薬組成物（例えば、カプセル、錠剤、またはピル）を収容する、キャリア1の面から延伸する少なくとも2つ（ただし、好ましくは複数）の空洞2〜5が存在するキャリア1を特徴とする。

パッケージはまた、キャリア1において空洞2〜5の周りに少なくとも部分的に封着されて空洞の中に入った医薬組成物を保護し、取り外されると医薬組成物を収容する空洞2〜5へのアクセスを可能にする少なくとも1枚のカバーシート6も含む。

空洞2〜5へのアクセスは、図7および8中の矢印7および8に示すように剥がすことができるカバーシートを取り外すことによって達成できる。

図8は、キャリア11上に凹部10が存在する、本発明の態様によるパッケージを示す。これにより、患者はカバーシート12を容易につかむことができる。キャリア11上の凹部10によるアクセスを介してカバーシート12をつかみ、矢印8に従ってカバーシート12を剥がすかまたは破り取ることで（すなわち、カバーシート12を矢印8の通りに上に持ち上げてから引くことで）、空洞13〜16にアクセスできる。

凹部領域10は、キャリア11にある刻み目として図示しているが、異なる形状および形態を有して、キャリア11の異なる領域に配置されることもできる。

別の態様では、1つ以上の凹部が存在せず、キャリアまたは空洞の端部の一部の周りにおいてカバーシートのごく一部を封着しないままにすることによって、カバーシートをつかむことができるようにすることができる。

図7は、カバーシート9が、キャリア17の端部から延伸するタブ18を有する本発明の別の態様によるパッケージを示す。これにより、凹部領域の必要なしに患者によるつかみが可能になる。カバーシート9のタブ18をつかみ、タブ18を剥がすかまたは破り取って、カバーシート9を矢印7に従い上に持ち上げてから引くことで、空洞19〜22にアクセスできる。

別の態様では、キャリア端部を越えて延伸しないカバーシートを使用し、カバーシートをキャリア端部に沿って部分的に封着しないままにすることで、患者はパッケージのカバーシートをつかむことができる。

一部の態様では、単一のカバーシートを取り外すことによって多数の空洞へアクセスし得る。例えば、図8aでは、本発明の更なる態様を示し、ここでは、ブリスターパッケージ132が、4つの空洞への複数アクセスをそれぞれ提供する4枚のカバーシート133〜136を含む。例えば、カバーシート133をつかんで上に持ち上げてから引いてカバーシート133を取り外すことで、空洞132〜140に同時にアクセスできる。このようにして、単一のカバーシートを取り外すことで複数のくぼみにアクセスできるようになるため、空洞内に存在する医薬組成物を複数投薬できる。カバーシート133〜136へのアクセスは、キャリア上の凹部の存在、またはカバーシート上のタブの存在、またはキャリアの端部の一部の周りにおいてカバーシートのごく一部を封着しないままにすることによって可能になり得る。

これらの態様の利点は、相互作用する可能性があるために別々に格納される必要がある個別の医薬組成物に、単一の開封動作によってアクセスできることである。例えば、単一のカバーシートを取り外すことで、複数の個別の空洞にアクセスできる。

別の態様では、キャリアの空洞へのアクセスは、特定の開封順序に従う。例えば、図9は、重なっている何枚かのカバーシートからカバーシートが形成されている本発明の態様を示す。

図9は、異なる形態の医薬組成物（例えば、カプセル、錠剤またはピル）を収容するための少なくとも2つ（ただし、好ましくは複数）の空洞24〜27が上に存在するキャリア23を特徴とする使い捨て可能なパッケージを示す。パッケージは、空洞24〜27それぞれの周りにおいてキャリア23に少なくとも部分的に封着され、医薬組成物を収容する空洞24〜27へのアクセスを制限する機能を有する数枚のカバーシート28〜31も含む。

カバーシート28〜31は、先行するシートが次のシートと部分的に重なっており、空洞24〜27（従って、その中に含まれる医薬組成物）への予め決められたかつ順次的なアクセスをもたらすことを特徴とする。

一部のその他の態様（図示せず）では、先行するカバーシートがそれ以降のカバーシートに完全に重なっている。

キャリア23はまた、それぞれの空洞に隣接する1つ以上の凹部（ここでは1つの凹部しか示されていない、凹部32）も有し得る。図9において、第一の凹部32は段状の凹部として示され、これは、カバーシート28の端部のごく一部を封着しないままにする機能を有する。このように、タブ33が作られる。カバーシート28のタブ33をつかんで、タブ33を剥がすかまたは破り取って、カバーシート28を矢印34に従って上に持ち上げてから引くことでカバーシート28が取り外されて、医薬組成物を含む第一の空洞24にアクセスできる。カバーシート28を取り外すと、図9aに示すように、空洞24が開き、カバーシート29を取り外すためのタブ35（すなわち、カバーシート28および29の間の重なっている領域）にアクセスできる。タブ35をつかめるように第二の凹部（図示せず）が存在し得る。従って、タブ35を剥がすかまたは破り取ってカバーシート29を矢印38に従って上に持ち上げてから引くことでカバーシート29が取り外されて空洞25にアクセス できる。別の態様では、1つ以上の凹部が存在せずに、それぞれのくぼみの端部の一部においてカバーシートのごく一部を封着しないままにすることで、カバーシートのつかみを実現できる。ごく一部とは、一般的に、カバーシート間の重なっている領域、または先に引用した態様において登場したタブに対応し得る。

図2は、図1に示す使い捨て可能なパッケージの正面図を示す。

本態様においては、16の空洞が図示されているが、これは単に説明的理由によるものであり、権利範囲を限定するものと考えられるべきでない。単一の使い捨て可能なパッケージには、商業的に実現可能な任意の数の空洞を作ることができる。図7、8または9の記載に従ってカバーシートを取り外すことによって異なる空洞へアクセスできる。特に、図9に記載したようにカバーシートが一連の重なっているシートである場合、カバーシートを特定の重なりにすることで予め定めることができる順序に従った開封にできる。図9および9aに示すように、カバーシート28〜31の間の重なっている領域35〜37がアクセスの順番を決定する。図10もカバーシート40およびタブ39を示す。カバーシート31はタブ39へのアクセスの妨げになるため、カバーシート31を取り外した後に、カバーシート40を取り外してくぼみ41へアクセスできる。従って、カバーシート43は、タブ42を剥がすかまたは破り取って取り外すことができ、このタブ42はカバーシート40を取り外して初めてアクセスできる。図10aにおいては、図10に示すようなカバーシートとタブとの重なりを用いて、矢印81に従った、複数のくぼみへのアクセスの順番を実現している。

所定の重なりの順番によっていくつかの開封方向が得られる（例えば、周回、ジグザグ、上下、左右、または多数の開始点を使用）。

図2aは、図1に示す使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、一回につき単一の空洞および中に入った医薬組成物にのみアクセスできるようにい何本かの特定のライン119〜124に沿ってミシン目が入れられたカバーシート118を取り外すことによって異なる空洞へアクセスできる。一部の他の態様では、カバーシート118の目打ちはキャリアの厚み全体に及んでもよく、単一の医薬組成物の入った個別のセクション（例えば、118aおよび118b）を区別し、パッケージから完全に取り外すことができる。

図1aは、図2aに示す医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示す。カバーシート118は、ライン122〜124に沿ってミシン目が入れられて、空洞125〜128へのアクセスを提供する。空洞125へのアクセスは、カバーシート118の一部（すなわち、118a）を取り外すことによって達成される。一部の態様では、目打ちは、ライン129〜131に示すようにキャリアを貫通するように行われる。

図3は、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示し、ここでは、キャリアの上面および底面に空洞が存在する。使い捨て可能なパッケージ44は、キャリア50の上面に空洞46〜49を有する。これらの空洞は、カバーシート51を取り外すことでアクセスできる。キャリア50の底面には空洞52〜55が、空洞46〜49とオフセットにされて互いにかみ合うように配置されている。空洞52〜55は、カバーシート56を取り外すことでアクセスできる。このようにして、二倍の量の医薬組成物（ピル、錠剤またはカプセル等）が、図1および2に示すものと同じ寸法および障害（hindrance）を有するパッケージに入れられて輸送され得る。

一部の他の態様では、キャリア50は、剛性構造が中空剛性構造（すなわち、キャリアの空洞と空洞との間に材料が存在しない）であることを特徴とする。これらの態様におけるキャリアは、剛性かつ薄いプラスチック材料構造を含み、これは側面において閉じられ得る。

図3aは、剛性構造が中空構造である本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの断面図を示す。

使い捨て可能なパッケージ98は、キャリア103の上面に空洞99〜102を有する。これらの空洞は、カバーシート104を取り外すことによってアクセス可能である。キャリア103の底面に、空洞104〜107が、空洞99〜102とは互いにかみ合うようにオフセットになるように位置づけられている。空洞104〜107は、カバーシート108を取り外すことでアクセスできる。キャリア103の上面と底面との間の領域は中空（例えば、空）であり、空気またはガスで満たされ得る。支持要素（例えば、109〜116）は、構造に対して剛性を付与するために存在し得る。これらの要素は、支持線または支持柱であり得る。これらの要素は、キャリアと同じまたは異なる材料から作られ得る。この構造の利点は、軽量であること、作製するために使用する材料が最小限であることである。一部の他の態様では、剛性構造は、キャリアの上面および底面を接続する少なくとも1つの側壁を有し得る。図3bは、図3aと同じ態様を示し、構造に2つの側壁117および118 が存在する。他の態様では、図1a、7、8、9、9a、10または10aに開示する開封システムが、本態様に記載する使い捨て可能なパッケージに対して適用できる。

本態様においては、32の空洞が示されているが、これは単に説明的理由によるものであり、権利範囲を限定するものと考えられるべきではない。

図4は、図3に示す使い捨て可能なパッケージの正面図を示す。比較上の理由により、図2に示すキャリアと同じ寸法を有するキャリアに対して、本構造においては32の空洞が可能であることを示している。

図4aは、図3に示す使い捨て可能なパッケージの正面図を示し、ここでは、図2aに示す態様と同様に、特定のラインに沿ってカバーシートにミシン目が入れられており、一回で単一の空洞およびその中に入った医薬組成物にのみアクセスできる。

図11aは、各空洞202の隣にフラップ201を設けている、本発明の態様の上面図を模式的に示す。製造時にカバーシートをキャリアに留める際に、各フラップ201の下にある領域を封着しないままにすることで、フラップ201が得られる。（好ましくは後続する）加工工程において、典型的には打ち抜きによって、フラップ201の端部203を、カバーシートの封着された部分204から離す。打ち抜きは、カバーシートのみを打ち抜くものであってもいいし、またはキャリアを完全または部分的に打ち抜くものであってもよい。カバーシートのみを打ち抜くことの利点は、キャリアが無傷のままなため、より堅く、不具合を生じにくいことである。完全または部分的にキャリアを打ち抜く利点は、打ち抜きツールおよび打ち抜き動作についての誤差さがそれほど厳密でなくていいことである。図11bは、異なるフラップおよび空洞アレンジメントを有する異なる態様を示す。

図11aおよび11bに示すものに対する代替的な態様においては、打ち抜き加工の間または後でカバーシートの選択された部分を除去する。このような態様の例を、図12aおよび図12bに模式的に示す。除去したカバーシートの部分は、図中205として示した。この加工により、フラップ201がより簡単につまめるようになる。図12bに示すように、カバーシートは、例えば、フラップ201およびカバーシートの除去される部分205の大きさに対応する量だけ、キャリアの端部からはみ出してもよい。これにより、フラップ201は、キャリアに重なっている場合よりもさらにつかみ易くなる。

図13および13bに模式的に示すさらに別の態様においては、図11aおよび11bの態様と同様にカバーシートの一部はキャリアに封着しないままにされている。図13aおよび13bに示すものについては、製造において、打ち抜きによってフラップ201を設けることが含まれない点でこれらの態様は互いと異なる。代わりに、各空洞207の隣に凹部206があり、空洞の内容物にアクセスするためには、カバーシート208を凹部206に押し付け、実際の空洞207の上からカバーシート208を外す。この動作は、典型的に、指209を用いて行われるが、適切なツールも使用できる。この態様において、カバーシート208 は、好ましくは凹部206または空洞207以外の全面においてキャリアに封着されている。この態様の利点は、製造プロセスにおいて打ち抜き工程を必要としない点である。

図5は、本発明の態様による医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示し、ここでは、空洞がキャリアの上面および底面に存在し、カバーシートへのアクセスが、2つの蓋57および58により保護されている。蓋57および58は、キャリア61の同じ側の端部、ただしそれぞれ上面62および底面63にヒンジ止めされている。図5aに示すように、ヒンジ64および65によって、蓋57および58がそれぞれ矢印59および60に沿った動作で、開閉位置の間で動くことが可能になる。開いた位置にくると、カバーシート66および67へのアクセスが可能になり、矢印68および69に従ったカバーシートの取り外しにより下にある空洞にアクセスできるようになる。

図6は、カバーシートへのアクセスが、キャリア72の反対側の端部にヒンジ止めされた2つの蓋70および71によって保護された、医療用の使い捨て可能なパッケージの側面図を示す。図6aに示すように、ヒンジ73および74により、蓋70および71がそれぞれ矢印75および76に沿った非対称動作に従って開閉位置の間で動作可能になる。開いた位置にくると、カバーシート77および78へのアクセスが可能になり、矢印79および80に従ったカバーシートの取り外しにより下にある空洞にアクセスできるようになる。

図6bは、カバーシートへのアクセスが蓋83（キャリアの上面および底面に空洞が存在する場合には2つの蓋）によって保護されている、医療用の使い捨て可能なパッケージ82の正面図を示す。この態様では、カバーシートは、開放ヒンジ84の軸に沿った回転動作によって開けられる蓋83によって保護されている。従って、蓋83は矢印85に従って横方向に回転できる。逆の回転動作によって蓋を閉じることが出来る。

ヒンジ84は、旋回軸ヒンジ、または図6bに示す回転動作を可能にするあらゆる回転結合部であり得る。

図6cは、蓋の機能を有する中空長方体86によってカバーシートが保護されている、医療用の使い捨て可能なパッケージの三次元像を示す。キャリア88を保護しているカバーシート87にアクセスするためには、矢印89に従った、キャリア88の横方向のスライド動作が必要である。

他の態様では、本態様に、先の態様（例えば、図1、la、3、7、9、10または10aにおいて開示したキャリアおよびカバーシートおよび開封システム）を適用することができる。

図6dは、図6cに類似した態様を示し、ここでは、2つのキャリア90および91、ならびにそれぞれのカバーシート92および93が蓋の機能を有する中空長方体94によって保護されている。キャリア90を保護しているカバーシート92にアクセスするためには、矢印95に従ったキャリア90の横方向のスライド動作が必要となる。従って、キャリア91を保護するカバーシート93にアクセスするためには、矢印96に従ったキャリア91の横方向のスライド動作が必要となる。図示しているキャリアおよびカバーシートは、単純化するために、キャリアの一方の面にのみ空洞を有している。他の態様では、キャリアおよびカバーシートは、先の（例えば、図1、la、3、7、9、10または10aにおいて記載した）態様のものであってもよい。

他の態様において、中空長方体は、空洞に対して一つの開口部のみを有してもよい。例えば、図6cにおいて、長方体86は横壁97も有している。

図6b、6cおよび6dにより説明したこれらの態様において、カバーシートと蓋（例えば、中空体）との間の空いた空間を使用して、患者にとって関心のある情報（例えば、中に入った医薬組成物をどのように使用するかの指示書、または関連する薬物の宣伝）を掲載したリーフレットを担持してもよい。一部の態様では、キャリアは、単一の射出成形加工により作製され得る。上記および他の態様において、キャリアの上面および底面は、別々に作製されてから互いと溶接されてもよい。

一部の態様では、中空体94または86は、キャリア、カバーシートおよびその中に含まれる医薬組成物を標準郵便できるような包装の機能を有していてもよい。これらの態様において、中空体94または86は、中空体の一方の外面に受取人住所を付されても良い（例えば、印刷またはラベル貼付）。

図6eは、医療的用途のための使い捨て可能なパッケージ148の三次元像を示し、ここでは、完全に取り外し可能な蓋141によりカバーシートが保護される。キャリア142にアクセスするためには、図6fに示すように、矢印143が示す方向に従って蓋141を完全に取り外す必要がある。

図6gは、医療的用途のための使い捨て可能なパッケージ149の側面図を示し、ここでは、蓋146が、カバーシート（図示せず）またはキャリア147に少なくとも部分的に留められている。カバーシート（図示せず）またはキャリア147へのアクセスは、矢印145に従って蓋146を開封するか、またはキャリア147の一方の端部144に沿って蓋146を回転させることによって達成され得る。これは、蓋146が、キャリア147の一方の端部144に沿って（例えば、糊によって）留められた接着性要素150を有するために可能である。

本発明の目的は、剛性構造として、医薬組成物のための容器を提供することである。

例えば、本発明の一局面による単回使用型医療パッケージにおいて、キャリアシートは、少なくとも部分的にキャリア半分体をそれぞれ包囲する少なくとも2つのリム領域をさらに含んでいる。このリムは、カバーシートに対して垂直方向に突出しており、医療パッケージが閉じられた際には互いと係合するように適合される。

パッケージが閉じられた際にパッケージの外面となるキャリアシート表面のリムに隣接した領域に外側ホイルが取り付けられ得る。

この剛性構造は、例えば、図14aおよび14bに示すキャリア210によって得ることができる。キャリア210は、配列された空洞207をそれぞれ含む2つの半分体211および212が特定された、単一ホイルとして作製され得る。図14aおよび図14bはそれぞれ、折り畳まれていない状態と折り畳まれた状態のキャリア210を示す。2つの半分体211および212は、空洞207が互いとかみ合って、キャリア210に剛性およびコンパクト化の両方を付与するように折り畳まれるように適合される。キャリア210は、図14aに示すように矢印230に従って、好ましくは2本の折り畳みライン213に沿って折り畳まれて、空洞207の閉じられた側が対向する半分体にかぶさる（すなわち、半分体211の閉じられた側の空洞207が半分体212にかぶさり、逆も同様である）。このような設計により、キャリア210の両側から医薬組成物にアクセスするキャリア210が得られる。空洞207は、上述したようにカバーシート208に覆われている；好ましくは半分体211および212の両方が同じカバーシートで覆われている；半分体211および212のそれぞれが2枚の別個のカバーシートで覆われていてもよい。カバーシート208は、好ましくは、折り畳み前にキャリア210に封着されているが、原理上は、キャリア210を折り畳んだ後に取り付けることもできる。図14aおよび14bにおいて、空洞207は、ハニカム形状にされ、キャリア210の半分体211および212のそれぞれにおいて2列に配置されている。この構成により、いったん折り畳むと、可撓性ブリスター構造にさらなる剛性が付与される。一般的に、折り畳み状態の際には、半分体212の空洞207 の閉じられた底部が半分体211の対応する領域を支持し、逆も同様である。折り畳み状態においてキャリアシートを支持し、最終構造に剛性を付与する、互いにかみ合う空洞のその他の形状も任意に想定される。

さらに、例えば、試行錯誤により、キャリアシートの表面上の空洞位置が最適化されて、パッケージの剛性を支持する最適な構造を得てもよい。例えば、図19〜23は、キャリアシートの表面上での空洞の位置により、パッケージの剛性を高めるのに最適な構造が得られたパッケージの例を示す。例えば、図19において、異なる空洞の配置（例えば、301および302）を、異なるスニップの配置およびデザイン（例えば、304）と組み合わせて、カバーシートを取り外し、下にある空洞にアクセスしてもよい。303は、ブリスター（例えば、301および302）を担持するキャリアシートの上面および底面をつなげる糊付け領域を特定する。図20および21は、代替的な形状の空洞およびスニップを有する医療パッケージの2つの態様を示す。図21においては、小さな出っ張り305が、空洞（例えば、306）とスニップ（例えば、307）との間に存在する。

図22および23は、異なる空洞（例えば、308または310）およびスニップ（例えば、309）の組み合わせを有する、医療パッケージのさらなる態様を示し、これらは同様に構造に剛性を付与する。

また、キャリアシートのバリアおよび支持を得るために折り畳まれた際にキャリア210の端部に沿うように形成された端部214によっても、剛性（従って、空洞207に配置された医薬組成物の保護）が付与される。同じ目的を果たす他の形状およびアレンジメントも本発明の範囲内にある。2つの半分体211および212が、2つの個別のシートを使用する代わりに1つの折り畳みシート材料からなるという事実は、互いがより固定されて保持されることを意味し、これによりキャリア210の剛性が増す。キャリア210が広がるのを防ぐために、キャリア210の2つの半分体211および212は、例えば、ホットメルト接着剤等の一続きの接着剤215によって連結され得る。このような連結は、2つの半分体211および212の相互動作をさらに防止して、キャリア210にさらに剛性を付与する。

図15a、b、cおよびdは、図14aおよび14bと同じ折り畳み原理に基づく代替的な態様を示す。図15aは、折り畳まれていないキャリア210を示し、ここで破線216は、図14aのキャリア210の形状を示す。図15a、b、cおよびdに示す態様は、端部に沿って突出したリム217を設けられている。キャリア210およびリム217となるシートは、典型的に、プラスチックシートの熱成形によって形作られる。図15aの形状に熱成形した後、空洞207を含む2つの半分体211および212の周りに破線216に沿ってパンチでシートに穴を開ける。2つの半分体211および212は、図14aに示す矢印230に従って折り畳まれて、図15bに示すような折り畳み構造に至る。これにより、リム217の間の空間が穴として残る。容器の外面を閉ざすために、（好ましくは、折り畳み前に）プラスチックホイル等の外側ホイル材料218をリム領域217に留める。外側ホイル218とリム領域217、つまりキャリア210との連結を図15cに示し、最終的な外見は図15bおよび15dにおいてそれぞれ開いた状態および閉じた状態で示している。このようにして、蓋の機能を有する、リム217および外側ホイル218を含むセクション219によって、キャリア210、従って医薬組成物が保護される。さらなる剛性およびさらに閉ざされたデザインが所望である場合、追加リング220を各リム217に加えることによりこれは達成できる。これは、リングを留める前および後をそれぞれ示す図16aおよび16bに示している。リング220は、接着剤または圧入等の任意の適切な手段によって留められる。

一態様では、リム217を含むキャリア210は、破線216に沿った打ち抜き、医薬組成物の充填、およびホイル218による被覆の後、リム217およびキャリア210を分離することなく折り畳まれる。ブリスターパッケージを開封する際には、リム217に封着されたホイル218が蓋として作用し、熱成形加工の後にパンチで穴を開けられた破線216に沿ってパッケージが開く。このようにして、パッケージを最初に使用した後に初めてライン216に沿って破れるため、製造元から最初のユーザーまで輸送する間のパッケージの望ましくない開封が避けられて、構造のさらなる剛性が得られる。

図15a、b、cおよびdに示す態様のための現時点で好適な製造方法の第一の工程は、キャリア210およびリム217を含むシートを図15aに示す形状に形作ることである。これは、典型的に、まず、プラスチックシートを熱成形することにより行われ得る。次いで、空洞207に医薬組成物を充填し、典型的に、アルミニウムホイルからなるカバーシート208で空洞207を覆う。次の工程は、打ち抜きで、ここではキャリア半分体211および212をリム領域217から離す。同じまたは後続する打ち抜き工程において、例えば、図11aおよびbに関連して上述したようにフラップ201を作ってもよい。その後、図15cに示すように、外側ホイル218をリム領域217に留める。外側ホイル218は、例えば、熱溶接または糊付けによって封着および/または留められてもよい。外側ホイル218は、連続的なホイルでカバーシート208をさらに保護してもよく、パッケージの開封の後に外側ホイル218を外さない限りはカバーシート208 にアクセスできないようにしてもよい。

一部の態様では、外側ホイル218は、リム領域217に留める前に所望の形状を有するか、または多数の容器を覆うシート材料として留められて、その後に所望の形状に打ち抜かれてもよい。

ここまで記載した工程の全ては、材料を回転する必要なく行うことができ、これは製造の視点から有利である。以下の工程は、好ましくは、下側だったものが上側に来るように容器を180°回転した後に行われる。所望であれば、一連のホットメルト接着剤等の接着剤を塗布し、または所望であれば、熱成形プラスチックリング220をリム217の上部に配置しても良い。その後、キャリア210の2つの半分体211および212を互いに折り畳み、連結させ、外側ホイル218を有するリム217を含む「蓋」をキャリア210の周りで閉じる。所望であれば、医薬組成物を使用するための指示書を容器の内側に入れてもよい；例えば、容器を閉じる前に外側ホイル218の内側に糊付けできる。

図17a、bおよびc、ならびに18aおよびbを参照しながら、ビルドイン型カバー蓋を有する代替的な医療パッケージを以下に説明する。

例えば、本発明の一局面による単回使用型医療パッケージは、一列に配置されかつ単一のシートからなる、少なくとも4つのセクションを含み得る。これらのセクションはそれぞれ、単一のシートの折り畳みラインに沿って、少なくとも1つの他のセクションに枢動可能に結合している。

単一のシートとは、例えば プラスチック等の連続したシートを意味する。

少なくとも4つのセクションのうち真ん中の2つのセクションはそれぞれ、医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を含むキャリア半分体を構成してもよく、2つのキャリア半分体は互いと枢動可能に結合している。

少なくとも4つのセクションのうち端にある2つのセクションはそれぞれ、少なくとも1つのキャリア半分体のための外カバー部分を構成し、端にある2つのセクションはそれぞれ対応するキャリア半分体と枢動可能に結合している。

本明細書において、対応するとは、図17a、bおよびc、ならびに18aおよび18bに示す相補的なキャリア半分体と定義される。

少なくとも4つのセクションは、折り畳み構造に折り畳まれるように適合され、この際、空洞が互いにかみ合い、空洞の開口側が互いに対して反対を向くように、2つのキャリア半分体が互いと隣接するように位置づけられる。

このようにして、2つの外カバー部分はそれぞれキャリア半分体に隣接するように位置づけられる。

設計は、プラスチックシートを図17aに示す形状に熱成形する第一の工程に基づく。シートは、図14aのものに対応する2つのキャリア半分体211および212を含むキャリアシートを含む。シートは、キャリア半分体211および212の2つの遠位端において、2つの外カバー部分221をさらに含む。これらの部分221は、キャリア半分体の延伸部であり、医薬組成物を保持するための空洞ではなく、リムを作製するように熱成形が行われる。異なる機能を有する（例えば、医薬組成物を担持する、または空洞を保護するカバーシートにさらなる保護を付与する）部分を特定するために、その方向を変えることなく、プラスチック材料からなる単一ホイルを熱成形できることは利点であると見なされ得る。次いで、図17cに示す折り畳みライン222に沿ってプラスチックシートを折り畳んで、図17bの側面図に模式的に示すように容器にする。ブリスターパッケージは、折り畳み状態では、図18aに示すように2つのカバー部分221しか見ることができない。使用の際には、外カバー部分221（図示せず）の一方を開けることによってのみキャリア210の一方の側にアクセスすることが可能である。図18bは、外カバー部分221の両方が部分的に開けられている状態にある容器を示す。この態様の利点は、キャリア210および外カバー部分221が同じ材料シートから作られていること、そして空洞207に入った医薬組成物を覆うためのカバーシート以外はそれ以上の被覆を必要としないことである。

一部の態様では、2つを上回るキャリア半分体を一列に配置し、その後、この半分体を一緒に折り畳んで、好ましくは2つずつ接着剤で連結することで、より大容量の医療パッケージを得ることが出来る。従って、2つのキャリア半分体をそれぞれ2つずつ連結することで、二重、三重、または多重構造を得ることができる。この構造において、2つの遠位端（外カバー）は、最も外にあるキャリア半分体のためのカバーを提供する。

多数の構造が、パッケージにより良好な剛性を付与し、パッケージの厚みの増加を最小限に、医薬組成物を担持するのに利用可能な空洞の容積を増すこと、そのため医療パッケージによって担持され得る医薬組成物の量を増すことが可能である。

本発明の医療パッケージの更なる利点は、例えば、平たく堅いカバーおよびパッケージの形状によって提供される剛性構造により、本発明は積み重ねし易い容器を提供でき、平たく堅いカバーを互いと積み重ねて棚上で保存するのに安定した積み重ねを実現して、格納された医薬組成物の量に対して必要な棚スペースを減らすことができることである。

特定の態様に関連して本発明を説明してきたが、提示した例に多少なりとも限定されると解釈されるべきではない。例えば、キャリアはプラスチックシートを熱成形することで作られると記載してきた。しかし、熱可塑性成形等の他の製造プロセスも、本発明の範囲によって網羅される。材料も異なってもよく、容器の一部が、例えば、ポリマー発泡体、複合材料、またはボール紙等の紙ベースの材料から作られてもよい。それに応じて、記載した接合方法以外の方法も網羅される；このような方法は当業者に周知である。どの態様も、図面に示すような閉鎖および開封手段を設けられ得る。その他の閉鎖および開封手段の可能なデザインは当業者の範囲内にある。

本発明の範囲は、添付の請求の範囲に記載されている。請求項との関連で、「含む（comprising）」または「含む（comprises）」という用語は、他の可能性のある要素または工程を排除するものでない。また、「a」または「an」等の使用は、複数形を排除するものと解釈されるべきではない。図面に示す要素に関する請求項における符番の使用も、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。さらに、異なる請求項において記載する個々の特徴は、有利に組み合わせられ得る。そして、これらの特徴が異なる請求項に記載されていても、特徴を組み合わせることが可能かつ有利であることは排除されない。

Claims (22)

1. 少なくとも1つのキャリア表面上に医薬組成物を収容するための少なくとも2つの空洞を有するキャリアと、少なくとも1枚のカバーシートとを含む単回使用型医療パッケージであって、該キャリアが剛性構造を含み、該剛性構造が内部中空構造であるか内部中空構造を含み；
   該内部中空構造が該キャリアの上面と底面との間に少なくとも部分的に中空を有し、該キャリアが、該キャリアの上面に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞、および底面に医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を有し；
   該キャリアが、医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞をそれぞれ含む枢動可能に結合した少なくとも2つの半分体を含み、かつ該少なくとも2つの半分体が、折り畳み構造に折り畳み可能な1枚の単一のシートから作られ、それにより該剛性構造が生成され；
   該キャリアの少なくとも2つの半分体のうちの一方の少なくとも1つの空洞が、該少なくとも2つの半分体のうちの他方の少なくとも1つの空洞に対してオフセットに位置づけられて、該2つの半分体が折り畳み構造に折り畳まれた際には該空洞が互いにかみ合うようにされ；
   該キャリアが、少なくとも部分的にキャリア半分体をそれぞれ包囲する少なくとも2つのリム領域をさらに含み、該リムは、該カバーシートに対して垂直方向に突出しており、かつ医療パッケージが閉じられた際には互いと係合するように適合され、
   空洞を含む該2つの半分体の周りの、該キャリア半分体がリム領域から分離される位置において、プラスチック材料の該1枚の単一のシートを完全または部分的に打ち抜いたラインをさらに含み、
   該キャリアシートの表面において該リムに隣接する領域に外側ホイルが取り付けられ、パッケージが閉じられた際にはパッケージの外面となる、
   単回使用型医療パッケージ。
2. 1列に配置されかつ単一のシートから作られた少なくとも4つのセクションを含み、セクションがそれぞれ、他のセクションのうちの少なくとも1つと、該単一のシートにある折り畳みラインに沿って枢動可能に結合している、請求項1記載の単回使用型医療パッケージ。
3. 前記少なくとも4つのセクションのうち真ん中の2つのセクションがそれぞれ、医薬組成物を収容するための少なくとも1つの空洞を含むキャリア半分体を構成し、該2つのキャリア半分体が互いと枢動可能に結合している、請求項2記載の単回使用型医療パッケージ。
4. 前記少なくとも4つのセクションのうち端にある2つのセクションがそれぞれ、キャリア半分体の少なくとも1つのための外カバー部分を構成し、該端にある2つのセクションがそれぞれ対応するキャリア半分体と枢動可能に結合している、請求項3記載の単回使用型医療パッケージ。
5. 前記少なくとも4つのセクションは、前記空洞が互いにかみ合い、かつ空洞の開口側が互いに対して反対を向くように、2つのキャリア半分体が互いに隣接するように位置づけられた、折り畳み構造に折り畳まれるように適合されている、請求項2〜4のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
6. 前記剛性構造が空気または1つもしくは複数の他のガスで内部を満たされ得る、請求項1〜5のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
7. 少なくとも1枚のカバーシートを取り外すことによって、前記少なくとも1つの空洞へのアクセスが達成される、請求項1〜6のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
8. 少なくとも1枚のカバーシートを剥がすことによって、該少なくとも1枚のカバーシートの取り外しが達成される、請求項1〜7のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
9. 少なくとも1枚のカバーシートが少なくとも1つの蓋で保護されている、請求項1〜8のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
10. 少なくとも1つの蓋は、キャリアに位置づけされた少なくとも1つの回転結合部に沿った該蓋の回転により開く、請求項9記載の単回使用型医療パッケージ。
11. 前記少なくとも1つの蓋が、少なくとも1つの中空体であるか、または少なくとも1つの中空体を含む、請求項9または10記載の単回使用型医療パッケージ。
12. 前記少なくとも1つの蓋が、少なくとも1つの接着性要素であるか、または少なくとも1つの接着性要素を含む、請求項9〜11のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
13. 前記少なくとも1つの蓋が、ユーザーの関心対象の情報が記されたリーフレットを含む、請求項9〜12のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
14. 前記少なくとも1枚のカバーシートがスライド可能なシャッターシステムにより保護されうる、請求項9〜13のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
15. 少なくとも2枚のカバーシートを含み、前記キャリアが医薬組成物を収容するための少なくとも2つの空洞を有し、該医薬組成物を収容するための少なくとも2つの空洞の周囲において該少なくとも2枚のカバーシートが少なくとも部分的にキャリアに封着され、かつ該少なくとも2枚のカバーシートは重なって少なくとも1つの要素を区切り、ここで先行する重なっているカバーシートを取り外すことによって該少なくとも1つの要素にアクセスでき、かつ先行する重なっているカバーシートをそれぞれ順次的に取り外すことでさらなる要素にアクセスできることを特徴とする、請求項1〜14のいずれか一項記載の単回使用型医療パッケージ。
16. -プラスチック材料シートを加工する工程、
    -空洞に医薬組成物を充填する工程、
    -少なくとも1枚のカバーシートをキャリア半分体に取り付けて、空洞の開口側が、該少なくとも1枚のカバーシートによって封着するよう覆われる工程、
    -該空洞が互いにかみ合うように該キャリア半分体を一緒に折り畳む工程、および
    -外カバー部分を隣接キャリア半分体へ折り畳む工程
    を含む、請求項2〜5のいずれか一項記載の医療パッケージの製造方法。
17. 前記キャリア半分体を折り畳む工程が、
    該キャリア半分体が互いに重なり合うように、該キャリア半分体を重なり構造になるように180°折り畳む工程
    を含む、請求項16記載の医療パッケージの製造方法。
18. 前記外カバー部分を折り畳む工程が、
    外カバー部分がそれぞれ、枢動可能に結合したキャリア半分体に重なるように、該外カバー部分を前記キャリア半分体の上へ重なり構造になるように180°折り畳む工程
    を含む、請求項16または17記載の医療パッケージの製造方法。
19. -プラスチック材料シートを加工する工程、
    -空洞に医薬組成物を充填する工程、
    -少なくとも1枚のカバーシートをキャリア半分体に取り付けて、空洞の開口側が、該少なくとも1枚のカバーシートによって封着するよう覆われる工程、
    -空洞を含む2つの半分体の周りの、該キャリア半分体がリム領域から分離される位置において、プラスチック材料シートを完全または部分的に打ち抜く工程、
    -外側ホイルを該リム領域に取り付ける工程、
    -空洞が互いにかみ合うように、該キャリア半分体を一緒に折り畳む工程、および
    -該キャリア半分体を連結する工程
    を含む、請求項1記載の医療パッケージの製造方法。
20. 前記キャリア半分体を折り畳む工程が、
    該キャリア半分体をリム領域から分離する前に、該キャリア半分体が互いに重なり合うように、該キャリア半分体および該リム領域を重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む、請求項19記載の方法。
21. 前記キャリア半分体を折り畳む工程が、
    該キャリア半分体をリム領域から分離した後に、該キャリア半分体が互いに重なり合うように、該キャリア半分体を重なり構造になるように180°折り畳む工程を含む、請求項19記載の方法。
22. 前記打ち抜く工程が、プラスチック材料シートを完全に打ち抜くことであり、これによって、前記キャリア半分体が互いに重なり合う一方で同じ面において前記リム領域が折り畳まれないままであるように、該キャリア半分体が重なり構造になるように180°折り畳まれることを可能にする、請求項19〜21のいずれか一項記載の方法。

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