CN102973497A - 一种托曲珠利溶液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的在于公开一种托曲珠利溶液及其制备方法，它包括每100mL的如下重量组分：托曲珠利2-5g，聚乙二醇400 20-50mL，丙二醇20-50g，无水乙醇0-40mL，乙醇胺适量；与现有技术相比，不易产生耐药性，能控制各种球虫的细胞内发育阶段及各种抗药虫株，只需用药2天即可，安全性高，因此可以发挥最佳效果而不影响生长和饲料利用率，可与多种药物混合使用，显著降低死亡率，恢复快，生长迅速，节约资源，易于控制，适合大批量生产，实现本发明的目的。
Description
技术领域
本发明涉及一种溶液及其制备方法，特别涉及一种兽用的托曲珠利溶液及其制备方法。
背景技术
鸡球虫病（Coccidiosis in Chicken）是鸡常见且危害十分严重的寄生虫病，是由一种或多种球虫引起的急性流行性寄生虫病。它造成的经济损失是惊人的。10-30日龄的雏鸡或35-60日龄的青年鸡的发病率和致死率可高达80%。病愈的雏鸡生长受阻，增重缓慢；成年鸡一般不发病，但为带虫者，增重和产蛋能力降低，是传播球虫病的重要病源。
病原为原虫中的艾美耳科艾美耳属的球虫。世界各国已经记载的鸡球虫种类共有13种之多，我国已发现9个种。不同种的球虫，在鸡肠道内寄生部位不一样，其致病力也不相同。柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）寄生于盲肠，致病力最强；毒害艾美耳球虫（E.necatrix）寄生于小肠中三分之一段，致病力强；巨型艾美耳球虫（E.maxima）寄生于小肠，以中段为主，有一定的致病作用；堆型艾美耳球虫（E.acervulina）寄生于十二指肠及小肠前段，有一定的致病作用，严重感染时引起肠壁增厚和肠道出血等病变；和缓艾美耳球虫（E.mitis）、哈氏艾美耳球虫（E.hagani）寄生在小肠前段，致病力较低，可能引起肠粘膜的卡他性炎症；早熟艾美耳球虫（E.praecox）寄生在小肠前三分之一段，致病力低，一般无肉眼可见的病变。布氏艾美耳球虫（E.brunetti）寄生于小肠后段，盲肠根部，有一定的致病力，能引起肠道点状出血和卡他性炎症；变位艾美耳球虫（E.mivati）寄生于小肠、直肠和盲肠。有一定的致病力，轻度感染时肠道的浆膜和粘膜上出现单个的、包含卵囊的斑块，严重感染时可出现散在的或集中的斑点。
托曲珠利（Toltrazuril）对球虫的作用部位十分广泛，对球虫两个无性周期均有作用，如抑制裂殖体，小配子体的核分裂和小配子体的壁形成体。由于本品干扰球虫细胞核分裂和线粒体合成，影响虫体的呼吸和代谢功能，加之又能使细胞内质网膨大，发生严重空泡化，因而具有杀球虫作用。
目前，托曲珠利的上市产品以粉剂和饮水剂居多，其有效浓度低，托曲珠利的稳定性差，易出现沉淀和变色。
因此，特别需要一种托曲珠利溶液及其制备方法，已解决上述现有存在的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种托曲珠利溶液及其制备方法，针对现有技术的不足，不易产生耐药性，安全性高，显著降低死亡率，恢复快，生长迅速。
本发明所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现：
一方面，本发明提供一种托曲珠利溶液，其特征在于，它包括每100ml的如下重量组分：托曲珠利2-5g，聚乙二醇40020-50ml，丙二醇20-50g，无水乙醇0-40ml，乙醇胺适量。
另一方面，本发明提供一种托曲珠利溶液的制备方法，其特征在于，称取托曲珠利，置一容器中，加入全量的丙二醇、聚乙二醇400和适量的无水乙醇，持续的搅拌30分钟，然后缓缓的加入乙醇胺，并不断的搅拌，测量PH值，使加入乙醇胺的量能够使PH为9.5-10.0，并不断的搅拌，使溶液变澄清，然后加入余量的无水乙醇使溶液至全量。
本发明的托曲珠利溶液及其制备方法，与现有技术相比，不易产生耐药性，能控制各种球虫的细胞内发育阶段及各种抗药虫株，只需用药2天即可，安全性高，因此可以发挥最佳效果而不影响生长和饲料利用率，可与多种药物混合使用，显著降低死亡率，恢复快，生长迅速，节约资源，易于控制，适合大批量生产，实现本发明的目的。
本发明的特点可参阅本案较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体进一步阐述本发明。
本发明的托曲珠利溶液，它包括每100ml的如下重量组分：托曲珠利2-5g，聚乙二醇40020-50ml，丙二醇20-50g，无水乙醇0-40ml，乙醇胺适量。
本发明的托曲珠利溶液的制备方法，称取托曲珠利，置一容器中，加入全量的丙二醇、聚乙二醇400和适量的无水乙醇，持续的搅拌30分钟，然后缓缓的加入乙醇胺，并不断的搅拌，测量PH值，使加入乙醇胺的量能够使PH为9.5-10.0，并不断的搅拌，使溶液变澄清，然后加入余量的无水乙醇使溶液至全量。
实施例1：
称取托曲珠利2.0g，置一容器中，加入丙二醇20ml、聚乙二醇40020ml，持续的搅拌30分钟，然后缓缓的加入乙醇胺，并不断的搅拌，测量PH值，使加入乙醇胺的量能够使PH为9.5-10.0，并不断的搅拌，使溶液变澄清，然后加入余量的无水乙醇使溶液成100ml。
实施例2：
称取托曲珠利3.0g，置一容器中，加入丙二醇40ml、聚乙二醇40020ml和无水乙醇30ml，持续的搅拌30分钟，然后缓缓的加入乙醇胺，并不断的搅拌，测量PH值，使加入乙醇胺的量能够使PH为9.5-10.0，并不断的搅拌，使溶液变澄清，然后加入余量的无水乙醇使溶液成100ml。
实施例3：
称取托曲珠利2.5g，置一容器中，加入聚乙二醇40035ml和丙二醇50ml，持续的搅拌30分钟，然后缓缓的加入乙醇胺，并不断的搅拌，测量PH值，使加入乙醇胺的量能够使PH为9.5-10.0，并不断的搅拌，使溶液变澄清，然后加入余量的丙二醇使溶液成100ml。
实施例4：
称取托曲珠利5.0g，置一容器中，加入丙二醇20ml、聚乙二醇40025ml和无水乙醇40ml，持续的搅拌30分钟，然后缓缓的加入乙醇胺，并不断的搅拌，测量PH值，使加入乙醇胺的量能够使PH为9.5-10.0，并不断的搅拌，使溶液变澄清，然后加入余量的无水乙醇使溶液成100ml。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内，本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (2)
1.一种托曲珠利溶液，其特征在于，它包括每100mL的如下重量组分：托曲珠利2-5g，聚乙二醇40020-50mL，丙二醇20-50g，无水乙醇0-40mL，乙醇胺适量。
2.一种托曲珠利溶液的制备方法，其特征在于，称取托曲珠利，置一容器中，加入全量的丙二醇、聚乙二醇400和适量的无水乙醇，持续的搅拌30分钟，然后缓缓的加入乙醇胺，并不断的搅拌，测量pH值，使加入乙醇胺的量能够使pH为9.5-10.0，并不断的搅拌，使溶液变澄清，然后加入余量的无水乙醇使溶液至全量。
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