CN102923794A - 连续合成高纯碱式碳酸镍的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,包括以下步骤:将含镍原液、铵盐和沉淀剂Na2CO3连续输送到多功能反应器中进行连续合成反应,生成物料浆从排料口连续排出;连续合成反应过程中,通过实时监控系统将反应温度控制在50℃~80℃,反应pH值控制在7.5~8.5,反应体系在多功能反应器中的平均停留时间控制在20h~30h;反应出料进行过滤,滤渣进行陈化,然后进入多级洗涤塔洗涤,检测多级洗涤塔底流电导值小于600ms/cm时,将洗涤产物进行过滤、干燥,得到高纯碱式碳酸镍。本发明具有工艺简单、设备投入少、环境友好、产品结构完整且品质好等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种碱式碳酸盐的工业化制备方法,尤其涉及一种连续合成高纯碱式碳酸镍的制备方法。
背景技术
碱式碳酸镍是一种重要的无机精细化学品,主要用于制备各种镍盐,高品质碱式碳酸镍可应用于电子类行业。此外,碱式碳酸镍还广泛用于电镀、电铸、瓷釉颜料以及工业催化剂行业等。
通过液相反应生成沉淀的方法制备粉体具有工艺简单、适应性广的优点,是一种被广泛应用的工艺。但是在目前的工业生产过程中,由于原料因素以及工艺参数控制手段等多种因素的影响,碱式碳酸镍产品不仅杂质含量高,而且在洗涤过程中杂质不易脱除,不能满足部分行业对高纯碱式碳酸镍原料的需求。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种工艺简单、设备投入少、环境友好、产品结构完整且品质好的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法。
为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为一种连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,包括以下步骤:
(1)将含镍原液、铵盐和沉淀剂Na2CO3连续输送到多功能反应器中进行连续合成反应,生成物料浆从排料口连续排出;连续合成反应过程中,通过在线实时监控系统将反应温度控制在50℃~80℃,反应pH值控制在7.5~8.5,反应体系在多功能反应器中的平均停留时间控制在20h~30h;
(2)将步骤(1)后排出的反应出料进行过滤,过滤后的滤渣进行陈化,然后进入多级洗涤塔进行洗涤,检测多级洗涤塔底流电导值小于600ms/cm时完成洗涤,将洗涤后的产物进行过滤、干燥,得到高纯碱式碳酸镍。
本发明上述技术方案中采用的多功能反应器主要由槽体、电动机、恒流蠕动泵、pH计、加热管等部分组成;在线实时监控主要通过计算机控制系统实时监控反应体系的各项参数,实时监测反应温度、pH值、原料流量、搅拌强度等相关数据,并根据预设参数进行自动控制。上述技术方案中采用多级洗涤塔进行洗涤操作,该多级洗涤塔是集流态化与分段逆流洗涤特点于一体,克服了流态化洗涤母液互串不能分级,以及逆流浆化洗涤沉降底流母液分离不彻底的缺点,具有环境污染小、占地面积少、洗涤效率高以及节水节能等优点。
上述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,所述含镍原液优选用镍电解液(也可称电解镍液,即氯化镍和硫酸镍的混合溶液)进行配制,所述含镍原液中Ni2+的浓度优选控制在40g/L~80g/L,含镍原液中Cl-和SO4 2-的摩尔比优选控制在1∶(1~2)。原料中SO4 2-浓度不宜过高,否则会影响到产品的纯度。采用镍电解液直接制备碱式碳酸镍,有利于实现镍资源的综合利用,减少工艺流程,降低生产成本;且镍电解液做生产原料时,操作条件稳定,产品无论是色泽、外观、晶型均明显优于纯硫酸体系生产出的产品。
上述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,所述含镍原液在连续输送时的添加流量优选控制为500.0mL/h~700.0 mL/h。
上述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,所述沉淀剂Na2CO3优选为工业级Na2CO3,其纯度不低于98.8%,所述沉淀剂Na2CO3优选以浓度为100g/L~130g/L的Na2CO3溶液形式加入。所述Na2CO3溶液的添加流量可根据所述含镍原液的添加流量和反应pH值的大小进行动态控制。以Na2CO3作为沉淀剂,其局部过饱和度大,易生成细小晶核,合成的产品粒径分布较宽。因此,可根据产品的实际需要调整前述Na2CO3溶液的浓度,以得到不同粒度分布的产品。
上述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,所述含镍原液和Na2CO3溶液以并流方式加入到所述多功能反应器中。
上述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,所述铵盐优选为氯化铵、硫酸铵、硝酸铵中的至少一种,所述铵盐的添加量优选以所述反应体系中NH4 +浓度保持在4g/L~8g/L进行控制。
上述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,所述陈化过程中,陈化温度优选控制为70℃~85℃,陈化时间优选为2h~5h,陈化时的固液比优选控制为1~3。
上述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,所述干燥时的干燥温度优选为105℃~120℃,干燥时间优选为1.5h~3h。
本发明的上述技术方案中,通过配置含镍原液和Na2CO3溶液,然后并流加入多功能反应器中,通过控制进料浓度、反应体系的温度、pH值和停留时间等参数,生产出合格的料浆,再按照设定条件进行陈化、洗涤、干燥和研磨,得到高纯碱式碳酸镍产品。通过将合成工艺与洗涤工艺综合考虑,通过合理配制反应原料,通过精确控制反应条件和各项工艺参数,最终合成出球形度好、粒度和致密性适中、易洗涤的类球形粉体颗粒,再通过多级洗涤塔进行洗涤除杂,有效降低了碱式碳酸镍中的杂质含量,获得了一种类球形、致密、表面光滑的高纯碱式碳酸镍产品。
与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明采用电解镍液作为镍源,另外主要原料纯度均为工业级别,且采用连续合成工艺,实验条件温和,工艺效率高,环境友好,合成的碱式碳酸镍产品球形度好,表面致密,结构完整,缺陷少,易于洗涤,成品纯度高,可以满足在电子等相关行业对高纯碱式碳酸镍产品的应用需求,具有良好的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例中连续合成高纯碱式碳酸镍方法的工艺流程图。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体优选的实施例对本发明作进一步描述,但并不因此而限制本发明的保护范围。
一种如图1所示的本发明的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,包括以下步骤:
(1)选用镍电解液配制含镍原液,含镍原液中Ni2+的浓度控制在40g/L~80g/L,镍电解液中Cl-和SO4 2-的摩尔比控制在1∶(1~2);另选用工业级Na2CO3(其纯度不低于98.8%)配制成浓度为100g/L~130g/L的Na2CO3溶液;将配制的含镍原液、铵盐(氯化铵、硫酸铵、硝酸铵中的至少一种)和沉淀剂Na2CO3连续输送到多功能反应器中进行连续合成反应,镍电解液在连续输送时的添加流量控制为500.0mL/h~700.0 mL/h,Na2CO3溶液的添加流量根据镍电解液的添加流量和反应pH值的大小进行动态控制,含镍原液和Na2CO3溶液以并流方式加入到多功能反应器中;连续合成反应过程中,通过实时监控系统将反应温度控制在50℃~80℃,反应pH值控制在7.5~8.5,反应体系在多功能反应器中的平均停留时间控制在20h~30h(平均停留时间可根据需要进行调整,例如当需要较小的平均粒径时,可适当缩短停留时间,反之则适当延长停留时间);搅拌强度控制为300r/min~700r/min;以反应体系总液量为依据,通过控制铵盐的添加量使反应体系中的NH4 +浓度维持在4g/L~8g/L;合成、浓密后生成物的料浆从排料口连续排出,反应剩下的母液另行处理;
(2)将步骤(1)后排出的反应出料进行过滤,过滤后的滤渣进行陈化,陈化过程中,陈化温度控制为70℃~85℃,陈化时间为2h~5h,陈化时的固液比(滤料和新水的比例)控制为1~3;
(3)上述陈化完成后的出料进入多级(逆流)洗涤塔进行洗涤,由于主要原料为工业级产品,杂质含量不确定,因此可根据实践中的具体情况确定多级洗涤塔的级数;控制洗涤温度为40℃~60℃,检测多级洗涤塔底流电导值小于600ms/cm时完成洗涤,将洗涤后的塔底浆料进行过滤,滤液合并洗涤中产生的废水另行处理,过滤后的固体产物在105℃~120℃下进行干燥,研磨,得到高纯碱式碳酸镍。
本发明制得的高纯碱式碳酸镍为类球形,致密,表面光滑,平均粒径在5μm~20μm,松装密度为0.5 g/cm3~1.0 g/cm3,所有杂质含量均达到了高纯碱式碳酸镍产品的标准。
实施例1:
一种如图1所示本发明的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,包括以下步骤:
(1)选用镍电解液配制含镍原液,含镍原液中Ni2+的浓度控制在50g/L,含镍原液中Cl-和SO4 2-的摩尔比控制为1∶1.18(见表1);选用工业级Na2CO3(其纯度不低于98.8%)配制成浓度为120g/L的Na2CO3溶液;将配制的含镍原液、铵盐(氯化铵、硫酸铵、硝酸铵中的至少一种)和沉淀剂Na2CO3连续输送到多功能反应器中进行连续合成反应,含镍原液在连续输送时的添加流量控制为500.0 mL/h,Na2CO3溶液的添加流量根据含镍原液的添加流量和反应pH值的大小(本实施例中反应pH值设定为8.0)采用蠕动泵进行动态控制,含镍原液和Na2CO3溶液以并流方式加入到多功能反应器中;连续合成反应过程中,通过实时监控系统将反应温度控制在60℃,反应pH值控制在8.0,搅拌速度为500r/min,反应体系在多功能反应器中的平均停留时间(即物料平衡时间)控制在25h;以反应体系总液量为依据,通过控制铵盐的添加量使反应体系中的NH4 +浓度维持在4g/L;反应生成物的料浆从排料口连续排出;
表1:实施例1中含镍原液主要成分及浓度
成 分 | Ni2+/g.L-1 | Na+/g.L-1 | SO4 2-/g.L-1 | Cl-/g.L-1 |
含 量 | 50.00 | 27.20 | 67.92 | 57.73 |
(2)将步骤(1)后排出的反应出料进行过滤,过滤后的滤渣进行陈化,陈化过程中,陈化温度控制为75℃,陈化时间为2h,陈化时的固液比(滤料和新水的比例)控制为1~3;
(3)上述陈化完成后的出料进入五级逆流洗涤塔进行洗涤,控制洗涤温度为40℃~60℃,检测多级洗涤塔底流电导值小于600ms/cm时完成洗涤,将洗涤后的塔底浆料进行过滤,固液分离后的固体产物在105℃下干燥3h,研磨,得到高纯碱式碳酸镍。
本实施例制得的高纯碱式碳酸镍为类球形,致密,表面光滑,平均粒径在5μm~20μm,松装密度为0.5 g/cm3~1.0 g/cm3,主要元素成分含量如下表2所示,均达到了高纯碱式碳酸镍产品的标准。
表2:实施例1中产品的主要元素含量
成 分 | Ni2+ | Na+ | SO4 2- | Cl- |
含 量/w% | 47.04 | 0.016 | 0.030 | 0.0026 |
实施例2:
一种如图1所示本发明的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,包括以下步骤:
(1)选用镍电解液配制含镍原液,含镍原液中Ni2+的浓度控制在70g/L,含镍原液中Cl-和SO4 2-的摩尔比控制为1∶1.22(见下表3);另选用工业级Na2CO3(其纯度不低于98.8%)配制成浓度为130g/L的Na2CO3溶液;将配制的含镍原液、铵盐(氯化铵、硫酸铵、硝酸铵中的至少一种)和沉淀剂Na2CO3连续输送到多功能反应器中进行连续合成反应,含镍原液在连续输送时的添加流量控制为500.0 mL/h,Na2CO3溶液的添加流量根据含镍原液的添加流量和反应pH值的大小(本实施例中反应pH值设定为8.5)采用蠕动泵进行动态控制,含镍原液和Na2CO3溶液以并流方式加入到多功能反应器中;连续合成反应过程中,通过实时监控系统将反应温度控制在80℃,反应pH值控制在8.5,搅拌速度为500rpm,反应体系在多功能反应器中的平均停留时间(即物料平衡时间)控制在20h;以反应体系总液量为依据,通过控制铵盐的添加量使反应体系中的NH4 +浓度维持在6g/L;反应生成物的料浆从排料口连续排出;
表3:实施例2中含镍原液主要成分及浓度
成 分 | Ni2+/g.L-1 | Na+/g.L-1 | SO4 2-/g.L-1 | Cl-/g.L-1 |
含 量 | 70.00 | 31.50 | 98.90 | 80.87 |
(2)将步骤(1)后排出的反应出料进行过滤,过滤后的滤渣进行陈化,陈化过程中,陈化温度控制为85℃,陈化时间为3h,陈化时的固液比(滤料和新水的比例)控制为1~3;
(3)上述陈化完成后的出料进入五级逆流洗涤塔进行洗涤,控制洗涤温度为40℃~60℃,检测多级洗涤塔底流电导值小于600ms/cm时完成洗涤,将洗涤后的塔底浆料进行过滤,固液分离后的固体产物在105℃下干燥3h,研磨,得到高纯碱式碳酸镍。
本实施例制得的高纯碱式碳酸镍为类球形,致密,表面光滑,平均粒径在5μm~20μm,松装密度为0.5 g/cm3~1.0 g/cm3,主要元素成分含量如下表4所示,均达到了高纯碱式碳酸镍产品的标准。
表4:实施例2中产品的主要元素含量
成 分 | Ni2+ | Na+ | SO4 2- | Cl- |
含 量/w% | 45.15 | 0.024 | 0.050 | 0.0025 |
实施例3:
一种如图1所示本发明的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,包括以下步骤:
(1)选用镍电解液配制含镍原液,含镍原液中Ni2+的浓度控制在70g/L,含镍原液中Cl-和SO4 2-的摩尔比控制在1∶1.40(见下表5);另选用工业级Na2CO3(其纯度不低于98.8%)配制成浓度为100g/L的Na2CO3溶液;将配制的含镍原液、铵盐(氯化铵、硫酸铵、硝酸铵中的至少一种)和沉淀剂Na2CO3连续输送到多功能反应器中进行连续合成反应,含镍原液在连续输送时的添加流量控制为700.0 mL/h,Na2CO3溶液的添加流量根据含镍原液的添加流量和反应pH值的大小(本实施例中反应pH值设定为8.2)采用蠕动泵进行动态控制,含镍原液和Na2CO3溶液以并流方式加入到多功能反应器中;连续合成反应过程中,通过实时监控系统将反应温度控制在55℃,反应pH值控制在8.2,搅拌速度为500rpm,反应体系在多功能反应器中的平均停留时间(即物料平衡时间)控制在25h;以反应体系总液量为依据,通过控制铵盐的添加量使反应体系中的NH4 +浓度维持在4g/L;反应生成物的料浆从排料口连续排出;
表5:实施例3中含镍原液主要成分及浓度
成 分 | Ni2+/g.L-1 | Na+/g.L-1 | SO4 2-/g.L-1 | Cl-/g.L-1 |
含 量 | 50.0 | 23.16 | 68.33 | 48.65 |
(2)将步骤(1)后排出的反应出料进行过滤,过滤后的滤渣进行陈化,陈化过程中,陈化温度控制为75℃,陈化时间为3h,陈化时的固液比(滤料和新水的比例)控制为1~3;
(3)上述陈化完成后的出料进入五级逆流洗涤塔进行洗涤,控制洗涤温度为40℃~60℃,检测多级洗涤塔底流电导值小于600ms/cm时完成洗涤,将洗涤后的塔底浆料进行过滤,固液分离后的固体产物在105℃下干燥3h,研磨,得到高纯碱式碳酸镍。
本实施例制得的高纯碱式碳酸镍为类球形,致密,表面光滑,平均粒径在5μm~20μm,松装密度为0.5 g/cm3~1.0 g/cm3,主要元素成分含量如下表6所示,均达到了高纯碱式碳酸镍产品的标准。
表6:实施例3中产品的主要元素含量
成 分 | Ni2+ | Na+ | SO4 2- | Cl- |
含 量/w% | 48.62 | 0.016 | 0.040 | 0.0023 |
Claims (9)
1.一种连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,包括以下步骤:
(1)将含镍原液、铵盐和沉淀剂Na2CO3连续输送到多功能反应器中进行连续合成反应,生成物料浆从排料口连续排出;连续合成反应过程中,通过实时监控系统将反应温度控制在50℃~80℃,反应pH值控制在7.5~8.5,反应体系在多功能反应器中的平均停留时间控制在20h~30h;
(2)将步骤(1)后排出的反应出料进行过滤,过滤后的滤渣进行陈化,然后进入多级洗涤塔进行洗涤,检测多级洗涤塔底流电导值小于600ms/cm时完成洗涤,将洗涤后的产物进行过滤、干燥,得到高纯碱式碳酸镍。
2.根据权利要求1所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述含镍原液选用镍电解液进行配制,所述含镍原液中Ni2+的浓度控制在40g/L~80g/L,含镍原液中Cl-和SO4 2-的摩尔比控制在1∶(1~2)。
3.根据权利要求2所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述含镍原液在连续输送时的添加流量控制为500.0mL/h~700.0 mL/h。
4.根据权利要求1、2或3所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述沉淀剂Na2CO3为工业级Na2CO3,其纯度不低于98.8%,所述沉淀剂Na2CO3以浓度为100g/L~130g/L的Na2CO3溶液形式加入。
5.根据权利要求4所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述Na2CO3溶液的添加流量根据所述含镍原液的添加流量和反应pH值的大小进行动态控制。
6.根据权利要求4所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述含镍原液和Na2CO3溶液以并流方式加入到所述多功能反应器中。
7.根据权利要求1、2或3所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述铵盐为氯化铵、硫酸铵、硝酸铵中的至少一种,所述铵盐的添加量以所述反应体系中NH4 +浓度保持在4g/L~8g/L进行控制。
8.根据权利要求1、2或3所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述陈化过程中,陈化温度控制为70℃~85℃,陈化时间为2h~5h,陈化时的固液比控制为1~3。
9.根据权利要求1、2或3所述的连续合成高纯碱式碳酸镍的方法,其特征在于:所述干燥时的干燥温度为105℃~120℃,干燥时间为1.5h~3h。
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