疲劳又称疲乏,是主观上一种疲乏无力的不适感觉。疲劳不是特异症状,很多疾病都可引起疲劳,很少有患病后更觉浑身是劲的情况,不同疾病引起不同程度的疲劳,有些疾病表现更明显,有时可作为就诊的首发症状。
疲劳为元气耗伤之虚证与心理变化(或不畅)双重因素所致。治疗上不仅要补虚扶正,也应祛疲安神。一方面,补虚固元,滋养机体,虚得补,正则旺,疲劳自除;另一方面,调畅心志,舒心畅意,神得安,心则宁,疲劳可消。
脾伤疲劳证多因饥饱失常,酒食过度,或忧愁思虑过多,或工作繁重杂乱,应酬频繁,形体劳役所致。青少年则可因用脑过度,思虑伤脾所致。本证因脾伤中亏,肢体乏养。可见怠惰嗜卧,四肢乏力不收,大便泄泻,懒于言语,恶食纳少,舌苔薄白腻,或厚腻,或舌质偏淡,脉缓而大或浮,或细,或濡诸症。
肝伤疲劳证多因酒食应酬过多,或工作压力大,或喜怒不节,谋虑过度,或疲劳过度,情绪心理的改变超过肝的调节能力所致。正如《素问·六节藏象论》篇云:“肝者罢极之本”,明确指出肝脏功能失调是产生疲劳的重要原因。肝藏血,主疏泄,肝能藏魂,魂与神密切相关,可影响心理活动,神经活动过度会影响肝,从而降低肌肉活动能力。肝主筋,筋是连属关节,“诸筋者是属于节。”筋是肌肉发力引起肌体运动,“筋,肉动也。”
(1)取淫羊藿、杜仲、黄精经净选后,加入10倍重量的水中煎煮1小时,过滤,再加入8倍重量的水煎煮40分钟,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20时,进行喷雾干燥,得干燥粉a;
本发明的有益效果:本发明缓解体力疲劳的保健品,原料种类少,有效成分提取简单,利于工业化生产;服用本发明缓解体力疲劳保健品的小鼠肝、肾和骨骼肌组织中的MDA含量显著降低,竭力游泳时间延长,耐力有提高,从而产生缓解体力疲劳作用,作用显著。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合具体实施例来进一步说明。
实施例1:
一种缓解体力疲劳的保健食品,原料由以下组分组成:
玛咖粉10份,蝙蝠蛾拟青霉菌丝体2份,人参10份,淫羊藿30份,杜仲30份,黄精20份。
通过以下步骤得到:
(1)取淫羊藿、杜仲、黄精经净选后,加入10倍重量的水中煎煮1小时,过滤,再加入8倍重量的水煎煮40分钟,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20时,进行喷雾干燥,得干燥粉a;
(2)取人参同步骤(1)中采用相同的2次提取方法进行提取,得干燥纷b;
(3)取玛咖粉、蝙蝠蛾拟青霉菌丝体与干燥粉a和干燥粉b进行倍增套研混合,均匀,得混合粉,即得。
所述的保健食品,将混合粉制成胶囊剂、片剂、粉剂或颗粒剂。
实施例2:
一种缓解体力疲劳的保健食品,原料由以下组分组成:
玛咖粉70份,蝙蝠蛾拟青霉菌丝体14份,人参70份,淫羊藿140份,杜仲140份,黄精100份。通过以下步骤得到:
(1)取淫羊藿、杜仲、黄精经净选后,加入10倍重量的水中煎煮1小时,过滤,再加入8倍重量的水煎煮40分钟,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20时,进行喷雾干燥,得干燥粉a;
(2)取人参同步骤(1)中采用相同的2次提取方法进行提取,得干燥纷b;
(3)取玛咖粉、蝙蝠蛾拟青霉菌丝体与干燥粉a和干燥粉b进行倍增套研混合,均匀,得混合粉,即得。
所述的保健食品,将混合粉制成胶囊剂、片剂、粉剂或颗粒剂。
实施例3:
一种缓解体力疲劳的保健食品,原料由以下组分组成:
玛咖粉36份,蝙蝠蛾拟青霉菌丝体6份,人参30份,淫羊藿66份,杜仲66份,黄精45份。
通过以下步骤得到:
(1)取淫羊藿、杜仲、黄精经净选后,加入10倍重量的水中煎煮1小时,过滤,再加入8倍重量的水煎煮40分钟,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20时,进行喷雾干燥,得干燥粉a;
(2)取人参同步骤(1)中采用相同的2次提取方法进行提取,得干燥纷b;
(3)取玛咖粉、蝙蝠蛾拟青霉菌丝体与干燥粉a和干燥粉b进行倍增套研混合,均匀,得混合粉,即得。
所述的保健食品,将混合粉制成胶囊剂、片剂、粉剂或颗粒剂。
将制成的胶囊剂用于以下的动物实验。
动物实验
1、材料与方法
1.1 实验动物 清洁级昆明种小白鼠,由山东大学实验动物中心购买,体重(20.0±2.0)g,负重游泳试验全用雄鼠,其他试验雌雄各半,共48只。全部饲料是山东大学实验动物中心提供的固体颗粒饲料。
1.2 分组实验动物小白鼠48只随机分成4组:一组为阴性对照组;另外三组为本发明的实施例1胶囊组、实施例2胶囊组和实施例3胶囊组。
1.3 药品及试剂药品:SOD试剂盒;GSH-Px试剂盒;MDA试剂盒;考马斯亮兰试剂盒。试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。
1.4 主要仪器 TU-1901型紫外可见分光光度计,北京普析通用仪器有限责任公司。
1.5 给药方法 把清洁级昆明种小白鼠从山东大学实验动物中心购来后自由饮水、饮食,动物观察5 d后,进行实验。给药剂量根据初步人群实验,确定人体使用剂量2g/d。按中国成年男性标准体质量65 kg计算,即0.03g/(kg·d)10倍计算给药组动物的使用剂量为0.3g/(kg·d)。实施例1胶囊组、实施例2胶囊组、实施例3胶囊组分别使用上述实施例1、实施例2、实施例3制得的胶囊剂,每天灌胃1次,持续2周。阴性对照组只采取自由饮水、饮食。
1.6 实验方法
1.6.1 负重游泳试验:连续灌胃给予受试物14d,在末次灌胃30min后,小鼠尾根部负重5%体重的铅皮,在水温(25±1)℃的游泳箱中进行负重游泳,并记录从游泳开始至竭力死亡的时间,即小鼠负重游泳时间。
1.6.2 抗疲劳作用试验:连续灌胃给予受试物14 d,在末次给药30min后,置于水温(25+1)℃游泳箱中,将小鼠不负重游泳10 min后,立即处死,取肝、肾、脑组织和骨骼肌组织,置预冷生理盐水漂洗去除血,再用滤纸吸干,各称取0.2 g左右,置于组织研磨器研磨,加预冷生理盐水1.8 mL制成10%组织匀浆,以3000 r/min离心10 rain,取上清液置4℃冰箱备用。按照试剂盒说明分别测定各组织MDA、SOD和GSH-Px活性。
1.7 统计学方法统计采用SPSS 17.0 for windows进行方差
分析,组间比较用口检验。
2 结果
2.1 四组小鼠的抗疲劳作用比较
与阴性对照组比较,各组实施例胶囊组小鼠的竭力游泳时间均显著延长(P<0.01);(见下表1)
表1 四组小鼠的竭力游泳实验比较( x±s,min)
组别 |
动物数(只) |
游泳时间(min) |
阴性对照组 |
12 |
21.06±1.78 |
实施例1胶囊组 |
12 |
28.43±0.92 |
实施例2胶囊组 |
12 |
29.74±1.49* |
实施例3胶囊组 |
12 |
30.85±1.63* |
2.2 四组小鼠不同组织MDA含量比较
与阴性对照组相比,各组实施例胶囊组小鼠肝、肾和骨骼肌组织中的MDA含量显著降低(P<0.01) (见表2)
表2 四组小鼠不同组织中MDA含量比较(x±s,nmol·mgprot-1)
组别 |
只数 |
肝组织 |
脑组织 |
肾组织 |
骨骼肌 |
阴性对照组 |
12 |
2.75±0.34 |
1.15±0.31 |
1.02±0.38 |
2.38±0.39 |
实施例1胶囊组 |
12 |
2.07±0.30 |
0.83±0.29 |
0.73±0.21 |
1.74±0.27 |
实施例2胶囊组 |
12 |
1.19±0.26* |
0.67±0.27* |
0.62±0.28* |
1.17±0.26* |
实施例3胶囊组 |
12 |
1.17±0.32* |
0.62±0.34* |
0.61±0.35* |
1.04±0.34* |
2.3 四组小鼠组织T-SOD活力比较
与阴性对照组相比,各组实施例胶囊组小鼠肾组织T-SOD活力显著降低(P<0.01),而肝、脑组织和骨骼肌T-SOD活力显著升高(P<0.01) (见表3)
表3 四组小鼠不同组织中T-SOD活力比较(x±s,u·mgprot-1)
组别 |
只数 |
肝组织 |
脑组织 |
肾组织 |
骨骼肌 |
阴性对照组 |
12 |
322.43±60.28 |
35.54±4.01 |
111.02±6.78 |
17.49±4.27 |
实施例1胶囊组 |
12 |
392.67±28.17 |
40.18±4.92 |
97.93±6.44 |
22.02±3.24 |
实施例2胶囊组 |
12 |
431.79±23.08* |
47.87±4.26* |
58.72±4.28* |
26.67±4.09* |
实施例3胶囊组 |
12 |
432.82±22.54* |
48.95±3.64* |
56.87±3.75* |
27.23±3.46* |
2.4 四组小鼠组织中GSH-Px酶活性比较
与阴性对照组相比较,各组实施例胶囊组小鼠肝、肾、脑和骨骼肌组织GSH-PX活力则显著升高(P<0.05); (见表4)
表4 四组小鼠不同组织中GSH-Px酶活力比较(x±s,u·ml-1)
组别 |
只数 |
肝组织 |
脑组织 |
肾组织 |
骨骼肌 |
阴性对照组 |
12 |
326.38±69.34 |
47.06±12.55 |
117.23±23.14 |
19.93±7.62 |
实施例1胶囊组 |
12 |
372.52±43.08 |
76.18±10.56 |
150.35±18.81 |
29.43±5.83 |
实施例2胶囊组 |
12 |
451.31±44.27* |
99.85±18.33* |
198.25±14.09* |
39.36±5.44* |
实施例3胶囊组 |
12 |
467.68±36.88* |
98.59±22.18* |
200.43±20.68* |
40.44±6.08* |
结论:本实验结果显示,本发明胶囊剂能有效的延长小鼠竭力游泳时间,因此本发明胶囊对小鼠耐力有提高作用,从而产生一定的抗疲劳作用;能有效降低或清除剧烈运动诱发产生的不同组织脂质过氧化产物MDA的含量、对脑组织和骨骼肌组织中主要的抗氧化酶SOD和GSH-Px的清除超氧阴离子自由基(O2 -)的活力和清除过氧化氢(H2O2)的活力均有着增强作用,从这结果可知,本发明胶囊可能对疲劳产生的不同组织自由基有一定的清除能力,并产生一定的抗氧化作用,使机体组织细胞能够有效抵制自由基的氧化损伤,保护脂质膜,减轻或避免组织细胞受自由基攻击,从而减轻或缓解疲劳并能够恢复体力,其在防治疲劳方面极具研究价值与开发前景。