CN102846671B - 一种中药制剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及的是一种中药制剂的制备方法。经过胶结剂的制备、中药粉末的制备、在中药粉末与胶结剂搅拌施胶、挤压成型、干燥过程完成。由于本发明的方法能够将中药制成药棒的颗粒制剂,而且使所制成的中药制剂具有缓释性、不易口腔溶化、且易于吞咽的、服用方便。适宜制备中药制剂中应用。

Description

一种中药制剂的制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种医药领域的一种中药制剂的制备方法。
背景技术
传统中药制剂有汤剂、蜜丸剂、水丸剂、胶囊制剂、片剂或针剂和散剂,而散剂最适宜中药制剂使用。由于胶囊采用明胶制成,而明胶又用动物的皮或骨制成,往往有些物质指标对人体有害,特别是当采用皮革下脚料制成的胶囊,通常都存在着铬超标的问题,所以现在国家明令禁止使用毒胶囊用于盛装药物。散剂存在的最大缺点是吞咽不顺畅,而且药剂遇到口腔液体时,瞬间溶化,使人感到药味,对于一些味道强烈的药,容易刺激口腔黏膜,导致难以下咽。
发明内容
为了克服现有中药制剂的缺点,本发明提出了一种中药制剂的制备方法。该方法以甲壳素溶液作为粘结剂,将中药药粉与甲壳素溶液混合,然后通过挤出机挤出,切断,干燥后成为成品中药制剂,解决中药制剂缓释性、口腔溶化、且易于吞咽的、服用方便的技术问题。
本发明解决技术问题所采用的方案是:
1、胶结剂的制备:
将干燥的甲壳素粉末加入到醋酸溶液中,制成甲壳素胶结剂,备用。
2、中药粉末的制备:
将配伍的中药材分别或混合后粉碎成为粉末,备用。
3、中药粉末与胶结剂搅拌施胶:
将胶结剂按设定量与中药粉末混合,搅拌成为糊状。
4、挤压成型:
将施胶后的混合药物加入到挤出机中,螺旋挤压,受螺杆旋转挤压作用,混合药物挤出为药棒,在挤出机出料口侧设置切断机,将药棒切短,在挤出机螺杆和模口的相对作用下,混合药物被初步干燥。
5、干燥:
将初步干燥的药棒装入烘干机中,进行低温干燥,成为成品中药制剂。
积极效果,由于本发明的方法能够将中药制成棒状、片状及球状的颗粒制剂,而且使所制成的中药制剂具有缓释性、不易口腔溶化、且易于吞咽的、服用方便。
具体实施方式
具体步骤:
1、胶结剂的制备:
将干燥的甲壳素粉末加入到醋酸溶液中,制成甲壳素胶结剂,备用。
2、中药粉末的制备:
将配伍的中药材分别或混合后粉碎成为粉末,备用。
3、在中药粉末与胶结剂搅拌施胶:
将胶结剂按设定量与中药粉末混合,搅拌成为糊状。
4、挤压成型:
将施胶后的混合药物加入到挤出机中,螺旋挤压,受螺杆旋转挤压作用,混合药物挤出为药棒,在挤出机出料口侧设置切断机,将药棒切短,在挤出机螺杆和模口的相对作用下,混合药物被初步干燥。
药棒为长条棒状、片状或球状。
5、干燥:
将初步干燥的药棒装入烘干机中,进行低温干燥,成为成品中药制剂。
本发明所制备中药制剂的特点:
1、甲壳素是多聚糖类物质,本身具有医疗作用,其稀醋酸溶液具有粘结性,一旦醋酸蒸发,即不溶于水,因而用其作为胶结剂不但没有危害,而且对人体有益,并且有医疗作用,所以不存在重金属污染与危害的弊端。
2、由于甲壳素遇水不溶解,所以中药成分与味道不会在口腔中产生不悦的感觉。
3、由于以甲壳素作为胶结剂,所制备成的中药制剂只有在胃酸的作用下才能够溶解,甚至能够到达肠道后再溶解,因而具有缓释性和肠溶性,能够使其在胃肠道中停留时间延长,有利于药效的发挥和吸收利用。
4、由于混合药物通过挤出机挤出造粒,生产效率高,卫生环境好,没有粉尘散发,能够达到卫生安全性生产的技术要求。
5、由于利用挤出机挤出成形,提高了药物的密度,能够减小包装体积,便于包装与运输。
6、由于采用挤出机挤压成为设定长度的药棒,利于服用,不会如同一般的散剂或颗粒制剂的服用困难现象出现。
实施例
甲壳素醋酸胶结剂溶液的制备:
取1公斤干燥的甲壳素粉末,加入到0.5公斤0.3%醋酸中,搅拌施胶。
将施胶后的药物装入挤出机中,挤出切断成为棒状,棒的长度5毫米,直径3毫米,通过挤出机初步干燥。
将初步干燥的药棒装入烘干箱或烘干机中,在50~80℃温度条件下烘干12小时,取出冷却,成为成品中药制剂,包装后应用。

Claims (2)

1.一种医药领域的一种中药制剂的制备方法,其特征是:
1)、胶结剂的制备:
将干燥的甲壳素粉末加入到醋酸溶液中,制成甲壳素胶结剂,备用;
2)、中药粉末的制备:
将配伍的中药材分别或混合后粉碎成为粉末,备用;
3)、中药粉末与胶结剂搅拌施胶:
将胶结剂按设定量与中药粉末混合,搅拌成为糊状;
4)、挤压成型:
将施胶后的混合药物加入到挤出机中,螺旋挤压,受螺杆旋转挤压作用,混合药物挤出为药棒,在挤出机出料口侧设置切断机,将药棒切短,在挤出机螺杆和模口的相对作用下,混合药物被初步干燥;
5)、干燥:
将初步干燥的药棒装入烘干机中,进行低温干燥,成为成品中药制剂。
2.根据权利要求1所述的一种医药领域的一种中药制剂的制备方法,其特征是:所述药棒为棒状、片状或球状。
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NZ591338A (en) * 2008-09-09 2013-02-22 Biomimetic Therapeutics Inc Platelet-derived growth factor compositions and methods for the treatment of tendon and ligament injuries
CN101953823B (zh) * 2010-09-29 2012-05-09 宁波大学 一种抗菌渔用药的加工方法

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