CN102799084B - 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备。电子照相感光构件具有表面层，所述表面层包含具有两个或多个脲部分的脲化合物。所述脲部分各自具有羰基和两个氮原子。两个氮原子各自连接至烷基和取代的或未取代的芳基或者取代的或未取代的亚芳基。

Description

电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件并涉及各自包括电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
背景技术
安装在电子感光设备中的电子照相感光构件的一个实例为包含有机光导电性物质(电荷产生物质)的有机电子照相感光构件(下文中简称为“电子照相感光构件”)。已广泛研究电子照相感光构件。近年来，为了电子照相感光构件的长寿命化及高图像品质化的目的，已期望改进图像缺失(image deletion)作为对电子照相感光构件的机械耐久性(耐磨耗性)的改进的响应。
图像缺失为其中模糊的静电潜像造成模糊的输出图像的现象。认为图像缺失的原因是由残留在电子照相感光构件的表面上的由充电造成的放电生成物改变电子照相感光构件的表面的组成材料的性质。
可通过使用含有添加剂的电子照相感光构件减少图像缺失。日本专利特开2007-279678号提出了通过以下而用于防止图像缺失的方法：提供包括含有特定胺化合物的电子照相感光构件的固化性树脂的表面层。日本专利特开63-097959号提出将脲化合物添加到感光层以防止由活性气体引起的电子照相感光构件的劣化。
然而，本发明人发现在日本专利特开2007-279678中描述的胺化合物趋于减少电子照相感光构件的电位稳定性，并具有不充分的图像缺失防止效果。日本专利特开63-097959号中描述的脲化合物具有不充分的图像缺失防止效果，并趋于降低电位稳定性。
发明内容
本发明提供包括支承体和设置在所述支承体上的感光层的电子照相感光构件。电子照相感光构件具有优异的电位稳定性并减少图像缺失。本发明还提供各自包括该电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
这些可通过本发明来实现。
本发明涉及包括支承体(光导电性支承体)和设置在该支承体上的感光层的电子照相感光构件。电子照相感光构件具有表面层，所述表面层包含具有两个或多个脲部分的脲化合物。所述脲部分各自具有羰基和两个氮原子。两个氮原子各自连接至烷基和取代的或未取代的芳基或者取代的或未取代的亚芳基。
本发明还提供可拆卸地安装到电子照相设备的主体的处理盒。所述处理盒一体化地支承电子照相感光构件和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
本发明还提供一种电子照相设备，其包括电子照相感光构件、充电装置、曝光装置、显影装置和转印装置。
本发明可提供包括支承体和设置在所述支承体上的感光层的电子照相感光构件。电子照相感光构件具有优异的电位稳定性并减少图像缺失。本发明还提供各自包括电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
参考附图，从以下示例性实施方案的描述中，本发明进一步的特征将变得明显。
附图说明
图1A和1B为根据本发明实施方案的电子照相感光构件的层结构的示意图。
图2为包括含有根据本发明实施方案的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意图。
具体实施方式
如上所述，本发明提供包括导电支承体和设置在所述导电支承体上的感光层的电子照相感光构件。电子照相感光构件具有表面层，所述表面层包含具有两个或多个脲部分的脲化合物。所述脲部分各自包括羰基和两个氮原子。两个氮原子各自连接至烷基和取代的或未取代的芳基或者取代的或未取代的亚芳基(连接至烷基和取代的或未取代的芳基或亚芳基)。
脲化合物可为由下式(1)表示的化合物、由下式(2)表示的化合物和由下式(3)表示的化合物。
在式(1)至(3)中，R1至R4、R11e至R16和R21至R28各自独立地表示烷基。Ar32、Ar42至Ar43和Ar52至Ar54各自独立地表示取代的或未取代的亚芳基。Ar31、Ar33、Ar41、Ar44、Ar51和Ar55各自独立地表示取代的或未取代的芳基。所述取代的亚芳基的取代基可为烷基、烷氧基取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基或卤原子。所述取代的芳基的取代基可为氰基、二烷基氨基、羟基、烷基、烷氧基取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基、硝基或卤原子。
根据本发明的电子照相感光构件具有优异的电位稳定性并减少图像缺失。本发明人认为该原因如下。
技术文献表明残留在电子照相感光构件的表面上的放电生成物与潮湿环境中的水反应从而产生硝酸并引起图像缺失(Sharp Technical Journal第101号，2010年8月,“Fukushaki gazofuryo no teiryotekina hyoka hoho no kakuritsu (Establishment ofquantitative evaluation method of image defects in copyingmachine)”)。沉积在电子照相感光构件的表面层上的硝酸对电子照相感光构件中的电荷输送物质起作用从而产生具有相对长寿命的离子对，所述离子对改变表面层的表面电阻率。这可导致图像形成部和非图像形成部之间的边界处不充分的亮区电位，因而导致图像形成部的低光学浓度(模糊图像或无图像)，即所谓的图像缺失。
在根据本发明实施方案的脲化合物中，芳基或亚芳基连接至脲部分的氮原子而不是连接至电荷输送物质的芳基，所述电荷输送物质来自含有源自放电生成物的硝酸的、具有相对短寿命的离子对。此外，脲化合物具有两个或多个脲部分。这可减少表面层的表面电阻率的变化，提供图像形成部与非图像形成部之间的边界处的充分的亮区电位。这将防止图像形成部的光学浓度的降低并减少图像缺失。
日本专利特开2-230254号和63-097959号公开了包括一个具有N,N,N′-三烷基和N′-芳基的脲部分的化合物。然而，与源自放电生成物的硝酸相比，该脲部分反应性较小，脲部分的数目为1。因此，图像缺失防止效果可不充分。
日本专利特开2-230254号公开了由含有特定脲化合物的光导电性组合物形成的电子照相感光构件，但未教导图像缺失防止效果。
本发明人发现公开于日本专利特开63-097959号的脲化合物在电子照相感光构件的表面层中的使用导致不充分的图像缺失防止效果和不充分的电位稳定性。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件具有表面层，所述表面层包含具有两个或多个脲部分的脲化合物。所述脲部分各自具有羰基和两个氮原子。两个氮原子各自连接至烷基和取代的或未取代的芳基或者取代的或未取代的亚芳基。脲部分
脲化合物可为由式(1)表示的化合物、由式(2)表示的化合物和由式(3)表示的化合物。
在式(1)至(3)中，R1至R4、R11至R16和R21至R28各自独立地表示烷基。烷基的实例包括，但不限于，甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基。当烷基为甲基、乙基或正丙基时，根据本发明实施方案的脲化合物不移向表面层的表面，可充分实现本发明的优势。
在式(1)至(3)中，Ar32、Ar42至Ar43和Ar52至Ar54各自独立地表示取代的或未取代的亚芳基。亚芳基的实例包括，但不限于，亚苯基、亚联苯基、芴二基(fluorenediyl)和亚萘基。取代的亚芳基的取代基可为烷基、烷氧基取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基或卤原子。
烷基的实例包括，但不限于，甲基、乙基和正丙基。烷氧基取代的烷基的实例包括，但不限于，甲氧基甲基和乙氧基甲基。卤素取代的烷基的实例包括，但不限于，三氟甲基和三氯甲基。烷氧基的实例包括，但不限于，甲氧基和乙氧基。烷氧基取代的烷氧基的实例包括，但不限于，甲氧甲氧基和乙氧甲氧基。卤素取代的烷氧基的实例包括，但不限于，三氟甲氧基和三氯甲氧基。卤原子的实例包括，但不限于，氟原子、氯原子和溴原子。当Ar32、Ar42至Ar43和Ar52至Ar54各自独立地表示亚苯基时，这确保电位稳定性，脲化合物和硝酸可优选形成离子对，从而实现优异的图像缺失防止效果。亚苯基可为间亚苯基。
在式(1)至(3)中，Ar31、Ar33、Ar41、Ar44、Ar51和Ar55各自独立地表示取代的或未取代的芳基。芳基的实例包括，但不限于，苯基、联苯基、芴基、和萘基。取代的芳基的取代基可为氰基、二烷基氨基、羟基、烷基、烷氧基取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基、硝基或卤原子。
二烷基氨基的实例包括，但不限于，二甲基氨基和二乙基氨基。烷基的实例包括，但不限于，甲基、乙基和正丙基。烷氧基取代的烷基的实例包括，但不限于甲氧基甲基和乙氧基甲基。卤原子取代的烷基的实例包括，但不限于，三氟甲基和三氯甲基。烷氧基的实例包括，但不限于，甲氧基和乙氧基。烷氧基取代的烷氧基的实例包括，但不限于，甲氧甲氧基和乙氧甲氧基。卤素取代的烷氧基的实例包括，但不限于，三氟甲氧基和三氯甲氧基。卤原子的实例包括，但不限于，氟原子、氯原子和溴原子。
当Ar31、Ar33、Ar41、Ar44、Ar51和Ar55各自独立地表示芳基或甲基-、乙基-、正丙基-、三氟甲基-、甲氧基-、二甲基氨基-或氟取代的芳基时，这确保电位稳定性，脲化合物和硝酸可优选形成离子对，从而实现优异的图像缺失防止效果。Ar31、Ar33、Ar41、Ar44、Ar51和Ar55可各自独立地表示苯基。
由式(1)至(3)表示的脲化合物具有两个或多个脲部分，所述脲部分各自具有羰基和两个氮原子。两个氮原子各自连接至烷基和取代的或未取代的芳基或者取代的或未取代的亚芳基。
由式(1)表示的脲化合物可为由下式(DU-2)表示的化合物。
根据本发明实施方案的脲化合物可构成电子照相感光构件的表面层总质量的0.1质量%以上至50质量%以下。满足该范围导致优异的电位稳定性、减少的图像缺失以及膜的优异物理性质。
电子照相感光构件的表面层可包含一个或两个以上的根据本发明实施方案的脲化合物。
根据本发明实施方案的脲化合物可通过以下文献中所描述的方法来合成。
Photochem.Photobiol.Sci.,2002,1,P30-37
Transactions of the Faraday Society,34,1938,P783-786
Tetrahedron Letters 39(1998)P6267-6270
Bulletin of the chemical society of japan,47(4)卷,1974,P935-937
以下为本发明中使用的的脲化合物的实例。然而，本发明不受限于这些实例。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包括支承体和设置于所述支承体上的感光层(图1A和1B)。感光层可以是包含电荷产生物质和电荷输送物质的单层感光层，或者是包括含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层的多层(功能分离的)感光层。根据本发明实施方案的电子照相感光构件可具有多层感光层。电荷输送层还可具有多层结构。电荷输送层可以覆盖有保护层。
图1A和1B中，层结构包括支承体101、电荷产生层102、电荷输送层103、保护层104和感光层105。如有必要，可在支承体101和电荷产生层102之间设置中间层。
作为本文使用的术语“电子照相感光构件的表面层”指最外层。在具有图1A所示层结构的电子照相感光构件中，电子照相感光构件的表面层是电荷输送层103。在具有图1B所示层结构的电子照相感光构件中，电子照相感光构件的表面层是保护层104。
在根据本发明实施方案的电子照相感光构件中，表面层可通过涂布表面层涂布液以形成涂层并干燥所述涂层来形成，所述表面层涂布液含有溶于溶剂的根据本发明实施方案的脲化合物、粘结剂树脂和任选地电荷输送物质。或者，表面层可通过涂布表面层涂布液以形成涂层并聚合化合物来形成，所述表面层涂布液含有溶于溶剂的根据本发明实施方案的脲化合物和具有链聚合性官能团的化合物。在该情况下，表面层包含通过具有链聚合性官能团的化合物的聚合而生产的聚合物。为了改进机械耐久性，表面层可包含通过每分子具有两个或多个链聚合性官能团的化合物的聚合而生产的聚合物。
每分子具有两个或多个链聚合性官能团的化合物可为电荷输送物质。在电荷输送物质可与同多官能单体(每分子具有两个或多个链聚合性官能团且无电荷输送能力的化合物)结合使用以增加机械强度的情况下，电荷输送物质可每分子仅具有一个链聚合性官能团。
电荷输送物质为具有电荷输送能力的化合物。电荷输送物质通常具有芳基或杂芳基(heteroaryl)，并可为噁唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、三芳胺衍生物、苯乙烯蒽、苯乙烯吡唑啉、苯腙、噻唑衍生物、三唑衍生物、苯并呋喃衍生物、苯并咪唑衍生物或N-苯基咔唑衍生物。
具有链聚合性官能团的电荷输送物质可见于日本专利特开2000-066425、2000-206715和2000-206716号。由下式(5)表示的化合物的使用可导致高机械耐久性和电位稳定性。
在式(5)中，Ar91表示烷基和/或具有可选的烷氧基的芳基R101和R102各自独立地表示氢原子或甲基。R103和R104各自独立地表示具有1至4个碳原子的亚烷基。芳基的实例包括，但不限于苯基、联苯基和芴基。烷基的实例包括，但不限于甲基、乙基、丙基和丁基。烷氧基的实例包括，但不限于甲氧基和乙氧基。
表面层中使用的粘结剂树脂的实例包括，但不限于，聚(乙烯醇缩丁醛)树脂、多芳基化合物树脂、聚碳酸酯树酯、聚酯树脂、苯氧基树脂、聚(乙酸乙烯酯)树脂、丙烯酸类树脂、聚丙烯酰胺树脂、聚酰胺树脂、聚乙烯基吡啶、纤维素树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、琼脂糖树脂、酪蛋白、聚(乙烯醇)树脂和聚乙烯吡咯烷酮。
表面层中使用的电荷输送物质的实例包括，但不限于，三芳胺化合物、腙化合物、茋化合物、吡唑啉化合物、噁唑化合物、噻唑化合物和三烯丙基甲烷化合物。
表面层涂布液的溶剂的实例包括，但不限于，醇溶剂，如甲醇、乙醇和丙醇，酮溶剂，如丙酮、甲基乙基酮和环己酮，酯溶剂，如乙酸乙酯和乙酸丁酯，醚溶剂，如四氢呋喃和二噁烷，卤素溶剂，如1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷、二氯甲烷、二氯乙烷和氯苯，芳族溶剂，如苯、甲苯和二甲苯，溶纤剂溶剂，如甲基溶纤剂和乙基溶纤剂。这些溶剂可单独或组合使用。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件的表面层可包含各种添加剂。添加剂的实例包括，但不限于，抗降解剂，如抗氧化剂和紫外线吸收剂，滑润剂，如聚四氟乙烯(PTFE)树脂细颗粒和碳氟化合物，以及聚合控制剂，如聚合引发剂和聚合终止剂。
以下将描述根据本发明实施方案的电子照相感光构件的结构。
支承体
在根据本发明实施方案的电子照相感光构件中使用的支承体(导电性支承体)可由金属或合金，如铝、不锈钢或镍制成。支承体可为聚酯或聚碳酸酯绝缘基板，所述基板覆盖有由金属如铝或铜，或者导电性材料如氧化铟或氧化锡制成的薄膜。支承体可包含分散于树脂中的导电性颗粒，如炭黑、氧化锡颗粒或氧化钛颗粒。支承体还可为含有导电性粘结剂树脂的塑料。支承体可为圆筒形或片。为了防止干涉条纹的发生，支承体可具有粗糙表面。更具体地，支承体可进行切削、表面粗糙化或耐酸铝处理。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件可在支承体与感光层或中间层之间包括导电层。导电层可通过将含有导电颗粒和树脂的导电层涂布液涂布到支承体并干燥涂布液来形成。导电层含有包括导电颗粒的粉末。导电颗粒的实例包括，但不限于，炭黑，乙炔黑，金属(如铝、锌、铜、铬、镍和银)粉末，合金粉末以及金属氧化物(如氧化锡和氧化铟锡(ITO))粉末。为了防止干扰条纹的发生，导电层可包含粗颗粒。
导电层中使用的树脂的实例包括，但不限于，丙烯酸类树脂、醇酸树脂、环氧树脂、酚醛树脂、丁醛树脂、聚缩醛树脂、聚氨酯、聚酯、聚碳酸酯和三聚氰胺树脂。
导电层涂布液中使用的溶剂的实例包括，但不限于，醚溶剂，醇溶剂，酮溶剂和芳烃溶剂。导电层的厚度优选为0.2μm以上至40μm以下，更优选5μm以上至40μm以下。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件可在支承体或导电层与感光层之间包括中间层。中间层可通过将含有树脂的中间层涂布液涂布到支承体或导电层并干燥或硬化涂布液来形成。
中间层中使用的树脂的实例包括，但不限于，聚(乙烯醇)树脂、聚-N-乙烯基咪唑树脂、聚(环氧乙烷)树脂、乙基纤维素、乙烯-丙烯酸共聚物、酪蛋白、聚酰胺树脂、N-甲氧基甲基化6尼龙、共聚尼龙、胶和明胶。中间层可包含上述导电性颗粒。
中间层中使用的溶剂的实例可为醚溶剂，醇溶剂，酮溶剂或芳烃溶剂。中间层的厚度优选为0.05μm以上至40μm以下，更优选在0.4至20μm范围内。中间层可包含半导电性颗粒、电子输送物质或电子接受物质。
感光层
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包括在支承体上的感光层(电荷产生层和电荷输送层)、导电层或中间层。
在根据本发明实施方案的电子照相感光构件中使用的电荷产生物质的实例包括，但不限于，吡喃鎓、噻喃鎓染料、酞菁化合物、三苯并[cd.jk]芘-5,10-二酮颜料、二苯并芘醌颜料、皮蒽酮颜料、偶氮颜料、靛蓝颜料、喹吖啶酮颜料和喹啉菁(quinocyanine)颜料。电荷产生物质可以是镓酞菁。在CuKα特征X射线衍射中的7.4°±0.3°和28.2°±0.3°的布拉格角2θ处具有强峰的羟基镓酞菁晶体具有高灵敏度。
电荷产生层可通过涂布电荷产生层涂布液并干燥所述涂布液而形成。电荷产生层涂布液通过将电荷产生物质与粘结剂树脂和溶剂一起分散而制备。电荷产生层还可以是电荷产生物质的蒸镀膜。
在根据本发明实施方案的多层感光层的电荷产生层中使用的粘结剂树脂的实例包括，但不限于，乙烯化合物(如苯乙烯、乙酸乙烯和氯乙烯)的聚合物和共聚物，聚(乙烯醇)树脂，聚(乙烯醇缩醛)树脂，聚乙烯醇缩苯甲醛树脂(poly(vinyl benzal)resin)，聚碳酸酯树脂，聚酯树脂，聚砜树脂，聚(苯醚)，聚氨酯树脂，纤维素树脂，酚醛树脂，三聚氰胺树脂，有机硅树脂和环氧树脂。这些可单独或作为混合物或共聚物组合使用。
电荷产生层中，粘结剂树脂与电荷产生物质的比率基于质量可以为0.3以上至4以下。可使用均质器、超声波、球磨机、砂磨机、磨耗机或碾磨机(rolling mill)来进行分散。
在电荷产生层涂布液中使用的溶剂的实例包括，但不限于，醇溶剂，亚砜溶剂，酮溶剂、醚溶剂、酯溶剂和芳烃溶剂。电荷产生层的厚度优选为0.01μm以上至5μm以下，更优选0.1μm以上至1μm以下。如有必要，电荷产生层可包含强化剂(intensifier)、抗氧化剂、紫外线吸收剂和/或增塑剂。
在具有多层感光层的电子照相感光构件中，电荷输送层形成于电荷产生层上。如图1A所示，在电荷输送层为表面层的情况下，电荷输送层可通过使用电荷输送层涂布液在电荷产生层上形成涂层并干燥所述涂层来形成。所述电荷输送层涂布液包含溶于溶剂的根据本发明实施方案的脲化合物、电荷输送物质和粘结剂树脂。或者，电荷输送层可通过使用电荷输送层涂布液在电荷产生层上形成涂层并聚合电荷输送物质来形成，所述电荷输送层涂布液含有溶于溶剂的根据本发明实施方案的脲化合物和具有链聚合性官能团的电荷输送物质。在形成于电荷输送层上的保护层为表面层时，电荷输送层可通过使用电荷输送层涂布液在电荷产生层上形成涂层并干燥所述涂层来形成，所述电荷输送层涂布液含有电荷输送物质的和粘结剂树脂。
电荷输送层中使用的电荷输送物质可与表面层中使用的电荷输送物质相同。
在电荷输送层中使用的具有链聚合性官能团的电荷输送物质可与表面层中使用的具有链聚合性官能团的电荷输送物质相同。具有链聚合性官能团的电荷输送物质可构成电荷输送层涂布液总固体的20质量%以上至99质量%以下。
多层感光层的电荷输送层中使用的粘结剂树脂可与表面层中使用的粘结剂树脂相同。
电荷输送物质的百分比可为电荷输送层总质量的30质量%以上至70质量%以下。
电荷输送层涂布液中使用的溶剂的实例包括，但不限于，醚溶剂、醇溶剂、酮溶剂和芳烃溶剂。电荷输送层的厚度可为5μm以上至40μm以下。
根据本发明的实施方案，可在电荷输送层上形成保护层。保护层可通过使用保护层涂布液在电荷输送层上形成涂层并干燥所述涂层来形成，所述保护层涂布液含有粘结剂树脂、根据本发明实施方案的脲化合物以及可选地电荷输送物质。或者，保护层可通过使用保护层涂布液在电荷输送层上形成涂层并聚合电荷输送物质来形成，所述保护层涂布液含有具有链聚合性官能团的电荷输送物质和根据本发明实施方案的脲化合物。
保护层中使用的电荷输送物质可与表面层中使用的电荷输送物质相同。电荷输送物质的百分比可为保护层总质量的30质量%以上至70质量%以下。
保护层中使用的粘结剂树脂可与表面层中使用的粘结剂树脂相同。
保护层中使用的具有链聚合性官能团的电荷输送物质可与表面层中使用的具有链聚合性官能团的电荷输送物质相同。具有链聚合性官能团的电荷输送物质可构成保护层涂布液总固体的20质量%以上至99质量%以下。
保护层的厚度可为5μm以上至20μm以下。
这些涂布液可通过浸涂(浸渍)、喷涂、旋涂、珠涂(beadcoating)、刮涂(blade coating)或束流涂布(beam coating)来涂布。
以下将描述形成表面层的聚合反应。表面层可通过使用表面层涂布液形成涂层并聚合电荷输送物质来形成，所述表面层涂布液含有脲化合物和具有链聚合性官能团的电荷输送物质。
具有链聚合性官能团的电荷输送物质可利用热、光(例如紫外线)或放射性射线(例如电子射线)来聚合。化合物可利用放射性射线，例如电子射线聚合。
利用电子射线的聚合可产生具有非常高密度的三维网状结构并获得优异的电位稳定性。由于短且有效的聚合，因此使用电子射线的聚合具有高生产率。电子射线的加速器可以为扫描型、电子帘型、宽束型、脉冲型或层流型(laminar type)。
以下是电子射线照射的条件。在本发明的实施方案中，加速电压优选120kV以下，更优选80kV以下。电子射线吸收剂量优选为1×103至1×105Gy，更优选5×103至5×104Gy的范围内。
为了防止氧抑制具有链聚合性官能团的电荷输送物质的电子射线聚合，可在惰性气体气氛中电子射线照射后在惰性气体气氛中加热。惰性气体的实例包括，但不限于，氮气、氩气和氦气。
图2为电子照相设备的示意图，所述电子照相设备包括含有根据本发明实施方案的电子照相感光构件的处理盒。
在图2中，根据本发明实施方案的鼓型电子照相感光构件1以预定圆周速度(处理速度)沿箭头方向围绕轴2旋转。在旋转期间，电子照相感光构件1的表面通过充电装置(一次充电装置)3以预定电位均匀地带正或负电。然后用从曝光装置(未示出)如狭缝曝光装置或激光束扫描曝光装置，相应于所需图像信息的时间系列的电子数字图像信号而发射的强度调节的曝光光4来照射电子照相感光构件1。以这种方式，相应于所需图像信息的静电潜像被连续地形成于电子照相感光构件1的表面上。
然后将静电潜像用显影装置5中的调色剂进行正常或反转显影以便作为调色剂图像可见。电子照相感光构件1上的调色剂图像通过转印装置6被连续地转印到转印材料7。从给纸部(未示出)与电子照相感光构件1的旋转同步而取出的转印材料7在电子照相感光构件1和转印装置6之间供给。用偏压电源(未示出)将具有与调色剂的电荷极性相反的极性的偏压施加到转印装置6。转印装置可以是包括一次转印构件、中间转印构件和二次转印构件的中间转印装置。
然后转印材料7从电子照相感光构件分离并被输送到定影装置8。在调色剂图像被定影后，转印材料7作为图像形成制品(例如打印件或复印件)而从电子照相设备输出。
用清洁装置9除去调色剂图像被转印后在电子照相感光构件1表面上的沉积物例如残余调色剂。残余调色剂可用显影装置5回收。如有必要，在用来自预曝光装置(未示出)的预曝光光10除电后，再次将电子照相感光构件1用于图像形成。在充电装置3为接触充电装置，如充电辊的情况中，无需预曝光。
可将选自电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5、转印装置6和清洁装置9的多个组件容纳于容器中以提供处理盒。所述处理盒可以可拆卸地安装到电子照相设备，如复印机或激光束打印机的主体。例如，选自由充电装置3、显影装置5、转印装置6和清洁装置9组成的组中的至少一个装置可与电子照相感光构件1一起一体化地支承以提供处理盒11，其通过引导单元12，如轨道可拆卸地安装到电子照相设备的主体。
实施例
在以下实施例和比较例中将进一步描述本发明。实施例中的术语“份”指“质量份”。
实施例1
使用直径为30mm、长度为357.5mm和厚度为1mm的铝筒作为导电性支承体。
将50份覆盖有包含10%氧化锑的氧化锡的氧化钛颗粒(商品名：ECT-62，由Titan Kogyo,Ltd.制造)、25份甲阶酚醛树酯(商品名：Phenolite J-325，由Dainippon Ink and Chemicals,Inc.制造,固含量70质量%)、20份甲基溶纤剂、5份甲醇和0.002份硅油(具有平均分子量3000的聚二甲硅氧烷-聚氧化烯共聚物)用使用直径为0.8mm的玻璃珠的砂磨机分散两小时，以制备导电层涂布液。
将导电层涂布液通过浸涂涂布到支承体并在140℃干燥30分钟以形成厚度为15μm的导电层。
将2.5份尼龙6-66-610-12四元聚合物树脂(商品名：CM8000，由Toray Industries,Inc.制造)和7.5份N-甲氧甲基化6尼龙树脂(商品名：Toresin EF-30T，由Nagase ChemteX Corp.制造)溶解于100份甲醇和90份丁醇的混合溶剂中以制备中间层涂布液。
将中间层涂布液通过浸涂涂布于导电层并在100℃干燥10分钟以形成厚度为0.7μm的中间层。
制备11份羟基镓酞菁晶体(电荷产生物质)。所述晶体在CuKα特征X-射线衍射中在7.4°和28.2°的布拉格角(2θ±0.2°)处具有强峰。将5份聚(乙烯醇缩丁醛)树脂(商品名：S-LecBX-1，由Sekisui Chemical Co.,Ltd.制造)和130份环己酮的混合物在用18℃下的冷却水冷却混合物的同时与500份直径为1mm的玻璃珠在1800rpm下分散两小时。分散后，用300份乙酸乙酯和160份环己酮稀释混合物以制备电荷产生层涂布液。
当用由Horiba,Ltd.制造的离心粒径分析仪(商品名：CAPA-700)测量时(其原理基于液相沉降)，电荷产生层涂布液中的羟基镓酞菁晶体的平均粒径(中值)为0.18μm。
将电荷产生层涂布液通过浸涂涂布于中间层并在110℃干燥10分钟以形成厚度为0.17μm的电荷产生层。
将5份由下式(6)表示的化合物(电荷输送物质)、5份由下式(7)表示的化合物(电荷输送物质)和10份聚碳酸酯树脂(商品名：Iupilon Z400，由Mitsubishi Gas Chemical Co.,Inc.制造)溶解于70份一氯苯和30份二甲氧基甲烷的混合溶剂中以制备电荷输送层涂布液。
将电荷输送层涂布液通过浸涂涂布于电荷产生层并在100℃干燥30分钟以形成厚度为18μm的电荷输送层。
将97份由下式(8)表示的化合物和3份示例性化合物(TU-8)溶于100份正丙醇中。将100份1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷(商品名：Zeorora H，由Zeon Corp.制造)添加到溶液以制备保护层涂布液。
将保护层涂布液通过浸涂涂布于电荷输送层，并将所得涂层在50℃下热处理五分钟。然后在氮气气氛、80kV的加速电压以及1.9×104Gy的吸收剂量下用电子射线照射涂层1.6秒。然后在氮气气氛中在125℃下热处理涂层30秒。从电子射线照射到30秒热处理的过程是在19ppm的氧浓度下进行的。然后在空气中在110℃下热处理涂层20分钟以形成具有厚度5μm的保护层。
以这样的方式，生产电子照相感光构件。所述电子照相感光构件包括支承体、导电层、中间层、电荷产生层、电荷输送层和保护层。保护层为表面层。
实施例2
除了使用示例性化合物(TU-7)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例3
除了使用示例性化合物(DU-7)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例4
除了使用示例性化合物(TU-6)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例5
除了使用示例性化合物(DU-6)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例6
除了使用示例性化合物(TU-4)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例7
除了使用示例性化合物(DU-4)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例8
除了使用示例性化合物(TeU-5)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例9
除了使用示例性化合物(DU-5)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例10
除了使用示例性化合物(TeU-3)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例11
除了使用示例性化合物(DU-3)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例12
除了使用示例性化合物(TeU-1)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例13
除了使用示例性化合物(DU-1)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例14
除了使用示例性化合物(TeU-2)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例15
除了使用示例性化合物(TU-2)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例16
除了使用示例性化合物(DU-2)代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例17
除了使用1份示例性化合物(DU-2)代替3份示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例18
除了使用由下式(9)表示的化合物代替由式(8)表示的化合物制备保护层涂布液以外，以与实施例16相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例19
除了使用由下式(10)表示的化合物代替由式(8)表示的化合物制备保护层涂布液以外，以与实施例16相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例20
除了通过在25份正丙醇中溶解48.5份三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(商品名：TMPTA，由Daicel-Cytec Co.,Ltd制造)(具有丙烯酰基作为聚合性官能团并且无电荷输送结构的化合物)、48.5份由下式(11)表示的化合物和3份示例性化合物(DU-2)，并向该溶液中添加25份1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷(商品名：Zeorora H，由Zeon Corp.制造)来制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例21
除了通过将97份由式(8)表示的化合物、3份示例性化合物(DU-2)、19份聚四氟乙烯颗粒(商品名：Lubron L2，由DaikinIndustries,Ltd制造)和1份具有由下式(A1)表示的重复结构单元和由下式(A2)表示的重复结构单元(共聚比(A1)/(A2)=1/1)(摩尔比)的树脂(具有重均分子量130,000)添加到100份正丙醇和100份1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷(商品名：Zeorora H，由Zeon Corp.制造)的混合溶剂，并用超高压分散机分散混合物来制备保护层涂布液以外，以与实施例16相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例1
除了不使用示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例2
除了使用由下式(B)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例3
除了使用由下式(C)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例4
除了使用由下式(D)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例5
除了使用由下式(E)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例6
除了使用由式(E)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例18相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例7
除了使用由式(D)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例19相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例8
除了使用由式(D)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例20相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例9
除了使用由下式(F)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例10
除了使用由下式(G)表示的化合物代替示例性化合物(TU-8)制备保护层涂布液以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
评价方法
用以下方式评价根据实施例1至21和比较例1至8的电子照相感光构件。相对于亮区电位的变化评价电子照相感光构件的电位稳定性。相对于电子照相感光构件重复使用后的图像品质评价图像缺失。
亮区电位的变化
在以使电晕充电器能够与外部电源连接的改造后，使用电子照像复印机GP-405(由CANON KABUSHIKI KAISHA制造)。进一步改造GP-405以使电晕充电器可安装到鼓盒。电子照相复印机GP-55(由CANON KABUSHIKI KAISHA制造)的充电器用作电晕充电器。将电子照相感光构件安装到鼓盒，所述鼓盒安装到改造后的GP-405。如下所述评价亮区电位的变化。用于电子照相感光构件的加热器(鼓式加热器(盒式加热器))在评价期间处于OFF位置。
通过从电子照相复印机的主体除去显影单元并在显影位置处固定电位测量探针(型号6000B-8,由Trek Japan制造)来测量电子照相感光构件的表面电位。转印装置不与电子照相感光构件接触，在测量表面电位时不供给纸张。
充电器与外部电源连接。用高压电源控制器(型号610C，由Trek Inc.制造)控制电源以便放电电流为500μA。控制恒定电流调控高压舱(scorotron)栅格施加的电压和曝光条件以使电子照相感光构件具有大约-650(V)的初始暗区电位(Vd)和大约-200(V)的初始亮区电位(Vl)。
将电子照相感光构件安装于复印机中。在30℃温度和80%RH湿度下在1000张A4-大小的相纸(portrait paper)上打印图像比(image ratio)为5%的图像。其后测量亮区电位(Vl)，并计算相对于初始亮区电位的电位变化ΔVl。表1示出结果。
电子照相感光构件重复使用后的图像品质
电位变化的评价后，将电子照相感光构件再次装入复印机中。在9000张A4大小的相纸(总计10,000张)打印出具有图像比5%的图像后，停止向复印机供电，暂停复印机72小时。72小时后，再次向复印机供电。在A4大小的相纸上打印格子图像(lattice image)(4行、40空格)和由字母表的字母E组成的文字图像(E文字图像，字体：Times，字体大小6磅(point))。
同样地，在另外的40,000张纸(总计50,000张)和50,000张纸(总计100,000张)上打印后，停止向复印机供电，暂停复印机72小时。在各情况中，72小时后再次向复印机供电，在A4大小的相纸上打印格子图像和E文字图像。
按照以下标准使打印的图像分等级。水平5、4和3具有本发明的优点，5级为优。1和2级缺少本发明的优点。表1示出结果。
水平5：格子图像和E文字图像两者均不具有图像缺陷(image defect)。
水平4：格子图像部分模糊，但E文字图像不具有图像缺陷。
水平3：格子图像部分模糊，E文字图像部分变淡。
水平2：格子图像部分消失，E文字图像在整个表面变淡。
水平1：格子图像在整个表面消失，E文字图像在整个表面变淡。
表1
实施例22
除了将0.2份示例性化合物(DU-2)添加到实施例1中制备的电荷输送层涂布液并且未形成保护层以外，以与实施例1相同的方式生产包括电荷输送层作为表面层的电子照相感光构件。
实施例23
除了所添加的示例性化合物(DU-2)的量为1份以外，以与实施例22相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例24
除了所添加的示例性化合物(DU-2)的量为4份以外，以与实施例22相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例25
除了通过添加0.5份示例性化合物(DU-2)和0.5份示例性化合物(DU-1)来制备电荷输送层涂布液以外，以与实施例22相同的方式生产电子照相感光构件。
实施例26
除了使用10份由下式(12)表示的化合物代替5份由式(6)表示的化合物和5份由式(7)表示的化合物来制备电荷输送层涂布液以外，以与实施例25相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例11
除了不形成保护层以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例12
除了不形成保护层以外，以与实施例26相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例13
除了通过添加1份由式(B)表示的化合物来制备电荷输送层涂布液以外，以与比较例11相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例14
除了通过添加1份由式(C)表示的化合物来制备电荷输送层涂布液以外，以与比较例11相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例15
除了通过添加1份由式(D)表示的化合物来制备电荷输送层涂布液以外，以与比较例11相同的方式生产电子照相感光构件。
比较例16
除了通过添加1份由式(E)表示的化合物来制备电荷输送层涂布液以外，以与比较例11相同的方式生产电子照相感光构件。
评价方法
用以下方式评价根据实施例22至26和比较例11至16的电子照相感光构件。相对于亮区电位的变化评价电子照相感光构件的电位稳定性。如上所述评价亮区电位的变化。相对于电子照相感光构件重复使用后的图像品质评价图像缺失。表2示出结果。
电子照相感光构件重复使用后的图像品质
电位变化的评价后，将电子照相感光构件再次装入复印机中。在9000张A4大小的相纸(总计10,000张)打印出具有图像比5%的图像后，停止向复印机供电，暂停复印机72小时。72小时后，再次向复印机供电。在A4大小的相纸上打印格子图像和E文字图像。
同样地，在另外的40,000张纸(总计50,000张)上打印后，停止向复印机供电，暂停复印机72小时。在各情况中，72小时后再次向复印机供电，在A4大小的相纸上打印格子图像和E文字图像。
按照上述标准将打印的图像评价为水平1至5。表2示出结果。
表2
在参考示例性实施方案描述本发明的同时，应理解本发明不局限于所公开的示例性实施方案。以下权利要求的范围符合最宽解释以便包含所有此类改进以及等同的结构和功能。

Claims (9)

1.一种电子照相感光构件，其包括：
支承体，
在所述支承体上设置的感光层，
其中所述电子照相感光构件包括表面层，所述表面层包括脲化合物，所述脲化合物为选自由下式(1)表示的化合物、下式(2)表示的化合物和下式(3)表示的化合物组成的组中的至少一种化合物，
其中，在式(1)至(3)中，
R1至R4、R11至R16和R21至R28各自独立地表示烷基，
Ar32、Ar42至Ar43和Ar52至Ar54各自独立地表示未取代的或取代的亚芳基，
Ar31、Ar33、Ar41、Ar44、Ar51和Ar55各自独立地表示未取代的或取代的芳基，
所述取代的亚芳基的取代基为烷基、烷氧基取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基或卤原子，
所述取代的芳基的取代基为氰基、二烷基氨基、羟基、烷基、烷氧基取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、烷氧基取代的烷氧基、卤素取代的烷氧基、硝基或卤原子。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中，在式(1)至(3)中，所述取代的芳基的取代基为甲基、乙基、正丙基、三氟甲基、甲氧基、二甲基氨基或氟原子。
3.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中，在式(1)至(3)中，Ar31、Ar33、Ar41、Ar44、Ar51和Ar55为苯基。
4.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中，在式(1)至(3)中，R1至R4、R11至R16和R21至R28各自独立地表示甲基、乙基或正丙基。
5.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中，在式(1)至(3)中，Ar32、Ar42至Ar43和Ar52至Ar54各自独立地表示亚苯基。
6.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述由式(1)表示的化合物为由下式(DU-2)表示的化合物
7.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述表面层包括聚合物，所述聚合物聚合有同一分子中具有两个或多个链聚合性官能团的化合物。
8.一种处理盒，其可拆卸地安装到电子照相设备的主体上，其中所述处理盒一体化地支承：
根据权利要求1所述的电子照相感光构件，和
选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
9.一种电子照相设备，其包括：
根据权利要求1所述的电子照相感光构件，
充电装置，
曝光装置，
显影装置，和
转印装置。
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