JPH08123055A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】電気特性に優れ、かつ、長期間の繰り返し使用
においても特性安定正の大幅に向上した有機系の電子写
真感光体を提供する。 【構成】感光層を構成する正孔電荷移動剤を含んでなる
層に、特定のヒドロベンゾイン化合物から選ばれる少な
くとも一種と、他の特定のヒンダードフェノール類，あ
るいは特定のキノン類，あるいは特定のハイドロキノン
類から選ばれる少なくとも一種とを組み合わせて添加す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、電子写真感光体に関
し、詳しくは繰り返し使用時の電気特性の安定性および
耐久性に優れた電子写真感光体に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子写真感光体の光導電性物質として
は、従来、セレン，硫化カドミウム，酸化亜鉛などの無
機光導電性物質、あるいはポリビニルカルバゾールなど
の有機光導電性物質が使用されている。構成としては、
導電性基体上にこれらの光導電性物質を含む単層の感光
層を設けた，いわゆる単層型の感光体も使用されている
が、近年、光導電体としての機能を光を受容して電荷キ
ャリアを発生する機能と発生した電荷キャリアを移動さ
せる機能とに分け、光を受容して電荷キャリアを発生す
る機能を有する電荷発生物質を含んでなる電荷発生層と
電荷キャリアを移動させる機能を有する電荷移動物質を
含んでなる電荷移動層を積層した感光層を設けた機能分
離積層型感光体が開発され、実用化されている。

【０００３】有機系の光導電性物質は、物質が多様で要
求に応じて種々の物質を選択使用できる，感光体製造に
おいても皮膜形成が容易である，皮膜が可とう性を有す
る，経済性の面でも有利である，など多くの利点を有し
ているために、研究，開発が進められ、これらの材料を
用いた有機系の感光体が実用化されている。例えば、米
国特許第３４８４２３７号明細書に示されているような
ビニルカルバゾールとトリニトロフルオレノンとの組み
合わせにより電荷移動錯体を形成して単層の感光層を設
けた感光体、特公昭４８−２５６５８号公報に示されて
いるような染料増感型感光層を設けた感光体、特開昭４
７−３０３２８号公報，特開昭４７−１８５４５号公報
に示されているホール移動剤あるいは電子移動剤中に顔
料を分散した単層型感光層を設けた感光体、特開昭４９
−１０５５３７号公報に示されているような電荷発生層
と電荷移動層を主たる層として積層した機能分離積層型
の感光層を設けた感光体などが知られている。なかで
も、機能分離積層型の感光体は、各層をその機能に最適
な材料で形成して組み合わせることにより、高感度で特
性の優れた感光体を得る可能性が高く、精力的に開発が
進められている。

【０００４】ところで、電子写真装置においては、画像
を得るために、通常、感光体に対してコロナ帯電，画像
露光，現像，転写，クリーニングなどの工程が繰り返し
行われるが、感光体はその間安定な特性を示すことが要
求される。しかしながら、有機系の感光体は、このよう
な繰り返し使用における特性の安定性，耐久性の点でま
だ十分満足できるものが得られていない。すなわち、繰
り返し使用していると表面電位の低下（帯電性の劣化）
が起こり、画質では画像濃度低下という現象をもたら
し、使用に耐えられなくなる。

【０００５】これらの劣化の原因については明らかでは
なく、種々の要因が考えられるが、現在、主として以下
のように考えられている。すなわち、コロナ放電ではオ
ゾン，ＮＯ_X などの活性なガスが発生することが知られ
ており、画像形成に際して感光体は常にコロナ放電の雰
囲気にさらされているので、感光体はこれらのガスの影
響を受けて劣化が進行すると考えられている。

【０００６】電子写真装置では、これらのガスの影響を
避けるためにコロナチャージャー近辺の排気を行う手段
が採られているが、これらのガスを完全に取り除くこと
は困難である。特に、前述の機能分離積層型の感光体は
薄膜の電荷発生層を保護するために電荷発生層の上に電
荷移動層を設ける構成を採ることが多いが、現在利用さ
れている有機電荷移動剤では通常電荷キャリアとしてホ
ールが移動するものであり、前述の構成の感光体は負帯
電で使用されることになるが、負のコロナ放電の場合、
上述のイオン，ＮＯ_X などの活性なガスの発生が非常に
多いために上述の劣化がより深刻な問題となる。

【０００７】このような問題を防止する方法として、感
光層中に各種の酸化防止剤を添加する方法が知られてい
る。例えば、特開昭５７−１２２４４４号公報ではヒン
ダードフェノール類が提案されており、特開昭６１−１
４３７６３号公報では大量のヒンダードフェノール類の
添加が提案されており、さらに、特開昭６２−１０５１
５１号公報では特定された構造を有するヒンダードフェ
ノール類が提案されている。また、フェノール類以外に
もヒンダードアミンを用いる例として、特公平６−２７
６９３号公報，特公平６−２７６９４号公報ではヒンダ
ードアミンと特定された電子受容性化合物が提案されて
いる。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】上述のような酸化防止
剤を用いることにより、オゾンやＮＯ_X などのガスによ
る感光体の劣化をある程度防止することができるが、最
近の感光体の長寿命化の市場の要望に対応するためには
さらに防止効果を高めることが要求される。この発明
は、上述の要望に答えるべくなされたものであって、感
光層の正孔電荷移動剤を含む層に特定の化合物を添加す
ることにより、電気特性に優れ、かつ、長期間の繰り返
し使用においても特性安定性の大幅に向上した感光体を
提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記の課題は、この発明
によれば、導電性基体上に設けられた感光層の正孔電荷
移動剤を含んでなる層に、下記式（Ａ₁ ）で示されるヒ
ドロベンゾイン化合物，あるいは下記式（Ａ₂ ）で示さ
れるヒドロベンゾイン化合物（以上、まとめてＡ群化合
物と称する）から選ばれる少なくとも一種と、下記式
（Ｂ₁ ）で示されるヒンダードフェノール類，あるいは
下記式群（Ｂ₂ ）で示されるキノン類の群，あるいは下
記式（Ｂ₃ ）で示されるハイドロキノン類（以上、まと
めてＢ群化合物と称する）から選ばれる少なくとも一種
とを組み合わせて含ませることによって解決される。

【００１０】すなわち、前記正孔電荷移動剤を含む層
に、下記式（Ａ₁ ）で示されるヒドロベンゾイン化合物
から選ばれる少なくとも一種と、下記式（Ｂ₁ ）で示さ
れるヒンダードフェノール類から選ばれる少なくとも一
種とを組み合わせて含ませることによって解決される。
また、前記正孔電荷移動剤を含む層に、下記式（Ａ₁ ）
で示されるヒドロベンゾイン化合物から選ばれる少なく
とも一種と、下記式群（Ｂ₂ ）で示されるキノン類の群
から選ばれる少なくとも一種とを組み合わせて含ませる
ことによって解決される。

【００１１】さらにまた、前記正孔電荷移動剤を含む層
に、下記式（Ａ₁ ）で示されるヒドロベンゾイン化合物
から選ばれる少なくとも一種と、下記式（Ｂ₃ ）で示さ
れるハイドロキノン類から選ばれる少なくとも一種とを
組み合わせて含ませることによって解決される。さらに
また、前記正孔電荷移動剤を含む層に、下記式（Ａ₂ ）
で示されるヒドロベンゾイン化合物から選ばれる少なく
とも一種と、下記式（Ｂ₁ ）で示されるヒンダードフェ
ノール類から選ばれる少なくとも一種とを組み合わせて
含ませることによって解決される。

【００１２】さらにまた、前記正孔電荷移動剤を含む層
に、下記式（Ａ₂ ）で示されるヒドロベンゾイン化合物
から選ばれる少なくとも一種と、下記式群（Ｂ₂ ）で示
されるキノン類の群から選ばれる少なくとも一種とを組
み合わせて含ませることによって解決される。さらにま
た、前記正孔電荷移動剤を含む層に、下記式（Ａ₂ ）で
示されるヒドロベンゾイン化合物から選ばれる少なくと
も一種と、下記式（Ｂ₃ ）で示されるハイドロキノン類
から選ばれる少なくとも一種とを組み合わせて含ませる
ことによって解決される。

【００１３】

【化３】

【００１４】〔式（Ａ₁ ）および（Ａ₂ ）中、Ｒおよび
Ｒ’は、互いに異なるか等しい水素原子，ハロゲン原
子，シアノ基，ニトロ基，置換基を有してもよいアルキ
ル基，置換基を有してもよいアルコキシ基，置換基を有
してもよいアリール基，置換基を有してもよいアラルキ
ル基，のうちのいずれかを表す。〕

【００１５】

【化４】

【００１６】〔式（Ｂ₁ ），式群（Ｂ₂ ）および式（Ｂ
₃ ）中、Ｒ₁ 〜Ｒ₂₉は、互いに異なるか等しい水素原
子，ハロゲン原子，置換または無置換のアルケニル基，
置換または無置換のアリール基，置換または無置換のシ
クロアルキル基，置換または無置換のアルコキシ基，置
換または無置換のアリーロキシ基，アルキルチオ基，ア
リールチオ基，アルキルアミノ基，アリールアミノ基，
アシル基，アルキルアシルアミノ基，アリールアシルア
ミノ基，アルキルカルバモイル基，アリールカルバモイ
ル基，アルキルスルホンアミド基，アリールスルホンア
ミド基，アルキルスルファモイル基，アリールスルファ
モイル基，アルキルスルホニル基，アリールスルホニル
基，アルキルオキシカルボニル基，アリールオキシカル
ボニル基，アルキルアシルオキシ基，アリールアシルオ
キシ基，シリル基，複素環基のうちのいずれかを表
す。〕 この発明の導電性基体としては、アルミニウム，銅，亜
鉛，ニッケル，鉄などの金属，またはこれらの合金から
なるドラムやシート、紙，プラスチック，ガラスなどか
らなるドラムやシートの表面に導電性のシートをラミネ
ートしたり，金属を蒸着したり，導電性塗料を塗布した
りして導電性を賦与したものなどが使用でき、これらの
表面には、必要に応じて、さらに酸化処理，薬品処理，
オゾン処理，紫外線処理，プラズマ処理などを行っても
よい。

【００１７】これらの基体の表面には、必要に応じて、
可溶性ポリアミド，カゼイン，ポリビニルアルコール，
ウレタンなどの下引き層を設けてもよい。この導電性基
体上に、顔料，正孔電荷移動剤を含む単層型の感光層、
または、主として顔料を含んでなる電荷発生層と主とし
て正孔電荷移動剤を含んでなる電荷移動層を主たる層と
して積層した機能分離積層型の感光層が形成されて感光
体とされる。なかでも、機能分離積層型の感光体は、各
層をその機能に最適な材料で形成して組み合わせること
により特性の優れた感光体が得られる可能性が高く、好
適である。

【００１８】電荷発生層は、フタロシアニン系顔料，ア
ゾ顔料，アントアントロン顔料，ペリレン顔料，ペリノ
ン顔料，スクアリリウム顔料，チアピリリウム顔料，キ
ナクリドン顔料などを、ポリビニルブチラール，塩ビ系
共重合体，アクリル樹脂，ポリエステル，ポリカーボネ
ートなどのバインダー樹脂とともに有機溶剤に分散，溶
解し、この分散液を導電性基体上に塗布して形成する。
電荷発生層の膜厚は０．１μｍ〜２μｍが好適である。

【００１９】電荷移動層は、エナミン系化合物，スチリ
ル系化合物，ヒドラゾン系化合物，アミン化合物などの
正孔電荷移動剤をこれと相溶性のある樹脂，例えばポリ
エステル，ポリカーボネート，ポリメタクリル酸エステ
ル，ポリスチレンなどとともに溶液とし、さらにこの発
明に係わる特定の化合物を添加して調製した塗液を電荷
発生層上に塗布して形成する。電荷移動層の膜厚は１０
μｍ〜４０μｍとされる。

【００２０】電荷発生層と電荷移動層の積層順序は逆で
もよい。電荷発生層の上に電荷移動層が積層された構成
の感光体は負帯電で使用されるが、電荷移動層上に電荷
発生層が積層された構成の感光体は正帯電で使用され
る。この発明において用いられるＡ群化合物のうち、前
記式（Ａ₁ ）で示されるヒドロベンゾイン化合物の具体
例としては下記構造式の化合物が挙げられる。

【００２１】

【化５】

【００２２】

【化６】

【００２３】また、前記式（Ａ₂ ）で示されるヒドロベ
ンゾイン化合物の具体例としては下記構造式の化合物が
挙げられる。

【００２４】

【化７】

【００２５】

【化８】

【００２６】また、Ｂ群化合物のうち、前記式（Ｂ₁ ）
で示されるヒンダードフェノール類としては、例えば、
特開平１−１１８１３７号公報に詳しく説明されている
ようなフェノール性水酸基のオルソ位に嵩高の原子団が
存在するフェノール系構造単位を有する化合物が挙げら
れ、嵩高の原子団としては分岐状アルキル基が挙げられ
る。具体的な化合物としては次のものが挙げられる。

【００２７】

【化９】

【００２８】

【化１０】

【００２９】

【化１１】

【００３０】

【化１２】

【００３１】

【化１３】

【００３２】

【化１４】

【００３３】

【化１５】

【００３４】

【化１６】

【００３５】

【化１７】

【００３６】また、前記式群（Ｂ₂ ）で示されるキノン
類，ジフェノキノン類，スチルベンキノン類の化合物の
具体例としては、次の化合物が挙げられる。

【００３７】

【化１８】

【００３８】

【化１９】

【００３９】

【化２０】

【００４０】また、前記式（Ｂ₃ ）で示されるハイドロ
キノン類の化合物の具体例としては、次の化合物が挙げ
られる。

【００４１】

【化２１】

【００４２】

【作用】上述のような特定のＡ群化合物から選ばれた少
なくとも一種と、特定のＢ群化合物の中から選ばれた少
なくとも一種とを組み合わせて感光層の正孔電荷移動剤
を含む層に添加することにより、感光層の劣化を防止す
ることができ、感光体の安定性を大幅に向上させること
ができる。

【００４３】Ａ群化合物とＢ群化合物とを組み合わせた
添加物の感光層への添加量は各々０．１重量％〜２０重
量％の範囲内が好ましい。

【００４４】

【実施例】以下、この発明の実施例について説明する
が、この発明がこれらの実施例により制限されないこと
は言うまでもない。 実施例１−１ 外径６０ｍｍ，長さ３４８ｍｍ，厚さ１ｍｍのアルミニ
ウム円筒の外表面に溶剤可溶性ポリアミド（東レ（株）
製；ＣＭ−８０００）１０重量部をメタノール６０重量
部，ブタノール４０重量部の混合溶媒に溶解した塗液を
浸漬塗布して膜厚１μｍの下引き層を設けた。

【００４５】次に、ポリビニルブチラール（積水化学工
業（株）製；エスレックスＢＭ−２）５重量部，シクロ
ヘキサノン４００重量部，下記構造式（Ｉ）で示される
アゾ顔料５重量部を直径１ｍｍのガラスビーズ６００重
量部とともにサンドミル中で３時間分散処理を行い、電
荷発生層用塗液を調製した。

【００４６】

【化２２】

【００４７】この塗液を下引き層の上に浸漬塗布し、乾
燥厚み０．２μｍの電荷発生層を形成した。次に、下記
構造式（ＩＩ）で示される電荷移動剤１０重量部，ポリ
カーボネートＺ（帝人化成（株）製；Ｚ−５００）１０
重量部，（Ａ₁ −１）で示される化合物０．５重量部，
（Ｂ₁ −１）で示される化合物０．５重量部をジクロル
メタン１００重量部に溶解し、電荷移動層用塗液を調製
した。

【００４８】

【化２３】

【００４９】この塗液を電荷発生層上に浸漬塗布し、乾
燥厚み２０μｍの電荷移動層を形成して感光体を作製し
た。 比較例１−１ 実施例１−１において、電荷移動層用塗液に（Ａ₁ −
１）で示される化合物および（Ｂ₁ −１）で示される化
合物を添加しなかったこと以外は、実施例１−１と同様
にして感光体を作製した。

【００５０】実施例１−２〜実施例１−１０および比較
例１−２〜比較例１−１０ 実施例１−１において、電荷移動層用塗液にに添加する
Ａ₁ 群化合物およびＢ ₁ 群化合物を下記表１に示すよう
な組み合わせにそれぞれ変えたこと以外は、実施例１−
１と同様にして実施例１−２〜実施例１−１０および比
較例１−２〜比較例１−１０の各感光体を作製した。

【００５１】これらの各感光体について感光体評価機に
より特性を評価した。感光体を回転させながらコロトロ
ンで感光体表面を−８００Ｖに帯電する。その後暗所に
５秒間放置し、５秒間の暗減衰保持率Ｖ_K5（％）を求め
る。続いて、照度２ｌｕｘの６５０ｎｍ以上の波長をカ
ットしたハロゲンランプ光を照射し、帯電位が−４００
Ｖに減衰するまでの時間を測定し、その露光量をもって
感度Ｅ_1/2 （ｌｕｘ・ｓｅｃ）とする。このような測定
を、初期および感光体を１００ｐｐｍのオゾン雰囲気中
に１２時間放置後とに行い、オゾンに曝されることによ
る特性変動を調べた。その結果を表１に示す。

【００５２】

【表１】

【００５３】表１に見られるように、Ａ₁ 群化合物のヒ
ドロベンゾイン化合物とＢ₁ 群化合物のヒンダードフェ
ノール類を組み合わせて電荷移動層に添加した実施例の
各感光体は、オゾンに曝されることによる特性変動が比
較例の各感光体に比して少なく、これらの化合物を組み
合わせて電荷移動層に添加することにより感光層の劣化
が防止できることは明らかである。

【００５４】実施例２−１〜実施例２−６および比較例
２−１〜比較例２−９ 実施例１−１において、電荷移動層に添加する化合物
を、表２に示すように変えたこと以外は、実施例１−１
と同様にして実施例２−１〜実施例２−６および比較例
２−１〜比較例２−９の各感光体を作製した。これらの
各感光体の特性を前述の実施例１−１の感光体などの場
合と同様にして評価した。その結果を表２に示す。

【００５５】

【表２】

【００５６】表２に見られるように、Ａ₁ 群化合物のヒ
ドロベンゾイン化合物とＢ₂ 群化合物のキノン類を組み
合わせて電荷移動層に添加した実施例の各感光体は、実
施例１の場合と同様に、オゾンに曝されることによる特
性変動が比較例の各感光体に比して少なく、これらの化
合物を組み合わせて電荷移動層に添加することにより感
光層の劣化が防止できることは明らかである。

【００５７】実施例３−１〜実施例３−１０および比較
例３−１〜比較例３−１０ 実施例１−１において、電荷移動層に添加する化合物
を、表３に示すように変えたこと以外は、実施例１−１
と同様にして実施例３−１〜実施例３−１０および比較
例３−１〜比較例３−１０の各感光体を作製した。これ
らの各感光体の特性を前述の実施例１−１の感光体など
の場合と同様にして評価した。その結果を表３に示す。

【００５８】

【表３】

【００５９】表３に見られるように、Ａ₁ 群化合物のヒ
ドロベンゾイン化合物とＢ₃ 群化合物のハイドロキノン
類を組み合わせて電荷移動層に添加した実施例の各感光
体は、実施例１の場合と同様に、オゾンに曝されること
による特性変動が比較例の各感光体に比して少なく、こ
れらの化合物を組み合わせて電荷移動層に添加すること
により感光層の劣化が防止できることは明らかである。

【００６０】実施例４−１〜実施例４−６および比較例
４−１〜比較例４−９ 実施例１−１において、電荷移動層に添加する化合物
を、表４に示すように変えたこと以外は、実施例１−１
と同様にして実施例４−１〜実施例４−６および比較例
４−１〜比較例４−９の各感光体を作製した。これらの
各感光体の特性を前述の実施例１−１の感光体などの場
合と同様にして評価した。その結果を表４に示す。

【００６１】

【表４】

【００６２】表４に見られるように、Ａ₂ 群化合物のヒ
ドロベンゾイン化合物とＢ₁ 群化合物のヒンダードフェ
ノール類を組み合わせて電荷移動層に添加した実施例の
各感光体は、実施例１の場合と同様に、オゾンに曝され
ることによる特性変動が比較例の各感光体に比して少な
く、これらの化合物を組み合わせて電荷移動層に添加す
ることにより感光層の劣化が防止できることは明らかで
ある。

【００６３】実施例５−１〜実施例５−６および比較例
５−１〜比較例５−９ 実施例１−１において、電荷移動層に添加する化合物
を、表５に示すように変えたこと以外は、実施例１−１
と同様にして実施例５−１〜実施例５−６および比較例
５−１〜比較例５−９の各感光体を作製した。これらの
各感光体の特性を前述の実施例１−１の感光体などの場
合と同様にして評価した。その結果を表５に示す。

【００６４】

【表５】

【００６５】表５に見られるように、Ａ₂ 群化合物のヒ
ドロベンゾイン化合物とＢ₂ 群化合物のキノン類を組み
合わせて電荷移動層に添加した実施例の各感光体は、実
施例１場合と同様に、オゾンに曝されることによる特性
変動が比較例の各感光体に比して少なく、これらの化合
物を組み合わせて電荷移動層に添加することにより感光
層の劣化が防止できることは明らかである。

【００６６】実施例６−１〜実施例６−６および比較例
６−１〜比較例６−９ 実施例１−１において、電荷移動層に添加する化合物
を、表６に示すように変えたこと以外は、実施例１−１
と同様にして実施例６−１〜実施例６−６および比較例
６−１〜比較例６−９の各感光体を作製した。これらの
各感光体の特性を前述の実施例１−１の感光体などの場
合と同様にして評価した。その結果を表６に示す。

【００６７】

【表６】

【００６８】表６に見られるように、Ａ₂ 群化合物のヒ
ドロベンゾイン化合物とＢ₃ 群化合物のハイドロキノン
類を組み合わせて電荷移動層に添加した実施例の各感光
体は、実施例１の場合と同様に、オゾンに曝されること
による特性変動が比較例の各感光体に比して少なく、こ
れらの化合物を組み合わせて電荷移動層に添加すること
により感光層の劣化が防止できることは明らかである。

【００６９】以上の例は、導電性基体上に電荷発生層，
電荷移動層の順に積層した構成の感光体について述べた
が、積層順序が逆の場合でもよく、その場合にも電荷移
動層に上述のような化合物を添加することにより同様の
効果が得られる。また、単層型感光体の場合でもよく、
その場合には単層の感光層全体に上述のような化合物を
添加すればよい。

【００７０】

【発明の効果】この発明によれば、導電性基体の上に設
けられる感光層の正孔電荷移動剤を含んでなる層に、Ａ
群化合物から選ばれる少なくとも一種とＢ群化合物から
選ばれる少なくとも一種とを組み合わせて添加すること
により、電気特性に優れ、かつ、長期間の繰り返し使用
においても特性安定性の大幅に向上した感光体を得るこ
とができる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】導電性基体上に設けられた感光層の正孔電
   荷移動剤を含んでなる層が下記式（Ａ₁ ）で示されるヒ
   ドロベンゾイン化合物から選ばれる少なくとも一種と、
   下記式（Ｂ₁ ）で示されるヒンダードフェノール類から
   選ばれる少なくとも一種を含むことを特徴とする電子写
   真感光体。
2. 【請求項２】導電性基体上に設けられた感光層の正孔電
   荷移動剤を含んでなる層が下記式（Ａ₁ ）で示されるヒ
   ドロベンゾイン化合物から選ばれる少なくとも一種と、
   下記式群（Ｂ₂ ）で示されるキノン類の群から選ばれる
   少なくとも一種を含むことを特徴とする電子写真感光
   体。
3. 【請求項３】導電性基体上に設けられた感光層の正孔電
   荷移動剤を含んでなる層が下記式（Ａ₁ ）で示されるヒ
   ドロベンゾイン化合物から選ばれる少なくとも一種と、
   下記式（Ｂ₃ ）で示されるハイドロキノン類から選ばれ
   る少なくとも一種を含むことを特徴とする電子写真感光
   体。
4. 【請求項４】導電性基体上に設けられた感光層の正孔電
   荷移動剤を含んでなる層が下記式（Ａ₂ ）で示されるヒ
   ドロベンゾイン化合物から選ばれる少なくとも一種と、
   下記式（Ｂ₁ ）で示されるヒンダードフェノール類から
   選ばれる少なくとも一種を含むことを特徴とする電子写
   真感光体。
5. 【請求項５】導電性基体上に設けられた感光層の正孔電
   荷移動剤を含んでなる層が下記式（Ａ₂ ）で示されるヒ
   ドロベンゾイン化合物から選ばれる少なくとも一種と、
   下記式群（Ｂ₂ ）で示されるキノン類の群から選ばれる
   少なくとも一種を含むことを特徴とする電子写真感光
   体。
6. 【請求項６】導電性基体上に設けられた感光層の正孔電
   荷移動剤を含んでなる層が下記式（Ａ₂ ）で示されるヒ
   ドロベンゾイン化合物から選ばれる少なくとも一種と、
   下記式（Ｂ₃ ）で示されるハイドロキノン類から選ばれ
   る少なくとも一種を含むことを特徴とする電子写真感光
   体。 【化１】 〔式（Ａ₁ ）および（Ａ₂ ）中、ＲおよびＲ’は、互い
   に異なるか等しい水素原子，ハロゲン原子，シアノ基，
   ニトロ基，置換基を有してもよいアルキル基，置換基を
   有してもよいアルコキシ基，置換基を有してもよいアリ
   ール基，置換基を有してもよいアラルキル基，のうちの
   いずれかを表す。〕 【化２】 〔式（Ｂ₁ ），式群（Ｂ₂ ）および式（Ｂ₃ ）中、Ｒ₁
   〜Ｒ₂₉は、互いに異なるか等しい水素原子，ハロゲン原
   子，置換または無置換のアルケニル基，置換または無置
   換のアリール基，置換または無置換のシクロアルキル
   基，置換または無置換のアルコキシ基，置換または無置
   換のアリーロキシ基，アルキルチオ基，アリールチオ
   基，アルキルアミノ基，アリールアミノ基，アシル基，
   アルキルアシルアミノ基，アリールアシルアミノ基，ア
   ルキルカルバモイル基，アリールカルバモイル基，アル
   キルスルホンアミド基，アリールスルホンアミド基，ア
   ルキルスルファモイル基，アリールスルファモイル基，
   アルキルスルホニル基，アリールスルホニル基，アルキ
   ルオキシカルボニル基，アリールオキシカルボニル基，
   アルキルアシルオキシ基，アリールアシルオキシ基，シ
   リル基，複素環基，のうちのいずれかを表す。〕