CN102780011A - 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102780011A CN102780011A CN2012102341980A CN201210234198A CN102780011A CN 102780011 A CN102780011 A CN 102780011A CN 2012102341980 A CN2012102341980 A CN 2012102341980A CN 201210234198 A CN201210234198 A CN 201210234198A CN 102780011 A CN102780011 A CN 102780011A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- catalyst
- electrode
- fuel cell
- adds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 39
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title abstract description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 claims abstract description 18
- RCFVMJKOEJFGTM-UHFFFAOYSA-N cerium zirconium Chemical compound [Zr].[Ce] RCFVMJKOEJFGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 36
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N zirconium nitrate Chemical compound [Zr+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 7
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 3
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002574 poison Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 abstract description 3
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 abstract 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002849 PtRu Inorganic materials 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- CFQCIHVMOFOCGH-UHFFFAOYSA-N platinum ruthenium Chemical compound [Ru].[Pt] CFQCIHVMOFOCGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂的制备方法,是一种以碳纳米管为载体,以铈锆复合氧化物为助催化剂的铂基复合催化剂,其基本结构式为Pt/CeO2-ZrO2/MWCNT。铈锆复合氧化物助催化剂的引用既可提高Pt的利用率,减少Pt的用量,显著降低直接甲醇燃料电池的制作成本,又可改善甲醇氧化的催化活性。此种催化剂具有良好的热稳定性、较高的甲醇电催化活性和抗CO毒化性能。此种复合催化剂的制备过程采用超声合成法,实验条件简单可控。
Description
【技术领域】
本发明涉及一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂的制备方法。
【背景技术】
直接甲醇燃料电池(DMFC)是在离子交换膜燃料电池的基础上发展起来的,它是一类直接采用甲醇的水溶液作燃料,氧或空气作氧化剂的一种燃料电池。直接甲醇燃料电池与一般的氢氧燃料电池不同,它不需要将甲醇转化为氢源,而是直接以液体甲醇为燃料,因而具有质量轻、可靠性高、储运方便等优点,具有广阔的应用前景,尤其适用于作为小型移动式长效发电电源。
目前直接甲醇燃料电池所采用的阳极催化剂主要为以碳粉末为载体的铂钌催化剂(PtRu/C)。此类催化剂要求铂与钌形成微观均匀且具有高分散性的合金,制备过程比较繁琐,合成成本较高。其较高的贵金属含量也提高了直接甲醇燃料电池的生产成本,限制了其大规模应用。此外由于CO歧化反应导致的积碳也会引起催化剂的失活,降低其使用效率。
本发明的目的是提供一种制备流程简单可控、成本低廉的三效铂基阳极催化剂。此催化剂由活性组分、载体以及载体表面的涂层三部分组成。
在本发明中采用多壁碳纳米管作为载体制备铂基复合催化剂,此类载体具有良好的热稳定性、较高的机械强度、较高的比表面积以及低比热容,有利于提高金属铂颗粒的热稳定性和分散性能。载体表面的涂层为铈锆复合氧化物涂层。氧化铈由于其独特的储放氧性能而被广泛应用于氧化催化剂领域,但纯氧化铈的比表面积较低,储放氧性能和热稳定性有限,研究发现在氧化铈中添加氧化锆可显著提高其比表面积和热稳定性,同时显著改善其储放氧性能,铈锆复合氧化物涂层的引入可显著提高催化剂的抗中毒能力,同时也可增加载体的热稳定性、改善金属——载体界面处的催化活性、提高贵金属的分散性。此类复合氧化物涂层的引入不仅可以提高此类复合催化剂的催化性能,同时也可减少贵金属的使用量,降低催化剂的制备成本。
【发明内容】
针对目前直接甲醇燃料电池阳极催化剂存在的问题,本发明提供一种制备过程简单、价格低廉、催化性能良好的复合催化剂。
本发明中的直接甲醇燃料电池阳极催化剂是通过以下步骤制备的:
——a将多壁碳纳米管加入去离子水中,超声5min;
——b向溶液中加入硝酸铈铵和硝酸锆的混合溶液(两者摩尔比为1∶1);
——c向溶液中加入分子量为600的聚乙二醇,质量含量为2%;
——d向溶液中逐滴加入2.6mol/L氨水,调节溶液的pH值为9;
——e向溶液中加入5mL 0.3mol/L的氢氧化钠溶液;
——f将溶液置于高能超声波反应器(20kHz,60W/cm2)中反应两小时,得到的固体用去离子水和无水乙醇清洗,烘干,可得碳载铈锆固溶体;
——g将100mg壳聚糖溶解在100mL 1%的醋酸水溶液中,利用NaOH溶液将pH值调节至4.0-5.0。将2mg碳载铈锆固溶体分散到1mL壳聚糖溶液中,量取8μL溶液铺展在玻碳电极表面(直径为3mm),在室温下干燥电极;
——h以玻碳电极做为工作电极,以铂片为对电极,以Ag/AgCl电极为参比电极,在0.5mol/L的硫酸溶液中以50mV/s的扫描速度进行活化,扫描的电压区间为-0.2-0.9V;
——i在0.5mol/L的硫酸溶液中加入氯铂酸使其浓度为2.5mmol/L,在-0.2-0.9V的电压区间内,以50mV/s的速度扫描50圈,即可得到Pt/CeO2-ZrO2/MWCNT复合催化剂。
本发明利用超声法合成碳载铈锆复合氧化物。当液体受到高强度的超声波照射时,在低压时溶液中会形成气穴,然后在高压时气穴发生塌陷。伴随这些气穴的塌陷,能够产生高温高压和极快的冷却速度。气穴所释放的能量能显著提高反应速率,可有效控制纳米粒子的粒径和分散度。
作为载体的多壁碳纳米管具有较强的热稳定性、较高的比表面积,同时具有优异的导电性,是优秀的催化剂载体。作为助催化剂的氧化物涂层为铈锆固溶体。虽然氧化铈和氧化锆的晶体结构分别为立方萤石晶相和四方晶相,但在 制备过程中锆会掺入氧化铈晶格中,并部分取代晶格中的原子,生成稳定的铈锆固溶体。氧化铈具有储氧和放氧的功能,可提高催化剂的效率;同时氧化铈和贵金属之间有协同作用,可促进CO的氧化反应,提高贵金属催化剂的性能。氧化锆的化学稳定性良好,同时拥有氧化性和还原性。它的存在可提高氧化铈的热稳定性和储氧性能,作为催化剂载体可与活性组分产生较强的相互作用。
本发明制备的铈锆复合氧化物粒度均匀,热稳定性良好,并具有较高的比表面积和储氧量,可显著提高复合催化剂的抗CO毒化性能。
本发明的优点及效果:
1、本发明利用超声法合成碳载铈锆固溶体,具有反应时间短、反应条件简单可控的优势,制备得到的产物比表面积大、粒径均一、储氧能力强。
2、本发明利用铈锆固溶体作为助催化剂,可改善铂基催化剂的抗CO毒化性能,显著提高催化活性,并可减少贵金属催化剂的用量,降低催化剂的生产成本。
【附图说明】
图1、CeO2-ZrO2/MWCNT的透射电镜照片;
图2、Pt/CeO2-ZrO2/MWCNT,Pt/CeO2/MWCNT和Pt/MWCNT的循环伏安曲线。
【具体实施方式】
本发明是将多壁碳纳米管加入去离子水中,超声5min,向溶液中加入硝酸铈铵和硝酸锆的混合溶液(两者摩尔比为1∶1),加入分子量为600的聚乙二醇,使其质量含量为2%,再向溶液中逐滴加入2.6mol/L氨水,调节溶液的pH值为9,向溶液中加入5mL 0.3mol/L的氢氧化钠溶液。将溶液置于高能超声波反应器(20kHz,60W/cm2)中反应两小时,得到的固体用去离子水和无水乙醇清洗,烘干,得固体。将100mg壳聚糖溶解在100mL 1%的醋酸水溶液中,利用NaOH溶液将pH值调节至4.0-5.0。将2mg超声法合成的固体分散到1mL壳聚糖溶液中,量取8μL溶液铺展在玻碳电极表面(直径为3mm),在室温下干燥电极。以玻碳电极做为工作电极,以铂片为对电极,以Ag/AgCl电极为参比电极,在0.5mol/L的硫酸溶液中以50mV/s的扫描速度进行活化,扫描的 电压区间为-0.2-0.9V。在0.5mol/L的硫酸溶液中加入氯铂酸使其浓度为2.5mmol/L,在-0.2-0.9V的电压区间内,以50mV/s的速度扫描50圈,即可得到Pt/CeO2-ZrO2/MWCNT复合催化剂。
图1中透射电镜照片显示,利用超声法制备的CeO2-ZrO2/MWCNT材料中铈锆固溶体的粒径分布均一,无明显团聚现象。图2表明Pt/CeO2-ZrO2/MWCNT复合催化剂的催化性能显著优于Pt/CeO2/MWCNT和Pt/MWCNT催化剂。
Claims (1)
1.一种直接甲醇燃料电池复合阳极催化剂,其特征在于该复合催化剂是通过以下步骤制备的:
——a将多壁碳纳米管加入去离子水中,超声5min;
——b向溶液中加入硝酸铈铵和硝酸锆的混合溶液(两者摩尔比为1∶1);
——c向溶液中加入分子量为600的聚乙二醇,质量含量为2%;
——d向溶液中逐滴加入2.6mol/L氨水,调节溶液的pH值为9;
——e向溶液中加入5mL 0.3mol/L的氢氧化钠溶液;
——f将溶液置于高能超声波反应器(20kHz,60W/cm2)中反应两小时,得到的固体用去离子水和无水乙醇清洗,烘干,可得碳载铈锆固溶体;
——g将100mg壳聚糖溶解在100mL 1%的醋酸水溶液中,利用NaOH溶液将pH值调节至4.0-5.0。将2mg碳载铈锆固溶体分散到1mL壳聚糖溶液中,量取8μL溶液铺展在玻碳电极表面(直径为3mm),在室温下干燥电极;
——h以玻碳电极做为工作电极,以铂片为对电极,以Ag/AgCl电极为参比电极,在0.5mol/L的硫酸溶液中以50mV/s的扫描速度进行活化,扫描的电压区间为-0.2-0.9V;
——i在0.5mol/L的硫酸溶液中加入氯铂酸使其浓度为2.5mmol/L,在-0.2-0.9V的电压区间内,以50mV/s的速度扫描50圈,即可得到Pt/CeO2-ZrO2/MWCNT复合催化剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012102341980A CN102780011A (zh) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012102341980A CN102780011A (zh) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102780011A true CN102780011A (zh) | 2012-11-14 |
Family
ID=47124847
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012102341980A Pending CN102780011A (zh) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102780011A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105428666A (zh) * | 2015-11-26 | 2016-03-23 | 福州大学 | 一种具有抗二氧化硫中毒性能的燃料电池催化剂 |
CN105680058A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-06-15 | 山东星火科学技术研究院 | 一种锂空气电池用阴极纳米复合催化剂材料的制备方法 |
CN105762373A (zh) * | 2014-12-16 | 2016-07-13 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 直接甲醇燃料电池的阳极催化剂及其制备方法 |
CN110407577A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-11-05 | 惠州市富济电子材料有限公司 | 陶瓷薄膜材料、催化电极及其制备方法和应用 |
CN110646481A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-01-03 | 常州大学 | 一种铂-氧化锆/多壁碳纳米管(Pt-ZrO2/ MWCNTs) 电极材料 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101259410A (zh) * | 2008-04-14 | 2008-09-10 | 北京科技大学 | 一种电沉积制备铂催化剂的方法 |
CN101306364A (zh) * | 2008-07-04 | 2008-11-19 | 北京科技大学 | 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂的制备方法 |
WO2008152638A2 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Fuel Cell Vision Ltd. | Materials, their preparation, and their uses in electrodes for fuel cells |
CN101352683A (zh) * | 2008-09-12 | 2009-01-28 | 南京大学 | 担载型纳米Pt(Pt-M)/载体催化剂制备方法 |
CN101377184A (zh) * | 2008-09-17 | 2009-03-04 | 李林海 | 动能拾取转换系统 |
CN102476062A (zh) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种用碳纳米管担载铂催化剂及其制备方法 |
-
2012
- 2012-06-29 CN CN2012102341980A patent/CN102780011A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008152638A2 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Fuel Cell Vision Ltd. | Materials, their preparation, and their uses in electrodes for fuel cells |
CN101259410A (zh) * | 2008-04-14 | 2008-09-10 | 北京科技大学 | 一种电沉积制备铂催化剂的方法 |
CN101306364A (zh) * | 2008-07-04 | 2008-11-19 | 北京科技大学 | 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂的制备方法 |
CN101352683A (zh) * | 2008-09-12 | 2009-01-28 | 南京大学 | 担载型纳米Pt(Pt-M)/载体催化剂制备方法 |
CN101377184A (zh) * | 2008-09-17 | 2009-03-04 | 李林海 | 动能拾取转换系统 |
CN102476062A (zh) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种用碳纳米管担载铂催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
BRUNO G.POLLET: ""The use of ultrasound for fabrication of fuel cell materials"", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY》, vol. 35, no. 21, 30 November 2010 (2010-11-30), XP027383201 * |
YUXIA BAI ET AL: ""Electrochemical characterization or Pt-CeO2/C and Pt-CexZr1-xO2/C"", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》, vol. 73, no. 12, 24 April 2007 (2007-04-24) * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105762373A (zh) * | 2014-12-16 | 2016-07-13 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 直接甲醇燃料电池的阳极催化剂及其制备方法 |
CN105428666A (zh) * | 2015-11-26 | 2016-03-23 | 福州大学 | 一种具有抗二氧化硫中毒性能的燃料电池催化剂 |
CN105680058A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-06-15 | 山东星火科学技术研究院 | 一种锂空气电池用阴极纳米复合催化剂材料的制备方法 |
CN105680058B (zh) * | 2016-01-13 | 2018-03-09 | 山东星火科学技术研究院 | 一种锂空气电池用阴极纳米复合催化剂材料的制备方法 |
CN110407577A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-11-05 | 惠州市富济电子材料有限公司 | 陶瓷薄膜材料、催化电极及其制备方法和应用 |
CN110407577B (zh) * | 2019-07-26 | 2022-05-17 | 深圳市富济新材料科技有限公司 | 陶瓷薄膜材料、催化电极及其制备方法和应用 |
CN110646481A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-01-03 | 常州大学 | 一种铂-氧化锆/多壁碳纳米管(Pt-ZrO2/ MWCNTs) 电极材料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xie et al. | Oxygen vacancies of Cr-doped CeO2 nanorods that efficiently enhance the performance of electrocatalytic N2 fixation to NH3 under ambient conditions | |
CN103227334B (zh) | 一种碳载金属催化剂及其制备方法和应用 | |
CN107604375B (zh) | 氮钴双掺杂多孔碳复合物双功能氧催化剂及其制备方法和应用 | |
CN106410224B (zh) | 一种钴碳孔状纳米复合物氧还原电催化剂及其制备方法和应用 | |
CN102723504B (zh) | 一种多壁碳纳米管载核壳型银-铂阴极催化剂及制备方法 | |
CN106328960A (zh) | Zif‑67模板法制备钴铂核壳颗粒/多孔碳复合材料以及在燃料电池阴极中的催化应用 | |
CN102104157B (zh) | 一种炭干凝胶的制备方法 | |
CN103495432A (zh) | 一种高效稳定的燃料电池催化剂制备方法 | |
CN101157033B (zh) | 一种介孔Pt/WO3电催化剂及其制备方法 | |
CN105214658A (zh) | 甲烷二氧化碳重整制合成气的催化剂及其制备方法 | |
CN101656313A (zh) | 直接甲醇燃料电池阴极用催化剂的制备方法 | |
CN102780011A (zh) | 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法 | |
CN106602093B (zh) | 一种利用化学还原法制备碳纳米管负载PtPd网状结构纳米线催化剂的方法 | |
CN101161341A (zh) | 一种直接甲醇燃料电池阳极多元催化剂的制备方法 | |
CN101773839B (zh) | 一种PtRuCo/C三元合金纳米催化剂及其制备方法 | |
CN101176843A (zh) | 微波制备低Pt含量电催化剂的方法 | |
CN103831102A (zh) | 一种石墨烯催化剂的制备方法 | |
CN114293200A (zh) | 一种多孔碳负载非晶态/晶态钌基高效析氢催化剂及其制备与应用 | |
Chai et al. | Heterogeneous Ir3Sn–CeO2/C as alternative Pt-free electrocatalysts for ethanol oxidation in acidic media | |
TWI478428B (zh) | 觸媒組成物、其製備方法、及含其之燃料電池 | |
CN101694880A (zh) | 一种燃料电池电极催化剂 | |
CN101306365A (zh) | 直接甲醇燃料电池用复合阳极电催化剂 | |
CN104241664B (zh) | 一种用于燃料电池氧还原反应的PtM/M’-PPy-C电催化剂及其制备方法 | |
CN108746659B (zh) | 一种花状AgPd纳米合金及制备和使用方法 | |
CN102810678A (zh) | 一种直接甲醇燃料电池催化剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121114 |