CN102686622B - 树脂组合物及粘合剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种显示高粘合强度的树脂组合物。该树脂组合物含有下述(A)～(E)成分而成。(A)成分为具有二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯，(B)成分为具有羟基的(甲基)丙烯酸酯，(C)成分为具有(甲基)丙烯酰基、且具有二烯系骨架或具有氢化的二烯系骨架的(甲基)丙烯酸酯，(D)成分为硅烷偶联剂，(E)成分为光聚合引发剂。还可以进一步含有(甲基)丙烯酸作为(F)成分，还可以进一步含有聚乙烯醇作为(G)成分。

Description

树脂组合物及粘合剂
技术领域
本发明涉及粘合剂。
背景技术
环烯烃聚合物被使用在电子材料、光学透镜及医疗材料等用途中。环烯烃聚合物的极性小，表面不带有许多官能团，因此已知是一种难被粘合体。作为粘合这样的环烯烃系树脂的粘合剂，可举出溶剂型粘合剂或热熔粘合剂。
另外，作为粘合环烯烃系树脂的方法，如专利文献1所公开的，有通过底漆(primer)进行处理后用瞬间粘合剂粘合的方法。另外，如专利文献2所公开的，以含有(甲基)丙烯酸酯为特征的能量线固化性树脂组合物也被公开。
专利文献1：日本特开昭62-18485号公报
专利文献2：日本特开2007-77321号公报
发明内容
溶剂型粘合剂使用溶剂。溶剂型粘合剂不仅对人体有害，且溶剂的挥发耗时，粘合强度本身也无法充分得到。
热熔粘合剂，需要使粘合剂熔融的时间和劳力及装置。另外，该粘合剂也无法得到充分的粘合强度。再者，使用热熔粘合剂的情况下，若将环烯烃聚合物预先加热，虽可增进粘合强度，但会产生树脂变形的新问题。
根据专利文献1所公开的粘合方法，底漆处理不仅有费时费工的问题，也无法充分得到粘合强度。
专利文献2公开了以含有(甲基)丙烯酸酯为特征的能量线固化性树脂组合物。但是，对具有二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯却没有记载。
本发明就是鉴于这样的情况而进行的。本发明的目的是提供一种可以在短时间内对例如环烯烃聚合物显示充分的粘合强度，且为无溶剂型的环保型环烯烃聚合物用粘合剂。
本发明的发明人为了解决上述问题而反复进行深入研究，从而完成了本发明。
即，本发明一方面提供含有下述(A)～(E)成分而成的树脂组合物。
(A)成分为具有二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯，
(B)成分为具有羟基的(甲基)丙烯酸酯，
(C)成分为具有(甲基)丙烯酰基、且具有二烯系骨架或具有氢化的二烯系骨架的(甲基)丙烯酸酯，
(D)成分为硅烷偶联剂，
(E)成分为光聚合引发剂。
本发明的树脂组合物在一种实施方式中，进一步含有(甲基)丙烯酸作为(F)成分而成。
本发明的树脂组合物在一种实施方式中，进一步含有聚乙烯醇作为(G)成分而成。
本发明的树脂组合物在一种实施方式中，(A)成分为二环戊烯基(甲基)丙烯酸酯。
本发明的树脂组合物在一种实施方式中，进一步(C)成分的数均分子量为500～50000。
本发明的树脂组合物在一种实施方式中，设厚度为0.03mm，通过以波长365nm、累积光量2000mJ/cm2的条件照射15秒而进行固化时，固化物的存储弹性模量在0.1～100000MPa（23℃）的范围内。
本发明在另一方面是由本发明的所述树脂组合物构成的粘合剂。
本发明的粘合剂在一种实施方式中是环烯烃聚合物用粘合剂。
本发明的粘合剂在一种实施方式中，是具有双环戊二烯环结构的环烯烃聚合物用粘合剂。
本发明在另一方面是使用本发明的所述粘合剂而使被粘合体彼此粘合的粘合体。
本发明的粘合体在一种实施方式中，被粘合体为选自环烯烃聚合物、聚碳酸酯、三乙酸纤维素、聚乙烯醇及玻璃中的1种以上。
本发明在另一方面是一种粘合体的制造方法，其中，包括：将本发明的上述粘合剂涂布于被粘合体表面，使粘合剂厚度为0.0001～5mm，将被粘合体彼此贴合，并在波长200～500nm、累积光量200～6000J/cm2、照射时间1～60秒的条件下将粘合剂固化。
本发明的树脂组合物具有显示高粘合强度、耐湿性也优异的特征。
附图说明
图1是表示实施例中的拉伸粘合强度测定顺序的模式图。
具体实施方式
本发明中的(A)成分是具有二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯。更具体而言，(A)成分为分子末端或侧链中含有1个以上的二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯。作为(A)成分的(甲基)丙烯酸酯，可举出二环戊烯基氧乙基(甲基)丙烯酸酯、二环戊烯基氧丙基(甲基)丙烯酸酯、二环戊烯基(甲基)丙烯酸酯等。其中，优选二环戊烯基(甲基)丙烯酸酯。
(B)成分为含有羟基的(甲基)丙烯酸酯。更具体而言，(B)成分为分子末端或侧链中含有1个以上的羟基的(甲基)丙烯酸酯。作为含有羟基的(甲基)丙烯酸酯，可举出(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、邻苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙基-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基环己酯等。其中，从树脂薄膜粘合性的观点考虑，优选(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯。
(C)成分为具有(甲基)丙烯酰基而成、且具有二烯系骨架或氢化的二烯系骨架的(甲基)丙烯酸酯。更具体而言，(C)成分为分子末端或侧链中含有1个以上的(甲基)丙烯酰基、且具有二烯系骨架或氢化的二烯系骨架的(甲基)丙烯酸酯，优选分子末端具有1个以上的(甲基)丙烯酰基而成、且含有二烯系骨架或氢化的二烯系骨架的(甲基)丙烯酸酯。从赋予树脂柔软性的观点考虑，它们可举出以下成分：
(甲基)丙烯酸酯的主链骨架为二烯系骨架或氢化的二烯系骨架。作为二烯系骨架或氢化的二烯系骨架，可举出选自聚丁二烯、聚异戊二烯、聚丁二烯的氢化物及聚异戊二烯的氢化物中的1种以上的骨架。其中，优选选自聚异戊二烯及聚异戊二烯的氢化物中的1种以上，更优选聚异戊二烯。
(C)成分的(甲基)丙烯酸酯在上述主链骨架末端或侧链具有1个以上的(甲基)丙烯酰基。其中，优选主链骨架的两末端具有(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯。
(C)成分的(甲基)丙烯酸酯的数均分子量优选为500～50000，更优选为8000～45000。若数均分子量为500以上，则因为对本发明的粘合剂照射能量线而得到的固化体的硬度高，所以容易形成粘合剂层；若数均分子量为50000以下，则因为得到的粘合剂粘度小，所以制造过程中的混合等的操作性、实用用途上使用该粘合剂时的操作性良好。
作为(C)成分的(甲基)丙烯酸酯，可举出可乐丽公司制“UC-203”（异戊二烯聚合物的马来酸酐加成物与甲基丙烯酸2-羟基乙酯的酯化物低聚物）、日本曹达公司制“TEAI-1000”（氢化1,2-聚丁二烯末端氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯）、日本曹达公司制“TE-2000”（1,2-聚丁二烯末端氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯）及其衍生物、Sartomer公司制“CN-301”“CN-303”“CN-307”（聚丁二烯系丙烯酸酯低聚物）等。
(D)成分为硅烷偶联剂。作为硅烷偶联剂，可举出γ-氯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基-三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、羟基乙基(甲基)丙烯酸酯磷酸酯、(甲基)丙烯酰氧基氧乙基酸性磷酸酯、(甲基)丙烯酰氧基氧乙基酸性磷酸酯单乙基胺半盐等。其中，从对玻璃等的密合性的观点考虑，优选选自γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、及乙烯基丙基三甲氧基硅烷中的1种以上。
(E)成分为光聚合引发剂。作为光聚合引发剂，可举出紫外线聚合引发剂或可见光聚合引发剂等，无论哪个均可使用，并无限制。作为紫外线聚合引发剂，可举出苯偶姻系、二苯甲酮系、苯乙酮系等。作为可见光聚合引发剂，可举出酰基氧化膦系、噻吨酮系、茂金属系、醌系、α-氨基烷基苯酮系等。
作为光聚合引发剂，可举出二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、苯酰苯甲酸、2,2-二乙氧基苯乙酮、双二乙基氨基二苯甲酮、二苯基乙二酮、苯偶姻、苯甲酰基异丙基醚、苄基二甲基缩酮、1-羟基环己基苯基缩酮、噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、1-(4-异丙基苯基)2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、1-(4-(2-羟基乙氧基)-苯基)-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、樟脑醌、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、2-甲基-1-(4-(甲基硫)苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮-1,2-二甲基氨基-2-(4-甲基-苄基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基-戊基氧化膦等。其中，优选苄基二甲基缩酮。
本发明的树脂组合物含有上述(A)～(E)成分作为必须成分。含有上述(A)～(E)成分的树脂组合物通过对其进行光的照射而固化。固化物对环烯烃聚合物有良好的粘合性，并且上述固化时可显示出表面固化性高的特征。本发明的树脂组合物，例如对聚碳酸酯、三乙酸纤维素、聚乙烯醇等通用的塑料树脂、玻璃被粘合体也可显示高粘合强度。
本发明中的树脂组合物可含有(甲基)丙烯酸作为(F)成分。这是特别从耐湿性等耐久性观点考虑而使用的。
本发明中的树脂组合物可含有聚乙烯醇作为(G)成分。从对聚乙烯醇树脂的密合性的观点考虑，它们可举出如下成分。
上述聚乙烯醇只要是将聚乙酸乙烯基酯进行皂化所得到的聚乙烯醇衍生物即可，并无特别限定。聚乙烯醇的平均聚合度优选为100～5000，更优选为1000～4000。聚乙烯醇的平均皂化度优选为85～100摩尔%，更优选为90～100摩尔%。
从粘合剂对环烯烃聚合物的粘合性特别高，并且对其他被粘合体也具有高粘合强度的观点考虑，本发明的树脂组合物的使用量如下所示。
在(A)成分、(B)成分及(C)成分的合计100质量份中，(A)成分、(B)成分及(C)成分的使用量优选为(A)成分:(B)成分:(C)成分=40～90:1～20:5～45（质量比），更优选为(A)成分:(B)成分:(C)成分=55～85:3～10:10～40（质量比）。
相对于(A)成分、(B)成分、(C)成分及按照需要而使用的(F)成分的合计量100质量份，(D)成分的使用量优选为0.01～10质量份，更优选为0.1～5质量份，具代表性的是0.5～1.0质量份。
相对于(A)成分、(B)成分、(C)成分及按照需要而使用的(F)成分的合计量100质量份，(E)成分的使用量优选为0.01～30质量份，更优选为0.1～20质量份，具代表性的为5～10质量份。
在(A)成分、(B)成分、(C)成分及按照需要而使用的(F)成分的合计量100质量份中，(F)成分的使用量优选为0.1～30质量份，更优选为1～20质量份，具代表性的为10～15质量份。
相对于(A)成分、(B)成分、(C)成分及按照需要而使用的(F)成分的合计量100质量份，(G)成分的使用量优选为0.01～50质量份，更优选为0.1～30质量份，具代表性的为0.5～1.0质量份。
再者，在不损害本发明目的的范围内，本发明的树脂组合物可使用接枝共聚物、溶剂、增量剂、增强剂、可塑剂、增粘剂、染料、颜料、阻燃剂、抗氧化剂、及表面活性剂等添加剂。
本发明的树脂组合物的固化物优选具有0.1～100000MPa（23℃）的存储弹性模量，更优选具有10～10000MPa的存储弹性模量，具代表性的为500～5000MPa。树脂组合物的固化物的存储弹性模量为0.1MPa以上时，固化物会固化，不留下未反应成分；而存储弹性模量为100000MPa以下时，固化物不会变得过度刚硬，粘合力不会下降。
本发明的树脂组合物可作为粘合剂使用。本发明的粘合剂对例如选自环烯烃聚合物、聚碳酸酯、三乙酸纤维素、聚乙烯醇及玻璃中的1种以上显示出高粘合强度。特别是对环烯烃聚合物显示出高粘合强度。
本发明的环烯烃聚合物是具有来自环状烯烃（环烯烃）单体的结构单元的热塑性树脂，例如降冰片烯或多环降冰片烯系单体等。作为环烯烃聚合物，例如可举出环烯烃的开环聚合物、使用2种以上环烯烃的开环共聚物的氢化物、具有链状烯烃或乙烯基的芳香族化合物与环烯烃的加成共聚物等，本发明的粘合剂尤其对具有双环戊二烯环结构的环烯烃聚合物有效。另外，也可向环烯烃聚合物导入极性基团。
作为市售的环烯烃聚合物，例如可举出德国Ticona公司制的“Topas”、JSR公司制的“ARTON”、日本ZEON公司制的“ZEONOR”、“ZEONEX”、三井化学公司制的“APEL”等。
本发明的粘合剂的粘合方法例举如下。在2片被粘合体中，对至少1片被粘合体表面涂布厚度为0.0001～5mm、具代表性的为0.01～0.50mm的粘合剂，然后，将被粘合体彼此贴合，在波长为200～500nm、具代表性的为350～420nm，累积光量为200～6000mJ/cm2、具代表性的为300～2000mJ/cm2，照射时间为1～60秒、具代表性的为2～30秒的条件下使粘合剂固化，使被粘合体粘合的方法，并优选该方法。
本发明也可使用抗氧化剂作为其它成分。作为抗氧化剂可使用酚系、氢醌系，优选使用酚系。作为抗氧化剂，可例示β-萘醌、2-甲氧基-1,4-萘醌、甲基氢醌、氢醌、2,2-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、邻苯二酚、氢醌单甲醚、单叔丁基氢醌、2,5-二叔丁基氢醌、对苯醌、2,5-二苯基-对苯醌、2,5-二叔丁基-对苯醌、苦味酸、柠檬酸、吩噻嗪、叔丁基邻苯二酚、2-丁基-4-羟基苯甲醚及2,6-二叔丁基-对甲酚等。其中，优选2,2-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。
相对于(A)成分、(B)成分、(C)成分及按照需要而使用的(F)成分的合计量100质量份，抗氧化剂的使用量优选为0.01～10质量份，更优选为0.1～8质量份，进一步优选为2.0～8.0质量份。
实施例
以下举出实验例，更详细地说明本发明，但本发明并不限于这些。此外，实验例中记载的粘合剂中的各成分选择了以下化合物。
(A)成分，作为含有二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯，二环戊烯基丙烯酸酯（日立化成公司制“FA-511AS”）
(A)成分，作为含有二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯，二环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯（日立化成公司制“FA-512MT”）
(B)成分，作为含有羟基的(甲基)丙烯酸酯，丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯（东亚合成公司制“M-5700”）。
(B)成分，作为含有羟基的(甲基)丙烯酸酯，甲基丙烯酸2-羟基乙酯（共荣社化学公司制“LIGHT ESTER HO”）。
(C)成分，低聚物，可乐丽公司制“UC-203”（异戊二烯聚合物的马来酸酐加成物与甲基丙烯酸2-羟基乙酯的酯化物低聚物）（利用GPC测定的换算成聚苯乙烯的数均分子量为36000）。
(D)成分，硅烷偶联剂，γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷（信越化学公司制“KBM-403”）。
(D)成分，硅烷偶联剂，乙烯基丙基三甲氧基硅烷（信越化学公司制“KBM-1003”）。
(D)成分，硅烷偶联剂，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（信越化学公司制“KBM-503”）。
(E)成分，作为光引发剂，苄基二甲基缩酮（汽巴精化公司制“IRGACURE651”）。
(E)成分，作为光引发剂，双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦（汽巴精化公司制“IRGACURE819”）。
(F)成分，甲基丙烯酸（三菱丽阳公司制“AM”）。
(F)成分，丙烯酸（日本触媒公司制“丙烯酸甲酯AM”）。
(G)成分，聚乙烯醇（电气化学工业公司制“DENKAPOVAL H-17”）（平均聚合度1200，平均皂化度97摩尔%）。
(G)成分，聚乙烯醇（电气化学工业公司制“DENKAPOVALF-12”)(平均聚合度1200，平均皂化度99摩尔%)
甲基丙烯酸苄酯（共荣社化学公司制“Light Ester BZ”）
甲基丙烯酸十二烷基酯（共荣社化学公司制“Light Ester L”）
抗氧化剂，(D-1)2,2-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)（住友化学公司制“SUMILIZER-MDP-S”）。
各种物性测定如下。
〔光固化性〕在温度23℃进行测定。关于光固化性，在ZEONEX480R（日本ZEON公司制）试验片(25mm×25mm×2.0mm)表面将粘合剂涂布成0.03mm的厚度。厚度通过0.03mm的玻璃珠控制。然后，利用使用了无电极放电灯的FUSION公司制固化装置，在波长365nm，累积光量2000mJ/cm2的条件下照射15秒，进行固化。作为光固化性，记载下固化率。固化率使用FT-IR，由下述算式算出。
(固化率)=[100-((固化后的碳碳双键的吸收光谱强度)/(固化前的碳碳双键的吸收光谱强度))]×100(%)
〔环烯烃聚合物粘合性评价（ZEONEX试验片之间的拉伸粘合强度）〕在ZEONEX480R（日本ZEON公司制）试验片12a（宽度25mm×长度100mm×厚度2.0mm）长度方向的前端部分粘贴中央开有0.5cm2大小的孔11的铁氟龙（注册商标）胶带10（厚度80μm×宽度25mm×长度25mm）以控制粘合剂厚度。向该孔11供给粘合剂13而使厚度为80μm后，以覆盖该孔11的方式在铁氟龙（注册商标）胶带10上贴合另一的ZEONEX480R（日本ZEON公司制）试验片12b（宽度25mm×长度100mm×厚度2.0mm）的前端部分。将此时的样子示于图1。固化后，使用以粘合剂粘合的该试验片向图1箭头方向的左右拉伸，测定拉伸粘合强度。固化条件按照〔光固化性〕中记载的方法进行。
〔耐湿性〕将上述环烯烃聚合物粘合性评价用试验片暴露于85℃×85%RH中24小时，使用该试验片测定拉伸粘合强度。
〔通用聚合物粘合性评价（聚碳酸酯（帝人公司制）试验片之间的拉伸粘合强度）〕
将厚度80μm×宽度11.5mm×长度25mm的铁氟龙（注册商标）胶带作为隔片使用，将PANLITE（帝人公司制）试验片(25mm×25mm×2.0mm)彼此以粘合剂粘合（粘合面积3.125cm2）。固化后，使用以粘合剂粘合的该试验片测定拉伸粘合强度。固化条件按照〔光固化性〕中记载的方法进行。
〔通用聚合物粘合性评价（聚乙烯醇（可乐丽公司制）试验片之间的拉伸粘合强度）〕将厚度80μm×宽度11.5mm×长度25mm的铁氟龙（注册商标）胶带作为隔片使用，将试验片(25mm×25mm×0.03mm)彼此以粘合剂粘合（粘合面积3.125cm2）。固化后，使用以粘合剂粘合的该试验片测定拉伸粘合强度。固化条件按照〔光固化性〕中记载的方法进行。
〔通用聚合物粘合性评价（三乙酸纤维素（柯尼卡美能达公司制）试验片之间的拉伸粘合强度）〕将厚度80μm×宽度11.5mm×长度25mm的铁氟龙（注册商标）胶带作为隔片使用，将试验片(25mm×25mm×0.03mm)彼此以粘合剂粘合（粘合面积3.125cm2）。固化后，使用以粘合剂粘合的该试验片测定拉伸粘合强度。固化条件按照〔光固化性〕中记载的方法进行。
〔玻璃粘合性评价（耐热玻璃试验片之间的拉伸粘合强度）〕将厚度80μm×宽度11.5mm×长度25mm的铁氟龙（注册商标）胶带作为隔片使用，将耐热玻璃试验片(25mm×25mm×2.0mm)彼此以粘合剂粘合（粘合面积3.125cm2）。固化条件按照〔光固化性〕中记载的方法进行。以上述条件使粘合剂固化后，进一步在试验片背侧使用电气化学工业公司制的粘合剂“G-55”，将电镀锌钢板（100mm×25mm×2.0mm，Engineering Test Service公司制）粘合。通过23℃×50%RH×24小时处理而固化后，使用以粘合剂粘合的该试验片测定拉伸粘合强度。拉伸剪切粘合强度（单位:MPa）是在温度23℃，湿度50%的环境下以拉伸速度10mm/分钟进行测定的。
〔存储弹性模量评价〕使粘合剂固化来制备长度20mm、宽度5mm、×厚度1mm的固化物试料。固化条件按照〔光固化性〕中记载的方法进行。评价此固化物试料。使用精工电子工业公司制的TENSIONMODULE DMS210，在频率1Hz，形变0.05%的条件下变更温度，以拉伸模式测定动态粘弹性谱，求得在23℃的存储弹性模量E的值。
（实验例1～17）以表1所示的组成来混合表1所示种类的原材料而制备粘合剂。对所得到的粘合剂实施各种物性测定。将其结果示于表1。
表1-1
表1-2
表1-3
本申请的发明对于环烯烃聚合物、聚碳酸酯、聚乙烯醇及玻璃可显示充分的粘合强度。本申请的发明具有耐湿性。
符号说明
10    胶带
11    孔
12a、12b    试验片
13    粘合剂

Claims (9)

1.一种由树脂组合物组成的粘合剂，其特征在于，所述树脂组合物含有下述(A)～(G)成分而成：
(A)成分为具有二环戊烯基的(甲基)丙烯酸酯，
(B)成分为具有羟基的(甲基)丙烯酸酯，
(C)成分为具有(甲基)丙烯酰基、且具有二烯系骨架或具有氢化的二烯系骨架的(甲基)丙烯酸酯，
(D)成分为硅烷偶联剂，
(E)成分为光聚合引发剂，
(F)成分为(甲基)丙烯酸，
(G)成分为聚乙烯醇，
在(A)成分、(B)成分及(C)成分的合计100质量份中，(A)成分、(B)成分及(C)成分的使用量以质量比计为(A)成分∶(B)成分∶(C)成分＝40～90∶1～20∶5～45，
相对于(A)成分、(B)成分、(C)成分及(F)成分的合计量100质量份，(D)成分的使用量为0.01～10质量份，
相对于(A)成分、(B)成分、(C)成分及(F)成分的合计量100质量份，(E)成分的使用量为0.01～30质量份，
相对于(A)成分、(B)成分、(C)成分及(F)成分的合计量100质量份，(G)成分的使用量为0.01～50质量份。
2.根据权利要求1所述的粘合剂，其中，(A)成分为二环戊烯基(甲基)丙烯酸酯。
3.根据权利要求1或2所述的粘合剂，其中，(C)成分的数均分子量为500～50000。
4.根据权利要求1或2所述的粘合剂，其中，设厚度为0.03mm，通过以波长365nm、累积光量2000mJ/cm2的条件照射15秒而进行固化时，固化物的存储弹性模量在23℃为0.1～100000MPa的范围内。
5.根据权利要求1或2所述的粘合剂，是环烯烃聚合物用粘合剂。
6.根据权利要求5所述的粘合剂，是具有双环戊二烯环结构的环烯烃聚合物用粘合剂。
7.一种粘合体，其中，使用权利要求1～6中任一项所述的粘合剂使被粘合体彼此粘合。
8.根据权利要求7所述的粘合体，其中，该被粘合体为选自环烯烃聚合物、聚碳酸酯、三乙酸纤维素、聚乙烯醇及玻璃中的1种以上。
9.一种粘合体的制造方法，其中，包括：将权利要求1～6中任一项所述的粘合剂涂布于被粘合体表面，使粘合剂厚度为0.0001～5mm，将被粘合体彼此贴合，并在波长200～500nm、累积光量200～6000J/cm2、照射时间1～60秒的条件下将粘合剂固化。
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