CN102674443A - 一种自组装盘状钛酸铅的制备方法 - Google Patents
一种自组装盘状钛酸铅的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102674443A CN102674443A CN2012101430775A CN201210143077A CN102674443A CN 102674443 A CN102674443 A CN 102674443A CN 2012101430775 A CN2012101430775 A CN 2012101430775A CN 201210143077 A CN201210143077 A CN 201210143077A CN 102674443 A CN102674443 A CN 102674443A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lead
- preparation
- self
- reaction kettle
- titanium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种自组装盘状钛酸铅的制备方法,包括制备钛的羟基氧化物沉淀和铅的去离子水溶液作为反应物料,加入适宜浓度的四甲基氢氧化铵促进晶化并控制形貌,于120~200℃下,水热反应得到自组装盘状钛酸铅。本发明工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,易于规模化生产。在微电子器件、催化剂、发光材料等领域具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种自组装盘状钛酸铅的制备方法,属于无机非金属材料领域。
背景技术
钛酸铅是一种典型的钙钛矿结构铁电材料,其铁电相变的居里温度为490℃。由于具有优异的铁电、压电、介电性能,这使得钛酸铅在非挥发性铁电存储器、压电传感器、热释电敏感器和高介电电容器等微电子器件的制备上有着广泛的应用。
目前,钛酸铅的主要制备方法有固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法等,其中利用固相法制备的钛酸铅不仅团聚严重,化学组成也会因为铅在高温煅烧过程中的挥发产生偏离,而且难以控制合成的钛酸铅颗粒的形状。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单,易于控制的自组装盘状钛酸铅的制备方法。
本发明的自组装盘状钛酸铅的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1) 将钛酸四丁酯溶于乙二醇甲醚,调节溶液中的Ti4+离子浓度为0.1~2mol/L;
2) 搅拌状态下,向步骤1)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液,氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/4~1/5, 沉淀,过滤,洗涤,得到钛的羟基氧化物沉淀;
3) 将硝酸铅溶于去离子水中,形成硝酸铅水溶液,调节溶液中铅离子的浓度为0.1~2.5mol/L;
4) 将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体加入到反应釜内胆中,并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的1/3~4/5,搅拌1小时,其中钛的摩尔浓度为0.05~1mol/L,铅和钛的摩尔比为0.5~5,四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为0.5~6mol/L,摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积;
5) 将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在120~200℃下保温6~100小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,取出反应物,过滤,依次用去离子水、乙醇清洗,烘干,得到自组装的盘状钛酸铅。
本发明所使用的反应釜为聚四氟乙烯内胆,不锈钢套件密闭的反应釜。
本发明所使用的钛酸四丁酯、硝酸铅、四甲基氢氧化铵的纯度都不低于化学纯。
本发明工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,易于规模化生产。在微电子器件、催化剂、发光材料等领域具有广阔的应用前景。
附图说明
图1是自组装盘状钛酸铅的XRD图谱;
图2是自组装盘状钛酸铅的扫描电镜照片。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明。
实例1
1) 将钛酸四丁酯溶于10ml乙二醇甲醚中,磁力搅拌溶解,得到Ti4+浓度为0.1mol/L;
2) 搅拌状态下,向步骤1)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液,加入的氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/5, 沉淀,过滤,洗涤,得到钛的羟基氧化物沉淀;
3) 将硝酸铅溶于去离子水中,形成硝酸铅水溶液,使得Pb2+浓度为0.1mol/L;
4) 将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体一起加入到反应釜内胆中,并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的4/5,搅拌1小时。其中钛的摩尔浓度为1mol/L,铅和钛的摩尔比为0.5,四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为3mol/L,摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积;
5) 将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在120℃下保温100个小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,取出反应物,过滤,依次用去离子水、乙醇清洗,烘干,得到自组装盘状钛酸铅。
实例2
1) 将钛酸四丁酯溶于10ml乙二醇甲醚中,磁力搅拌溶解,得到Ti4+浓度为0.5mol/L;
2) 搅拌状态下,向步骤1)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液,加入的氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/5, 沉淀,过滤,洗涤,得到钛的羟基氧化物沉淀;
3) 将硝酸铅溶于去离子水中,形成硝酸铅水溶液,使得Pb2+浓度为0.55mol/L;
4) 将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体一起加入到反应釜内胆中,并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的4/5,搅拌1小时。其中钛的摩尔浓度为1mol/L,铅和钛的摩尔比为1.1,四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为0.5mol/L,摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积;
5) 将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在200℃下保温24个小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,取出反应物,过滤,依次用去离子水、乙醇清洗,烘干,得到自组装的盘状钛酸铅。其XRD图谱见图1,扫描电镜照片见图2。
实例3
1) 将钛酸四丁酯溶于10ml乙二醇甲醚中,磁力搅拌溶解,得到Ti4+浓度为2mol/L;
2) 搅拌状态下,向步骤1)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液,加入的氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/4, 沉淀,过滤,洗涤,得到钛的羟基氧化物沉淀;
3) 将硝酸铅溶于去离子水中,形成硝酸铅水溶液,使得Pb2+浓度为2.5mol/L;
4) 将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体一起加入到反应釜内胆中,并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的4/5,搅拌1小时。其中钛的摩尔浓度为0.05mol/L,铅和钛的摩尔比为5,四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为6mol/L,摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积;
5) 将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在150℃下保温6个小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,取出反应物,过滤,依次用去离子水、乙醇清洗,烘干,得到自组装的盘状钛酸铅。
Claims (3)
1. 一种自组装盘状钛酸铅的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1) 将钛酸四丁酯溶于乙二醇甲醚,调节溶液中的Ti4+离子浓度为0.1~2mol/L;
2) 搅拌状态下,向步骤1)制得的钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液中加入质量浓度30%的氨水溶液,氨水溶液体积为钛酸四丁酯的乙二醇甲醚溶液体积的1/4~1/5, 沉淀,过滤,洗涤,得到钛的羟基氧化物沉淀;
3) 将硝酸铅溶于去离子水中,形成硝酸铅水溶液,调节溶液中铅离子的浓度为0.1~2.5mol/L;
4) 将步骤2)中得到的钛的羟基氧化物沉淀、步骤3)中得到的硝酸铅水溶液和质量分数为98%的四甲基氢氧化铵晶体加入到反应釜内胆中,并用去离子水调节物料体积为反应釜容积的1/3~4/5,搅拌1小时,其中钛的摩尔浓度为0.05~1mol/L,铅和钛的摩尔比为0.5~5,四甲基氢氧化铵的摩尔浓度为0.5~6mol/L,摩尔浓度的体积基数为前躯体浆料的总体积;
5) 将装有前驱体浆料的反应釜内胆置于反应釜中,密封,在120~200℃下保温6~100小时进行水热处理,然后让反应釜自然冷却到室温,取出反应物,过滤,依次用去离子水、乙醇清洗,烘干,得到自组装的盘状钛酸铅。
2. 根据权利要求1所述的自组装盘状钛酸铅的制备方法,其特征是所说的反应釜为聚四氟乙烯内胆,不锈钢套件密闭的反应釜。
3. 根据权利要求1所述的自组装盘状钛酸铅的制备方法,其特征是所说的钛酸四丁酯、硝酸铅、四甲基氢氧化铵的纯度都不低于化学纯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012101430775A CN102674443A (zh) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | 一种自组装盘状钛酸铅的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012101430775A CN102674443A (zh) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | 一种自组装盘状钛酸铅的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102674443A true CN102674443A (zh) | 2012-09-19 |
Family
ID=46807088
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012101430775A Pending CN102674443A (zh) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | 一种自组装盘状钛酸铅的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102674443A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103253699A (zh) * | 2013-06-07 | 2013-08-21 | 浙江大学 | 一种钙钛矿钛酸铅纳米片的自组装结构及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02184524A (ja) * | 1989-01-07 | 1990-07-19 | Tosoh Corp | 圧電性ペロブスカイト化合物の製造方法 |
WO2006135662A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Perovskite-based thin film structures on miscut semiconductor substrates |
CN101831710A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-15 | 浙江大学 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米枝杈晶的制备方法 |
-
2012
- 2012-05-10 CN CN2012101430775A patent/CN102674443A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02184524A (ja) * | 1989-01-07 | 1990-07-19 | Tosoh Corp | 圧電性ペロブスカイト化合物の製造方法 |
WO2006135662A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Perovskite-based thin film structures on miscut semiconductor substrates |
CN101831710A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-15 | 浙江大学 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米枝杈晶的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103253699A (zh) * | 2013-06-07 | 2013-08-21 | 浙江大学 | 一种钙钛矿钛酸铅纳米片的自组装结构及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101618889B (zh) | 一种钙钛矿结构纳米片自组装钛酸铅纳米柱的制备方法 | |
CN102963929B (zh) | 一种溶胶凝胶水热法制备掺镧钛酸铋纳米粉体的方法 | |
CN101619494A (zh) | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 | |
CN102583517B (zh) | 一种钛酸锶纳米片的制备方法 | |
CN105040090A (zh) | 一种核壳结构钛酸铅-钛酸锶单晶纳米材料的制备方法 | |
CN101311376A (zh) | 一种一维结构钛酸锶纳米粉体的制备方法 | |
CN102531582B (zh) | 一种钛酸铋钠纳米片的制备方法 | |
CN102923766B (zh) | 钛酸铅陶瓷单晶纳米片的制备方法 | |
CN102925979A (zh) | 一种钙钛矿钛酸铅单晶纳米片的制备方法 | |
CN101831710B (zh) | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米枝杈晶的制备方法 | |
CN104211116B (zh) | 一种Bi4Ti3O12单晶纳米棒的制备方法及产品 | |
CN103173866B (zh) | 一种毛刷状结构钛酸铅/氧化锌复合纳米纤维的制备方法 | |
CN102677145B (zh) | 一种钙钛矿相钛酸铅单晶纳米颗粒的制备方法 | |
CN101891466B (zh) | 一种板状钛酸钡纳米粉体的制备方法 | |
CN102674446B (zh) | 一种片状结构钛酸铅粉体的制备方法 | |
CN102925980B (zh) | 一种四方钙钛矿结构钛酸铅陶瓷单晶纳米片的制备方法 | |
CN102515263B (zh) | 一种钛酸锶钡星状晶体的制备方法 | |
CN102181930B (zh) | 一种一维柱状结构钙掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 | |
CN103693680A (zh) | 一种制备钛酸钡类化合物的方法 | |
CN104211117B (zh) | 一种Bi4Ti3O12纳米片的制备方法及产品 | |
CN102674443A (zh) | 一种自组装盘状钛酸铅的制备方法 | |
CN104891559A (zh) | 以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法及产品和应用 | |
CN102674445B (zh) | 一种前钙钛矿结构一维钛酸铅纳米管的制备方法 | |
CN102674444B (zh) | 一种烧绿石结构钛酸铅粉体的制备方法 | |
CN104261464A (zh) | 一种一维钛酸铅/硫化镉复合纳米结构的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120919 |