CN101619494A - 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 - Google Patents
一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101619494A CN101619494A CN200910101091A CN200910101091A CN101619494A CN 101619494 A CN101619494 A CN 101619494A CN 200910101091 A CN200910101091 A CN 200910101091A CN 200910101091 A CN200910101091 A CN 200910101091A CN 101619494 A CN101619494 A CN 101619494A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lead
- titanium
- potassium hydroxide
- aqueous solution
- perovskite structure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- NKZSPGSOXYXWQA-UHFFFAOYSA-N dioxido(oxo)titanium;lead(2+) Chemical compound [Pb+2].[O-][Ti]([O-])=O NKZSPGSOXYXWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 123
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 35
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 33
- 229910000348 titanium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 27
- RVPVRDXYQKGNMQ-UHFFFAOYSA-N lead(2+) Chemical compound [Pb+2] RVPVRDXYQKGNMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N Titanium ion Chemical compound [Ti+4] LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 5
- 229910021514 lead(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 abstract description 5
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 abstract 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 2
- -1 titanium ions Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000004098 selected area electron diffraction Methods 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003283 Pachira macrocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 241001083492 Trapa Species 0.000 description 1
- 235000014364 Trapa natans Nutrition 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005616 pyroelectricity Effects 0.000 description 1
- 235000009165 saligot Nutrition 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法。采用两步沉淀法,制备用于水热反应的钛、铅的羟基氧化物混合沉淀。以硫酸钛为沉淀钛的原料,以硝酸铅为沉淀铅的原料,以氢氧化钾为沉淀剂,先沉淀钛离子,再沉淀铅离子,经过滤、清洗后,获得含有钛、铅离子的混合沉淀。将其与氢氧化钾混合分散于去离子水中,密闭于反应釜,经160~240℃水热处理5~48小时,得到钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒。本发明工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,易于规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种钙钛矿结构钛酸铅纳米棒的制备方法,属于无机非金属材料领域。
背景技术
纳米材料和其相对应块体材料相比,表现出许多特异的性能,并且科学技术的进步和电子器件的小型化,对材料的纳米化也提出了越来越多的要求。因此,纳米结构材料的合成和性能研究引起了人们越来越多的兴趣和重视。
钛酸铅是一种典型的钙钛矿结构铁电材料,其铁电相变的居里温度为490℃。由于具有优异的铁电、压电、介电性能,钛酸铅在非挥发性铁电存储器、压电传感器、热释电敏感器和高介电电容器等微电子器件的制备上有着广泛的应用。通常,钙钛矿结构钛酸铅是利用固相反应法制备的。但是利用固相法制备的钛酸铅不仅团聚严重,化学组成因为铅在高温煅烧过程中的挥发产生偏离,而且难以控制合成的钛酸铅颗粒的形状。相对于固相反应法,溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法、熔盐法等湿化学方法或半湿化学方法,可以在较低的温度下实现保持钛酸铅化学计量的合成。其中水热法和熔盐法是在溶液中生长出钛酸铅晶体颗粒,因此可以制备出具有规则刻面的钙钛矿结构钛酸铅纳米晶。
具有铁电压电性能的钙钛矿结构氧化物一般为四方相或菱方相,由于结构各向异性较小,难以实现取向生长,因此不易实现一维纳米结构的制备。目前,只有哈佛大学Park教授课题组利用双金属醇盐控制分解制备出钛酸钡、钛酸锶单晶纳米棒,浙江大学Han教授课题组利用高分子辅助水热法合成出锆钛酸铅单晶纳米棒、纳米线,和韩国Kang教授课题组利用四钛酸钾纳米棒作为模板,通过软化学置换合成出钛酸钡单晶纳米棒,以及北京科技大学Xing教授课题组利用四钛酸钾纳米棒为模板,通过熔盐法合成钛酸铅单晶纳米棒的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单,易于控制的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法。
钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法,包括以下工艺步骤:
1)按欲合成的钛酸铅纳米棒的化学式PbTiO3计量称取硫酸钛和硝酸铅,分别溶于去离子水中,配制Ti4+离子浓度为0.1mol/L~0.3mol/L的硫酸钛水溶液和Pb2+离子浓度为0.1mol/L~0.3mol/的硝酸铅水溶液。
2)以步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液中硫酸钛和硝酸铅的量为基数,按硫酸钛、硝酸铅与氢氧化钾反应生成氢氧化钛、氢氧化铅的化学反应计量,称取氢氧化钾,将其溶于去离子水中,配制出浓度为0.2mol/L~0.6mol/L的氢氧化钾水溶液。
3)在搅拌的状态下,先将步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液依次滴加到步骤2)制得的氢氧化钾水溶液中,先沉淀钛离子,再沉淀铅离子,静置过滤、去离子水清洗,得到钛、铅离子的混合沉淀。
4)将得到的钛、铅离子的混合沉淀和氢氧化钾加入到反应釜内胆中,用去离子水调节其体积为反应釜容积的1/3~4/5,其中钛、铅的含量换算为欲合成的钛酸铅的摩尔体积分数为0.05~1mol/L,氢氧化钾的摩尔体积分数为4~16mol/L,摩尔体积分数的体积基数为所有引入反应釜内胆中的物料体积,即反应釜中钛、铅离子混合沉淀、氢氧化钾和去离子水混合后的体积;搅拌分散不少于5分钟,然后,密闭于反应釜中,置于180℃~220℃保温,反应4~30小时后,置于空气中自然降温到室温,取出反应产物,过滤,依次用去离子水、0.1~1.0mol/L的草酸溶液、去离子水清洗,烘干,得到钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒。
本发明中所采用的硫酸钛、硝酸铅和氢氧化钾等化学试剂的纯度均不低于化学纯。
本发明制备过程中,步骤4)所用的氢氧化钾可以颗粒状形式加入到反应釜中,或者也可以将氢氧化钾溶解到去离子水中,以溶液的形式加入到反应釜中。
本发明采用水热反应,以钛、铅离子的混合沉淀引入反应物料,利用矿化剂氢氧化钾来促进晶化,实现钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的合成。本发明工艺在实施过程中,对沉淀物的清洗是为了除去硝酸根离子;对水热合成产物的清洗是为了将矿化剂与合成的钛酸铅单晶纳米棒充分分离,得到纯相的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒。
本发明所制备的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒直径不小于10nm,长度不小于100nm。
本发明工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,易于规模化生产。
附图说明
图1是本发明制备的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的XRD图谱;
图2是本发明制备的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的透射电镜(TEM)照片
图3是本发明制备的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒单根的选区电子衍射(SAED)花样。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明。
实例1
1)按欲合成的钛酸铅单晶纳米棒的化学式PbTiO3计量称取硫酸钛和硝酸铅,分别溶于去离子水中,配制Ti4+离子浓度为0.3mol/L的硫酸钛水溶液和Pb2+离子浓度为0.1mol/L的硝酸铅水溶液。
2)以步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液中硫酸钛和硝酸铅的量为基数,按硫酸钛、硝酸铅与氢氧化钾反应生成氢氧化钛、氢氧化铅的化学反应计量,称取氢氧化钾,将其溶于去离子水中,配制出浓度为0.2mol/L的氢氧化钾水溶液。
3)在搅拌的状态下,先将步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液依次滴加到步骤2)制得的氢氧化钾水溶液中,先沉淀钛离子,再沉淀铅离子,静置过滤、去离子水清洗,得到钛、铅离子的混合沉淀。
4)将得到的钛、铅离子的混合沉淀和氢氧化钾加入到反应釜内胆中,用去离子水调节其体积为反应釜容积的2/3,其中钛、铅的含量换算为欲合成的钛酸铅的摩尔体积分数为0.5mol/L,氢氧化钾的摩尔体积分数为12mol/L;强力搅拌5分钟,然后,密闭于反应釜中,置于200℃保温,反应16小时后,置于空气中自然降温到室温,取出反应产物,过滤,依次用去离子水、0.1mol/L的草酸溶液、去离子水清洗,烘干,得到钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒。其XRD图谱见图1,其投射电镜(TEM)照片见图2,单根钛酸铅纳米棒的选区电子衍射花样见图3。由图可见,所得产物为钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒,其长度介于200~300nm之间,直径介于10~25nm之间。
实例2
1)按欲合成的钛酸铅单晶纳米棒的化学式PbTiO3计量称取硫酸钛和硝酸铅,分别溶于去离子水中,配制Ti4+离子浓度为0.1mol/L的硫酸钛水溶液和Pb2+离子浓度为0.3mol/L的硝酸铅水溶液。
2)以步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液中硫酸钛和硝酸铅的量为基数,按硫酸钛、硝酸铅与氢氧化钾反应生成氢氧化钛、氢氧化铅的化学反应计量,称取氢氧化钾,将其溶于去离子水中,配制出浓度为0.6mol/L的氢氧化钾水溶液。
3)在搅拌的状态下,先将步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液依次滴加到步骤2)制得的氢氧化钾水溶液中,先沉淀钛离子,再沉淀铅离子,静置过滤、去离子水清洗,得到钛、铅离子的混合沉淀。
4)将得到的钛、铅离子的混合沉淀和氢氧化钾加入到反应釜内胆中,用去离子水调节其体积为反应釜容积的1/3,其中钛、铅的含量换算为欲合成的钛酸铅的摩尔体积分数为1mol/L,氢氧化钾的摩尔体积分数为4mol/L;强力搅拌120分钟,然后,密闭于反应釜中,置于240℃保温,反应4小时后,置于空气中自然降温到室温,取出反应产物,过滤,依次用去离子水、0.5mol/L的草酸溶液、去离子水清洗,烘干,得到钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒。
实例3
1)按欲合成的钛酸铅单晶纳米棒的化学式PbTiO3计量称取硫酸钛和硝酸铅,分别溶于去离子水中,配制Ti4+离子浓度为0.2mol/L的硫酸钛水溶液和Pb2+离子浓度为0.2mol/L的硝酸铅水溶液。
2)以步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液中硫酸钛和硝酸铅的量为基数,按硫酸钛、硝酸铅与氢氧化钾反应生成氢氧化钛、氢氧化铅的化学反应计量,称取氢氧化钾,将其溶于去离子水中,配制出浓度为0.4mol/L的氢氧化钾水溶液。
3)在搅拌的状态下,先将步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液依次滴加到步骤2)制得的氢氧化钾水溶液中,先沉淀钛离子,再沉淀铅离子,静置过滤、去离子水清洗,得到钛、铅离子的混合沉淀。
4)将得到的钛、铅离子的混合沉淀和氢氧化钾加入到反应釜内胆中,用去离子水调节其体积为反应釜容积的4/3,其中钛、铅的含量换算为欲合成的钛酸铅的摩尔体积分数为0.05mol/L,氢氧化钾的摩尔体积分数为16mol/L;强力搅拌20分钟,然后,密闭于反应釜中,置于180℃保温,反应30小时后,置于空气中自然降温到室温,取出反应产物,过滤,依次用去离子水、0.5mol/L的草酸溶液、去离子水清洗,烘干,得到钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒。
Claims (3)
1.钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法,其特征在于包括以下工艺步骤:
1)按欲合成的钛酸铅纳米棒的化学式PbTiO3计量称取硫酸钛和硝酸铅,分别溶于去离子水中,配制Ti4+离子浓度为0.1mol/L~0.3mol/L的硫酸钛水溶液和Pb2+离子浓度为0.1mol/L~0.3mol/的硝酸铅水溶液。
2)以步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液中硫酸钛和硝酸铅的量为基数,按硫酸钛、硝酸铅与氢氧化钾反应生成氢氧化钛、氢氧化铅的化学反应计量,称取氢氧化钾,将其溶于去离子水中,配制出浓度为0.2mol/L~0.6mol/L的氢氧化钾水溶液。
3)在搅拌的状态下,先将步骤1)配制的硫酸钛水溶液和硝酸铅水溶液依次滴加到步骤2)制得的氢氧化钾水溶液中,先沉淀钛离子,再沉淀铅离子,静置过滤、去离子水清洗,得到钛、铅离子的混合沉淀。
4)将得到的钛、铅离子的混合沉淀和氢氧化钾加入到反应釜内胆中,用去离子水调节其体积为反应釜容积的1/3~4/5,其中钛、铅的含量换算为欲合成的钛酸铅的摩尔体积分数为0.05~1mol/L,氢氧化钾的摩尔体积分数为4~16mol/L,摩尔体积分数的体积基数为所有引入反应釜内胆中的物料体积,即反应釜中钛、铅离子混合沉淀、氢氧化钾和去离子水混合后的体积;搅拌分散不少于5分钟,然后,密闭于反应釜中,置于180℃~220℃保温,反应4~30小时后,置于空气中自然降温到室温,取出反应产物,过滤,依次用去离子水、0.1~1.0mol/L的草酸溶液、去离子水清洗,烘干,得到钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法,其特征是所用的硫酸钛、硝酸铅和氢氧化钾的纯度均不低于化学纯。
3.根据权利要求1所述的钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法,其特征是步骤4)中,氢氧化钾以颗粒状形式加入到反应釜中,或将氢氧化钾溶解到去离子水中,以溶液的形式加入到反应釜中。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910101091A CN101619494A (zh) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910101091A CN101619494A (zh) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101619494A true CN101619494A (zh) | 2010-01-06 |
Family
ID=41512900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200910101091A Pending CN101619494A (zh) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101619494A (zh) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101831710A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-15 | 浙江大学 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米枝杈晶的制备方法 |
CN102140694A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-03 | 浙江大学 | 一种一维柱状结构钡掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 |
CN102154702A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-17 | 浙江大学 | 一种一维柱状结构铁掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 |
CN102181930A (zh) * | 2011-04-20 | 2011-09-14 | 浙江大学 | 一种一维柱状结构钙掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 |
CN102517637A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-27 | 洛阳理工学院 | 一种钛酸铅纳米线的制备方法 |
CN102534794A (zh) * | 2012-02-17 | 2012-07-04 | 浙江大学 | 钙钛矿钛酸铅单晶纳米片的制备方法 |
CN102627317A (zh) * | 2012-04-01 | 2012-08-08 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 化合物碱式硝酸铅和碱式硝酸铅非线性光学晶体及制备方法和用途 |
CN102877131A (zh) * | 2012-10-19 | 2013-01-16 | 浙江大学 | 一种八面体结构钙钛矿钛酸铅单晶纳米颗粒的制备方法 |
CN107381626A (zh) * | 2017-08-25 | 2017-11-24 | 陕西科技大学 | 一种含铁层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107381628A (zh) * | 2017-08-25 | 2017-11-24 | 陕西科技大学 | 一种含锌层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107381627A (zh) * | 2017-08-25 | 2017-11-24 | 陕西科技大学 | 一种含铜层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107555488A (zh) * | 2017-08-25 | 2018-01-09 | 陕西科技大学 | 一种含钴层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
-
2009
- 2009-08-03 CN CN200910101091A patent/CN101619494A/zh active Pending
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101831710B (zh) * | 2010-05-28 | 2014-04-16 | 浙江大学 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米枝杈晶的制备方法 |
CN101831710A (zh) * | 2010-05-28 | 2010-09-15 | 浙江大学 | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米枝杈晶的制备方法 |
CN102140694A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-03 | 浙江大学 | 一种一维柱状结构钡掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 |
CN102154702A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-17 | 浙江大学 | 一种一维柱状结构铁掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 |
CN102181930A (zh) * | 2011-04-20 | 2011-09-14 | 浙江大学 | 一种一维柱状结构钙掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 |
CN102181930B (zh) * | 2011-04-20 | 2012-11-21 | 浙江大学 | 一种一维柱状结构钙掺杂钛酸铅单晶纳米纤维的制备方法 |
CN102517637A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-27 | 洛阳理工学院 | 一种钛酸铅纳米线的制备方法 |
CN102517637B (zh) * | 2011-12-29 | 2015-02-11 | 洛阳理工学院 | 一种钛酸铅纳米线的制备方法 |
CN102534794B (zh) * | 2012-02-17 | 2014-07-23 | 浙江大学 | 钙钛矿钛酸铅单晶纳米片的制备方法 |
CN102534794A (zh) * | 2012-02-17 | 2012-07-04 | 浙江大学 | 钙钛矿钛酸铅单晶纳米片的制备方法 |
CN102627317A (zh) * | 2012-04-01 | 2012-08-08 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 化合物碱式硝酸铅和碱式硝酸铅非线性光学晶体及制备方法和用途 |
CN102877131A (zh) * | 2012-10-19 | 2013-01-16 | 浙江大学 | 一种八面体结构钙钛矿钛酸铅单晶纳米颗粒的制备方法 |
CN102877131B (zh) * | 2012-10-19 | 2015-04-29 | 浙江大学 | 一种八面体结构钙钛矿钛酸铅单晶纳米颗粒的制备方法 |
CN107381626A (zh) * | 2017-08-25 | 2017-11-24 | 陕西科技大学 | 一种含铁层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107381628A (zh) * | 2017-08-25 | 2017-11-24 | 陕西科技大学 | 一种含锌层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107381627A (zh) * | 2017-08-25 | 2017-11-24 | 陕西科技大学 | 一种含铜层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107555488A (zh) * | 2017-08-25 | 2018-01-09 | 陕西科技大学 | 一种含钴层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107381628B (zh) * | 2017-08-25 | 2019-06-14 | 陕西科技大学 | 一种含锌层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107381626B (zh) * | 2017-08-25 | 2019-06-14 | 陕西科技大学 | 一种含铁层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
CN107555488B (zh) * | 2017-08-25 | 2019-06-14 | 陕西科技大学 | 一种含钴层状钛酸钾板状粒子及其水热制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101619494A (zh) | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 | |
CN101618889B (zh) | 一种钙钛矿结构纳米片自组装钛酸铅纳米柱的制备方法 | |
CN102534794B (zh) | 钙钛矿钛酸铅单晶纳米片的制备方法 | |
CN103276448B (zh) | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米片的制备方法 | |
CN102925979B (zh) | 一种钙钛矿钛酸铅单晶纳米片的制备方法 | |
CN105040090A (zh) | 一种核壳结构钛酸铅-钛酸锶单晶纳米材料的制备方法 | |
CN102923766B (zh) | 钛酸铅陶瓷单晶纳米片的制备方法 | |
CN101311376A (zh) | 一种一维结构钛酸锶纳米粉体的制备方法 | |
CN101831710B (zh) | 一种钙钛矿结构钛酸铅单晶纳米枝杈晶的制备方法 | |
CN102531582B (zh) | 一种钛酸铋钠纳米片的制备方法 | |
CN103253699A (zh) | 一种钙钛矿钛酸铅纳米片的自组装结构及其制备方法 | |
CN104211116B (zh) | 一种Bi4Ti3O12单晶纳米棒的制备方法及产品 | |
CN103739008A (zh) | 一种片状钛酸铋镧纳米晶及其制备方法 | |
CN102677145B (zh) | 一种钙钛矿相钛酸铅单晶纳米颗粒的制备方法 | |
Zhang et al. | Preparation and characterization of orthorhombic NaNbO3 long bar | |
CN102877131B (zh) | 一种八面体结构钙钛矿钛酸铅单晶纳米颗粒的制备方法 | |
CN104446445B (zh) | 一种单分散钛酸钡纳米粉体的制备方法 | |
CN101705519B (zh) | 钛酸锶钡铁电纳米单晶颗粒及其制备方法 | |
CN102925980B (zh) | 一种四方钙钛矿结构钛酸铅陶瓷单晶纳米片的制备方法 | |
CN104211117B (zh) | 一种Bi4Ti3O12纳米片的制备方法及产品 | |
CN100385047C (zh) | 四方相钙钛矿锆钛酸铅单晶纳米棒的制备方法 | |
CN101100310A (zh) | 一种纳米钛酸钡的制备方法 | |
CN104891559A (zh) | 以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法及产品和应用 | |
CN106892450B (zh) | 一种通过La离子掺杂合成PbTiO3圆片的方法 | |
CN105502498A (zh) | 一种水热制备金字塔形KNbO3纳米结构的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20100106 |