CN104211117B - 一种Bi4Ti3O12纳米片的制备方法及产品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种Bi4Ti3O12纳米片的制备方法，使用由KOH水解钛酸四丁酯得到的钛羟基氧化物沉淀作为钛源，将其充分分散到柠檬酸铋铵水溶液中，之后加入一定量的氢氧化钾作为矿化剂，充分搅拌振荡，转移至反应釜，密闭，在150～300℃进行水热处理6～48h，最终得到厚度100纳米左右，二维尺寸大于1微米的Bi4Ti3O12单晶纳米片。本发明提供了一种水热法制备Bi4Ti3O12纳米片的方法，首次以柠檬酸铋铵为铋源，无需另外加入表面修饰剂，通过对反应条件的精确调控，制备得到了分散性较好的Bi4Ti3O12纳米片，制备工艺简单、可控。
Description
技术领域
本发明涉及钛酸铋材料的制备方法，尤其涉及一种Bi4Ti3O12纳米片的制备方法及产品。
背景技术
众所周知，材料的结构与形貌对其物理和化学性能有着重要的影响，这也引发了人们对各种形貌结构的微纳米材料进行的大量研究。具有铁电、压电、热释电、电光以及非线性光学等性能的铁电材料也是一类重要的功能材料，其制备和性能的研究已成为当今的一个研究热点。
Bi4Ti3O12具有较高的居里温度和极化强度，其铁电相变的居里温度为750℃，还具有较低的介电常数，机电耦合系数各向异性显著等诸多优点，在铁电存储器、压电传感器、热释电传感器和高介电电容器等微电子器件的制备上有着广泛的应用。
通常，Bi4Ti3O12的制备多采用固相法，但制备的产物不仅团聚严重，而且难以控制合成的钛酸铋的形状。相对于固相反应法，溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法、熔盐法等湿化学方法或半湿化学方法，可以在较低的温度下实现钛酸铋的合成。其中利用水热法可以制备出具有规则刻面的Bi4Ti3O12纳米片。
如胡正龙等(胡正龙，顾豪爽，胡永明，郑凯泓，袁颖，尤晶，Bi4Ti3O12纳米片的水热合成与光致发光性能研究，功能材料，2006年增刊(37)卷)以Bi(NO3)3.·5H2O和Ti(OC4H9)4为原料，NaOH为矿化剂，聚乙二醇为模板剂，在200℃下水热反应12h得到了Bi4Ti3O12纳米片。
但是以Bi(NO3)3为原料，通过水热法制备钛酸铋纳米粉体时，Bi(NO3)3发生水解反应生成BiONO3，致使水热反应产物中存在大量的Bi2O3或焦绿石相Bi2Ti2O7杂相，影响目标产物的纯度。
由于材料的结构与形貌对其物理和化学性能有着重要的影响，因此，制备具备不同形貌的Bi4Ti3O12具有较大的应用意义。
发明内容
本发明提供了一种水热法制备Bi4Ti3O12纳米片的方法，首次以柠檬酸铋铵为铋源，无需另外加入表面修饰剂，通过对反应条件的精确调控，制备得到了分散性较好的Bi4Ti3O12纳米片，制备工艺简单、可控。
一种Bi4Ti3O12纳米片的制备方法，包括以下步骤：
1)将钛酸四丁酯与有机溶剂混合得到溶液I，加入过量KOH进行水解反应，经后处理得到钛的羟基氧化物；
2)将柠檬酸铋铵、钛的羟基氧化物、KOH与水混合，搅拌均匀得到前驱体溶液Ⅱ；
所述前驱体溶液Ⅱ中KOH的浓度为2.5～3.5mol/L，柠檬酸铋铵的浓度为0.1～0.3mol/L，柠檬酸铋铵与钛的羟基氧化物的摩尔比为3.75～4.25:2.75～3.25；
3)步骤2)得到的前驱体溶液Ⅱ在150～300℃下水热反应6～48h，再经后续处理得到所述的Bi4Ti3O12纳米片。
本发明中的水热反应在以聚四氟乙烯内胆，不锈钢套件密闭的反应釜中进行，作为优选，将所述的前驱体溶液加入反应釜后，反应釜的填充度为30～80％。
作为优选，步骤1)中，所述有机溶剂为乙二醇甲醚或乙醇，溶液I的浓度为0.4～0.7mol/L。
步骤1)中，KOH可以直接加入溶液I中；或者，先将KOH配置成浓度为1～3mol/L的KOH溶液，再与溶液I混合。
作为优选，步骤2)中，前驱体溶液Ⅱ的制备过程具体为：
将柠檬酸铋铵与水混合，得到浓度为0.4～0.7mol/L的溶液Ⅲ，向溶液Ⅲ中加入步骤1)使用过量KOH水解所得的得到的钛的羟基氧化物，搅拌均匀后，再加入KOH；为保证反应釜内填充度为30～80％，加入水调节至所需体积，得到前驱体溶液Ⅱ。
进一步优选，步骤2)中，所述柠檬酸铋铵与钛的羟基氧化物的摩尔比为4:3；所述前驱体溶液Ⅱ中KOH的浓度为3～3.25mol/L。
在上述原料组成的基础上，再优选，步骤3)中水热反应温度为180～240℃，时间为23～25h。
步骤3)中，水热反应的后处理过程为：
将反应釜置于空气中自然冷却到室温，取出产物，过滤，依次用去离子水和乙醇清洗，60℃烘干。
本发明中采用的柠檬酸铋铵、钛酸四丁酯、氢氧化钾、乙二醇甲醚等化学试剂的纯度均不低于分析纯。
一种根据上述的制备方法得到的Bi4Ti3O12纳米片，厚度100纳米左右，二维尺寸大于1微米。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
本发明首次以柠檬酸铋铵为铋源，代替常用的硝酸铋，彻底地避免了硝酸根的引入，从而避免了BiONO3的生成，同时，柠檬酸根离子对产物的生成也起到了修饰剂的作用。
本发明制备过程中不需要额外添加表面活性剂，减少了产物后续处理过程。此种方法的制备过程简单，易于控制，成本低，易于规模化生产。
本发明通过对反应条件的精确调控，制备得到的钛酸铋Bi4Ti3O12纳米片厚度100纳米左右，二维尺寸大于1微米。
附图说明
图1为实施例1制备的Bi4Ti3O12纳米片的X射线衍射(XRD)图谱；
图2为实施例1制备的Bi4Ti3O12纳米片扫描电子显微镜(SEM)照片；
图3为对比例制备的产品的X射线衍射(XRD)图谱；
图4为对比例制备的产品的扫描电子显微镜(SEM)照片。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明。
实施例1
1)称取6mmol的钛酸四丁酯，将其溶于乙二醇甲醚，最终得到钛酸四丁酯的浓度为0.4mol/L的乙二醇甲醚溶液。称取KOH，将其溶于去离子水中，控制KOH的浓度为1mol/L
2)在搅拌状态下，将步骤1)制得的KOH溶液滴加到步骤1)所制备的钛酸四丁酯乙二醇甲醚溶液，使钛酸四丁酯水解，得到钛的羟基氧化物沉淀。尔后，用去离子水清洗过滤3次以上。
3)称取8mmol的柠檬酸铋铵，将其溶于去离子水，最终得到柠檬酸铋铵浓度为0.4mol/L的水溶液；
4)搅拌状态下，将步骤2)所制备的钛羟基氧化物沉淀分散于步骤3)所制备的柠檬酸铋铵的水溶液中，形成含有钛羟基氧化物和柠檬酸铋铵的悬浮溶液。
5)称取0.12mol氢氧化钾，加入步骤4)所制备的悬浮溶液中，搅拌至少30分钟。
6)将步骤5)所制备的悬浮溶液加入到反应釜内胆中。用去离子水调节其体积占反应釜内胆容积的3/4，即40ml。此时，反应前驱体中KOH的浓度为3mol/L。
7)将装有反应物料体的反应釜内胆密闭于反应釜中，在240℃下保温24小时进行水热处理。然后将反应釜置于空气中自然冷却到室温，取出反应物，过滤，依次用去离子水和乙醇清洗，60℃烘干，得到Bi4Ti3O12单晶纳米片。
对比例
采用与实施例1完全相同的工艺参数，区别仅在于将柠檬酸铋铵替换成五水硝酸铋，制备得到产物的组成及形貌分别如图3和图4所示。对比图1和图2，我们可清楚看出使用柠檬酸铋铵做铋源所得到的产物要远优于使用五水硝酸铋为铋源时所得到的产物：杂质衍射峰更少，物相更纯且结晶性更好。
实施例2
1)称取6mmol的钛酸四丁酯，将其溶于乙二醇甲醚，最终得到钛酸四丁酯的浓度为0.5mol/L的乙二醇甲醚溶液。称取KOH，将其溶于去离子水中，控制KOH的浓度为2mol/L。
2)在搅拌状态下，将步骤1)制得的KOH溶液滴加到步骤1)所制备的钛酸四丁酯乙二醇甲醚溶液，使钛酸四丁酯水解，得到钛的羟基氧化物沉淀。尔后，用去离子水清洗过滤3次以上。
3)称取8mmol的柠檬酸铋铵，将其溶于去离子水，最终得到柠檬酸铋铵浓度为0.5mol/L的水溶液；
4)搅拌状态下，将步骤2)所制备的钛羟基氧化物沉淀分散于步骤3)所制备的柠檬酸铋铵的水溶液中，形成含有钛羟基氧化物和柠檬酸铋铵的悬浮溶液。
5)称取0.10mol氢氧化钾，加入步骤4)所制备的悬浮溶液中，搅拌至少30分钟。
6)将步骤5)所制备的悬浮溶液加入到反应釜内胆中。用去离子水调节其体积占反应釜内胆容积的2/3，即33ml。此时，反应前驱体中KOH的浓度为3mol/L。
7)将装有反应物料体的反应釜内胆密闭于反应釜中，在220℃下保温24小时进行水热处理。然后将反应釜置于空气中自然冷却到室温，取出反应物，过滤，依次用去离子水和乙醇清洗，60℃烘干，得到Bi4Ti3O12单晶纳米片。
实施例3
1)称取6mmol的钛酸四丁酯，将其溶于乙二醇甲醚，最终得到钛酸四丁酯的浓度为0.7mol/L的乙二醇甲醚溶液。称取KOH，将其溶于去离子水中，控制KOH的浓度为3mol/L
2)在搅拌状态下，将步骤1)制得的KOH溶液滴加到步骤1)所制备的钛酸四丁酯乙二醇甲醚溶液，使钛酸四丁酯水解，得到钛的羟基氧化物沉淀。尔后，用去离子水清洗过滤3次以上。
3)称取8mmol的柠檬酸铋铵，将其溶于去离子水，最终得到柠檬酸铋铵浓度为0.7mol/L的水溶液；
4)搅拌状态下，将步骤2)所制备的钛羟基氧化物沉淀分散于步骤3)所制备的柠檬酸铋铵的水溶液中，形成含有钛羟基氧化物和柠檬酸铋铵的悬浮溶液。
5)称取0.13mol氢氧化钾，加入步骤4)所制备的悬浮溶液中，搅拌至少30分钟。
6)将步骤5)所制备的悬浮溶液加入到反应釜内胆中。用去离子水调节其体积占反应釜内胆容积的3/4，即40ml。此时，反应前驱体中KOH的浓度为3.25mol/L。
7)将装有反应物料体的反应釜内胆密闭于反应釜中，在180℃下保温24小时进行水热处理。然后将反应釜置于空气中自然冷却到室温，取出反应物，过滤，依次用去离子水和乙醇清洗，60℃烘干，得到Bi4Ti3O12单晶纳米片。
Claims (4)
1.一种Bi4Ti3O12纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将钛酸四丁酯与有机溶剂混合得到溶液I，加入过量KOH进行水解反应，经后处理得到钛的羟基氧化物；
所述有机溶剂为乙二醇甲醚或乙醇，溶液I的浓度为0.4～0.7mol/L；
2)将柠檬酸铋铵、钛的羟基氧化物、KOH与水混合，搅拌均匀得到前驱体溶液Ⅱ；
前驱体溶液Ⅱ的制备过程具体为：
将柠檬酸铋铵与水混合，得到浓度为0.4～0.7mol/L的溶液Ⅲ，向溶液Ⅲ中加入步骤1)得到使用过量KOH水解所得的钛的羟基氧化物，搅拌均匀后，再加入KOH；为保证反应釜内填充度为30～80％，加入水调节至所需体积，得到前驱体溶液Ⅱ；
所述前驱体溶液Ⅱ中KOH的浓度为2.5～3.5mol/L，柠檬酸铋铵的浓度为0.1～0.3mol/L，柠檬酸铋铵与钛的羟基氧化物的摩尔比为3.75～4.25:2.75～3.25；
3)步骤2)得到的前驱体溶液Ⅱ在150～300℃下水热反应6～48h，再经后续处理得到所述的Bi4Ti3O12纳米片。
2.根据权利要求1所述的Bi4Ti3O12纳米片的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述柠檬酸铋铵与钛的羟基氧化物的摩尔比为4:3。
3.根据权利要求2所述的Bi4Ti3O12纳米片的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述前驱体溶液Ⅱ中KOH的浓度为3～3.25mol/L。
4.根据权利要求3所述的Bi4Ti3O12纳米片的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述水热反应温度为180～240℃，时间为23～25h。
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| CN103395837A (zh) * | 2013-07-12 | 2013-11-20 | 陕西科技大学 | Bi12TiO20粉体的制备方法 |
-
2014
- 2014-08-26 CN CN201410424021.6A patent/CN104211117B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
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| CN101774639A (zh) * | 2009-11-25 | 2010-07-14 | 天津大学 | 溶液法自组装Bi12TiO20微米花的制备方法 |
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Non-Patent Citations (3)
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|---|
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Also Published As
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