CN102660299B - 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器 - Google Patents

液晶介质混合物及使用其的液晶显示器 Download PDF

Info

Publication number
CN102660299B
CN102660299B CN201210133021.1A CN201210133021A CN102660299B CN 102660299 B CN102660299 B CN 102660299B CN 201210133021 A CN201210133021 A CN 201210133021A CN 102660299 B CN102660299 B CN 102660299B
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid crystal
different
formula
ring
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210133021.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102660299A (zh
Inventor
钟新辉
黄宏基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TCL China Star Optoelectronics Technology Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co Ltd filed Critical Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co Ltd
Priority to CN201210133021.1A priority Critical patent/CN102660299B/zh
Priority to PCT/CN2012/075159 priority patent/WO2013159385A1/zh
Priority to US13/518,387 priority patent/US20130287970A1/en
Priority to DE112012006292.2T priority patent/DE112012006292B4/de
Priority to DE112012007304.5T priority patent/DE112012007304B3/de
Publication of CN102660299A publication Critical patent/CN102660299A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102660299B publication Critical patent/CN102660299B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/062Non-steroidal liquid crystal compounds containing one non-condensed benzene ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3028Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3066Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
    • C09K19/3068Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • C09K19/322Compounds containing a naphthalene ring or a completely or partially hydrogenated naphthalene ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K19/3405Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38Polymers
    • C09K19/3833Polymers with mesogenic groups in the side chain
    • C09K19/3842Polyvinyl derivatives
    • C09K19/3852Poly(meth)acrylate derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/52Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0448Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/122Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016Cy-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3066Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
    • C09K19/3068Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
    • C09K2019/3075Cy-COO-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/52Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/54Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
    • C09K19/542Macromolecular compounds
    • C09K2019/546Macromolecular compounds creating a polymeric network
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

本发明提供一种液晶介质混合物及使用其的液晶显示器,该液晶介质混合物包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,该可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体。该液晶显示器包括:相对平行设置的上基板与下基板、及设于该上基板与下基板之间的液晶介质混合物。本发明的液晶介质混合物及使用其的液晶显示器,液晶介质混合物采用两种或两种以上功能性不同的可聚合单体进行合理搭配,单体聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡,且均得到较高的水平,可提高面板的光学品味和总体表现,实现稳定的量产性。

Description

液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
技术领域
本发明涉及液晶显示技术,尤其涉及一种液晶介质混合物及使用其的液晶显示器。
背景技术
TN(Twisted nematic)或STN(Super twisted nematic)液晶显示器所用的液晶为正型液晶,未加电时液晶分子长轴平行于基板表面。基板表面液晶分子的排列方向由配向层(Alignment layer,材质通常为Polyimide)的摩擦方向(Rubbing direction)决定,两基板表面配向方向垂直,所以从一个基板表面到另一个基板表面,液晶层的分子呈连续扭转排列状态。当施加电压之后,液晶分子的长轴将倾向于沿电场的方向排列。TN/STN型液晶显示器的缺点是可视角小,在大视角下的亮度差异和色差严重,需要通过补偿膜对此进行改善,从而提高了显示器的制造成本。
MVA(Multi-domain vertical alignment)型TFT-LCD很好的解决了TN/STN显示器视角限制的问题,它采用负型液晶与垂直配向膜材料。未施加电压时,液晶分子长轴均垂直于基板表面,施加电压会使液晶分子倾倒,液晶分子长轴倾向于沿垂直电场方向排列。为了解决视角问题,一个亚像素被分成多个区域,使液晶分子朝不同的方向倾倒,让显示器从不同的方向看到的效果趋于一致。在一个亚像素内使不同区域的液晶分子导向不同的方向有多种方法。第一种是通过曝光显影的办法在LCD的上下基板制作出Bump(隆起物),使bump周围的液晶分子产生一定的预倾角,引导液晶分子朝固定方向倾倒;第二种是在上下基板上形成具有一定图案的ITO像素电极,由此产生的电场具有一定的倾斜角度,从而控制不同区域的液晶分子的导向,此技术被称为PVA(Patterned vertical alignment)技术;第三种是在LCD基板的TFT侧形成ITO slit(裂缝),另一侧为Full ITO,在液晶介质中添加可聚合的monomer(单体),先通过电场使液晶分子倾倒,同时用紫外光照射面板使monomer聚合形成具有引导液晶分子倾倒的聚合物颗粒,沉积在基板表面起到配向的作用,这种技术成为PSVA(Polymer stabilized vertical alignment)技术。
可聚合单体的反应速度、聚合物的大小及分布、在基板表面均匀性、配向力的强弱等因素对面板的光学品味、量产稳定性有重要影响,这些因素除了受制程条件的影响之外,决定这些因素的主要原因是可聚合单体的分子结构,因为可聚合单体的分子结构直接决定了其光反应的快慢、形成聚合物的特性、对液晶的配向力强弱等。通常情况,单一一种可聚合单体很难达到让这几个因素都处于有利的情况,出现的情况往往是顾此失彼,比如形成聚合物的均匀性好但是配向力不够,或配向力强但是反应速度太慢等诸如此类问题。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种液晶介质混合物,采用两种或两种以上功能性不同的可聚合单体进行合理搭配,其聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡,且均得到较高的水平。
本发明的另一目的在于,提供一种液晶显示器,其液晶介质混合物采用两种或两种以上功能性不同的可聚合单体进行合理搭配,单体的聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡,且均得到较高的水平,提高了面板的光学品味和总体表现,实现稳定的量产性。
为实现上述目的,本发明提供一种液晶介质混合物,其包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,该可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体;
所述快反应型单体的分子结构式如以下式I或式II所示:
式I
式II
其中P1、P2、P3和P4代表可聚合基团,其之间相同或不同,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2、L3与L4代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由1个包含或不包含杂原子的五元环或六元环、或2个包含或不包含杂原子的五元环或六元环相连构成;
所述强配向力型单体的分子结构通式如下式III所示:
式III
P1——L1——X——L2——M
P1代表可聚合基团,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由2个苯环、或2个苯环与1个环己烷通过对位直接或间接相连构成;M为1-7个碳原子组成的直链或支链烷基,或为包含聚合基团P1的结构基团。
所述式I中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7为H、F、Cl、Br、CN或甲基。
所述式II中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、和X6为H、F、Cl、Br、CN或甲基。
所述式III中,X为:
其中R1、R2、R3之间相同或不同,为H、F、Cl、Br、CN、甲基或乙基,L3、L4之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
所述可聚合单体在液晶介质混合物中的重量百分数为0.1-1%,所述快反应型单体与强配向力型单体在液晶介质混合物中的含量摩尔比例为5∶100-100∶100。
所述液晶材料至少包含一种液晶分子,其具有如下结构通式:
其中表示X表示连接在环结构上的取代基团,n为1-4的整数,式中每一环结构上的多个n之间相同或不同,若n>1,表示同一环结构有多个取代基团X,它们之间相同或不同,X代表的取代基团为:-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2,Y1与Y2为-R、-O-R、-CO-R、-OCO-R、-COO-R或-(OCH2CH2)n1CH3,R代表1-12个碳原子组成的直链或支链烷基,n1为1-5的整数,式中Y1与Y2之间相同或不同。
所述稳定剂至少包含一种分子,其具有如下结构通式:
式中R1代表包含1-9个碳原子的直链或支链烷基,n为1-4的整数,若n>1,表示同苯环结构有多个取代基团R1,它们之间相同或不同;R2代表包含1-36个碳原子的直链或支链烷基;L为碳碳单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
本发明还提供一种液晶显示器,其包括:相对平行设置的上基板与下基板、及设于该上基板与下基板之间的液晶介质混合物,该液晶介质混合物包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体;
所述快反应型单体的分子结构式如以下式I或式II所示:
式I
式II
其中P1、P2、P3和P4代表可聚合基团,其之间相同或不同,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2、L3与L4代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由1个包含或不包含杂原子的五元环或六元环、或2个包含或不包含杂原子的五元环或六元环相连构成;
所述强配向力型单体的分子结构通式如下式III所示:
式III
P1——L1——X——L2——M
P1代表可聚合基团,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由2个苯环、或2个苯环与1个环己烷通过对位直接或间接相连构成;M为1-7个碳原子组成的直链烷烃结构,或为包含聚合基团P1的结构基团。
所述式I中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7为H、F、Cl、Br、CN或甲基。
所述式II中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、和X6为H、F、Cl、Br、CN或甲基。
所述式III中,X为:
其中R1、R2、R3之间相同或不同,为H、F、Cl、Br、CN、甲基或乙基,L3、L4之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
所述液晶材料至少包含一种液晶分子,其具有如下结构通式:
其中表示X表示连接在环结构上的取代基团,n为1-4的整数,式中每一环结构上的多个n之间相同或不同,若n>1,表示同一环结构有多个取代基团X,它们之间相同或不同,X代表的取代基团为:-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2,Y1与Y2为-R、-O-R、-CO-R、-OCO-R、-COO-R或-(OCH2CH2)n1CH3,R代表1-12个碳原子组成的直链或支链烷基,n1为1-5的整数,式中Y1与Y2之间相同或不同。
所述稳定剂至少包含一种分子,其具有如下结构通式:
式中R1代表包含1-9个碳原子的直链或支链烷基,n为1-4的整数,若n>1,表示同苯环结构有多个取代基团R1,它们之间相同或不同;R2代表包含1-36个碳原子的直链或支链烷基;L为碳碳单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
所述可聚合单体在液晶介质混合物中的重量百分数为0.1-1%,所述快反应型单体与强配向力型单体在液晶介质混合物中的含量摩尔比例为5∶100-100∶100。
本发明的有益效果:本发明的液晶介质混合物,采用两种或两种以上功能性不同的可聚合单体进行合理搭配,其聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡,且均得到较高的水平。将其应用于液晶显示器中,提高了液晶显示器面板的光学品味和总体表现,实现稳定的量产性。
具体实施方式
本发明的液晶介质混合物,包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,该可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体,通过使用该功能性不同的单体进行搭配,使得可聚合单体在聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡,且获得较高的水平,即,聚合反应速度快的同时,形成聚合物均匀性及配向力强度也高。所述可聚合单体在液晶介质混合物中的重量百分数为0.1-1%。快反应型单体与强配向力型单体在液晶介质混合物中的含量摩尔比例为5∶100-100∶100,优选10∶100-60∶100。
其中,所述快反应型单体的分子结构式如以下式I或式II所示:
式I
式II
其中P1、P2、P3和P4代表可聚合基团,其之间可相同或不同,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2、L3与L4代表连接基团,其之间可相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由1个包含或不包含杂原子的五元环或六元环、或2个包含或不包含杂原子的五元环或六元环相连构成。
所述式I中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7为H、F、Cl、Br、CN或甲基,所述X不限于以上所列。
所述式II中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、和X6为H、F、Cl、Br、CN或甲基,所述X不限于以上所列。
所述强配向力型单体的分子结构通式如下式III所示:
式III
P1——L1——X——L2——M
P1代表可聚合基团,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2代表连接基团,其之间可相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由2个苯环、或2个苯环与1个环己烷通过对位直接或间接相连构成;M为1-7个碳原子组成的直链或支链烷基,或为包含聚合基团P1的结构基团。
所述式III中,X为:
其中R1、R2、R3之间可相同或不同,为H、F、Cl、Br、CN、甲基或乙基,L3、L4之间可相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基,所述X不限于以上所列。
所述液晶材料至少包含一种液晶分子,其具有如下结构通式:
其中表示X表示连接在环结构上的取代基团,n为1-4的整数,式中每一环结构上的多个n之间可相同或不同,若n>1,表示同一环结构有多个取代基团X,它们之间可相同或不同,X代表的取代基团可为:-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN或-NO2,Y1与Y2为-R、-O-R、-CO-R、-OCO-R、-COO-R或-(OCH2CH2)n1CH3,R代表1-12个碳原子组成的直链或支链烷基,n1为1-5的整数,式中Y1与Y2之间可相同或不同。所述液晶材料优选负型液晶材料。
所述稳定剂至少包含一种分子,其具有如下结构通式:
式中R1代表包含1-9个碳原子的直链或支链烷基,n为1-4的整数,若n>1,表示同苯环结构有多个取代基团R1,它们之间可相同或不同;R2代表包含1-36个碳原子的直链或支链烷基;L为碳碳单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
本发明的液晶介质混合物可应用于显示器,本发明的使用上述液晶介质混合物的液晶显示器,其包括:相对平行设置的上基板与下基板、及设于该上基板与下基板之间的液晶介质混合物,该液晶介质混合物包括组分:液晶材料及可聚合单体,可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体。该液晶介质混合物即为本发明上述的液晶介质混合物,在此不累赘述之。液晶介质混合物通过使用功能性不同的可聚合单体,使得可聚合单体在聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡,且获得较高的水平,即,聚合反应速度快的同时,形成聚合物均匀性及配向力强度也高,从而可提高液晶显示器面板的光学品味和总体表现,实现稳定的量产性。
下面以单聚合单体与双聚合单体混合使用为实施例,说明本发明实施方式。其中,Δn为液晶材料的光学各向异性,Δε为液晶材料的介电各向异性,Tni为液晶材料的清亮点温度。
实施例1
采用一种负型液晶材料,它的Tni为75℃,Δn为0.095(25℃,589nm),Δε为-2.8(25℃,1kHz),将一定量本发明所述的快反应型单体与强配向力型单体混入该液晶材料则得到需要的液晶介质混合物。其中快反应型单体与强配向力型单体的含量摩尔比为20∶100,两者总重量占液晶材料重量的0.35%。其中采用的快反应型单体的结构如下所示,其分子量为330:
采用的强配向力型单体的结构如下所示,其分子量为312:
将该液晶介质混合物用ODF(One Drop Filling液晶滴下)的方法滴于制好的TFT Array基板,并与CF基板组合,固化框胶后,对面板施加15V60Hz的交流方波电压的同时,采用UV光源照射面板,使液晶介质混合物中可聚合单体发生共聚反应,形成聚合物,以达到配向的目的。
实施例2-5
参照实施例1,其不同在于快反应型单体与强配向力型单体的结构和含量的不同,具体见下表1。
表1.实施例2-5的快反应型单体与强配向力型单体的结构和含量表
综上所述,本发明的液晶介质混合物,采用两种或两种以上功能性不同的可聚合单体进行合理搭配,其聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡,且均得到较高的水平。使用其的液晶显示器,面板的光学品味和总体表现得到提高,可实现稳定的量产性。
以上所述,对于本领域的普通技术人员来说,可以根据本发明的技术方案和技术构思作出其他各种相应的改变和变形,而所有这些改变和变形都应属于本发明后附的权利要求的保护范围。

Claims (4)

1.一种液晶介质混合物,其特征在于,其包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,该可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体;
所述快反应型单体的分子结构式如以下式I所示:
式I
其中P1、P2和P代表可聚合基团,其之间相同或不同,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2与L3代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由1个包含或不包含杂原子的五元环或六元环、或2个包含或不包含杂原子的五元环或六元环相连构成;
所述强配向力型单体的分子结构通式如下式III所示:
式III
P1——L1——X——L2——M
P1代表可聚合基团,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由2个苯环、或2个苯环与1个环己烷通过对位直接或间接相连构成;M为1-7个碳原子组成的直链或支链烷基,或为包含聚合基团P1的结构基团;
所述可聚合单体在液晶介质混合物中的重量百分数为0.1-1%,所述快反应型单体与强配向力型单体在液晶介质混合物中的含量摩尔比例为5:100-100:100;所述式I中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7为H、F、Cl、Br、CN或甲基;
所述式III中,X为:
其中R1、R2、R3之间相同或不同,为H、F、Cl、Br、CN、甲基或乙基,L3、L4之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;
所述液晶材料至少包含一种液晶分子,其具有如下结构通式:
其中表示X表示连接在环结构上的取代基团,n为1-4的整数,式中每一环结构上的多个n之间相同或不同,若n>1,表示同一环结构有多个取代基团X,它们之间相同或不同,X代表的取代基团为:-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2,Y1与Y2为-R、-O-R、-CO-R、-OCO-R、-COO-R或-(OCH2CH2)n1CH3,R代表1-12个碳原子组成的直链或支链烷基,n1为1-5的整数,式中Y1与Y2之间相同或不同;
所述稳定剂至少包含一种分子,其具有如下结构通式:
式中R1代表包含1-9个碳原子的直链或支链烷基,n为1-4的整数,若n>1,表示同苯环结构有多个取代基团R1,它们之间相同或不同;R2代表包含1-36个碳原子的直链或支链烷基;L为碳碳单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
2.一种液晶介质混合物,其特征在于,其包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,该可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体;
所述快反应型单体的分子结构式如以下式II所示:
式II
其中P1、P2、P和P4代表可聚合基团,其之间相同或不同,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2、L3与L4代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由1个包含或不包含杂原子的五元环或六元环、或2个包含或不包含杂原子的五元环或六元环相连构成;
所述强配向力型单体的分子结构通式如下式III所示:
式III
P1——L1——X——L2——M
P1代表可聚合基团,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由2个苯环、或2个苯环与1个环己烷通过对位直接或间接相连构成;M为1-7个碳原子组成的直链或支链烷基,或为包含聚合基团P1的结构基团;
所述可聚合单体在液晶介质混合物中的重量百分数为0.1-1%,所述快反应型单体与强配向力型单体在液晶介质混合物中的含量摩尔比例为5:100-100:100;所述式II中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、和X6为H、F、Cl、Br、CN或甲基;
所述式III中,X为:
其中R1、R2、R3之间相同或不同,为H、F、Cl、Br、CN、甲基或乙基,L3、L4之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;
所述液晶材料至少包含一种液晶分子,其具有如下结构通式:
其中表示X表示连接在环结构上的取代基团,n为1-4的整数,式中每一环结构上的多个n之间相同或不同,若n>1,表示同一环结构有多个取代基团X,它们之间相同或不同,X代表的取代基团为:-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2,Y1与Y2为-R、-O-R、-CO-R、-OCO-R、-COO-R或-(OCH2CH2)n1CH3,R代表1-12个碳原子组成的直链或支链烷基,n1为1-5的整数,式中Y1与Y2之间相同或不同;
所述稳定剂至少包含一种分子,其具有如下结构通式:
式中R1代表包含1-9个碳原子的直链或支链烷基,n为1-4的整数,若n>1,表示同苯环结构有多个取代基团R1,它们之间相同或不同;R2代表包含1-36个碳原子的直链或支链烷基;L为碳碳单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
3.一种液晶显示器,其特征在于,其包括:相对平行设置的上基板与下基板、及设于该上基板与下基板之间的液晶介质混合物,该液晶介质混合物包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体;
所述快反应型单体的分子结构式如以下式I所示:
式I
其中P1、P2和P代表可聚合基团,其之间相同或不同,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2与L3代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由1个包含或不包含杂原子的五元环或六元环、或2个包含或不包含杂原子的五元环或六元环相连构成;
所述强配向力型单体的分子结构通式如下式III所示:
式III
P1——L1——X——L2——M
P1代表可聚合基团,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由2个苯环、或2个苯环与1个环己烷通过对位直接或间接相连构成;M为1-7个碳原子组成的直链烷烃结构,或为包含聚合基团P1的结构基团;
所述可聚合单体在液晶介质混合物中的重量百分数为0.1-1%,所述快反应型单体与强配向力型单体在液晶介质混合物中的含量摩尔比例为5:100-100:100;所述式I中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7为H、F、Cl、Br、CN或甲基;
所述式III中,X为:
其中R1、R2、R3之间相同或不同,为H、F、Cl、Br、CN、甲基或乙基,L3、L4之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;
所述液晶材料至少包含一种液晶分子,其具有如下结构通式:
其中表示X表示连接在环结构上的取代基团,n为1-4的整数,式中每一环结构上的多个n之间相同或不同,若n>1,表示同一环结构有多个取代基团X,它们之间相同或不同,X代表的取代基团为:-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2,Y1与Y2为-R、-O-R、-CO-R、-OCO-R、-COO-R或-(OCH2CH2)n1CH3,R代表1-12个碳原子组成的直链或支链烷基,n1为1-5的整数,式中Y1与Y2之间相同或不同;
所述稳定剂至少包含一种分子,其具有如下结构通式:
式中R1代表包含1-9个碳原子的直链或支链烷基,n为1-4的整数,若n>1,表示同苯环结构有多个取代基团R1,它们之间相同或不同;R2代表包含1-36个碳原子的直链或支链烷基;L为碳碳单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
4.一种液晶显示器,其特征在于,其包括:相对平行设置的上基板与下基板、及设于该上基板与下基板之间的液晶介质混合物,该液晶介质混合物包括组分:液晶材料、稳定剂及可聚合单体,可聚合单体包含两种或两种以上单体,其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体;
所述快反应型单体的分子结构式如以下式II所示:
式II
其中P1、P2、P和P4代表可聚合基团,其之间相同或不同,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2、L3与L4代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由1个包含或不包含杂原子的五元环或六元环、或2个包含或不包含杂原子的五元环或六元环相连构成;
所述强配向力型单体的分子结构通式如下式III所示:
式III
P1——L1——X——L2——M
P1代表可聚合基团,为甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基、乙烯基、乙烯氧基或环氧基;L1、L2代表连接基团,其之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;X代表核心基团,由2个苯环、或2个苯环与1个环己烷通过对位直接或间接相连构成;M为1-7个碳原子组成的直链烷烃结构,或为包含聚合基团P1的结构基团;
所述可聚合单体在液晶介质混合物中的重量百分数为0.1-1%,所述快反应型单体与强配向力型单体在液晶介质混合物中的含量摩尔比例为5:100-100:100;
所述式II中,X为:
其中X1、X2、X3、X4、X5、和X6为H、F、Cl、Br、CN或甲基;
所述式III中,X为:
其中R1、R2、R3之间相同或不同,为H、F、Cl、Br、CN、甲基或乙基,L3、L4之间相同或不同,为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基;
所述液晶材料至少包含一种液晶分子,其具有如下结构通式:
其中表示X表示连接在环结构上的取代基团,n为1-4的整数,式中每一环结构上的多个n之间相同或不同,若n>1,表示同一环结构有多个取代基团X,它们之间相同或不同,X代表的取代基团为:-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2,Y1与Y2为-R、-O-R、-CO-R、-OCO-R、-COO-R或-(OCH2CH2)n1CH3,R代表1-12个碳原子组成的直链或支链烷基,n1为1-5的整数,式中Y1与Y2之间相同或不同;
所述稳定剂至少包含一种分子,其具有如下结构通式:
式中R1代表包含1-9个碳原子的直链或支链烷基,n为1-4的整数,若n>1,表示同苯环结构有多个取代基团R1,它们之间相同或不同;R2代表包含1-36个碳原子的直链或支链烷基;L为碳碳单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2O-、-O(CH2)2O-、-COCH2-或亚甲基。
CN201210133021.1A 2012-04-28 2012-04-28 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器 Active CN102660299B (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210133021.1A CN102660299B (zh) 2012-04-28 2012-04-28 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
PCT/CN2012/075159 WO2013159385A1 (zh) 2012-04-28 2012-05-08 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
US13/518,387 US20130287970A1 (en) 2012-04-28 2012-05-08 Liquid Crystal Medium Composition and Liquid Crystal Display Using Same
DE112012006292.2T DE112012006292B4 (de) 2012-04-28 2012-05-08 Flüssigkristallmediumzusammensetzung
DE112012007304.5T DE112012007304B3 (de) 2012-04-28 2012-05-08 Flüssigkristallmediumzusammensetzung verwendende Flüssigkristallanzeige

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210133021.1A CN102660299B (zh) 2012-04-28 2012-04-28 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102660299A CN102660299A (zh) 2012-09-12
CN102660299B true CN102660299B (zh) 2015-02-04

Family

ID=46769883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210133021.1A Active CN102660299B (zh) 2012-04-28 2012-04-28 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20130287970A1 (zh)
CN (1) CN102660299B (zh)
DE (2) DE112012007304B3 (zh)
WO (1) WO2013159385A1 (zh)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9157027B2 (en) 2012-04-24 2015-10-13 Jnc Corporation Compound having four polymerizable groups, liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN102786936B (zh) * 2012-05-09 2015-03-25 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质组合物
CN102876338A (zh) * 2012-09-21 2013-01-16 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102888230A (zh) * 2012-09-21 2013-01-23 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102863970A (zh) * 2012-09-21 2013-01-09 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102863968A (zh) * 2012-09-21 2013-01-09 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102863971A (zh) * 2012-09-21 2013-01-09 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
US20140085588A1 (en) * 2012-09-21 2014-03-27 Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co. Ltd. Mixture for Liquid Crystal Medium and Liquid Crystal Display Using the Same
CN102888231A (zh) * 2012-09-21 2013-01-23 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102876336A (zh) * 2012-09-21 2013-01-16 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102851037A (zh) * 2012-09-21 2013-01-02 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102888229B (zh) * 2012-09-21 2014-07-16 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102863969B (zh) * 2012-09-21 2014-07-16 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102876335B (zh) * 2012-09-21 2014-07-16 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102876337A (zh) * 2012-09-21 2013-01-16 深圳市华星光电技术有限公司 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102964253A (zh) * 2012-11-15 2013-03-13 深圳市华星光电技术有限公司 光反应型单体及其液晶组合物与液晶面板
EP3730590A1 (de) 2014-03-10 2020-10-28 Merck Patent GmbH Flüssigkristalline medien mit homöotroper ausrichtung
CN104341305B (zh) * 2014-11-21 2016-09-07 深圳市华星光电技术有限公司 反应性单体、液晶组合物、液晶面板及电子设备
EP3029127B1 (en) * 2014-12-01 2017-12-20 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium
US20180142155A1 (en) * 2015-06-19 2018-05-24 Dic Corporation Liquid crystal display device and method for manufacturing same
GB2539908B (en) * 2015-06-30 2018-06-27 Merck Patent Gmbh Process for the stabilisation of liquid crystal media
KR102431192B1 (ko) * 2015-09-15 2022-08-10 삼성디스플레이 주식회사 배향막 조성물, 이를 포함하는 액정표시장치 및 액정표시장치의 제조방법
CN106753428A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 深圳市华星光电技术有限公司 一种反式pdlc液晶材料组合物、基板及显示器
EP3502209B1 (en) 2017-12-20 2020-10-14 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline media having homeotropic alignment
CN111117665A (zh) * 2019-12-17 2020-05-08 Tcl华星光电技术有限公司 液晶材料及液晶显示面板
WO2023208801A1 (en) * 2022-04-27 2023-11-02 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal medium comprising polymerizable compounds

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101008784A (zh) * 2007-02-06 2007-08-01 友达光电股份有限公司 感光性单体、液晶材料、液晶面板及其制作方法、光电装置及其制作方法
WO2010012363A1 (en) * 2008-07-28 2010-02-04 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal display
CN101910106A (zh) * 2008-04-01 2010-12-08 株式会社艾迪科 三官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及含有该化合物的聚合性组合物
EP2292720A1 (en) * 2009-09-08 2011-03-09 Merck Patent GmbH Liquid-crystal display
WO2011062017A1 (ja) * 2009-11-18 2011-05-26 株式会社Adeka 重合性化合物を含有する液晶組成物及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子
CN102126948A (zh) * 2007-02-06 2011-07-20 友达光电股份有限公司 感光性单体、液晶材料、液晶面板及其制作方法、光电装置及其制作方法
JP2012077200A (ja) * 2010-10-01 2012-04-19 Dic Corp 重合性化合物を含有する液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69915454T2 (de) * 1998-01-27 2005-03-03 Rolic Ag Flüssigkristalline, photovernetzbare mischung
TWI282009B (en) * 2002-05-31 2007-06-01 Sharp Kk Liquid crystal display device and method of producing the same
JP5312482B2 (ja) * 2008-01-18 2013-10-09 エルジー・ケム・リミテッド 液晶配向膜組成物、これを用いた液晶配向膜の製造方法、および液晶配向膜を含む光学フィルム
WO2009118086A1 (de) 2008-03-25 2009-10-01 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallanzeige
KR101298371B1 (ko) * 2008-10-01 2013-08-20 제온 코포레이션 중합성 키랄 화합물, 중합성 액정 조성물, 액정성 고분자 및 광학 이방체
TWI388905B (zh) * 2009-03-17 2013-03-11 Au Optronics Corp 液晶顯示面板及其製造方法
WO2012022388A1 (de) * 2010-07-22 2012-02-23 Merck Patent Gmbh Polymerstabilisierte flüssigkristallmedien und anzeigen
EP2557140B1 (en) 2011-08-09 2016-09-21 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101008784A (zh) * 2007-02-06 2007-08-01 友达光电股份有限公司 感光性单体、液晶材料、液晶面板及其制作方法、光电装置及其制作方法
CN102126948A (zh) * 2007-02-06 2011-07-20 友达光电股份有限公司 感光性单体、液晶材料、液晶面板及其制作方法、光电装置及其制作方法
CN101910106A (zh) * 2008-04-01 2010-12-08 株式会社艾迪科 三官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及含有该化合物的聚合性组合物
WO2010012363A1 (en) * 2008-07-28 2010-02-04 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal display
EP2292720A1 (en) * 2009-09-08 2011-03-09 Merck Patent GmbH Liquid-crystal display
WO2011062017A1 (ja) * 2009-11-18 2011-05-26 株式会社Adeka 重合性化合物を含有する液晶組成物及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子
JP2012077200A (ja) * 2010-10-01 2012-04-19 Dic Corp 重合性化合物を含有する液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

Also Published As

Publication number Publication date
US20130287970A1 (en) 2013-10-31
DE112012006292T5 (de) 2015-04-23
DE112012006292B4 (de) 2019-03-07
WO2013159385A1 (zh) 2013-10-31
CN102660299A (zh) 2012-09-12
DE112012007304B3 (de) 2019-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102660299B (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102786936B (zh) 液晶介质组合物
CN106947497B (zh) 可聚合化合物及其在液晶显示器中的用途
TWI597353B (zh) 液晶顯示器
KR101567066B1 (ko) 중합가능한 화합물
CN102732265B (zh) 用于液晶显示器的液晶介质组合物
CN102876338A (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN108368424B (zh) 可聚合化合物及其在液晶显示器中的用途
CN103254356B (zh) 可聚合混合物及其液晶组合物
CN102660300A (zh) 液晶介质组合物、使用其的液晶显示器及其制作方法
CN112639054A (zh) 可聚合化合物及其于液晶显示器中的用途
CN102888229B (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN103305236B (zh) 一种液晶面板及其配向膜被用于形成液晶面板的用途
CN103305235B (zh) 一种液晶面板及其配向膜、配向膜的制作方法
CN113166647A (zh) 可聚合化合物及其于液晶显示器中的用途
TWI826647B (zh) 可聚合化合物及其在液晶顯示器中之用途
CN102876337A (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102888231A (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102863968A (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102863969B (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102863970A (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102876335B (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN102851037A (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器
CN111676026A (zh) 包含具有可聚合化合物的液晶介质的液晶显示器的生产方法
CN102888232A (zh) 液晶介质混合物及使用其的液晶显示器

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant