CN102552216B - 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用 - Google Patents

一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102552216B
CN102552216B CN2012100328854A CN201210032885A CN102552216B CN 102552216 B CN102552216 B CN 102552216B CN 2012100328854 A CN2012100328854 A CN 2012100328854A CN 201210032885 A CN201210032885 A CN 201210032885A CN 102552216 B CN102552216 B CN 102552216B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nanocapsule
polypeptide
snake venom
preparation
capsule material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2012100328854A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102552216A (zh
Inventor
叶勇
郭亚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN2012100328854A priority Critical patent/CN102552216B/zh
Publication of CN102552216A publication Critical patent/CN102552216A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102552216B publication Critical patent/CN102552216B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用,制备步骤如下:(1)将囊材用溶剂制成2~10%质量分数的囊材溶液,加入0.5~5%质量分数的乳化剂制成混合液;(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5~7.5的磷酸缓冲液溶解,配制成5~20%质量分数的溶液,与囊材混合液按体积比1∶3~10混合,搅拌乳化0.5~2小时,形成初乳,再与含0.1~1%质量分数的另一囊材的水溶液按体积比1∶1~10混合,搅拌乳化0.5~2小时,形成复乳;(3)调节复乳pH为2~6,过微孔滤膜,加入复乳体积5~20倍的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得纳米囊,其用于镇痛药品,提高了蛇毒镇痛多肽的稳定性和镇痛效果。

Description

一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及医药制造领域,具体涉及一种蛇毒镇痛多肽纳米囊制备方法及其用于镇痛药物的应用。
背景技术
疼痛是机体受到伤害性刺激后的一种保护性反应,也是许多疾病常见的症状之一。疼痛不仅使患者感到痛苦.还可能引起生理功能紊乱,剧烈的疼痛甚至可导致休克,故须合理使用药物缓解疼痛,防止可能产生的生理功能紊乱。目前临床上所用的镇痛药主要有阿片类镇痛药和非阿片类镇痛药,前者虽然具有较好的镇痛效果,但长期使用后容易产生依赖性,故在临床应用上受到严格的限制;后者主要是阿司匹林等解热镇痛药,仅限于轻度疼痛的治疗。
蛇毒是所发现的非成瘾性镇痛药,由于蛇毒中含有多种生物活性蛋白,且蛇毒种类众多,是天然蛋白的贮藏库,为镇痛多肽的筛选提供了较大的可能。眼镜蛇神经毒素是最早发现的眼镜蛇毒中镇痛多肽。王晓辉等报道自尖吻蝮蛇毒中分离出镇痛组分(王晓辉,王化丽,李旭.尖吻蝮蛇蛇毒中镇痛成分的研究.中国生化药物杂志,2001,22(4):198~199),叶勇等报道了从江浙蝮蛇毒中分离出一种碱性多肽,发现其毒性低,无耐受和依赖性,并有中枢镇痛作用(叶勇,姚广涛,王泽时.江浙蝮蛇毒镇痛组分的分离纯化和理化性质.中国药理与毒理学杂志,2004,18(6):453-459)。申请号201110065634.1公开了一种眼镜蛇毒直接加热制成镇痛药物的方法,但蛇毒未经纯化,镇痛多肽含量低。
由于蛇毒多肽在体内易于降解,加上分子量较大,难以透膜吸收,因此其生物利用率不高,镇痛效果欠佳。目前尚无将蛇毒多肽分离纯化,制成纳米囊的报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用。该方法是针对蛇毒镇痛多肽,利用高分子囊材的自组装作用,制备蛇毒镇痛多肽纳米囊,提高了蛇毒多肽的稳定性,并易被细胞直接吸收,发挥更好的镇痛效果。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
一种蛇毒镇痛多肽纳米囊的制备方法,包括如下步骤:
(1)将囊材用溶剂制成2~10%质量分数的囊材溶液,加入0.5~5%质量分数的乳化剂制成混合液,所述乳化剂为非离子表面活性剂;
(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5~7.5的磷酸缓冲液溶解,配制成5~20%质量分数的溶液,与囊材混合液按体积比1∶3~10混合,搅拌乳化0.5~2小时,形成初乳,再与含0.1~1%质量分数的另一囊材的水溶液按体积比1∶1~10混合,搅拌乳化0.5~2小时,形成复乳;
(3)调节复乳pH为2~6,过微孔滤膜,加入复乳体积5~20倍的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。
优选地,步骤(1)、(2)所述囊材选自聚乳酸、聚羟基乙酸、多聚赖氨酸、多聚谷氨酸、聚酸酐、聚乙二醇、聚己内酯、壳聚糖和海藻酸盐中的一种或几种。
优选地,步骤(1)所述溶剂为丙酮、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯和二氯甲烷中的一种或几种。
优选地,步骤(1)所述乳化剂为单甘酯、吐温20、吐温80、司盘60、蔗糖脂肪酸酯和泊洛沙姆中的一种或几种。
优选地,步骤(1)所述的蛇毒多肽为眼镜蛇或蝮蛇中分离的镇痛多肽。
优选地,所述蛇毒镇痛多肽的制备方法为:将眼镜蛇毒或蝮蛇毒用10倍重量、pH4.5~7.5的磷酸缓冲液溶解后,过阳离子交换树脂柱CM-SephadexC-25,用含1mol氯化钠的pH4.5~7.5的磷酸缓冲液洗脱,收集洗脱液,将其冷冻浓缩后过凝胶层析柱Sephadex G-50,用0.1mol氯化钠的pH4.5~7.5的磷酸缓冲液洗脱,收集色谱峰,脱盐后冷冻干燥,得蛇毒镇痛多肽。
所述的蛇毒镇痛多肽纳米囊可制成镇痛药品,可制成外用、口服或注射用药剂型的任何一种。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
(1)本发明将蛇毒镇痛多肽分离纯化并制成镇痛药物,增强了药物的镇痛效果,并避免了其它成分引起的毒副作用。
(2)本发明的蛇毒镇痛多肽纳米囊制剂,组织相容性好,易被组织细胞吸收,并提高了蛇毒镇痛多肽的稳定性。
(3)本发明的蛇毒镇痛多肽纳米囊制备方法简单易行,可以快速、批量生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
(1)蛇毒镇痛多肽的制备方法:眼镜蛇毒10g,用100g pH4.5的磷酸缓冲液溶解后,过阳离子交换树脂柱CM-Sephadex C-25,用含1M氯化钠的pH4.5的磷酸缓冲液洗脱。收集洗脱液冷冻浓缩后过凝胶层析柱Sephadex G-50,用0.1M氯化钠的pH4.5的磷酸缓冲液洗脱,收集色谱峰,脱盐后冷冻干燥,得蛇毒镇痛多肽2.3g。
(2)将聚乳酸用乙醇制成2%囊材溶液,加入0.5%单甘酯制成囊材混合液;蛇毒镇痛多肽用pH4.5的磷酸缓冲液溶解,配制成5%溶液,与囊材混合液按体积比1∶3混合,搅拌乳化0.5小时,形成初乳。再与含1%聚羟基乙酸的水溶液按体积比1∶1混合,搅拌乳化2小时,形成复乳。
(3)调节pH为2,过微孔滤膜,加入复乳体积5倍量的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。
实施例2
(1)蛇毒镇痛多肽的制备方法:蝮蛇毒10g,用100g pH4.5的磷酸缓冲液溶解后,过阳离子交换树脂柱CM-Sephadex C-25,用含1M氯化钠的pH4.5的磷酸缓冲液洗脱。收集洗脱液冷冻浓缩后过凝胶层析柱Sephadex G-50,用0.1M氯化钠的pH4.5的磷酸缓冲液洗脱,收集色谱峰,脱盐后冷冻干燥,得蛇毒镇痛多肽2.3g。
(2)将多聚赖氨酸用二氯甲烷制成10%囊材溶液,加入5%吐温20制成混合液;蛇毒镇痛多肽用pH5.5的磷酸缓冲液溶解,配制成10%溶液,与囊材混合液按体积比1∶5混合,搅拌乳化1小时,形成初乳。再与含0.5%壳聚糖的水溶液按体积比1∶5混合,搅拌乳化1小时,形成复乳。
(3)调节pH为3,过微孔滤膜,加入复乳体积10倍量的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。
实施例3
(1)蛇毒镇痛多肽的制备方法同实施例1。
(2)将聚酸酐用丙酮制成5%囊材溶液,加入1%吐温80制成混合液;蛇毒镇痛多肽用pH6.0的磷酸缓冲液溶解,配制成8%溶液,与囊材混合液按体积比1∶10混合,搅拌乳化2小时,形成初乳。再与含0.3%聚乙二醇的水溶液按体积比1∶10混合,搅拌乳化1小时,形成复乳。
(3)调节pH为6,过微孔滤膜,加入复乳体积20倍量的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。
实施例4
(1)蛇毒镇痛多肽的制备方法同实施例2。
(2)将聚己内酯用乙酸乙酯制成3%囊材溶液,加入2%司盘60制成混合液;蛇毒镇痛多肽用pH7.5的磷酸缓冲液溶解,配制成6%溶液,与囊材混合液按体积比1∶6混合,搅拌乳化1小时,形成初乳。再与含0.8%多聚谷氨酸的水溶液按体积比1∶8混合,搅拌乳化0.5小时,形成复乳。
(3)调节pH为5,过微孔滤膜,加入复乳体积12倍量的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。
实施例5
(1)蛇毒镇痛多肽的制备方法同实施例2。
(2)将海藻酸钠用异丙醇制成7%囊材溶液,加入1%蔗糖脂肪酸酯制成混合液;蛇毒镇痛多肽用pH5.0的磷酸缓冲液溶解,配制成15%溶液,与囊材混合液按体积比1∶8混合,搅拌乳化1.5小时,形成初乳。再与含1%壳聚糖的水溶液按体积比1∶3混合,搅拌乳化1.5小时,形成复乳。
(3)调节pH为2.5,过微孔滤膜,加入复乳体积8倍量的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。
实施例6
(1)蛇毒镇痛多肽的制备方法同实施例2。
(2)将多聚赖氨酸用二氯甲烷制成6%囊材溶液,加入0.5%泊洛沙姆制成混合液;蛇毒镇痛多肽用pH7.0的磷酸缓冲液溶解,配制成8%溶液,与囊材混合液按体积比1∶8混合,搅拌乳化1小时,形成初乳。再与含0.1%聚乳酸的水溶液按体积比1∶5混合,搅拌乳化0.5小时,形成复乳。
(3)调节pH为4,过微孔滤膜,加入复乳体积10倍量的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。
实施例7
称取实施例1~6制得的蛇毒镇痛多肽纳米囊10g,加入500ml水分散,再加入10g卡波姆和0.5g尼泊金,搅拌均匀,即得蛇毒镇痛多肽纳米囊凝胶剂。
实施例8
称取实施例1~6制得的蛇毒镇痛多肽纳米囊10g,加入药用微晶纤维素90g,混合均匀,湿法制粒,用水调节,制得颗粒松散过20目筛,晾干。干燥后填充胶囊。即得蛇毒镇痛多肽纳米囊的胶囊剂。
实施例9
称取实施例1~6制得的蛇毒镇痛多肽纳米囊10g,加入20g甘露醇,用灭菌水溶解后,过0.3μm微孔滤膜,罐装入安培瓶中,-50℃冷冻干燥24小时,即得蛇毒镇痛多肽纳米囊的冻干粉针注射剂。
实施例10
实施例1-6制得的蛇毒镇痛多肽纳米囊的急性毒性实验
方法:小鼠ip(腹腔注射)不同剂量蛇毒镇痛多肽原药和蛇毒镇痛多肽纳米囊,观察24h内小鼠死亡数,按Bliss法计算LD50
结果:蛇毒镇痛多肽原药LD50为5.2~10.7mg/kg,而蛇毒镇痛多肽纳米囊的LD50为15.4~20.6mg/kg,表明其毒性显著降低。
实施例11
实施例1-6制得的蛇毒镇痛多肽纳米囊的粒径和包封率实验
方法:采用2000年中国药典第二部附录IXE粒度和粒度分布测定方法第三法光散射法测定纳米囊粒径;采用丙酮溶解囊材,过滤,称量挥发丙酮后的物质重量,包封率=(纳米囊重量-丙酮挥发后物质重量)/纳米囊重量。
结果:蛇毒镇痛多肽纳米囊粒径范围在200~1000nm之间,包封率在81~88%。结果见表一。这表明该采用实施例1~6法制得的蛇毒镇痛多肽纳米囊粒径较小,具有较高的包封率。
表一叶下珠有效部位微囊粒径分布和包封率
Figure BDA0000135603530000051
实施例12
实施例1~6制得的蛇毒镇痛多肽纳米囊对小鼠的镇痛实验
方法:将昆明种小鼠置于(55±0.5)℃热板上,观察和记录小鼠开始放在热板上至添后足的时间作为痛反应潜伏期,选取痛反应潜伏期为10~25s范围内的雌性小鼠40只,随机分为4组,每组10只。第1组ip生理盐水(0.1ml/10g),为阴性对照组;第2组ip吗啡10mg/kg,为阳性对照组;第3~8组分别ip蛇毒镇痛多肽纳米囊(2mg/kg),灌胃;第9组ip蛇毒镇痛多肽原药组2mg/kg。分别于给药后1,8h,24h测定痛阈值(以小鼠舔后足时在热板上的停留时间为痛阈值)。如小鼠在热板上停留60s后仍无痛反应,应立即取出,按60s计算。比较给药组和对照组的差异情况。
结果:与阴性对照组相比,各给药组在给药后不同时间点出现的舔足的潜伏期均明显延长。蛇毒镇痛多肽纳米囊组的小鼠出现舔足的潜伏期初期小于蛇毒镇痛多肽原药组,但8h后显著变长,提示本发明的蛇毒镇痛多肽纳米囊具有延长镇痛时间,加强镇痛效果的作用。结果见表二。
表二蛇毒镇痛多肽纳米囊对热板所致的小鼠痛阈的抑制实验
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种蛇毒镇痛多肽纳米囊的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将囊材用溶剂制成2~10%质量分数的囊材溶液,加入0.5~5%质量分数的乳化剂制成混合液,所述乳化剂为非离子表面活性剂;
(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5~7.5的磷酸缓冲液溶解,配制成5~20%质量分数的溶液,与囊材混合液按体积比1:3~10混合,搅拌乳化0.5~2小时,形成初乳,再与含0.1~1%质量分数的另一囊材的水溶液按体积比1:1~10混合,搅拌乳化0.5~2小时,形成复乳;
(3)调节复乳pH为2~6,过微孔滤膜,加入复乳体积5~20倍的水,静置分离,沉淀部分冷冻干燥,即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊;
步骤(1)、(2)所述囊材选自聚乳酸、聚羟基乙酸、多聚赖氨酸、多聚谷氨酸、聚酸酐、聚乙二醇、聚已内酯、壳聚糖和海藻酸盐中的一种或几种;
所述蛇毒镇痛多肽的制备方法为:将眼镜蛇毒或蝮蛇毒用10倍重量、pH4.5~7.5的磷酸缓冲液溶解后,过阳离子交换树脂柱CM-Sephadex C-25,用含1mol氯化钠的pH4.5~7.5的磷酸缓冲液洗脱,收集洗脱液,将其冷冻浓缩后过凝胶层析柱Sephadex G-50,用0.1mol氯化钠的pH4.5~7.5的磷酸缓冲液洗脱,收集色谱峰,脱盐后冷冻干燥,得蛇毒镇痛多肽。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述溶剂为丙酮、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯和二氯甲烷中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述乳化剂为单甘酯、吐温20、吐温80、司盘60、蔗糖脂肪酸酯和泊洛沙姆中的一种或几种。
4.一种根据权利要求1~3任一项所述方法制备的蛇毒镇痛多肽纳米囊。
5.根据权利要求4所述蛇毒镇痛多肽纳米囊的应用,其特征在于,将其制成镇痛药品。
CN2012100328854A 2012-02-14 2012-02-14 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用 Expired - Fee Related CN102552216B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012100328854A CN102552216B (zh) 2012-02-14 2012-02-14 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012100328854A CN102552216B (zh) 2012-02-14 2012-02-14 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102552216A CN102552216A (zh) 2012-07-11
CN102552216B true CN102552216B (zh) 2013-10-30

Family

ID=46399682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012100328854A Expired - Fee Related CN102552216B (zh) 2012-02-14 2012-02-14 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102552216B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105497873B (zh) * 2015-12-17 2020-02-18 华南理工大学 一种光控蛇毒多肽锌纳米制剂及其制备方法和用途
CN105535970A (zh) * 2015-12-17 2016-05-04 华南理工大学 一种光控茶皂苷元纳米制剂及其制备方法与用途
CN105535969B (zh) * 2015-12-17 2018-10-30 华南理工大学 一种光控茶黄酮锌纳米制剂及其制备方法和用途

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102133232A (zh) * 2011-03-18 2011-07-27 苏州大学 眼镜蛇毒物理改性方法和在制备镇痛或免疫抑制药物中的应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102133232A (zh) * 2011-03-18 2011-07-27 苏州大学 眼镜蛇毒物理改性方法和在制备镇痛或免疫抑制药物中的应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
叶勇等.江浙蝮蛇毒镇痛组分的分离纯化及其理化性质.《中国药理学与毒理学杂志》.2004,第18卷(第6期),第453-459页.
尖吻蝮蛇蛇毒中镇痛成分的研究;王晓辉等;《中国生化药物杂志》;2001;第22卷(第4期);第198-199页 *
江浙蝮蛇毒镇痛组分的分离纯化及其理化性质;叶勇等;《中国药理学与毒理学杂志》;200412;第18卷(第6期);第453-459页 *
王晓辉等.尖吻蝮蛇蛇毒中镇痛成分的研究.《中国生化药物杂志》.2001,第22卷(第4期),第198-199页.

Also Published As

Publication number Publication date
CN102552216A (zh) 2012-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104146976B (zh) 一种高负载丙戊酸类药物缓释片及其制备方法
CN103120646B (zh) 一种聚普瑞锌颗粒剂及其制备方法
CN103893258A (zh) 含有广金钱草总黄酮的口服固体制剂及其应用
CN102552216B (zh) 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用
US7799353B2 (en) Pharmaceutical mixture for hepatitis treatment and its preparation method
WO2008145064A1 (fr) Procédé d'obtention d'un extrait contenant du séquoyitol à partir d'une espèce du genre trifolium, de soja et de ginkgo biloba, et utilisation de celui-ci
CN101011452A (zh) 一种具有降压作用的植物提取物及其制备方法和应用
CN101953798A (zh) 一种含丹皮酚的喷雾干燥缓释液晶纳米粒及其制备
CN102614182B (zh) 一种复方氨酚肾素药物组合物脂质体固体制剂
CN104138376A (zh) 一种提高缺氧耐受力的缓释剂
CN1686423A (zh) 一种含有黄芩苷和柴胡的药物组合物及其制备方法
WO2020211009A1 (zh) 痘苗病毒致炎兔皮提取物治疗造血系统损伤的用途
CN1762341B (zh) 治疗心脑血管疾病、肝脏疾病的丹参酚酸复合物及其应用
CN1857385B (zh) 一种治疗颈椎病的药物组合物及其制备方法
CN1387854A (zh) 三七总皂苷分散片及其制备方法和应用
CN1704113A (zh) 治疗心脑血管疾病的中药丹红制剂及其制备方法
CN102125610A (zh) 小金缓释微丸及其组合物
CN1548066A (zh) 一种治疗痛经的药物固体制剂及其制备方法
CN102727793A (zh) 一种益坤宁药物组合物固体脂质纳米粒制剂
CN103301079A (zh) 一种卡培他滨药物组合物及其制备方法
CN103520186B (zh) 一种注射用脂溶性维生素的药物组合物及其制备方法
CN103768011A (zh) 福多司坦注射剂及其制备方法
CN112569190A (zh) 一种白头翁皂苷b4的口服给药制剂及其制备方法
CN101214328A (zh) 一种治疗风湿痹痛的药物及其制备方法
CN101081227B (zh) 甘草酸二铵的组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131030

Termination date: 20190214