CN102505467B - 一种用于织物抗菌的整理液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于织物抗菌的整理液及其制备方法，该整理液由以下重量份数的原料组成：壳聚糖，0.1份；DC-5700，0.5份；纳米银抗菌剂0.2份；3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，1份；2，4，4′-三氯-2羟基-二苯醚，0.3份；PEG-40氢化蓖麻油，3份；水溶性羊毛脂，0.3份；乙醇10份；RO水84.6份，该抗菌剂与其它杀菌剂相比，具有较高安全性、较高的长效杀菌作用，对材料的加工性能及其它应用性能无影响。该织物整理剂不光具有抗菌的功效，而且还具有能够保证被整理过的织物保持原来的柔软度的特殊功效。且该织物后整理液温和、不刺激、不含甲醛、绿色环保，长期使用无任何副作用。

Description

一种用于织物抗菌的整理液及其制备方法

技术领域

本发明属于织物整理液技术领域，尤其是涉及一种用于织物抗菌的整理液及其制备方法。

背景技术

一些织物具有较好的透气性，较强的吸收性，且弹性好、保暖性好、手感柔和、对人体没有刺激性的优点，因此织物作为原料的衣物越来越受到人们的欢迎。但是人们已认识到织物尤其是蚕丝、羊毛等蛋白质纤维和棉麻等纤维素纤维织物会滋生细菌和霉菌等微生物，从而受到沾污，产生不愉快的气味、并会褪色变色、降低机械强度，影响应用性能，因此穿着用纺织物和工业用纺织品都需要抗菌整理。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种用于织物抗菌的整理液，该整理液由以下重量份数的原料组成：

其中：所述抗菌剂包括聚六亚甲基双胍、纳米银抗菌剂、2，4，4′-三氯-2羟基-二苯醚、有机硅类季铵盐中的一种或者一种以上以及壳聚糖，RO水为反渗透水。

优选，所述交联剂为硅烷偶联剂、硬脂酸偶联剂、柠檬酸、乳酸、BTCA中一种或者一种以上；所述柔顺剂为水溶性羊毛脂；所述溶剂为乙醇；所述增容剂为PEG-40氢化蓖麻油、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中一种或一种以上。

优选，该整理液由以下重量份数的原料组成：

其中：DC-5700为有机硅类季铵盐抗菌剂的一种，采购于美国道康宁化学公司；

本发明还提供一种上述整理液的制备方法，包括以下步骤，其中各原料的量均指的是重量份数：

1)取0.1～1份壳聚糖，加入10份的RO水，滴加数滴醋酸使壳聚糖溶于RO水中，组成A溶液；

2)取0.3～3份水溶性羊毛脂，加入10份的RO水，水浴加热，搅拌，使水溶性羊毛脂溶解，组成B溶液；

3)取0.5～3份DC-5700，0.2～0.5份纳米银抗菌剂，1～5份3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，加入10份的RO水，使上述物质溶解，组成C溶液；

4)取0.3～1份2，4，4′-三氯-2羟基-二苯醚，3～10份PEG-40氢化蓖麻油，10份乙醇，使固态物质溶解，组成D溶液；

5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液混合，并补充RO水，使总溶液为100份，搅拌并加入消泡剂T-1000A，混合均匀。

本发明的优点及效果：

本发明整理液采用天然生物抗菌剂壳聚糖，并通过它来包裹更加高效的抗菌剂，经科学组方精制而成的无纺布抗菌整理剂。选用壳聚糖复配的抗菌剂抗菌长处是：壳聚糖绿色环保、无毒、生物降解性和生物相容性好，具有广谱抗菌和吸湿性能，经整理后的无纺布保湿性能及透湿性能有所进步，整理后无纺布的舒服性有所进步，经壳聚糖整理后的无纺布悬垂性增加，抗皱性增强，使无纺布具有一定的抗静电性能。该产品的性能优异，添加了一些硅油和羊毛脂，能够保证被整理过的无纺布保持原来的柔软度。该抗菌剂与其它杀菌剂相比，具有较高安全性、较高的长效杀菌作用，对材料的加工性能及其它应用性能无影响。该织物整理剂不光具有抗菌的功效，而且还具有能够保证被整理过的织物保持原来的柔软度的特殊功效。且该织物后整理液温和、不刺激、不含甲醛、绿色环保，长期使用无任何副作用。

具体实施方式

为了理解本发明，下面通过具体的实施例对本发明作进一步说明。

实施例一

一种上述整理液的制备方法，包括以下步骤，

1)取0.1kg壳聚糖，加入10kg的RO水，滴加数滴醋酸使壳聚糖溶于RO水中，组成A溶液；

2)取0.3kg水溶性羊毛脂，加入10kg的RO水，水浴加热，搅拌，使水溶性羊毛脂溶解，组成B溶液；

3)取0.5kgDC-5700，0.5kg纳米银抗菌剂，1kg3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，加入10kg的RO水，使上述物质溶解，组成C溶液；

4)取0.3kg2，4，4′-三氯-2羟基-二苯醚，3kgPEG-40氢化蓖麻油，10kg乙醇，使固态物质溶解，组成D溶液；

5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液混合，并补充RO水，使总溶液为100kg，搅拌并加入消泡剂T-1000A，混合均匀。

实施例二

一种上述整理液的制备方法，包括以下步骤，

1)取1kg壳聚糖，加入10kg的RO水，滴加数滴醋酸使壳聚糖溶于RO水中，组成A溶液；

2)取1kg水溶性羊毛脂，加入10kg的RO水，水浴加热，搅拌，使水溶性羊毛脂溶解，组成B溶液；

3)取1kgDC-5700，0.5kg纳米银抗菌剂，5kg3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，加入10kg的RO水，使上述物质溶解，组成C溶液；

4)取1kg2，4，4′-三氯-2羟基-二苯醚，10kgPEG-40氢化蓖麻油，10kg乙醇，使固态物质溶解，组成D溶液；

5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液混合，并补充RO水，使总溶液为100kg，搅拌并加入消泡剂T-1000A，混合均匀。

实施例三

一种上述整理液的制备方法，包括以下步骤，

1)取0.8kg壳聚糖，加入10kg的RO水，滴加数滴醋酸使壳聚糖溶于RO水中，组成A溶液；

2)取3kg水溶性羊毛脂，加入10kg的RO水，水浴加热，搅拌，使水溶性羊毛脂溶解，组成B溶液；

3)取3kgDC-5700，0.3kg纳米银抗菌剂，3kg3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，加入10kg的RO水，使上述物质溶解，组成C溶液；

4)取0.5kg2，4，4′-三氯-2羟基-二苯醚，5kgPEG-40氢化蓖麻油，10kg乙醇，使固态物质溶解，组成D溶液；

5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液混合，并补充RO水，使总溶液为100kg，搅拌并加入消泡剂T-1000A，混合均匀。

本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下得出的其他任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。

本发明提供的整理液的效果验证如下：

一)、柔顺度测定：

参照标准：《ZBW04002-86薄型粘合法非织造布试验方法》5.5.2测定织物的刚柔度。

操作步骤：

1、截取长2.54cm、宽5.08cm的试样。纵横向各10块。

2、调整仪器水平，使摆锤指针指向零位，试样夹钳与摆锤上端的含片轴相距1.27cm(试样夹上端与试样杆上刻度平齐)。

3、将试样上端的0.64cm长度夹于试样夹内，下端的0.64cm长度与摆锤上端的含片相重叠，调节指针负荷，将砝码夹于摆锤指针下部的50cm或100cm砝码槽内。摆锤指针负荷和砝码槽的选择尽可能使弯曲刚性的力在下刻盘的中央。

4、打开电源开关，按开始按钮，试样杆开始自左向右和自右向左转动。分别读出当试样脱离舍片时摆锤指针所指的刻度盘读书Rg(精确到0.1)。按停止按钮。

5、以一块试样左右两侧测得Rg的算术平均数作为该块试样本次试验的读数。

6、按相同步骤做出其余9块试样的Rg，算出10块试样的算术平均数(精确到0.01)。

7、按公式计算：S＝Rg×(W×A)×0.28×9.8×10-6

式中：S——刚柔度，(N)；

Rg——纵或横向各10块读数的算术平均数；

W——各档的砝码质量，g；

A——放置砝码的砝码槽与支点间距离，英寸。

本发明产品的测试结果如下表

1#、2#、3#为三种不同的样品，试验样是经过本发明整理液进行处理的样品，空白对照是未经本发明整理液进行处理的样品；

二)、抑菌率测试

参照标准：FZT73023-2006抗菌针织品

操作步骤：

采用简化的洗涤条件及程序，洗完烘干，制备0.4g左右的试样，试样的洗涤次数分别为10次、20次、50次，用于测试抗菌织物的抑菌率。

试验准备

1、试样准备

精确称取0.4g±0.05g，边长约18mm的正方形叠起来作为一个试验。准备2个标准空白样，1个抗菌织物试样。做样时应小心，避免污染。

注：2个标准空白试样，其中1个用于“0”接触时间测试接种菌数量，另1个用于18h培养后测试生长菌数量。

2、试样灭菌

将试样分别放入密封瓶中，并且将各个密封瓶口用铝箔扎起来，放到灭菌锅中保持103kPa、121℃灭菌15min，让它自然冷却到100℃，立即从灭菌锅里取出来，放到超净工作台上晾干1h，注意扎紧密封瓶口的铝箔，不让其松散。

3、接种菌液准备

a)用接种环从已培养20h～24h的平皿中挑一个典型的菌落，接种到PBS缓冲溶液中，将活菌数调整为0.7×105cfu/mL～1.5×105cfu/mL(大肠杆菌取下限、金黄色葡萄球菌取上限)，在最后的菌液管中加入100μL营养肉汤，用以提供试验菌的营养。此接种菌液不可放在冰箱里保存，应尽快使用，以保持接种菌的活性。

b)用PBS缓冲溶液作为稀释液，将培养20h～24h的白色念珠菌稀释成含活菌数1.0×105cfu/mL～1.3×105cfu/mL，用来对试样接种。此接种菌液不可放在冰箱里保存，以保持接种菌的活性。

试验操作

1、试样接种

用一支吸管精确地吸取已准备好的接种菌液0.2mL，接种到已准备好的试样上面，在试样上均匀地以几个点滴上接种菌液，并把密封瓶盖子扎紧。

注：当试样拒水，难于浸渍接种液时，可在接种菌液中另加入0.05％非离子表面活性剂，如果加了表面活性剂，应记载在试验报告里。

2、试样培养

培养密封瓶中已接种的试样(3个标准空白试样、3个抗菌织物试样)，在37℃±1℃培养18h±1h。

3、洗脱试样上的活菌

a)标准空白试样接种后“0”接触时间洗脱。用于“0”接触时间测试接种菌数量的标准空白试样，接种后，立即向密封瓶中加入洗脱试样活菌用冰冷生理盐水20mL，扎紧密封瓶盖子，用手击打(30次，幅度30cm)或振动器震荡(5s、5次)，把试样上的活菌洗脱下来。

b)接种培养18h后的试样活菌洗脱。分别向接种了试验菌，并培养18h±1h后的6个试样中加入洗脱试样活菌用冰冷生理盐水20mL，扎紧密封瓶盖子，用手击打(30次，幅度30cm)或振动器震荡(5s、5次)，把试样上的活菌洗脱下来。

4、洗脱液稀释

用1mL吸管精确地从密封瓶里吸取1mL±0.1mL洗脱液，放入装有稀释用冷生理盐水9mL±0.1mL的试管，摇匀，然后用另一支1mL吸管吸取1mL，放入到另一支装有稀释用冷生理盐水9mL±0.1mL的试管，摇匀，重复这些步骤，用10倍稀释法准备一个稀释系列。

5、浇皿培养

从各个稀释度的试管中每次吸取1mL±0.1mL，分别放到2个平皿中作平行样，每次换一支吸管。在平皿中加入营养琼脂培养基(或者沙氏琼脂培养基)约15mL，室温凝固。倒置平皿，放入生化培养箱中培养，温度37℃±1℃，时间24h～48h(白色念珠菌48h～72h)。选择菌落数在30～300之间的合适稀释度的平皿计数。

注：标准空白试样接种“0”接触时间洗脱浇皿培养后，在10-1稀释度平皿中，平均菌落数应控制在70～150的范围，其中大肠杆菌宜控制在70左右，金黄色葡萄球菌宜控制在150左右，白色念珠菌宜控制在110左右，否则影响试验精度。

6、计数活菌数目

按照式(1)计数所获的活菌数目(保留两位有效数字)

M＝E×N×20………………(1)

式中：

M----试样的活菌数，cfu/片；

E-----菌落数(两个平皿中的平均数)；

N-----稀释指数，N＝100，，101，102，……

20-----生理盐水的体积，单位为毫升(mL)

7、为降低误差，对同一试样至少应作三次平行测试，取其平均值报告抑菌率。

经过本发明整理进行处理的试样的试验结果：

以上实验结果表明本发明的整理液能够很好的保证织物的柔顺性和抗菌性。

Claims (1)

1.一种用于织物抗菌的整理液的制备方法，包括以下步骤，

1)取0.1kg壳聚糖，加入10kg的RO水，滴加数滴醋酸使壳聚糖溶于RO水中，组成A溶液；

2)取0.3kg水溶性羊毛脂，加入10kg的RO水，水浴加热，搅拌，使水溶性羊毛脂溶解，组成B溶液；

3)取0.5kgDC-5700，0.5kg纳米银抗菌剂，1kg3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，加入10kg的RO水，使上述物质溶解，组成C溶液；

4)取0.3kg2,4,4'-三氯-2羟基-二苯醚，3kgPEG-40氢化蓖麻油，10kg乙醇，使固态物质溶解，组成D溶液；

5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液混合，并补充RO水，使总溶液为100kg，搅拌并加入消泡剂T-1000A，混合均匀。