CN103334306A - 一种载银壳聚糖复合抗菌剂及其制备方法、一种织物复配整理的方法 - Google Patents
一种载银壳聚糖复合抗菌剂及其制备方法、一种织物复配整理的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种载银壳聚糖复合抗菌剂及其制备方法、一种织物复配整理的方法，抗菌剂组分及浓度为：壳聚糖4-6g/L、乳酸4-6mL/L、AgNO3 0.01-0.04 g/L、渗透剂1.5-2.5mL/L、季铵盐阳离子表面活性剂1227 0.04-0.06g/L；制备步骤包括壳聚糖用水浸润后与乳酸溶解、加硝酸银避光保存等；织物整理方法包括抗菌整理和拒水拒油整理。本发明抗菌剂抗菌性能良好，且可以较好地保持织物原有的白度，利用本发明载银壳聚糖复合抗菌剂制备的抗菌拒水拒油织物拒水性能优良，抗菌性能好，同时织物白度好；整理方法设备要求简单，工艺条件易于实现的优点。
Description
技术领域
本发明涉及纺织技术领域，具体涉及一种载银壳聚糖复合抗菌剂及其制备方法、一种织物复配整理的方法。
背景技术
壳聚糖属于天然抗菌剂，被用于织物的抗菌整理中，且具有很好的生物相容性，有亲和性，无毒，易生物降解，不与体液起反应，也无抗原反应。壳聚糖属于非溶出型抗菌剂，应用于织物拒水拒油整理中存在整理后织物润湿性差，难以进行二次整理的问题。
已有大量文献报道了织物抗菌整理及拒水拒油整理的方法，例如，中国发明专利CN200710133404公开了一种面料纳米银抗菌整理的工艺，CN200810146897公开了一种毛衫面料茶多酚抗菌整理的工艺，但这些文献都是针对织物抗菌性能或拒水拒油性能提出的单一整理方法，现有整理方法中经拒水拒油整理后织物润湿性差，难以进行二次整理，经银抗菌整理后织物白度变差。
发明内容
针对现有技术的步骤，本发明目的是提供一种载银壳聚糖复合抗菌剂及其制备方法、一种织物复配整理的方法。壳聚糖对金属离子有着稳定配位作用，银-壳聚糖复合抗菌整理剂兼具银系列抗菌剂壳聚糖抗菌剂的优点，能抑制银系列抗菌剂的变色，达到两种抗菌剂性能优势互补的目的。织物复配整理的方法克服了经拒水拒油整理后织物润湿性差，难以进行二次整理，以及经银抗菌整理后织物白度差的缺点。达到了拒水性能优良，抗菌性能好，同时白度较好的目的。
本发明采用的技术方案是：
一种载银壳聚糖复合抗菌剂，其组分及浓度为：壳聚糖4-6g/L、乳酸4-6mL/L、AgNO30.01-0.04 g/L、渗透剂1.5-2.5mL/L、季铵盐阳离子表面活性剂1227 0.04-0.06g/L。
一种载银壳聚糖复合抗菌剂的制备方法，步骤包括：
A、按配方量将壳聚糖加入纯水中，充分浸润后加入乳酸，搅拌充分溶解；
B、在步骤A制备的溶液中加入AgNO3，再加入约一半配方量的渗透剂，调节pH至3.0-5.0，避光密封，45-55℃保存1h以上；
C、在步骤B制备的溶液中加入季铵盐阳离子表面活性剂，再加入剩下的渗透剂，调节pH至3.0-5.0，避光密封，45-55℃保存1h以上。
一种织物复配整理的方法，包括以下步骤：
a、抗菌整理：将预处理过的织物，在载银壳聚糖复合抗菌剂中进行二浸二轧抗菌整理，预烘，焙烘；
b、拒水拒油整理：将所述经过抗菌整理织物在拒水拒油整理剂中进行二浸二轧整理，烘干。
所述步骤a中二浸二轧抗菌整理工艺参数为：浸渍时间20-40min，轧余率80～90%，预烘温度为80-100℃，预烘时间2-6min；焙烘温度为120-140℃，焙烘时间2-6min；
所述步骤b中二浸二轧整理工艺参数为：浸渍时间20-40min，轧余率80%～90%，烘干2-6min，烘干温度为 90-110℃；
所述拒水拒油整理剂为交联拒水拒油整理剂，可以用拒水拒油剂TG-5543与交联剂BN-69交联制得，具体为：在1L去离子水中加入45-55g拒水拒油剂TG-5543，混合均匀之后加入10-20g交联剂BN-69，搅拌均匀即可制得拒水拒油整理剂。
利用季铵盐阳离子表面活性剂1227 对载银壳聚糖抗菌剂进行改性制备了复合抗菌剂，其抗菌性能优于未改性的抗菌剂，且可以较好地保持织物原有的白度，能够使织物的白度保持在纺织品所要求的范围内。
利用本发明载银壳聚糖复合抗菌剂制备的抗菌拒水拒油织物拒水性能优良，抗菌性能好，同时织物白度好；此类织物适合在医疗卫生、竞技运动服装等方面使用。
本发明提供的抗菌拒水拒油织物的整理方法，具有设备要求简单，工艺条件易于实现的优点。
具体实施方式
实施例1
一种载银壳聚糖复合抗菌剂，其组分及浓度为：壳聚糖5g/L、乳酸5mL/L、AgNO30.02 g/L、渗透剂JFC2mL/L、季铵盐阳离子表面活性剂1227 0.05g/L。壳聚糖生产厂家是济南海得贝海洋生物工程有限公司，分子量（M.W.）小于3000，脱乙酰度（DAC）85.3%；渗透剂JFC和季铵盐阳离子表面活性剂1227的生产厂家是中国医药集团上海化学试剂公司。
一种载银壳聚糖复合抗菌剂的制备方法，步骤包括：
A、按配方量将壳聚糖加入纯水中，充分浸润后加入乳酸，搅拌充分溶解；
B、在步骤A制备的溶液中加入AgNO3，再加入约一半配方量的渗透剂，调节pH至4.0，避光密封，50℃保存1h；
C、在步骤B制备的溶液中加入季铵盐阳离子表面活性剂，再加入剩下的渗透剂，调节pH至4.0，避光密封，50℃保存1h。
一种织物复配整理的方法，包括以下步骤：
a、抗菌整理：将预处理过的织物，在载银壳聚糖复合抗菌剂中进行二浸二轧抗菌整理，预烘，焙烘；
b、拒水拒油整理：将所述经过抗菌整理织物在拒水拒油整理剂中进行二浸二轧整理，烘干。
所述步骤a中二浸二轧抗菌整理工艺参数为：浴比浴比1:30，浸渍时间30min，轧余率85%，预烘温度为100℃，预烘时间3min；焙烘温度为135℃，焙烘时间3min；
所述步骤b中二浸二轧整理工艺参数为：浴比1:30，浸渍时间30min，轧余率86%，烘干3min，烘干温度为 100℃；
所述拒水拒油整理剂用拒水拒油剂TG-5543与交联剂BN-69交联制得，制备方法为：在1L去离子水中加入50g拒水拒油剂TG-5543，混合均匀之后加入15g交联剂BN-69，搅拌均匀。拒水拒油剂TG-5543和交联剂BN-69的生产厂家是大金氟化工（中国）有限公司上海分公司。
步骤a中织物的预处理方法为：①退浆，将棉织物放入10g/L的NaOH溶液，水浴比1:30，加入一定量的渗透剂JFC，100℃，30min；②精炼，将经过退浆处理后的棉织物放入28g/L的NaOH溶液，水浴比1:20，加入一定量的渗透剂JFC，100℃，90min。
实施例2
一种载银壳聚糖复合抗菌剂，其组分及浓度为：壳聚糖4g/L、乳酸4mL/L、AgNO30.01 g/L、渗透剂1.5mL/L、季铵盐阳离子表面活性剂0.04g/L。
一种载银壳聚糖复合抗菌剂的制备方法，步骤包括：
A、按配方量将壳聚糖加入纯水中，充分浸润后加入乳酸，搅拌充分溶解；
B、在步骤A制备的溶液中加入AgNO3，再加入约一半配方量的渗透剂，调节pH至3.0，避光密封，45℃保存2h；
C、在步骤B制备的溶液中加入季铵盐阳离子表面活性剂，再加入剩下的渗透剂，调节pH至3.0，避光密封，45℃保存2h。
一种织物复配整理的方法，包括以下步骤：
a、抗菌整理：将预处理过的织物，在载银壳聚糖复合抗菌剂中进行二浸二轧抗菌整理，预烘，焙烘；
b、拒水拒油整理：将所述经过抗菌整理织物在拒水拒油整理剂中进行二浸二轧整理，烘干。
所述步骤a中二浸二轧抗菌整理工艺参数为：浴比浴比1:30，浸渍时间20min，轧余率90%，预烘温度为80℃，预烘时间6min；焙烘温度为120℃，焙烘时间6min；
所述步骤b中二浸二轧整理工艺参数为：浴比1:30，浸渍时间20min，轧余率90%，烘干2min，烘干温度为 110℃；
所述拒水拒油整理剂用拒水拒油剂TG-5543与交联剂BN-69交联制得，制备方法为：在1L去离子水中加入45g拒水拒油剂TG-5543，混合均匀之后加入10g交联剂BN-69，搅拌均匀。
步骤a中织物的预处理方法同实施例1。
实施例3
一种载银壳聚糖复合抗菌剂，其组分及浓度为：壳聚糖6g/L、乳酸6mL/L、AgNO30.04g/L、渗透剂2.5mL/L、季铵盐阳离子表面活性剂0.06g/L。
一种载银壳聚糖复合抗菌剂的制备方法，步骤包括：
A、按配方量将壳聚糖加入纯水中，充分浸润后加入乳酸，搅拌充分溶解；
B、在步骤A制备的溶液中加入AgNO3，再加入约一半配方量的渗透剂，调节pH至5.0，避光密封，55℃保存1h；
C、在步骤B制备的溶液中加入季铵盐阳离子表面活性剂，再加入剩下的渗透剂，调节pH至5.0，避光密封，55℃保存1h。
一种织物复配整理的方法，包括以下步骤：
a、抗菌整理：将预处理过的织物，在载银壳聚糖复合抗菌剂中进行二浸二轧抗菌整理，预烘，焙烘；
b、拒水拒油整理：将所述经过抗菌整理织物在拒水拒油整理剂中进行二浸二轧整理，烘干。
所述步骤a中二浸二轧抗菌整理工艺参数为：浴比浴比1:30，浸渍时间40min，轧余率80%，预烘温度为90℃，预烘时间4min；焙烘温度为140℃，焙烘时间2min；
所述步骤b中二浸二轧整理工艺参数为：浴比1:30，浸渍时间40min，轧余率80%，烘干6min，烘干温度为 90℃；
所述拒水拒油整理剂用拒水拒油剂TG-5543与交联剂BN-69交联制得，制备方法为：在1L去离子水中加入55g拒水拒油剂TG-5543，混合均匀之后加入20g交联剂BN-69，搅拌均匀。
步骤a中织物的预处理方法同实施例1。
实施例4
一种载银壳聚糖复合抗菌剂，其组分及浓度为：壳聚糖5g/L、乳酸5mL/L、AgNO30.03g/L、渗透剂2mL/L、季铵盐阳离子表面活性剂0.05g/L。
一种载银壳聚糖复合抗菌剂的制备方法，步骤包括：
A、按配方量将壳聚糖加入纯水中，充分浸润后加入乳酸，搅拌充分溶解；
B、在步骤A制备的溶液中加入AgNO3，再加入约一半配方量的渗透剂，调节pH至4.0，避光密封，50℃保存1.5h；
C、在步骤B制备的溶液中加入季铵盐阳离子表面活性剂，再加入剩下的渗透剂，调节pH至4.0，避光密封，50℃保存1.5h。
一种织物复配整理的方法，包括以下步骤：
a、抗菌整理：将预处理过的织物，在载银壳聚糖复合抗菌剂中进行二浸二轧抗菌整理，预烘，焙烘；
b、拒水拒油整理：将所述经过抗菌整理织物在拒水拒油整理剂中进行二浸二轧整理，烘干。
所述步骤a中二浸二轧抗菌整理工艺参数为：浴比浴比1:30，浸渍时间30min，轧余率90%，预烘温度为100℃，预烘时间2min；焙烘温度为130℃，焙烘时间4min；
所述步骤b中二浸二轧整理工艺参数为：浴比1:30，浸渍时间30min，轧余率90%，烘干4min，烘干温度为 100℃；
所述拒水拒油整理剂用拒水拒油剂TG-5543与交联剂BN-69交联制得，制备方法为：在1L去离子水中加入50g拒水拒油剂TG-5543，混合均匀之后加入15g交联剂BN-69，搅拌均匀。
步骤a中织物的预处理方法同实施例1。
取实施例1~4所得抗菌拒水拒油织物，利用WSB-3A智能式数字白度计，采用GB/T 8424.2-2001纺织品色牢度试验、相对白度的仪器评定方法，测得白度值分别为76.67%， 75.57%，61.87%，72.10%。
利用TNG-35沾水性能测试仪，采用AATCC22-1977织物表面抗湿性测试方法，测得拒水级别分别为4级，4级，4级，4级。
采用AATCC-90 抑菌圈法，测试实施例1~4所得抗菌拒水拒油织物抗菌性能，试验菌种为革兰氏阴性菌——大肠杆菌（ATCC 8099），培养基为牛肉膏蛋白胨培养基。根据本发明的方法，所述培养基的配方为：牛肉膏1.8g，蛋白胨6.0g，NaCl 3.0g，琼脂9.6g，水600ml，pH值7.0～7.2，测得抑菌环宽度分别为0.47cm，0.32cm，0.40cm，0.33cm。
Claims (5)
1.一种载银壳聚糖复合抗菌剂，其组分及浓度为：壳聚糖4-6g/L、乳酸4-6mL/L、AgNO30.01-0.04 g/L、渗透剂1.5-2.5mL/L、季铵盐阳离子表面活性剂0.04-0.06g/L。
2.一种载银壳聚糖复合抗菌剂的制备方法，步骤包括：
A、按配方量将壳聚糖加入纯水中，充分浸润后加入乳酸，搅拌充分溶解；
B、在步骤A制备的溶液中加入AgNO3，再加入约一半配方量的渗透剂，调节pH至3.0-5.0，避光密封，45-55℃保存1h以上；
C、在步骤B制备的溶液中加入季铵盐阳离子表面活性剂，再加入剩下的渗透剂，调节pH至3.0-5.0，避光密封，45-55℃保存1h以上。
3.一种织物复配整理的方法，包括以下步骤：
a、抗菌整理：将预处理过的织物，在载银壳聚糖复合抗菌剂中进行二浸二轧抗菌整理，预烘，焙烘；
b、拒水拒油整理：将所述经过抗菌整理织物在拒水拒油整理剂中进行二浸二轧整理，烘干。
4.如权利要求3所述的整理方法，其特征在于：所述步骤a中二浸二轧抗菌整理工艺参数为：浸渍时间20-40min，轧余率80～90%，预烘温度为80-100℃，预烘时间2-6min；焙烘温度为120-140℃，焙烘时间2-6min；
所述步骤b中二浸二轧整理工艺参数为：浸渍时间20-40min，轧余率80%～90%，烘干2-6min，烘干温度为 90-110℃。
5.如权利要求3所述的整理方法，其特征在于：所述拒水拒油整理剂为交联拒水拒油整理剂。
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Application publication date: 20131002 |