CN102499299A - 一种降脂减肥的固态速溶普洱茶及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种固态速溶普洱茶及其制备工艺，固态速溶普洱茶由如下重量份的原料组成：荷叶3-10重量份，普洱茶10-25重量份。本发明固态速溶普洱茶是将荷叶、普洱茶按原料配比经提取，浓缩，干燥等工艺而得，既保留了有效成分、口感及风味，具有很好的降脂、减肥效果，无毒、副作用；又能即冲即饮，方便快捷，是一种纯天然的有效的降脂、减肥固态速溶茶。

Description

一种降脂减肥的固态速溶普洱茶及其制备工艺

技术领域

本发明涉及一种普洱茶及其制备工艺，特别涉及一种降脂减肥的固态速溶普洱茶及其制备工艺。

背景技术

随着现代生活水平的提高、饮食结构的变化，我国人群中肥胖及高血脂者逐年增多。肥胖、高血脂已公认是冠心病(CHD)、缺血性脑卒中等动脉粥样硬化(AS)性疾病的主要危险因素，同时，肥胖还易造成自卑、抑郁等一系列心理问题，严重影响人体健康及生活质量。肥胖及高血脂越来越成为威胁人类健康的文明病。

普洱茶是云南特有的地理标志产品，采用符合普洱茶产地环境条件的云南大叶种晒青茶为原料，经过独特工艺加工而成的具有独特品质的茶叶，可以分为普洱茶(生茶)和普洱茶(熟茶)。《本草纲目拾遗》记载“普洱茶味苦性刻，解油腻牛羊毒，逐痰下气，刮肠通泄”，普洱茶历来被认为是一种具有保健功效的饮料，享有“窈窕茶”、“减肥茶”等美称，现代医学研究表明，普洱茶具有良好调理血脂及血糖，降低血液粘稠度，抗氧化等作用。

荷叶(Folium Nelumbinis)为睡莲科多年生水生草本植物的叶片。莲(Nelumbo nucifera Gaertn)，又名芙蕖、芙蓉等，是具有膨大根茎的多年生水生植物，莲荷叶呈圆形盾状，叶面为绿色，有蜡质感，背面色淡，我国园林中常用其美化水面。在1991年11月中华人民共和国卫生部的卫监发第45号文件中，荷叶被列入第2批“既是食品又是药品”的名单之一。据《本草纲目》记载“荷叶服之，令人瘦劣”、“生发兀气，裨助脾胃，涩精浊，散淤血，消肿痛，发痘疮”。据《秘传证治要诀及类方》记载“荷叶灰服之，令人瘦劣”；另据《本草纲目》载荷叶可“生发元气，裨助脾胃，涩精浊，散淤血，消肿痛，发痘疮”。现代医学研究认为，荷叶具有降脂减肥、抑菌及抗氧化等作用。

截止目前，尚没有将荷叶与普洱茶合用，以应对肥胖及高血脂病症的报道。

发明内容

本发明目的在于提供一种固态速溶普洱茶；本发明的另一个目的在于提供一种降脂减肥的固态速溶普洱茶；本发明目的还在于提供一种降脂减肥的固态速溶普洱茶的制备工艺。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

一种固态速溶普洱茶，由如下重量份的原料组成：荷叶3-10重量份，普洱茶10-25重量份。

一种固态速溶普洱茶，优选由如下重量份的原料组成：荷叶4重量份，普洱茶24重量份。

一种固态速溶普洱茶，优选由如下重量份的原料组成：荷叶9重量份，普洱茶12重量份。

一种固态速溶普洱茶，优选由如下重量份的原料组成：荷叶7重量份，普洱茶14重量份。

本发明所述固态速溶普洱茶，其原料中普洱茶是指普洱茶生茶和/或普洱茶熟茶。

本发明所述固态速溶普洱茶原料，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的固态速溶剂，包括但不限于袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型。

本发明所述固态速溶普洱茶的制备方法为：将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物A；将普洱茶加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物B；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型。

本发明所述固态速溶普洱茶的制备方法优选为：将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮2-4次，第一次6-10倍量水，煎煮2-4小时，第二、三次2-6倍量水，煎煮1-3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮2-4次，第一次6-10倍量水，煎煮2-4小时，第二、三次2-6倍量水，煎煮1-3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型。

本发明所述固态速溶普洱茶袋装颗粒剂的制备方法优选为：将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，分装即得。

本发明固态速溶普洱茶用于制备降脂减肥的保健品。

本发明固态速溶普洱茶的原料配比(荷叶3-10重量份，普洱茶10-25重量份)是经过处方筛选而得，经实验证实：经该原料配比所制得的固态速溶普洱茶，功效远胜于荷叶或者普洱茶或者荷叶与普洱茶的其它配比组合，降脂减肥效果更佳。

本发明固态速溶普洱茶是将荷叶、普洱茶按原料配比经提取，浓缩，干燥等工艺而得，既保留了有效成分、口感及风味，具有很好的降脂、减肥效果，无毒、副作用；又能即冲即饮，方便快捷，是一种纯天然的有效的降脂、减肥固态速溶茶。

下述实验例和实施方式用于进一步说明本发明但并不限于本发明

实验例1减肥功效实验

1材料和方法

1.1样品：根据本发明实施例1制备而得的荷叶普洱茶制剂，生产批号：20090813。置阴凉干爽通风处保存。人口服推荐用量为每人(成人)每日3.6g，成人体重按60kg计算，折合剂量为60mg/kg BW。

1.2实验动物：由广西医科大学医学实验动物中心繁殖的清洁级(II级)Wistar种雄性大鼠60只，体重158.6±15.8g，实验动物质量合格证号：NO.0000882。本中心实验动物使用许可证号：SYXK(桂)2007-0003。动物室温度：22～25℃，相对湿度：55～75％。

1.3剂量选择与受试物给予方式：根据该样品的人体推荐用量，设300、600、1200mg/kg BW(分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍)3个剂量的试验组，另设一个空白对照组、荷叶对照组、普洱茶对照组和肥胖模型对照组(以下称“模型对照组”)，每组12只动物。分别称取3、6、12g荷叶普洱茶制剂，各加蒸馏水至200mL，混匀、配成15、30、60mg/mL浓度溶液，采用经口方式，按0.2mL/10g BW的体积给予相应剂量组动物灌胃受试溶液，空白对照组和模型对照组给予等体积的蒸馏水，每天灌胃一次，连续灌胃35天。

1.4仪器：电子分析天平等。

1.5实验方法：依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中减肥功能检验方法，采用预防肥胖模型法。将试验动物随机分成7个组，每组12只动物。自试验开始，模型对照组、荷叶对照组、普洱茶对照组和实验组大鼠每只动物每日喂给等量的营养饲料，空白对照组喂给等量的基础饲料。实验组大鼠每日灌胃给不同剂量的样品，空白对照和模型对照组均灌给蒸馏水，连续灌给受试物35天。记录饲料供给量、饲料剩余量和撒落量，每周称动物体重2次。试验结束时，称动物体重，剖腹取体脂肪(睾丸及肾周围脂肪垫)并称重。计算饲料摄食量、食物利用率和脂/体比值。

1.6试验数据处理：采用方差分析对试验数据进行统计处理。

1.7结果判定：实验组的体重和体内脂肪重量，或体重和脂/体比值低于模型对照组，经统计学比较差异有显著性，摄食量不显著低于模型对照组，可判定该受试样品动物减肥功能实验结果阳性。

2试验结果

2.1样品对大鼠体重的影响

结果见表1，试验开始时各实验组与荷叶对照组、普洱茶对照组、模型对照组及空白对照组的大鼠体重接近，差异均无显著性(P＞0.05)，表明实验前各组间的动物体重较均衡。试验结束时(35d)，模型对照组的体重及增重量明显大于空白对照组，差异具有显著性(P＜0.01)，表明肥胖模型成立。试验结束时，样品各剂量组的大鼠体重及增重量均低于模型对照组，其中的高、中剂量组的体重与模型对照组的差异具有显著性(P＜0.01)，高剂量组的增重量与模型对照组的差异均具有显著性(P＜0.05)，表明该样品具有抑制肥胖模型大鼠体重增长的作用。

表1.试验前后各组大鼠的体重变化

注：与高脂对照比较，*P＜0.05；**P＜0.01

2.2样品对大鼠摄食量的影响

表2.各组大鼠的摄食量

注：与高脂对照比较，*P＜0.05；**P＜0.01

由表2可见，样品各剂量组和空白对照组大鼠的摄食量与模型对照组比较，差异均无显著性(P＞0.05)，表明该样品对大鼠的摄食量无明显影响。但样品各剂量组和空白对照组的食物利用率均低于模型对照组，且差异均具有非常显著性(P＜0.01)，提示该样品可能通过降低肥胖模型大鼠的食物利用率而抑制其体重的增长。

2.3样品对大鼠体内脂肪重量的影响

表3各组大鼠体内脂肪的重量及脂肪/体重比值

注：与局脂对照比较，*P＜0.05；**P＜0.01

从表3可见，模型对照组的体内脂肪重量及脂肪/体重比值明显大于空白对照组，差异有显著性(P＜0.01)，表明肥胖模型成立。样品各剂量组大鼠的体内脂肪重量均小于模型对照组，且与模型对照组的差异均具有显著性(P＜0.01)；样品各剂量组大鼠脂肪/体重比值均小于模型对照组，且各剂量组与模型对照组的差异具有显著性(P＜0.01或P＜0.05)；以上结果表明该样品具有减轻肥胖模型大鼠体内脂肪堆积的作用。

3结果判定

分别以300、600、1200mg/kg BW(分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍)剂量的荷叶普洱茶制剂给肥胖模型大鼠连续灌胃35天，能抑制肥胖模型大鼠的体重增长，减轻肥胖模型大鼠体内脂肪堆积，对动物摄食量无明显影响，提示该样品具有动物减肥的功能。结果表明：样品各剂量组，减肥功效远胜于荷叶对照组或者普洱茶对照组。

实验例2降脂功效实验

1材料和方法

1.1样品：根据本发明实施例1制备而得的荷叶普洱茶制剂，生产批号：20090813。置阴凉干爽通风处保存。人口服推荐用量为每人(成人)每日3.6g，成人体重按60kg计算，折合剂量为60mg/kg BW。

1.2实验动物：由广东省医学实验动物中心繁殖的SPF级SD种雄性大白鼠50只，体重150～200g，实验动物生产许可证号：SCXK(粤)2008-0002，实验动物质量合格证号：0062964。实验动物使用许可证号：SYXK(桂)2007-0003。动物室温度：22～25℃，相对湿度：55～75％。

1.3剂量选择与受试物给予方式：根据该样品的人体推荐用量，设1200、600、300mg/kg BW(分别相当于人体推荐用量的20、10、5倍)3个剂量的试验组，另设一个基础饲料对照组(基础对照)、荷叶对照组、普洱茶对照组和一个高脂模型对照组(高脂对照)，每组10只动物。分别称取12、6、3g荷叶普洱茶制剂，各加蒸馏水至200mL，混匀、配成60、30、15mg/mL浓度溶液，采用经口方式，按0.2mL/10g BW的体积给予相应剂量组动物灌胃受试溶液，基础对照和高脂对照组给予等体积的蒸馏水。

1.4主要仪器与试剂：

仪器：日立KY2000型半自动生化分析仪、离心机、旋涡混匀器及恒温水浴箱等。

试剂：总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)试剂盒(中生北控生物科技股份有限公司生产，批号分别为181091、222062、190161)。

1.5实验方法：依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中辅助降血脂功能检验方法，采用脂代谢紊乱模型法-预防性给受试样品。大鼠在清洁级动物实验室内喂饲基础饲料观察7天，禁食16h后从大鼠的眼内眦采血测定各项血脂观察指标正常值。根据TC水平，采用分层随机抽样方法将大鼠分为7组，每组10只，并适当调整使各组大鼠的TG、HDL-C及初始体重尽可能均衡。开始试验后，除基础饲料对照组外，其余各组均用高脂饲料喂饲，同时各试验组大鼠经口灌胃给予受试溶液，两个对照组灌胃给予玉米胚芽油，灌胃量为1.0mL/100g BW。每天灌胃一次，连续灌胃30天。每周称重一次，并根据体重调整灌胃量。试验至第31天采血测定血清TC、TG、HDL-C含量，采血前动物禁食16h。血清TC、TG和HDL-C含量的测定均用酶试剂-终点法。

1.6试验数据处理：采用SPSS统计软件进行方差分析统计处理。

1.7结果判定：在血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇三项指标中，血清总胆固醇和甘油三酯二项指标阳性，可判定受试样品辅助降血脂功能动物实验阳性。

2试验结果

2.1样品对大鼠体重的影响

结果见表4，试验前各组大鼠的体重较均衡，组间无明显差异。试验至第4周，高脂对照组大鼠的体重及增重量大于基础对照组，但两组的体重及增重量比较，差异无显著性(P＞0.05)；试验至第4周，样品各剂量组及荷叶对照组、普洱茶对照组大鼠的体重及增重量均小于高脂对照组，但各剂量组的体重及增重量与高脂对照组的差异均无显著性(P＞0.05)，表明该样品对高脂模型大鼠的体重增长没有明显影响。

表4.试验前后各组大鼠的体重变化

2.2样品对血清总胆固醇(TC)含量的影响

表5.各组大鼠实验前及第30天TC含量

注：与局脂对照比较，*P＜0.05；**P＜0.01

从表5可见，试验前各组大鼠的血清TC含量基本一致，各组间的差异无显著性(P＞0.05)。试验至第30天高脂对照组TC含量明显高于基础对照组，且差异具有非常显著性(P＜0.01)，表明高脂模型成立。试验至第30天，样品各剂量组及荷叶对照组、普洱茶对照组大鼠的TC含量均低于高脂对照组，其中的高、中剂量组、普洱茶对照组与高脂对照组的差异具有显著性(P＜0.05)，表明该样品及普洱茶具有降低高脂模型大鼠的血清总胆固醇含量的作用。

2.3样品对血清甘油三酯(TG)含量的影响

结果见表6，试验前各组大鼠血清TG含量基本一致，各组间的差异无显著性(P＞0.05)。试验至第30天，高脂对照组大鼠的TG含量明显高于基础对照组，差异具有非常显著性(P＜0.01)，表明高脂模型成立。试验至第30，样品各剂量组及荷叶对照组、普洱茶对照组大鼠的TG含量低于高脂对照组，且各剂量组与高脂对照组的差异具有显著性(P＜0.01或P＜0.05)，表明该样品具有降低高脂模型大鼠的血清甘油三酯含量的作用。

表6各组大鼠实验前及第30天TG含量

注：与高脂对照比较，*P＜0.05；**P＜0.01

2.4样品对血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量的影响

表7各组大鼠实验前及第30天HDL-C含量

注：与局脂对照比较，*P＜0.05；**P＜0.01

从表7可见，试验前各组大鼠的血清HDL-C含量基本一致，各组间的差异无显著性(P＞0.05)。试验至第30天，高脂对照组大鼠的HDL-C含量低于基础对照组，差异具有显著性(P＜0.05)；样品各剂量组及荷叶对照组、普洱茶对照组大鼠的HDL-C含量均高于高脂对照组，且高剂量组与高脂对照组的差异具有显著性(P＜0.05)，提示该样品具有升高高脂模型大鼠的血清高密度脂蛋白胆固醇含量的作用。

3结果判定

分别以300、600、1200mg/kg BW(分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍)剂量的荷叶普洱茶制剂给高脂模型大鼠连续灌胃30天，能降低高脂模型大鼠的血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量，升高其血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量，对大鼠的体重增长无明显影响。由此可见，该样品具有辅助降血脂功能作用。

本发明实施例均可实现上述实验例的效果。

实施例1

取荷叶100kg，粉碎成粗粉，加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；取普洱茶(熟茶)200kg加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，分装成约80000袋，每袋净含量0.5g，即得袋装颗粒剂。

实施例2

取荷叶100kg，粉碎成成粗粉，加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；取普洱茶(生茶)200kg加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，分装成约80000袋，每袋净含量0.5g，即得袋装颗粒剂。

实施例3

荷叶7kg，普洱茶(生茶)14kg

加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂。

实施例4

荷叶4kg，普洱茶(熟茶)24kg

加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的含片。

实施例5

荷叶9kg，普洱茶(生茶和熟茶按1∶1的比例)12kg

加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的泡腾片。

实施例6

荷叶7kg，普洱茶(生茶)14kg

将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物A；将普洱茶加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物B；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂。

实施例7

荷叶4kg，普洱茶24kg

将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮2次，第一次10倍量水，煎煮2小时，第二次6倍量水，煎煮1小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮4次，第一次6倍量水，煎煮4小时，第二、三、四次3倍量水，煎煮3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的泡腾片。

实施例8

荷叶9kg，普洱茶(熟茶)12kg

将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮4次，第一次6倍量水，煎煮4小时，第二、三、四次3倍量水，煎煮3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮2次，第一次10倍量水，煎煮2小时，第二次6倍量水，煎煮1小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，分装即得袋装颗粒剂。

实施例9

荷叶7kg，普洱茶14kg

将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，分装即得袋装颗粒剂。

本发明不限于这些公开的实施例，本发明将覆盖技术方案所描述的范围，以及权利要求范围的各种变型和等效变化，在不偏离本发明的技术解决方案的前提下，对本发明所作的本领域技术人员容易实现的任何修改或改进均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种固态速溶普洱茶，其特征在于由如下重量份的原料组成：荷叶3-10重量份，普洱茶10-25重量份。

2.如权利要求1所述的固态速溶普洱茶，其特征在于由如下重量份的原料组成：荷叶4重量份，普洱茶24重量份；荷叶9重量份，普洱茶12重量份；或者荷叶7重量份，普洱茶14重量份。

3.如权利要求1-2任一所述的固态速溶普洱茶，其特征在于原料中普洱茶是指普洱茶生茶和/或普洱茶熟茶。

4.如权利要求1-2任一所述的固态速溶普洱茶，其特征在于加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的固态速溶剂，包括但不限于袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型。

5.如权利要求3所述的固态速溶普洱茶，其特征在于加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的固态速溶剂，包括但不限于袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型。

6.如权利要求1-2任一所述的固态速溶普洱茶的制备方法，其特征在于该方法为：将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物A；将普洱茶加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物B；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型。

7.如权利要求3所述的固态速溶普洱茶的制备方法，其特征在于该方法为：将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物A；将普洱茶加水煎煮，过滤，合并煎煮液，浓缩成浸膏，得提取物B；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型。

8.如权利要求6所述的固态速溶普洱茶的制备方法，其特征在于该方法为：将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮2-4次，第一次6-10倍量水，煎煮2-4小时，第二、三次2-6倍量水，煎煮1-3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮2-4次，第一次6-10倍量水，煎煮2-4小时，第二、三次2-6倍量水，煎煮1-3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型；

或者将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，分装即得。

9.如权利要求7所述的固态速溶普洱茶的制备方法，其特征在于该方法为：将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮2-4次，第一次6-10倍量水，煎煮2-4小时，第二、三次2-6倍量水，煎煮1-3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮2-4次，第一次6-10倍量水，煎煮2-4小时，第二、三次2-6倍量水，煎煮1-3小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的袋装粉剂、袋装颗粒剂、胶囊剂、含片或者泡腾片剂型；

或者将荷叶粉碎成粗粉，加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物A，备用；将普洱茶加水煎煮3次，第一次8倍量水，煎煮3小时，第二、三次4倍量水，煎煮2小时，过滤，合并煎煮液，浓缩成相对密度1.1-1.3的浸膏，喷雾干燥，得提取物B，备用；将提取物A与提取物B混合，分装即得。

10.如权利要求1-3所述的固态速溶普洱茶在具有减肥、降脂作用的保健品或药物中的应用。