CN104055115B - 一种含有玛咖、石斛和珠子参的保健品及其制备方法 - Google Patents
一种含有玛咖、石斛和珠子参的保健品及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种含玛咖、石斛、珠子参的保健品及其制备方法,属于天然保健品生产技术领域。本发明的保健品包括玛咖25~70重量份,石斛5~15重量份,珠子参5~15重量份,其余为常用固体制剂所需的辅料。可以制成固体制剂如片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂等剂型。本发明具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的保健功能。
Description
技术领域
本发明涉及一种营养保健的配方及其制备方法,更具体地说,本发明涉及一种含有玛咖、石斛、珠子参的保健品及其制备方法,属于天然保健品生产技术领域。
背景技术
目前具有调节人体免疫力、抗疲劳等功效的保健品,主要有药物类保健品和食物类保健品两类,多数药物类保健品有一定的副作用,多数食物类保健品药性温且药效不佳。
玛咖有“南美人参”之誉,含有多种均衡合理的营养成份以及多种具有生物活性的次生代谢产物,对人体有滋补强身的功效。作为新资源食品,玛咖含较高量的铁、蛋白质、氨基酸、矿物质锌、牛磺酸等营养成分。玛咖生活在贫瘠的高原,需有高超能量才能生长,也正是其生长环境与特性使得玛咖可以迅速补充体力消除疲劳、增强肌肉耐力,帮助坚固免疫系统,提升机体抗病力,增强精力、体力,改善贫血症状并使肤色看起来更年轻,精气神更足。食用过的人会有体力充沛、精神旺盛不会有疲劳的感觉,并且有研究表明玛咖具有促进新陈代谢、抵抗压力、消除更年期障碍、减缓衰老、提高记忆力的作用。
石斛有“千金草”之称,被国际药用植物界称为“药界大熊猫”,其特殊的生存环境和卓著的滋补食疗功效名列中华“九大仙草”之首,为历代医家推崇备至。其药用成分既丰富又均衡,含有丰富的多糖类物质,具有增强免疫功能的作用,并能显著提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低过氧化脂质(LPO)含量,调节脑单胺类神经递质水平,抑制类似单胺氧化酶(MAO),起到延缓衰老的作用。研究还表明:石斛能提高应激能力,具有良好的抗疲劳、耐缺氧的作用,其中的酯类成分,有活血化瘀、扩张血管及抗血小板凝结的作用。
珠子参为五加科植物,既有同属植物人参、西洋参、三七、竹节参等植物相同的化学成分与药理活性,又有其独特的生长环境、化学成分与药理活性。中医上珠子参具有扶正固本的作用,在抗肿瘤、改善血液系统、调节机体的免疫功能等方面显示出良好的药用价值。
本发明以食品和传统中药结合,一方面增强玛咖、石斛抗疲劳、增强免疫力的功能,另一方面加入珠子参,提高其对于免疫系统、心脑血管的改善作用,多方位增强了其对机体的保健作用,且不具任何副作用,制备工艺操作简单,可加入相应辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等多种固体剂型,具有良好的保健作用和市场开发性。
发明内容:
本发明的目的是提供一种含有玛咖、石斛和珠子参的保健品及其制备方法,本发明提供的保健品由玛咖、石斛和珠子参为主要原料配伍而成,经动物实验证明,具有改善性功能、增强免疫力、缓解体力疲劳的保健功能。
一种含有玛咖、石斛和珠子参的保健品,所述原料包括以下重量配比的组分:玛咖25-70份,石斛5-15份、珠子参5-15份。
一种含有玛咖、石斛、珠子参的保健品,由以下方法制成:
方法一:对原料玛咖、石斛、珠子参进行拣选,清洗,去除杂质,干燥后分别用粉碎机粉碎并过30-100目筛,将原料投入混合机中混匀3-60分钟,混合均匀后过30-100目筛,加入适合的辅料制得相应的固体制剂;
方法二:将原料玛咖、石斛进行拣选,清洗,去除杂质,干燥后用粉碎机粉碎并过10-30目筛,加3-20倍量的水,煎煮提取15-180分钟,过滤,滤渣加3-20倍量的水,煎煮提取15-180分钟,过滤,合并两次滤液,80℃真空干燥,备用;再将珠子参在2-15倍的30%-85%乙醇中回流提取30-150分钟,过滤,滤渣加2-15倍的30%-85%乙醇中回流提取30-150分钟,过滤,合并两次滤液,60℃真空干燥,备用;将玛咖、石斛和珠子参的提取物分别粉碎,过30-180目筛,混合机混合3-60分钟,混合均匀后加入适合的辅料制得相应的固体制剂。
本发明所述的一种含玛咖、石斛、珠子参的保健品,可制成固体制剂如片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂等。
本发明所述的含有玛咖、石斛、珠子参的保健品,具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的功效。
本发明以玛咖、石斛、珠子参的干粉或者提取物制成固体制剂,完全地保存了玛咖、石斛、珠子参的有效成分,更好地发挥其改善性功能、抗疲劳、调节免疫力的保健功能。本发明经动物急性毒性试验研究,结果表明无明显毒性反应及其它异常;经动物药效学研究,结果表明本发明具有显著的改善性功能、抗疲劳和调节免疫力的作用。
(一)免疫调节实验
1.对DNFB诱导小鼠迟发性超敏反应的影响
选22~25gKM小鼠,雌雄各半,按性别和体重随机分组,每组12只,各组动物每日按剂量灌胃给药,对照组灌服等容量纯水,各组灌胃容积均为20mL/kg体重。除空白对照组外,其余各组动物首次给药后1h于腹部皮肤均匀涂抹1%DNFB混合液50ul/只致敏,并于第2、3天各加强1次。给药第9天,以每耳10ul的容积于各鼠右耳两面均匀涂抹1%DNFB混合液攻击,左耳涂等量丙酮∶油混合液作为对照,激发后16h处死动物,取耳片称重,以左右两耳片重量之差即肿胀度作为迟发性超敏反应值,进行统计学处理。
对免疫功能低下模型小鼠迟发性超敏反应的影响
与对照组相比:*p<0.05,与模型组相比:Δp<0.05
实验结果表明,本发明组合物连续灌胃给药9天,能不同程度增加由醋酸泼尼松致免疫功能低下小鼠的迟发性超敏反应;以低剂量组、高剂量组作用显著(p<0.05,p<0.05),肿胀率分别为170.88%、202.74%。具有促进特异性免疫(细胞免疫)的作用。
2.对小鼠碳粒廓清实验的影响
取KM种雄性小鼠48只,体重18-22g,随机分为4组,每组12只。即空白对照组、阳性对照组和本发明组合物低、高2个剂量组。以0.2mL/10kg体重灌胃给药,对照组口服灌胃等体积纯水,各给药组给予配好的相应剂量药液,每日1次,连续10天,末次给药1h后,于鼠尾静脉注入稀释的印度墨汁0.1mL/10g。于注入墨汁后第2min(T1)及12min(T2)用特制取血吸管从小鼠眼眶后静脉丛取血30μl,立即放入3mL0.1%Na2CO3液中,摇匀,在675nm波长处测定OD值。取血完毕后,颈椎脱臼处死小鼠取其肝、脾和胸腺,并称取重量。计算廓清吞噬指数K及吞噬系数α,进行统计学处理。
指标测定:
脏器指数(mg/g)=10×器官重量/小鼠体重
吞噬指数K:K=(lgOD1-lgOD2)/(T2-T1)
吞噬系数α:α=k1/3×体重/(肝重+脾重)
对小鼠碳粒廓清实验的影响
与空白对照组相比:*p<0.05
实验结果表明,本发明组合物连续灌胃给药10天,能不同程度增加吞噬指数K及吞噬系数α,以低剂量组、高剂量组作用显著(p<0.05,p<0.05),具有促进非特异性免疫(体液免疫)的作用。
3.对绵羊红细胞所致小鼠溶血素抗体生成的影响
取48只雄性KM小鼠,随机分为正常对照组、阳性对照、本发明组合物高、低剂量组,每组12只。以0.2mL/10kg体重灌胃给药,对照组口服灌胃等体积纯水,各给药组给予配好的相应剂量药液,连续10天;给药第6天每鼠腹腔注射5%生理盐水SRBC混悬液0.2mL进行免疫。免疫后第10天眼眶取血,离心,取血清,用生理盐水稀释500倍。取稀释后血清1mL,羊红细胞悬液0.25mL,都氏试剂4mL混合;在37℃恒温10min,0℃冰箱中中反应;离心,取上清液于540nm处比色,测定光密度(OD),计算HC50。样品HC50=样品的吸收度值/绵羊红血球溶血的吸收度值×稀释倍数。
对绵羊红细胞所致小鼠溶血素抗体生成的影响
与空白对照组相比:*p<0.05
实验结果表明,本发明组合物连续灌胃给药10天,能不同程度增加HC50,以低剂量组、高剂量组作用显著(p<0.05,p<0.05),具有促进非特异性免疫(体液免疫)的作用。
(二)抗疲劳实验
1.对小鼠负重游泳的影响
取48只雄性KM小鼠,随机分为正常对照组、阳性对照、本发明组合物高、低剂量组,每组12只。以0.2mL/10kg体重灌胃给药,对照组口服灌胃等体积纯水,游泳试验各组小鼠连续灌胃10天,末次给药45min后,给小鼠尾部负重7%铅皮,放人水深30cm,水温25℃士1℃的游泳箱内。记录小鼠自入水开始至头部全部没人水中8s不能浮出水面为止的时间,作为小鼠游泳的时间。
对小鼠负重游泳的影响
与空白对照组相比:*p<0.05
实验结果表明,本发明组合物连续灌胃给药10天,能不同程度增加小鼠游泳时间,以低剂量组、高剂量组作用显著(p<0.05,p<0.05),具有抗疲劳的作用2.对小鼠在转棒式疲劳仪上停留时间的影响
取48只雄性KM小鼠,随机分为正常对照组、阳性对照、本发明组合物高、低剂量组,每组12只。以0.2mL/10kg体重灌胃给药,对照组口服灌胃等体积纯水,各组小鼠连续灌胃10天,末次给药30min后开始试验。试验时,然后将小鼠放在转棒式疲劳仪的转棒上,以一定速度迫使小鼠在棒上运动,使肌肉处于静力紧张状态,记录小鼠由于肌肉疲劳从棒上跌落下来的时间,第三次跌落时终止试验,累计三次的时间作为停留时间。
对小鼠在转棒式疲劳仪上停留时间的影响
与空白对照组相比:*p<0.05
实验结果表明,本发明组合物连续灌胃给药10天,能不同程度增加小鼠爬杆时间,以低剂量组、高剂量组作用显著(p<0.05,p<0.05),具有抗疲劳的作用
(三)改善性功能实验
1.对雄性小鼠性行为的影响
选择雄性性成熟小鼠正常饲养,分为正常对照组、阳性对照、本发明组合物高、低剂量组,每组12只。以0.2mL/10kg体重灌胃给药,对照组口服灌胃等体积纯水,各组小鼠连续灌胃28天,末次给药30min后开始试验,实验前48h雌鼠皮下注射苯甲酸雌二醇(0.02mg/只),使动情期相同,试验于晚上7~11时进行,将雄性小鼠单独放入笼中(55cm×35cm×20cm)5min,使其适应环境,然后每笼加入1只雌鼠,观察记录捕捉潜伏期(自雌鼠投入至雄鼠第1次捕捉雌鼠的时间)、20min内雄鼠捕捉雌鼠的次数、交配潜伏期(自雌鼠投入至雄鼠第1次与雌鼠交配的时间)、20min内交配次数。
对小鼠性行为的影响(n=12)
与空白对照组相比:*p<0.05,**p<0.01
实验结果表明,本发明组合物连续灌胃给药28天,能缩短雄性小鼠捕捉潜伏期(p<0.05),增加捕捉次数(p<0.05),缩短交配潜伏期(p<0.05),能明显增加20min内交配次数(p<0.05),具有增强性行为的作用。
除动物实验外,对本发明所制成片剂的使用效果进行了100例处于高压状态、有性功能障碍并伴有免疫力低下的成年人的试吃观察,年龄25-60岁,其中男性30例,女性70例,试吃后抗疲劳的总有效率达97%,调节免疫的总有效率达93%,改善性功能的总有效率达96%;具体使用效果满意度如下表所示:
抗疲劳效果体现在对以下症状的减轻程度:疲乏无力;注意力不集中;健忘;工作效率低;情绪低落、心情焦躁不安;紧张、急躁、嘈杂等环境使疲劳感加重。
改善性功能效果体现在对以下症状的减轻程度:性欲减退;阳痿。
调节免疫力效果体现在对以下症状的减轻程度:身体虚弱;易患感冒、过敏等疾病。
症状评分标准:无或偶有(0分)、少部分时间有(1分);一半时间有(2分);大部分时间有(3分);一直都有(4分)
疗效评价标准:显效:症状总积分下降大于50%;有效:症状总积分下降30%~50%;无效:症状总积分下降低于30%。
满意度评分标准:以受试者对本发明改善性功能、增强免疫力及抗疲劳功效的满意度评价为准,满分100分。
100例本专利申请的片剂试吃有效率和满意度情况表
具体实施例:
实施例一:
取原料玛咖35份、石斛7份、珠子参7份,经拣选、清洗、去除杂质、干燥后分别用粉碎机粉碎并过100目筛,将原料投入混合机中混匀45分钟,混合均匀后过100目筛,加入30重量份的微晶纤维素,23.5重量份淀粉,4重量份滑石粉,加入适量20%乙醇,过20目筛制粒,80℃鼓风干燥,18目筛整粒,加入0.5重量份硬脂酸镁,混匀压片,即可。本品具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的保健功能。
实施例二:
取原料玛咖25份、石斛5份、珠子参5份,经拣选、清洗、去除杂质、干燥后分别用粉碎机粉碎并过60目筛,将原料投入混合机中混匀15分钟,混合均匀后过60目筛,加入30重量份的微晶纤维素,24.5重量份淀粉,10重量份的微粉硅胶,0.5重量份的硬脂酸镁,混合均匀,填装胶囊,即可。本品具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的保健功能。
实施例三:
将玛咖70份,石斛15份,经拣选、清洗、去除杂质、干燥后分别用粉碎机粉碎并过30目筛,加水煎煮:第一次加15倍量水,煎煮150分钟;第二次加6倍量水,煎煮60分钟。合并2次滤液,80℃真空干燥,备用。将15份的珠子参,加35%乙醇回流提取:第一次加10倍量乙醇,提取120分钟;第二次加6倍量乙醇,煎煮60分钟。合并2次滤液,60℃真空干燥,备用。
将上述三种提取物粉碎,过40目筛,加入40重量份的糖粉和20重量份的糊精,投入混合机中混匀10分钟,混合均匀,以30%乙醇,过18目筛制粒,80℃鼓风干燥,16目筛整粒,分装,即可。本品具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的保健功能。
实施例四:
将玛咖25份,石斛5份,经拣选、清洗、去除杂质、干燥后分别用粉碎机粉碎并过20目筛,加水煎煮:第一次加8倍量水,煎煮90分钟;第二次加6倍量水,煎煮60分钟。合并2次滤液,80℃真空干燥,备用。将5份的珠子参,加85%乙醇回流提取:第一次加8倍量乙醇,提取90分钟;第二次加6倍量乙醇,提取60分钟。合并2次滤液,60℃真空干燥,备用。
将上述三种提取物粉碎,过120目筛,投入混合机中混匀30分钟,混合均匀,加入30重量份的微晶纤维素,28.5重量份淀粉,6重量份滑石粉,以50%乙醇,过20目筛制粒,80℃鼓风干燥,18目筛整粒,加入0.5重量份硬脂酸镁,压片,即可。本品具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的保健功能。
实施例五:
将玛咖50份,石斛10份,分别加水煎煮:第一次加10倍量水,煎煮120分钟;第二次加5倍量水,煎煮60分钟。合并2次滤液,80℃真空干燥,备用。将10份的珠子参,加60%乙醇回流提取:第一次加10倍量,煎煮90分钟;第二次加6倍量,煎煮60分钟。合并2次滤液,60℃真空干燥,备用。
将上述三种提取物粉碎,过180目筛,投入混合机中混匀60分钟,混合均匀,加入30重量份聚乙二醇6000和30重量份聚乙二醇4000的80℃水浴共熔物中,滴制成丸,液体石蜡中冷却,干燥,即可。本品具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的保健功能。
Claims (3)
1.一种含有玛咖25-70份,石斛5-15份,珠子参5-15份的保健品,其特征在于由以下方法制成:
方法一:对原料玛咖、石斛和珠子参进行拣选,清洗,去除杂质,干燥后分别用粉碎机粉碎并过30-100目筛,将原料投入混合机中混匀3-60分钟,混合均匀后过30-100目筛,加入适合的辅料制得相应的固体制剂;
方法二:将原料玛咖、石斛进行拣选,清洗,去除杂质,干燥后用粉碎机粉碎并过10-30目筛,加3-20倍量的水,煎煮提取15-180分钟,过滤,滤渣加3-20倍量的水,煎煮提取15-180分钟,过滤,合并两次滤液,80℃真空干燥,备用;再将珠子参在2-15倍的30%-85%乙醇中回流提取30-150分钟,过滤,滤渣加2-15倍的30%-85%乙醇中回流提取30-150分钟,过滤,合并两次滤液,60℃真空干燥,备用;将玛咖、石斛和珠子参的提取物分别粉碎,过30-180目筛,混合机混合3-60分钟,混合均匀后加入适合的辅料制得相应的固体制剂。
2.根据权利要求1所述的一种含有玛咖25-70份,石斛5-15份,珠子参5-15份的保健品,其特征在于固体制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂。
3.根据权利要求1或2所述的一种含有玛咖25-70份,石斛5-15份,珠子参5-15份的保健品,其特征在于该保健品具有改善性功能、抗疲劳、增强免疫力的功效。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN102824545A (zh) * | 2012-08-22 | 2012-12-19 | 厦门鹰君药业有限公司 | 一种降糖中药组合物 |
CN103750298A (zh) * | 2013-12-16 | 2014-04-30 | 富阳天昊生物科技有限公司 | 一种含玛咖活性粉的保健食品及制备方法 |
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Non-Patent Citations (4)
Title |
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为什么玛咖和铁皮石斛是当下进补的双雄组合,阴效果最好的铁皮石斛;http://www.360doc.com/content/14/0521/10/2831026_379558642.shtml;《360个人图书馆》;20140521;第1-12段,14-18段 * |
云南种植玛咖中多糖提取工艺的优化研究;郝利民等;《食品工业科技》;20130201;第34卷(第3期);第262-264、268页 * |
正交实验法优选珠子参总皂苷的提取工艺;高培红等;《陕西中医学院学报》;20060325;第29卷(第2期);第66-68页 * |
石斛中石斛多糖提取工艺的优选;倪立坚等;《海峡药学》;20001230;第12卷(第4期);第41-42页 * |
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