CN102378838A - 用于织物整理的醋酸乙烯/乙烯(vae)共聚物 - Google Patents

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Abstract

一种整理纺织品的方法，其包括以下步骤：(a)制备水性整理液，其包括0.05固体重量％-65固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自包括以下物质的组：醋酸乙烯乳液树脂(其包括如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液的共聚物)、聚乙烯醇树脂(其包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、聚乙烯醇乙烯基胺共聚物)、磺酸官能化聚乙烯醇树脂、一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；(b)用整理液浸透纺织品以将液体引入纺织品从而提供润湿的纺织品；和(c)在受控制的条件下、在升高温度的状态下，处理润湿的纺织品，以使整理树脂与纺织品的纤维内部结合；其中，整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于65重量％的状态下与纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合，并且可操作为改变至少一个与纺织品的舒适度相关的性质。

Description

用于织物整理的醋酸乙烯/乙烯(VAE)共聚物
相关申请案
本申请要求2009年4月16日提交的临时专利申请No.61/202,885的优先权。
技术领域
本发明涉及纺织品整理；在优选实施方案中，使用醋酸乙烯类乳液如醋酸乙烯/乙烯乳液。该发明性的技术提供独特的物理性质如压缩恢复、弯曲和摩擦性质以及独特的外观和触摸感。如下文所述还提供功能性特征。
背景技术
用乳液整理纺织品为本领域已知；例如，硅酮乳液用于给予柔软性和疏水性。参见，Ichinohe等人的标题为“织物材料的整理处理方法”的美国专利No.4,909,267；和Hirai等人的标题为“织物材料的整理处理方法”的美国专利No.6,001,422。功能性整理用于阻燃、抗静电、防污等。参见，功能性整理，Part B，纤维科学与技术手册：第II卷， 纤维与织物的化学处理(Handbook of Fiber Science and Technology： Volume II，Chemical Processing of Fibers and Fabrics)，MenachemLewin等人，Marcel Dekker股份有限公司(纽约和巴塞尔，1984)。硅酮组合物的主要缺点是固色性差和易于变黄。
另一方面，醋酸乙烯乳液和聚乙烯醇作为纺织品的整理剂在很大程度上已被忽视；相反，这些产品被主要用作木材、塑料等的粘合剂，或非纺织的纺织品(nonwovens)的粘结剂。
Walker等人的美国专利No.7,056,847公开了醋酸乙烯-乙烯自交联共聚物乳液用作非纺织的纺织品的粘结剂。通常，粘结剂以添加物为制品的大约20重量％应用，以提供强度，从而使非纺织的纺织品织物自持续(self sustaining)。聚合物也被报道用作梭织织物(woven fabrics)的处理剂。参见，Col.7，第13-20行。还参见，Lindemann等人的美国专利No.3,380,854，其公开了非纺织的纺织品的醋酸乙烯/乙烯/N-羟甲基丙烯酰胺粘结剂。
醋酸乙烯乳液还已用于支持(backing)织物的防水涂层(water-repellant coatings)中，作为合成织物的助熨剂(ironing aid)以恢复织物的触摸感和作为提供疏水颗粒到纺织品表面的一种手段。
英国专利说明书(British Specification)No.1 427 488公开了用于棉线、聚酯、聚酰胺和棉线/聚酯共混物的防水涂层。该涂层包括与蜡成特定比率的丙烯酸三元共聚物和醋酸乙烯/乙烯/N-羟甲基丙烯酰胺三元共聚物。通过刮刀涂布来施涂。Lindemann等人的美国专利No.3,440,200公开了醋酸乙烯/乙烯/丙烯酸缩水甘油酯乳胶用作织物涂层。乳胶以固体水平约10％的浓度施涂，添加物为约18％。参见，Col.8，第29-45行。
保加利亚公开No.BG51888公开了用于喷雾、刮刀、旋转或印刷至纺织品上以提高柔软性、洗涤性和亲水性的组合物。该组合物为水分散液或泡沫，其包括尿素、各种乳胶如醋酸乙烯-乙烯以及填料等。通常，乳胶以约5％以上水性组合物的量存在。
Rafferty等人的美国专利No.3,567,498公开了一种处理织物以恢复触觉性质的方法，该方法包括应用熨平润滑剂和高达3％的树脂，该树脂选自乙烯和醋酸乙烯的共聚物、丙烯酸丁酯和丙烯酰胺的共聚物及聚丙烯酸丁酯和丙烯酸的共聚物。该共聚物以0.5-5％固体的浓度应用。参见，Col.3，第46-66行：“无论液体处理组合物以浓分散液还是以稀分散液的形式组成，该液体处理组合物应该从水分散液应用到织物上，所述水分散液中树脂以约0.5-5固体重量％存在，优选范围为约0.5-3％。最适宜范围将取决于织物、应用液体的方法和在所处理织物上的所希望的整理。例如，如果应用是利用浸渍的棉线-涤纶织物(聚酯)共混物，则发现乙烯和醋酸乙烯的共聚物的2重量％分散液是令人满意的。虽然处理后的随后的洗烫除去部分树脂，但是显然没有除去全部以至于产生织物中积聚少量树脂的效果。然而，积聚非常少；并且在每次洗烫后可以使用处理。然而，可能仅周期性使用。通常，所处理织物中存在的树脂量不应该在织物重量的约3％以上，而优选最小量为0.5-1重量％”。由前述可知，显然，公开的消费后处理没有耐久到相当大的程度并且没有提供本文所述的独特的舒适度或功能特性。
Moore等人的美国专利申请公开No.2008/0040866公开了用疏水颗粒(包括乳液)处理的织物。聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯(polyvinylacetate)和聚醋酸乙烯酯/丙烯酸共聚物分散液用于处理包括纱线、织物、亚麻制品和衣服制品的纺织品。使用分散液产生了以施涂到表面的离散的单独疏水颗粒进行非连续处理的纺织品。
聚乙烯醇树脂已知可用作经纱上浆料；然而，在整理前将该上浆料从梭织织物剥离。
依照本发明意外发现聚醋酸乙烯酯乳液和聚乙烯醇树脂可用于整理服装织物和提供所希望的与舒适度相关的性质如压缩恢复、较好的滑动性(slip)等以及功能特性。
发明内容
本发明整体上是针对使用醋酸乙烯乳液和/或聚乙烯醇的纺织品整理，所述醋酸乙烯乳液和/或聚乙烯醇适宜给予服装与舒适度相关的性质或增强功能性特征。与舒适度相关的性质包括：下文讨论的重量、压缩、弯曲、表面、剪切和拉伸。还选择性地增强的功能性质包括：疏水性、低变应原性质、掉毛(linting)、抗起球效果、毛细作用能力、柔软性、光泽或无光泽、颜色、气味掩蔽、疏水性、阻燃性、摩擦牢度、色牢度、舒适度、强度性质(拉伸和顶破强度)、抗撕裂、屏障性质、共混物新的交叉染色/着色、共混物新的同色染色。
本发明的纺织品整理的新理论使服装具有独特的视觉效应、使合成纤维的使用提高，并且使处理和制造更有效。例如，本发明提供以下：100％合成或100％天然纤维梭织织物或共混的梭织织物的改善的功能性；PVOH和乳液的共混配方产生了新视觉效应；允许聚酯/棉线共混的梭织织物中聚酯成分(＞50％聚酯)的百分比较高以具有棉线为主(＞50％棉花)的共混梭织织物的手感/触摸感性质等。因而，本发明允许能保持舒适的较强硬(stronger)的梭织织物。进一步，本发明赋予新的着色方法：例如，使在批量染浴(batch dyebath)中与分散或反应性染料配制的非极性乳液仅竭染如聚酯等的梭织共混物的非极性部分。这允许越过价值链的筒子染色环节。目前的制造工艺是，纺纱→包装/聚酯的纱线染色→织造(weaving)→聚酯(poly)/棉线织物的热溶胶染色→裁剪和缝纫→服装洗烫；然而，使用本发明，制造工艺可简化为纺纱→纺造→→染色→裁剪和缝纫→服装洗烫。
依照本发明意外发现聚醋酸乙烯酯乳液，包括醋酸乙烯/乙烯共聚物、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液、聚乙烯醇、聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物和聚乙烯醇乙烯基胺共聚物等对于许多种纺织品纤维具有令人惊异的高亲和力，这反映在整理液中树脂的直接性染色中和整理的纺织品的瞬染上色率或添加物率(add-on rate)。不意于受限于理论，认为在本发明优选的实施方案中，即，聚醋酸乙烯酯和/或聚乙烯醇或聚乙烯醇共聚物从整理液竭染至纤维表面，然后渗透纤维，随后移向纤维主体中，随后是化学或物理固定到纤维上。
依照本发明应用的水溶性树脂甚至还令人惊异地抵制了通常消费后洗烫引起的去除。
依照本发明的整理操作可在产品加工中任何适宜的阶段进行，例如在纺织品染色前、纺织品染色过程中或纺织品染色后，如果希望这样，例如可以同时进行染色后着色。
附图说明
参照多个图详细描述本发明。在所述图中：
图1为说明依照本发明的乳液处理所给予的独特性质的表；
图2-6分别为压缩试验仪、弯曲试验仪、表面试验仪、剪切试验仪和拉伸试验仪的照片；和
图7为说明依照本发明的乳液处理所给予的独特性质的另一个表。
详细说明
下面参照多个实施方案描述本发明。该讨论仅为了说明的目的。本领域技术人员显而易见的是，对所附权利要求书中述及的本发明精神和范围内的具体实施例可作出修改。
本文所用的术语具有常规含义，与下文述及的示例性定义一致；％和百分比等术语是指重量百分比等。“添加物”(Add-on)是指添加到纺织品中的固体，以及％添加物是基于干基(dry basis)。
在一个解释性方面中，本发明包括一种整理纺织品的方法，其包括以下步骤：(a)制备水性整理液，其包括0.05固体重量％-65固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自包括以下物质的组：醋酸乙烯乳液树脂(vinyl acetate emulsion resins)，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液(vinyl acetate ethylene emulsions)、醋酸乙烯丙烯酸(vinyl acetate acrylics)乳液、丙烯酸乳液(acrylic emulsions)的共聚物，聚乙烯醇树脂(polyvinyl alcohol resins)，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物(polyvinyl alcohol vinyl formamidecopolymers)、乙烯基胺共聚物(vinyl amine copolymers)，磺酸官能化聚乙烯醇树脂(sulfonic acid functionalized polyvinyl alcohol resins)，一般改性的聚乙烯醇树脂(modified polyvinyl alcohol resins)；及其混合物；(b)用整理液浸透(saturating)纺织品，以将液体引入纺织品，从而提供润湿的纺织品；(c)在控制的条件下以升高的温度处理润湿的纺织品以使整理树脂与纺织品的纤维内部结合(inter-associated)，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于65重量％的状态下与纺织品纤维表面耐久而均一地内部结合并且可操作为改变至少一个与纺织品舒适度相关的性质。
本文所用的水性整理液是指由0.05固体重量％-65固体重量％的整理树脂构成的水溶性溶液。水性整理液可进一步包含选自纤维素树脂和如SBR乳胶等的合成乳胶的另外的树脂。此外，水性整理液可进一步包含外部交联剂、润湿剂、防沫剂、柔软剂、相容剂、淀粉、螯合剂、固色剂、缓冲剂、涂层剂、粘合剂、乳胶、去污整理剂、酶、阻燃剂、荧光增白剂、耐久压烫剂、抗菌剂、紫外稳定剂及其组合。在另一个实施方案中，整理液包括0.05固体重量％-50固体重量％的所述整理树脂、0.05固体重量％-40固体重量％的所述整理树脂、0.05固体重量％-30固体重量％的所述整理树脂、0.05固体重量％-20固体重量％的所述整理树脂、0.05固体重量％-10固体重量％的所述整理树脂、0.05固体重量％-5固体重量％的所述整理树脂、0.1固体重量％-5固体重量％的所述整理树脂、0.1固体重量％-2.5固体重量％的所述整理树脂或在有些优选实施方案中，包括0.1固体重量％-1固体重量％的所述整理树脂。
本文所用的整理树脂是指选自包括以下物质的组的材料：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括共聚物如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液、聚乙烯醇，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂、一般改性的聚乙烯醇树脂(即，疏水性改性的)、紫外光固化的组合物及其混合物。
“纺织品”等术语是指纱线、织物、缝纫线、整理的服装等。“纱线”包括所有纤维类型的纱线，天然或合成的。天然纱线包括棉线、韧皮、羊毛、丝、如安哥拉山羊或马海毛等的动物毛发。合成纱线包括聚酯、丙烯酸、聚酰胺、人造丝、醋酸纤维、三醋酸纤维等。
“纱线”包括共混的纱线以及100％单一成分的纱线，例如，40％丝/60％羊毛纱线、50％棉线/45％聚酯/5％氨纶或50％棉线/50％聚酯。本发明还针对单丝合成纱线和其他拉伸丝纱线。织物可为由上述纤维性材料构成的针织或梭织织物。服装可为衣服和工业服装。这是本文所述的整理的裁剪和缝纫形式的纱线和织物。还包括包含层压的多层成分的工业织物、模式化服装(例如除躯干部位外具有不同袖部材料的军装)以及如由前述材料制成的亚麻制品、帏帐(drapery)、饰面装潢制品(upholstery)(包括汽车、船、航空系统)等的家居制品。
因而，用于形成本发明方法可用的织物材料和/或纺织品的纤维种类不受特别限制，不仅包括天然纤维如棉线、丝、亚麻布、羊毛、安哥拉山羊和马海毛，还包括合成和半合成的纤维如聚酯纤维、芳纶纤维、聚酰胺、丙烯酸(丙烯腈)纤维、氨纶、人造丝、天丝和醋酸纤维素纤维。因此，还包括合成和天然纤维的共混物。共混物的形式也不受限制；织物可为梭织织物包括合成纱线如100％聚酯纱线和天然纱线如100％棉纱线或纱线本身可为具有聚酯和棉短纤两者的共混的纱线。纺织品材料的形式也不受限制，包括梭织织物、针织织物和非纺织的织物以及短纤维、长纤维、纤维填料、短麻和缝纫线。
依照本发明，纺织品可用乳液共聚物通过任何适宜的方法处理。纱线可在各浴浸透后利用夹持罗拉挤压使用浸透液(称为“浸轧浴”)处理。溶液任选地与水混合，用于引入任何连续的浸轧浴(pad bath)。也可用溶液以“包”(package)的形式处理纱线。梭织制品可在连续拉幅机(开幅)中或用分批工艺(batch processes)如匹染、喷射、绳状染(beck)、卷染机或浆染机进行浸轧浴整理。针织制品在与梭织制品相同的机器(连续和分批)中处理，只是在不同条件下。对于服装，可使用工业服装洗涤机器。任选的应用方法包括手动方法如喷雾或手动湿添加物方法。同样地，可在染色或洗烫过程中处理纺织品。染色和织物洗涤方法公开于Schoots的美国专利No.7,201,780和Schoots等人的美国专利No.6,663,677，本文引入其公开的内容作为参考。
在一个优选实施方案中，本发明的纺织品处理方法可通过竭染处理实施；即，分批地浸于稀的水性介质中。在另一个优选实施方案中，纺织品在用于浸渍处理纺织品的连续设备上处理，正如在例如Metzen的标题为“用于整理移动的纺织品织物的设备和方法”(Apparatus andMethod for Finishing a Traveling Textile Fabric Web)的美国专利No.，4,920,621中所公开的，本文引入其公开的内容作为参考。
不管所选择的应用方法如何，必须选择应用和处理条件以使纺织品具有与纺织品紧密而耐久地内部结合的均一分布的整理组合物，以使所述处理耐久而有效从而充分改变或增强与纺织品舒适度相关的性质以及任选地一种或多种功能性质。通常，在应用过程中使用大于140℉(60℃)的温度而对于自交联组合物优选较高温度固化。适宜地，应用和处理温度为125℉(50℃)-450℉(232℃)并且加以控制以使所用的乳液颗粒或聚乙烯醇符合(conforms to)例如膜形式的纤维表面形态或与纤维表面内部结合的膜状结构。优选140℉(60℃)-400℉(204℃)的处理温度。在另一个实施方案中，优选150℉(65℃)-400℉(204℃)的处理温度。在另一个实施方案中，优选212℉(100℃)-400℉(204℃)的处理温度。
本发明的方法和产品不改变所处理的纺织品的基本性质，即，不根本改变服装的身体符合性或穿着特性，然而，所述处理改变或增强服装的可接受参数内的性质。这通过整理树脂与纺织品表面耐久而均一地内部结合来实现。为达到该目的，所述整理树脂(即，乳液树脂、聚乙烯醇等)的添加物通常为所述整理的纺织品的0.05重量％至小于65重量％、0.05重量％-50重量％、0.05重量％-40重量％、0.05重量％-30重量％、0.05重量％-20重量％、0.05重量％-10重量％、0.05重量％-5重量％、0.1重量％-5重量％、0.1重量％-2.5重量％或在有些优选实施方案中为0.1重量％-1重量％。本文所用的纺织品的与舒适度相关的性质是指以下：重量、压缩、弯曲、表面、剪切和拉伸。
在上述方法的一个实施方案中，所述整理树脂与纺织品内部结合以至于提高纺织品的耐洗烫性。在上述方法的另一个实施方案中，所述整理树脂为自交联醋酸乙烯乙烯乳液树脂并且纺织品在高于250℉和低于450℉的温度下处理以固化树脂。在上述方法的另一个实施方案中，纺织品通过浸入整理液浴而浸透，之后通过用挤压辊压缩润湿的结构将整理液从纺织品中除去。在上述方法的另一个实施方案中，纺织品通过在选自以下组的温度下浸入整理液浴而浸透：125℉(51℃)-450℉(232℃)、140℉(60℃)-450℉(232℃)或200℉(93℃)-450℉(232℃)。
上述方法可进一步包括用红外辐射和/或微波处理织物的步骤。在另一个实施方案中，上述方法可包括包含紫外光固化的组合物的整理树脂并且进一步包括用紫外光照射润湿的织物的步骤。
上述方法可根据权利要求1，其中，所述整理液可操作为完成多项任务，所述任务包括：给予无有害的变色和/或提高纺织品的CIEL*a*b*值；给予外观性质，特别是改进纺织品的光泽；提高纺织品的触摸感，特别是厚度；给予纺织品湿传递性；给予纺织品手感，特别是平滑性；给予纺织品强度性质，例如但不限于剪切强度、顶破强度和拉伸强度；给予纺织品热传递性；通过提高纺织品的压缩和压缩恢复给予耐久性和长寿性；给予纺织品弯曲性质；对纺织品的尺寸稳定性给予无有害的影响；对纺织品的受墨度给予无有害的影响或改善；或其组合。
用于提供独特性质的共聚物乳液可选自多种醋酸乙烯乳液树脂组合物如本文所述的自交联醋酸乙烯乙烯乳液树脂、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液、醋酸乙烯/柯赫酸乙烯酯(vinyl versatate esters)。本发明包含醋酸乙烯乙烯树脂与聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、以及均聚物和共聚物的组合和共混物。示例性组合物包括：醋酸乙烯乙烯乳液、乙烯基丙烯酸乳液，两者均可自交联、不交联，具有-50℃-+70℃的Tg。一些优选的单体包括醋酸乙烯、乙烯和丙烯酸乙烯。适宜的醋酸乙烯/乙烯自交联乳液为Walker等人的美国专利No.7,056,847中所记载的种类的那些，而适宜的自交联醋酸乙烯乳液为Lunsford等人的美国专利申请公开No.US2007/0184732中记载的种类的那些，本文将其公开的内容引入作为参考。
与本发明相关的使用的乳液也可以为无自交联单体的那类。参见，例如，Walker等人的标题为“超高固体醋酸乙烯-乙烯和醋酸乙烯均聚物乳液”(Ultra High Solids Vinyl Acetate-Ethylene and vinyl AcetateHomopolymer Emulsions)的美国专利No.6,001,916，本文将其公开的内容引入作为参考。
由前述可以理解除了醋酸乙烯，还可在使用的聚醋酸乙烯酯乳液组合物中提供另外的单体如烷基丙烯酸酯或α-烯烃单体和/或新烷酸乙烯基酯。适宜的烯烃单体的实例包括乙烯、丙烯、α-丁烯、α-戊二烯、α-己烯和α-辛烯等。新烷酸的乙烯基酯具有以下通常的结构：
Figure BPA00001480927600101
其中，R1和R2为烷基，它们一起通常可总共含有约6-8个碳原子。VeoVaTM新烷基乙烯基酯可从俄亥俄州的Hexion Specialty Chemicals ofColumbus得到。在VeoVaTM 9中，R1和R2一起含有约6个碳原子。在VeoVaTM 10中，R1和R2一起含有约7个碳原子。在VeoVaTM 11中，R1和R2一起含有约8个碳原子。聚合物体系中的新烷酸乙烯基酯的包含物将疏水性引入该聚合物，它可提供烃类溶解度或粘着性至低能量表面并且还添加空间位阻至聚合物，向其提供水解稳定性。
还可用于乙烯基丙烯酸的乙烯系不饱和羧酸的酯的代表包括烷基含有1-12个碳原子的烷基丙烯酸酯和丙烯酸甲酯类以及如丁烯酸、马来酸、富马酸和衣康酸等酸的酯。具有乙烯系不饱和性并且被优选的其他酯的代表包括甲酸乙烯酯和柯赫酸乙烯酯等。可用于制备丙烯酸酯乳胶乳液的烷基丙烯酸酯包括烷基中含有1-12，优选1-10个碳原子的烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸烷基酯。丙烯酸酯乳胶中的聚合物骨架可为亲水性的或疏水性的并且它可包括聚合的软单体和/或硬单体。软和硬单体为聚合时产生软或硬聚合物，或介于软和硬之间的聚合物的单体。优选的软丙烯酸酯单体选自烷基中含有2-8个碳原子的烷基丙烯酸酯并且包括丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯和2-乙己基丙烯酸酯。硬丙烯酸酯单体选自烷基中含有高达3个碳原子的甲基丙烯酸烷基酯和选自非丙烯酸单体如苯乙烯和取代的苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯，以及通常其均聚物的Tg为50℃以上的任何兼容性单体。优选的丙烯酸酯单体选自烷基中含有1-12个碳原子的甲基丙烯酸烷基酯，特别是甲基丙烯酸甲酯。参见Garrett的美国专利No.5,021,529。
与乙烯基酯可共聚合的另外的单体为乙烯系不饱和的、离子型单体，例如具有至少一个直接邻接到双键单元，或者通过隔离物(spacer)键合到双键单元的羧酸、硫酸、磷酸或膦酸基团的化合物。实例包括：
α，β-不饱和的C3-C8-单羧酸、α，β-不饱和的C5-C8-二羧酸及其酸酐，以及α，β-不饱和的C4-C8-二羧酸的单酯。
优选不饱和单羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和巴豆酸及其酸酐；不饱和二羧酸，例如马来酸、富马酸、衣康酸和柠康酸和及其与C1-C12-烷醇的单酯如马来酸单甲酯和马来酸单正丁酯。进一步优选的乙烯系不饱和离子型单体为乙烯系不饱和硫酸，例如乙烯基硫酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-丙烷硫酸、2-丙烯酰氧基-和2-甲基丙烯酰氧基乙烷硫酸、3-丙烯酰氧基-和3-甲基丙烯酰氧基丙烷硫酸和乙烯基-苯硫酸，以及乙烯系不饱和膦酸，例如乙烯基膦酸。
此外，与所提及的酸一样，还可使用其盐，优选其碱金属盐或其铵盐和特别是其钠盐，例如乙烯基硫酸的钠盐和2-丙烯酰胺丙烷硫酸的钠盐。
所提及的乙烯系不饱和游离酸在pH11主要以阴离子形式的它们的共轭碱的形式存在于水性溶液中并且可以像所提及的盐那样作为阴离子单体。
优选的聚合物包括上面列举的乳液互聚物，然而还包括任选的其他共聚用单体的包含物或取代物。其他可能有用的共聚用单体包括1-庚烯、丁二烯、己二烯、异戊二烯、苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯等。其他乙烯系不饱和单体的代表包括卤化的单体如氯乙烯、偏二氯乙烯、氯丁二烯和氯苯乙烯等。
在使用自交联树脂的许多实施方案中包括交联后共聚用单体(本领域有时指自交联单体)。这些单体包括丙烯酰胺乙醇酸(acrylamidoglycolic acid)(AGA)、甲基丙烯酰胺乙醇酸甲酯(MMAG)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、N-羟甲基甲基丙烯酰胺(NMMA)、烯丙基-N-羟甲基氨基甲酸酯、烷基醚如异丁氧基醚或N-羟甲基丙烯酰胺的酯、N-羟甲基甲基丙烯酰胺的酯和烯丙基N-羟甲基氨基甲酸盐的酯。
还适宜的有环氧化物功能性共聚用单体如甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸缩水甘油酯。另外的实例为硅功能性共聚用单体如丙烯酰氧基-丙基三(烷氧基)硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三(烷氧基)硅烷、乙烯基三烷氧基硅烷和乙烯基甲基二烷氧基硅烷，具有可以以例如甲氧基、乙氧基和乙氧基丙二醇醚基存在的烷氧基。还提及的有用的单体是具有羟基或CO基团，例如，甲基丙烯酸羟烷基酯和丙烯酸酯如羟乙基、羟丙基或羟丁基丙烯酸酯或丙烯酸甲酯还有化合物如双丙酮丙烯酰胺和乙酰基乙酰氧基乙基丙烯酸酯或丙烯酸甲酯。参见Weitzel的美国专利申请公开No.2007/0112117。
结合本发明使用的交联剂还可以是预交联共聚用单体如多乙烯系不饱和共聚用单体(multiply ethylenically unsaturated comonomers)，例如二乙烯基己二酸酯、二烯丙基马来酸酯和烯丙基丙烯酸甲酯或三烯丙基氰尿酸酯等。
外部交联剂也可用于下文提到的整理液中。
所用的醋酸乙烯聚合物或共聚物可通过多种技术制成，通过所述技术，醋酸乙烯聚合物通过包括本体(bulk)、溶液、悬浮液和乳液的处理制成，如Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology，4thEd.，Vol.24，pp.954-963(Wiley 1996)中所述，本文引入其公开的内容作为参考。使用自由基乳液聚合的连续或非连续工艺进行本发明组合物的制备。聚合可在常规反应容器如环流或搅拌式反应器的辅助下进行。优选对成核颗粒使用非连续工艺如分批、组合的分批/原料流、纯原料流工艺或原料流工艺。
在这些工艺中，使用水溶性和/或油溶性引发剂体系如过二硫酸铵、偶氮化合物、过氧化氢、有机过氧化物或过氧化二苯甲酰。这些化合物可自身或与还原化合物如Fe(II)盐、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、连二亚硫酸钠、甲醛次硫酸氢钠、抗坏血酸组合作为氧化还原催化剂体系使用。乳化剂和/或其中适当的保护性胶体、添加剂和/或辅助剂可在聚合之前、聚合过程中或聚合之后添加。乳化剂的实例包括各优选每个分子中具有8-50mol氧乙烯单元的烷芳基聚乙二醇醚和烷基聚乙二醇醚、氧乙烯与氧丙烯的嵌段共聚物、烷基磺酸盐或烷芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、各在亲脂部分中具有优选8-18个碳原子和在亲水部分中具有高达50个氧乙烯或氧丙烯单元的烷基和芳基醚硫酸盐和磷酸盐，还有各在烷基中具有优选8-18个碳原子的磺基琥珀酸或烷基酚类的单酯或二酯。优选的乳化剂类型在亲脂部分中不含有线性烷基酚单元。
关于聚乙烯醇组合物，可使用具有Mw为10,000-250,000的任何适宜的聚乙烯醇。聚乙烯醇可具有任何适宜的水解度和Mw且可任选地包括共聚用单体如乙烯基胺和乙烯基甲酰胺共聚用单体或2-丙烯酰胺-2-甲丙基硫酸(AMPS)共聚用单体。适宜的聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、聚乙烯醇乙烯基胺共聚物和聚乙烯醇amps共聚物的描述可在针对Pinschmidt等人的美国专利No.5,300,566；Bott等人的美国专利No.5,591,799；以及Vicari等人的美国专利No.6,818,709中发现，本文将其公开的内容引入作为参考。
通常而言，使用的聚乙烯醇树脂可基于醋酸乙烯均聚物或醋酸乙烯与任何适宜的共聚用单体的共聚物和/或其共混物。生产聚醋酸乙烯酯-聚乙烯醇聚合物和共聚物的方法为本领域的技术人员所公知。美国专利Nos.1,676,156；1,971,951；和2,109,883，以及各种参考文献记载了这些类型的聚合物和它们的制备。这些聚合物可如本领域所公知的通过适宜共聚用单体的适当引入来功能化。部分参考文献为MarcelDekker，Inc.，出版的Ham的″Vinyl Polymerization″，Vol.1，Part 1(1967)和纽约的Interscience Publishers，Inc.出版的Sorenson和Campbell的″Preparative Methods of Polymer Chemistry″(1961)。
同样可使用改性的聚乙烯醇，例如：疏水性改性的PVOH，即，VEOVA；PVOH-co PYR(吡啶基)；PVOH-co-COOH(衣康酸)；PVOH甲基丙烯酸甲酯；和PVOH-DAE。参见，Renz等人的标题为“Poly(Vinyl Alcohol)-Co-Poly(N-Vinyl Formamide)Copolymers”的2007年7月12日公开的美国专利申请公开No.US 2007/0160780和Amici等人的标题为“Poly(Vinyl Alcohol)Blends”的1996年10月22日授权的美国专利No.5,567,768，本文将其公开的内容引入作为参考。
还可使用具有官能团如酮-酯基团的改性的聚醋酸乙烯酯或聚乙烯醇。参见，Famili的标题为“Process for Manufacturing PolyvinylAlcohol Polymers Containing Acetoacetic Ester Groups”的1998年2月17日授权的美国专利No.5,719,231，本文将其公开的内容引入作为参考。通常，用于本发明的聚乙烯醇可具有以下结构：
Figure BPA00001480927600141
其中，R1-R6可为以下的任一种的组合或集合(相同的，不同的或其组合)：氢；C1-C4烷基；C1-C4烷氧基；醋酸纤维；羟基；碳环；杂环；及其所混合物。X，Y可为相同或不同的可选自包括以下物质的组的任何一种：羟基；醋酸盐；胺；酰胺；磺酸盐；羧酸盐；杂环及其混合物。
外部交联剂也可任选地用于整理液，例如，环氧硅烷、重亚硫酸盐、铵盐、锆盐、乙二醛、DMDHEU；和硼酸。“DMDHEU”是指二羟甲基二羟乙基脲。
可添加到整理液中的适宜交联剂还包括酚醛树脂、间苯二酚甲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂、羟甲基取代的咪唑啉二酮或硫代咪唑啉二酮、羟甲基取代的嘧啶二酮或羟甲基取代的三嗪酮或甘脲或适宜的它们的自缩合产物或两种以上所提及的化合物的混合缩聚物、或两种以上所提及的化合物的混合物。示例性提及的是1，3-双(羟甲基)-4-甲氧基-4，5，5-三甲基-2-咪唑啉酮、N，N′-二羟甲基-4-甲氧基-5，5二甲基丙烯脲、N，N<I>，N″，N<I>“-四(羟甲基)甘脲、4，5-二羟基1-3-双(甲氧基甲基)-2-咪唑啉酮、4，5-二羟基-1，3-双(羟甲基)-咪唑啉-2-酮、四氢-1，3-双(羟甲基)-4-甲氧基-5，5-二甲基嘧啶-2(1H)-酮、4，5-二羟基1，3-二羟甲基-2--咪唑啉酮、4，5-二羟基1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、四氢-1，3-双(羟甲基)-4-羟基-5，5二甲基(1H)-嘧啶-2酮、四氢-1，3-双(羟甲基)-4-烷氧基-5，5-二甲基(1H)-嘧啶-2酮和N，N′，N″，N″′-四(羟甲基)甘脲。优选的交联剂同样公开于EP-A 1,505,085(本文引入其公开的内容作为参考)中，即，基于methylolierter乙基脲、丙烯脲、乙二醛二脲、丙二醛脲或它们的组合的部分或全部醚化的树脂。其他聚醛表示具有更优异的适宜基团的外部交联剂如具有2-6个醛基的芳烃、二醛淀粉或其他水溶性聚醛，和同样在EP-A-686,682中记载的至少部分掩蔽的聚醛，本文引入EP-A-686,682公开的内容作为参考。
适宜的催化剂和促进剂包括pK值＜2.5的
Figure BPA00001480927600151
酸，例如盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸、对甲基苯磺酸，特别是磷酸。当使用Lewis酸时，适宜的Lewis酸特别是复合金属离子的酸式盐，特别是氯化铝、硝酸铝、氯氧化锆(zirkonoxychloride)和硫酸钛、氯化镁或其混合物，特别是具有多价复合阳离子的酸盐，例如列举于DE-B 22 61 402、DEK 26 20 738和DE-A 3942 628中的这些；本文将其公开的内容引入作为参考。
本发明还公开了一种同时染色或着色和整理纺织品的方法，所述纺织品为天然纤维与合成纤维的共混物，所述方法包括以下步骤：(a)制备水性整理液，其包括0.05固体重量％-40固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自包括以下物质的组：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂，一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物，以及作为第一染料的至少一种染料；(b)用所述整理液浸透所述混和的纺织品，以将液体引入所述纺织品，从而提供润湿的纺织品；和(c)在控制的条件下，在升高温都的状态下，处理所述润湿的纺织品以使所述整理树脂与所述纺织品的纤维内部结合和使所述染料附于所述纺织品；其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于40重量％的状态下与所述纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合，并且可操作为改变至少一个与所述纺织品的舒适度相关的性质。
在上述方法的一个实施方案中，所述织物为聚酯纱线和棉纱线的共混物。在上述方法的另一个实施方案中，所述整理液含有第二染料。在上述方法的另一个实施方案中，所述第一染料任选地应用于所述天然纤维，和所述第二染料任选地应用于所述合成纤维或反之。
本发明还公开了一种用整理树脂整理的纺织品，所述整理树脂选自以下物质：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸乳液、丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂，一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于65重量％的状态下与纺织品纤维表面耐久而均一地内部结合，并且可操作为改变至少一个与纺织品舒适度相关的性质。
在上述整理的纺织品的一个实施方案中，所述整理树脂包括Mw为1,000-1,000,000的聚乙烯醇。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，所述整理树脂包括Mw为10,000-500,000的聚乙烯醇。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，纺织品包括棉线和所述整理树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物或聚乙烯醇乙烯基胺共聚物。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，所述整理的纺织品进一步包括乳胶或纤维素树脂。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，所述整理树脂以膜形式与所述纤维耐久而均一地内部结合。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-55重量％、0.05重量％至小于50重量％、0.1重量％-45重量％、0.05重量％至小于40重量％、0.05重量％至小于30重量％、0.05重量％至小于20重量％，或0.05重量％至小于15重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，其中，所述纺织品为添加有10重量％-50重量％的整理树脂的整合的织物，其中，所述织物适宜用于当磨损时掩盖构造上的细微之处。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，其中，所述纺织品为具有5重量％-50重量％添加物的合成/天然纤维织物，所述纺织品能够一经刷光或砂纸打磨而不用进一步机械处理即可提供仿麂皮的/有织纹的表面。
本发明还公开了一种用整理树脂整理的纺织品，所述整理树脂选自以下物质：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液或醋酸乙烯丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂，一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物，其中所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于10重量％的状态下与纺织品纤维表面耐久而均一地内部结合并且可操作为改变至少一个与纺织品舒适度相关的性质。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-5重量％时与所述纺织品表面耐久而均一地内部结合。在上述整理的纺织品的另一个实施方案中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-2.5重量％时与所述纺织品表面耐久而均一地内部结合。在另一个实施方案中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-1重量％时与所述纺织品表面耐久而均一地内部结合。在另一个实施方案中，所述整理树脂包括聚醋酸乙烯酯。在另一个实施方案中，所述整理树脂包括聚乙烯醇。
本发明的一个实施方案侧重于贴身服装的织物整理。一类贴身服装是设计为覆盖(cover)、支撑和/或塑造穿着者乳房的胸罩(bra)。虽然本发明可应用于胸罩的所有部分，但本实施方案的侧重点将在罩杯、侧比(wings)和胸罩的其他基于织物的部分。通常，胸罩罩杯是多层的、层压的材料，该材料由外层组成，该外层包围内层。外层由合成(聚酯、尼龙、人造丝和氨纶的共混物)或天然(棉线、羊毛、丝)的纱线制成的针织织物组成。内层最经常，但不仅限于由泡沫(即，脂肪族或芳族聚氨酯泡沫)组成。通常使用高温和高压使内层与外层结合并定型为所希望的形状(罩杯)。已知定型工艺的条件是许多胸罩质量问题的起因，包括缺乏产品整体性导致多次洗烫后舒适度降低。高热和高弯曲的组合破坏了纱线和其他材料，使在外层内产生弱点(weak points)最终导致起球、起皱和多次洗烫后穿着者不舒适。
提高服装穿着舒适度的一种方式是处理胸罩罩杯以在甚至多次洗烫后给予抗皱。本发明公开了用于罩杯的外部胸罩衬里层(liner layers)的整理，其可减少最终定型服装的皱痕。将针织制品在定型机(拉幅机)中处理，这使前端(front end)浸轧浴浸透，随后是高温干燥和/或固化步骤。本文所用的定型机(或张布架)是指在牵拉下将织物干燥至特定宽度的机器。该机器基本由水平轨道上的一对循环链构成。织物通过在前进经过加热室时分开的两链上的针或铗(clips)而耐久地夹持在边缘，调整织物至所希望的宽度。
为了应对产品整体性，应尽最大可能使粗劣的定型条件最小化，但在多数情况下，效果(performance)和式样(fashion)需要超越了功能性质因而定型导致破坏的纤维。对整理的竞争性替代在过去已经过尝试，仅在定型阶段中失败。除本发明的那些之外的最普通的整理的缺陷是定型后的变黄和粗糙的手感。本发明公开的VAE聚合物的低添加水平和那些聚合物的性质已经应对了以前满足贴身服装行业领先需要的失败。
本发明的一个实施方案描述了一种用于在贴身服装上沉积抗皱整理剂的方法，所述方法包括以下步骤：a.将纺织品装载入定型机；b.将水性整理液浸轧到所述纺织品上以将该液体引入纺织品和提供润湿的纺织品，所述水性整理液包括0.05固体重量％-65固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自包括以下物质的组：醋酸乙烯乳液树脂，其包括如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，其包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、聚乙烯醇乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂、一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；c.使润湿的纺织品以一定的速度和一定的压力经过夹持罗拉以使所述整理树脂与纺织品纤维内部结合和将多余的整理液从所述润湿的纺织品除去，其中所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于65重量％的状态下与纺织品纤维表面耐久而均一地内部结合；d.在一定温度下干燥所述润湿的纺织品一段时间，以提供整理的纺织品；e.裁剪所述整理的纺织品以产生贴身服装的内衬(inner lining)和外衬；f.覆盖具有内侧和外侧的内层，其中，所述内衬覆盖所述内层的内侧和所述外衬覆盖所述内层的外侧；g.在一定温度下将所述内衬和所述外衬定型到内层一段时间以提供贴身服装。
在上述处理的一个实施方案中，润湿的纺织品以15-25米/分钟，更优选17-22米/分钟，和更进一步优选20米/分钟的速度和以0.8-1.2bar，更优选0.9-1.1bar，和更进一步优选1.0bar的压力经过夹持辊。在上述处理的另一个实施方案中，润湿的纺织品在125-200℃，更优选150-195℃，和更进一步优选190℃的温度下干燥10-60秒，更优选25-45秒，和更进一步优选30-35秒的一段时间。在上述处理的另一个实施方案中，定型在140-200℃，更优选150-180℃，和更进一步优选在160℃的温度下发生60-180秒，更优选90-140秒，和更进一步优选120秒的一段时间。
上述制造工艺还可含有整理树脂，所述整理树脂为0.5％固体溶液形式的醋酸乙烯乳液树脂。所述整理树脂在添加物水平为35重量％至小于40重量％的状态下与纺织品纤维表面耐久而均一地内部结合。在上述处理的一个实施方案中，纺织品为针织织物，其包括可为聚酯纤维的合成纤维。当处理白色织物时，可添加辅助性化学品以减少干燥带来的变黄(抗氧化剂)。黑色织物可在具有醋酸乙烯乳液树脂的浸轧浴中包含化学固色剂(fixing agents)以提高色牢度。
上述制造工艺中的整理液还可包括润湿剂、防沫剂、柔软剂、相容剂、淀粉、螯合剂、固色剂、缓冲剂、涂层剂、粘合剂、乳胶、去污整理剂、酶、阻燃剂、荧光增白剂、耐久压烫剂、抗菌剂、紫外稳定剂及其组合。
本发明还可应用于定型服装产品如胸罩的定型罩杯中的光彩/光泽。当将针织胸罩衬里织物定型为罩杯/服装性状时，针织结构的开口(opening)导致在定型后失去光彩和光泽。据估计，在定型过程中失去50％的胸罩衬里的初始光彩。帮助维持针织织物中已经存在的光彩是关键，但是也强烈需要能够提高到原始的光彩水平。在上述处理的一个实施方案中，VAE树脂处理导致定型后以400％增加到聚酯/氨纶针织的全部光彩。这通过5％固体VAE(TruModa 731-由赛拉尼斯Emulsion Polymers-达拉斯，德克萨斯得到)(与上述相同)的浸轧工艺，随后在165F下30-40秒的定型机中的干燥/固化阶段而实现。VAE用来维持原始针织结构的尺寸稳定性。该稳定性用％压缩恢复值(Recovery of compression values)来测量，％RC的增加导致了使针织结构纱线之间间隙体积最小化的定型的胸罩衬里。
实施例1-10
制备和检测一系列梭织聚酯/棉线织物。在以下的描述中，样本被定为G1、G2、P1、P2、Y1、Y2、T1、T2、O1和O2。样品号对应于织物的颜色(灰色、粉红色、黄色、棕褐色、橙色)并从本发明样品(#2s)中指定对照样品(#1s)。在不同场合下检测材料O的一个样本。
O1对照样品是未整理的磨光产品(mill product)，而其他对照样品用商业纺织品整理组合物整理。本发明样本制备如下：
●在1bar压力下以织物速度为3米/分钟使用稀释至低浓度的水性乳液在连续应用工艺中处理未处理的织物样品。
●使用的乳液是醋酸乙烯/乙烯乳液树脂，稳定的聚乙烯醇(54％固体)并且以10g/l添加至液体中以使浴中的固体浓度为乳液固体含量为约0.5％。使用的乳液具有典型的粘度为2300cps、pH为4.5、密度为约9lb/gal和Tg为0℃。
●检测的样品在180℃下固化30秒，然后转筒干燥。
对所有织物设置条件并在70±3℉(21℃)、65±5％RH的标准大气压实验室条件下进行检测。
Kawabata评价体系(KES)用于进行手感性质的客观测量。使用施加的低作用力，KES装置测量相应于手动操作中织物基本变形的机械性质。使用KES进行5种不同种类的检测并将主要机械特征描述如下。
设置样品条件和使用大小为20x 20cm(对于弯曲为10x 10cm)的标准样本重复3次进行测量。除了压缩，所有测量均是方向性并且在样品的纵向方向和横向两个方向进行测量。适当的装置设置用于待检测的材料。
根据ASTM D 3776小样本选项来测量重量。在分析天平上对3个样本(20x 20cm)称重并以每单位区域的质量(oz/yd2)来计算重量。
用KES-FB3压缩试验仪以0-50gf/cm2所有材料来测量2cm2区域的压缩(图2)。
EMC＝压缩性，百分比-初始厚度尺寸与最大施加作用力下的样品厚度相比。较高的值表示较大的压缩性。
RC＝压缩回复性，百分比-当移走作用力时，厚度恢复或复原的程度。较高的RC值表示较高百分比的压缩恢复。
厚度＝在0.5gf/cm2下测量2cm2区域并以毫米记录。
弯曲(bending)，用KES-FB2弯曲试验仪(图3)测量的，其为使织物弯曲大概150°所需作用力的量度。
B＝每单位织物宽度的抗弯刚度，gf-cm2/cm-较高的B值表示对弯曲动作较大的刚度/阻力。
使用KES-FB4表面试验仪(图4)测定摩擦(阻力/曳力)的表面性质和表面轮廓(粗糙度)。20gf/cm的牵拉荷重施加到标准检测的样品上。
MIU＝摩擦系数，0-1值-较高MIU值对应于较大摩擦或阻力和曳力。
SMD＝几何粗糙度，微米-较高的SMD对应于几何学上较粗糙的表面。
剪切＝在剪切检测中，KES-FB1拉伸-剪切试验仪(图5)施加反向的、平行的作用力至织物，直至达到8°的最大偏移角。预牵拉荷重10gf/cm施加到样本。
G＝剪切刚性，gf/cm·度-剪切刚性为纤维彼此滑动导致刚度/刚性结构柔软/柔韧的容易程度。较低值表示对剪切运动的较小阻力，对应于具有较好悬垂性的较软材料。
拉伸＝在KES-FB1(图6)拉伸-剪切试验仪上进行的拉伸检测测量在这些材料所用的最大荷重250gf/cm下的应力/张力参数。
EMT＝伸长性或伸展(stretch)，在最大施加作用力下的％张力。100％＝完全弹性的；0％＝完全无弹性的。较高的值表示较有弹性的材料。
RT＝拉伸回复，百分比-表示张力变形的恢复，或不能从伸展恢复，当移走施加的作用力时。较高的值表示较大的伸展恢复。
表1包含了表2-7中出现的有详细数据的检测结果的总结。
结果还总结于图1中，图1为说明织物的与各种舒适度相关的特征的表。
表1.机械手感性质总结
Figure BPA00001480927600221
a高EMC值表示较大压缩性。
b高值意味着较高百分比的压缩恢复。
c低B值表示较小硬度或对弯曲动作的较小阻力。
d较小MIU对应于较小摩擦或阻力和曳力。
e低SMD值表示较平滑表面。
f低值表示对剪切运动的较小阻力；柔软的、柔韧的、可悬垂的。
g高EMT表示较有弹性的材料。
h高值表示较大的伸展恢复。
*泡泡纱织物构造造成难以获得一致结果。
表2.重量*
Figure BPA00001480927600231
*20x 20cm样品。
**仅一个样本可用。
表3.KES压缩数据
Figure BPA00001480927600232
Figure BPA00001480927600241
*在0.5gf/cm2下2cm2区域的厚度。
a较高值意味着较高百分比的压缩恢复。
b较高值表示较大压缩性。
表4.KES弯曲数据*
Figure BPA00001480927600251
注：L＝纵向；C＝横向
a较高B值表示较大硬度/对弯曲动作的较大阻力。
b较大的2HB值意味着较大的织物无弹性。
表4.KES弯曲数据*(续)
Figure BPA00001480927600261
注：L＝纵向；C＝横向
a较高B值表示较大硬度/对弯曲动作的较大阻力。
b较大的2HB值意味着较大的织物无弹性。
表5.KES表面数据
Figure BPA00001480927600271
注：L＝纵向；C＝横向
a0-1数值的较高值对应于较大摩擦，表示较平滑的表面。
b较高值对应于较大摩擦变量。
c较高值意味着几何学上的较粗糙表面。
*泡泡纱织物构造造成难以获得一致结果。
表5.KES表面数据(续)
Figure BPA00001480927600281
注：L＝纵向；C＝横向
a0-1数值的较高值对应于较大摩擦，表示较平滑的表面。
b较高值对应于较大的摩擦变量。
c较高值意味着几何学上的较粗糙表面。
*泡泡纱织物构造造成难以获得一致结果。
表6.详细的KES剪切试验数据
注：L＝纵向；C＝横向
a较高值意味着较大刚性/对剪切运动的较大阻力。
表6.详细的KES剪切试验数据(续)
Figure BPA00001480927600301
注：L＝纵向；C＝横向
a较高值意味着较大刚性/对剪切运动的较大阻力。
表7.详细的KES拉伸数据
注：L＝纵向；C＝横向
a较高值表示张力变形的较好恢复。
b最大荷重下的张力100％＝完全弹性，而0％＝完全无弹性。
表7.详细的KES拉伸数据(续)
Figure BPA00001480927600321
注：L＝纵向；C＝横向
a较高值表示张力变形的较好恢复。
b最大荷重下的张力100％＝完全弹性而0％＝完全无弹性
*检测一个样本的各端。
图1总结了依照本发明处理的织物与常规整理之间的不同。
关于定重(basis weight，基重)，可以看出用标准磨光整理(millfinish)整理的织物不比本发明整理的更重。此处的关键点是标准整理由4种产品组成，而本发明的整理仅有1种主要成分。由于标准配方中的4种产品比赛拉尼斯(Celanese)整理具有更多的固体，因此，当这两种整理提供类似的添加物时明显使用效率差。因而可以看出，本发明使用的整理具有令人惊异的直接性染色率和瞬染上色率。
至于压缩，EMC％描述了在用一个手指或多个手指接触时织物压缩(变薄)的能力。这是可变的，在假设的舒适度中我们定级为″较低″。有两个原因说明这可能不意味着我们较不舒适。一个是，这是梭织材料，而通常EMC与针织服装织物较相关，针织服装织物比梭织基质(matrix)更期待于调整压缩作用力。第二，在该情形下本发明聚合物产生较强硬的基质，增加了织物的强度，这阻止了压缩(不完全地，只相对于标准)，但是增强了强度性质。
当压缩受限制时，压缩″恢复″好于标准。这增加了梭织织物的总耐久性和″新″的感觉。
使用本发明的整理厚度通常较小。舒适度中的这个变量是针对特定消费者的，有些消费者想要较厚的织物(在绒头织物或外套/毛线衫等的情形下)，但是该类的轻梭织制品不需要较厚的舒适度手感。此外，本发明的整理通过提供较小厚度，允许可选择的悬垂效果。
至于弯曲，使用本发明的弯曲相比于标准整理受到限制。本发明的整理增加了梭织基质的强度。而我们的弯曲小于标准整理的弯曲，它在来自织物生产者的舒适度规格范围内。弯曲阻力还增大了织物的长寿性。
至于表面，两个表面变量MIU和SMU对本发明的整理来说均是有利的。这是指织物的平滑性以及提供较小阻力、曳力和摩擦的表面。本发明的整理相比于标准整理为梭织织物提供奢华的手感。
至于剪切和拉伸强度，与压缩和弯曲一起，强度性质证实了本发明的整理增大梭织织物强度性质的趋势。使用本发明的整理提高了伸展恢复，导致更长的服装寿命(通过耐洗烫性和耐用性)。剪切性也得到提高。
具体而言，根据实施例1-10通常可以看出，本发明的处理提供了高于未处理的同样织物0％-40％的150°弯曲值B，gf-cm2/cm。在一些优选的情况下，150°弯曲值高于未处理的同样织物5％-20％。
关于表面平滑性，通常可以看出本发明提供了表示较平滑表面的较低的SMD值，无论如何在许多情况下低于同样的未处理织物0％或5％-15％的SMD。
如EMT值所示，强度或伸展阻力(resistance to stretch)增加，无论如何相比于未处理的同样织物低0％-30％或5-20％；如较高的RT值所示，较低的伸展恢复提高，无论如何高于同样的未处理织物0％-30％或5％-15％。
如较高的G值所示，剪切阻力通常也增加，无论如何相比于同样的未处理织物高0％-50％或5％-20％。
实施例11-13
通常如上所述制备和检测针织聚酯织物。根据实施例1-10使用约20g/l的同样材料用上述的聚醋酸乙烯酯/乙烯PVOH稳定的乳液处理实施例11和12的样本。另外用柔软剂、20g/l硅酮类的阳离子型柔软剂(25％固体)处理实施例11材料。实施例13未用本发明的整理处理。
结果如表8-13所示。
表8.机械手感性质总结
Figure BPA00001480927600341
a高EMC值表示较大压缩性。
b高值意味着较高百分比的压缩恢复。
c低B值表示较小硬度或对弯曲动作的较小阻力。
d较小MIU对应于较小摩擦或阻力和曳力。
e低SMD值表示较平滑表面。
f低值表示对剪切运动的较小阻力；柔软的、柔韧的、可悬垂的。
g高EMT表示较有弹性的材料。
h高值表示较大的伸展恢复。
*由于奇怪的形状和不标准的样本大小而没有测量。
表9.重量*
Figure BPA00001480927600351
*20x 20cm样品。
**由于奇怪的形状和不标准的样本大小而没有测量。
表9.KES压缩数据
Figure BPA00001480927600352
*在0.5gf/cm2下2cm2区域的厚度。
a较高值意味着较高百分比的压缩恢复。
b较高值表示较大压缩性。
表10.KES弯曲数据*
Figure BPA00001480927600361
注：L＝纵向；C＝横向
a较高B值表示较大硬度/对弯曲动作的较大阻力。
b较大的2HB值意味着较大的织物无弹性。
表11.KES表面数据
Figure BPA00001480927600371
注：L＝纵向；C＝横向
a0-1数值的较高值对应于较大摩擦，表示较平滑的表面。
b较高数值对应于较大的摩擦变量。
c较高值意味着几何学上的较粗糙表面。
表12.详细的KES剪切试验数据
Figure BPA00001480927600381
注：L＝纵向；C＝横向
a较高值意味着较大硬度/对剪切运动的较大阻力。
表13.详细的LES拉伸数据
Figure BPA00001480927600391
注：L＝纵向；C＝横向
a较高值表示张力变形的较好恢复。
b最大荷重下的张力100％＝完全弹性，而0％＝完全无弹性。
实施例14
在″抗皱″整理的情况下，可使用来自美国纺织品化学家和染化师协会(AATCC，American Association of Textile Chemists and Colorists)的普通检测方法。AATCC检测方法124-2006《反复家庭洗烫后织物的外观》(Appearance of Fabrics after Repeated Home Laundering)用于定型后和洗烫后的胸罩罩杯。虽然该检测方法通常用于评价平面织物的耐久熨压(DP)整理，但是它也可用于判断胸罩罩杯经洗烫的外观。正确的定义是，胸罩罩杯中的″皱痕″指的是洗烫折痕，或″在洗烫或干燥的样本中沿任何方向运行的明显的折痕或折线″…洗烫折痕是在洗衣机或干衣机中样本受限制运动的意外结果。在胸罩罩杯的特殊情形下，折痕在聚氨酯泡沫内罩杯成分的弱点中开始。洗熨机的机械动作，以及干衣机中水的不均匀干燥均导致沟道(channels)，较低泡沫密度的长竖向区域，所述沟道具有较弱的强度。这些沟道将最终导致洗烫工艺中的折叠。折叠继续导致更多沟道等。最终，出现的皱痕数量影响了产品外观、式样和最终影响了消费者的身体舒适度。已发现胸罩衬里上的0.05％-0.5％的TruModa 711整理剂(从Celanese EmulsionPolymers-达拉斯，德克萨斯，得到的醋酸乙烯乳液聚合物)减少了洗烫折痕。胸罩罩杯衬里的压缩的％恢复和较高的拉伸强度性质有助于家庭洗烫的润湿(洗烫)和干燥阶段中泡沫的尺寸稳定性。抗皱产品的实例如下：
Figure BPA00001480927600401
用10g/L的Trumoda 0.5％处理列2-4的样本，以23.8米/分钟的速度处理和在170℃的温度下干燥29秒。平滑感外观等级为1-5，1个结果为差，5个结果为好。
由前述显而易见的是，本发明方法和产品通常用于服装。由于通用性和为织物提供赋形性(body)和强度的能力，本发明方法和产品还适于专门的贴身服装。贴身服装或内衣是穿于其他衣服以内，通常紧贴皮肤而穿的衣服。穿内衣的原因有很多。它们可防止外衣被排汗污染。女性胸罩为她们的乳房提供支撑，男性内裤为男性生殖器提供相同的功能；紧身内衣可作为改变女性体形的基础服装而穿着。为了运动时的额外支撑和保护，男性经常穿更紧的合身内衣，包括护身三角绷带和运动短裤。女性可穿提供较大支撑的运动胸罩，因而增加舒适度并减少在高冲击锻炼如慢跑过程中破坏胸部韧带的机会。内衣通常可保持穿着者的端庄-例如，有些女性在透明或紧身的衣服内穿贴身背心和裙(衬裙)等。由于独特的系列物理性质，本发明的产品很舒适足以紧贴皮肤穿着并且还提供足够的赋形性和拉伸强度以提供支撑和/或阻止过于明显的织物变形。
总之，可以看出用本发明的整理的织物具有独特的与舒适度相关的性能特征。此外还为纺织品表面提供独特的外观品质如光泽、光彩、哑光(matte)和清晰度。
虽然已详细描述本发明，然而本发明的精神和范围内的修改对本领域技术人员是显而易见的。鉴于前述讨论，本领域相关的知识和与背景技术和具体实施方式有关的上述讨论的文献，本领域将其公开的内容全部引入作为参考，进一步的描述已没有必要。此外，应该理解的是，本发明的各方面和各种实施方案的部分可整体或部分结合或互换。另外，本领域的技术人员将理解的是，前述描述只是通过实施例来描述，不意于用来限制本发明。

Claims (96)

1.一种整理纺织品的方法，其包括以下步骤：
a.制备水性整理液，其包括0.05固体重量％-65固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自包括以下物质的组：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、聚乙烯醇乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂，一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；
b.用所述整理液浸透纺织品，以将液体引入所述纺织品，从而提供润湿的纺织品；和
c.在受控制的条件下、在升高温度的情况下，处理所述润湿的纺织品，以使所述整理树脂与所述纺织品的纤维内部结合；其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于65重量％的状态下与所述纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合，并且可操作为改变至少一个与所述纺织品舒适度相关的性质。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂为醋酸乙烯乳液树脂。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂为醋酸乙烯/乙烯共聚物乳液。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂为自交联醋酸乙烯乙烯乳液树脂。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂包括聚乙烯醇。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂包括疏水性地改性的聚乙烯醇树脂。
7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-5重量％的状态下与所述纺织品表面耐久而均一地内部结合。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂选自由以下物质组成的组的树脂：聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物；乙烯基胺共聚物；磺酸官能化聚乙烯醇树脂及其混合物。
9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品包括棉花，和所述整理树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物或聚乙烯醇乙烯基胺共聚物。
10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括选自纤维素树脂和合成乳胶如SBR乳胶的另外的树脂。
11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括润湿剂、防沫剂、柔软剂、相容剂、淀粉、螯合剂、固色剂、缓冲剂、涂层剂、粘合剂、乳胶、去污整理剂、酶、阻燃剂、荧光增白剂、耐久压烫剂、抗菌剂、紫外稳定剂及其组合。
12.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂与所述纺织品内部结合，从而改进所述纺织品的耐洗耐烫性。
13.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-2.5重量％的状态下与所述纺织品表面耐久而均一地内部结合。
14.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-1重量％的状态下与所述纺织品表面耐久而均一地内部结合。
15.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂与所述纤维以膜形式耐久而均一地内部结合。
16.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品为梭织织物。
17.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品为针织物。
18.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品为织物，所述织物包括天然纤维的共混物、合成纤维的共混物或两者的共混物。
19.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品为织物，所述织物包括棉纤维和聚酯纤维的共混物。
20.根据权利要求1所述的方法，其中，所述处理的纺织品为经整理的服装。
21.根据权利要求1所述的方法，其中，所述水性整理进一步包括外部交联剂。
22.根据权利要求1所述的方法，其中，在高于125℉和低于450℉的温度下处理所述润湿的纺织品。
23.根据权利要求1所述的方法，其中，在高于140℉和低于450℉的温度下处理所述润湿的纺织品。
24.根据权利要求1所述的方法，其中，在高于150℉和低于450℉的温度下处理所述润湿的纺织品。
25.根据权利要求1所述的方法，其中，在高于212℉和低于450℉的温度下处理所述润湿的纺织品。
26.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂为自交联醋酸乙烯乙烯乳液树脂，以及在高于250℉和低于450℉的温度下处理所述纺织品，以固化所述树脂。
27.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品通过浸入所述整理液浴而浸透，并且通过用挤压辊压缩润湿的结构，将所述整理液从所述纺织品中部分地去除。
28.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品通过在125℉-450℉的温度下浸入整理液浴而浸透。
29.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品通过在140℉-450℉的温度下浸入整理液浴而浸透。
30.根据权利要求1所述的方法，其中，所述纺织品通过在200℉-450℉的温度下浸入整理液浴而浸透。
31.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括0.05固体重量％-50固体重量％的所述整理树脂。
32.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括0.05固体重量％-40固体重量％的所述整理树脂。
33.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括0.05固体重量％-30固体重量％的所述整理树脂。
34.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括0.05固体重量％-20固体重量％的所述整理树脂。
35.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括0.05固体重量％-10固体重量％的所述整理树脂。
36.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液包括0.05固体重量％-5固体重量％的所述整理树脂。
37.根据权利要求1所述的方法，进一步包括用红外辐射和/或微波处理所述织物。
38.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理树脂包括紫外光固化的组合物，和进一步包括用紫外光照射所述润湿的织物。
39.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予无有害的变色和/或提高纺织品的CIEL*a*b*值。
40.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予外观性质，特别是改善纺织品的光泽。
41.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为改进所述纺织品的触摸感，特别是厚度。
42.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予纺织品湿传递性。
43.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予所述纺织品手感，特别是平滑性。
44.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予所述纺织品强度性质，如但不限于剪切强度、顶破强度、和拉伸强度。
45.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予所述纺织品热传递性。
46.根据任何权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为通过提高所述纺织品的压缩性和压缩恢复性而给予耐久性和长寿性。
47.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予所述纺织品弯曲性质。
48.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为对所述纺织品的尺寸稳定性给予无有害的影响。
49.根据权利要求1所述的方法，其中，所述整理液可操作为对所述纺织品的受墨度给予无有害的影响或改善。
50.一种整理纺织品的方法，其包括：
a.制备水性整理液，其包括0.05固体重量％-5固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自由以下物质组成的组：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂，一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；
b.用所述整理液浸透纺织品，以将液体引入所述纺织品，从而提供润湿的纺织品；和
c.在受控制的条件下、在升高温度的情况下，处理所述润湿的纺织品，以使所述整理树脂与所述纺织品的纤维内部结合；其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于10重量％的状态下与所述纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合，并且可操作为改变至少一个与所述纺织品舒适度相关的性质。
51.根据权利要求50所述的方法，其中，所述整理液包括0.1固体重量％-2.5固体重量％的所述整理树脂。
52.根据权利要求50所述的方法，其中，所述整理液包括0.1固体重量％-1固体重量％的所述整理树脂。
53.一种同时染色或着色并且整理纺织品的方法，所述纺织品是天然纤维与合成纤维的共混物，所述方法包括以下步骤：
a.制备水性整理液，其包括0.05固体重量％-40固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自由以下物质组成的组：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液或醋酸乙烯丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂，一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；以及作为第一染料的至少一种染料；
b.用所述整理液浸透所述混和的纺织品，以将液体引入所述纺织品，从而提供润湿的纺织品；和
c.在受控制的条件下、在升高温度的情况下，处理所述润湿的纺织品，以使所述整理树脂与所述纺织品的纤维内部结合，以及使所述染料附于所述纺织品；其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于40重量％的状态下与所述纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合，并且可操作为改变至少一个与所述纺织品的舒适度相关的性质。
54.根据权利要求53所述的方法，其中，所述织物为聚酯纱线和棉纱线的共混物。
55.根据权利要求53所述的方法，其中，所述整理液含有第二染料。
56.根据权利要求55所述的方法，其中，所述第一染料选择性地应用于所述天然纤维，而所述第二染料选择性地应用于所述合成纤维，或反之。
57.一种用整理树脂整理的纺织品，所述整理树脂的添加物水平为0.05重量％至小于65重量％，所述整理树脂选自以下物质：醋酸乙烯乳液树脂，所述醋酸乙烯乳液树脂包括如醋酸乙烯乙烯乳液或醋酸乙烯丙烯酸乳液、丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，所述聚乙烯醇树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂，一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；其中，所述整理树脂与所述纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合，并且可操作为改变至少一个与所述纺织品的舒适度相关的性质。
58.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂为醋酸乙烯乳液树脂。
59.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂为醋酸乙烯/乙烯共聚物乳液。
60.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂为自交联醋酸乙烯乙烯乳液树脂。
61.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂包括具有1,000-1,000,000分子量(Mw)的聚乙烯醇。
62.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂包括具有10,000-500,000分子量(Mw)的聚乙烯醇。
63.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂选自由以下物质组成的组：聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物；乙烯基胺共聚物；磺酸官能化聚乙烯醇树脂及其所混合物。
64.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述纺织品包括棉花，而所述整理树脂包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物或聚乙烯醇乙烯基胺共聚物。
65.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述经整理的纺织品进一步包括乳胶或纤维素树脂。
66.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂以膜形式与所述纤维持久而均匀地内部结合。
67.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-55重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
68.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-45重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
69.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述纺织品为梭织织物。
70.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述纺织品为针织织物。
71.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述纺织品为包括天然纤维与合成纤维的共混物的织物。
72.根据权利要求71所述的经整理的纺织品，其中，所述纺织品为包括棉纱线与聚酯纱线的共混物的织物。
73.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于50重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
74.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于40重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
75.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于30重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
76.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于20重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
77.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于15重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
78.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述纺织品为添加有10重量％-50重量％整理树脂的合适的织物，其中，所述织物适宜用于当磨损时掩盖构造上的细微之处。
79.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述纺织品为具有5重量％-50重量％添加物的合成/天然纤维织物，所述纺织品能够一经刷光或砂纸打磨而不用进一步机械处理即可提供仿麂皮的/有织纹的表面。
80.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％-10重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
81.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-5重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
82.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-2.5重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
83.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.1重量％-1重量％的状态下与所述纺织品表面持久而均匀地内部结合。
84.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂包括聚醋酸乙烯酯。
85.根据权利要求57所述的经整理的纺织品，其中，所述整理树脂包括聚乙烯醇。
86.一种用于在贴身服装上沉积抗皱整理剂的方法，所述方法包括以下步骤：
a.将纺织品装载入定型机；
b.将水性整理液浸轧到所述纺织品上，以将该液体引入纺织品，并且提供润湿的纺织品，所述水性整理液包括0.05固体重量％-65固体重量％的整理树脂，所述整理树脂选自包括以下物质的组：醋酸乙烯乳液树脂，其包括如醋酸乙烯乙烯乳液、醋酸乙烯丙烯酸类、丙烯酸乳液的共聚物，聚乙烯醇树脂，其包括聚乙烯醇乙烯基甲酰胺共聚物、聚乙烯醇乙烯基胺共聚物，磺酸官能化聚乙烯醇树脂、一般改性的聚乙烯醇树脂；及其混合物；
c.使润湿的纺织品以一定的速度和一定的压力经过夹持辊，以使所述整理树脂与纺织品纤维内部结合，并且将多余的整理液从所述润湿的纺织品中除去，其中，所述整理树脂在添加物水平为0.05重量％至小于65重量％的状态下与纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合；
d.在一定温度下干燥所述润湿的纺织品一段时间，以提供经整理的纺织品；
e.裁剪所述经整理的纺织品，以产生贴身服装的内衬和外衬；
f.覆盖具有内侧和外侧的内层，其中，所述内衬覆盖所述内层的内侧，而所述外衬覆盖所述内层的外侧；
g.在一定温度下将所述内衬和所述外衬定型到内层一段时间，以提供贴身服装。
87.根据权利要求86所述的方法，其中，所述润湿的纺织品以15-25米/分钟的速度和0.8-1.2bar的压力经过所述夹持辊。
88.根据权利要求86所述的方法，其中，所述润湿的纺织品在125-200℃的温度下干燥10-60秒的一段时间。
89.根据权利要求86所述的方法，其中，所述定型在140-200℃的温度下发生60-180秒的一段时间。
90.根据权利要求86所述的方法，其中，所述整理树脂为醋酸乙烯乳液树脂。
91.根据权利要求90所述的方法，其中，所述醋酸乙烯乳液树脂为0.5％固体溶液。
92.根据权利要求86所述的方法，其中，所述整理树脂在添加物水平为35重量％至小于40重量％的状态下与纺织品纤维表面持久而均匀地内部结合。
93.根据权利要求86所述的方法，其中，所述纺织品为包括合成纤维的针织织物。
94.根据权利要求91所述的方法，其中，所述合成纤维为聚酯纤维。
95.根据权利要求86所述的方法，其中，所述整理液包括润湿剂、防沫剂、柔软剂、相容剂、淀粉、螯合剂、固色剂、缓冲剂、涂层剂、粘合剂、乳胶、去污整理剂、酶、阻燃剂、荧光增白剂、耐久压烫剂、抗菌剂、紫外稳定剂及其组合。
96.根据权利要求86所述的方法，其中，所述整理液可操作为给予外观性质，特别是改善纺织品的光泽。
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