CN102365103A - 抗感染功能化的表面及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了被功能化以使其包含具有抗感染剂的表面区域的装置。提供了将不同材料表面功能化以使其包含用于结合抗感染剂的活性表面区域的方法。提供了将抗感染部分或试剂结合至功能化表面的方法。
Description
技术领域
本发明涉及具有抗感染表面的基材。尤其是，提供将不同材料表面功能化以使其包含用于结合抗感染剂的活性表面区域的方法。
背景技术
将键合或以其他方式沉积在基材表面上的活化或功能化的层用作基材和其他材料(例如有机材料或金属材料)之间的界面。这种功能化的层使基材与有机材料或金属材料反应并结合至其上。
对于许多人(从公共卫生官员、医院和学校管理人员等到个人公民)来说，控制感染的需要是一个至关重要的问题。典型地，可通过局部施用消毒剂、防腐剂、抗菌剂等至有可能接触传染源的表面来实现对感染的控制。常见的消毒剂包括：活性氯例如次氯酸盐、氯胺、二氯异氰尿酸盐和三氯异氰尿酸盐、湿氯气(wet chlorine)、二氧化氯等，活性氧，包括过氧化物，例如过乙酸、过硫酸钾、过硼酸钠、过碳酸钠以及过氧化氢尿素(urea perhydrate)，碘化合物例如聚维酮碘(iodpovidone)、碘酊、碘化的非离子型表面活性剂，浓缩醇例如乙醇、正丙醇和异丙醇及其混合物，2-苯氧基乙醇以及1-和2-苯氧基丙醇；酚类化合物，甲酚、卤代酚例如六氯酚、三氯生、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、3，5-二溴-4-羟基苯磺酸钠(Dibromol)及其盐，阳离子型表面活性剂，包括季铵阳离子例如苯扎氯铵、鲸蜡基三甲基溴化铵或氯化铵(cetyl trimethylammonium bromide or chloride)、二癸基二甲基氯化铵、西吡氯铵、苄索氯铵和其它，以及非季铵盐化合物，例如氯己定、糖鱼精蛋白(glucoprotamine)、奥替尼啶二盐酸盐等)；强氧化剂，例如臭氧和高锰酸盐溶液；重金属及其盐，例如胶体银、硝酸银、氯化汞、苯汞盐(phenylmercury salts)、铜、硫酸铜、氧氯化铜(copper oxide-chloride)等，以及强酸(磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺酸)以及碱(氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙)。但是，许多这些化合物对哺乳动物的组织是有害的。此外，这些化合物仅仅具有短期效果，并且需要不断地再施用。
可以给予抗生素以阻止个体的感染。但是，这样的给药不总是有效的。很多医学上的应用包括矫形外科的、创伤的、脊柱的和普通外科的应用(其中感染的潜在性是一个严重关注的问题)并不适用于简单应用防腐剂或用抗生素治疗。例如，感染可以是全关节成形术(TJA)的破坏性并发症。尽管可以单独通过抗生素的抑制作用来治疗某些感染，但是往往需要更侵入性的治疗，例如二期再移植术。1999年仅在美国关节成形术后感染的治疗费用就超过2亿美元。Spangehl，M.J.，等人，J.Bone Joint Surg.，Am.，1999，81(5)，672-682。TJA感染在细菌定殖于移植物表面时发生。然后这些菌种在移植物表面上形成抵抗生物膜，其使机体的正常抗体应答无效。
外固定装置提供了临时的但必需的刚性约束来促进骨愈合。但是，患者在皮肤-针的接口延伸至骨组织内的部位有针道(pin-tract)感染的危险。这类并发症可以导致败血症和骨髓炎，其可能需要死骨切除术来修正。甚至，最为严格的针处理和操作后方案也仅仅具有有限的效果。研究已显示，这类方案并没有降低感染的机率。Davies，R.，等人.J.Bone Joint Surg.Br.，2005，87-B，716-719。
在微创脊柱融合术中，首先将椎弓根螺钉植入椎骨中，然后将杆固定到螺帽里来固定并稳固受累段。螺钉和杆经管状槽穿过患者皮肤进入脊柱腔(spine space)。如在外部固定中，螺钉和杆也易于针道感染；由于通过皮肤的移植途径，大大地增加了接触和/或传递有害细菌的机率。
将导管和分流器放置在各种体腔和血管中以便于注射、引流或交换液体。在导管放置中感染是常见的，并且主要取决于患者插入导管有多久。例如，Kass报道了具有引流至开放体系长于4天的留置尿导管患者的实际感染率为100％。Kass，E.H.，Trans.Assoc.Am.Physicians，1956，69，56-63。
因此，可以在特别易受寄宿感染源影响的场所(如公共场所、建筑物的公共区域、固定装置等)使用的抗感染表面。此外，需要具有抗感染表面的基材和材料，如医疗装置(medical device)，包括移植物、螺钉、杆、针、导管、支架、手术器械等，其可以通过前摄地杀死在术前和术后试图定殖至装置表面的细菌来预防感染。
发明概述
依照一个或更多的实施方案，提供了将不同材料表面功能化以使其包含抗感染剂结合的活性表面区域的方法。
根据应用，依照适合的功能化方法将感兴趣的表面功能化，并且将抗感染剂沉积于功能化表面上。
实际上任何可以功能化的表面都适于包含依照所公开的实施方案的抗感染剂。这类表面的实例包括金属、合金、聚合物、塑料、陶瓷和玻璃。因此，如本文所描述的抗感染表面可以经任何环境普遍地施用，例如，在手术操作或整间手术室或医院的环境中，由此同时地并且持续地消除很多(可能不是全部)感染源。
可以以多种方式实现依照本发明的基材功能化。例如，有可能用衍生自醇盐前体的氧化物、醇盐或混合的氧化物-醇盐层功能化聚合物基材(例如但不限于聚酰胺、聚氨基甲酸酯、聚酯、聚酮、聚醚、聚酰亚胺、芳族聚酰胺(aramides)、聚氟代烯烃、环氧树脂、聚硅酮或含有这些聚合物的复合材料)的表面。可以使用这类功能化的聚合物表面以在表面上共价键合随后的材料或其层，在本发明中该材料或其层包含抗感染部分。例如，含有酸性质子(例如-OH或-NH基团)的基材通过它们与IV族醇盐反应而功能化。该方法获得了结合至本体聚合物表面的分子黏附物，但仅限于其表面含有酸性基团的材料。
还有可能形成黏附涂料层，该层可以用黏附物通过加热功能化膦酸的自组装层来进一步功能化，所述功能化膦酸在基材的天然氧化物表面上，或在衍生自醇盐前体的沉积氧化物上。可以把多个一种或多种抗感染涂料的部分键合至至少一个功能化的有机膦酸部分的官能团上。在金属(包括但不限于钛及其合金；不锈钢；钴铬合金；和镍、钼、钽、锆、镁及包含它们的合金)上发现了这类天然氧化物。
在将所述酸连接至天然氧化物或衍生自醇盐前体的氧化物之前，仍然还有可能将抗感染物键合至膦酸的官能团上。在金属(包括但不限于钛及其合金；不锈钢；钴铬合金；和镍、钼、钽、锆、镁及包含它们的合金)上发现了该类天然氧化物。
在另一个实施方案中，可以通过其中将作为相应的膦酸膜的有机膦酸自组装膜键合至天然的或合成的氧化物涂覆的Si表面的方法来实现硅表面的功能化。将膦酸膜功能化，使其能够将从小肽到大的多亚基蛋白质尺寸的生物分子共价偶联到Si表面上。
在又一个实施方案中，可以将抗感染的肽-修饰的表面-结合膦酸膜键合至用醇盐衍生氧化物功能化的金属表面和聚合物表面。
预计，通常本文所描述的抗感染表面修饰方法可以取消对在处理金属移植物中通常必要步骤-钝化的需要。如本文所公开的方法提供了将键合至金属表面的层以及转变表面氧化物为化学上和物理上稳固的物质，因此消除了装置(例如金属移植物)中的腐蚀源。
如本文所述的抗感染剂可以包括杀菌剂和抑菌剂，其包括消毒剂、防腐剂和抗生素。并不是所有的杀菌剂和抑菌剂都可以作为防腐剂用在哺乳动物组织上，因为他们可能对其具有不良反应。本发明的某些实施方案可以用于不涉及抗感染表面与哺乳动物组织接触的应用，例如水暖装置(plumbing fixtures)的内表面、建筑材料、管道系统、洁净室等。在这类应用中，可以使用某些抗感染剂，例如消毒剂，其并不适合在将要或可能与哺乳动物组织接触的应用中使用。
在某些实施方案中的化合物可以用作在人体中使用的防腐剂，其包括适当稀释的氯制剂，如氯拉扎尼溶液、pH调节至pH 7-8的0.5％次氯酸钠或次氯酸钾溶液、或0.5-1％苯磺酰氯胺钠(sodiumbenzenesulfochloramide)溶液，某些碘制剂，例如聚维酮碘，过氧化物如过氧化氢尿素溶液和pH缓冲的0.1-0.25％过乙酸溶液，主要用于皮肤防腐的有或无防腐添加剂的醇，弱有机酸，例如山梨酸、苯甲酸、乳酸和水杨酸，某些酚类化合物，例如六氯酚、三氯生和双三氯酚，以及阳离子活性化合物，例如0.05-0.5％苯甲烃铵、0.5-4％氯己定、0.1-2％奥替尼啶溶液。
在又一个实施方案中，涉及可能与哺乳动物组织接触的应用中使用的抗感染剂可以包括季铵化合物，例如胆碱和胆碱衍生物、季铵树状聚合物、银、铜，以及阳离子类物质(cationic species)；银和铜。
同样对本领域技术人员显而易见的是，用来键合或以其他方式连接依照本发明的具体的抗感染剂的功能化方法取决于所述抗感染剂的化学性质。
依照本发明制备的装置带来了许多临床益处。例如，在局部外部装置中，其抗感染表面可以杀死在装置-皮肤接口处的细菌物种，因此预防针部位传染。包含抗感染表面的装置可以预防移植表面感染性物种的定殖，潜在地减少深部感染的发生率，特别是在高危人群中。在具有抗感染表面的导管和分流器中，通过杀死由插管途径进入患者体内的细菌使感染的潜在性最小化。另一个实施例是在全髋关节成形术中，抗感染的髋柄(hip stems)可以在装置-组织接口处杀死细菌物种并且抑制生物膜形成，预防髋关节置换的细菌定殖，而这种细菌的定殖会因感染而导致松动并且可能需要花费费用以及疼痛的髋关节修正手术。所述抗感染剂在生理条件下是高度稳定的。所述抗感染剂并没有从其材料主体中浸出，所以没有不期望的继发后果。由于抗感染剂的纳米标度，所以它不会对所需的机械性表面特征造成干扰，而这种特征对于装置(例如移植物)的功能来说可能是至关重要的。所述抗感染剂不为肉眼所见，并且不干扰鉴别特征，其包括有色的阳极化或产物标记。
依照本发明的装置不限于医疗装置。例如，具体表达本发明公开内容的装置可以包括具有抗感染表面的固定装置、结构、配件(fitting)、护栏(barriers)等。
附图说明
图1描述了结合至依照本发明公开内容的至少一个实施方案的表面的抗感染剂的简图。
图2描述了结合至依照本发明公开内容的至少一个实施方案的表面的抗感染剂。
图3描述了依照本发明公开内容的至少一个实施方案的抗感染剂的作用方式。
优选实施方案的详述
在下列为了说明的描述中，具体的数量、材料和构型都是为了透彻理解本发明而设。但是，对于本领域的普通技术人员显而易见的是，即使没有这些具体的细节也可以实施本发明。在某些情况下，省略或简化了熟知的特征以免干扰本发明。此外，在说明书中对短语例如“一个实施方案”或“实施方案”的提及意指在本发明的至少一个实施方案中包括了所描述的与所述实施方案有关的具体特征、结构或特性。在本说明书中多个位置出现的短语例如“在一个实施方案中”未必都指的是相同的实施方案。
通常，依照一个或多个实施方案，为将不同材料表面功能化以使其包含抗感染剂结合的活性表面区域提供了方法。根据应用，可以将感兴趣的表面功能化并且将抗感染剂沉积于功能化的表面上来提供具有抗感染表面的装置。
现参见图1，通常依照本发明公开内容的表面10包含功能化层20和抗感染剂30。
表面10实际上可以是适用于接受功能化层20的任何材料。这类材料的实例包括金属、合金、聚合物、塑料、陶瓷、硅、玻璃和有酸性质子例如-OH或-NH基团的表面。
功能化层20可以是适合具体应用的任何层。功能化层20的性质和组成取决于意欲包含抗感染剂30的表面10和将结合至功能化层20上的抗感染剂30。例如，如下文中更详细的描述，有可能用衍生自醇盐前体的氧化物、醇盐或混合的氧化物-醇盐层功能化聚合物基材表面10。可以使用这类功能化的聚合物表面以共价键合在所述表面上的随后的材料或抗感染剂30的层。
其他功能化层20可以包括：沉积于基材表面天然氧化物上的功能化的膦酸；沉积于氧化物层的功能化膦酸(直接沉积于底部基材或衍生自醇盐前体)；对于酸性质子(例如-OH或-NH基团)的表面，将表面包含与IV族醇盐发生反应；对于具有硅表面的表面，结合至天然或合成的氧化物涂覆Si表面的作为相应的膦酸膜的膦酸自组装膜；等。
可以采用的金属表面包括钛及其合金；不锈钢；钴铬合金；镍、钼、钽、锆、镁、锰、铌以及包含它们的合金；等。
可以采用的与本文中实施方案有关的抗感染剂30包括杀菌剂和抑菌剂，其包括消毒剂、防腐剂和抗生素。消毒剂包括：活性氯例如次氯酸盐、氯胺、二氯异氰尿酸盐和三氯异氰尿酸盐、湿氯气、二氧化氯等，活性氧包括过氧化物，例如过乙酸、过硫酸钾、过硼酸钠、过碳酸钠以及过氧化氢尿素，碘化合物例如聚维酮碘、碘酊、碘化的非离子型表面活性剂，浓缩醇例如乙醇、正丙醇和异丙醇及其混合物，2-苯氧基乙醇以及1-和2-苯氧基丙醇，酚类化合物，甲酚、卤代酚例如六氯酚、三氯生、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、3，5-二溴-4-羟基苯磺酸钠及其盐，阳离子型表面活性剂，包括季铵阳离子例如苯扎氯铵、鲸蜡基三甲基溴化铵或氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、西吡氯铵、苄索氯铵和其它，以及非季铵盐化合物，例如氯己定、糖鱼精蛋白、奥替尼啶二盐酸盐等)；强氧化剂，例如臭氧和高锰酸盐溶液；重金属及其盐，例如胶体银、硝酸银、氯化汞、苯汞盐、铜、硫酸铜、氧氯化铜等，以及强酸(磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺酸)以及碱(氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙)。
并不是所有的杀菌剂和抑菌剂都可以作为防腐剂用在哺乳动物组织上，因为他们可能对其具有不良反应。对于本领域技术人员显而易见的是，本发明的某些实施方案可以用于不涉及抗感染表面与哺乳动物组织接触的应用，例如用于外科防护的织物和水暖装置的内表面、建筑材料、管道系统、洁净室等。在这类应用中，可以使用某些抗感染剂，例如消毒剂，其并不适合在将要或可能与哺乳动物组织接触的应用中使用。
下列是可以用作在人体中使用的防腐剂的某些化合物：适当稀释的氯制剂，如氯拉扎尼溶液、pH调节至pH 7-8的0.5％次氯酸钠或次氯酸钾溶液、或0.5-1％苯磺酰氯胺钠溶液，某些碘制剂，例如聚维酮碘，过氧化物如过氧化氢尿素溶液和pH缓冲的0.1-0.25％过乙酸溶液，主要用于皮肤防腐的有或无防腐添加剂的醇，弱有机酸，例如山梨酸、苯甲酸、乳酸和水杨酸，某些酚类化合物，例如六氯酚、三氯生和双三氯酚，以及阳离子活性化合物，例如0.05-0.5％苯甲烃铵、0.5-4％氯己定、0.1-2％奥替尼啶溶液。
在优选的实施方案中，涉及可能与哺乳动物组织接触的应用中使用的抗感染剂包括但不限于季铵化合物例如胆碱和胆碱衍生物、季铵树状聚合物、银、铜、以及阳离子类物质。具有长烷基链的季铵类化合物“quats”显示出由破坏细胞壁证实的杀生物性。Nakagawa，Y.，等人.，Appl.Environ.Microbiol.，1984，47：3，513-518，其全部内容通过引用并入本文。所述季铵类阳离子官能团进入并破坏细菌的细胞膜。季铵树状聚合物显示出类似的天然抗生活性，并且当其与抗生性的官能团或分子组合时，能够通过增加荷载进一步地增强抗微生物活性。已观察到银和铜对微生物有微动力作用。研究提示银和铜离子通过与反应基团结合而使靶组织中的蛋白质变性。这种结合导致沉淀和失活。银还显示干扰酶和代谢过程。阳离子类物质被静电吸附至带负电荷的细菌细胞壁。阳离子抗微生物多肽已显示出对靶生物的调节机制具有抑制作用。
功能化抗感染剂在某些应用中可能是有用的，在该情况下抗感染剂可能包含酸功能化的基团，其中的酸是例如有机膦酸、羧酸、磺酸、4亚磺酸、次膦酸、膦酸、磷酸或异羟肟酸。
现参见图2，抗感染剂表面的一个实施方案采用了共价结合至可移植材料的表面10的自组装单层膦酸(AI-SAMP)表面修饰20。此处，抗感染剂30是经SAMP结合至所述表面的季铵阳离子官能团。在表面处理和它所应用于的材料之间共价键合产生了特别强的结合。Schwartz，J.，等人，Mat.Sci.Engr.C，2003，23，395-400，其全部内容通过引用并入本文。因为SAMP为一分子厚，无论移植材料的类型或质地如何，它都完全覆盖了它所应用的材料并且确保了总移植覆盖度。季铵盐的共价结合致使所述季铵化合物不能溶解，由此提供了持续的抗感染活性。参见，例如，Nakagawa，等人，Appl.Environ.Microbiol.，1984，47：3，513-518。
如图3所示，季铵阳离子官能团进入并且破坏细菌细胞膜。
功能化方法
许多方法适合于功能化表面。同样对本领域技术人员显而易见的是，用来键合或以其他方式连接依照本发明的具体抗感染剂的功能化方法取决于所述抗感染剂和感兴趣的表面的化学性质。
有可能用衍生自醇盐前体的氧化物、醇盐或混合的氧化物-醇盐层来功能化聚合物基材(例如但不限于聚酰胺、聚氨基甲酸酯、聚酯、聚酮、聚醚、聚酰亚胺、芳族聚酰胺、聚氟代烯烃、聚醚醚酮、聚醚酮酮、环氧树脂、聚硅酮或包含这些聚合物的复合材料)的表面。可以使用这类功能化的聚合物表面以共价键合在表面上随后的抗感染剂材料或层。可以用金属氧化物层(氧化物黏附层)涂覆所述聚合物表面。
在一个实施方案中，可以用连续氧化物黏附层(即由彼此化学键合和连接的单个分子的基质形成的层)涂覆所述聚合物表面，而不是单独的分子涂覆表面。在该实施方案中，将金属醇盐分子与在聚合物表面的至少一部分上键合到一起以形成连续层，然后转化为氧化物功能化层。
还有可能形成黏附涂料层，所述黏附涂料层可用黏附物通过加热基材天然氧化物表面上的功能化的膦酸的自组装层来进一步功能化。在美国专利申请公开文本2004/0023048(其全部内容通过引用并入本文)中详细描述的这种方法，提供了在材料的天然氧化物表面上的一种多段(segment)的、基于磷的涂料层，该涂料层具有键合至材料的天然氧化物表面的双功能基于有机膦酸的段和键合至基于有机膦酸的段的连接段。依照这种方法，可以提供具有多个功能化的有机膦酸部分(其通过膦酸键结合至基材的天然氧化物表面)和多个一种或多种抗感染涂料部分(每种涂料部分被键合至至少一个功能化的有机膦酸部分的官能团)的基于磷的涂料层。当以金属络合物的方式键合时，金属络合物还表征为衍生自金属试剂，优选金属醇盐试剂。
根据将要功能化的基材和所需的抗感染部分，可以采用其他功能化方法。例如，包含酸性质子(例如-OH或-NH基团)的基材有可能通过它们与IV族醇盐的反应而功能化。该方法得到了分子黏附物，所述分子黏附物结合至本体聚合物表面的，但限于它们表面上有酸性基团的材料。在Dennes，T.J.等人.，High-Yield Activation of ScaffoldPolymer Surfaces to Attach Cell Adhesion Molecules.J.Am.Chem.Soc.2007，129，93-97；和Dennes，T.J.；Schwartz，J.ControllingCell Adhesion on Polyurethanes.Soft Matter 2008，4，86-89中详细地描述了该方法，他们两者的全部内容通过引用并入本文。
可以将有机SAM共价键合至金属氧化物或硅氧化物基材的表面。在金属氧化物或氧化硅基材表面上形成自组装有机单层，可能需要提供金属氧化物或氧化硅基材保护层，所述保护层具有过渡金属(选自周期表的IVB族、VB族或VIB族)共价键合至其上的醇盐表面层，其中所述醇盐以过渡金属原子键合至基材保护层的表面氧；以及使过渡金属醇盐表面层与有机化合物反应(该有机化合物能够与过渡金属醇盐反应，形成共价键合至过渡金属的有机配体)，由此在基材表面上形成以过渡金属原子共价键合至基材的表面氧的有机自组装单层。在美国专利No.6,146,767(参见例如第3栏，第1-22行和实施例)(其全部内容通过引用并入本文)中，详细地描述了该方法。可与金属醇盐反应的适合的酸官能团包括例如羧酸、磺酸、亚磺酸、次膦酸、膦酸、磷酸和异羟肟酸。
例如，在美国专利No.6,645,644(参见例如第4栏，第15-33行和实施例)(其全部内容以引用的方式并入本文)中详细地描述的方法包括形成共价键合至具有氢氧化物的基材表面的磷酸或膦酸配体层，其包括用磷酸或有机膦酸涂覆具有氢氧化物的基材并加热该涂覆的基材，直至磷酸或有机膦酸共价键合至基材。当基材是金属或金属合金时，所述磷酸形成富含游离羟基的无机磷酸涂层。
与过渡金属单磷酸和聚磷酸的涂层相似，羟基也可用于添加抗感染剂。
在另一个实施方案中，硅表面的功能化可以通过如下方法来实现，其中将作为相应膦酸膜的有机膦酸的自组装膜键合至天然或合成的氧化物涂覆的Si表面。将所述膦酸膜功能化，使其能够将从小肽到大的多亚基蛋白质尺寸的生物分子共价偶联至Si表面。连接到这类表面的抗体能够选择性识别各种各样的分子，包括在细菌性病原体和寄生虫表面上的抗原。在Midwood等人，Easy and Efficient Bonding ofBiomolecules to an Oxide Surface of Silicon.Langmuir 2004，20，5501-5505中详细地描述了该方法，其全部内容通过引用并入本文。实验细节显示在第5501页，第2栏-第5502页，第2栏；还参见在第5502-5504页的讨论和附图。
在又一个实施方案中，表面结合的膦酸膜可以用于将钛及其合金(例如Ti-6Al-4V)功能化以连接抗感染肽。如本领域所熟知的，钛及其合金机械强度高并且可以抵抗化学侵蚀，因此是可以接触骨的外科移植物的首选材料。在Gawalt等人，Bonding Organics to Ti Alloys：Facilitating Human Osteoblast Attachment and Spreading on SurgicalImplant Materials”Langmuir 2003，19，200-204中详细地描述了该方法，其全部内容通过引用并入本文。实验细节显示在第200页，第2栏-第201页，第2栏处；还参见在第201-204页的讨论和附图。
金属氧化物黏附
金属氧化物黏附技术涉及经由配位基团结合至表面的氧化物黏附层，其中氧化物黏附层是金属醇盐，通常是M-O-R其中M是金属原子。该氧化物黏附层是经受例如但不限于热解、微波、完全水解和/或部分水解的过程的层。该技术很适合聚合物或金属的实施例。可以使用功能化的表面(例如功能化的金属或聚合物)以在所述表面上共价键合随后的抗感染剂材料或层。
适合的聚合物基材包括能被功能化的任何聚合物，并且可以包括含有合成的和/或天然聚合物分子的任何不同物质。适合的聚合物基材的实例包括但不限于聚酰胺、聚氨基甲酸酯、聚脲、聚酯、聚酮、聚酰亚胺、聚硫化物、聚亚砜、聚砜、聚噻吩、聚吡啶、聚吡咯、聚醚、聚硅酮、聚硅氧烷、多糖、氟聚合物、酰胺、二酰亚胺、多肽、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、玻璃增强环氧树脂、液态晶体聚合物、热塑塑料、二马来酰亚胺-三嗪(BT)树脂、苯并环丁烯聚合物、味之素增强膜(Ajinomoto Buildup Films)(ABF)、玻璃和环氧树脂的低热膨胀系数(CTE)膜，和包含这些聚合物的复合材料。氧化物黏附层通过在聚合物的表面上的配位基团与金属醇盐的金属之间的共价键合来黏附至聚合物表面。
过渡金属的醇盐特别适用于本发明。周期表3-6族和13-14族的金属是用于本发明组合物所期望的金属。优选的金属是Zr、Al、Ti、Hf、Ta、Nb、V和Sn，最优选的金属是Zr、Ti和Ta。根据过渡金属在周期表上的位置，过渡金属醇盐将具有3至6个醇盐基团或氧代和醇盐基团的混合物。优选的醇盐基团具有2到4个碳原子，例如乙醇盐、丙醇盐、异丙醇盐、丁醇盐、异丁醇盐、叔丁醇盐和氟化醇盐。最优选的金属醇盐是四叔丁醇锆、四叔丁醇钛和五乙醇钽。
依照该实施方案制备组合物和装置的方法包括活化聚合物表面，所述活化包括步骤a)使金属醇盐与表面接触；和b)使金属醇盐经受足以在所述表面上形成黏附层的条件，所述黏附层由氧化物、醇盐或混合的氧化物/醇盐形成。可以通过本领域那些技术人员已知的任何适合的技术(例如但不限于气相沉积(vapor deposition)或浸入沉积)来实现所述接触的步骤。可以通过使金属醇盐经受热解、微波、完全水解或部分水解的条件来实现形成氧化物黏附层的所述步骤。当采用加热条件时，优选的是将金属醇盐加热至大约50℃和聚合物工作温度上限之间。
在一个实施方案中，可以将金属醇盐分子在聚合物表面的至少一部分上键合到一起以形成连续层，然后再转化为氧化物功能化层。连续层的一个主要优势在于整个由连续金属氧化黏附层覆盖的表面都被活化了。在2009年4月23日公布的美国专利申请公开文本2009/0104474(其全部内容以引用的方式并入本文)中详细地描述了该方法更全面的讨论。该方法提供了可以用于在表面上共价键合随后的材料或其层的功能化的聚合物表面。通常，该方法涉及将金属醇盐沉积于聚合物上，以及将所述基材加热，无论有无(完全或部分)水解，以便使金属醇盐分子形成共价连接至聚合物表面的连续金属氧化物黏附层。例如，首先将金属醇盐的分子通过本领域已知的方法(例如但不限于气相沉积、刷上(brush-on)或浸入沉积)引入聚合物分子反应性临近处。如果需要的是超薄层，气相沉积为优选的方法。然后将沉积的金属醇盐分子加热至大约50℃和聚合物的工作温度上限之间(不应在聚合物的玻璃转变温度或在高于聚合物的玻璃转变温度下加热)来热解金属醇盐。在热解或水解期间，单独的金属醇盐分子被共价键合到一起形成连续的金属氧化物黏附层。所述金属氧化物层可以是薄的，大约1nm-1μm，优选大约2nm，这使得它是柔韧的。所述薄层使得氧化物黏附层随基底材料弯曲而不会破裂，剥落或破坏。在一个实施方案中，使用该功能化方法，聚合物表面可以包含酸性功能性区域和用金属醇盐功能化层涂覆的区域。在这类实施方案中金属醇盐功能化层可以被视为填充了酸性功能性区域间的间隙。依照另一个实施方案金属醇盐功能化层可适用于具有酸性功能性的聚合物的区域。
依照该实施方案的组合物包含经氧化物黏附层结合至聚合物基材的抗感染剂。这类附加的抗感染材料可以包括但不限于季铵化合物、季铵树状聚合物、银、铜和阳离子类物质。下文详述了更完全但并非详尽的抗感染剂清单。对本领域的技术人员来说附加的抗感染材料的有效性是显而易见的。例如，包含抗感染表面功能性的医学和矫形外科移植装置使感染最小化。同样地，可以将抗感染材料纳入洁净室应用、供水用品(例如井泵、水净化管和导管等)中。
如下文更详细的描述，将铜和银作为抗感染材料进行举例说明。
可以通过本领域技术人员已知的技术将抗感染材料引入氧化物黏附层，这些技术包括但不限于共价键合、蒸发沉积、溅射(sputter)沉积或浸入沉积。在某些实施方案中，可能期望在附加材料沉积前使氧化物黏附层经受完全或部分水解。在某些实施方案中，可能期望使所述的沉积附加材料经受加热或微波处理。
依照另一个实施方案，可以将黏附层以图样或微型图样的形式沉积在基材上。
依照另一个实施方案，可以将抗感染材料以如下文更详细描述的图样或微型图样的形式沉积在黏附层上。
将所述氧化物黏附层与如上述论述的抗感染材料反应，从而将所述抗感染材料经氧化物黏附层结合至聚合物表面。可以通过本领域可利用的不同方法(例如但不限于共价键合、蒸发沉积、溅射沉积、或浸入沉积)将所述附加材料与氧化物黏附层反应而添加。在本发明的一个实施方案中，可以使用平板印刷、印刷或冲压技术(stamptechnique)，添加所述材料以将材料图样置于所显露(lay)的氧化物黏附层上。可以用致抗蚀剂完全地涂覆所述聚合物表面，并通过掩膜(mask)将其暴露于紫外光下。暴露于紫外光下的区域可以显影并移除，在致抗蚀剂内留下开口，由此产生在小片区域内至聚合物表面的通路。用金属氧化物黏附层将这些区域功能化。然后将致抗蚀剂溶解掉，在包含所述黏附层的聚合物表面上留下小片成图区域。所述成图区域优先与选择的抗感染剂反应。
依照一个实施方案，在抗感染材料的沉积前，可以使所述氧化物黏附层经受完全或部分水解以得到在金属原子上保留有一个或多个醇盐基团的氧化物黏附层。吸收银盐或铜盐溶液，接着还原，使金属表面能够分别涂覆上银或铜微粒。氧化锆黏附层的形成还能够通过吸收银盐(例如硝酸银)或铜盐(例如硫酸铜)溶液接着用还原剂还原，使例如PEEK表面金属化。例如，二乙基氨基硼烷或硼氢化钠将包含在氧化黏附层基质中的前述盐分别还原为金属银或金属铜。
在一个预示性的实施方案中，氧化锆黏附层还可以在金属(例如钛)的天然氧化物表面生长。
使用金属氧化物功能化的抗感染剂的实施例
应相信，本领域的普通技术人员可以利用前述说明和下列示例性的实施例来制备和使用本发明所述的化合物和物品，并且实践所要求保护的方法。为说明本发明给出了下列实施例。应当理解本发明并不限于在这些实施例中所描述的具体的条件或细节。
实施例
实施例1.活化的聚合物的金属化
聚酰亚胺、芳族聚酰胺和Gore-Tex复合物的活化聚合物制备如下：
在聚合物基材上形成氧化锆薄膜：
除非另外指明，所有试剂都得自Aldrich并且都按原样使用。PET、PEEK和尼龙6/6得自Goodfellow公司。乙腈用CaH2干燥；并且四氢呋喃(THF)用KOH干燥过夜。在使用之前将两者蒸馏。使用配备表面光学SOC4000SH镜反射头附件的Midac M25 10C干涉仪分析表面修饰的样品。使用光子技术国际荧光分光光度计进行荧光测定试验。
将聚合物基材(尼龙6/6、PET或PEEK)放置于沉积室中，该沉积室配备两个用于暴露于真空或四叔丁醇锆蒸汽的开关。将所述室在10-3托下排气1小时，并且将聚合物片暴露于四叔丁醇锆蒸汽中(伴外部排气)1分钟，接着无外部排气暴露5分钟。该循环重复2次，之后将加热带用于所述室，并且使所述室的内部温度升至60℃并保持在此温度5分钟(无外部排气)。然后使所述室冷却，并随后在10-3托下排气1小时以确保移除过量的四叔丁醇锆，并且得到表面活化的聚合物。AFM截面分析显示氧化锆膜是薄的。IR分析显示某些叔丁氧基保留在沉积和热解的膜中。
进行采用下述聚合物和树脂的使用四叔丁醇锆的试验，收到了良好的效果：聚酰亚胺
聚乳丙交酯-乙醇酸酯共聚物(PLGA)、聚3-羟基丁酸-戊酸酯共聚物(PHBCV)、Gore-Tex和芳族聚酰胺。预计，其他聚合物的类似处理将会得到类似的结果。
用铜盐的水溶液处理所制备的活化的聚合物，将其吸收至氧化锆黏附层上。用硼氢化钠或胺硼烷处理得到了铜涂覆的聚合物。基于电子分散X-射线的分析(Electron dispersive X-ray based analysis)显示铜和锆都存在。
类似地，硝酸银用于将银金属沉积至活化的PET上。预计，其他聚合物的类似处理将会得到类似的结果，同样使用其他金属盐要使用类似的还原剂。
实施例2化学镀铜
首先用基于锆的黏附层处理Kapton样品，然后用硫酸酮处理，然后将如实施例1所描述的二乙胺硼烷放置于在60℃氮气下的镀铜槽液中。所述槽液由0.1M枸橼酸钠二水合物、1.2M乙二胺、0.1M硫酸铜水合物、0.03M硫酸亚铁水合物、6.4×10-4M 2，2-二吡啶、1.2MNaCl和足够的硫酸组成以得到pH＝6。将少量的PEG 200(2.5mg)加入到50ml的槽液中。
实施例3聚合物金属化
锆的氧化物/醇盐黏附层在铜金属在PET和
聚酰亚胺膜表面上生长中起核作用；该方法为基于聚合物的装置基材的成图金属化提供了基础。
黏附层可以用作使聚合物表面金属化的基质。在一个典型的方法中，
聚酰亚胺膜被涂上黏附层的5nm厚层，然后浸入200mMCuSO4水溶液中。将样品在去离子水中洗涤，并且EDX分析证实存在Cu和S。在随后用二甲胺硼烷(1M、水溶液、6小时、50℃)(缓慢)还原之后，形成金属铜。也可以使用在
聚酰亚胺膜上成图的黏附层进行金属化。将金属化表面在水中进行超声处理并且使用棉签(Q-tip)物理研磨，接着进行EDX。通过这种方式显示在
聚酰亚胺膜表面上的Zr和Cu图样如实地复制了掩膜的设计。
通过AFM也观察到了相应的图样。经AFM测量产生的铜“种子”的厚度比黏附层的起始膜厚约20倍，这表明黏附层在CuSO4在聚酰亚胺表面处的生长中起核作用。使用含水硼氢化钠将CuSO4处理的聚酰亚胺膜快速还原，也得到了铜金属；此时，AFM分析显示Cu图样被埋入聚合物表面的纹孔内，在许多情况中该纹孔的顶部在聚合物表面下大约500nm。应相信，相对更快硼氢化物还原是充分放热的以便聚合物在还原反应附近熔化。
由于黏附层是薄的(大约5nm)，它抵抗聚合物物理弯曲引起的破裂，因此该黏附层是用铜金属化聚合物的适宜基质。通过化学镀沉积方法，铜“种子”层可以用作大量铜生长的成核部位(Gu等人，Organic Solution Deposition of Copper Seed Layers onto BarrierMetals.Mat.Res.Soc.Symp.Proc.2000，612，D9.19.1-D9.19.6(p.D9.19.2，第33-40行；p.D9.19.5，第14-22行))。结合光刻法成图，聚合物的进一步金属化提供了在简单的实验室条件下在多种易弯曲的基材上制备基于铜的抗感染化合物的方法。
功能化的有机磷技术
使用功能化的有机磷技术可以功能化基材。参见，通过引用完整地并入本文的美国专利申请公开文本2004/0023048。基于有机膦酸的段可以衍生自功能化的有机膦酸例如含有大约2至大约40个碳原子的烃配体的ω-功能化的磷有机膦酸，其中烃配体是直链或支链、饱和的或不饱和的、经取代的或未经取代的、脂族的或芳族的亚烷基部分。
可以将依照本发明公开内容在膦酸烃部分适用的取代基添加到烃配体的任何碳原子上。适用的取代基是，例如，反应性的官能团(例如，羟基、羧基、氨基、巯基、膦酸基、膦酸根基团、膦酸酯基)及其化学衍生物。可以理解，能参与进一步衍生化反应的任何官能团都可以使用。另外，亚烷基烃配体可以包含在结构内的或悬挂至结构的反应性部分(例如不饱和的部位)，在聚合反应中，该反应部分可以与反应性取代基进一步反应，所述反应性取代基在键合到其他膦酸部位(其在膦酸衍生化反应期间被结合至天然氧化物表面)的烃配体上。用这种方式，可以在氧化物表面上形成膦酸-有机-聚合物层。这类聚合反应的实施例是膦酸的丙烯酸衍生物表面涂层的制备。当使用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯取代基时，一旦暴露于光照或空气下聚合便自发进行。如果反应性涂层较少，可以通过将该涂层暴露于常规聚合试剂和条件中进行聚合。
在某些实施方案中，涂层由具有与抗感染剂进一步反应形成共价键的有机配体(其在配体的碳上被功能化)的膦酸形成。对于功能化的膦酸，将酸应用于氧化表面通常形成自组装膦酸膜，其具有远离基材表面和可用于共价键合或进一步化学修饰的碳。优选的官能团包括羟基、氨基、羧基、巯基、膦酸基、膦酸根和膦酸酯基。
还可以理解，在结合至氧化物表面的膦酸的有机部分上伸出的反应性取代基可以与经历水解反应的试剂进一步反应。实例包括金属醇盐，其实例是那些具有M(O--R)n结构的金属醇盐，其中M为金属，R为直链或支链、饱和的或不饱和的、脂族的或芳族的、经取代的或未经取代的烃部分，并且“n”等于金属的稳价态。金属醇盐化合物的实例是四叔丁醇锆、四叔丁醇钛和四叔丁醇硅，其中R是叔-丁基，M分别是Zr、Ti和Si，并且“n”是4。可以理解，还可以采用除具有其他配体外，还具有两个或多个醇盐配体的其他可水解反应的化合物。例如，可以采用钙醇盐，如二(2-甲氧基-乙醇)钙。通常，在2族到14族中的醇盐配位的金属将在与当前发展的膦酸涂层进行的这些继发功能化反应中体现出实用性。
用于通过前述技术形成涂覆物品的方法可以包括(a)将功能化的有机磷化合物的层沉积在氧化物基材上；(b)将步骤(a)的基材加热至足够将功能化的有机磷化合物键合至氧化物基材的温度；(c)将单独的层沉积至步骤(b)产生的层上；以及(d)通过官能团将步骤(b)和(c)产生的层键合。
优选的官能团是羟基-、羧基-、氨基-、巯基-和磷酸根-官能团，或通过与金属或有机金属试剂(例如醇盐)反应进一步衍生化的这些基团。该基团通过强化学键合(例如共价键合)或通过弱键合相互作用(例如氢键合)与有机、无机或生物活性的涂料层的部分进一步键合。
优选的用于衍生官能团的金属试剂是金属醇盐，例如四叔丁醇锆、四叔丁醇硅、四叔丁醇钛和二(2-甲氧基-乙醇)钙。
将抗感染剂连接至天然氧化物表面的优选的方法包括：提供如上文所述的基于磷的涂料层，其中功能化的有机膦酸部分是羟基、胺基或巯基，其已经用交叉偶联试剂(例如对-硝基苯基氯甲酸酯)衍生，并进一步与氨基或羟化的部分反应，其中氨基或羟化的部分是分别由碳-氮键或碳-氧键键合至羰基基团的二胺或氨基醇，该反应为衍生化的官能团提供键，所述键是氨基甲酸乙酯、碳酸酯、脲、硫代碳酸酯或硫脲；然后将远端氨基季铵化。
依照本发明的另一个实施方案，提供了将基于磷的酸部分层键合至表面(例如但不限于氧化物表面，例如氧化钛、氧化锆和氧化钽)的方法，该方法包括用基于磷的酸部分自组装层涂覆所述氧化物表面并且加热所述涂覆的氧化物表面，直到将自组装层键合至其上，所述基于磷的酸部分包含选自磷酸和有机膦酸的自组装层。
优选的涂层是那些已经由烷基、亚烷基-和亚芳基-有机膦酸，包括经取代的烷基、亚烷基和亚芳基-膦酸形成的涂层。更优选的是，经取代的烷基膦酸和亚烷基膦酸，所述膦酸具有代替膦酸官能团的反应性取代基。优选的氧化物表面是钛、锆和钽材料的天然氧化物表面。
用有机膦酸的自组装膜功能化硅表面。
可以把作为相应膦酸膜的有机膦酸的自组装膜键合至天然或合成的氧化物涂覆的硅表面。Midwood等人，Easy and Efficient Bonding ofBiomolecules to an Oxide Surface of Silicon.Langmuir 2004，20，5501-5505，将其通过引用完整地并入本文。将膦酸膜功能化，以使其能够共价偶联可能是抗感染的生物分子；共价偶联抗感染剂或抗感染部分；和/或将抗感染剂或抗感染部分与生物分子共价偶联。如用本文所公开的所有功能化技术，可以根据具体应用将所述功能化表面和/或所述抗感染剂在基材上成图。
用肽功能化钛。
可以很容易地制备肽修饰的表面结合的膦酸膜，所述膦酸膜具有高表面覆盖度。Gawalt等人，Bonding Organics to Ti Alloys：Facilitating Human Osteoblast Attachment and Spreading on SurgicalImplant Materials”Langmuir 2003，19，200-204，将其通过引用完整地并入本文。依照Gawalt描述的技术，可以将抗感染肽结合至功能化的表面。
可以添加至例如上文所描述的功能化层的有机抗感染部分包括：季铵烷基胺、季铵烷醇、松萝酸；阳离子肽例如天蚕素嗜中性粒细胞防御素、鲎肽、短杆菌肽、硫堇、组蛋白-衍生的化合物、β-发夹序列(beta-hairpin)、血红蛋白、乳铁蛋白；阴离子肽例如神经肽前体、芳族二肽、血蓝蛋白衍生物；其它抗菌肽例如细菌素(bacteriacins)、抗菌肽、血栓杀菌素(thrombocidin)和histanins；抗体、抗生素包括四环素类、氯霉素类、青霉素类、头孢菌素类、单菌胺类、碳青霉烯类、磺胺类、甲氧苄啶类、大环内酯类、林可胺类、链阳菌素类、链霉素类、喹诺酮类、糖肽类、多粘菌素类、咪唑衍生物、硝基呋喃衍生物；甾类；氯己定；酚化合物类包括三氯生；环氧化物；具有抗感染性的聚合物和/或多肽类。
可以被结合的无机抗感染涂层包括银、铜、氧化锌、氧化钛、沸石、硅酸盐、氢氧化钙、碘、次氯酸钠、亚硫酸盐和硫酸盐。
优选的抗感染部分是季铵化合物，例如苄索氯铵、西曲溴铵、西曲氯铵、二甲基二十八烷基氯铵、四甲基氢氧化铵；季铵烷基树状聚合物、银、铜、阳离子类物质例如苯扎氯铵、Bronidox；和烷化胆碱。
依照本发明的组合物和装置包括但不限于具体为矫形外科、心脏血管、整形、皮肤、普通、上颌面或神经外科医生或内科医生应用的任何装置，其包括但不限于心血管或血管的移植装置例如支架、替换的心脏瓣膜、替换心脏瓣膜的组件、小叶、缝合环(sewing cuffs)、孔、瓣膜环、起搏器、起搏器聚合物网袋、起搏器电极导线(pacemakerleads)、起搏线(pacing wires)、心脏内补片(patches)/补棉(pledgets)、血管补片、人造血管、血管内导管和除颤器(defibrillators)；组织支架；非编织网(non-woven meshes)、编织网和泡沫；矫形外科移植装置包括矫形外科创伤移植剂、关节移植剂、脊柱移植剂、板(plates)、螺钉、杆、塞子、笼、针、钉子、线、索(cables)、锚、支架、选自手关节、桡腕关节、肘关节、肩关节、脊柱关节(spine joints)、髋关节、膝关节和踝关节的人工关节；骨替换、骨固定环扎术和牙和上颌面移植剂；脊柱移植装置包括椎间笼(intervertebral cages)、椎弓根螺钉、杆、连接器、交叉连接(cross-links)、索、间隔器(spacers)、小面积替换装置(facet replacement devices)、小面积撑开装置(facet augmentationdevices)、椎骨间减压装置(interspinous process decompressiondevices)、椎骨间间隔器、椎骨撑开装置、线、板、脊柱关节成形术装置、小面积固定装置、骨锚、软组织锚、钩子、间隔笼(spacing cages)和接合保护笼(cement restricting cages)；诊断性移植物、生物传感器、葡萄糖监测装置、外部固定装置、外固定移植物、牙移植物、上颌面移植物、外部面骨折固定装置和移植物、接触镜片、眼内移植物、人工角膜；选自分流器和线圈的神经外科装置和移植物；选自导液管、分流器、带、网、绳(ropes)、索、丝、缝线、皮肤和组织缝合器、骨锚、软组织锚、烧伤片(burn sheets)和血管补片，以及临时/非永久移植物的普通外科装置和移植物。具体地，这类装置包含抗感染源的抗感染剂。
实施例
经有机磷界面衍生化黏附层
将锆氧化物/醇盐黏附层沉积至尼龙6/6上，然后将其与11-羟基十一烷基膦酸溶液反应以形成有机膦酸单层。参见，Dennes，T.J.等人，High-Yield Activation of Scaffold Polymer Surfaces to Attach CellAdhesion Molecules.J.Am.Chem.Soc.2007，129，93-97，将其通过引用完整地并入本文。实验的详细内容显示在95页第1栏-97页第1栏；也可参见94-96页的讨论和附图。
首先将基材浸入3-(马来酰亚氨基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯溶液中，然后浸入RGDC水溶液中来用活性肽衍生化膦酸单层。在一个预示性的实施例中，可以将抗感染肽结合至膦酸单层以取代RGD。
使用功能化的有机膦酸偶联抗体
11-羟基十一烷基膦酸与洁净的和所制备的硅晶片(silicon wafer)表面反应，在SiO2上形成自行有机化的11-羟基十一烷基膦酸单层。这通过QCM和AFM证实。使用二琥珀酰亚氨基戊二酸酯(DSG)在无水乙腈中将所述ω-官能团衍生化。然后通过将兔抗小鼠IgG(Pierce)在PBS中以
的浓度温育30分钟，使其偶联至衍生化的单层。用
抗-R4整联蛋白抗体P1H4(Chemicon)或抗-R4整联蛋白抗体SAM-1(Cymbus Technology Ltd.)温育2小时实现抗体偶联。通过CHOα4或CHOα5细胞温育证实抗体活性；选择性细胞生长表明适当的活性。
在一个预示性的实施例中，将11-羟基膦酸盐自组装单层键合至钛的天然氧化物表面，然后先用(对-硝基苯基)氯甲酸酯后用1，12-二氨基十二烷(Aldrich)处理而得到通过膦酸界面与钛键合的氨基十二烷基氨基甲酸乙酯(aminododecyl urethane)。然后使用辛基碘(Aldrich)将远端氨基季铵化，以得到通过膦酸盐界面共价键合至基材的烷基季铵部分。
类似地，在一个预示性实施例中，可以如下将烷基季铵部分与例如PEEK的聚合物键合，通过先在PEEK表面制备氧化锆黏附层，再用11-羟基膦酸处理，而得到与PEEK结合的11-羟基膦酸单层。通过与(对-硝基苯基)氯甲酸酯、1，12-二氨基十二烷和辛基碘依次地反应，将所述11-羟基膦酸单层衍生化。
尽管本文已具体描述了本发明目前某些优选实施方案，但对于本发明所属领域的技术人员显而易见的是，本文所显示和描述的不同实施方案的变体和修饰可以在不偏离本发明的精神和范围的前提下实施。因此，本发明意欲仅由所附权利要求书和适用的法规所要求的程度限制。
本文引述的所有文献都通过引用完全地并入本文。
Claims (81)
1.提供具有抗感染剂的表面的方法，其包括用官能团功能化所述的表面，所述官能团将抗感染剂有效结合至其上，并且包括使官能团与抗感染剂结合。
2.权利要求1的方法，其中所述的表面选自金属、合金、聚合物、塑料、陶瓷、硅、玻璃、织物和具有至少一个酸性质子的材料。
3.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂选自消毒剂、防腐剂和抗生素。
4.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂是消毒剂，所述消毒剂选自次氯酸盐、氯胺、二氯异氰尿酸盐和三氯异氰尿酸盐、湿氯气、二氧化氯、过乙酸、过硫酸钾、过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化氢尿素、聚维酮碘、碘酊、碘化的非离子型表面活性剂、乙醇、正丙醇和异丙醇及其混合物；2-苯氧基乙醇以及1-和2-苯氧基丙醇、甲酚、六氯酚、三氯生、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、3，5-二溴-4-羟基苯磺酸钠及其盐、苯扎氯铵、鲸蜡基三甲基溴化铵或氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、西吡氯铵、苄索氯铵、氯己定、糖鱼精蛋白、奥替尼啶二盐酸盐；臭氧和高锰酸盐溶液；胶体银、硝酸银、氯化汞、苯汞盐、铜、硫酸铜、氧氯化铜、磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺酸、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙。
5.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂选自氯拉扎尼溶液，pH调节至pH 7-8的0.5％的次氯酸钠溶液，pH调节至pH 7-8的次氯酸钾溶液，0.5-1％苯磺酰氯胺钠溶液，聚维酮碘，过氧化氢尿素溶液，pH缓冲的0.1-0.25％过乙酸溶液，醇，选自山梨酸、苯甲酸、乳酸和水杨酸的弱有机酸；六氯酚，三氯生，双三氯酚，0.05-0.5％苯甲烃铵，0.5-4％氯己定和0.1-2％奥替尼啶。
6.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂是季铵化合物、胆碱、胆碱衍生物、季铵树状聚合物、银、铜、阳离子类物质、肽、抗体、抗生素、咪唑衍生物、硝基呋喃衍生物、甾类、氯己定、酚化合物、环氧化物、具有抗感染性质的聚合物和/或多肽、氧化锌、氧化钛、沸石、硅酸盐、氢氧化钙、碘、次氯酸钠、亚硫酸盐和硫酸盐中的至少一种。
7.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂是铜。
8.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂是银。
9.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂是酸功能化的抗感染剂。
10.权利要求9的方法，其中所述的酸是有机膦酸。
11.权利要求9的方法，其中所述的酸选自羧酸、磺酸、亚磺酸、次膦酸、磷酸和异羟肟酸。
12.权利要求1的方法，其中所述的抗感染剂通过共价键合、蒸发沉积、溅射沉积或浸入沉积引入功能化表面。
13.权利要求1的方法，其中所述的表面包括金属或聚合物，并且所述的功能化步骤包括使用醇盐前体使其结合至氧化物、醇盐或混合的氧化物/醇盐层，其中所述的功能化聚合物表面可被操作用于将抗感染剂共价键合至其上。
14.权利要求1的方法，其中所述的表面是金属或聚合物，并且所述的功能化步骤包括a)使金属醇盐与所述的表面接触；以及b)使所述金属醇盐经受足以在所述表面上形成氧化物、醇盐或混合的氧化物/醇盐黏附层的条件，所述的条件选自热解、微波、完全水解和部分水解中的一种或多种；并且使所述的官能团与抗感染剂的反应基团结合的步骤包括使抗感染剂与所述氧化物黏附层接触。
15.权利要求14的方法，其中步骤a)包括气相沉积或浸入沉积。
16.权利要求14的方法，其中步骤b)包括将所述金属醇盐加热至大约50℃至所述的聚合物工作温度上限。
17.权利要求14的方法，其中所述的金属醇盐是四叔丁醇锆、四叔丁醇硅、四叔丁醇钛和二(2-甲氧基-乙醇)钙。
18.权利要求14的方法，其中在所述的金属醇盐中所述的金属为3-6族或13-14族过渡金属。
19.权利要求14的方法，其中所述的醇盐选自乙醇盐、丙醇盐、异丙醇盐、丁醇盐、异丁醇盐、叔丁醇盐和氟化醇盐。
20.权利要求14的方法，其包括所述的氧化物黏附层与选自消毒剂、防腐剂和抗生素中的抗感染剂反应。
21.权利要求14的方法，其中所述的抗感染剂是选自次氯酸盐、氯胺、二氯异氰尿酸盐和三氯异氰尿酸盐、湿氯气、二氧化氯、过乙酸、过硫酸钾、过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化氢尿素、聚维酮碘、碘酊、碘化的非离子型表面活性剂、乙醇、正丙醇和异丙醇及其混合物；2-苯氧基乙醇以及1-和2-苯氧基丙醇、甲酚、六氯酚、三氯生、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、3，5-二溴-4-羟基苯磺酸钠及其盐、苯扎氯铵、鲸蜡基三甲基溴化铵或氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、西吡氯铵、苄索氯铵、氯己定、糖鱼精蛋白、奥替尼啶二盐酸盐；臭氧和高锰酸盐溶液；胶体银、硝酸银、氯化汞、苯汞盐、铜、硫酸铜、氧氯化铜、磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺酸、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙的消毒剂。
22.权利要求14的方法，所述的抗感染剂选自氯拉扎尼溶液，pH调节至pH 7-8的0.5％的次氯酸钠溶液，pH调节至pH 7-8的次氯酸钾溶液，0.5-1％苯磺酰氯胺钠溶液，聚维酮碘，过氧化氢尿素溶液，pH缓冲的0.1-0.25％过乙酸溶液，醇，选自山梨酸、苯甲酸、乳酸和水杨酸的弱有机酸；六氯酚，三氯生，双三氯酚，0.05-0.5％苯甲烃铵，0.5-4％氯己定和0.1-2％奥替尼啶。
23.权利要求14的方法，其中所述的抗感染剂是季铵化合物、胆碱、胆碱衍生物、季铵树状聚合物、银、铜、阳离子类物质、肽、抗体、抗生素、咪唑衍生物、硝基呋喃衍生物、甾类、氯己定、酚化合物、环氧化物、具有抗感染性的聚合物和/或多肽、氧化锌、氧化钛、沸石、硅酸盐、氢氧化钙、碘、次氯酸钠、亚硫酸盐和硫酸盐中的至少一种。
24.权利要求23的方法，其中的抗感染剂是铜。
25.权利要求23的方法，其中的抗感染剂是银。
26.权利要求14的方法，其中的抗感染剂通过共价键合、蒸发、溅射、浸入或提取沉积被引入氧化物黏附层。
27.权利要求14的方法，其包括在的抗感染剂沉积前使所述氧化物黏附层任选地经受完全或部分水解。
28.权利要求14的方法，其中所述的黏附层是连续的。
29.权利要求14的方法，其中所述的聚合物表面含有能够与所述金属醇盐的金属原子配位的表面配位基团。
30.权利要求14的方法，其中所述聚合物选自聚酰胺、聚氨基甲酸酯、聚脲、聚酯、聚酮、聚酰亚胺、聚硫化物、聚亚砜、聚砜、聚噻吩、聚吡啶、聚吡咯、聚醚、聚硅酮、聚硅氧烷、多糖、氟聚合物、酰胺、二酰亚胺、多肽、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、玻璃增强环氧树脂、液态晶体聚合物、热塑塑料、二马来酰亚胺-三嗪(BT)树脂、苯并环丁烯聚合物、味之素增强膜(ABF)、玻璃和环氧树脂的低热膨胀系数(CTE)膜，和包含这些聚合物的复合材料。
31.权利要求14的方法，其中所述的聚合物选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酮酮(PEKK)和尼龙。
32.权利要求14的方法，其包括将金属氧化物、醇盐或混合的氧化物/醇盐黏附层沉积至所述表面上，用膦酸处理所述的黏附层以提供在其上的膦酸单层，衍生化所述的膦酸单层并且使所述单层与抗感染剂接触。
33.权利要求32的方法，其中所述的抗感染剂是季烷基铵部分。
34.权利要求1的方法，其中所述的表面包含硅，并且所述的功能化步骤包括形成键合至天然或合成氧化物涂覆的硅表面的作为相应膦酸膜的有机膦酸自组装膜。
35.权利要求1的方法，其中所述的功能化步骤包括在其上形成肽修饰的表面结合的膦酸膜。
36.权利要求1的方法，其中所述的功能化步骤包括在表面上形成膦酸单层，将所述的表面浸入3-(马来酰亚氨基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯溶液中，然后浸入活性肽水溶液中以使所述的膦酸单层衍生化。
37.权利要求1的方法，其包括将自组装膦酸单层键合至金属、合金、类金属或陶瓷的天然氧化物表面，处理所述的自组装膦酸单层以提供与所述的氧化物键合的远端氨基官能团，以及将所述的远端氨基季铵化来提供通过所述的磷酸盐界面共价键合至所述的金属表面的季烷基铵部分。
38.权利要求1的方法，其包括将自组装膦酸单层键合至金属、合金、类金属或陶瓷的天然氧化物表面，处理所述的自组装膦酸单层以提供与所述氧化物结合的抗感染剂。
39.权利要求37的方法，其中所述的金属选自钛、不锈钢、钴铬合金、镍、钼、钽、锆、镁、锰、铌；及其合金。
40.具有抗感染表面的装置，所述的表面包含沉积于其上的功能化层和沉积于功能化层上的抗感染剂，所述的功能化层包含能够结合抗感染剂至其上的至少一个部分或官能团，以及能够结合所述的功能化层至所述的表面的至少一个部分或官能团。
41.权利要求40所述的装置，其中所述的表面选自金属、合金、聚合物、塑料、陶瓷、硅、玻璃、织物和具有至少一个酸性质子的材料。
42.权利要求40的装置，其中所述的抗感染剂选自消毒剂、防腐剂和抗生素。
43.权利要求40的装置，其中所述抗感染剂是消毒剂，所述消毒剂选自次氯酸盐、氯胺、二氯异氰尿酸盐和三氯异氰尿酸盐、湿氯气、二氧化氯、过乙酸、过硫酸钾、过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化氢尿素、聚维酮碘、碘酊、碘化的非离子型表面活性剂、乙醇、正丙醇和异丙醇及其混合物；2-苯氧基乙醇以及1-和2-苯氧基丙醇、甲酚、六氯酚、三氯生、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、3，5-二溴-4-羟基苯磺酸钠及其盐、苯扎氯铵、鲸蜡基三甲基溴化铵或氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、西吡氯铵、苄索氯铵、氯己定、糖鱼精蛋白、奥替尼啶二盐酸盐；臭氧和高锰酸盐溶液；胶体银、硝酸银、氯化汞、苯汞盐、铜、硫酸铜、氧氯化铜、磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺酸、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙。
44.权利要求40的装置，所述抗感染剂选自氯拉扎尼溶液，pH调节至pH 7-8的0.5％的次氯酸钠溶液，pH调节至pH 7-8的次氯酸钾溶液，0.5-1％苯磺酰氯胺钠溶液，聚维酮碘，过氧化氢尿素溶液，pH缓冲的0.1-0.25％过乙酸溶液，醇，选自山梨酸、苯甲酸、乳酸和水杨酸的弱有机酸；六氯酚，三氯生，双三氯酚，0.05-0.5％苯甲烃铵，0.5-4％氯己定和0.1-2％奥替尼啶和酸功能化的抗感染剂。
45.权利要求40的装置，其中所述的抗感染剂是季铵化合物、胆碱、胆碱衍生物、季铵树状聚合物、银、铜、阳离子类物质、肽、抗体、抗生素、咪唑衍生物、硝基呋喃衍生物、甾类、氯己定、酚化合物、环氧化物、具有抗感染性的聚合物和/或多肽、氧化锌、氧化钛、沸石、硅酸盐、氢氧化钙、碘、次氯酸钠、亚硫酸盐和硫酸盐中的至少一种。
46.权利要求40的装置，其中所述的抗感染剂是铜。
47.权利要求40的装置，其中所述的抗感染剂是银。
48.权利要求40的装置，其中所述的表面包括聚合物，以及所述的功能化层包括膦酸单层，其中所述的功能化聚合物表面与所述的抗感染剂共价键合。
49.权利要求48的装置，其中所述的膦酸单层黏附至氧化物、醇盐或混合的氧化物/醇盐层，所述氧化物、醇盐或混合的氧化物/醇盐层沉积于所述的聚合物上和衍生自金属醇盐。
50.权利要求49的装置，其中所述的氧化物、醇盐或混合的氧化物/醇盐层包括选自四叔丁醇锆、四叔丁醇硅、四叔丁醇钛和二(2-甲氧基-乙醇)钙中的金属醇盐。
51.权利要求50的装置，其中在所述的金属醇盐中所述的金属选自3-6族或13-14族过渡金属。
52.权利要求49的装置，其中所述的醇盐选自乙醇盐、丙醇盐、异丙醇盐、丁醇盐、异丁醇盐、叔丁醇盐和氟化醇盐。
53.权利要求48的装置，其中所述的抗感染剂是消毒剂，所述消毒剂选自次氯酸盐、氯胺、二氯异氰尿酸盐和三氯异氰尿酸盐、湿氯气、二氧化氯、过乙酸、过硫酸钾、过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化氢尿素、聚维酮碘、碘酊、碘化的非离子型表面活性剂、乙醇、正丙醇和异丙醇及其混合物；2-苯氧基乙醇以及1-和2-苯氧基丙醇、甲酚、六氯酚、三氯生、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、3，5-二溴-4-羟基苯磺酸钠及其盐、苯扎氯铵、鲸蜡基三甲基溴化铵或氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、西吡氯铵、苄索氯铵、氯己定、糖鱼精蛋白、奥替尼啶二盐酸盐；臭氧和高锰酸盐溶液；胶体银、硝酸银、氯化汞、苯汞盐、铜、硫酸铜、氧氯化铜、磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺酸、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙。
54.权利要求48的装置，其中所述抗感染剂选自氯拉扎尼溶液，pH调节至pH 7-8的0.5％的次氯酸钠溶液，pH调节至pH7-8的次氯酸钾溶液，0.5-1％苯磺酰氯胺钠溶液，聚维酮碘，过氧化氢尿素溶液，pH缓冲的0.1-0.25％过乙酸溶液，醇，选自山梨酸、苯甲酸、乳酸和水杨酸的弱有机酸；六氯酚，三氯生，双三氯酚，0.05-0.5％苯甲烃铵，0.5-4％氯己定和0.1-2％奥替尼啶。
55.权利要求48的装置，其中所述的抗感染剂是季铵化合物、胆碱、胆碱衍生物、季铵树状聚合物、银、铜、阳离子类物质、肽、抗体、抗生素、咪唑衍生物、硝基呋喃衍生物、甾类、氯己定、酚化合物、环氧化物、具有抗感染性的聚合物和/或多肽、氧化锌、氧化钛、沸石、硅酸盐、氢氧化钙、碘、次氯酸钠、亚硫酸盐和硫酸盐中的至少一种。
56.权利要求48的装置，其中所述的抗感染剂是铜。
57.权利要求48的装置，其中所述的抗感染剂是银。
58.权利要求40的方法，其中所述的抗感染剂是酸功能化的抗感染剂。
59.权利要求40的方法，其中所述的酸是有机膦酸。
60.权利要求40的方法，其中所述的酸选自羧酸、磺酸、亚磺酸、次膦酸、磷酸和异羟肟酸。
61.权利要求48的装置，其中所述的黏附层是连续的。
62.权利要求48的装置，其中所述的聚合物含有能够与金属氧化物的金属原子配位的表面配位基团。
63.权利要求48的装置，其中所述聚合物选自聚酰胺、聚氨基甲酸酯、聚脲、聚酯、聚酮、聚酰亚胺、聚硫化物、聚亚砜、聚砜、聚噻吩、聚吡啶、聚吡咯、聚醚、聚硅酮、聚硅氧烷、多糖、氟聚合物、酰胺、二酰亚胺、多肽、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、玻璃增强环氧树脂、液态晶体聚合物、热塑塑料、二马来酰亚胺-三嗪(BT)树脂、苯并环丁烯聚合物、味之素增强膜(ABF)、玻璃和环氧树脂的低热膨胀系数(CTE)膜，和包含这些聚合物的复合材料。
64.权利要求48的装置，其中所述的聚合物选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酮酮(PEKK)和尼龙。
65.权利要求48的装置，其中所述的表面是聚醚醚酮(PEEK)，并且所述功能化层是沉积在所述PEEK或PEKK表面上的衍生化的膦酸单层。
66.权利要求48的装置，其中所述的抗感染剂是季烷基铵部分。
67.权利要求40的装置，其包括键合至金属、合金、类金属或陶瓷的天然氧化物表面的自组装膦酸单层，其中所述的自组装膦酸单层可被操作用来键合抗感染剂。
68.权利要求40的装置，所述的功能化层包含键合至金属的天然氧化物表面的膦酸单层，所述的膦酸单层包含键合至所述金属的至少一个远端氨基官能团，以及通过所述的膦酸盐界面共价键合至所述的金属表面的季烷基铵部分。
69.权利要求67的装置，其中所述的金属选自钛、不锈钢、钴铬、镍、钼、钽、锆、镁、锰、铌、及其合金。
70.权利要求40的装置，其包括医疗装置。
71.权利要求70的装置，其包括可移植的或经皮的医疗装置。
72.权利要求70的装置，其包括内窥镜的、关节镜的或腹腔镜的医疗装置。
73.权利要求70的装置，其包括心脏的、心血管的或血管的医疗装置。
74.权利要求40的装置，其选自非编织网、编织网、泡沫、布和织物。
75.权利要求70的装置，其包括矫形外科的、矫形外科创伤或脊柱的医疗装置。
76.权利要求70的装置选自普通外科装置和移植物，所述普通外科装置和移植物选自导液管、分流器、带、网、绳、索、丝、缝线、皮肤和组织缝合器、烧伤片、外固定装置以及临时/非永久的移植物。
77.权利要求40的装置，其中所述的功能化层以图样或微型图样的形式沉积在所述的表面上。
78.权利要求40的装置，其中所述的抗感染剂以图样或微型图样的形式沉积在所述的功能化层上。
79.权利要求40的装置，其中所述的功能化层包含至少两个不同的功能化区域。
80.权利要求40的装置，其中所述的抗感染剂层是连续的。
81.权利要求40的装置，其中所述的表面是聚合物，并且所述聚合物选自：聚酰胺、聚氨基甲酸酯、聚脲、聚酯、聚酮、聚酰亚胺、聚硫化物、聚亚砜、聚砜、聚噻吩、聚吡啶、聚吡咯、聚醚、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚硅酮、聚硅氧烷、多糖、氟聚合物、酰胺、二酰亚胺、多肽、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、玻璃增强环氧树脂、液态晶体聚合物、热塑塑料、二马来酰亚胺-三嗪(BT)树脂、苯并环丁烯聚合物、味之素增强膜(ABF)、玻璃和环氧树脂的低热膨胀系数(CTE)膜，和包含这些聚合物的复合材料。
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