CN102334418A - 桑黄新菌株及其驯化 - Google Patents
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Abstract
桑黄（Phellinuslinteus,PL）是寄生桑树的一种稀有真菌菌种。原产于日本国女岛。据国内外大量文献报道，PL的活性物质具有强大的抗肿瘤功能。中国也有桑黄（Phellinusingniarius，PI）的分布，与日本的桑黄是同名异种。PL与PI的活性物质是不同的，PI抗肿瘤的功效比PL的差。本发明是在引进PL菌种的基础上，经自助剂诱变处理、分离、筛选获得新桑黄菌株。新菌株子实体质量好、产量高，极具规模化生产的前景。
Description
技术领域
桑黄（Phellinus linteus，PL）是寄生桑树的一种稀有真菌，属多孔菌目(Polyporalas)、多孔菌科(Polypoeaceae)、针层孔菌属(Phellinus)。原产于北亚热带的日本、冲绳、女岛分布的野生桑树上。其主要特征：子实体黄色，菌盖呈牛蹄状，间生黑色绒毛状结构（此为子实体形态识别菌种的主要标识）。
据国内外大量文献报道认为：桑黄（PL）的活性物质对肿瘤抑制率可达96.7%；提高巨噬细胞五倍；提高T细胞三倍；具强大抗氧化性，优于灵芝，其强大的抗肿瘤功能，日本人誉之为‘梦幻蕈’。
背景技术
隶属于针层孔菌属的有不少菌种。分布在我国有此属的、并称为桑黄的，甚至有桑黄产品上市的大多菌种是（P. ingniarius，PI）。而PL与PI是不同的菌种，其有效活性物质以及抗肿瘤功效完全不同。
据日本有关单位研究，在PL中分离到许多菌株（PL-01~PL-18）其活性物质和产量是不同的，并认为只有PL-08,PL-10菌株及其PL-08培养法，才能得到这种功效。此菌株和培养法在日本、韩国对外保密基本上不外传。我们得到二株PL菌种，其中一株为PL-08。
发明内容
经我们研究并在自己研发的C助剂（C助剂的作用：1，加速了菌丝营养生长向生殖生长的转化速度；2，明显提高了菌丝的抗杂能力；3，延缓菌丝衰老，同等条件下能延长存储时间70%；4，具有消除自由基作用）培养下，不断驯化培养，得到自主的新菌株，PL-06K和PL-10S。驯化的菌株适应镇江地区、北亚热带北缘生产。
本发明PL菌株，其菌丝浓黄色、爬壁能力强、在适温、适湿下10天能长满试管，菌丝不易老化；本发明的加C助剂培养方法，能显著提高抗杂菌污染能力，生产栽培出子实体质量好体大，极具规模化生产的前景。
Claims (3)
1.用自配C助剂（以下简称C助剂）制成PDA加富培养基，将桑黄子实体进行组织分离培养，生产出纯母种桑黄菌株，再将纯母种桑黄菌株转接到首代桑黄母种菌株培养基上，培养出首代母种桑黄菌株，完成桑黄新菌株及其驯化。
2.PDA加富培养基配方为：马铃薯200克、葡萄糖20克、磷酸二氢钾3克、硫酸镁1.5克、VB110毫克、琼脂18-20克、桑树枝（截成3厘米左右）100克、加入C助剂1000毫升。
3.制作方法：
a,将桑树木段放入C助剂100°C中煮沸20分钟，过滤取其滤液，不足1000毫升补足，马铃薯洗净去皮去芽眼，切成小薄片放入桑枝滤液中煮沸，马铃薯煮至酥而不烂时用8层纱布过滤，滤液加C助剂补足1000毫升，再将其它物质加入滤液中，搅拌使其充分溶化，趁热分装入试管中，擦掉试管壁上培养基，塞上棉塞，十只一捆，棉塞端包上报纸、盖上高压塑料膜，放入高压锅中灭菌，当锅内压力达0.05MP时，打开放气阀排净冷空气，指针回零后，重新升至0.1-0.13MP时维持25-30分钟，指针自然回零后取出，制成PDA加富培养基，培养基在温度25°C室温下放置两天，检查无杂菌菌落，即可在接种箱内将桑黄子实体组织接入试管中，进行组织分离培养，生产出纯母种桑黄菌株。
b, 重复完成(a,)的PDA加富培养基制作过程，然后将纯母种桑黄菌株接入PDA加富培养基试管中，在温度23°C-25°C，湿度65%，避光培养7-10天菌丝长满试管，检查无杂菌感染，培养出首代母种桑黄菌株，完成桑黄新菌株及其驯化的方法。
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2011
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