CN102328959A - 一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法 - Google Patents
一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及纳米粉体材料的制备,公开了一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,首先,将Bi(NO)3·5H2O溶解于柠檬酸得含铋溶液,再将Na2WO4·2H2O、K2CrO4和NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,低温超声清洗,形成均匀的混合液;然后,将得到的混合液水浴加热,冷却,清洗,得到样品;最后,将得到的样品在真空干燥箱中干燥,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体,本发明可以在无需添加表面活性剂的情况下制备出具有均一形貌的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体,且制备工艺简单,周期短,制得的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体可以在紫外-可见光下降解罗丹明B。
Description
技术领域
本发明涉及纳米粉体材料的制备,具体涉及一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法。
背景技术
利用半导体作为光催化剂,光催化降解和消除有害有机物,引起人们极大的关注,这种方法具有高效、节能、不存在二次污染等特点。其中纳米二氧化钛由于其具有粒度小、粒径分布窄、比表面积大、纯度高、价廉、无毒、稳定、使用寿命长等优点,在环境保护、治理等领域尤其显示了广阔的应用前景,是一种公认的优良的半导体光催化剂。然而,由于二氧化钛的带隙较宽(约3.2eV),决定了其只能吸收利用太阳光中的紫外线部分,只能利用太阳光能量中的4%,然而在整个太阳光能量中,可见光约占43%,同时在其使用过程中还存在光生电子-空穴对复合、光催化量子效率低等,所以极大地限制了它的广泛应用。
因此,开发新型高效的可见光催化剂,及充分利用太阳能,将是光催化发展进一步走向实用化的必然趋势。Bi2WO6最近已经被认为是在可见光下光解水和处理有机污染物的最有效光催化剂之一。Bi2WO6的制备方法主要有固相合成法,共沉淀发,水热法和金属有机分解法。但是这些方法要么所需温度较高、反应时间较长、并且颗粒较大、分布不均匀;而水浴法克服了固相合成法的缺点,反应物均匀混合,不但可以得到颗粒细小、组成均匀的Bi2WO6,而且该方法具有工艺简单,容易实现工业化生产等优点。同时,Bi2WO6还是一种有着美好前景的新型黄色颜料,具有无毒、耐候性好、色泽明亮及对环境友好的优良性能,因而可用来代替含有铅、镉、铬等有毒元素的颜料,用于汽车面漆、工业涂料、橡胶制品、塑料制品和印刷油墨的着色等各项性能要求很高的场合。为了进一步提高Bi2WO6的光催化性能,本文研究了Bi2Cr0.5W0.5O6固溶体的制备,以降低Bi2WO6的禁带宽度,提高Bi2WO6的光催化性能。
在本实验中,在没有添加表面活性剂的情况下,利用水浴加热法制备出具有均一形貌的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体,并进行形貌和结构等表征及其机理分析,同时也对花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体在紫外-可见光的照射下降解罗丹明B进行了研究。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,可以在无需添加表面活性剂的情况下制备出具有均一形貌的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体,且制备工艺简单,周期短,制得的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体可以在紫外-可见光下降解罗丹明B。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将1~6mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于50~120mL浓度为0.01~0.05mol/L柠檬酸溶液中,搅拌20~40min得含铋溶液;
第二步,将0.5~2mmol的Na2WO4·2H2O、0.5~2mmol的K2CrO4和1~6mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于20~30℃下超声清洗10~20min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60±2h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60±5℃干燥20±3h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
与现有技术相比,本发明的优点是:
(1)方法简便,易于操作,反应条件温和;
(2)制备周期短,3~6天即可制备出样品;
(3)制得的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体可以在紫外-可见光下降解罗丹明B。
附图说明
图1是本发明实施例一制备花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的XRD图。
图2是本发明实施例一制备花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的SEM图,放大倍数13000倍。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明做进一步详细说明。
实施例一
一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将6mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于120mL浓度为0.03mol/L柠檬酸溶液中,搅拌30min得含铋溶液;
第二步,将1mmol的Na2WO4·2H2O、1mmol的K2CrO4和6mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于20℃下超声清洗10min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60℃干燥20h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
如附图1所示,为本实施例制备的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的XRD图,可以看出其纯度较高。
如附图2所示,为本实施例制备的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的SEM图,放大倍数13000倍,可以看出本实施例制备的Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体为明显的花状。
实施例二
一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将1mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于50mL浓度为0.03mol/L柠檬酸溶液中,搅拌40min得含铋溶液;
第二步,将0.5mmol的Na2WO4·2H2O、0.5mmol的K2CrO4和1mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于30℃下超声清洗20min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中65℃干燥17h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
实施例四
一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将2mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于80mL浓度为0.01mol/L柠檬酸溶液中,搅拌20min得含铋溶液;
第二步,将1mmol的Na2WO4·2H2O、1mmol的K2CrO4和2mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于25℃下超声清洗15min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热59h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中55℃干燥23h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
实施例五
一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将4mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于90mL浓度为0.018mol/L柠檬酸溶液中,搅拌25min得含铋溶液;
第二步,将1.5mmol的Na2WO4·2H2O、1.5mmol的K2CrO4和4mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于25℃下超声清洗15min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中65℃干燥17h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
以上各个实施例中,为了取得更好的制备效果,在各自的第三步中,将冷却后的产物用去离子水和无水乙醇各洗涤3次。
Claims (6)
1.一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,将1~6mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于50~120mL浓度为0.01~0.05mol/L柠檬酸溶液中,搅拌20~40min得含铋溶液;
第二步,将0.5~2mmol的Na2WO4·2H2O、0.5~2mmol的K2CrO4和1~6mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于20~30℃下超声清洗10~20min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60±2h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60±5℃干燥20±3h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
2.一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,将6mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于120mL浓度为0.03mol/L柠檬酸溶液中,搅拌30min得含铋溶液;
第二步,将0.5mmol的Na2WO4·2H2O、0.5mmol的K2CrO4和6mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌10min,然后放入超声仪器中于20℃下超声清洗10min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中60℃干燥20h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
3.一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,将1mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于50mL浓度为0.03mol/L柠檬酸溶液中,搅拌40min得含铋溶液;
第二步,将0.5mmol的Na2WO4·2H2O、0.5mmol的K2CrO4和1mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于30℃下超声清洗20min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中65℃干燥17h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
4.一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,将2mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于80mL浓度为0.01mol/L柠檬酸溶液中,搅拌20min得含铋溶液;
第二步,将1mmol的Na2WO4·2H2O、1mmol的K2CrO4和2mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于25℃下超声清洗15min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热59h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中55℃干燥23个小时,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
5.一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,将4mmol的Bi(NO)3·5H2O溶解于90mL浓度为0.04mol/L柠檬酸溶液中,搅拌25min得含铋溶液;
第二步,将1.5mmol的Na2WO4·2H2O、1.5mmol的K2CrO4和4mmol的NaHCO3滴加到所述含铋溶液中,搅拌20min,然后放入超声仪器中于25℃下超声清洗15min,形成均匀的混合液;
第三步,将得到的混合液在200℃水浴加热60h,冷却至常温,清洗,得到样品;
第四步,将得到的样品在真空干燥箱中65℃干燥17h,得到花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体。
6.根据权利要求1至5任一权利要求所述的花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法,其特征在于,所述第三步中的清洗是指将冷却后的产物用去离子水和无水乙醇各洗涤3次。
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CN (1) | CN102328959B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103663562A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-03-26 | 南京邮电大学 | 一种低温制备微纳米钨酸铋的方法 |
CN103922408A (zh) * | 2014-04-17 | 2014-07-16 | 陕西科技大学 | 一种溶剂热法制备立方块状Cr2WO6 晶体的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1622403A (zh) * | 2003-11-27 | 2005-06-01 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 宽带可调谐激光晶体掺铬碱金属钼、钨酸盐 |
CN1709567A (zh) * | 2005-05-19 | 2005-12-21 | 武汉理工大学 | 制备具有可见光活性纳晶Bi2WO6粉末光催化材料的水热方法 |
CN101362085A (zh) * | 2008-09-18 | 2009-02-11 | 武汉理工大学 | 可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法 |
CN101693557A (zh) * | 2009-10-19 | 2010-04-14 | 青岛科技大学 | 一种制备钨酸铋空心球的新方法 |
US7772148B2 (en) * | 2003-11-18 | 2010-08-10 | Basf Aktiengesellschaft | Heterogeneous catalyst for the preparation of acrolein by partial gas phase oxidation of propene |
CN101816931A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-01 | 南开大学 | 一种通过水热法制备可见光响应催化剂Bi3.84W0.16O6.24的方法 |
-
2011
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7772148B2 (en) * | 2003-11-18 | 2010-08-10 | Basf Aktiengesellschaft | Heterogeneous catalyst for the preparation of acrolein by partial gas phase oxidation of propene |
CN1622403A (zh) * | 2003-11-27 | 2005-06-01 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 宽带可调谐激光晶体掺铬碱金属钼、钨酸盐 |
CN1709567A (zh) * | 2005-05-19 | 2005-12-21 | 武汉理工大学 | 制备具有可见光活性纳晶Bi2WO6粉末光催化材料的水热方法 |
CN101362085A (zh) * | 2008-09-18 | 2009-02-11 | 武汉理工大学 | 可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法 |
CN101693557A (zh) * | 2009-10-19 | 2010-04-14 | 青岛科技大学 | 一种制备钨酸铋空心球的新方法 |
CN101816931A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-01 | 南开大学 | 一种通过水热法制备可见光响应催化剂Bi3.84W0.16O6.24的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
《Journal of Solid State Chemistry》 20020630 P.Begue Different [Bi12O14]n Columnar Structural Types in the Bi-Mo-Cr-O System: Synthesis, Structure, and Electrical Properties of the Solid Solution Bi26Mo10−xCrxO69 全文 1-6 第166卷, * |
P.BEGUE: "Different [Bi12O14]n Columnar Structural Types in the Bi–Mo–Cr–O System: Synthesis, Structure, and Electrical Properties of the Solid Solution Bi26Mo10−xCrxO69", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》 * |
P.BEGUE: "Different [Bi12O14]n Columnar Structural Types in the Bi–Mo–Cr–O System: Synthesis, Structure, and Electrical Properties of the Solid Solution Bi26Mo10−xCrxO69", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》, vol. 166, 30 June 2002 (2002-06-30) * |
刘红等: "一种新型钨铋酸盐的合成、结构和磁性质研究", 《云南民族大学学报(自然科学版)》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103663562A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-03-26 | 南京邮电大学 | 一种低温制备微纳米钨酸铋的方法 |
CN103663562B (zh) * | 2013-11-20 | 2015-01-28 | 南京邮电大学 | 一种低温制备微纳米钨酸铋的方法 |
CN103922408A (zh) * | 2014-04-17 | 2014-07-16 | 陕西科技大学 | 一种溶剂热法制备立方块状Cr2WO6 晶体的方法 |
CN103922408B (zh) * | 2014-04-17 | 2015-06-03 | 陕西科技大学 | 一种溶剂热法制备立方块状Cr2WO6晶体的方法 |
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Publication number | Publication date |
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