CN101362085A - 可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种Bi2WO6纳米粉体的制备方法。可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1)原料的选取；2)将Bi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，并缓慢滴加入含有Bi(NO3)3·5H2O的柠檬酸溶液中，得铋的溶液；4)将(NH4)6W7O24·6H2O溶液加入上述铋的溶液中，组成前驱液；搅拌，干燥，焦化，冷却后，研磨，得去碳的粉体；5)将去碳的粉体在450～550℃下焙烧2～4h后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。该方法工艺简单、反应温度较低、成本低，该方法制备出的Bi2WO6纳米粉体具有较好的结晶度、较小的颗粒粒径及较大的比表面积。

Description

可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法
技术领域
本发明涉及一种铋系复合氧化物的制备方法，具体是利用溶胶凝胶法制备可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的方法。
背景技术
近年来，光催化技术作为一种高级氧化过程技术迅速兴起，对其在染料降解方面的研究也比较多。但是，光催化剂由于光生电子—孔穴的复合率较高，太阳能的利用率较低等因素限制了这门技术的商业化应用。因此，开发新型高效的可见光催化剂及充分利用太阳能，将是光催化发展进一步走向实用化的必然趋势。
在可见光催化剂中，铋系复合氧化物由于其独特的晶体结构和电子结构等性能，成为现有可见光催化材料中的重要组成部分。在众多的铋系复合氧化物中，Bi2WO6是一种代表性的光催化剂，具有较高的可见光催化活性。Bi2WO6不仅能在可见光条件下催化分解水产生O2，而且能使CHCl3和CH3CHO等污染物矿化，催化降解某些染料污染物。然而，研究者大多采用固相方法合成，由这种方法得到的催化剂颗粒粒径较大，比表面积较小，污染物在催化剂表面的吸附较小，光催化的活性不是很高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种的可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，该方法工艺简单、反应温度较低、成本低，该方法制备出的Bi2WO6纳米粉体具有较好的结晶度、较小的颗粒粒径及较大的比表面积。
为了实现上述目的，本发明的技术方案是：可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：
1)原料的选取：按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子与(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子的摩尔比为2：1{即按分子式Bi2WO6所需Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O的化学计量比}，选取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O，备用；
按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子和(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子(摩尔)之和与柠檬酸的摩尔比{(Bi-W)/CA}为1:2～1:4，选取柠檬酸，备用；
按柠檬酸与乙二胺四乙酸的摩尔比为3:2～3:3，选取乙二胺四乙酸，备用；
2)用去离子水将柠檬酸配制成质量浓度为1.8～10％的柠檬酸溶液，将Bi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；
3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，加热使乙二胺四乙酸溶解，并缓慢滴加入含有白色沉淀{不溶的Bi(NO3)3·5H2O}的柠檬酸溶液中，此时白色沉淀立刻溶解，得铋的溶液；所述的乙二胺四乙酸与氨水的质量比为1：3～1：4；
4)用去离子水将(NH4)6W7O24·6H2O配制成浓度为0.001～0.002mol/L的(NH4)6W7O24·6H2O溶液，将(NH4)6W7O24·6H2O溶液加入上述铋的溶液中，组成前驱液；在60～80℃水浴加热条件下不断搅拌该前驱液，蒸发其中的水分，待出现溶胶状态时进行干燥，并在300～350℃条件下焦化3～4h，除去其中有机物，冷却后，研磨，得去碳的粉体；
5)将去碳的粉体在450～550℃下焙烧2～4h后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。
本发明的有益效果是：
1)以柠檬酸和乙二胺四乙酸作螯合剂，采用溶胶凝胶法制备Bi2WO6纳米粉体，克服了固相法烧结反应温度高、粉体烧结活性差的问题，与水热法相比具有工艺简单、操作安全、反应温度较低、时间短、成本低、粉末结晶度好等优点。
2)溶胶凝胶法合成的Bi2WO6纳米粉体具有较好的结晶度、较小的颗粒粒径及较大的比表面积，不需要高温焙烧晶化，减少了在焙烧过程中难以避免的粉体硬团聚。
3)利用柠檬酸与乙二胺四乙酸的螯和作用来溶解Bi(NO3)3·5H2O，使铋在液相中以离子态存在，形成铋和钨的均匀溶液，从而使二者更好地结合。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1：
可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，它包括如下步骤：
1)原料的选取：按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子与(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子的摩尔比为2：1{即按分子式Bi2WO6所需Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O的化学计量比}，选取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O，备用；
按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子和(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子(摩尔)之和与柠檬酸的摩尔比{(Bi-W)/CA}为1:3，选取柠檬酸，备用；
按柠檬酸与乙二胺四乙酸的摩尔比为3:2，选取乙二胺四乙酸，备用；
2)将2.8369g柠檬酸加入150ml去离子水中，在80℃下加热搅拌，制得柠檬酸溶液；将1.4552g的Bi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；
3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，加热使乙二胺四乙酸溶解，并缓慢滴加入含有白色沉淀{不溶的Bi(NO3)3·5H2O}的柠檬酸溶液中，在80℃水浴加热条件下搅拌，此时白色沉淀(Bi(NO3)3·5H2O)立刻溶解，得铋的溶液；所述的乙二胺四乙酸与氨水的质量比为1：3.5；
4)用去离子水配制浓度为0.0011mol/L的(NH4)6W7O24·6H2O溶液，按比例将(NH4)6W7O24·6H2O(c＝0.0011mol/L)溶液加入上述铋的溶液中，组成前驱液；在80℃水浴加热条件下不断搅拌该前驱液，蒸发其中的水分，待出现溶胶状态时进行干燥，并在350℃条件下焦化4h，除去其中有机物，冷却后研磨(对粒径无要求)，得去碳的粉体；
5)将去碳的粉体在450℃下焙烧4h后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。
该实施例合成的可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体在降解直接大红4BS的实验中，投加量为1g/L，直接大红4BS的浓度为30mg/L，照射光的波长λ≥400nm，2h的降解率为93.48％。
实施例2：
可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，它包括如下步骤：
1)原料的选取：按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子与(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子的摩尔比为2：1{即按分子式Bi2WO6所需Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O的化学计量比}，选取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O，备用；
按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子和(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子之和与柠檬酸的摩尔比{(Bi-W)/CA}为1:3，选取柠檬酸，备用；
按柠檬酸与乙二胺四乙酸的摩尔比为3:2.5，选取乙二胺四乙酸，备用；
2)将2.8369g柠檬酸加入150ml去离子水中，在70℃下加热搅拌，制得柠檬酸溶液；将1.4552gBi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；
3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，加热使乙二胺四乙酸溶解，并缓慢滴加入含有白色沉淀{不溶的Bi(NO3)3·5H2O}的柠檬酸溶液中，在80℃水浴加热条件下搅拌，此时白色沉淀(Bi(NO3)3·5H2O)立刻溶解，得铋的溶液；所述的乙二胺四乙酸与氨水的质量比为1：3；
4)用去离子水配制浓度为0.0011mol/L的(NH4)6W7O24·6H2O溶液，按比例将(NH4)6W7O24·6H2O溶液加入上述铋的溶液中，组成前驱液；在70℃水浴加热条件下不断搅拌该前驱液，蒸发其中的水分，待出现溶胶状态时进行干燥，并在350℃条件下焦化3h，除去其中有机物，冷却后研磨(对粒径无要求)，得去碳的粉体；
5)将去碳的粉体在500℃下焙烧4后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。
该实施例合成的可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体在降解直接大红4BS的实验中，投加量为1g/L，直接大红4BS的浓度为30mg/L，照射光的波长λ≥400nm，2h的降解率大于88％。
实施例3：
可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，它包括如下步骤：
1)原料的选取：按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子与(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子的摩尔比为2：1{即按分子式Bi2WO6所需Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O的化学计量比}，选取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O，备用；
按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子和(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子之和与柠檬酸的摩尔比{(Bi-W)/CA}为1:3，选取柠檬酸，备用；
按柠檬酸与乙二胺四乙酸的摩尔比为3:2.5，选取乙二胺四乙酸，备用；
2)将2.8369g柠檬酸加入150ml去离子水中，在60℃下加热搅拌，制得柠檬酸溶液；将1.4552gBi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；
3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，加热使乙二胺四乙酸溶解，并缓慢滴加入含有白色沉淀的柠檬酸溶液中，在80℃水浴加热条件下搅拌，此时白色沉淀(Bi(NO3)3·5H2O)立刻溶解，得铋的溶液；所述的乙二胺四乙酸与氨水的质量比为1：4；
4)用去离子水配制浓度为0.0011mol/L的(NH4)6W7O24·6H2O溶液，按比例将(NH4)6W7O24·6H2O溶液加入上述混合液中，组成前驱液；在60℃水浴加热条件下不断搅拌该前驱液，蒸发其中的水分，待出现溶胶状态时进行干燥，并在300℃条件下焦化4h，除去其中有机物，冷却后研磨(对粒径无要求)，得去碳的粉体；
5)将去碳的粉体在550℃下焙烧4h后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。
该实施例合成的Bi2WO6在降解直接大红4BS的实验中，投加量为1g/L，直接大红4BS的浓度为30mg/L，照射光的波长λ≥400nm，2h的降解率大于83％。
实施例4：
可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，它包括如下步骤：
1)原料的选取：按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子与(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子的摩尔比为2：1{即按分子式Bi2WO6所需Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O的化学计量比}，选取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O，备用；
按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子和(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子之和与柠檬酸的摩尔比{(Bi-W)/CA}为1:2，选取柠檬酸，备用；
按柠檬酸与乙二胺四乙酸的摩尔比为3:2，选取乙二胺四乙酸，备用；
2)用去离子水将柠檬酸配制成质量浓度为1.8％的柠檬酸溶液，将Bi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；
3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，加热使乙二胺四乙酸溶解，并缓慢滴加入含有白色沉淀的柠檬酸溶液中，此时白色沉淀立刻溶解，得铋的溶液；所述的乙二胺四乙酸与氨水的质量比为1：3；
4)用去离子水将(NH4)6W7O24·6H2O配制成浓度为0.001mol/L的(NH4)6W7O24·6H2O溶液，将(NH4)6W7O24·6H2O溶液加入上述铋的溶液中，组成前驱液；在60℃水浴加热条件下不断搅拌该前驱液，蒸发其中的水分，待出现溶胶状态时进行干燥，并在300℃条件下焦化3h，除去其中有机物，冷却后研磨(对粒径无要求)，得去碳的粉体；
5)将去碳的粉体在450℃下焙烧2h后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。
实施例5：
可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，它包括如下步骤：
1)原料的选取：按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子与(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子的摩尔比为2：1{即按分子式Bi2WO6所需Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O的化学计量比}，选取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O，备用；
按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子和(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子之和与柠檬酸的摩尔比{(Bi-W)/CA}为1:4，选取柠檬酸，备用；
按柠檬酸与乙二胺四乙酸的摩尔比为3:3，选取乙二胺四乙酸，备用；
2)用去离子水将柠檬酸配制成质量浓度为10％的柠檬酸溶液，将Bi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；
3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，加热使乙二胺四乙酸溶解，并缓慢滴加入含有白色沉淀的柠檬酸溶液中，此时白色沉淀立刻溶解，得铋的溶液；所述的乙二胺四乙酸与氨水的质量比为1：4；
4)用去离子水将(NH4)6W7O24·6H2O配制成浓度为0.002mol/L的(NH4)6W7O24·6H2O溶液，将(NH4)6W7O24·6H2O溶液加入上述铋的溶液中，组成前驱液；在80℃水浴加热条件下不断搅拌该前驱液，蒸发其中的水分，待出现溶胶状态时进行干燥，并在350℃条件下焦化4h，除去其中有机物，冷却后研磨(对粒径无要求)，得去碳的粉体；
5)将去碳的粉体在550℃下焙烧4h后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。

Claims (1)

1.可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：
1)原料的选取：按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子与(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子的摩尔比为2：1，选取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6W7O24·6H2O，备用；
按Bi(NO3)3·5H2O中Bi离子和(NH4)6W7O24·6H2O中的W离子之和与柠檬酸的摩尔比为1:2～1:4，选取柠檬酸，备用；
按柠檬酸与乙二胺四乙酸的摩尔比为3:2～3:3，选取乙二胺四乙酸，备用；
2)用去离子水将柠檬酸配制成质量浓度为1.8～10％的柠檬酸溶液，将Bi(NO3)3·5H2O加到柠檬酸溶液中，得到含有白色沉淀的柠檬酸溶液；
3)将乙二胺四乙酸加到氨水中，加热使乙二胺四乙酸溶解，并缓慢滴加入含有白色沉淀的柠檬酸溶液中，此时白色沉淀立刻溶解，得铋的溶液；所述的乙二胺四乙酸与氨水的质量比为1：3～1：4；
4)用去离子水将(NH4)6W7O24·6H2O配制成浓度为0.001～0.002mol/L的(NH4)6W7O24·6H2O溶液，将(NH4)6W7O24·6H2O溶液加入上述铋的溶液中，组成前驱液；在60～80℃水浴加热条件下不断搅拌该前驱液，蒸发其中的水分，待出现溶胶状态时进行干燥，并在300～350℃条件下焦化3～4h，冷却后研磨，得去碳的粉体；
5)将去碳的粉体在450～550℃下焙烧2～4h后，得到可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009044926A1 (de) * 2009-09-23 2011-03-31 Schott Ag Photokatalysatoreinrichtung
CN102266767A (zh) * 2011-06-15 2011-12-07 武汉理工大学 纳米Bi2WO6/累托石复合催化剂的制备方法
CN102309962A (zh) * 2011-07-06 2012-01-11 陕西科技大学 一种枣糕状Bi2W0.5Mo0.5O6纳米粉体的制备方法
CN101623630B (zh) * 2009-07-24 2012-01-25 中国科学院上海硅酸盐研究所 具有多级异质结构的Bi2WO6/氧化物纤维布、方法及应用
CN102328959A (zh) * 2011-07-06 2012-01-25 陕西科技大学 一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法
CN102698777A (zh) * 2012-05-29 2012-10-03 武汉理工大学 Ag/AgCl/BiMg2VO6复合光催化剂的制备方法
CN105854870A (zh) * 2016-05-11 2016-08-17 福州大学 一种Bi2WO6分级凹槽微米球光催化剂及其制备方法
CN105967749A (zh) * 2016-05-05 2016-09-28 陕西科技大学 一种亚稳态Bi2SiO5多孔材料的制备方法
CN106964339A (zh) * 2017-04-14 2017-07-21 武汉理工大学 碳掺杂超薄钨酸铋纳米片光催化材料及其制备方法
CN107213912A (zh) * 2017-06-16 2017-09-29 益阳医学高等专科学校 一种复合纳米材料及其制备方法和应用
CN107362794A (zh) * 2017-07-15 2017-11-21 西安文理学院 一种泡沫板状纳米α‑Bi2Mo3O12光催化剂的制备方法及应用
CN109201035A (zh) * 2018-07-18 2019-01-15 周口师范学院 Bi24Ga2O39光催化剂的制备方法及应用
CN109420490A (zh) * 2017-08-29 2019-03-05 钱诗旋 一种Bi2WO6-C复合材料及其制备方法
CN114042459A (zh) * 2021-11-22 2022-02-15 合肥学院 一种类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂的制备方法
CN115672309A (zh) * 2022-10-21 2023-02-03 陕西科技大学 一种bwo-box-bso多异质结构光催化剂的制备方法

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101623630B (zh) * 2009-07-24 2012-01-25 中国科学院上海硅酸盐研究所 具有多级异质结构的Bi2WO6/氧化物纤维布、方法及应用
DE102009044926A1 (de) * 2009-09-23 2011-03-31 Schott Ag Photokatalysatoreinrichtung
CN102266767A (zh) * 2011-06-15 2011-12-07 武汉理工大学 纳米Bi2WO6/累托石复合催化剂的制备方法
CN102309962A (zh) * 2011-07-06 2012-01-11 陕西科技大学 一种枣糕状Bi2W0.5Mo0.5O6纳米粉体的制备方法
CN102328959A (zh) * 2011-07-06 2012-01-25 陕西科技大学 一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法
CN102328959B (zh) * 2011-07-06 2013-05-01 陕西科技大学 一种花状Bi2Cr0.5W0.5O6纳米粉体的制备方法
CN102309962B (zh) * 2011-07-06 2013-07-31 陕西科技大学 一种枣糕状Bi2W0.5Mo0.5O6纳米粉体的制备方法
CN102698777A (zh) * 2012-05-29 2012-10-03 武汉理工大学 Ag/AgCl/BiMg2VO6复合光催化剂的制备方法
CN102698777B (zh) * 2012-05-29 2013-12-25 武汉理工大学 Ag/AgCl/BiMg2VO6复合光催化剂的制备方法
CN105967749A (zh) * 2016-05-05 2016-09-28 陕西科技大学 一种亚稳态Bi2SiO5多孔材料的制备方法
CN105854870B (zh) * 2016-05-11 2018-08-17 福州大学 一种Bi2WO6分级凹槽微米球光催化剂及其制备方法
CN105854870A (zh) * 2016-05-11 2016-08-17 福州大学 一种Bi2WO6分级凹槽微米球光催化剂及其制备方法
CN106964339B (zh) * 2017-04-14 2020-04-21 武汉理工大学 碳掺杂超薄钨酸铋纳米片光催化材料及其制备方法
CN106964339A (zh) * 2017-04-14 2017-07-21 武汉理工大学 碳掺杂超薄钨酸铋纳米片光催化材料及其制备方法
CN107213912A (zh) * 2017-06-16 2017-09-29 益阳医学高等专科学校 一种复合纳米材料及其制备方法和应用
CN107213912B (zh) * 2017-06-16 2020-05-19 益阳医学高等专科学校 一种复合纳米材料及其制备方法和应用
CN107362794A (zh) * 2017-07-15 2017-11-21 西安文理学院 一种泡沫板状纳米α‑Bi2Mo3O12光催化剂的制备方法及应用
CN107362794B (zh) * 2017-07-15 2020-04-21 西安文理学院 一种泡沫板状纳米α-Bi2Mo3O12光催化剂的制备方法
CN109420490A (zh) * 2017-08-29 2019-03-05 钱诗旋 一种Bi2WO6-C复合材料及其制备方法
CN109201035A (zh) * 2018-07-18 2019-01-15 周口师范学院 Bi24Ga2O39光催化剂的制备方法及应用
CN114042459A (zh) * 2021-11-22 2022-02-15 合肥学院 一种类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂的制备方法
CN114042459B (zh) * 2021-11-22 2024-01-05 合肥学院 一种类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂的制备方法
CN115672309A (zh) * 2022-10-21 2023-02-03 陕西科技大学 一种bwo-box-bso多异质结构光催化剂的制备方法
CN115672309B (zh) * 2022-10-21 2024-04-26 陕西科技大学 一种bwo-box-bso多异质结构光催化剂的制备方法

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