CN109420490A - 一种Bi2WO6-C复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种Bi2WO6‑C复合材料及其制备方法,包括生物质炭20‑30份,硝酸铋10‑20份,钨酸铋15‑20份,通过一步微波水热合成,制得Bi2WO6‑C复合材料,该复合材料具有较大的比表面积和孔体积,且具有优异的光催化性能,该制备方法加热速度快,反应时间短,工作效率高,加热均匀,无温度梯度。

Description

一种Bi2WO6-C复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及复合材料技术领域,具体是一种Bi2WO6-C复合材料及其制备方法。
背景技术
半导体光催化技术由于具有低能耗、低成本、无二次污染、低温深度反应、净化彻底和可直接利用太阳能作为光源来驱动反应等独特特性,而成为一种绿色的环境污染治理技术。目前,Bi2WO6材料作为一种典型的巧铁矿层状结构的简单氧化物,由于其具有较窄的光学带隙,对可见光的响应能力较好,因此对Bi2WO6半导体光催化材料的研究有助于提高太阳光谱的利用率,从而提高其可见光响应的光催化性能,在新能源开发和环境净化方面都具有应用价值。为了进一步提高Bi2WO6材料的可见光催化性能,科研人员试图采用不同的合成方法和不同的改性方法,如;离子惨杂、共渗杂、半导体复合、固定化负载及加入表面活性剂等,达到提高其光响应范围和改善光催化性能的目的。而存在于大自然和人类生存环境中的生物质资源丰富且多样,其热分解所产生的生物质炭具有较强的吸附能力,也具有高的比表面积和发达的孔隙结构,在能源与环境领域有非常广泛的应用前景。
发明内容
本发明目的在于提供一种Bi2WO6-C复合材料及其制备方法,该复合材料具有较大的比表面积和孔体积,且具有优异的光催化性能,该制备方法加热速度快,反应时间短,工作效率高,加热均匀,无温度梯度。
实现本发明目的的技术方案是:
一种Bi2WO6-C复合材料,原料按重量份包括:生物质炭20-30份,硝酸铋10-20份,钨酸铋15-20份。
所述的生物质炭为葡萄糖、淀粉、棉花、袖子皮、袖脂、竹炭中的一种。
一种Bi2WO6-C复合材料的制备方法,具体包括如下步骤:
1)分别称取20-30重量份的生物质炭、10-20重量份硝酸铋和15-20重量份钨酸铋,溶解于去离子水中磁力揽拌均匀,得到前驱液;
2)使用0.5mol/L的NaOH溶液调整前驱液pH值,得到水热反应前驱液;
3)将水热反应前驱液密封装釜,使用滋力揽拌式微波反应仪进行反应,控制微波水热反应釜填充比为40%;
4)待步骤3)中的反应完成后自然冷却至室温,取出样品用去离子水和无水己醇分别离心洗涤数次,于60℃下真空干燥3h,得到初步反应物;
5)对初步反应物进行后处理,在氩气300℃下煅烧1h,最终得到Bi2WO6-C复合粉体。
步骤2)中,所述的pH值为8-10。
有益效果:本发明提供的一种Bi2WO6-C复合材料具有较大的比表面积和孔体积,且具有优异的光催化性能,该制备方法加热速度快,反应时间短,工作效率高,加热均匀,无温度梯度。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步阐述,但不是对本发明的限定。
实施例1
一种Bi2WO6-C复合材料的制备方法,具体包括如下步骤:
1)分别称取20重量份的葡萄糖、10重量份硝酸铋和15重量份钨酸铋,溶解于去离子水中磁力揽拌均匀,得到前驱液;
2)使用0.5mol/L的NaOH溶液调整前驱液pH值为8,得到水热反应前驱液;
3)将水热反应前驱液密封装釜,使用滋力揽拌式微波反应仪进行反应,控制微波水热反应釜填充比为40%;
4)待步骤3)中的反应完成后自然冷却至室温,取出样品用去离子水和无水己醇分别离心洗涤数次,于60℃下真空干燥3h,得到初步反应物;
5)对初步反应物进行后处理,在氩气300℃下煅烧1h,最终得到Bi2WO6-C复合粉体。
实施例2
一种Bi2WO6-C复合材料的制备方法,具体包括如下步骤:
1)分别称取25重量份的淀粉、15重量份硝酸铋和20重量份钨酸铋,溶解于去离子水中磁力揽拌均匀,得到前驱液;
2)使用0.5mol/L的NaOH溶液调整前驱液pH值为9,得到水热反应前驱液;
3)将水热反应前驱液密封装釜,使用滋力揽拌式微波反应仪进行反应,控制微波水热反应釜填充比为40%;
4)待步骤3)中的反应完成后自然冷却至室温,取出样品用去离子水和无水己醇分别离心洗涤数次,于60℃下真空干燥3h,得到初步反应物;
5)对初步反应物进行后处理,在氩气300℃下煅烧1h,最终得到Bi2WO6-C复合粉体。
实施例3
一种Bi2WO6-C复合材料的制备方法,具体包括如下步骤:
1)分别称取30重量份的竹炭、20重量份硝酸铋和20重量份钨酸铋,溶解于去离子水中磁力揽拌均匀,得到前驱液;
2)使用0.5mol/L的NaOH溶液调整前驱液pH值为10,得到水热反应前驱液;
3)将水热反应前驱液密封装釜,使用滋力揽拌式微波反应仪进行反应,控制微波水热反应釜填充比为40%;
4)待步骤3)中的反应完成后自然冷却至室温,取出样品用去离子水和无水己醇分别离心洗涤数次,于60℃下真空干燥3h,得到初步反应物;
5)对初步反应物进行后处理,在氩气300℃下煅烧1h,最终得到Bi2WO6-C复合粉体。

Claims (4)

1.一种Bi2WO6-C复合材料,其特征在于,原料按重量份包括:生物质炭20-30份,硝酸铋10-20份,钨酸铋15-20份。
2.根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于,所述的生物质炭为葡萄糖、淀粉、棉花、袖子皮、袖脂、竹炭中的一种。
3.一种Bi2WO6-C复合材料的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:
1)分别称取20-30重量份的生物质炭、10-20重量份硝酸铋和15-20重量份钨酸铋,溶解于去离子水中磁力揽拌均匀,得到前驱液;
2)使用0.5mol/L的NaOH溶液调整前驱液pH值,得到水热反应前驱液;
3)将水热反应前驱液密封装釜,使用滋力揽拌式微波反应仪进行反应,控制微波水热反应釜填充比为40%;
4)待步骤3)中的反应完成后自然冷却至室温,取出样品用去离子水和无水己醇分别离心洗涤数次,于60℃下真空干燥3h,得到初步反应物;
5)对初步反应物进行后处理,在氩气300℃下煅烧1h,最终得到Bi2WO6-C复合粉体。
4.根据权利要求3所述的复合材料,其特征在于,步骤2)中,所述的pH值为8-10。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115837271A (zh) * 2022-10-28 2023-03-24 南京工程学院 一种复合材料催化剂及其制备和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB925495A (en) * 1960-08-10 1963-05-08 Shell Int Research A process for preparing unsaturated nitriles
CN101362085A (zh) * 2008-09-18 2009-02-11 武汉理工大学 可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法
CN102553569A (zh) * 2011-12-19 2012-07-11 陕西科技大学 微波水热法制备氮掺杂钨酸铋粉体光催化剂的方法
CN103691426A (zh) * 2013-10-16 2014-04-02 安徽工程大学 一种Bi2WO6纳米复合纤维可见光催化剂及其制备方法
CN106964339A (zh) * 2017-04-14 2017-07-21 武汉理工大学 碳掺杂超薄钨酸铋纳米片光催化材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB925495A (en) * 1960-08-10 1963-05-08 Shell Int Research A process for preparing unsaturated nitriles
CN101362085A (zh) * 2008-09-18 2009-02-11 武汉理工大学 可见光催化剂Bi2WO6纳米粉体的制备方法
CN102553569A (zh) * 2011-12-19 2012-07-11 陕西科技大学 微波水热法制备氮掺杂钨酸铋粉体光催化剂的方法
CN103691426A (zh) * 2013-10-16 2014-04-02 安徽工程大学 一种Bi2WO6纳米复合纤维可见光催化剂及其制备方法
CN106964339A (zh) * 2017-04-14 2017-07-21 武汉理工大学 碳掺杂超薄钨酸铋纳米片光催化材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DINGHAN LIU ET AL.: "Comparative study on the photocatalytic activity of biomass carbon doped Bi2WO6 crystallite with self-assembled hierarchical structure", 《JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN ELECTRONICS》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115837271A (zh) * 2022-10-28 2023-03-24 南京工程学院 一种复合材料催化剂及其制备和应用

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