CN102293820B - 一种中药组合物在制备减少心肌梗死后患者死亡事件的药物中的应用 - Google Patents
一种中药组合物在制备减少心肌梗死后患者死亡事件的药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102293820B CN102293820B CN201010527420.7A CN201010527420A CN102293820B CN 102293820 B CN102293820 B CN 102293820B CN 201010527420 A CN201010527420 A CN 201010527420A CN 102293820 B CN102293820 B CN 102293820B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- myocardial infarction
- radix
- group
- chinese medicine
- medicine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 claims abstract description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 20
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 12
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 claims description 10
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 abstract description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 31
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 13
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 13
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 12
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 12
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 11
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 11
- -1 filters Substances 0.000 description 11
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 6
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 6
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 5
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 5
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 241000304195 Salvia miltiorrhiza Species 0.000 description 4
- 235000011135 Salvia miltiorrhiza Nutrition 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000006193 Pulmonary infarction Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 3
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 3
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 3
- 206010007625 cardiogenic shock Diseases 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000007575 pulmonary infarction Effects 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 2
- 101710129690 Angiotensin-converting enzyme inhibitor Proteins 0.000 description 2
- 101710086378 Bradykinin-potentiating and C-type natriuretic peptides Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N (1-carboxy-2-sulfanylethyl)azanium;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.SCC(N)C(O)=O QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010060933 Adverse event Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 1
- 235000010110 Astragalus glycyphyllos Nutrition 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 235000003935 Hippophae Nutrition 0.000 description 1
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000003181 Panax pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 102000011759 adducin Human genes 0.000 description 1
- 108010076723 adducin Proteins 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940067131 aspirin 100 mg Drugs 0.000 description 1
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007766 cera flava Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960001305 cysteine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 238000013523 data management Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- ACYGYJFTZSAZKR-UHFFFAOYSA-J dicalcium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O ACYGYJFTZSAZKR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 230000002607 hemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940001482 sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 229940001474 sodium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/537—Salvia (sage)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/481—Astragalus (milkvetch)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Abstract
本发明涉及一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的用途，所述的心肌梗死二级预防是指减少心肌梗死后患者死亡事件的发生，该组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪22.2％～66.8％，丹参11.6％～33.4％，三七2.5％～13.5％，降香14.5％～44.3％。
Description
技术领域
本发明属医药领域，具体涉及一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的应用。
背景技术
心血管疾病是严重威胁人类生命健康的常见病和多发病，全球每年大约有加00万人死于急性心血管事件，其中，半数以上死于急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction，AMD。随着人口老龄化的发展，我国急性心肌梗死的发病率呈明显上升趋势，已接近国际平均水平。近年来，由于监控和治疗水平的提高，心肌梗死的死亡率明显降低，但存活患者再次发生心肌梗死、充血性心力衰竭和碎死等急性心血管事件的危险性仍很高。因此，除在急性期应积极治疗外，还应加强心肌梗死后的二级预防。
心肌梗死的二级预防是指心肌梗死发生后，预防心血管事件发生，改善患者生活质量。大量研究业已证明，抗血小板制剂(阿斯匹林)、β-受体阻滞剂、他汀类调脂药物及血管紧张素转换酶抑制剂等对心肌梗死后的长期二级预防具有积极而肯定的疗效，并且其疗效不受患者其他情况(如年龄、性别等)的影响。
大规模药物临床试验结果证实，抗血小板制剂(阿斯匹林)、β-受体阻滞剂、他汀类调脂药物及血管紧张素转换酶抑制剂等，能够使AMI病死率显著下降，但仍有许多存活者因继发在梗死、严重心律失常、心力衰竭等心血管事件致残或致死，并且这些药物或多或少都有一些不良反应，有的甚至很严重。此外，在西方社会也逐渐意识到使用单一药物进行二级预防效果可能不如联合用药，从而推出了一些列复方西药制剂，作为心肌梗死二级预防药物。事实上，祖国医学几千年来就是以方剂治病为主，即使使用单味药，其成分复杂，实际上也是一个小复方。而且，中药制剂药效缓和，药物之间因配伍而减毒增效，副作用小，适宜作为二级预防用药长期服用。
发明内容
本发明的目的是提供一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的用途，该
本发明所述的中药组合物，其优选的配比为黄芪30.8％～57.2％，丹参15.4％～28.6％，三七3.5％～6.5％，降香20.6％～38.2％；其最佳配比为黄芪44.7％、丹参26.7％、三七6.3％、降香22.3％；或者为黄芪41.2％、丹参23.8％、三七4.5％、降香30.5％。
以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以kg为单位，或以t(吨)为单位；小规模制剂也可以以g为单位。重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，如重症或轻症，肥胖或瘦小的病人，可以相应调整组成的量的配比，增加或减少不超过100％，药效基本不变。
本发明的药物组合物是通过将上述配方组成的中药原料药材经过提取或其他方式加工，制成药物活性成分，随后，以该药物活性成分为原料，需要时加入药物可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成的。所述药物活性成分可以通过分别提取中药原料得到，也可以通过共同提取中药原料药材得到，也可以通过其他方式得到，如：通过粉碎、压榨、研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、层析等方法得到、这些活性物质可以是浸膏形式的物质，可以是干浸膏也可以是流浸膏，根据制剂的不同需要决定制成不同的浓度。
本发明的中药组合物优选地，可以按照下述方法制备：取经粉碎的丹参、三七药材，水煎煮，滤过，滤液适当浓缩后醇沉，上清液回收乙醇，浓缩成浸膏，即丹参三七浸膏；另取经粉碎的黄芪药材，水煎煮，滤过，滤液适当浓缩后醇沉，上清液适当浓缩后再醇沉，上清液回收乙醇，浓缩成浸膏，即黄芪浸膏；再取降香药材，加水，回流提取，收集挥发油。将以上两种浸膏及挥发油和辅料混和均匀后，制成制剂任何一种药剂学上所说的剂型，其中优选剂型为滴丸剂。例如，滴丸剂制法：取上述丹参三七浸膏、黄芪浸膏及浸膏总重量2～5倍的聚乙二醇-6000，水浴溶化，化匀后，加入降香挥发油，混匀，按常规制滴丸的方法进行制备，即得；照常规片剂方法可制成片剂；等等。
本发明的药物组合物其中含有药物活性成分0.1-1000mg，其余为药学上可接受的载体。本发明的药物组合物，其中药物活性成分以重量百分比计可以是组合物总重量的0.1-99.9％，其余为药学上可接受的载体。
本发明的药物组合物，其中，所述药学上可接受的载体包括但不限于：甘露醇、山梨醇、山梨酸或钾盐、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素A、维生素C、维生素E、维生素D、氮酮、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、丙二醇、乙醇、土温60-80、司班-80、蜂蜡、羊毛脂、液体石蜡、十六醇、没食子酸酯类、琼脂、三乙醇胺、碱性氨基酸、尿素、尿囊素、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁，植物油：大豆油、中链油、橄榄油、茶油、棕榈油、当归油、沙棘油、莪术油、川芎油、薏米仁油、红花油、花椒油、大蒜油；磷脂：蛋黄卵磷脂、大豆磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、氢化大豆磷脂、人工合成磷脂；聚乙二醇磷脂或其衍生物，选自：聚乙二醇-脑磷脂或其衍生物、聚乙二醇-胆固醇或其衍生物、聚乙二醇-二-脂肪酸甘油酯或其衍生物、聚乙二醇-脂肪酸酯或其衍生物、聚乙二醇-脂肪胺或其衍生物、聚乙二醇-脂肪醇或其衍生物、以及含有脂溶性高分子片段的聚乙二醇磷脂衍生物；油酸或油酸盐，选自：油酸、油酸钾盐、油酸钠盐；抗氧化剂：维生素E；亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、维生素C；控制阳离子浓度的络合剂，选自：EDTA或其它离子络合剂。
本发明所述的药物组合物，可以以药物制剂的形式存在，可以是任何一种可服用的药物制剂形式，如：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、滴丸或贴剂。
本发明的药物组合物在使用时根据病人的情况确定用法用量，如一日2-3次，一次1-5片等。
本发明意外的发现，本发明的中药组合物，能减少急性心肌梗死后患者心血管事件的发生，心血管事件包括1)再梗死；2)严重心律失常；3)心力衰竭；4)心源性休克；5)血运重建(介入治疗及冠脉搭桥术)的发生；本发明的中药组合物，也可以减少非心血管事件的发生，非心血管事件包括：1)脑卒中；2)肺栓塞；3)外周血管事件；4)肿瘤；本发明的中药组合物，也可以减少死亡事件的发生，死亡事件包括：1)冠心病死亡；2)其它心血管病死亡；3)非心血管病死亡。
本发明的中药组合物，也可以减轻急性心肌梗死后患者心绞痛的发作，减少发作次数，缩短发作持续时间，减轻疼痛程度，减少硝酸甘油用量，减轻胸痛、胸闷、气短、乏力、心悸、自汗、面色少华等症状。
本发明的中药组合物，也可以改善急性心肌梗死后患者的生活质量，使患者躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况等都有所改善。
本发明所述用途主要是预防急性心肌梗死后脑卒中的发生；预防急性心肌梗死后肺栓塞的发生；预防急性心肌梗死后肿瘤的发生；预防急性心肌梗死后外周血管事件的发生；预防急性心肌梗死后再梗死的发生；预防急性心肌梗死后严重心律失常的发生；预防急性心肌梗死后心力衰竭的发生；预防急性心肌梗死后心源性休克的发生；预防急性心肌梗死后血运重建的发生；预防急性心肌梗死后冠心病死亡的发生；预防急性心肌梗死后其它心血管病死亡的发生；预防急性心肌梗死后非心血管病死亡的发生；预防急性心肌梗死后心绞痛症状的发生；预防急性心肌梗死后心绞痛症状中胸痛、胸闷、气短、乏力、心悸、自汗、面色少华的发生；预防急性心肌梗死后患者躯体活动受限的发生；预防急性心肌梗死后生活质量下降的发生；预防急性心肌梗死后心绞痛发作的发生。
为了更好的理解本发明，本发明采用多中心、中心随机、双盲双模拟、阳性药对照试验方法，对3508例符合急性心肌梗死诊断28天至2年而且中医辨证为气虚血瘀的病人进行研究，给予实施例1的中药组合物(代码为QSYQ)0.5g，餐后半小时服用，每日3次，采用阿司匹林作为对照药物，治疗1年，观察6个月。结果显示QSYQ对急性心肌梗死患者发生非致死性再梗死、非致死性脑卒中、心血管性死亡的影响与阿司匹林无统计学差异(组间比较采用Log-rank检验)。死亡终点事件发生率、心绞痛轻重程度记分、发作次数和持续时间、硝酸甘油用量变化情况、中医症状、胸痛、心悸自汗、面色少华、生活质量(采用西雅图量表)等方面的改善作用与阿司匹林相比均无统计学差异。表明本品对急性心肌梗死患者二级预防的作用与阿司匹林相近。
第一部分临床设计摘要
一、研究目的
QSYQ对心肌梗死二级预防的临床试验为多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照试验。采用大规模随机对照试验(RCT)方法，在全国东、西、南、北、中5个区域的16个临床试验分中心(三级甲等医院)、84家医院同时进行。
临床研究的主要目的要是评价QSYQ对心肌梗死后患者心血管事件的预防作用；其次是QSYQ对其它临床事件发生及患者生活质量的影响。
二、病例纳入标准
1.病例入选标准
◆符合急性心肌梗死诊断28天后，至2年内的患者；
◆符合中医辨证为气虚血瘀证的患者；
◆年龄≤75岁；
◆签署知情同意书。
2.病例排除标准
◆心脏介入治疗及CABG术后。
◆心功能IV级(NYHA分级法)。
◆合并未控制的III级高血压(收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg)。
◆合并严重心律失常(如快速房颤、房扑、阵发性室速等)。
◆合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及精神病、恶性肿瘤者。
◆合并活动期消化性溃疡及其它出血性疾病者。
◆妊娠或准备妊娠妇女，哺乳期妇女。
◆过敏体质者。
◆近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者。
三、干预措施
◆试验组：QSYQ+阿司匹林模拟剂
服药方法：QSYQ0.5g(1袋)，餐后半小时服用，每日3次；同时服用肠溶阿司匹林模拟剂100mg(4片)，每日1次。
◆对照组：阿司匹林+QSYQ模拟剂
服药方法：肠溶阿司匹林100mg(4片)，餐后半小时服用，每日1次；同时服用QSYQ模拟剂0.5g(1袋)，每日3次。
◆疗程及随访时点：研究时间为18个月，前12个月为治疗期，后6个月为随访期。
四、结局指标
1.主要指标：复合心血管事件，包括心血管死亡、再梗死和脑卒中。
2.次要指标为：
◆心血管事件：严重心律失常；心力衰竭；心源性休克；血运重建(介入治疗及冠脉搭桥术)。
◆非心血管事件：肺栓塞；外周血管事件；肿瘤。
◆心绞痛及中医症状记分；西雅图心绞痛量表
注：西雅图心绞痛量表(SAQ)包含19个问题，分为5个方面：躯体活动受限程度(physicallimitation，PL)、心绞痛稳定状态(anginastability，AS)、心绞痛发作情况(anginafrequency，AF)、治疗满意程度(treatmentsatisfaction，TS)和疾病认识程度(diseaseperception，DP)。在医生对患者进行必要的解释后，由患者独立完成。
◆安全性指标：自患者签署知情同意书并入选试验开始至治疗结束之间，发生的任何不良医疗事件，无论与试验药物是否有因果关系，均判定为不良事件
五、统计分析人群
1.全分析(fullanalysisset，FAS)人群
尽可能按意向性治疗原则的理想的病例集，由所有随机化的受试者中排除了最少和不合理的病例而得到。
2.符合方案(Per-Protocol，PP)人群
又称有效病例、有效样本、可评价病例样本。由充分依从于实验方案以保证这些数据会按所基于的科学模型而表现治疗效果的病例子集所产生的数据集。
3.安全性(SafetySet，SS)人群
所有随机化后至少接受一次治疗的受试者，构成本研究的安全性人群。
统计分析人群的划分在盲态审核会上有临床研究者、数据管理方和统计分析方共同确定。
六、统计分析方法
定量指标的描述将计算均数、标准差、中位数、最小值、最大值。分类指标的描述用各类的例数及百分数。所有数据分析均采用双侧检验，P值小于或等于0.05将被认为所检验的差别有统计意义。(特别说明的除外)
采用Kaplan-Meier分别估计试验组和对照组的主要终点事件的生存率，计算相应的25％、50％和75％分位数的起效时间，并给出生存曲线，组间比较采用Log-rank检验。
采用Cox比例风险模型对试验组相对于对照组的发生终点事件风险比例进行检验，并计算其95％可信区间。
七、英文缩写
AE不良事件(AdverseEvent)
FAS全分析集(FullAnalysisSet)
SS安全集(SafetySet)
PP符合方案集(Per-Protocol，PP)
LOCF末次访视向前结转(LastObservationCarriedForward)
PP符合方案(PerProtocol)
Mean均数
SD标准差(StandardDeviation)
Median中位数
Min最小值
Max最大值
CI可信区间(ConfidenceInterval)
HR相对风险(HazardRatio)
第二部分研究结果
本研究共纳入3508例合格病例，试验组和对照组分别为1748例和1760
3505例进入FAS人群，试验组和对照组分别为1746例和1759例；
2956例进入PP人群，试验组和对照组分别为1456例和1500例；
3507例进入SS人群，试验组和对照组分别为1747例和1760例。
一、基线特征
1.基本信息
入组前两组患者年龄、婚姻状况、民族、职业、体重及BMI指数、病程及梗死部位两种基本均衡。其中性别和梗死部位组间略有差异(表1-1)。
表1-1患者基本信息比较(FAS)
*P＜0.05
2.相关危险因素
入组前两组患者高脂血症、高血压病、糖尿病、MI家族史、脑卒中、胃炎等相关危险因素比较，差异均无统计学意义(P均＞0.05)。吸烟和饮酒因素试验组均略少于对照组，差异有统计学差异(P＜0.05)，详见表1-2。
表1-2相关危险因素基线比较
*P＜0.05
3.药物治疗史
入组前，患者服用抗血小板药、硝酸酯类药、β受体阻滞剂、ACEI、调脂药等治疗组间基本均衡，差异均无统计学意义(P＞0.05)，详见表1-3。
表1-3入组前受试者服用情况
以上数据显示：多种因素组间没有明显差异，试验组和对照组基线均衡性好，也提示随机化得到正确实施。
二、主要指标的生存分析结果
1.主要结局指标(复合终点)生存分析
FAS人群，两组K-M生存率分析结果见表2-1，组间比较log-rank检验显示组间差异无统计学意义，P＝0.8953；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为0.98(0.69，1.38)。(图1)
以PP人群进行分析，组间比较log-rank检验显示组间差别无统计学意义，P＝0.8652；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为0.97(0.68，1.38)。(图2)
数据分析结果表明：试验组和对照组复合终点事件发生率组间无明显差异，QSYQ和阿司匹林对心肌梗死二级预防效果相当。
表2-1两组不同时间的主要终点事件生存率(FAS)
1.1心血管死亡数据的生存分析
以FAS人群，两组K-M生存率分析结果见表2-2，组间比较log-rank检验显示组间差异无统计学意义，P＝0.8361；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为1.05(0.64，1.74)。(图3)
以PP人群进行分析，组间比较log-rank检验显示组间差别无统计学意义，P＝0.9017；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为1.03(0.61，1.75)。(图4)
数据分析结果表明：试验组和对照组心血管死亡事件发生率组间无明显差异，QSYQ和阿司匹林对预防心肌梗死后心血管死亡的效果相当。
表2-2两组不同时间的心血管原因导致死亡终点事件生存率(FAS)
1.2非致死性再梗死数据的生存分析
以FAS人群，组间比较log-rank检验显示组间差异无统计学意义，P＝0.9253；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为1.03(0.60，1.77)。(图5)
以PP人群进行分析，组间比较log-rank检验显示组间差别无统计学意义，P＝0.9012；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为1.04(0.591，1.80)。(图6)
数据分析结果表明：试验组和对照组心血管死亡事件发生率组间无明显差异，QSYQ和阿司匹林对预防心肌梗死后再梗死的效果相当。
1.3非致死性脑卒中数据的生存分析
以FAS人群，组间比较log-rank检验显示组间差异无统计学意义，P＝0.3616；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为0.70(0.33，1.51)。(图7)
以PP人群进行分析，组间比较log-rank检验显示组间差别无统计学意义，P＝0.3090；试验组相对于对照组的HR值和95％可信区间为0.64(0.26，1.53)。(图8)
数据分析结果表明：试验组和对照组心血管死亡事件发生率组间无明显差异，QSYQ和阿司匹林对预防心肌梗死后中风的效果相当。
三、次要指标数据分析
(一)心绞痛积分
FAS分析和PP分析均显示：各访视时点心绞痛总分变化组间差异均无统计学意义(P均＞0.05)，详见表3-1和表3-2。
表3-1.各访视时点心绞痛总分
表3-2.各访视时点心绞痛记分总分变化比较分析
(二)西雅图心绞痛量表(SAQ)结果分析
1.SAQ维度1——躯体活动受限程度分析
FAS分析和PP分析均显示：西雅图量表维度1各访视时点评分组间差异均无统计学意义(P＞0.05)，详见表3-3和表3-4。
表3-3西雅图量表维度1各访视时点评分
表3-4西雅图量表维度1各访视时点评分分析
2.SAQ维度2——心绞痛稳定状态数据分析
FAS和PP分析均显示：西雅图量表维度2各访视时点评分组间差异均无统计学意义(P＞0.05)，详见表3-5和表3-6。
表3-5西雅图量表维度2各访视时点评分
表3-6西雅图量表维度2各访视时点评分分析
3.SAQ维度3——.心绞痛发作情况数据分析
FAS分析和PP分析均显示：西雅图量表维度3各访视时点评分组间差异均无统计学意义(P＞0.05)，详见表3-7和表3-8。
表3-7西雅图量表维度3各访视时点评分
表3-8西雅图量表维度3各访视时点评分分析
4.SAQ维度4——治疗满意程度数据分析
FAS分析和PP分析均显示：西雅图量表维度4各访视时点评分组间差异均无统计学意义(P＞0.05)，详见表3-9和表3-10。
表3-9西雅图量表维度4各访视时点评分
表3-10西雅图量表维度4各访视时点评分分析
5.SAQ维度5——疾病认识程度数据分析
FAS分析和PP分析均显示：西雅图量表维度5各访视时点评分组间差异均无统计学意义(P＞0.05)，详见表3-11和表3-12。
表3-11.西雅图量表维度5各访视时点评分
表3-12.西雅图量表维度5各访视时点评分分析
三、不良事件分析
试验组和对照组服药时间为10.65±3.19个月和10.79±3.14个月，分别发生不良事件403例(857例次)和421例(938例次)，不良事件发生率为23.05％和23.92％(表3-1)。与治疗有关的不良事件主要不良事件主要为胃肠道不适，头痛头晕、皮疹和头晕/头痛等症状，且QSYQ组少于和阿司匹林组，组间差异无统计学意义(表3-2)。
表3-1不良事件总结表(SS)
表3-2药物相关主要不良事件的发生情况(SS)
例数为以发生不良事件的病例人数为单位进行统计；例次以发生不良事件的次数为单位进行统计
附图说明
图1两组复合终点事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(FAS)
图2两组复合终点事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(PP)
图3两组心血管死亡事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(FAS)
图4两组心血管死亡事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(PP)
图5两组再梗死事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(FAS)
图6两组再梗死事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(PP)
图7两组脑卒中事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(FAS)
图8两组脑卒中事件-发生时间的Kaplan-Meier曲线(PP)
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的药物做进一步说明，下述各实施例仅用于说明本发明而并非对本发明的限制。
实施例一
取黄芪86.5g、丹参21.3g、三七3.5g、降香20.6g、辅料聚乙二醇-600030g。将经粉碎的丹参、三七，水煎煮2次，每次加7倍量水，每次2小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至900ml，加入95％乙醇，使醇浓度达到70％，静置12～24小时，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.32～1.38(50～60℃)的浸膏；将经粉碎的黄芪，加水煎煮2次，每次加6倍量水，依次提取2小时、1小时，合并滤液，浓缩至1500ml左右时，加95％乙醇使醇浓度为60％，静置12～24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至400ml左右时，加95％乙醇使醇浓度为80％，静置12～24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成相对密度为1.32～1.38(50～60℃)的浸膏；取降香，加5倍量水，回流提取5小时，收集挥发油；取上述丹参三七浸膏、黄芪浸膏，加入降香挥发油，混匀。取上述的丹参三七浸膏、黄芪浸膏及聚乙二醇-6000，水浴溶化，化匀后，加入降香挥发油，混匀，移至滴丸机中，制成1000粒滴丸。
实施例二
取黄芪40.6g、丹参44.8g、三七11.2g、降香38.6g，辅料聚乙二醇-600030g，按实施例一和实施例二的方法制成1000粒滴丸。
实施例三
取黄芪77.3g、丹参22.8g、三七4.8g、降香30.5g、辅料聚乙二醇-600028g，按实施例一和实施例二的方法制成1000粒滴丸。
实施例四
取黄芪42.3g、丹参39.2g、三七8.2g、降香46.8g、辅料聚乙二醇-600025g，按实施例一和实施例二的方法制成1000粒滴丸。
实施例五
取黄芪36.5g、丹参32.4g、三七6.2g、降香41.7g、辅料聚乙二醇-600022g，按实施例一和实施例二的方法制成1000粒滴丸。
实施例六
取黄芪65.2g、丹参38.9g、三七9.3g、降香32.5g、辅料聚乙二醇-600040g，按实施例一和实施例二的方法制成1000粒滴丸。
实施例七
取黄芪56.2g、丹参32.5g、三七6.2g、降香41.6g、辅料聚乙二醇-600022g，按实施例一和实施例二的方法制成1000粒滴丸。
实施例八
取黄芪86.5g、丹参21.3g、三七3.5g、降香20.6g，按实施例一的制备工艺制成浸膏，取清膏、蔗糖和糊精按1∶3∶1的比例，按照常规方法制成颗粒，按照常规方法灌制胶囊。
实施例九
取黄芪65.6g、丹参25.8g、三七9.5g、降香46.4g，按实施例一的制备工艺制成浸膏，取清膏、蔗糖和糊精按重量比1∶3∶1的比例，按照常规方法制成片剂200片。
实施例十
取黄芪35.5g、丹参50.8g、三七16.3g、降香52.3g，按实施例一的制备工艺制成浸膏，取清膏、蔗糖和糊精按1∶3∶1的比例，按照常规方法制成颗粒剂125袋。
Claims (5)
1.一种中药组合物在制备用于预防气虚血瘀证心肌梗死后中风的药物中的用途，该组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪22.2%～66.8%，丹参11.6%～33.4%，三七2.5%～13.5%，降香14.5%～44.3%。
2.如权利要求1的用途，其中所述的中风为非致死性脑卒中。
3.如权利要求1的用途，其中所述的中药组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪30.8%～57.2%，丹参15.4%～28.6%，三七3.5%～6.5%，降香20.6%～38.2%。
4.如权利要求3的用途，其中所述的中药组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪44.7%，丹参26.7%，三七6.3%，降香22.3%。
5.如权利要求3的用途，其中所逑的中药组合物由下列重量百分比的原料药制备而成：黄芪41.2%，丹参23.8%，三七4.5%，降香30.5%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010527420.7A CN102293820B (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备减少心肌梗死后患者死亡事件的药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010219730 | 2010-06-28 | ||
| CN201010219730.2 | 2010-06-28 | ||
| CN201010527420.7A CN102293820B (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备减少心肌梗死后患者死亡事件的药物中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102293820A CN102293820A (zh) | 2011-12-28 |
| CN102293820B true CN102293820B (zh) | 2015-11-25 |
Family
ID=45354656
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010105275267A Pending CN102293823A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的应用 |
| CN201010527420.7A Active CN102293820B (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备减少心肌梗死后患者死亡事件的药物中的应用 |
| CN2010105275356A Pending CN102293824A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备改善急性心肌梗死后的生活质量的药物中的应用 |
| CN2010105274368A Pending CN102293821A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备减轻急性心肌梗死后心绞痛发作的药物中的应用 |
| CN2010105275055A Pending CN102293822A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备减少急性心肌梗死后心血管事件发生的药物中的应用 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010105275267A Pending CN102293823A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备用于心肌梗死二级预防的药物中的应用 |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010105275356A Pending CN102293824A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备改善急性心肌梗死后的生活质量的药物中的应用 |
| CN2010105274368A Pending CN102293821A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备减轻急性心肌梗死后心绞痛发作的药物中的应用 |
| CN2010105275055A Pending CN102293822A (zh) | 2010-06-28 | 2010-10-26 | 一种中药组合物在制备减少急性心肌梗死后心血管事件发生的药物中的应用 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9211310B2 (zh) |
| EP (1) | EP2586452B1 (zh) |
| JP (1) | JP2013529655A (zh) |
| KR (1) | KR101519899B1 (zh) |
| CN (5) | CN102293823A (zh) |
| CA (1) | CA2801099C (zh) |
| RU (1) | RU2549961C2 (zh) |
| WO (1) | WO2012000425A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102670759A (zh) * | 2012-05-18 | 2012-09-19 | 王显 | 治疗动脉粥样硬化的中药组合物 |
| CN102743482B (zh) * | 2012-08-01 | 2013-09-04 | 叙永县中医医院 | 预防产后肺栓塞的中药 |
| CN103536849B (zh) * | 2013-10-23 | 2015-08-19 | 章丘市人民医院 | 治疗肺栓塞的药物及其制备方法 |
| CN104474129A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-04-01 | 张治伦 | 一种治疗冠心病药物配方及其使用方法 |
| AU2019248307A1 (en) * | 2018-04-04 | 2020-09-03 | Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Pharmaceutical composition and application thereof |
| CN111840459B (zh) * | 2020-07-22 | 2021-10-15 | 浙江省立同德医院 | 一种黄芪五参中药组合物及其应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101507765A (zh) * | 2009-03-24 | 2009-08-19 | 杜枭非 | 一种用于治疗心脑血管疾病及其后遗症的药物及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1112202C (zh) | 2000-11-02 | 2003-06-25 | 郑国芃 | 一种治疗冠心病的中药 |
| CN1248702C (zh) * | 2002-02-07 | 2006-04-05 | 天津天士力制药股份有限公司 | 治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法 |
| CN100339085C (zh) * | 2003-09-23 | 2007-09-26 | 天津天士力制药股份有限公司 | 治疗心脑血管疾病的中药组合物 |
| CN100450501C (zh) * | 2004-03-17 | 2009-01-14 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗心脑血管疾病的中药制剂及其制备方法 |
| CN1302805C (zh) * | 2005-04-14 | 2007-03-07 | 赵宏伟 | 一种防治脑中风的中成药 |
| CN1861114B (zh) | 2005-05-13 | 2011-04-27 | 天津天士力制药股份有限公司 | 芪参益气滴丸在制备防治高原缺氧药物中的应用 |
| CN100525825C (zh) * | 2006-04-03 | 2009-08-12 | 北京因科瑞斯生物制品研究所 | 一种用于心脑血管疾病的脑心安片及其制备方法 |
| CN101239099A (zh) * | 2007-02-06 | 2008-08-13 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种中药组合物在制备治疗慢性心功能不全的药物中的应用 |
| CN101530467A (zh) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | 天津天士力制药股份有限公司 | 复方丹参滴丸对心脏微循环障碍和心肌损伤的保护作用 |
| CN101450106A (zh) | 2008-12-25 | 2009-06-10 | 浙江大学 | 一种具有促缺血心肌血管生成作用的中药组合物 |
| CN101612349B (zh) | 2009-07-17 | 2011-03-30 | 翟修祥 | 治疗冠心病的药物 |
-
2010
- 2010-10-26 CN CN2010105275267A patent/CN102293823A/zh active Pending
- 2010-10-26 CN CN201010527420.7A patent/CN102293820B/zh active Active
- 2010-10-26 CN CN2010105275356A patent/CN102293824A/zh active Pending
- 2010-10-26 CN CN2010105274368A patent/CN102293821A/zh active Pending
- 2010-10-26 CN CN2010105275055A patent/CN102293822A/zh active Pending
-
2011
- 2011-06-28 WO PCT/CN2011/076499 patent/WO2012000425A1/zh active Application Filing
- 2011-06-28 JP JP2013516980A patent/JP2013529655A/ja active Pending
- 2011-06-28 RU RU2013103160/15A patent/RU2549961C2/ru active
- 2011-06-28 US US13/807,500 patent/US9211310B2/en active Active
- 2011-06-28 EP EP11800170.0A patent/EP2586452B1/en active Active
- 2011-06-28 CA CA2801099A patent/CA2801099C/en active Active
- 2011-06-28 KR KR1020137002079A patent/KR101519899B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101507765A (zh) * | 2009-03-24 | 2009-08-19 | 杜枭非 | 一种用于治疗心脑血管疾病及其后遗症的药物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 国家药典委员会.芪参益气滴丸.《国家药品标准（新药转正标准中药第七十六册）》.2008,X76-59. * |
| 急性心肌梗死PCI治疗后脑卒中的预防及治疗策略;高旭光;《中国实用内科杂志》;20110501;第31卷(第5期);第330-332页 * |
| 芪参益气滴丸对心肌梗死二级预防的作用及其机制研究;燕芳芳;《中国博士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》;20081215(第12期);摘要，第60-63页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102293822A (zh) | 2011-12-28 |
| CN102293823A (zh) | 2011-12-28 |
| CA2801099A1 (en) | 2012-01-05 |
| EP2586452B1 (en) | 2020-06-17 |
| WO2012000425A1 (zh) | 2012-01-05 |
| RU2013103160A (ru) | 2014-08-10 |
| CN102293821A (zh) | 2011-12-28 |
| KR20130026492A (ko) | 2013-03-13 |
| CA2801099C (en) | 2016-06-28 |
| KR101519899B1 (ko) | 2015-05-13 |
| RU2549961C2 (ru) | 2015-05-10 |
| EP2586452A1 (en) | 2013-05-01 |
| US9211310B2 (en) | 2015-12-15 |
| US20130209590A1 (en) | 2013-08-15 |
| CN102293824A (zh) | 2011-12-28 |
| CN102293820A (zh) | 2011-12-28 |
| EP2586452A4 (en) | 2014-01-15 |
| JP2013529655A (ja) | 2013-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102293820B (zh) | 一种中药组合物在制备减少心肌梗死后患者死亡事件的药物中的应用 | |
| CN101190280B (zh) | 梅树非果部分提取物的用途 | |
| US20180369308A1 (en) | Chinese herbal medicine composition having a function of relieving hypothyroidism, preparation method and use thereof | |
| CN105707637A (zh) | 一种降糖固体饮料及其制备方法 | |
| CN104857154A (zh) | 一种治疗“三高”症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN1558768A (zh) | 一种中药组合物及其制备方法 | |
| CN103550281A (zh) | 一种预防和治疗糖尿病及其并发症的药物组合物及其制剂 | |
| CN112138084B (zh) | 一种治疗支气管扩张症气阴两虚、痰热壅肺证的中药组合物及其应用 | |
| CN103751450A (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的组合物 | |
| CN108465061A (zh) | 一种用于治疗颜面再发性皮炎的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN101564511B (zh) | 一种治疗糖尿病的天然蛋白制品及制作方法 | |
| CN101249158B (zh) | 一种用于预防和治疗心脑血管疾病的中药制剂及制备方法 | |
| CN106928376A (zh) | 山茱萸多糖的分离方法及其应用 | |
| CN103768454B (zh) | 一种具有预防和治疗hiv/aids的组合物及其制备方法 | |
| CN102204956B (zh) | 一种用于中风恢复期的中药组合物及其制备方法 | |
| CN104587300A (zh) | 用于治疗急性白血病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103263581A (zh) | 用于降血糖的双参胶囊 | |
| CN103948859A (zh) | 一种抗肿瘤中药复方制剂及其制备方法和应用 | |
| CN103432541A (zh) | 一种蘘荷花苞提取物的降血脂新用途 | |
| CN104825682A (zh) | 一种用于治疗冠心病心绞痛的中药 | |
| CN101979084B (zh) | 一种温肾补阳中药组合物及其制备方法 | |
| CN207125908U (zh) | 用于冠心病心绞痛贴片 | |
| CN106880672A (zh) | 一种中药组合物 | |
| CN105497127A (zh) | 一种中药组合物的神经保护用途 | |
| CN103784539B (zh) | 一种治疗银屑病的中药组合物及其制剂与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 300410 Tianjin City Hedong District of Beichen Puji Road No. 2 city of the modern Chinese Medicine Applicant after: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Address before: 300410 Tianjin City Hedong District of Beichen Puji Road No. 2 city of the modern Chinese Medicine Applicant before: Tianjin Tianshili Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: TIANJIN TIANSHILI PHARMACEUTICAL CO., LTD. TO: TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. |
|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 300410 Tianjin city Beichen District Huaihe road and road intersection Dingjiang tianzhijiao Park forensic Center for Intellectual Property Department Patentee after: Tasly Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd Address before: 300410 Tianjin City Hedong District of Beichen Puji Road No. 2 city of the modern Chinese Medicine Patentee before: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. |
|
| CP03 | Change of name, title or address |