CN105707637A - 一种降糖固体饮料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种降糖固体饮料及其制备方法,本发明属于饮品领域,所述饮料各原料的重量百分比如下:黄精提取液5%-8%、桑叶提取物0.2%-0.5%、膳食纤维粉17%-20%、余量为食品添加剂。本发明的饮料具有很好的降血糖的作用, 口味也较好,没有中药的苦涩味,同时还具有清肝明目、抗氧化、抗衰老等作用,对身体健康具有很好的保健作用。
Description
技术领域
本发明属于饮品领域,具体涉及一种饮料及其制备方法。
背景技术
我国糖尿病患者约占人口总数的4.3%,已达3000万人左右,其中半数以上在40岁至60岁之间。患病率随年龄增长而上升,60岁以上人群中糖尿病患病率在5%以上。糖尿病的死亡率排在脑血管、心血管、癌症之后位居第四位,成为我国人民的一个重要“隐性杀手”。中国大庆研究结果显示,合理的饮食和运动干预可使糖耐量受损患者的糖尿病发病率下降51%,因此辅助降血糖类保健食品市场前景广阔,目前产品缺口很大。
赤藓糖醇:赤藓糖醇分子小,容易被小肠吸收,80%可进入血液循环,被人体吸收后不能被机体内的酶分解,不参与糖代谢引起血糖变化,只能通过肾脏随尿排出体外,选用赤藓糖醇,得以实现产品的低热值,单位产品热量仅为234kJ/100g,因此成为糖尿病患者及血糖偏高者理想的低热量食品。人类第七大营养素——膳食纤维,在过去的几十年中,营养学界给了它新的定义并且重新研究认识了它,它与人类健康密切相关,它能够有效减缓餐后血糖上升、降低患糖尿病风险。桑叶是我国传统中药又同为食品,含有多种功能性成分,如矿物质、维生素、食物纤维、氨基酸、植物甾醇、黄酮类、生物碱类物质、多糖等,研究表明,桑叶的多糖、黄酮、生物碱类物质均有不同程度的降血糖作用。黄精既是食品又是药品,黄精以根茎入药,具有补气养阴,健脾,润肺,益肾功能,用于治疗脾胃虚弱,体倦乏力,口干食少,肺虚燥咳,精血不足,内热消渴等症。黄精具有降血压,降血糖,降血脂,防止动脉粥样硬化,延缓衰老和抗菌等作用,黄精多糖具有免疫激活作用。
目前市场上的降糖饮品多以冲泡茶的形式出现,冲泡茶类饮料大多表现了原料的固有气味,所以原料选择就会受到一定程度的限制。本发明通过对原料的精心选择,体现的是中药材的固有滋味,黄精的糯甜微酸,桑叶的清香提神,给人一种天然纯净的感觉,是食品调味剂所不能达到的。
发明内容
本发明目的是提供一种用于降糖的饮料及其制备方法。
一种降糖固体饮料,所述饮料各原料的重量百分比如下:黄精提取液5%-8%、桑叶提取物0.2%-0.5%、膳食纤维粉17%-20%、余量为食品添加剂。
所述黄精提取液的制备方法为称取黄精,加入8倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液。
所述桑叶提取物的制备方法为称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物。
所述饮料各原料的重量百分比如下:黄精提取液5%-8%、桑叶提取物0.2%-0.5%、膳食纤维粉17%-20%、余量为食品添加剂;
所述黄精提取液的制备方法为称取黄精,加入8倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液;
所述桑叶提取物的制备方法为称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物。
所述食品添加剂为赤藓糖醇、柠檬酸和纽甜。
作为优选方式,所述饮料是由如下重量份比例的原料制成的:
黄精提取液5份、桑叶提取物0.5份、膳食纤维粉18.875份、赤藓糖醇75份、柠檬酸0.5份、纽甜0.125份。
或
黄精提取液8份、桑叶提取物0.2份、膳食纤维粉17份、赤藓糖醇66.8份、柠檬酸7.5份、纽甜0.5份。
或
黄精提取液6份、桑叶提取物0.3份、膳食纤维粉20份、赤藓糖醇70份、柠檬酸3份、纽甜0.7份。
所述饮料是由以下步骤制成:
(1)称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物,备用;
(2)称取黄精,加入8倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液,备用;
(3)分别将赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜过100目筛,备用;
(4)取步骤(1)所得的桑叶提取物以及步骤(3)所得的赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜置混合机中,混合30分钟,得混合粉;
(5)将步骤(4)所得混合粉采用湿法制粒,黄精提取液适当稀释或不稀释喷入,加入适量纯化水至色泽均匀一致,过14目筛制粒,50℃干燥,整粒,得干颗粒,装袋,即得。
本发明取得的技术效果:
桑叶具有清肺润燥、补肝、清肝明目、消肿、清血、抗应激、凉血、降血压、降血脂、预防心肌梗塞、脑溢血、降血糖病等功效,黄精具有抗病毒、抗疲劳、抗氧化、抑制血糖升高等功效。
本发明配方合理,工艺简单,对黄精提取液、桑叶提取物以及其他的辅料的配比工艺进行了精确的选择,在具有降血糖的作用,口味也较好,没有中药的苦涩味,同时还具有清肝明目、抗氧化、抗衰老等作用,对身体健康具有很好的保健作用。
为了验证本发明饮料降糖的效用,进行了以下试验研究:
实验例:
1资料与方法
1.1一般资料全部病例均选自2010.5~2013.12河北以岭医院住院患者,共计180例,将患者随机分为治疗组、对照组和对比组。治疗组60例,男32例,女28例,平均年龄为(53.17±8.97)岁,病程平均为(20.07±27.55)个月;对照组60例,男31例,女29例,平均年龄为(53.80±11.11)岁,病程平均为(19.14±29.03)个月;对比组60例,男30例,女30例,平均年龄为(52.80±10.91)岁,病程平均为(19.84±21.03)个月。经统计,三组在性别、年龄、病程等方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2病例选择入选标准:符合《内科学》中2型糖尿病诊断标准。排除标准:(1)1型糖尿病患者;(2)伴有严重心、肝、肾功能不全及急性感染患者;(3)哺乳期、妊娠期妇女;(4)年龄不足18岁和>65岁的患者。
1.3治疗方法对照组按照《糖尿病人饮食指南》饮食,再加上适当的运动,服用盐酸二甲双胍,每次0.25~0.5g,1日3次。治疗组在对照组的基础上服用本发明饮料,5-10g/次,3次/日。对比组在对照组的基础上服用不在本发明范围内的饮料(黄精提取液10g、桑叶提取物0.6g、膳食纤维粉25g、赤藓糖醇73g、柠檬酸1g、纽甜0.4g),5-10g/次,3次/日,疗程均为2个月。
1.4观察指标:治疗前后分别检查FPG(空腹血糖)、P2hPG(餐后2小时血糖)。
1.5疗效判定标准:参照卫生部1993年《中药新药临床研究指导原则》进行疗效判断。显效:治疗后症状基本消失,空腹血糖<7.2mmol/L,餐后2h血糖<8.3mmol/L;有效:空腹血糖<8.0mmol/L,餐后2h血糖<10.0mmol/L;无效:治疗后症状无改善,且空腹血糖及餐后血糖未达到上述标准者。
1.6统计学处理采用SPSS13.0统计软件进行数据处理,计量资料以均数±标准差表示,采用t检验,计数资料采用x 2检验。
三组患者的血糖比较
可见,与疗程前比较,#P<0.05;与对照组比较,*P<0.05。
由此可见,本发明的饮料可以辅助降血糖,具有很好的降血糖的作用。不在本发明配比范围内,降血糖的作用显著下降。
具体实施方式
实施例1:
黄精提取液50g、桑叶提取物5g、膳食纤维粉188.75g、赤藓糖醇750g、柠檬酸5g、纽甜1.25g。
制备方法:
(1)称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物,备用;
(2)称取黄精,加入8量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液,备用;
(3)分别将赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜过100目筛,备用;
(4)取步骤(1)所得的桑叶提取物以及步骤(3)所得的赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜置混合机中,混合30分钟,得混合粉;
(5)将步骤(4)所得混合粉采用湿法制粒,黄精提取液适当稀释喷入,加入适量纯化水至色泽均匀一致,过14目筛制粒,50℃干燥,整粒,得干颗粒,装袋,即得。
实施例2:
黄精提取液80g、桑叶提取物2g、膳食纤维粉170g、赤藓糖醇668g、柠檬酸75g、纽甜5g。
制备方法:
(1)称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物,备用;
(2)称取黄精,加入8量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液,备用;
(3)分别将赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜过100目筛,备用;
(4)取步骤(1)所得的桑叶提取物以及步骤(3)所得的赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜置混合机中,混合30分钟,得混合粉;
(5)将步骤(4)所得混合粉采用湿法制粒,喷入黄精提取液,加入适量纯化水至色泽均匀一致,过14目筛制粒,50℃干燥,整粒,得干颗粒,装袋,即得。
实施例3:
黄精提取液60g、桑叶提取物3g、膳食纤维粉200g、赤藓糖醇700g、柠檬酸30g、纽甜7g。
制备方法:
(1)称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物,备用;
(2)称取黄精,加入8量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液,备用;
(3)分别将赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜过100目筛,备用;
(4)取步骤(1)所得的桑叶提取物以及步骤(3)所得的赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜置混合机中,混合30分钟,得混合粉;
(5)将步骤(4)所得混合粉采用湿法制粒,黄精提取液适当稀释喷入,加入适量纯化水至色泽均匀一致,过14目筛制粒,50℃干燥,整粒,得干颗粒,装袋,即得。
Claims (9)
1.一种降糖固体饮料,其特征在于所述饮料各原料的重量百分比如下:黄精提取液5%-8%、桑叶提取物0.2%-0.5%、膳食纤维粉17%-20%、余量为食品添加剂。
2.根据权利要求1所述的饮料,其特征在于所述黄精提取液的制备方法为称取黄精,加入8倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液。
3.根据权利要求1所述的饮料,其特征在于所述桑叶提取物的制备方法为称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物。
4.根据权利要求1-3任一项所述的饮料,其特征在于所述饮料各原料的重量百分比如下:黄精提取液5%-8%、桑叶提取物0.2%-0.5%、膳食纤维粉17%-20%、余量为食品添加剂;
所述黄精提取液的制备方法为称取黄精,加入8倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液;
所述桑叶提取物的制备方法为称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物。
5.根据权利要求1-3任一项所述的饮料,其特征在于所述食品添加剂为赤藓糖醇、柠檬酸和纽甜。
6.根据权利要求5所述的饮料,其特征在于所述饮料是由如下重量份比例的原料制成的:
黄精提取液5份、桑叶提取物0.5份、膳食纤维粉18.875份、赤藓糖醇75份、柠檬酸0.5份、纽甜0.125份。
7.根据权利要求5所述的饮料,其特征在于所述饮料是由如下重量份比例的原料制成的:
黄精提取液8份、桑叶提取物0.2份、膳食纤维粉17份、赤藓糖醇66.8份、柠檬酸7.5份、纽甜0.5份。
8.根据权利要求5所述的饮料,其特征在于所述饮料是由如下重量份比例的原料制成的:
黄精提取液6份、桑叶提取物0.3份、膳食纤维粉20份、赤藓糖醇70份、柠檬酸3份、纽甜0.7份。
9.根据权利要求6-8任一项所述饮料,其特征在于所述饮料是由以下步骤制成:
(1)称取桑叶,加入12倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩至在60℃热测时相对密度1.20-1.30的稠膏,之后进行减压干燥,温度60-70℃,真空度0.06-0.08MPa,烘干得干膏粉,干膏粉粉碎过100目筛,得桑叶提取物,备用;
(2)称取黄精,加入8倍量水进行提取,每次2小时,共提取两次,提取液浓缩,浓缩到在60℃热测时相对密度为1.20-1.30浓缩液,得黄精提取液,备用;
(3)分别将赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜过100目筛,备用;
(4)取步骤(1)所得的桑叶提取物以及步骤(3)所得的赤藓糖醇、膳食纤维、柠檬酸、纽甜置混合机中,混合30分钟,得混合粉;
(5)将步骤(4)所得混合粉采用湿法制粒,黄精提取液适当稀释或不稀释喷入,加入适量纯化水至色泽均匀一致,过14目筛制粒,50℃干燥,整粒,得干颗粒,装袋,即得。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160629 |
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