CN102245678A - 耐湿性聚酰亚胺组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及耐湿性组合物,其包括:a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)、和4,4’-二氨基二苯砜(DDS)的单体混合物制得;b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。本发明涉及包含用反射层金属化的耐湿性层的反射器基材,其中该耐湿性层包括该耐湿性组合物。本发明涉及不使用底漆制备金属化涂层的方法,包括在不存在底漆下将反射层直接施用到耐湿性层,其中该耐湿性层包括该耐湿性组合物。
Description
背景技术
本发明一般地涉及耐湿性组合物,且特别地涉及包含聚酰亚胺共聚物的耐湿性组合物。
对于在高温下具有良好制造性能和执行性能(performance property)的聚合物一直存在需求。高温下的一些制造性能是特别需要的,例如:金属化能力、尺寸稳定性、和抗翘曲性。同样,一些执行性能是特别需要的,例如:耐湿性。
照明反射器,特别是用于汽车应用时,需要这样的材料,该材料可以抵抗光源产生的高热量、具有将光在长距离处聚焦在紧凑图案内的优异尺寸稳定性、可以容易地加工成复杂形状。这些反射器通常涂布有金属如铝,以提供高反射性表面。为了实现这种低雾度的高度反射率,需要非常光滑的预先涂布的表面。为了一致地实现这样的光滑预涂布表面,典型地必须在用金属涂布反射器之前用底漆基础涂布模制的反射器。模制部件的直接金属化也是挑战性的,因为其还需要金属与模制部件之间的良好粘合力以及模制部件的非常光滑表面。
电子组件中一直在向着无铅焊料发展,至少部分地是由于铅对环境产生的有害影响。替代焊料具有比铅基焊料更高的熔点,由此需要使用能够抵抗熔融铅替代焊料所必须的额外热量的聚合物作为,例如,紧挨焊点的基材或涂层。甚至使用诸如感受来自喷气发动机清洗的热量的聚合物部件,导致对于具有比目前市售那些更高热性能的聚合物的持续需求。
几种类型的高热聚合物在本领域中是已知的。已知聚醚酰亚胺树脂具有高热变形温度和高玻璃化转变温度,使得它们用作期望耐高温的涂料、模制品、复合材料等时是非常有吸引力的。但是,由于它们的高玻璃化转变温度和高熔融粘度,聚醚酰亚胺可能难以加工成成品。另外,在用于可无铅焊接制品的包含聚醚酰亚胺树脂的组合物的耐湿性和金属化能力方面需要改进。
出于上述原因,存在对于适用于可无铅焊接制品的可金属化、耐湿性组合物的需求。也存在对于不使用底漆制备金属化涂层的方法的需求。
发明内容
令人吃惊地发现,通过使用聚酰亚胺与聚醚醚酮的特定组合,能够制得可金属化且耐湿性的组合物。优选地,依据本发明的组合物可以不使用底漆制成含有金属化涂层的制品/部件。依据本发明的组合物优选地用于包括发光二极管在内的制品以及其它制品。
本发明的第一实施方案涉及耐湿性组合物,其包括:a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)、和4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)的单体混合物制得;b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。
本发明的第二实施方案涉及包含用反射层金属化的耐湿性层的反射器基材,其中该耐湿性层包括:a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)、和4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)的单体混合物制得;b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。优选地,该反射层选自银、铝、及其组合。
本发明的第三实施方案涉及不使用底漆制备金属化涂层的方法,该方法包括在不存在底漆的情况下将反射层直接施用到耐湿性层,其中该耐湿性层包括:a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)、和4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)的单体混合物制得;b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。优选地,该方法进一步包括在施用反射层之前将耐湿性层干燥。优选地,该反射层通过电镀法或气相沉积法施用。
本发明的这些和其它特征、方面、和优点在参考如下说明和所附权利要求时将变得更好理解。
具体实施方式
本发明可以参照本发明优选实施方案的如下详述以及其中所包括的实施例更容易地理解。下面的详细描述和随后的权利要求书中,将提及一些术语,其应当定义为具有如下含义:
术语“反射器”表示改变光的器件,其具有这样的表面,该表面将入射光改变方向回到其来自其中的介质。反射器更通常是不透明的,但是可以是透明的。入射到透明反射器反射表面上的光可以来自反射器自身的透明材料,在这种情况下将其反射回反射器的透明材料中,或者其可以从一些其它材料(例如空气)中来到该反射表面,此时将其反射回其它材料。
出于本发明的目的,“金属化”表面是覆盖有包含一种或多种金属的涂层的表面。
出于本发明的目的,LED是发光二极管,该术语是本领域普通技术人员公知的。
“高Tg”表示玻璃化转变温度为180℃或以上的聚合物。
“爆玉米花现象(popcorning)”表示在调节(conditioning)之后聚集的残留湿气在组件、部件、表面、组合物、材料、或组合物内转变为蒸汽从而破坏其尺寸时发生的作用。
“翘曲”表示物体、特别是模制物体中的尺寸变化。
“底漆”表示施用到表面上以降低吸收性和/或改进随后涂层的粘合力的第一涂层。
出于本发明的目的,术语“涂层”表示施用到基础材料(称作基材)上的膜或薄层。本发明中基材由一种或多种聚合物、共聚物、和/或聚合物的组合物构成。该涂层可以包括本领域技术人员用作聚合物基材上的涂层的任意材料,包括、但不限于一种或多种金属、一种或多种粘合剂、一种或多种油漆、一种或多种合金、一种或多种固液悬浮体、一种或多种聚合物(其中该涂层中的至少一种聚合物具有不同于聚合物基材的组成)。
出于本发明的目的,在基材上可以存在实现既定制品制造目的所必需的许多层涂层。如上所使用的术语“薄”表示制品上在最厚的涂层点处涂层的厚度小于通过该制品重心且延伸到、但并不超过该制品最外边界的直线的最大长度。
该涂层可以通过本领域技术人员公知的任意涂布方法来施用。例如,可以通过电解、气相沉积、真空蒸发、溅射、或机械方法如刷、喷、压延、重叠模压、层压、和辊涂来施加该涂层。
本文中的所有数值认为是通过术语“约”修饰的,无论是否明确指出。术语“约”通常表示本领域技术人员认为与所述值等价(即具有相同功能或结果)的数字范围。许多情形下,术语“约”可以包括四舍五入到最近的有效数的数字。除非相反地指出,否则所有份数或百分比均是重量份或重量百分比。除非相反地指出,否则所有分子量均是重均分子量。
依据本发明的各种耐湿性组合物满足对改进用于可无铅焊接制品的聚醚酰亚胺(PEI)体系的耐湿性和金属化能力的需要。特别优选的本发明实施方案涉及具有高玻璃化转变温度(Tg)的聚酰亚胺树脂与半结晶或液晶聚合物(LCP)树脂的两相共混物。该两相共混物特别适用于发光二极管(LED)反射器基材。依据本发明的耐湿性组合物也优选地用于许多不同的电子组件。将依据本发明的耐湿性组合物优选地模制成制品并用于构成半导体包和暴露于无铅焊接温度的其它电子器件。
依据本发明的耐湿性组合物优选地具有光滑表面,且在暴露于高潮湿环境之后经受住无铅焊接温度。依据本发明的耐湿性组合物优选地证实了良好金属化能力,可以优选地抵抗暴露于高潮湿环境,且优选地通过在暴露于无铅焊料回流温度时保持模制或其它成形尺寸而显示良好尺寸稳定性。依据本发明特别优选的耐湿性组合物可以用光滑、高反射表面金属化,且经受住暴露于大于或等于240℃,更优选地大于或等于250℃,更优选地大于或等于260℃,更优选地大于或等于270℃,且更优选地大于或等于280℃的温度。
本发明的第一实施方案涉及耐湿性组合物,其包括:a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)、和4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)的单体混合物制得;b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。优选地,该单体混合物进一步包括3-氯酸酐(3-chloroanhydride)。
优选地,该耐湿性组合物包括:该组合物总重量的约80wt%的组分a),该组合物总重量的约20wt%的组分b),和该组合物总重量的约0wt%的组分c)。优选地,该耐湿性组合物包括:该组合物总重量的约70wt%的组分a),该组合物总重量的约30wt%的组分b),和该组合物总重量的约0wt%的组分c)。优选地,该耐湿性组合物包括:该组合物总重量的约75wt%的组分a),该组合物总重量的约15wt%的组分b),和该组合物总重量的约10wt%的组分c)。优选地,该耐湿性组合物包括:该组合物总重量的约65wt%的组分a),该组合物总重量的约15wt%的组分b),和该组合物总重量的约20wt%的组分c)。优选地,该耐湿性组合物包括:该组合物总重量的约25wt%的组分a),该组合物总重量的约66wt%的组分b),和该组合物总重量的约9wt%的组分c)。
优选地,包含该耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在干燥气氛下不显示爆玉米花现象。更优选地,包含该耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在60℃/60%相对湿度下不显示爆玉米花现象。仍更优选地,包含该耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在80℃/85%相对湿度下不显示爆玉米花现象。
优选地,包含该耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在干燥气氛下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。更优选地,包含该耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在30℃/60%相对湿度下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。仍更优选地,包含该耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在60℃/60%相对湿度下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。特别优选地,包含该耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在80℃/85%相对湿度下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。
本发明的第二实施方案涉及包含用反射层金属化的耐湿性层的反射器基材,其中该耐湿性层包括:a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)、和4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)的单体混合物制得;b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。优选地,该反射层选自银、铝、及其组合。
本发明的第三实施方案涉及不使用底漆制备金属化涂层的方法,该方法包括在不存在底漆的情况下将反射层直接施用到耐湿性层上,其中该耐湿性层包括:a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)、和4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)的单体混合物制得;b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。优选地,该方法进一步包括在施用反射层之前将该耐湿性层干燥。优选地,通过电镀法施用反射层。
除了该组合物的聚合物组分之外,也可以加入其它有利的组合物以制备改进的制造制品。本领域技术人员将理解可以向聚合物中添加宽范围的成分如热稳定剂、填料、或着色剂,从而改进一种或多种制造或执行性能。
一些情形下可以将金属氧化物加到本发明的聚合物中。一些情形下该金属氧化物可以进一步通过减少放热和提高到峰值放热的时间来改进阻燃性能(FR)。二氧化钛是著名的。其它金属氧化物包括氧化锌、氧化硼、氧化锑、氧化铁、和过渡金属氧化物。一些情形下呈白色的金属氧化物可能是期望的。金属氧化物可以单独地或者与其它金属氧化物组合地使用。金属氧化物可以以任意有效量使用,一些情形下为该聚合物组合物的0.01-20wt%。
其它适用的添加剂包括烟雾抑制剂如金属硼酸盐例如硼酸锌、碱金属或碱土金属硼酸盐或其它硼酸盐。可以使用另外其它含硼化合物如硼酸、硼酸酯、氧化硼或硼的其它氧化合物。另外可以使用其它阻燃添加剂,如芳基磷酸酯(或盐)和溴化芳族化合物,包括含有由溴化芳基化合物形成的链接的聚合物。卤化芳族化合物的实例是溴化苯氧树脂、卤化聚苯乙烯、卤化酰亚胺、溴化聚碳酸酯、溴化环氧树脂、及其混合物。
也可以使用传统阻燃添加剂,例如磷酸酯、磺酸盐、和卤化芳族化合物。也可以使用任意或所有这些阻燃剂的混合物。卤化芳族化合物的实例是溴化的苯氧基树脂、卤化聚苯乙烯、卤化酰亚胺、溴化聚碳酸酯、溴化环氧树脂、及其混合物。磺酸盐的实例是全氟丁基磺酸钾、甲苯磺酸钠、苯磺酸钠、二氯苯磺酸钠、二苯基砜磺酸钾和甲烷磺酸钠。一些情形下优选碱金属和碱土金属的磺酸盐。磷酸酯阻燃剂的实例是三芳基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、三苯基磷酸酯、双酚A苯基二磷酸酯、间苯二酚苯基二磷酸酯、苯基-双-(3,5,5′-三甲基己基磷酸酯)、乙基二苯基磷酸酯、双(2-乙基己基)-对甲苯基磷酸酯、双(2-乙基己基)-苯基磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、苯基甲基氢磷酸酯、二(十二烷基)-对甲苯基磷酸酯、卤化三苯基磷酸酯、二丁基苯基磷酸酯、2-氯乙基二苯基磷酸酯、对甲苯基双(2,5,5′-三甲基己基)磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯、二苯基氢磷酸酯、间苯二酚二磷酸酯等。
一些情形下,可能期望阻燃组合物基本上无卤素原子、特别是溴和氯。基本上无卤素原子表示在一些实施方案中该组合物具有少于该组合物的约3wt%的卤素,且在其它实施方案中具有少于该组合物的约1wt%的卤素原子。卤素原子的量可以通过普通化学分析来测量。
该组合物还可以任选地包括用量为该组合物的0.01-约5.0wt%的氟聚合物。该氟聚合物可以以任意有效量使用,以提高该树脂组合物防滴性能。适宜氟聚合物和制备这些氟聚合物的方法的一些可能实例公开于例如US 3,671,487、3,723,373和3,383,092。适宜氟聚合物包括均聚物和共聚物,其包括衍生自一种或多种氟化α-烯烃单体的结构单元。术语“氟化α-烯烃单体”表示包含至少一个氟原子取代基的α-烯烃单体。一些适宜的氟化α-烯烃单体包括,例如,氟化乙烯例如CF2=CF2、CHF=CF2、CH2=CF2和CH2=CHF,以及氟化丙烯例如CF3CF=CF2、CF3CF=CHF、CF3CH=CF2、CF3CH=CH2、CF3CF=CHF、CHF2CH=CHF和CF3CF=CH2。
一些适宜的氟化α-烯烃共聚物包括含有衍生自两种或多种氟化α-烯烃单体的结构单元的共聚物例如聚(四氟乙烯-六氟乙烯),和含有衍生自一种或多种氟化单体与一种或多种可与氟化单体共聚的非氟化单烯属不饱和单体的结构单元的共聚物例如聚(四氟乙烯-乙烯-丙烯)。适宜的非氟化单烯属不饱和单体包括例如α-烯烃单体例如乙烯、丙烯、丁烯、丙烯酸酯单体如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等,其中优选聚(四氟乙烯)均聚物(PTFE)。
该组合物可以进一步含有填料(其中至少一种作为补强剂),例如玻璃纤维、研磨玻璃、玻璃珠、片材等。可以加入矿物如滑石、钙硅石、云母、高岭土或蒙脱土、二氧化硅、石英和重晶石。也可以使用有效量的无机填料如碳纤维和纳米管、金属纤维、金属粉末、导电碳、以及其它添加剂(包括纳米级增强材料)来改性该组合物。
其它添加剂包括抗氧剂如亚磷酸酯、亚膦酸酯、和受阻酚。含磷稳定剂(包括三芳基亚磷酸酯和芳基膦酸酯)以作为有用的添加剂而著称。也可以使用双功能的含磷化合物。优选分子量大于或等于约300的稳定剂。其它情形下分子量大于或等于500的含磷稳定剂是有用的。含磷稳定剂在该组合物中典型地以配方的0.05-0.5wt%存在。该组合物中还可以存在着色剂以及光稳定剂和UV吸收剂。也预期流动助剂和脱模化合物。脱模剂的实例是烷基羧酸酯,例如季戊四醇四硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、和乙二醇二硬脂酸酯。脱模剂在该组合物中典型地以配方的0.05-0.5wt%存在。优选的脱模剂将具有高分子量,典型地大于约300,以防止熔融加工期间脱模剂从熔融聚合物混合物中损失。
用于依据本发明的制品的聚合物组合物还可以包括各种添加剂如成核剂、澄清剂、刚性剂和/或结晶速率调节剂。这些试剂以常规形式和常规用量使用。
有利地,现在能够制得含有聚酰亚胺和聚醚醚酮的特定组合的组合物,且制得可金属化的耐湿性组合物。现在能够不使用底漆将组合物制成含有金属化涂层的制品/部件。
下列实施例进一步说明本发明,其中所有份数是以重量计,除非相反地指出。
实施例1-58
材料
实施例1-58中使用如下纯树脂:
技术/工序
所述实施例中采用如下工序。
共混物制备工序
无论何时在这些实施例中使用共混物,都将所需的树脂组分干共混并打乱。挤出之前,将粗共混物在235°F(113℃)下干燥8小时。将共混物在30mm双螺杆、真空排气挤出机上挤出。将挤出机设定在经过6个区的316℃到360℃。螺杆以300rpm运行且将真空降低到27mmHg。将聚合物经由水浴冷却之后收集球粒。
实验工序
由于本征高温和低吸湿性而选择所选的或共混物。随后将这些部件模制成如下尺寸:
15mm×150mm×1mm
15mm×150mm×2mm
15mm×150mm×3mm
将这些部件首先在220℃在真空釜中干燥4小时。随后将待调节的部件置于如每种下列条件的湿度/温度控制室内:
60℃/60%RH/120hr,或
80℃/85%RH/165hr
将这些样品与未调节的干燥样品一起置于RefloW Machine-Yamato-SeisakusyoNRY-525SMB-5Z五区对流室内。运送速率设定在300mm/min且使氮气从中吹扫过。对于每种部件厚度,在特定温度下,经过五个区设定RefloW Machine的加热曲线。使这些部件通过2个具有不同峰值温度的加热条件。
表1对于260℃峰值温度的温度曲线
1区 | 2区 | 3区 | 4区 | 5区 | |
部件厚度1mm | 170 | 160 | 160 | 182 | 279 |
部件厚度2mm | 170 | 160 | 160 | 187 | 300 |
部件厚度3mm | 170 | 160 | 160 | 185 | 310 |
表2对于270℃峰值温度的温度曲线
1区 | 2区 | 3区 | 4区 | 5区 | |
部件厚度1mm | 170 | 160 | 160 | 182 | 300 |
部件厚度2mm | 170 | 160 | 160 | 185 | 310 |
部件厚度3mm | 170 | 160 | 160 | 199 | 318 |
实施例1-8:260℃,第一次通过,爆玉米花现象评价
这些实施例的目的是评价依据本发明的一些组合物的一些执行性能,即尺寸稳定性、爆玉米花现象(如果有的话)。
依据如上所述的共混物制备工序制备说明本发明具体实施方案的组合物。还使用纯树脂。测试的组合物概括于表3。
表3
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表1中所述的加热曲线,采取单次通过回流机器。“爆玉米花现象”的效果作为视觉缺陷被注意到。这在调节之后聚集的残留湿气在部件内转化为蒸汽时发生,由此破坏了部件尺寸。评价样品。“通过”表示并未显示爆玉米花现象的样品,而“失败”表示显示爆玉米花现象的样品。结果概括于下表4中:
表4:对于LED组合物DoE爆玉米花现象的结果,峰值温度260℃,第一次通过
讨论
这些结果显示,当部件是干燥的(未调节)、未经受热和湿度条件时,厚度为1mm、2mm、和3mm的所有部件均通过评价。但是,将部件暴露于包括60℃/60%RH(相对湿度)的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过评价的唯一组合物是实施例3的组合物。所有其它材料/组合物都失败。
当部件暴露于包括80℃/85%RH的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过评价的唯一组合物是实施例3的组合物。所有其它材料/组合物都失败。
实施例9-16:260℃,第一次通过,翘曲评价
这些实施例的目的是通过翘曲标准来评价依据本发明的一些组合物的一些执行性能,即尺寸稳定性。
制备技术
依据如上所述的共混物制备工序制备说明本发明具体实施方案的组合物。还使用纯树脂。测试的组合物概括于表5。
表5
试验技术
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表1中所述的加热曲线,采取单次通过回流机器。
采用千分尺测量部件翘曲。可接受的翘曲测量值定义为在部件顶点处小于0.3mm的增加。没有测量先前实施例中发生爆玉米花现象的样品。
结果:
表6
讨论
如表6所示,所有制品显示足够的抗翘曲性且通过翘曲标准。对比实施例一个也没有表现如实施例11的组合物好。这些结果显示,未发生爆玉米花现象的任何部件都对于这种加热曲线通过了翘曲试验。干燥的(未调节的)、厚度为1mm、2mm、和3mm的部件均通过了翘曲试验。在60℃/60%RH和85℃/85%RH下调节的部件也通过了翘曲试验。
实施例17-21:260℃,第一次通过,XH1015-PEEK,爆玉米花现象评价
在评价的组合物之中,XH1015-PEEK样品在回流试验中表现最好。该组合物在回流期间通过了所有条件,且显示最强的尺寸稳定性。
P2-PEEK组合物是第二DoE的焦点(表7),且加入二氧化硅作为共混物潜在的成本降低。
表7
实施例 | 测试的组合物 | 共混比 | 描述/注释 |
17 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 75/15/10 | 对比 |
18 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 65/15/20 | 对比 |
19 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 55/15/30 | 对比 |
20 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 65/5/30 | 对比 |
21 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 25/66/9 | 发明 |
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表1中所述的加热曲线,采取单次通过回流机器。“爆玉米花现象”的效果作为视觉缺陷被注意到。这在调节之后聚集的残留湿气在部件内转化为蒸汽时发生,由此破坏了部件尺寸。评价样品。“通过”表示并未显示爆玉米花现象的样品,而“失败”表示显示爆玉米花现象的样品。结果概括于下表8中:
表8
这些结果显示,当部件是干燥的(未调节)、未经受热和湿度条件时,厚度为1mm、2mm、和3mm的所有部件均通过评价。但是,将部件暴露于包括60℃/60%RH(相对湿度)的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过评价的唯一组合物是实施例21的组合物。所有其它组合物都失败。
将部件暴露于包括80℃/85%RH的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过的唯一组合物是实施例21的组合物。所有其它材料/组合物失败。
实施例22-26:260℃,第一次通过,XH1015-PEEK,爆玉米花现象评价
在评价的组合物之中,XH1015-PEEK样品在回流试验中表现最好。该组合物在回流期间通过了所有条件,且显示最强的尺寸稳定性。
P2-PEEK组合物是第二DoE的焦点,且加入二氧化硅作为共混物潜在的成本降低。
表9中所示这些实施例的目的是通过翘曲标准来评价依据本发明的一些组合物的一些执行性能,即尺寸稳定性。
表9
实施例 | 测试的组合物 | 共混比 | 描述/注释 |
22 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 75/15/10 | 对比 |
23 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 65/15/20 | 对比 |
24 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 55/15/30 | 对比 |
25 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 65/5/30 | 对比 |
26 | XH1015/PEEK/二氧化硅 | 25/66/9 | 发明 |
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表1中所述的加热曲线,采取单次通过回流机器。
采用千分尺测量部件翘曲。可接受的翘曲测量值定义为在部件顶点处小于0.3mm的增加。没有测量先前实施例中发生爆玉米花现象的样品。
结果:
表10
表10中结果显示,仅实施例26通过了对于这种加热曲线的翘曲试验。每种其它实施例都在每种潮湿条件下具有失败部件。
实施例27-34:260℃,第二次通过,爆玉米花现象评价
这些实施例的目的是评价依据本发明的一些组合物的一些执行性能,即尺寸稳定性、爆玉米花现象(如果有的话)。进一步,使组合物进行第二次通过/运行,用于进一步评价该复合材料的稳健性,使用第二加热记录。
制备工序
依据如上所述的共混物制备工序制备说明本发明具体实施方案的组合物。还使用纯树脂。测试的组合物概括于表11。
表11
试验工序
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表1中所述的加热曲线,所不同的是使各个组合物经受经由该回流机器的第二次通过。
“爆玉米花现象”的效果作为视觉缺陷被注意到。这在调节之后聚集的残留湿气在部件内转化为蒸汽时发生,由此破坏了部件尺寸。评价样品。“通过”表示并未显示爆玉米花现象以及翘曲的样品,而“失败”表示显示爆玉米花现象的样品。所获结果概括于下表12中:
结果:
表12
讨论
这些结果显示,当部件是干燥的(未调节)、未经受热和湿度条件时,厚度为1mm、2mm、和3mm的所有部件均通过评价。但是,将部件暴露于包括60℃/60%RH(相对湿度)的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过评价的唯一组合物是实施例29的组合物。所有其它材料/组合物都失败。
将部件暴露于包括80℃/85%RH的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过的唯一组合物是实施例29的组合物。所有其它材料/组合物都失败。
实施例35-42:260℃,第二次通过,翘曲
这些实施例的目的是通过翘曲标准来评价依据本发明的一些组合物的一些执行性能,即尺寸稳定性。
制备技术
依据如上所述的共混物制备工序制备说明本发明具体实施方案的组合物。还使用纯树脂。测试的组合物概括于表13。
表13
试验技术
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表1中所述的加热曲线,所不同的是使各个组合物经受经由该回流机器的第二次通过。
采用千分尺测量部件翘曲。可接受的翘曲测量值定义为在部件顶点处小于0.3mm的增加。没有测量先前实施例中发生爆玉米花现象的样品。
结果:
表14
表14中所示的结果显示,未发生爆玉米花现象的任何部件都对于这种加热曲线通过了翘曲试验。干燥的(未调节的)、厚度为1mm、2mm、和3mm的部件均通过了翘曲试验。在60℃/60%RH和85℃/85%RH下调节的部件,其通过了爆玉米花现象标准,也通过了翘曲标准。
实施例43-50:270℃,第一次通过,爆玉米花现象评价
这些实施例的目的是评价依据本发明的一些组合物的一些执行性能,即尺寸稳定性、爆玉米花现象(如果有的话)。
制备工序
依据如上所述的共混物制备工序制备说明本发明具体实施方案的组合物。还使用纯树脂。测试的组合物概括于表15。
表15
试验工序
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表1中所述的加热曲线,采取单次通过回流机器。
“爆玉米花现象”的效果作为视觉缺陷被注意到。这在调节之后聚集的残留湿气在部件内转化为蒸汽时发生,由此破坏了部件尺寸。评价样品。“通过”表示并未显示爆玉米花现象以及翘曲的样品,而“失败”表示显示爆玉米花现象的样品。结果概括于下表16中:
表16:对于LED组合物DoE爆玉米花现象的结果,峰值温度270℃,第一次通过
讨论
这些结果显示,当部件是干燥的(未调节)、未经受热和湿度条件时,仅实施例44、45、47、48、49、和50的厚度为1mm、2mm、和3mm的部件均通过。但是,将部件暴露于包括60℃/60%RH(相对湿度)的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过的唯一组合物是实施例45的组合物。所有其它材料/组合物失败。
将部件暴露于包括80℃/85%RH的条件时,在1mm、2mm、和3mm下通过的唯一组合物是实施例45的组合物。所有其它材料/组合物都失败。
实施例51-58:270℃,第一次通过,翘曲评价
这些实施例的目的是通过翘曲标准来评价依据本发明的一些组合物的一些执行性能,即尺寸稳定性。
制备技术
依据如上所述的共混物制备工序制备说明本发明具体实施方案的组合物。还使用纯树脂。测试的组合物概括于表17。
表17
试验技术
依据上述实验工序测试上述组合物/材料,采用表2中所述的加热曲线,所不同的是使各个组合物经受经由该回流机器的单次通过。
采用千分尺测量部件翘曲。可接受的翘曲测量值定义为在部件顶点处小于0.3mm的增加。没有测量先前实施例中发生爆玉米花现象的样品。
结果:
表18
表18中所示的结果显示,没有发生爆玉米花现象的任何部件都对于这种加热曲线通过了翘曲试验。干燥的(未调节的)、厚度为1mm、2mm、和3mm的部件均通过了翘曲试验。在60℃/60%RH和85℃/85%RH下调节的部件,其通过了爆玉米花现象标准,也通过了翘曲标准。
实施例59:
据报道,VICTREX(TM)PEEK 150的吸湿性为约0.5wt%,基于依据ASTMD570浸渍24小时。
这些结果显示,PEEK并未良好金属化,且由此对于包括反射器基材的应用并不是适宜的选择。
权利要求中并未明确表述执行特定功能的“用于...的设备”、或执行特定功能的“用于...的步骤”的任意要素并不如35U.S.C§112第六段中所规定的那样解释为“设备”或“步骤”条款。特别地,本文权利要求中使用的“...的步骤”并非旨在援引35U.S.C§112第六段的规定。
Claims (23)
1.一种耐湿性组合物,其包括:
a)该组合物总重量的20-80wt%的聚醚酰亚胺共聚物,其由包含3,3’-双酚-A二酐(BPADA)和4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)的单体混合物制得;
b)该组合物总重量的5-75wt%的聚醚醚酮(PEEK);和
c)该组合物总重量的0-30wt%的填料。
2.权利要求1的耐湿性组合物,其中该单体混合物进一步包括3-氯酸酐。
3.权利要求1或2的耐湿性组合物,其包括:该组合物总重量的约80wt%的组分a),该组合物总重量的约20wt%的组分b),和该组合物总重量的约0wt%的组分c)。
4.权利要求1或2的耐湿性组合物,其包括:该组合物总重量的约70wt%的组分a),该组合物总重量的约30wt%的组分b),和该组合物总重量的约0wt%的组分c)。
5.权利要求1或2的耐湿性组合物,其包括:该组合物总重量的约75wt%的组分a),该组合物总重量的约15wt%的组分b),和该组合物总重量的约10wt%的组分c)。
6.权利要求1或2的耐湿性组合物,其包括:该组合物总重量的约65wt%的组分a),该组合物总重量的约15wt%的组分b),和该组合物总重量的约20wt%的组分c)。
7.权利要求1或2的耐湿性组合物,其包括:该组合物总重量的约25wt%的组分a),该组合物总重量的约66wt%的组分b),和该组合物总重量的约9wt%的组分c)。
8.前述权利要求中任一项的耐湿性组合物,其中包含权利要求1的耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在干燥气氛下不显示爆玉米花现象。
9.前述权利要求中任一项的耐湿性组合物,其中包含权利要求1的耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在60℃/60%相对湿度下不显示爆玉米花现象。
10.前述权利要求中任一项的耐湿性组合物,其中包含权利要求1的耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在80℃/85%相对湿度下不显示爆玉米花现象。
11.前述权利要求中任一项的耐湿性组合物,其中包含权利要求1的耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在260℃在干燥气氛下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。
12.前述权利要求中任一项的耐湿性组合物,其中包含权利要求1的耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在30℃/60%相对湿度下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。
13.前述权利要求中任一项的耐湿性组合物,其中包含权利要求1的耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在60℃/60%相对湿度下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。
14.前述权利要求中任一项的耐湿性组合物,其中包含权利要求1的耐湿性组合物、且厚度为1-3mm的模制品在80℃/85%相对湿度下显示出小于或等于0.5mm的翘曲。
15.包含用反射层金属化的耐湿性层的反射器基材,其中该耐湿性层包括权利要求1-14中任一项的组合物。
16.根据权利要求15的反射器基材,其中该反射层选自银、铝、及其组合。
17.根据权利要求15或16的反射器基材,其中该基材为发光二极管的基材。
18.根据权利要求15-17中任一项的反射器基材,其中该基材是表面装配技术和采用无铅焊料的焊接工艺中的部件和组件。
19.根据权利要求15-18中任一项的反射器基材,其中该反射器基材不含底漆。
20.一种不使用底漆制备金属化涂层的方法,该方法包括在不存在底漆的情况下将反射层直接施用到耐湿性层上,其中该耐湿性层包括权利要求1-14中任一项的组合物。
21.权利要求20的方法,其进一步包括在施用所述反射层之前将所述耐湿性层干燥。
22.权利要求20或21的方法,其中所述反射层通过电镀法施用。
23.权利要求20或21的方法,其中所述反射层通过气相沉积法施用。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105555535A (zh) * | 2013-09-23 | 2016-05-04 | 沙特基础全球技术有限公司 | 纤维增强的聚芳醚酮树脂组合物 |
CN106832924A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-06-13 | 李平 | 一种可电镀聚醚酰亚胺材料及其制备方法 |
CN107849246A (zh) * | 2015-08-07 | 2018-03-27 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 聚醚酰亚胺砜组合物、制备方法和由其制备的制品 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8912272B2 (en) | 2008-12-19 | 2014-12-16 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Moisture resistant polyimide compositions |
KR101970698B1 (ko) * | 2012-08-07 | 2019-08-13 | 주식회사 한국엔티켐 | 우수한 내수성, 내화학성, 및 내후성을 갖는 고분자 공중합체 및 이의 제조방법. |
EP2899232A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Oil and gas recovery articles |
EP2899233A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Chemical processing articles |
EP2899231A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Aerospace articles |
EP2899230A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Automotive articles |
CN107109057B (zh) | 2014-12-31 | 2021-01-05 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 聚醚酰亚胺组合物、由其制成的制品及其生产方法 |
WO2016137878A1 (en) | 2015-02-23 | 2016-09-01 | Sabic Global Technologies B.V. | Electrical tracking resistance compositions, articles formed therefrom, and methods of manufacture thereof |
EP3262119B1 (en) | 2015-02-23 | 2020-09-23 | SABIC Global Technologies B.V. | Electrical tracking resistance compositions, articles formed therefrom, and methods of manufacture thereof |
EP3262120B1 (en) * | 2015-02-23 | 2018-12-26 | SABIC Global Technologies B.V. | Electrical tracking resistance compositions, articles formed therefrom, and methods of manufacture thereof |
CN107250268B (zh) | 2015-02-23 | 2019-12-27 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 耐漏电起痕组合物、由其形成的制品及其制造方法 |
US11044208B2 (en) | 2017-11-27 | 2021-06-22 | Hughes Network Systems, Llc | System and method for maximizing throughput using prioritized efficient bandwidth sharing |
US20210269909A1 (en) * | 2018-07-13 | 2021-09-02 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Article/part comprising a polymeric component and a metallic coating |
CN114466897A (zh) * | 2019-10-01 | 2022-05-10 | 三菱化学株式会社 | 树脂组合物、膜、复合材料、移动体和三维造型用材料 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0978529A1 (en) * | 1998-08-07 | 2000-02-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Resin composition and heat-resistant, returnable IC tray obtained by molding the same |
US20070066765A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | General Electric Company | Polyarlyl ether ketone polymer blends |
WO2007035402A2 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | General Electric Company | Improved poly aryl ether ketone polymer blends |
Family Cites Families (139)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA847963A (en) | 1970-07-28 | Zutty Nathan | Process for preparing polyarylene polyethers | |
BE532543A (zh) | 1953-10-16 | |||
DE1007996B (de) | 1955-03-26 | 1957-05-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe |
US3153008A (en) | 1955-07-05 | 1964-10-13 | Gen Electric | Aromatic carbonate resins and preparation thereof |
US2991273A (en) | 1956-07-07 | 1961-07-04 | Bayer Ag | Process for manufacture of vacuum moulded parts of high molecular weight thermoplastic polycarbonates |
US3148172A (en) | 1956-07-19 | 1964-09-08 | Gen Electric | Polycarbonates of dihydroxyaryl ethers |
US2999835A (en) | 1959-01-02 | 1961-09-12 | Gen Electric | Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same |
US3065205A (en) | 1959-10-27 | 1962-11-20 | Du Pont | Aromatic polyketones and preparation thereof |
NL276020A (zh) | 1962-03-16 | |||
CA1017097A (en) | 1962-11-06 | 1977-09-06 | Imperial Chemical Industries Limited | Manufacture of polysulphones |
US3271368A (en) | 1963-05-02 | 1966-09-06 | Borg Warner | Sulfonate-thiocarbonate copolymers |
US4175175A (en) | 1963-07-16 | 1979-11-20 | Union Carbide Corporation | Polyarylene polyethers |
DE1545106C3 (de) | 1963-07-16 | 1979-05-31 | Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) | Verfahren zur Herstellung von linearen Polyarylenpolyäthern |
US3383092A (en) | 1963-09-06 | 1968-05-14 | Garrett Corp | Gas turbine with pulsating gas flows |
US3302243A (en) | 1964-04-16 | 1967-02-07 | Herbert P Ludwig | Apparatus for the injection molding of plastic articles especially shoes |
US3634355A (en) | 1968-03-21 | 1972-01-11 | Ici Ltd | Aromatic polymers from dihalogenoben-zenoid compounds and alkali metal hydroxide |
US3972902A (en) | 1971-01-20 | 1976-08-03 | General Electric Company | 4,4'-Isopropylidene-bis(3- and 4-phenyleneoxyphthalic anhydride) |
US3847867A (en) | 1971-01-20 | 1974-11-12 | Gen Electric | Polyetherimides |
US3671487A (en) | 1971-05-05 | 1972-06-20 | Gen Electric | Glass reinforced polyester resins containing polytetrafluoroethylene and flame retardant additives |
US3723373A (en) | 1971-10-04 | 1973-03-27 | American Cyanamid Co | 0.1% to about 2.0% by weight polytetrafluoroethylene emulsion modified polyethylene terephthalate with improved processing characteristics |
US3803085A (en) | 1972-12-29 | 1974-04-09 | Gen Electric | Method for making polyetherimides |
US3905942A (en) | 1973-06-22 | 1975-09-16 | Gen Electric | Method for making polyetherimides and products produced thereby |
GB1486887A (en) | 1973-09-05 | 1977-09-28 | Post Office | Telecommunication signal frame alignment arrangements |
CA1006666A (en) | 1973-10-29 | 1977-03-15 | Ladislav Hujik | Mold filling insert for injection molding machine |
US3852242A (en) | 1973-12-03 | 1974-12-03 | Gen Electric | Method for making polyetherimide |
US3986477A (en) | 1974-03-11 | 1976-10-19 | The General Engineering Co. (Radcliffe) Ltd. | Wire coating apparatus |
US3983093A (en) | 1975-05-19 | 1976-09-28 | General Electric Company | Novel polyetherimides |
US4109365A (en) | 1976-03-30 | 1978-08-29 | Eastman Kodak Company | Method for forming contoured tubing |
US4038237A (en) | 1976-06-17 | 1977-07-26 | Shell Oil Company | Fire retardant wire coating |
CA1083765A (en) | 1976-12-01 | 1980-08-19 | Gerd P. H. Lupke | Apparatus for producing thermoplastic tubing |
GB1586972A (en) | 1977-02-01 | 1981-03-25 | Ici Ltd | Production of aromatic polyethers |
US4154775A (en) | 1977-09-06 | 1979-05-15 | General Electric Company | Flame retardant composition of polyphenylene ether, styrene resin and cyclic phosphate |
US4345363A (en) | 1978-09-08 | 1982-08-24 | Kabel Und Metallwerke Gutehoffnungshutte Ag | Method of continuously making flexible, heat insulated metal tubing |
US4217438A (en) | 1978-12-15 | 1980-08-12 | General Electric Company | Polycarbonate transesterification process |
GB2043083A (en) | 1979-03-06 | 1980-10-01 | Gen Electric | Flame retardant polyphenylene ether compositions |
DE2940024A1 (de) | 1979-10-03 | 1981-04-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aromatische polyester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von spritzgussartikeln, folien und ueberzuegen |
US4346737A (en) | 1979-11-15 | 1982-08-31 | The Regents Of The University Of California | Drip irrigation tubing |
US4293670A (en) | 1979-12-26 | 1981-10-06 | Union Carbide Corporation | Blends of poly(aryl ether) resins and polyetherimide resins |
US4430485A (en) | 1980-08-11 | 1984-02-07 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate compositions |
US4454275A (en) | 1981-02-20 | 1984-06-12 | General Electric Company | Flame retardant copolyester-carbonate compositions |
EP0063874A1 (en) | 1981-04-29 | 1982-11-03 | Imperial Chemical Industries Plc | Production of aromatic polyketones |
US4414355A (en) | 1981-07-14 | 1983-11-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wire coating composition |
US4396755A (en) | 1981-11-12 | 1983-08-02 | Imperial Chemical Industries Plc | Production of aromatic polyketones |
US4908418A (en) | 1982-01-29 | 1990-03-13 | General Electric Company | Ternary polymer blends |
US4908419A (en) | 1982-01-29 | 1990-03-13 | General Electric Company | Polyetherimide-polyarylate, blends |
US4374530A (en) | 1982-02-01 | 1983-02-22 | Walling John B | Flexible production tubing |
US4455410A (en) | 1982-03-18 | 1984-06-19 | General Electric Company | Polyetherimide-polysulfide blends |
US4548997A (en) | 1982-04-05 | 1985-10-22 | General Electric Company | Polyetherimide-polycarbonate blends |
US4404350A (en) | 1982-07-07 | 1983-09-13 | General Electric Company | Silicone-imide copolymers and method for making |
US4443591A (en) | 1983-01-21 | 1984-04-17 | General Electric Company | Method for making polyetherimide |
US4985313A (en) | 1985-01-14 | 1991-01-15 | Raychem Limited | Wire and cable |
US5110880A (en) | 1983-09-29 | 1992-05-05 | Amoco Corporation | Blends of poly(aryl ketone) and a polyetherimide |
KR850700038A (ko) | 1983-09-29 | 1985-10-21 | 에드워드 지. 그리어 | 폴리(아릴 케톤) 및 폴리에테르이미드의 혼합물 |
US4532094A (en) | 1983-12-12 | 1985-07-30 | Mobil Oil Corporation | Thermoplastic foam molding |
EP0158732A1 (en) | 1983-12-30 | 1985-10-23 | General Electric Company | Polyetherimide-polyethersulfoneimide copolymers |
US4690997A (en) | 1984-01-26 | 1987-09-01 | General Electric Company | Flame retardant wire coating compositions |
EP0163464A1 (en) | 1984-05-18 | 1985-12-04 | RAYCHEM CORPORATION (a California corporation) | Blends of poly (aryl ether) ketones |
IT8422307V0 (it) | 1984-06-15 | 1984-06-15 | Devi Spa | Macchina per la realizzazione di articoli stampati in materiale plastico, in particolare di caschi per motociclisti e simili. |
US4588546A (en) | 1984-08-27 | 1986-05-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Wire coating process |
US4550156A (en) | 1984-10-26 | 1985-10-29 | General Electric Company | Polyetherimide copolymers |
US4687819A (en) | 1984-12-31 | 1987-08-18 | General Electric Company | Polyterephthalatecarbonate-polyetherimide-polyester blends |
US5047487A (en) | 1985-01-04 | 1991-09-10 | Raychem Corporation | Compositions of poly(imides) having phenylindane diamines and/or dianhydride moieties in the poly(imide) backbone |
US4965310A (en) | 1985-03-27 | 1990-10-23 | Amoco Corporation | Wear resistant poly (aryl ether ketone) polyimide blends |
US5171796A (en) | 1985-07-23 | 1992-12-15 | Amoco Corporation | Miscible blends of a poly(aryl ether ketone) and an imide containing polymer |
US4900502A (en) | 1985-08-29 | 1990-02-13 | Bend Research, Inc. | Hollow fiber annealing |
EP0254488A3 (en) | 1986-07-23 | 1989-11-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Polymer composition and a coated conductor or filled composition based thereon |
EP0266595A3 (en) | 1986-11-03 | 1989-03-08 | General Electric Company | Flame resistant polyetherimide resin blends |
US4906784A (en) | 1986-11-10 | 1990-03-06 | Amoco Corporation | Thermoplastic polyetherketones |
US5079309A (en) | 1986-12-24 | 1992-01-07 | Amoco Corporation | Miscible blends of a poly(aryl ether ketone) and an imide containing polymer |
US5068353A (en) | 1986-12-31 | 1991-11-26 | General Electric Company | Synthesis of aromatic bis(ether phthalimide) compounds |
US4959423A (en) | 1987-04-20 | 1990-09-25 | Amoco Corporation | Nucleating agents for poly(aryl ether ketones) |
GB2203744B (en) | 1987-04-20 | 1991-07-31 | Amoco Corp | Nucleating agents for poly(aryl ether ketones) |
US4808686A (en) | 1987-06-18 | 1989-02-28 | General Electric Company | Silicone-polyimides, and method for making |
US4816527A (en) | 1987-08-20 | 1989-03-28 | General Electric Company | Polycarbonate-siloxane polyetherimide copolymer blends |
DE3851599T2 (de) | 1987-09-04 | 1995-05-11 | Gen Electric | Flammfeste Mischungen von Polyäthermimid-Siloxan-Polyätherimid-Copolymer. |
US4941289A (en) | 1987-12-10 | 1990-07-17 | Ardco, Inc. | Refrigerator door frame with insulated mullion |
US4914175A (en) | 1988-05-10 | 1990-04-03 | Hoechst Celanese Corp. | Injection moldable polyimides |
US5051483A (en) | 1988-11-14 | 1991-09-24 | General Electric Company | Flame resistant polyetherimide resin blends |
US5189115A (en) | 1989-02-21 | 1993-02-23 | Amoco Corporation | Polyetherimide copolymers |
US5049615A (en) | 1989-12-11 | 1991-09-17 | Hercules Incorporated | Polyindanes as processing aid for engineering thermoplastics |
US5204400A (en) | 1990-06-22 | 1993-04-20 | Amoco Corporation | Poly(biphenyl ether sulfone)compositions |
US5151147A (en) | 1990-08-17 | 1992-09-29 | Reynolds Metals Company | Coated article production system |
US5106915A (en) | 1990-11-02 | 1992-04-21 | General Electric Company | Flame resistant polyetherimide resin blends |
US5229482A (en) | 1991-02-28 | 1993-07-20 | General Electric Company | Phase transfer catalyzed preparation of aromatic polyether polymers |
DE69211058D1 (de) | 1991-06-18 | 1996-07-04 | Gen Electric | Duktile, halogenfreie flammhemmende ternäre Massen aus Polyetherimiden, Siloxan-Polyetherimide-Copolymeren und Polycarbonaten |
US5151462A (en) | 1991-09-30 | 1992-09-29 | Amoco Corporation | Flame retardant blends of polysulfone and polyalkylene phthalate |
US5189137A (en) | 1991-10-07 | 1993-02-23 | General Electric Company | Method for preparing a high molecular weight polyethermide polymer in a dual solvent system |
US5387639A (en) | 1992-10-23 | 1995-02-07 | General Electric Company | Ductile blends of polyester-carbonate or polyarylates and polyetherimide resins |
WO1994010245A1 (en) | 1992-10-23 | 1994-05-11 | General Electric Company | Fire retarding thermoformable blends of copolymer resins |
EP0631862A1 (en) | 1993-06-01 | 1995-01-04 | General Electric Company | Aircraft interior panels |
US5433916A (en) | 1993-06-18 | 1995-07-18 | Dowbrands, Inc. | Utilizing multi cavity mold in extrusion blow molding process |
EP0634437B1 (en) | 1993-07-16 | 1999-04-14 | General Electric Company | Preparation of macrocyclic polyetherimide oligomers |
EP0643105A1 (en) | 1993-09-01 | 1995-03-15 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Polyimide based resin composition |
JPH07145321A (ja) | 1993-11-22 | 1995-06-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 易滑性ポリイミド系押出成形体 |
JPH07188545A (ja) | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 電気・電子部品用樹脂組成物 |
EP0704487A1 (en) | 1994-09-30 | 1996-04-03 | General Electric Company | Polyester-carbonate compositions |
US5521258A (en) | 1994-11-14 | 1996-05-28 | General Electric Company | Autoclave resistant blends of poly(ester-carbonate) and polyetherimide resins |
WO1998023682A1 (fr) | 1996-11-25 | 1998-06-04 | Teijin Limited | Compositions de resines thermoplastiques contenant un polyimide non cristallin |
US5852085A (en) | 1996-12-31 | 1998-12-22 | General Electric Company | Transparent blends of polyetherimide resins |
US5851837A (en) | 1997-02-06 | 1998-12-22 | General Electric Company | Method for determination of salt stoichiometry |
US5830974A (en) | 1997-02-13 | 1998-11-03 | General Electric Company | Method for preparing aromatic polyether polymers |
US5856421A (en) | 1997-03-17 | 1999-01-05 | General Electric Company | Polyetherimide preparation method including addition of macrocyclic polyetherimide oligomers |
US5917005A (en) | 1997-07-14 | 1999-06-29 | General Electric Company | Polyetherimides with resistance to high temperatures |
US5908915A (en) | 1997-10-06 | 1999-06-01 | General Electric Company | Copolyetherimides and phase catalyzed method for their preparation |
US6310145B1 (en) | 1997-12-04 | 2001-10-30 | General Electric Company | Flame retardant polyetherimide resin composition with polycarbonate and polysiloxane |
US5986016A (en) | 1997-12-23 | 1999-11-16 | General Electric Co. | Polyetherimide resin compositions having improved ductility |
US6072010A (en) | 1997-12-23 | 2000-06-06 | General Electric Co. | Polyetherimide resin compositions with improved ductility |
JP3355142B2 (ja) | 1998-01-21 | 2002-12-09 | 三菱樹脂株式会社 | 耐熱性積層体用フィルムとこれを用いたプリント配線基板用素板および基板の製造方法 |
US5916997A (en) | 1998-02-25 | 1999-06-29 | General Electric Company | Weatherable copolymers |
WO2000008090A1 (fr) | 1998-08-06 | 2000-02-17 | Mitsui Chemicals, Incorporated | Polyimide contenant un groupe reticulable et son procede de production |
CN1288187C (zh) | 1998-10-29 | 2006-12-06 | 通用电气公司 | 耐候嵌段共聚酯碳酸酯、其制备方法和包含它们的共混物 |
FR2785905B1 (fr) | 1998-11-13 | 2001-01-05 | Inst Francais Du Petrole | Materiaux alveolaires contenant au moins un polymere thermoplastique, au moins une resine epoxyde modifiee et au moins un agent porogene |
CA2353647A1 (en) | 1998-12-02 | 2000-06-08 | Naoya Saito | Polyimide/polyarylate resin compositions and moldings thereof |
US6499217B1 (en) | 1999-03-26 | 2002-12-31 | Mitsubishi Plastics Inc. | Method of manufacturing three-dimensional printed wiring board |
DE60030973T2 (de) | 1999-04-07 | 2007-05-03 | Solvay Advanced Polymers, Llc | Poly(biphenylethersulfon)-harze mit verbesserter uv-vergilbungsbeständigkeit |
US6235866B1 (en) | 1999-10-06 | 2001-05-22 | General Electric Company | Slurry preparation of bis (halophthalimides) and of polyether polymers |
US6265521B1 (en) | 2000-08-07 | 2001-07-24 | General Electric Company | Method for preparing polyether polymers of predetermined molecular |
JP4201965B2 (ja) | 2000-08-10 | 2008-12-24 | 三菱樹脂株式会社 | 耐熱性樹脂組成物及びこれよりなる耐熱性フィルムまたはシート並びにこれを基材とする積層板 |
US6917275B2 (en) * | 2001-04-13 | 2005-07-12 | Mitsui Chemicals, Inc. | Magnetic core and magnetic core-use adhesive resin composition |
US20030004268A1 (en) | 2001-05-14 | 2003-01-02 | General Electric Company | Polyimide blends, method of making, and articles made therefrom |
WO2003027165A1 (de) | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Schlagzähmodifizierte polycarbonat-zusammensetzung |
US6920900B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-07-26 | Ameron International Corporation | Sewer pipe section |
JP3680040B2 (ja) | 2002-04-22 | 2005-08-10 | 三菱電機株式会社 | ヒートパイプ |
ITRM20020274A1 (it) | 2002-05-16 | 2003-11-17 | Tenaris Connections Bv | Giunzione filettata per tubi. |
US6863852B1 (en) | 2002-05-30 | 2005-03-08 | Zeus Industrial Products, Inc. | Fluoropolymer extrusions based on novel combinations of process parameters and clay minerals |
US6840202B2 (en) | 2002-09-03 | 2005-01-11 | Borgwarner Inc. | Method to reduce noise of a cam phaser by controlling the position of center mounted spool valve |
DE10257081A1 (de) | 2002-12-06 | 2004-06-24 | Bayer Ag | Flammwidrige Polycarbonat-Zusammensetzungen mit Phosphor-Silizium-Verbindungen |
US6627303B1 (en) | 2003-01-17 | 2003-09-30 | General Electric Company | High modulus weatherable polyester carbonate articles |
US20040232598A1 (en) | 2003-05-20 | 2004-11-25 | Constantin Donea | Flame resistant thermoplastic composition, articles thereof, and method of making articles |
US6919422B2 (en) | 2003-06-20 | 2005-07-19 | General Electric Company | Polyimide resin with reduced mold deposit |
US6849706B1 (en) | 2003-08-25 | 2005-02-01 | General Electric Company | Copolyetherimides |
US7041773B2 (en) | 2003-09-26 | 2006-05-09 | General Electric Company | Polyimide sulfones, method and articles made therefrom |
US7452944B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-11-18 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Miscible polyimide blends |
US20070066741A1 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Donovan Michael S | High glass transition temperature thermoplastic articles |
US20070065615A1 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Odle Roy R | Annular or tubular shaped articles of novel polymer blends |
US20070066739A1 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | General Electric Company | Coated articles of manufacture made of high Tg polymer blends |
US20070066737A1 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Gallucci Robert R | Flame retardant polymer blends |
US20070066740A1 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Odle Roy R | Annular or tubular shaped articles of novel polymer blends |
US8912272B2 (en) | 2008-12-19 | 2014-12-16 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Moisture resistant polyimide compositions |
-
2008
- 2008-12-19 US US12/339,920 patent/US8912272B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-11-25 EP EP09764150.0A patent/EP2376558B1/en not_active Not-in-force
- 2009-11-25 ES ES09764150T patent/ES2434744T3/es active Active
- 2009-11-25 CN CN200980148925.8A patent/CN102245678B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-25 WO PCT/US2009/065912 patent/WO2010080230A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-12-12 US US14/568,615 patent/US9400091B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0978529A1 (en) * | 1998-08-07 | 2000-02-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Resin composition and heat-resistant, returnable IC tray obtained by molding the same |
US20070066765A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | General Electric Company | Polyarlyl ether ketone polymer blends |
WO2007035402A2 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | General Electric Company | Improved poly aryl ether ketone polymer blends |
US20070197739A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-08-23 | Ashish Aneja | Poly aryl ether ketone polymer blends |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105555535A (zh) * | 2013-09-23 | 2016-05-04 | 沙特基础全球技术有限公司 | 纤维增强的聚芳醚酮树脂组合物 |
US10030140B2 (en) | 2013-09-23 | 2018-07-24 | Sabic Global Technologies B.V. | Fiber reinforced polyaryletherketone resin compositions |
CN107849246A (zh) * | 2015-08-07 | 2018-03-27 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 聚醚酰亚胺砜组合物、制备方法和由其制备的制品 |
CN106832924A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-06-13 | 李平 | 一种可电镀聚醚酰亚胺材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2376558B1 (en) | 2013-08-14 |
WO2010080230A1 (en) | 2010-07-15 |
US8912272B2 (en) | 2014-12-16 |
US9400091B2 (en) | 2016-07-26 |
EP2376558A1 (en) | 2011-10-19 |
CN102245678B (zh) | 2014-10-01 |
ES2434744T3 (es) | 2013-12-17 |
US20100159224A1 (en) | 2010-06-24 |
US20150099134A1 (en) | 2015-04-09 |
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Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
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