发明内容
本发明的目的就是要提供一种新的中成药质量检测方法,其操作简便、环境友好、且重复性好、准确性高。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明所提供的中成药的质量控制方法,其关键在于对供试品进行如下处理:
a、被测样品加入质量体积比浓度为5%~90%的无机盐水溶液进行提取,过滤,滤液备用;
b、将a工序中的滤液加入低级醇或丙酮,混匀后取上清液备用;
c、对b工序的上清液按照常规方法进行后续处理。
本发明方法通过在被测样品加入适宜浓度的无机盐水溶液进行盐析,再通过醇提,由此进一步除去了被测样品中对有效成分的鉴定或含量测定有干扰的成分,从而提高了质量检测方法的重复性好和准确性。本发明方法步骤简单,所采用的溶剂基本无毒、无害,因而有利于环境保护。
本发明方法中所述的低级醇可选择乙醇、甲醇、丙醇中的任意一种或其任意组合的混合液。也可选用丙酮进行提纯。
本发明方法中所述的无机盐水溶液可选择磷酸盐溶液(如磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸钠、磷酸钾)、铵盐(如硫酸铵、氯化铵)溶液等,其中以磷酸盐为优选,其中最为优选的是磷酸二氢钠、磷酸二氢钾中的任意一种溶液或任意组合的混合液。
本发明方法中所述的无机盐水溶液的浓度优选50~90%。
本发明方法仅针对中药质量检测方法中的供试品进行处理,尤其是适用于水溶性较好的供试品,如测定含有绿原酸、原儿茶醛、氨基酸、没食子酸、阿魏酸等,或含有栀子苷、龙胆苦苷、天麻素、黄芪甲苷、葛根素、芍药苷、薯蓣皂苷、梓醇、苦杏仁苷、栀子苷、柚皮苷、淫羊藿苷等苷类成份的供试品。
本发明方法中a步工序所述的提取可选用超声、搅拌、回流、振荡、索式、研磨、浸渍、温浸等多种方式。所述的无机盐水溶液可依据被测成分的性质性质进行优选,如酸性有效成份选择酸性盐溶液,碱性有效成份选择碱性盐溶液,中性有效成份都可以选择。
本发明方法中所述的被测样品可以是片剂、胶囊、软胶囊、丸剂、口服液、颗粒剂等。
具体实施方式
下面的实施例用于对本发明作更详细地说明,但不以任何形式限制本发明。
实施例1
柴黄益肾颗粒中的绿原酸鉴别:
被测样品柴黄益肾颗粒,由柴胡、黄芪、穿山龙、石韦、水蛭、当归组成。
取柴黄益肾颗粒1袋,加入50ml的磷酸二氢钠溶液(50g,加热水溶解至100ml),超声振荡3分钟,过滤,滤液加50ml无水乙醇提取,分取乙醇提取液,蒸干,加无水乙醇定容于2ml,静置,上清液即为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇配成1mg/ml的溶液为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。
实施例2
柴黄益肾颗粒中的柴胡皂苷a鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入30ml的磷酸氢二钠溶液(30g,加热水溶解至60ml),研磨10分钟,离心,分取溶液,加50ml无水乙醇萃取,分取乙醇提取液,蒸干,加无水乙醇定容于2ml,离心,上清液即为供试品溶液。另取柴胡皂苷a对照品,加无水乙醇制成1 mg/mL的溶液,即为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl ,分别点于同一硅胶G预制板上,以醋酸乙酯—乙醇—水(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,60℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同的颜色斑点或黄色荧光斑点。
实施例3
柴黄益肾颗粒中的阿魏酸鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入30ml的磷酸二氢钠溶液(30g,加热水溶解至60ml),研磨10分钟,离心,分取溶液,加50ml乙醇萃取,分取乙醇提取液,蒸干,加乙醇定容于2ml,离心,上清液即为供试品溶液。另取阿魏酸对照品,加乙醇制成0.5 mg/mL的溶液,即为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G预制板上,以环已烷—二氯甲烷—冰醋酸(8:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液-1%铁氰化钾溶液(1:1)混合溶液(临用配制)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相颜色的斑点。
实施例4
柴黄益肾颗粒中的绿原酸鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入50ml的磷酸二氢钾溶液(20g,加热水溶解至100ml),100℃提取30分钟,过滤,滤液加50ml甲醇提取,分取甲醇提取液,蒸干,加甲醇定容于2ml,静置,上清液即为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇配成1mg/ml的溶液为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。
实施例5
柴黄益肾颗粒中的柴胡皂苷a鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入30ml的磷酸氢二钾溶液(12g,加热水溶解至60ml),研磨10分钟,离心,分取溶液,加50ml甲醇萃取,分取甲醇提取液,蒸干,加甲醇定容于2ml,离心,上清液即为供试品溶液。另取柴胡皂苷a对照品,加乙醇制成1 mg/mL的溶液,即为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl ,分别点于同一硅胶G预制板上,以醋酸乙酯—乙醇—水(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,60℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同的颜色斑点或黄色荧光斑点。
实施例6
柴黄益肾颗粒中的阿魏酸鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入30ml的磷酸二氢钾溶液(30g,加热水溶解至60ml),研磨10分钟,离心,分取溶液,加50ml甲醇萃取,分取甲醇提取液,蒸干,加甲醇定容于2ml,离心,上清液即为供试品溶液。另取阿魏酸对照品,加乙醇制成0.5 mg/mL的溶液,即为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G预制板上,以环已烷—二氯甲烷—冰醋酸(8:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液-1%铁氰化钾溶液(1:1)混合溶液(临用配制)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相颜色的斑点。
实施例7
柴黄益肾颗粒中的绿原酸鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入50ml的氯化铵溶液(45g,加热水溶解至50ml),100℃提取20分钟,过滤,滤液加50ml丙酮提取,分取丙酮提取液,蒸干,加丙酮定容于2ml,静置,上清液即为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇配成1mg/ml的溶液为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。
实施例8
柴黄益肾颗粒中的柴胡皂苷a鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入30ml的氯化铵溶液(27g,加热水溶解至30ml),研磨15分钟,离心,分取溶液,加50ml丙酮萃取,分取丙酮提取液,蒸干,加丙酮定容于2ml,离心,上清液即为供试品溶液。另取柴胡皂苷a对照品,加乙醇制成1 mg/mL的溶液,即为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl ,分别点于同一硅胶G预制板上,以醋酸乙酯—乙醇—水(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,60℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同的颜色斑点或黄色荧光斑点。
实施例9
柴黄益肾颗粒中的阿魏酸鉴别:
取柴黄益肾颗粒1袋,加入30ml的氯化铵溶液(27g,加热水溶解至30ml),研磨15分钟,离心,分取溶液,加50ml丙酮萃取,分取丙酮提取液,蒸干,加丙酮定容于2ml,离心,上清液即为供试品溶液。另取阿魏酸对照品,加乙醇制成0.5 mg/mL的溶液,即为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G预制板上,以环已烷—二氯甲烷—冰醋酸(8:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液-1%铁氰化钾溶液(1:1)混合溶液(临用配制)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相颜色的斑点。