CN102078295A - 一种多西他赛注射剂的生产工艺 - Google Patents
一种多西他赛注射剂的生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102078295A CN102078295A CN2009102385351A CN200910238535A CN102078295A CN 102078295 A CN102078295 A CN 102078295A CN 2009102385351 A CN2009102385351 A CN 2009102385351A CN 200910238535 A CN200910238535 A CN 200910238535A CN 102078295 A CN102078295 A CN 102078295A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- docetaxel
- injection
- suspension
- productive
- tween
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及多西他赛注射剂的一种生产工艺,特别是涉及一种市场上常见的,以吐温80为主要溶剂的粘稠性注射剂的制备工艺。工艺的主要过程为:将多西他赛原料药通过匀浆、超声溶解于吐温80中,用柠檬酸的乙醇溶液将吐温80溶液的pH调至4.3~5.5之间,再加入一定量的活性炭去除热原,通过多级微孔过滤以除去活性炭,再经微孔过滤除菌后在无菌操作条件下灌装。使用本方法制得的制剂符合国家食品药品监督管理局试行标准YBH10802005的要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种多西他赛制剂的生产工艺,属医药制剂技术领域中的注射剂的工艺制备技术。
背景技术
多西他赛为一种抗肿瘤药物,主要治疗乳腺癌等肿瘤疾病。市场上的制剂品种主要是静脉滴注的注射产品,其代表产品为原研公司安万特的“泰索帝”。该产品有两种规格,20mg和80mg,分别为20mg和80mg的多西他赛原料药溶解在0.5ml和2.0ml的吐温80溶液中,另外,该吐温80溶液中还含有小于2%的无水乙醇及微量的一些其他物质,如pH调节剂等。正因为该制剂主要以吐温80为主,所以也同时具有吐温80的粘性高的特点,一般可达350~550mm2/s。然而在制剂过程中,如此高的粘度在生产过程中存在一系列的难题,主要体现在溶解、除菌及除热原上。
发明内容
本发明针对生产过程中存在的以上难题,对生产过程中的溶解和过滤过程进行优化。主要的技术方案为,将多西他赛原料药和吐温80溶剂通过匀浆等方式混合成均匀的混悬液,混悬液中的粒径控制以能通过80目筛为宜,然后再用超声法将混悬液溶解成透明的均匀溶液。用柠檬酸的乙醇溶液将吐温80溶液的pH调制标准规定的4.3~5.5之间。再加入0.01%~0.1%(质量数)的活性炭去除热原,通过多级微孔过滤以去除活性炭,再用0.22微米的微孔滤膜过滤除菌,然后在无菌条件下灌装。
混悬液中的粒径应控制在一个合适的范围内,以80目到200目为宜,粒径过小,则制成混悬液时能耗过大,用时过长,也会造成有关物质升高。
本发明所述的方法能有效地保证多西他赛的含量并有效减少有关物质的产生,且条件温和,工艺简单。
具体实施方式:
实施方案1
(1)取多西他赛原料40.0g,吐温80溶剂540g加入到匀浆机内,开启匀浆机,匀浆至全部通过80目筛为至。用540g吐温80溶剂分几次洗涤匀浆机。
(2)合并洗涤液及匀浆液,将其倒入超声波可穿透的容器中,如玻璃烧杯中,超声直至呈透明均一状的溶液形态。
(3)加入1.2g的活性炭,40℃下搅拌30分钟去除热原。
(4)在0.3Mpa的压力下,药液依次通过1.0微米、0.45微米、0.22微米的微孔过滤装置。
(5)0.22微米微孔滤膜过滤除菌,无菌条件下灌装。
使用本方法制得的制剂外观为淡黄色澄明粘稠液体,pH在4.3-5.5之间,符合国家食品药品监督管理局试行标准YBH10802005的要求。
实施方案2
(1)取多西他赛原料40.0g,吐温80溶剂280g加入到匀浆机内,开启匀浆机,匀浆至全部通过200目筛为至。用800g吐温80溶剂分几次洗涤匀浆机。
(2)合并洗涤液及匀浆液,将其倒入超声波可穿透的容器中,如玻璃烧杯中,超声直至呈透明均一状的溶液形态。
(3)加入0.12g的活性炭,40℃下搅拌60分钟去除热原。
(4)在0.1Mpa的压力下,药液依次通过1.0微米、0.22微米、0.22微米的微孔过滤装置。
(5)0.22微米微孔滤膜过滤除菌,无菌条件下灌装。
使用本方法制得的制剂外观为淡黄色澄明粘稠液体,pH在4.3-5.5之间,符合国家食品药品监督管理局试行标准YBH10802005的要求。
实施方案3
(1)取多西他赛原料40.0g,吐温80溶剂800g加入到匀浆机内,开启匀浆机,匀浆至全部通过200目筛为至。用280g吐温80溶剂分几次洗涤匀浆机。
其余步骤及实施效果同实施方案2.
实施例中的匀浆和过滤装置也可以是其它达到相同目的的设备及装置。当然,也可以不在本发明要求的相关参数下实施本发明,但会造成收率减少和有关物质增加。
Claims (2)
1.一科多西他赛注射剂的生产工艺,其特征在于包括:
(1)取多西他赛原料和吐温80溶剂,按重量比1∶7~20的比例,加入到可使二者形成均匀混悬液的设备中,制成的混悬液中的粒径为80~200目,按多西他赛注射液的处方量加入其余的吐温80洗涤制造混悬液的设备;
(2)合并洗涤液及混悬液,直接超声或放入超声波可穿透的容器中超声,超声溶解至呈透明均一的溶液;
(3)加入0.01%~0.1%(质量数)的活性炭,40℃以下搅拌一定时间以去除热原;
(4)在0.1~0.3MPa的压力下,药液依次通过多级过滤装置以去除活性炭;
(5)0.22微米微孔滤膜过滤除菌,无菌条件下灌装。
2.如权利要求1所述的多西他赛注射剂的生产工艺,其特征在于,所述的多级过滤装置为1.0微米,0.45微米,0.22微米微孔滤器依次串联或组合串联的过滤装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009102385351A CN102078295A (zh) | 2009-12-01 | 2009-12-01 | 一种多西他赛注射剂的生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009102385351A CN102078295A (zh) | 2009-12-01 | 2009-12-01 | 一种多西他赛注射剂的生产工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102078295A true CN102078295A (zh) | 2011-06-01 |
Family
ID=44084624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009102385351A Pending CN102078295A (zh) | 2009-12-01 | 2009-12-01 | 一种多西他赛注射剂的生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102078295A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102920694A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-02-13 | 北京易明康元医药科技有限公司 | 一种抗肿瘤作用的药物组合物及其制剂 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101023940A (zh) * | 2006-02-20 | 2007-08-29 | 郝守祝 | 一种紫杉烷类化合物的药用组合物、制备方法及用途 |
-
2009
- 2009-12-01 CN CN2009102385351A patent/CN102078295A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101023940A (zh) * | 2006-02-20 | 2007-08-29 | 郝守祝 | 一种紫杉烷类化合物的药用组合物、制备方法及用途 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
张先林: "抗肿瘤药多西紫杉醇制剂的应用研究近况", 《药学进展》 * |
杨蓓等: "多西紫杉醇注射液的稳定性考察", 《中国临床药学杂志》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102920694A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-02-13 | 北京易明康元医药科技有限公司 | 一种抗肿瘤作用的药物组合物及其制剂 |
CN102920694B (zh) * | 2012-10-31 | 2014-02-19 | 北京易明康元医药科技有限公司 | 一种抗肿瘤作用的药物组合物及其制剂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101748180A (zh) | 功能性花生小分子混合多肽及其制备方法和应用 | |
CN102293429A (zh) | 一种植物饮料原料、石斛植物饮料及其制备方法 | |
CN105920069B (zh) | 一种朝鲜蓟多酚的酵母微胶囊及其制备方法 | |
CN104013057B (zh) | 一种富含多酚的南酸枣汁饮料的生产方法 | |
CN107574073B (zh) | 一种健胃养生黄酒的酿造方法 | |
CN108179065A (zh) | 一种茉莉花精油的提取方法 | |
CN102604165A (zh) | 黄秋葵多糖蛋白干燥粉的制备方法 | |
CN106754127A (zh) | 一种三七花酒及其制备方法 | |
CN105602793A (zh) | 桂花酒制备方法 | |
CN106262764B (zh) | 天然澄清剂及其应用 | |
CN104961839A (zh) | 一种特异性茯苓多糖配方颗粒的制备方法 | |
CN105639617A (zh) | 一种茯苓的综合开发和应用的方法及其新用途 | |
CN106496355B (zh) | 一种果胶的制备方法 | |
CN104026504A (zh) | 一种从苹果渣中分离果肉的方法及其应用 | |
CN102078295A (zh) | 一种多西他赛注射剂的生产工艺 | |
CN106666304A (zh) | 一种具有抗衰老功能的诺丽果饮料及其制备方法 | |
CN1931029A (zh) | 一种柿叶饮料及其制作方法 | |
CN104610385A (zh) | 一种氨基葡萄糖盐酸盐的精制方法 | |
CN103451166A (zh) | 一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法 | |
CN103468512A (zh) | 一种玛咖酒的制作方法 | |
CN101024802B (zh) | 松汁啤酒及其酿造方法 | |
CN105362293A (zh) | 一种垂体后叶注射液的生产工艺 | |
CN103709219B (zh) | 一种泰乐菌素的提取方法 | |
CN103060161B (zh) | 一种黑果枸杞果酒的制备方法 | |
CN104830594A (zh) | 南瓜保健酒的制作方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110601 |