CN102009173A - 一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法 - Google Patents

一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102009173A
CN102009173A CN 201010607044 CN201010607044A CN102009173A CN 102009173 A CN102009173 A CN 102009173A CN 201010607044 CN201010607044 CN 201010607044 CN 201010607044 A CN201010607044 A CN 201010607044A CN 102009173 A CN102009173 A CN 102009173A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tungsten
copper
powder
solution
plating bath
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201010607044
Other languages
English (en)
Other versions
CN102009173B (zh
Inventor
林涛
史萍萍
邵慧萍
王楠
郭志猛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Science and Technology Beijing USTB
Original Assignee
University of Science and Technology Beijing USTB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Science and Technology Beijing USTB filed Critical University of Science and Technology Beijing USTB
Priority to CN2010106070442A priority Critical patent/CN102009173B/zh
Publication of CN102009173A publication Critical patent/CN102009173A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102009173B publication Critical patent/CN102009173B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明提供一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法,包括:配制镀液并将装镀液容器采用恒温水浴加热,将钨粉酸洗、碱洗,将钨粉加入镀液中,对镀液采用机械搅拌加空气搅拌的复合搅拌,将镀好的复合粉清洗、干燥、退火。本发明的制备方法的优势在于采用机械搅拌和空气搅拌的复合搅拌,从而在工业化大量生产过程中能使镀速增快、镀层加厚、铜含量调节范围宽,并能使镀液保持稳定。

Description

一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于粉末冶金技术领域,尤其涉及一种制备铜包钨钨铜复合粉的方法。
背景技术
W-Cu合金由导电性高的铜和难熔金属钨组成,金属钨和铜之间既不相互溶解也不形成金属间化合物,钨和铜只能单体均匀混合,形成假合金(pseudo-alloy)。因此W-Cu合金呈现出钨的耐高温、高硬度、低膨胀系数等优点,和铜的高导热导电性、好的塑性等综合优异性能。因而,钨-铜材料具有出色的抗电弧烧蚀、抗熔焊性和良好的导电、导热性,在中、高压电器、通讯、航空、航天和军工等领域备受关注。目前被广泛应用于电触头材料,电阻焊、电火花加工和等离子电极材料,电热合金和高密度合金,特出用途的军工材料(如火箭喷嘴、飞机喉衬、导弹喷管材料),以及计算机中央处理系统、大规模集成电路的引线框架,固态微波管等电子器件的热沉基片,破甲弹药形罩材料。
钨铜合金的制备方法通常是将钨粉和铜粉球磨混合,再进行成形和烧结,但钨铜合金经过高温烧结也难以达到高致密度,一般还要经过后续熔渗、复压复烧、热挤压等过程进一步提高致密度。这些制造方法容易出现钨铜偏聚,分布不均匀,严重影响W-Cu合金的致密度。为了提高钨铜复合材料的烧结密度,采用添加烧结助剂的方法进行活化烧结,但是活化剂的加入对导热性有很大的损害。
采用钨铜复合粉制造钨铜合金可以改善上述问题。例如,机械合金化法、溶胶-凝胶法、共还原法等。但这些方法只是将钨和铜混合得更加均匀一些,上述问题未得到根本解决。
采用化学镀的方法制备W-Cu复合粉末,在钨粉表面包覆一层均匀、致密的铜镀层。用这种复合粉末制备W-Cu合金,可以避免钨颗粒的直接接触,进一步提高W、Cu的压制、烧结性能,可以制得高致密、高性能的均匀的合金,为制备接近完全致密的W-Cu合金提供了良好的前提条件。对钨粉表面化学镀铜的研究不多,主要是关于钨粉表面处理和络合剂、甲醛、硫酸铜等溶液浓度对沉铜速率的影响。这些基本原理问题已经得到解决,如中国专利ZL200910083113.1。但在工业化大量生产过程中还会存在镀速较慢,镀层薄,铜含量低及镀液不稳定的问题。
发明内容
为了解决以上问题,本发明的目的是提供一种在工业化大量生产过程中能使镀速增快、镀层加厚、铜含量调节范围宽,并能使镀液保持稳定制备铜包钨钨铜复合粉的方法。
本发明的技术方案:一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤1:根据铜含量为5-20wt%的钨铜复合粉末中钨、铜各自所占质量,称取相应质量的钨粉,首先用10g/L NaOH浸泡20分钟,然后去除上层溶液,并用去离子水清洗至中性,再用10%HCl浸泡钨粉20分钟,然后去除上层溶液并清洗钨粉至中性,备用; 
步骤2: 根据铜的质量称取相应质量的五水硫酸铜,并用去离子水溶解,备用;其中,五水硫酸铜的加入量应控制在12-15g/L,并根据此范围计算出需要的镀液量;
步骤3:取乙二胺四乙酸二钠和酒石酸钾钠,分别用去离子水溶解,然后混合形成双重络合体系,并将步骤2中制备的硫酸铜溶液在搅拌的条件下缓慢的加入到络合剂溶液中,再用去离子水调至需要的镀液量;其中,控制溶液中乙二胺四乙酸二钠的浓度为42-51g/L,酒石酸钾钠的浓度为20-30g/L; 
步骤4:在搅拌的条件下,将NaOH固体试剂直接加入到步骤3中所得的溶液中,调整溶液pH值在12-14,然后加入二联吡啶,备用;其中,控制溶液中二联吡啶浓度为0.01-0.03g/L;
步骤5:将步骤4所得溶液在恒温水浴中加热到45-60℃,鼓入压缩空气并开启搅拌器,以转速200-350r/min搅拌,同时加入反应所需总溶液的1.5%-2.2%的浓度为37%-40%甲醛和上述步骤1中得到的钨粉,使钨粉均匀的分散在镀液中,待镀液澄清后停止搅拌,静置降温;倒掉上层清液,并用去离子水清洗钨铜复合粉末3次,然后在真空干燥箱干燥,温度控制在50-60℃;
步骤6:将上述步骤中烘干后的粉末在300-400℃氢气炉中还原1-2小时,即得到铜包钨钨铜复合粉
本发明的有益效果是:由于采用上述技术方案,本发明的制备方法用于在工业化大量生产过程中,增快镀速、镀层加厚、铜含量调节范围宽,并能使镀液保持稳定,适合大范围推广。
附图说明
图1是原始钨粉整体形貌;
图2是单个原始钨粉颗粒形貌;
图3是机械搅拌100升镀液施镀后钨颗粒形貌;
图4是空气-机械搅拌化学镀后铜包钨粉的形貌。
具体实施方式
本发明的铜包钨钨铜复合粉的制备方法包括,配制镀液并将装镀液容器采用恒温水浴加热,将钨粉酸洗、碱洗,将钨粉加入镀液中,对镀液采用机械搅拌加空气搅拌的复合搅拌,将镀好的复合粉清洗、干燥、退火。本发明的制备方法的优势在于采用机械搅拌和空气搅拌的复合搅拌,从而在工业化大量生产过程中能使镀速增快、镀层加厚、铜含量调节范围宽,并能使镀液保持稳定。
下面将给出机械搅拌、机械-空气复合搅拌这二种搅拌方法的对比效果。
镀液组成为硫酸铜、甲醛、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸二钠、氢氧化钠、a,a’-二联吡啶。具体操作步骤是:将硫酸铜、甲醛、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸二钠、a,a’-二联吡啶用去离子水配制成镀液,用氢氧化钠调节到pH值12;采用同一粒度的钨粉,形貌如图1,经除油酸洗、碱洗处理后,加入到镀液中,采用恒温水浴加热,在50℃进行化学镀铜。为了使钨粉表面均匀镀铜,需要对镀液搅拌使钨粉分散在镀液中,现有技术采用机械搅拌方式实现。本发明采用空气-机械搅拌方式,因此将现有技术的机械搅拌与本发明的空气-机械搅拌对镀速和镀液稳定性的影响进行比较。
依据镀液的成分、浓度和20wt%镀铜量,计算出每升镀液所加入的钨粉量。采用扫描电镜观察W-Cu复合粉形貌特征。镀前原始钨粉的形貌如图1和图2所示。
   (1)机械搅拌
对于现有技术的机械搅拌,制备过程中发现,机械搅拌可以使钨粉分散于镀液中。对于20%铜含量要求,施镀时间较长,通常在6小时左右。当镀液为50升时,在整个施镀过程中,镀液稳定性较好,不会发生自分解,不会产生未包覆到钨粉颗粒上的游离铜。施镀过程结束后,镀液澄清。镀完后的粉末颜色为鲜艳紫红色。但当镀液为100升时,施镀2小时左右镀液就开始产生自分解,产生未包覆到钨粉颗粒上的游离铜,如图3所示。并且部分钨粉颗粒未包覆铜。镀完后的粉末颜色为紫黑色,说明存在过多的Cu2O。
(2)空气-机械搅拌
本发明的方法是在机械搅拌过程中同时鼓入压缩空气。同样对于上述100升镀液,鼓入压缩空气后,在6小时左右能够完成施镀过程。在整个施镀过程中,镀液稳定性较好,不会发生自分解,不会产生未包覆到钨粉颗粒上的游离铜。施镀过程结束后,镀液澄清。镀完后的粉末颜色为鲜艳紫红色。说明本发明的方法能够提高大批量生产过程中镀液稳定性。
另外,对于50升的镀液,采用本发明的方法,在机械搅拌施镀过程中鼓入压缩空气时,施镀时间为5小时左右。与现有技术的机械搅拌相比,施镀时间缩短1小时。说明本发明的方法能够提高镀铜速率。
对镀后铜包钨粉进行SEM分析,结果如图4所示。从图4中可以看出,铜包裹在钨粉表面,包覆均匀,没有游离铜颗粒存在,没有出现偏聚现象。
分析鼓入压缩空气提高镀液稳定性和镀速的原因是:一是能够更快将产生的Cu2O氧化使其溶解到镀液中,维持镀液稳定,有利于主反应的进行;二是能够加快反应过程中产生的H2排出,减少副反应发生,加快主反应向正方向进行;三是鼓入空气有利于镀液中钨粉的分散,防止钨粉聚集,可以使钨粉与镀液充分接触,增加成核中心的数目。
对比实施例1
采用机械搅拌的方式,配置50L镀液来制备W-10%Cu复合粉末。
取200-325目钨粉1497.6g钨粉。首先用10g/L NaOH浸泡20分钟,然后去除上层溶液,并用去离子水清洗至中性。再用10%HCl浸泡钨粉20分钟,然后去除上层溶液并清洗钨粉。
将五水硫酸铜(CuSO4· 5H2O)650.0g和络合剂(乙二胺四乙酸二钠2300.0g、酒石酸钾钠1350.0g)分别用5L和15L去离子水溶解,并过滤除去杂质。然后将硫酸铜溶液在搅拌的条件下缓慢的加入到络合剂溶液,再用去离子水调至体积为50L。加入NaOH试剂将其pH值调整为12.5,称取稳定剂二联吡啶0.035g加入到溶液中并将溶液加到100L的化学镀设备中,在恒温水浴中加热至50℃,开启搅拌装置(转速为250r/min),并在搅拌中加入钨粉和1000mL甲醛(37%),钨粉均匀的分散在镀液中,6小时后镀液澄清,停止搅拌,静置降温。倒掉上层清液,并用去离子水清洗铜包钨复合粉末3次以上,放入真空干燥箱干燥1小时,其温度控制在50℃,最后在400℃下进行退火处理1.5小时,即可得到颜色鲜艳的复合粉末。经X-射线衍射分析该复合粉末由铜相和钨相组成,通过扫描电镜分析,无游离铜,镀层均匀、致密。
对比实施例2
采用机械搅拌的方式,配置100镀液制备W-5%Cu复合粉末。
取200-325目钨粉6323.2g钨粉。首先用10g/L NaOH浸泡20分钟,然后去除上层溶液,并用去离子水清洗至中性。再用10%HCl浸泡钨粉20分钟,然后去除上层溶液并清洗钨粉。
将五水硫酸铜(CuSO4· 5H2O)1500.0g和络合剂(乙二胺四乙酸二钠4600.0g、酒石酸钾钠2700.0g)分别用15L和30L去离子水溶解,并过滤除去杂质。然后将硫酸铜溶液在搅拌的条件下缓慢的加入到络合剂溶液,再用去离子水调至体积为100L。加入NaOH试剂将其pH值调整为12,称取稳定剂二联吡啶0.09g加入到溶液中并将溶液加到容积150L的化学镀设备中,在恒温水浴中加热至50℃,并开启搅拌装置(300r/min),并在搅拌中加入钨粉和2000mL甲醛(38.5%),发现钨粉大部分聚集在一起,没有均匀的悬浮于镀液中,结果1小时以后镀液发生自分解,变浑浊。2小时镀液澄清,停止搅拌,静置降温,过滤并用去离子水清洗铜包钨复合粉末3次以上,放入真空干燥箱干燥1小时,其温度控制在60℃,最后在300℃下进行退火处理1小时即可得到复合粉末。经X-射线衍射分析该复合粉末由铜相、钨相和氧化亚铜组成,通过扫描电镜分析,存在大量游离铜,镀层不连续、疏松,部分钨粉裸露在外面。
实施例1
采用空气-机械搅拌的方式,配置50L镀液来制备W-10%Cu复合粉末。
取200-325目钨粉1497.6g钨粉。首先用10g/LNaOH浸泡20分钟,然后去除上层溶液,并用去离子水清洗至中性。再用10%HCl浸泡钨粉20分钟,然后去除上层溶液并清洗钨粉。
将五水硫酸铜(CuSO4· 5H2O)650.0g和络合剂(乙二胺四乙酸二钠2150.0g、酒石酸钾钠1250.0g)分别用5L和15L去离子水溶解,并过滤除去杂质。然后将硫酸铜溶液在搅拌的条件下缓慢的加入到络合剂溶液,再用去离子水调至体积为50L。加入NaOH试剂将其pH值调整为13,称取稳定剂二联吡啶0.025g加入到溶液中并将溶液加到容积100L的化学镀设备中,在恒温水浴中加热至50℃,以向镀液中鼓入压缩空气并开启搅拌装置(转速为200r/min),在搅拌中加入钨粉和1000mL甲醛(40%),钨粉均匀的分散在镀液中, 5小时后镀液澄清,停止搅拌,静置降温。倒掉上层清液,并用去离子水清洗铜包钨复合粉末3次,放入真空干燥箱干燥,其温度控制在50℃,最后在300℃下进行退火处理1.5小时,即可得到颜色鲜艳的复合粉末。经X-射线衍射分析该复合粉末由铜相和钨相组成,通过扫描电镜分析,无游离铜,镀层均匀、致密。
实施例2
采用空气-机械搅拌的方式,配置100L镀液制备W-5%Cu复合粉末
取200-325目钨粉6323.2g钨粉。首先用10g/L NaOH浸泡20分钟,然后去除上层溶液,并用去离子水清洗至中性。再用10%HCl浸泡钨粉20分钟,然后去除上层溶液并清洗钨粉。
将五水硫酸铜(CuSO4· 5H2O)1500.0g和络合剂(乙二胺四乙酸二钠4600.0g、酒石酸钾钠2700.0g)分别用15L和30L去离子水溶解,并过滤除去杂质。然后将硫酸铜溶液在搅拌的条件下缓慢的加入到络合剂溶液,再用去离子水调至体积为98L,镀液由淡蓝色悬浊液逐渐变为淡蓝色溶液。加入NaOH试剂将其pH值调整为12。称取稳定剂二联吡啶0.09g加入到溶液中并将溶液加到容积150L的化学镀设备中,在恒温水浴中加热至55℃,向鼓入压缩空气并开启搅拌装置(300r/min),并在搅拌中加入钨粉和2000mL甲醛(37%),钨粉均匀的分散在镀液中,4.5小时后镀液澄清,停止搅拌,静置降温。倒掉上层清液,并用去离子水清洗铜包钨复合粉末3次,放入真空干燥箱干燥,其温度控制在55℃,最后在350℃下进行退火处理1小时,即可得到颜色鲜艳的复合粉末。经X-射线衍射分析该复合粉末由铜相和钨相组成,通过扫描电镜分析,无游离铜,镀层均匀、致密。
实施例3
采用空气-机械搅拌的方式,配置100L镀液制备W-20%Cu复合粉末
取200-325目钨粉1331.2g钨粉。首先用10g/L NaOH浸泡20分钟,然后去除上层溶液,并用去离子水清洗至中性。再用10%HCl浸泡钨粉20分钟,然后去除上层溶液并清洗钨粉。
将五水硫酸铜(CuSO4· 5H2O)1300.0g和络合剂(乙二胺四乙酸二钠4750.0g、酒石酸钾钠2970.0g)分别用15L和30L去离子水溶解,并过滤除去杂质。然后将硫酸铜溶液在搅拌的条件下缓慢的加入到络合剂溶液,再用去离子水调至体积为100L。加入NaOH试剂将其pH值调整为12.5,称取稳定剂二联吡啶0.10g加入到溶液中并将溶液加到容积150L的化学镀设备中,在恒温水浴中加热至60℃,以向鼓入压缩空气并开启搅拌装置(200r/min),并在搅拌中加入钨粉和2000mL甲醛(37%),钨粉均匀的分散在镀液中, 5.5小时后镀液澄清,停止搅拌,静置降温。倒掉上层清液,并用去离子水清洗铜包钨复合粉末3次,放入真空干燥箱干燥,其温度控制在60℃,最后在400℃下进行退火处理2小时,即可得到颜色鲜艳的复合粉末。经X-射线衍射分析该复合粉末由铜相和钨相组成,通过扫描电镜分析,无游离铜,镀层均匀、致密。

Claims (1)

1.一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法,其特征在于,具体的工艺步骤如下:
步骤1:根据钨铜复合粉末(铜含量5-20wt%)中钨、铜各自所占质量,称取相应质量的钨粉,首先用10g/L NaOH浸泡20分钟,然后去除上层溶液,并用去离子水清洗至中性,再用10%HCl浸泡钨粉20分钟,然后去除上层溶液并清洗钨粉至中性,备用; 
步骤2: 根据铜的质量称取相应质量的五水硫酸铜,并用去离子水溶解,备用;其中,五水硫酸铜的加入量应控制在12-15g/L,并根据此范围计算出需要的镀液量;
步骤3:取乙二胺四乙酸二钠和酒石酸钾钠,分别用去离子水溶解,然后混合形成双重络合体系,并将步骤2中制备的硫酸铜溶液在搅拌的条件下缓慢的加入到络合剂溶液中,再用去离子水调至需要的镀液量;应控制溶液中乙二胺四乙酸二钠的浓度为42-51g/L,酒石酸钾钠的浓度为20-30g/L; 
步骤4:在搅拌的条件下,将NaOH固体试剂直接加入到步骤3中所得的溶液中,调整溶液pH值在12-14,然后加入稳定剂二联吡啶,备用;其中,控制其浓度为0.01-0.03g/L;
步骤5:将步骤4所得溶液在恒温水浴中加热到45-60℃,鼓入压缩空气并开启搅拌器,以转速200-350r/min搅拌,同时加入反应所需总溶液的1.5%-2.2%的浓度为37%-40%甲醛和称取好的钨粉,使钨粉均匀的分散在镀液中,待镀液澄清后停止搅拌,静置降温;倒掉上层清液,并用去离子水清洗钨铜复合粉末3次,然后在真空干燥箱干燥,温度控制在50-60℃;
步骤6:将上述步骤中烘干后的粉末在300-400℃氢气炉中还原1-2小时,即得到铜包钨钨铜复合粉。
CN2010106070442A 2010-12-27 2010-12-27 一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法 Expired - Fee Related CN102009173B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010106070442A CN102009173B (zh) 2010-12-27 2010-12-27 一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010106070442A CN102009173B (zh) 2010-12-27 2010-12-27 一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102009173A true CN102009173A (zh) 2011-04-13
CN102009173B CN102009173B (zh) 2012-03-21

Family

ID=43839606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010106070442A Expired - Fee Related CN102009173B (zh) 2010-12-27 2010-12-27 一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102009173B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102357659A (zh) * 2011-07-27 2012-02-22 西安交通大学 一种Cu-Cu2O异质结的制备方法
CN102363852A (zh) * 2011-10-26 2012-02-29 北京科技大学 一种制备高钨含量、均匀致密W-Cu复合材料的方法
CN102554218A (zh) * 2011-11-23 2012-07-11 西安理工大学 一种通过化学镀铜制备钨铜复合粉末的方法
CN103464742A (zh) * 2013-09-18 2013-12-25 武汉理工大学 一种铜包覆银包覆钨的复合包覆粉体的制备方法
CN103710555A (zh) * 2013-12-04 2014-04-09 西安理工大学 一种利用流延法制备钨铜片或板的方法
CN104096837A (zh) * 2014-06-23 2014-10-15 中国石油天然气集团公司 一种铜钨合金粉末的工业化生产方法
CN104831257A (zh) * 2015-04-14 2015-08-12 昆明理工大学 一种钨粉表面镀铜的方法
CN104999077A (zh) * 2015-08-05 2015-10-28 北京科技大学 一种高比重合金用复合粉体及其制备方法
CN105903977A (zh) * 2016-05-02 2016-08-31 陈昌和 一种掺钾金属钨粉的生产方法及利用该钨粉生产钨条的方法
CN106238727A (zh) * 2016-08-23 2016-12-21 合肥工业大学 一种Cu包W复合粉体的制备方法
CN107617739A (zh) * 2017-09-15 2018-01-23 烟台屹海新材料科技有限公司 一种钨铜银复合粉体的制备方法
CN114277278A (zh) * 2021-12-29 2022-04-05 九江天时粉末制品有限公司 一种耐磨铝青铜板及其制备方法
CN115178740A (zh) * 2022-08-22 2022-10-14 合肥工业大学 一种钨铜功能梯度材料及其制备方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104550943B (zh) * 2015-01-28 2017-09-15 中国科学院过程工程研究所 一种球形铜包覆钨复合粉体、制备方法及其用途

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1392010A (zh) * 2001-06-18 2003-01-22 Kwc股份公司 低压压铸设备及其操作方法
JP2005194566A (ja) * 2004-01-06 2005-07-21 Yamaha Corp タングステン−銅複合粉末およびその製造方法ならびにこれを用いた焼結合金の製造方法
CN101537491A (zh) * 2009-04-30 2009-09-23 北京科技大学 一种制备铜包钨复合粉末的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1392010A (zh) * 2001-06-18 2003-01-22 Kwc股份公司 低压压铸设备及其操作方法
JP2005194566A (ja) * 2004-01-06 2005-07-21 Yamaha Corp タングステン−銅複合粉末およびその製造方法ならびにこれを用いた焼結合金の製造方法
CN101537491A (zh) * 2009-04-30 2009-09-23 北京科技大学 一种制备铜包钨复合粉末的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《铸造技术》 20061130 张振忠等 《钨粉表面化学镀铜研究》 第27卷, 第11期 2 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102357659B (zh) * 2011-07-27 2013-10-16 西安交通大学 一种Cu-Cu2O异质结的制备方法
CN102357659A (zh) * 2011-07-27 2012-02-22 西安交通大学 一种Cu-Cu2O异质结的制备方法
CN102363852A (zh) * 2011-10-26 2012-02-29 北京科技大学 一种制备高钨含量、均匀致密W-Cu复合材料的方法
CN102363852B (zh) * 2011-10-26 2013-04-03 北京科技大学 一种制备高钨含量、均匀致密W-Cu复合材料的方法
CN102554218A (zh) * 2011-11-23 2012-07-11 西安理工大学 一种通过化学镀铜制备钨铜复合粉末的方法
CN103464742B (zh) * 2013-09-18 2016-01-20 武汉理工大学 一种铜包覆银包覆钨的复合包覆粉体的制备方法
CN103464742A (zh) * 2013-09-18 2013-12-25 武汉理工大学 一种铜包覆银包覆钨的复合包覆粉体的制备方法
CN103710555A (zh) * 2013-12-04 2014-04-09 西安理工大学 一种利用流延法制备钨铜片或板的方法
CN103710555B (zh) * 2013-12-04 2016-01-27 西安理工大学 一种利用流延法制备钨铜片或板的方法
CN104096837B (zh) * 2014-06-23 2016-08-31 中国石油天然气集团公司 一种铜钨合金粉末的工业化生产方法
CN104096837A (zh) * 2014-06-23 2014-10-15 中国石油天然气集团公司 一种铜钨合金粉末的工业化生产方法
CN104831257A (zh) * 2015-04-14 2015-08-12 昆明理工大学 一种钨粉表面镀铜的方法
CN104999077A (zh) * 2015-08-05 2015-10-28 北京科技大学 一种高比重合金用复合粉体及其制备方法
CN105903977A (zh) * 2016-05-02 2016-08-31 陈昌和 一种掺钾金属钨粉的生产方法及利用该钨粉生产钨条的方法
CN106238727A (zh) * 2016-08-23 2016-12-21 合肥工业大学 一种Cu包W复合粉体的制备方法
CN107617739A (zh) * 2017-09-15 2018-01-23 烟台屹海新材料科技有限公司 一种钨铜银复合粉体的制备方法
CN114277278A (zh) * 2021-12-29 2022-04-05 九江天时粉末制品有限公司 一种耐磨铝青铜板及其制备方法
CN115178740A (zh) * 2022-08-22 2022-10-14 合肥工业大学 一种钨铜功能梯度材料及其制备方法
CN115178740B (zh) * 2022-08-22 2024-01-16 合肥工业大学 一种钨铜功能梯度材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102009173B (zh) 2012-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102009173B (zh) 一种铜包钨钨铜复合粉的制备方法
CN101537491B (zh) 一种制备铜包钨复合粉末的方法
CN106435319B (zh) 钨铜合金及其制备方法
CN101428345B (zh) 一种超细钼粉或超细钨粉表面包覆金属铜的制备方法
CN103433485B (zh) 一种镍包铝粉及制备方法
CN102433480A (zh) 一种低骨架连通度钨铜合金材料及其制备方法
CN106238727B (zh) 一种Cu包W复合粉体的制备方法
Huang et al. Effects of simplified pretreatment process on the morphology of W–Cu composite powder prepared by electroless plating and its sintering characterization
CN104999076A (zh) 一锅法制备壳层厚度可控的银包铜纳米粉体及其制备方法
CN103046012A (zh) 一种真空磁控溅射制备热喷涂用包覆型复合粉末的方法
Li et al. Fabrication and microstructure of W-Cu composites prepared from Ag-coated Cu powders by electroless plating
CN102554218A (zh) 一种通过化学镀铜制备钨铜复合粉末的方法
CN114086013B (zh) 一种高强高导的超细晶钨铜复合材料及制备方法
CN103878366A (zh) 铜包覆铬复合粉末及其制备方法和应用
CN110560702A (zh) 一种室温下制备微米级单晶铜粉的方法
CN115044794A (zh) 一种具有优异性能的Cu-(Y2O3-HfO2)合金及其制备方法
CN113020588B (zh) 一种氧化石墨烯掺杂钨-铜核壳结构材料的制备方法
CN104988476A (zh) 一种金刚石微粉表面镀覆纳米银的方法
CN108817376A (zh) 一种导电石墨镀铜不氧化方法
CN107177839B (zh) 一种在TiB2颗粒表面镀铜的方法
CN101758230A (zh) 颗粒表面化学镀覆金属的方法
CN101439404A (zh) 一种钴包覆铜复合粉末及其制备
CN106519302A (zh) 一种激光成型的塑料活性添加剂及其制备方法
CN109735834B (zh) 一种铜/微晶石墨复合材料及其制备方法
CN108486553B (zh) 碳化硅粉体镀镍方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120321

Termination date: 20141227

EXPY Termination of patent right or utility model