CN101993437A - 从芒果叶中提取芒果苷的方法 - Google Patents
从芒果叶中提取芒果苷的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101993437A CN101993437A CN200910194672XA CN200910194672A CN101993437A CN 101993437 A CN101993437 A CN 101993437A CN 200910194672X A CN200910194672X A CN 200910194672XA CN 200910194672 A CN200910194672 A CN 200910194672A CN 101993437 A CN101993437 A CN 101993437A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mangiferin
- extracting
- alcohol
- folium mangiferae
- supernatant liquor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N mangiferin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(OC=2C(=CC(O)=C(O)C=2)C2=O)C2=C1O AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N 0.000 title claims abstract description 76
- YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N Mangiferin Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CC(C)C2C3CCC4C(C)(C)CCCC45CC35CCC12C YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 229940043357 mangiferin Drugs 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 title description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 10
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 9
- 241001093152 Mangifera Species 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N methyl 1-acetylthieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound CC(=O)N1N=CC2=C1C=C(C(=O)OC)S2 XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- VUWOVGXVRYBSGI-UHFFFAOYSA-N 7-O-beta-D-Glucopyranoside-Mangiferin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(C(C2=C(O)C(C3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)=C(O)C=C2O2)=O)=C2C=C1O VUWOVGXVRYBSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003035 anti-peroxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于药物制备领域，具体涉及从芒果叶中提取芒果苷的方法，该方法通过合理的提取工艺，提高了芒果苷的产量，该方法可以按照如下顺序进行：预先将芒果叶粉碎成芒果叶粗粉，然后用碱性水溶液对芒果叶粗粉进行温热提取，对得到的提取液进行过滤处理，随后用稀酸酸化提取液，浓缩，加醇配成含醇10％～30％，离心，对离心后的上清液过Sephadex LH-20柱，先用水洗，然后用质量百分比浓度为90％～95％的醇洗脱，洗脱液蒸干后再经过醇重结晶便得到芒果苷，方法简便、成本低、得率高，得到的芒果苷纯度高。
Description
技术领域
本发明属于药物制备领域，具体涉及从芒果叶中提取芒果苷的方法。
背景技术
芒果叶是漆树科植物芒果Mangifera indica L.的叶子，为广西地方习用中药，收载于《广西中药材标准》1990年版，所含芒果苷(mangiferin)是芒果叶止咳、化痰、抗炎的主要活性成分[中医药学刊，2002，7(12)：37]，还有抗脂质过氧化、抗病毒、抗肿瘤作用[广西中医学院学报，2003，6(2)：44]，有报道用90％乙醇提取、大孔树脂脱色的方法(CN200610079234.5)来从芒果叶中提取芒果苷。芒果苷水溶性差，易溶于稀醇、热的甲醇和乙醇，易溶于稀碱液；通常伴有其量5％的芒果苷7-O-葡萄糖苷(Mangiferin-7-O-β-D-glucopyranoside)共存于叶中。因结构中的3位羟基酸性较强，故两化合物均易溶于碱性水液中，芒果苷7-O-葡萄糖苷也可在碱性水液中水解成芒果苷，从而可提高芒果苷的得率和纯度。由于芒果叶具有分布地域广，药材资源丰富，易得，价格低廉，甚至四季可采的优点。并对α-葡萄糖苷酶活性有很强的抑制作用，有希望开发成抗糖尿病、抗肿瘤、抗病毒药物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种从芒果叶中提取芒果苷的方法，该方法通过合理的提取工艺，提高了芒果苷的产量。
该方法可以按照如下顺序进行：预先将芒果叶粉碎成芒果叶粗粉，然后用碱性水溶液对芒果叶粗粉进行水浴提取，对得到的提取液进行过滤处理，随后用酸液酸化提取液，浓缩，加醇使含醇约10％～30％，并离心，对离心后的上清液通过凝胶柱，先用水洗杂质，然后用高浓度醇洗脱，蒸干洗脱液，再通过重结晶便得到芒果苷。
所用的醇都是些低级醇，例如可以用乙醇、甲醇，用少量甲醇或乙醇进行重结晶。
对于水浴提取次数，提取时间，重结晶次数，技术人员可以根据具体情况自行调整，例如可以提取3次，每次1～3小时，重结晶也可以做2～3遍。
酸液酸化提取液步骤后，提取液的pH值一般调节到6～7比较合适。
芒果苷(I)通常与芒果苷7-O-葡萄糖苷(II)(mangiferin-7-O-β-D-glucopyranoside)共存于芒果叶中，其含量一般为芒果苷(I)的5％，其化学结构式为：
由于芒果苷(I)和芒果苷7-O-葡萄糖苷(II)的结构中的3位羟基酸性较强，故两者均易溶于碱性水液中，本发明在提取过程中选用碱性水溶液作为提取剂，能使芒果粗粉中的芒果苷(I)和芒果苷7-O-葡萄糖苷(II)被溶解而提取完全，并使芒果苷7-O-葡萄糖苷(II)能被水解转化为芒果苷(I)。本发明用碱性水溶液中所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钙、碳酸钙中的任意一种或两种以上的混合物，其质量百分比浓度最好在0.5％～2％之间，芒果叶粗粉与碱性水溶液的重量比一般控制在1∶8～10之间，水浴的温度一般设定在80℃以上。
作为一种优化选择，本发明建议碱性水溶液使用质量百分比浓度为0.5％～2％氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，或者饱和的氢氧化钙溶液中的任意一种或一种以上。
采用上述技术方案后，以理论上按芒果叶粗粉中所含芒果苷的量计，本发明芒果苷的提取得率都在60％以上。
为了提高芒果苷的纯度，本发明对离心后的上清液进行柱层析可以这样进行：将上清液通过SephadexLH-20柱，然后用2～4倍柱体积去离子水洗柱，最后用2～4倍柱体积的乙醇洗脱，Sephadex LH-20中的担体与上清液所代表的药材重量比为1∶1～2之间，乙醇的浓度一般在90％以上。
通过本发明工艺步骤后，所得到的芒果苷的纯度一般都在96％以上，而且工艺比较简单，只需用SephadexLH-20柱进行柱层析，其余均为常规操作，所用试剂例如乙醇等均为低毒试剂，对环境的影响较少，另外，SephadexLH-20柱经过洗脱后能反复使用。
具体实施方式
实施例1
下面对本发明做进一步的说明：
取100g芒果叶粗粉，加1000ml饱和氢氧化钙水液，于水浴中加热提取3次，每次1.5小时，合并水提取液，用稀盐酸调pH为6左右，于60℃减压浓缩至100ml，加酒精调含酒精量为20％，总体积在300ml，放冷后，5000转/分，离心20分钟，上清液通过Sephadex LH-20柱(柱含100ml担体，先用去离子水平衡)，然后用2倍柱体积的去离子水洗后，用3倍柱体积95％乙醇洗脱，收集有色流份约400ml，减压回收乙醇至干，残留物用80ml甲醇重结晶，得淡黄色芒果苷纯品0.82g，含量97％，提取得率62.1％。
实施例2
取100g芒果叶粗粉，加1200ml饱和氢氧化钙水液，于水浴中加热提取3次，每次2h，合并碱水提取液，用稀盐酸调pH为7左右，于60℃减压浓缩至100ml，加酒精调含乙酒精量为20％，总体积在350ml，放冷后，5000转/分，离心20分钟，上清液通过Sephadex LH-20柱(柱含150ml担体，先用去离子水平衡)，然后用2倍柱体积的去离子水洗后，用95％乙醇洗脱，收集有色流份约450ml，减压回收乙醇至干，残留物用100ml甲醇重结晶，得淡黄色芒果苷纯品0.85g，含量98％，提取得率64.4％。
应当理解，在阅读了本发明的讲授上述内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (9)
1.从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于该方法步骤包括：将芒果叶粉碎成粗粉，用碱性水溶液对芒果叶粗粉进行水浴提取，对提取液过滤，用稀矿酸酸化提取液，浓缩，加醇使含醇约10％～30％，并离心，对离心后的上清液通过凝胶柱，水洗后用高浓度醇洗脱，蒸干洗脱液，用醇重结晶得到芒果苷。
2.根据权利要求1所述的从芒果叶中提出芒果苷的方法，其特征在于，所述碱性水溶液中所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钙、碳酸钙中的任意一种或两种以上的混合物。
3.根据权利要求1所述的从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于所述碱性水溶液的质量百分比浓度为0.5％～2％，芒果叶粗粉与碱性水溶液的重量比为1∶8～10。
4.根据权利要求1所述的从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于所述对离心后的上清液通过的凝胶柱是采用SephadexLH-20凝胶柱。
5.根据权利要求4所述的从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于所述对离心后的上清液进行柱层析：将上清液通过SephadexLH-20柱，然后用2～4倍柱体积去离子水洗柱，最后用2～4倍柱体积90％以上酒精洗脱。
6.根据权利要求1所述的从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于SephadexLH-20中的担体与上清液所代表的药材重量比为1∶1～2。
7.根据权利要求1所述的从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于用稀矿酸酸化提取液到pH值为6～7。
8.根据权利要求1所述的从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于所述稀矿酸液为稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸中的一种。
9.根据权利要求1所述的从芒果叶中提取芒果苷的方法，其特征在于芒果苷用醇进行重结晶时，所用的醇为甲醇或乙醇。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910194672XA CN101993437B (zh) | 2009-08-27 | 2009-08-27 | 从芒果叶中提取芒果苷的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910194672XA CN101993437B (zh) | 2009-08-27 | 2009-08-27 | 从芒果叶中提取芒果苷的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101993437A true CN101993437A (zh) | 2011-03-30 |
| CN101993437B CN101993437B (zh) | 2012-07-25 |
Family
ID=43784252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200910194672XA Expired - Fee Related CN101993437B (zh) | 2009-08-27 | 2009-08-27 | 从芒果叶中提取芒果苷的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101993437B (zh) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102161657A (zh) * | 2010-02-24 | 2011-08-24 | 昆明制药集团股份有限公司 | 一种芒果苷结晶ⅰ及其制备方法 |
| CN102424678A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-04-25 | 林励 | 从白木香叶和嫩枝中制备的高纯度芒果苷及其方法 |
| CN103655381A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-03-26 | 茂名职业技术学院 | 一种从芒果叶或橘叶中提取防晒成分的方法 |
| CN104000797A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-08-27 | 昆明制药集团股份有限公司 | 一种含芒果苷类化合物的药物制剂及其制备方法 |
| CN104211690A (zh) * | 2014-08-27 | 2014-12-17 | 中山市格好生物科技发展有限公司 | 一种从白木香树叶中分离纯化芒果苷的方法 |
| CN106565693A (zh) * | 2016-11-05 | 2017-04-19 | 林文练 | 提取芒果苷的方法 |
| CN108892695A (zh) * | 2018-09-27 | 2018-11-27 | 那坡康正天然植物提取有限责任公司 | 一种从芒果叶中提取芒果甙的方法 |
| CN109678850A (zh) * | 2019-03-06 | 2019-04-26 | 云南中医学院 | 一种从芒果叶中提取纯化芒果苷的制备方法 |
| CN109912582A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-21 | 广西工业职业技术学院 | 从芒果叶中提取芒果苷的方法 |
| CN110156764A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-08-23 | 桂林三叶生物科技有限责任公司 | 一种提取芒果苷的方法 |
| CN113416182A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-09-21 | 西安金泰生物技术有限公司 | 一种芒果苷及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100475830C (zh) * | 2006-04-18 | 2009-04-08 | 广西中医学院 | 高纯度芒果苷的制备方法 |
| CN101429222A (zh) * | 2007-11-05 | 2009-05-13 | 南宁市百济生物工程有限公司 | 提取芒果苷的一种方法 |
-
2009
- 2009-08-27 CN CN200910194672XA patent/CN101993437B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102161657B (zh) * | 2010-02-24 | 2013-12-11 | 昆明制药集团股份有限公司 | 一种芒果苷结晶ⅰ及其制备方法 |
| CN102161657A (zh) * | 2010-02-24 | 2011-08-24 | 昆明制药集团股份有限公司 | 一种芒果苷结晶ⅰ及其制备方法 |
| CN102424678A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-04-25 | 林励 | 从白木香叶和嫩枝中制备的高纯度芒果苷及其方法 |
| CN103655381B (zh) * | 2013-12-27 | 2015-12-09 | 茂名职业技术学院 | 一种从芒果叶或橘叶中提取防晒成分的方法 |
| CN103655381A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-03-26 | 茂名职业技术学院 | 一种从芒果叶或橘叶中提取防晒成分的方法 |
| CN104000797A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-08-27 | 昆明制药集团股份有限公司 | 一种含芒果苷类化合物的药物制剂及其制备方法 |
| CN104211690B (zh) * | 2014-08-27 | 2017-05-03 | 中山市格好生物科技发展有限公司 | 一种从白木香树叶中分离纯化芒果苷的方法 |
| CN104211690A (zh) * | 2014-08-27 | 2014-12-17 | 中山市格好生物科技发展有限公司 | 一种从白木香树叶中分离纯化芒果苷的方法 |
| CN106565693A (zh) * | 2016-11-05 | 2017-04-19 | 林文练 | 提取芒果苷的方法 |
| CN108892695A (zh) * | 2018-09-27 | 2018-11-27 | 那坡康正天然植物提取有限责任公司 | 一种从芒果叶中提取芒果甙的方法 |
| CN109678850A (zh) * | 2019-03-06 | 2019-04-26 | 云南中医学院 | 一种从芒果叶中提取纯化芒果苷的制备方法 |
| CN109912582A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-21 | 广西工业职业技术学院 | 从芒果叶中提取芒果苷的方法 |
| CN110156764A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-08-23 | 桂林三叶生物科技有限责任公司 | 一种提取芒果苷的方法 |
| CN110156764B (zh) * | 2019-04-26 | 2022-08-09 | 桂林三叶生物科技有限责任公司 | 一种提取芒果苷的方法 |
| CN113416182A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-09-21 | 西安金泰生物技术有限公司 | 一种芒果苷及其制备方法 |
| CN113416182B (zh) * | 2021-05-28 | 2022-03-29 | 西安金泰生物技术有限公司 | 一种芒果苷及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101993437B (zh) | 2012-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101993437B (zh) | 从芒果叶中提取芒果苷的方法 | |
| CN101654428B (zh) | 天然产物中提取分离高纯1-脱氧野尻霉素的方法 | |
| CN100496504C (zh) | 20(R)-人参皂苷Rg3药用水溶性复合物及制备方法 | |
| CN103204765B (zh) | 一种从废次烟叶中提取茄尼醇和绿原酸的方法 | |
| CN103432193A (zh) | 一种微波辅助双水相提取分离葛根总黄酮的方法 | |
| CN103393780A (zh) | 一种高纯度黄连总生物碱提取方法 | |
| CN101716199B (zh) | 一种从木芙蓉叶中提取黄酮类化合物的方法 | |
| CN102234245A (zh) | 一种莱菔子素的制备方法 | |
| CN111620851A (zh) | 一种基于三次萃取法从烟草中提取烟碱的方法 | |
| CN102070684A (zh) | 一种提取紫丁香苷的方法 | |
| CN102190615A (zh) | 一种从桑叶中提取分离1-脱氧野尻霉素的方法 | |
| CN101759689A (zh) | 一种芒果苷的制备方法 | |
| CN101973864A (zh) | 一种从紫草中提取紫草素的方法 | |
| CN102408415A (zh) | 一种芒果苷的制备方法 | |
| CN101108871A (zh) | 从大枣中提取环磷酸腺苷的工艺方法 | |
| CN108815263A (zh) | 一种诺丽总黄酮的提取方法 | |
| CN102060822A (zh) | 一种从紫花地丁中提取七叶内酯的方法 | |
| CN102180936A (zh) | 一种从远志中提取细叶远志皂苷的方法 | |
| CN115197235A (zh) | 一种酶解提取制备千金藤素的方法 | |
| CN104688798B (zh) | 一种霞草提取物的制备方法及应用 | |
| CN101857615B (zh) | 米团花苷b及其制备方法与应用 | |
| CN103467539A (zh) | 一种从玫瑰红景天中提取洛塞维的方法 | |
| CN101875685A (zh) | 皂甙含量≥30%的灵香草皂甙提取物及其提取工艺 | |
| CN102241656A (zh) | 一种苜蓿素的制备方法 | |
| CN102603819A (zh) | 一种洛塞维的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: JIANGSU BAICAOTANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., SHANGHAI NORMAL UNIV. Effective date: 20150616 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20150616 Address after: 201418 No. 438, Lane 58, Yan gun Road, Shanghai, Fengxian District Patentee after: Shanghai new Kang Pharmaceutical Co., Ltd. Patentee after: Jiangsu baicaotang Pharmaceutical Co., Ltd. Address before: 201418 No. 438, Lane 58, Yan gun Road, Shanghai, Fengxian District Patentee before: Shanghai Xinkang Pharmaceutical Factory Patentee before: Science and Technology Development Co., Shanghai Normal Univ. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170607 Address after: 200234 Xuhui District, Guilin Road, No. 100, Patentee after: Shanghai Normal University Address before: 201418 No. 438, Lane 58, Yan gun Road, Shanghai, Fengxian District Co-patentee before: Jiangsu baicaotang Pharmaceutical Co., Ltd. Patentee before: Shanghai new Kang Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120725 Termination date: 20190827 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |