CN101936838B - 贝氏体钢彩色金相染色剂及其彩色显示方法 - Google Patents

贝氏体钢彩色金相染色剂及其彩色显示方法 Download PDF

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Abstract

贝氏体钢彩色金相染色剂及其彩色显示方法,属于钢铁材料显微组织金相显示缀饰剂,尤其涉及钢材彩色金相用缀饰剂及彩色金相显示方法。该染色剂由下列组分组成:焦亚硫酸钠2.5-3.5g,硫代硫酸钠8-12g,水100g。其彩色金相显示方法按取样-磨样-抛光-配制染色剂-染色成膜-试样清理-彩色显微组织的观察与电子图像采集及对应黑白金相图像采集。优点是贝氏体钢采用化学染色及彩色金相显示,并用黑白金相对比分析,构思新颖,流程简单、可靠、快捷;能够明确区分出贝氏体钢显微组织,清楚地区分钢中的残余奥氏体、贝氏体、铁素体板条间的奥氏体及铁素体,为准确识别该钢件微观组织结构及定量分析提供了可靠的保证,促进了产品研究开发,取得显著经济效益和社会效益。

Description

贝氏体钢彩色金相染色剂及其彩色显示方法
技术领域
本发明属于钢铁材料显微组织金相显示用缀饰剂,尤其涉及钢材彩色金相用缀饰剂及彩色金相显示方法。
背景技术
无碳化物贝氏体钢是一种能实现一钢多级的新型钢材,具备良好的应用前景。用该材料生产的冶金产品,其组织呈现贝氏体、铁素体和残余奥氏体的复杂结构,准确区分这些复杂多相结构,对于产品的开发具有十分重要意义。当前,采用黑白金相法对产品结构的研究。黑白金相组织中比较容易辨认出铁素体和贝氏体组织,对于奥氏体只能靠理论及经验加以判断。这是因为残余奥氏体的颜色衬度与铁素体几乎一样,加以其组织又比较细,给实际鉴别工作带来很大的困难。其缺陷是:在黑白金相观测中,由于金属表面衬度不足,铁素体、钢中的残余奥氏体、贝氏体、铁素体板条间的奥氏体均呈白色,无法区分和鉴别,甚至出现误判,影响科研及产品开发。
发明内容
为了克服现有技术存在的缺陷,本发明的目的是提供一种贝氏体钢彩色金相染色剂,还提供一种应用该染色剂的彩色显示方法,能准确区分贝氏体钢中的铁素体、残余奥氏体、贝氏体、铁素体板条间的奥氏体组织。
贝氏体钢彩色金相染色剂,由下列组分组成:焦亚硫酸钠2.5-3.5g,硫代硫酸钠8-12g,水100g。
所述的染色剂优化,焦亚硫酸钠2.5-2.9g,硫代硫酸钠8-9.8g,水100g。
所述的染色剂成份进一步优化,焦亚硫酸钠3.1-3.5g,硫代硫酸钠10.1-12g,水100g。
水溶液配制在常温下,依照焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠的先后顺序逐一溶入溶液中,且等焦亚硫酸钠完全溶解后,再放入硫代硫酸钠。
贝氏体钢彩色金相显示方法,按以下步骤进行:
1)、试样制备
取样金相试样为直径ф12-18mm,高12-20mm的圆柱体或15-18mm的立方体;取样时,必须防止因温度升高而引起组织变化或因受力而产生塑性变形;
b.磨样,粗磨磨掉试样不需要的棱角、尖角和飞边;细磨分别用240#、600#、1000#金相砂纸在自动磨样机上进行细磨,消除粗磨留下的磨痕;
c.抛光机械抛光,采用高效金相抛光剂、呢子丝绒织物,进行粗抛、精抛,抛光后的磨面光滑无划痕、无变形层;
2)、配置染色剂,在室温条件下,按配比配制
首先称重,然后按规定的配比顺序向溶液中溶入焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠,在3-4h时限内使用;
3)、试样染色在恒定的室温下进行
a.染色剂置于容器中;
b.染色试样置于染色剂溶液中,染色面朝上,浸入深度9-11mm,逐渐成膜;
c.成膜厚度400-500埃;
d.染色时间长短由试样表面颜色变化来决定,即由黄-橙-红-紫-蓝变化,呈紫蓝色时取出试样;
e.试样清理先清水冲洗,再用酒精淋洒,充分除去水分后,用电吹风吹干;
4)、显微组织的观察与电子图象采集
a.染色试样观察试样置于显微镜下,使用10X,20X,50X物镜镜头观察;
b.采集彩色图象接通白色光源,调节孔径和视场光栏,调节聚旋钮,使试样成像清晰;铁素体呈棕黄色,贝氏体呈蓝色,奥氏体呈白色;
c.采集黑白金相采集同一试样同一视场的黑白金相图象;
d.识别分析将彩色金相组织图像与黑白金相组织图像对照分析。
优点是贝氏体钢采用化学染色及彩色金相显示、采用黑白金相对比分析,构思新颖,流程简单、可靠、快捷;能够明确区分出贝氏体钢显微组织,清楚地区分钢中的残余奥氏体、贝氏体、铁素体板条间的奥氏体及铁素体,为准确识别该钢种的微观组织结构及定量分析提供了可靠的保证,促进了产品研究开发,取得显著经济效益和社会效益。
附图说明
下面结合附图对本发明作进一步说明。
图1是贝氏体钢彩色金相染色剂的彩色金相照片。
图2是贝氏体钢彩色金相染色剂的黑白金相照片。
具体实施方式
实施例1.
在恒定的室温下,焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠按表1的重量先后溶于100克水中,浸色时间和干涉膜颜色列于表1中。
实施例2.
同实施例1方法,焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠浸色时间、干涉膜颜色列于表1中。
实施例3.
同实施例1方法,焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠浸色时间、干涉膜颜色列于表1中。
实施例4.
同实施例1方法,焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠浸色时间、干涉膜颜色列于表1中。
实施例5.
同实施例1方法,焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠浸色时间、干涉膜颜色列于表1中。
表1
  实施例   焦亚硫酸钠(g)   硫代硫酸钠(g)   水(g)   染色时间S   成膜颜色
  实施例1   2.5   8   100   150   紫蓝色
  实施例2   2.7   9   100   140   紫蓝色
  实施例3   3.0   10   100   120   紫蓝色
  实施例4   3.2   11   100   100   紫蓝色
  实施例5   3.5   12   100   90   紫蓝色
贝氏体钢彩色金相显示方法,按以下步骤详细叙述如下:
a、取样金相试样一般为ф12×12mm或ф18×20mm的圆柱体或12×12×12mm的立方体。若太小则操作不便,若太大则磨制平面过大,增长磨制时间且不易磨平。不论采用何种方式取样,都须防止因温度升高而引起组织变化或因受力而产生塑性变形。
b、磨样试样在金相试样磨平机上进行粗磨平,把不需要的棱角、尖角、飞边全部倒角。在自动磨样机上分别用240#、600#、1000#金相砂纸进行细磨,消除粗磨过程中较粗较深的磨痕,为后期抛光做准备。细磨所使用的砂纸采用水砂纸/金相砂纸。试样细磨由粗到细依次顺序而行,每换一道砂纸都需要清洗干净,并且垂直于前道磨痕的纹路。
c、抛光本发明采用机械抛光。抛光可分为粗抛光和精抛光两个步骤,除去金相磨面上因细磨而留下的细划痕和形变扰乱层,使试样表面变为光滑无暇的镜面。抛光磨料:高效金相抛光剂。
抛光织物:粗抛、精抛分别使用的是呢子与丝绒。
粗抛:抛光时使磨面均衡地轻压在旋转的抛光盘上,不停地转动抛光的方向,在抛光盘的1/2处抛磨,抛光过程应不时补充抛光液。掌握好合适的抛光湿度,即当磨片提离抛光盘后,抛光绒布上的水膜应经1-5s即行蒸发;
精抛:试样在抛光后磨面光亮、无划痕、无变形层,因为这些都会引起颜色上的变化,如果已发生变形层,去掉变形层。精抛完毕后,认真清洗染色试样表面,使试样表面清洁无任何油污。
试样如需镶嵌,仅露出抛光面,彻底清除非抛光面氧化物及其它污染物。
2)、染色剂配制
在室温下按焦亚硫酸钠2.5-3.5g,硫代硫酸钠8-11g,水100g进行配制;首先在天平上称重,化学试剂的配制要依照排列顺序逐一溶入溶液中,而且要等到前一种药品完全溶解后再放入后一种药品;试剂配制后可以使用3~4h,使用次数以不超过7次为宜。
3)、试样染色在恒定的室温下进行
a、染色剂溶液置于容器中;
b、试样浸入染剂内,试样染色面朝上,染色面浸入深度距液面高度应大于10mm左右;
c、根据能产生较好干涉效应的成膜厚度原理,成膜厚度应控制在400~500埃的范围内;
d、染色时间的长短要由试样表面颜色变化情况来决定。试样表面颜色变化是由黄一橙一红一紫一蓝,当颜色呈紫蓝色时可取出试样;
e、着色后取出试样立即用水充分冲洗,用酒精淋滴数次,充分去除水分后经热风吹干,不允许用手、擦镜纸和棉花擦拭表面或用其它不清洁物品接触试样表面。
4)、显微组织的观察和电子图像采集
a、染色试样的观察
将制备好的试样置于显微镜下进行观察,观察时使用10×、20×、50×物镜镜头;
b、采集彩色图像
接通光源,选择白色光源,调节适宜的孔径和视场光栏,调节聚焦旋钮,使成像清晰。由附图1可见,贝氏体钢染色显微组织为:铁素体呈棕黄色;贝氏体呈蓝色;奥氏体呈白色;
c、采集黑白金相
采集同一试样相同视场的黑白金相组织图像,识别分析时将彩色金相组织图像与黑白金相组织图像对照分析。

Claims (1)

1.贝氏体钢彩色金相显示方法,贝氏体钢彩色金相染色剂,由下列组分组成:焦亚硫酸钠2.5-3.5g,硫代硫酸钠8-12g,水100g;其特征在于,金相显示按以下步骤进行:
1)、试样制备
a.取样金相试样为直径φ12-18mm,高12-20mm的圆柱体或15-18mm的立方体;取样时,必须防止因温度升高而引起组织变化或因受力而产生塑性变形;
b.磨样,粗磨  磨掉试样不需要的棱角、尖角和飞边;细磨分别用240#、600#、1000#金相砂纸在自动磨样机上进行细磨,消除粗磨留下的磨痕;
c.抛光  机械抛光,采用高效金相抛光剂、呢子、丝绒织物,进行粗抛、精抛,抛光后的磨面光滑无划痕、无变形层;
2)、配制染色剂,在室温条件下,按染色剂组分进行配制
首先称重,然后按规定的配比顺序向水中溶入焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠,在3-4h时限内使用;
3)、试样染色  在恒定的室温下进行
a.染色剂置于容器中;
b.染色试样置于染色剂溶液中,染色面朝上,浸入深度9-11mm,逐渐成膜;
c.成膜厚度  400-500埃;
d.染色时间长短由试样表面颜色变化来决定,即由黄-橙-红-紫-蓝变化,呈紫蓝色时取出试样;
e.试样清理  先清水冲洗,再用酒精淋洒,充分除去水分后,用电吹风吹干;
4)、显微组织的观察与电子图象采集
a.染色彩色观察  试样置于显微镜下,使用10X,20X,50X物镜镜头观察;
b.采集彩色图象  接通白色光源,调节孔径和视场光栏,调节聚旋钮,使试样成像清晰;铁素体呈棕黄色,贝氏体呈蓝色,奥氏体呈白色;
c.采集黑白金相  采集同一试样同一视场的黑白金相组织图象;
d.识别分析时,将彩色金相组织图像与黑白金相组织图像对照分析。
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