CN101815758A - 胺官能加合物以及包含该加合物的可固化组合物 - Google Patents

胺官能加合物以及包含该加合物的可固化组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101815758A
CN101815758A CN200880109362A CN200880109362A CN101815758A CN 101815758 A CN101815758 A CN 101815758A CN 200880109362 A CN200880109362 A CN 200880109362A CN 200880109362 A CN200880109362 A CN 200880109362A CN 101815758 A CN101815758 A CN 101815758A
Authority
CN
China
Prior art keywords
amine
adducts
composition
diamines
average
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200880109362A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101815758B (zh
Inventor
D·M·帕里什
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xuanwei Headquarters Co
Xuanwei Investment Management Co ltd
Original Assignee
Sherwin Williams Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39942725&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101815758(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sherwin Williams Co filed Critical Sherwin Williams Co
Publication of CN101815758A publication Critical patent/CN101815758A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101815758B publication Critical patent/CN101815758B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31511—Of epoxy ether
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

一种多组分可固化组合物，该组合物在所述组分混合的时候具有反应活性，所述组合物包含：A.第一组分，其包含：(i)第一胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的二胺与同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物的反应产物；B.第二组分，其包含：(i)至少一种每个分子平均包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物。

Description

胺官能加合物以及包含该加合物的可固化组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2007年8月31日提交的美国临时专利申请第60/969,250号的权益，该申请全文参考结合入本文中。
本发明涉及一种胺官能加合物，该加合物包含以下组分(i)和(ii)的反应产物：(i)化学计量过量的二胺，以及(ii)同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物。本发明还涉及结合有所述加合物的可固化组合物。所述胺官能加合物每个分子中平均至少包含2.0个伯胺基或仲胺基，可以用于许多种用途，例如具有与胺的反应活性材料(例如α，β-不饱和羰基化合物、聚环氧化物、聚异氰酸酯等)的增链剂或者交联剂。
1.化学计量过量的二胺与包含α，β-不饱和羰基的化合物的胺官能加合物。
本发明的一个方面包括化学计量过量的二胺与同时具有环氧基团和α，β-不饱和羰基的化合物的反应制得的反应产物。在此制备中，原料二胺的胺基会通过迈克尔反应与α，β-不饱和羰基反应，同时还会通过环氧基团加成而反应，制得所述新的胺官能加合物。在本发明中，对于该加合物，术语″化学计量过量″表示对于每当量环氧基团和每当量α，β-不饱和羰基的总量，原料二胺产生的胺的氢至少为2.0当量。对于许多的应用，优选对于每当量环氧基团和α，β-不饱和羰基的总量，胺的当量大于2.0当量。
对于这些应用，因为希望尽可能减小最终产物的分子量和粘度，通常优选使用较高的化学计量过量的二胺原料，通常优选将包含环氧基团和α，β-不饱和基团的化合物加入二胺中。对于许多这样的应用，优选二胺的用量使得胺当量与环氧基团和α，β-不饱和羰基的总当量之比至少为4∶1，对于某些应用至少约为5∶1，对于某些应用至少约为6∶1，对于其它的应用约等于或高于10∶1。对于本发明的许多实施方式，通过混合组分使得胺当量与环氧基团和α，β-不饱和羰基的总当量之比约为2∶1至20∶1，可以有效地用来制备所述加合物。
所述二胺与同时具有环氧基团和α，β-不饱和羰基的化合物的反应是放热反应，可以很方便地在室温至最高大约170℃或更高的温度范围内进行。在一个有效的用来制备加合物的方法中，可以将起始二胺加热至大约50-60℃，然后将所述具有α，β-不饱和羰基和环氧基团的化合物加入加热的胺中，保持在合适的反应温度，直至反应进行到所需的程度。所述环氧基团/α，β-不饱和羰基化合物可以一次性加入，或者如果需要，可以逐渐加入或者滴加。如果需要，所述反应混合物还可以包含聚合抑制剂，例如氢醌。
可以通过常规的分离技术将最终反应混合物中包含的胺官能加合反应产物与过量的未反应的二胺原料分离，例如蒸馏分离剩余的未反应的二胺，但是在许多的情况下，例如在将所述胺官能加合物用作交联剂或增链剂的情况下，更为实际和成本有效的做法通常是使用包含所述胺官能加合物以及未反应的过量二胺原料的未经进一步纯化的整个最终反应混合物，这是因为未反应的二胺原料的化学官能团大体种类与加合产物本身相同，也可以用作交联剂、增链剂或者在之后任意的反应中用作类似的反应物。在这些情况下，更实际的做法通常是使用大大过量的二胺原料。
同时具有α，β-不饱和羰基(例如(甲基)丙烯酸官能团)和环氧基团的化合物是本领域众所周知的。在本文中，术语“(甲基)丙烯酸类”同时包括丙烯酸类和甲基丙烯酸类结构。同时包括环氧基团和α，β-不饱和羰基的化合物可以通过羧酸化的单体(例如丙烯酸或甲基丙烯酸与缩水甘油或者表氯醇)进行酯化，然后进行脱氢卤化反应而容易地制得。代表性的化合物包括(甲基)丙烯酸缩水甘油酯，例如丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯。还可以使用一种以上所述不饱和缩水甘油基化合物的混合物。
可以用来制备该加合物的二胺可以是任意的包含伯胺基和/或仲胺基的二胺。对于许多的应用，伯二胺是特别优选的。代表性的二胺包括脂族二胺，例如乙二胺，1，3-二氨基丙烷，1，4-二氨基丁烷，1，5-二氨基戊烷，2-甲基-1，5-二氨基戊烷，1，6-二氨基己烷，二(6-氨基己基)醚，脂环族二胺，例如异佛尔酮二胺，4，4′-亚甲基-二-环己基胺，二(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(BMACM)，2，2-二(3-甲基-4-氨基环己基)丙烷(BMACP)，2，6-二(氨基甲基)降莰烷(BAMN)，以及环己烷二胺，杂环二胺，例如3，4-二氨基呋喃和哌嗪，以及芳族二胺，例如间苯二胺或对苯二胺，2，4-或2，6-二氨基甲苯，以及4，4′-二氨基二苯基甲烷。在一些实施方式中，优选仅使用非芳族胺。在一些实施方式中，特别优选使用脂环族二胺。还可以使用一种以上二胺的混合物。
对于一些实施方式，优选所述胺官能加合物自身的数均分子量约小于1500，或者小于1000，或者小于900，或者小于800，或者小于700，或者小于500，以提供具有较低粘度的产物。
2.包含所述胺官能加合物的可固化组合物。
在本发明的另一个实施方式中，作为化学计量过量的二胺与同时包含环氧基团和α，β-不饱和羰基的化合物的反应产物制备的胺官能加合物可以用于多组分可固化组合物，其中所述组分在混合的时候具有反应活性，第一组分包含所述加合物，任选还含有一种或多种其它的多胺，包括其它的多胺加合物，所述第二组分包含至少一种平均每个分子含有大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物。这些代表性的反应活性基团包括例如环氧基团、α，β-不饱和羰基和异氰酸酯基。在一些实施方式中，优选在所述可固化组合物中使用包含环氧基团的化合物和/或具有α，β-不饱和羰基的化合物。
在另一个实施方式中，本发明涉及一种多组分可固化组合物，在组分混合的时候其具有反应活性，所述组合物包含以下组分：
A.第一组分，其包含：
一种胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的二胺，以及同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物的反应产物；
(ii)任选的至少一种另外的多胺，该多胺每个分子平均包含至少2.0个伯胺基或仲胺基；
B.第二组分，其包含至少一种每个分子平均包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物。
在另一个实施方式中，本发明涉及一种多组分可固化组合物，在组分混合的时候其具有反应活性，所述组合物包含以下组分：
A.第一组分，其包含：
(i)第一胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的第一二胺与同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物的反应产物；
(ii)第二胺官能加合物，其包含化学计量过量的第二二胺与平均每个分子包含至少2.0个环氧基团的聚环氧化物的反应产物；
(ii)任选的一种另外的多胺，该多胺每个分子平均包含至少2.0个伯胺基或仲胺基；
B.第二组分，其包含：
(i)至少一种平均每个分子含有至少2.0个环氧基团的聚环氧化物；
(ii)至少一种平均每个分子含有至少2.0个(甲基)丙烯酸酯基的聚(甲基)丙烯酸酯；
所述第一二胺和第二二胺可以是相同或不同的。
2.(a)化学计量过量的二胺与聚环氧化物的胺官能加合物
在本发明的可固化组合物的一些实施方式中，优选将第二胺官能加合物与部分1所述的第一胺官能加合物结合使用。一种有用的第二胺官能加合物包含化学计量过量的二胺与平均每个分子包含至少2.0个环氧基团的聚环氧化物的反应产物。在本发明中，对于该加合物，术语″化学计量过量″表示对于每当量聚环氧化物中的环氧基团，原料二胺产生的胺的氢至少为2.0当量。对于许多的应用，优选对于每当量用于制备加合物的环氧基团，胺的用量大于2.0当量。对于许多的应用，例如当需要尽可能减小最终产物的分子量和粘度的情况下，优选使用化学计量过量较多的二胺原料。在本发明的一些实施方式中，优选在制备所述第二胺官能加合物的时候，对于每当量的环氧基团，胺的用量至少约为5.0当量，有时候至少约为10.0当量，有时候至少约为15.0当量，有时候至少约为20.0当量，有时候至少约为25.0当量，有时候至少约为30.0当量。大大过量的胺官能团有助于尽可能减小最终产物的分子量和粘度。
在一个有效的用来制备加合物的方法中，可以将起始二胺加热至大约50-60℃，然后将所述聚环氧化物加入加热的胺中，保持在合适的反应温度，直至反应进行到所需的程度。所述聚环氧化物可以一次性加入，或者可以根据需要以逐渐加入或滴加的形式加入。如果需要，所述反应混合物还可以包含聚合抑制剂，例如氢醌。
所述二胺和聚环氧化物的反应是放热反应，因此可以在最高至大约170℃或更高的温度下很方便地进行。可以通过常规的分离技术将胺官能加合反应产物与过量的未反应的二胺原料分离，例如蒸馏分离，但是在许多的情况下，例如在将所述胺官能加合物用作交联剂或增链剂的情况下，更为实际和成本有效的做法通常是使用包含所述胺官能加合物以及未反应的过量二胺原料的未经进一步纯化的整个反应混合物，这是因为未反应的二胺原料的化学官能团大体种类与其本身的加合产物相同，也可以用作交联剂、增链剂或者在之后任意的反应中用作类似的反应物。
可以用来制备该第二胺官能加合物的二胺可以是任意的包含伯胺基和/或仲胺基的二胺。关于部分1的第一胺官能加合物所述的代表性的二胺也可以作为该第二加合物的制备中使用的代表性的二胺。对于一些应用，脂环族二胺是优选的。可以用于制备该第二加合物的聚环氧化物每个分子应当包含平均至少2.0个环氧基团。对于一些应用，优选选用每个分子平均包含大约2.0-4.0个环氧基团的聚环氧化物。
可以用于制备第二加合物的代表性的聚环氧化物可以是任何每个分子包含平均至少2.0个环氧基团的聚环氧化物，包括脂族或芳族二醇或多元醇的缩水甘油醚，例如聚环氧基官能酚醛清漆、双酚，以及脂族和脂环族环氧化物。可用的聚环氧化物的一些具体例子包括丁二醇二缩水甘油醚，新戊二醇二缩水甘油醚，1，2-环己烷二羧酸二缩水甘油酯，聚(丙二醇)二缩水甘油醚，间苯二酚二缩水甘油醚，甘油的三缩水甘油醚，异氰脲酸三缩水甘油酯，三羟甲基丙烷三缩水甘油醚，酚醛清漆环氧树脂，双酚A环氧树脂等。聚缩水甘油醚是本领域众所周知的，可以很方便地通过表卤醇(例如表氯醇)与包含至少两个羟基的化合物(例如脂族或脂环族多元醇或多羟基酚)反应制备。其它的聚环氧化物包括缩水甘油酯，例如通常通过多羧酸与表卤醇和碱金属氢氧化物反应制得的那些。环氧酚醛清漆树脂可以用于本发明的一些实施方式，代表性的例子是通过表卤醇与醛和多羟基酚的缩合产物反应制得的。
聚环氧化物也可以通过不饱和环氧基官能单体(例如丙烯酸缩水甘油酯)与其它不饱和单体聚合反应制得。对于本发明的一些实施方式，可以使用脂族聚环氧化物和/或环氧基酚醛清漆。
2.(b)任选的另外的多胺。
对于本发明的可固化组合物的一些实施方式，还可以优选结合另外的包含伯胺基和/或仲胺基的多胺。通常实际上通过使用制备第一胺加合物和第二胺加合物时得到的未纯化的反应混合物，从而将另外的多胺结合入所述可固化组合物的第一组分中，这是因为剩余的未反应的二胺原料可以作为多胺发生反应。也可以加入其它的二胺，例如制备这些加合物时使用的那些二胺。对于所述可固化组合物的一些实施方式，优选加入至少一些每个分子平均包含大于2.0个伯胺基或仲胺基的多胺，使得体系发生更大程度的支化或交联。
每个分子平均包含大于2.0个胺基的代表性的多胺包括二亚乙基三胺，N，N′-二甲基二乙基三胺，环己基-1，2，4-三胺，三亚乙基四胺，环己基-1，2，4，5-四胺，四亚甲基五胺等。还可以通过本领域众所周知的方法制备多胺，例如通过包含伯胺或仲胺官能团的丙烯酸类单体或者包含伯胺或仲胺官能团的其它不饱和单体的聚合，或者通过每个分子包含至少两个伯胺基团的胺与多羧酸反应形成多酰胺胺。实际上还可以使用其它的多胺，例如购自航特斯曼化学有限公司(Huntsman Chemicals，Inc.)的
Figure GPA00001075254400061
聚氧化丙烯胺。还可以使用两种或更多种另外的多胺的混合物。对于本发明的一些实施方式，可以使用脂族和脂环族胺，这是因为它们的一些性质，例如透明性和耐变黄性。
所述第一胺加合物和任选的第二胺加合物以及任选的另外的多胺通常包含多组分可固化组合物中的一种组分。所述多组分组合物中的第二组分包含至少一种每个分子平均含有大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物，例如聚环氧化物，聚(甲基)丙烯酸酯或聚异氰酸酯，或者它们的混合物。
2.(c)聚环氧化物
可用于本发明的可固化组合物的聚环氧化物可以包含任何平均每个分子含有至少2.0个环氧基团的聚环氧化物。聚环氧化物是本领域众所周知的，上面部分2(a)中所列的聚环氧化物也是一些可以用于本发明的可固化组合物的聚环氧化物的代表性例子。实际上也可以使用一种以上聚环氧化物的混合物。
2.(d)聚(甲基)丙烯酸酯化合物
在本发明的可固化组合物的一些实施方式中还可以加入平均包含至少2.0个能够与胺发生迈克尔反应的(甲基)丙烯酸酯基或其它α，β-不饱和羰基的化合物。聚(甲基)丙烯酸酯化合物是本领域众所周知的，可以通过各种方法很方便地制备。合适的不饱和酯可以通过丙烯酸或甲基丙烯酸与多元醇反应制备，所述多元醇是例如乙二醇，1，2-丙二醇和1，3-丙二醇，1，4-丁二醇，新戊二醇，2-甲基-1，5-戊二醇，二羟甲基环己烷，甘油，三羟甲基丙烷，季戊四醇，二季戊四醇等。另外，可以通过用单环氧化物(例如环氧丙烷或环氧乙烷)对多元醇进行烷氧基化，然后与不饱和酸进行反应，从而将多元醇转化为更高分子量的醚醇。代表性的平均包含至少2.0个α，β-不饱和羧基的有用的化合物包括聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯，新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯，乙氧基化的双酚A二(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯，三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯，季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。实际上也可以使用包含至少2.0个α，β-不饱和基团的化合物的混合物。对于一些实施方式，优选同时使用双官能化合物以及包含大于两个α，β-不饱和羧基的化合物。对于可固化组合物的一些实施方式，丙烯酸酯比甲基丙烯酸酯更优选，这是因为前者的反应速率较快。
2.(e)多异氰酸酯化合物。
也可以使用多异氰酸酯与胺官能加合物反应。可用于本发明组合物的多异氰酸酯平均每个分子包含至少两个异氰酸酯基。代表性的每个分子包含两个或更多个异氰酸酯基的多异氰酸酯包括脂族化合物，例如乙二异氰酸酯，三亚甲基二异氰酸酯，四亚甲基二异氰酸酯，五亚甲基二异氰酸酯，六亚甲基二异氰酸酯，1，2-丙二异氰酸酯，1，2-丁二异氰酸酯，2，3-丁二异氰酸酯，1，3-丁二异氰酸酯，亚乙基二异氰酸酯和亚丁基二异氰酸酯；环烷基化合物，例如3-异氰酸甲酯基-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯，以及1，3-环戊烷二异氰酸酯，1，3-环己烷二异氰酸酯，以及1，2-环己烷二异氰酸酯；芳族化合物，例如间苯二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、4，4′二苯基二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯和1，4-萘二异氰酸酯；脂族-芳族化合物，例如4，4′-二亚苯基甲烷二异氰酸酯，2，4-甲苯二异氰酸酯或2，6-甲苯二异氰酸酯，或它们的混合物，4，4′-甲苯胺二异氰酸酯和1，4-苯二甲基二异氰酸酯；环上取代的芳族化合物，例如邻茴香胺二异氰酸酯，4，4′-二苯基醚二异氰酸酯和氯代二亚苯基二异氰酸酯；三异氰酸酯，例如三苯基甲烷-4，4′，4″-三异氰酸酯，1，3，5-三异氰酸酯基苯和2，4，6-三异氰酸酯基甲苯；以及四异氰酸酯，例如4，4′-二苯基-二甲基甲烷-2，2′-5，5′-四异氰酸酯；聚合的多异氰酸酯，例如甲苯二异氰酸酯二聚物和三聚物，以及包含缩二脲、氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯链的其它各种多异氰酸酯。
在所述第一组分包含第一胺加合物和任意另外的胺和/或胺加合物、第二组分包含多异氰酸酯的实施方式中，异氰酸酯与第一组分中的活泼氢的当量比可以在本发明实施方式中发生很大的变化。在这样的配方之中，相对于每当量的活泼氢，多异氰酸酯的当量通常至少约为0.3，对于一些实施方式约为0.5-2.0，对于一些实施方式约为0.7-1.3当量。
在一个实施方式中，所述多组分可固化组合物包含第一组分(其包含第一胺加合物和任意另外的胺以及/或者胺加合物)和第二组分(其包含具有与胺的反应活性的材料例如聚环氧化物，以及/或者α，β-不饱和羰基化合物)。这些可固化组合物通常按照一定的量进行混合，使得胺基当量与对胺成反应活性的基团的当量之比为：相对于每当量的具有与胺的反应活性的基团，胺的当量至少约为0.3，对于一些应用中至少约为0.5，对于一些应用中至少约为0.9，在一些情况下至少约为1.0，在一些实施方式中至少约为1.5，在一些情况下至少约为2.0。第一胺加合物与任选的第二胺加合物以及任选的另外的多胺的相对重量比可以在本发明实施方式的很宽范围内变化。对于一些实施方式，相对重量比为0.1-100％的第一胺官能加合物，0.0-99.9％的任选的第二胺官能加合物，以及0.0-99.9％的任意另外的多胺。在本发明可固化组合物的一个实施方式中，可用的重量比为1.0-97％的第一胺官能加合物，1.0-97％的第二胺官能加合物，以及1.0-97％的任意另外的多胺。在另一个实施方式中，可用的相对重量比为3.0-35％的第一胺官能加合物，3.0-35％的第二胺官能加合物，以及30-94％的另外的多胺。
类似的，在一些可固化组合物中使用的聚环氧化物和聚(甲基)丙烯酸酯化合物的相对重量比(如果二者均使用的话)可以在很宽范围变化。对于一些实施方式，相对重量比为0.1-99.9％的聚环氧化物和0.1-99.9％的聚(甲基)丙烯酸酯化合物。在可固化组合物的另一个实施方式中，相对重量比为5.0-65.0％的聚(甲基)丙烯酸酯和35-95％的聚环氧化物。在另一个实施方式中，相对重量比为10-40％的聚(甲基)丙烯酸酯和60-90％的聚环氧化物。
本发明的可固化组合物在混合的时候具有反应活性，通常在大约室温至最高大约175℃或更高的温度固化。对于许多应用，可以使得组合物在室温固化。
当所述可固化组合物用作涂层的时候，该涂层可以是透明的涂层，或者可以包含本领域众所周知的颜料或染料。代表性的不透明颜料包括白色颜料，例如二氧化钛、氧化锌、氧化锑等。以及有机或无机的彩色颜料，例如氧化铁、炭黑、酞菁蓝等。所述涂层还可以包含增量剂颜料，例如碳酸钙、粘土、二氧化硅、重晶石、滑石等。
所述涂层还可以包含其它的添加剂，例如流动剂、催化剂、稀释剂、溶剂、紫外光吸收剂和紫外稳定剂、增韧剂和增粘剂。
因为本发明的可固化组合物通常是以多包装体系提供的，必须在使用之前混合，因此所述颜料、催化剂和其它的添加剂可以很方便地加入任意或者所有的合适的独立包装。本发明的可固化组合物通常可以通过刷涂、浸涂、辊涂、刮涂、流涂、喷涂、模具内涂布或涂覆工业常用的其它方法，施涂在任意的基材上，例如混凝土、沥青、金属、塑料、木材、玻璃、合成纤维等。
在本发明的一个实施方式中，本发明的可固化组合物可以用作可固化的地板涂覆材料。在此应用中，所述可固化组合物可以作为固体含量极高的材料施涂，以非常快的速度固化，有时候可以用于多层涂覆应用，可以在室温条件下，在12小时以内或更短时间内充分固化，达到可以在其上行走的程度。在此应用中，通常将初始涂层施涂在混凝土或其它地板基材上。对于许多的应用，将所述可固化涂料倾倒在地板上，用橡皮刮板或其它施涂装置铺开，以制得厚度约为15-35密耳、通常约为20-30密耳的湿膜厚度。然后可以任选地在涂层完全固化之前，在涂层的湿表面上散播固体装饰材料和/或保护材料，例如彩色颜料，金属小片，玻璃珠粒，荧光颗粒，石榴石，防滑颗粒或其它材料。使得该初始层固化或干燥数小时，重复该过程，在其上施涂一层或多层另外的涂层，任选地随后散播彩色材料。最后可以在表面上施涂透明的涂层，然后使其干燥。由于本发明的可固化涂层可以非常快地固化，可以在小于24小时、通常小于约12小时的时间内完成该多层涂覆，由此可以在固化的涂层上行走。
选择以下实施例来举例说明本发明的具体实施方式以及优点，以便于人们更完全地理解本发明。除非另外说明，否则，″份数″表示重量份，″百分比″表示重量百分比，当量表示以固体重量计，分子量是相对于聚苯乙烯标样测定的数均分子量。在本发明中，术语″反应混合物″同时包括反应产物加合物以及未反应的原料，例如未反应的化学计量过量的二胺原料。
实施例1
胺官能加合物的制备，该加合物包含化学计量过量的二胺与包含α，β-不饱和羰基以及环氧基团的单体的反应产物。
向装有搅拌器、加液漏斗和冷凝器的反应容器中加入预热至50℃的1000份(约19.05当量)的PACM(4，4′-亚甲基-二-环己基胺)。温度升高到62℃，然后向反应容器加入200份(约2.82当量)的GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)并进行搅拌。持续搅拌，停止外部供热。使得混合物放热升温至大约115-120℃。混合物在搅拌条件下保持大约50分钟，然后温度升高到大约145℃，在此温度保持大约30分钟。然后使得包含胺官能加合反应产物以及未反应的原料的反应混合物冷却。
实施例2
胺官能加合物的制备，该加合物包含化学计量过量的二胺和聚环氧化物的反应产物
向装有搅拌器、加液漏斗和冷凝器的反应容器中加入预热至60℃的1000份(约23.5当量)的IPDA(异佛尔酮二胺)。将200份(约1.2当量)的CVC8240(购自CVC特别化学品有限公司(CVC Specialty Chemicals Inc.)的酚醛清漆环氧树脂，环氧当量约为170)加入反应容器中，并进行搅拌。使得混合物放热升温至大约108-112℃。混合物在搅拌条件下保持大约40分钟，然后温度升高到大约150℃，在此温度保持大约30分钟。然后使得包含胺官能加合反应产物以及未反应的原料的反应混合物冷却。
实施例3
作为第一组分的胺官能材料掺混物的制备
将实施例1和2的反应混合物(各1,200份)掺混起来。在搅拌条件下将三亚乙基四胺(TETA，243.77份)加入该混合物中，使其缓慢掺混5分钟。然后加入苄基醇(32.11份)并进行混合。全部混合物包含各44.85重量％的实施例1和实施例2的反应混合物，9.11％的TETA，以及1.20％的苄基醇。
实施例4：第二组分的制备
通过混合以下组分制备掺混物：新戊二醇二缩水甘油醚(42.94份)，三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(32.24份)，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(22.43份)，聚甲基硅氧烷消泡剂(0.16份)，聚醚改性的聚二甲基硅氧烷流动剂(1.13份)，以及二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯光稳定剂(1.09份)。
实施例5
可固化组合物的制备
通过混合以下组分制备可固化组合物：1体积份的按实施例3所述制备的第一组分(胺组分)和2体积份的按实施例4所述制备的第二组分(环氧基和聚(甲基)丙烯酸酯组分)。由此对于每当量的α，β-不饱和羰基和环氧基提供了大约1.03当量的胺。当将可固化组合物施涂在基材上并使得该组合物固化的时候，该可固化组合物很快反应，形成硬的耐性固化膜。
尽管通过具体数量的实施方式描述了本发明，但是可以在不背离本发明所附权利要求书所述的精神和范围的前提下进行各种变化和改良。
本发明引用的所有申请、专利和公开出版物的全部内容都参考结合入本文中。

Claims (45)

1.一种胺官能加合物，其通过将化学计量过量的二胺与包含环氧基团和α，β-不饱和羰基的化合物混合而制得。
2.如权利要求1所述的加合物，其特征在于，所述胺官能加合物包含通过将化学计量过量的二胺与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯混合而制得的反应产物。
3.如权利要求1所述的加合物，其特征在于，所述二胺包含脂环族二胺。
4.如权利要求3所述的加合物，其特征在于，所述二胺包括4，4′-亚甲基-二-环己胺。
5.如权利要求1所述的加合物，其特征在于，所述胺官能加合物的数均分子量约小于1,500。
6.如权利要求1所述的加合物，其特征在于，所述第一胺官能加合物是通过以下方式制得的反应产物：以使得每当量的环氧基或α，β-不饱和羰基总量对应于至少4.0当量的胺的量将二胺与包含环氧基团和α，β-不饱和羧基的化合物混合。
7.一种多组分可固化组合物，该组合物在组分混合的时候具有反应活性，所述组合物包含：
A.第一组分，其包含：
(i)第一胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的二胺与同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物的反应产物；
B.第二组分，其包含：
(i)至少一种每个分子平均包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物。
8.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一胺官能加合物包含化学计量过量的二胺与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的反应产物。
9.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述二胺包括脂环族二胺。
10.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述二胺包括4，4′-亚甲基-二-环己胺。
11.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一胺官能加合物的数均分子量约小于1,500。
12.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一胺官能加合物是通过以下方式制得的反应产物：以使得每当量的环氧基和α，β-不饱和羰基总量对应于至少4.0当量的胺的量将二胺与包含环氧基团和α，β-不饱和羧基的化合物混合。
13.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一组分还包含第二胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的二胺与平均每个分子包含至少2.0个环氧基团的聚环氧化物的反应产物。
14.如权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述第二胺加合物包含化学计量过量的二胺与环氧基酚醛清漆的反应产物。
15.如权利要求14所述的组合物，其特征在于，所述环氧基酚醛清漆平均每个分子包含2.0-4.0个环氧基团。
16.如权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述第二胺官能加合物的数均分子量约小于1,500。
17.如权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述第二胺官能加合物是通过按相对于每当量的环氧基提供至少5.0当量的胺的量将二胺与聚环氧化物混合而得到的反应产物。
18.如权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述第二胺官能加合物是通过按相对于每当量的环氧基提供至少10.0当量的胺的量将二胺与聚环氧化物混合而得到的反应产物。
19.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一组分还包含至少一种另外的多胺，该另外的多胺平均每个分子包含至少2.0个伯胺或仲胺基团。
20.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述至少一种平均每个分子包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物包括聚环氧化物。
21.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述至少一种平均每个分子包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物包括至少一种平均每个分子包含大于2.0个(甲基)丙烯酸酯基团的聚(甲基)丙烯酸酯。
22.如权利要求21所述的组合物，其特征在于，所述至少一种聚(甲基)丙烯酸酯包括三(甲基)丙烯酸酯。
23.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一组分和第二组分的含量使得胺当量与对胺具有反应活性的化合物的当量之比至少为0.9∶1。
24.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一组分和第二组分的含量使得胺当量与对胺具有反应活性的化合物的当量之比至少为1∶1。
25.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述第一组分和第二组分的含量使得胺当量与对胺具有反应活性的化合物的当量之比约为1∶1至1.5∶1。
26.一种多组分可固化组合物，该组合物在组分混合的时候具有反应活性，所述组合物包含：
A.第一组分，其包含：
(i)第一胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的第一二胺与同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物的反应产物；
(ii)第二胺官能加合物，其包含化学计量过量的第二二胺与平均每个分子包含至少2.0个环氧基团的聚环氧化物的反应产物；
(ii)另外的多胺，该多胺平均每个分子包含至少2.0个伯胺基或仲胺基；
B.第二组分，其包含：
(i)至少一种平均每个分子含有至少2.0个环氧基团的聚环氧化物；
(ii)至少一种平均每个分子含有至少2.0个(甲基)丙烯酸酯基的聚(甲基)丙烯酸酯；
其中，所述第一二胺和第二二胺是相同或不同的。
27.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第一组分和第二组分的含量使得胺当量与环氧基和α，β-不饱和羧基的当量之和的比值至少为0.9∶1。
28.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第一组分和第二组分的含量使得胺当量与环氧基和α，β-不饱和羧基的当量之和的比值至少为1.0∶1。
29.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第一胺官能加合物包含化学计量过量的二胺与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的反应产物。
30.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第一二胺包含脂环族二胺。
31.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第一二胺包括4，4′-亚甲基-二-环己胺。
32.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第一胺官能加合物的数均分子量约小于1,500。
33.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第一胺官能加合物是通过以下方式制得的反应产物：以使得每当量的环氧基和α，β-不饱和羰基总量对应于至少4.0当量的胺的量将二胺与包含环氧基团和α，β-不饱和羧基的化合物混合。
34.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第二胺加合物包含化学计量过量的二胺与环氧基酚醛清漆的反应产物。
35.如权利要求34所述的组合物，其特征在于，所述环氧基酚醛清漆平均每个分子包含2.0-4.0个环氧基团。
36.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第二胺官能加合物的数均分子量约小于1,500。
37.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第二胺官能加合物是通过按相对于每当量的环氧基提供至少5.0当量的胺的量将二胺与聚环氧化物混合而得到的反应产物。
38.如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述第二胺官能加合物是通过按相对于每当量的环氧基提供至少10.0当量的胺的量将二胺与聚环氧化物混合而得到的反应产物。
39.一种涂布了权利要求26所述的可固化组合物的基材。
40.一种用来在基材上提供聚合物涂层的方法，所述方法包括在基材上施涂涂层，并在涂层完全固化或干燥之前，在涂层的液体表面上散播固体装饰材料或保护材料，然后使得所述涂层固化或干燥，其特征在于，包括使用一种多组分可固化组合物作为涂料，所述组合物在组分混合的时候具有反应活性，所述组合物包含：
A.第一组分，其包含：
(i)第一胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的二胺与同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物的反应产物；
B.第二组分，其包含：
(i)至少一种平均每个分子包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物。
41.如权利要求40所述的方法，其特征在于，所述第一组分还包含第二胺官能加合物，该加合物包含化学计量过量的二胺与平均每个分子包含至少2.0个环氧基团的聚环氧化物的反应产物。
42.如权利要求40所述的方法，其特征在于，所述第一组分还包含至少一种另外的多胺，该另外的多胺平均每个分子包含至少2.0个伯胺或仲胺基团。
43.如权利要求40所述的方法，其特征在于，所述至少一种平均每个分子包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物包括聚环氧化物。
44.如权利要求40所述的方法，其特征在于，所述至少一种平均每个分子包含大于2.0个具有与胺的反应活性的基团的化合物包括至少一种平均每个分子包含大于2.0个(甲基)丙烯酸酯基团的聚(甲基)丙烯酸酯。
45.如权利要求40所述的方法，其特征在于，所述组合物包括在混合组分的时候具有反应活性的多组分可固化组合物，该组合物包含：
A.第一组分，其包含：
(i)第一胺官能加合物，其包含化学计量过量的第一二胺与同时包含环氧基团以及α，β不饱和羧基的化合物的反应产物；
(ii)第二胺官能加合物，其包含化学计量过量的第二二胺与平均每个分子包含至少2.0个环氧基团的聚环氧化物的反应产物；
(ii)另外的多胺，该多胺平均每个分子包含至少2.0个伯胺基或仲胺基；
B.第二组分，其包含：
(i)至少一种平均每个分子含有至少2.0个环氧基团的聚环氧化物；
(ii)至少一种平均每个分子含有至少2.0个(甲基)丙烯酸酯基的聚(甲基)丙烯酸酯；
其中，所述第一二胺和第二二胺是相同或不同的。
CN2008801093627A 2007-08-31 2008-08-26 胺官能加合物以及包含该加合物的可固化组合物 Expired - Fee Related CN101815758B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96925007P 2007-08-31 2007-08-31
US60/969,250 2007-08-31
PCT/US2008/010084 WO2009032099A1 (en) 2007-08-31 2008-08-26 Amine functional adducts and curable compositions comprising same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101815758A true CN101815758A (zh) 2010-08-25
CN101815758B CN101815758B (zh) 2013-07-31

Family

ID=39942725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008801093627A Expired - Fee Related CN101815758B (zh) 2007-08-31 2008-08-26 胺官能加合物以及包含该加合物的可固化组合物

Country Status (10)

Country Link
US (4) US8101690B2 (zh)
EP (1) EP2185658B1 (zh)
CN (1) CN101815758B (zh)
AR (1) AR070650A1 (zh)
AU (1) AU2008295553B2 (zh)
BR (1) BRPI0816062A2 (zh)
CL (2) CL2008002551A1 (zh)
MX (3) MX339794B (zh)
PE (1) PE20090860A1 (zh)
WO (1) WO2009032099A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104245780A (zh) * 2012-04-09 2014-12-24 陶氏环球技术有限责任公司 用于冷固化环氧体系的硬化剂
CN105492488A (zh) * 2013-05-17 2016-04-13 蓝立方知识产权有限责任公司 用于冷固化环氧系统的硬化剂

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101025639B1 (ko) 2010-08-11 2011-03-30 승지수 상·하수도관 내부 라이닝용 중온형 수중경화성 에폭시 수지도료 조성물 제조방법.
KR101064438B1 (ko) 2010-12-09 2011-09-14 승지수 상·하수도관 내부 라이닝용 상온형 수중경화성 에폭시 수지도료 조성물 제조방법.
CN104736596A (zh) * 2012-08-16 2015-06-24 陶氏环球技术有限责任公司 用于环氧树脂的快速固化剂
CN108285614A (zh) * 2017-04-27 2018-07-17 钟建军 一种环氧树脂运动地坪材料
CN110240693B (zh) * 2019-07-10 2021-12-17 深圳市前海博扬研究院有限公司 多胺固化剂及制备方法和环氧树脂组合物
CN111269635B (zh) * 2020-03-24 2021-12-14 南方科技大学 一种木材用涂料及其制备方法
WO2022031517A1 (en) * 2020-08-05 2022-02-10 Blue Cube Ip Llc Novel hardener formulation for cold curing epoxy systems
US20230025661A1 (en) * 2021-06-25 2023-01-26 Essex Furukawa Magnet Wire Usa Llc Amine-Substituted 2-Amino-Ethan-1-Olyl Polymers, Polyimides, Articles, and Methods

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1258991A (fr) * 1960-03-10 1961-04-21 Mabrevi Interrupteur de courant miniature
US3510339A (en) 1968-10-22 1970-05-05 Raymond Glen Wile Epoxy coated substrate and method of making the same
US3527146A (en) 1969-02-10 1970-09-08 Porter Paint Co Non-skid traffic bearing surfaces
US3868409A (en) * 1969-09-24 1975-02-25 Broadview Chem Corp Acrylic acid esters
US3963666A (en) * 1971-06-15 1976-06-15 Ciba-Geigy Corporation Storage-stable, quick-curing epoxide resin moulding materials
US4060656A (en) * 1973-04-02 1977-11-29 Teijin Limited Support for photosensitive resin
US4348505A (en) * 1980-07-23 1982-09-07 Ciba-Geigy Corporation Adducts from amines and di- and polyepoxides
US4588787A (en) * 1983-10-13 1986-05-13 Ford Motor Company Flexible two component urethane coating compositions
US4634633A (en) * 1983-12-15 1987-01-06 Sony Corporation Magnetic recording medium
FR2581991B1 (fr) * 1985-05-17 1988-02-26 Inst Nat Rech Chimique Monomeres acryliques ou methacryliques multifonctionnels, leur procede d'obtention et leurs applications
US5969046A (en) * 1986-11-18 1999-10-19 Rohm And Haas Company Reacting methylene and alkene components in presence of tertiary amine reacted with epoxide
US4874548A (en) * 1988-03-14 1989-10-17 Ameron, Inc. Conductive adhesive
JP2505301B2 (ja) * 1990-03-26 1996-06-05 新日本製鐵株式会社 重防食被覆鋼材
JPH05239251A (ja) * 1991-11-18 1993-09-17 Daikin Ind Ltd フルオロプロパンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法
US5367024A (en) 1992-07-17 1994-11-22 American Fillers & Abrasives Co., Inc. A Corporation Of Michigan Comminuted styrene acrylonitrile (SAN) for use as an anti-slip or abrasive grit, texturizer, and filler, and method of making the same
EP0594133B1 (en) * 1992-10-22 1998-05-06 Ajinomoto Co., Inc. Polythiol epoxy resin composition with extended working life
US5431962A (en) 1993-12-27 1995-07-11 Chemproof Polymers, Inc. Abrasion resistant floor covering
US5536775A (en) 1994-02-28 1996-07-16 Sandoz Ltd. Amine curable compositions
US6218483B1 (en) * 1996-05-06 2001-04-17 Rohm And Haas Company Powder coating of epoxy resin, imidazole-epoxy resin catalyst or polyamine, polyamine powder and amine scavenger
WO1999057076A1 (en) 1998-05-01 1999-11-11 Mbt Holding Ag Integrated retroreflective marking materials
US6387504B1 (en) 1998-06-09 2002-05-14 Margrace Enterprises Inc Polymer surfaced composites for floor tiles and other building structures
US6709717B2 (en) 1998-06-09 2004-03-23 Margrace Enterprises, Inc. Method for making polymer surfaced composites
JP2000144042A (ja) * 1998-08-31 2000-05-26 Toyo Ink Mfg Co Ltd コ―ティング剤および該コ―ティング剤を用いた表面処理方法
US6395845B1 (en) 1998-12-15 2002-05-28 Resolution Performance Products Llc Waterproofing membrane from epoxy resin and amine-terminated polyamide
FR2797635A1 (fr) 1999-08-20 2001-02-23 Atofina Preparation de polymeres hydrophiles par un procede de polymerisation en emulsion inverse
AUPQ859000A0 (en) 2000-07-06 2000-07-27 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Apparatus for surface engineering
US7511098B2 (en) * 2000-07-17 2009-03-31 Valspar Sourcing, Inc. Hardenable compositions comprising polyacid(s) and polyol(s)
US6911109B2 (en) * 2000-12-11 2005-06-28 Henkel Corporation Two-part, room temperature curable epoxy resin/ (meth)acrylate compositions and process for using same to bond substrates
US6730376B2 (en) * 2001-02-09 2004-05-04 3M Innovative Properties Company Thermally transferable compositions and methods
US6395828B1 (en) * 2001-09-26 2002-05-28 Bayer Corporation Low gloss ASA resin
DE10326147A1 (de) * 2003-06-06 2005-03-03 Byk-Chemie Gmbh Epoxid-Addukte und deren Salze als Dispergiermittel
RU2357992C2 (ru) * 2004-08-10 2009-06-10 Чугоку Марин Пейнтс, Лтд. Антикоррозийный покрывающий состав с высоким содержанием нелетучих компонентов, быстро отверждающийся антикоррозийный покрывающий состав с высоким содержанием нелетучих компонентов, способ покрытия корабля или подобной конструкции, антикоррозийная пленка с высоким содержанием нелетучих компонентов и быстро отверждающаяся антикоррозийная пленка с высоким содержанием нелетучих компонентов, получаемые при покрытии, и корабль и подводная конструкция, покрытые этими пленками
DE102004060966A1 (de) * 2004-12-17 2006-06-29 Basf Coatings Ag Strukturviskose härtbare Gemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7553417B2 (en) * 2005-12-30 2009-06-30 3M Innovative Properties Company Functionalized substrates
US20070173602A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Brinkman Larry F Encapsulated Michael addition catalyst
US7598325B2 (en) * 2006-01-27 2009-10-06 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Diglycidyl/isophoronediamine adduct, diglycidyl/1,3-bis(aminomethyl)cyclohexane adduct, isophoronediamine and 1,3-bis(aminomethyl)cyclohexane

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104245780A (zh) * 2012-04-09 2014-12-24 陶氏环球技术有限责任公司 用于冷固化环氧体系的硬化剂
CN105492488A (zh) * 2013-05-17 2016-04-13 蓝立方知识产权有限责任公司 用于冷固化环氧系统的硬化剂

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0816062A2 (pt) 2015-03-31
CN101815758B (zh) 2013-07-31
EP2185658A1 (en) 2010-05-19
MX342510B (es) 2016-10-03
US8257796B2 (en) 2012-09-04
AU2008295553A1 (en) 2009-03-12
AR070650A1 (es) 2010-04-28
EP2185658B1 (en) 2015-08-19
US20090061095A1 (en) 2009-03-05
US8309665B2 (en) 2012-11-13
US20120123024A1 (en) 2012-05-17
MX339794B (es) 2016-06-10
PE20090860A1 (es) 2009-06-24
US8101690B2 (en) 2012-01-24
CL2013000573A1 (es) 2013-08-09
MX2010002224A (es) 2010-03-26
US20120115986A1 (en) 2012-05-10
AU2008295553B2 (en) 2012-09-06
US8309666B2 (en) 2012-11-13
US20120121801A1 (en) 2012-05-17
CL2008002551A1 (es) 2008-12-19
WO2009032099A1 (en) 2009-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101815758B (zh) 胺官能加合物以及包含该加合物的可固化组合物
CN102627753B (zh) 包含脂环族二元胺固化剂的环氧树脂
US8410229B2 (en) Polyurethane-modified acrylic resin and preparing method thereof
CN101910336B (zh) 直接用于金属的可辐射固化的组合物
ES2399191T3 (es) Catálisis de formulaciones de resinas epoxídicas
CN101824133B (zh) 水性聚氨酯改性环氧树脂固化剂的制备方法
CN102089347B (zh) 用于侵蚀性环境的新型快速固化超高固体低voc涂料体系
JP5758498B2 (ja) 超低遊離モノマーイソシアナートを有するプレポリマーに由来するｍｄｉベースのライニングおよびメンブラン
CN103732659A (zh) 可固化树脂组合物
EP2180958B1 (en) Polyurethane coating
CN101176033A (zh) 液晶滴加工序用密封剂、上下导通材料及液晶显示元件
CN101535421A (zh) 生产具有金属配位和成膜材料的涂料的方法
RU2020106819A (ru) Отверждаемые пленкообразующие композиции, содержащие реактивные функциональные полимеры и полисилоксановые смолы, многослойные композиционные покрытия и способы их использования
CN1333303A (zh) 低分子量脂族聚酯多元醇、其制备及其在高性能涂料组合物中的应用
CN1322079C (zh) 水性经非离子稳定的环氧树脂
RU2303611C2 (ru) Термоклеящаяся композиция краски
JPS60110716A (ja) ポリウレタン樹脂の製造法
TW211579B (zh)
CZ289758B6 (cs) (Poly)anhydridy dikarboxylových kyselin, modifikované polyisokyanáty a jejich pouľití
CN107209425A (zh) 液晶显示元件用密封剂、上下导通材料及液晶显示元件
ES2337579T3 (es) Catalizadores para revestimientos en polvo de poco curado y procedimiento para utilizar los mismos.
WO2024199878A1 (en) Epoxy-group terminated and isocyanurate-group containing polyoxazolidinones and their use in coating compositions
CA2861797A1 (en) Low temperature curable epoxy system
CN109312172A (zh) 在水相中稳定化的基料
JPH10298259A (ja) ポリイソシアネート改質ポリカルボン酸及びエポキシ樹脂用架橋剤としてのその使用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190201

Address after: Ohio, USA

Patentee after: Xuanwei Investment Management Co.,Ltd.

Address before: Ohio, USA

Patentee before: Xuanwei Headquarters Co.

Effective date of registration: 20190201

Address after: Ohio, USA

Patentee after: Xuanwei Headquarters Co.

Address before: Ohio, USA

Patentee before: THE SHERWIN-WILLIAMS CO.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130731