CN101756088A - 一种新型松花粉制剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种新型松花粉制剂的制备方法,其是以松花粉为原料,不使用任何添加剂,经超微破壁后,模仿药物在人体消化道转运过程所遭遇的环境,保持较低的温度,在pH2、pH7.6、pH8.4的条件下多次对破壁松花粉总量的60%进行有效成分的提取,再将提取物同其余40%的破壁松花粉混合制成的超浓缩的松花粉胶囊或片剂。本发明方法由于在低温下经仿生工艺对大部分原料进行了浓缩提取,极大地提高了自然资源的利用率,使产品中的营养成分含量高且丰富、同时更易于为人体所消化吸收,同时剂型大大缩小,易于服用、携带方便。

Description

一种新型松花粉制剂的制备方法
技术领域
本发明涉及保健食品领域,具体地说,是一种新型松花粉制剂的制备方法。
背景技术
松花粉为松科植物马尾松(Pinus massoniana Lamb)、油松(Pinustabulaeformis Carr)、或同属数种植物的干燥花粉,是松树的雄性生殖细胞,是松树的生命之源。松花粉中含有丰富的蛋白质、氨基酸、糖类(碳水化合物)、脂类(丰富的不饱和脂肪酸)、酶及辅酶、核酸、维生素、以及多种矿物质元素、黄酮类、生长素等200多种营养成分,其营养全面均衡,对人体具有多方面的医疗保健作用。目前国内的松花粉制剂主要有片剂和胶囊两种类型,其制备工艺也主要分为以下两种:一是直接向破壁后的松花粉中加入粘合剂等辅料来制成片剂或胶囊;二是将松花粉破壁后,先将部分松花粉溶于水中、加热浓缩提取有效成分后制成浸膏作为粘合剂,再与余下的松花粉混合制成片剂。第一种方法由于直接将全部松花粉与辅料混合,产品纯度低,服用量过大;第二种方法虽然部分采用了浓缩提取工艺,但是以水作为提取溶媒,使松花粉中的脂溶性成分不能溶解于其中,有效成分提取不完全,同时在加热提取的过程中极易破坏维生素C等受热易分解的营养成分。
发明内容
本发明目的在于提供一种新型松花粉制剂的制备方法,此法对于松花粉中有效成分的提取完全,并且提取过程在较低的温度下进行、不会破坏维生素C等营养成分,制备出的松花粉制剂有效成分含量高,缩小了剂型,更易于人体消化吸收。
本发明目的是通过如下技术手段实现的:以松花粉为原料,经超微破壁后,模仿药物在人体消化道转运过程所遭遇的环境,保持较低的温度,在PH2、PH7.6、PH8.4的条件下多次对破壁松花粉总量的60%进行有效成分的提取,再将提取物同其余40%的破壁松花粉混合制成的超浓缩的松花粉胶囊或片剂。
具体的制备方法如下:
(1)将松花粉干燥至含水量8%以下;
(2)用超微粉碎设备对松花粉进行细胞破壁,至松花粉破壁率达90%以上;
(3)取破壁松花粉总量的60%加入提取器中,加入其10倍质量的PH2的纯净水,加热至50℃,搅拌浸提30分钟后,用离心式分离机(8000~12000转/min)分离得残渣I和提取液I备用;
(4)将残渣I放入搅拌式提取器中,加入其8倍质量的PH7.6的纯净水,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(8000~12000转/min)分离得残渣II和提取液II备用;
(5)将残渣II放入搅拌式提取器中,加入其8倍质量的PH8.4的纯净水,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(8000~12000转/min)分离得残渣III和提取液III备用;
(6)弃去残渣III,合并提取液I、提取液II、提取液III,将合并后的提取液放入薄膜蒸发器中,浓缩至得到药液为比重1.1的清膏,停止浓缩,放出清膏备用;
(7)将剩余40%的破壁松花粉放入沸腾干燥制粒机中,开启机器,使松花粉在机器内呈均匀沸腾状态;
(8)通过压缩机将步骤(6)得到的清膏分6~20次呈雾状喷入沸腾干燥制粒机中,使清膏与松花粉充分混合,保持松花粉的沸腾状态直至清膏完全喷入,机器内形成松花粉的细小颗粒,充分干燥后停止沸腾干燥制粒机的运转;
(9)从沸腾干燥制粒机的取料口放出松花粉颗粒,过16目筛后,直接装胶囊或压制成片剂。
本发明方法与现有技术相比具有如下优点:(1)以松花粉为主要原料,不使用任何添加剂,确保了有效成分的高浓度及极低的杂质含量,极大地提高了自然资源的利用率;(2)提取工艺在低温下进行,不会破坏松花粉中多种受热会分解的营养成分,保证了提取物中营养成分的多样性;(3)仿生工艺进行提取,提取时间短,工作效率高;(4)经仿生工艺对大部分原料进行提取,提取出的营养成分更易于为人体所消化吸收;(5)有效成分浓度高,使得成品剂型大大缩小,既易于服用,又携带方便。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步描述,但并非用以限定本发明。
实施例1:
按照如下方法制备松花粉胶囊:
(1)取干燥洁净的松花粉100kg(含水量8%以下);
(2)用倍利微粉机对松花粉进行细胞破壁,破壁率为90%;
(3)取破壁后的松花粉60kg放入搅拌式提取器中,加入PH2的纯净水600kg,加热至50℃,搅拌浸提30分钟后,用离心式分离机(10000转/min)分离得残渣I和提取液I备用;
(4)将残渣I放入搅拌式提取器中,加入PH7.6的纯净水480kg,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(10000转/min)分离得残渣II和提取液II备用;
(5)将残渣II放入搅拌式提取器中,加入PH8.4的纯净水480kg,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(10000转/min)分离得残渣III和提取液III备用;
(6)弃去残渣III,合并提取液I、提取液II、提取液III,将合并后的提取液放入薄膜蒸发器中,浓缩至得到药液为比重1.1的清膏,停止浓缩,放出清膏备用;
(7)取剩余40kg的破壁松花粉放入沸腾干燥制粒机中,开启机器,使松花粉在机器内呈均匀沸腾状态;
(8)通过压缩机将步骤(6)得到的清膏分6~20次呈雾状喷入沸腾干燥制粒机中,使清膏与松花粉充分混合,保持松花粉的沸腾状态直至清膏完全喷入,机器内形成松花粉的细小颗粒,充分干燥后停止沸腾干燥制粒机的运转;
(9)从沸腾干燥制粒机的取料口放出松花粉颗粒,过16目筛,得松花粉颗粒45kg,装0号胶囊,每粒0.45g,共得松花粉胶囊10000粒,每粒胶囊中有效成分的含量相当于1g松花粉中有效成分的含量。
实施例2:
按照如下方法制备松花粉片剂:
(1)取干燥洁净的松花粉100kg(含水量8%以下);
(2)用倍利微粉机对松花粉进行细胞破壁,破壁率为90%;
(3)取破壁后的松花粉60kg放入搅拌式提取器中,加入PH2的纯净水600kg,加热至50℃,搅拌浸提30分钟后,用离心式分离机(10000转/min)分离得残渣I和提取液I备用;
(4)将残渣I放入搅拌式提取器中,加入PH7.6的纯净水480kg,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(10000转/min)分离得残渣II和提取液II备用;
(5)将残渣II放入搅拌式提取器中,加入PH8.4的纯净水480kg,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(10000转/min)分离得残渣III和提取液III备用;
(6)弃去残渣III,合并提取液I、提取液II、提取液III,将合并后的提取液放入薄膜蒸发器中,浓缩至得到药液为比重1.1的清膏,停止浓缩,放出清膏备用;
(7)取剩余40kg的破壁松花粉放入沸腾干燥制粒机中,开启机器,使松花粉在机器内呈均匀沸腾状态;
(8)通过压缩机将步骤(6)得到的清膏分6~20次呈雾状喷入沸腾干燥制粒机中,使清膏与松花粉充分混合,保持松花粉的沸腾状态直至清膏完全喷入,机器内形成松花粉的细小颗粒,充分干燥后停止沸腾干燥制粒机的运转;
(9)从沸腾干燥制粒机的取料口放出松花粉颗粒,过16目筛,得松花粉颗粒45kg,压制成片剂,每片重0.45g,共得松花粉片10000片,每片中有效成分的含量相当于1g松花粉中有效成分的含量。

Claims (2)

1.一种新型松花粉制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将松花粉干燥至含水量8%以下;
(2)用超微粉碎设备对松花粉进行细胞破壁,至松花粉破壁率达90%以上;
(3)取破壁松花粉总量的60%加入提取器中,加入其10倍质量的PH2的纯净水,加热至50℃,搅拌浸提30分钟后,用离心式分离机(8000~12000转/min)分离得残渣I和提取液I备用;
(4)将残渣I放入搅拌式提取器中,加入其8倍质量的PH7.6的纯净水,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(8000~12000转/min)分离得残渣II和提取液II备用;
(5)将残渣II放入搅拌式提取器中,加入其8倍质量的PH8.4的纯净水,加热至50℃,搅拌浸提20分钟后,用离心式分离机(8000~12000转/min)分离得残渣III和提取液III备用;
(6)弃去残渣III,合并提取液I、提取液II、提取液III,将合并后的提取液放入薄膜蒸发器中,浓缩至得到药液为比重1.1的清膏,停止浓缩,放出清膏备用;
(7)将剩余40%的破壁松花粉放入沸腾干燥制粒机中,开启机器,使松花粉在机器内呈均匀沸腾状态;
(8)通过压缩机将步骤(6)得到的清膏分6~20次呈雾状喷入沸腾干燥制粒机中,使清膏与松花粉充分混合,保持松花粉的沸腾状态直至清膏完全喷入,机器内形成松花粉的细小颗粒,充分干燥后停止沸腾干燥制粒机的运转;
(9)从沸腾干燥制粒机的取料口放出松花粉颗粒,过16目筛后,直接装胶囊或压制成片剂。
2.根据权利要求1所述制备方法制得的松花粉胶囊或松花粉片。
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