CN101602702A - 尿素法合成硫脲的生产技术 - Google Patents

尿素法合成硫脲的生产技术 Download PDF

Info

Publication number
CN101602702A
CN101602702A CNA2009100168707A CN200910016870A CN101602702A CN 101602702 A CN101602702 A CN 101602702A CN A2009100168707 A CNA2009100168707 A CN A2009100168707A CN 200910016870 A CN200910016870 A CN 200910016870A CN 101602702 A CN101602702 A CN 101602702A
Authority
CN
China
Prior art keywords
production technology
suitability
industrialized production
urea
synthesizing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2009100168707A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101602702B (zh
Inventor
马韵升
史庆苓
郑亭路
张建林
吴志红
曹永芳
史鹏
韩百涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yifeng New Material Co ltd
Original Assignee
SHANDONG JINGBO HOLDING DEVELOPMENT Co Ltd
Shandong Chambroad Petrochemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG JINGBO HOLDING DEVELOPMENT Co Ltd, Shandong Chambroad Petrochemicals Co Ltd filed Critical SHANDONG JINGBO HOLDING DEVELOPMENT Co Ltd
Priority to CN200910016870A priority Critical patent/CN101602702B/zh
Publication of CN101602702A publication Critical patent/CN101602702A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101602702B publication Critical patent/CN101602702B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及尿素法合成硫脲的工业化生产技术,以尿素为起始原料通过两步高温煅烧合成硫脲。高温环境中尿素在碱金属或碱土金属氧化物作用下生成氰酸盐并释出氨,氰酸盐在高温下转化成氰铵盐,直接将H2S通入氰铵盐悬浮液中反应合成硫脲,同时副产金属氢氧化物。合成过程中产生的氨经水吸收,用于制液氨;副产金属氢氧化物脱水后,得到的金属氧化物重复利用。本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,对原料要求不高,广泛适用与不同品级的原料,产品收率高、纯度高,不产生工业废气和废渣,属于绿色环保工艺。

Description

尿素法合成硫脲的生产技术
一、所属领域
本发明属于化工技术领域,涉及硫脲合成技术,特别涉及尿素法合成硫脲的工业化生产技术。
二、背景技术:
硫脲【CS(NH2)2】是一种重要的有机合成原料。白色有光泽斜方形粒状结晶,味苦。熔点176~178℃,相对密度1.405(20℃)。在水中溶解度6℃时为5.19%,20℃时为14.07%,加热时溶于乙醇,极微溶于乙醚,在空气易潮解。主要用作制药(磺胺噻唑、蛋氨酸、吡哌酸及肥猪片的原料)、染料、树脂、压缩粉等的原料;也可用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等;照相材料上显影剂和调色剂;金属防锈剂和电镀工业。
传统的合成方法比较成熟,但存在一些不足。
1、传统的生产工艺
(1)原理
生成硫氢化钙
Ca(OH)2+H2S→Ca(HS)2+H2O
合成硫脲
2CaCN2+Ca(HS)2+6H2O→2(NH2)2CS+3Ca(OH)2
(2)生产流程
生石灰和水反应得到的石灰乳,吸收硫化氢气体生成硫氢化钙溶液,再与固体粉末状石灰氮(氰氨化钙)合成反应制得硫脲溶液。该溶液经过滤后,将清液进行减压蒸发浓缩,然后再经冷却、结晶、离心分离、烘干即可得到成品硫脲。
该工艺发展的比较成熟,目前国内厂家均采用该法生成氰胺,但由于其原料石灰氮的生产是个高耗能、高污染、高排放的传统产业,也是深加工生产的污染源头。同时,电石生产不但产生大量烟尘,而且大量可利用的余热随烟尘排放,既污染环境又浪费资源,其生产成本较高,设备投资大,污染严重,过程工艺条件控制要求较为严格。在工业化的初级阶段,电石冶炼企业尚能生存,随着新型工业化的推进和国家资源综合利用、环境保护政策法规的完善,电石深加工产品的粗放式生产将难以为继,必将被新工艺所取代。
天津大学硕士论文《硫脲制备工艺综述》介绍了一种尿素法合成硫脲的工艺方法,特点在于石灰氮制备,后续工艺与传统方法相似。
三、发明内容
本发明的目的在于克服传统工艺的不足之处,提供一种可工业化的、高含量(优级品)、高收率、无污染、无废渣的绿色环保循环工艺。
本发明的目的是这样实现的,以尿素为起始原料通过两步高温煅烧合成硫脲。高温环境中尿素在碱金属或碱土金属氧化物作用下生成氰酸盐并释出氨,氰酸盐在高温下转化成氰铵盐,直接将H2S通入氰铵盐悬浮液中反应合成硫脲,同时副产金属氢氧化物。合成过程中产生的氨经水吸收,用于制液氨;副产金属氢氧化物脱水后,得到的金属氧化物重复利用。
反应原理如下:
(NH2)2CO+MnO→M(OCN)2/n+H2O+NH3
(NH2)2CO→M(CN)m+H2O+CO2
M(CN)n+H2O+H2S→(NH2)2CS+M(OH)n
式中:M为碱金属时n=2,M为碱土金属时n=1
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,包括如下工艺过程:
1)预处理:常压条件下将重量比3~8∶1的尿素和金属氧化物投入加热粉碎混合机中,在130℃~180℃条件下预处理10~60分钟,混合均匀;
2)第一步加热反应:将经过预处理的物料投入释氨烧结炉,在200~400℃条件下反应1~8小时,得到氰酸盐;
3)第二步煅烧:将经过第一步加热反应得到的氰酸盐物料投入高温煅烧炉中,在600~900℃条件下反应30~120分钟,降温出料得到氰铵盐;
4)合成:在常压、室温条件下,将氰铵盐粉体加入反应釜,加入1/2~3/4体积的水,通入硫化氢气体,合成硫脲,以硫氢盐值68~85g/L控制反应终点,整个过程反应温度保持在20℃~100℃之间;
5)后处理:利用板框过滤进行分离,滤液进结晶釜降温结晶,在2-3℃分离,结晶物干燥后得到目标产物硫脲。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,所述金属氧化物为碱金属氧化物或碱土金属氧化物中的一种或其中两种或两种以上的混合物。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,所述金属氧化物为氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙、氧化钡中的一种或其中两种或两种以上的混合物。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,所述硫脲合成工序,硫化氢的吸收条件为第一个小时吸收硫化氢350-450m3;第二个小时吸收硫化氢350-250m3;最后以200m3/h吸收半小时左右。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,所述硫脲合成工序中使用的硫化氢为石化尾气。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,预处理和第一步加热反应过程产生的氨用水吸收。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,分离过程产生的废渣用煅烧回转炉中经600℃煅烧,得到金属氧化物,重复利用。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,后处理结晶产生的滤液作为母液用于和成工序。
本发明涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,对原料要求不高,广泛适用与不同品级的原料,产品收率高、纯度高,不产生工业废气和废渣,属于绿色环保工艺。
四、具体实施方式
下面结合实例对发明设计的技术方案进行进一步说明,但不作为对发明内容的限制。
实施例一
以氧化钙做催化尿素制备硫脲、以10吨级反应设备为例,对发明涉及的技术方案进行详细明。
工业级尿素和工业级氧化钙按重量比5∶1加入到加热粉碎混合机中,在130℃-150℃条件下预处理60分钟,粉碎并混合均匀。副产氨气用水吸收,用泵打入液氨精馏塔进行制液氨。
将经过预处理的物料6.6吨投入释氨烧结炉,在350~400℃反应3小时,生成的以氰酸钙为主的物料。副产氨气用水吸收,用泵打入液氨精馏塔进行制液氨。
将经过第一步加热反应的生成的以氰酸钙为主的物料投入高温煅烧炉中,在700℃-800℃条件下,进行第二步煅烧反应——脱二氧化碳反应,反应时间80分钟,得到氰胺酸钙。
将氰胺酸钙粉碎后投入反应釜中,加入3/5体积的水,在室温条件下,打开硫化氢进口阀将石化尾气引至反应釜,开一次吸收阀,吸收第一个小时吸收400m3;第二个小时吸收300m3;最后以200m3/h吸收半小时左右,取样分析硫氢盐值达到75g/L,得到粗产物,整个过程反应温度保持在20-85℃之间。
粗产物转入后处理工序,利用板框过滤分离,滤液进结晶釜降温结晶,达到2-3℃时离心分离,固相用流化床干燥机干燥,得到含量99.2%的目标产物——优等品硫脲,收率63.3%。液相作为母液重复使用。
后处理工序产生的滤渣投入煅烧回转炉,在600℃煅烧,转化成金属氧化物,循环使用。
实施例二
以氧化钾催化尿素制备硫脲、以10吨级反应设备为例,对发明涉及的技术方案进行详细说明。
按重量比3∶1的比例称取的工业级尿素和工业级氧化钾加入加热粉碎混合机中,在160℃-180℃条件下预处理10分钟,粉碎并混合均匀。副产氨气用水吸收,用泵打入液氨精馏塔进行制液氨。
将经过预处理的物料6.5吨投入释氨烧结炉,在300~350℃反应1小时。生成氰酸钾为主的反应产物,凝结成坚硬的固体状物质。副产氨气用水吸收,用泵打入液氨精馏塔进行制液氨。
将经过第一步加热反应的生成的以氰酸钾为主的物料投入高温煅烧炉中,在600-700℃条件下,煅烧90分钟,得到氰胺酸钾。
将氰胺酸钾粉碎后投入反应釜中,加入1/2体积的母液,在室温条件下,打开硫化氢进口阀将硫化氢引至反应釜,吸收第一个小时350m3;第二个小时250m3;最后以200m3/h吸收半小时左右,取样分析硫氢盐值达到85g/L时得到目标粗产物。整个过程反应温度保持在20-100℃之间。
粗产物转入后处理工序,后处理工艺同实施例一,得到含量98.5%的目标产物——优等品硫脲,收率62.5%。
废液、渣处理同实施例一。
实施例三
以氧化钠、氧化钡和氧化镁混合体系做催化尿素制备硫脲、以10吨级反应设备为例,对发明涉及的技术方案进行详细明。
采用试剂级氧化物按,氧化钠、氧化钡和氧化镁1∶1∶1的比例配制混合催化剂,高纯级尿素和混合催化剂按重量比8∶1加入到加热粉碎混合机中,在140℃-160℃条件下预处理30分钟,粉碎并混合均匀。副产氨气用水吸收,用泵打入液氨精馏塔进行制液氨。
将经过预处理的物料6.6吨投入释氨烧结炉,在200~250℃反应8小时,生成以混合氰酸盐为主的物料。副产氨气用水吸收,用泵打入液氨精馏塔进行制液氨。
将经过第一步加热反应的生成的以氰酸盐为主的物料投入高温煅烧炉中,在800℃-900℃条件下,煅烧反应30分钟,得到氰胺酸盐。
将氰胺酸钙粉碎后投入反应釜中,加入3/4体积的水,在室温条件下,打开硫化氢进口阀将硫化氢引至反应釜,开一次吸收阀,吸收第一个小时吸收450m3;第二个小时吸收350m3;最后以200m3/h吸收半小时左右,取样分析硫氢盐值达到68g/L,得到粗产物,整个过程反应温度保持在20-100℃之间。
粗产物转入后处理工序,利用板框过滤分离,滤液进结晶釜降温结晶,达到2-3℃时离心分离,固相用流化床干燥机干燥,得到含量98.8%的目标产物——优等品硫脲,收率65.1%。
废液、渣处理同实施例一。

Claims (8)

1、一种尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:它至少包括如下工艺过程:
1)预处理:常压条件下将重量比3~8∶1的尿素和金属氧化物投入加热粉碎混合机中,在130℃~180℃条件下预处理10~60分钟,混合均匀;
2)第一步加热反应:将经过预处理的物料投入释氨烧结炉,在200~400℃条件下反应1~8小时,得到氰酸盐;
3)第二步煅烧:将经过第一步加热反应得到的氰酸盐物料投入高温煅烧炉中,在600~900℃条件下反应30~120分钟,降温出料得到氰铵盐;
4)合成:在常压、室温条件下,将氰铵盐粉体加入反应釜,加入1/2~3/4体积的水,通入硫化氢气体,合成硫脲,以硫氢盐值68~85g/L控制反应终点,反应温度保持在20℃~100℃之间;
5)后处理:利用板框过滤进行分离,滤液进结晶釜降温结晶,在2-3℃分离,结晶物干燥后得到目标产物硫脲。
2、权利要求1涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:所述金属氧化物为碱金属氧化物或碱土金属氧化物中的一种或其中两种或两种以上的混合物。
3、权利要求2涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:所述金属氧化物为氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙、氧化钡中的一种或其中两种或两种以上的混合物。
4、权利要求1或2涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:所述硫脲合成工序中硫化氢的吸收条件为第一个小时吸收硫化氢350-450m3;第二个小时吸收硫化氢350-250m3;最后以200m3/h吸收半小时左右。
5、权利要求1或2涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:所述硫脲合成工序中使用的硫化氢为石化尾气。
6、权利要求1或2涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:后处理结晶产生的滤液作为母液用于合成工序。
7、权利要求1或2涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:所述预处理和第一步加热反应过程产生的氨用水吸收。
8、权利要求1或2涉及的尿素法合成硫脲的工业化生产技术,其特征是:分离过程产生的废渣用煅烧回转炉中经600℃煅烧,得到金属氧化物,重复利用。
CN200910016870A 2009-07-22 2009-07-22 尿素法合成硫脲的生产技术 Active CN101602702B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910016870A CN101602702B (zh) 2009-07-22 2009-07-22 尿素法合成硫脲的生产技术

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910016870A CN101602702B (zh) 2009-07-22 2009-07-22 尿素法合成硫脲的生产技术

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101602702A true CN101602702A (zh) 2009-12-16
CN101602702B CN101602702B (zh) 2012-09-05

Family

ID=41468619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910016870A Active CN101602702B (zh) 2009-07-22 2009-07-22 尿素法合成硫脲的生产技术

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101602702B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012144594A1 (ja) 2011-04-21 2012-10-26 旭化成ケミカルズ株式会社 エピスルフィド化合物を製造する方法
CN106631948A (zh) * 2016-12-02 2017-05-10 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种硫脲的制备方法
CN107311903A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 山东益丰生化环保股份有限公司 一种硫脲的清洁制备方法
CN107903199A (zh) * 2017-11-23 2018-04-13 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种制备硫脲的工艺
CN115246794A (zh) * 2022-09-21 2022-10-28 湖南立德科技新材料有限公司 氰酸钙制备交联剂的工艺及系统

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1057832A (zh) * 1990-06-29 1992-01-15 沈阳化工学院 二苯胍制备新工艺

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012144594A1 (ja) 2011-04-21 2012-10-26 旭化成ケミカルズ株式会社 エピスルフィド化合物を製造する方法
US9051293B2 (en) 2011-04-21 2015-06-09 Asahi Kasei Chemicals Corporation Process for preparing episulfide compounds
US9359324B2 (en) 2011-04-21 2016-06-07 Asahi Kasei Chemicals Corporation Process for preparing episulfide compounds
CN106631948A (zh) * 2016-12-02 2017-05-10 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种硫脲的制备方法
CN107311903A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 山东益丰生化环保股份有限公司 一种硫脲的清洁制备方法
CN107903199A (zh) * 2017-11-23 2018-04-13 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种制备硫脲的工艺
CN115246794A (zh) * 2022-09-21 2022-10-28 湖南立德科技新材料有限公司 氰酸钙制备交联剂的工艺及系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN101602702B (zh) 2012-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106904849B (zh) 一种利用工业固废生产硫铝酸盐水泥联产硫酸的系统和方法
CN101602702B (zh) 尿素法合成硫脲的生产技术
CN104326480B (zh) 一种采用水玻璃和石灰乳液制备微孔硅酸钙的方法
CN102225775A (zh) 一种白云石转化法生产氢氧化镁和碳酸钙的方法
CN110422869B (zh) 一种联产α-超高强石膏和氯化钠的方法及超高强石膏
CN108424207B (zh) 粉煤灰酸法提铝残渣制备含硅钾复合肥的方法和含硅钾复合肥以及粉煤灰的利用方法
CN109734105B (zh) 一种钛石膏循环转化金属自富集且整量利用的方法
CN113603126B (zh) 一种利用工业副产物石膏制备氧化钙的方法
CN112678781B (zh) 硫化锂的制备方法
CN110078390A (zh) 一种高纯高品质氧化钙和氢氧化钙粉体的制备方法
CN102583541B (zh) 铬酸钠碱性液除杂方法及氧化铬的制备方法
CN101318683A (zh) 一种制造碳酸锶的方法
CN104386752B (zh) 一种利用生产甲萘醌所得残液制备碱式硫酸铬的方法
CN101708825B (zh) 一种用硫磺还原分解石膏制备硫化钙的方法
CN101857258A (zh) 用镁尾矿制备轻质碳酸钙和氢氧化镁的方法
CN109052446A (zh) 一种利用工业废渣为原料制备钙铝类水滑石的方法
CN104724678A (zh) 一种流化催化分解石膏的方法
CN102875434A (zh) 一种低温合成硫脲的方法
CN112978762B (zh) 一种制备镁铝尖晶石联产硫酸铵的系统和方法
CN108928853A (zh) 一种锰矿浸出渣的综合回收利用方法
CN110066229B (zh) 一种二甲基联苯二异氰酸酯的制备方法
CN104140121A (zh) 一种以煤系高岭岩或煤矸石为原料制备铝酸钠溶液的方法
CN113651727A (zh) 一种氨与二氧化碳混合制备双氰胺的系统与方法
CN102351345B (zh) 从三聚氰胺废水中回收三聚氰胺并联产脱硫剂的方法
CN101068749B (zh) 通式(NH4)2Mo3S13·nH2O的多硫代钼酸铵的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: YELLOW RIVER DELTA JINGBO CHEMICAL RESEARCH INSTIT

Free format text: FORMER OWNER: SHANDONG CHAMBROAD PETROCHEMICALS CO., LTD.

Effective date: 20120607

Owner name: SHANDONG EFIRM BIOCHEMISTRY AND ENVIRONMENTAL PROT

Free format text: FORMER OWNER: SHANDONG CHAMBROAD HOLDING CO., LTD.

Effective date: 20120607

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 256500 BINZHOU, SHANDONG PROVINCE TO: 256505 BINZHOU, SHANDONG PROVINCE

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20120607

Address after: 256505 Boxing Economic Development Zone, Shandong

Applicant after: Shandong Efirm Biochemistry and Environmental Protection Co., Ltd.

Co-applicant after: Yellow River Delta Jingbo Chemical Research Institute Co., Ltd.

Address before: 256500 Shandong city of Binzhou province Hu Zhen Boxing County Chen Jingbo Industrial Park

Applicant before: Shandong Chambroad Holding Co., Ltd.

Co-applicant before: Shandong Chambroad Petrochemicals Co., Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180118

Address after: 256500 Boxing Economic Development Zone, Binzhou, Shandong

Patentee after: Shandong Efirm Biochemistry and Environmental Protection Co., Ltd.

Address before: 256505 Boxing Economic Development Zone, Shandong

Co-patentee before: Yellow River Delta Jingbo Chemical Research Institute Co., Ltd.

Patentee before: Shandong Efirm Biochemistry and Environmental Protection Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 256500 Boxing Economic Development Zone, Shandong, Binzhou

Patentee after: Yifeng New Material Co.,Ltd.

Address before: 256500 Boxing Economic Development Zone, Shandong, Binzhou

Patentee before: SHANDONG EFIRM BIOCHEMISTRY AND ENVIRONMENTAL PROTECTION Co.,Ltd.