CN101557787B - 治疗系统、治疗装置、控制方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供适用于代谢综合症的治疗的、应用了加压训练的治疗系统。治疗系统由紧束件(100)、主体装置(200)、测定装置(300)和控制装置(400)构成。紧束件(100)卷绕在四肢的预定部位。紧束件(100)具有气密的气囊，通过使空气出入其中，可使施加于四肢的束缚力变化。主体装置(200)对气囊中的空气的出入进行控制。测定装置(300)被安装在被紧束件(100)所卷绕的四肢处并对脉波的大小进行测定。在进行治疗前执行的预处理中，控制装置(400)确定脉波的大小达到最大时的气囊内的气压，将其作为治疗时的气囊内的压力。

Description

治疗系统、治疗装置、控制方法

技术领域

本发明涉及可用于代谢综合症的治疗等的治疗装置，该治疗装置应用了一直以来被作为加压训练实施并普及的训练方法的机理。

背景技术

作为本申请的发明人之一的佐藤义昭意图开发出可容易、安全且有效地进行肌肉增强的肌力增强方法，一直以来都在进行研究，作为其成果，在1993年(平成5年)进行了日本专利申请第313949号的专利申请，获得了日本专利第2670421号的专利。

该专利中的肌力增强方法是利用加压来进行的、具有以往所没有的特征的方法。该肌力增强方法(下面称为“加压训练(TM)方法”)基于以下理论。

肌肉有慢肌和快肌，由于慢肌几乎不会增大，因此要增强肌肉，需要使慢肌和快肌中的快肌活动。通过快肌的活动而产生的乳酸蓄积在肌肉中，由此引起脑垂体分泌生长激素，该生长激素具有促进肌肉生长、分解体内脂肪等效果，因此如果使快肌活动，使其疲劳，则可实现快肌的增强，进而实现肌肉的增强。

另外，慢肌和快肌中，前者消耗氧来活动，而且只要进行较轻负荷的运动就会开始活动，与此相对，后者与前者的不同点在于，后者即使没有氧也能活动，而且在施加相当大的负荷时，会在慢肌之后开始活动。因此，要使快肌活动，需要使先开始活动的慢肌尽快疲劳。

现有的肌力增强方法中，通过利用杠铃等使肌肉作剧烈运动，从而首先使慢肌疲劳，然后使快肌活动。如上所述使快肌活动需要较大的运动量，因此需要花费较长的时间，而且对肌肉和关节的负担可能会增大。

另一方面，如果对肌肉的四肢根部附近的预定部位进行束缚并对其加压，在限制流向其下游侧的血流的状态下使肌肉运动，则供给至该处的肌肉的氧减少，所以活动需要氧的慢肌迅速疲劳。因此，如果在通过加压限制血流的状态下使肌肉运动，则无需较大的运动量即可很快地使快肌活动。更详细而言，如果对四肢根部附近的预定部位进行束缚并对其加压，则在该加压力适当的情况下，存在于四肢的皮肤附近的静脉闭塞，而存在于四肢的更深处的动脉处于与通常的状态相近的状态。如果保持该状态一定时间，则在根部附近被束缚的四肢中，从动脉供给但却无法从静脉流出的血液处于积存状态。该状态与该四肢进行剧烈运动的状态非常相近，因此肌肉严重疲劳。此外，肌肉的疲劳还由于因静脉处于闭塞状态而在肌肉内生成的乳酸难以向肌肉外排出等原因而产生。

通过实施加压训练方法，可近似地创造出与进行运动时相同的上述状态。藉此，如果实施加压训练方法，则产生肌力训练的效果，此外也可促进生长激素的分泌。

根据上述机理，通过阻碍肌肉中的血流，可实现肌肉的飞跃性的增强。

加压训练方法是应用了该基于血流阻碍的肌力增强理论的方法。更详细而言是如下方法，即，在四肢的至少一个基端附近的预定位置施加阻碍流向其下游侧的血流的适当的束缚力，通过该束缚力对肌肉施加因血流阻碍而产生的适当的负荷，藉此使肌肉产生疲劳，从而实现高效的肌肉增强。

加压训练方法通过对肌肉施加因血流阻碍而产生的负荷从而进行肌肉增强，因此具有在增强肌肉时可不进行运动的显著特征。由于该特征，加压训练方法对于运动功能存在异常的人、例如老人、伤员等的运动功能的恢复具有显著的效果。

此外，加压训练方法可通过对肌肉施加因血流阻碍而产生的负荷来补偿施加于肌肉的负荷的总量，因此在与运动结合使用时，具有与以往相比可减少运动负荷的特征。该特征产生如下效果：因为可减少在增强肌肉时使肌肉所作的运动量，所以可减少关节或肌肉的损伤的可能性，此外也可缩短训练时间。

另外，在进行加压训练方法的研究的过程中发现，通过进行加压训练而由脑垂体分泌的比平时多得多的生长激素除肌肉量的增加外，对身体也有良好的影响。而且还发现，基于该影响，可将加压训练方法应用于医学领域。

根据本发明人的研究成果，可将加压训练方法用于治疗的领域之一是近年来正成为社会问题的代谢综合症的治疗的领域。

代谢综合症是中老年人群容易罹患的生活习惯病的糖尿病、高血压、高脂血症中的两种以上并发的病症，是容易引发动脉硬化、心肌梗塞或脑中风的状态，因此其早期治疗是必需的。根据日本厚生劳动省的调查结果，糖尿病患者(包括潜在患者)有1620万人，高血压患者有3900万人，高脂血症患者有2200万人，另外，与上述各病症及代谢综合症关系密切的肥胖症患者有468万人。

因此，尽快地对于存在大量患者的代谢综合症的治疗法进行开发的社会需求极大。

代谢综合症的治疗法大致分为饮食疗法和运动疗法。它们的实施都不是很简单，如果考虑到代谢综合症患者大多缺乏运动的情况，则特别难以实施运动疗法。

另一方面，加压训练方法可以说是适用于代谢综合症的治疗的方法，该加压训练方法具有产生与相比于进行运动时所作的运动量其所作的运动更多的情况相同的效果、或者即使不作运动也可产生与作运动时相同的效果这一优点，并且具有可实现比平时更多的生长激素的分泌这一优点。

根据上述观点，本发明人进行了为将加压训练方法应用于代谢综合症的治疗的研究。

结果发现了如下事实。加压训练方法通过阻碍在四肢的至少一肢内流动的血流而产生其效果，因此虽然并不限定在应用于医疗领域的情况，但在将其应用于代谢综合症的治疗时，以多大的压力进行作为对象的四肢的束缚这一问题是非常重要的。本发明人至今为止提出了多项用于对进行加压训练时施加于四肢的压力进行控制的技术(1996年(平成8年)日本专利申请第248317号，国际申请号PCT/JP98/03721，日本专利特愿2003-110903，日本专利特愿2003-169267，日本专利特愿2003-174813，日本专利特愿2003-294014)，但本发明人发现，欲将加压训练方法用于代谢综合症的治疗时，由于代谢综合症的患者大多缺乏运动，而且一般来说中老年代谢综合症患者的血管强度和柔软性常常较低，因此对于通过对四肢的根部附近进行束缚从而施加于四肢的压力的控制需要引起最大限度的注意。

本发明是解决该问题的发明，其课题是提供可应用加压训练方法来进行治疗的、特别是适用于治疗代谢综合症患者的治疗装置。

发明的揭示

为解决上述课题，本发明人提出以下发明。

本发明是一种治疗系统，该治疗系统包括：紧束件，该紧束件包括带、固定单元、和气囊，所述带具有可卷绕在四肢中的任一肢的肌肉的预定部位的长度，所述固定单元用于在将所述带卷绕在所述肌肉的预定部位的状态下固定所述带，所述气囊设置在所述带上，在卷绕在所述肌肉的预定部位的所述带被所述固定单元固定的状态下，通过向该气囊内部填充气体，从而对所述肌肉的预定部位进行束缚，藉此对所述肌肉的预定部位施加预定的束缚压力；压力设定单元，该压力设定单元能够将所述气囊内的气体压力设定成所要的压力；控制单元，该控制单元对所述压力设定单元进行控制，以使所述束缚压力变化；以及脉波测定单元，该脉波测定单元在所述肌肉的预定部位的附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位测定预定的参数，生成与该参数相关的脉波数据，所述参数随着根据所述束缚压力而变化的动脉的脉波大小变动而变动。

而且，该治疗系统中的所述控制单元使所述压力设定单元执行预处理和常规处理这两种处理，并且，在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力变化，并且所述控制单元在所述气囊内的压力变化的过程中多次从所述脉波测定单元接收所述脉波数据，藉此确定脉波达到最大时的所述气囊内的气体压力、即最大脉波压，并且，在所述常规处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。

如上所述，加压训练通过对四肢的根部附近的预定部位进行束缚、对其加压，从而使四肢产生血流的阻碍，藉此产生与运动后相同的效果。这里，如上所述，上述束缚和加压的目的在于，通过使该四肢中的静脉处于闭塞状态，使动脉处于开放状态，从而使得在实施束缚的四肢的前端侧积存比平时更多的血液。

另外，对健全的人实施加压训练时，为了将静脉完全闭塞，有时要施加使动脉也有一定程度的闭塞的程度的较大的压力来对四肢的预定部位进行束缚。

然而，在对代谢综合症患者这样的血管的强度和柔软性下降的人的四肢进行束缚时，不宜施加使动脉也闭塞的较大的压力。另一方面，如果不以使静脉有一定程度的闭塞的压力进行患者的四肢的束缚，则无法充分地进行代谢综合症患者的治疗。

于是，本发明的治疗系统中，在正式实施四肢的根部附近的束缚的常规处理前先实施预处理，在该预处理中，确定作为对四肢的根部附近进行束缚时所施加的合适的压力的最大脉波压。该最大脉波压根据动脉的脉波决定，该动脉的脉波在一边使压力变化一边对四肢的根部附近进行束缚时随之变化。这里，脉波是指通过心脏的收缩将血液挤出至大动脉时产生的血管内的压力变化向末梢方向传播时的波动。作为因该波动而导致的血管的容积变化而被检出的是容积脉波，作为血管内的压力变化而被检出的是压脉波。本发明中，利用脉波测定单元对随着其中任一种变动而变动的预定的参数(另外，本发明中，随着脉波的变动而变动的预定的参数包括脉波本身)进行检测，根据该参数来决定上述最大脉波压。

上述最大脉波压适合作为对代谢综合症患者的四肢的基端加压时的压力的原因如下所述。最大脉波压是在压力设定单元使紧束件的气囊内的气体压力变化的过程中发生变动的脉波达到最大时的该时刻的气囊内的气体压力。反过来说，使气囊内的气体压力变化时，该四肢处的脉波达到最大时的气囊内的气体压力是最大脉波压。脉波最大，就表示通过动脉输送到在其基端附近进行了束缚的该四肢中的血液量最大(或者是通过动脉输送血液的功能最大)。在此状态下，对动脉的束缚并不很大，所以可认为适合作为对代谢综合症患者进行束缚时所施加的压力。

本发明的治疗系统一边将气囊内的气体压力维持在上述最大脉波压，一边在进行实质性治疗的常规处理时对四肢的基端附近进行束缚。

基于以上原因，本发明的治疗系统适用于包括代谢综合症患者在内的血管较弱的人的治疗。

如上所述，控制单元在预处理时对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力变化。此时的气囊内的气体压力的变化可以是连续的，也可以是分阶段的。这里，“分阶段的”是指存在即使经过一定时间也没有压力变化的时间带。此外，气囊内的气体压力可以朝着随时间的经过逐渐变大的方向变化，也可以朝着随时间的经过逐渐变小的方向变化。只要最终气囊内的气体压力的变化能决定最大脉波压即可。

如上所述，最大脉波压根据脉波数据决定。这里，如何根据脉波数据来决定最大脉波压的方法可自由选择。脉波数据多次、例如连续地从脉波测定单元发送至控制单元。连续地从脉波测定单元发送的脉波数据可以是在时间上不间断地发送至控制单元，也可以隔开一定或预定的时间间隔发送至控制单元。

控制单元在所述预处理时对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元将所述气囊内的压力暂时升高至预想会超过最大脉波压的压力，然后使所述气囊内的压力下降，在此情况下，控制单元可如下述那样决定最大脉波压。

例如，也可为，在所述预处理时的所述气囊内的压力下降的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小变得比之前要小时，由其之前(或者也包括其前后的情况)的脉波数据来确定脉波达到最大时的最大脉波压。

根据本发明人的研究可知，脉波随着束缚四肢的基端附近的压力的减小而逐渐增大，当该压力低于某个压力时，脉波逐渐减小。因此，由于为了对四肢的基端附近进行束缚而施加的压力的减小，脉波逐渐增大，然后，当脉波转而减小时，在脉波转而减小前不久有脉波的最大值。上述方法中，当所述脉波数据示出所述脉波的大小变得比之前要小时，由在此之前的脉波数据(或者也包括其前后的脉波数据)确定或推定与最大脉波压对应的最大脉波。

此外，也可为，在所述预处理时的所述气囊内的压力下降的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小变得比之前要小时，将就在此之前的所述气囊内的气体压力确定作为最大脉波压。该方法也利用了脉波随着束缚四肢的基端附近的压力的减小而逐渐增大、如果该压力低于某个压力则逐渐减小这一性质。采用该方法的情况下，在测定脉波时，最好尽可能在时间上连续地、或者以尽可能短的时间间隔向控制单元发送脉波数据。

在以上两个例子中，首先需要将气囊内的气体压力暂时升高至高于被预想为最大脉波压的压力，然后使气囊内的气体压力下降。根据经验已知被预想为最大脉波压的压力处于某个范围内，所以事实上可容易地实施上述操作。具体而言，要暂时升高的气囊内的气体压力为230～250mmHg左右。但是，高于被预想为最大脉波压的压力的上述要暂时升高的压力在不同人之间存在差异。因此，该治疗系统中，在执行用于确定最大脉波压的预处理前，可利用输入单元输入必须大于最大脉波压的要暂时升高的气囊内的气体压力，并且从输入单元接收该输入的控制单元也可使压力设定单元将气囊内的气体压力暂时升高至基于该输入的压力。

也可为，在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的压力从被预想为低于最大脉波压的压力开始升高，并且在所述气囊内的压力升高的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小变得比之前要小时，由在此之前的脉波数据来确定脉波达到最大时的最大脉波压。

或者，也可为，在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的压力从被预想为低于最大脉波压的压力开始升高，并且在所述气囊内的压力升高的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小变得比之前要小时，将就在此之前的所述气囊内的气体压力确定作为最大脉波压。

根据本发明人的研究可知，脉波随着对四肢的基端附近进行束缚的压力的逐渐增加而逐渐增大，当该压力高于某个压力时，脉波逐渐减小。因此，利用这两种方法，也可与对四肢基端附近进行束缚的压力逐渐减小的情况同样地确定最大脉波压。实施这两种方法时，需要预先使气囊内的气体压力低于被预想为最大脉波压的压力，然后使气囊内的压力逐渐升高。这例如可通过使气囊内的气体压力从常压起逐渐升高来实现。

脉波测定单元所测定的随动脉的脉波大小变动而变动的参数可以是与任何物理量相关的参数。脉波测定单元例如是压在皮肤上与皮肤接触以测定来自皮肤的表面压力的传感器，也可以是测定随脉波而变化的来自皮肤的表面压力的传感器。脉波以脉动的形式表现在皮肤上，因此上述脉波测定单元将随该脉动而变化的来自皮肤的表面压力作为参数进行测定。

或者，脉波测定单元也可以将所述气囊内部的气体压力作为参数进行测定。如上所述，脉波以脉动的形式表现在皮肤上，而由于该脉动，卷绕在四肢的基端附近的紧束件所具有的气囊内的空气压力发生变化。上述脉波测定单元将该气囊内的空气压力作为参数进行测定。

另外，脉波测定单元只要能够测定所述肌肉的预定部分附近或比该部位更接近四肢的末端侧的脉波即可。脉波测定单元对肌肉的预定部位附近的脉波进行测定时，脉波测定单元不一定要测定比该部位更接近四肢的末端侧的脉波。

本发明的治疗系统中的紧束件可以是单个也可以是多个。

紧束件为多个时的所述脉波测定单元也可为：所述脉波测定单元的数量与所述紧束件的数量相同，且所述各脉波测定单元分别与所述各紧束件相对应，并且，所述脉波测定单元对被与所述各脉波测定单元相对应的紧束件所卷绕的肌肉的预定部位附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位的随脉波大小变动而变动的预定的参数进行测定，生成与该四肢相关的脉波数据。此外，此时的所述压力设定单元的数量与所述紧束件的数量相同，且所述各压力设定单元分别与所述各紧束件对应。此外，此时的所述控制单元也可为：在所述预处理时，所述控制单元对于四肢分别确定最大脉波压，并且在所述常规处理时，所述控制单元对与分别束缚四肢的所述紧束件相对应的所述各压力设定单元进行控制，使得与这些压力设定单元相对应的紧束件所具有的所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。此时，由各紧束件决定的最大脉波压在各紧束件中可能会不同。若采用这样的治疗系统，则能够利用多个紧束件对分别施加于四肢的束缚压力分别进行控制。

上述治疗系统是包括紧束件的系统，但本发明人也提出了可通过与紧束件组合而构成与上述治疗系统相同的治疗系统的治疗装置。利用上述治疗系统获得的效果也可利用本发明的治疗装置来获得。

作为治疗装置的一例，列举以下治疗装置。

该治疗装置通过与紧束件组合而构成治疗系统，该紧束件包括带、固定单元、和气囊，所述带具有可卷绕在四肢中的任一肢的肌肉的预定部位的长度，所述固定单元用于在将所述带卷绕在所述肌肉的预定部位的状态下固定所述带，所述气囊设置在所述带上，在卷绕在所述肌肉的预定部位上的所述带被所述固定单元固定的状态下，通过向该气囊内部填充气体，从而对所述肌肉的预定部位进行束缚，藉此对所述肌肉的预定部位施加预定的束缚压力。

而且，该治疗装置包括：压力设定单元，该压力设定单元能够将所述气囊内的气体压力设定成所要的压力；控制单元，该控制单元对所述压力设定单元进行控制，以使所述束缚压力变化；以及脉波测定单元，该脉波测定单元在所述肌肉的预定部位的附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位测定预定的参数，生成与该参数相关的脉波数据，所述参数随着根据所述束缚压力而变化的动脉的脉波大小变动而变动。此外，该控制单元使所述压力设定单元执行预处理和常规处理这两种处理，并且，在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力变化，并且所述控制单元在所述气囊内的压力变化的过程中多次从所述脉波测定单元接收所述脉波数据，藉此确定脉波达到最大时的所述气囊内的气体压力、即最大脉波压，并且，在所述常规处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。

本发明人还提出了利用治疗装置来实施的以下方法。

该方法是利用一种治疗装置来实施的方法，该治疗装置通过与紧束件组合而构成治疗系统，包括：压力设定单元，该压力设定单元能够将所述气囊内的气体压力设定成所要的压力；控制单元，该控制单元对所述压力设定单元进行控制，以使所述束缚压力变化；以及脉波测定单元，该脉波测定单元在所述肌肉的预定部位的附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位测定预定的参数，生成与该参数相关的脉波数据，所述参数随着根据所述束缚压力而变化的动脉的脉波大小变动而变动；所述紧束件包括带、固定单元、和气囊，所述带具有可卷绕在四肢中的任一条的肌肉的预定部位的长度，所述固定单元用于在将所述带卷绕在所述肌肉的预定部位的状态下固定所述带，所述气囊设置在所述带上，在卷绕在所述肌肉的预定部位上的所述带被所述固定单元固定的状态下，通过向该气囊内部填充气体，从而对所述肌肉的预定部位进行束缚，藉此对所述肌肉的预定部位施加预定的束缚压力。

而且，该方法中，所述控制单元使所述压力设定单元执行预处理和常规处理这两种处理，并且，在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力变化，并且所述控制单元在所述气囊内的压力变化的过程中多次从所述脉波测定单元接收所述脉波数据，藉此确定脉波达到最大时的所述气囊内的气体压力、即最大脉波压，在所述常规处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。

附图说明

图1是简要表示本发明的实施方式之一的治疗系统的整体结构的图。

图2是表示图1所示的治疗系统所包括的紧束件的立体图。

图3是表示图1所示的治疗系统所包括的手臂用的紧束件的使用状态的图。

图4是表示图1所示的治疗系统所包括的腿用的紧束件的使用状态的图。

图5是简要表示图1所示的治疗系统所包括的主体装置的内部结构的图。

图6是表示图1所示的治疗系统所包括的控制装置的硬件结构图。

图7是表示图1所示的治疗系统所包括的控制装置的内部所生成的功能块的图。

图8是举例表示当气囊内的空气压力发生变化时脉波大小的变化状态的图。

图9是举例表示当气囊内的空气压力发生变化时脉波大小的变化状态的图。

图10是简要表示实施方式2中的治疗系统所包括的主体装置的内部结构的图。

实施发明的最佳方式

下面参照附图对本发明的优选实施方式1和实施方式2进行说明。另外，对于两个实施方式中重复的对象采用同一标号，重复的说明根据情况省略。

《实施方式1》

图1是简要表示本发明的实施方式之一的治疗系统的整体结构的图。该治疗系统适合于实施代谢综合症的治疗。

如图1所示，本实施方式的治疗系统由紧束件100、主体装置200、测定装置300和控制装置400构成。另外，主体装置200、测定装置300和控制装置400合并起来相当于本发明中的治疗装置。另外，本实施方式中，将主体装置200和控制装置400记载成为分开的装置，但也可将它们形成为一体。

本实施方式中的紧束件100如图2、图3、图4所示构成。图2是表示紧束件100的实施方式之一的立体图，图3及图4是表示紧束件100的使用方式的立体图。

另外，本实施方式中的紧束件100如图1所示有多个，更详细而言有4个。之所以紧束件100有4个，是为了对要实施代谢综合症的治疗的患者的双手和双脚进行加压。本实施方式中的紧束件100中，紧束件100A是手臂用的(卷绕在手臂上、用于对手臂加压的构件)，紧束件100B是腿用的(卷绕在腿上、用于对腿加压的构件)。另外，紧束件100的数量未必一定要是4个，只要是1个以上即可，可以是任意多个。此外，手臂用的紧束件100A和腿用的紧束件100B未必一定要是相同数量。

本实施方式中的紧束件100在卷绕在四肢中的任一肢的根部附近的外周的周围的状态下以预定的压力对四肢的根部附近进行束缚。紧束件100使得为了对四肢的根部附近进行束缚而施加于四肢的根部附近的压力变化。本实施方式中，该紧束件100基本上由带110、气囊120和固定构件130构成。

带110只要是可卷绕在被紧束件100所卷绕的四肢的根部附近(更详细地说是手臂的根部附近或腿的根部附近中通过从外部进行束缚从而引起血流阻碍的合适的位置。下面将其称为“束缚部位”)的构件即可，其详细情况无限定。

本实施方式中的带110由具有伸缩性的原材料构成，但未必一定要如此。带110例如由PVC(聚氯乙烯)构成。

本实施方式中的带110的长度可根据实施代谢综合症治疗的人的束缚部位的外周长度决定。虽然带110的长度比束缚部位的外周长度更长即可，但本实施方式中的带110的长度为束缚部位的外周长度的2倍以上。本实施方式中的手臂用的紧束件100A的带110的长度在考虑到手臂的束缚部位的外周长度为26cm的情况下决定，具体为90cm。此外，腿用的紧束件100B的带110的长度在考虑到腿的束缚部位的外周长度为45cm的情况下决定，具体为145cm。

本实施方式中的带110的宽度可根据紧束件100的束缚部位的位置适当决定。例如，如果是束缚部位为手臂的根部附近的手臂用的紧束件100A的带110，则宽度为3cm左右即可，如果是束缚部位为腿的根部附近的腿用紧束件100B的带110，则宽度为5cm左右即可。

气囊120安装于带110。本实施方式中的气囊120安装于带110的一侧的表面。但是，气囊120在带110上的安装方式不限定于此，也可采用如下结构，即，在构成为筒状的带110的内部配置气囊120。

气囊120也可以设置成其一端部和带110的一端部(图2中为带110的下端部)一致，但未必一定要如此。气囊120是气密的囊。本实施方式中的气囊120例如由具有与血压计袖带所用的橡胶囊同样的伸缩性的橡胶构成。另外，气囊120的原材料不限定于此，适当选择可保持气密性的原材料即可。

本实施方式中，气囊120的长度与束缚部位的外周长度大致相同，但未必一定要如此。本实施方式中，手臂用的紧束件100A的气囊120的长度为25cm，腿用的紧束件100B的气囊120的长度为45cm。

此外，气囊120的宽度可根据紧束件100的束缚部位的位置适当决定。本实施方式中，手臂用的紧束件100A的气囊120的宽度为3cm左右，腿用的紧束件100B的气囊120的宽度为5cm左右，但未必一定要如此。

另外，气囊120设有与气囊120内部连通的连接口121，例如可通过由橡胶管构成的连接管500与主体装置200连接。如后所述，通过该连接口121将气体(本实施方式中为空气)送入气囊120中，或者是通过该连接口121向外部抽出气囊120中的气体。

固定构件130在带110卷绕在束缚部位的状态下将带110固定，使其保持该状态。本实施方式中的固定构件130是设置于带110中的设有气囊120的表面的带110的另一端部(图2中为带110的上端部)上的面状固定器。该固定构件130可自由地固定于未设有气囊120的一侧的带110的整个表面的任意位置。

如果在将带110卷绕在束缚部位、用固定构件130将带110固定的状态下向气囊120内送入空气，则紧束件100以适当的压力对束缚部位进行束缚。相反地，如果在该状态下将气囊120内的空气抽出，则紧束件100对束缚部位进行束缚的压力减小。

主体装置200是能够将气体送入气囊120、并且能够从气囊120内将气体抽出的装置。用于将气体送入气囊120的结构和用于从气囊120内将气体抽出的结构都只要是能够实现这些功能的结构即可，可以是任意结构。

图5简要表示作为一例的主体装置200的结构。如图5所示，主体装置200由4个泵210和泵控制机构220构成。另外，4个泵210分别通过连接管500与4个紧束件100连接，与通过连接管500连接的紧束件100相对应。

泵210具有吸入其周围的气体(本实施方式中为空气)并将其输送至后述的泵连接口211外部的功能，并且具有未图示的阀门，通过打开阀门，从而能够将泵210内部的气体向外部排出。4个泵210均具有泵连接口211，通过与其连接的连接管500和连接口121与气囊120连接。如果泵210输送气体，则气体被送入与该泵210相对应的紧束件100的气囊120，如果将泵210的阀门打开，则可将气体从与该泵210相对应的紧束件100的气囊120内抽出。

如后所述，泵控制机构220根据来自控制装置400的数据对泵210进行控制，使泵210将气体送入气囊120，或者使泵210将气体从气囊120内抽出。为接收该数据，主体装置200通过电缆600与控制装置400连接，该电缆600的一端与泵控制机构220所具有的端子连接。

在紧束件100已安装于四肢的预定的束缚部位时，测定装置300在该四肢的卷绕有紧束件100的束缚部位附近或比该部位更接近末端侧的部位对该四肢的动脉的脉波进行测定，该脉波在紧束件100对四肢的束缚部位进行束缚时随着该束缚所用的压力而变化。

本实施方式中，测定装置300与紧束件100同样地有4个。此外，4个测定装置300分别与各紧束件100相对应。即，本实施方式的治疗系统具有4组由紧束件100和测定装置300构成的组。

本实施方式中的测定装置300如上所述是用于测定脉波的装置，生成表示所测定的脉波的脉波数据。测定装置300所测定的脉波可以是容积脉波，也可以是压脉波。本实施方式中的测定装置300测定压脉波作为脉波。本实施方式中，用于测定压脉波的测定装置300是可测定表面压力的压力传感器。另外，测定容积脉波作为脉波时，测定装置300例如由光电式容积脉波的测定中使用的例如光敏晶体管构成。

本实施方式中的测定装置300能够长时间连续不间断地对随着脉波大小变动而变动的预定的参数进行测定，但未必一定要如此。即，测定装置300能够连续地对随着每时每刻都在变化的脉波大小变动而变动的预定的参数进行测定。但是，测定装置300也可以是每隔预定的时间间隔、例如每30秒一次对随着脉波大小变动而变动的预定的参数进行测定。

四个测定装置300均测定脉波的大小，生成与上述参数相关的脉波数据，将该脉波数据发送至控制装置400。为实现该功能，测定装置300具有输出端子310(参照图1)，通过一端与输出端子310连接的电缆700将脉波数据发送至控制装置400。电缆700的另一端与控制装置400连接。但是，用于向控制装置400发送脉波数据的结构不限定于此，例如也可以是利用光或电波以无线的方式向控制装置400发送数据的结构。本实施方式中，根据在时间上不间断地测得的参数，由测定装置300生成的脉波数据近似实时地被发送至控制装置400。

另外，本实施方式中的测定装置300也可以和紧束件100形成为一体。

控制装置400是用于控制主体装置200的装置。更详细而言，控制装置400生成用于对主体装置200中的四个泵210分别进行控制的数据，并将该数据发送至泵控制机构220，藉此使泵控制机构220对泵210进行控制。

在控制装置400的外部还具有图中省略的输入装置。输入装置是包括数字键在内的已知的输入装置。

控制装置400的内部结构体简要地示于图6。控制装置400内置有计算机，将CPU401、ROM402、RAM403和接口404通过总线405连接而成。

CPU401是中央处理部，对整个控制装置400进行控制。ROM402存有为进行由该控制装置400所执行的后述处理所必需的程序和数据，CPU401根据该程序执行后述处理。该ROM402可由闪存ROM构成。RAM403提供用于执行上述程序的操作区域。接口404是用于进行与外部的数据交换的装置。除ROM402、RAM403以外，作为起到与它们相同的功能的构件，也可具有硬盘。

接口404分别与可与电缆600的另一端连接的图中省略的连接端子、以及可与电缆700的另一端连接的图中省略的四个连接端子连接。来自测定装置300的上述脉波数据通过电缆700由接口404接收，此外，后述的控制数据从接口404通过电缆600发送至主体装置200。接口404还与上述输入装置连接，接收通过操作输入装置而生成的数据。

通过由CPU401执行上述程序，从而在控制装置400的内部生成如图7所示的功能块。

控制装置400中包括输入信息分析部411、主控制部412、峰值分析部413、和控制数据生成部414。

输入信息分析部411从接口404接收脉波数据或来自输入装置的数据并对其内容进行分析。输入信息分析部411所接收到的数据为脉波数据时，将其原样发送至峰值分析部413，此外，输入信息分析部411所接收到的数据为来自输入装置的数据时，将与输入信息分析部411所分析出的内容相关的数据发送至主控制部412。

主控制部412进行整个控制装置400的控制。

主控制部412首先进行用于对该治疗系统所执行的两种模式进行选择并执行的控制。该治疗系统中，可执行自动模式和手动模式两种模式。

自动模式还可分为预处理和常规处理这两种处理来进行理解。

自动模式在利用输入装置进行了用于选择自动模式的输入的情况下执行。自动模式是自动决定进行治疗时的气囊120内的气体压力来进行治疗的模式。

利用输入装置进行了用于选择自动模式的输入的情况下，表示该情况的数据通过接口404被发送至输入信息分析部411。然后，输入信息分析部411对该数据的内容进行分析，将其发送至主控制部412，藉此执行自动模式。此时，主控制部412生成与用于执行自动模式的指示相关的数据，将该数据发送至控制数据生成部414和峰值分析部413。

关于自动模式的内容在后文中详述。

接着，对手动模式进行说明。手动模式在利用输入装置进行了用于选择手动模式的输入的情况下执行。手动模式是手动决定进行治疗时的气囊120内的气体压力并进行治疗的模式。

选择手动模式的情况下，在输入表示表明选择手动模式的信息的数据的同时或在此之后，输入表示将哪个紧束件100的气囊120内的压力设定为多大的压力、以及使该压力持续多长时间的数据。这些数据从输入装置通过接口404被发送至输入信息分析部411。然后，输入信息分析部411对这些数据的内容进行分析，将其发送至主控制部412，藉此执行手动模式。此时，主控制部412生成指示执行手动模式的数据，与表示将哪个紧束件100的气囊120内的压力设定为多大的压力、以及使该压力持续多长时间的数据一起发送至控制数据生成部414。

另外，表示将哪个紧束件100的气囊120内的压力设定为多大的压力、以及使该压力持续多长时间的信息的数据在对于每个紧束件100可以不同。此外，表示将哪个紧束件100的气囊120内的压力设定为多大的压力、以及使该压力持续多长时间的数据不一定要是表示使气囊120内的压力恒定的数据，也可以是表示使气囊120内的压力随时间的经过而变化的数据。

表示执行自动模式的数据从主控制部412被发送至峰值分析部413的情况下，在执行自动模式的预处理时，峰值分析部413接收通过电缆700、接口404、和输入信息分析部411接收到的脉波数据。然后，峰值分析部413根据该脉波数据近似实时地检测出在执行自动模式的预处理的过程中脉波达到最大的时刻。关于脉波达到最大的时刻是如何检出的问题将在后文中详述。

控制数据生成部414根据从主控制部412接收到的数据，生成用于控制主体装置200的控制数据。控制数据生成部414将所生成的控制数据通过接口404输出至主体装置200。另外，如后所述，控制数据根据情况也会被发送至主控制部412。

关于控制数据生成部414如何生成控制数据的问题将在后文中阐述。接收该控制数据的主体装置200的泵控制机构220根据该控制数据对各泵210分别进行控制。

接着，对该治疗系统的使用方法进行说明。

使用该治疗系统对代谢综合症患者进行治疗时，首先将四个紧束件100卷绕在患者的四肢的束缚部位。分别将两个手臂用的紧束件100A安装于双臂，将两个腿用的紧束件100B安装于双腿。具体而言，使气囊120在束缚部位的周围卷绕1周，并且使剩余长度的带110在其周围再卷绕2周左右，然后用固定构件130将带110的前端部固定。

接着，在适合于获取安装有四个紧束件100的手臂和腿的脉波(更准确地说是束缚部位附近或比该部位更接近四肢的末端侧的脉波)的位置分别安装四个测定装置300。本实施方式中，测定装置300安装于比紧束件100更靠近四肢的末端侧的位置，与紧束件100相接。

接着，通过连接管500将四个紧束件100分别与主体装置200连接。此外，通过电缆700将四个测定装置300分别与控制装置400连接。此外，通过电缆600将控制装置400与主体装置200连接。

在此状态下，开始进行代谢综合症的治疗。

在治疗开始时，进行治疗的例如医师操作输入装置，选择自动模式和手动模式中的任一种。

另外，在以下说明中，为简单起见，对于仅对四肢中的任一肢进行治疗的情况进行说明。但实际上，也能够对于四肢中的两条以上进行如下所述的治疗。本实施方式中，由于患者的四肢上均安装有紧束件100，因此必须如此操作。在对四肢中的两肢以上进行治疗的情况下，可以按照在时间上不重复的顺序对四肢分别进行治疗，也可以同时对四肢中的多肢进行治疗，也可以在有部分时间重复的情况下错开时间对四肢中的多肢进行治疗。

选择了自动模式的情况下，表示自动模式的数据通过接口404和输入信息分析部411被发送至主控制部412。主控制部412将表示执行自动模式的数据发送至峰值分析部413和控制数据生成部414。接收了该数据的峰值分析部413和控制数据生成部414开始执行自动模式中的预处理。

执行预处理时，控制数据生成部414生成控制数据。控制数据生成部414将所生成的该控制数据通过接口404和电缆600发送至主体装置200的泵控制机构220和主控制部412。此时，被发送至泵控制机构220的控制数据是以如下命令为内容的数据，即，使泵210快速地(例如在1秒钟以内)向气囊120内输送空气，直到气囊120内的空气压力显著大于脉波达到最大时的气囊120内的空气压力、即最大脉波压为止(例如达到被预想为最大脉波压的压力的1.5～2.0倍左右)，在此之后5秒钟左右使泵210进行将气囊120内的空气压力降低的处理，直到气囊120内的空气压力显著小于最大脉波压为止(例如达到被预想为最大脉波压的压力的0.5～0.7倍左右)。

接收了该数据的泵控制机构220根据该数据来驱动泵210。藉此，泵210向与该泵210相对应的紧束件100的气囊120输送空气，然后打开阀门，将气囊120内的空气抽出。藉此，紧束件100所具有的气囊120内的空气压力暂时升高至相当高的压力，并且紧束件100对束缚部位施加的压力也暂时大幅提高，然后，紧束件100所具有的气囊120内的空气压力和紧束件100对束缚部位施加的压力均逐渐减小。另外，气囊120内的压力的下降方式可以是连续的，也可以是分阶段的(存在压力不随着时间的经过而变化的时间的情况)。

另一方面，在实施预处理的过程中，紧束件100为了对束缚部位进行束缚而施加于束缚部位的压力发生变化，因此随着该压力的变化，脉波也发生变化。测定装置300长时间连续地对随着这样变化的脉波大小的变动而变动的预定的参数(本实施方式中，该参数是随脉波的变动而变化的由皮肤施加于测定装置300的压力)进行测定，生成表示该参数的脉波数据，通过电缆700和接口404将该脉波数据发送至输入信息分析部411。在时间上不间断地接收该脉波数据的峰值分析部413根据脉波数据确定脉波在何时达到最大。

峰值分析部413如下所述确定脉波在何时达到最大。图8表示测得的脉波的例子。图中以A表示的朝图中右侧方向平滑地下降的曲线表示气囊120内的气体压力(单位：mmHg)。另一方面，图中以B表示的锯齿状的曲线表示脉波的大小(单位：mmHg)。具体而言，脉波的大小随着紧束件100为了对束缚部位进行束缚而施加于束缚部位的压力的逐渐减小而逐渐增大，当紧束件100为了对束缚部位进行束缚而施加于束缚部位的压力低于某个压力时，脉波转而减少。脉波的大小根据锯齿的相邻的上端到下端的振幅大小来决定。图8中，在图中以P1表示的时刻，脉波从增加转向减少。峰值分析部413如上所述利用脉波数据持续地监测脉波的大小。并且将脉波的大小从增加转向减少的时刻确定为脉波的大小达到最大的时刻。另外，峰值分析部413也可以使用表示图中以P1表示的时刻之前、或其前后的脉波大小的数据，例如对关于脉波大小的函数作时间的微分，求出脉波大小达到极值的时刻，将该时刻确定(推定)为脉波达到最大的时刻。

总之，峰值分析部413生成表示脉波大小达到最大的时刻的数据，将该数据发送至主控制部412。如上所述，主控制部412从控制数据生成部414接收用于进行预处理的控制数据。因此，主控制部412对可根据该控制数据而确定的气囊120内的空气压力的变动、以及根据从峰值分析部413接收到的数据而确定的脉波大小达到最大的时刻进行对照，将脉波大小达到最大的时刻的气囊120内的空气压力确定作为最大脉波压。

预处理至此结束。

接着，主控制部412向控制数据生成部414发送以命令进行常规处理的指示作为其内容的数据。此时，主控制部412还向控制数据生成部414发送表示执行常规处理时的气囊120内的空气压力、即最大脉波压的数据。

接收到进行常规处理的指示的控制数据生成部414生成控制数据，通过接口404和电缆600将该控制数据发送至主体装置200的泵控制机构220。该控制数据的内容如下，即，驱动泵210，使得气囊120内的空气压力成为最大脉波压，且保持该状态预定时间(对手臂进行治疗时，大多为10～15分钟左右，对腿进行治疗时，大多为15～20分钟左右)。

接收到该控制数据的泵控制机构220按照控制数据的指示驱动泵210。藉此，紧束件100将气囊120内的空气压力成为最大脉波压的状态保持预定时间。由此，利用该治疗系统，能安全且有效地进行代谢综合症的治疗。

经过预定的时间后，将泵210的阀门打开，将气囊120内的空气抽出。另外，也可以预先在治疗系统的某处设置用于将治疗结束的信息通知患者或医师等的装置的灯或蜂鸣器，通过灯的点亮或蜂鸣器的发声将治疗结束的信息通知这些人。

选择了手动模式的情况下，由例如医师通过输入装置输入表示手动模式的数据、以及表示将紧束件100的气囊120内的压力设定为多大的压力和使该压力持续多长时间的信息的数据。输入信息分析部411接收这些数据，对这些数据的内容进行分析。输入信息分析部411将其分析出的内容发送至主控制部412。

接收到该数据的主控制部412将该数据和与命令执行手动模式的指示相关的数据一起发送至控制数据生成部414。控制数据生成部414若接收到与该指示相关的数据，则按照与该指示一起从主控制部412接收到的数据，生成以如下指示作为其内容的控制数据，该指示命令驱动泵210，使得紧束件100的气囊120内的压力维持相应的时间。所生成的控制数据通过接口404和电缆600被发送至泵控制机构220。

接收到该控制数据的泵控制机构220按照控制数据的指示驱动泵210。藉此，紧束件100的气囊120内的空气压力根据由医师等输入的条件而变化。此时，气囊120内的空气压力也可能会超过上述最大脉波压，但只要由医师等具有专业知识的人员进行输入装置的操作，即可保证治疗的安全性和有效性。

经过预定的时间后，将泵210的阀门打开，将气囊120内的空气抽出。另外，如上所述，也可以通过灯的点亮或蜂鸣器的发声将治疗结束的信息通知患者或医师等。

另外，以自动模式或手动模式进行治疗时，患者可以保持静止状态，也可以进行轻度的运动。

此外，自动模式中的预处理也可仅在患者初次用该治疗系统进行治疗的情况下进行，从下次治疗时起，沿用在初次治疗时确定好的最大脉波压，从而省略预处理。但是，最大脉波压可能会随着患者的身体状况等而发生变动，所以最好是在每次用该治疗系统进行治疗前进行预处理，确定当时的最大脉波压。

<变形例>

实施方式1中的治疗系统如上所述。但实施方式1中的治疗系统中的预处理可如下述那样进行变形。简单地说，对于在选择了自动模式的情况下执行的预处理，在实施方式1中的治疗系统中，先使气囊120内的气体压力暂时升高至被预想为显著大于最大脉波压的压力，然后使其下降，但在本变形例中，对气囊120内的气体压力进行控制，使其从常压起逐渐升高。另外，本变形例中的治疗系统和实施方式1中的治疗系统在硬件结构方面没有差异。

下面对变形例中所执行的自动模式进行说明。

变形例中，在选择了自动模式的情况下，表示自动模式的数据也是通过接口404和输入信息分析部411被发送至主控制部412。主控制部412将表示执行自动模式的数据发送至峰值分析部413和控制数据生成部414。接收到该数据的峰值分析部413和控制数据生成部414开始执行自动模式中的预处理。

执行预处理时，控制数据生成部414生成控制数据。变形例中，该控制数据与实施方式1中的控制数据不同。

变形例中，控制数据是以如下命令为内容的数据，即，使泵210进行如下处理：在适当的时间内(例如为5秒钟)将气囊120内的空气压力从常压升高至显著大于最大脉波压的压力(例如被预想为最大脉波压的压力的1.5～2.0倍左右)，然后使气囊120内的空气压力降至常压。控制数据生成部414将所生成的该控制数据通过接口404和电缆600发送至主体装置200的泵控制机构220和主控制部412。

接收到该数据的泵控制机构220根据该数据来驱动泵210。藉此，泵210向与该泵210相对应的紧束件100的气囊120输送空气，使气囊120内的空气压力升高至显著大于最大脉波压的压力后，将气囊120内的空气抽出。

在气囊120内的压力升高的过程中，紧束件100为了对束缚部位进行束缚而施加于束缚部位的压力发生变化，因此随着该压力的变化，脉波也发生变化。测定装置300长时间连续地对随着这样变化的脉波大小的变动而变动的预定的参数进行测定，生成表示该参数的脉波数据，通过电缆700和接口404将该脉波数据发送至输入信息分析部411。在时间上不间断地接收到该脉波数据的峰值分析部413根据脉波数据确定脉波在何时达到最大。

本变形例中，峰值分析部413如下述那样确定脉波在何时达到最大。图9中表示测得的脉波的例子。图中以A表示的是气囊120内的气体压力(单位：mmHg)，以B表示的是脉波的大小(单位：mmHg)。

如本变形例所述，如果通过提高气囊120内的气体压力来提高对四肢进行束缚的压力，则如图9所示，脉波逐渐增大，当该压力超过某个压力时，这次脉波转而减小。图9中，在图中以P2表示的时刻，脉波从增加转向减小。变形例中的峰值分析部413如上所述利用脉波数据持续地监测脉波的大小。并且将脉波的大小从增加转向减小的时刻确定为脉波的大小达到最大的时刻。另外，峰值分析部413也可使用表示图中以P2表示的时刻之前、或其前后的脉波的大小的数据，例如对关于脉波的大小的函数作时间的微分，求出脉波的大小达到极值的时刻，将该时刻确定(推定)为脉波达到最大的时刻。

总之，峰值分析部413生成表示脉波的大小达到最大的时刻的数据，将该数据发送至主控制部412。如上所述，主控制部412从控制数据生成部414接收用于进行预处理的控制数据。因此，主控制部412对可根据该控制数据而确定的气囊120内的空气压力的变动、以及根据从峰值分析部413接收到的数据而确定的脉波的大小达到最大的时刻进行对照，将脉波达到最大的时刻的气囊120内的空气压力确定作为最大脉波压。

另外，变形例中，将气囊120中的压力暂时升高至显著大于最大脉波压的预先确定好的压力，然后使气囊120内的空气压力降至常压，但也可以由泵控制机构220进行如下控制，即，在峰值分析部413确定了最大脉波压的时刻将气囊120内的空气抽出。此时，控制数据生成部414生成使泵控制机构220进行上述控制的控制数据。

《实施方式2》

实施方式2中的治疗系统和实施方式1中的治疗系统之间并无很大差别。实施方式2中的治疗系统和实施方式1中的治疗系统的差异主要在于实施方式1中的测定装置300和控制装置400的结构。

实施方式1中的测定装置300和控制装置400在实施方式2中不存在。

即，实施方式2中的治疗系统由紧束件100和主体装置200构成。

但是，在实施方式2中的治疗系统的主体装置200中实质上内置有实施方式1中的测定装置300和控制装置400。实施方式2中的主体装置200的内部结构如图10所示。

实施方式2的治疗系统中的主体装置200与实施方式1的主体装置200同样地由4个泵210和泵控制机构220构成。它们的结构和功能与实施方式1中相同。实施方式2的泵210具有泵连接口211，通过与其连接的连接管500与紧束件100的气囊120连接，在这一点上也与实施方式1相同。

实施方式2中的主体装置200内置有控制机构410，该控制机构410具有与实施方式1中的控制装置400相同的结构和功能。控制机构410内置有与实施方式1中的控制装置400中内置的计算机相同的计算机。该计算机与实施方式1同样地具有图6所示的硬件。此外，通过由CPU401执行存储于ROM402的程序，在实施方式2的主体装置200的内部与实施方式1同样地生成图7所示的功能块。这些功能块的功能在实施方式2和实施方式1中是相同的。

内置于实施方式2的主体装置200中的各泵210的泵连接口211与分支管211A连接。分支管211A是与泵连接口211连通的管，使泵连接口211分支。在分支管211A的前端安装有测定分支管211A内的空气压力的压力计300A。泵210、分支管211A、泵连接口211、连接管500、连接口121、气囊120中的空气压力当然全部相等。因此，压力计300A通过测定分支管211A中的空气压力来测定气囊120内的空气压力。

上述压力计300A与实施方式1中的测定装置300同样地具有可长时间连续不间断地对随着脉波大小变动而变动的预定的参数进行测定的功能。其原因如下所述。脉波以脉动的形式表现在皮肤上。即，皮肤随着脉波大小的变化而发生上下脉动。该脉动传导至位于卷绕在束缚部位的紧束件100中、与皮肤抵接的气囊120。即，气囊120内的空气压力由于来自随着脉波大小变化而发生上下脉动的皮肤的压力而发生极微小的变化。实施方式2中的压力计300A如上所述通过测定分支管211A中的空气压力来测定气囊120内的空气压力，因此通过测定分支管211A内的空气压力，可测定来自随着脉波而发生上下脉动的皮肤的压力。分支管211A内的变动的空气压力是随着脉波大小变动而变动的参数，表示分支管211A内的变动的空气压力的数据成为脉波数据。四个压力计300A生成这样的脉波数据，通过图中省略的电缆将该脉波数据发送至控制机构410。

另外，控制机构410中的脉波数据的使用方法与实施方式1中的控制装置400中的脉波数据的使用方法相同。

Claims (10)

1.一种治疗系统，其特征在于，包括：

紧束件，该紧束件包括带、固定单元、和气囊，所述带具有可卷绕在四肢中的任一肢的肌肉的预定部位的长度，所述固定单元用于在将所述带卷绕在所述肌肉的预定部位的状态下固定所述带，所述气囊设置在所述带上，在卷绕在所述肌肉的预定部位上的所述带被所述固定单元固定的状态下，通过向该气囊内部填充气体，从而对所述肌肉的预定部位进行束缚，藉此对所述肌肉的预定部位施加预定的束缚压力；

压力设定单元，该压力设定单元能够将所述气囊内的气体压力设定成所要的压力；

控制单元，该控制单元对所述压力设定单元进行控制，以使所述束缚压力变化；以及

脉波测定单元，该脉波测定单元在所述肌肉的预定部位的附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位测定预定的参数，生成与该参数相关的脉波数据，所述参数随着根据所述束缚压力而变化的动脉的脉波大小变动而变动，

所述控制单元使所述压力设定单元执行预处理和常规处理这两种处理，

并且，在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力变化，并且所述控制单元在所述气囊内的压力变化的过程中多次从所述脉波测定单元接收所述脉波数据，藉此确定脉波达到最大时的所述气囊内的气体压力、即最大脉波压，

并且，在所述常规处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。

2.如权利要求1所述的治疗系统，其特征在于，

所述控制单元在所述预处理时对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元将所述气囊内的压力暂时升高至预想会超过最大脉波压的压力，然后使所述气囊内的压力下降。

3.如权利要求2所述的治疗系统，其特征在于，

在所述预处理时的所述气囊内的压力下降的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小比之前要小时，由在此之前的脉波数据来确定脉波达到最大时的最大脉波压。

4.如权利要求2所述的治疗系统，其特征在于，

在所述预处理时的所述气囊内的压力下降的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小比之前要小时，将就在此之前的所述气囊内的气体压力确定作为最大脉波压。

5.如权利要求1所述的治疗系统，其特征在于，

在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的压力从被预想为低于最大脉波压的压力开始升高，并且在所述气囊内的压力升高的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小变得比之前要小时，由在此之前的脉波数据来确定脉波达到最大时的最大脉波压。

6.如权利要求1所述的治疗系统，其特征在于，

在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的压力从被预想为低于最大脉波压的压力开始升高，并且在所述气囊内的压力升高的过程中，所述控制单元从所述脉波测定单元连续地接收所述脉波数据，当所述脉波数据示出所述脉波的大小变得比之前要小时，将就在此之前的所述气囊内的气体压力确定作为最大脉波压。

7.如权利要求1～6的任一项所述的治疗系统，其特征在于，

所述脉波测定单元能够将所述气囊内部的气体压力作为所述参数进行测定。

8.如权利要求1～6的任一项所述的治疗系统，其特征在于，

所述紧束件有多个，

所述脉波测定单元的数量与所述紧束件的数量相同，且所述各脉波测定单元分别与所述各紧束件相对应，并且，所述脉波测定单元对被与所述各脉波测定单元相对应的紧束件所卷绕的肌肉的预定部位附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位的随脉波大小变动而变动的预定的参数进行测定，生成与该四肢相关的脉波数据，

所述压力设定单元的数量与所述紧束件的数量相同，且所述各压力设定单元分别与所述各紧束件相对应，

并且，在所述预处理时，所述控制单元对于四肢分别确定最大脉波压，并且在所述常规处理时，所述控制单元对与分别束缚四肢的所述紧束件相对应的所述各压力设定单元进行控制，使得与这些压力设定单元相对应的紧束件所具有的所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。

9.如权利要求7所述的治疗系统，其特征在于，

所述紧束件有多个，

所述脉波测定单元的数量与所述紧束件的数量相同，且所述各脉波测定单元分别与所述各紧束件相对应，并且，所述脉波测定单元对被与所述各脉波测定单元相对应的紧束件所卷绕的肌肉的预定部位附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位的随脉波大小变动而变动的预定的参数进行测定，生成与该四肢相关的脉波数据，

所述压力设定单元的数量与所述紧束件的数量相同，且所述各压力设定单元分别与所述各紧束件相对应，

并且，在所述预处理时，所述控制单元对于四肢分别确定最大脉波压，并且在所述常规处理时，所述控制单元对与分别束缚四肢的所述紧束件相对应的所述各压力设定单元进行控制，使得与这些压力设定单元相对应的紧束件所具有的所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。

10.一种治疗装置，

该治疗装置通过与紧束件组合而构成治疗系统，所述紧束件包括带、固定单元、和气囊，所述带具有可卷绕在四肢中的任一肢的肌肉的预定部位的长度，所述固定单元用于在将所述带卷绕在所述肌肉的预定部位的状态下固定所述带，所述气囊设置在所述带上，在卷绕在所述肌肉的预定部位上的所述带被所述固定单元固定的状态下，通过向该气囊内部填充气体，从而对所述肌肉的预定部位进行束缚，藉此对所述肌肉的预定部位施加预定的束缚压力，

其特征在于，所述治疗装置包括：

压力设定单元，该压力设定单元能够将所述气囊内的气体压力设定成所要的压力；

控制单元，该控制单元对所述压力设定单元进行控制，以使所述束缚压力变化；以及

脉波测定单元，该脉波测定单元在所述肌肉的预定部位的附近或比该部位更接近四肢的末端侧的部位测定预定的参数，生成与该参数相关的脉波数据，所述参数随着根据所述束缚压力而变化的动脉的脉波大小变动而变动，

所述控制单元使所述压力设定单元执行预处理和常规处理这两种处理，

并且，在所述预处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力变化，并且所述控制单元在所述气囊内的压力变化的过程中多次从所述脉波测定单元接收所述脉波数据，藉此确定脉波达到最大时的所述气囊内的气体压力、即最大脉波压，

并且，在所述常规处理时，所述控制单元对所述压力设定单元进行控制，使得所述压力设定单元使所述气囊内的气体压力达到所述最大脉波压。

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