CN101528700A - 用于制备伊马替尼的方法及其中间体 - Google Patents
用于制备伊马替尼的方法及其中间体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101528700A CN101528700A CNA2007800392449A CN200780039244A CN101528700A CN 101528700 A CN101528700 A CN 101528700A CN A2007800392449 A CNA2007800392449 A CN A2007800392449A CN 200780039244 A CN200780039244 A CN 200780039244A CN 101528700 A CN101528700 A CN 101528700A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phenyl
- methyl
- formula
- compound
- nitro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
本发明的目的是一种用于制备4－甲基－N3－[4－(3－吡啶基)－2－嘧啶基]－1，3－苯二胺及其类似物的方法，用于伊马替尼或4－[(4－甲基－1－哌嗪基)甲基]－N－[4－甲基－3－[[4－(3－吡啶基)－2－嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺合成的中间体。
Description
技术领域
本发明的目的是一种用于制备4-甲基-N-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺及其类似物的方法，用于伊马替尼(Imatinib)或44(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺合成的中间体。
背景技术
式9的分子甲磺酸伊马替尼是一种在慢性髓细胞白血病治疗中使用的重要药物。
其制备最先描述于Novartis的EP 564409中，并概括于下列方案1中。该文献没有报道各种制备性操作的收率。
方案1
然而，WO 2006/071130报道了采用这种合成方法，伊马替尼的总收率不超过15％。此外，许多步骤还存在耗时长且困难的检查处理(work-ups)，因此它们不适合于工业应用。此外，N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛是一种昂贵的反应物，使得这种合成方法非常不具经济优势。上述问题与式8的中间体4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺的合成尤其相关。
因此，鉴于现有技术要解决的技术问题是，提供一种具有高收率、能容易地在工业规模上进行生产且具经济优势的用于制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺及其类似物的方法。
发明内容
本发明涉及起始于β-氧代-3-吡啶丙醛、其盐或其烯醇醚，或起始于β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺及其类似物的制备。
具体实施方式
已令人惊奇地发现一种用于制备式1化合物的方法
其中R1为氨基、硝基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
R3为4-(卤甲基)苯基，4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，
R4为胺基的保护基，
该方法包括步骤：
a)让式17的β-氧代-3-吡啶丙醛、其盐或其烯醇醚
其中R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，
与式3的芳基胍
其中R1具有上述含义
反应以产生式19的化合物
其中R1具有上述含义，和
b)在碱存在下环化式19的中间体。
R1优选为氨基、硝基、NH(CO)R3、NHR4，更优选为氨基或硝基；
R2优选为氢、异丙基或正丁基；
R3优选为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基；
R4优选为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，更优选为COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基；
当R1为NH(CO)R3基，其中R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基时，与式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺化合物相比，在伊马替尼合成中上述合成会产生更多高级中间体；按照文献(参见WO 2004108699、EP 52853、WO 2005005414或Arch.Pharmacal Res.，27(11)，1093-1098(2004))中已知的方法，这样的中间体将能被转化为伊马替尼。
当R1为NH(CO)R3基，其中R3为4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基时，上述合成会直接产生伊马替尼。
环化反应b)需要使用碱，优选地选自氢氧化钠、碳酸钠、C1-C4醇钠、氢氧化钾、碳酸钾、C1-C4醇钾、氢氧化锂、碳酸锂、C1-C4醇锂、氢氧化铯、碳酸铯、氨水和4-二甲氨基吡啶，更优选氢氧化钾。在步骤a)中可不存在碱，或碱也可存在于步骤a)中。
上述方法包含分离式19的中间体的任选步骤，前提是在步骤b)中使用的碱不存在下进行步骤a)；在该情况下，中间体19获得高收率和纯度。该合成优选在溶剂中进行，所述溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、甲苯和它们的混合物，更优选异丙醇。步骤a)优选在0℃-50℃的温度下反应2-6小时，以及步骤b)优选在80℃-140℃的温度下反应6-24小时。
本发明的一个特别优选的实施方案是一种用于制备式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺的方法，
其包括步骤：
a)让式20的β-氧代-3-吡啶丙醛的钠盐(或其互变异构体)
与式21的(2-甲基-5-氨基苯基)胍
反应以产生式22的化合物；
和b)在碱存在下环化式22的中间体。
实际上，与(2-甲基-5-硝基苯基)胍相比，(2-甲基-5-氨基苯基)胍与β-氧代-3-吡啶丙醛反应更快。
在室温下添加酸到式20的β-氧代-3-吡啶丙醛的钠盐和式21的(2-甲基-5-氨基苯基)胍的混合物中之后，就获得了可被滤出的式22的产物的沉淀。
粗制的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺适于以80％的收率和高于99％的纯度(HPLC)结晶自甲苯。这样质量的产物被用于EP 564409中描述的伊马替尼的合成中。
式17的β-氧代-3-吡啶丙醛或其烯醇醚适于通过添加酸到β-氧代-3-吡啶丙醛的盐18中而产生，
其中Z为碱金属或碱土金属，优选钠或钾。当式17的化合物中的R2不为氢时，用于其制备的溶剂为式R2OH的醇。酸优选为盐酸或乙酸。
式20的β-氧代-3-吡啶丙醛的钠盐及式18的其类似物可根据DE 2125310的教导制备，并可被分离或‘原位’使用。
式21的(2-甲基-5-氨基苯基)胍及式3的其类似物可根据WO 2004110452的教导制备。
本发明的另一个目的是式19的化合物
其中R1具有上述含义。
特别优选的是式22的化合物。
本发明的另一个方面是起始于β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯的用于制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺及其类似物的第二种方法。
已意外地发现一种用于制备式1′的化合物的方法
其中R1为硝基、氨基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
X为氢、氯、溴、碘、羟基或OR5，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，
R4为胺基的保护基，
R5为羟基的活化基团，
包括式2的β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯
其中R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，
与式3的芳基胍的反应
其中R1具有上述含义。
R1优选为硝基、氨基、NH(CO)R3、NHR4，更优选为硝基或氨基；
X优选为氢、氯、溴或羟基；
R2优选为甲基、乙基或异丙基；
R3优选为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基；
R4优选为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，更优选为COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基；
R5优选为羧酸酯或磺酸酯，更优选-CO-烷基(C1-C4)或-SO2R6基，其中R6选自甲基、三氟甲基、苯基、4-甲基苯基、4-硝基苯基、4-溴苯基。
本发明的另一个方面涉及式1′的化合物
其中R1具有上述含义，和X为氯、溴、碘、羟基或OR5。
X优选为氯、溴或羟基。
当X为羟基时，式1′的化合物(如上所指以烯醇形式的)可处于互变异构的酮式。
本发明的一个特别优选的实施方案是一种用于制备式4的6-羟基-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的方法
其包括式5的乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯
与式6的(2-甲基-5-硝基苯基)胍的反应。
该反应优选在选自二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、异丙醇、二乙二醇二甲醚、二甲亚砜的溶剂中，更优选在N-甲基吡咯烷酮中，在优选100℃-160℃的温度下以及优选6-18小时的时限内进行。
通过使用高温加速该反应，其使缩合的进行得以发生并蒸馏出反应过程中产生的醇、水和副产物。
相对于式3的芳基胍，式2的β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯优选以1,2∶1-2∶1的摩尔比率使用。
式5的乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯以及照此类推式2的化合物可根据Arch.Pharm.，291，12-22(1958)和J.Am.Chem.Soc.，63，490-492(1941)的教导制备。
通过根据本发明的操作，有可能以超过70％的收率和高于95％的纯度获得式4的6-羟基-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺。这样的产物被用于下文所述的6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的合成中。
上述方法包括任选的卤化步骤，以便制备式1′的化合物，其中X为氯、溴或碘，和R1具有上述含义，包括式1′的化合物与卤化剂的反应，其中X为羟基或OR5，和R5具有上述含义。
本发明的一个特别优选的实施方案是一种用于制备式7的6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的方法，
其包括6-羟基-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺与卤化剂的反应。
卤化剂优选地选自磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰二氯、磷酰溴、三溴化磷、五溴化磷和三碘化磷，其更优选为磷酰氯。
通过使用碱加速反应，所述碱优选地选自氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化铯、碳酸铯、碳酸氢铯，更优选碳酸钾，优选地以1-3当量的量添加。
该反应优选在选自甲苯和二甲苯的溶剂中或者是溶剂不存在的情况下进行，更优选在溶剂不存在下进行。该反应优选在20℃-100℃的温度下和3-18小时的时限内进行。
通过以相对于式1′的化合物过量使用卤化剂加速反应，优选以8∶1-20∶1的摩尔比率使用；这样的卤化剂过量加速了反应的进行，并且卤化剂可随后通过减压蒸馏回收。
其中X为氯、溴或碘的式1′的化合物可通过结晶或粉碎自一种或多种溶剂而得到纯化，所述溶剂优选地选自水、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯和异丙醇，更优选地选自水和甲苯。
通过根据本发明的操作，有可能以定量的收率和高于75％的纯度获得粗制的6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺盐酸盐。这样质量的产物被用于下文所述的N-(2-甲基-5-氨基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的合成中。
上述方法包括任选的还原步骤，以便制备式1′的化合物，其中X为氢且R1具有上述含义，其包括式1′的化合物与还原剂的反应，其中X为氯、溴或碘，或-OSO2R6，在此R6具有上述含义。
当R1为硝基时，还原使得从嘧啶环中除去卤素和将苯环的硝基还原为氨基相伴进行。本发明的一个特别优选的实施方案是一种用于制备式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺的方法，
其包括式7的6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺与还原剂的反应。
还原剂优选地选自氢、环己二烯、甲酸铵、二氯化锡、锡、氯化镍、镍、氢化铝锂、氢化铝钠、亚硫酸氢钠，更优选氢。在使用氢、环己二烯和甲酸铵的情况下，在催化剂存在下进行反应，优选基于钯或镍，更优选地选自碳载钯、硫酸钡载钯和碳酸钙载钯。催化剂优选以相对于待还原化合物摩尔数的0.02-0.1的量使用。反应优选在碱存在下进行，所述碱优选地选自三乙胺、吡啶、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化铯、碳酸铯、碳酸氢铯，更优选三乙胺。
还原优选在选自乙醇、甲醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、四氢呋喃和二甲基甲酰胺的溶剂中进行，更优选在乙醇中进行，该还原优选在20-80℃的温度下和2-18小时的时限内进行。
被用作为反应物的其中X为氯、溴或碘的式1′的化合物可用作游离碱或盐。添加上述碱能中和在反应过程中形成的酸，并且如果式1′的反应物以盐形式存在的话，能使之溶解。
通过还原获得的其中X为氢的式1′的化合物适于通过结晶纯化，优选结晶自甲苯或甲醇。
通过根据本发明的操作，有可能以高收率和纯度获得粗制的式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺。该粗制的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺适于通过重结晶自甲苯或甲醇以80％的和高于99％的纯度(HPLC)纯化。这样质量的产物被用于EP 564409中描述的伊马替尼的合成中。
或者，还原步骤可在卤化步骤前进行。在该情况下，上述方法包括任选的还原步骤，以便制备式1′的化合物，其中R1为氨基和X为羟基或OR5，以及R5具有上述含义，其包括R1为硝基的式1′的化合物与还原剂的反应。然而，为了制备式8的化合物4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺，需要在卤化步骤后，再进行还原步骤，以便除去X基团。
当R1为NHR4基，其中R4为胺基的保护基，或X为OR5基，其中R5为羟基的活化基团时，需要提供保护基或活化基团的另外的引入和除去步骤，以便获得式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺化合物。具体而言，用于其中X为-OSO2R6基和R6具有上述含义的式1′的化合物的合成方法包括其中X为羟基的式1′的化合物与磺化剂(sulfonilating agent)的反应，所述磺化剂优选R6SO2Y，其中Y为氯、溴、碘、-OSO2R6。
当R1为NH(CO)R3基，其中R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基时，与式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺化合物相比，在伊马替尼合成中上述合成会产生更多的高级中间体。
当R1为NH(CO)R3基，其中R3为4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基时，上述合成会直接产生伊马替尼。
本发明的另一个方面是起始于β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯的用于制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺及其类似物的第三种方法。
已意外地发现一种用于制备式1的化合物的方法
其中R1为硝基、氨基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-(烷氧基羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基。
R4为胺基的保护基，
包括步骤：
a)让式2的β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯
其中R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，
与式HC(OR7)3的原甲酸酯，其中R7为C1-C4烷基、苄基或苯基，反应以产生式10的烯醇醚
其中R2和R7具有上述含义，
b)让式10的烯醇醚与式3的芳基胍
其中R1具有上述含义，
反应以产生式11的化合物
其中R1和R2具有上述含义，
c)除去COOR2基。
R1优选为硝基、氨基、NH(CO)R3、NHR4，更优选硝基或氨基；
R2优选为甲基、乙基或异丙基；
R3优选为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基；
R4优选为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，其更优选为COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基；
R7优选为甲基、乙基或苯基。
本发明的另一个方面涉及式10的化合物
其中R2和R7具有上述含义。
本发明的又一个方面涉及式11的化合物
其中R1具有上述含义，和R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，或碱金属或碱土金属。
R2优选为氢、甲基、乙基、异丙基、钠或钾。
本发明的一个特别优选的实施方案是一种用于制备式13的N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的方法，
其包括步骤：
a)让式5的乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯
与式HC(OEt)3的原甲酸三乙酯反应以产生式12的乙基α-(乙氧基亚甲基)-β-氧代-3-吡啶丙酸酯
b)让式12的化合物与式6的芳基胍
反应以产生式14的乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯
c)除去COOEt基。
在式2的化合物为β-氧代-3-吡啶丙酸(R2＝H)的情况下，通过与式HC(OR7)3的原甲酸酯的反应，会获得其中R2与R7相同的式10的化合物。
步骤a)优选但不是必须在酸酐或酸存在下进行。酸酐优选为乙酸酐，和酸优选地选自对甲苯磺酸吡啶鎓、干盐酸、干氢溴酸、硫酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、苯磺酸，对甲苯磺酸，其更优选为对甲苯磺酸吡啶鎓。相对于式2的化合物，酸酐优选以1-3当量的量使用，同时酸优选以0.001-0.1当量的量使用。
原甲酸酯优选作为溶剂使用，相对于式2的化合物具有1-6倍体积的过量，并可通过蒸馏在反应结束时回收剩余物。
通过蒸馏在缩合过程中产生的R7OH醇，反应优选在100℃-140℃的温度下和1-5小时的时限内进行。
式12的乙基α-(乙氧基亚甲基)-β-氧代-3-吡啶丙酸酯化合物一般以定量的收率和高于80％的纯度获得。这样质量的产物被用于步骤b)中。
步骤b)优选在高沸点有机溶剂中进行，所述高沸点有机溶剂优选地选自甲苯、二甲苯、氯苯、二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、乙酸异丙酯，更优选甲苯。通过蒸馏出在反应过程中产生的醇和水，反应优选在100℃-150℃的温度下和30分钟5个小时的时限内进行。
相对于式3的芳基胍，优选以摩尔过量使用式10的化合物。
可通过冷却反应混合物并过滤结晶产物，在反应结束时分离式11的化合物。以大于85％的收率和高于97％的纯度(HPLC)获得式14的乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-吡啶-3-基-嘧啶-5-羧酸酯。
步骤c)优选包括步骤：
c1)水解式11的化合物以产生式15的化合物；
c2)通过脱羧除去COOH基。
本发明的一个特别优选的实施方案是一种用于制备式13的N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的方法，包括步骤：
c1)水解式14的乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯以产生式16的2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸；
c2)通过脱羧除去COOH基。
水解步骤c1)既可在酸存在下进行，又可在碱存在下进行。
酸优选为无机酸，优选地选自硫酸、盐酸、氢溴酸和高氯酸，其优选为盐酸。
碱优选为无机碱，优选地选自碳酸钠、氢氧化钠、碳酸钾、氢氧化钾、碳酸锂、氢氧化锂，更优选碳酸钠，以及相对于式11的酯，其优选以1∶1-3∶1的摩尔比率使用。
步骤c1)优选在水或醇或它们的混合物中进行。醇优选地选自甲醇、乙醇、异丙醇，其更优选为乙醇。
反应优选在80-100℃的温度下、1-18小时的时限内和适于完成转化的蒸馏条件下进行。
可通过冷却反应混合物，以及在为了进行水解使用碱的情况下，通过用酸来酸化反应混合物，获得能通过过滤回收的作为结晶固体的产物沉淀，从而分离式15的化合物。或者，尤其在碱水解的情况下，有可能分离式15的化合物为相关的盐。
以大于95％的收率和高于95％的纯度获得式16的2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸。
就步骤c1)而言，脱羧步骤c2)优选在高温下和酸存在下进行，或在铜基催化剂存在下进行，所述铜基催化剂优选地选自金属铜和氧化铜(cupper(II)oxide)，更优选氧化铜。相对于式15的反应物，催化剂优选以0.01-0.1摩尔的量使用。使用铜能更好的进行反应，使降解副反应减至最少。
脱羧优选在溶剂中进行，所述溶剂选自喹啉、N-甲基吡咯烷酮和环丁砜，更优选N-甲基吡咯烷酮。反应优选在160-200℃的温度下和0.5-4小时的时限内进行。
通过用酸优选用盐酸处理式11的化合物，步骤c1)和c2)可在相同的反应条件下进行。
在碱化和过滤后，以定量的收率和高于95％的纯度获得式13的N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺。这样质量的产物被用于EP 564409中描述的伊马替尼及其类似物的合成中。
起始于其中R1为硝基的式1的化合物，有可能获得其中R1为氨基的式1的化合物，根据上述还原过程，具体而言可获得式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺。
最后，本发明提供了一种用于生产4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺及其类似物的简单方法，具有如下优点：
1)不象EP 564409，该方法不使用N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(一种昂贵的原料)；
2)所描述的步骤容易且可易于转移到生产工厂；
3)可能回收与循环许多过量使用的反应物，因此能增加收率而不影响生产成本；
4)起始于β-氧代-3-吡啶丙醛的盐21的式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺的合成具有等于或大于80％的总收率，起始于式12的乙基α-(乙氧基亚甲基乙氧基亚甲基)-β-氧代-3-吡啶丙酸酯的式13的N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的合成具有等于或大于70％的总收率，以及起始于乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯5的式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺的合成具有等于或大于60％的总收率，从而使得这些方法与文献中描述的那些方法相比最具经济优势。
根据作为非限制性实施例给出的下列优选的示范性实施方案的描述，本发明方法的更进一步的特征和优点将清楚可见。
实施例
实施例1：4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺8
在惰性气氛下，在115mL正丁醇中混悬16g具有99％的HPLC纯度(A％)和25％的含盐量(灼烧残渣)的β-氧代-3-吡啶丙醛的钠盐和11.7g(2-甲基-5-氨基苯基)胍。添加9mL乙酸，并在室温下搅拌混合物1小时。分批添加6g氢氧化钾，并回流混合物18小时，用Dean Stark装置除去水。一旦完成转化，就冷却悬浮液并用水洗涤有机层。将有机层浓缩至小体积，并添加甲苯。过滤沉淀物，在干燥下产生15.5g具有99.2％的HPLC纯度(A％)的产物，通过LC-MS和1H-NMR进行鉴定。
LC-MS：[M+1]+＝278。
1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)2.02(s，3H)；4.85(s，2H)；6.31(d，1H)；6.76(s，1H)；6.84(d，1H)；7.33(d，1H)；7.50(m，1H)；8.38(d，1H)；8.43(d，1H)；8.66(bs，1H)；9.22(s，1H)。
实施例2：1-(5-氨基-2-甲基苯基)-3-[(3-氧代-3-(3-吡基)-1-丙-1-烯基)胍22
在惰性气氛下，在80mL异丙醇中混悬10g具有99％的HPLC纯度(A％)和25％的含盐量(灼烧残渣)的β-氧代-3-吡啶丙醛的钠盐。添加24mL的15％的盐酸异丙醇溶液，并在室温下搅拌混合物1小时。分批添加7g(2-甲基-5-氨基苯基)胍，并在室温下搅拌混合物12小时。一旦完成转化，就过滤沉淀物，在干燥下产生13.5g具有98％的HPLC纯度(A％)和30％的含盐量(灼烧残渣)的产物，通过LC-MS进行鉴定。
LC-MS：[M+1]+＝296。
实施例3：N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺1(R1＝NO2)
在惰性气氛下，在50mL甲苯中混悬5g具有99％的HPLC纯度(A％)和25％的含盐量(灼烧残渣)的β-氧代-3-吡啶丙醛的钠盐和8mL盐酸异丙醇。添加3.7g(2-甲基-5-硝基苯基)胍，并在室温下搅拌混合物1小时。回流混合物18小时，用Dean Stark装置除去水。一旦完成转化，就将悬浮液冷却至10℃，并过滤沉淀物；在温水中粉碎沉淀物，在过滤并干燥下产生2.5g具有96％的HPLC纯度(A％)的产物，通过GC-MS进行鉴定。
MS m/e(int.rel.)：307(M+)(100)；292(76)；260(63)；246(38)。
实施例4：乙基α-(乙氧基亚甲基)-β-氧代-3-吡啶丙酸酯12
在惰性气氛下，将20g乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯溶解于100mL原甲酸三乙酯中。添加0.2g对甲苯磺酸吡啶鎓，并回流混合物3小时，蒸馏出约13mL的副产物。一旦完成转化，就在室温下冷却混合物并减压蒸馏出原甲酸三乙酯。再用80mL甲苯溶解残留物，并用脱色炭处理混合物。溶液减压浓缩得残留物，产生26g具有80％HPLC滴定度(A％)的深色油状产物。通过GC-MS鉴定产物。
MS m/e(int.rel.)：249(M+)(8)；204(28)；192(22)；174(30)；159(100)；115(38)；106(100)。
实施例5：乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯14
在惰性气氛下，将19g乙基α-(乙氧基亚甲基)-β-氧代-3-吡啶丙酸酯和14.8g(2-甲基-5-硝基苯基)胍(通过用碳酸钠THF水溶液处理获得自各自的硝酸盐)溶解于200mL甲苯中，并回流溶液蒸馏出约25mL顶馏分。一旦完成转化，就用脱色炭处理热溶液，冷却至0℃，并过滤沉淀物。在干燥下，获得25.5g具有97％的HPLC纯度(A％)的产物，通过GC-MS和1H-NMR进行鉴定。
MS m/e(int.rel.)：379(M+)(100)；364(37)；350(60)；332(23)；304(18)。
1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ(ppm)＝1.20(t，J＝7,1，3H)；2.47(s，3H)；4.25(q，J＝7,1，2H)；7.37(sa，1H)；7.40(s，1H)；7.46(m，1H)；7.90(dd，J＝8,4，J＝2,4，2H)；8.05(m，1H)；8.71(dd，J＝4,8，J＝1,6，1H)；9.01(s，1H)；9.27(d，J＝2,2，1H)。
M.p.＝125-130℃。
实施例6：2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸16
在由150mL水和150mL乙醇组成的混合物中混悬23g乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯和19g碳酸钠。回流3小时蒸馏出乙醇，并用水补充体积损失。一旦完成转化，就冷却至50℃并用乙酸调节至pH 6。过滤悬浮液，在干燥下产生20g具有95％的HPLC纯度(A％)的产物，其通过1H-NMR进行鉴定。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6)：6(ppm)＝2.42(s，3H)；3.3(sa，2H)；7.49(m，1H)；7.55(m，1H)；7.98(m，2H)；8.57(m，1H)；8.65(dd，J＝4,6，J＝1,5，1H)；8.73(d，J＝1,7，1H)；8.96(s，1H)。
M.p.＝299.5-302.0℃，伴随气体发生。
实施例7：N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺13
向25mL N-甲基吡咯烷酮添加5.0g 2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸和0.2g氧化铜。将混合物加热至180℃，持续2小时，然后冷却至60℃，并添加30％氨水1mL和50mL水。冷却至25℃，并过滤沉淀物，在干燥下产生4.3g具有97％HPLC纯度(A％)的产物，其通过GC-MS进行鉴定。
MS m/e(int.rel.)：307(M+)(100)；292(76)；260(63)；246(38)。
实施例8：N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2嘧啶胺13
在由1050mL水和560mL乙醇组成的混合物中混悬140g乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯和109g碳酸钾。混合物回流1小时，然后缓慢地蒸馏出700mL溶剂。一旦完成转化，就将混合物冷却至80℃并用95mL乙酸调节至pH 7。添加560mL N-甲基吡咯烷酮和0.9g CuO。减压蒸馏出所存在的水，并将混合物加热至175-180℃，持续2小时。一旦完成转化，就将混合物冷却至80-90℃，缓慢地添加1000mL水和5g EDTA，在室温下搅拌混合物，过滤产物并用水洗涤。在干燥下，获得108g具有95％的HPLC纯度(A％)的产物。其可重结晶自10倍体积的95∶5二甲苯/N-甲基吡咯烷酮以80％产率产生具有98％纯度(A％)的产物。
实施例9：2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸钠
在20mL乙醇和4mL水中混悬1.0g乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯和0.8g碳酸钠。回流混合物4小时，蒸馏出乙醇并用水补充体积损失。在室温下冷却混合物，并过滤沉淀物，产生0.84g产物。
M.p.＝363℃，伴随分解。
实施例10：乙基α-(乙氧基亚甲基)-β-氧代-3-吡啶丙酸酯12
在惰性气氛下，将100g乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯溶解于130g原甲酸三乙酯和400mL二甲苯中。回流混合物并搅拌约6小时，蒸馏出顶馏分。一旦完成转化，就将混合物冷却至室温并减压蒸馏出过量的原甲酸三乙酯。再用50mL二甲苯溶解残留物，并减压浓缩混合物得残留物，产生129g具有85％HPLC滴定度(A％)的油状产物。
实施例11：6-羟基-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺4
将40g(2-甲基-5-硝基苯基)胍溶解于160mL N-甲基吡咯烷酮中。将混合物加热至150℃并在5小时的时限内分批添加总计50g的乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯，在氮流下蒸馏出约15g副产物。反应结束时，冷却混合物并用乙醇稀释。过滤沉淀物，在干燥下产生46.4g具有99％HPLC纯度(A％)，的产物，通过LC-MS和1H-NMR进行鉴定。
LC-MS：[M+1]+＝324。
1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)＝2.37(s，3H)；6.59(s，1H)；7.47(m，2H)；7.85(dd，1H)；8.36(dt，1H)；8.40(s，1H)；8.63(dd，1H)；9.20(d，1H)；9.30(s，1H)。
实施例12：6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺7
在惰性气氛下，在125mL磷酰氯中混悬27g 6-羟基-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺，并分批添加11.5g碳酸钾。在搅拌下将混合物加热至50℃，持续6小时。反应结束时，浓缩悬浮液得残留物，用水稀释，冷却并过滤沉淀物。在干燥下，获得26.6g具有80％HPLC纯度(A％)的产物，通过LC-MS和1H-NMR进行鉴定。尽管这样的粗制产物还包含约15％(A％)的量的副产物，但在以下的还原反应中，仍会产生期望产物(4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺)。因此，该原料被用于实施例13中。
LC-MS：[M+1]+＝342；[M+2+1]+＝344。
1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)2.37(s，3H)；7.49(d，1H)；7.83(m，2H)；7.92(dd，1H)；8.6(s，1H)；8.75(d，1H)；8.84(s，1H)；9.36(s，1H)；9.80(s，1H)。
实施例13：4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺8
在高压釜中，装入5g 6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺，0.5g具有50％水分的5％碳载钯，50mL乙醇和5mL三乙胺。在5巴和室温下氢化混合物40小时。一旦完成转化，就滤出催化剂并在真空中浓缩滤液。再用乙酸异丙酯和碳酸盐水溶液溶解残留物。分层，并浓缩有机层，在干燥下产生3g具有85％HPLC纯度(A％)的产物，通过LC-MS和1H-NMR进行鉴定。
LC-MS：[M+1]+＝278。
1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ(ppm)2.02(s，3H)；4.85(s，2H)；6.31(d，1H)；6.76(s，1H)；6.84(d，1H)；7.33(d，1H)；7.50(m，1H)；8.38(d，1H)；8.43(d，1H)；8.66(bs，1H)；9.22(s，1H)。
Claims (67)
1.一种用于制备式1化合物的方法，
其中，R1为氨基、硝基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，
R4为胺基的保护基，
该方法包括步骤：
a)让式17的β-氧代-3-吡啶丙醛、其盐或其烯醇醚
其中R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，
与式3的芳基胍
其中R1具有上述含义，反应以产生式19的化合物
其中R1具有上述含义，和
b)在碱存在下环化式19的中间体。
2.根据权利要求1的方法，其中R1为氨基、硝基、NH(CO)R3、NHR4，优选氨基或硝基。
3.根据权利要求1-2的方法，其中R2为氢、异丙基或正丁基。
4.根据权利要求1-3的方法，其中R3为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基。
5.根据权利要求1-4的方法，其中R4为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，优选COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基。
6.根据权利要求1-5的方法，其中步骤b)中使用的碱选自氢氧化钠、碳酸钠、C1-C4醇钠、氢氧化钾、碳酸钾、C1-C4醇钾、氢氧化锂、碳酸锂、C1-C4醇锂、氢氧化铯、碳酸铯、氨水和4-二甲氨基吡啶，优选氢氧化钾。
7.根据权利要求1-6的方法，其中所述碱也存在于步骤a)中。
8.根据权利要求1-6的方法，其中所述碱不存在于步骤a)中，还包括式19的中间体的分离步骤。
9.根据权利要求1-8的方法，其中合成在溶剂中进行，所述溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、甲苯和它们的混合物，优选异丙醇。
10.用于制备式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺的方法，
其包括步骤：
a)让式20的β-氧代-3-吡啶丙醛的钠盐(或其互变异构体)
与式21的(2-甲基-5-氨基苯基)胍
反应以产生式22的化合物，
和b)在碱存在下环化式22的中间体。
11.式19的化合物，
其中R1为氨基、硝基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，和
R4为胺基的保护基。
12.根据权利要求11的化合物，其中R1为氨基、硝基、NH(CO)R3、NHR4，优选氨基或硝基，更优选氨基。
13.根据权利要求11-12的化合物，其中R3为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基。
14.根据权利要求11-13的化合物，其中R4为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，优选为COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基。
15.一种用于制备式1′的化合物的方法，
其中R1为硝基、氨基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
X为氢、氯、溴、碘、羟基或OR5，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，
R4为胺基的保护基，
R5为羟基的活化基团，
其包括式2的β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯
其中R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，
与式3的芳基胍的反应
其中R1具有上述含义。
16.根据权利要求15的方法，其中R5为羧酸酯或磺酸酯，优选-CO-烷基C1-C4或-SO2R6基，其中R6选自甲基、三氟甲基、苯基、4-甲基苯基、4-硝基苯基、4-溴苯基。
17.根据权利要求15或16的方法，其中R1为硝基、氨基、NH(CO)R3、NHR4，优选硝基或氨基。
18.根据权利要求15-17任一项的方法，其中X为氢、氯、溴、或羟基。
19.根据权利要求15-18任一项的方法，其中R2为甲基、乙基或异丙基。
20.根据权利要求15-19任一项的方法，其中R3为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基。
21.根据权利要求15-20任一项的方法，其中R4为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，优选COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基。
22.根据权利要求15-21任一项的方法，进一步包括卤化步骤，以便制备式1′的化合物，其中X为氯、溴或碘，和R1具有权利要求15的含义，该步骤包括式1′的化合物，其中X为羟基或OR5，R5具有权利要求15的含义，与卤化剂的反应。
23.根据权利要求22的方法，其中所述卤化剂选自磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰二氯、磷酰溴、三溴化磷、五溴化磷和三碘化磷，优选磷酰氯。
24.根据权利要求22或23的方法，其中所述卤化步骤在碱存在下进行，所述碱选自：氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化铯、碳酸铯、碳酸氢铯，优选碳酸钾。
25.根据权利要求15-24任一项的方法，进一步包括还原步骤，以便制备式1′的化合物，其中X为氢，R1具有权利要求15的含义，该步骤包括式1′的化合物，其中X为氯、溴或碘，或-OSO2R6，R6具有权利要求2的含义，与还原剂的反应。
26.根据权利要求25的方法，其中当R1为硝基时，所述还原步骤使得卤素从嘧啶环中的去除和将苯环的硝基还原为氨基相伴进行。
27.根据权利要求25或26的方法，其中所述还原剂选自氢、环己二烯、甲酸铵、二氯化锡、锡、氯化镍、镍、氢化铝锂、氢化铝钠、亚硫酸氢钠，优选氢。
28.根据权利要求27的方法，其中在使用氢、环己二烯和甲酸铵的情况下，在催化剂存在下进行反应，优选基于钯或镍，更优选地选自碳载钯、硫酸钡载钯和碳酸钙载钯。
29.根据权利要求25-28任一项的方法，其中所述还原步骤在碱存在下进行，所述碱选自三乙胺、吡啶、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化铯、碳酸铯、碳酸氢铯，优选三乙胺。
30.根据权利要求25-29任一项的方法，其中被用作反应物的X为氯、溴或碘的所述式1′的化合物被用作游离碱或处于盐式。
31.根据权利要求15-30任一项的方法，进一步包括还原步骤，以便制备式1′的化合物，其中R1为氨基，和X为羟基或OR5，以及R5具有权利要求15的含义，该步骤包括其中R1为硝基的式1′的化合物与还原剂的反应。
32.根据权利要求31的方法，其中式1′的化合物，在R1为氨基，和X为羟基或OR5，以及R5具有权利要求15的含义下，经历根据权利要求22-24任一项的卤化步骤和随后进一步的还原步骤，以产生其中R1为氨基和X为氢的式1′的化合物。
33.根据权利要求15-32任一项的方法，其中当R1为基团NHR4，其中R4为胺基的保护基，或X为OR5基，其中R5为羟基的活化基团时，其进一步包括保护基或活化基团的引入和去除步骤，以便获得其中R1为氨基和X为羟基的式1′的化合物。
34.用于制备式4的6-羟基-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的方法，
其包括式5的乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯
与式6的(2-甲基-5-硝基苯基)胍的反应
35.一种用于制备式7的6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的方法，
其包括式4的6-羟基-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺与卤化剂的反应。
36.一种用于制备式8的4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1，3-苯二胺的方法，
其包括式7的6-氯-N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺与还原剂的反应。
37.式1′的化合物，
其中R1为硝基、氨基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
X为氯、溴、碘、羟基或OR5，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，
R4为胺基的保护基，
R5为羟基的活化基团。
38.根据权利要求37的化合物，其中R5为羧酸酯或磺酸酯，优选-CO-烷基C1-C4或-SO2R6基，其中R6选自甲基、三氟甲基、苯基、4-甲基苯基、4-硝基苯基、4-溴苯基。
39.根据权利要求37或38的化合物，其中R1为硝基、氨基、NH(CO)R3、NHR4，优选硝基或氨基。
40.根据权利要求37-39任一项的化合物，其中X为氢、氯、溴或羟基。
41.根据权利要求37-40任一项的化合物，其中R2为甲基、乙基或异丙基。
42.根据权利要求37-41任一项的化合物，其中R3为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基。
43.根据权利要求37-42任一项的化合物，其中R4为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，优选COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基。
44.用于制备式1的化合物的方法，
其中R1为硝基、氨基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，
R4为胺基的保护基，
包括步骤：
a)让式2的β-氧代-3-吡啶丙酸或其酯
其中R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，
与式HC(OR7)3的原甲酸酯，其中R7为C1-C4烷基、苄基或苯基，反应以产生式10的烯醇醚
其中R2和R7具有上述含义；
b)让式10的烯醇醚与式3的芳基胍
其中R1具有上述含义，
反应以产生式11的化合物
其中R1和R2具有上述含义；
c)除去COOR2基。
45.根据权利要求44的方法，其中R1为硝基、氨基、NH(CO)R3、NHR4，优选硝基或氨基。
46.根据权利要求44或45的方法，其中R2为甲基、乙基或异丙基。
47.根据权利要求44-46任一项的方法，其中R3为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基。
48.根据权利要求44-47任一项的方法，其中R4为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，优选COCH3、(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)基。
49.根据权利要求44-48任一项的方法，其中R7为甲基、乙基或苯基。
50.根据权利要求44-49任一项的方法，其中所述步骤a)在酸酐或酸存在下进行。
51.根据权利要求44-50任一项的方法，其中所述步骤c)包括步骤：
c1)水解式11的化合物
以产生式15的化合物
c2)通过脱羧除去COOH基。
52.根据权利要求51的方法，其中所述水解步骤c1)既可在酸存在下进行，又可在碱存在下进行。
53.根据权利要求52的方法，其中所述酸为无机酸，选自硫酸、盐酸、氢溴酸和高氯酸，优选盐酸；和所述碱为无机碱，选自碳酸钠、氢氧化钠、碳酸钾、氢氧化钾、碳酸锂、氢氧化锂，优选碳酸钠。
54.根据权利要求51-53任一项的方法，其中所述脱羧步骤c2)在酸或在铜基催化剂存在下进行。
55.根据权利要求54的方法，其中所述铜基催化剂选自金属铜和氧化铜(cupper(II)oxide)，优选氧化铜。
56.根据权利要求51-55任一项的方法，其中通过用酸优选用盐酸处理式11的化合物，c1)和c2)步骤在相同的反应条件下进行。
57.一种用于制备式13的N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的方法，
包括步骤：
a)让乙基β-氧代-3-吡啶丙酸酯5
与式HC(OEt)3的原甲酸三乙酯反应以产生式12的乙基α-(乙氧基亚甲基)-β-氧代-3-吡啶丙酸酯；
b)让式12的化合物与式6的芳基胍
反应以产生式14的乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯；
c)除去COOEt基。
58.根据权利要求57的方法，其中步骤c)包括步骤：
c1)水解式14的乙基2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸酯以产生式16的2-[(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶-5-羧酸；
c2)通过脱羧除去COOH基。
59.式10的化合物，
其中R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，和
R7为C1-C4烷基、苄基或苯基。
60.根据权利要求59的化合物，其中R2为甲基、乙基或异丙基。
61.根据权利要求59或60的化合物，其中R7为甲基、乙基或苯基。
62.式11的化合物，
其中R1为硝基、氨基、卤素、羟基、NH(CO)R3、NHR4，
R3为4-(卤甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、4-((4-甲基哌嗪基)羰基)苯基、4-(烷氧羰基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基，其中烷氧基为C1-C4烷氧基，
R4为胺基的保护基，
R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，或碱金属或碱土金属。
63.根据权利要求62的化合物，其中R1为硝基、氨基、NH(CO)R3、NHR4，优选硝基或氨基。
64.根据权利要求62或63的化合物，其中R2为氢、甲基、乙基、异丙基、钠或钾。
65.根据权利要求62-64任一项的化合物，其中R3为4-(氯甲基)苯基或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基。
66.根据权利要求62-65任一项的化合物，其中R4为氨甲酰、氨磺酰或氨基甲酸酯，优选为基团(CO)OBn、(CO)O-t-Bu、(SO2)Ph、(SO2)(4-Me-Ph)COCH3。
67.用于合成伊马替尼或甲磺酸伊马替尼的方法，包括根据权利要求1-10、15-36或44-58任一项的步骤。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI20062208 ITMI20062208A1 (it) | 2006-11-16 | 2006-11-16 | Processo per la preparazione di imatinib e suoi intermedi |
| ITMI2006A002208 | 2006-11-16 | ||
| ITMI2007A000942 | 2007-05-09 | ||
| ITMI20070942 ITMI20070942A1 (it) | 2007-05-09 | 2007-05-09 | Processo per la preparazione di imatinib e suoi intermedi |
| PCT/IT2007/000804 WO2008059551A2 (en) | 2006-11-16 | 2007-11-15 | Process for the preparation of imatinib and intermediates thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101528700A true CN101528700A (zh) | 2009-09-09 |
| CN101528700B CN101528700B (zh) | 2012-05-30 |
Family
ID=40277989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2007800392449A Expired - Fee Related CN101528700B (zh) | 2006-11-16 | 2007-11-15 | 用于制备伊马替尼的方法及其中间体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101528700B (zh) |
| IT (1) | ITMI20062208A1 (zh) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102001920A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-04-06 | 常州制药厂有限公司 | 一种药物中间体的制备方法 |
| WO2012022217A1 (zh) * | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 成都地奥制药集团有限公司 | N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)苯基]苯甲酰胺衍生物及制备方法与在伊马替尼合成中的应用 |
| CN102382100A (zh) * | 2011-03-09 | 2012-03-21 | 上海昕盛医药科技有限公司 | 伊马替尼的制备方法 |
| CN102617475A (zh) * | 2012-03-07 | 2012-08-01 | 南开大学 | 一种n-甲基-3-烷基-4-硝基吡唑甲酸的脱羧方法 |
| CN102796074A (zh) * | 2012-06-21 | 2012-11-28 | 苏州立新制药有限公司 | 甲磺酸伊马替尼中间体的制备方法 |
| CN103539639A (zh) * | 2010-11-09 | 2014-01-29 | 常州制药厂有限公司 | 一种药物关键中间体的制备方法 |
| CN103694145A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-04-02 | 山东鑫泉医药有限公司 | （2-甲基-5-硝基苯基）胍硫酸盐的合成方法 |
| CN108148003A (zh) * | 2018-01-16 | 2018-06-12 | 棓诺(苏州)新材料有限公司 | Oled材料中间体苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法 |
| CN109682914A (zh) * | 2019-01-16 | 2019-04-26 | 徐州立兴佳正医药科技有限公司 | 一种液质联用测定血浆中伊马替尼浓度的方法 |
-
2006
- 2006-11-16 IT ITMI20062208 patent/ITMI20062208A1/it unknown
-
2007
- 2007-11-15 CN CN2007800392449A patent/CN101528700B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012022217A1 (zh) * | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 成都地奥制药集团有限公司 | N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)苯基]苯甲酰胺衍生物及制备方法与在伊马替尼合成中的应用 |
| CN103539639B (zh) * | 2010-11-09 | 2015-05-20 | 常州制药厂有限公司 | 一种药物关键中间体的制备方法 |
| CN102001920B (zh) * | 2010-11-09 | 2013-05-15 | 常州制药厂有限公司 | 一种药物中间体的制备方法 |
| CN103539639A (zh) * | 2010-11-09 | 2014-01-29 | 常州制药厂有限公司 | 一种药物关键中间体的制备方法 |
| CN102001920A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-04-06 | 常州制药厂有限公司 | 一种药物中间体的制备方法 |
| CN102382100A (zh) * | 2011-03-09 | 2012-03-21 | 上海昕盛医药科技有限公司 | 伊马替尼的制备方法 |
| CN102382100B (zh) * | 2011-03-09 | 2014-04-16 | 上海昕盛医药科技有限公司 | 伊马替尼的制备方法 |
| CN102617475A (zh) * | 2012-03-07 | 2012-08-01 | 南开大学 | 一种n-甲基-3-烷基-4-硝基吡唑甲酸的脱羧方法 |
| CN102796074A (zh) * | 2012-06-21 | 2012-11-28 | 苏州立新制药有限公司 | 甲磺酸伊马替尼中间体的制备方法 |
| CN103694145A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-04-02 | 山东鑫泉医药有限公司 | （2-甲基-5-硝基苯基）胍硫酸盐的合成方法 |
| CN103694145B (zh) * | 2013-11-28 | 2016-02-10 | 山东鑫泉医药有限公司 | （2-甲基-5-硝基苯基）胍硫酸盐的合成方法 |
| CN108148003A (zh) * | 2018-01-16 | 2018-06-12 | 棓诺(苏州)新材料有限公司 | Oled材料中间体苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法 |
| CN108148003B (zh) * | 2018-01-16 | 2021-03-26 | 棓诺(苏州)新材料有限公司 | Oled材料中间体苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法 |
| CN109682914A (zh) * | 2019-01-16 | 2019-04-26 | 徐州立兴佳正医药科技有限公司 | 一种液质联用测定血浆中伊马替尼浓度的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ITMI20062208A1 (it) | 2008-05-17 |
| CN101528700B (zh) | 2012-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101528700B (zh) | 用于制备伊马替尼的方法及其中间体 | |
| KR101420892B1 (ko) | 이마티닙 및 그들의 중간체 및 그 제조방법 | |
| JP6392436B2 (ja) | 置換された５−フルオロ−１ｈ−ピラゾロピリジン類を製造するための方法 | |
| TWI453202B (zh) | 製備拉帕替尼之方法及中間體 | |
| JP5161023B2 (ja) | ピペラジン誘導体の製造方法 | |
| US20040242875A1 (en) | Novel processes | |
| WO2010091877A2 (en) | Process for producing ambrisentan | |
| AU2020275137B2 (en) | Chemical process | |
| JP2004518737A (ja) | ２−（４−クロロベンゾイルアミノ）−３−［２（１ｈ）−キノールリノン−４−イル］プロピオン酸の製造方法 | |
| CN110498771B (zh) | 一种制备恶拉戈利的中间体的方法 | |
| JP5689321B2 (ja) | ２−アミノ−４−トリフルオロメチルピリジン類の製造方法 | |
| MXPA04008731A (es) | Preparacion de acido n1-(2¦-piridil)-1,2-propanodiamino sulfamico y su uso en la sintesis de piperazinas biologicamente activas. | |
| CN101657437B (zh) | 制备左西替利嗪及其中间体的新方法 | |
| JP2005097116A (ja) | キノリンカルボン酸誘導体アルカリ金属塩及びこれを用いたキノリンカルボン酸誘導体の精製法 | |
| JP5570524B2 (ja) | ５−ホルミル−ピリジン−２，３−ジカルボン酸エステルの製造方法 | |
| JP7373241B2 (ja) | ピリミジニルビピリジン化合物の製造方法及びそのための中間体 | |
| KR20160027536A (ko) | 실로도신 합성에 유용한 중간체의 제조방법 | |
| CN109810052B (zh) | 一种高选择性的阿帕替尼的简便制备方法 | |
| KR100574350B1 (ko) | 2-아미노피리딘 유도체의 제조방법 | |
| CN109748885B (zh) | 一种色瑞替尼中间体及色瑞替尼的制备方法 | |
| JPWO2005019225A1 (ja) | Ｎｋ１受容体拮抗作用を有する化合物の製造方法及びその製造中間体 | |
| CN118164952A (zh) | 一种拉司米地坦的制备方法 | |
| CN110128401A (zh) | 一种苯甲酸阿格列汀的简便制备方法 | |
| KR20180018697A (ko) | 테리플루노미드의 신규한 제조 공정 | |
| JP2006001847A (ja) | ２，５−ジアミノ−４，６−ジクロロピリミジンの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120530 Termination date: 20201115 |